Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Leucémie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. / BENNOUNA LINA
Titre : ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : BENNOUNA LINA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allogreffe Cellules souches Enfant Aplasie médullaire Leucémie Allogeneic transplantation Hematopoietic stem cells child bone marrow aplasia leukemia الطعم الخيفي الخلايا الجذعية المكونة للدم طفل كبت النخاع العظمي سرطان الدم Résumé : L’allogreffe de CSH est une procédure thérapeutique complexe et potentiellement curative, utilisée pour le traitement de plusieurs maladies hématologiques malignes et non malignes, ainsi que des pathologies extrahématologiques (immunologiques et génétiques).
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 17 cas d’allogreffes pédiatriques réalisés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, sur une durée de six ans, de mars 2018 à décembre 2023.
L’objectif de notre étude a été de rapporter l’expérience du SHOP de Rabat dans la prise en charge des enfants allogreffés en précisant les complications de cette procédure.
L'âge médian des patients au moment de l’allogreffe était de 8,8 ans, avec un sex-ratio de 1,8. Les indications étaient dominées par les aplasies médullaires qui représentaient 53% des cas. Une consanguinité parentale a été notée dans 47% des cas. Dans 82,4% des cas, le donneur était un membre de la fratrie et dans 17,6% des cas, il s’agissait d’un parent. 35,3% des patients présentaient une incompatibilité ABO avec leur donneur. 88,2% des greffes réalisées étaient géno-identiques et 11,8% haplo-identiques. Les greffons provenaient de la moelle osseuse dans 94,1% des cas et du sang périphérique dans un cas. 88,2% des patients ont présenté une neutropénie fébrile. Les GVH aiguë et chronique cutanées se sont chacune manifestées dans un cas. Le rejet de greffe a été noté chez un patient avec un cas de rechute de LAL survenue à j168 post greffe. La durée médiane d’hospitalisation est de 40 ± 18 jours. Aucun décès n'a été observé chez les patients jusqu'à 100 jours après la greffe.
Malgré sa mise en place récente, l'activité d'allogreffe de CSH chez l’enfant au SHOP de Rabat se distingue par des résultats très encourageants et offre une meilleure survie pour les enfants qui nécessitent cette approche thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952024 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Ouafa ATOUF ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES CHEZ L'ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thèse] / BENNOUNA LINA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allogreffe Cellules souches Enfant Aplasie médullaire Leucémie Allogeneic transplantation Hematopoietic stem cells child bone marrow aplasia leukemia الطعم الخيفي الخلايا الجذعية المكونة للدم طفل كبت النخاع العظمي سرطان الدم Résumé : L’allogreffe de CSH est une procédure thérapeutique complexe et potentiellement curative, utilisée pour le traitement de plusieurs maladies hématologiques malignes et non malignes, ainsi que des pathologies extrahématologiques (immunologiques et génétiques).
Ce travail est une étude rétrospective portant sur 17 cas d’allogreffes pédiatriques réalisés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, sur une durée de six ans, de mars 2018 à décembre 2023.
L’objectif de notre étude a été de rapporter l’expérience du SHOP de Rabat dans la prise en charge des enfants allogreffés en précisant les complications de cette procédure.
L'âge médian des patients au moment de l’allogreffe était de 8,8 ans, avec un sex-ratio de 1,8. Les indications étaient dominées par les aplasies médullaires qui représentaient 53% des cas. Une consanguinité parentale a été notée dans 47% des cas. Dans 82,4% des cas, le donneur était un membre de la fratrie et dans 17,6% des cas, il s’agissait d’un parent. 35,3% des patients présentaient une incompatibilité ABO avec leur donneur. 88,2% des greffes réalisées étaient géno-identiques et 11,8% haplo-identiques. Les greffons provenaient de la moelle osseuse dans 94,1% des cas et du sang périphérique dans un cas. 88,2% des patients ont présenté une neutropénie fébrile. Les GVH aiguë et chronique cutanées se sont chacune manifestées dans un cas. Le rejet de greffe a été noté chez un patient avec un cas de rechute de LAL survenue à j168 post greffe. La durée médiane d’hospitalisation est de 40 ± 18 jours. Aucun décès n'a été observé chez les patients jusqu'à 100 jours après la greffe.
