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Affiner la recherche Faire une suggestionLES CONTRÔLES EN COURS DE FABRICATION DES COMPRIMÉS / GHESSANI IDRISSI Khadija
Titre : LES CONTRÔLES EN COURS DE FABRICATION DES COMPRIMÉS Type de document : thèse Auteurs : GHESSANI IDRISSI Khadija, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Comprimés Contrôles en cours de fabrication Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Medication Tablets In-process controls Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Data interpretation دواء أقراص طرق التحكم تكنولوجيا التحليل العلمي للعمليات (PAT) الطيفة القريبة للأشعة تحت الجودة بتصميم (QbD) تفسير البيانات Résumé : Technology (PAT), Quality by Design (QbD).
Cette thèse explore l'évolution et la complexité du concept de qualité dans l'industrie pharmaceutique. Elle commence par examiner en détail les référentiels obligatoires et facultatifs qui régissent la fabrication des médicaments, y compris les bonnes pratiques de fabrication, la pharmacopée, ainsi que les normes ISO et ICH, afin de fournir une compréhension approfondie du cadre réglementaire.
Une partie essentielle de cette thèse se concentre sur l'approche traditionnelle des contrôles en cours de fabrication des comprimés, en examinant l'évolution historique de ces contrôles ainsi que les spécifications et les différentes méthodes de contrôle utilisées.
Ensuite, la thèse aborde la révolution introduite par le Process Analytical Technology (PAT), qui a transformé la vision et l'approche des contrôles en cours de fabrication. Cette transformation a été rendue possible grâce à une utilisation repensée des outils analytiques existants, tels que la spectroscopie proche infrarouge et la spectroscopie Raman. L'implémentation des PAT se manifeste principalement dans le cadre de l'approche Quality by Design (QbD), une méthodologie qui prend naissance dès la phase de conception.
Toutefois, le PAT rencontre également des défis et des limites, notamment la complexité de l'interprétation des données, les coûts initiaux et la nécessité de former le personnel. Malgré ces défis, les avancées technologiques actuelles pourraient influencer positivement le développement de ces techniques, offrant ainsi des perspectives d'amélioration continue.
En conclusion, cette étude offre une compréhension approfondie de l'évolution des contrôles en cours de fabrication, du passage de la technologie traditionnelle au PAT. L'objectif principal demeure la garantie de la qualité des produits pharmaceutiques dans un environnement industriel en constante évolution.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452024 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane LES CONTRÔLES EN COURS DE FABRICATION DES COMPRIMÉS [thèse] / GHESSANI IDRISSI Khadija, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Comprimés Contrôles en cours de fabrication Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Medication Tablets In-process controls Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Data interpretation دواء أقراص طرق التحكم تكنولوجيا التحليل العلمي للعمليات (PAT) الطيفة القريبة للأشعة تحت الجودة بتصميم (QbD) تفسير البيانات Résumé : Technology (PAT), Quality by Design (QbD).
Cette thèse explore l'évolution et la complexité du concept de qualité dans l'industrie pharmaceutique. Elle commence par examiner en détail les référentiels obligatoires et facultatifs qui régissent la fabrication des médicaments, y compris les bonnes pratiques de fabrication, la pharmacopée, ainsi que les normes ISO et ICH, afin de fournir une compréhension approfondie du cadre réglementaire.
Une partie essentielle de cette thèse se concentre sur l'approche traditionnelle des contrôles en cours de fabrication des comprimés, en examinant l'évolution historique de ces contrôles ainsi que les spécifications et les différentes méthodes de contrôle utilisées.
Ensuite, la thèse aborde la révolution introduite par le Process Analytical Technology (PAT), qui a transformé la vision et l'approche des contrôles en cours de fabrication. Cette transformation a été rendue possible grâce à une utilisation repensée des outils analytiques existants, tels que la spectroscopie proche infrarouge et la spectroscopie Raman. L'implémentation des PAT se manifeste principalement dans le cadre de l'approche Quality by Design (QbD), une méthodologie qui prend naissance dès la phase de conception.
Toutefois, le PAT rencontre également des défis et des limites, notamment la complexité de l'interprétation des données, les coûts initiaux et la nécessité de former le personnel. Malgré ces défis, les avancées technologiques actuelles pourraient influencer positivement le développement de ces techniques, offrant ainsi des perspectives d'amélioration continue.
En conclusion, cette étude offre une compréhension approfondie de l'évolution des contrôles en cours de fabrication, du passage de la technologie traditionnelle au PAT. L'objectif principal demeure la garantie de la qualité des produits pharmaceutiques dans un environnement industriel en constante évolution.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452024 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane Réservation
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Titre : MEDICATION OFFICINALE : FICHES PRATIQUES DE CONSEIL DES PATHOLOGIES LES PLUS COURANTES Type de document : thèse Auteurs : Hicham ELHOUSNI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : médication conseils officine diététique pathologies courantes Résumé : Le pharmacien d'officine s'affirme aujourd'hui de plus en plus comme un praticien du tout premier recours pour des pathologies considérées comme bénignes, capable de répondre à de multiples demandes, par un conseil thérapeutique adapté, autrement dit par une « médication officinale ».
L'objectif de ce travail est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" de pathologies courantes, destiné à l’ensemble de l’équipe officinale et aux étudiants de pharmacie.
Ces fiches regroupent l’essentiel de chaque pathologie traitée. Elles apportent une réponse de qualité, et une prise en charge globale susceptible d’aider à la prescription pharmaceutique en allopathie, homéopathie, phytothérapie et aromathérapie. Elles permettent aussi de prodiguer la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Rappelons que la "Fiche conseil" est une synthèse standard de la prise en charge d'une pathologie que le pharmacien doit personnaliser à travers un questionnaire précis sur les traitements en cours, les antécédents médicaux et les éventuelles allergies de chaque patient. Et si nécessaire, le pharmacien orientera le patient vers un médecin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1692018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A MEDICATION OFFICINALE : FICHES PRATIQUES DE CONSEIL DES PATHOLOGIES LES PLUS COURANTES [thèse] / Hicham ELHOUSNI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : médication conseils officine diététique pathologies courantes Résumé : Le pharmacien d'officine s'affirme aujourd'hui de plus en plus comme un praticien du tout premier recours pour des pathologies considérées comme bénignes, capable de répondre à de multiples demandes, par un conseil thérapeutique adapté, autrement dit par une « médication officinale ».
L'objectif de ce travail est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" de pathologies courantes, destiné à l’ensemble de l’équipe officinale et aux étudiants de pharmacie.
Ces fiches regroupent l’essentiel de chaque pathologie traitée. Elles apportent une réponse de qualité, et une prise en charge globale susceptible d’aider à la prescription pharmaceutique en allopathie, homéopathie, phytothérapie et aromathérapie. Elles permettent aussi de prodiguer la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Rappelons que la "Fiche conseil" est une synthèse standard de la prise en charge d'une pathologie que le pharmacien doit personnaliser à travers un questionnaire précis sur les traitements en cours, les antécédents médicaux et les éventuelles allergies de chaque patient. Et si nécessaire, le pharmacien orientera le patient vers un médecin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1692018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1692018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1692018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1692018URL
Titre : LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DES HEMOPHILES Type de document : thèse Auteurs : Ouassima EL YOUSFI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophile Hémorragie Traitement Suivi Éducation Hemophilia hemophiliac hemorrhage medication treatment Follow-up Education الناعور مرضى الناعور النزیف -الأدویة العلاج المراقبة التعلیم Résumé : L'hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire récessif lié" au chromosome X". C'est
une maladie relativement rare, causée par une déficience en facteur de coagulation VIII
(hémophilie A) ou facteur IX (hémophilie B). Son diagnostic doit être posé lors des
saignements spontanés, en particulier dans les tissus mous ou les articulations, des
hémorragies excessives post-traumatiques ou au moment d'actes chirurgicaux et un
allongement de TCA.
Le diagnostic positif de cette anomalie se base essentiellement sur le dosage du f VIII et F IX.
Cette maladie peut entraîner de nombreuses complications affectant surtout le système
musculo-squelettique et les articulations. Elles risquent de mettre enjeu le pronostic
fonctionnel et vital de patient d'où la nécessité d'une prise en charge urgente et adapté.
La prise en charge thérapeutique de l'hémophilie se base sur l'amélioration continue de la
qualité de vie des patients. Elle s'occupe du parcours des soins, de suivi, d'une bonne
observance et éducation du patient et de sa famille afin de garantir un meilleur recouvrement.
Quoique notre pays ait réalisé de grands progrès sur le plan des soins et de la prise en charge
des hémophiles ces dernières années, l'hémophilie continue à représenter un véritable défi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid ABILKASSEM LA PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DES HEMOPHILES [thèse] / Ouassima EL YOUSFI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophile Hémorragie Traitement Suivi Éducation Hemophilia hemophiliac hemorrhage medication treatment Follow-up Education الناعور مرضى الناعور النزیف -الأدویة العلاج المراقبة التعلیم Résumé : L'hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire récessif lié" au chromosome X". C'est
une maladie relativement rare, causée par une déficience en facteur de coagulation VIII
(hémophilie A) ou facteur IX (hémophilie B). Son diagnostic doit être posé lors des
saignements spontanés, en particulier dans les tissus mous ou les articulations, des
hémorragies excessives post-traumatiques ou au moment d'actes chirurgicaux et un
allongement de TCA.
Le diagnostic positif de cette anomalie se base essentiellement sur le dosage du f VIII et F IX.
Cette maladie peut entraîner de nombreuses complications affectant surtout le système
musculo-squelettique et les articulations. Elles risquent de mettre enjeu le pronostic
fonctionnel et vital de patient d'où la nécessité d'une prise en charge urgente et adapté.
La prise en charge thérapeutique de l'hémophilie se base sur l'amélioration continue de la
qualité de vie des patients. Elle s'occupe du parcours des soins, de suivi, d'une bonne
observance et éducation du patient et de sa famille afin de garantir un meilleur recouvrement.
Quoique notre pays ait réalisé de grands progrès sur le plan des soins et de la prise en charge
des hémophiles ces dernières années, l'hémophilie continue à représenter un véritable défi.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid ABILKASSEM Réservation
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P0392022URL
Titre : SYNDROME DE DRESS : ACTUALITÉS PHYSIOPATHOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ESSEBBAR IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de DRESS Réactivation virale médicament éruption cutanée atteintes viscérales DRESS Syndrome Viral Reactivation Medication Skin Eruption Visceral Involvement متلازمة دريس دواء إعادة تنشيط الفيروس طفح جلدي إصابة الأعضاء الداخلية Résumé : Le syndrome de DRESS est une forme sévère de toxidermie. Le diagnostic doit être envisagé en présence d'une éruption cutanée fébrile accompagnée de signes systémiques après la prise d’un médicament.
La physiopathologie de cette réaction médicamenteuse résulte d'une interaction complexe entre un médicament et une réactivation virale, sur un fond de prédisposition génétique.
Le diagnostic précoce est capital pour permettre l'arrêt immédiat des médicaments suspects. En outre, il est impératif de procéder à une déclaration en pharmacovigilance.
Sa gravité réside dans la survenue d'atteintes viscérales telles que l'hépatite, l'encéphalite, la pneumopathie, l'insuffisance rénale, la pancréatite qui peuvent évoluer vers une défaillance multiviscérale nécessitant parfois un transfert en réanimation.
Bien que le traitement ne soit pas encore clairement défini, il repose actuellement sur l'utilisation de la corticothérapie générale. Par ailleurs, une surveillance prolongée est essentielle pour prévenir les rechutes et les complications potentielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3672024 Président : Mohamed Rida TAGAJDID Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Majdouline OBTEL Juge : Hafid ZAHID Juge : Youssef AKHOUAD SYNDROME DE DRESS : ACTUALITÉS PHYSIOPATHOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES [thèse] / ESSEBBAR IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de DRESS Réactivation virale médicament éruption cutanée atteintes viscérales DRESS Syndrome Viral Reactivation Medication Skin Eruption Visceral Involvement متلازمة دريس دواء إعادة تنشيط الفيروس طفح جلدي إصابة الأعضاء الداخلية Résumé : Le syndrome de DRESS est une forme sévère de toxidermie. Le diagnostic doit être envisagé en présence d'une éruption cutanée fébrile accompagnée de signes systémiques après la prise d’un médicament.
La physiopathologie de cette réaction médicamenteuse résulte d'une interaction complexe entre un médicament et une réactivation virale, sur un fond de prédisposition génétique.
Le diagnostic précoce est capital pour permettre l'arrêt immédiat des médicaments suspects. En outre, il est impératif de procéder à une déclaration en pharmacovigilance.
Sa gravité réside dans la survenue d'atteintes viscérales telles que l'hépatite, l'encéphalite, la pneumopathie, l'insuffisance rénale, la pancréatite qui peuvent évoluer vers une défaillance multiviscérale nécessitant parfois un transfert en réanimation.
Bien que le traitement ne soit pas encore clairement défini, il repose actuellement sur l'utilisation de la corticothérapie générale. Par ailleurs, une surveillance prolongée est essentielle pour prévenir les rechutes et les complications potentielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3672024 Président : Mohamed Rida TAGAJDID Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Majdouline OBTEL Juge : Hafid ZAHID Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3672024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
