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11 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'maladie de behcet' 
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Titre : ANEVRISME DE LâISTHME DE LâAORTE SUR MALADIE DE BEHCET. A PROPOS DE DEUX (2) CAS Type de document : thĂšse Auteurs : SAKAB Soukaina, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Isthme aortique anĂ©vrisme maladie de behcet Chirurgie hybride RĂ©sumĂ© : Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angiobehcet, la localisation isthmique d’un anévrisme de l’aorte est rare mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de l’isthme aortique doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif: Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride quels sont les avantages et les contre-indications.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective de deux observations d’anévrisme de l’isthme aortique chez deux patients porteurs de maladie de behcet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT
Le premier étant traité par chirurgie classique avec une mise à plat-greffe.
Le deuxième par un traitement hybride avec montage prothétique et réimplantation de l’artère sous Clavière gauche sur la carotide homolatérale.
Résultats: chez les deux patients les suites post-op étaient simples et les contrôles scannographiques satisfaisants.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont en fait une technique qui est sur et des fois plus efficaces et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux mondes.
Conclusion: le traitement hybride permet aux patients, ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et mauvais candidats pour l’endoprothèse de bénéficier d’un traitement peu invasif et aux résultats très prometteurs.
Numéro (Pour les thèses) : M1532019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LEKEHAL.B Président de jury : LEKEHAL.B Juge : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H.T Juge : EL KHLOUFI.S ANEVRISME DE LâISTHME DE LâAORTE SUR MALADIE DE BEHCET. A PROPOS DE DEUX (2) CAS [thĂšse] / SAKAB Soukaina, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Isthme aortique anĂ©vrisme maladie de behcet Chirurgie hybride RĂ©sumĂ© : Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angiobehcet, la localisation isthmique d’un anévrisme de l’aorte est rare mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de l’isthme aortique doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif: Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride quels sont les avantages et les contre-indications.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective de deux observations d’anévrisme de l’isthme aortique chez deux patients porteurs de maladie de behcet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT
Le premier étant traité par chirurgie classique avec une mise à plat-greffe.
Le deuxième par un traitement hybride avec montage prothétique et réimplantation de l’artère sous Clavière gauche sur la carotide homolatérale.
Résultats: chez les deux patients les suites post-op étaient simples et les contrôles scannographiques satisfaisants.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont en fait une technique qui est sur et des fois plus efficaces et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux mondes.
Conclusion: le traitement hybride permet aux patients, ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et mauvais candidats pour l’endoprothèse de bénéficier d’un traitement peu invasif et aux résultats très prometteurs.
Numéro (Pour les thèses) : M1532019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LEKEHAL.B Président de jury : LEKEHAL.B Juge : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H.T Juge : EL KHLOUFI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1532019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1532019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : ANEVRYSME DE LA CROSSE DE L'AORTE SUR MALADIE DE BEHCET (A PROPOS D'UN CAS) Type de document : thÚse Auteurs : ABU BAKER SHIHAB, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Crosse aortique Anévrisme Maladie de Behçet Chirurgie hybride Résumé :
Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angio-Behçet, lacrosse de l’aorte est une localisation rare d’un anévrisme de l’aorte, mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de la crosse de l’aorte doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif : Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride ; quels sont les avantages et les inconvénients.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective d’une observation d’anévrisme de la crosse de l’aorte chez un patient porteur de maladie de Behçet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT.
Ce patient a annoncé le refus de traitement prévu.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont fait une technique qui est sure et des fois plus efficace et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux techniques.
Conclusion : le traitement hybride permet aux patients ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et aux mauvais candidats pour l’endoprothèse, de bénéficier d’un traitement peu invasif avec des résultats très prometteurs."
Numéro (Pour les thèses) : M4092020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LEKEHAL BRAHIM Président de jury : LEKEHAL BRAHIM Juge : TABERKANT MUSTAFA Juge : CHTATA HASS ANEVRYSME DE LA CROSSE DE L'AORTE SUR MALADIE DE BEHCET (A PROPOS D'UN CAS) [thĂšse] / ABU BAKER SHIHAB, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Crosse aortique Anévrisme Maladie de Behçet Chirurgie hybride Résumé :
Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angio-Behçet, lacrosse de l’aorte est une localisation rare d’un anévrisme de l’aorte, mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de la crosse de l’aorte doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif : Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride ; quels sont les avantages et les inconvénients.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective d’une observation d’anévrisme de la crosse de l’aorte chez un patient porteur de maladie de Behçet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT.
