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Titre : ANALYSE DES MODES DE DEFAILLANCE, DE LEURS EFFETS ET DE LEUR CRITICITE, APPLIQUEE AU PROCESSUS DE MANAGEMENT D’UNE PHARMACIE D’OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : SAMIRA BOULANOUAR, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : NON-CONFORMITE AMDEC DEMARCHE QUALITE MANAGEMENT RISQUE CRITICITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La pharmacie d’officine représente le dernier maillon de la chaîne du médicament et l’erreur, qui n’est jamais un fait isolé, y est une réalité encore gênante. Tout doit alors être organisé pour minimiser ce risque et sa gravité.
A ce titre, l’Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur criticité (AMDEC), appliquée à l’activité officinale permet de maîtriser les risques de non-conformité qui peuvent affecter négativement la qualité des prestations rendues.
L’objectif de ce travail est d’appliquer dans la pratique l’outil AMDEC dans une pharmacie d’officine engagée dans une démarche de mise en place d’un système de management de la qualité.
Notre travail s’est déroulé en trois grandes étapes :
- Identification et description des processus élémentaires formant le macro-processus de management de la pharmacie d’officine “ABTAL’’.
- Rédaction des procédures détaillées décrivant les principales activités formant les processus élémentaires identifiés.
- Application de l’outil AMDEC aux activités décrites.
Les résultats de cette analyse des risques, appliquée à la pharmacie “ABTAL’’ nous ont permis d’identifier les risques possibles, de reconsidérer certaines procédures et de proposer des matrices de mesures pour la prise en charge des risques les plus critiques.
Cette expérience a permis, de sensibiliser le personnel à la « culture du risque ». Par ailleurs les résultats propres à l’officine “ABTAL’’ peuvent constituer un modèle à la disposition des autres officines soucieuses d’améliorer la qualité de leurs prestations, ce qui permettrait de revaloriser le métier officinal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632010 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : JAMAL TAOUFIK Juge : ABDELKADER LAATIRIS Juge : JAMAL LAMSAOURI ANALYSE DES MODES DE DEFAILLANCE, DE LEURS EFFETS ET DE LEUR CRITICITE, APPLIQUEE AU PROCESSUS DE MANAGEMENT D’UNE PHARMACIE D’OFFICINE [thèse] / SAMIRA BOULANOUAR, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NON-CONFORMITE AMDEC DEMARCHE QUALITE MANAGEMENT RISQUE CRITICITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La pharmacie d’officine représente le dernier maillon de la chaîne du médicament et l’erreur, qui n’est jamais un fait isolé, y est une réalité encore gênante. Tout doit alors être organisé pour minimiser ce risque et sa gravité.
A ce titre, l’Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur criticité (AMDEC), appliquée à l’activité officinale permet de maîtriser les risques de non-conformité qui peuvent affecter négativement la qualité des prestations rendues.
L’objectif de ce travail est d’appliquer dans la pratique l’outil AMDEC dans une pharmacie d’officine engagée dans une démarche de mise en place d’un système de management de la qualité.
Notre travail s’est déroulé en trois grandes étapes :
- Identification et description des processus élémentaires formant le macro-processus de management de la pharmacie d’officine “ABTAL’’.
- Rédaction des procédures détaillées décrivant les principales activités formant les processus élémentaires identifiés.
- Application de l’outil AMDEC aux activités décrites.
Les résultats de cette analyse des risques, appliquée à la pharmacie “ABTAL’’ nous ont permis d’identifier les risques possibles, de reconsidérer certaines procédures et de proposer des matrices de mesures pour la prise en charge des risques les plus critiques.
