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18 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'NEPHROBLASTOME' 
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Titre : CIRCUIT DE SOIN DES NEPHROBLASTOMES DE L’ENFANT IDENTIFICATION DES DIFFICULTES DE PRISE EN CHARGE Type de document : thèse Auteurs : Ayoub DAOUDI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Chimiothérapie Chirurgie Radiothérapie Résumé : Le néphroblastome est la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant.
Nous rapportons dans ce travail les différents aspects de la prise en charge globale du
néphroblastome chez l’enfant à travers l’étude des cas de néphroblastomes au sein du service
de radiothérapie de l’Institut National d’Oncologie de Rabat en collaboration avec le Centre
d’Hémato Oncologie Pédiatrique.
Nous avons colligé dans notre série 53 cas de néphroblastome de Janvier 2010 à
Décembre 2019. L’âge moyen des patients de notre série était de 3.6 ans, le sex-ratio était de
0.83. Le délai moyen au diagnostic était de 26 jours. Une masse abdominale était retrouvée
chez 77% des patients. La tumeur était unilatéral dans 96% des cas et bilatérale dans 4% des
cas. Nous avons retrouvé des métastases au diagnostic dans 42% des cas. La prise en charge
thérapeutique était faite selon le protocole GFA-Nephro 2005 inspiré du protocole SIOP-9
(2001). Nous avons retrouvé une étude anatomopathologique en faveur d’un néphroblastome
stade II dans 11 cas, un néphroblastome stade III dans 37 cas et un stade IV dans 5 cas.
L’histologie était à risque intermédiaire dans 24 cas et à haut risque dans 29 cas. Tous les
patients de notre série ont bénéficié d’un traitement chirurgical qui a consisté en une urétéronéphrectomie totale. La chimiothérapie post-opératoire et le traitement par radiothérapie
étaient faits selon les protocoles thérapeutiques en vigueur. Nous avons noté au cours du suivi
8 cas de rechutes, 7 décès et un abandon thérapeutique. Le taux de survie de nos patients était
de 84.90% après un recul moyen de 3 ans.
Afin d’optimiser davantage la prise en charge thérapeutique, plusieurs efforts restent à
entreprendre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3562022 Président : Leila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Hanan EL KACEMI Juge : Amina KILI Juge : Amina KILI CIRCUIT DE SOIN DES NEPHROBLASTOMES DE L’ENFANT IDENTIFICATION DES DIFFICULTES DE PRISE EN CHARGE [thèse] / Ayoub DAOUDI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Chimiothérapie Chirurgie Radiothérapie Résumé : Le néphroblastome est la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant.
Nous rapportons dans ce travail les différents aspects de la prise en charge globale du
néphroblastome chez l’enfant à travers l’étude des cas de néphroblastomes au sein du service
de radiothérapie de l’Institut National d’Oncologie de Rabat en collaboration avec le Centre
d’Hémato Oncologie Pédiatrique.
Nous avons colligé dans notre série 53 cas de néphroblastome de Janvier 2010 à
Décembre 2019. L’âge moyen des patients de notre série était de 3.6 ans, le sex-ratio était de
0.83. Le délai moyen au diagnostic était de 26 jours. Une masse abdominale était retrouvée
chez 77% des patients. La tumeur était unilatéral dans 96% des cas et bilatérale dans 4% des
cas. Nous avons retrouvé des métastases au diagnostic dans 42% des cas. La prise en charge
thérapeutique était faite selon le protocole GFA-Nephro 2005 inspiré du protocole SIOP-9
(2001). Nous avons retrouvé une étude anatomopathologique en faveur d’un néphroblastome
stade II dans 11 cas, un néphroblastome stade III dans 37 cas et un stade IV dans 5 cas.
L’histologie était à risque intermédiaire dans 24 cas et à haut risque dans 29 cas. Tous les
patients de notre série ont bénéficié d’un traitement chirurgical qui a consisté en une urétéronéphrectomie totale. La chimiothérapie post-opératoire et le traitement par radiothérapie
étaient faits selon les protocoles thérapeutiques en vigueur. Nous avons noté au cours du suivi
8 cas de rechutes, 7 décès et un abandon thérapeutique. Le taux de survie de nos patients était
de 84.90% après un recul moyen de 3 ans.
Afin d’optimiser davantage la prise en charge thérapeutique, plusieurs efforts restent à
entreprendre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3562022 Président : Leila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Hanan EL KACEMI Juge : Amina KILI Juge : Amina KILI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3562022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3562022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : Les formes syndromiques du néphroblastome Type de document : thèse Auteurs : EL KHALKHALI Latifa, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Forme syndromique Malformation Néphroblastome Résumé : Les formes syndromiques du néphroblastome représente 10% des tumeurs de wilms.
Nous avons étudié rétrospectivement 3 cas des fomres syndromiques du néphroblastome dont un syndrome de WAGR, un syndrome de Beckwith-wiedemann et une hémi hypertrophie, colligés sur une période de 7ans (2008-2014) et pris en charges à l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge médian au moment du diagnostic était 29 mois et le sexe ratio était 0.5. Le principal motif de consultation était la masse abdominale. Aucun de nos malades n’avait des antécédents familiaux. Un cas a profité d’un dépistage. Deux cas ont bénéficié de la consultation de génétique médicale qui a mis en évidence une micro délétion du chromosome « 11p13 » dans le syndrome de WAGR et une délétion du chromosome « 11p15 » dans le syndrome de Beckwith-wiedemann. L’imagerie a montré une masse rénale localisée à gauche dans un cas et une tumeur bilatérale sur nephroblastomatose dans deux cas. La chimiothérapie préopératoire a été systématique pour tous les malades selon le protocole GFA 2005. Une néphrectomie a été faite chez un cas, associée à une tumorectomie controlatérale chez un autre cas. L’examen histologique de la pièce opératoire a révélé selon la SIOP 2001 un stade II chez un cas et un stade III chez un autre cas. Deux malades ont eu une chimiothérapie et un une irradiation post opératoires.
