Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Differential diagnosis' 
Affiner la recherche Faire une suggestionASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. / BENTOUDA NAJOUA
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. Type de document : thèse Auteurs : BENTOUDA NAJOUA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. [thèse] / BENTOUDA NAJOUA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5072023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : DIABÈTE INSIPIDE: PLACE DES PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES Type de document : texte imprimé Auteurs : MOULABBI HAFSA; D: BOUHSAIN SANAE*; JIRA MOHAMED*;ELQATNI MOHAMED*;; ;; P: DAMI ABDELLAH* Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : P0192025 Mots-clés : Syndrome polyurodipsique Polyurodiptic syndrome متلازمة بوليوروديبسيك Diabète insipide Diabetes insipidus داء السكري الكاذب Polydipsie primaire Primary polydipsia البوليدبسيا الأولي Diagnostic différentiel Differential diagnosis التشخيص التفريقي Résumé : Diabetes insipidus (DI) is part of the polyurodipic syndrome (SPUD), and is either of central origin, due to a deficiency in the synthesis or secretion of antidiuretic hormone, or of renal origin, resulting from renal resistance to the action of AVP despite its normal level. Differentiation between central or nephrogenic DI and primary polydipsia is crucial, as incorrect treatment can have dangerous consequences. For decades, the water restriction test has been considered the dynamic export of choice. It is prescribed only after integration of clinical and imaging data. Its indications are limited to idiopathic SPUD without MRI-objectified expansive lesions. It requires hospitalization, involves complex logistics and is often poorly tolerated by patients, with disappointing diagnostic performance. This is probably due to the wide variety of protocols used, the erratic and non-standardized way in which AVP is performed, and decision thresholds that remain at the level of the original publication in 1970 on a small number of patients. In recent years, copeptin assays have been proposed in different situations: without fluid restriction, with fluid restriction, after stimulation with arginine or hypertonic saline infusion. These tests currently represent an innovative approach to the exploration of DI, but remain of limited use due to the fact that not all manufacturers IVDMDs commercialize the assay.
Le diabète insipide (DI) fait partie du syndrome polyurodipsique (SPUD), il est soit d’origine centrale due à une déficience de la synthèse ou de sécrétion de l’hormone antidiurétique, soit d’origine rénale et résulte d'une résistance rénale à l’action de l'AVP malgré son taux normal. La différenciation entre le DI qu’il soit d’origine centrale ou néphrogénique et la polydipsie primaire est cruciale car un mauvais traitement peut avoir des conséquences dangereuses. Pendant des décennies, le test de restriction hydrique a été considéré comme l’exportation dynamique de référence. Il n’est prescrit qu’après intégration des données cliniques et d’imagerie. Ses indications sont limitées aux SPUD idiopathique sans lésions expansives objectivées par l’IRM. Sa réalisation nécessite une hospitalisation, une logistique complexe, est souvent mal toléré par les patients, avec des performances diagnostiques décevantes. Ceci tient probablement à la grande diversité des protocoles appliqués, à la réalisation erratique et non standardisée de l’AVP et aux seuils de décision qui restent aux de la publication princeps en 1970 sur un faible nombre de patients. Ces dernières années, le dosage de la copeptine dans différentes situations a été proposé : sans restriction hydrique, avec restriction hydrique, après stimulation par l’arginine ou une perfusion salée hypertonique. Ces tests représentent actuellement une approche innovante dans l’exploration du DI mais restent d’utilisation limitée en raison de la non commercialisation du dosage par tous les fabricants des DMDIV.
