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Titre : CANCER DE L'ENDOMETRE : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE ET ANATOMOPATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : ERRAJI HAJAR, Auteur Année de publication : 2021/2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer de l’endomètre caractéristiques épidémiologiques caractéristiques
anatomopathologiques Maroc Endometrial cancer epidemiological characteristics anatomopathological characteristics Morocco سرطان بطانة الرحم الخصائص الوبائية الخصائص التشريحية المرضية المغربRésumé : Introduction : Le cancer de l'endomètre (CE) est la tumeur gynécologique la plus fréquente
dans les pays développés et son incidence est en augmentation dont le sous-type histologique le
plus fréquent est l'adénocarcinome endométrioïde. Objectif : Analyser le profil épidémiologique
et anatomopathologique de CE chez les patientes marocaines qui sont prises en charge par le
service d’Anatomie-pathologique au sein de l’Institut National d’Oncologie (INO). Matériels et
Méthodes : Il s’agit d’une étudeépidémiologique observationnelle rétrospectives’étalant sur une
période allant de 1 Janvier 2020 au 30 Mai 2022 et portant sur les patientes traitées pour un CE.
Les données épidémiologiques et anatomopathologiques ont été collectées à l’aide des dossiers
médicaux et de la plateforme informatisée de l’hôpital ;ENOVA. Résultats :56 patientes
atteintes de CE ont été incluses. Dans la présente étude, l'âge médian au diagnostic est de 59 ans.
La majorité des patientes habitent en milieu urbain soit 64% des cas inclus dans cette étude. 87%
des femmes sont ménopausées. En ce qui concerne le type histologique, 41 patientes ont été
diagnostiquées pour un carcinome endometrioïde. Le bas grade est le plus fréquent chez nos
patientes, 46% pour le grade I et 36 % pour le grade II. La ColpoHystérectomie totale avec
annexectomie bilatérale est le type de prélèvement le plus exercé. Discussion et Conclusion : le
CE nécessite une prise en charge multidisciplinaire: gynécologique, anatomo-pathologique,
oncologique ainsi que socio-économique pour offrir aux patientes le bon diagnostic ainsi que le
traitement adéquat. A travers cette étude, nous avons pu caractériser les cas atteint de CE suivis à
l’INO. Notre étude est conforme avec la littérature pour tous les paramètres explorés lors de
notre étude. Enfin, d’autres études multicentriques avec une large population et étudiant un plus
grand nombre de paramètres épidémiologiques, cliniques et moléculaires sont nécessaires pour
mieux caractériser ces patientes afin d’améliorer leurs prises en charge.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242022 Président : AZEDDINE Ibrahimi Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : OUADGHIRI Mouna CANCER DE L'ENDOMETRE : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE ET ANATOMOPATHOLOGIQUE [thèse] / ERRAJI HAJAR, Auteur . - 2021/2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer de l’endomètre caractéristiques épidémiologiques caractéristiques
anatomopathologiques Maroc Endometrial cancer epidemiological characteristics anatomopathological characteristics Morocco سرطان بطانة الرحم الخصائص الوبائية الخصائص التشريحية المرضية المغربRésumé : Introduction : Le cancer de l'endomètre (CE) est la tumeur gynécologique la plus fréquente
dans les pays développés et son incidence est en augmentation dont le sous-type histologique le
plus fréquent est l'adénocarcinome endométrioïde. Objectif : Analyser le profil épidémiologique
et anatomopathologique de CE chez les patientes marocaines qui sont prises en charge par le
service d’Anatomie-pathologique au sein de l’Institut National d’Oncologie (INO). Matériels et
Méthodes : Il s’agit d’une étudeépidémiologique observationnelle rétrospectives’étalant sur une
période allant de 1 Janvier 2020 au 30 Mai 2022 et portant sur les patientes traitées pour un CE.