L’évolution a été marquée par un cas de rechute locale après 4 mois de la fin du traitement, un cas en rémission complète et un cas en régression tumorale sous chimiothérapie pré opératoire
Notre expérience et les données de la littérature montrent que la reconnaissance des formes syndromiques du néphroblastome permet une prise en charge multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202015 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Les formes syndromiques du néphroblastome [thèse] / EL KHALKHALI Latifa, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Forme syndromique Malformation Néphroblastome Résumé : Les formes syndromiques du néphroblastome représente 10% des tumeurs de wilms.
Nous avons étudié rétrospectivement 3 cas des fomres syndromiques du néphroblastome dont un syndrome de WAGR, un syndrome de Beckwith-wiedemann et une hémi hypertrophie, colligés sur une période de 7ans (2008-2014) et pris en charges à l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge médian au moment du diagnostic était 29 mois et le sexe ratio était 0.5. Le principal motif de consultation était la masse abdominale. Aucun de nos malades n’avait des antécédents familiaux. Un cas a profité d’un dépistage. Deux cas ont bénéficié de la consultation de génétique médicale qui a mis en évidence une micro délétion du chromosome « 11p13 » dans le syndrome de WAGR et une délétion du chromosome « 11p15 » dans le syndrome de Beckwith-wiedemann. L’imagerie a montré une masse rénale localisée à gauche dans un cas et une tumeur bilatérale sur nephroblastomatose dans deux cas. La chimiothérapie préopératoire a été systématique pour tous les malades selon le protocole GFA 2005. Une néphrectomie a été faite chez un cas, associée à une tumorectomie controlatérale chez un autre cas. L’examen histologique de la pièce opératoire a révélé selon la SIOP 2001 un stade II chez un cas et un stade III chez un autre cas. Deux malades ont eu une chimiothérapie et un une irradiation post opératoires.
L’évolution a été marquée par un cas de rechute locale après 4 mois de la fin du traitement, un cas en rémission complète et un cas en régression tumorale sous chimiothérapie pré opératoire
Notre expérience et les données de la littérature montrent que la reconnaissance des formes syndromiques du néphroblastome permet une prise en charge multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202015 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Titre : LES METASTASES PULMONAIRES CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : M. JA MARWANE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : METASTASES PULMONAIRES ENFANT CHIRURGIE NEPHROBLASTOME OSTEOSARCOME Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective visant à évaluer la place de la chirurgie dans le traitement des métastases pulmonaires chez l’enfant secondaires au Néphroblastome et à l’Ostéosarcome par rapport au traitement médical usuel.
Matériels et Méthodes :
Notre série comporte 15 patients, traités pour métastases pulmonaires secondaire au Néphroblastome et Ostéosarcome, suivis au CHOP et traités chirurgicalement au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2006 et Décembre 2012.
Résultats :
Dans notre série 6 patients ont bénéficié d’une chimiothérapie seule avec nette régression voire disparition des métastases pulmonaires ; 3 patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale, les 6 autres patients n’ont pas pu être opéré du fait de la localisation, du nombre et de la taille de leur métastases, ou de l’absence de réponse du cancer primitif au traitement rendant l’exérèse chirurgicale des métastases pulmonaires inutile.
En effet, la chirurgie des métastases ne s’envisage que chez des patients sélectionnés, en bon état général, avec un cancer primitif bien contrôlé, des métastases accessibles de nombre réduit, et seulement si celle-là peut avoir un impact sur la survie sans altération de la qualité de vie du patient ni de sa fonction respiratoire.
Conclusion :
Le traitement chirurgical à une place importante dans la prise en charge des métastases pulmonaires chez l’enfant, cependant les meilleurs résultats en terme de survie sont obtenus avec l’association de la chimiothérapie et de l’exérèse chirurgicale, à condition que celle-ci soit complète.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442013 Président : BENHMAMOUCH M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L LES METASTASES PULMONAIRES CHEZ L’ENFANT. [thèse] / M. JA MARWANE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : METASTASES PULMONAIRES ENFANT CHIRURGIE NEPHROBLASTOME OSTEOSARCOME Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective visant à évaluer la place de la chirurgie dans le traitement des métastases pulmonaires chez l’enfant secondaires au Néphroblastome et à l’Ostéosarcome par rapport au traitement médical usuel.
Matériels et Méthodes :
Notre série comporte 15 patients, traités pour métastases pulmonaires secondaire au Néphroblastome et Ostéosarcome, suivis au CHOP et traités chirurgicalement au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2006 et Décembre 2012.
Résultats :
Dans notre série 6 patients ont bénéficié d’une chimiothérapie seule avec nette régression voire disparition des métastases pulmonaires ; 3 patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale, les 6 autres patients n’ont pas pu être opéré du fait de la localisation, du nombre et de la taille de leur métastases, ou de l’absence de réponse du cancer primitif au traitement rendant l’exérèse chirurgicale des métastases pulmonaires inutile.
En effet, la chirurgie des métastases ne s’envisage que chez des patients sélectionnés, en bon état général, avec un cancer primitif bien contrôlé, des métastases accessibles de nombre réduit, et seulement si celle-là peut avoir un impact sur la survie sans altération de la qualité de vie du patient ni de sa fonction respiratoire.
Conclusion :
Le traitement chirurgical à une place importante dans la prise en charge des métastases pulmonaires chez l’enfant, cependant les meilleurs résultats en terme de survie sont obtenus avec l’association de la chimiothérapie et de l’exérèse chirurgicale, à condition que celle-ci soit complète.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442013 Président : BENHMAMOUCH M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Réservation
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Titre : NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie Résumé : Mots clés: Cancers, Enfants, Néphroblastome, Bilatéral, Néphroblastomatose, Chimiothérapie.
Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thèse] / BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie Résumé : Mots clés: Cancers, Enfants, Néphroblastome, Bilatéral, Néphroblastomatose, Chimiothérapie.
Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed Exemplaires
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Titre : NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie. Résumé : Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thèse] / BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers Enfants Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie. Résumé : Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed Réservation
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Titre : Néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. Type de document : thèse Auteurs : DRIOUCH Latifa., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définie par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans jusqu’à 90% des néphroblastomes bilatéraux, le néphroblastome est la première tumeur rénale de l’enfant.