Cette expérience a permis, de sensibiliser le personnel à la « culture du risque ». Par ailleurs les résultats propres à l’officine “ABTAL’’ peuvent constituer un modèle à la disposition des autres officines soucieuses d’améliorer la qualité de leurs prestations, ce qui permettrait de revaloriser le métier officinal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632010 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : JAMAL TAOUFIK Juge : ABDELKADER LAATIRIS Juge : JAMAL LAMSAOURI Réservation
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Titre : ASPECT DESCRIPTIF DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V Type de document : thèse Auteurs : Khawla BOUHAMDI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : pré-analytique non-conformité démarche qualité norme Résumé : Introduction : La phase pré-analytique est une étape importante du processus analytique, qui conditionne la qualité des résultats des examens rendus, elle débute par la prescription et finit au début de l’analyse. Cette phase qui représente 57% du temps utilisé est à l’ origine de 85% des erreurs qui affectent la validité des résultats d’analyses.
Type et objectif de l’étude : il s’agit d’une étude prospective et descriptive réalisée sur une période de 4 mois ayant pour objectif la description des non conformités (NC) de la phase pré-analytique des prélèvements reçus par le laboratoire de virologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Résultats : sur mille cent soixante dix neuf (1179) demandes reçues durant la période d’étude, 96,96% des demandes portaient une ou plusieurs non conformités.
Juste trente-sept (37) demandes et leurs prélèvements correspondants (soit 3,04%), ne contenaient aucune non-conformité.
Les NC les plus fréquentes révélées par notre étude étaient celles en rapport avec la prescription médicale des demandes d’analyse qui représentait 69.29% de l’ensemble des NC constatées.
Conclusion : les résultats de notre étude sur les non conformités de la phase pré analytique sont alarmants et nous incitent à mettre en place des mesures correctives conformément aux normes en vigueurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242020 Président : ZOUHDI.M Directeur : ABI.R Juge : SEKKACH.Y Juge : FATIHI.J Juge : ASFALOU.I ASPECT DESCRIPTIF DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V [thèse] / Khawla BOUHAMDI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pré-analytique non-conformité démarche qualité norme Résumé : Introduction : La phase pré-analytique est une étape importante du processus analytique, qui conditionne la qualité des résultats des examens rendus, elle débute par la prescription et finit au début de l’analyse. Cette phase qui représente 57% du temps utilisé est à l’ origine de 85% des erreurs qui affectent la validité des résultats d’analyses.
Type et objectif de l’étude : il s’agit d’une étude prospective et descriptive réalisée sur une période de 4 mois ayant pour objectif la description des non conformités (NC) de la phase pré-analytique des prélèvements reçus par le laboratoire de virologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Résultats : sur mille cent soixante dix neuf (1179) demandes reçues durant la période d’étude, 96,96% des demandes portaient une ou plusieurs non conformités.
Juste trente-sept (37) demandes et leurs prélèvements correspondants (soit 3,04%), ne contenaient aucune non-conformité.
Les NC les plus fréquentes révélées par notre étude étaient celles en rapport avec la prescription médicale des demandes d’analyse qui représentait 69.29% de l’ensemble des NC constatées.
Conclusion : les résultats de notre étude sur les non conformités de la phase pré analytique sont alarmants et nous incitent à mettre en place des mesures correctives conformément aux normes en vigueurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242020 Président : ZOUHDI.M Directeur : ABI.R Juge : SEKKACH.Y Juge : FATIHI.J Juge : ASFALOU.I Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0242020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0242020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0242020URL
Titre : AUDIT DE LA PRISE EN CHARGE PERIOPERATOIRE DES CARCINOMES HEPATOCELLULAIRES AU NIVEAU DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : BENCHEKROUN LINA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Audit Carcinome hépatocellulaire Résection hépatique Démarche qualité Résumé : Type d’étude: Étude rétrospective type audit clinique
Lieu et contexte: L’étude a eu lieu au niveau de l’INO, au service de chirurgie oncologique digestive, entre janvier 2018 et décembre 2020. Elle inclut les patients ayant eu une hépatectomie pour carcinome hépatocellulaire confirmé ou suspecté dans l’intention de traiter.
Objectifs: Evaluer la qualité des pratiques périopératoires des CHC en les comparant aux recommandations du TNCD.
Méthodes: Notre étude d’audit a évalué la qualité de la prise en charge périopératoire de patients ayant eu une hépatectomie pour CHC confirmé ou suspecté dans l’intention de traiter, en utilisant une méthodologie basée sur le guide de la bonne pratique de l’audit clinique, HQIP. 25 indicateurs de qualité ont été recueillis et catégorisés selon 3 étapes: préopératoire, peropératoire, et postopératoire, puis comparés aux recommandations du TNCD.