يُعد داء السكري الكاذب جزءًا من متلازمة بوليوروديبسيك ، وهو إما أن يكون من أصل مركزي بسبب نقص في إنتاج أو إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول أو من أصل كلوي ناتج عن مقاومة الكلى لعمل هذا الهرمون رغم مستواه الطبيعي. ويُعد التمييز بين داء السكري الكاذب من أصل مركزي أو من أصل كلوي وبين البوليدبسيا الأولي أمراً بالغ الأهمية، حيث يمكن أن يكون للعلاج الخاطئ عواقب وخيمة. لعقود من الزمن، كان يُعتبر اختبار تقييد الماء هو الاختبار الديناميكي المرجعي. ولا يتم وصفه إلا بعد دمج البيانات السريرية والتصويرية. تنحصر استخداماته في حالة متلازمة بوليوروديبسيك مجهولة السبب دون وجود أضرار توسعية يتم اكتشافها بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي. كما أنه يتطلب دخول المستشفى، ويشمل خدمات لوجستية معقدة، وغالباً ما لا يتحمله المرضى بشكل جيد، مع نتائج تشخيصية مخيبة للآمال. ربما يرجع ذلك إلى التنوع الكبير في البروتوكولات المستخدمة، والاستخدام غير المنتظم وغير الموحد للأرجينينين فاسوبريسين وعتبات القرار التي لا تزال مبنية على المنشور الأصلي في عام 1970 على عدد قليل من المرضى. في السنوات الأخيرة، تم اقتراح قياس الكوبيبتين في حالات مختلفة: بدون تقييد السوائل، مع تقييد السوائل، بعد التحفيز باستخدام الأرجينين أو التسريب الملحي مفرط التوتر. وتمثل هذه الاختبارات حالياً نهجاً مبتكراً لفحص متلازمة بوليوروديبسيك، ولكن لا يزال استخدامها محدودًا نظرًا لعدم تسويق جميع الشركات المصنعة لأجهزة الاختبار.DIABÈTE INSIPIDE: PLACE DES PARAMÈTRES BIOCHIMIQUES [texte imprimé] / MOULABBI HAFSA; D: BOUHSAIN SANAE*; JIRA MOHAMED*;ELQATNI MOHAMED*;; ;; P: DAMI ABDELLAH* . - 2025.
ISSN : P0192025
Mots-clés : Syndrome polyurodipsique Polyurodiptic syndrome متلازمة بوليوروديبسيك Diabète insipide Diabetes insipidus داء السكري الكاذب Polydipsie primaire Primary polydipsia البوليدبسيا الأولي Diagnostic différentiel Differential diagnosis التشخيص التفريقي Résumé : Diabetes insipidus (DI) is part of the polyurodipic syndrome (SPUD), and is either of central origin, due to a deficiency in the synthesis or secretion of antidiuretic hormone, or of renal origin, resulting from renal resistance to the action of AVP despite its normal level. Differentiation between central or nephrogenic DI and primary polydipsia is crucial, as incorrect treatment can have dangerous consequences. For decades, the water restriction test has been considered the dynamic export of choice. It is prescribed only after integration of clinical and imaging data. Its indications are limited to idiopathic SPUD without MRI-objectified expansive lesions. It requires hospitalization, involves complex logistics and is often poorly tolerated by patients, with disappointing diagnostic performance. This is probably due to the wide variety of protocols used, the erratic and non-standardized way in which AVP is performed, and decision thresholds that remain at the level of the original publication in 1970 on a small number of patients. In recent years, copeptin assays have been proposed in different situations: without fluid restriction, with fluid restriction, after stimulation with arginine or hypertonic saline infusion. These tests currently represent an innovative approach to the exploration of DI, but remain of limited use due to the fact that not all manufacturers IVDMDs commercialize the assay.
Le diabète insipide (DI) fait partie du syndrome polyurodipsique (SPUD), il est soit d’origine centrale due à une déficience de la synthèse ou de sécrétion de l’hormone antidiurétique, soit d’origine rénale et résulte d'une résistance rénale à l’action de l'AVP malgré son taux normal. La différenciation entre le DI qu’il soit d’origine centrale ou néphrogénique et la polydipsie primaire est cruciale car un mauvais traitement peut avoir des conséquences dangereuses. Pendant des décennies, le test de restriction hydrique a été considéré comme l’exportation dynamique de référence. Il n’est prescrit qu’après intégration des données cliniques et d’imagerie. Ses indications sont limitées aux SPUD idiopathique sans lésions expansives objectivées par l’IRM. Sa réalisation nécessite une hospitalisation, une logistique complexe, est souvent mal toléré par les patients, avec des performances diagnostiques décevantes. Ceci tient probablement à la grande diversité des protocoles appliqués, à la réalisation erratique et non standardisée de l’AVP et aux seuils de décision qui restent aux de la publication princeps en 1970 sur un faible nombre de patients. Ces dernières années, le dosage de la copeptine dans différentes situations a été proposé : sans restriction hydrique, avec restriction hydrique, après stimulation par l’arginine ou une perfusion salée hypertonique. Ces tests représentent actuellement une approche innovante dans l’exploration du DI mais restent d’utilisation limitée en raison de la non commercialisation du dosage par tous les fabricants des DMDIV.