Notre travail est une étude rétrospective de 2 cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. L’âge moyen était de 20 mois, les deux sont de sexe féminin.
Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une fièvre ou une hématurie, avec un syndrome de Beckwith-Wiedmann diagnostiqué.
Au terme du bilan, surtout par échographie et tomodensitométrie abdominales, le diagnostic chez les deux cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose non métastatique est posé.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie préopératoire, le premier cas ayant bien répondu à la chimiothérapie présente secondairement une progression tumorale ayant amené à une néphrectomie unilatérale élargie suivie de chimiothérapie et radiothérapie en post-opératoire. Le deuxième cas ayant bien répondu aussi à la chimiothérapie présente actuellement une progression tumorale avec extension paravertébrale modifiant ainsi le traitement par une chimiothérapie de néphroblastome à haut risque.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la néphroblastomatose précurseur de néphroblastome dont leurs caractéristiques génétiques et anatomopathologiques semblables rendant la différenciation difficile, l’imagerie médicale du néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose joue un rôle primordial au diagnostic mais ne permet pas de différencier les deux.
Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire prolongée selon la réponse à la chimiothérapie suivie d'une néphrectomie élargie unilatérale avec un traitement post-opératoire adapté au stade tumoral local.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. [thèse] / DRIOUCH Latifa., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définie par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans jusqu’à 90% des néphroblastomes bilatéraux, le néphroblastome est la première tumeur rénale de l’enfant.
Notre travail est une étude rétrospective de 2 cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. L’âge moyen était de 20 mois, les deux sont de sexe féminin.
Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une fièvre ou une hématurie, avec un syndrome de Beckwith-Wiedmann diagnostiqué.
Au terme du bilan, surtout par échographie et tomodensitométrie abdominales, le diagnostic chez les deux cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose non métastatique est posé.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie préopératoire, le premier cas ayant bien répondu à la chimiothérapie présente secondairement une progression tumorale ayant amené à une néphrectomie unilatérale élargie suivie de chimiothérapie et radiothérapie en post-opératoire. Le deuxième cas ayant bien répondu aussi à la chimiothérapie présente actuellement une progression tumorale avec extension paravertébrale modifiant ainsi le traitement par une chimiothérapie de néphroblastome à haut risque.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la néphroblastomatose précurseur de néphroblastome dont leurs caractéristiques génétiques et anatomopathologiques semblables rendant la différenciation difficile, l’imagerie médicale du néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose joue un rôle primordial au diagnostic mais ne permet pas de différencier les deux.
Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire prolongée selon la réponse à la chimiothérapie suivie d'une néphrectomie élargie unilatérale avec un traitement post-opératoire adapté au stade tumoral local.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0272015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0272015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : Néphroblastome compliqué d’un thrombus de la veine cave inférieure et del’oreillette droite Type de document : thèse Auteurs : Anas HAJBI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome thrombose extension vasculaire chimiothérapie Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant, et sa complication par un thrombus intravasculairenéoplasiqueest présente dans 4 à 25% des cas.
Notre travail est une étude rétrospective des 8 cas de néphroblastome compliqué d’un thrombus cavo-atrial,6 cas de néphroblastome droit et 2 cas gauche.
Le thrombus a été objectivé par l’imagerie, chez 7 de nos patients, 4 thrombi ont été limités à la VCI et 3 ont été étendus à l’OD,alors que le 8ème a été découvert en per-opératoire.
L’âge moyen était de 4ans, avec prédominance masculine. Les circonstances de découverteétaient la constatation d’une distension et d'une douleur abdominale, d’une hématurie ou une fièvre, souvent intriquées.L’examen physique a trouvé une masse abdominale chez tous les malades.
L’échographie abdominale et l’échographie doppler complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas.
L’examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patients opérés affirmant le diagnostic positif du néphroblastome.
Le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie et thrombectomieet puis d’une chimiothérapie postopératoire, associées dans certains cas avec une radiothérapie.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la chimiothérapie préopératoire du néphroblastome joue un rôle primordial dans la régression de la taille tumorale ainsi que le thrombus vasculaire pour faciliter la prise en charge chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Néphroblastome compliqué d’un thrombus de la veine cave inférieure et del’oreillette droite [thèse] / Anas HAJBI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome thrombose extension vasculaire chimiothérapie Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant, et sa complication par un thrombus intravasculairenéoplasiqueest présente dans 4 à 25% des cas.
Notre travail est une étude rétrospective des 8 cas de néphroblastome compliqué d’un thrombus cavo-atrial,6 cas de néphroblastome droit et 2 cas gauche.
Le thrombus a été objectivé par l’imagerie, chez 7 de nos patients, 4 thrombi ont été limités à la VCI et 3 ont été étendus à l’OD,alors que le 8ème a été découvert en per-opératoire.
L’âge moyen était de 4ans, avec prédominance masculine. Les circonstances de découverteétaient la constatation d’une distension et d'une douleur abdominale, d’une hématurie ou une fièvre, souvent intriquées.L’examen physique a trouvé une masse abdominale chez tous les malades.
L’échographie abdominale et l’échographie doppler complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas.
L’examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patients opérés affirmant le diagnostic positif du néphroblastome.
Le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie et thrombectomieet puis d’une chimiothérapie postopératoire, associées dans certains cas avec une radiothérapie.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la chimiothérapie préopératoire du néphroblastome joue un rôle primordial dans la régression de la taille tumorale ainsi que le thrombus vasculaire pour faciliter la prise en charge chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Titre : Néphroblastome métastatique à propos de 16 cas. Type de document : thèse Auteurs : El Hanafi Azzeddine, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphroblastome métastase, chimiothérapie chirurgie radiothérapie Résumé : Notre série comporte 16 patients, traités pour métastases secondaire au Néphroblastome , suivis au CHOP et traités chirurgicalement au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2010 et Novembre 2014.
L’âge moyen de survenue était de 4 ans 1 mois (extrêmes 5mois–7ans) et le sexe ratio était de 0.6.
