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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Adénome' 
Affiner la recherche Faire une suggestionADENOMES PARATHYROÏDIENS : EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE B (A PROPOS DE 08 CAS) / Noura ECH-CHARRADY
Titre : ADENOMES PARATHYROÏDIENS : EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE B (A PROPOS DE 08 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Noura ECH-CHARRADY, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adénome Parathyroïde Prise en charge Résumé : Lřadénome parathyroïdien est une tumeur bénigne des glandes parathyroïdes, lřobjectif
de notre étude est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique ainsi que
dřévaluer la prise en charge thérapeutique des patients atteints dřadénome parathyroïdiens.
Ce travail est basé sur une étude rétrospective, portant sur 08 patients opérés pour
adénome parathyroïdien au service de chirurgie générale B de CHU Avicenne à Rabat, durant
une période de 08 ans, allant de janvier 2015 à décembre 2022. En se basant sur les données
des dossiers cliniques collectées sur une fiche dřexploitation.
Lřâge moyen de nos patients était de 59,25ans, dont 75% de sexe féminin. La
symptomatologie était dominée par des signes dřhypercalcémie, des manifestations osseuses,
rénales et gastro-intestinales.
Le diagnostic positif est biologique par le dosage de là calcémie et la PTH intacte, avec
une élévation de ces 2 paramètres chez tous nos patients, la calcémie totale varie entre 106
mg/l et 140mg/l, alors que la PTH varie entre 74pg/ml et 531pg/ml. Le diagnostic
topographique a comporté une échographie cervicale chez tous nos patients, un scanner
cervicothoracique et une scintigraphie au MIBI chez 04 patients et une IRM cervicale chez 2
patients. Tous nos patients ont bénéficié dřune hospitalisation et dřun traitement médical à
base de réhydratation comme préparation au geste chirurgical. Lřabord chirurgical était une
cervicotomie basse de Kocher chez 7 patients avec une incision élective unilatérale en regard
du muscle SCM chez un seul patient. Lřévolution était marquée par une normalisation de la
calcémie avec une hypocalcémie transitoire chez un seul patient et une baisse de la
parathormonémie chez 2 patients.
La prise en charge de lřadénome parathyroïdien dans notre formation est conforme aux
normes internationales. Cependant, les indications et les techniques chirurgicales devront être
réévaluées à la lumière des dernières recommandations et des progrès en chirurgie miniinvasive radioguidée et vidéoscopique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542023 Président : Saïd BENAMR Directeur : Jalil MEDARHRI Juge : Ahmed JAHID Juge : Rahal MSSROURI ADENOMES PARATHYROÏDIENS : EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE B (A PROPOS DE 08 CAS) [thèse] / Noura ECH-CHARRADY, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adénome Parathyroïde Prise en charge Résumé : Lřadénome parathyroïdien est une tumeur bénigne des glandes parathyroïdes, lřobjectif
de notre étude est de déterminer le profil épidémiologique, clinique, paraclinique ainsi que
dřévaluer la prise en charge thérapeutique des patients atteints dřadénome parathyroïdiens.
Ce travail est basé sur une étude rétrospective, portant sur 08 patients opérés pour
adénome parathyroïdien au service de chirurgie générale B de CHU Avicenne à Rabat, durant
une période de 08 ans, allant de janvier 2015 à décembre 2022. En se basant sur les données
des dossiers cliniques collectées sur une fiche dřexploitation.
Lřâge moyen de nos patients était de 59,25ans, dont 75% de sexe féminin. La
symptomatologie était dominée par des signes dřhypercalcémie, des manifestations osseuses,
rénales et gastro-intestinales.
