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29 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PHARMACOVIGILANCE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAcide valproïque et pharmacovigilance / MAJD Salma
Titre : Acide valproïque et pharmacovigilance Type de document : thèse Auteurs : MAJD Salma, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acide valproïque Epilepsie Pharmacovigilance Grossesse Résumé : Acide valproïque (AVP) est un antiépileptique de première génération largement utilisé, prescrit principalement dans l’épilepsie. C’est aussi un thymorégulateur utilisé dans les troubles bipolaires sous forme de divalproate de sodium et de valpromide.
Des études sur l'acide valproïque ont montré l'efficacité du médicament avec un profil de tolérance relativement favorable. Cependant, de nombreux effets indésirables ont été rapportés après ce traitement. En raison de son large spectre d’activité, les intoxications à l’AVP peuvent être graves, nécessitant donc une prise en charge basée sur un traitement symptomatique, un traitement antidotique ou épuration extrarénale.
Les données de la littérature suggèrent que le valproate est significativement plus tératogène que les autres antiépileptiques. Les effets tératogènes du valproate sont connus depuis le début des années 1980, notamment les malformations congénitales de type spina bifida. Trois cas de spina bifida ont été reçu par l’unité de tératovigilance du centre antipoison et de pharmacovigilance (CAPM) à Rabat en 2005, 2006 et en 2014. Les autres malformations les plus souvent rencontrées sont des dysmorphies faciales caractéristiques, desmalformations cardiaques, rénales, urogénitales et des malformations de membres.
Les enfants exposés à l’AVP pendant la grossesse présentent également un risque accru de troubles graves du développement, dits troubles neuro- développementaux.
Le renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés aux patientes ,l’information auprès des prescripteurs sur la nécessité d’une adaptation précoce de la prise en charge thérapeutique de leurs patientes, l’apposition du pictogramme évocateur sur les boîtes de ces spécialités et un renforcement de la pharmacovigilance sont parmi les principales mesures indispensables pour minimiser les risques liés à la prise du valproate au cours de la grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212018 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : BOURAZZA.A-TEBAA.A Acide valproïque et pharmacovigilance [thèse] / MAJD Salma, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acide valproïque Epilepsie Pharmacovigilance Grossesse Résumé : Acide valproïque (AVP) est un antiépileptique de première génération largement utilisé, prescrit principalement dans l’épilepsie. C’est aussi un thymorégulateur utilisé dans les troubles bipolaires sous forme de divalproate de sodium et de valpromide.
Des études sur l'acide valproïque ont montré l'efficacité du médicament avec un profil de tolérance relativement favorable. Cependant, de nombreux effets indésirables ont été rapportés après ce traitement. En raison de son large spectre d’activité, les intoxications à l’AVP peuvent être graves, nécessitant donc une prise en charge basée sur un traitement symptomatique, un traitement antidotique ou épuration extrarénale.
Les données de la littérature suggèrent que le valproate est significativement plus tératogène que les autres antiépileptiques. Les effets tératogènes du valproate sont connus depuis le début des années 1980, notamment les malformations congénitales de type spina bifida. Trois cas de spina bifida ont été reçu par l’unité de tératovigilance du centre antipoison et de pharmacovigilance (CAPM) à Rabat en 2005, 2006 et en 2014. Les autres malformations les plus souvent rencontrées sont des dysmorphies faciales caractéristiques, desmalformations cardiaques, rénales, urogénitales et des malformations de membres.
Les enfants exposés à l’AVP pendant la grossesse présentent également un risque accru de troubles graves du développement, dits troubles neuro- développementaux.
Le renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés aux patientes ,l’information auprès des prescripteurs sur la nécessité d’une adaptation précoce de la prise en charge thérapeutique de leurs patientes, l’apposition du pictogramme évocateur sur les boîtes de ces spécialités et un renforcement de la pharmacovigilance sont parmi les principales mesures indispensables pour minimiser les risques liés à la prise du valproate au cours de la grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212018 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : BOURAZZA.A-TEBAA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0212018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0212018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : BILAN DES ACTIVITES DE PHARMACOVIGILANCE DES VACCINS ANTIGRIPPAUX ET ANTI-COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : ESSITEL CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Vaccins antigrippaux Vaccins anti-COVID-19 Evènements indésirables post vaccinaux Femme enceinte Pharmacovigilance Influenza vaccines COVID-19 vaccines Adverse event following immunization Pregnant women لقاحات الإنفلوانزا لقاحات كوفيد 19 الأضرار الجانبية بعد التطعيم المرأة الحامل التيقظ الدواءي Résumé : La pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 chez la femme enceinte est un domaine crucial de la recherche médicale, visant à assurer la sécurité et l'efficacité de ces immunisations avant, pendant et après la grossesse. Les femmes enceintes présentent souvent des défis particuliers en matière de vaccination en raison des changements physiologiques et immunologiques qui surviennent pendant cette période.
Les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont recommandés pour les femmes enceintes en raison du risque accru de complications graves associées à ces infections pendant la grossesse. Cependant, la sécurité de ces vaccins spécifiques dans cette population est une préoccupation majeure. Les études de pharmacovigilance ont donc été menées pour évaluer les événements indésirables post vaccinaux potentiels et la tolérance des vaccins chez les femmes enceintes.
Les données actuelles suggèrent que les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont généralement bien tolérés chez les femmes enceintes, avec un profil de sécurité similaire à celui observé chez les femmes non enceintes. Les événements indésirables sont le plus souvent légers et temporaires. Cependant, la surveillance continue est essentielle pour identifier d'éventuels risques rares ou des associations avec des événements indésirables graves.
Nous avons élaboré un état des lieux approfondi de la pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 en France, aux États-Unis, au Canada chez la femme enceinte. Au Maroc, la disponibilité limitée des données concernant les femmes enceintes entrave la compréhension complète des effets des vaccins sur cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Aïcha CHAÏBI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Houda SEFIANI BILAN DES ACTIVITES DE PHARMACOVIGILANCE DES VACCINS ANTIGRIPPAUX ET ANTI-COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / ESSITEL CHAIMAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Vaccins antigrippaux Vaccins anti-COVID-19 Evènements indésirables post vaccinaux Femme enceinte Pharmacovigilance Influenza vaccines COVID-19 vaccines Adverse event following immunization Pregnant women لقاحات الإنفلوانزا لقاحات كوفيد 19 الأضرار الجانبية بعد التطعيم المرأة الحامل التيقظ الدواءي Résumé : La pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 chez la femme enceinte est un domaine crucial de la recherche médicale, visant à assurer la sécurité et l'efficacité de ces immunisations avant, pendant et après la grossesse. Les femmes enceintes présentent souvent des défis particuliers en matière de vaccination en raison des changements physiologiques et immunologiques qui surviennent pendant cette période.
Les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont recommandés pour les femmes enceintes en raison du risque accru de complications graves associées à ces infections pendant la grossesse. Cependant, la sécurité de ces vaccins spécifiques dans cette population est une préoccupation majeure. Les études de pharmacovigilance ont donc été menées pour évaluer les événements indésirables post vaccinaux potentiels et la tolérance des vaccins chez les femmes enceintes.
Les données actuelles suggèrent que les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont généralement bien tolérés chez les femmes enceintes, avec un profil de sécurité similaire à celui observé chez les femmes non enceintes. Les événements indésirables sont le plus souvent légers et temporaires. Cependant, la surveillance continue est essentielle pour identifier d'éventuels risques rares ou des associations avec des événements indésirables graves.
Nous avons élaboré un état des lieux approfondi de la pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 en France, aux États-Unis, au Canada chez la femme enceinte. Au Maroc, la disponibilité limitée des données concernant les femmes enceintes entrave la compréhension complète des effets des vaccins sur cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Aïcha CHAÏBI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Houda SEFIANI Réservation
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Titre : DETECTION ET ANALYSE DES EVENEMENTS INDESIRABLES MEDICAMENTEUX :Etude prospective de six mois du 01/01/07 au 30/06/07 au sein de six services du chu hassan II de fes Type de document : thèse Auteurs : BELGHITI ALAOUI KENZA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Effet indésirable Evénement indésirable Prévalence Evitabilité Erreur médicamenteuse. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : La sécurité des patients et les erreurs liées aux soins de santé sont devenues d’importants sujets de préoccupation, tant sur le plan des politiques en matière de santé que sur le plan de l’amélioration de la qualité des soins particulièrement en milieu hospitalier. C’est dans ce sens que nous avons mené une étude prospective de six mois au sein du CHU Hassan II de Fès.
Objectifs : La sensibilisation, l’analyse et l’évaluation de la prévalence et de l’évitabilité des événements indésirables médicamenteux.
Résultats : Parmi les 6510 patients hospitalisés ou consultant aux urgences, 53 ont présenté 109 événements indésirables médicamenteux, soit une prévalence de 1,67%.Il s’agissait d’événements indésirables graves dans la majorité des cas (93%), un décès a été déploré. Nous avons noté une prédominance masculine; avec un âge moyen de 37,87±20.34 ans. Les atteintes gastro-intestinales et hématologiques sont les plus rencontrées, les médicaments les plus incriminés sont les antithrombotiques et les corticoïdes à usage systémique. L’imputabilité des cas était plausible dans 63,64% des cas. ¼ des événements indésirables observés ont été classés comme étant évitables.
Discussion : Nos résultats sont concordants avec ceux publiés dans la littérature et avec les résultats obtenus dans les études précédentes menées par le centre national de pharmacovigilance. La sous notification des événements indésirables des médicaments reste un problème majeur décrié au niveau international. A cet effet, nous avons multiplié nos visites quotidiennes au niveau des services impliqués pour essayer d’y remédier.
Conclusion : Ces résultats resteront notre empreinte dans le cadre du lancement de la pharmacovigilance au CHU Hassan II de Fès et édifieront la référence et le repère sur lesquels se feront l’appréciation, l’évaluation et la comparaison des études qui se dérouleront dans le futur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652008 Président : SOULAYMANI RACHIDA Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : HARMOUCH HICHAM Juge : BELMEKKI ABDELKADER DETECTION ET ANALYSE DES EVENEMENTS INDESIRABLES MEDICAMENTEUX :Etude prospective de six mois du 01/01/07 au 30/06/07 au sein de six services du chu hassan II de fes [thèse] / BELGHITI ALAOUI KENZA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Effet indésirable Evénement indésirable Prévalence Evitabilité Erreur médicamenteuse. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : La sécurité des patients et les erreurs liées aux soins de santé sont devenues d’importants sujets de préoccupation, tant sur le plan des politiques en matière de santé que sur le plan de l’amélioration de la qualité des soins particulièrement en milieu hospitalier. C’est dans ce sens que nous avons mené une étude prospective de six mois au sein du CHU Hassan II de Fès.
Objectifs : La sensibilisation, l’analyse et l’évaluation de la prévalence et de l’évitabilité des événements indésirables médicamenteux.
Résultats : Parmi les 6510 patients hospitalisés ou consultant aux urgences, 53 ont présenté 109 événements indésirables médicamenteux, soit une prévalence de 1,67%.Il s’agissait d’événements indésirables graves dans la majorité des cas (93%), un décès a été déploré. Nous avons noté une prédominance masculine; avec un âge moyen de 37,87±20.34 ans. Les atteintes gastro-intestinales et hématologiques sont les plus rencontrées, les médicaments les plus incriminés sont les antithrombotiques et les corticoïdes à usage systémique. L’imputabilité des cas était plausible dans 63,64% des cas. ¼ des événements indésirables observés ont été classés comme étant évitables.
Discussion : Nos résultats sont concordants avec ceux publiés dans la littérature et avec les résultats obtenus dans les études précédentes menées par le centre national de pharmacovigilance. La sous notification des événements indésirables des médicaments reste un problème majeur décrié au niveau international. A cet effet, nous avons multiplié nos visites quotidiennes au niveau des services impliqués pour essayer d’y remédier.
Conclusion : Ces résultats resteront notre empreinte dans le cadre du lancement de la pharmacovigilance au CHU Hassan II de Fès et édifieront la référence et le repère sur lesquels se feront l’appréciation, l’évaluation et la comparaison des études qui se dérouleront dans le futur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652008 Président : SOULAYMANI RACHIDA Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : HARMOUCH HICHAM Juge : BELMEKKI ABDELKADER Réservation
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Titre : LES EFFETS TERATOGENES DES MEDICAMENTS PSYCHOTROPES. Type de document : thèse Auteurs : Mehdi TOUHTOUH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératogenèse Psychotropes Pharmacovigilance Grossesse Résumé : La barrière placentaire, zone d’échange grâce aux différents types de passages a pour rôle de d’apporter tous les éléments pour nourrir le fœtus, mais aussi assurer sa protection contre les organismes exogènes et de tout danger qu’il peut subir après une consommation maternelle d’un produit tératogène. Cependant, le risque existe d’atteintes et d’anomalies chez le fœtus, en particulier si la consommation se fait entre le 13ème et le 56ème jour de grossesse. En effet pendant cette période l’état de grossesse peut ne pas être connu d’où, l’absence de précautions pour éviter les effets tératogènes des facteurs tératogènes comme les médicaments. En ce qui concerne les psychotropes, les conséquences peuvent être fatales aussi bien pour la femme que pour l’enfant. Elles peuvent à court terme être létales ou à l’origine de malformations congénitales de degrés et de gravités variables, à long terme les conséquences peuvent surgir pendant la période néonatale à type de syndromes d’imprégnation, de syndromes de manque… ou malheureusement tardivement avec retard psychomoteur, d’instabilité émotionnelle…
La prescription des psychotropes doit obéir à des règles strictes en particulier lors de la grossesse, elle doit se faire en concertation entre le psychiatre, l’obstétricien et la patiente. Elle doit être évitée sauf nécessité absolue, sauf pour certains psychotropes dont la liste est établie. Habituellement, les principaux psychotropes à privilégier lors du premier trimestre sont la Sertraline, l’Halopéridol, l’olanzapine … .
Les principaux psychotropes à éviter lors du premier trimestre sont la Clomipramine, la Bupropion, la Fluoxétine… .
Les données cliniques concernant l’action tératogène des médicaments de façon générale et des psychotropes en particulier doivent être sans cesse actualisées. D’autre part il faut garder à l’esprit que chaque cas est un cas particulier
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1552018 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : TAHRI.R LES EFFETS TERATOGENES DES MEDICAMENTS PSYCHOTROPES. [thèse] / Mehdi TOUHTOUH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératogenèse Psychotropes Pharmacovigilance Grossesse Résumé : La barrière placentaire, zone d’échange grâce aux différents types de passages a pour rôle de d’apporter tous les éléments pour nourrir le fœtus, mais aussi assurer sa protection contre les organismes exogènes et de tout danger qu’il peut subir après une consommation maternelle d’un produit tératogène. Cependant, le risque existe d’atteintes et d’anomalies chez le fœtus, en particulier si la consommation se fait entre le 13ème et le 56ème jour de grossesse. En effet pendant cette période l’état de grossesse peut ne pas être connu d’où, l’absence de précautions pour éviter les effets tératogènes des facteurs tératogènes comme les médicaments. En ce qui concerne les psychotropes, les conséquences peuvent être fatales aussi bien pour la femme que pour l’enfant. Elles peuvent à court terme être létales ou à l’origine de malformations congénitales de degrés et de gravités variables, à long terme les conséquences peuvent surgir pendant la période néonatale à type de syndromes d’imprégnation, de syndromes de manque… ou malheureusement tardivement avec retard psychomoteur, d’instabilité émotionnelle…
La prescription des psychotropes doit obéir à des règles strictes en particulier lors de la grossesse, elle doit se faire en concertation entre le psychiatre, l’obstétricien et la patiente. Elle doit être évitée sauf nécessité absolue, sauf pour certains psychotropes dont la liste est établie. Habituellement, les principaux psychotropes à privilégier lors du premier trimestre sont la Sertraline, l’Halopéridol, l’olanzapine … .
Les principaux psychotropes à éviter lors du premier trimestre sont la Clomipramine, la Bupropion, la Fluoxétine… .
Les données cliniques concernant l’action tératogène des médicaments de façon générale et des psychotropes en particulier doivent être sans cesse actualisées. D’autre part il faut garder à l’esprit que chaque cas est un cas particulier
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1552018 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : TAHRI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1552018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1552018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LES ERREURS MEDICAMENTEUSES EN ANESTHESIE : EXPERIENCE DU BLOC OPERATOIRE DE L’HOPITAL MILITAIRE MOULAY ISMAIL DE MEKNES Type de document : thèse Auteurs : Sara AKHSSAS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Erreurs médicamenteuses Anesthésie Bloc opératoire Pharmacovigilance Erreur de substitution Medication errors anesthesia Operating room-Pharmacovigilance Substitution errors غرفة العملیات الیقظة الدوائیة أخطاء الاستبدال التخدیر الأخطاء الدوائیة Résumé : Introduction : En anesthésie, le processus de la prise en charge médicamenteuse du
patient est complexe et marqué par quelques spécificités qui tendent à accroitre le risque des
erreurs médicamenteuses. Il nous a paru donc intéressant de mener une étude observationnelle
pour objectif d’évaluer l’incidence et l’impact des EM.
Matériel et méthodes : il s’agit d’une étude observationnel, menée au sein de l’Hôpital
Militaire Moulay Ismail de Meknès durant une période d’un mois. La première partie de
l’étude a été évaluée par voie d’enquête à l’aide d’un questionnaire anonyme destiné au
personnel du service, dont l’objectif est d’identifier et d’évaluer l’incidence des EM. La
deuxième partie concerne l’étiquetage des ampoules et des seringues, et les médicaments
LASA.
Résultats : trente-sept EM ont été rapportés, Le type d’erreur le plus courant est l’erreur
de substitution (26/37 EM). Ces erreurs essentiellement été commises par les praticiens les
moins expérimenté (13/37 EM), et sont survenues au cours de la journée, 24EM sont
survenues au cours d’anesthésie général .Les sympathomimétiques étaient parmi les
médicaments les plus souvent impliqués (10/37 EM).La majorité des incidents (70%) n'ont
causé aucune conséquence, Cependant, 30 % des incidents ont causés des effets
physiologiques transitoires légers à graves (surtout respiratoire).Aucune erreur n’était
responsable de décès.
Concernant l’étiquetage des seringues, 60/67 seringues ont été étiquetées dont
seulement 21 sont conformément étiquetées.
Conclusion : Malgré tous les efforts, les erreurs médicamenteuses continuent à se
produire même dans les meilleurs centres du monde. Une vigilance, un protocole standardisé
et le « réfléchir avant d'agir » sont les facteurs clés pour éviter leur survenueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0612022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Hicham KECHNA LES ERREURS MEDICAMENTEUSES EN ANESTHESIE : EXPERIENCE DU BLOC OPERATOIRE DE L’HOPITAL MILITAIRE MOULAY ISMAIL DE MEKNES [thèse] / Sara AKHSSAS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Erreurs médicamenteuses Anesthésie Bloc opératoire Pharmacovigilance Erreur de substitution Medication errors anesthesia Operating room-Pharmacovigilance Substitution errors غرفة العملیات الیقظة الدوائیة أخطاء الاستبدال التخدیر الأخطاء الدوائیة Résumé : Introduction : En anesthésie, le processus de la prise en charge médicamenteuse du
patient est complexe et marqué par quelques spécificités qui tendent à accroitre le risque des
erreurs médicamenteuses. Il nous a paru donc intéressant de mener une étude observationnelle
pour objectif d’évaluer l’incidence et l’impact des EM.
Matériel et méthodes : il s’agit d’une étude observationnel, menée au sein de l’Hôpital
Militaire Moulay Ismail de Meknès durant une période d’un mois. La première partie de
l’étude a été évaluée par voie d’enquête à l’aide d’un questionnaire anonyme destiné au
personnel du service, dont l’objectif est d’identifier et d’évaluer l’incidence des EM. La
deuxième partie concerne l’étiquetage des ampoules et des seringues, et les médicaments
LASA.
Résultats : trente-sept EM ont été rapportés, Le type d’erreur le plus courant est l’erreur
de substitution (26/37 EM). Ces erreurs essentiellement été commises par les praticiens les
moins expérimenté (13/37 EM), et sont survenues au cours de la journée, 24EM sont
survenues au cours d’anesthésie général .Les sympathomimétiques étaient parmi les
médicaments les plus souvent impliqués (10/37 EM).La majorité des incidents (70%) n'ont
causé aucune conséquence, Cependant, 30 % des incidents ont causés des effets
physiologiques transitoires légers à graves (surtout respiratoire).Aucune erreur n’était
responsable de décès.
Concernant l’étiquetage des seringues, 60/67 seringues ont été étiquetées dont
seulement 21 sont conformément étiquetées.
Conclusion : Malgré tous les efforts, les erreurs médicamenteuses continuent à se
produire même dans les meilleurs centres du monde. Une vigilance, un protocole standardisé
et le « réfléchir avant d'agir » sont les facteurs clés pour éviter leur survenueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0612022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Hicham KECHNA Réservation
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P0612022URL
Titre : ERREURS MEDICAMENTEUSES, EXPERIENCE AU POLE DE LA PHARMACIE DE L’HIMV Type de document : thèse Auteurs : MESBAH, Soukaina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Erreur médicamenteuse Effet indésirable médicamenteux Iatrogénie Pharmacovigilance Etude de Résumé : Introduction : Les erreurs médicamenteuses constituent un important problème de santé publique. Au Maroc, peu de publications ont évalué l’incidence et l’impact des EM. Nous avons mené une étude prospective dont l’objectif était d’identifier les types d’EM susceptibles de survenir au moment de la prescription et à évaluer leurs fréquences. Leurs causes immédiates ont été recherchées et des facteurs contributifs identifiés dans le but de mettre en place des actions d’amélioration et de prévention. Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude prospective observationnelle durant 4 mois au niveau du pole pharmacie de l’HIMV à Rabat. Les prescriptions sont analysées par l’équipe pharmaceutique, et les données démographiques, cliniques et pharmaceutiques ont été recueillies à l'aide d'un suivi quotidien et à l’aide des dossiers patients. Résultats : Au cours de la période d’étude, 19200 ordonnances ont été analysées par l’équipe pharmaceutique. Sur cette période, les pharmaciens ont rédigé 2 152 IP, ce qui représentait une incidence de 11,20 IP pour 100 ordonnances analysées. L’analyse des données a permis d’identifiés 562 patients, la durée moyenne de l’hospitalisation est de 10 jours. L’analyse des prescriptions a permis d’extraire 752 EM. Cinq types d’EM représentaient 92,81% des EM détectées au moment de l’analyse pharmaceutique des ordonnances. Il s’agissait des erreurs d’interactions médicamenteuses, des erreurs d’omission, des erreurs de dose, des erreurs de posologie ou de concentration et des erreurs de suivi thérapeutique. Conclusion : Malgré les nombreuses mesures entreprises en matière de prévention, l’EM survient même dans les plus grands centres de soins dans le monde. La simple vigilance et la prudence avant toute administration de médicament représentent les clés de la prévention. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852019 Président : LAMSAOURI.J Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.A Juge : EL JAOUDI.R Juge : TADLAOUI.Y ; ALJ.L ERREURS MEDICAMENTEUSES, EXPERIENCE AU POLE DE LA PHARMACIE DE L’HIMV [thèse] / MESBAH, Soukaina, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Erreur médicamenteuse Effet indésirable médicamenteux Iatrogénie Pharmacovigilance Etude de Résumé : Introduction : Les erreurs médicamenteuses constituent un important problème de santé publique. Au Maroc, peu de publications ont évalué l’incidence et l’impact des EM. Nous avons mené une étude prospective dont l’objectif était d’identifier les types d’EM susceptibles de survenir au moment de la prescription et à évaluer leurs fréquences. Leurs causes immédiates ont été recherchées et des facteurs contributifs identifiés dans le but de mettre en place des actions d’amélioration et de prévention. Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude prospective observationnelle durant 4 mois au niveau du pole pharmacie de l’HIMV à Rabat. Les prescriptions sont analysées par l’équipe pharmaceutique, et les données démographiques, cliniques et pharmaceutiques ont été recueillies à l'aide d'un suivi quotidien et à l’aide des dossiers patients. Résultats : Au cours de la période d’étude, 19200 ordonnances ont été analysées par l’équipe pharmaceutique. Sur cette période, les pharmaciens ont rédigé 2 152 IP, ce qui représentait une incidence de 11,20 IP pour 100 ordonnances analysées. L’analyse des données a permis d’identifiés 562 patients, la durée moyenne de l’hospitalisation est de 10 jours. L’analyse des prescriptions a permis d’extraire 752 EM. Cinq types d’EM représentaient 92,81% des EM détectées au moment de l’analyse pharmaceutique des ordonnances. Il s’agissait des erreurs d’interactions médicamenteuses, des erreurs d’omission, des erreurs de dose, des erreurs de posologie ou de concentration et des erreurs de suivi thérapeutique. Conclusion : Malgré les nombreuses mesures entreprises en matière de prévention, l’EM survient même dans les plus grands centres de soins dans le monde. La simple vigilance et la prudence avant toute administration de médicament représentent les clés de la prévention. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852019 Président : LAMSAOURI.J Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.A Juge : EL JAOUDI.R Juge : TADLAOUI.Y ; ALJ.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0852019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0852019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0852019URL
Titre : ETUDE DE PREVALENCE DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS EN MILIEU PEDIATRIQUE ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL D'ENFANTS DU CHU HASSAN II DE FES DU 01/09/06 AU 30/09/06 Type de document : thèse Auteurs : ECHADLI HASNAE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PREVALENCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENT ENFANT PHARMACOVIGILANCE IMPUTABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MADAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ ETUDE DE PREVALENCE DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS EN MILIEU PEDIATRIQUE ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL D'ENFANTS DU CHU HASSAN II DE FES DU 01/09/06 AU 30/09/06 [thèse] / ECHADLI HASNAE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PREVALENCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENT ENFANT PHARMACOVIGILANCE IMPUTABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MADAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0082007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : EVALUATION DE LA PREVALENCE DES EVENEMENT INDESIRABLES MEDICAMENTAUX EN MILIEU DE REANIMATION : ETUDE PROSPECTIVE AU NIVEAU DU CHU IBN SINA ET DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : AGONSANOU GHISLAIN, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : PREVALENCE EVENEMENT INDESIRABLE MEDICAMENTEUX EFFET INDESIRABLE ERREUR MEDICAMENTEUSE ROOT CAUSE ANALYSIS PHARMACOVIGILANCE REANIMATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112008 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : SOULAYMANI R Juge : HAIMEUR CHARKI Juge : ECH-CHERIF EL KETTANI SELMA EVALUATION DE LA PREVALENCE DES EVENEMENT INDESIRABLES MEDICAMENTAUX EN MILIEU DE REANIMATION : ETUDE PROSPECTIVE AU NIVEAU DU CHU IBN SINA ET DE L'HOPITAL MILITAIRE DE RABAT [thèse] / AGONSANOU GHISLAIN, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PREVALENCE EVENEMENT INDESIRABLE MEDICAMENTEUX EFFET INDESIRABLE ERREUR MEDICAMENTEUSE ROOT CAUSE ANALYSIS PHARMACOVIGILANCE REANIMATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112008 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : SOULAYMANI R Juge : HAIMEUR CHARKI Juge : ECH-CHERIF EL KETTANI SELMA Réservation
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Titre : Les evenements indesirables medicamenteux graves en milieu hospitalier : Etude prospective de six mois du 01/01/07 au 30/06/07 au sein de neuf services au chu hassan II de fes Type de document : thèse Auteurs : DAHBI ILHAM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Prévalence Evitabilité Effet indésirable Evénement indésirable Erreur médicamenteuse Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Les événements indésirables médicamenteux sont un problème majeur vu leur incidence élevée, les conséquences sanitaires et économiques qui en découlent. Partant de ce constat, nous avons réalisé une étude prospective du 01/01/2007 au 30/06/2007 au niveau des services de chirurgie, de médecine, de gynécologie, et de pédiatrie du CHU Hassan II de Fès.