Malgré sa mise en place récente, l'activité d'allogreffe de CSH chez l’enfant au SHOP de Rabat se distingue par des résultats très encourageants et offre une meilleure survie pour les enfants qui nécessitent cette approche thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952024 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Ouafa ATOUF Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1952024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : KERBOUT MALIKA, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCÉMIE AIGÜE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGÈNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT [thèse] / KERBOUT MALIKA, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCÉMIE AIGÜE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGÈNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0462009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL-HAMDAOUI Omar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat [thèse] / EL-HAMDAOUI Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible 
Titre : EVALUATION DU PROTOCOLE MARALL-06 DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES : ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET D’ONCOLOGIE PEDIATRIQUE- HOPITAL D’ENFANTCHU IBN SINA DE RABA Type de document : thèse Auteurs : Souad ABBI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie Epidémiologie Pronostic Survie Résumé : Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective, descriptive et analytique d’une série de
477 cas diagnostiqués de la LAL et traités selon le protocole MARALL 06 . Cette étude est
menée au sein du CHOP à l’hôpital d’enfant Rabat, sur une période de10ans (06/06/06 -
28/12/15). Ce travail a pour but de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et
paracliniques de la LAL,d’évaluer l’efficacité thérapeutique du protocole MARALL 06 et
d’identifier des nouveaux facteurs pronostiques. Au terme de notre étude, on déduit que :
L’âge médian est de 6.6 ans, un sexe ratio de 1,41. Les syndromes anémique, infectieux et
hémorragique sont observés respectivement chez 94 %, 38 % et43% des cas. Le syndrome
tumoral est décrit dans 68%. Les formes hyperleucocytaires représentent 61% des cas
.l’anémie avec un taux d’hb< 10 g/dl a été diagnostiquée chez 79 %, et la thrombopénie a été
décrite chez 87%.Les LAL étaient de type 1 selon la classification EGIL dans 65%. Le
phénotype B a été décrit dans 81% tandis que le phénotype T dans 19 % des cas.55% des
patients ont été classés dans le groupe à risque élevé et 46% à risque standard.Un taux de
rémission complète était de 56%. Les rechutes sont observées chez 14% avec prédominance
médullaire suivie de l’atteinte neuroméningée puis testiculaire .La survie globale était à 66%,
et la SSE à 51%. L’âge >5ans, l’atteinte du SNC, la LAL type 2, la leucopénie < 10000/mm3,
l’anémie < 12 g/dl, les anomalies cytogénétiques et la corticorésistance sont les facteurs
pronostiques identifiés dans notre étudeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0962022 Président : Mohamed EL KHORASSANI Directeur : Leila HESSISSEN Juge : Amina KILI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Nour MEKAOUI EVALUATION DU PROTOCOLE MARALL-06 DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES : ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET D’ONCOLOGIE PEDIATRIQUE- HOPITAL D’ENFANTCHU IBN SINA DE RABA [thèse] / Souad ABBI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie Epidémiologie Pronostic Survie Résumé : Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective, descriptive et analytique d’une série de
477 cas diagnostiqués de la LAL et traités selon le protocole MARALL 06 . Cette étude est
menée au sein du CHOP à l’hôpital d’enfant Rabat, sur une période de10ans (06/06/06 -
28/12/15). Ce travail a pour but de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et
paracliniques de la LAL,d’évaluer l’efficacité thérapeutique du protocole MARALL 06 et
d’identifier des nouveaux facteurs pronostiques. Au terme de notre étude, on déduit que :
L’âge médian est de 6.6 ans, un sexe ratio de 1,41. Les syndromes anémique, infectieux et
hémorragique sont observés respectivement chez 94 %, 38 % et43% des cas. Le syndrome
tumoral est décrit dans 68%. Les formes hyperleucocytaires représentent 61% des cas
.l’anémie avec un taux d’hb< 10 g/dl a été diagnostiquée chez 79 %, et la thrombopénie a été
décrite chez 87%.Les LAL étaient de type 1 selon la classification EGIL dans 65%. Le
phénotype B a été décrit dans 81% tandis que le phénotype T dans 19 % des cas.55% des
patients ont été classés dans le groupe à risque élevé et 46% à risque standard.Un taux de
rémission complète était de 56%. Les rechutes sont observées chez 14% avec prédominance
médullaire suivie de l’atteinte neuroméningée puis testiculaire .La survie globale était à 66%,
et la SSE à 51%. L’âge >5ans, l’atteinte du SNC, la LAL type 2, la leucopénie < 10000/mm3,
