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Affiner la recherche Faire une suggestionL’ÉRYTHROPOÏÉTINE : SYNTHESE, RÔLES ET UTILISATIONS / CHAGRI OMAR
Titre : L’ÉRYTHROPOÏÉTINE : SYNTHESE, RÔLES ET UTILISATIONS Type de document : thèse Auteurs : CHAGRI OMAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPO Erythropoïétine Anémie rHuEPO dopage sanguin EPO Erythropoietin Anemia rHuEPO blood doping إرثز بّ خْٗ ي٘ فقز الذم إر ثٗز بّ خْٗ ي٘ الوؤحلف ه شٌطاث الذم Résumé : L‘érythropoïétine, étant la glycoprotéine la plus importante qui régule l'érythropoïèse, dont la synthèse est oxygénodépendante localisée principalement dans le cortex rénal ; Son rôle ne s'arrête pas là mais agit dans de multiples tissus et organes comme protecteur des tissus, renforçant la réponse immunitaire, induisant l'angiogenèse et ayant des effets anti-inflammatoires.
Sa structure a été établie en 1985 et quelques années plus tard, la production de médicaments à base d'EPO a été réalisable par des méthodes biotechnologiques, pour le traitement de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique, ainsi, plusieurs études ont révélé d'autres indications. En revanche, l'EPO a été employée comme agent dopant par les sportifs.
Les principaux objectifs de ce travail consistent à rappeler la structure de l‘érythropoïétine endogène, expliquer ces modes d‘actions ainsi que appréhender son contrôle génétique et la régulation de sa synthèse ; de revoir les lignes essentielles de la découverte de l‘EPO recombinante ; de étaler ces indications médicales licites et non médicales pour des fins de dopage et présenter les démarches et méthodes de sa détection et dosage .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1292022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID L’ÉRYTHROPOÏÉTINE : SYNTHESE, RÔLES ET UTILISATIONS [thèse] / CHAGRI OMAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPO Erythropoïétine Anémie rHuEPO dopage sanguin EPO Erythropoietin Anemia rHuEPO blood doping إرثز بّ خْٗ ي٘ فقز الذم إر ثٗز بّ خْٗ ي٘ الوؤحلف ه شٌطاث الذم Résumé : L‘érythropoïétine, étant la glycoprotéine la plus importante qui régule l'érythropoïèse, dont la synthèse est oxygénodépendante localisée principalement dans le cortex rénal ; Son rôle ne s'arrête pas là mais agit dans de multiples tissus et organes comme protecteur des tissus, renforçant la réponse immunitaire, induisant l'angiogenèse et ayant des effets anti-inflammatoires.
Sa structure a été établie en 1985 et quelques années plus tard, la production de médicaments à base d'EPO a été réalisable par des méthodes biotechnologiques, pour le traitement de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique, ainsi, plusieurs études ont révélé d'autres indications. En revanche, l'EPO a été employée comme agent dopant par les sportifs.
Les principaux objectifs de ce travail consistent à rappeler la structure de l‘érythropoïétine endogène, expliquer ces modes d‘actions ainsi que appréhender son contrôle génétique et la régulation de sa synthèse ; de revoir les lignes essentielles de la découverte de l‘EPO recombinante ; de étaler ces indications médicales licites et non médicales pour des fins de dopage et présenter les démarches et méthodes de sa détection et dosage .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1292022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1292022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
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Titre : "ETUDE COMPARATIVE DES TECHNIQUES D’ANALYSE DE LA FERRITINE : REVUE SYSTEMATIQUE" Type de document : thèse Auteurs : FERNANDES LIMA DO ESPIRITO SANTO ANERY KATIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ferritine fer anémie néphélométrie chimiluminescence turbidimétrie Ferritin iron anemia nephelometry chemiluminescence turbidimetry فيريتين حديد فقر الدم قياس الكلية تلألؤ كيميائي العكر. Résumé : Arrière-plan : L'anémie, est un problème majeur de santé publique mondiale. Le taux de ferritine sérique est l'une des investigations les plus fréquemment demandées dans les soins primaires et secondaires, que ça soit pour le diagnostic de l’anémie, de l’hémochromatose ou des syndromes inflammatoires.
Objectif : Faire une comparaison des plusieurs techniques existantes permettant de doser la ferritine.
Méthodes et résultats : Recherche des références bibliographiques dans les différentes bases de donnes régionales et internationales en adoptant une méthodologie de recherche rigoureuse. La stratégie de recherche a identifié 325 enregistrements. Après sélection 118 ont été analyses dans le moindre détail.
Discussion : La ferritine est une protéine de stockage du fer présente dans toutes les cellules de l'organisme. Une petite quantité se trouve dans le plasma et le sérum, ce qui reflète les réserves de fer chez les individus en bonne santé. Vu l’importance de ce marqueur biologique dans le diagnostic de plusieurs affections, il est important de revoir les différentes techniques de dosage afin d’évaluer leur efficacité de détection.