Le diagnostic positif est biologique par le dosage de là calcémie et la PTH intacte, avec
une élévation de ces 2 paramètres chez tous nos patients, la calcémie totale varie entre 106
mg/l et 140mg/l, alors que la PTH varie entre 74pg/ml et 531pg/ml. Le diagnostic
topographique a comporté une échographie cervicale chez tous nos patients, un scanner
cervicothoracique et une scintigraphie au MIBI chez 04 patients et une IRM cervicale chez 2
patients. Tous nos patients ont bénéficié dřune hospitalisation et dřun traitement médical à
base de réhydratation comme préparation au geste chirurgical. Lřabord chirurgical était une
cervicotomie basse de Kocher chez 7 patients avec une incision élective unilatérale en regard
du muscle SCM chez un seul patient. Lřévolution était marquée par une normalisation de la
calcémie avec une hypocalcémie transitoire chez un seul patient et une baisse de la
parathormonémie chez 2 patients.
La prise en charge de lřadénome parathyroïdien dans notre formation est conforme aux
normes internationales. Cependant, les indications et les techniques chirurgicales devront être
réévaluées à la lumière des dernières recommandations et des progrès en chirurgie miniinvasive radioguidée et vidéoscopique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542023 Président : Saïd BENAMR Directeur : Jalil MEDARHRI Juge : Ahmed JAHID Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1542023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Hanaa SKIR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Surrénale Adénome Phéochromocytome Corticosurrénalome Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs surrénaliennes primitives regroupent une entité vaste de pathologies. Elles peuvent
être corticosurrénaliennes ou médullo-surrénaliennes, bénignes ou malignes, sécrétantes ou non
sécrétantes. L'adénome corticosurrénalien est le type le plus courant, le phéochromocytome occupe la
deuxième place, les carcinomes surrénaliens sont beaucoup plus rares. En plus du rôle diagnostique,
l'anatomie pathologique occupe une place cruciale dans l'évaluation pronostique et la planification
thérapeutique.Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 03 ans (janvier 2018-
décembre 2020).
Objectif : le but de notre étude est d'analyser les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et clinicopathologiques des tumeurs surrénaliennes primitives, en particulier :
phéochromocytome, corticosurrénalome, adénome corticosurrénalien.
Matériel et méthodes : les données ont été collectées à partir de la base de données digitalisée
du laboratoire d'anatomie-pathologie du CHU IBN SINA ainsi que des dossiers d’hospitalisation des
patients.
Résultats : l'âge moyen de nos patients été de 51 ans, avec une prédominance féminine
(76.2%sex ratio3.2), la symptomatologie algique été le premier motif de consultation suivi par HTA,
les TS étaient le plus souvent unilatérales, avec une localisation droite préférentielle (58% droite42%gauche) La taille variait de 32mm à 140mm, avec une taille moyenne de 59 mm .. Les types
histologiques retenus étant : cinq cas de corticosurrénalomes (24%), dont 4 étaient sécrétant, avec des
scores de Weiss (3:1cas 4:2cas 6:2cas) . Neuf cas d'Adénome corticosurrénalien (43%), sécrétant dans
2cas. Six cas de phéochromocytome (28%) dont 5 étaient non agressifs et 1 cas était considéré comme
potentiellement agressif avec des scores PASS(PASS1:4cas PASS2:1cas PASS6:1cas) . un cas de
ganglioneurome a également été signalé. Six cas de tumeurs malignes ont été décelés Le traitement
chirurgical pratiqué essentiellement par cœlioscopie (62%des cas), une approche ouverte par
laparotomie réalisée chez 6 de nos patients (28,5%).
Le pathologiste est un acteur majeur dans la prise en charge des patients présentant ces tumeurs.
Il établit un diagnostic anatomopathologique précis notamment à l'aide de scores histopathologiques.
Ce qui permet la conception d'un protocole thérapeutique personnalisé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS PRIMITIVES DE LA SURRENALE EXPERIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / Hanaa SKIR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Surrénale Adénome Phéochromocytome Corticosurrénalome Anatomopathologie Résumé : Les tumeurs surrénaliennes primitives regroupent une entité vaste de pathologies. Elles peuvent
être corticosurrénaliennes ou médullo-surrénaliennes, bénignes ou malignes, sécrétantes ou non
sécrétantes. L'adénome corticosurrénalien est le type le plus courant, le phéochromocytome occupe la
deuxième place, les carcinomes surrénaliens sont beaucoup plus rares. En plus du rôle diagnostique,
l'anatomie pathologique occupe une place cruciale dans l'évaluation pronostique et la planification
thérapeutique.Nous avons mené une étude rétrospective sur une période de 03 ans (janvier 2018-
décembre 2020).