Ce patient a annoncé le refus de traitement prévu.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont fait une technique qui est sure et des fois plus efficace et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux techniques.
Conclusion : le traitement hybride permet aux patients ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et aux mauvais candidats pour l’endoprothèse, de bénéficier d’un traitement peu invasif avec des résultats très prometteurs."
Numéro (Pour les thèses) : M4092020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LEKEHAL BRAHIM Président de jury : LEKEHAL BRAHIM Juge : TABERKANT MUSTAFA Juge : CHTATA HASS RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4092020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4092020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M4092020URL
Titre : Atteinte anĂ©vrismale dans la maladie de Behçet : A-propos de 5 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : Noured-Dine LAHLOU., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet AnĂ©vrisme Mise-Ă -plat. RĂ©sumĂ© : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire chronique d’origine inconnue caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale associée à des manifestations systémiques dont les plus fréquentes sont cutanées et oculaires et les plus graves sont neurologiques et cardiovasculaires.
L’atteinte vasculaire, appelée aussi « angio-Behçet » touche particulièrement l’adulte jeune de sexe masculin et survient de façon tardive au cours de l’évolution de la maladie. Parfois, elle la révèle. Elle est le plus souvent veineuse dominée par les thrombophlébites. L’atteinte artérielle, souvent anévrismale, est rare mais conditionne le pronostic ; toutes les artères peuvent être concernées et l’atteinte peut être multifocale.
Nous avons analysé de façon rétrospective 5 dossiers de patients atteints d’anévrismes au cours de la MB. Tous nos patients étaient de sexe masculin avec un âge moyen de 49,2 ans. Le délai moyen de survenue des anévrismes était de 3,2 ans et ces derniers étaient la circonstance de diagnostic chez 60% des cas.
L’indication chirurgicale en urgence a été posée chez l’ensemble des cas ; tous les patients ont bénéficié d’une mise à plat de l’anévrisme, suivie d’une greffe chez trois cas (deux prothétiques en polytétrafluoréthylène et une veineuse). La ligature artérielle et la fermeture par patch étaient réalisées dans un seul cas ainsi que l’anastomose artérielle.
Tous nos patients avaient reçu, en post-opératoire immédiat, un traitement médical bien codifié afin de prévenir les complications de la chirurgie. Les suites opératoires étaient simples sauf dans un seul cas.
Le traitement endovasculaire constitue une alternative intéressante au traitement chirurgical conventionnel, mais reste de réalisation difficile dans nos contextes, vue la non-disponibilité en urgence du plateau technique adéquat.
Numéro (Pour les thèses) : M2712017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TABERKANT.M Président de jury : LEKEHAL.B Juge : CHTATA.H Juge : EL KHLOUFI.S Atteinte anĂ©vrismale dans la maladie de Behçet : A-propos de 5 cas. [thĂšse] / Noured-Dine LAHLOU., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet AnĂ©vrisme Mise-Ă -plat. RĂ©sumĂ© : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire chronique d’origine inconnue caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale associée à des manifestations systémiques dont les plus fréquentes sont cutanées et oculaires et les plus graves sont neurologiques et cardiovasculaires.
L’atteinte vasculaire, appelée aussi « angio-Behçet » touche particulièrement l’adulte jeune de sexe masculin et survient de façon tardive au cours de l’évolution de la maladie. Parfois, elle la révèle. Elle est le plus souvent veineuse dominée par les thrombophlébites. L’atteinte artérielle, souvent anévrismale, est rare mais conditionne le pronostic ; toutes les artères peuvent être concernées et l’atteinte peut être multifocale.
Nous avons analysé de façon rétrospective 5 dossiers de patients atteints d’anévrismes au cours de la MB. Tous nos patients étaient de sexe masculin avec un âge moyen de 49,2 ans. Le délai moyen de survenue des anévrismes était de 3,2 ans et ces derniers étaient la circonstance de diagnostic chez 60% des cas.
L’indication chirurgicale en urgence a été posée chez l’ensemble des cas ; tous les patients ont bénéficié d’une mise à plat de l’anévrisme, suivie d’une greffe chez trois cas (deux prothétiques en polytétrafluoréthylène et une veineuse). La ligature artérielle et la fermeture par patch étaient réalisées dans un seul cas ainsi que l’anastomose artérielle.