Objectif : Evaluer la prévalence des Evénements Indésirables au sein du CHU de Fès, ainsi que leur évitabilité.
Résultats : Parmi les 2937 admissions, 63 patients ont présenté 104 événements indésirables médicamenteux soit une prévalence de 3,54%. Il s’agissait d’événements indésirables graves, 30 % ont engagé le pronostic vital et 70% ont prolongé l’hospitalisation. La moyenne d’âge des patients ayant développé un événement indésirable touchés est de 34,78 ± 21.01 ans avec prédominance du sexe féminin. L’acide acétylsalicylique a été le médicament le plus impliqué dans la survenue de ces événements. La moitié des EIM avaient une imputabilité intrinsèque douteuse. A noter, que presque un tiers des événements indésirables étaient évitables. Les erreurs médicamenteuses ont impliqué par ordre décroissant l’acide acétylsalicylique, les dispositifs médicaux précisément les intranules et le métoclopramide. Les événements indésirables ont concerné essentiellement le système gastro-intestinal, le système hématologique et le système nerveux central.
Discussion : Nos résultats, sont en parfaite concordance avec la littérature. L’évaluation des événements indésirables évitables, nous a permis de noter que ces erreurs résultent essentiellement de l’automédication.
Conclusion : Cette étude, première du genre dans les différents services impliqués va constituer le prélude pour le lancement de la pharmacovigilance au sein du CHU de Fès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642008 Président : SOULAYMANI RACHIDA Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : ERREMI NAIMA Juge : BENZIANE HAMID Les evenements indesirables medicamenteux graves en milieu hospitalier : Etude prospective de six mois du 01/01/07 au 30/06/07 au sein de neuf services au chu hassan II de fes [thèse] / DAHBI ILHAM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Prévalence Evitabilité Effet indésirable Evénement indésirable Erreur médicamenteuse Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Les événements indésirables médicamenteux sont un problème majeur vu leur incidence élevée, les conséquences sanitaires et économiques qui en découlent. Partant de ce constat, nous avons réalisé une étude prospective du 01/01/2007 au 30/06/2007 au niveau des services de chirurgie, de médecine, de gynécologie, et de pédiatrie du CHU Hassan II de Fès.
Objectif : Evaluer la prévalence des Evénements Indésirables au sein du CHU de Fès, ainsi que leur évitabilité.
Résultats : Parmi les 2937 admissions, 63 patients ont présenté 104 événements indésirables médicamenteux soit une prévalence de 3,54%. Il s’agissait d’événements indésirables graves, 30 % ont engagé le pronostic vital et 70% ont prolongé l’hospitalisation. La moyenne d’âge des patients ayant développé un événement indésirable touchés est de 34,78 ± 21.01 ans avec prédominance du sexe féminin. L’acide acétylsalicylique a été le médicament le plus impliqué dans la survenue de ces événements. La moitié des EIM avaient une imputabilité intrinsèque douteuse. A noter, que presque un tiers des événements indésirables étaient évitables. Les erreurs médicamenteuses ont impliqué par ordre décroissant l’acide acétylsalicylique, les dispositifs médicaux précisément les intranules et le métoclopramide. Les événements indésirables ont concerné essentiellement le système gastro-intestinal, le système hématologique et le système nerveux central.
Discussion : Nos résultats, sont en parfaite concordance avec la littérature. L’évaluation des événements indésirables évitables, nous a permis de noter que ces erreurs résultent essentiellement de l’automédication.
Conclusion : Cette étude, première du genre dans les différents services impliqués va constituer le prélude pour le lancement de la pharmacovigilance au sein du CHU de Fès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642008 Président : SOULAYMANI RACHIDA Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : ERREMI NAIMA Juge : BENZIANE HAMID Réservation
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Titre : LES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 5 : PHARMACOVILANCE ET PHARMACOECONOMIE Type de document : thèse Auteurs : NOUAISSR AZZ EDDINE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysfonction érectile Les inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 Pharmacovigilance Pharmacoéconomie Résumé : "Les vasodilatateurs inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 sont des médicaments
qui ont connus un grand succès à l’échelle globale dans le traitement et la prise en
charge de la dysfonction érectile. Aussi, ces médicaments sont la classe
médicamenteuse la plus contrefaite dans le monde. L’objectif du travail proposé est de
chercher chez la population Marocaine est ce que les IPDE5 peuvent causer une
pharmacodépendance ou non.
Nous avons réalisé une étude descriptive prospective par une recherché
bibliographique sur les IPDE5 et un travail pratique sur l’utilisation des IPDE5 au
Maroc dont l’objectif principale la recherche de la pharmacodépendance cause par la
consummation des IPDE5. L’étude pratique pratique est réalisée par le biai d’un
questionnaire publié au Maroc sous forme de formulaire dans une durée de 3 mois.
Les marocains appartenant à toutes tranches d’âge plus de 20 ans ont recours
aux IPDE5 dans le traitement et la prise en charge de la DE, le SILDENAFIL est
l’IPDE5 le plus utilisé le plus souvent par automédication. La qualité de vie est
améliorée et les effets indésirables sont supportables chez Presque la totalité des
patients marocains. Ce qui est très important est que plus que la moitié des patients
dans notre étude ont déclaré qu’ils ne peuvent pas réaliser leur activité sexuelle sans
avoir recours aux IPDE5, ce qui confirme le phénomène de pharmacodépendance
silencieuse cause par la consommation des IPDE5."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572021 Président : BOUSLIMAN YASSIR Directeur : DERRAJI SOUFIANE Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : EL SAYEGH HACHEM LES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 5 : PHARMACOVILANCE ET PHARMACOECONOMIE [thèse] / NOUAISSR AZZ EDDINE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysfonction érectile Les inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 Pharmacovigilance Pharmacoéconomie Résumé : "Les vasodilatateurs inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 sont des médicaments
qui ont connus un grand succès à l’échelle globale dans le traitement et la prise en
charge de la dysfonction érectile. Aussi, ces médicaments sont la classe
médicamenteuse la plus contrefaite dans le monde. L’objectif du travail proposé est de
chercher chez la population Marocaine est ce que les IPDE5 peuvent causer une
pharmacodépendance ou non.
Nous avons réalisé une étude descriptive prospective par une recherché
bibliographique sur les IPDE5 et un travail pratique sur l’utilisation des IPDE5 au
Maroc dont l’objectif principale la recherche de la pharmacodépendance cause par la
consummation des IPDE5. L’étude pratique pratique est réalisée par le biai d’un
questionnaire publié au Maroc sous forme de formulaire dans une durée de 3 mois.
Les marocains appartenant à toutes tranches d’âge plus de 20 ans ont recours
aux IPDE5 dans le traitement et la prise en charge de la DE, le SILDENAFIL est
l’IPDE5 le plus utilisé le plus souvent par automédication. La qualité de vie est
améliorée et les effets indésirables sont supportables chez Presque la totalité des
patients marocains. Ce qui est très important est que plus que la moitié des patients
dans notre étude ont déclaré qu’ils ne peuvent pas réaliser leur activité sexuelle sans
avoir recours aux IPDE5, ce qui confirme le phénomène de pharmacodépendance
silencieuse cause par la consommation des IPDE5."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572021 Président : BOUSLIMAN YASSIR Directeur : DERRAJI SOUFIANE Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : EL SAYEGH HACHEM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0572021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0572021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
P0572021URL
Titre : Intérêts économiques et aspect réglementaire des biosimilaires. Type de document : thèse Auteurs : AHAMROUNI Jaouad, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : biosimilaires réglementation pharmacovigilance interchangeabilité. Résumé : Le médicament biosimilaire par définition est un médicament biologique qui est similaire en termes de qualité, de sécurité, et d’efficacité par rapport au médicament de référence. Contrairement au médicament générique qui est une copie identique de son princeps, les biosimilaires et les biomédicaments en général sont des protéines à haut poids moléculaires très complexes obtenues à partir de cellules vivantes.
Du fait de leur nature intrinsèque, la complexité de leur production, de leur contrôle qualité et de leur évaluation réglementaire, les biosimilaires nécessitent un niveau d’expertise et un savoir faire plus particuliers.
Leur fort pouvoir immunogène et les variations moléculaires inter lots qui sont des caractères inhérents des biomédicaments, sont à l’origine d’une procédure d’approbationplus stricte et rigoureuse. Basée sur une démonstration de la similarité avec le produit de référence via des exercices de comparabilité des attributs qualité, non cliniques et cliniques, et un dossier complet de pharmacovigilance qui comporte un plan de gestion de risque post commercialisation.
Avec l’arrivée à expiration d’ici 2020 des brevets des biobluckbusters clés et à haut revenu, les économies attendues des biosimilaires sont très considérables notamment pour les systèmes de santé et les organismes payeurs. Un secteur très prometteur en forte croissance parait très attractif pour un grand nombre de concurrent qui voient leur avenir dans ces thérapies non innovantes et à forte valeur ajoutée.
Aujourd’hui la réglementation marocaine sur les biosimilaires est renforcée par l’arrivée de dernier décret de ministère de la santé qui arrête et définit les modalités d’enregistrement des médicaments biosimilaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162017 Président : HASSAR.M Directeur : CHERRAH.Y Juge : RKAIN.H Juge : EL HARTI.J Intérêts économiques et aspect réglementaire des biosimilaires. [thèse] / AHAMROUNI Jaouad, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biosimilaires réglementation pharmacovigilance interchangeabilité. Résumé : Le médicament biosimilaire par définition est un médicament biologique qui est similaire en termes de qualité, de sécurité, et d’efficacité par rapport au médicament de référence. Contrairement au médicament générique qui est une copie identique de son princeps, les biosimilaires et les biomédicaments en général sont des protéines à haut poids moléculaires très complexes obtenues à partir de cellules vivantes.
Du fait de leur nature intrinsèque, la complexité de leur production, de leur contrôle qualité et de leur évaluation réglementaire, les biosimilaires nécessitent un niveau d’expertise et un savoir faire plus particuliers.
Leur fort pouvoir immunogène et les variations moléculaires inter lots qui sont des caractères inhérents des biomédicaments, sont à l’origine d’une procédure d’approbationplus stricte et rigoureuse. Basée sur une démonstration de la similarité avec le produit de référence via des exercices de comparabilité des attributs qualité, non cliniques et cliniques, et un dossier complet de pharmacovigilance qui comporte un plan de gestion de risque post commercialisation.
Avec l’arrivée à expiration d’ici 2020 des brevets des biobluckbusters clés et à haut revenu, les économies attendues des biosimilaires sont très considérables notamment pour les systèmes de santé et les organismes payeurs. Un secteur très prometteur en forte croissance parait très attractif pour un grand nombre de concurrent qui voient leur avenir dans ces thérapies non innovantes et à forte valeur ajoutée.
Aujourd’hui la réglementation marocaine sur les biosimilaires est renforcée par l’arrivée de dernier décret de ministère de la santé qui arrête et définit les modalités d’enregistrement des médicaments biosimilaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162017 Président : HASSAR.M Directeur : CHERRAH.Y Juge : RKAIN.H Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0162017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0162017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : MEDICAMENTS : MESUSAGE, ABUS, DETOURNEMENT ENQUETE AUPRES DES PHARMACIES D’OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ezzahrae HEZRAF, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mésusage Abus Détournement Usage médicamenteux Pharmacovigilance Résumé : Introduction : Le mésusage, l’abus et le détournement d’usage médicamenteux sont
des pratiques qui deviennent de plus en plus répandues au Maroc. Elles sont dues à plusieurs
facteurs et engendrent des effets indésirables évitables, d’où l’intérêt de la Pharmacovigilance.
L’objectif de ce travail est d’évaluer les caractéristiques de ces pratiques auprès des
pharmacies d’officine du Maroc.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective, descriptive, analytique qui
concerne une série de cas. Le questionnaire a été distribué en ligne et directement auprès des
pharmacies. L’analyse des résultats a été faite par le logiciel SPSS.
Résultats : Cent cinquante et une pharmacies ont participé à cette enquête, dont la
plupart se situent en milieu urbain.
Les effets les plus recherchés sont respectivement la prise de poids et la toxicomanie, ce
qui explique la recherche fréquente des corticoïdes au comptoir suivis par les psychotropes.
La répartition selon le sexe a montré que les hommes recherchent surtout des médicaments
pour insomnie et pour toxicomanie, les femmes plutôt des médicaments pour prise de poids.
Plusieurs facteurs participent à incruster ces pratiques au niveau de la population dont
l’addiction, l’ignorance…
Suite à la suspicion d’un usage à risque, les pharmaciens d’officine tentent surtout de
sensibiliser la clientèle sur les dangers de ces pratiques.
Les effets indésirables qui en découlent sont souvent sous-notifiés au Centre Antipoison
et de Pharmacovigilance Marocain.
Conclusion : Le pharmacien est un maillon incontournable dans la chaine du
médicament. Sa contribution est indispensable pour lutter contre le mésusage, le
détournement et l’abus médicamenteux, pour garantir l’utilisation sécuritaire et la
préservation de la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962021 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Mustapha BOUATIA MEDICAMENTS : MESUSAGE, ABUS, DETOURNEMENT ENQUETE AUPRES DES PHARMACIES D’OFFICINE [thèse] / Fatima Ezzahrae HEZRAF, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mésusage Abus Détournement Usage médicamenteux Pharmacovigilance Résumé : Introduction : Le mésusage, l’abus et le détournement d’usage médicamenteux sont
des pratiques qui deviennent de plus en plus répandues au Maroc. Elles sont dues à plusieurs
facteurs et engendrent des effets indésirables évitables, d’où l’intérêt de la Pharmacovigilance.
L’objectif de ce travail est d’évaluer les caractéristiques de ces pratiques auprès des
pharmacies d’officine du Maroc.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective, descriptive, analytique qui
concerne une série de cas. Le questionnaire a été distribué en ligne et directement auprès des
pharmacies. L’analyse des résultats a été faite par le logiciel SPSS.
Résultats : Cent cinquante et une pharmacies ont participé à cette enquête, dont la
plupart se situent en milieu urbain.
Les effets les plus recherchés sont respectivement la prise de poids et la toxicomanie, ce
qui explique la recherche fréquente des corticoïdes au comptoir suivis par les psychotropes.
La répartition selon le sexe a montré que les hommes recherchent surtout des médicaments
pour insomnie et pour toxicomanie, les femmes plutôt des médicaments pour prise de poids.
Plusieurs facteurs participent à incruster ces pratiques au niveau de la population dont
l’addiction, l’ignorance…
Suite à la suspicion d’un usage à risque, les pharmaciens d’officine tentent surtout de
sensibiliser la clientèle sur les dangers de ces pratiques.
Les effets indésirables qui en découlent sont souvent sous-notifiés au Centre Antipoison
et de Pharmacovigilance Marocain.
Conclusion : Le pharmacien est un maillon incontournable dans la chaine du
médicament. Sa contribution est indispensable pour lutter contre le mésusage, le
détournement et l’abus médicamenteux, pour garantir l’utilisation sécuritaire et la
préservation de la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962021 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Mustapha BOUATIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0962021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0962021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0962021URL
Titre : La Nécrolyse épidermique toxique survenue rapidement après administration du paracétamol, thiocolchicoside et celecoxib Type de document : thèse Auteurs : NEGBANE Abdel Wadjidou, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Lyell Imputabilité Pharmacovigilance Résumé : La nécrolyse épidermique toxique (NET) est une toxidermie rare et grave. Caractérisée par un fort taux de mortalité (plus de 30 %), elle débute en général entre 4 à 28 jours après la prise du médicament responsable et se manifeste par un décollement épidermique sur au moins 30 % de la surface cutanée et aussi par une atteinte des muqueuses laissant des séquelles graves.
L’objectif de ce travail est de déterminer l’imputabilité chez une patiente atteint de NET suite à l’administration du paracétamol, celecoxib et la thiocolchicoside.
La pathogénie de la NET porte sur l’apoptose massif et une nécrose de kératinocytes due à une toxicité directe lymphocytaire ou via leurs cytokines dont la granulysine particulièrement responsable de la sévérité.
Faute de traitement spécifique consensuel, la NET nécessite une prise en charge symptomatique multidisciplinaire dans un centre de grands brûlés. Pour garantir un meilleur pronostic et pour éviter les récidives, il est essentiel de déterminer et d’arrêter le(s) médicament(s) responsable(s).
Ceci est possible grâce à la pharmacovigilance dont le but est la détection, l’analyse et la prévention des risques liés à l’utilisation des médicaments. Au Maroc, la déclaration des effets indésirables demeure un problème dans la pharmacovigilance. En effet seuls 119 cas de NET y ont été notifiés entre 1998 et 2016 au Centre national de pharmacovigilance.
Les méthodes d’imputabilités sont un outil de la pharmacovigilance dans l’analyse des liens de causalité entre médicament et évènement indésirable. L’ALDEN est une méthode algorithmique d’imputabilité spécifique à la NET et a donc été utilisé dans notre cas.
L’imputabilité était peu probable pour le paracétamol et la thiocolchicoside, et possible pour lecelecoxib.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1032016 Président : SIAH.S Directeur : SIAH.S Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : DENDANE.T Juge : ABOUELALAA.K La Nécrolyse épidermique toxique survenue rapidement après administration du paracétamol, thiocolchicoside et celecoxib [thèse] / NEGBANE Abdel Wadjidou, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Lyell Imputabilité Pharmacovigilance Résumé : La nécrolyse épidermique toxique (NET) est une toxidermie rare et grave. Caractérisée par un fort taux de mortalité (plus de 30 %), elle débute en général entre 4 à 28 jours après la prise du médicament responsable et se manifeste par un décollement épidermique sur au moins 30 % de la surface cutanée et aussi par une atteinte des muqueuses laissant des séquelles graves.
L’objectif de ce travail est de déterminer l’imputabilité chez une patiente atteint de NET suite à l’administration du paracétamol, celecoxib et la thiocolchicoside.
La pathogénie de la NET porte sur l’apoptose massif et une nécrose de kératinocytes due à une toxicité directe lymphocytaire ou via leurs cytokines dont la granulysine particulièrement responsable de la sévérité.
Faute de traitement spécifique consensuel, la NET nécessite une prise en charge symptomatique multidisciplinaire dans un centre de grands brûlés. Pour garantir un meilleur pronostic et pour éviter les récidives, il est essentiel de déterminer et d’arrêter le(s) médicament(s) responsable(s).
Ceci est possible grâce à la pharmacovigilance dont le but est la détection, l’analyse et la prévention des risques liés à l’utilisation des médicaments. Au Maroc, la déclaration des effets indésirables demeure un problème dans la pharmacovigilance. En effet seuls 119 cas de NET y ont été notifiés entre 1998 et 2016 au Centre national de pharmacovigilance.
Les méthodes d’imputabilités sont un outil de la pharmacovigilance dans l’analyse des liens de causalité entre médicament et évènement indésirable. L’ALDEN est une méthode algorithmique d’imputabilité spécifique à la NET et a donc été utilisé dans notre cas.
L’imputabilité était peu probable pour le paracétamol et la thiocolchicoside, et possible pour lecelecoxib.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1032016 Président : SIAH.S Directeur : SIAH.S Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : DENDANE.T Juge : ABOUELALAA.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1032016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1032016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : NOTIFICATION DES EVENEMENTS INDESIRABLES DES PRODUITS DE SANTE AUPRES DES PHARMACIENS D’OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : Anas MANSOUHI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance pharmacien d’officine évènements indésirables produits de sante formation Résumé : En dépit de la rigueur des réglementations visant à garantir la sécurité des produits de
santé, le risque persiste quant à l'apparition d'effets indésirables. Les pharmaciens d'officine, en
leur qualité d'intermédiaires entre ces produits et les patients, portent la responsabilité de
signaler toute situation indésirable pouvant compromettre la santé et la vie des patients. Leur
rôle s'avère fondamental dans la mise en œuvre efficace de la pharmacovigilance en officine.
Dans cette perspective, notre étude se consacre à l'examen de la pratique de la
pharmacovigilance en officine. Elle met en lumière le degré de connaissance des pharmaciens,
leur engagement dans la déclaration des effets indésirables associés aux produits de santé, ainsi
que l'influence des programmes de formation délivrés par le CAPM en collaboration avec le
SMVAO et le RCC de Rabat.
Les résultats de cette étude révèlent que, bien que la plupart des pharmaciens
reconnaissent l'importance de leur rôle, seulement quelques-uns signalent régulièrement les
effets indésirables rapportés par les patients. Cette situation découle de divers obstacles,
notamment la complexité de la procédure, le manque de compétences en pharmacovigilance et
le manque de sensibilisation des patients. Les programmes de formation, tels que ceux proposés
par le CAPM, ont eu un impact positif sur les connaissances et les pratiques en matière de
pharmacovigilance. Cependant, des défis subsistent, notamment la nécessité d'une meilleure
coordination entre les professionnels de la santé, la sensibilisation des patients à leur rôle
essentiel, et la simplification du processus de signalement grâce à des outils conviviaux. Ces
mesures sont essentielles pour améliorer la sécurité des médicaments et garantir une
pharmacovigilance efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322023 Président : LMIMOUNI Badreddine Directeur : CHAIBI aicha Juge : MEDDAH Bouchra Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : ZAHI Aicha NOTIFICATION DES EVENEMENTS INDESIRABLES DES PRODUITS DE SANTE AUPRES DES PHARMACIENS D’OFFICINE [thèse] / Anas MANSOUHI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance pharmacien d’officine évènements indésirables produits de sante formation Résumé : En dépit de la rigueur des réglementations visant à garantir la sécurité des produits de
santé, le risque persiste quant à l'apparition d'effets indésirables. Les pharmaciens d'officine, en
leur qualité d'intermédiaires entre ces produits et les patients, portent la responsabilité de
signaler toute situation indésirable pouvant compromettre la santé et la vie des patients. Leur
rôle s'avère fondamental dans la mise en œuvre efficace de la pharmacovigilance en officine.
Dans cette perspective, notre étude se consacre à l'examen de la pratique de la
pharmacovigilance en officine. Elle met en lumière le degré de connaissance des pharmaciens,
leur engagement dans la déclaration des effets indésirables associés aux produits de santé, ainsi
que l'influence des programmes de formation délivrés par le CAPM en collaboration avec le
SMVAO et le RCC de Rabat.
Les résultats de cette étude révèlent que, bien que la plupart des pharmaciens
reconnaissent l'importance de leur rôle, seulement quelques-uns signalent régulièrement les
effets indésirables rapportés par les patients. Cette situation découle de divers obstacles,
notamment la complexité de la procédure, le manque de compétences en pharmacovigilance et
le manque de sensibilisation des patients. Les programmes de formation, tels que ceux proposés
par le CAPM, ont eu un impact positif sur les connaissances et les pratiques en matière de
pharmacovigilance. Cependant, des défis subsistent, notamment la nécessité d'une meilleure
coordination entre les professionnels de la santé, la sensibilisation des patients à leur rôle
essentiel, et la simplification du processus de signalement grâce à des outils conviviaux. Ces
mesures sont essentielles pour améliorer la sécurité des médicaments et garantir une
pharmacovigilance efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322023 Président : LMIMOUNI Badreddine Directeur : CHAIBI aicha Juge : MEDDAH Bouchra Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : ZAHI Aicha Réservation
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Titre : Perception de la pharmacovigilance par les pharmaciens d’officine au niveau de la ville de Casablanca (Enquête auprès de 153 pharmacies) Type de document : thèse Auteurs : HAJJAR Issam, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance perception officine enquête Résumé : La pharmacovigilance une science qui est définie par l’ensemble des activités relatives à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables et de tout autre problème lié à l’utilisation des médicaments. La vrai naissance de cette science récente a était lors du lancement du programme international de pharmacovigilance en 1968 par l’OMS pour mettre en commun les données existantes sur les réactions indésirables aux médicament, initialement mis en place comme un projet pilote concernant seulement une dizaine de pays, il regroupe actuellement plus de 120 pays possédant chacun leur centre national de pharmacovigilance dont le Maroc fait partie et se représente comme étant le premier pays africain à rejoindre ce réseaux depuis 1992.
Le système de pharmacovigilance marocain repose sur un système de notification spontanée des effets indésirables qui exige pour sa réussite une participation des professionnels de santé et des pharmaciens d’officine en particulier de part leur spécialisation en terme de médicaments et aussi leur proximité et disponibilité pour le patient. C’est pour cette raison qu’on a voulu étudier la perception de la pharmacovigilance par les pharmaciens d’officine à travers une enquête faite auprès de 153 officines de la ville de Casablanca. Une étude qui a démontré une faible perception de la pharmacovigilance, un manque de relation et de communication entre le pharmacien d’officine et le Centre National de Pharmacovigilance mais par contre l’étude a montré aussi une bonne motivation et attitude de nos interrogés envers la pharmacovigilance, une motivation dont il faut tirer parti par les autorités compétentes pour améliorer le processus de pharmacovigilance au sein des officines par des formations et une vulgarisation et application de la législation en vigueur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362018 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S Juge : TEBAA.A Perception de la pharmacovigilance par les pharmaciens d’officine au niveau de la ville de Casablanca (Enquête auprès de 153 pharmacies) [thèse] / HAJJAR Issam, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance perception officine enquête Résumé : La pharmacovigilance une science qui est définie par l’ensemble des activités relatives à la détection, l’évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables et de tout autre problème lié à l’utilisation des médicaments. La vrai naissance de cette science récente a était lors du lancement du programme international de pharmacovigilance en 1968 par l’OMS pour mettre en commun les données existantes sur les réactions indésirables aux médicament, initialement mis en place comme un projet pilote concernant seulement une dizaine de pays, il regroupe actuellement plus de 120 pays possédant chacun leur centre national de pharmacovigilance dont le Maroc fait partie et se représente comme étant le premier pays africain à rejoindre ce réseaux depuis 1992.
Le système de pharmacovigilance marocain repose sur un système de notification spontanée des effets indésirables qui exige pour sa réussite une participation des professionnels de santé et des pharmaciens d’officine en particulier de part leur spécialisation en terme de médicaments et aussi leur proximité et disponibilité pour le patient. C’est pour cette raison qu’on a voulu étudier la perception de la pharmacovigilance par les pharmaciens d’officine à travers une enquête faite auprès de 153 officines de la ville de Casablanca. Une étude qui a démontré une faible perception de la pharmacovigilance, un manque de relation et de communication entre le pharmacien d’officine et le Centre National de Pharmacovigilance mais par contre l’étude a montré aussi une bonne motivation et attitude de nos interrogés envers la pharmacovigilance, une motivation dont il faut tirer parti par les autorités compétentes pour améliorer le processus de pharmacovigilance au sein des officines par des formations et une vulgarisation et application de la législation en vigueur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362018 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S Juge : TEBAA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0362018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0362018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : PERCEPTION DE LA PHARMACOVIGILANCE PAR LES PROFESSIONNELS DE SANTE : ENQUETE AUPRES DES MEDECINS DE LA VILLE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ABBA DAOUDA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE ENQUETE MEDECINS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382007 Président : ABOUQAL REDOUANE Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MDAGHRI ALAOUI SANAA Juge : / Juge : / PERCEPTION DE LA PHARMACOVIGILANCE PAR LES PROFESSIONNELS DE SANTE : ENQUETE AUPRES DES MEDECINS DE LA VILLE DE RABAT [thèse] / ABBA DAOUDA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE ENQUETE MEDECINS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382007 Président : ABOUQAL REDOUANE Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MDAGHRI ALAOUI SANAA Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : PERCEPTION DU RISQUE TERATOGENE DES MEDICAMENTS CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : GHIZLANE BENTALEB, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TERATOGENESE PHARMACOVIGILANCE EMBRYOPATHIES FŒTOPATHIES GROSSESSE Résumé : Les connaissances physiopathologiques et pharmacologiques de la grossesse ont conduit à abandonner la notion fortement ancrée de « barrière » placentaire protectrice au profit de celle de placenta « zone d’échanges » entre la mère et le fœtus. La période d'exposition du conceptus est déterminante dans l'intensité de l'action du tératogène. Le moment le plus “à risque” va du 13éme au 56éme jour de grossesse, ce qui correspond à la période où la grossesse peut être encore ignorée.
Durant cette période, la substance tératogène détermine des anomalies graves qui sont souvent létales, ou au moins très visibles et invalidantes. Les principaux médicaments courants présentant un risque tératogène important avec des possibilités de diagnostic anténatal limitées sont : le Roaccutane® et le Soriatane®.
Les principaux médicaments à risque tératogène pour lesquels un diagnostic anténatal est possible sont : Neurolithium®, Téralithe®, Dépakine® ,Tégrétol® Anticoagulants oraux, anticancéreux. Certains médicaments sont à risque fœtal et/ou néonatal ; il convient de les utiliser sous précaution et uniquement à certaines périodes de la grossesse : AINS, IEC, rifampicine, anticonvulsivants, Neuroleptiques, Phénothiazines, Anafranil, Prozac, Benzodiazépines, ß bloquants.
L’effet tératogène des médicaments n’est pas le seul à pouvoir être observé, un médicament peut agir également sur les grandes fonctions du fœtus et du nouveau-né, donc la grande prudence doit être toujours recommandée lors des traitements médicamenteux de la femme enceinte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502011 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : HASSANAIT OUAMAR PERCEPTION DU RISQUE TERATOGENE DES MEDICAMENTS CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / GHIZLANE BENTALEB, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TERATOGENESE PHARMACOVIGILANCE EMBRYOPATHIES FŒTOPATHIES GROSSESSE Résumé : Les connaissances physiopathologiques et pharmacologiques de la grossesse ont conduit à abandonner la notion fortement ancrée de « barrière » placentaire protectrice au profit de celle de placenta « zone d’échanges » entre la mère et le fœtus. La période d'exposition du conceptus est déterminante dans l'intensité de l'action du tératogène. Le moment le plus “à risque” va du 13éme au 56éme jour de grossesse, ce qui correspond à la période où la grossesse peut être encore ignorée.
Durant cette période, la substance tératogène détermine des anomalies graves qui sont souvent létales, ou au moins très visibles et invalidantes. Les principaux médicaments courants présentant un risque tératogène important avec des possibilités de diagnostic anténatal limitées sont : le Roaccutane® et le Soriatane®.
Les principaux médicaments à risque tératogène pour lesquels un diagnostic anténatal est possible sont : Neurolithium®, Téralithe®, Dépakine® ,Tégrétol® Anticoagulants oraux, anticancéreux. Certains médicaments sont à risque fœtal et/ou néonatal ; il convient de les utiliser sous précaution et uniquement à certaines périodes de la grossesse : AINS, IEC, rifampicine, anticonvulsivants, Neuroleptiques, Phénothiazines, Anafranil, Prozac, Benzodiazépines, ß bloquants.
L’effet tératogène des médicaments n’est pas le seul à pouvoir être observé, un médicament peut agir également sur les grandes fonctions du fœtus et du nouveau-né, donc la grande prudence doit être toujours recommandée lors des traitements médicamenteux de la femme enceinte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502011 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : HASSANAIT OUAMAR Réservation
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Titre : PHARMACOVIGILANCE DES ANTIEPILEPTIQUES ET SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE: ETUDE AUPRES DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V Type de document : thèse Auteurs : LARSA Fatima Zohra, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epilepsie-Antiépileptique Effets indésirables des antiépileptiques Suivi thérapeutique pharmacologique pharmacovigilance Résumé : Introduction: L’épilepsie est une maladie neurologique qui touche toutes les populations du monde. Son traitement médicamenteux peut être à l’origine de nombreux effets indésirables. L’objectif de cette thèse est de déterminer le profil épidémiologique des effets indésirables médicamenteux liés aux antiépileptiques et d’évaluer l’intérêt du suivi thérapeutique pharmacologique dans l’optimisation du traitement chez des patients traités pour épilepsie au service de neurophysiologie à l’HMIMV de Rabat.
Matériels et méthodes: Il s‘agit d’une étude prospective étalée sur une durée de5 mois, et menée sur 113patients présentant un syndrome épileptiques et suivant un traitement antiépileptique. Pour collecter les informations nécessaires, nous avons opté pour une fiche de détection d’événements indésirables et de suivi thérapeutique pharmacologique, qui nous a permis de nous renseigner les différents types d’information relatifs aux patients leurs maladies et leurs traitements.
Résultats: Notre étude montre la prévalence de l’épilepsie dans la population étudiée en fonction de l’âge et du sexe, les comorbidités, les protocoles thérapeutiques prescrits, Les interactions médicamenteuses ainsi que les profils d’évolution des patients qui ont développés des effets indésirables. A dose thérapeutique 44 patients avaient développé des effets indésirables, avec un total de76effets indésirables notifiés, de1à4 effets indésirables par patients. Des dosages sériques des antiépileptiques ont été effectués chez certains patients pour l’adaptation des posologies et pour établir la relation dose effets.
Conclusion: une bonne connaissance des concentrations plasmatiques des antiépileptiques peut contribuer à une bonne gestion de ces médicaments, c’est ainsi que le suivi thérapeutique pharmacologique a démontré son intérêt à côté de la pharmacovigilance dans la prévention des effets indésirables des antiépileptiques et d’établir la relation dose effets.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882019 Président : DERRAJI.S Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Juge : BOURAZZA.A Juge : SATE.A-TEBAA.A PHARMACOVIGILANCE DES ANTIEPILEPTIQUES ET SUIVI THERAPEUTIQUE PHARMACOLOGIQUE: ETUDE AUPRES DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V [thèse] / LARSA Fatima Zohra, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epilepsie-Antiépileptique Effets indésirables des antiépileptiques Suivi thérapeutique pharmacologique pharmacovigilance Résumé : Introduction: L’épilepsie est une maladie neurologique qui touche toutes les populations du monde. Son traitement médicamenteux peut être à l’origine de nombreux effets indésirables. L’objectif de cette thèse est de déterminer le profil épidémiologique des effets indésirables médicamenteux liés aux antiépileptiques et d’évaluer l’intérêt du suivi thérapeutique pharmacologique dans l’optimisation du traitement chez des patients traités pour épilepsie au service de neurophysiologie à l’HMIMV de Rabat.
Matériels et méthodes: Il s‘agit d’une étude prospective étalée sur une durée de5 mois, et menée sur 113patients présentant un syndrome épileptiques et suivant un traitement antiépileptique. Pour collecter les informations nécessaires, nous avons opté pour une fiche de détection d’événements indésirables et de suivi thérapeutique pharmacologique, qui nous a permis de nous renseigner les différents types d’information relatifs aux patients leurs maladies et leurs traitements.
Résultats: Notre étude montre la prévalence de l’épilepsie dans la population étudiée en fonction de l’âge et du sexe, les comorbidités, les protocoles thérapeutiques prescrits, Les interactions médicamenteuses ainsi que les profils d’évolution des patients qui ont développés des effets indésirables. A dose thérapeutique 44 patients avaient développé des effets indésirables, avec un total de76effets indésirables notifiés, de1à4 effets indésirables par patients. Des dosages sériques des antiépileptiques ont été effectués chez certains patients pour l’adaptation des posologies et pour établir la relation dose effets.
Conclusion: une bonne connaissance des concentrations plasmatiques des antiépileptiques peut contribuer à une bonne gestion de ces médicaments, c’est ainsi que le suivi thérapeutique pharmacologique a démontré son intérêt à côté de la pharmacovigilance dans la prévention des effets indésirables des antiépileptiques et d’établir la relation dose effets.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882019 Président : DERRAJI.S Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Juge : BOURAZZA.A Juge : SATE.A-TEBAA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0882019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0882019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0882019URL
Titre : PHARMACOVIGILANCE DES BIOSIMILAIRES A L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE Type de document : thèse Auteurs : EL ADILI Nouhayla, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : biosimilaire biologique Immunogénicité Pharmacovigilance PGR Interchangeabilité Traçabilité Résumé : Les médicaments biologiques sont la pierre angulaire de la thérapie pour un large nombre de maladies, actuellement, les biosimilaires constituent une alternative rentable et rationnelle aux médicaments biologiques originaux.
Comme tout médicament, les biosimilaires peuvent être à l’origine d’apparition de plusieurs effets indésirables allant des plus bénins ou plus grave mettant en jeu le pronostic vital du patient.
Les résultats que nous avons obtenus ont montré qu’au Maroc seulement 7/31 biosimilaires ont déclenchés des effets indésirables chez 23 cas. Les effets indésirables fréquemment rapportés sont : des troubles généraux et anomalies au site d’administration (35%), Troubles du système nerveux (21%).
Au niveau international, 21 biosimilaires sont suspects déclenchés des effets indésirables chez 32 214 cas et les effets indésirables fréquemment rapportés sont : Troubles généraux et anomalies au site d’administration (37%), Infections et infestations (19%).
Les effets indésirables déclenchés quels que soient rapportés au niveau national ou international, ne sont pas strictement provoqués par les biosimilaires. Ils peuvent être liés aux autres médicaments pris simultanément avec les biosimilaires, à la pathologie elle-même ou bien à une complication de la maladie.
De ce fait une attention particulière est accordée à la pharmacovigilance et à la traçabilité des médicaments biosimilaires pour assurer la sécurité et pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques si nécessaire. Un plan de gestion des risques doit être soumis avec la demande d’autorisation de mise sur le marché pour détecter et suivre les problèmes inhérents, connus ou potentiels, relatifs à l’innocuité du biosimilaire. Il doit être conçu pour déceler les problèmes d’innocuité pouvant résulter du profil d’impuretés et des autres caractéristiques
d’un biosimilaire. Il doit inclure aussi le maintien de l’évaluation de l’immunogénicité non désirée et de son importance clinique après l’obtention de l’AMM.
Concernant l’interchangeabilité et la traçabilité, il y a encore un vide et un manque d’informations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182021 Président : BOUSLIMAN Yassir Directeur : SERRAGUI Samira Juge : TEBAA Amina Juge : OUADGHIRI Mouna PHARMACOVIGILANCE DES BIOSIMILAIRES A L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE [thèse] / EL ADILI Nouhayla, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biosimilaire biologique Immunogénicité Pharmacovigilance PGR Interchangeabilité Traçabilité Résumé : Les médicaments biologiques sont la pierre angulaire de la thérapie pour un large nombre de maladies, actuellement, les biosimilaires constituent une alternative rentable et rationnelle aux médicaments biologiques originaux.
Comme tout médicament, les biosimilaires peuvent être à l’origine d’apparition de plusieurs effets indésirables allant des plus bénins ou plus grave mettant en jeu le pronostic vital du patient.
Les résultats que nous avons obtenus ont montré qu’au Maroc seulement 7/31 biosimilaires ont déclenchés des effets indésirables chez 23 cas. Les effets indésirables fréquemment rapportés sont : des troubles généraux et anomalies au site d’administration (35%), Troubles du système nerveux (21%).
Au niveau international, 21 biosimilaires sont suspects déclenchés des effets indésirables chez 32 214 cas et les effets indésirables fréquemment rapportés sont : Troubles généraux et anomalies au site d’administration (37%), Infections et infestations (19%).
Les effets indésirables déclenchés quels que soient rapportés au niveau national ou international, ne sont pas strictement provoqués par les biosimilaires. Ils peuvent être liés aux autres médicaments pris simultanément avec les biosimilaires, à la pathologie elle-même ou bien à une complication de la maladie.
De ce fait une attention particulière est accordée à la pharmacovigilance et à la traçabilité des médicaments biosimilaires pour assurer la sécurité et pouvoir évaluer la balance bénéfices/risques si nécessaire. Un plan de gestion des risques doit être soumis avec la demande d’autorisation de mise sur le marché pour détecter et suivre les problèmes inhérents, connus ou potentiels, relatifs à l’innocuité du biosimilaire. Il doit être conçu pour déceler les problèmes d’innocuité pouvant résulter du profil d’impuretés et des autres caractéristiques
d’un biosimilaire. Il doit inclure aussi le maintien de l’évaluation de l’immunogénicité non désirée et de son importance clinique après l’obtention de l’AMM.
Concernant l’interchangeabilité et la traçabilité, il y a encore un vide et un manque d’informations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182021 Président : BOUSLIMAN Yassir Directeur : SERRAGUI Samira Juge : TEBAA Amina Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0182021-1 WQ Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0182021URL
Titre : Pharmacovigilance en cancérologie : Notifications et étude d’imputabilité. Type de document : thèse Auteurs : Soukaina BENNIS, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Effet indésirable médicamenteux notification Imputabilité Pharmacovigilance Anticancéreux. Résumé : La toxicité immédiate ou retardée de nombreux médicaments anticancéreux est souvent indissociable de l’activité anticancéreuse ; d’où l’intérêt de la surveillance des patients traités par des chimiothérapies anticancéreuses.
Notre étude est une enquête de prévalence, prospective, descriptive ayant pour objectif l’évaluation de la tolérance des anticancéreux tout en décrivant les différents événements indésirables survenus et en établissant leur imputabilité. Cette étude s’est déroulée entre Février et Juin 2014 à l’Institut National d’Oncologie du centre hospitalier Ibn Sina de Rabat, pendant laquelle nous avons inclus 105 notifications et nous avons colligés 538 effets indésirables médicamenteux.
Sur l’ensemble des toxicités communes rapportées, la toxicité digestive constitue la part majoritaire avec un pourcentage de 42,03%, suivie de la toxicité hématologique avec 18,78% et en dernier rang on trouve le syndrome de lyse tumoral avec 0,31%.
Pour les toxicités spécifiques, la neurotoxicité périphérique dominait avec un pourcentage de 42%, alors que la toxicité cardiaque se situait en dernier rang avec pourcentage de 5%.
On a mis en évidence, grâce à l’étude de l’imputabilité, une implication hautement significative de 20 anticancéreux dans la survenue des effets indésirables médicamenteux, dont le principal est l’oxaliplatine qui a donné avec les nausées et vomissements le score : I4B4 et dans les fourmillements mains et pieds le score I3B4.
Une surveillance étroite des patients atteints de cancer, ne peut être réalisée que par l’instauration d’un système de pharmacovigilance efficace assurant une gestion permanente des différents événements indésirables observés et une évaluation continue de la balance bénéfice-risque des traitements anticancéreux utilisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0842014 Président : CHERRAH.Y Directeur : MEDDAH.B Juge : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : EL KABABRI.M Pharmacovigilance en cancérologie : Notifications et étude d’imputabilité. [thèse] / Soukaina BENNIS, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Effet indésirable médicamenteux notification Imputabilité Pharmacovigilance Anticancéreux. Résumé : La toxicité immédiate ou retardée de nombreux médicaments anticancéreux est souvent indissociable de l’activité anticancéreuse ; d’où l’intérêt de la surveillance des patients traités par des chimiothérapies anticancéreuses.
Notre étude est une enquête de prévalence, prospective, descriptive ayant pour objectif l’évaluation de la tolérance des anticancéreux tout en décrivant les différents événements indésirables survenus et en établissant leur imputabilité. Cette étude s’est déroulée entre Février et Juin 2014 à l’Institut National d’Oncologie du centre hospitalier Ibn Sina de Rabat, pendant laquelle nous avons inclus 105 notifications et nous avons colligés 538 effets indésirables médicamenteux.
Sur l’ensemble des toxicités communes rapportées, la toxicité digestive constitue la part majoritaire avec un pourcentage de 42,03%, suivie de la toxicité hématologique avec 18,78% et en dernier rang on trouve le syndrome de lyse tumoral avec 0,31%.
Pour les toxicités spécifiques, la neurotoxicité périphérique dominait avec un pourcentage de 42%, alors que la toxicité cardiaque se situait en dernier rang avec pourcentage de 5%.
On a mis en évidence, grâce à l’étude de l’imputabilité, une implication hautement significative de 20 anticancéreux dans la survenue des effets indésirables médicamenteux, dont le principal est l’oxaliplatine qui a donné avec les nausées et vomissements le score : I4B4 et dans les fourmillements mains et pieds le score I3B4.
Une surveillance étroite des patients atteints de cancer, ne peut être réalisée que par l’instauration d’un système de pharmacovigilance efficace assurant une gestion permanente des différents événements indésirables observés et une évaluation continue de la balance bénéfice-risque des traitements anticancéreux utilisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0842014 Président : CHERRAH.Y Directeur : MEDDAH.B Juge : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0842014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible P0842014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible
Titre : PHARMACOVIGILANCE ET COVID-19 : ETAT DES LIEUX ET PERSPECTIVES Type de document : thèse Auteurs : Hanane EL HARRIF, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Revue systématique Pharmacovigilance COVID-19 Vaccins Traitement Résumé : Objectif : Evaluer l’impact de la pandémie COVID-19 sur le système de pharmacovigilance.
Méthodes : PubMed, Science direct, Cochrane et Scopus, ont été consultés pour identifier les
articles traitant les effets indésirables des vaccins COVID-19 publiés entre 2020 et 2022.
Résultats : 43 études répondaient aux critères d'inclusion et d’exclusion. Parmi les articles
sélectionnés, 12 ont été analysés pour mettre en évidence les effets indésirables localisés et généralisés
pour le vaccin Pfizer, 7 pour AstraZeneca, 6 pour Moderna, 5 pour Janssen et 4 pour Sinopharm. 17
articles ont été retenus pour évaluer les effets secondaires liés aux médicaments utilisés dans le
traitement de l’infection par le SARS-CoV-2.
La majorité des effets secondaires sont légers à modérés. La douleur au point d'injection est
l'effet indésirable localisé le plus courant. Pour les effets généralisés, les principaux effets retenus sont
les céphalées, fièvre, fatigue, douleurs musculaires et articulaires et troubles gastro-intestinaux.
De rares effets secondaires graves ont été identifiés. Il s’agit des troubles cardiaques notamment
les myocardites, les péricardites et les troubles du rythme, des troubles vasculaires à savoir les cas de
thromboses, d’accidents vasculaires, des embolies pulmonaires et des AVC. Des réactions allergiques
ont également été signalées, des cas de choc anaphylactique et d’Œdème de Quincke.
L’utilisation de l’hydroxychloroquine et l’azithromycine dans le traitement de l’infection
COVID-19 expose les sujets à des effets secondaires cardiaques potentiellement mortels. Il s’agit
principalement des arrêts cardiaques, des arythmies, des torsades de pointe, de la tachycardie
ventriculaire sévères et des syncopes.
Conclusion : Les études démontrent que les vaccins anti COVID-19 commercialisés sont sûrs et
efficaces. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour étudier l’innocuité à long terme des
vaccinsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0902022 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : El Arbi BOUAITI Juge : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mohamed Rida TAGAJDID Juge : Ahmed REGGAD PHARMACOVIGILANCE ET COVID-19 : ETAT DES LIEUX ET PERSPECTIVES [thèse] / Hanane EL HARRIF, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Revue systématique Pharmacovigilance COVID-19 Vaccins Traitement Résumé : Objectif : Evaluer l’impact de la pandémie COVID-19 sur le système de pharmacovigilance.
Méthodes : PubMed, Science direct, Cochrane et Scopus, ont été consultés pour identifier les
articles traitant les effets indésirables des vaccins COVID-19 publiés entre 2020 et 2022.
Résultats : 43 études répondaient aux critères d'inclusion et d’exclusion. Parmi les articles
sélectionnés, 12 ont été analysés pour mettre en évidence les effets indésirables localisés et généralisés
pour le vaccin Pfizer, 7 pour AstraZeneca, 6 pour Moderna, 5 pour Janssen et 4 pour Sinopharm. 17
articles ont été retenus pour évaluer les effets secondaires liés aux médicaments utilisés dans le
traitement de l’infection par le SARS-CoV-2.
La majorité des effets secondaires sont légers à modérés. La douleur au point d'injection est
l'effet indésirable localisé le plus courant. Pour les effets généralisés, les principaux effets retenus sont
les céphalées, fièvre, fatigue, douleurs musculaires et articulaires et troubles gastro-intestinaux.
De rares effets secondaires graves ont été identifiés. Il s’agit des troubles cardiaques notamment
les myocardites, les péricardites et les troubles du rythme, des troubles vasculaires à savoir les cas de
thromboses, d’accidents vasculaires, des embolies pulmonaires et des AVC. Des réactions allergiques
ont également été signalées, des cas de choc anaphylactique et d’Œdème de Quincke.
L’utilisation de l’hydroxychloroquine et l’azithromycine dans le traitement de l’infection
COVID-19 expose les sujets à des effets secondaires cardiaques potentiellement mortels. Il s’agit
principalement des arrêts cardiaques, des arythmies, des torsades de pointe, de la tachycardie
ventriculaire sévères et des syncopes.
Conclusion : Les études démontrent que les vaccins anti COVID-19 commercialisés sont sûrs et
efficaces. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour étudier l’innocuité à long terme des
vaccinsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0902022 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : El Arbi BOUAITI Juge : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mohamed Rida TAGAJDID Juge : Ahmed REGGAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0902022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible P0902022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P0902022URL
Titre : LA PHARMACOVIGILANCE à L’ère DE LA COVID-19, à L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE Type de document : thèse Auteurs : Basma EL GAMAH, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Covid-19 Traitement Pharmacovigilance Vaccinovigilance كوفيد-19 ،العالج Treatment Pharmacovigilance Vaccinovigilance اليقظة اللقاحية اليقظة الدوائية Résumé : La pharmacovigilance à l’ère de la Covid-19 est une priorité internationale
absolue. Plusieurs thérapies susceptibles de traiter les infections à coronavirus
sont actuellement déployées dans de nombreux pays. De nouveaux médicaments
ont vu le jour tel que le remdesivir, et plusieurs médicaments anciens, tels que
l'hydroxychloroquine et le lopinavir/ritonavir, sont également utilisés « hors
AMM ». Depuis le début de décembre 2020, une campagne internationale de
vaccination est en cours partout dans le monde. Dans les essais cliniques,
plusieurs vaccins ont démontré des niveaux très élevés de protection contre les
formes graves de la maladie, mais ces données ne cessent d’évoluer au fil des
jours. L’innocuité des médicaments et des vaccins contre la Covid-19 fait l’objet
d’une surveillance continue et les avantages et les risques possibles restent à
l’étude, et chaque signalement est pris au sérieux. A présent, les rapports d’effets
indésirables suspectés confirment le profil d’innocuité de nombreux médicaments
et vaccins. Et les évènements indésirables grave restent extrêmement rares.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732022 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Samira SERRAGUI Juge : Mina AIT El CADI Juge : Yassir BOUSLIMAN LA PHARMACOVIGILANCE à L’ère DE LA COVID-19, à L’ECHELLE NATIONALE ET INTERNATIONALE [thèse] / Basma EL GAMAH, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Covid-19 Traitement Pharmacovigilance Vaccinovigilance كوفيد-19 ،العالج Treatment Pharmacovigilance Vaccinovigilance اليقظة اللقاحية اليقظة الدوائية Résumé : La pharmacovigilance à l’ère de la Covid-19 est une priorité internationale
absolue. Plusieurs thérapies susceptibles de traiter les infections à coronavirus
sont actuellement déployées dans de nombreux pays. De nouveaux médicaments
ont vu le jour tel que le remdesivir, et plusieurs médicaments anciens, tels que
l'hydroxychloroquine et le lopinavir/ritonavir, sont également utilisés « hors
AMM ». Depuis le début de décembre 2020, une campagne internationale de
vaccination est en cours partout dans le monde. Dans les essais cliniques,
plusieurs vaccins ont démontré des niveaux très élevés de protection contre les
formes graves de la maladie, mais ces données ne cessent d’évoluer au fil des
jours. L’innocuité des médicaments et des vaccins contre la Covid-19 fait l’objet
d’une surveillance continue et les avantages et les risques possibles restent à
l’étude, et chaque signalement est pris au sérieux. A présent, les rapports d’effets
indésirables suspectés confirment le profil d’innocuité de nombreux médicaments
et vaccins. Et les évènements indésirables grave restent extrêmement rares.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732022 Président : Yahia CHERRAH Directeur : Samira SERRAGUI Juge : Mina AIT El CADI Juge : Yassir BOUSLIMAN Réservation
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Titre : PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : EL BOUAMRI KARIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTS MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS [thèse] / EL BOUAMRI KARIMA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTS MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Réservation
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Titre : PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : ABOUHASSN WAHB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE [thèse] / ABOUHASSN WAHB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI Réservation
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Titre : LES PRODUITS INJECTABLES DE COMBLEMENT DE RIDES Type de document : thèse Auteurs : RAYBI SOUKAINA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Peau vieillissement cutané comblement des rides complications pharmacovigilance Skin skin aging wrinkle fillers complications pharmacovigilance ج د، شيخوخ ج د ح و تجاعيد مضاعفات تيقظ د ئي Résumé : Le vieillissement cutané est un phénomène complexe. Il en résulte des modifications cellulaires
et moléculaires qui se traduisent par des modifications de l'aspect de la peau et l'apparition de
rides ou d'imperfections.
Dans une société prônant la jeunesse éternelle où l’apparence est primordiale, la lutte contre
ces effets représente une demande très forte de la part des consommateurs de cosmétiques. La
restauration du volume et du contour du visage est devenue le traitement de première intention
avant la correction chirurgicale.
Les fillers, ou combleurs cutanés, sont utilisés pour corriger les rides, les plis et les creux du
visage. Ils sont injectés sous la peau pour ajouter du volume et créer une apparence plus jeune
et plus lisse. Ils peuvent être à base d'acide hyaluronique, de collagène ou d'autres substances
et doivent être administrés par un professionnel qualifié, tel qu'un dermatologue ou un
chirurgien plasticien. L’acide hyaluronique est actuellement le meilleur produit de comblement
biodégradable disponible.
En général, les produits injectables de comblement de rides sont sûrs et efficaces, mais ils
peuvent avoir des effets indésirables. Et le développement continu de ces substances permet de
répondre de manière plus précise aux besoins des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yassir BOUSLIMAN LES PRODUITS INJECTABLES DE COMBLEMENT DE RIDES [thèse] / RAYBI SOUKAINA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Peau vieillissement cutané comblement des rides complications pharmacovigilance Skin skin aging wrinkle fillers complications pharmacovigilance ج د، شيخوخ ج د ح و تجاعيد مضاعفات تيقظ د ئي Résumé : Le vieillissement cutané est un phénomène complexe. Il en résulte des modifications cellulaires
et moléculaires qui se traduisent par des modifications de l'aspect de la peau et l'apparition de
rides ou d'imperfections.
Dans une société prônant la jeunesse éternelle où l’apparence est primordiale, la lutte contre
ces effets représente une demande très forte de la part des consommateurs de cosmétiques. La
restauration du volume et du contour du visage est devenue le traitement de première intention
avant la correction chirurgicale.
Les fillers, ou combleurs cutanés, sont utilisés pour corriger les rides, les plis et les creux du
visage. Ils sont injectés sous la peau pour ajouter du volume et créer une apparence plus jeune
et plus lisse. Ils peuvent être à base d'acide hyaluronique, de collagène ou d'autres substances
et doivent être administrés par un professionnel qualifié, tel qu'un dermatologue ou un
chirurgien plasticien. L’acide hyaluronique est actuellement le meilleur produit de comblement
biodégradable disponible.
En général, les produits injectables de comblement de rides sont sûrs et efficaces, mais ils
peuvent avoir des effets indésirables. Et le développement continu de ces substances permet de
répondre de manière plus précise aux besoins des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yassir BOUSLIMAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0792023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : La situation de la pharmacovigilance en Afrique Et les facteurs contributifs à son développement Type de document : thèse Auteurs : Mariam Squalli Houssaini, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Afrique Facteurs contributifs Performance. Résumé : Introduction :
En 1992, le premier pays africain a rejoint le réseau international de la pharmacovigilance. Mais malgré l’intégration croissante des pays africains au réseau, la pharmacovigilance en Afrique est toujours considérée comme faible. Cependant, aucune étude n’a été réalisée pour déterminer la situation actuelle de la pharmacovigilance et les conditions environnementales contributives à son développement.
Objectif :
Décrire la situation actuelle des systèmes de Pharmacovigilance dans les pays africains, d’en évaluer la performance et déterminer les facteurs contributifs à son développement.
Matériel et méthodes :
Une étude descriptive, analytique transversale a été réalisée pour évaluer la situation de la pharmacovigilance en Afrique. Les données ont été collectées à partir d'un questionnaire et ont été complétées par des données provenant de diverses sources. Un score a été attribué aux indicateurs structurels, de procédure et d’impact et les pays ont été classés en fonction de leurs scores finals de performance. Des analyses de régression linéaires simples ont été réalisées pour identifier la relation entre le score de performance et les facteurs contributifs sélectionnés.
RÉSULTATS :
40 questionnaires ont été envoyés aux pays africains et 32 ont été reçus soit un taux de réponse de 80 %. Le score moyen de performance obtenu par les pays participants était de 19,25 ± 7,38. Ce score est la somme des scores structurels, de procédure et d'impact dont ils sont respectivement 11,93 ± 3,78, 4,03 ± 2,66 et 3,28 ± 2,09. Une corrélation a été établie entre le score de performance et la taille de la population, la pauvreté multidimensionnelle, l’ancienneté, la langue du pays et les facteurs pharmaceutiques.
DISCUSSION :
Les résultats ont montré une grande différence de performance entre les pays africains. Les facteurs contributifs définis peuvent jouer un rôle majeur, mais le plaidoyer et la continuité sont une condition sine qua non pour la pharmacovigilance et sa viabilité. La Liaison avec le réseau international et le partenariat régional avec échange d'expériences est essentielle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142014 Président : ADNAOUI.M Directeur : SOULAYMANI.R Juge : TAOUFIK.J Juge : ABOUQUAL.R Juge : SOULAYMANI.A La situation de la pharmacovigilance en Afrique Et les facteurs contributifs à son développement [thèse] / Mariam Squalli Houssaini, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Afrique Facteurs contributifs Performance. Résumé : Introduction :
En 1992, le premier pays africain a rejoint le réseau international de la pharmacovigilance. Mais malgré l’intégration croissante des pays africains au réseau, la pharmacovigilance en Afrique est toujours considérée comme faible. Cependant, aucune étude n’a été réalisée pour déterminer la situation actuelle de la pharmacovigilance et les conditions environnementales contributives à son développement.
Objectif :
Décrire la situation actuelle des systèmes de Pharmacovigilance dans les pays africains, d’en évaluer la performance et déterminer les facteurs contributifs à son développement.
Matériel et méthodes :
Une étude descriptive, analytique transversale a été réalisée pour évaluer la situation de la pharmacovigilance en Afrique. Les données ont été collectées à partir d'un questionnaire et ont été complétées par des données provenant de diverses sources. Un score a été attribué aux indicateurs structurels, de procédure et d’impact et les pays ont été classés en fonction de leurs scores finals de performance. Des analyses de régression linéaires simples ont été réalisées pour identifier la relation entre le score de performance et les facteurs contributifs sélectionnés.
RÉSULTATS :
40 questionnaires ont été envoyés aux pays africains et 32 ont été reçus soit un taux de réponse de 80 %. Le score moyen de performance obtenu par les pays participants était de 19,25 ± 7,38. Ce score est la somme des scores structurels, de procédure et d'impact dont ils sont respectivement 11,93 ± 3,78, 4,03 ± 2,66 et 3,28 ± 2,09. Une corrélation a été établie entre le score de performance et la taille de la population, la pauvreté multidimensionnelle, l’ancienneté, la langue du pays et les facteurs pharmaceutiques.
