Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biomarqueur' 
Affiner la recherche Faire une suggestionBiomarqueurs du stress oxydant / Zineb BOUBALI
Titre : Biomarqueurs du stress oxydant Type de document : thèse Auteurs : Zineb BOUBALI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stress oxydant Biomarqueur altération biochimique défense antioxydante espèce oxydant réactive exploration clinique. Résumé : Le stress oxydant cellulaire se caractérise par la production excessive d’espèces oxydantes dérivées de l’oxygène, dont certaines sont très réactives. Il résulte d'un déséquilibre entre des systèmes producteurs d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) et des systèmes anti-oxydants, enzymatiques (superoxydedismutases [SOD], glutathion peroxydases [GPx]) ou non (glutathion, vitamines, etc.).La difficulté de son étude réside dans la courte durée de vie des espèces en jeu et dans le fait qu’elles peuvent tout autant assurer des rôles physiologiques au sein de la cellule que se révéler nocives par oxydation des différents composants cellulaires.
Les ERO réagissent avec toute une série de substrats biologiques : les protéines, les lipides, l’ADN et les sucres en engendrant des altérations fonctionnelles. Plusieurs méthodes d’exploration sont décrites par la littérature. Par ailleurs, les limites et la difficulté de l’exploration expérimentale du stress oxydant doit également être pris en compte afin de faire le point sur son lien éventuel avec la physiopathologie concernée.
Il est impossible de dire quel est le meilleur marqueur du stress oxydant. Pour cette raison, les laboratoires d’analyse spécialisés proposent divers bilans du stress oxydatif, comprenant une série de dosages.
Certains prélèvements ne doivent pas être dégradés par l’oxygène de l’air. D’autres doivent suivre une chaîne du froid d’où le rôle du professionnel de santé surtout le pharmacien biologiste d’affiner les analyses pour orienter les décisions cliniques. Ainsi que le pharmacien d’officine qui doit sensibiliser et conseiller ses patients en cas de supplémentation par les antioxydants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362017 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL JAOUDI.R Juge : RAHALI.Y Juge : BOUCHRIK.M Juge : BOUSLIMANE.Y Biomarqueurs du stress oxydant [thèse] / Zineb BOUBALI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stress oxydant Biomarqueur altération biochimique défense antioxydante espèce oxydant réactive exploration clinique. Résumé : Le stress oxydant cellulaire se caractérise par la production excessive d’espèces oxydantes dérivées de l’oxygène, dont certaines sont très réactives. Il résulte d'un déséquilibre entre des systèmes producteurs d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) et des systèmes anti-oxydants, enzymatiques (superoxydedismutases [SOD], glutathion peroxydases [GPx]) ou non (glutathion, vitamines, etc.).La difficulté de son étude réside dans la courte durée de vie des espèces en jeu et dans le fait qu’elles peuvent tout autant assurer des rôles physiologiques au sein de la cellule que se révéler nocives par oxydation des différents composants cellulaires.
Les ERO réagissent avec toute une série de substrats biologiques : les protéines, les lipides, l’ADN et les sucres en engendrant des altérations fonctionnelles. Plusieurs méthodes d’exploration sont décrites par la littérature. Par ailleurs, les limites et la difficulté de l’exploration expérimentale du stress oxydant doit également être pris en compte afin de faire le point sur son lien éventuel avec la physiopathologie concernée.
Il est impossible de dire quel est le meilleur marqueur du stress oxydant. Pour cette raison, les laboratoires d’analyse spécialisés proposent divers bilans du stress oxydatif, comprenant une série de dosages.
Certains prélèvements ne doivent pas être dégradés par l’oxygène de l’air. D’autres doivent suivre une chaîne du froid d’où le rôle du professionnel de santé surtout le pharmacien biologiste d’affiner les analyses pour orienter les décisions cliniques. Ainsi que le pharmacien d’officine qui doit sensibiliser et conseiller ses patients en cas de supplémentation par les antioxydants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362017 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL JAOUDI.R Juge : RAHALI.Y Juge : BOUCHRIK.M Juge : BOUSLIMANE.Y Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0362017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0362017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : ETUDE DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DE GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : OUFKIR ILHAM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie promoteur du gène hTERT Séquençage de Sanger Biomarqueur Mutation et Pronostic Bladder cancer hTERT gene Sanger sequencing Biomarker Mutation and prognosis المثانة جين hTERT تسلسل سانجر المؤشرات الحيوية الطفرة التنبؤ Résumé : Le cancer de la vessie (CV) est le cancer le plus fréquent des voies urinaires et représente un problème de santé majeur au Maroc, avec des taux de prévalence en augmentation ces dernières années. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dûs au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Dans ce contexte, l'approche d'identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux apporte des outils supplémentaires qui permettent d'améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients en vue d’un traitement personnalisé et ciblé.