Les données épidémiologiques et anatomopathologiques ont été collectées à l’aide des dossiers
médicaux et de la plateforme informatisée de l’hôpital ;ENOVA. Résultats :56 patientes
atteintes de CE ont été incluses. Dans la présente étude, l'âge médian au diagnostic est de 59 ans.
La majorité des patientes habitent en milieu urbain soit 64% des cas inclus dans cette étude. 87%
des femmes sont ménopausées. En ce qui concerne le type histologique, 41 patientes ont été
diagnostiquées pour un carcinome endometrioïde. Le bas grade est le plus fréquent chez nos
patientes, 46% pour le grade I et 36 % pour le grade II. La ColpoHystérectomie totale avec
annexectomie bilatérale est le type de prélèvement le plus exercé. Discussion et Conclusion : le
CE nécessite une prise en charge multidisciplinaire: gynécologique, anatomo-pathologique,
oncologique ainsi que socio-économique pour offrir aux patientes le bon diagnostic ainsi que le
traitement adéquat. A travers cette étude, nous avons pu caractériser les cas atteint de CE suivis à
l’INO. Notre étude est conforme avec la littérature pour tous les paramètres explorés lors de
notre étude. Enfin, d’autres études multicentriques avec une large population et étudiant un plus
grand nombre de paramètres épidémiologiques, cliniques et moléculaires sont nécessaires pour
mieux caractériser ces patientes afin d’améliorer leurs prises en charge.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242022 Président : AZEDDINE Ibrahimi Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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Titre : CARACTERISATION GENOMIQUE DES VARIANTS DU SARS-COV-2 CIRCULANT AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : KHAYI RAJAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Maroc Diversité génétique analyse phylogénique mutations SNP SARS-CoV-2 Morocco Genetic diversity phylogenic analysis mutations SNP سارس كوف 2 المغرب التنوع الوراثي الطفرات Résumé : La pandémie de COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2 a gravement touché la plupart des
pays du monde y compris le Maroc. Dans ce travail de recherche, nous avons effectué une
analyse de génomique comparative des séquences du génome entier de 65 souches de SARSCoV-2 isolées au Maroc et 333 isolats de 20 autres pays pour prédire les voies de transmission
possibles de COVID19 au Maroc et voire les variations génétiques les plus fréquentes.
L'analyse phylogénétique a indiqué que les 65 séquences du Maroc appartenaient à trois clades
de GISAID : GRA, GK et O avec une forte dominance du clade GRA qui correspond au variant
Omicron.
La comparaison génomique des isolats avec la souche de référence a montré que la variabilité
génétique globale entre deux souches de Sars-Cov-2 est comprise entre 2 variants et 75 variants.
De plus, une moyenne de 53 mutations par souche été identifiée dans les séquences du SARSCoV-2 marocain, dont 50 % étaient non synonymes (faux-sens) et présents dans sept gènes (S,
M, N, E, ORF1ab, ORF3a, ORF6, ORF7b) à fréquences variables. D’autre part le changement
de nucléotide C>T était le plus répandu et la mutation la plus fréquente dans la région non
codante était 241C>T.
Cette étude fournit un aperçu global sur la diversité des isolats marocains du SARS-CoV-2 et
montre l’importance des outils génomique pour contrôler la dissémination des variants du
SARS-CoV-2 et la veille génomique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : MOUMNI Mohieddine Juge : KARTTI Souad CARACTERISATION GENOMIQUE DES VARIANTS DU SARS-COV-2 CIRCULANT AU MAROC [thèse] / KHAYI RAJAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Maroc Diversité génétique analyse phylogénique mutations SNP SARS-CoV-2 Morocco Genetic diversity phylogenic analysis mutations SNP سارس كوف 2 المغرب التنوع الوراثي الطفرات Résumé : La pandémie de COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2 a gravement touché la plupart des
pays du monde y compris le Maroc. Dans ce travail de recherche, nous avons effectué une
analyse de génomique comparative des séquences du génome entier de 65 souches de SARSCoV-2 isolées au Maroc et 333 isolats de 20 autres pays pour prédire les voies de transmission
possibles de COVID19 au Maroc et voire les variations génétiques les plus fréquentes.