Résultats: 16 patients ont eu une hépatectomie. Pour l’évaluation préopératoire, 100% ont eu une TDM ou IRM abdominale, 50% ont réalisé une TDM thoracique, 12,5% ont eu un diagnostic de CHC confirmé par étude anatomopathologique, 75% ont eu une évaluation de la fonction hépatique, et 87,5% ont été discuté en RCP pré opératoire. Pour l’évaluation peropératoire, 100 % des patients ont eu une hépatectomie. Un diagnostic histologique définitif de CHC a été retrouvé chez 87,5%, 75% ont eu des marges de résection > ou = à 1 mm. Pour l’évaluation postopératoire, 50% des patients ont été discutés en RCP postopératoire.
Conclusion: Cette étude nous a permis de noter des points positifs, mais également des points à améliorer dans la PEC périopératoire des CHC, en mettant en œuvre des mesures actionnables par le biais de protocoles impliquant les acteurs multidisciplinaires de la PEC.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2532021 Président : MOHSINE RAOUF Directeur : BENKABBOU AMINE Juge : AMRANI HANCHI LAILA Juge : AMRANI HANCHI LAILA Juge : M'RABTI HIND AUDIT DE LA PRISE EN CHARGE PERIOPERATOIRE DES CARCINOMES HEPATOCELLULAIRES AU NIVEAU DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE [thèse] / BENCHEKROUN LINA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Audit Carcinome hépatocellulaire Résection hépatique Démarche qualité Résumé : Type d’étude: Étude rétrospective type audit clinique
Lieu et contexte: L’étude a eu lieu au niveau de l’INO, au service de chirurgie oncologique digestive, entre janvier 2018 et décembre 2020. Elle inclut les patients ayant eu une hépatectomie pour carcinome hépatocellulaire confirmé ou suspecté dans l’intention de traiter.
Objectifs: Evaluer la qualité des pratiques périopératoires des CHC en les comparant aux recommandations du TNCD.
Méthodes: Notre étude d’audit a évalué la qualité de la prise en charge périopératoire de patients ayant eu une hépatectomie pour CHC confirmé ou suspecté dans l’intention de traiter, en utilisant une méthodologie basée sur le guide de la bonne pratique de l’audit clinique, HQIP. 25 indicateurs de qualité ont été recueillis et catégorisés selon 3 étapes: préopératoire, peropératoire, et postopératoire, puis comparés aux recommandations du TNCD.
Résultats: 16 patients ont eu une hépatectomie. Pour l’évaluation préopératoire, 100% ont eu une TDM ou IRM abdominale, 50% ont réalisé une TDM thoracique, 12,5% ont eu un diagnostic de CHC confirmé par étude anatomopathologique, 75% ont eu une évaluation de la fonction hépatique, et 87,5% ont été discuté en RCP pré opératoire. Pour l’évaluation peropératoire, 100 % des patients ont eu une hépatectomie. Un diagnostic histologique définitif de CHC a été retrouvé chez 87,5%, 75% ont eu des marges de résection > ou = à 1 mm. Pour l’évaluation postopératoire, 50% des patients ont été discutés en RCP postopératoire.
Conclusion: Cette étude nous a permis de noter des points positifs, mais également des points à améliorer dans la PEC périopératoire des CHC, en mettant en œuvre des mesures actionnables par le biais de protocoles impliquant les acteurs multidisciplinaires de la PEC.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2532021 Président : MOHSINE RAOUF Directeur : BENKABBOU AMINE Juge : AMRANI HANCHI LAILA Juge : AMRANI HANCHI LAILA Juge : M'RABTI HIND Réservation
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Titre : AUDIT DE LA QUALITE DE PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU CANCER DU COLON AU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE DIGESTIVE A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT 2018-2019 Type de document : thèse Auteurs : KHOUCHOUA SELMA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Audit Démarche qualité Cancer colique Colectomie Résumé :
Contexte: En 2018, un programme dédié au cancer colorectal œuvre à l’amélioration de la qualité de prise en charge chirurgicale.
