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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Oncogenèse' 
Affiner la recherche Faire une suggestionCancers et infections. / LOUDYI Zineb
Titre : Cancers et infections. Type de document : thèse Auteurs : LOUDYI Zineb, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie Infection Oncogenèse Prévention Virus. Résumé : Objectifs : Cette revue esquisse l’épidémiologie des agents infectieux responsables de cancers, discute les mécanismes de leur oncogénicité et envisage les moyens de prévention pour une réduction de la morbi-mortalité par cancer.
Méthodes et résultats : adoption d’une méthodologie rigoureuse pour la recherche des références bibliographiques cernant l’ensemble des chapitres à traiter. La recherche a abouti à la sélection de 485 références qui ont été exploitées dans le détail.
Discussion : l’incidence cancéreuse et le nombre de décès dus aux cancers dans le monde ne cesse d’augmenter, bien que multifactoriel. Le développement cancéreux est à 16% liés à des infections. Les agents infectieux étudiés sont : virus de l’hépatite B, Virus de l’hepatie C,virus de l’immunodéficience humaine, papillomavirus humain, Epstein barr virus, Virus lymphotrope de type1, Herpes virus de type 8, Helicobacterpylori,Clonorchissinensis,Opistorchisviverrini, S.haematobium.
Nous avons pu collecter un certain nombre de résultats que nous essaierons de résumer comme suite :
• Sur 2 millions de cas de cancers d’origine infectieux une immense majorité est imputable à quatre infections. H.pyloripour le cancer de l’estomac, virus de l’hépatite B et C pour les cancers du foie et virus du papillome humain pour le cancer du col de l’utérus.
• Tous les agents infectieux oncogènes humains entrainent initialement une infection latente ou persistante.
• La plupart des cancers liés à des infections sont évitables par des mesures de prévention appropriées.
Conclusion : les cliniciens et les professionnels de la santé publique devraient mieux apprécier l’association infections et cancer afin d’appuyer la mise en œuvre des stratégies de prévention disponibles en particulier dans les pays en voie de développement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : RACHID.A Cancers et infections. [thèse] / LOUDYI Zineb, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactérie Infection Oncogenèse Prévention Virus. Résumé : Objectifs : Cette revue esquisse l’épidémiologie des agents infectieux responsables de cancers, discute les mécanismes de leur oncogénicité et envisage les moyens de prévention pour une réduction de la morbi-mortalité par cancer.
Méthodes et résultats : adoption d’une méthodologie rigoureuse pour la recherche des références bibliographiques cernant l’ensemble des chapitres à traiter. La recherche a abouti à la sélection de 485 références qui ont été exploitées dans le détail.
Discussion : l’incidence cancéreuse et le nombre de décès dus aux cancers dans le monde ne cesse d’augmenter, bien que multifactoriel. Le développement cancéreux est à 16% liés à des infections. Les agents infectieux étudiés sont : virus de l’hépatite B, Virus de l’hepatie C,virus de l’immunodéficience humaine, papillomavirus humain, Epstein barr virus, Virus lymphotrope de type1, Herpes virus de type 8, Helicobacterpylori,Clonorchissinensis,Opistorchisviverrini, S.haematobium.
Nous avons pu collecter un certain nombre de résultats que nous essaierons de résumer comme suite :
• Sur 2 millions de cas de cancers d’origine infectieux une immense majorité est imputable à quatre infections. H.pyloripour le cancer de l’estomac, virus de l’hépatite B et C pour les cancers du foie et virus du papillome humain pour le cancer du col de l’utérus.
• Tous les agents infectieux oncogènes humains entrainent initialement une infection latente ou persistante.
• La plupart des cancers liés à des infections sont évitables par des mesures de prévention appropriées.