Objectif : le but de notre étude est d'analyser les aspects épidémiologiques, anatomopathologiques et clinicopathologiques des tumeurs surrénaliennes primitives, en particulier :
phéochromocytome, corticosurrénalome, adénome corticosurrénalien.
Matériel et méthodes : les données ont été collectées à partir de la base de données digitalisée
du laboratoire d'anatomie-pathologie du CHU IBN SINA ainsi que des dossiers d’hospitalisation des
patients.
Résultats : l'âge moyen de nos patients été de 51 ans, avec une prédominance féminine
(76.2%sex ratio3.2), la symptomatologie algique été le premier motif de consultation suivi par HTA,
les TS étaient le plus souvent unilatérales, avec une localisation droite préférentielle (58% droite42%gauche) La taille variait de 32mm à 140mm, avec une taille moyenne de 59 mm .. Les types
histologiques retenus étant : cinq cas de corticosurrénalomes (24%), dont 4 étaient sécrétant, avec des
scores de Weiss (3:1cas 4:2cas 6:2cas) . Neuf cas d'Adénome corticosurrénalien (43%), sécrétant dans
2cas. Six cas de phéochromocytome (28%) dont 5 étaient non agressifs et 1 cas était considéré comme
potentiellement agressif avec des scores PASS(PASS1:4cas PASS2:1cas PASS6:1cas) . un cas de
ganglioneurome a également été signalé. Six cas de tumeurs malignes ont été décelés Le traitement
chirurgical pratiqué essentiellement par cœlioscopie (62%des cas), une approche ouverte par
laparotomie réalisée chez 6 de nos patients (28,5%).
Le pathologiste est un acteur majeur dans la prise en charge des patients présentant ces tumeurs.
Il établit un diagnostic anatomopathologique précis notamment à l'aide de scores histopathologiques.
Ce qui permet la conception d'un protocole thérapeutique personnalisé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3802022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3802022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3802022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M3802022URL
Titre : DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DES POLYPOSES ADENOMATEUSES LIEES AU GENE APC Type de document : thèse Auteurs : DARDIK HOUDA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polypose adénomateuse familiale gène APC adénome cancer colorectal analyse in silico séquençage d’ADN Familial adenomatous polyposis APC gene adenoma colorectal cancer in silico
analysis DNA sequencing داء السالئل الورمي الغدي العائلي PAF جين APC السالئل، سرطان القولون والمستقيم تحليل in
silico تسلسل الحمض النوويRésumé : La polypose adénomateuse familiale (PAF) est un syndrome héréditaire rare à
transmission autosomique dominante représentant 1% de tous les cancers colorectaux.
La maladie est causée par une mutation germinale du gène Adenomatous Polyposis coli (APC)
situé sur le chromosome 5 au niveau de la région 5q21-22. Le but de notre travail est de réaliser
une caractérisation moléculaire du gène APC afin d’établir un diagnostic de routine approprié
de la PAF au sein du laboratoire de génétique du CHU Hassan II de Fès.
Nous avons réalisé une étude sur 15 patients Marocains non apparentés suspectés
atteints de PAF. Pour déterminer le spectre mutationnel dans cette population, nous avons
amplifié et séquencé la totalité du gène APC. Après, nous avons recherché les variants mis en
évidence dans les bases de données afin de déterminer leur signification clinique. L’étape
suivante consistait à une analyser in silico des mutations classées VUS (variants de signification
incertaine) par le biais de 6 outils bio-informatiques (PolyPhen-2, SIFT, PROVEAN,
PANTHER, I-Mutant 3.0 et PMut) afin d’évaluer leur effet sur la protéine APC.