Il y a une prédominance chez les enfants issus du milieu urbain avec un pourcentage de 62,5% des cas contre 37,5% des cas issus du milieu rural.
Le maximum de cas a été diagnostique en 2010, 5 cas soit 31,25%.
Le principal motif de consultation était la masse abdominale (87,5 %). Et des troubles respiratoires ont été retrouvés chez 3 cas soit 18,75 %.
Un seul cas avait une malformation à type de rein en fer à cheval.
Les localisations secondaires pulmonaires isolées ont été retrouvées chez 14 cas soit 87,5%. Des lésions pulmonaires associées à des lésions hépatiques chez 1 cas soit 6,25% et des métastases hépatiques isolée chez un seul cas soit 6,25 %.
L’intervalle libre entre la tumeur initiale et les métastases était en moyenne de 2 mois, avec des extrêmes entre 0 et 12 mois.
Tous les enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans 15 cas.
L’histologie a été favorable chez 4 patients, intermédiaire chez 9 patients et défavorables chez 2.
L’évolution a été marquée par des rechutes dans un cas et favorable dans 75 % des cas. Trois décès ont été recensés dans cette série (18,75 %).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : BELMALMI.N Juge : KILI.A Néphroblastome métastatique à propos de 16 cas. [thèse] / El Hanafi Azzeddine, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphroblastome métastase, chimiothérapie chirurgie radiothérapie Résumé : Notre série comporte 16 patients, traités pour métastases secondaire au Néphroblastome , suivis au CHOP et traités chirurgicalement au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2010 et Novembre 2014.
L’âge moyen de survenue était de 4 ans 1 mois (extrêmes 5mois–7ans) et le sexe ratio était de 0.6.
Il y a une prédominance chez les enfants issus du milieu urbain avec un pourcentage de 62,5% des cas contre 37,5% des cas issus du milieu rural.
Le maximum de cas a été diagnostique en 2010, 5 cas soit 31,25%.
Le principal motif de consultation était la masse abdominale (87,5 %). Et des troubles respiratoires ont été retrouvés chez 3 cas soit 18,75 %.
Un seul cas avait une malformation à type de rein en fer à cheval.
Les localisations secondaires pulmonaires isolées ont été retrouvées chez 14 cas soit 87,5%. Des lésions pulmonaires associées à des lésions hépatiques chez 1 cas soit 6,25% et des métastases hépatiques isolée chez un seul cas soit 6,25 %.
L’intervalle libre entre la tumeur initiale et les métastases était en moyenne de 2 mois, avec des extrêmes entre 0 et 12 mois.
Tous les enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans 15 cas.
L’histologie a été favorable chez 4 patients, intermédiaire chez 9 patients et défavorables chez 2.
L’évolution a été marquée par des rechutes dans un cas et favorable dans 75 % des cas. Trois décès ont été recensés dans cette série (18,75 %).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : BELMALMI.N Juge : KILI.A Réservation
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Titre : Néphroblastome à propos de 05 cas. Type de document : thèse Auteurs : AZZOUZI Hajar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome tumeur de bolande nourisson moins de six mois. Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, étalée de Aout2009 à novembre 2016 de 05 cas de néphroblastomesconfirmés.
L’âge moyen de survenue était de 4 mois (extrêmes 2mois–6mois) et le sexe ratio était de 0,66. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (100 %).uncas avait un antécédent de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé un cas de métastase pulmonaire. quatre enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans tous les cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 20 % des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 60 % étaient d’histologie défavorable. Selon la classification de la Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP), 3 tumeurs ont été classées de stade I, 2 de stade II.
L’évolution a été marquée par une métastase pulomaire chez un cas et favorable pour le reste des cas ; aucun décès n’a été recensé dans cette série.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Néphroblastome à propos de 05 cas. [thèse] / AZZOUZI Hajar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome tumeur de bolande nourisson moins de six mois. Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, étalée de Aout2009 à novembre 2016 de 05 cas de néphroblastomesconfirmés.
L’âge moyen de survenue était de 4 mois (extrêmes 2mois–6mois) et le sexe ratio était de 0,66. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (100 %).uncas avait un antécédent de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé un cas de métastase pulmonaire. quatre enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans tous les cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 20 % des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 60 % étaient d’histologie défavorable. Selon la classification de la Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP), 3 tumeurs ont été classées de stade I, 2 de stade II.
L’évolution a été marquée par une métastase pulomaire chez un cas et favorable pour le reste des cas ; aucun décès n’a été recensé dans cette série.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Titre : NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 80 CAS. Type de document : thèse Auteurs : EN-NIYA FATIMA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEPHROBLASTOME NEPHRECTOMIE PARTIELLE VIDEOCHIRURGIE Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, étalée de janvier 2008 en décembre 2010 de 80 cas de néphroblastomes confirmés.
L’âge moyen de survenue était de 36 mois (extrêmes 1mois–12ans) et le sexe ratio était de 0.86. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (95 %). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle, cinq cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 13 patients.
Tous les enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans 75 cas, associée à une tumorectomie cunéiforme contre latérale dans 1 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 81.6 % des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 18.4 % étaient d’histologie défavorable. Selon la classification de la Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP), 23 tumeurs ont été classées de stade I, 12 de stade II, 25 de stade III, 15 de stade IV et 5 de stade V.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 10% des cas et favorable dans 73 % des cas. Quatre décès ont été recensés dans cette série (3.75 %).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1152013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : EL KABABRI.M NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 80 CAS. [thèse] / EN-NIYA FATIMA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEPHROBLASTOME NEPHRECTOMIE PARTIELLE VIDEOCHIRURGIE Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, étalée de janvier 2008 en décembre 2010 de 80 cas de néphroblastomes confirmés.
L’âge moyen de survenue était de 36 mois (extrêmes 1mois–12ans) et le sexe ratio était de 0.86. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (95 %). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle, cinq cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 13 patients.
