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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Next generation sequencing' 
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Titre : ANALYSE COMPARATIVE DE GENOME COMPLETE DE QUATRE SOUCHE DE LEISHMANIA MAJOR PAR NGS ET R Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahrae El Bakri, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : leishmania major NGS bio-informatique la variation de somie Appel des variant Leishmania major Next generation sequencing Bioinformatics Somy variation SNP calling Résumé : Le séquençage du génome d’un parasite est un jalon important dans l’étude de sa biologie. Quel que soit cet organisme, les outils bio-informatiques nécessaires pour comprendre son génome et le comparer aux autres génomes séquencés seront similaires. Dans cette mémoire, l’ADN génomique de parasites Leishmania major est mis à profit afin de mieux comprendre la leishmaniose cutané.
le parasite protozoaire Leishmania major est étudié par génomique comparative pour comprendre son infectivité, sa résistance aux médicaments antiparasitaire et son mode de vie dimorphique.
Le génome de l’espèce Leishmania major, qui est pathogène pour l’humain, a été comparé à quatre espèces infectant l’homme. Cette étude a suivi une analyse génomique par les outils d’alignement afin de faciliter la découverte de divers diversité génétique notamment les polymorphismes mono-nucléotidique et la somie chromosomique. Dans un contexte d'hétérogénéité génétique relative, nous avons trouvé une variation importante du nombre de copies chromosomiques entre les souche.
La question de savoir si ces différences sont suffisantes pour expliquer la gravité chez les patients est évidemment encore sujette à débat, mais nous pensons que des couches supplémentaires d'informations -omiques sont nécessaires pour compléter l'écran génomique afin de dresser une carte plus complète des déterminants de la gravité.Numéro (Pour les thèses) : MM0172020 Président : IBRAHIMI Azeddine Rapporteur : Meryem Lemrani Juge : Aaniz Tarik Juge : Kartti Souad ANALYSE COMPARATIVE DE GENOME COMPLETE DE QUATRE SOUCHE DE LEISHMANIA MAJOR PAR NGS ET R [thèse] / Fatima Zahrae El Bakri, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : leishmania major NGS bio-informatique la variation de somie Appel des variant Leishmania major Next generation sequencing Bioinformatics Somy variation SNP calling Résumé : Le séquençage du génome d’un parasite est un jalon important dans l’étude de sa biologie. Quel que soit cet organisme, les outils bio-informatiques nécessaires pour comprendre son génome et le comparer aux autres génomes séquencés seront similaires. Dans cette mémoire, l’ADN génomique de parasites Leishmania major est mis à profit afin de mieux comprendre la leishmaniose cutané.
le parasite protozoaire Leishmania major est étudié par génomique comparative pour comprendre son infectivité, sa résistance aux médicaments antiparasitaire et son mode de vie dimorphique.
Le génome de l’espèce Leishmania major, qui est pathogène pour l’humain, a été comparé à quatre espèces infectant l’homme. Cette étude a suivi une analyse génomique par les outils d’alignement afin de faciliter la découverte de divers diversité génétique notamment les polymorphismes mono-nucléotidique et la somie chromosomique. Dans un contexte d'hétérogénéité génétique relative, nous avons trouvé une variation importante du nombre de copies chromosomiques entre les souche.
La question de savoir si ces différences sont suffisantes pour expliquer la gravité chez les patients est évidemment encore sujette à débat, mais nous pensons que des couches supplémentaires d'informations -omiques sont nécessaires pour compléter l'écran génomique afin de dresser une carte plus complète des déterminants de la gravité.Numéro (Pour les thèses) : MM0172020 Président : IBRAHIMI Azeddine Rapporteur : Meryem Lemrani Juge : Aaniz Tarik Juge : Kartti Souad Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0172020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0172020URL
Titre : CANCER BRONCHIQUE METASTATIQUE EGFR MUTÉ EXPERIENCE DU SERVICE D'ONCOLOGIE MÉDICALE HMIM5 Type de document : thèse Auteurs : RACHID OUSSAMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer bronchique non à petites cellules Mutation activatrice d EGFR Epidémiologie Thérapie ciblée Next Generation Sequencing Non Small cell lung Cancer, EGFR activating mutation, epidemiology, Targeted
therapy, Next Generation Sequencing سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة علم الاوبئة العلاج المستهدف الطفرة المفعلة EGFR الجيل القادم لتسلسلRésumé : Introduction :
Le cancer b r onchique mé tastatique EGFR mu té est une entité
particulière caractérisée par un bon pronostic grâce au développement de TKIs anti E GFR.
Objectif :
Cette étude vise à évaluer les caractéristique s de nos patients sur les plans
ép idémiologique, clinique, th é rapeutique et évolutif.
Matéri
els et Méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive i ncluant 25
patients suivis pour u n cancer pulmonaire non à petites cellules traités au service d ’oncologie
médicale à l’HMIM5 Raba t sur une période de 05 ans Janvier 20 15 à décembre 2019).
Résultats :
L’âge moyen était 62 ans.
Il y avait 44% de femm es. 56% des patients étaient non
tab agiques.
L’Adénocarcinome est le type histologiquement majorita
ire 92%92%) avec prédominance
de la Délétion de l’exon 19 (80% 80%)).
24 patien
ts ont reçu une TKI anti EGFR de 1 è re génération (96%) et seulement une
patiente a reçu l’Osimertinib (4%).
L
e taux de réponse objecti ve était de 76% la médiane de PFS était de 12.3 mois 6 21
mois ) et la médiane de survie globale était d e 27 mois (15 35 mois) avec une bon ne tolérance
globale au traitement.
CONCLUSION
nos données rejoignent ceux de la littérature et co nfirment le bon
pronostic de cette population.Numéro (Pour les thèses) : M5452022 Président : Monsieur Rachid TANZ Rapporteur : Tarik MAHFOUD Juge : sieur Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Monsieur Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Monsieur Amine BAZINE CANCER BRONCHIQUE METASTATIQUE EGFR MUTÉ EXPERIENCE DU SERVICE D'ONCOLOGIE MÉDICALE HMIM5 [thèse] / RACHID OUSSAMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer bronchique non à petites cellules Mutation activatrice d EGFR Epidémiologie Thérapie ciblée Next Generation Sequencing Non Small cell lung Cancer, EGFR activating mutation, epidemiology, Targeted
therapy, Next Generation Sequencing سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة علم الاوبئة العلاج المستهدف الطفرة المفعلة EGFR الجيل القادم لتسلسلRésumé : Introduction :
Le cancer b r onchique mé tastatique EGFR mu té est une entité
particulière caractérisée par un bon pronostic grâce au développement de TKIs anti E GFR.
Objectif :
Cette étude vise à évaluer les caractéristique s de nos patients sur les plans
ép idémiologique, clinique, th é rapeutique et évolutif.
Matéri
els et Méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive i ncluant 25
patients suivis pour u n cancer pulmonaire non à petites cellules traités au service d ’oncologie
médicale à l’HMIM5 Raba t sur une période de 05 ans Janvier 20 15 à décembre 2019).
Résultats :
L’âge moyen était 62 ans.
Il y avait 44% de femm es. 56% des patients étaient non
tab agiques.
L’Adénocarcinome est le type histologiquement majorita
ire 92%92%) avec prédominance
de la Délétion de l’exon 19 (80% 80%)).
24 patien
ts ont reçu une TKI anti EGFR de 1 è re génération (96%) et seulement une
patiente a reçu l’Osimertinib (4%).
L
e taux de réponse objecti ve était de 76% la médiane de PFS était de 12.3 mois 6 21
mois ) et la médiane de survie globale était d e 27 mois (15 35 mois) avec une bon ne tolérance
globale au traitement.
CONCLUSION
nos données rejoignent ceux de la littérature et co nfirment le bon
pronostic de cette population.Numéro (Pour les thèses) : M5452022 Président : Monsieur Rachid TANZ Rapporteur : Tarik MAHFOUD Juge : sieur Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Monsieur Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Monsieur Amine BAZINE Réservation
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