La caractérisation moléculaire de l’APC dans notre travail a révélé la présence de 5
mutations chez 5 patients (33%). Parmi ces 5 mutations, nous avons trouvé 2 mutations
(p.Q1131, p.E1309fs) déjà décrites dans les bases de données comme délétères, tandis que
les 3 mutations restantes (p.D1714N, p.1317Q et p.R1589C) sont classées comme des VUS.
En guise de conclusion, les résultats rapportés dans cette série d’étude constituent
une première description du paysage mutationnelle des patients PAF Marocains. Ainsi,
des études fonctionnelles profondes et élargies sont recommandées pour confirmer l’effet
pathogénique des variants VUS.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162022 Président : BENTAYEBI Kaoutar Directeur : LOUATI Sara ; MOUFID Fatima Zahra Co-Encadrante Juge : KANDOUSSI Ilham DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DES POLYPOSES ADENOMATEUSES LIEES AU GENE APC [thèse] / DARDIK HOUDA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Polypose adénomateuse familiale gène APC adénome cancer colorectal analyse in silico séquençage d’ADN Familial adenomatous polyposis APC gene adenoma colorectal cancer in silico
analysis DNA sequencing داء السالئل الورمي الغدي العائلي PAF جين APC السالئل، سرطان القولون والمستقيم تحليل in
silico تسلسل الحمض النوويRésumé : La polypose adénomateuse familiale (PAF) est un syndrome héréditaire rare à
transmission autosomique dominante représentant 1% de tous les cancers colorectaux.
La maladie est causée par une mutation germinale du gène Adenomatous Polyposis coli (APC)
situé sur le chromosome 5 au niveau de la région 5q21-22. Le but de notre travail est de réaliser
une caractérisation moléculaire du gène APC afin d’établir un diagnostic de routine approprié
de la PAF au sein du laboratoire de génétique du CHU Hassan II de Fès.
Nous avons réalisé une étude sur 15 patients Marocains non apparentés suspectés
atteints de PAF. Pour déterminer le spectre mutationnel dans cette population, nous avons
amplifié et séquencé la totalité du gène APC. Après, nous avons recherché les variants mis en
évidence dans les bases de données afin de déterminer leur signification clinique. L’étape
suivante consistait à une analyser in silico des mutations classées VUS (variants de signification
incertaine) par le biais de 6 outils bio-informatiques (PolyPhen-2, SIFT, PROVEAN,
PANTHER, I-Mutant 3.0 et PMut) afin d’évaluer leur effet sur la protéine APC.
La caractérisation moléculaire de l’APC dans notre travail a révélé la présence de 5
mutations chez 5 patients (33%). Parmi ces 5 mutations, nous avons trouvé 2 mutations
(p.Q1131, p.E1309fs) déjà décrites dans les bases de données comme délétères, tandis que
les 3 mutations restantes (p.D1714N, p.1317Q et p.R1589C) sont classées comme des VUS.
En guise de conclusion, les résultats rapportés dans cette série d’étude constituent
une première description du paysage mutationnelle des patients PAF Marocains. Ainsi,
des études fonctionnelles profondes et élargies sont recommandées pour confirmer l’effet
pathogénique des variants VUS.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162022 Président : BENTAYEBI Kaoutar Directeur : LOUATI Sara ; MOUFID Fatima Zahra Co-Encadrante Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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MM0162022URL
Titre : LES LOCALISATIONS MEDIASTINALES DES ADENOMES PARATHYROIDIENS Type de document : thèse Auteurs : BENMESSAOUD LAYTI Jihan, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médiastin Adénome Parathyroide chirurgie Résumé : Introduction : l’adénome parathyroïdien est une tumeur non cancéreuse des glandes parathyroïdes. L’objectif de notre étude est de présenter les différent tableaux cliniques et biologiques et d’évaluer les résultats de la chirurgie des patients atteints d´adénome parathyroïdien ectopique médiastinal.
Matériels et méthodes: il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 12 patients opérés pour adénome parathyroïdien ectopique au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire à Rabat, durant une période de 7ans allant de Janvier 2011 à décembre 2016.
Résultats : l’âge moyen de nos patients était de 44ans, 50% de nos patients étaient de sexe féminin. La symptomatologie clinique était dominée par des signes cliniques d’hypercalcémie, des douleurs osseuses et des manifestations rénales. Le diagnostic positif est biologique par le dosage de la PTH intacte et de la calcémie, avec une élévation de ces 2 paramètres chez tous nos patients, la calcémie totale varie entre 116 et 170 mg/L alors que la PTH varie entre 120pg/ml et 2000pg/ml. Le diagnostic topographique a comporté une échographie cervicale chez 09 patients, un scanner cervico-thoracique chez tous les patients et une scintigraphie au MIBI chez 11 patientes. Tous nos malades avaient bénéficié d’une hospitalisation et d’un traitement médical pour préparation à l’acte chirurgical. L’abord chirurgical était : une cervicotomie dans 03 cas, une cervico-manubriotomie dans 02 cas, cervico-sternotomie partielle dans un seul cas, une thoracotomie droite dans 02 cas, une manubriotomie dans un seul cas et une sternotomie totale dans 03 cas.
Conclusion : La prise en charge chirurgicale de l’adénome parathyroïdien ectopique dans notre formation est en adéquation avec les standards internationaux. Mais, les indications de cette chirurgie devront être réévaluées à la lumière des nouvelles thérapeutiques médicales et des avancées dans la chirurgie vidéo-assistée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602019 Président : MDAGHRI.J Directeur : KABIRI.E Juge : DOUDOUH.A Juge : EHIRCHIOU.A Juge : OUKABLI.M LES LOCALISATIONS MEDIASTINALES DES ADENOMES PARATHYROIDIENS [thèse] / BENMESSAOUD LAYTI Jihan, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médiastin Adénome Parathyroide chirurgie Résumé : Introduction : l’adénome parathyroïdien est une tumeur non cancéreuse des glandes parathyroïdes. L’objectif de notre étude est de présenter les différent tableaux cliniques et biologiques et d’évaluer les résultats de la chirurgie des patients atteints d´adénome parathyroïdien ectopique médiastinal.
Matériels et méthodes: il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 12 patients opérés pour adénome parathyroïdien ectopique au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire à Rabat, durant une période de 7ans allant de Janvier 2011 à décembre 2016.
Résultats : l’âge moyen de nos patients était de 44ans, 50% de nos patients étaient de sexe féminin. La symptomatologie clinique était dominée par des signes cliniques d’hypercalcémie, des douleurs osseuses et des manifestations rénales. Le diagnostic positif est biologique par le dosage de la PTH intacte et de la calcémie, avec une élévation de ces 2 paramètres chez tous nos patients, la calcémie totale varie entre 116 et 170 mg/L alors que la PTH varie entre 120pg/ml et 2000pg/ml. Le diagnostic topographique a comporté une échographie cervicale chez 09 patients, un scanner cervico-thoracique chez tous les patients et une scintigraphie au MIBI chez 11 patientes. Tous nos malades avaient bénéficié d’une hospitalisation et d’un traitement médical pour préparation à l’acte chirurgical. L’abord chirurgical était : une cervicotomie dans 03 cas, une cervico-manubriotomie dans 02 cas, cervico-sternotomie partielle dans un seul cas, une thoracotomie droite dans 02 cas, une manubriotomie dans un seul cas et une sternotomie totale dans 03 cas.
Conclusion : La prise en charge chirurgicale de l’adénome parathyroïdien ectopique dans notre formation est en adéquation avec les standards internationaux. Mais, les indications de cette chirurgie devront être réévaluées à la lumière des nouvelles thérapeutiques médicales et des avancées dans la chirurgie vidéo-assistée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602019 Président : MDAGHRI.J Directeur : KABIRI.E Juge : DOUDOUH.A Juge : EHIRCHIOU.A Juge : OUKABLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1602019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1602019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1602019URL
Titre : Les tumeurs parotidiennes : approche clinique, paraclinique et prise en charge. Type de document : thèse Auteurs : OUAZZANI Sara., Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs parotidiennes parotidectomie adénome pléomorphe. Résumé : Les tumeurs parotidiennes constituent moins de 3% des tumeurs humaines. Cependant, il s’agit
de maladies pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vital des patients.
Nous rapportons une étude rétrospective sur 107 cas de tumeurs parodiennes colligés au service
de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital des spécialités de Rabat, entre 2014 et 2019.
L’étude a compris 78% de tumeurs bénignes et 22% de tumeurs malignes. L’adénome
pléomorphe était la tumeur la plus fréquente. Tous nos patients ont bénéficié de l’échographie cervico-
faciale et de la TDM (97%) ou l’IRM (4,7%).
Quant au traitement, deux cas de lymphomes ont bénéficié d’une chimiothérapie exclusive.
Toutes les autres tumeurs ont été réséquées. Les patients présentant des tumeurs malignes ont été
adressés au service d’oncologie pour traitement adjuvant.
La discussion est à la lumière de la littérature. Le terme tumeurs parotidiennes reste un terme
vaste comprenant 22 variétés bénignes et 24 variétés malignes. La classification OMS 2006 est la
référence de typage histologique des tumeurs. Elles se manifestent par une tuméfaction de la région
parotidienne avec ou sans douleur, paralysie faciale ou adénopathie. Ces signes associés sont en faveur
de la malignité. L’échographie reste l’examen de première intention devant ces tumeurs, cependant
leur approche paraclinique reste sujette à controverses, ayant recours soit à la TDM soit à l’IRM pour
les caractériser. Le diagnostic de certitude est toujours obtenu à l’analyse anatomo-pathologique de la
pièce opératoire après une parotidectomie. C’est le traitement de choix. La chimio-radiothérapie
adjuvante est de mise pour les tumeurs malignes.
La recherche à ce sujet vise à optimiser l’algorithme d’exploration et à standardiser les lignes
directrices du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3062020 Président : BENBOUZID.M Directeur : BOULAADAS.M Juge : HAFIDI.J Les tumeurs parotidiennes : approche clinique, paraclinique et prise en charge. [thèse] / OUAZZANI Sara., Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs parotidiennes parotidectomie adénome pléomorphe. Résumé : Les tumeurs parotidiennes constituent moins de 3% des tumeurs humaines. Cependant, il s’agit
de maladies pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vital des patients.
Nous rapportons une étude rétrospective sur 107 cas de tumeurs parodiennes colligés au service
de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital des spécialités de Rabat, entre 2014 et 2019.
L’étude a compris 78% de tumeurs bénignes et 22% de tumeurs malignes. L’adénome
pléomorphe était la tumeur la plus fréquente. Tous nos patients ont bénéficié de l’échographie cervico-
faciale et de la TDM (97%) ou l’IRM (4,7%).
Quant au traitement, deux cas de lymphomes ont bénéficié d’une chimiothérapie exclusive.
Toutes les autres tumeurs ont été réséquées. Les patients présentant des tumeurs malignes ont été
adressés au service d’oncologie pour traitement adjuvant.
La discussion est à la lumière de la littérature. Le terme tumeurs parotidiennes reste un terme
vaste comprenant 22 variétés bénignes et 24 variétés malignes. La classification OMS 2006 est la
référence de typage histologique des tumeurs. Elles se manifestent par une tuméfaction de la région
parotidienne avec ou sans douleur, paralysie faciale ou adénopathie. Ces signes associés sont en faveur
de la malignité. L’échographie reste l’examen de première intention devant ces tumeurs, cependant
leur approche paraclinique reste sujette à controverses, ayant recours soit à la TDM soit à l’IRM pour
les caractériser. Le diagnostic de certitude est toujours obtenu à l’analyse anatomo-pathologique de la
pièce opératoire après une parotidectomie. C’est le traitement de choix. La chimio-radiothérapie
adjuvante est de mise pour les tumeurs malignes.
La recherche à ce sujet vise à optimiser l’algorithme d’exploration et à standardiser les lignes
directrices du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3062020 Président : BENBOUZID.M Directeur : BOULAADAS.M Juge : HAFIDI.J Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3062020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3062020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3062020URL
