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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Pathology'
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Titre : L’APPORT DE L’ECHOGRAPHIE 3D DANS LA PATHOLOGIE GYNECOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : Oussama Alae SAYOUTI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Echographie 3D Bases physiques Doppler couleur et énergie Gynécologie Pathologie 3D ultrasound physical bases color and energy Doppler Gynecology Pathology الموجات فوق الصوتیة ثلاثیة الأبعاد القواعد الفیزیائیة دوبلر اللون والطاقة، أمراض
النساء وعلم الأمراضRésumé : Introduction : L'échographie fait maintenant partie intégrante de toute évaluation
gynécologique. Grâce à l'échographie, la plupart des affections gynécologiques sont diagnostiquées
beaucoup plus facilement et avec une grande précision au cours d'une seule visite ambulatoire.
L'introduction de l'échographie tridimensionnelle (3D) a le potentiel de créer un impact énorme sur
la gestion des patientes en gynécologie, Notre travail se porte sur quelques applications de
l’échographie 3D en gynécologie
Matériels et méthodes : La recherche bibliographique a été menée à l’aide des moteurs de
recherche de PubMed, google scholar, sciences directes, springer.
Les mots clés suivants ont été recherchés sur les moteurs de recherche :
Bases physiques, Échographie 3D, Doppler couleur et énergie, Gynécologie, pathologie
Résultats : L’échographie tridimensionnelle temps réel, avec reconstruction en coupes
frontales 3D de la cavité́ utérine semble aujourd'hui le «gold standard» pour apprécier et classer les
malformations utérines et aussi essentielle pour le diagnostic de l’ adénomyose mieux que la 2D.
L’hystéro sonographie 3D est presque du même apport que l’hystéroscopie diagnostique. L’intérêt
de l’échographie 3D en Gynécologie a été montré par plusieurs études et elle s’étend de plus en
plus à toute les domaines de la gynécologie (fertilité, cancérologie, contraception..).
Conclusion : L'échographie 3D est complémentaire au mode 2, rapide et performante,
l’acquisition 3D peut être relue et retravaillée directement ou secondairement sur tout ordinateur,
elle vise à remplacer l’IRM; néanmoins il nécessite une maitrise de la technique et une
connaissance des appareils. A l’heure actuelle une bonne image 2D est nécessaire pour avoir des
résultats 3D optimaux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932022 Président : Aicha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Brahim RHRAB L’APPORT DE L’ECHOGRAPHIE 3D DANS LA PATHOLOGIE GYNECOLOGIQUE [thèse] / Oussama Alae SAYOUTI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Echographie 3D Bases physiques Doppler couleur et énergie Gynécologie Pathologie 3D ultrasound physical bases color and energy Doppler Gynecology Pathology الموجات فوق الصوتیة ثلاثیة الأبعاد القواعد الفیزیائیة دوبلر اللون والطاقة، أمراض
النساء وعلم الأمراضRésumé : Introduction : L'échographie fait maintenant partie intégrante de toute évaluation
gynécologique. Grâce à l'échographie, la plupart des affections gynécologiques sont diagnostiquées
beaucoup plus facilement et avec une grande précision au cours d'une seule visite ambulatoire.
L'introduction de l'échographie tridimensionnelle (3D) a le potentiel de créer un impact énorme sur
la gestion des patientes en gynécologie, Notre travail se porte sur quelques applications de
l’échographie 3D en gynécologie
Matériels et méthodes : La recherche bibliographique a été menée à l’aide des moteurs de
recherche de PubMed, google scholar, sciences directes, springer.
Les mots clés suivants ont été recherchés sur les moteurs de recherche :
Bases physiques, Échographie 3D, Doppler couleur et énergie, Gynécologie, pathologie
Résultats : L’échographie tridimensionnelle temps réel, avec reconstruction en coupes
frontales 3D de la cavité́ utérine semble aujourd'hui le «gold standard» pour apprécier et classer les
malformations utérines et aussi essentielle pour le diagnostic de l’ adénomyose mieux que la 2D.
L’hystéro sonographie 3D est presque du même apport que l’hystéroscopie diagnostique. L’intérêt
de l’échographie 3D en Gynécologie a été montré par plusieurs études et elle s’étend de plus en
plus à toute les domaines de la gynécologie (fertilité, cancérologie, contraception..).