Tous nos patients avaient reçu, en post-opératoire immédiat, un traitement médical bien codifié afin de prévenir les complications de la chirurgie. Les suites opératoires étaient simples sauf dans un seul cas.
Le traitement endovasculaire constitue une alternative intéressante au traitement chirurgical conventionnel, mais reste de réalisation difficile dans nos contextes, vue la non-disponibilité en urgence du plateau technique adéquat.
Numéro (Pour les thèses) : M2712017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TABERKANT.M Président de jury : LEKEHAL.B Juge : CHTATA.H Juge : EL KHLOUFI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2712017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2712017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : L'ATTEINTE OCULAIRE DE LA MALADIE DE BEHCET :ASPECTS EVOLUTIFS ET DIFFICULTES THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 25 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : CHARRADI HIND, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MALADIE DE BEHCET ATTEINTE OCULAIRE UVEITE POSTERIEURE VASCULARITE RETINIENNE CORTICOIDES IMMUNOSUPPRESSEURS CECITE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M2302007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NAOUMI ASMAE Président de jury : TERHZAZ ABDELLAH Juge : EL HASSAN ABDELLAH Juge : / Juge : / L'ATTEINTE OCULAIRE DE LA MALADIE DE BEHCET :ASPECTS EVOLUTIFS ET DIFFICULTES THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 25 CAS [thĂšse] / CHARRADI HIND, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MALADIE DE BEHCET ATTEINTE OCULAIRE UVEITE POSTERIEURE VASCULARITE RETINIENNE CORTICOIDES IMMUNOSUPPRESSEURS CECITE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M2302007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NAOUMI ASMAE Président de jury : TERHZAZ ABDELLAH Juge : EL HASSAN ABDELLAH Juge : / Juge : / RĂ©servation
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Titre : Atteinte ophtalmologique de la maladie de behçet: intĂ©rĂȘt des anti-tnfα Type de document : thĂšse Auteurs : Barra Ali, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de behçet uvĂ©ite vascularite rĂ©tinienne anti-TNFα RĂ©sumĂ© : La maladie de Behçet est une affection inflammatoire systémique dont le substratum anatomo-histopathologique est une vascularite. Elle est caractérisée cliniquement par la survenue d’aphtes buccaux et génitaux, de manifestations cutanées, d’atteinte oculaire et diverses autres atteintes. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de la maladie et elle met en jeu le pronostic fonctionnel.
De récents travaux ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de la MB, et ont conduit à l’élaboration de nouveaux traitements.
Dans ce travail, nous rapportons trois cas de behçet oculaire traités par anti-TNFα (lnfliximab). A travers une revue de la littérature nous avons mis l’accent sur l’intérêt de cette thérapeutique dans les formes réfractaires de ce type d’atteinte. C’est une étude rétrospective menée au sein des services de médecine interne A et B de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V allant de la période de 2006 à 2013. Il s’agit de deux Hommes et une Femme d’âge respectivement de 25, 30 et 22 ans. Les manifestations oculaires étaient à type de panuvéite totale et bilatérale avec vascularite pour le premier patient, une vascularite bilatérale rétinienne avec décollement de rétine de l’œil gauche pour le deuxième patient, une uvéite antéro-postérieur avec périphlébite active en périphérie de rétine et une diffusion maculaire bilatérale pour le troisième patient. Tous les trois patients ont reçu, en association à l’infliximab, un traitement immunosupresseur.
L’évolution était marquée, chez deux patients, par une rémission complète et une rechute chez le troisième patient.
Cette étude a permis de montrer l’intérêt grandissant des anti-TNFα dans la prise en charge du behçet oculaire. Cependant, des travaux plus larges, sur de plus grandes séries, doivent être effectués afin de mieux codifier les protocoles thérapeutiques.
Numéro (Pour les thèses) : M1772014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABOUZAHIR.A Président de jury : EL MAGHRAOUI.A Juge : AMEZYANE.T-REDA.K Juge : MAAMAR.M Atteinte ophtalmologique de la maladie de behçet: intĂ©rĂȘt des anti-tnfα [thĂšse] / Barra Ali, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de behçet uvĂ©ite vascularite rĂ©tinienne anti-TNFα RĂ©sumĂ© : La maladie de Behçet est une affection inflammatoire systémique dont le substratum anatomo-histopathologique est une vascularite. Elle est caractérisée cliniquement par la survenue d’aphtes buccaux et génitaux, de manifestations cutanées, d’atteinte oculaire et diverses autres atteintes. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de la maladie et elle met en jeu le pronostic fonctionnel.
De récents travaux ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de la MB, et ont conduit à l’élaboration de nouveaux traitements.
Dans ce travail, nous rapportons trois cas de behçet oculaire traités par anti-TNFα (lnfliximab). A travers une revue de la littérature nous avons mis l’accent sur l’intérêt de cette thérapeutique dans les formes réfractaires de ce type d’atteinte. C’est une étude rétrospective menée au sein des services de médecine interne A et B de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V allant de la période de 2006 à 2013. Il s’agit de deux Hommes et une Femme d’âge respectivement de 25, 30 et 22 ans. Les manifestations oculaires étaient à type de panuvéite totale et bilatérale avec vascularite pour le premier patient, une vascularite bilatérale rétinienne avec décollement de rétine de l’œil gauche pour le deuxième patient, une uvéite antéro-postérieur avec périphlébite active en périphérie de rétine et une diffusion maculaire bilatérale pour le troisième patient. Tous les trois patients ont reçu, en association à l’infliximab, un traitement immunosupresseur.
L’évolution était marquée, chez deux patients, par une rémission complète et une rechute chez le troisième patient.
Cette étude a permis de montrer l’intérêt grandissant des anti-TNFα dans la prise en charge du behçet oculaire. Cependant, des travaux plus larges, sur de plus grandes séries, doivent être effectués afin de mieux codifier les protocoles thérapeutiques.
Numéro (Pour les thèses) : M1772014 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABOUZAHIR.A Président de jury : EL MAGHRAOUI.A Juge : AMEZYANE.T-REDA.K Juge : MAAMAR.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1772014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1772014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M1772014URL
Titre : CHOC HEMORRAGIQUE SUR RUPTURE SPONTANEE DU FOIE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET Type de document : thĂšse Auteurs : ALAMI HALIMI GHITA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet Thrombose veineuse profonde Rupture spontanĂ©e du foie Syndrome hĂ©morragique Anticoagulation RĂ©sumĂ© : La MB est une vascularite systémique ; qui a été décrite pour la première fois à Istanbul, en 1937 par un professeur en dermatologie, Hulusi Behçet, son étiologie reste toutefois obscure. Les manifestations cutanées, oculaires, neurologiques, et vasculaires et articulaires sont les manifestations les plus importantes. En effet, la vascularite réalise le substratum anatomique de la maladie et les atteintes vasculaires conditionnent le pronostic fonctionnel et parfois vital. Nous rapportons une observation à propos d’un cas atteint de la maladie de Behçet, ayant présenté un choc hémorragique sur rupture spontanée du foie, colligé au service de Médecine Interne « B » de l’hôpital Militaire Mohammed V de Rabat. La maladie de Behçet chez ce patient, âgé de 25 ans, de sexe masculin, n’a été révélée que secondairement à une thrombose veineuse fémorale profonde. Les manifestations veineuses, se localisent surtour au niveau des membres inférieurs (thromboses superficielles et profondes) sont retrouvées chez la majorité des patients.
A son admission à la salle de déchoquage et après avoir bénéficié d’une TDM TAP qui a objectivé un hématome sous capsulaire du foie avec un état de choc hémorragique, le patient a été admis au bloc pour correction de son choc et packing sous hépatique, qui a été retiré une fois le patient stable.
Dans le cadre de cette exploration et de l’examen cardiaque, un thrombus intra-cavitaire gauche a été découvert fortuitement. La localisation de ce thrombus est inhabituelle, ce qui fait toute la particularité du tableau du patient.
La prise en charge thérapeutique du patient a reposé sur une anticoagulation à base d’HNF 30000 UI pendant 7 jours puis introduction du Lovenox 0,6x2, HSHC 200 mg puis relais par voie orale 1 mg/Kg/h associé à la colchicine : 1cp/j.
Après instauration de ce protocole et stabilisation complète du malade, il a été redirigé vers le service de médecine interne B.
Numéro (Pour les thèses) : M4332020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BAITE ABDELOUAHED Président de jury : BAITE ABDELOUAHED Juge : MEZIANE MOHAMMED Juge : BENTALHA AZIZA Juge : JIRA MOHAMED CHOC HEMORRAGIQUE SUR RUPTURE SPONTANEE DU FOIE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET [thĂšse] / ALAMI HALIMI GHITA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet Thrombose veineuse profonde Rupture spontanĂ©e du foie Syndrome hĂ©morragique Anticoagulation RĂ©sumĂ© : La MB est une vascularite systémique ; qui a été décrite pour la première fois à Istanbul, en 1937 par un professeur en dermatologie, Hulusi Behçet, son étiologie reste toutefois obscure. Les manifestations cutanées, oculaires, neurologiques, et vasculaires et articulaires sont les manifestations les plus importantes. En effet, la vascularite réalise le substratum anatomique de la maladie et les atteintes vasculaires conditionnent le pronostic fonctionnel et parfois vital. Nous rapportons une observation à propos d’un cas atteint de la maladie de Behçet, ayant présenté un choc hémorragique sur rupture spontanée du foie, colligé au service de Médecine Interne « B » de l’hôpital Militaire Mohammed V de Rabat. La maladie de Behçet chez ce patient, âgé de 25 ans, de sexe masculin, n’a été révélée que secondairement à une thrombose veineuse fémorale profonde. Les manifestations veineuses, se localisent surtour au niveau des membres inférieurs (thromboses superficielles et profondes) sont retrouvées chez la majorité des patients.
A son admission à la salle de déchoquage et après avoir bénéficié d’une TDM TAP qui a objectivé un hématome sous capsulaire du foie avec un état de choc hémorragique, le patient a été admis au bloc pour correction de son choc et packing sous hépatique, qui a été retiré une fois le patient stable.
Dans le cadre de cette exploration et de l’examen cardiaque, un thrombus intra-cavitaire gauche a été découvert fortuitement. La localisation de ce thrombus est inhabituelle, ce qui fait toute la particularité du tableau du patient.
La prise en charge thérapeutique du patient a reposé sur une anticoagulation à base d’HNF 30000 UI pendant 7 jours puis introduction du Lovenox 0,6x2, HSHC 200 mg puis relais par voie orale 1 mg/Kg/h associé à la colchicine : 1cp/j.
Après instauration de ce protocole et stabilisation complète du malade, il a été redirigé vers le service de médecine interne B.
Numéro (Pour les thèses) : M4332020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BAITE ABDELOUAHED Président de jury : BAITE ABDELOUAHED Juge : MEZIANE MOHAMMED Juge : BENTALHA AZIZA Juge : JIRA MOHAMED RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4332020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4332020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M4332020URL
Titre : COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHĂET. A PROPOS DE 63 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : DKHISSI Rihab, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mĂ©sencĂ©phalo-diencĂ©phalique RĂ©sumĂ© : Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
Numéro (Pour les thèses) : M3152019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENABDEJLIL.M Président de jury : AIDI.S Juge : AI BENHADDOU.EL Juge : BOURAZZA.A Juge : MAAMAR.M COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHĂET. A PROPOS DE 63 CAS [thĂšse] / DKHISSI Rihab, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mĂ©sencĂ©phalo-diencĂ©phalique RĂ©sumĂ© : Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
Numéro (Pour les thèses) : M3152019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENABDEJLIL.M Président de jury : AIDI.S Juge : AI BENHADDOU.EL Juge : BOURAZZA.A Juge : MAAMAR.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3152019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3152019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : INFARCTUS DE MYOCARDE REVELANT LA MALADIE DE BEHĂET. ETUDE A PROPOS DâUNE OBSERVATION ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : BENAICH FATIMA AZZAHRAE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : INFARCTUS DE MYOCARE MALADIE DE BEHĂET Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Décrite par HULUSI Behçet en 1937, la maladie de Behçet est une vascularite panartérielle chronique d’étiologie inconnue. Des facteurs génétiques (HLA-B51), immunologiques et environnementaux ont été incriminés. Les critères internationaux de classification définis en 1990 et 2007 permettent de faciliter le diagnostic qui reste purement clinique. La topographie coronarienne est plutôt rare ou probablement méconnue. Nous rapportons un cas d’infarctus de myocarde antérieur compliqué d’une insuffisance ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie de Behçet chez un homme marocain de 40ans, n’ayant aucun facteur de risque coronarien hormis un tabagisme chronique. Le diagnostic de la maladie a été retenu devant une thrombophlébite récidivante, une aphtose bipolaire, une pseudofolliculite, un test pathergique positif et un typage HLAB51. La coronarographie a montré une occlusion de l’interventriculaire antérieure. Dans la littérature, un peu plus d’une trentaine de cas ont été rapportés. L’étude de notre et des cas de la littérature permet de retenir la prédominance masculine de cette atteinte avec un âge moyen de 30+/- 8 ans, et surtout un pronostic sombre avec une mortalité de 29.4% Le sexe masculin et l’usage précoce des immunosuppresseurs seraient associés à un meilleur pronostic plaidant en faveur d’une utilisation systématique de la paire corticoïdes-immunosuppresseurs. Numéro (Pour les thèses) : M0512011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HICHAM HARMOUCH Président de jury : MOHAMMED ADNAOUI Juge : KHALID ENNIBI INFARCTUS DE MYOCARDE REVELANT LA MALADIE DE BEHĂET. ETUDE A PROPOS DâUNE OBSERVATION ET REVUE DE LITTERATURE [thĂšse] / BENAICH FATIMA AZZAHRAE, Auteur . - 2011.