Conclusion : Les méthodes permettant de doser la ferritine présente une bonne précision. Cependant le non existence d’une technique de référence empêche une réelle comparaison entre elles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0312021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : BOUABDELLAH Mounya ; CHACHI El Mostafa Co-encadrant Juge : LOUATI Sara Juge : KANDOUSSI Ilham "ETUDE COMPARATIVE DES TECHNIQUES D’ANALYSE DE LA FERRITINE : REVUE SYSTEMATIQUE" [thèse] / FERNANDES LIMA DO ESPIRITO SANTO ANERY KATIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ferritine fer anémie néphélométrie chimiluminescence turbidimétrie Ferritin iron anemia nephelometry chemiluminescence turbidimetry فيريتين حديد فقر الدم قياس الكلية تلألؤ كيميائي العكر. Résumé : Arrière-plan : L'anémie, est un problème majeur de santé publique mondiale. Le taux de ferritine sérique est l'une des investigations les plus fréquemment demandées dans les soins primaires et secondaires, que ça soit pour le diagnostic de l’anémie, de l’hémochromatose ou des syndromes inflammatoires.
Objectif : Faire une comparaison des plusieurs techniques existantes permettant de doser la ferritine.
Méthodes et résultats : Recherche des références bibliographiques dans les différentes bases de donnes régionales et internationales en adoptant une méthodologie de recherche rigoureuse. La stratégie de recherche a identifié 325 enregistrements. Après sélection 118 ont été analyses dans le moindre détail.
Discussion : La ferritine est une protéine de stockage du fer présente dans toutes les cellules de l'organisme. Une petite quantité se trouve dans le plasma et le sérum, ce qui reflète les réserves de fer chez les individus en bonne santé. Vu l’importance de ce marqueur biologique dans le diagnostic de plusieurs affections, il est important de revoir les différentes techniques de dosage afin d’évaluer leur efficacité de détection.
Conclusion : Les méthodes permettant de doser la ferritine présente une bonne précision. Cependant le non existence d’une technique de référence empêche une réelle comparaison entre elles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0312021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : BOUABDELLAH Mounya ; CHACHI El Mostafa Co-encadrant Juge : LOUATI Sara Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Titre : INTÉRÊT DE LA TENEUR EN HÉMOGLOBINE DES RÉTICULOCYTES DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DES ANÉMIES Type de document : thèse Auteurs : HOSNI CHAIMAA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : teneur en hémoglobine réticulocytes anémie diagnostic suivi new markers hemoglobin content reticulocytes anemia diagnosis تركيز هيموج وبين خلا ا دم مر ء بكي فقر دم ت خيص تابع Résumé : La mesure de la teneur en hémoglobine des réticulocytes est un nouveau marqueur approuvé pour le diagnostic et le suivi de différentes formes d'anémie, y compris l'anémie ferriprive, l'anémie des maladies chroniques, le trait bêta-thalassémique et l'anémie hémolytique. Elle permet une évaluation directe de la capacité des réticulocytes (globules rouges immatures) à synthétiser l'hémoglobine. En mesurant la quantité d'hémoglobine présente dans les réticulocytes, des informations précieuses sur la production de globules rouges et la fonction de la moelle osseuse peuvent être obtenues.
Cette mesure est plus efficace, plus rapide et plus sensible que la mesure de la concentration d'hémoglobine dans les globules rouges matures. En effet, un grand nombre d'études confirment que le taux d'hémoglobine réticulocytaire est le principal indicateur permettant d'évaluer la sévérité de l'anémie, de suivre l'effet du traitement et de prédire la réponse au traitement.
Bien qu'elle présente certaines limites, cette méthode reste un outil important pour la détection précoce de l'anémie et le suivi de l'efficacité du traitement. Elle présente l'avantage considérable de rechercher également différentes causes d'anémie, en mettant l'accent sur l'anémie ferriprive, la plus fréquente.
En somme, il est important d'intégrer cette mesure dans la pratique quotidienne des médecins afin de mieux diagnostiquer et suivre les patients anémiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2042023 Président : LMIMOUNI Badre Eddine Directeur : A. BELMEKKI Juge : EL KABBAJ Driss Juge : TANZ Rachid Juge : EL WARTITI Mohammed Adnane ; ENNEFFAH Wafaa INTÉRÊT DE LA TENEUR EN HÉMOGLOBINE DES RÉTICULOCYTES DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DES ANÉMIES [thèse] / HOSNI CHAIMAA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : teneur en hémoglobine réticulocytes anémie diagnostic suivi new markers hemoglobin content reticulocytes anemia diagnosis تركيز هيموج وبين خلا ا دم مر ء بكي فقر دم ت خيص تابع Résumé : La mesure de la teneur en hémoglobine des réticulocytes est un nouveau marqueur approuvé pour le diagnostic et le suivi de différentes formes d'anémie, y compris l'anémie ferriprive, l'anémie des maladies chroniques, le trait bêta-thalassémique et l'anémie hémolytique. Elle permet une évaluation directe de la capacité des réticulocytes (globules rouges immatures) à synthétiser l'hémoglobine. En mesurant la quantité d'hémoglobine présente dans les réticulocytes, des informations précieuses sur la production de globules rouges et la fonction de la moelle osseuse peuvent être obtenues.