Tous les enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans 75 cas, associée à une tumorectomie cunéiforme contre latérale dans 1 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 81.6 % des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 18.4 % étaient d’histologie défavorable. Selon la classification de la Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP), 23 tumeurs ont été classées de stade I, 12 de stade II, 25 de stade III, 15 de stade IV et 5 de stade V.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 10% des cas et favorable dans 73 % des cas. Quatre décès ont été recensés dans cette série (3.75 %).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1152013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Titre : Néphroblastome sur néphroblastomatose Type de document : thèse Auteurs : YASSINE ECHAJI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définiee par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme des précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans 25% a 40% des patients ayant un néphroblastome,qui n est par contre que la première tumeur rénale de l’enfant. Notre travail est une étude rétrospective des 6 cas de néphroblastome sur néphroblastomatose, 5 cas unilatéraux diagnostiqués et prouvés histologiquement ,et 1 cas bilatéral sans preuve histologique L’âge moyen était de 8mois a 6ans. avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une douleur abdominale d une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas, en objectivant une masse rétro péritonéale à point de départ rénal d’échostructure hétérogène. l'examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patient opérés affirmant le diagnostic positif. le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire. Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du néphroblastome sur néphroblastomatose joue un rôle primordial mais ne permet pas de différencier les deux. chose faite qu'avec un examen anatomopathologique de la pièce opératoire du rein . Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire selon le groupe de la SIOP en Europe. tandis que le groupe NWTS en Amérique préconise une néphrectomie première.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : BENCHKROUN.S Juge : LAMALMI.N Juge : KABBABRI.M Néphroblastome sur néphroblastomatose [thèse] / YASSINE ECHAJI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définiee par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme des précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans 25% a 40% des patients ayant un néphroblastome,qui n est par contre que la première tumeur rénale de l’enfant. Notre travail est une étude rétrospective des 6 cas de néphroblastome sur néphroblastomatose, 5 cas unilatéraux diagnostiqués et prouvés histologiquement ,et 1 cas bilatéral sans preuve histologique L’âge moyen était de 8mois a 6ans. avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une douleur abdominale d une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas, en objectivant une masse rétro péritonéale à point de départ rénal d’échostructure hétérogène. l'examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patient opérés affirmant le diagnostic positif. le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire. Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du néphroblastome sur néphroblastomatose joue un rôle primordial mais ne permet pas de différencier les deux. chose faite qu'avec un examen anatomopathologique de la pièce opératoire du rein . Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire selon le groupe de la SIOP en Europe. tandis que le groupe NWTS en Amérique préconise une néphrectomie première.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : BENCHKROUN.S Juge : LAMALMI.N Juge : KABBABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0932014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0932014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : Néphroblastomes bilatéraux Type de document : thèse Auteurs : BENBEKHA Salma, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie Chirurgie Radiothérapie. Résumé : Introduction: Le néphroblastome représente 5% de l’ensemble des cancers chez l’enfant et est bilatéral dans 5% des cas. Les néphroblastomes bilatéraux représentent un challenge thérapeutique dont l’objectif principal est d’éradiquer la tumeur tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de néphroblastomes bilatéraux suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit durant dix ans.
Résultats: Quinze néphroblastomes bilatéraux (dix retenus pour l’étude) ont été enregistrés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit 6.8 % des 219 patients présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agissait de six garçons et quatre filles. L’âge moyen était de 1.7 ans. Tous avaient des tumeurs synchrones et aucun n’était métastatique au diagnostic. Le diagnostic reposait sur l’échographie et/ou TDM abdominale. Tous nos patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFA 2005. Sept ont bénéficié de chirurgie, dont six d’une néphrectomie totale unilatérale et un d’une néphrectomie partielle bilatérale. Sur le plan histologique, cinq tumeurs étaient de stade III, une de stade II et une de stade I. Le risque histologique était intermédiaire pour quatre patients et haut pour trois. Sept patients ont bénéficié d’une chimiothérapie postopératoire dont trois ont bénéficié d’une radiothérapie. On notait un taux de survie globale à 60% à 5 ans.
Conclusion: une prise en charge multidisciplinaire est indispensable pour le traitement des néphroblastomes bilatéraux. Une prise en charge thérapeutique adéquate permet une évolution favorable dans 90% des cas. Bien que les protocoles de chimiothérapie soient actuellement bien codifiés, il reste nécessaire d’étudier d’avantages les différentes modalités chirurgicales possibles dans les cas bilatéraux : chirurgie partielle bilatérale ou néphrectomie totale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882017 Président : KHATTAB.M Directeur : KABABRI Juge : KILI.A Juge : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Néphroblastomes bilatéraux [thèse] / BENBEKHA Salma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Bilatéral Chimiothérapie Chirurgie Radiothérapie. Résumé : Introduction: Le néphroblastome représente 5% de l’ensemble des cancers chez l’enfant et est bilatéral dans 5% des cas. Les néphroblastomes bilatéraux représentent un challenge thérapeutique dont l’objectif principal est d’éradiquer la tumeur tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de néphroblastomes bilatéraux suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit durant dix ans.
Résultats: Quinze néphroblastomes bilatéraux (dix retenus pour l’étude) ont été enregistrés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit 6.8 % des 219 patients présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agissait de six garçons et quatre filles. L’âge moyen était de 1.7 ans. Tous avaient des tumeurs synchrones et aucun n’était métastatique au diagnostic. Le diagnostic reposait sur l’échographie et/ou TDM abdominale. Tous nos patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFA 2005. Sept ont bénéficié de chirurgie, dont six d’une néphrectomie totale unilatérale et un d’une néphrectomie partielle bilatérale. Sur le plan histologique, cinq tumeurs étaient de stade III, une de stade II et une de stade I. Le risque histologique était intermédiaire pour quatre patients et haut pour trois. Sept patients ont bénéficié d’une chimiothérapie postopératoire dont trois ont bénéficié d’une radiothérapie. On notait un taux de survie globale à 60% à 5 ans.
Conclusion: une prise en charge multidisciplinaire est indispensable pour le traitement des néphroblastomes bilatéraux. Une prise en charge thérapeutique adéquate permet une évolution favorable dans 90% des cas. Bien que les protocoles de chimiothérapie soient actuellement bien codifiés, il reste nécessaire d’étudier d’avantages les différentes modalités chirurgicales possibles dans les cas bilatéraux : chirurgie partielle bilatérale ou néphrectomie totale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882017 Président : KHATTAB.M Directeur : KABABRI Juge : KILI.A Juge : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3882017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3882017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Thrombose veineuse secondaire au Néphroblastome Type de document : thèse Auteurs : AICHA DRIOUICH, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombose Néphroblastome extension vasculaire chimiothérapie. Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant avec une incidence de 4 à 10% d’extension vasculaire de la tumeur.
Notre travail est une étude rétrospective des 8 cas de thrombose veineuse secondaire au néphroblastome, 5 cas de néphroblastome droit et 3 cas gauche. Chez 4 cas on a une thrombose de la veine rénale ainsi que 3 malades avec thrombose de la veine cave inférieure et un cas avec une association du thrombose de la veine rénale et la veine cave inférieure , dont 2 cas avec extension du thrombus à l’oreillette droite ,et l’envahissement de la VCI et la veine rénale chez deux cas.
L’âge moyen était de 5ans, avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension et d'une douleur abdominale, d’une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale et l’échographie doppler complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas.
L’examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patients opérés affirmant le diagnostic positif du néphroblastome. Le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie et thrombectomie et puis d’une chimiothérapie postopératoire.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la chimiothérapie préopératoire du néphroblastome joue un rôle primordial dans la régression de la taille tumorale ainsi que le thrombus vasculaire pour faciliter la prise en charge chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KHORASSANI.M Thrombose veineuse secondaire au Néphroblastome [thèse] / AICHA DRIOUICH, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombose Néphroblastome extension vasculaire chimiothérapie. Résumé : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant avec une incidence de 4 à 10% d’extension vasculaire de la tumeur.
Notre travail est une étude rétrospective des 8 cas de thrombose veineuse secondaire au néphroblastome, 5 cas de néphroblastome droit et 3 cas gauche. Chez 4 cas on a une thrombose de la veine rénale ainsi que 3 malades avec thrombose de la veine cave inférieure et un cas avec une association du thrombose de la veine rénale et la veine cave inférieure , dont 2 cas avec extension du thrombus à l’oreillette droite ,et l’envahissement de la VCI et la veine rénale chez deux cas.
L’âge moyen était de 5ans, avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension et d'une douleur abdominale, d’une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale et l’échographie doppler complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas.
L’examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patients opérés affirmant le diagnostic positif du néphroblastome. Le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie et thrombectomie et puis d’une chimiothérapie postopératoire.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la chimiothérapie préopératoire du néphroblastome joue un rôle primordial dans la régression de la taille tumorale ainsi que le thrombus vasculaire pour faciliter la prise en charge chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KHORASSANI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1602015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1602015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : TRAITEMENT CHIRURGICAL DU NEPHROBLASTOME BOTRYOÃDE Type de document : thèse Auteurs : MOULINE HOUDA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEPHROBLASTOME BOTRYOÃDE TUMEUR DE WILMS CHIRURGIE Résumé : Les tumeurs rénales représentent 5 à 8% de l’ensemble des tumeurs pédiatriques. La tumeur de Wilms constitue près de 95% d’entre elles.
Typiquement la tumeur de Wilms prend naissance à partir du parenchyme rénal. Elle naît rarement du système collecteur et par conséquent prend un aspect botryoïde.
Nous nous proposons de mener une comparaison entre la tumeur de Wilms typique et sa forme botryoïde à travers un cas pris en charge à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, soutenus par les données de la littérature.
Dans notre travail, nous étudions successivement les aspects étiologiques, cliniques, para-cliniques et thérapeutiques des deux formes.
L’âge de diagnostic de la tumeur de Wilms botryoïde variait entre 4 mois et 9 ans avec un cas âgé de 84 ans. La plupart des patients étaient d’origine asiatique.
Les tumeurs de Wilms botryoïdes sont proposées être originaires des restes néphrogéniques intralobaires situés dans la paroi pyélocalicielle.
Les manifestations cliniques de la tumeur de Wilms botryoïde comprennent : une hématurie macroscopique 66,67%, une masse abdominale 36,67% et une hydronéphrose 58%.
Le diagnostic préopératoire repose sur l’échographie et la TDM abdominale et la confirmation par l’histologie.
Dans les cas rapportés dans la littérature, le pronostic de la tumeur de Wilms botryoïde semble presque aussi bon que celui de la tumeur de Wilms classique après un traitement par une néphro-urétectomie radicale suivie d’une chimiothérapie avec ou sans radiothérapie selon le protocole du NWTS-5.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322012 Président : BENHAMAMOUCHI MOHAMED NAJIB Directeur : KISRA.M Juge : CHELLAOUI.M TRAITEMENT CHIRURGICAL DU NEPHROBLASTOME BOTRYOÃDE [thèse] / MOULINE HOUDA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEPHROBLASTOME BOTRYOÃDE TUMEUR DE WILMS CHIRURGIE Résumé : Les tumeurs rénales représentent 5 à 8% de l’ensemble des tumeurs pédiatriques. La tumeur de Wilms constitue près de 95% d’entre elles.
Typiquement la tumeur de Wilms prend naissance à partir du parenchyme rénal. Elle naît rarement du système collecteur et par conséquent prend un aspect botryoïde.
Nous nous proposons de mener une comparaison entre la tumeur de Wilms typique et sa forme botryoïde à travers un cas pris en charge à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, soutenus par les données de la littérature.
Dans notre travail, nous étudions successivement les aspects étiologiques, cliniques, para-cliniques et thérapeutiques des deux formes.
L’âge de diagnostic de la tumeur de Wilms botryoïde variait entre 4 mois et 9 ans avec un cas âgé de 84 ans. La plupart des patients étaient d’origine asiatique.
Les tumeurs de Wilms botryoïdes sont proposées être originaires des restes néphrogéniques intralobaires situés dans la paroi pyélocalicielle.