Dans cette optique, L’Unité de Recherches Médicales et Biologiques au CNESTEN à inscrit dans ses axes de recherches en cancérologie l’identification des biomarqueurs tumoraux du CV. C’est dans ce cadre que s’inscrit mon projet de fin d’études qui repose sur la détermination du statut mutationnel de promoteur du gène hTERT dans le CV au Maroc.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur une cohorte de 30 patients atteints du CV, hospitalisés au Service d’urologie de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat, entre 2017 et 2019. Le statut mutationnel du promoteur de gène hTERT a été établi en utilisant la technique de PCR conventionnelle et le séquençage de Sanger.
L’analyse des séquences du promoteur du gène hTERT a révélé la présence de trois mutations C228T (43.33%), C250T (16.66%) et A161C (3.33%). L’analyse statistique a montré une association significative entre le statut mutationnel de promoteur du gène hTERT et le grade tumoral, ainsi qu’une corrélation significative avec la récidive tumorale. Nos résultats suggèrent que le gène hTERT peut être considéré comme biomarqueur pronostic dans la prise en charge du CV au Maroc.
Les résultats de cette étude doivent être confirmés par d’autres cohortes plus large recouvrant tout le territoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : CHAOUI Imane Juge : ATTALEB Mohammed Juge : LOUATI Sara ETUDE DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DE GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC [thèse] / OUFKIR ILHAM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie promoteur du gène hTERT Séquençage de Sanger Biomarqueur Mutation et Pronostic Bladder cancer hTERT gene Sanger sequencing Biomarker Mutation and prognosis المثانة جين hTERT تسلسل سانجر المؤشرات الحيوية الطفرة التنبؤ Résumé : Le cancer de la vessie (CV) est le cancer le plus fréquent des voies urinaires et représente un problème de santé majeur au Maroc, avec des taux de prévalence en augmentation ces dernières années. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dûs au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Dans ce contexte, l'approche d'identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux apporte des outils supplémentaires qui permettent d'améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients en vue d’un traitement personnalisé et ciblé.
Dans cette optique, L’Unité de Recherches Médicales et Biologiques au CNESTEN à inscrit dans ses axes de recherches en cancérologie l’identification des biomarqueurs tumoraux du CV. C’est dans ce cadre que s’inscrit mon projet de fin d’études qui repose sur la détermination du statut mutationnel de promoteur du gène hTERT dans le CV au Maroc.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur une cohorte de 30 patients atteints du CV, hospitalisés au Service d’urologie de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat, entre 2017 et 2019. Le statut mutationnel du promoteur de gène hTERT a été établi en utilisant la technique de PCR conventionnelle et le séquençage de Sanger.
L’analyse des séquences du promoteur du gène hTERT a révélé la présence de trois mutations C228T (43.33%), C250T (16.66%) et A161C (3.33%). L’analyse statistique a montré une association significative entre le statut mutationnel de promoteur du gène hTERT et le grade tumoral, ainsi qu’une corrélation significative avec la récidive tumorale. Nos résultats suggèrent que le gène hTERT peut être considéré comme biomarqueur pronostic dans la prise en charge du CV au Maroc.
Les résultats de cette étude doivent être confirmés par d’autres cohortes plus large recouvrant tout le territoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : CHAOUI Imane Juge : ATTALEB Mohammed Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0362023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible 
Titre : EVALUATION DU STATUT PD-L1 DANS LE CANCER DU SEIN TRIPLE NEGATIF Type de document : thèse Auteurs : Keltoum BOUTIZNAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein triple négatif PD-L1 Immunohistochimie Immunothérapie Biomarqueur Résumé : Introduction : Le cancer du sein est la tumeur maligne la plus fréquente chez la
femme, le sous type triple négatif (CSTN) est une maladie très hétérogène
caractérisée par un mauvais pronostic. L’immunothérapie notamment anti PD-
(L) 1 a récemment connait un progrès qui donne un nouvel espoir dans la prise
en charge de CSTN. Objectif : Evaluer le statut PD-L1 et son association avec
les caractéristiques épidémiologiques et clinicopathologiques dans une
population marocaine atteinte de CSTN. Matériels et Méthodes : Nous avons
réalisé une étude prospective menée au service d’Anatomie pathologique et de
biologie moléculaire à l’INO de Rabat portant sur une période de 12 mois.
L’expression de PD-L1, a été évaluée par immunohistochimie pour chaque
patiente. Résultats : Au total, 54 patientes on été incluses dans cette étude.
L’âge moyen de nos patientes était de 52,5 ans. 52 % des patientes étaient
ménopausées. Les tumeurs étaient classées T3 (44%) et N1 étaient les plus
fréquentes (43 %). Des métastases ont été diagnostiquées dans 17% des cas. La
majorité des tumeurs étaient des carcinomes infiltrants de type NOS (91%) et de
grade SBR III (63%). Les emboles vasculaires étaient présents dans 17% des cas
et la valeur moyenne de TIL était 21%. L’expression de PD-L1 était positive
dans 28% des cas. Une association statistiquement significative a été trouvée
entre l’expression de PD-L1 et les TIL (p=0.03). Conclusion : Dans la présente
étude, L’expression de PD-L1 était remarquable et a permis d’identifier une
catégorie de patientes qui peuvent être recrutées pour recevoir une
immunothérapie. Notre travail peut représenter une base solide pour des études
ultérieures sur un échantillon plus large, afin de mettre en évidence la valeur
pronostique et prédictive de l’expression de PD-L1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4162022 Président : Hafid HACHI Directeur : Basma EL KHANNOUSSI Juge : Ibrahim EL GHISSASS Juge : Hafsa CHAHDI Juge : Tayeb KEBDANI EVALUATION DU STATUT PD-L1 DANS LE CANCER DU SEIN TRIPLE NEGATIF [thèse] / Keltoum BOUTIZNAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein triple négatif PD-L1 Immunohistochimie Immunothérapie Biomarqueur Résumé : Introduction : Le cancer du sein est la tumeur maligne la plus fréquente chez la
femme, le sous type triple négatif (CSTN) est une maladie très hétérogène
caractérisée par un mauvais pronostic. L’immunothérapie notamment anti PD-
(L) 1 a récemment connait un progrès qui donne un nouvel espoir dans la prise
en charge de CSTN. Objectif : Evaluer le statut PD-L1 et son association avec
les caractéristiques épidémiologiques et clinicopathologiques dans une
population marocaine atteinte de CSTN. Matériels et Méthodes : Nous avons
réalisé une étude prospective menée au service d’Anatomie pathologique et de
biologie moléculaire à l’INO de Rabat portant sur une période de 12 mois.
L’expression de PD-L1, a été évaluée par immunohistochimie pour chaque
patiente. Résultats : Au total, 54 patientes on été incluses dans cette étude.
L’âge moyen de nos patientes était de 52,5 ans. 52 % des patientes étaient
ménopausées. Les tumeurs étaient classées T3 (44%) et N1 étaient les plus
fréquentes (43 %). Des métastases ont été diagnostiquées dans 17% des cas. La
majorité des tumeurs étaient des carcinomes infiltrants de type NOS (91%) et de
grade SBR III (63%). Les emboles vasculaires étaient présents dans 17% des cas
et la valeur moyenne de TIL était 21%. L’expression de PD-L1 était positive
dans 28% des cas. Une association statistiquement significative a été trouvée
entre l’expression de PD-L1 et les TIL (p=0.03). Conclusion : Dans la présente
étude, L’expression de PD-L1 était remarquable et a permis d’identifier une
catégorie de patientes qui peuvent être recrutées pour recevoir une
immunothérapie. Notre travail peut représenter une base solide pour des études
ultérieures sur un échantillon plus large, afin de mettre en évidence la valeur
pronostique et prédictive de l’expression de PD-L1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4162022 Président : Hafid HACHI Directeur : Basma EL KHANNOUSSI Juge : Ibrahim EL GHISSASS Juge : Hafsa CHAHDI Juge : Tayeb KEBDANI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4162022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4162022URL
Titre : LES EXOSOMES ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ES-SOULAMI HANAN, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Exosome Vésicule extracellulaire Biomarqueur Thérapie Exosome Extracellular vesicle Biomarker Therapy للإكسوسوم حويصلات خارج الخلية المؤشرالحيوي والفحص Résumé : Les exosomes, de petites vésicules extracellulaires sécrétées par divers types de cellules, ont
suscité un intérêt croissant dans le domaine de la recherche biomédicale en raison de leur rôle
potentiellement crucial dans la communication intercellulaire et leur capacité à transporter
diverses molécules biologiquement actives. Cette thèse explore en profondeur la biogenèse des
exosomes, ainsi que leur implication dans les processus biologiques physiologiques et
pathogéniques. La biogenèse des exosomes dépend de plusieurs mécanismes, y compris le
complexe protéique ESCRT, et se produit à l'intersection des voies métaboliques cellulaires.