L'analyse phylogénétique a indiqué que les 65 séquences du Maroc appartenaient à trois clades
de GISAID : GRA, GK et O avec une forte dominance du clade GRA qui correspond au variant
Omicron.
La comparaison génomique des isolats avec la souche de référence a montré que la variabilité
génétique globale entre deux souches de Sars-Cov-2 est comprise entre 2 variants et 75 variants.
De plus, une moyenne de 53 mutations par souche été identifiée dans les séquences du SARSCoV-2 marocain, dont 50 % étaient non synonymes (faux-sens) et présents dans sept gènes (S,
M, N, E, ORF1ab, ORF3a, ORF6, ORF7b) à fréquences variables. D’autre part le changement
de nucléotide C>T était le plus répandu et la mutation la plus fréquente dans la région non
codante était 241C>T.
Cette étude fournit un aperçu global sur la diversité des isolats marocains du SARS-CoV-2 et
montre l’importance des outils génomique pour contrôler la dissémination des variants du
SARS-CoV-2 et la veille génomique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : MOUMNI Mohieddine Juge : KARTTI Souad Réservation
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Titre : COMPORTEMENTS ALIMENTAIRES ET CANCER DU CÔLON AU MAROC À TRAVERS UNE REVUE SYSTÉMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : KARDOUDI MERYEM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du côlon facteurs de risque comportements alimentaires Maroc colon cancer risk factors eating habits Morocco سرطان القولون عوامل الخطر، العادات الغذائية المغرب Résumé : Introduction : Avec un taux incidence de 1,93 millions de cas, et engendrant un taux de mortalité de 9,16 milles en 2020, le cancer du côlon représente un majeur problème de santé publique autour du monde. Au Maroc, il occupe la première place au niveau des cancers digestifs. Cependant la survenue du cancer du côlon est associée à de nombreux facteurs de risques non modifiables et modifiables dont l’alimentation, l’alcool, le tabac, l’obésité, et la sédentarité.
L'objectif de ce travail est de réaliser une synthèse de la littérature en une revue systématique, afin de définir l'impact véritable de l'alimentation sur l'incidence du cancer colique.
Matériels et Méthodes : Il s'agit d'une revue systématique de la littérature suivant la méthode PRISMA et au moyen d'une fiche de synthèse selon des repères reconnus, incluant les études publiées entre 2016 et 2023, dont l'objectif est d'évaluer le rôle de l'alimentation dans le cancer colique.
Résultats : Dans cette revue systématique qui a inclus 10 études évaluant l’impact de l’alimentation sur le cancer du côlon, six aliments ont été identifiés comme facteurs de risque et qui sont par ordre de fréquence : les viandes rouges, les viandes transformées industriellement, les boissons sucrées ainsi que les boissons favorisants la prise de poids, les acides gras polyinsaturés, les huiles végétales, les fromages et les gâteaux.
Conclusion : Le Maroc s'inscrit parmi les pays en transition économique. Par conséquent, La population marocaine est passée d'un régime méditerranéen à un régime plus occidentalisé. De ce fait, l'augmentation de l'incidence du cancer du côlon peut être liée au changement des habitudes nutritionnelles. Cette étude permet de mettre en place des actions préventives, concernant la nutrition, adaptées au contexte marocain.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792023 Président : Karim SBAI IDRISSI Directeur : Majdouline OBTEL Juge : Rachid RAZINE Juge : Mustapha El Bakkali COMPORTEMENTS ALIMENTAIRES ET CANCER DU CÔLON AU MAROC À TRAVERS UNE REVUE SYSTÉMATIQUE [thèse] / KARDOUDI MERYEM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du côlon facteurs de risque comportements alimentaires Maroc colon cancer risk factors eating habits Morocco سرطان القولون عوامل الخطر، العادات الغذائية المغرب Résumé : Introduction : Avec un taux incidence de 1,93 millions de cas, et engendrant un taux de mortalité de 9,16 milles en 2020, le cancer du côlon représente un majeur problème de santé publique autour du monde. Au Maroc, il occupe la première place au niveau des cancers digestifs. Cependant la survenue du cancer du côlon est associée à de nombreux facteurs de risques non modifiables et modifiables dont l’alimentation, l’alcool, le tabac, l’obésité, et la sédentarité.
L'objectif de ce travail est de réaliser une synthèse de la littérature en une revue systématique, afin de définir l'impact véritable de l'alimentation sur l'incidence du cancer colique.
Matériels et Méthodes : Il s'agit d'une revue systématique de la littérature suivant la méthode PRISMA et au moyen d'une fiche de synthèse selon des repères reconnus, incluant les études publiées entre 2016 et 2023, dont l'objectif est d'évaluer le rôle de l'alimentation dans le cancer colique.
Résultats : Dans cette revue systématique qui a inclus 10 études évaluant l’impact de l’alimentation sur le cancer du côlon, six aliments ont été identifiés comme facteurs de risque et qui sont par ordre de fréquence : les viandes rouges, les viandes transformées industriellement, les boissons sucrées ainsi que les boissons favorisants la prise de poids, les acides gras polyinsaturés, les huiles végétales, les fromages et les gâteaux.
Conclusion : Le Maroc s'inscrit parmi les pays en transition économique. Par conséquent, La population marocaine est passée d'un régime méditerranéen à un régime plus occidentalisé. De ce fait, l'augmentation de l'incidence du cancer du côlon peut être liée au changement des habitudes nutritionnelles. Cette étude permet de mettre en place des actions préventives, concernant la nutrition, adaptées au contexte marocain.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792023 Président : Karim SBAI IDRISSI Directeur : Majdouline OBTEL Juge : Rachid RAZINE Juge : Mustapha El Bakkali Réservation
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Titre : ETUDE MOLECULAIRE DU SYNDROME DE HUTCHINSON GILFORD PROGERIA: A PROPOS DE 5 CAS Type de document : thèse Auteurs : MOULINE LINA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Progeria LMNA Diagnostic Moléculaire Lonafarnib Maroc Progeria LMNA Molecular diagnosis Lonafarnib Morocco LMNA LONAFARNIB بورج LMNA LONAFARNIB یا ر،ی ط فر ة التشخ یص الج زئیي المغرب Résumé : Introduction : La Progéria est une maladie génétique rare, de transmission AD. L’atteinte
clinique se manifeste par un vieillissement accéléré dès la petite enfance et une atteinte
multisystémique à l’origine de complications cardiovasculaires létales.
Le plus souvent due à une mutation De Novo du gène LMNA conduisant à la production d’une
lamine A mutante appelée Progérine.
Matériel et méthodes : Notre travail consiste en une étude rétrospective descriptive, portant
sur une série de cinq patients référés au DGM de l’INH à Rabat pour syndrome Progéroïde.
Les critères d’inclusion étaient la présence d’un tableau clinique progéroïde, avec la mise en
évidence de la mutation du gène LMNA responsable.
La stratégie diagnostic moléculaire consistait en la recherche de la mutation récurrente
c.1824C>T (p.Gly608Gly) sur l’exon 11 du gène LMNA décrite chez 90% des patients HGPS
par séquençage de Sanger, complétée si besoin par un screening complet des séquences
codantes du gène LMNA par méthode Sanger.
Résultats : L’étude comprenait 5 patients, l’âge moyen était de 11 ans. Les 5 patients
présentaient une dysmorphie faciale caractéristique de Progéria, des signes dermatologiques,
des anomalies de la dentition, des signes cardiovasculaires, des signes ostéoarticulaires, et un
retard de croissance.