Les manifestations cliniques de la tumeur de Wilms botryoïde comprennent : une hématurie macroscopique 66,67%, une masse abdominale 36,67% et une hydronéphrose 58%.
Le diagnostic préopératoire repose sur l’échographie et la TDM abdominale et la confirmation par l’histologie.
Dans les cas rapportés dans la littérature, le pronostic de la tumeur de Wilms botryoïde semble presque aussi bon que celui de la tumeur de Wilms classique après un traitement par une néphro-urétectomie radicale suivie d’une chimiothérapie avec ou sans radiothérapie selon le protocole du NWTS-5.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322012 Président : BENHAMAMOUCHI MOHAMED NAJIB Directeur : KISRA.M Juge : CHELLAOUI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : TUMEURS MALIGNES DU REIN A PROPOS DE 86CAS. Type de document : thèse Auteurs : SQALLI HOUSSAINI Asmaa, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs du rein néphroblastome chirurgie, chimiothérapie radiothérapie Résumé : Les tumeurs rénales malignes de l’enfant sont dominées par le nephroblastome.
Il s’agit d’une étude rétrospective, etalée de 2008 a 2013 où 86 cas de tumeurs rénales ont été prises en charge dont 80 nephroblastomes, 5 sarcomes rénaux, et un adénocarcinome .
L’âge moyen de survenue était de 36 mois (extrêmes 1mois–12ans) et le sexe ratio était de 0.86. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (95 %). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle, cinq cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 14 patients.
Tous les enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans 81 cas, associée à une tumorectomie cunéiforme contre latérale dans 1 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 % des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable. Selon la classification de la Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP), 25 tumeurs ont été classées de stade I, 12 de stade II, 29 de stade III, 15 de stade IV et 5 de stade V.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 10% des cas et favorable dans 73 % des cas. Quatre décès ont été recensés dans cette série (3.75 %).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2132013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N TUMEURS MALIGNES DU REIN A PROPOS DE 86CAS. [thèse] / SQALLI HOUSSAINI Asmaa, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs du rein néphroblastome chirurgie, chimiothérapie radiothérapie Résumé : Les tumeurs rénales malignes de l’enfant sont dominées par le nephroblastome.
Il s’agit d’une étude rétrospective, etalée de 2008 a 2013 où 86 cas de tumeurs rénales ont été prises en charge dont 80 nephroblastomes, 5 sarcomes rénaux, et un adénocarcinome .
L’âge moyen de survenue était de 36 mois (extrêmes 1mois–12ans) et le sexe ratio était de 0.86. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (95 %). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle, cinq cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 14 patients.
Tous les enfants de notre série ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Une néphrectomie a été faite dans 81 cas, associée à une tumorectomie cunéiforme contre latérale dans 1 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 % des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable. Selon la classification de la Société internationale d’oncologie pédiatrique (SIOP), 25 tumeurs ont été classées de stade I, 12 de stade II, 29 de stade III, 15 de stade IV et 5 de stade V.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 10% des cas et favorable dans 73 % des cas. Quatre décès ont été recensés dans cette série (3.75 %).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2132013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2132013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2132013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : TUMEURS RENALES CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 09 CAS. Type de document : thèse Auteurs : EL AZOUZI Rania, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphroblastome néphrome mésoblastique adénocarcinome tératome tumeur rhabdoïde. Résumé : La pathologie tumorale du rein chez l’enfant reste fréquente et dominée essentiellement par le néphroblastome. Les tumeurs rénales en dehors du néphroblastome, présentent un groupe très hétérogène, rendant le diagnostic et la prise en charge thérapeutique délicats malgré le progrès des recherches scientifiques.
Notre étude rétrospective est porté sur une série de 09 cas d’enfants traités aux services de chirurgie A pédiatrique et d’oncologie pédiatrique sur une période de 5 ans de 2014 à 2019.
L’étude comporte 5 garçons et 4 filles avec un âge moyen de diagnostic estimé à 3ans et demi. La notion de consanguinité a été retrouvée uniquement à 2 reprises. La découverte d’une masse abdominale constitue le principal motif de consultation : 8 sur 9 cas. Le diagnostic en anténatal n’a été porté que sur 1 seul cas.
Tous les malades de notre série ont bénéficié d’une échographie abdominale et d’un scanner abdominal, qui n’ont pu écarter le diagnostic du néphroblastome que sur 2 cas.
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. 2 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie pré opératoire vu leur âge moins de 6 mois, et 3 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie post opératoire. Aucun malade de la série n’a bénéficié d’une radiothérapie.
L’examen anatomopathologique a révélé 4 cas des tumeurs bénignes, 5 cas de tumeurs malignes.
Le pronostic était favorable pour 6 cas de notre série; alors qu’il est resté très défavorable pour les 3 cas restants : 2 décès ont été recensés avec un cas perdu de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602020 Président : KISRA.M Directeur : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL SAYEGH.H TUMEURS RENALES CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 09 CAS. [thèse] / EL AZOUZI Rania, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphroblastome néphrome mésoblastique adénocarcinome tératome tumeur rhabdoïde. Résumé : La pathologie tumorale du rein chez l’enfant reste fréquente et dominée essentiellement par le néphroblastome. Les tumeurs rénales en dehors du néphroblastome, présentent un groupe très hétérogène, rendant le diagnostic et la prise en charge thérapeutique délicats malgré le progrès des recherches scientifiques.
Notre étude rétrospective est porté sur une série de 09 cas d’enfants traités aux services de chirurgie A pédiatrique et d’oncologie pédiatrique sur une période de 5 ans de 2014 à 2019.
L’étude comporte 5 garçons et 4 filles avec un âge moyen de diagnostic estimé à 3ans et demi. La notion de consanguinité a été retrouvée uniquement à 2 reprises. La découverte d’une masse abdominale constitue le principal motif de consultation : 8 sur 9 cas. Le diagnostic en anténatal n’a été porté que sur 1 seul cas.
Tous les malades de notre série ont bénéficié d’une échographie abdominale et d’un scanner abdominal, qui n’ont pu écarter le diagnostic du néphroblastome que sur 2 cas.