Conclusion : L'échographie 3D est complémentaire au mode 2, rapide et performante,
l’acquisition 3D peut être relue et retravaillée directement ou secondairement sur tout ordinateur,
elle vise à remplacer l’IRM; néanmoins il nécessite une maitrise de la technique et une
connaissance des appareils. A l’heure actuelle une bonne image 2D est nécessaire pour avoir des
résultats 3D optimaux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932022 Président : Aicha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Brahim RHRAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0932022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0932022URL
Titre : LIPOMATOSE THYROIDIENNE DIFFUSE A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : Amine ESSAKALI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipomatose Thyroïde Anatomopathologie Chirurgie lipomatosis thyroid pathology surgery أورام شحمية غدة درقية التشريح الدقيق الجراحة Résumé : Introduction : La lipomatose thyroïdienne diffuse est une pathologie rare , caractérisé par
une infiltration extensive du parenchyme thyroïdien par du tissu adipeux mature entrainant une
augmentation importante de la taille de la thyroïde .
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur deux cas de
lipomatose thyroïdienne diffuse recueillis au niveau du service d’anatomopathologie de
l’hôpital Ibn Sina sur une période de 10ans
Résultats : Chez les 2 cas étudiés, la moyenne d’âge était de 50ans et les 2 malades étaient
de sexe féminin. Les 2 malades avaient consulté pour une tuméfaction cervicale et l’examen
physique avait retrouvé un goitre chez les 2 malades. Sur le plan thérapeutique, le traitement
consistait en une thyroïdectomie totale avec des suites postopératoires simples.
L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a montré une infiltration de tout le
parenchyme thyroïdien par des adipocytes matures, sans aucun signe d'hyperplasie, de
malignité ou de dépôt amyloïde.
Conclusion : La lipomatose thyroïdienne diffuse est considérée comme une pathologie rare
avec une vingtaine de cas décrits dans la littérature. Cette entité n’a pas de potentiel évolutif
malin et les complications sont d’ordre mécanique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0292022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI LIPOMATOSE THYROIDIENNE DIFFUSE A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / Amine ESSAKALI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipomatose Thyroïde Anatomopathologie Chirurgie lipomatosis thyroid pathology surgery أورام شحمية غدة درقية التشريح الدقيق الجراحة Résumé : Introduction : La lipomatose thyroïdienne diffuse est une pathologie rare , caractérisé par
une infiltration extensive du parenchyme thyroïdien par du tissu adipeux mature entrainant une
augmentation importante de la taille de la thyroïde .
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur deux cas de
lipomatose thyroïdienne diffuse recueillis au niveau du service d’anatomopathologie de
l’hôpital Ibn Sina sur une période de 10ans
Résultats : Chez les 2 cas étudiés, la moyenne d’âge était de 50ans et les 2 malades étaient
de sexe féminin. Les 2 malades avaient consulté pour une tuméfaction cervicale et l’examen
physique avait retrouvé un goitre chez les 2 malades. Sur le plan thérapeutique, le traitement
consistait en une thyroïdectomie totale avec des suites postopératoires simples.
L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a montré une infiltration de tout le
parenchyme thyroïdien par des adipocytes matures, sans aucun signe d'hyperplasie, de
malignité ou de dépôt amyloïde.
Conclusion : La lipomatose thyroïdienne diffuse est considérée comme une pathologie rare
avec une vingtaine de cas décrits dans la littérature. Cette entité n’a pas de potentiel évolutif
malin et les complications sont d’ordre mécanique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0292022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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M0292022URL LYMPHOMES NON HODGKINIENS T GANGLIONNAIRES: EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT / SEFIANI WALID
Titre : LYMPHOMES NON HODGKINIENS T GANGLIONNAIRES: EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : SEFIANI WALID, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome non hodgkiniens T ganglionnaire Epidémiologie Anatomopathologie Traitement T-Cell Non-Hodgkin Lymphoma Epidemiology Pathology Treatment ﻋﻠﻢ اﻷﻣﺮاض ﻋﻠﻢ اﻷوﺑﺌﺔ ﺳﺮطﺎن اﻟﻐﺪد اﻟﻠﯿﻤﻔﺎوﯾﺔ اﻟﻼھﻮدﺟﻜﯿﻨﯿﺔ اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ اﻟﻌﻼج Résumé : Le lymphome non hodgkinien de phénotype T est une atteinte néoplasique qui se
manifeste par une croissance maligne des lymphocytes T à divers stades de développement et
de maturation. Il est généralement de localisation ganglionnaire, bien que des cas d’atteinte
extra ganglionnaire soient retrouvées, en particulier dans certains sous-types. L’incidence de
cette maladie a considérablement augmenté au cours des dernières décennies.