Conclusion : les cliniciens et les professionnels de la santé publique devraient mieux apprécier l’association infections et cancer afin d’appuyer la mise en œuvre des stratégies de prévention disponibles en particulier dans les pays en voie de développement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : RACHID.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1272019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1272019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : INFECTIONS AUX PAPILLOMAVIRUS : ETAT DES CONNAISSANCES ET PREVENTION VACCINALE Type de document : thèse Auteurs : MAHMOUDI OMAR, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PAPILLOMAVIRUS ONCOGENESE CANCER DU COL UTERIN VACCIN ANTI-PAPILLOMAVIRUS PREVENTION DEPISTAGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : BENOUDA AMINA Juge : KHABOUZE SAMIRA Juge : / Juge : / INFECTIONS AUX PAPILLOMAVIRUS : ETAT DES CONNAISSANCES ET PREVENTION VACCINALE [thèse] / MAHMOUDI OMAR, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PAPILLOMAVIRUS ONCOGENESE CANCER DU COL UTERIN VACCIN ANTI-PAPILLOMAVIRUS PREVENTION DEPISTAGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : BENOUDA AMINA Juge : KHABOUZE SAMIRA Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : INFLAMMATION : CIBLES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS Type de document : thèse Auteurs : TARFAOUI AHMED, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Inflammation Oncogenèse Thérapies Ciblées Cancers Immunothérapies Inflammation Oncogenesis Targeted Therapies Cancers Immunotherapies الالتهاب، الدظسطن العلاحاث المىحهت الأوزام الخبيثت العلاحاث المىاعيت Résumé : Ce travail explore le rôle de l'inflammation dans le développement et la progression des cancers, en particulier son implication dans l'oncogenèse et la dissémination métastatique. Les processus inflammatoires sont examinés à travers leur capacité à promouvoir un microenvironnement tumoral propice à la prolifération cellulaire, à l'invasion des tissus environnants et à la formation de métastases. Une attention particulière est accordée aux médiateurs inflammatoires, tels que les cytokines, qui jouent un rôle clé dans les mécanismes de signalisation favorisant l'agressivité tumorale.
L'efficacité des thérapies anti-inflammatoires, incluant les inhibiteurs de cytokines et les agents modulateurs de la réponse immunitaire, est analysée à la lumière des données récentes. Les cibles moléculaires potentielles de ces traitements sont discutées, avec une perspective sur leur capacité à réduire la progression tumorale et à améliorer les résultats cliniques.
Finalement, ce travail propose une synthèse des connaissances actuelles sur l'interaction complexe entre l'inflammation et le cancer, tout en mettant en évidence l'importance croissante des stratégies thérapeutiques anti-inflammatoires dans l'oncologie moderne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3552024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Rachid ABI INFLAMMATION : CIBLES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT DES CANCERS [thèse] / TARFAOUI AHMED, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Inflammation Oncogenèse Thérapies Ciblées Cancers Immunothérapies Inflammation Oncogenesis Targeted Therapies Cancers Immunotherapies الالتهاب، الدظسطن العلاحاث المىحهت الأوزام الخبيثت العلاحاث المىاعيت Résumé : Ce travail explore le rôle de l'inflammation dans le développement et la progression des cancers, en particulier son implication dans l'oncogenèse et la dissémination métastatique. Les processus inflammatoires sont examinés à travers leur capacité à promouvoir un microenvironnement tumoral propice à la prolifération cellulaire, à l'invasion des tissus environnants et à la formation de métastases. Une attention particulière est accordée aux médiateurs inflammatoires, tels que les cytokines, qui jouent un rôle clé dans les mécanismes de signalisation favorisant l'agressivité tumorale.
L'efficacité des thérapies anti-inflammatoires, incluant les inhibiteurs de cytokines et les agents modulateurs de la réponse immunitaire, est analysée à la lumière des données récentes. Les cibles moléculaires potentielles de ces traitements sont discutées, avec une perspective sur leur capacité à réduire la progression tumorale et à améliorer les résultats cliniques.
Finalement, ce travail propose une synthèse des connaissances actuelles sur l'interaction complexe entre l'inflammation et le cancer, tout en mettant en évidence l'importance croissante des stratégies thérapeutiques anti-inflammatoires dans l'oncologie moderne.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3552024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Rachid ABI Réservation
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Titre : LYMPHOME GASTRIQUE DU MALT ET HELICOBACTER PYLORI. Type de document : thèse Auteurs : LAMSYAH Oumaima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Estomac Hélicobacter pylori Lymphome du Malt Oncogenèse Traitement Résumé : Helicobacter pylori est impliquée dans le développement de deux cancers gastriques différents : l’adénocarcinome gastrique et le lymphome gastrique du MALT. L’association en particulier avec lymphome gastrique du MALT est forte et causale. Cependant l’évolution de l’infection à H. pylori vers le lymphome est exceptionnelle.
Le lymphome gastrique du MALT est caractérisé par une infiltration tumorale de la muqueuse gastrique par des petits lymphocytes B, il émane d’un processus inflammatoire chronique initié par H. pylori. Les lymphocytes T activés produisent des cytokines pro-inflammatoires. Celles-ci, au niveau des follicules lymphoïdes, entraînent l’apparition de clones de lymphocytes B. Des mutations géniques présentes dans l’infiltrat lymphoïde favorisent l’apparition de clones altérés.
La clinique est non spécifique et le diagnostic repose sur les biopsies endoscopiques et les données de l’échoendoscopie pour apprécier l’extension des lésions et pour le suivi après traitement.
La recherche et l’éradication d’ H. pylori doivent être systématiques dans la prise en charge initiale. Pour un lymphome de bas grade localisé, diagnostiqué précocement, une simple éradication de la bactérie peut suffire à faire régresser le processus tumoral dans 60 à 90 % des cas. En raison de l’augmentation de la résistance bactérienne la quadrithérapie avec ou sans sels de bismuth est actuellement recommandée.
Le traitement des malades non répondeurs repose sur la radiothérapie, la chimiothérapie ou immunothérapie+chimiothérapie.
L’absence de traitement de l’infection et la survenue d’événements oncogéniques secondaires (mutaions ou translocaions) fait apparaître un lymphome agressif de haut grade.
La surveillance à long terme reste primordiale pour détecter une récidive ou l’évolution vers un cancer gastrique.
La découverte, d’outils diagnostic immunohistochimiques et moléculaires et aussi de nouvelles stratégies thérapeutiques performantes a contribué à améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1332020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S LYMPHOME GASTRIQUE DU MALT ET HELICOBACTER PYLORI. [thèse] / LAMSYAH Oumaima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Estomac Hélicobacter pylori Lymphome du Malt Oncogenèse Traitement Résumé : Helicobacter pylori est impliquée dans le développement de deux cancers gastriques différents : l’adénocarcinome gastrique et le lymphome gastrique du MALT. L’association en particulier avec lymphome gastrique du MALT est forte et causale. Cependant l’évolution de l’infection à H. pylori vers le lymphome est exceptionnelle.
Le lymphome gastrique du MALT est caractérisé par une infiltration tumorale de la muqueuse gastrique par des petits lymphocytes B, il émane d’un processus inflammatoire chronique initié par H. pylori. Les lymphocytes T activés produisent des cytokines pro-inflammatoires. Celles-ci, au niveau des follicules lymphoïdes, entraînent l’apparition de clones de lymphocytes B. Des mutations géniques présentes dans l’infiltrat lymphoïde favorisent l’apparition de clones altérés.
La clinique est non spécifique et le diagnostic repose sur les biopsies endoscopiques et les données de l’échoendoscopie pour apprécier l’extension des lésions et pour le suivi après traitement.
La recherche et l’éradication d’ H. pylori doivent être systématiques dans la prise en charge initiale. Pour un lymphome de bas grade localisé, diagnostiqué précocement, une simple éradication de la bactérie peut suffire à faire régresser le processus tumoral dans 60 à 90 % des cas. En raison de l’augmentation de la résistance bactérienne la quadrithérapie avec ou sans sels de bismuth est actuellement recommandée.
Le traitement des malades non répondeurs repose sur la radiothérapie, la chimiothérapie ou immunothérapie+chimiothérapie.
L’absence de traitement de l’infection et la survenue d’événements oncogéniques secondaires (mutaions ou translocaions) fait apparaître un lymphome agressif de haut grade.
La surveillance à long terme reste primordiale pour détecter une récidive ou l’évolution vers un cancer gastrique.
La découverte, d’outils diagnostic immunohistochimiques et moléculaires et aussi de nouvelles stratégies thérapeutiques performantes a contribué à améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1332020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1332020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1332020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M1332020URL
Titre : MÉDECINE DE PRÉCISION DES CANCERS : DES DYSFONCTIONNEMENTS MOLÉCULAIRES AUX THÉRAPIES Type de document : thèse Auteurs : FOUNOUNE DALILA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Oncogenèse Thérapies ciblées Immunothérapies Inhibiteurs de tyrosine
kinases Cellules CAR-T Médecine de précision Carcinogenesis Targeted therapies Immunotherapies Tyrosine kinase
inhibitors CAR-T cells Precision medicine التسرطن العلاجات المستهدفة العلاجات المناعية مثبطات التيروزين كيناز ؛ خلايا المستقبلات الكيميرية للمستضادا "T" الطب الدقيقRésumé : Objectif : Décrire les dysfonctionements moléculaires et tissulaires impliqués dans le processus
tumoral et présenter les différentes approches constituant la médecine de précision
anticancéreuse.
Méthodes et résultats : Plusieurs critères de sélection ont permis de recenser les références
bibliographiques destinées à chaque chapitre. Cette méthodologie de recherche a aboutit à la
sélection d’un nombre total de 368 références.
Discussion et conclusion : L’émergence de la médecine de précision dans l’arsenal
thérapeutique anticancéreux à amélioré significativement la prise en charge des patients ainsi
que l’espérance de vie. En effet, ces molécules ont offert une approche plus précise en ciblant
les mécanismes moléculaires du processus oncogénique. Ainsi, une exploitation des
composantes cellulaires et moléculaires du processus de division cellulaire s’avère nécessaire
pour comprendre la conception de ces thérapies. Le déséquilibre consécutif aux mutations des
oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs abouti à la surexpression par la cellule de
protéines de signalisation cellulaire. Cela conduit à l'initiation accélérée de la réplication de
l'ADN et à l'entrée des cellules dans des cycles cellulaires illimités, provoquant un cancer. Pour
prévenir la récurrence de ce phénomène, la médecine de précision agit sur les différents acteurs
impliqués dans la tumerogenèse. Trois types de thérapies ont été développés à cette fin :
- Les thérapies ciblées anticancéreuse visant les voies de signalisations surexprimées dans les
cellules cancéreuses
- L’immunothérapie spécifique visant à « booster » l’immunité anticancéreuse
- Les radiopharmaceutiques vectorisés dirigés contre des cibles associées aux tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072023 Président : Yassine NOUINI Directeur : Mounya BOUABDELLAH Juge : Lhoucine BALOUCH Juge : Kamal DOGHMI Juge : Saber BOUTAYEB MÉDECINE DE PRÉCISION DES CANCERS : DES DYSFONCTIONNEMENTS MOLÉCULAIRES AUX THÉRAPIES [thèse] / FOUNOUNE DALILA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Oncogenèse Thérapies ciblées Immunothérapies Inhibiteurs de tyrosine
kinases Cellules CAR-T Médecine de précision Carcinogenesis Targeted therapies Immunotherapies Tyrosine kinase
inhibitors CAR-T cells Precision medicine التسرطن العلاجات المستهدفة العلاجات المناعية مثبطات التيروزين كيناز ؛ خلايا المستقبلات الكيميرية للمستضادا "T" الطب الدقيقRésumé : Objectif : Décrire les dysfonctionements moléculaires et tissulaires impliqués dans le processus
tumoral et présenter les différentes approches constituant la médecine de précision
anticancéreuse.
Méthodes et résultats : Plusieurs critères de sélection ont permis de recenser les références
bibliographiques destinées à chaque chapitre. Cette méthodologie de recherche a aboutit à la
sélection d’un nombre total de 368 références.
Discussion et conclusion : L’émergence de la médecine de précision dans l’arsenal
thérapeutique anticancéreux à amélioré significativement la prise en charge des patients ainsi
que l’espérance de vie. En effet, ces molécules ont offert une approche plus précise en ciblant
les mécanismes moléculaires du processus oncogénique. Ainsi, une exploitation des
composantes cellulaires et moléculaires du processus de division cellulaire s’avère nécessaire
pour comprendre la conception de ces thérapies. Le déséquilibre consécutif aux mutations des
oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs abouti à la surexpression par la cellule de
protéines de signalisation cellulaire. Cela conduit à l'initiation accélérée de la réplication de
l'ADN et à l'entrée des cellules dans des cycles cellulaires illimités, provoquant un cancer. Pour
prévenir la récurrence de ce phénomène, la médecine de précision agit sur les différents acteurs
impliqués dans la tumerogenèse. Trois types de thérapies ont été développés à cette fin :
- Les thérapies ciblées anticancéreuse visant les voies de signalisations surexprimées dans les
cellules cancéreuses
- L’immunothérapie spécifique visant à « booster » l’immunité anticancéreuse
- Les radiopharmaceutiques vectorisés dirigés contre des cibles associées aux tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072023 Président : Yassine NOUINI Directeur : Mounya BOUABDELLAH Juge : Lhoucine BALOUCH Juge : Kamal DOGHMI Juge : Saber BOUTAYEB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0072023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : ONCOGENESE VIRALE Type de document : thèse Auteurs : Jameleddine BOUZAIDI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Oncogenèse Vaccin Virus oncogène Résumé : Un virus est dit oncogène lorsqu’il est capable, suite à l’infection des cellules de l’hôte,
de provoquer des transformations malignes et d’induire alors un cancer. Les principaux virus
oncogènes largement acceptés sont l’HPV, le VHB, le VHC, l’EBV, le KSHV et le HTLV-1.
Selon l’OMS, on estime que 15,4 % de tous les cancers sont attribuables à des infections
et que 9,9 % sont liés à des virus. La fraction attribuable varie d’un virus à l’autre et peut
atteindre jusqu’à 100% dans les cancers du col de l’utérus liés à l’infection par HPV. Les
principaux cancers associés aux infection virales sont le cancer cervical, le carcinome
hépatocellulaire, le cancer du nasopharynx, le sarcome de Kaposi et le lymphome à
lymphocytes T de l’adulte.
Le mécanisme d’oncogenèse varie d’un virus à l’autre. Certains virus, comme l’HPV,
altèrent directement les fonctions des protéines régulatrices du génome pRb et p53 par le biais
d’oncoprotéines virales. D’autres, comme le VHC, induisent une réaction inflammatoire
persistante favorisant ainsi la transformation maligne.
La vaccination prophylactique constitue une stratégie prometteuse pour diminuer
l’incidence des infections par des virus oncogènes. Jusqu’à ce jour, il existe des vaccins
prophylactiques développés pour seulement deux virus oncogènes : le VHB et l’HPV. Ces
vaccins ont montré leur efficacité dans la réduction de l’incidence des infections par les
oncovirus et donc permettent de prévenir le cancer chez l’humain.
Les traitements antiviraux constituent aussi une autre stratégie pour éradiquer ces
infections virales. Cependant, étant donné la longue durée d’évolution d’une infection virale
vers un cancer, l’investissement sur une prise en charge prophylactique reste meilleur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182024 Président : Saida TELLAL Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Hichem EL ANNAZ Juge : Rachid ABI ONCOGENESE VIRALE [thèse] / Jameleddine BOUZAIDI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Oncogenèse Vaccin Virus oncogène Résumé : Un virus est dit oncogène lorsqu’il est capable, suite à l’infection des cellules de l’hôte,
de provoquer des transformations malignes et d’induire alors un cancer. Les principaux virus
oncogènes largement acceptés sont l’HPV, le VHB, le VHC, l’EBV, le KSHV et le HTLV-1.
Selon l’OMS, on estime que 15,4 % de tous les cancers sont attribuables à des infections
et que 9,9 % sont liés à des virus. La fraction attribuable varie d’un virus à l’autre et peut
atteindre jusqu’à 100% dans les cancers du col de l’utérus liés à l’infection par HPV. Les
principaux cancers associés aux infection virales sont le cancer cervical, le carcinome
hépatocellulaire, le cancer du nasopharynx, le sarcome de Kaposi et le lymphome à
lymphocytes T de l’adulte.
Le mécanisme d’oncogenèse varie d’un virus à l’autre. Certains virus, comme l’HPV,
altèrent directement les fonctions des protéines régulatrices du génome pRb et p53 par le biais
d’oncoprotéines virales. D’autres, comme le VHC, induisent une réaction inflammatoire
persistante favorisant ainsi la transformation maligne.
La vaccination prophylactique constitue une stratégie prometteuse pour diminuer
l’incidence des infections par des virus oncogènes. Jusqu’à ce jour, il existe des vaccins
prophylactiques développés pour seulement deux virus oncogènes : le VHB et l’HPV. Ces
vaccins ont montré leur efficacité dans la réduction de l’incidence des infections par les
oncovirus et donc permettent de prévenir le cancer chez l’humain.