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. 2 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie pré opératoire vu leur âge moins de 6 mois, et 3 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie post opératoire. Aucun malade de la série n’a bénéficié d’une radiothérapie.
L’examen anatomopathologique a révélé 4 cas des tumeurs bénignes, 5 cas de tumeurs malignes.
Le pronostic était favorable pour 6 cas de notre série; alors qu’il est resté très défavorable pour les 3 cas restants : 2 décès ont été recensés avec un cas perdu de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602020 Président : KISRA.M Directeur : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL SAYEGH.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0602020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0602020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0602020URL
Titre : tumeurs rénales de l’enfant)malignes et bénignes). Type de document : thèse Auteurs : Hachoum Soukaina., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome sarcomes Adénocarcinome Tératome Néphromemésoblastique . Résumé : Les tumeurs rénales de l’enfant sont parmi les tumeurs fréquentes chez l’enfant, essentiellement malignes dominées par le néphroblastome, les tumeurs rénales bénignes sont rares et peu de cas ont été rapporté dans la littérature.
L’âge des enfants était compris entre 0 jours (diagnostic anténatal) et 15 ans et le sexe ratio était de 1.84. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (79%). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle,12 cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 25 patients.
Dans notre série, 191 enfants ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Unechirurgie a été faite dans 193 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 %des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 14 cas etfavorable dans 139 cas. 8décès ont été recensés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A tumeurs rénales de l’enfant)malignes et bénignes). [thèse] / Hachoum Soukaina., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome sarcomes Adénocarcinome Tératome Néphromemésoblastique . Résumé : Les tumeurs rénales de l’enfant sont parmi les tumeurs fréquentes chez l’enfant, essentiellement malignes dominées par le néphroblastome, les tumeurs rénales bénignes sont rares et peu de cas ont été rapporté dans la littérature.
L’âge des enfants était compris entre 0 jours (diagnostic anténatal) et 15 ans et le sexe ratio était de 1.84. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (79%). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle,12 cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 25 patients.
Dans notre série, 191 enfants ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Unechirurgie a été faite dans 193 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 %des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 14 cas etfavorable dans 139 cas. 8décès ont été recensés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0452015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0452015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : Les urgences chirurgicales des tumeurs rénales chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : REGRAGUI Asmae, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Rupture Urgence Néphrectomie. Résumé : Le néphroblastome rompu est rare, il représente environ 1,8% à 3% des néphroblastomes de l’enfant.
L’objectif du traitement est de guérir en améliorant le pronostic.
Nous avons étudié rétrospectivement 8 observations colligées sur une période de 5 ans (2009-2014) et pris en charge à l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Il ressort que :
• Les cas de néphroblastomes rompus ont représenté 4,9 % L’âge moyen lors du diagnostic a été de 32 mois (2,6 ans) avec des extrêmes de 5 moisà 5 ans.
• Le sex ratio est de 0,6 à 0,9 selon la littérature, dans notre série on a 3 garçons et 5 filles.
• L’échographie a permis un diagnostic de néphroblastome rompu dans 50 % des cas.
• La TDM abdominale a été réalisé dans 62,5 % des cas et a posé le diagnostic de néphroblastome rompu dans 25% des cas.
• Le traitement a reposé sur une chimiothérapie première dans 75% des cas.
• Le traitement chirurgical a consisté en une néphrectomie totale élargie chez 4 patients, et néphro-urétérectomie élargie chez 3 patients, un décès avant l’opération.
• L’étude anatomopathologique des pièces opératoires nous a permis d’identifier le type histologique et le stade :
 Histologie de haut risque : 4 cas.
 Stade III de SIOP : 75% des cas.
• Le traitement post-opératoire a consisté en une chimiothérapie associée à une radiothérapie dans 75% des cas.
• L’évolution a été comme suit :
Un taux de survie de : 75%.
Taux d’insuffisance rénale : 12,5%.
Taux de rémission complète continue : 37,5%.
Taux de rémission complète : 37,5%.
Le pronostic global du néphroblastome rompu dépend de l’âge, du site de rupture, du stade histologique et du protocole thérapeutique qui a été conduit.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Les urgences chirurgicales des tumeurs rénales chez l’enfant. [thèse] / REGRAGUI Asmae, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Rupture Urgence Néphrectomie. Résumé : Le néphroblastome rompu est rare, il représente environ 1,8% à 3% des néphroblastomes de l’enfant.
L’objectif du traitement est de guérir en améliorant le pronostic.
Nous avons étudié rétrospectivement 8 observations colligées sur une période de 5 ans (2009-2014) et pris en charge à l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Il ressort que :
• Les cas de néphroblastomes rompus ont représenté 4,9 % L’âge moyen lors du diagnostic a été de 32 mois (2,6 ans) avec des extrêmes de 5 moisà 5 ans.
• Le sex ratio est de 0,6 à 0,9 selon la littérature, dans notre série on a 3 garçons et 5 filles.
• L’échographie a permis un diagnostic de néphroblastome rompu dans 50 % des cas.
• La TDM abdominale a été réalisé dans 62,5 % des cas et a posé le diagnostic de néphroblastome rompu dans 25% des cas.
• Le traitement a reposé sur une chimiothérapie première dans 75% des cas.
• Le traitement chirurgical a consisté en une néphrectomie totale élargie chez 4 patients, et néphro-urétérectomie élargie chez 3 patients, un décès avant l’opération.
• L’étude anatomopathologique des pièces opératoires nous a permis d’identifier le type histologique et le stade :
 Histologie de haut risque : 4 cas.
 Stade III de SIOP : 75% des cas.
• Le traitement post-opératoire a consisté en une chimiothérapie associée à une radiothérapie dans 75% des cas.
• L’évolution a été comme suit :
Un taux de survie de : 75%.
Taux d’insuffisance rénale : 12,5%.
Taux de rémission complète continue : 37,5%.
Taux de rémission complète : 37,5%.
Le pronostic global du néphroblastome rompu dépend de l’âge, du site de rupture, du stade histologique et du protocole thérapeutique qui a été conduit.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0322015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0322015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0322015URL