Notre étude s’est déroulée au sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital militaire
d’instruction Mohammed V de Rabat où nous avons recueilli 10 cas de lymphomes T de
localisation ganglionnaire diagnostiqués entre 2019 et 2022. Les résultats épidémiologiques
épousent ceux de la littérature avec un âge moyen de 53 ans et un sexe ratio de 1,5 H/F. Les
symptômes B sont retrouvés chez 50% des patients inclus dans l’étude. Le lymphome
anaplasique à grandes cellules est le sous-type le plus rencontré dans notre série (60%) suivi
du lymphome T-NOS (40%). Parmi les cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules, la
protéine ALK était exprimée chez un seul cas alors qu’elle était négative chez les 5 autres cas
recensés. L’étude immunohistochimique a été effectuée chez tous les patients avec des
résultats proches de la littérature. L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostique afin de discuter le meilleur traitement envisageable. Ce traitement repose
principalement sur la chimiothérapie, en particulier le protocole CHOP qui, en association
avec l’anthracycline, permet d’obtenir une survie globale de 41% à 5 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID LYMPHOMES NON HODGKINIENS T GANGLIONNAIRES: EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT [thèse] / SEFIANI WALID, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome non hodgkiniens T ganglionnaire Epidémiologie Anatomopathologie Traitement T-Cell Non-Hodgkin Lymphoma Epidemiology Pathology Treatment ﻋﻠﻢ اﻷﻣﺮاض ﻋﻠﻢ اﻷوﺑﺌﺔ ﺳﺮطﺎن اﻟﻐﺪد اﻟﻠﯿﻤﻔﺎوﯾﺔ اﻟﻼھﻮدﺟﻜﯿﻨﯿﺔ اﻟﻌﻘﺪﯾﺔ اﻟﻌﻼج Résumé : Le lymphome non hodgkinien de phénotype T est une atteinte néoplasique qui se
manifeste par une croissance maligne des lymphocytes T à divers stades de développement et
de maturation. Il est généralement de localisation ganglionnaire, bien que des cas d’atteinte
extra ganglionnaire soient retrouvées, en particulier dans certains sous-types. L’incidence de
cette maladie a considérablement augmenté au cours des dernières décennies.
Notre étude s’est déroulée au sein du service d’anatomopathologie de l’hôpital militaire
d’instruction Mohammed V de Rabat où nous avons recueilli 10 cas de lymphomes T de
localisation ganglionnaire diagnostiqués entre 2019 et 2022. Les résultats épidémiologiques
épousent ceux de la littérature avec un âge moyen de 53 ans et un sexe ratio de 1,5 H/F. Les
symptômes B sont retrouvés chez 50% des patients inclus dans l’étude. Le lymphome
anaplasique à grandes cellules est le sous-type le plus rencontré dans notre série (60%) suivi
du lymphome T-NOS (40%). Parmi les cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules, la
protéine ALK était exprimée chez un seul cas alors qu’elle était négative chez les 5 autres cas
recensés. L’étude immunohistochimique a été effectuée chez tous les patients avec des
résultats proches de la littérature. L’évaluation de l’extension permet d’établir un score
pronostique afin de discuter le meilleur traitement envisageable. Ce traitement repose
principalement sur la chimiothérapie, en particulier le protocole CHOP qui, en association
avec l’anthracycline, permet d’obtenir une survie globale de 41% à 5 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT / ALOUAZEN OULA
Titre : MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ALOUAZEN OULA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنیف منظمة الصحة العالمیة علم التشریح المرضي علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT [thèse] / ALOUAZEN OULA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنیف منظمة الصحة العالمیة علم التشریح المرضي علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2652024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible