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11 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Ovaire' 
Affiner la recherche Faire une suggestionDEGENERESCENCE MALIGNE D'UN KYSTE DERMOIDE DE L'OVAIRE (A PROPOS D’UN CAS)AVEC REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE / ADIL AHMINA
Titre : DEGENERESCENCE MALIGNE D'UN KYSTE DERMOIDE DE L'OVAIRE (A PROPOS D’UN CAS)AVEC REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : ADIL AHMINA, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste dermoïde Ovaire Dégénérescence maligne Récidive Facteurs pronostiques Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La transformation maligne d’un TKM est une pathologie rare, rapportée dans seulement 1 à 2 % des cas.
L’objectif de notre travail est de tenter de dégager une conduite à tenir diagnostique et thérapeutique en matière de TKM dégénérés, ainsi que de déterminer les facteurs prédictifs de mauvais pronostic.
Patientes et méthodes :
Nous avons rapporté l’observation d’une patiente ayant présenté une transformation maligne d’un TKM de l’ovaire, diagnostiquée et prise en charge à la maternité Souissi de Rabat, au service de gynécologie-obstétrique C.
Nous avons également réalisé une revue systématique de la littérature sur les cas publiés au cours de ces onze dernières années, en effectuant une recherche sur Science direct. Les données cliniques, paracliniques, anatomopathologiques et thérapeutiques relatives à chaque patiente, ont été soigneusement recueillies puis analysées.
Résultats :
Notre patiente était âgée de 50 ans, et s’est présentée dans un tableau de douleurs pelviennes. Le diagnostic de kyste dermoïde mature a été initialement porté, jugé sur des critères échographiques, et la patiente a bénéficié d’une annexectomie. Cependant, l’analyse anatomopathologique de la pièce opératoire a redressé le diagnostic, révélant la présence d’un carcinome épidermoïde au sein du tératome ; La patiente a de surcroît été reprise en vue d’une geste chirurgical curatif, suivi de 6 cures de chimiothérapie adjuvante.
Dans la série étudiée, cette pathologie survient surtout en post-ménopause (60,7 % des cas), l’âge moyen étant de 53,46 ± 14,5 ans (extrêmes : 29-80 ans). La douleur abdominale était le symptôme le plus fréquent (60 %). Les données radiologiques et biologiques étaient très limitées. La taille tumorale était de 14,51 ± 6,03 cm (extrêmes : 4 - 30 cm). L’ovaire gauche était le plus fréquemment touché (63,2 %). Le stade tumoral le plus fréquemment rencontré était le stade III (41,4 %). Le carcinome épidermoïde était le type histologique le plus fréquent (76,8 %). Toutes les patientes ont bénéficié d’un traitement chirurgical, et la voie d’abord était une laparotomie médiane dans la majorité des cas (la voie cœlioscopique a été réalisée uniquement chez 4 patientes). Le traitement adjuvant le plus fréquemment utilisé était la chimiothérapie adjuvante (40 %). La survie globale était de 38 % à 5 ans, et de 43 % à 2 ans.
L’analyse statistique univariée appliquée à notre série n’a ressorti que la récidive comme facteur de mauvais pronostic.
Conclusion :
Il n’y a, à l’heure actuelle, aucun critère formel de diagnostic de la transformation maligne d’un TKM avant l’analyse anatomopathologique. Cependant, la présomption diagnostique préopératoire peut être facilitée grâce à des critères cliniques, radiologiques, et biologiques, voire même génétiques. Le «Gold standard » en matière de traitement de cette pathologie demeure la chirurgie optimale, suivie d’une chimiothérapie adjuvante dans les cas avancés. Néanmoins, malgré les avancées et les efforts déployés, le pronostic de ces tumeurs reste sombre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372009 Président : SABAH EL AMRANI Directeur : ANIS CHNKITI ANSARI Juge : MONIA YOUSSEF MALKI Juge : SAMIR BARGACH DEGENERESCENCE MALIGNE D'UN KYSTE DERMOIDE DE L'OVAIRE (A PROPOS D’UN CAS)AVEC REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE [thèse] / ADIL AHMINA, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste dermoïde Ovaire Dégénérescence maligne Récidive Facteurs pronostiques Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La transformation maligne d’un TKM est une pathologie rare, rapportée dans seulement 1 à 2 % des cas.
L’objectif de notre travail est de tenter de dégager une conduite à tenir diagnostique et thérapeutique en matière de TKM dégénérés, ainsi que de déterminer les facteurs prédictifs de mauvais pronostic.
Patientes et méthodes :
Nous avons rapporté l’observation d’une patiente ayant présenté une transformation maligne d’un TKM de l’ovaire, diagnostiquée et prise en charge à la maternité Souissi de Rabat, au service de gynécologie-obstétrique C.
Nous avons également réalisé une revue systématique de la littérature sur les cas publiés au cours de ces onze dernières années, en effectuant une recherche sur Science direct. Les données cliniques, paracliniques, anatomopathologiques et thérapeutiques relatives à chaque patiente, ont été soigneusement recueillies puis analysées.
Résultats :
Notre patiente était âgée de 50 ans, et s’est présentée dans un tableau de douleurs pelviennes. Le diagnostic de kyste dermoïde mature a été initialement porté, jugé sur des critères échographiques, et la patiente a bénéficié d’une annexectomie. Cependant, l’analyse anatomopathologique de la pièce opératoire a redressé le diagnostic, révélant la présence d’un carcinome épidermoïde au sein du tératome ; La patiente a de surcroît été reprise en vue d’une geste chirurgical curatif, suivi de 6 cures de chimiothérapie adjuvante.
Dans la série étudiée, cette pathologie survient surtout en post-ménopause (60,7 % des cas), l’âge moyen étant de 53,46 ± 14,5 ans (extrêmes : 29-80 ans). La douleur abdominale était le symptôme le plus fréquent (60 %). Les données radiologiques et biologiques étaient très limitées. La taille tumorale était de 14,51 ± 6,03 cm (extrêmes : 4 - 30 cm). L’ovaire gauche était le plus fréquemment touché (63,2 %). Le stade tumoral le plus fréquemment rencontré était le stade III (41,4 %). Le carcinome épidermoïde était le type histologique le plus fréquent (76,8 %). Toutes les patientes ont bénéficié d’un traitement chirurgical, et la voie d’abord était une laparotomie médiane dans la majorité des cas (la voie cœlioscopique a été réalisée uniquement chez 4 patientes). Le traitement adjuvant le plus fréquemment utilisé était la chimiothérapie adjuvante (40 %). La survie globale était de 38 % à 5 ans, et de 43 % à 2 ans.
L’analyse statistique univariée appliquée à notre série n’a ressorti que la récidive comme facteur de mauvais pronostic.
Conclusion :
Il n’y a, à l’heure actuelle, aucun critère formel de diagnostic de la transformation maligne d’un TKM avant l’analyse anatomopathologique. Cependant, la présomption diagnostique préopératoire peut être facilitée grâce à des critères cliniques, radiologiques, et biologiques, voire même génétiques. Le «Gold standard » en matière de traitement de cette pathologie demeure la chirurgie optimale, suivie d’une chimiothérapie adjuvante dans les cas avancés. Néanmoins, malgré les avancées et les efforts déployés, le pronostic de ces tumeurs reste sombre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372009 Président : SABAH EL AMRANI Directeur : ANIS CHNKITI ANSARI Juge : MONIA YOUSSEF MALKI Juge : SAMIR BARGACH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0382009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : FIBROMES EXTRA UTERINS : A PROPOS DE 2 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : ZAHIR WISSAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : fibromes extra utérins ovaire ligament rond extra uterine fibroids ovary round ligament أورام ليÙية خارج الرØÙ… مبيض رباط دائري Résumé : Les léiomyomes extra-utérins (LUE) sont rares et surviennent généralement dans le tractus
génito-urinaire, cependant, ils peuvent survenir à presque n'importe quel endroit. Bien qu'ils
soient histologiquement bénins, ils peuvent imiter des tumeurs malignes à l'imagerie et peuvent
présenter un défi diagnostique. Les symptômes cliniques et les caractéristiques d'imagerie
dépendent de la localisation de la lésion et de son schéma de croissance.
Le ligament large est le site extra-utérin le plus courant pour les léiomyomes, mais avec un
faible taux d'incidence. Ils se présentent généralement cliniquement avec des symptômes
vagues et sont souvent découverts lors d'un examen gynécologique de routine. Pour être
considérée comme une tumeur du ligament large, elle ne doit être reliée ni à l'utérus ni à
l'ovaire. Ainsi, l'approche d'imagerie pour établir le diagnostic différentiel comprend
l'exclusion d'une origine ovarienne, utérine ou tubaire en les reconnaissant séparément et en
réfutant les indices d'imagerie pointant vers ces origines. Ces tumeurs bénignes sont
généralement asymptomatiques. Cependant, si ces tumeurs sont volumineuses, l'anatomie du
bassin est déformée et ils peuvent présenter des symptômes de compression des organes
adjacents entraînant une obstruction urétérale, une rétention urinaire et/ou une
constipation. Pendant la chirurgie, il faut faire très attention au trajet urétéral et aux organes
environnants.
Les fibromes ovariens sont les tumeurs solides bénignes les plus fréquentes de l'ovaire (1-4 %),
généralement détectés chez les femmes âgées en périménopause et en postménopause, souvent
difficiles à diagnostiquer en préopératoire et couramment diagnostiqués à tort comme des
fibromes utérins, en raison de leur même pathologie, complications, caractéristiques cliniques
et échographiques, ou parfois comme des tumeurs ovariennes malignes en raison de l'ascite qui
l'accompagne et de l'augmentation du taux sérique de CA-125. Ils sont généralement
diagnostiqués de manière fortuite lors d'un examen pelvien ou d'un examen
anatomopathologique après une intervention chirurgicale. L'échographie Doppler est l'étude de
choix. La tomodensitométrie et l'IRM sont souvent nécessaires pour une caractérisation et une
différenciation plus poussées des autres masses ovariennes solides. L'excision chirurgicale du
fibrome ovarien est l'option de traitement traditionnelle sous forme de salpingo-ovariectomie
chez les femmes périménopausées ou postménopausées et de cystectomie chez les jeunes
femmes par laparotomie ou chirurgie laparoscopique mini-invasive. L'analyse
immunohistochimique est recommandée pour écarter les diagnostics différentiels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0402023 Président : Samir BARGACH Directeur : Samir BARGACH FIBROMES EXTRA UTERINS : A PROPOS DE 2 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / ZAHIR WISSAL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : fibromes extra utérins ovaire ligament rond extra uterine fibroids ovary round ligament أورام ليÙية خارج الرØÙ… مبيض رباط دائري Résumé : Les léiomyomes extra-utérins (LUE) sont rares et surviennent généralement dans le tractus
génito-urinaire, cependant, ils peuvent survenir à presque n'importe quel endroit. Bien qu'ils
soient histologiquement bénins, ils peuvent imiter des tumeurs malignes à l'imagerie et peuvent
présenter un défi diagnostique. Les symptômes cliniques et les caractéristiques d'imagerie
dépendent de la localisation de la lésion et de son schéma de croissance.
Le ligament large est le site extra-utérin le plus courant pour les léiomyomes, mais avec un
faible taux d'incidence. Ils se présentent généralement cliniquement avec des symptômes
vagues et sont souvent découverts lors d'un examen gynécologique de routine. Pour être
considérée comme une tumeur du ligament large, elle ne doit être reliée ni à l'utérus ni à
l'ovaire. Ainsi, l'approche d'imagerie pour établir le diagnostic différentiel comprend
l'exclusion d'une origine ovarienne, utérine ou tubaire en les reconnaissant séparément et en
réfutant les indices d'imagerie pointant vers ces origines. Ces tumeurs bénignes sont
généralement asymptomatiques. Cependant, si ces tumeurs sont volumineuses, l'anatomie du
bassin est déformée et ils peuvent présenter des symptômes de compression des organes
adjacents entraînant une obstruction urétérale, une rétention urinaire et/ou une
constipation. Pendant la chirurgie, il faut faire très attention au trajet urétéral et aux organes
environnants.
Les fibromes ovariens sont les tumeurs solides bénignes les plus fréquentes de l'ovaire (1-4 %),
généralement détectés chez les femmes âgées en périménopause et en postménopause, souvent
difficiles à diagnostiquer en préopératoire et couramment diagnostiqués à tort comme des
fibromes utérins, en raison de leur même pathologie, complications, caractéristiques cliniques
et échographiques, ou parfois comme des tumeurs ovariennes malignes en raison de l'ascite qui
l'accompagne et de l'augmentation du taux sérique de CA-125. Ils sont généralement
diagnostiqués de manière fortuite lors d'un examen pelvien ou d'un examen
anatomopathologique après une intervention chirurgicale. L'échographie Doppler est l'étude de
choix. La tomodensitométrie et l'IRM sont souvent nécessaires pour une caractérisation et une
différenciation plus poussées des autres masses ovariennes solides. L'excision chirurgicale du
fibrome ovarien est l'option de traitement traditionnelle sous forme de salpingo-ovariectomie
chez les femmes périménopausées ou postménopausées et de cystectomie chez les jeunes
femmes par laparotomie ou chirurgie laparoscopique mini-invasive. L'analyse
immunohistochimique est recommandée pour écarter les diagnostics différentiels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0402023 Président : Samir BARGACH Directeur : Samir BARGACH Réservation
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Titre : La pathologie gynécologique tumorale chez la jeune fille. Type de document : thèse Auteurs : AZIZA GUENNOUN, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs gynécologie ovaire rhabdomyosarcome fille Résumé : Introduction :La pathologie gynécologique tumorale de la jeune fille est une pathologie rare.
Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 15 cas de tumeurs malignes de l’ovaire et 2 cas de rhabdomyosarcome utérovaginal.
Résultats : 17 filles ont été incluses dans notre étude. La douleur et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents concernant les tumeurs ovariennes, le rhabdomyosarcome utérovaginal s est révélé par des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. Le diagnostic était basé sur une biopsie avec examen anatomo-pathologique et immunohistochimique. Le diagnostic des tumeurs ovariennes était basé sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. 11 patientes ont bénéficié d’une annexectomie, 3 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 9 patientes. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie. Une chimiothérapie a été indiquée dès le diagnostic de rhabdomyosarcome utérovaginal. Une conisation et une trachélectomie ont été réalisées et complétées ou non par une radiothérapie.
Discussion : La rareté de la pathologie est admise, dominée par les tumeurs ovariennes et le rhabdomyosarcome utérovaginal. Cette pathologie peut être révélée par une douleur, une augmentation du volume abdominal, des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. L’examen trouve une masse abdominale ou vaginale, la biopsie a permis le diagnostic des tumeurs utérovaginales. L’échographie est indiquée, complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs ovariennes. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie constituent le trépied de la prise en charge de ces tumeurs malignes. Le diagnostic précoce a permis d’améliorer le pronostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M La pathologie gynécologique tumorale chez la jeune fille. [thèse] / AZIZA GUENNOUN, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs gynécologie ovaire rhabdomyosarcome fille Résumé : Introduction :La pathologie gynécologique tumorale de la jeune fille est une pathologie rare.
Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 15 cas de tumeurs malignes de l’ovaire et 2 cas de rhabdomyosarcome utérovaginal.
Résultats : 17 filles ont été incluses dans notre étude. La douleur et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents concernant les tumeurs ovariennes, le rhabdomyosarcome utérovaginal s est révélé par des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. Le diagnostic était basé sur une biopsie avec examen anatomo-pathologique et immunohistochimique. Le diagnostic des tumeurs ovariennes était basé sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. 11 patientes ont bénéficié d’une annexectomie, 3 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 9 patientes. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie. Une chimiothérapie a été indiquée dès le diagnostic de rhabdomyosarcome utérovaginal. Une conisation et une trachélectomie ont été réalisées et complétées ou non par une radiothérapie.