Objectifs: Décrire et évaluer les résultats de prise en charge puis les comparer aux travaux d’audits de référence.
Méthodes: Les données des patients traités en intention curative du 01er Janvier 2018 au 31 Décembre 2019, portent sur le bilan pré opératoire, la qualité de résection, et la morbi mortalité. Une étude type Variable Life Adjusted Displays a été réalisée pour certains items clés.
Résultats: 104 patients ont été inclus, 81% ont bénéficié d’une TDM TAP et la décision thérapeutique est collégiale dans 78% des cas. Ceux réséqués en intention curative représentent 88%, dont 45% par voie coelioscopique, avec autant de colectomie droite que gauche (41%). Il s’agit d’un adénocarcinome dans 90% des cas avec une marge de résection inférieure à 5cm chez 17%, un curage ganglionnaire insuffisant (<12 ganglions) chez 18% des malades et une médiane de 17 ganglions examinés. On enregistre un taux de complications de 33% dont 4% de fistules anastomotiques et 15% d’infection de paroi. La mortalité est de 0% à la sortie contre 7,6% à 90 jours.
Enfin, l’analyse VLAD de la morbi mortalité montre un changement de tendance à partir du 33ème patient.
Conclusion: Nos résultats sont comparables à la littérature, et les tendances de morbi mortalité selon l’analyse VLAD nous permettent d’apprécier, l’impact de notre démarche. Cela nous invite à enrichir davantage notre base de données et générer des axes de recherche visant à améliorer la qualité de prise en charge chirurgicale."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3412020 Président : MAJBAR MOHAMMED ANASS Directeur : MOHSINE RAOUF Juge : SOUADKA AMINE Juge : EL AHMADI AUDIT DE LA QUALITE DE PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU CANCER DU COLON AU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE DIGESTIVE A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE DE RABAT 2018-2019 [thèse] / KHOUCHOUA SELMA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Audit Démarche qualité Cancer colique Colectomie Résumé :
Contexte: En 2018, un programme dédié au cancer colorectal œuvre à l’amélioration de la qualité de prise en charge chirurgicale.
Objectifs: Décrire et évaluer les résultats de prise en charge puis les comparer aux travaux d’audits de référence.
Méthodes: Les données des patients traités en intention curative du 01er Janvier 2018 au 31 Décembre 2019, portent sur le bilan pré opératoire, la qualité de résection, et la morbi mortalité. Une étude type Variable Life Adjusted Displays a été réalisée pour certains items clés.
Résultats: 104 patients ont été inclus, 81% ont bénéficié d’une TDM TAP et la décision thérapeutique est collégiale dans 78% des cas. Ceux réséqués en intention curative représentent 88%, dont 45% par voie coelioscopique, avec autant de colectomie droite que gauche (41%). Il s’agit d’un adénocarcinome dans 90% des cas avec une marge de résection inférieure à 5cm chez 17%, un curage ganglionnaire insuffisant (<12 ganglions) chez 18% des malades et une médiane de 17 ganglions examinés. On enregistre un taux de complications de 33% dont 4% de fistules anastomotiques et 15% d’infection de paroi. La mortalité est de 0% à la sortie contre 7,6% à 90 jours.
Enfin, l’analyse VLAD de la morbi mortalité montre un changement de tendance à partir du 33ème patient.
Conclusion: Nos résultats sont comparables à la littérature, et les tendances de morbi mortalité selon l’analyse VLAD nous permettent d’apprécier, l’impact de notre démarche. Cela nous invite à enrichir davantage notre base de données et générer des axes de recherche visant à améliorer la qualité de prise en charge chirurgicale."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3412020 Président : MAJBAR MOHAMMED ANASS Directeur : MOHSINE RAOUF Juge : SOUADKA AMINE Juge : EL AHMADI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3412020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3412020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3412020URL
Titre : AUDIT DE LA QUALITÉ DE PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU CANCER DU PANCRÉAS AU SERVICE DE CHIRURGIE DIGESTIVE À L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE DE RABAT 2018-2019. Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU Imane, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : audit démarche qualité cancer du pancréas Résumé : Contexte: Il s’agit d’une analyse descriptive rétrospective menée au service de chirurgie Oncologique digestive à l’Institut national d’oncologie de Rabat, porte sur une population de 40 patients opéré pour cancer du pancréas.
Objectifs : Décrire et évaluer les résultats de prise en charge au service et les comparant aux Résultats de la littérature.
Méthodes : Les données des patients opérés pour cancer du pancréas du 1 er Janvier 2018 au 31 Décembre 2019 ont été recueillies. Les données du bilan préopératoire, la qualité de la pièce opératoire et la morbi-mortalité à 90 jours ont été analysées.
Résultats: 40 patients ont été inclus dans notre étude, dont 12 ont eu une chirurgie curative (30%). Pour le bilan pré-thérapeutique, 77.5% ont bénéficié d’une TDM abdominale et 50% d’une TDM thoracique. Douze patients ont eu une résection curative (30%). Huit ont eu une duodéno-pancréatectomie céphalique (DPC) et 4 patients (25%) d’une spléno-pancréatectomie gauche. On a enregistré un taux de complications de 75%, dont 25% d’hémorragie, 8% de collections profondes, 8%de fistules biliaires, 42% de fistule pancréatique et 25% de troubles de vidange gastrique. mortalité a été de 17%. L’adénocarcinome a été le type histologique le plus fréquent (42%). La marge de résection pancréatique minimale a été supérieure ou égal à 10mm chez 22%.
Conclusion: Cette étude a montré plusieurs domaines d’amélioration dans la qualité du bilan préopératoire, la qualité de la résection chirurgicale , la morbi-mortalité pour résections à visée curative. Les résections à visée palliatives ont été associées à une mortalité élevée qui justifie le développement d’alternatives palliatives non chirurgicales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4352020 Président : MAJBAR MOHAMMED ANASS Directeur : MOHSINE RAOUF Juge : BENKABBOU AMINE AUDIT DE LA QUALITÉ DE PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU CANCER DU PANCRÉAS AU SERVICE DE CHIRURGIE DIGESTIVE À L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE DE RABAT 2018-2019. [thèse] / LAHLOU Imane, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : audit démarche qualité cancer du pancréas Résumé : Contexte: Il s’agit d’une analyse descriptive rétrospective menée au service de chirurgie Oncologique digestive à l’Institut national d’oncologie de Rabat, porte sur une population de 40 patients opéré pour cancer du pancréas.
Objectifs : Décrire et évaluer les résultats de prise en charge au service et les comparant aux Résultats de la littérature.
Méthodes : Les données des patients opérés pour cancer du pancréas du 1 er Janvier 2018 au 31 Décembre 2019 ont été recueillies. Les données du bilan préopératoire, la qualité de la pièce opératoire et la morbi-mortalité à 90 jours ont été analysées.
Résultats: 40 patients ont été inclus dans notre étude, dont 12 ont eu une chirurgie curative (30%). Pour le bilan pré-thérapeutique, 77.5% ont bénéficié d’une TDM abdominale et 50% d’une TDM thoracique. Douze patients ont eu une résection curative (30%). Huit ont eu une duodéno-pancréatectomie céphalique (DPC) et 4 patients (25%) d’une spléno-pancréatectomie gauche. On a enregistré un taux de complications de 75%, dont 25% d’hémorragie, 8% de collections profondes, 8%de fistules biliaires, 42% de fistule pancréatique et 25% de troubles de vidange gastrique. mortalité a été de 17%. L’adénocarcinome a été le type histologique le plus fréquent (42%). La marge de résection pancréatique minimale a été supérieure ou égal à 10mm chez 22%.
Conclusion: Cette étude a montré plusieurs domaines d’amélioration dans la qualité du bilan préopératoire, la qualité de la résection chirurgicale , la morbi-mortalité pour résections à visée curative. Les résections à visée palliatives ont été associées à une mortalité élevée qui justifie le développement d’alternatives palliatives non chirurgicales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4352020 Président : MAJBAR MOHAMMED ANASS Directeur : MOHSINE RAOUF Juge : BENKABBOU AMINE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4352020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4352020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4352020URL
Titre : ETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : HANAFI Amal, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : démarche qualité stérilisation hospitalière dispositifs médicaux Résumé : Une constatation différentielle sur les pratiques en stérilisation entre les structures hospitalières et lors des exposés des travaux lors des journées nationaux sur la stérilisation hospitalière, nous amenons de faire une étude descriptive des pratiques et l’organisation de service/unité de la stérilisation hospitalière au niveau des hôpitaux publiques relevant des CHU au Maroc. Un questionnaire destiné aux professionnels des unités de stérilisation hospitalière a été utilisé.
L’enquête a révélé que la démarche qualité en stérilisation est influencée négativement par le non clarification de la responsabilité en stérilisation, le manque de la formation des personnels. Par contre les locaux respectent la marche en avant avec l’existence des SAS et séparation entre les circuits propre et sale. La remarque générale de notre enquête est que les unités étudiées sont bien équipées en matière d’équipement lourd mais le problème des qualifications reste un point de faiblesse commun. Le processus de stérilisation dans l’ensemble des unités étudiées se déroule selon des orientations des bonnes pratiques universelles de stérilisation hospitalière malgré l’absence d’une réglementation et de norme nationale. Cependant le contrôle qualité et la validation du procédé de stérilisation sont réduits à l’utilisation des indicateurs de passage et le test de Bowie-Dick. La traçabilité des activités des unités de stérilisation sont en générale réalisés de façon manuelle avec une tendance vers l’informatisation de certaines parties.
Au terme de cette enquête, nous recommandons à l’instar de la circulaire ministérielle relative au cadre normatif de la pharmacie hospitalière, l’élaboration d’une circulaire détaillant le cadre normatif de la stérilisation hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092018 Président : BOUKLOUZE Directeur : DERRAJI Soufiane Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M ETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC [thèse] / HANAFI Amal, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : démarche qualité stérilisation hospitalière dispositifs médicaux Résumé : Une constatation différentielle sur les pratiques en stérilisation entre les structures hospitalières et lors des exposés des travaux lors des journées nationaux sur la stérilisation hospitalière, nous amenons de faire une étude descriptive des pratiques et l’organisation de service/unité de la stérilisation hospitalière au niveau des hôpitaux publiques relevant des CHU au Maroc. Un questionnaire destiné aux professionnels des unités de stérilisation hospitalière a été utilisé.
L’enquête a révélé que la démarche qualité en stérilisation est influencée négativement par le non clarification de la responsabilité en stérilisation, le manque de la formation des personnels. Par contre les locaux respectent la marche en avant avec l’existence des SAS et séparation entre les circuits propre et sale. La remarque générale de notre enquête est que les unités étudiées sont bien équipées en matière d’équipement lourd mais le problème des qualifications reste un point de faiblesse commun. Le processus de stérilisation dans l’ensemble des unités étudiées se déroule selon des orientations des bonnes pratiques universelles de stérilisation hospitalière malgré l’absence d’une réglementation et de norme nationale. Cependant le contrôle qualité et la validation du procédé de stérilisation sont réduits à l’utilisation des indicateurs de passage et le test de Bowie-Dick. La traçabilité des activités des unités de stérilisation sont en générale réalisés de façon manuelle avec une tendance vers l’informatisation de certaines parties.
Au terme de cette enquête, nous recommandons à l’instar de la circulaire ministérielle relative au cadre normatif de la pharmacie hospitalière, l’élaboration d’une circulaire détaillant le cadre normatif de la stérilisation hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092018 Président : BOUKLOUZE Directeur : DERRAJI Soufiane Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1092018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1092018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1092018URL
Titre : GESTION DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE DE L’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : MERIEM IDRISSI OUDGHIRI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PRE-ANALYTIQUE NON-CONFORMITE PRELEVEMENT DEMARCHE QUALITE GBEA Résumé : Introduction La phase pré-analytique est une étape cruciale du processus analytique, elle recouvre l’ensemble des étapes qui se déroulent depuis la prise de contact par le patient et/ou le préleveur extérieur au laboratoire jusqu’au la prise en charge des échantillons par un technicien pour la réalisation proprement dite de l’analyse. Cette phase qui représente 57% du temps utilisé est à l’ origine de 85% des erreurs qui affectent la validité des résultats d’analyses.