Cette mesure est plus efficace, plus rapide et plus sensible que la mesure de la concentration d'hémoglobine dans les globules rouges matures. En effet, un grand nombre d'études confirment que le taux d'hémoglobine réticulocytaire est le principal indicateur permettant d'évaluer la sévérité de l'anémie, de suivre l'effet du traitement et de prédire la réponse au traitement.
Bien qu'elle présente certaines limites, cette méthode reste un outil important pour la détection précoce de l'anémie et le suivi de l'efficacité du traitement. Elle présente l'avantage considérable de rechercher également différentes causes d'anémie, en mettant l'accent sur l'anémie ferriprive, la plus fréquente.
En somme, il est important d'intégrer cette mesure dans la pratique quotidienne des médecins afin de mieux diagnostiquer et suivre les patients anémiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2042023 Président : LMIMOUNI Badre Eddine Directeur : A. BELMEKKI Juge : EL KABBAJ Driss Juge : TANZ Rachid Juge : EL WARTITI Mohammed Adnane ; ENNEFFAH Wafaa Réservation
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Titre : LES THALASSEMIES : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE A LA PRISE EN CHARGE Type de document : thèse Auteurs : Jihad EL AFEYA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thalassémie Anémie Etude de l’hémoglobine Prise en charge Thalassemia Anemia Hemoglobin study management الثلاسیمیا فقر الدم دراسة الھیموغلوبین العلاج Résumé : Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires, transmises en mode
autosomique récessif, qui résultent d’un défaut de synthèse de l’hémoglobine dues à des
mutations des gènes de la globine entrainant une diminution ou absence de synthèse d’une des
chaînes protéiques, soit alpha (alpha-thalassémies), soit bêta (bêta-thalassémies).
L’objectif de ce travail est de mettre au point les caractéristiques physiopathologiques,
épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutique des thalassémies.
La thalassémie présente un large spectre de gravité clinique mais reste assez homogène
et centré sur l’anémie, la classification clinique précédente de la thalassémie la classe en TM,
TI et thalassémie mineure. En 2012, une nouvelle terminologie pour la classification clinique
en TDT et NTDT a été adoptée par la Fédération internationale de la thalassémie.
Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un Hémogramme et
une étude du profil électrophorétique ou chromatographique des différentes fractions de
l’hémoglobine.
La greffe de CSH chez l’enfant disposant d’un donneur HLA intrafamilial identique est
le seul traitement curatif de la thalassémie. Le pilier de la prise en charge à long terme est la
transfusion de globules rouges, mais la surcharge en fer qui en résulte entraîne de graves
complications d’où la nécessité de l’association en continu à la chélation du fer. Une autre
possibilité de traitement curatif des thalassémies est en cours d’étude est la thérapie génique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1152022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI LES THALASSEMIES : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE A LA PRISE EN CHARGE [thèse] / Jihad EL AFEYA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thalassémie Anémie Etude de l’hémoglobine Prise en charge Thalassemia Anemia Hemoglobin study management الثلاسیمیا فقر الدم دراسة الھیموغلوبین العلاج Résumé : Les thalassémies sont des anémies hémolytiques héréditaires, transmises en mode
autosomique récessif, qui résultent d’un défaut de synthèse de l’hémoglobine dues à des
mutations des gènes de la globine entrainant une diminution ou absence de synthèse d’une des
chaînes protéiques, soit alpha (alpha-thalassémies), soit bêta (bêta-thalassémies).
L’objectif de ce travail est de mettre au point les caractéristiques physiopathologiques,
épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutique des thalassémies.
La thalassémie présente un large spectre de gravité clinique mais reste assez homogène
et centré sur l’anémie, la classification clinique précédente de la thalassémie la classe en TM,
TI et thalassémie mineure. En 2012, une nouvelle terminologie pour la classification clinique
en TDT et NTDT a été adoptée par la Fédération internationale de la thalassémie.
Le diagnostic biologique des malades et des porteurs est réalisé par un Hémogramme et
une étude du profil électrophorétique ou chromatographique des différentes fractions de
l’hémoglobine.
La greffe de CSH chez l’enfant disposant d’un donneur HLA intrafamilial identique est
le seul traitement curatif de la thalassémie. Le pilier de la prise en charge à long terme est la
transfusion de globules rouges, mais la surcharge en fer qui en résulte entraîne de graves
complications d’où la nécessité de l’association en continu à la chélation du fer. Une autre
possibilité de traitement curatif des thalassémies est en cours d’étude est la thérapie génique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1152022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI Réservation
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