Les traitements antiviraux constituent aussi une autre stratégie pour éradiquer ces
infections virales. Cependant, étant donné la longue durée d’évolution d’une infection virale
vers un cancer, l’investissement sur une prise en charge prophylactique reste meilleur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182024 Président : Saida TELLAL Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Hichem EL ANNAZ Juge : Rachid ABI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4182024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : VIRUS D’EPSTEIN -BARR ET CARCINOME DU NASOPHARYNX Type de document : thèse Auteurs : SADQI Yousra, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Nasopharynx Epstein-Barr Virus Oncogenèse Diagnostic Résumé : Les tumeurs malignes du nasopharynx sont le plus fréquemment représentées par le carcinome épidermoïde indifférencié du nasopharynx caractérisé par sa répartition géographique endémique, et sa relation constante avec le virus d'Epstein-Barr. Comme tous les cancers, les NPC dépendent de plusieurs facteurs : génétiques, environnementaux et viraux . L’EBV est un virus gamma-herpès ubiquitaire qui infecte plus que de 90% des adultes de la population mondiale et peut provoquer une mononucléose infectieuse au cours de la primo-infection . Le virus n’est jamais éliminé et survit dans les cellules pendant toute la vie de l’hôte sous forme d’épisome dans les lymphocytes B mémoires en exprimant un ensemble limité de protéines en fonction du type de latence. EBV fut le premier virus identifié à pouvoir oncogène ; en fait, il a été découvert en 1964 dans des cellules néoplasiques humaines, dérivées du lymphome de Burkitt. Par la suite, l'EBV a été associé à plusieurs types de tumeurs malignes, telles que le lymphome de Hodgkin, le cancer gastrique ,le lymphome opportuniste de l’immunodéprimé et le NPC par la détection de petits ARNs non codants dans les cellules néoplasiques. Certaines applications de la sérologie EBV et la détection de l’ADN viral circulant devraient faciliter la détection des rechutes et à terme le dépistage primaire du NPC en vue du diagnostic souvent tardif du cancer nasopharynx. Le traitement du NPC repose essentiellement sur la radiothérapie et la chimiothérapie. Ce cancer présente un taux élevé de métastases, ce qui explique une partie des échecs thérapeutiques malgré une radiosensibilité marquée permettant d'obtenir un taux de contrôle locorégional de la maladie relativement élevé. Actuellement de nombreuses recherches sont en cours sur les thérapeutiques ciblées, avec diverses stratégies fondées sur la rupture de la latence virale, l’utilisation d’adénovirus réplicatifs ou la vaccination anti-tumorale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212019 Président : ZOUHDI.M Directeur : DOBLALI.T Juge : SEKHSOKH.Y Juge : ABI.R VIRUS D’EPSTEIN -BARR ET CARCINOME DU NASOPHARYNX [thèse] / SADQI Yousra, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Nasopharynx Epstein-Barr Virus Oncogenèse Diagnostic Résumé : Les tumeurs malignes du nasopharynx sont le plus fréquemment représentées par le carcinome épidermoïde indifférencié du nasopharynx caractérisé par sa répartition géographique endémique, et sa relation constante avec le virus d'Epstein-Barr. Comme tous les cancers, les NPC dépendent de plusieurs facteurs : génétiques, environnementaux et viraux . L’EBV est un virus gamma-herpès ubiquitaire qui infecte plus que de 90% des adultes de la population mondiale et peut provoquer une mononucléose infectieuse au cours de la primo-infection . Le virus n’est jamais éliminé et survit dans les cellules pendant toute la vie de l’hôte sous forme d’épisome dans les lymphocytes B mémoires en exprimant un ensemble limité de protéines en fonction du type de latence. EBV fut le premier virus identifié à pouvoir oncogène ; en fait, il a été découvert en 1964 dans des cellules néoplasiques humaines, dérivées du lymphome de Burkitt. Par la suite, l'EBV a été associé à plusieurs types de tumeurs malignes, telles que le lymphome de Hodgkin, le cancer gastrique ,le lymphome opportuniste de l’immunodéprimé et le NPC par la détection de petits ARNs non codants dans les cellules néoplasiques. Certaines applications de la sérologie EBV et la détection de l’ADN viral circulant devraient faciliter la détection des rechutes et à terme le dépistage primaire du NPC en vue du diagnostic souvent tardif du cancer nasopharynx. Le traitement du NPC repose essentiellement sur la radiothérapie et la chimiothérapie. Ce cancer présente un taux élevé de métastases, ce qui explique une partie des échecs thérapeutiques malgré une radiosensibilité marquée permettant d'obtenir un taux de contrôle locorégional de la maladie relativement élevé. Actuellement de nombreuses recherches sont en cours sur les thérapeutiques ciblées, avec diverses stratégies fondées sur la rupture de la latence virale, l’utilisation d’adénovirus réplicatifs ou la vaccination anti-tumorale. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212019 Président : ZOUHDI.M Directeur : DOBLALI.T Juge : SEKHSOKH.Y Juge : ABI.R Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5212019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M5212019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M5212019URL