L’objectif du présent travail est d’évaluer la niveau global de conformité de la phase pré-analytique, d’identifier et comprendre les défaillances en vue d’améliorer et d’assurer la qualité selon les référentiels qualité.
Matériels et méthodes La présente étude a permis l’exploitation de 593 cas de non-conformité pré-analytique au laboratoire de parasitologie-mycologie de l’HMIMV durant une période de 5 mois.
Afin d’agir sur ces différents dysfonctionnements nous nous sonnes basés sur des outils qualité ainsi que la méthode de PDCA.
Résultats Nous avons recensé 593 cas de non-conformités représentées essentiellement par (44%) liées à l’identification du prélèvement, (32%) liées à la feuille de prescription, (14%) liées aux conditions de transport et (10%) liées au tube de prélèvement.
Grâce aux outils qualité utilisés, nous avons pu relever les différentes causes de non-conformités liés globalement à l’identification du prélèvement et la feuille de prescription.
Discussion Pour améliorer la qualité de la phase pré-analytique selon les référentiels qualité, nous avons établi :
- Un manuel de prélèvement de spécimens
- Une fiche de non-conformités pour l’enregistrement des dysfonctionnements détectés ainsi que les mesures correctives mises en place.
- Mise en place d’une procédure de gestion de non-conformité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522012 Président : LMIMOUNI.B Directeur : CHABRAOUI.L Juge : LAHLOU AMINE. I Juge : BOUHSAIN.S GESTION DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE DE L’HMIMV [thèse] / MERIEM IDRISSI OUDGHIRI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PRE-ANALYTIQUE NON-CONFORMITE PRELEVEMENT DEMARCHE QUALITE GBEA Résumé : Introduction La phase pré-analytique est une étape cruciale du processus analytique, elle recouvre l’ensemble des étapes qui se déroulent depuis la prise de contact par le patient et/ou le préleveur extérieur au laboratoire jusqu’au la prise en charge des échantillons par un technicien pour la réalisation proprement dite de l’analyse. Cette phase qui représente 57% du temps utilisé est à l’ origine de 85% des erreurs qui affectent la validité des résultats d’analyses.
L’objectif du présent travail est d’évaluer la niveau global de conformité de la phase pré-analytique, d’identifier et comprendre les défaillances en vue d’améliorer et d’assurer la qualité selon les référentiels qualité.
Matériels et méthodes La présente étude a permis l’exploitation de 593 cas de non-conformité pré-analytique au laboratoire de parasitologie-mycologie de l’HMIMV durant une période de 5 mois.
Afin d’agir sur ces différents dysfonctionnements nous nous sonnes basés sur des outils qualité ainsi que la méthode de PDCA.
Résultats Nous avons recensé 593 cas de non-conformités représentées essentiellement par (44%) liées à l’identification du prélèvement, (32%) liées à la feuille de prescription, (14%) liées aux conditions de transport et (10%) liées au tube de prélèvement.
Grâce aux outils qualité utilisés, nous avons pu relever les différentes causes de non-conformités liés globalement à l’identification du prélèvement et la feuille de prescription.
Discussion Pour améliorer la qualité de la phase pré-analytique selon les référentiels qualité, nous avons établi :
- Un manuel de prélèvement de spécimens
- Une fiche de non-conformités pour l’enregistrement des dysfonctionnements détectés ainsi que les mesures correctives mises en place.
- Mise en place d’une procédure de gestion de non-conformité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522012 Président : LMIMOUNI.B Directeur : CHABRAOUI.L Juge : LAHLOU AMINE. I Juge : BOUHSAIN.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0522012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