Discussion : La rareté de la pathologie est admise, dominée par les tumeurs ovariennes et le rhabdomyosarcome utérovaginal. Cette pathologie peut être révélée par une douleur, une augmentation du volume abdominal, des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. L’examen trouve une masse abdominale ou vaginale, la biopsie a permis le diagnostic des tumeurs utérovaginales. L’échographie est indiquée, complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs ovariennes. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie constituent le trépied de la prise en charge de ces tumeurs malignes. Le diagnostic précoce a permis d’améliorer le pronostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3202015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3202015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M3202015URL
Titre : TERATOME MATURE DE L’OVAIRE (ETUDE DE 19 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Khaoula CHAABANI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome mature Ovaire Aspects cliniques Echographique Place de la chirurgie Résumé : Objectif, matériel et méthodes : Ce travail permet d’évoquer le diagnostic de tératome mature
devant toute douleur pelvienne et souligne la place de la chirurgie dans la prise en charge chez 19
cas colligés au sein du service de maternité B du CHU de Rabat, entre 2018 et 2021.
Résultats : Durant la période de notre étude, 19 cas de tératomes matures ovariens ont été
inclus. L’âge de nos patientes est compris entre 16 et 53 ans avec un âge moyen de
37 ans et 6 mois. La douleur pelvienne était le principal signe d’appel, la stratégie
diagnostique était basée sur l’échographie et l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Le traitement était exclusivement chirurgical. 5 patientes ont bénéficié d’un traitement
coelioscopique et 14 patientes d’une laparotomie. Aucune complication postopératoire n’a été
rapportée.
L’examen histologique a objectivé une dégénérescence maligne chez une patiente.
Discussion : Les tératomes matures présentent une pathologie assez fréquente.
Ils sont habituellement révélés par une douleur pelvienne à type de pesanteur. L’examen
clinique trouve souvent une masse palpable. L’échographie est le moyen diagnostique de référence.
La TDM et l’IRM sont réalisées en seconde intention. L’examen anatomopathologique est
indispensable pour poser le diagnostic de certitude et pour rechercher une dégénérescence maligne.
Le traitement conservateur est de règle chez toutes les femmes et d’autant plus les femmes
désireuses de grossesse. La kystectomie laparoscopique est efficace dans la gestion des tératomes
bénins. Le pronostic est excellent.
Conclusion : Grace à un diagnostic adéquat et la kystectomie par cœlioscopie permettent la
préservation des fonctions de l’ovaire reste pour la plupart des cas bonne. L’histologie reste
indispensable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3242021 Président : Aîcha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Brahim RHRAB TERATOME MATURE DE L’OVAIRE (ETUDE DE 19 CAS) [thèse] / Khaoula CHAABANI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératome mature Ovaire Aspects cliniques Echographique Place de la chirurgie Résumé : Objectif, matériel et méthodes : Ce travail permet d’évoquer le diagnostic de tératome mature
devant toute douleur pelvienne et souligne la place de la chirurgie dans la prise en charge chez 19
cas colligés au sein du service de maternité B du CHU de Rabat, entre 2018 et 2021.
Résultats : Durant la période de notre étude, 19 cas de tératomes matures ovariens ont été
inclus. L’âge de nos patientes est compris entre 16 et 53 ans avec un âge moyen de
37 ans et 6 mois. La douleur pelvienne était le principal signe d’appel, la stratégie
diagnostique était basée sur l’échographie et l’examen anatomopathologique de la pièce opératoire.
Le traitement était exclusivement chirurgical. 5 patientes ont bénéficié d’un traitement
coelioscopique et 14 patientes d’une laparotomie. Aucune complication postopératoire n’a été
rapportée.
L’examen histologique a objectivé une dégénérescence maligne chez une patiente.
Discussion : Les tératomes matures présentent une pathologie assez fréquente.
Ils sont habituellement révélés par une douleur pelvienne à type de pesanteur. L’examen
clinique trouve souvent une masse palpable. L’échographie est le moyen diagnostique de référence.
La TDM et l’IRM sont réalisées en seconde intention. L’examen anatomopathologique est
indispensable pour poser le diagnostic de certitude et pour rechercher une dégénérescence maligne.
Le traitement conservateur est de règle chez toutes les femmes et d’autant plus les femmes
désireuses de grossesse. La kystectomie laparoscopique est efficace dans la gestion des tératomes
bénins. Le pronostic est excellent.
Conclusion : Grace à un diagnostic adéquat et la kystectomie par cœlioscopie permettent la
préservation des fonctions de l’ovaire reste pour la plupart des cas bonne. L’histologie reste
indispensable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3242021 Président : Aîcha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Brahim RHRAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3242021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3242021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3242021URL
Titre : TORSION DE L’OVAIRE CHEZ LE NOUVEAU NE ET NOURRISSON Type de document : thèse Auteurs : SERGHINI LOUAI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TORSION OVAIRE NOUVEAU NE,NOURRISSON Résumé : La torsion de l’ovaire est une urgence chirurgicale potentiellement grave chez le nouveau né et le nourrisson.
Elle nécessite un diagnostic et une prise en charge précoce, malgré que le tableau clinique soit non spécifique.
L’échodoppler est la première exploration utilisée devant cette suspicion.
Nous avons réalisé une étude a propos de 2 cas hospitalisés au niveau du service de chirurgie pédiatrique A de l’hopital d’enfant de rabat et une revue de littérature .
Le but de notre étude est de décrire les différents aspects cliniques et radiologiques de la torsion chez cette tranche d âge ainsi que l’intérêt de la précocité du diagnostic et de la prise en charge.
La torsion peut survenir a n importe quel âge, Les signes fonctionnels les plus rapportés sont la douleur de la fosse iliaque droite, associée aux vomissements.
L’examen physique révèle une sensibilité de la fosse iliaque droite dans la plupart des cas.
Les constatations les plus fréquemment trouvées à l’échographie sont les masses pelviennes, les microkystes, et l’épanchement.