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Mots-clĂ©s : INFARCTUS DE MYOCARE MALADIE DE BEHĂET Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Décrite par HULUSI Behçet en 1937, la maladie de Behçet est une vascularite panartérielle chronique d’étiologie inconnue. Des facteurs génétiques (HLA-B51), immunologiques et environnementaux ont été incriminés. Les critères internationaux de classification définis en 1990 et 2007 permettent de faciliter le diagnostic qui reste purement clinique. La topographie coronarienne est plutôt rare ou probablement méconnue. Nous rapportons un cas d’infarctus de myocarde antérieur compliqué d’une insuffisance ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie de Behçet chez un homme marocain de 40ans, n’ayant aucun facteur de risque coronarien hormis un tabagisme chronique. Le diagnostic de la maladie a été retenu devant une thrombophlébite récidivante, une aphtose bipolaire, une pseudofolliculite, un test pathergique positif et un typage HLAB51. La coronarographie a montré une occlusion de l’interventriculaire antérieure. Dans la littérature, un peu plus d’une trentaine de cas ont été rapportés. L’étude de notre et des cas de la littérature permet de retenir la prédominance masculine de cette atteinte avec un âge moyen de 30+/- 8 ans, et surtout un pronostic sombre avec une mortalité de 29.4% Le sexe masculin et l’usage précoce des immunosuppresseurs seraient associés à un meilleur pronostic plaidant en faveur d’une utilisation systématique de la paire corticoïdes-immunosuppresseurs. Numéro (Pour les thèses) : M0512011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HICHAM HARMOUCH Président de jury : MOHAMMED ADNAOUI Juge : KHALID ENNIBI RĂ©servation
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Titre : MALADIE DE BEHCET : MANIFESTATIONS ARTICULAIRES. EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE DE L'HMMI DE MEKNES Type de document : thĂšse Auteurs : LAAGUILI JAWAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MALADIE DE BEHCET ARTHRALGIES SPA AINS Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M2682007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HADRI LARBI Président de jury : HADRI LARBI Juge : ROUIMI ABDELHADI Juge : BEZZA AHMED/ Juge : BEZZA AHMED/ MALADIE DE BEHCET : MANIFESTATIONS ARTICULAIRES. EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE DE L'HMMI DE MEKNES [thĂšse] / LAAGUILI JAWAD, Auteur . - 2007.