Ces microvésicules sont impliquées dans une gamme étendue de processus physiologiques tels
que l'immunité, la communication cellulaire, la reproduction et le développement. Leur rôle
dans des contextes pathologiques, notamment dans le cancer, est également crucial, offrant des
possibilités pour la découverte de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques.
Une partie importante de cette thèse se concentre sur les méthodes de purification et de
caractérisation des exosomes, essentielles pour garantir leur utilisation efficace dans des
applications thérapeutiques. Des techniques de pointe telles que la spectrométrie de masse, la
microscopie électronique et la cytométrie en flux sont utilisées pour étudier la composition et
les propriétés des exosomes.
En outre, cette thèse examine en détail les mécanismes par lesquels les exosomes peuvent être
exploités à des fins thérapeutiques. Cela comprend leur capacité à transporter des cargaisons
biologiquement actives telles que des ARN messagers, des microARN , des protéines ainsi
qu’ils peuvent être utilisés comme vecteurs de délivrance de médicaments pour le traitement
des maladies. De plus, l'ingénierie des exosomes, c'est-à-dire la modification chimique ou
biologique de ces vésicules lipidiques extracellulaires nanométriques, peut offrir des
opportunités pour améliorer ou élargir la capacité thérapeutique innée des exosomes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332024 Président : RAHALI Younes Directeur : EL JAOUDI Rachid Juge : Ouadghiri Mouna Juge : AANNIZ Tarik LES EXOSOMES ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES [thèse] / ES-SOULAMI HANAN, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Exosome Vésicule extracellulaire Biomarqueur Thérapie Exosome Extracellular vesicle Biomarker Therapy للإكسوسوم حويصلات خارج الخلية المؤشرالحيوي والفحص Résumé : Les exosomes, de petites vésicules extracellulaires sécrétées par divers types de cellules, ont
suscité un intérêt croissant dans le domaine de la recherche biomédicale en raison de leur rôle
potentiellement crucial dans la communication intercellulaire et leur capacité à transporter
diverses molécules biologiquement actives. Cette thèse explore en profondeur la biogenèse des
exosomes, ainsi que leur implication dans les processus biologiques physiologiques et
pathogéniques. La biogenèse des exosomes dépend de plusieurs mécanismes, y compris le
complexe protéique ESCRT, et se produit à l'intersection des voies métaboliques cellulaires.
Ces microvésicules sont impliquées dans une gamme étendue de processus physiologiques tels
que l'immunité, la communication cellulaire, la reproduction et le développement. Leur rôle
dans des contextes pathologiques, notamment dans le cancer, est également crucial, offrant des
possibilités pour la découverte de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et pronostiques.
Une partie importante de cette thèse se concentre sur les méthodes de purification et de
caractérisation des exosomes, essentielles pour garantir leur utilisation efficace dans des
applications thérapeutiques. Des techniques de pointe telles que la spectrométrie de masse, la
microscopie électronique et la cytométrie en flux sont utilisées pour étudier la composition et
les propriétés des exosomes.
En outre, cette thèse examine en détail les mécanismes par lesquels les exosomes peuvent être
exploités à des fins thérapeutiques. Cela comprend leur capacité à transporter des cargaisons
biologiquement actives telles que des ARN messagers, des microARN , des protéines ainsi
qu’ils peuvent être utilisés comme vecteurs de délivrance de médicaments pour le traitement
des maladies. De plus, l'ingénierie des exosomes, c'est-à-dire la modification chimique ou
biologique de ces vésicules lipidiques extracellulaires nanométriques, peut offrir des
opportunités pour améliorer ou élargir la capacité thérapeutique innée des exosomes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0332024 Président : RAHALI Younes Directeur : EL JAOUDI Rachid Juge : Ouadghiri Mouna Juge : AANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0332024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : INTERET DU DOSAGE DE LA PROCALCITONINE EN INFECTIOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : HAMIMAZ El Hassane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie Biomarqueur CRP Infection Procalcitonine Résumé : La procalcitonine (PCT) est un précurseur de la calcitonine (hormone de l’homéostasie du calcium) secrétée par les cellules C de la glande thyroïde en très faible quantité. Lors d’états septiques, les cellules parenchymateuses des tissus extrathyroïdaux (foie, poumons, rein, adipocytes et muscles) vont stimuler l’expression de l’acide ribonucléique messager (ARNm) de la calcitonine et sécréter son précurseur, la PCT, dans le plasma. La PCT pourrait donc être un bon marqueur sérique d’une infection bactérienne généralisée. Après un stimulus septique, le taux de PCT est détectable en trois à quatre heures et atteint un pic entre 14 et 24 h; sa demi-vie d’élimination est de 22 à 35 h, ce qui signifie que ce taux retourne aux valeurs de base en deux à trois jours. L’augmentation rapide de ce taux en cas de sepsis permettrait alors la détection précoce d’une infection bactérienne. Ainsi, les différentes études réalisées montrent que les concentrations de PCT augmentent depuis des concentrations de l’ordre du picogramme (en dessous du seuil de détection des tests usuels) à des taux de 1 à 1000 ng/ml. De plus, la PCT est très spécifique et sensible de l’infection bactérienne, et ces qualités font d’elle un outil utile et fiable pour distinguer les infections bactériennes des infections virales. Dans le cadre des infections respiratoires et des soins intensifs, la PCT est donc un outil efficace pour diminuer la prescription d’antibiotiques de façon sûre. Le bénéfice attendu est épidémiologique (diminution des résistances aux antibiotiques), clinique (diminution des effets indésirables, notamment les diarrhées liées aux antibiotiques) et économique (diminution des coûts liés à l’antibiothérapie et des frais liés à une hospitalisation pour antibiothérapie). Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S INTERET DU DOSAGE DE LA PROCALCITONINE EN INFECTIOLOGIE [thèse] / HAMIMAZ El Hassane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactérie Biomarqueur CRP Infection Procalcitonine Résumé : La procalcitonine (PCT) est un précurseur de la calcitonine (hormone de l’homéostasie du calcium) secrétée par les cellules C de la glande thyroïde en très faible quantité. Lors d’états septiques, les cellules parenchymateuses des tissus extrathyroïdaux (foie, poumons, rein, adipocytes et muscles) vont stimuler l’expression de l’acide ribonucléique messager (ARNm) de la calcitonine et sécréter son précurseur, la PCT, dans le plasma. La PCT pourrait donc être un bon marqueur sérique d’une infection bactérienne généralisée. Après un stimulus septique, le taux de PCT est détectable en trois à quatre heures et atteint un pic entre 14 et 24 h; sa demi-vie d’élimination est de 22 à 35 h, ce qui signifie que ce taux retourne aux valeurs de base en deux à trois jours. L’augmentation rapide de ce taux en cas de sepsis permettrait alors la détection précoce d’une infection bactérienne. Ainsi, les différentes études réalisées montrent que les concentrations de PCT augmentent depuis des concentrations de l’ordre du picogramme (en dessous du seuil de détection des tests usuels) à des taux de 1 à 1000 ng/ml. De plus, la PCT est très spécifique et sensible de l’infection bactérienne, et ces qualités font d’elle un outil utile et fiable pour distinguer les infections bactériennes des infections virales. Dans le cadre des infections respiratoires et des soins intensifs, la PCT est donc un outil efficace pour diminuer la prescription d’antibiotiques de façon sûre. Le bénéfice attendu est épidémiologique (diminution des résistances aux antibiotiques), clinique (diminution des effets indésirables, notamment les diarrhées liées aux antibiotiques) et économique (diminution des coûts liés à l’antibiothérapie et des frais liés à une hospitalisation pour antibiothérapie). Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0952019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0952019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0952019URL
Titre : LES MARQUEURS BIOCHIMIQUES CARDIAQUES DES SYNDROMES CORONARIENS AIGUS (SCA). Type de document : thèse Auteurs : ZGANI ASMAA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOMARQUEUR SYNDROME CORONARIEN AIGU GUIDE DE PRELEVEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les syndromes coronariens aigus (SCA), tournant évolutif de l’athérosclérose coronarienne, représentent un continuum de situations cliniques secondaires à une ischémie myocardique aigue s’étendant de l’angor instable à l’infarctus transmural du myocarde.
Cette pathologie représente, à l’heure actuelle, un problème majeur de santé publique. Elle est l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, notamment à l’échelle nationale où les chiffres de plus en plus alarmants en témoignent.
Les marqueurs biochimiques des SCA, comptent des paramètres contribuant au diagnostic de cette entité pathologique, à son suivi, à l’évaluation de son pronostic ou encore à l’analyse des facteurs de risque cardiovasculaires pour une prévention secondaire éventuelle.
Les premiers marqueurs enzymatiques (ASAT, ALAT, LDH, CKtotale, CK-MB activité), manquent totalement de spécificité et ne sont plus d’actualité pour poser le diagnostic des infarctus du myocarde (IDM), mais ils figurent encore dans la nomenclature des actes biologiques.
Le développement des méthodes immunologiques a permis le dosage pondéral des paramètres traçant la cinétique et l’évolution des SCA. Certains sont actuellement à notre disposition (CRP-ultrasensible, Myoglobine, CK-MB-masse, Troponines I et T cardiaques, BNP, NTproBNP), d’autres sont au cours de validation (IMA, h-FABP, PAPP-A).
Dans le cadre de notre travail, nous avons essayé de définir chacun de ces paramètres, de souligner leur intérêt dans la prise en charge de cette pathologie et d’élaborer un guide de bon usage de ces différents marqueurs, regroupant les différents aspects du processus analytiques propres à chacun d’entre eux et qui sera mis à la disposition des cliniciens.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082011 Président : BOULAHYA ABDELLATIF Directeur : OUZZIF ZOHRA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : ABDELKADER BELMEKKI LES MARQUEURS BIOCHIMIQUES CARDIAQUES DES SYNDROMES CORONARIENS AIGUS (SCA). [thèse] / ZGANI ASMAA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOMARQUEUR SYNDROME CORONARIEN AIGU GUIDE DE PRELEVEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les syndromes coronariens aigus (SCA), tournant évolutif de l’athérosclérose coronarienne, représentent un continuum de situations cliniques secondaires à une ischémie myocardique aigue s’étendant de l’angor instable à l’infarctus transmural du myocarde.
Cette pathologie représente, à l’heure actuelle, un problème majeur de santé publique. Elle est l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, notamment à l’échelle nationale où les chiffres de plus en plus alarmants en témoignent.
Les marqueurs biochimiques des SCA, comptent des paramètres contribuant au diagnostic de cette entité pathologique, à son suivi, à l’évaluation de son pronostic ou encore à l’analyse des facteurs de risque cardiovasculaires pour une prévention secondaire éventuelle.
Les premiers marqueurs enzymatiques (ASAT, ALAT, LDH, CKtotale, CK-MB activité), manquent totalement de spécificité et ne sont plus d’actualité pour poser le diagnostic des infarctus du myocarde (IDM), mais ils figurent encore dans la nomenclature des actes biologiques.
Le développement des méthodes immunologiques a permis le dosage pondéral des paramètres traçant la cinétique et l’évolution des SCA. Certains sont actuellement à notre disposition (CRP-ultrasensible, Myoglobine, CK-MB-masse, Troponines I et T cardiaques, BNP, NTproBNP), d’autres sont au cours de validation (IMA, h-FABP, PAPP-A).
Dans le cadre de notre travail, nous avons essayé de définir chacun de ces paramètres, de souligner leur intérêt dans la prise en charge de cette pathologie et d’élaborer un guide de bon usage de ces différents marqueurs, regroupant les différents aspects du processus analytiques propres à chacun d’entre eux et qui sera mis à la disposition des cliniciens.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082011 Président : BOULAHYA ABDELLATIF Directeur : OUZZIF ZOHRA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : ABDELKADER BELMEKKI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible
Titre : LA PROCALCITONINE POUR GUIDER L’ANTIBIOTHERAPIE EN REANIMATION Type de document : thèse Auteurs : Adila ZOUHRI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Procalcitonine Biomarqueur Antibiotique SIRS Réanimation. Résumé : Notre travail a pour objectif d’une part de faire un aperçu sur la PCT concernant l’historique,
Structures et caractéristiques physicochimiques, Métabolisme, Propriétés biologiques, les
techniques du dosage et leurs limites ; et d’autre part la mise en évidence de son intérêt
comme un outil diagnostique, pronostique ainsi comme guide thérapeutique en réanimation.
La procalcitonine (PCT) est un précurseur de la calcitonine, habituellement secrétée par les
cellules C ou parafolliculaires de la glande thyroïdienne en très faible quantité. Sous
l’influence d’endotoxines ou de cytokines liées plus fréquemment aux infections bactériennes,
elle est secrétée par des cellules parenchymateuses thyroïdiennes et semble donc être un
marqueur intéressant pour indiquer une infection bactérienne. Après un stimulus septique, le
taux de PCT est détectable en trois à quatre heures et atteint un pic entre 14 et 24 h; sa demi
vie d’élimination est de 22 à 35 h, ce qui signifie que ce taux retourne aux valeurs de base en
deux à trois jours. De nombreuses études réalisées montrent son utilité clinique notamment
pour distinguer une infection bactérienne d’un processus inflammatoire ou d’une infection
virale.
Dans le cadre des infections respiratoires et des soins intensifs, la PCT a fait la preuve de son
efficacité pour diminuer la prescription d’antibiotiques. Le rapport coût / bénéfice de la PCT
comprend une réduction de l’exposition aux antibiotiques, une réduction de la durée
d’hospitalisation, une diminution du risque d’effets secondaires et une diminution de
l’apparition de bactéries multi-résistantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0182021 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S LA PROCALCITONINE POUR GUIDER L’ANTIBIOTHERAPIE EN REANIMATION [thèse] / Adila ZOUHRI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Procalcitonine Biomarqueur Antibiotique SIRS Réanimation. Résumé : Notre travail a pour objectif d’une part de faire un aperçu sur la PCT concernant l’historique,
Structures et caractéristiques physicochimiques, Métabolisme, Propriétés biologiques, les
techniques du dosage et leurs limites ; et d’autre part la mise en évidence de son intérêt
comme un outil diagnostique, pronostique ainsi comme guide thérapeutique en réanimation.
La procalcitonine (PCT) est un précurseur de la calcitonine, habituellement secrétée par les
cellules C ou parafolliculaires de la glande thyroïdienne en très faible quantité. Sous
l’influence d’endotoxines ou de cytokines liées plus fréquemment aux infections bactériennes,
elle est secrétée par des cellules parenchymateuses thyroïdiennes et semble donc être un
marqueur intéressant pour indiquer une infection bactérienne. Après un stimulus septique, le
taux de PCT est détectable en trois à quatre heures et atteint un pic entre 14 et 24 h; sa demi
vie d’élimination est de 22 à 35 h, ce qui signifie que ce taux retourne aux valeurs de base en
deux à trois jours. De nombreuses études réalisées montrent son utilité clinique notamment
pour distinguer une infection bactérienne d’un processus inflammatoire ou d’une infection
virale.