Le diagnostic moléculaire par séquençage de Sanger de l’exon 11 du gène LMNA a permis
d’identifier la mutation c.1824C>T (p.Gly608Gly) chez 4 patients sur 5. Une seule patiente était
porteuse d’une mutation c.412G>A (p.Glu138>Lys) au niveau de l’exon 1. Vu la rareté de cette
mutation, une étude moléculaire chez les deux parents a été effectuée confirmant un mosaïcisme
de la lignée somatique d’origine paternelle.
Conclusion : La Progéria est une maladie génétique rare dont l’espérance de vie reste limitée.
Le diagnostic moléculaire permet la confirmation diagnostique, et un conseil génétique
éclairé. Le Lonafarnib reste une lueur d’espoir pour ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812023 Président : Abdelaziz SEFIANI Directeur : Siham CHAFAI ELALAOUI Juge : ILHAM RATBI Juge : Amale HASSANI Juge : Nour MEKKAOUI ETUDE MOLECULAIRE DU SYNDROME DE HUTCHINSON GILFORD PROGERIA: A PROPOS DE 5 CAS [thèse] / MOULINE LINA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Progeria LMNA Diagnostic Moléculaire Lonafarnib Maroc Progeria LMNA Molecular diagnosis Lonafarnib Morocco LMNA LONAFARNIB بورج LMNA LONAFARNIB یا ر،ی ط فر ة التشخ یص الج زئیي المغرب Résumé : Introduction : La Progéria est une maladie génétique rare, de transmission AD. L’atteinte
clinique se manifeste par un vieillissement accéléré dès la petite enfance et une atteinte
multisystémique à l’origine de complications cardiovasculaires létales.
Le plus souvent due à une mutation De Novo du gène LMNA conduisant à la production d’une
lamine A mutante appelée Progérine.
Matériel et méthodes : Notre travail consiste en une étude rétrospective descriptive, portant
sur une série de cinq patients référés au DGM de l’INH à Rabat pour syndrome Progéroïde.
Les critères d’inclusion étaient la présence d’un tableau clinique progéroïde, avec la mise en
évidence de la mutation du gène LMNA responsable.
La stratégie diagnostic moléculaire consistait en la recherche de la mutation récurrente
c.1824C>T (p.Gly608Gly) sur l’exon 11 du gène LMNA décrite chez 90% des patients HGPS
par séquençage de Sanger, complétée si besoin par un screening complet des séquences
codantes du gène LMNA par méthode Sanger.
Résultats : L’étude comprenait 5 patients, l’âge moyen était de 11 ans. Les 5 patients
présentaient une dysmorphie faciale caractéristique de Progéria, des signes dermatologiques,
des anomalies de la dentition, des signes cardiovasculaires, des signes ostéoarticulaires, et un
retard de croissance.
Le diagnostic moléculaire par séquençage de Sanger de l’exon 11 du gène LMNA a permis
d’identifier la mutation c.1824C>T (p.Gly608Gly) chez 4 patients sur 5. Une seule patiente était
porteuse d’une mutation c.412G>A (p.Glu138>Lys) au niveau de l’exon 1. Vu la rareté de cette
mutation, une étude moléculaire chez les deux parents a été effectuée confirmant un mosaïcisme
de la lignée somatique d’origine paternelle.
Conclusion : La Progéria est une maladie génétique rare dont l’espérance de vie reste limitée.
Le diagnostic moléculaire permet la confirmation diagnostique, et un conseil génétique
éclairé. Le Lonafarnib reste une lueur d’espoir pour ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812023 Président : Abdelaziz SEFIANI Directeur : Siham CHAFAI ELALAOUI Juge : ILHAM RATBI Juge : Amale HASSANI Juge : Nour MEKKAOUI Réservation
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