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Mots-clĂ©s : MALADIE DE BEHCET ARTHRALGIES SPA AINS Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M2682007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HADRI LARBI Président de jury : HADRI LARBI Juge : ROUIMI ABDELHADI Juge : BEZZA AHMED/ Juge : BEZZA AHMED/ RĂ©servation
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Titre : MENINGITES RECURRENTES REVELANT LA MALADIE DE BEHĂET: A PROPOS DE 2 CAS. Type de document : thĂšse Auteurs : SAFAA YOUSSOUFI ALAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MENINGITE RECURRENTE MALADIE DE BEHĂET Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique chronique d’étiologie encore non connue, la vascularite représente le signe pathologique majeur de la maladie. Elle atteint surtout l’adulte jeune généralement dans les pays de la « route de la soie », autour du bassin méditerranéen et au Japon. Le diagnostic de la maladie reste clinique. Les manifestations cliniques du Behçet sont multiples, et la maladie est caractérisée par des poussées imprévisibles d’ulcérations récidivantes buccales indispensable au diagnostic, et génitales. Des signes cutanés, articulaires, oculaires et vasculaires complètent le tableau classique. Les manifestations neurologiques sont décrites chez 5 à 30% des patients au cours de la maladie de Behçet, regroupés en deux grands cadres : 1. Méningo-encéphalite, comportant des lésions parenchymateuses asymétriques touchent les hémisphères cérébraux et le tronc cérébral et sont de mauvais pronostic; 2. Les atteintes neurologiques de mécanisme vasculaires (neurovasculo-Behçet), où l’on retrouve les thrombophlébites cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques par thrombose artérielle, et les anévrismes, qui sont de meilleur pronostic. Les méningites associées à la maladie de Behçet possèdent la particularité d’être à prédominance de polynucléaires neutrophiles au début pour céder la place ensuite aux lymphocytes, ce qui les différencie des méningites rencontrées au cours d’autres maladies systémiques. En dépit de la rareté relative de l’atteinte méningée au cours de la maladie de Behçet, nous avons documenté deux cas signifiants de méningites récurrentes révélatrices de ce dernier.
La maladie de Behçet apparait en tête des étiologies inflammatoires des méningites chroniques. Ce qui appui l’idée que l’atteinte neurologique au cours de cette pathologie mérite d’être mieux connue, et mentionnée comme étiologie face à des tableaux de méningites récurrentes particulièrement chez les patients de la route de la soie. L’IRM est le meilleur moyen pour le diagnostic et la surveillance de ces lésions aussi bien parenchymateuses que vasculaires. Il n’y a pas de consensus thérapeutique. Devant une méningoencéphalite, en particulier récurrente, et lorsque toute autre étiologie est raisonnablement éliminée, la corticothérapie d’épreuve mérite d’être tentée, éventuellement sous couvert d’un traitement anti-infectieux probabiliste. Une évolution favorable sous traitement est généralement observée, avec une rémission complète dans la majorité des cas.
Numéro (Pour les thèses) : M0712010 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HICHAM HARMOUCH Président de jury : VICTOR OHAYON Juge : ALI BENAMEUR Juge : KHALID ENNABI MENINGITES RECURRENTES REVELANT LA MALADIE DE BEHĂET: A PROPOS DE 2 CAS. [thĂšse] / SAFAA YOUSSOUFI ALAOUI, Auteur . - 2010.
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Mots-clĂ©s : MENINGITE RECURRENTE MALADIE DE BEHĂET Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique chronique d’étiologie encore non connue, la vascularite représente le signe pathologique majeur de la maladie. Elle atteint surtout l’adulte jeune généralement dans les pays de la « route de la soie », autour du bassin méditerranéen et au Japon. Le diagnostic de la maladie reste clinique. Les manifestations cliniques du Behçet sont multiples, et la maladie est caractérisée par des poussées imprévisibles d’ulcérations récidivantes buccales indispensable au diagnostic, et génitales. Des signes cutanés, articulaires, oculaires et vasculaires complètent le tableau classique. Les manifestations neurologiques sont décrites chez 5 à 30% des patients au cours de la maladie de Behçet, regroupés en deux grands cadres : 1. Méningo-encéphalite, comportant des lésions parenchymateuses asymétriques touchent les hémisphères cérébraux et le tronc cérébral et sont de mauvais pronostic; 2. Les atteintes neurologiques de mécanisme vasculaires (neurovasculo-Behçet), où l’on retrouve les thrombophlébites cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques par thrombose artérielle, et les anévrismes, qui sont de meilleur pronostic. Les méningites associées à la maladie de Behçet possèdent la particularité d’être à prédominance de polynucléaires neutrophiles au début pour céder la place ensuite aux lymphocytes, ce qui les différencie des méningites rencontrées au cours d’autres maladies systémiques. En dépit de la rareté relative de l’atteinte méningée au cours de la maladie de Behçet, nous avons documenté deux cas signifiants de méningites récurrentes révélatrices de ce dernier.
La maladie de Behçet apparait en tête des étiologies inflammatoires des méningites chroniques. Ce qui appui l’idée que l’atteinte neurologique au cours de cette pathologie mérite d’être mieux connue, et mentionnée comme étiologie face à des tableaux de méningites récurrentes particulièrement chez les patients de la route de la soie. L’IRM est le meilleur moyen pour le diagnostic et la surveillance de ces lésions aussi bien parenchymateuses que vasculaires. Il n’y a pas de consensus thérapeutique. Devant une méningoencéphalite, en particulier récurrente, et lorsque toute autre étiologie est raisonnablement éliminée, la corticothérapie d’épreuve mérite d’être tentée, éventuellement sous couvert d’un traitement anti-infectieux probabiliste. Une évolution favorable sous traitement est généralement observée, avec une rémission complète dans la majorité des cas.
Numéro (Pour les thèses) : M0712010 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HICHAM HARMOUCH Président de jury : VICTOR OHAYON Juge : ALI BENAMEUR Juge : KHALID ENNABI RĂ©servation
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Titre : LES THROMBOSES VEINEUSES CEREBRALES AU COURS DE LA MALADIE DE BEHĂET A PROPOS DE 24 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : EL JOUEHARI MOHAMMED, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : THROMBOSE VEINEUSE CEREBRALE MALADIE DE BEHĂET ANGIOBEHĂET IRM Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les thromboses veineuses cérébrales constituent la manifestation la plus fréquente de l’angiobehçet pouvant être superficielle et/ou profonde.
Nous rapportons une étude rétrospective de 24 cas de thromboses veineuses cérébrales secondaire à la maladie de Behçet, colligé entre 1991 et 2010, au service de neurologie de l’hôpital militaire Med V. L’objectif de notre travail est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Les thromboses veineuses cérébrales représentent 19,2% de l’ensemble des manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Notre série s’individualise par la nette prédominance de la localisation profonde avec 18 cas.
Les manifestations cliniques sont polymorphes dominées par le déficit moteur pour les localisations profondes et le syndrome d’hypertension intracrânienne pour les localisations superficielles.
Grace au progrès de l’imagerie en particulier l’angiographie et l’angio-IRM que le diagnostic de la thrombose veineuse cérébrale est devenu incontournable.
Une thérapeutique associant une anticoagulation et un traitement à visée éthiopathogénique de la maladie de behçet à base de corticothérapie et des immunosuppresseurs a amélioré le pronostic mais avec persistance de séquelles dominé par le déficit moteur partiel et des céphalées résiduelles.
Numéro (Pour les thèses) : M0602011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AHMED BOURAZZA Président de jury : MOHAMMED YAHYAOUI Juge : MOHAMMED JIDAL Juge : ELHACHMI AIT BENHADDOU LES THROMBOSES VEINEUSES CEREBRALES AU COURS DE LA MALADIE DE BEHĂET A PROPOS DE 24 CAS [thĂšse] / EL JOUEHARI MOHAMMED, Auteur . - 2011.
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Mots-clĂ©s : THROMBOSE VEINEUSE CEREBRALE MALADIE DE BEHĂET ANGIOBEHĂET IRM Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les thromboses veineuses cérébrales constituent la manifestation la plus fréquente de l’angiobehçet pouvant être superficielle et/ou profonde.
Nous rapportons une étude rétrospective de 24 cas de thromboses veineuses cérébrales secondaire à la maladie de Behçet, colligé entre 1991 et 2010, au service de neurologie de l’hôpital militaire Med V. L’objectif de notre travail est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Les thromboses veineuses cérébrales représentent 19,2% de l’ensemble des manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Notre série s’individualise par la nette prédominance de la localisation profonde avec 18 cas.
Les manifestations cliniques sont polymorphes dominées par le déficit moteur pour les localisations profondes et le syndrome d’hypertension intracrânienne pour les localisations superficielles.
Grace au progrès de l’imagerie en particulier l’angiographie et l’angio-IRM que le diagnostic de la thrombose veineuse cérébrale est devenu incontournable.
Une thérapeutique associant une anticoagulation et un traitement à visée éthiopathogénique de la maladie de behçet à base de corticothérapie et des immunosuppresseurs a amélioré le pronostic mais avec persistance de séquelles dominé par le déficit moteur partiel et des céphalées résiduelles.
Numéro (Pour les thèses) : M0602011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AHMED BOURAZZA Président de jury : MOHAMMED YAHYAOUI Juge : MOHAMMED JIDAL Juge : ELHACHMI AIT BENHADDOU RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0602011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