l’anémie < 12 g/dl, les anomalies cytogénétiques et la corticorésistance sont les facteurs
pronostiques identifiés dans notre étudeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0962022 Président : Mohamed EL KHORASSANI Directeur : Leila HESSISSEN Juge : Amina KILI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Nour MEKAOUI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0962022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0962022URL
Titre : LES HEMOGLOBINES INSTABLES ,ASPECTS HEMATOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : EL-BAKALI CHERIF, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémogenèse leucémie oncogène réarrangement chromosomique thérapie ciblée Résumé : Le système hématopoïétique composant du sang est organisé de façon hiérarchique bien établi et composé de plusieurs compartiments cellulaires allant des cellules souches hématopoïétiques aux cellules sanguines matures. Le maintien de l’homéostasie de ce système nécessite la participation de plusieurs mécanismes de régulation passant par plusieurs étapes (prolifération, différentiation et apoptose), dont l’altération de l’une de ces étapes peut conduire au processus de leucémogenèse, qui est un mécanisme multi-étapes responsable de la transformation d’une cellule normale en cellule leucémique. Les leucémies aiguës et aussi chroniques sont associées à une inhibition de l’hématopoïèse normale aboutissant aux conséquences pathologiques létales.
Les connaissances actuelles et l’introduction de la cytogénétique ont permis d’identifier plusieurs anomalies et réarrangements chromosomiques responsables de la transformation leucémogène, et de montrer le rôle des oncogènes, microARN et d’autophagie dans les leucémies humaines.
La compréhension de la base moléculaire de la leucémogenèse et des processus cellulaires qui maintiennent le phénotype malin a permis le développement des thérapies ciblées avec plus de sélectivité et moins de toxicité par rapport aux autres thérapeutiques anticancéreuses classiques. Ces thérapies sont classées selon leur mode d’action, et agissant dans les différentes étapes de la leucémogenèse, et qui sont toujours en progrès du fait de la meilleure compréhension des mécanismes oncogéniques et représentant une partie importante dans l’arsenal thérapeutique antitumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LES HEMOGLOBINES INSTABLES ,ASPECTS HEMATOLOGIQUE [thèse] / EL-BAKALI CHERIF, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : leucémogenèse leucémie oncogène réarrangement chromosomique thérapie ciblée Résumé : Le système hématopoïétique composant du sang est organisé de façon hiérarchique bien établi et composé de plusieurs compartiments cellulaires allant des cellules souches hématopoïétiques aux cellules sanguines matures. Le maintien de l’homéostasie de ce système nécessite la participation de plusieurs mécanismes de régulation passant par plusieurs étapes (prolifération, différentiation et apoptose), dont l’altération de l’une de ces étapes peut conduire au processus de leucémogenèse, qui est un mécanisme multi-étapes responsable de la transformation d’une cellule normale en cellule leucémique. Les leucémies aiguës et aussi chroniques sont associées à une inhibition de l’hématopoïèse normale aboutissant aux conséquences pathologiques létales.
Les connaissances actuelles et l’introduction de la cytogénétique ont permis d’identifier plusieurs anomalies et réarrangements chromosomiques responsables de la transformation leucémogène, et de montrer le rôle des oncogènes, microARN et d’autophagie dans les leucémies humaines.
La compréhension de la base moléculaire de la leucémogenèse et des processus cellulaires qui maintiennent le phénotype malin a permis le développement des thérapies ciblées avec plus de sélectivité et moins de toxicité par rapport aux autres thérapeutiques anticancéreuses classiques. Ces thérapies sont classées selon leur mode d’action, et agissant dans les différentes étapes de la leucémogenèse, et qui sont toujours en progrès du fait de la meilleure compréhension des mécanismes oncogéniques et représentant une partie importante dans l’arsenal thérapeutique antitumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1292021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1292021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1292021URL
Titre : LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : Safaa TOUZRI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : OMS (Organisation Mondiale de la Santé) Classification hémopathies malignes leucémie lymphome critères diagnostiques pronostic stratégies thérapeutiques. Résumé : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES [thèse] / Safaa TOUZRI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OMS (Organisation Mondiale de la Santé) Classification hémopathies malignes leucémie lymphome critères diagnostiques pronostic stratégies thérapeutiques. Résumé : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