يُعد داء السكري الكاذب جزءًا من متلازمة بوليوروديبسيك ، وهو إما أن يكون من أصل مركزي بسبب نقص في إنتاج أو إفراز الهرمون المضاد لإدرار البول أو من أصل كلوي ناتج عن مقاومة الكلى لعمل هذا الهرمون رغم مستواه الطبيعي. ويُعد التمييز بين داء السكري الكاذب من أصل مركزي أو من أصل كلوي وبين البوليدبسيا الأولي أمراً بالغ الأهمية، حيث يمكن أن يكون للعلاج الخاطئ عواقب وخيمة. لعقود من الزمن، كان يُعتبر اختبار تقييد الماء هو الاختبار الديناميكي المرجعي. ولا يتم وصفه إلا بعد دمج البيانات السريرية والتصويرية. تنحصر استخداماته في حالة متلازمة بوليوروديبسيك مجهولة السبب دون وجود أضرار توسعية يتم اكتشافها بواسطة التصوير بالرنين المغناطيسي. كما أنه يتطلب دخول المستشفى، ويشمل خدمات لوجستية معقدة، وغالباً ما لا يتحمله المرضى بشكل جيد، مع نتائج تشخيصية مخيبة للآمال. ربما يرجع ذلك إلى التنوع الكبير في البروتوكولات المستخدمة، والاستخدام غير المنتظم وغير الموحد للأرجينينين فاسوبريسين وعتبات القرار التي لا تزال مبنية على المنشور الأصلي في عام 1970 على عدد قليل من المرضى. في السنوات الأخيرة، تم اقتراح قياس الكوبيبتين في حالات مختلفة: بدون تقييد السوائل، مع تقييد السوائل، بعد التحفيز باستخدام الأرجينين أو التسريب الملحي مفرط التوتر. وتمثل هذه الاختبارات حالياً نهجاً مبتكراً لفحص متلازمة بوليوروديبسيك، ولكن لا يزال استخدامها محدودًا نظرًا لعدم تسويق جميع الشركات المصنعة لأجهزة الاختبار.Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0192025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2025 Exclu du prêt
Titre : OSTÉOME OSTEIODE A PROPOS D'UNE ÉTUDE DE 03 CAS EXPÉRIENCE DE SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : HAJJIA IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : ostéome ostéoïde Nidus, tumeurs bénigne ostéoblastique Anatomie pathologique diagnostics différentiels osteoid osteoma nidus benign osteoblastic tumor pathological anatomy differential diagnosis الورم العظمي العظماني، العش أورام حميدة عظمية التكوين دراسة تشريح مرضي التشخيص التفاضلي التفاضلي
اRésumé : Matériels et méthodes : Étude rétrospective, descriptive effectuée au service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Ibn Sina à Rabat, couvrant la période comprise entre le 1er janvier
2018 et le 31 décembre 2023.
Résultats :
Il s’agit de 2 hommes âgés de 16 et 27 ans et 1 femme âgée de 16 ans.
Dans notre étude, le fémur est le site prédominant de l'OO.
La douleur est le symptôme principal dans notre série, qu'elle soit isolée ou associée.
Tous les patients ont subi une radiographie standard. Deux d'entre eux ont également réalisé
une tomodensitométrie, deux autres une imagerie par résonance magnétique, et un patient a été
orienté vers une scintigraphie osseuse.
L’étude anatomo-pathologique : Deux patients ont subi une biopsie, tandis qu'un patient a fourni
une preuve histologique à partir de la pièce opératoire.
Aucun des trois cas n'a requiert un examen immunohistochimique.
Conclusion :
L'ostéome ostéoïde (OO) est une tumeur osseuse bénigne de type ostéoblastique, elle se
caractérise par la présence d'un nidus, composé d'un tissu ostéoïde central hautement
vascularisé, entouré d'une ostéocondensation réactive.
La douleur localisée et intermittente, aggravée la nuit et soulagée par les AINS, est la plainte
principale.
La détection du nidus est cruciale en imagerie. En l'absence de visibilité sur les radiographies
standards, une scintigraphie osseuse est conseillée pour guider le choix d'autres techniques
d'imagerie, telles que la TDM.
L'examen anatomopathologique a établi le diagnostic en identifiant le nidus, tout en présentant
des marges d'exérèse saines.
Bien que l'excision chirurgicale ait longtemps été la seule option thérapeutique, elle a
aujourd'hui été remplacée par des techniques minimalement invasives, qui ont montré des taux
de succès satisfaisants et une faible occurrence de complication.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4472024 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED OSTÉOME OSTEIODE A PROPOS D'UNE ÉTUDE DE 03 CAS EXPÉRIENCE DE SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA RABAT [thèse] / HAJJIA IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ostéome ostéoïde Nidus, tumeurs bénigne ostéoblastique Anatomie pathologique diagnostics différentiels osteoid osteoma nidus benign osteoblastic tumor pathological anatomy differential diagnosis الورم العظمي العظماني، العش أورام حميدة عظمية التكوين دراسة تشريح مرضي التشخيص التفاضلي التفاضلي
اRésumé : Matériels et méthodes : Étude rétrospective, descriptive effectuée au service d'anatomie
pathologique de l'hôpital Ibn Sina à Rabat, couvrant la période comprise entre le 1er janvier
2018 et le 31 décembre 2023.
Résultats :
Il s’agit de 2 hommes âgés de 16 et 27 ans et 1 femme âgée de 16 ans.
Dans notre étude, le fémur est le site prédominant de l'OO.
La douleur est le symptôme principal dans notre série, qu'elle soit isolée ou associée.
Tous les patients ont subi une radiographie standard. Deux d'entre eux ont également réalisé
une tomodensitométrie, deux autres une imagerie par résonance magnétique, et un patient a été
orienté vers une scintigraphie osseuse.
L’étude anatomo-pathologique : Deux patients ont subi une biopsie, tandis qu'un patient a fourni
une preuve histologique à partir de la pièce opératoire.
Aucun des trois cas n'a requiert un examen immunohistochimique.
Conclusion :
L'ostéome ostéoïde (OO) est une tumeur osseuse bénigne de type ostéoblastique, elle se
caractérise par la présence d'un nidus, composé d'un tissu ostéoïde central hautement
vascularisé, entouré d'une ostéocondensation réactive.
La douleur localisée et intermittente, aggravée la nuit et soulagée par les AINS, est la plainte
principale.
La détection du nidus est cruciale en imagerie. En l'absence de visibilité sur les radiographies
standards, une scintigraphie osseuse est conseillée pour guider le choix d'autres techniques
d'imagerie, telles que la TDM.
L'examen anatomopathologique a établi le diagnostic en identifiant le nidus, tout en présentant
des marges d'exérèse saines.
Bien que l'excision chirurgicale ait longtemps été la seule option thérapeutique, elle a
aujourd'hui été remplacée par des techniques minimalement invasives, qui ont montré des taux
de succès satisfaisants et une faible occurrence de complication.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4472024 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4472024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : SYNDROME DE TAKOTSUBO : APPORT DE L'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNÉTIQUE CARDIAQUE, À PROPOS DE 14 CAS Type de document : thèse Auteurs : ELKHABOTE OUMAYMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de TakoTsubo (STT) IRM cardiaque Diagnostic différentiel Cardiac MRI Takotsubo syndrome (TTS) differential diagnosis التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب متلازمة تاكوتسوبو التشخيص التفريقي Résumé : Introduction :
Le diagnostic du syndrome de Takotsubo peut s’avérer complexe en raison de ses similitudes cliniques et paracliniques avec d'autres pathologies cardiaques, en particulier le syndrome coronarien aigu, le Minoca et la myocardite.
Cette étude propose d’évaluer l'apport de l'IRM cardiaque dans le cadre du bilan diagnostic du syndrome de Takotsubo.
Matériels et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 84 mois au service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat.
Parmi les patients de tout sexe âgés de plus de 18ans initialement admis pour syndrome coronarien aigu, 14 cas de patients atteint de syndrome de Takotsubo et 28 cas témoins présentant un Minoca ou une myocardite ont été inclus.
Les données recueillis ont été analysés par le logiciel Jamovi.
Résultats : Il a été observé une différence statistiquement significative (p<0.001) entre les cas de syndrome de Takotsubo et les cas témoins atteints de myocardite ou de Minoca, concernant le résultat des principales séquences réalisées à l’IRM cardiaque, objectivant un ballonnement apical typique, la présence d’oedème apical et l’absence de rehaussement tardif, d’hyperémie et de défaut de perfusion chez les cas de takotsubo, à l’inverse des cas témoins.
Conclusion : L'IRM cardiaque se révèle être un outil essentiel pour le diagnostic positif et différentiel du syndrome de Takotsubo, apportant une précision inégalée par rapport aux autres modalités d’évaluation. Toutefois, l’approche du diagnostic du syndrome de Takotsubo se doit d’être multiparamétrique afin d’améliorer la précision diagnostique de cette affection dont la morbidité et mortalité significative impose une prise en charge adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052024 Président : Cherti Mohammed Directeur : Doghmi Nawal Juge : Oukerraj Latifa Juge : Fellat Ibtissam SYNDROME DE TAKOTSUBO : APPORT DE L'IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNÉTIQUE CARDIAQUE, À PROPOS DE 14 CAS [thèse] / ELKHABOTE OUMAYMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de TakoTsubo (STT) IRM cardiaque Diagnostic différentiel Cardiac MRI Takotsubo syndrome (TTS) differential diagnosis التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب متلازمة تاكوتسوبو التشخيص التفريقي Résumé : Introduction :
Le diagnostic du syndrome de Takotsubo peut s’avérer complexe en raison de ses similitudes cliniques et paracliniques avec d'autres pathologies cardiaques, en particulier le syndrome coronarien aigu, le Minoca et la myocardite.
Cette étude propose d’évaluer l'apport de l'IRM cardiaque dans le cadre du bilan diagnostic du syndrome de Takotsubo.
Matériels et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective, descriptive et analytique, sur une période de 84 mois au service de cardiologie B du CHU Ibn Sina de Rabat.
Parmi les patients de tout sexe âgés de plus de 18ans initialement admis pour syndrome coronarien aigu, 14 cas de patients atteint de syndrome de Takotsubo et 28 cas témoins présentant un Minoca ou une myocardite ont été inclus.
Les données recueillis ont été analysés par le logiciel Jamovi.
Résultats : Il a été observé une différence statistiquement significative (p<0.001) entre les cas de syndrome de Takotsubo et les cas témoins atteints de myocardite ou de Minoca, concernant le résultat des principales séquences réalisées à l’IRM cardiaque, objectivant un ballonnement apical typique, la présence d’oedème apical et l’absence de rehaussement tardif, d’hyperémie et de défaut de perfusion chez les cas de takotsubo, à l’inverse des cas témoins.
Conclusion : L'IRM cardiaque se révèle être un outil essentiel pour le diagnostic positif et différentiel du syndrome de Takotsubo, apportant une précision inégalée par rapport aux autres modalités d’évaluation. Toutefois, l’approche du diagnostic du syndrome de Takotsubo se doit d’être multiparamétrique afin d’améliorer la précision diagnostique de cette affection dont la morbidité et mortalité significative impose une prise en charge adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052024 Président : Cherti Mohammed Directeur : Doghmi Nawal Juge : Oukerraj Latifa Juge : Fellat Ibtissam Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3052024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