DISCUSSION :
Les résultats ont montré une grande différence de performance entre les pays africains. Les facteurs contributifs définis peuvent jouer un rôle majeur, mais le plaidoyer et la continuité sont une condition sine qua non pour la pharmacovigilance et sa viabilité. La Liaison avec le réseau international et le partenariat régional avec échange d'expériences est essentielle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142014 Président : ADNAOUI.M Directeur : SOULAYMANI.R Juge : TAOUFIK.J Juge : ABOUQUAL.R Juge : SOULAYMANI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0142014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0142014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
Titre : STRATEGIES THERAPEUTIQUES DU TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE PULMONAIRE ET LA TUBERCULOSE RESISTANTE CHEZ LA POPULATION MAROCAINE (REGION RABAT-SALE-KENITRA) Type de document : thèse Auteurs : Mariam EL HAMDOUNI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose antituberculeux effet indésirable tuberculose résistante résultat du traitement pharmaco-épidémiologie pharmacovigilance Maroc Tuberculosis antituberculosis drugs adverse reaction resistant tuberculosis treatment outcomes pharmacoepidemiology pharmacovigilance Morocco ا سٌ الأدٚ ٠خ ا ؼٌّبدح سٌٍ الأػشاع ا غٌب جٔ ١خ ا سٌ ا مٌّبٚ زٔبئظ ا ؼٌلاط ا ٌٛثبئ ١بد ا ذٌٚائ ١خ ا ١ٌمظخ ا ذٌٚائ ١خ ا غٌّشة Résumé : Le traitement de la tuberculose provoque des réactions indésirables qui sont extrêmement variables et certaines sont potentiellement graves.
Le but de ce travail était d’évaluer l'incidence des effets indésirables causés par les antituberculeux de première ligne et d’étudier l’évolution du traitement de la tuberculose pharmaco sensible et la tuberculose résistante. Pour atteindre ces objectifs, nous avons effectué une étude de cohorte prospective et multicentrique menée sur une période de vingt-quatre mois. Cette étude a été menée dans tous les centres traitant la tuberculose et situés dans la région de Rabat-Salé-Kénitra. Les patients inclus ont été nouvellement diagnostiqués pour la tuberculose pharmaco sensible et la tuberculose résistante. Le traitement antituberculeux faisait appel à plusieurs antituberculeux de première et de deuxième ligne connus pour leur toxicité élevée. Sur un nombre total de 2532 patients traités pour la tuberculose pharmaco sensible, on a recensé 445 événements indésirables au total chez 254 patients (10.0%). Trente et un patients (12.2%) ont interrompu le traitement de la tuberculose à cause d'effets indésirables. Les effets indésirables observés au cours de la période du traitement antituberculeux ont été de types : gastro-intestinaux (n = 187), cutanés (n = 93), hépatiques (n = 50), articulaires (n = 29) immunoallargiques (n = 27), neuropsychiatriques (n = 17) et oculaires (n = 2). Les résultats du traitement des patients atteints de la tuberculose pulmonaire étaient 2004 patients (79.1%) avec un traitement réussi et 362 (14.3%) de perdus de vue. Parmi 101 cas diagnostiqués pour la tuberculose résistante, on notait un taux de succès thérapeutique de 53.5 % et 35 cas de perdus de vue (34.6%). Nous pouvons conclure que l'incidence des effets indésirables liés aux antituberculeux de première ligne administrés pour le traitement de la tuberculose pharmaco sensible était élevé ; la survenue des effets indésirables était associée à une morbidité importante. Un nombre important de patients ont abandonné leur traitement, ce qui constitue un problème majeur de santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0172018 Président : Mohammed HASSAR Directeur : Yahia CHERRAH ; Samir AHID Juge : Jamal Eddine BOURKADI ; Jouda BENAMOR Juge : Samira SERRAGUI Juge : Mounia SERRAJ ; Redouane ABOUQAL STRATEGIES THERAPEUTIQUES DU TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE PULMONAIRE ET LA TUBERCULOSE RESISTANTE CHEZ LA POPULATION MAROCAINE (REGION RABAT-SALE-KENITRA) [thèse] / Mariam EL HAMDOUNI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose antituberculeux effet indésirable tuberculose résistante résultat du traitement pharmaco-épidémiologie pharmacovigilance Maroc Tuberculosis antituberculosis drugs adverse reaction resistant tuberculosis treatment outcomes pharmacoepidemiology pharmacovigilance Morocco ا سٌ الأدٚ ٠خ ا ؼٌّبدح سٌٍ الأػشاع ا غٌب جٔ ١خ ا سٌ ا مٌّبٚ زٔبئظ ا ؼٌلاط ا ٌٛثبئ ١بد ا ذٌٚائ ١خ ا ١ٌمظخ ا ذٌٚائ ١خ ا غٌّشة Résumé : Le traitement de la tuberculose provoque des réactions indésirables qui sont extrêmement variables et certaines sont potentiellement graves.
Le but de ce travail était d’évaluer l'incidence des effets indésirables causés par les antituberculeux de première ligne et d’étudier l’évolution du traitement de la tuberculose pharmaco sensible et la tuberculose résistante. Pour atteindre ces objectifs, nous avons effectué une étude de cohorte prospective et multicentrique menée sur une période de vingt-quatre mois. Cette étude a été menée dans tous les centres traitant la tuberculose et situés dans la région de Rabat-Salé-Kénitra. Les patients inclus ont été nouvellement diagnostiqués pour la tuberculose pharmaco sensible et la tuberculose résistante. Le traitement antituberculeux faisait appel à plusieurs antituberculeux de première et de deuxième ligne connus pour leur toxicité élevée. Sur un nombre total de 2532 patients traités pour la tuberculose pharmaco sensible, on a recensé 445 événements indésirables au total chez 254 patients (10.0%). Trente et un patients (12.2%) ont interrompu le traitement de la tuberculose à cause d'effets indésirables. Les effets indésirables observés au cours de la période du traitement antituberculeux ont été de types : gastro-intestinaux (n = 187), cutanés (n = 93), hépatiques (n = 50), articulaires (n = 29) immunoallargiques (n = 27), neuropsychiatriques (n = 17) et oculaires (n = 2). Les résultats du traitement des patients atteints de la tuberculose pulmonaire étaient 2004 patients (79.1%) avec un traitement réussi et 362 (14.3%) de perdus de vue. Parmi 101 cas diagnostiqués pour la tuberculose résistante, on notait un taux de succès thérapeutique de 53.5 % et 35 cas de perdus de vue (34.6%). Nous pouvons conclure que l'incidence des effets indésirables liés aux antituberculeux de première ligne administrés pour le traitement de la tuberculose pharmaco sensible était élevé ; la survenue des effets indésirables était associée à une morbidité importante. Un nombre important de patients ont abandonné leur traitement, ce qui constitue un problème majeur de santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0172018 Président : Mohammed HASSAR Directeur : Yahia CHERRAH ; Samir AHID Juge : Jamal Eddine BOURKADI ; Jouda BENAMOR Juge : Samira SERRAGUI Juge : Mounia SERRAJ ; Redouane ABOUQAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0172018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2018 Disponible Documents numériques
D0172018URL
Titre : LES SYSTEMES DE GESTION DE RISQUES LIES AUX MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : NOUREDDINE LAAZZABI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE GESTION DE RISQUES EFFETS INDESIRABLES SECURITE MEDICAMENT Résumé : En réponse au retrait des médicaments au cours des dernières années, tels que la Benfluorex, la Troglitazone, ou la Rofécoxib, les autorités des différentes régions de l’ICH ont changé leur approche de la collecte de données de sécurité réactive à une approche de gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments plus proactive.
La gestion de risques est le processus consistant à évaluer les bénéfices et les risques d'un produit, suivie par l'élaboration et la mise en œuvre des outils pour limiter ces risques, l'objectif étant de maintenir les bénéfices tout en réduisant les risques autant que possible.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des systèmes de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance.
L’application de tels systèmes a eu un impact à plusieurs niveaux, tel que la prescription, l’accès aux soins ou le coût de la médication. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de leur exécution et leur mise en place, la communication des informations au public, ou l’harmonisation entre les pays.
Au Maroc, le système de pharmacovigilance est basé sur la notification spontanée, et bien qu’il est capable d’identifier et de gérer les alertes nationales et internationales, une adoption d’un système de gestion de risques s’avère nécessaire, et les bases qui vont régir ce système doivent s’inspirer de l’expérience internationale, tout en étant conscient des particularités du système de santé marocain
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392013 Président : ABOUQAL.R Directeur : CHERRAH .Y Juge : ALLALI.F LES SYSTEMES DE GESTION DE RISQUES LIES AUX MEDICAMENTS [thèse] / NOUREDDINE LAAZZABI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE GESTION DE RISQUES EFFETS INDESIRABLES SECURITE MEDICAMENT Résumé : En réponse au retrait des médicaments au cours des dernières années, tels que la Benfluorex, la Troglitazone, ou la Rofécoxib, les autorités des différentes régions de l’ICH ont changé leur approche de la collecte de données de sécurité réactive à une approche de gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments plus proactive.
La gestion de risques est le processus consistant à évaluer les bénéfices et les risques d'un produit, suivie par l'élaboration et la mise en œuvre des outils pour limiter ces risques, l'objectif étant de maintenir les bénéfices tout en réduisant les risques autant que possible.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des systèmes de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance.
L’application de tels systèmes a eu un impact à plusieurs niveaux, tel que la prescription, l’accès aux soins ou le coût de la médication. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de leur exécution et leur mise en place, la communication des informations au public, ou l’harmonisation entre les pays.
Au Maroc, le système de pharmacovigilance est basé sur la notification spontanée, et bien qu’il est capable d’identifier et de gérer les alertes nationales et internationales, une adoption d’un système de gestion de risques s’avère nécessaire, et les bases qui vont régir ce système doivent s’inspirer de l’expérience internationale, tout en étant conscient des particularités du système de santé marocain
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392013 Président : ABOUQAL.R Directeur : CHERRAH .Y Juge : ALLALI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0392013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0392013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : les toxidermies médicamenteuses :étude ambispective au Centre Hospitalier Universitaire Hassan II de Fès. Type de document : thèse Auteurs : Nassira CHABOU, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : toxidermie médicamenteuse pharmacovigilance exanthème maculopapleux. Résumé : Les toxidermies représentent l’ensemble des réactions cutanées consécutives à
L’objectif de l’étude a été de décrire les réactions cutanéo-muqueuses secondaires aux médicaments.
C’est une étude ambispective portant sur les fiches de pharmacovigilance des patients consultants et hospitalisés aux services de médecine et de l’urgence, menée par le service de dermatologie du CHU (Centre Hospitalier Universitaire Hassan II) de Fès, sur une période allant de Mars 2008 à Octobre 2013.
97 patients ont été colligés, l’âge moyen était de 48 ans avec des extrêmes de 1mois et 80ans, il y avait une prédominance féminine (59F/38 H).
Les patients étaient recrutés dans des services de médecine dans 89% dont le service de dermatologie 55%. 31% des patients avaient un antécédent de toxidermie et l’infection par l’hépatite virale et par l’HIV était recensée chez 4 patients .
L’exanthème maculopapuleux avec 36 cas et le prurit avec 15 cas sont les manifestations toxidermiques prédominantes.
Les médicaments les plus incriminés sont ceux d’usage courant principalement les antibiotiques (β-lactamines) avec une proportion de 35%.
La prise en charge thérapeutique a été simple pour les formes mineures. Les formes graves ont nécessité une hospitalisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292014 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : KHABBAL.Y Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : MASRAR.A les toxidermies médicamenteuses :étude ambispective au Centre Hospitalier Universitaire Hassan II de Fès. [thèse] / Nassira CHABOU, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : toxidermie médicamenteuse pharmacovigilance exanthème maculopapleux. Résumé : Les toxidermies représentent l’ensemble des réactions cutanées consécutives à
L’objectif de l’étude a été de décrire les réactions cutanéo-muqueuses secondaires aux médicaments.
C’est une étude ambispective portant sur les fiches de pharmacovigilance des patients consultants et hospitalisés aux services de médecine et de l’urgence, menée par le service de dermatologie du CHU (Centre Hospitalier Universitaire Hassan II) de Fès, sur une période allant de Mars 2008 à Octobre 2013.
97 patients ont été colligés, l’âge moyen était de 48 ans avec des extrêmes de 1mois et 80ans, il y avait une prédominance féminine (59F/38 H).
Les patients étaient recrutés dans des services de médecine dans 89% dont le service de dermatologie 55%. 31% des patients avaient un antécédent de toxidermie et l’infection par l’hépatite virale et par l’HIV était recensée chez 4 patients .
L’exanthème maculopapuleux avec 36 cas et le prurit avec 15 cas sont les manifestations toxidermiques prédominantes.
Les médicaments les plus incriminés sont ceux d’usage courant principalement les antibiotiques (β-lactamines) avec une proportion de 35%.
La prise en charge thérapeutique a été simple pour les formes mineures. Les formes graves ont nécessité une hospitalisation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292014 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : KHABBAL.Y Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0292014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0292014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
