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Titre : NEUROBLASTOME A RÉGRESSION SPONTANÉE OU SOUS CHIMIOTHÉRAPIE Type de document : thèse Auteurs : EL GAFA NARJISSE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome Surveillance Régression neuroblastoma monitoring regression الورم الأرومي العصبي المراقبة التراجع. Résumé : Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive. Le
pronostic du neuroblastome varie en fonction de l’âge de l’enfant au moment du
diagnostic, du stade de la tumeur et de l’amplification de l’oncogène MYCN. Notre
travail s’intéresse sur l’évolution favorable du neuroblastome chez deux enfants âgés
moins de 18 mois, en précisent les différentes étapes de diagnostic et les diverses
méthodes de prise en charge passant par le rôle de la chimiothérapie, radiothérapie et
surtout la chirurgie pour le traitement du neuroblastome. Il est important aussi de
savoir les nombreuses perspectives thérapeutiques permettent le ciblage des gènes
retrouvés au niveau des cellules neuroblastiques, ou bien les divers facteurs de
croissance de ces dernières et aussi les traitements qui sert à administrer de façon
directe des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique. Le traitement par des agents antiangiogénique
peut être l’un des futures thérapies dans la prise en charge du
neuroblastome à un stade avancé(IV). Les neuroblastomes du jeune enfant ont une
plus grande tendance à la régression spontanée que toute autre tumeur maligne
humaine. Bien que la régression spontanée des neuroblastomes soit fortement associée
à une maladie de stade 4S, mais certaines études ont suggéré que les enfants de moins
de 18 mois peuvent subir une régression spontanée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492022 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Mounir KISRA Juge : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Mohamed EL KHORASSANI NEUROBLASTOME A RÉGRESSION SPONTANÉE OU SOUS CHIMIOTHÉRAPIE [thèse] / EL GAFA NARJISSE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome Surveillance Régression neuroblastoma monitoring regression الورم الأرومي العصبي المراقبة التراجع. Résumé : Le neuroblastome est une tumeur caractérisée par une grande hétérogénéité
clinique, allant de la régression spontanée à l’évolution tumorale progressive. Le
pronostic du neuroblastome varie en fonction de l’âge de l’enfant au moment du
diagnostic, du stade de la tumeur et de l’amplification de l’oncogène MYCN. Notre
travail s’intéresse sur l’évolution favorable du neuroblastome chez deux enfants âgés
moins de 18 mois, en précisent les différentes étapes de diagnostic et les diverses
méthodes de prise en charge passant par le rôle de la chimiothérapie, radiothérapie et
surtout la chirurgie pour le traitement du neuroblastome. Il est important aussi de
savoir les nombreuses perspectives thérapeutiques permettent le ciblage des gènes
retrouvés au niveau des cellules neuroblastiques, ou bien les divers facteurs de
croissance de ces dernières et aussi les traitements qui sert à administrer de façon
directe des molécules de chimiothérapie au niveau du site tumoral pour une meilleure
efficacité et une moindre toxicité systémique. Le traitement par des agents antiangiogénique
peut être l’un des futures thérapies dans la prise en charge du
neuroblastome à un stade avancé(IV). Les neuroblastomes du jeune enfant ont une
plus grande tendance à la régression spontanée que toute autre tumeur maligne
humaine. Bien que la régression spontanée des neuroblastomes soit fortement associée
à une maladie de stade 4S, mais certaines études ont suggéré que les enfants de moins
de 18 mois peuvent subir une régression spontanée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492022 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Mounir KISRA Juge : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Mohamed EL KHORASSANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0492022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DES HEMOPHILES Type de document : thèse Auteurs : Ouassima EL YOUSFI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophile Hémorragie Traitement Suivi Éducation Hemophilia hemophiliac hemorrhage medication treatment Follow-up Education الناعور مرضى الناعور النزیف -الأدویة العلاج المراقبة التعلیم Résumé : L'hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire récessif lié" au chromosome X". C'est
une maladie relativement rare, causée par une déficience en facteur de coagulation VIII
(hémophilie A) ou facteur IX (hémophilie B). Son diagnostic doit être posé lors des
saignements spontanés, en particulier dans les tissus mous ou les articulations, des
hémorragies excessives post-traumatiques ou au moment d'actes chirurgicaux et un
allongement de TCA.
Le diagnostic positif de cette anomalie se base essentiellement sur le dosage du f VIII et F IX.
Cette maladie peut entraîner de nombreuses complications affectant surtout le système
musculo-squelettique et les articulations. Elles risquent de mettre enjeu le pronostic
fonctionnel et vital de patient d'où la nécessité d'une prise en charge urgente et adapté.
La prise en charge thérapeutique de l'hémophilie se base sur l'amélioration continue de la
qualité de vie des patients. Elle s'occupe du parcours des soins, de suivi, d'une bonne
observance et éducation du patient et de sa famille afin de garantir un meilleur recouvrement.
Quoique notre pays ait réalisé de grands progrès sur le plan des soins et de la prise en charge
des hémophiles ces dernières années, l'hémophilie continue à représenter un véritable défi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid ABILKASSEM LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DES HEMOPHILES [thèse] / Ouassima EL YOUSFI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophile Hémorragie Traitement Suivi Éducation Hemophilia hemophiliac hemorrhage medication treatment Follow-up Education الناعور مرضى الناعور النزیف -الأدویة العلاج المراقبة التعلیم Résumé : L'hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire récessif lié" au chromosome X". C'est
une maladie relativement rare, causée par une déficience en facteur de coagulation VIII
(hémophilie A) ou facteur IX (hémophilie B). Son diagnostic doit être posé lors des
saignements spontanés, en particulier dans les tissus mous ou les articulations, des
hémorragies excessives post-traumatiques ou au moment d'actes chirurgicaux et un
allongement de TCA.
Le diagnostic positif de cette anomalie se base essentiellement sur le dosage du f VIII et F IX.
Cette maladie peut entraîner de nombreuses complications affectant surtout le système
musculo-squelettique et les articulations. Elles risquent de mettre enjeu le pronostic
fonctionnel et vital de patient d'où la nécessité d'une prise en charge urgente et adapté.
La prise en charge thérapeutique de l'hémophilie se base sur l'amélioration continue de la
qualité de vie des patients. Elle s'occupe du parcours des soins, de suivi, d'une bonne
observance et éducation du patient et de sa famille afin de garantir un meilleur recouvrement.
Quoique notre pays ait réalisé de grands progrès sur le plan des soins et de la prise en charge
des hémophiles ces dernières années, l'hémophilie continue à représenter un véritable défi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid ABILKASSEM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0392022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
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