La prévention repose essentiellement sur la surveillance des kystes ovariens diagnostiqués en antenatal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292013 Président : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N TORSION DE L’OVAIRE CHEZ LE NOUVEAU NE ET NOURRISSON [thèse] / SERGHINI LOUAI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TORSION OVAIRE NOUVEAU NE,NOURRISSON Résumé : La torsion de l’ovaire est une urgence chirurgicale potentiellement grave chez le nouveau né et le nourrisson.
Elle nécessite un diagnostic et une prise en charge précoce, malgré que le tableau clinique soit non spécifique.
L’échodoppler est la première exploration utilisée devant cette suspicion.
Nous avons réalisé une étude a propos de 2 cas hospitalisés au niveau du service de chirurgie pédiatrique A de l’hopital d’enfant de rabat et une revue de littérature .
Le but de notre étude est de décrire les différents aspects cliniques et radiologiques de la torsion chez cette tranche d âge ainsi que l’intérêt de la précocité du diagnostic et de la prise en charge.
La torsion peut survenir a n importe quel âge, Les signes fonctionnels les plus rapportés sont la douleur de la fosse iliaque droite, associée aux vomissements.
L’examen physique révèle une sensibilité de la fosse iliaque droite dans la plupart des cas.
Les constatations les plus fréquemment trouvées à l’échographie sont les masses pelviennes, les microkystes, et l’épanchement.
La prévention repose essentiellement sur la surveillance des kystes ovariens diagnostiqués en antenatal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292013 Président : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2292013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2292013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Traitement chirurgical des cancers épithéliaux de l’ovaire: à propos de 63 cas. Type de document : thèse Auteurs : Jihane ELWAHLI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer épithélial ovaire chirurgie Techniques Indications Résumé : Objectifs:Evaluer le profil épidémiologique, clinique, anatomopathologique, et insister sur les différentes techniques chirurgicales.
Patientes et méthodes:Etude rétrospective de 63 dossiers de cancer épithélialde l’ovaire diagnostiqués et traités au service de gynécologie de l'Institut National d’oncologie de Rabat durant une période de cinq ans, entre janvier 2011 et décembre 2015.
Résultats:
L’âge moyen de nos patientes est de 56,93 ans (32 et 75 ans), 71% étaient ménopausées, et 82,54% des multipares.
La douleur est le symptôme révélateur de ces tumeurs ovariennes (71%).
Le diagnostic paraclinique repose essentiellement sur l’échographie
abdomino-pelvienne réalisée chez toutes nos patientes, elle a objectivé la masse chez 91% des cas.
56 patientes ont bénéficié d’un dosage du CA-125 avec une valeur moyenne de 2602,56 UI/ml.
La séquence chirurgicale est capitale et elle est la première étape thérapeutique pour asseoir le diagnostic anatomopathologique de la tumeur, sa stadification, et permettre son exérèse. La voie d’abord est une médiane sous ombilicale, le premier temps est exploratoire.Ainsi 4 de nos patientes sont au stade I, 7 au stade II, 37 au stade III et 15 au stade IV.
Les patientes ont bénéficié d'une chirurgie standard, réalisant une hystérectomie totale sans conservation annexielle, une omentectomie, une appendicectomie et un curage pelvien et lombo-aortique : 79,3% une chirurgie initiale et 20,6% une chirurgie d’intervalle.
La forme histologique la plus fréquente est le cystadénocarcinome séreux.
Le traitement adjuvant était basé sur la chimiothérapie, utilisé dans 79,5% des cas.
Nos suites opératoires sont marquées par un décès par une embolie pulmonaire.
La surveillance régulière de nos malades requiert un examen clinique, une échographie abdomino-pelvienne et un dosage du CA125.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472017 Président : EL HACHI Directeur : EL HACHI Juge : KEBDANI.T Juge : LATIB.R Juge : EL KHANNOUSSI.B-FILALI.A Traitement chirurgical des cancers épithéliaux de l’ovaire: à propos de 63 cas. [thèse] / Jihane ELWAHLI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer épithélial ovaire chirurgie Techniques Indications Résumé : Objectifs:Evaluer le profil épidémiologique, clinique, anatomopathologique, et insister sur les différentes techniques chirurgicales.
Patientes et méthodes:Etude rétrospective de 63 dossiers de cancer épithélialde l’ovaire diagnostiqués et traités au service de gynécologie de l'Institut National d’oncologie de Rabat durant une période de cinq ans, entre janvier 2011 et décembre 2015.
Résultats:
L’âge moyen de nos patientes est de 56,93 ans (32 et 75 ans), 71% étaient ménopausées, et 82,54% des multipares.
La douleur est le symptôme révélateur de ces tumeurs ovariennes (71%).
Le diagnostic paraclinique repose essentiellement sur l’échographie
abdomino-pelvienne réalisée chez toutes nos patientes, elle a objectivé la masse chez 91% des cas.
56 patientes ont bénéficié d’un dosage du CA-125 avec une valeur moyenne de 2602,56 UI/ml.
La séquence chirurgicale est capitale et elle est la première étape thérapeutique pour asseoir le diagnostic anatomopathologique de la tumeur, sa stadification, et permettre son exérèse. La voie d’abord est une médiane sous ombilicale, le premier temps est exploratoire.Ainsi 4 de nos patientes sont au stade I, 7 au stade II, 37 au stade III et 15 au stade IV.
Les patientes ont bénéficié d'une chirurgie standard, réalisant une hystérectomie totale sans conservation annexielle, une omentectomie, une appendicectomie et un curage pelvien et lombo-aortique : 79,3% une chirurgie initiale et 20,6% une chirurgie d’intervalle.
La forme histologique la plus fréquente est le cystadénocarcinome séreux.
Le traitement adjuvant était basé sur la chimiothérapie, utilisé dans 79,5% des cas.
Nos suites opératoires sont marquées par un décès par une embolie pulmonaire.
La surveillance régulière de nos malades requiert un examen clinique, une échographie abdomino-pelvienne et un dosage du CA125.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472017 Président : EL HACHI Directeur : EL HACHI Juge : KEBDANI.T Juge : LATIB.R Juge : EL KHANNOUSSI.B-FILALI.A Réservation
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Titre : LA TUBERCULOSE OVARIENNE A PROPOS D'UNCAS Type de document : thèse Auteurs : TABAKH TOURIA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OVAIRE TUBERCULOSE TUMEUR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052007 Président : CHKOFF MOHAMED RACHID Directeur : EL OUNANI MOHAMED LA TUBERCULOSE OVARIENNE A PROPOS D'UNCAS [thèse] / TABAKH TOURIA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OVAIRE TUBERCULOSE TUMEUR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052007 Président : CHKOFF MOHAMED RACHID Directeur : EL OUNANI MOHAMED Réservation
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Titre : UNE TUMEUR DE L'OVAIRE RARE : LA TUMEUR DE BRENNER Type de document : thèse Auteurs : EL MASTALQI ALAE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Diagnostic ovaire Tumeur de Brenner Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs de Brenner de l’ovaire sont des tumeurs ovariennes rares, elles représentent 1 à 2% de toutes les tumeurs ovariennes. Elles correspondent à des tumeurs fibro-épithéliales constituées d’un stroma dérivé du cortex ovarien contenant des nids de cellules épithéliales de type transitionnel ou excréto-urinaire.
Les véritables origines des tumeurs de Brenner, les caractéristiques histogénétiques ainsi que le potentiel hormonal des tumeurs de Brenner représentent les sujets les plus discutés de la littérature concernant ces tumeurs.
Actuellement, les tumeurs de Brenner sont classées en : tumeurs bénignes, proliférantes et malignes. Cependant, la plupart des tumeurs de Brenner sont bénignes, les tumeurs de Brenner malignes sont rares et ne représentent que 1% de ces tumeurs.
A travers nos 6 observations et une revue de la littérature, nous essayons de souligner les particularités cliniques, histologiques, radiologiques, thérapeutiques ainsi que pronostiques, tout en insistant sur les difficultés diagnostiques et les caractéristiques thérapeutiques.
Les patientes de notre série avaient toutes des tumeurs de Brenner malignes, l’âge de nos patientes s’échelonne entre 42 et 69 ans, la plupart de nos patientes étaient ménopausées, les masses abdomino-pelviennes représentent le motif de consultation le plus fréquent suivies des douleur pelviennes, l’exploration paraclinique est dominée par l’échotomographie, la prise en charge a été principalement chirurgicale associée ou non à une chimiothérapie adjuvante, presque toutes nos patientes avaient une tumeur limitée à l’ovaire, Le pronostic de nos patientes a été marqué par une rémission avec un recul de 6 à 18 mois.
Les tumeurs de Brenner sont généralement de petite taille et dépourvues d’activité hormonale, et donc cliniquement asymptomatiques, leur découverte est fortuite dans la grande majorité des cas, lorsqu’elles sont symptomatiques les signes cliniques manquent de spécificité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1402008 Président : FERHATI DRISS Directeur : ZERAIDI NAJIA Juge : LAKHDAR AMINA Juge : KHABOUZE SAMIRA UNE TUMEUR DE L'OVAIRE RARE : LA TUMEUR DE BRENNER [thèse] / EL MASTALQI ALAE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Diagnostic ovaire Tumeur de Brenner Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs de Brenner de l’ovaire sont des tumeurs ovariennes rares, elles représentent 1 à 2% de toutes les tumeurs ovariennes. Elles correspondent à des tumeurs fibro-épithéliales constituées d’un stroma dérivé du cortex ovarien contenant des nids de cellules épithéliales de type transitionnel ou excréto-urinaire.
Les véritables origines des tumeurs de Brenner, les caractéristiques histogénétiques ainsi que le potentiel hormonal des tumeurs de Brenner représentent les sujets les plus discutés de la littérature concernant ces tumeurs.
Actuellement, les tumeurs de Brenner sont classées en : tumeurs bénignes, proliférantes et malignes. Cependant, la plupart des tumeurs de Brenner sont bénignes, les tumeurs de Brenner malignes sont rares et ne représentent que 1% de ces tumeurs.
A travers nos 6 observations et une revue de la littérature, nous essayons de souligner les particularités cliniques, histologiques, radiologiques, thérapeutiques ainsi que pronostiques, tout en insistant sur les difficultés diagnostiques et les caractéristiques thérapeutiques.
Les patientes de notre série avaient toutes des tumeurs de Brenner malignes, l’âge de nos patientes s’échelonne entre 42 et 69 ans, la plupart de nos patientes étaient ménopausées, les masses abdomino-pelviennes représentent le motif de consultation le plus fréquent suivies des douleur pelviennes, l’exploration paraclinique est dominée par l’échotomographie, la prise en charge a été principalement chirurgicale associée ou non à une chimiothérapie adjuvante, presque toutes nos patientes avaient une tumeur limitée à l’ovaire, Le pronostic de nos patientes a été marqué par une rémission avec un recul de 6 à 18 mois.
Les tumeurs de Brenner sont généralement de petite taille et dépourvues d’activité hormonale, et donc cliniquement asymptomatiques, leur découverte est fortuite dans la grande majorité des cas, lorsqu’elles sont symptomatiques les signes cliniques manquent de spécificité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1402008 Président : FERHATI DRISS Directeur : ZERAIDI NAJIA Juge : LAKHDAR AMINA Juge : KHABOUZE SAMIRA Réservation
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Titre : LES TUMEURS GRANULOSA ADULTE DE L’OVAIRE A PROPOS DE 12 CAS DE L’INSTITUT NATIONALE D’ONCOLOGIE DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : ABBOU HIND, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DE LA GRANULOSA OVAIRE HYPEROESTROGENIE INHIBINE TRAITEMENT Résumé : Les tumeurs à cellules de la granulosa font partie des tumeurs des cordons sexuels. Elles représentent moins de 5% des cancers de l’ovaire. Leur pronostic est assez favorable en rapport avec leur diagnostic souvent fait à un stade précoce.
Les auteurs présentent une série rétrospective de 12 cas de tumeurs de la granulosa, étalée sur une période de 7 ans colligée à l’Institut National d’Oncologie de Rabat, et rapportent les résultats suivants :
L’âge moyen des patientes était de 53 ans, 67% étaient ménopausées et la majorité était des multipares. Les métrorragies et les douleurs pelviennes ont constituées les signes révélateurs les plus fréquents.
L’échographie abdominopelvienne a été réalisée chez toutes les femmes. Les marqueurs tumoraux, à avoir l’œstradiol, l’inhibine ont été réalisées chez 2 patientes par contre aucune patiente n’a bénéficié du dosage de l’hormone anti-müllérienne.
Selon classification de la FIGO, 6 patientes (50%) ont été classées stade I, 4 patientes (33,33%) stade II, 1 patiente (8,33%) stade III et 1 patiente (8,33%) stade IV.
L’étude anatomopathologique des pièces opératoires avait trouvé des tumeurs de la granulosa adulte chez toutes les patientes.
La chirurgie constitue la plaque tournante de l’arsenal thérapeutique ; la majorité des patientes (10 cas) ont bénéficié d’un traitement radical. La chimiothérapie a été indiquée chez 6 cas. Aucune patiente n’a bénéficié de radiothérapie ni de l’hormonothérapie.
Les patientes ont été suivies avec un recul moyen de 20 mois (1-122 mois).
L’évolution a été marquée par 2 cas de récidive, dont 1 a bénéficié d’une reprise chirurgicale (cytoréduction) et une patiente a subi une chimiothérapie palliative.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882013 Président : JROUNDI.L Directeur : HACHI.H Juge : KEBDANI.T LES TUMEURS GRANULOSA ADULTE DE L’OVAIRE A PROPOS DE 12 CAS DE L’INSTITUT NATIONALE D’ONCOLOGIE DE RABAT. [thèse] / ABBOU HIND, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DE LA GRANULOSA OVAIRE HYPEROESTROGENIE INHIBINE TRAITEMENT Résumé : Les tumeurs à cellules de la granulosa font partie des tumeurs des cordons sexuels. Elles représentent moins de 5% des cancers de l’ovaire. Leur pronostic est assez favorable en rapport avec leur diagnostic souvent fait à un stade précoce.
Les auteurs présentent une série rétrospective de 12 cas de tumeurs de la granulosa, étalée sur une période de 7 ans colligée à l’Institut National d’Oncologie de Rabat, et rapportent les résultats suivants :
L’âge moyen des patientes était de 53 ans, 67% étaient ménopausées et la majorité était des multipares. Les métrorragies et les douleurs pelviennes ont constituées les signes révélateurs les plus fréquents.
L’échographie abdominopelvienne a été réalisée chez toutes les femmes. Les marqueurs tumoraux, à avoir l’œstradiol, l’inhibine ont été réalisées chez 2 patientes par contre aucune patiente n’a bénéficié du dosage de l’hormone anti-müllérienne.
Selon classification de la FIGO, 6 patientes (50%) ont été classées stade I, 4 patientes (33,33%) stade II, 1 patiente (8,33%) stade III et 1 patiente (8,33%) stade IV.
L’étude anatomopathologique des pièces opératoires avait trouvé des tumeurs de la granulosa adulte chez toutes les patientes.
La chirurgie constitue la plaque tournante de l’arsenal thérapeutique ; la majorité des patientes (10 cas) ont bénéficié d’un traitement radical. La chimiothérapie a été indiquée chez 6 cas. Aucune patiente n’a bénéficié de radiothérapie ni de l’hormonothérapie.
Les patientes ont été suivies avec un recul moyen de 20 mois (1-122 mois).
L’évolution a été marquée par 2 cas de récidive, dont 1 a bénéficié d’une reprise chirurgicale (cytoréduction) et une patiente a subi une chimiothérapie palliative.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882013 Président : JROUNDI.L Directeur : HACHI.H Juge : KEBDANI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1882013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1882013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES TUMEURS DE LA GRANULOSA JUVENILES DE L’OVAIRE Type de document : thèse Auteurs : HANANE MOUMENE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR DE LA GRANULOSA JUVENILE OVAIRE PSEUDOPUBERTE PRECOCE INHIBINE HYPERESTROGENIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs à cellules de la granulosa font partie des tumeurs des cordons sexuels. Elles représentent moins de 5% des cancers de l’ovaire.
On distingue deux entités anatomo-cliniques des tumeurs de la granulosa : les tumeurs de la granulosa de type adulte ; qui surviennent, le plus souvent durant les périodes péri et post ménopausiques précoces et les tumeurs de la granulosa de type juvéniles ; survenant dans 50% des cas avant la puberté.
Ce sont des tumeurs à manifestations hyperoestrogéniques.
Leur pronostic est assez favorable, en rapport avec leur diagnostic souvent fait à un stade précoce.
Les auteurs présentent une étude de deux cas de tumeurs juvéniles de la granulosa, diagnostiquées à l’hôpital d’enfant de Rabat et rapportent les résultats suivants :
L’âge des patientes était respectivement de 3 et 14 ans. Une pseudopuberté précoce ainsi qu’une augmentation du volume abdominal étaient les deux principaux signes révélateurs.
L’échographie abdomino-pelvienne a été réalisée chez nos deux patientes. La taille tumorale était de 20 et 6 cm de diamètre.
Une TDM abdominale a été réalisée chez nos deux patientes et une IRM réalisée dans un seul cas, ont confirmé l’origine ovarienne de la masse abdomino-pelvienne.
Les marqueurs tumoraux, à savoir, l’œstradiol était normal, contrairement aux FSH et LH qui étaient abaissées. L’inhibine et l’hormone anti-mullérienne n’ont pas été réalisées.
Selon la classification de la FIGO, nos patientes étaient classées, respectivement, IIIb et Ia.
L’étude anatomo-pathologique des deux pièces opératoires a trouvé des tumeurs de la granulosa de type juvéniles. Actuellement l’Immunohistochimie présente un apport considérable dans les situations difficiles.
La chirurgie constitue la plaque tournante de l’arsenal thérapeutique ; les deux patientes ont bénéficié d’une ovariectomie unilatérale emportant la tumeur. La chimiothérapie a été indiquée chez une patiente. Aucune de nos deux patientes n’a bénéficié de radiothérapie.
L’évolution a été marquée par un cas de récidive postopératoire, qui a subi une chimiothérapie, d’abord adjuvante, ensuite palliative.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : ANASS CHENGUITI ANSARI Juge : TAOUFIK MESKINI LES TUMEURS DE LA GRANULOSA JUVENILES DE L’OVAIRE [thèse] / HANANE MOUMENE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR DE LA GRANULOSA JUVENILE OVAIRE PSEUDOPUBERTE PRECOCE INHIBINE HYPERESTROGENIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs à cellules de la granulosa font partie des tumeurs des cordons sexuels. Elles représentent moins de 5% des cancers de l’ovaire.
On distingue deux entités anatomo-cliniques des tumeurs de la granulosa : les tumeurs de la granulosa de type adulte ; qui surviennent, le plus souvent durant les périodes péri et post ménopausiques précoces et les tumeurs de la granulosa de type juvéniles ; survenant dans 50% des cas avant la puberté.
Ce sont des tumeurs à manifestations hyperoestrogéniques.
Leur pronostic est assez favorable, en rapport avec leur diagnostic souvent fait à un stade précoce.
Les auteurs présentent une étude de deux cas de tumeurs juvéniles de la granulosa, diagnostiquées à l’hôpital d’enfant de Rabat et rapportent les résultats suivants :
L’âge des patientes était respectivement de 3 et 14 ans. Une pseudopuberté précoce ainsi qu’une augmentation du volume abdominal étaient les deux principaux signes révélateurs.
L’échographie abdomino-pelvienne a été réalisée chez nos deux patientes. La taille tumorale était de 20 et 6 cm de diamètre.
Une TDM abdominale a été réalisée chez nos deux patientes et une IRM réalisée dans un seul cas, ont confirmé l’origine ovarienne de la masse abdomino-pelvienne.
Les marqueurs tumoraux, à savoir, l’œstradiol était normal, contrairement aux FSH et LH qui étaient abaissées. L’inhibine et l’hormone anti-mullérienne n’ont pas été réalisées.
Selon la classification de la FIGO, nos patientes étaient classées, respectivement, IIIb et Ia.
L’étude anatomo-pathologique des deux pièces opératoires a trouvé des tumeurs de la granulosa de type juvéniles. Actuellement l’Immunohistochimie présente un apport considérable dans les situations difficiles.
La chirurgie constitue la plaque tournante de l’arsenal thérapeutique ; les deux patientes ont bénéficié d’une ovariectomie unilatérale emportant la tumeur. La chimiothérapie a été indiquée chez une patiente. Aucune de nos deux patientes n’a bénéficié de radiothérapie.
L’évolution a été marquée par un cas de récidive postopératoire, qui a subi une chimiothérapie, d’abord adjuvante, ensuite palliative.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : ANASS CHENGUITI ANSARI Juge : TAOUFIK MESKINI Réservation
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Titre : LES TUMEURS NON EPITHELIALES PRIMITIVES DE L'OVAIRE EXPERIENCE DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A PROPOS DE 48 CAS Type de document : thèse Auteurs : BOURKIA MYRIEM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OVAIRE TUMEURS CORDONS SEXUELS GERMINALES RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE CONSERVATRICE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0692007 Président : EL GUEDDARI EL KHALIL Directeur : JALIL ABDELOUAHED Juge : ERRIHANI HASSAN Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD LES TUMEURS NON EPITHELIALES PRIMITIVES DE L'OVAIRE EXPERIENCE DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A PROPOS DE 48 CAS [thèse] / BOURKIA MYRIEM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OVAIRE TUMEURS CORDONS SEXUELS GERMINALES RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE CONSERVATRICE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0692007 Président : EL GUEDDARI EL KHALIL Directeur : JALIL ABDELOUAHED Juge : ERRIHANI HASSAN Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0692007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