Dans le cadre des infections respiratoires et des soins intensifs, la PCT a fait la preuve de son
efficacité pour diminuer la prescription d’antibiotiques. Le rapport coût / bénéfice de la PCT
comprend une réduction de l’exposition aux antibiotiques, une réduction de la durée
d’hospitalisation, une diminution du risque d’effets secondaires et une diminution de
l’apparition de bactéries multi-résistantes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0182021 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0182021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0182021URL
Titre : " STATUT DE METHYLATION DU PROMOTEUR ET NIVEAU D'EXPRESSION DU GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE " Type de document : thèse Auteurs : CAMARA OUSMAN L, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie gène hTERT carcinogenèse biomarqueur épigénétique,
méthylation MSP et expression de la télomérase Bladder cancer hTERT gene carcinogenesis biomarker epigenetics methylation MSP and telomerase expression سرطان المثانة جي hTERT التسرطن المثيلة علم التخلق المرقم الحيو ي MSP وتعبي از .التيلوميRésumé : Le cancer de la vessie est un problème majeur de santé publique au Maroc, compte tenu de
son impact considérable. Les progrès récents dans la détermination des processus
moléculaires de la carcinogenèse de la vessie ont révélé de nombreuses variations
génétiques et épigénétiques qui présentent un potentiel puissant à utiliser comme
biomarqueurs diagnostiques et cibles thérapeutiques. Parmi ces altérations,
l'hyperméthylation et les mutations de la séquence THOR dans la région promotrice du gène
hTERT ont notamment été liées aux cancers urologiques.
Le but de cette recherche était d'étudier les schémas de méthylation du promoteur du gène
hTERT chez 30 patients atteints d'un cancer de la vessie. Pour l'évaluation du statut de
méthylation du promoteur du gène hTERT et du statut d'expression de la télomérase, une
technique spécifique de méthylation-PCR (MSP) et RT-qPCR ont été appliquées.
Nos résultats démontrent 87 % (26 cas) d'hyperméthylation de la région promotrice du gène
hTERT. Une expression élevée de la télomérase a été observée chez les patients présentant
une hyperméthylation THOR contrairement au groupe non méthylé. L'activation de l'enzyme
télomérase semble être induite par l'hyperméthylation du promoteur hTERT. Par
conséquent, nous suggérons que la méthylation du promoteur du gène hTERT pourrait servir
de biomarqueur épigénétique pour la prise en charge du cancer de la vessie au Maroc. . Les
résultats de l'étude pourraient contribuer à un diagnostic plus précoce, à un meilleur
pronostic et à une meilleure prise en charge du cancer de la vessie au MarocNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0102023 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Tarik AANNIZ Juge : Imane CHAOUI " STATUT DE METHYLATION DU PROMOTEUR ET NIVEAU D'EXPRESSION DU GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE " [thèse] / CAMARA OUSMAN L, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie gène hTERT carcinogenèse biomarqueur épigénétique,
méthylation MSP et expression de la télomérase Bladder cancer hTERT gene carcinogenesis biomarker epigenetics methylation MSP and telomerase expression سرطان المثانة جي hTERT التسرطن المثيلة علم التخلق المرقم الحيو ي MSP وتعبي از .التيلوميRésumé : Le cancer de la vessie est un problème majeur de santé publique au Maroc, compte tenu de
son impact considérable. Les progrès récents dans la détermination des processus
moléculaires de la carcinogenèse de la vessie ont révélé de nombreuses variations
génétiques et épigénétiques qui présentent un potentiel puissant à utiliser comme
biomarqueurs diagnostiques et cibles thérapeutiques. Parmi ces altérations,
l'hyperméthylation et les mutations de la séquence THOR dans la région promotrice du gène
hTERT ont notamment été liées aux cancers urologiques.
Le but de cette recherche était d'étudier les schémas de méthylation du promoteur du gène
hTERT chez 30 patients atteints d'un cancer de la vessie. Pour l'évaluation du statut de
méthylation du promoteur du gène hTERT et du statut d'expression de la télomérase, une
technique spécifique de méthylation-PCR (MSP) et RT-qPCR ont été appliquées.
Nos résultats démontrent 87 % (26 cas) d'hyperméthylation de la région promotrice du gène
hTERT. Une expression élevée de la télomérase a été observée chez les patients présentant
une hyperméthylation THOR contrairement au groupe non méthylé. L'activation de l'enzyme
télomérase semble être induite par l'hyperméthylation du promoteur hTERT. Par
conséquent, nous suggérons que la méthylation du promoteur du gène hTERT pourrait servir
de biomarqueur épigénétique pour la prise en charge du cancer de la vessie au Maroc. . Les
résultats de l'étude pourraient contribuer à un diagnostic plus précoce, à un meilleur
pronostic et à une meilleure prise en charge du cancer de la vessie au MarocNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0102023 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Tarik AANNIZ Juge : Imane CHAOUI Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire
