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24 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Kyste' 
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Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : MOUNIA BITAR, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ACTUALITES KYSTE HYDATIQUE ENFANT TRAITEMENT. Résumé : Introduction : Le kyste hydatique encore appelé Echinococcose ou maladie hydatique ou hydatidose, est une anthropozoonose due au développement chez l’homme de la forme larvaire du tænia du chien : « Echinococcus granulosus ». L’hydatidose est cosmopolite, sévissant dans les pays où l’élevage des ovins et caprins est répandu ou anarchique, dont le Maroc ou elle constitue un véritable problème de santé publique.
Chez l’enfant, le poumon est l’organe le plus touché par cette maladie, alors que chez l’adulte, il reste en 2éme position après l’atteinte du foie.
Le diagnostic de l’hydatidose est suspecté devant des données épidémiologiques et cliniques. La symptomatologie dépend du stade évolutif du kyste.
La sérologie couplée à l’imagerie demeure un examen clé pour le diagnostic.
Le traitement est le plus souvent chirurgical.
Matériels et Méthodes: L'étude s’est porté sur une série de 122 patients hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Rabat, entre 2011 et 2013 afin d'analyser les aspects cliniques et radiologiques ainsi que les modalités thérapeutiques et leurs efficacités.
Résultats: Les patients de notre série ont présenté une hydatidose de diverses localisations dont la plus fréquente est celle pulmonaire suivie de celle hépatique puis rénale. Les autres localisations ont été rarement retrouvées. L'atteinte masculine était prédominante et représentait 60%. L'âge variait entre 2 et 16 ans avec une moyenne de 9 ans, issus dans la majorité des cas de zones rurales 72.2% avec la notion de contact avec les chiens dans 85%. Le diagnostic a reposé sur des arguments épidémiologiques, cliniques et radiologiques.
Tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical conservateur avec une bonne évolution post opératoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342013 Président : KISRA.M Directeur : GANA.R ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DU KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT. [thèse] / MOUNIA BITAR, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ACTUALITES KYSTE HYDATIQUE ENFANT TRAITEMENT. Résumé : Introduction : Le kyste hydatique encore appelé Echinococcose ou maladie hydatique ou hydatidose, est une anthropozoonose due au développement chez l’homme de la forme larvaire du tænia du chien : « Echinococcus granulosus ». L’hydatidose est cosmopolite, sévissant dans les pays où l’élevage des ovins et caprins est répandu ou anarchique, dont le Maroc ou elle constitue un véritable problème de santé publique.
Chez l’enfant, le poumon est l’organe le plus touché par cette maladie, alors que chez l’adulte, il reste en 2éme position après l’atteinte du foie.
Le diagnostic de l’hydatidose est suspecté devant des données épidémiologiques et cliniques. La symptomatologie dépend du stade évolutif du kyste.
La sérologie couplée à l’imagerie demeure un examen clé pour le diagnostic.
Le traitement est le plus souvent chirurgical.
Matériels et Méthodes: L'étude s’est porté sur une série de 122 patients hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital d'enfants de Rabat, entre 2011 et 2013 afin d'analyser les aspects cliniques et radiologiques ainsi que les modalités thérapeutiques et leurs efficacités.
Résultats: Les patients de notre série ont présenté une hydatidose de diverses localisations dont la plus fréquente est celle pulmonaire suivie de celle hépatique puis rénale. Les autres localisations ont été rarement retrouvées. L'atteinte masculine était prédominante et représentait 60%. L'âge variait entre 2 et 16 ans avec une moyenne de 9 ans, issus dans la majorité des cas de zones rurales 72.2% avec la notion de contact avec les chiens dans 85%. Le diagnostic a reposé sur des arguments épidémiologiques, cliniques et radiologiques.
Tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical conservateur avec une bonne évolution post opératoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342013 Président : KISRA.M Directeur : GANA.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2342013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2342013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Un cas exceptionnel de dilatation kystique des voies biliaires. Type de document : thèse Auteurs : TARBI Mohamed, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste dilatation dégénérescence maligne anastomose bilio-digestive BILI-IRM. Résumé : Les DKVB sont des ectasies kystiques des voies biliaires, rares dans notre pays avec une fréquence plus nette en Extrême Orient et se voit surtout chez le sujet jeune avec une nette prédominance chez le sexe féminin.
Le présent travail rapporte le cas d’une dilatation kystique des voies biliaires, colligé au service de chirurgie viscérale I à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, survenue chez une jeune patiente de 23 ans; qui s’est présentée initialement au cours de sa grossesse pour un ictère. En post-partum, l’ictère s’est accentué avec apparition d’une masse palpable de l’hypochondre droit. La Cholangio-IRM montrait une dilatation diverticulairedu cholédoque associée à une importante dilatation des deux canaux hépatiques droit et gauche et des voies biliaires intrahépatiques. La patiente a bénéficié d’une première intervention chirurgicale, qui a consisté en une résection du diverticule du cholédoque avec cholécystectomie, compliquée d’une péritonite biliaire, elle a été reprise avec drainage et cinq mois plus tard, la patiente a bénéficié d’une résection de la paroi résiduelle du cholédoque avec confection d’une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y.
La particularité de cette observation relève, d’une part, de cette association jamais décrite à notre connaissance, de dilatations kystiques des voies biliaires et réside d’autre part, dans la difficulté de sa prise en charge.
En étudiant ce cas clinique exceptionnel et en se basant sur une revue globale de la littérature, nous discuterons la physiopathologie, la classification et les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des dilatations kystiques des voies biliaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182015 Président : SAIR.K Directeur : BOUNAIM Juge : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : RADOUANE.B Un cas exceptionnel de dilatation kystique des voies biliaires. [thèse] / TARBI Mohamed, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste dilatation dégénérescence maligne anastomose bilio-digestive BILI-IRM. Résumé : Les DKVB sont des ectasies kystiques des voies biliaires, rares dans notre pays avec une fréquence plus nette en Extrême Orient et se voit surtout chez le sujet jeune avec une nette prédominance chez le sexe féminin.
Le présent travail rapporte le cas d’une dilatation kystique des voies biliaires, colligé au service de chirurgie viscérale I à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, survenue chez une jeune patiente de 23 ans; qui s’est présentée initialement au cours de sa grossesse pour un ictère. En post-partum, l’ictère s’est accentué avec apparition d’une masse palpable de l’hypochondre droit. La Cholangio-IRM montrait une dilatation diverticulairedu cholédoque associée à une importante dilatation des deux canaux hépatiques droit et gauche et des voies biliaires intrahépatiques. La patiente a bénéficié d’une première intervention chirurgicale, qui a consisté en une résection du diverticule du cholédoque avec cholécystectomie, compliquée d’une péritonite biliaire, elle a été reprise avec drainage et cinq mois plus tard, la patiente a bénéficié d’une résection de la paroi résiduelle du cholédoque avec confection d’une anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y.
La particularité de cette observation relève, d’une part, de cette association jamais décrite à notre connaissance, de dilatations kystiques des voies biliaires et réside d’autre part, dans la difficulté de sa prise en charge.
En étudiant ce cas clinique exceptionnel et en se basant sur une revue globale de la littérature, nous discuterons la physiopathologie, la classification et les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des dilatations kystiques des voies biliaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182015 Président : SAIR.K Directeur : BOUNAIM Juge : AIT ALI.A Juge : MSSROURI.R Juge : RADOUANE.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3182015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3182015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE Type de document : thèse Auteurs : ABBAOUI Mariyam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dilatation Kyste Bili-IRM Dégenerescence maligne Anastomose bilio-digestive Résumé : La dilatation kystique du cholédoque (DKC) est une malformation congénitale rarement rapportée chez l’adulte, avec une nette prédominance féminine et dont l’étiopathogenie est méconnue.
Ce travail est fondé sur l’analyse rétrospective et descriptive de 07 observations de dilatation kystique de la VBP, colligées au sein de service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV de Rabat entre 2004 et 2018. L’objectif de ce travail est d’établir les particularités cliniques, évolutives et thérapeutiques de DKC.
L’âge moyen est de 39,42 ans avec des extrémités de 23 ans et de 73 ans, et une prédominance masculine maquillée par le cadre militaire (5H/2F). La symptomatologie clinique se résumait dans une douleur abdominale chez tous nos patients, isolée chez deux patients et associée à d’autres signes cliniques pour le reste de patients, un patient a présenté des accès ictériques à répétition, et 3 patients ont présenté des épisodes d’angiocholite. Le bilan hépatique a été perturbé chez six de nos patients, et deux entre eux ont présenté un syndrome infectieux biologique.
L’échographie abdominale et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic de la DKC avec certitude, et de préciser le type exacte de la malformation selon la classification de Todani et de rechercher les lésions associées surtout l’AJBP ; en précisant l’attitude thérapeutique la plus convenable.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hepatico-jéjunale sur anse en Y à la roux ; un de nos patients a bénéficié d’une hépatectomie gauche. L’étude histologique de la pièce opératoire n’a montré aucun signe de malignité chez tous nos patients opérés. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été simples pour tous les patients opérés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3642019 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : RADOUANE.B Juge : SEKKACH.Y-MDAGHRI.J DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE [thèse] / ABBAOUI Mariyam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dilatation Kyste Bili-IRM Dégenerescence maligne Anastomose bilio-digestive Résumé : La dilatation kystique du cholédoque (DKC) est une malformation congénitale rarement rapportée chez l’adulte, avec une nette prédominance féminine et dont l’étiopathogenie est méconnue.
Ce travail est fondé sur l’analyse rétrospective et descriptive de 07 observations de dilatation kystique de la VBP, colligées au sein de service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV de Rabat entre 2004 et 2018. L’objectif de ce travail est d’établir les particularités cliniques, évolutives et thérapeutiques de DKC.
L’âge moyen est de 39,42 ans avec des extrémités de 23 ans et de 73 ans, et une prédominance masculine maquillée par le cadre militaire (5H/2F). La symptomatologie clinique se résumait dans une douleur abdominale chez tous nos patients, isolée chez deux patients et associée à d’autres signes cliniques pour le reste de patients, un patient a présenté des accès ictériques à répétition, et 3 patients ont présenté des épisodes d’angiocholite. Le bilan hépatique a été perturbé chez six de nos patients, et deux entre eux ont présenté un syndrome infectieux biologique.
L’échographie abdominale et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic de la DKC avec certitude, et de préciser le type exacte de la malformation selon la classification de Todani et de rechercher les lésions associées surtout l’AJBP ; en précisant l’attitude thérapeutique la plus convenable.
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hepatico-jéjunale sur anse en Y à la roux ; un de nos patients a bénéficié d’une hépatectomie gauche. L’étude histologique de la pièce opératoire n’a montré aucun signe de malignité chez tous nos patients opérés. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été simples pour tous les patients opérés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3642019 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : RADOUANE.B Juge : SEKKACH.Y-MDAGHRI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3642019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3642019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3642019URL
Titre : LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L'ADULTE A PROPOS DE 05 CAS Type de document : thèse Auteurs : BERRI KHADIJA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHOLEDOQUE KYSTE DILATATION DEGENERESCENCE MALIGNE ANOMALIE DE LA JONCTION BILIO-PANCRATIQUE ANASTOMOSE BILIO-DIGESTIVE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3842006 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : CHAD BOUZIANE LA DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE CHEZ L'ADULTE A PROPOS DE 05 CAS [thèse] / BERRI KHADIJA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHOLEDOQUE KYSTE DILATATION DEGENERESCENCE MALIGNE ANOMALIE DE LA JONCTION BILIO-PANCRATIQUE ANASTOMOSE BILIO-DIGESTIVE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3842006 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : CHAD BOUZIANE Réservation
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Titre : DILATATIONS KYSTIQUES DU CHOLEDOQUE Type de document : thèse Auteurs : BOULJROUF JAOUAD, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE DILATATION DEGENERESCENCE MALIGNE ANASTOMOSE BILIO DIGESTIVE Résumé :
Introduction : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale (0,8 % des lésions de l’arbre biliaires).
Matériel et méthodes : notre étude est rétrospective sur une période de vingt ans et concerne tous les cas opérés de dilatations kystiques du cholédoque.
Résultats : entre Janvier 1987 et Décembre 2010, sur près de 6000 patients opérés de lésions biliaires, 12 présentaient une dilatation kystique du cholédoque. Il s’agissait de femmes d’âge moyen de 39 ans [18-77 ans]. La symptomatologie clinique était principalement faite de douleurs de l’hypochondre droit avec un tableau d’angiocholite chez trois patients. L’échographie et la TDM ont permis de poser le diagnostic de la dilatation biliaire dans près de 90% des cas. Les opacifications peropératoires de la voie biliaire ont permis de confirmer le diagnostic dans 100% des cas. Le traitement a consisté en une résection et anastomose bilio digestive dans dix cas et une dérivation cholédoco-duodénale sans résection chez un patient. Un patient a subi une duodéno-pancréatectomie céphalique en raison d’une dégénérescence néoplasique. L’évolution à long était favorable avec un recul moyen de cinq ans.
Discussion : Les dilatations kystiques du cholédoque représentent des malformations congénitales rares. La prédominance féminine est rapportée par un grand nombre d’auteurs. Le diagnostic préopératoire est facile grâce à l’imagerie. En revanche, la malignité (30 à 40 % des cas) ne peut être confirmée qu’à l’examen extemporané peropératoire. Toute dilatation kystique diagnostiquée à l’imagerie doit conduire à une résection prophylactique du segment atteint suivie d’une anastomose bilio-digestive.
Conclusion : Bien que rare, les dilatations kystiques du cholédoque doivent êtres recherchées devant toutes pathologies hépatobiliaire. L’exérèse chirurgicale prophylactique permet d’éviter le risque de dégénérescence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142012 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.M.R Juge : MDAGHRI.M.J DILATATIONS KYSTIQUES DU CHOLEDOQUE [thèse] / BOULJROUF JAOUAD, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE DILATATION DEGENERESCENCE MALIGNE ANASTOMOSE BILIO DIGESTIVE Résumé :
Introduction : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale (0,8 % des lésions de l’arbre biliaires).
Matériel et méthodes : notre étude est rétrospective sur une période de vingt ans et concerne tous les cas opérés de dilatations kystiques du cholédoque.
Résultats : entre Janvier 1987 et Décembre 2010, sur près de 6000 patients opérés de lésions biliaires, 12 présentaient une dilatation kystique du cholédoque. Il s’agissait de femmes d’âge moyen de 39 ans [18-77 ans]. La symptomatologie clinique était principalement faite de douleurs de l’hypochondre droit avec un tableau d’angiocholite chez trois patients. L’échographie et la TDM ont permis de poser le diagnostic de la dilatation biliaire dans près de 90% des cas. Les opacifications peropératoires de la voie biliaire ont permis de confirmer le diagnostic dans 100% des cas. Le traitement a consisté en une résection et anastomose bilio digestive dans dix cas et une dérivation cholédoco-duodénale sans résection chez un patient. Un patient a subi une duodéno-pancréatectomie céphalique en raison d’une dégénérescence néoplasique. L’évolution à long était favorable avec un recul moyen de cinq ans.
Discussion : Les dilatations kystiques du cholédoque représentent des malformations congénitales rares. La prédominance féminine est rapportée par un grand nombre d’auteurs. Le diagnostic préopératoire est facile grâce à l’imagerie. En revanche, la malignité (30 à 40 % des cas) ne peut être confirmée qu’à l’examen extemporané peropératoire. Toute dilatation kystique diagnostiquée à l’imagerie doit conduire à une résection prophylactique du segment atteint suivie d’une anastomose bilio-digestive.
Conclusion : Bien que rare, les dilatations kystiques du cholédoque doivent êtres recherchées devant toutes pathologies hépatobiliaire. L’exérèse chirurgicale prophylactique permet d’éviter le risque de dégénérescence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142012 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.M.R Juge : MDAGHRI.M.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1142012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Dilatations kystiques du cholédoque chez l’enfant (à propos de 20 cas). Type de document : thèse Auteurs : Nadia CH’MICHI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste Cholédoque classification de Todani, Anastomose bilio digestive. Résumé : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale, touche principalement le sujet jeune et l’enfant avec une nette prédominance féminine, son éthiopathogénie est encore mal mise au point, la classification la plus utilisée est celle de Todani.
Nous rapportons dans ce travail une série de 20 enfants traités dans le service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat sur une période de 12 ans allant de janvier 2002 au décembre 2014.Il s’agit de 16 filles et quatre garçons, âgés de 4,5 ans en moyenne. Deux de nos patients ont bénéficié d’un diagnostic anténatal devant la constatation d’une formation kystique sous-hépatique à l’échographie obstétricale. En postnatal, les signes d’appels cliniques étaient dominés par l’ictère cutanéo-muqueux et les douleurs abdominales ; retrouvés dans 65 % des cas. Une masse abdominale a été retrouvée chez quatre patients. Cependant la triade classique n’a été retrouvée que chez deux enfants. Tous nos patients ont été explorés par une échographie abdominale associée à une TDM dans 9 cas et une IRM dans 7 cas, qui ont permis de faire le diagnostic de la malformation. Tous nos patients ont été traités chirurgicalement dès le diagnostic posé en se basant sur la résection de la poche kystique, suivie d’une anastomose biliojéjunale sur anse en Y à la Roux. La cholécystectomie a été pratiquée dans 70% des cas.
Bien que rare, les dilatations kystiques du cholédoque doivent être recherchées devant toutes pathologies hépatobiliaires, Car pouvant parfois être asymptomatiques.
La résection totale du segment biliaire atteint, offre toutes les chances d’une évolution dénuée de complications, surtout la dégénérescence néoplasique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2132016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Dilatations kystiques du cholédoque chez l’enfant (à propos de 20 cas). [thèse] / Nadia CH’MICHI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste Cholédoque classification de Todani, Anastomose bilio digestive. Résumé : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale, touche principalement le sujet jeune et l’enfant avec une nette prédominance féminine, son éthiopathogénie est encore mal mise au point, la classification la plus utilisée est celle de Todani.
Nous rapportons dans ce travail une série de 20 enfants traités dans le service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat sur une période de 12 ans allant de janvier 2002 au décembre 2014.Il s’agit de 16 filles et quatre garçons, âgés de 4,5 ans en moyenne. Deux de nos patients ont bénéficié d’un diagnostic anténatal devant la constatation d’une formation kystique sous-hépatique à l’échographie obstétricale. En postnatal, les signes d’appels cliniques étaient dominés par l’ictère cutanéo-muqueux et les douleurs abdominales ; retrouvés dans 65 % des cas. Une masse abdominale a été retrouvée chez quatre patients. Cependant la triade classique n’a été retrouvée que chez deux enfants. Tous nos patients ont été explorés par une échographie abdominale associée à une TDM dans 9 cas et une IRM dans 7 cas, qui ont permis de faire le diagnostic de la malformation. Tous nos patients ont été traités chirurgicalement dès le diagnostic posé en se basant sur la résection de la poche kystique, suivie d’une anastomose biliojéjunale sur anse en Y à la Roux. La cholécystectomie a été pratiquée dans 70% des cas.
Bien que rare, les dilatations kystiques du cholédoque doivent être recherchées devant toutes pathologies hépatobiliaires, Car pouvant parfois être asymptomatiques.
La résection totale du segment biliaire atteint, offre toutes les chances d’une évolution dénuée de complications, surtout la dégénérescence néoplasique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2132016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2132016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2132016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Les fistules cutanées chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : CHENNOUFI fatima zohra, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste fistule cutanée congénital aspectscliniques traitement chirurgical. Résumé : Les kystes et fistules congénitaux de la région cervico-faciale représentent une pathologie assez fréquente en pédiatrie.
La fistule est un trajet livrant passage à un liquide physiologique ou pathologique.
Le kyste est une production pathologique formée par une cavité ne communiquant pas avec l’extérieur contenant une substance liquide, molle ou rarement solide et dont la paroi n’a pas de rapport vasculaire avec le contenu.
Leur formation peut s’expliquer par la persistance d’une disposition anatomique, normalement transitoire au cours de la formation de l’embryon lors du deuxième mois de la vie in utéro.
On distingue les malformations médianes des malformations latérales, qui peuvent être ou non d’origine branchiale.
Ainsi, certains sont aisément reconnus car fréquents et bien codifiés, tels par exemple les kystes thyréoglosses, les kystes et fistules de la deuxième fente branchiale, les fistules préauriculaires et les kystes dermoides. D'autres au contraire sont plus rares et, de ce fait, ne sont diagnostiqués que lorsqu'on les connaît.
Si les fistules posent peu de problèmes diagnostiques les kystes sont difficiles à distinguer des autres masses cervicales. La notion de surinfection à répétition et les récidives sont bien évocatrices de cette pathologie vestigiale.
Leur traitement est l'exérèse chirurgicale à froid, qui peut être rendue particulièrement délicate du fait des remaniements inflammatoires locaux.
Seule une exérèse complète, orientée par des connaissances embryologiques et anatomiques, met à l'abri de récidives.
Dans cette revue de la littérature, nous discutons les principales formes cliniques de kystes et fistules cervico-faciaux congénitaux chez l’enfant, et leurs modalités de prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MANSOURI.F Les fistules cutanées chez l’enfant [thèse] / CHENNOUFI fatima zohra, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste fistule cutanée congénital aspectscliniques traitement chirurgical. Résumé : Les kystes et fistules congénitaux de la région cervico-faciale représentent une pathologie assez fréquente en pédiatrie.
La fistule est un trajet livrant passage à un liquide physiologique ou pathologique.
Le kyste est une production pathologique formée par une cavité ne communiquant pas avec l’extérieur contenant une substance liquide, molle ou rarement solide et dont la paroi n’a pas de rapport vasculaire avec le contenu.
Leur formation peut s’expliquer par la persistance d’une disposition anatomique, normalement transitoire au cours de la formation de l’embryon lors du deuxième mois de la vie in utéro.
On distingue les malformations médianes des malformations latérales, qui peuvent être ou non d’origine branchiale.
Ainsi, certains sont aisément reconnus car fréquents et bien codifiés, tels par exemple les kystes thyréoglosses, les kystes et fistules de la deuxième fente branchiale, les fistules préauriculaires et les kystes dermoides. D'autres au contraire sont plus rares et, de ce fait, ne sont diagnostiqués que lorsqu'on les connaît.
Si les fistules posent peu de problèmes diagnostiques les kystes sont difficiles à distinguer des autres masses cervicales. La notion de surinfection à répétition et les récidives sont bien évocatrices de cette pathologie vestigiale.
Leur traitement est l'exérèse chirurgicale à froid, qui peut être rendue particulièrement délicate du fait des remaniements inflammatoires locaux.
Seule une exérèse complète, orientée par des connaissances embryologiques et anatomiques, met à l'abri de récidives.
Dans cette revue de la littérature, nous discutons les principales formes cliniques de kystes et fistules cervico-faciaux congénitaux chez l’enfant, et leurs modalités de prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2282015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2282015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : HYDATIDOSE:ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES Type de document : thèse Auteurs : AZZAOUI OUMAIMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chirurgie Échinococcose Foie Hydatidose Kyste Echinococcosis Cyst Hydatidosis Liver Surgery الجراØØ© Ø› الأكياس المائية Ø› الكبد Ø› داء المشوكات الكيسي Ø› الكيس Résumé : L’hydatidose, une pathologie parasitaire causée par l’Echinococcus granulosus, représente un défi significatif dans les domaines médicaux et chirurgicaux, notamment dans notre pays, où elle revêt une importance majeure pour la santé publique. Dans ce cadre, Cette thèse intitulée "Hydatidose : Aspects épidémiologiques et diagnostiques", explore les caractéristiques épidémiologiques et les méthodes de diagnostic de cette maladie parasitaire due au ténia Echinococcus. L'hydatidose reste une préoccupation majeure pour la santé publique, particulièrement dans les régions rurales et les pays en développement. Cette étude analyse les facteurs épidémiologiques influençant la transmission de la maladie, tels que les vecteurs, les habitats des hôtes et les pratiques agricoles. De plus, elle examine les diverses méthodes de diagnostic disponibles, notamment l'imagerie médicale, les tests sérologiques et les techniques de biologie moléculaire.
De plus, cette recherche aspire à identifier les lacunes dans la compréhension actuelle de l'hydatidose, en mettant en lumière les défis persistants dans le diagnostic et la prise en charge de la maladie. Le but ultime de ce travail est de contribuer à l'amélioration des stratégies de prévention, de diagnostic précoce et de traitement de l'hydatidose, en vue de réduire l'incidence de la maladie et d'améliorer les résultats cliniques pour les patients infectés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332024 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL HYDATIDOSE:ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES [thèse] / AZZAOUI OUMAIMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chirurgie Échinococcose Foie Hydatidose Kyste Echinococcosis Cyst Hydatidosis Liver Surgery الجراØØ© Ø› الأكياس المائية Ø› الكبد Ø› داء المشوكات الكيسي Ø› الكيس Résumé : L’hydatidose, une pathologie parasitaire causée par l’Echinococcus granulosus, représente un défi significatif dans les domaines médicaux et chirurgicaux, notamment dans notre pays, où elle revêt une importance majeure pour la santé publique. Dans ce cadre, Cette thèse intitulée "Hydatidose : Aspects épidémiologiques et diagnostiques", explore les caractéristiques épidémiologiques et les méthodes de diagnostic de cette maladie parasitaire due au ténia Echinococcus. L'hydatidose reste une préoccupation majeure pour la santé publique, particulièrement dans les régions rurales et les pays en développement. Cette étude analyse les facteurs épidémiologiques influençant la transmission de la maladie, tels que les vecteurs, les habitats des hôtes et les pratiques agricoles. De plus, elle examine les diverses méthodes de diagnostic disponibles, notamment l'imagerie médicale, les tests sérologiques et les techniques de biologie moléculaire.
De plus, cette recherche aspire à identifier les lacunes dans la compréhension actuelle de l'hydatidose, en mettant en lumière les défis persistants dans le diagnostic et la prise en charge de la maladie. Le but ultime de ce travail est de contribuer à l'amélioration des stratégies de prévention, de diagnostic précoce et de traitement de l'hydatidose, en vue de réduire l'incidence de la maladie et d'améliorer les résultats cliniques pour les patients infectés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332024 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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Titre : LE KYSTE BRONCHOGENIQUE INTRAMURAL DE L ŒSOPHAGE CHEZ L’ADULTE (A PROPOS D’UN CAS) Type de document : thèse Auteurs : Ghazi Amal, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE INTRAMURAL ŒSOPHAGE.
AUTEUR : GHAZI AMALIndex. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les kystes bronchogéniques intra-muraux de l’œsophage constituent des tumeurs bénignes congénitales rares. Ils sont issus d’une anomalie de développement de l’intestin primitif pendant la vie embryonnaire. La localisation au niveau de l’œsophage abdominal est exceptionnelle. Elle constitue l’occasion de préciser les théories pathogéniques concernant cette lésion, les éléments cliniques et radiologiques constituants le diagnostic, les modalités thérapeutiques ainsi que l’intérêt de sa résection.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 52 ans hospitalisé dans le service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire de rabat pour des régurgitations et un pyrosis.
L’endoscopie a révélé la présence d’une hernie hiatale et d’une lésion intra-pariétale sous muqueuse découverte fortuitement au niveau du bas œsophage et dont la biopsie n’a pas été contributive. Le transit baryté a affirmé la nature bénigne de cette lésion. La TDM a objectivé un épaississement pariétal de l’œsophage abdominal latéralisé et localisé à gauche. L’écho-endoscopie a confirmé sa localisation intra-murale au dépend de la sous muqueuse et sa nature kystique en montrant un contenu échogène homogène correspondant à du mucus avec un renforcement postérieur. Sur ces données, le diagnostic de kyste bronchogénique intra-mural de l’œsophage abdominal a été évoqué. Vu la bénignité de la lésion et son caractère asymptomatique, le patient n’a pas été opéré. Une surveillance endoscopique a été décidée pour suivre l’évolution de cette lésion découverte suite à une hernie hiatale.
Bien que rares, les kystes bronchogéniques doivent être connus et inclus parmi les diagnostics différentiels des tumeurs œsophagiennes. Ils touchent les deux sexes avec une prédominance chez les femmes jeunes. Ils sont asymptomatiques ou de découverte fortuite dans la moitié des cas. La dysphagie constitue le mode de révélation le plus fréquent. Le diagnostic préopératoire est difficile et seul l’examen anatomopathologique confirme le diagnostic en montrant un épithélium de type respiratoire et un ou plusieurs éléments constitutifs de la bronche normale. La résection est fortement recommandée même si le kyste est asymptomatique. L’exérèse complète soulage le patient symptomatique et évite les complications et les récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182010 Président : HASAN KABIRI Directeur : AZIZ ZENTAR Juge : MONSIF RABHI Juge : HASAN CHTATA LE KYSTE BRONCHOGENIQUE INTRAMURAL DE L Å’SOPHAGE CHEZ L’ADULTE (A PROPOS D’UN CAS) [thèse] / Ghazi Amal, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE INTRAMURAL ŒSOPHAGE.
AUTEUR : GHAZI AMALIndex. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les kystes bronchogéniques intra-muraux de l’œsophage constituent des tumeurs bénignes congénitales rares. Ils sont issus d’une anomalie de développement de l’intestin primitif pendant la vie embryonnaire. La localisation au niveau de l’œsophage abdominal est exceptionnelle. Elle constitue l’occasion de préciser les théories pathogéniques concernant cette lésion, les éléments cliniques et radiologiques constituants le diagnostic, les modalités thérapeutiques ainsi que l’intérêt de sa résection.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 52 ans hospitalisé dans le service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire de rabat pour des régurgitations et un pyrosis.
L’endoscopie a révélé la présence d’une hernie hiatale et d’une lésion intra-pariétale sous muqueuse découverte fortuitement au niveau du bas œsophage et dont la biopsie n’a pas été contributive. Le transit baryté a affirmé la nature bénigne de cette lésion. La TDM a objectivé un épaississement pariétal de l’œsophage abdominal latéralisé et localisé à gauche. L’écho-endoscopie a confirmé sa localisation intra-murale au dépend de la sous muqueuse et sa nature kystique en montrant un contenu échogène homogène correspondant à du mucus avec un renforcement postérieur. Sur ces données, le diagnostic de kyste bronchogénique intra-mural de l’œsophage abdominal a été évoqué. Vu la bénignité de la lésion et son caractère asymptomatique, le patient n’a pas été opéré. Une surveillance endoscopique a été décidée pour suivre l’évolution de cette lésion découverte suite à une hernie hiatale.
Bien que rares, les kystes bronchogéniques doivent être connus et inclus parmi les diagnostics différentiels des tumeurs œsophagiennes. Ils touchent les deux sexes avec une prédominance chez les femmes jeunes. Ils sont asymptomatiques ou de découverte fortuite dans la moitié des cas. La dysphagie constitue le mode de révélation le plus fréquent. Le diagnostic préopératoire est difficile et seul l’examen anatomopathologique confirme le diagnostic en montrant un épithélium de type respiratoire et un ou plusieurs éléments constitutifs de la bronche normale. La résection est fortement recommandée même si le kyste est asymptomatique. L’exérèse complète soulage le patient symptomatique et évite les complications et les récidives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182010 Président : HASAN KABIRI Directeur : AZIZ ZENTAR Juge : MONSIF RABHI Juge : HASAN CHTATA Réservation
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Titre : KYSTE DU CHOLEDOQUE DEGENERE. Type de document : thèse Auteurs : MOURABIT SALAHEDDINE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE CHOLEDOQUE DEGENERESCENCE Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une affection médicale rare, avec un haut risque de dégénérescence maligne en l’absence de traitement, et dont l’incidence de transformation maligne augmente considérablement avec l’âge.
Même si l’étiopathogénie exacte de la dégénérescence maligne reste sous débat, il est reconnu que l’association d’une stase biliaire avec un reflux pancréatique chronique par anomalie de la jonction bilio-pancréatique favorisent la survenue de la dégénérescence maligne. Ainsi, l’inflammation chronique et l’activation des sels biliaires conduiraient alors à une fréquence plus élevée de lithiase et de transformation maligne.
La dégénérescence survient le plus souvent sur les parois du kyste lui-même dans environ un tiers des cas, comme elle peut survenir à distance au niveau des voies biliaires intra-hépatiques ou au niveau de la vésicule biliaire. Et ce même après une excision complète du kyste.
Nous rapportons le cas d’une patiente de 57 ans qui présente un kyste du cholédoque dégénéré avec une tumeur inextirpable lors de l’intervention.
La symptomatologie clinique étant non spécifique, rends le diagnostic préopératoire difficile. Ce qui rends la prise en charge thérapeutique tardive, et confère un pronostic pauvre à cette affection.
Le traitement de choix est l’excision complète du kyste avec anastomose hépatico-jéjunale sur anse en Y à la roux. La DPC s’est révélée aussi une méthode efficace qui a prouvé son efficacité.
Un suivi doit être réalisé chez tous les patients connu porteurs d’une D.K.C et ce même des années après l’excision du kyste à cause du haut risque de dégénérescence maligne et le sombre pronostic de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302013 Président : CHKOFF.M.R Directeur : EL OUNANI.M Juge : ECHARRAB.E Juge : JAHID.A KYSTE DU CHOLEDOQUE DEGENERE. [thèse] / MOURABIT SALAHEDDINE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE CHOLEDOQUE DEGENERESCENCE Résumé : La dilatation kystique du cholédoque est une affection médicale rare, avec un haut risque de dégénérescence maligne en l’absence de traitement, et dont l’incidence de transformation maligne augmente considérablement avec l’âge.
Même si l’étiopathogénie exacte de la dégénérescence maligne reste sous débat, il est reconnu que l’association d’une stase biliaire avec un reflux pancréatique chronique par anomalie de la jonction bilio-pancréatique favorisent la survenue de la dégénérescence maligne. Ainsi, l’inflammation chronique et l’activation des sels biliaires conduiraient alors à une fréquence plus élevée de lithiase et de transformation maligne.
La dégénérescence survient le plus souvent sur les parois du kyste lui-même dans environ un tiers des cas, comme elle peut survenir à distance au niveau des voies biliaires intra-hépatiques ou au niveau de la vésicule biliaire. Et ce même après une excision complète du kyste.
Nous rapportons le cas d’une patiente de 57 ans qui présente un kyste du cholédoque dégénéré avec une tumeur inextirpable lors de l’intervention.
La symptomatologie clinique étant non spécifique, rends le diagnostic préopératoire difficile. Ce qui rends la prise en charge thérapeutique tardive, et confère un pronostic pauvre à cette affection.
Le traitement de choix est l’excision complète du kyste avec anastomose hépatico-jéjunale sur anse en Y à la roux. La DPC s’est révélée aussi une méthode efficace qui a prouvé son efficacité.
Un suivi doit être réalisé chez tous les patients connu porteurs d’une D.K.C et ce même des années après l’excision du kyste à cause du haut risque de dégénérescence maligne et le sombre pronostic de cette affection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302013 Président : CHKOFF.M.R Directeur : EL OUNANI.M Juge : ECHARRAB.E Juge : JAHID.A Réservation
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Titre : KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : MAJDA KHATIB, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE ENFANT TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction
L'hydatidose ou échinococcose est une antropozonoose due au développement chez l'homme de la forme larvaire du tænia du chien "Echinococcus Granulosis". Elle sévit à l'état endémique au Maroc, et constitue un véritable problème de santé publique, bien que son pronostic ait été modifié grâce aux nouvelles possibilités thérapeutiques et les mesures prophylactiques.
Chez l'enfant, la localisation pulmonaire est la plus fréquente, suivie de la localisation hépatique puis rénale en 3° position. Les autres localisations sont rares voire exceptionnelles.
Le traitement est le plus souvent chirurgical conservateur, mais le véritable traitement demeure la prophylaxie qui vise à interrompre le cycle parasitaire.
Matériels et Méthodes:
L'étude s’est porté sur une série de 112 patients hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique "A" de l'hôpital d'enfants de Rabat, entre 2006 et 2009 afin d'analyser les aspects cliniques et radiologiques ainsi que les modalités thérapeutiques et leurs efficacités.
Résultats:
Les patients de notre série ont présenté une hydatidose de diverses localisations dont la plus fréquente est celle pulmonaire suivie de celle hépatique puis rénale. Les localisations splénique et péritonéale ont été rarement retrouvées.
L'atteinte masculine était prédominante et représentait 60,7%. L'âge variait entre 2 et 16 ans, issus dans la majorité des cas de zones rurales avec la notion de contact avec les chiens dans 84,8 %.
Le diagnostic a reposé sur des arguments épidémiologiques et clinico-radiologiques.
Tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical conservateur avec une bonne évolution post opératoire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062010 Président : MOUNIR KISRA Directeur : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Juge : TAOUIK MESKINI Juge : RACHID GANA Juge : MOHAMED EL ABSI KYSTE HYDATIQUE CHEZ L'ENFANT [thèse] / MAJDA KHATIB, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE ENFANT TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction
L'hydatidose ou échinococcose est une antropozonoose due au développement chez l'homme de la forme larvaire du tænia du chien "Echinococcus Granulosis". Elle sévit à l'état endémique au Maroc, et constitue un véritable problème de santé publique, bien que son pronostic ait été modifié grâce aux nouvelles possibilités thérapeutiques et les mesures prophylactiques.
Chez l'enfant, la localisation pulmonaire est la plus fréquente, suivie de la localisation hépatique puis rénale en 3° position. Les autres localisations sont rares voire exceptionnelles.
Le traitement est le plus souvent chirurgical conservateur, mais le véritable traitement demeure la prophylaxie qui vise à interrompre le cycle parasitaire.
Matériels et Méthodes:
L'étude s’est porté sur une série de 112 patients hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique "A" de l'hôpital d'enfants de Rabat, entre 2006 et 2009 afin d'analyser les aspects cliniques et radiologiques ainsi que les modalités thérapeutiques et leurs efficacités.
Résultats:
Les patients de notre série ont présenté une hydatidose de diverses localisations dont la plus fréquente est celle pulmonaire suivie de celle hépatique puis rénale. Les localisations splénique et péritonéale ont été rarement retrouvées.
L'atteinte masculine était prédominante et représentait 60,7%. L'âge variait entre 2 et 16 ans, issus dans la majorité des cas de zones rurales avec la notion de contact avec les chiens dans 84,8 %.
Le diagnostic a reposé sur des arguments épidémiologiques et clinico-radiologiques.
Tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical conservateur avec une bonne évolution post opératoire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062010 Président : MOUNIR KISRA Directeur : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Juge : TAOUIK MESKINI Juge : RACHID GANA Juge : MOHAMED EL ABSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2062010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : Les kystes bronchogéniques chez l’adulte (à propos de 14 cas) Type de document : thèse Auteurs : RHAILANI Ikrame, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste bronchogénique médiastin chirurgie. Résumé : Introduction:
Les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire, siègent surtout dans le médiastin. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais la confirmation est anatomopathologique.
Objectif :
Analyser cette pathologie sur le plan diagnostique et thérapeutique.
Patients et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective de 14 cas colligés au service de chirurgie thoracique de l’HMIMV de Rabat entre Janvier 2010 et Décembre 2019.
Résultats :
L’âge moyen de nos patients est de 34 ans, avec un sexe ratio hommes/femmes de 1,8. Les signes respiratoires étaient révélateurs dans 92,8 % avec une dyspnée dans 64%, une toux dans 50% et des douleurs thoraciques dans 21% des cas. La découverte était fortuite chez un patient soit 7% sur une radiographie thoracique. Les formes compliquées sont retrouvées chez 4 patients (compression des structures adjacentes n=3, fistulisation dans le péricarde n=1). La radiographie et la TDM thoraciques étaient réalisées chez tous les patients, un seul patient a bénéficié d’une IRM soit 7%. Les sièges des kystes ont été dans 64% au niveau du médiastin moyen, 21% dans le postérieur, et 14% dans l’antérieur.
La chirurgie a été indiquée d’emblée chez tous nos patients par VATS chez 7 patients et par TPL classique chez les 7 autres. La résection était complète chez 11 cas et incomplète chez 3 cas par abandon d’une collerette au contact des gros vaisseaux.
Les suites postopératoires ont été simples dans 92,8% des cas, un seul patient a présenté une infection de paroi, aucun cas de récidive n’a été rapporté.
Conclusion :
La résection chirurgicale des KB est toujours recommandée ; même pour les formes asymptomatiques; elle est à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : KABIRI.E.H Président : EHIRCHIOU.A Directeur : OUKABLI.M Juge : HERRAK.L Les kystes bronchogéniques chez l’adulte (à propos de 14 cas) [thèse] / RHAILANI Ikrame, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste bronchogénique médiastin chirurgie. Résumé : Introduction:
Les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire, siègent surtout dans le médiastin. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais la confirmation est anatomopathologique.
Objectif :
Analyser cette pathologie sur le plan diagnostique et thérapeutique.
Patients et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective de 14 cas colligés au service de chirurgie thoracique de l’HMIMV de Rabat entre Janvier 2010 et Décembre 2019.
Résultats :
L’âge moyen de nos patients est de 34 ans, avec un sexe ratio hommes/femmes de 1,8. Les signes respiratoires étaient révélateurs dans 92,8 % avec une dyspnée dans 64%, une toux dans 50% et des douleurs thoraciques dans 21% des cas. La découverte était fortuite chez un patient soit 7% sur une radiographie thoracique. Les formes compliquées sont retrouvées chez 4 patients (compression des structures adjacentes n=3, fistulisation dans le péricarde n=1). La radiographie et la TDM thoraciques étaient réalisées chez tous les patients, un seul patient a bénéficié d’une IRM soit 7%. Les sièges des kystes ont été dans 64% au niveau du médiastin moyen, 21% dans le postérieur, et 14% dans l’antérieur.
La chirurgie a été indiquée d’emblée chez tous nos patients par VATS chez 7 patients et par TPL classique chez les 7 autres. La résection était complète chez 11 cas et incomplète chez 3 cas par abandon d’une collerette au contact des gros vaisseaux.
Les suites postopératoires ont été simples dans 92,8% des cas, un seul patient a présenté une infection de paroi, aucun cas de récidive n’a été rapporté.
Conclusion :
La résection chirurgicale des KB est toujours recommandée ; même pour les formes asymptomatiques; elle est à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : KABIRI.E.H Président : EHIRCHIOU.A Directeur : OUKABLI.M Juge : HERRAK.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2362020 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2362020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2362020URL
Titre : KYSTES HYDATIQUES DU PANCREAS A PROPOS DE 11 CAS EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE "B" Type de document : thèse Auteurs : MAKHMARI RABIE, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE PANCREAS Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3632006 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : MEDARHRI JALIL KYSTES HYDATIQUES DU PANCREAS A PROPOS DE 11 CAS EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE "B" [thèse] / MAKHMARI RABIE, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE PANCREAS Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3632006 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : MEDARHRI JALIL Réservation
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Titre : LES KYSTES DU LIGAMENT CROISE ANTERIEUR : A PROPOS DE 07 CAS Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra Iraqi, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste Ligament croisé antérieur Genou Résumé : Objectifs :
o Effectuer un rappel anatomique et radio-anatomique des ligaments croisés du genou.
o Informer sur l’épidémiologie, l’étiopathogénie , les facteurs de risque anatomique ,la
clinique, le diagnostic différentiel et le traitement des kystes du LCA.
o Préciser l’intérêt de l’IRM dans le diagnostic et la caractérisation des kystes du LCA
o Illustrer les différents aspects à l’IRM des kystes du LCA.
Matériel et méthodes :
Etude rétrospective de 07 dossiers radio-cliniques, réalisée au service d’imagerie médicale de
l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, au cours de ces 3 dernières années (2018 à
2020). Sept cas de kystes du ligament croisé antérieur du genou ont été diagnostiqués durant cette
période.
Résultats :
Il s’agit d’une étude portant sur 07 patients : 06 hommes et 01 femme. L’âge médian est de 43,8
ans. La découverte des kystes du LCA a été le plus souvent fortuite, suite à la recherche de lésions
méniscales. Une douleur postérieure typique exacerbée à l’hyperflexion n’a été notée que chez 3
patients. L’IRM du genou, réalisée chez tous les patients, à objectivé 2 cas de dégénérescence mucoïde
du LCA et 5 cas de kyste mucoïde.
Conclusion :
Les kystes du LCA représentent une entité rare. Le tableau clinique est dominé par les gonalgies
et la limitation de la mobilité. L’IRM est considéré comme l’examen de choix pour le diagnostic de
ces kystes et la différenciation entre les formes liquidiennes simples et les formes infiltrantes. Il
permet également d’éliminer les diagnostiques différentiels. Deux types de traitements existent : la
ponction infiltration radioguidée et la résection arthroscopique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2112021 Directeur : HASSAN EN-NOUALI LES KYSTES DU LIGAMENT CROISE ANTERIEUR : A PROPOS DE 07 CAS [thèse] / Fatima Zahra Iraqi, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste Ligament croisé antérieur Genou Résumé : Objectifs :
o Effectuer un rappel anatomique et radio-anatomique des ligaments croisés du genou.
o Informer sur l’épidémiologie, l’étiopathogénie , les facteurs de risque anatomique ,la
clinique, le diagnostic différentiel et le traitement des kystes du LCA.
o Préciser l’intérêt de l’IRM dans le diagnostic et la caractérisation des kystes du LCA
o Illustrer les différents aspects à l’IRM des kystes du LCA.
Matériel et méthodes :
Etude rétrospective de 07 dossiers radio-cliniques, réalisée au service d’imagerie médicale de
l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat, au cours de ces 3 dernières années (2018 à
2020). Sept cas de kystes du ligament croisé antérieur du genou ont été diagnostiqués durant cette
période.
Résultats :
Il s’agit d’une étude portant sur 07 patients : 06 hommes et 01 femme. L’âge médian est de 43,8
ans. La découverte des kystes du LCA a été le plus souvent fortuite, suite à la recherche de lésions
méniscales. Une douleur postérieure typique exacerbée à l’hyperflexion n’a été notée que chez 3
patients. L’IRM du genou, réalisée chez tous les patients, à objectivé 2 cas de dégénérescence mucoïde
du LCA et 5 cas de kyste mucoïde.
Conclusion :
Les kystes du LCA représentent une entité rare. Le tableau clinique est dominé par les gonalgies
et la limitation de la mobilité. L’IRM est considéré comme l’examen de choix pour le diagnostic de
ces kystes et la différenciation entre les formes liquidiennes simples et les formes infiltrantes. Il
permet également d’éliminer les diagnostiques différentiels. Deux types de traitements existent : la
ponction infiltration radioguidée et la résection arthroscopique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2112021 Directeur : HASSAN EN-NOUALI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2112021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS2112021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
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Titre : KYSTES MENISCAUX A PROPOS DE 7 CAS Type de document : thèse Auteurs : TAMZAOURTE MOUNA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE MENISQUE GENOU FISSURE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972007 Président : EL BARDOUNI AHMED Directeur : BOUSSELMANE NABIL Juge : AKJOUJ SAID Juge : / Juge : / KYSTES MENISCAUX A PROPOS DE 7 CAS [thèse] / TAMZAOURTE MOUNA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE MENISQUE GENOU FISSURE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1972007 Président : EL BARDOUNI AHMED Directeur : BOUSSELMANE NABIL Juge : AKJOUJ SAID Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1972007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. Type de document : thèse Auteurs : HAMOUCHE SAOUSSANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE PSEUDOKYSTE TUMEUR SURRENALE TUMEUR . Résumé : Les tumeurs kystiques de la surrénale sont des tumeurs bénignes qui représentent moins de 5% des lésions surrénaliennes. Elles représentent une pathologie hétérogène et méconnue dont le diagnostic demeure relativement problématique.
Nous rapportons, à ce propos, deux observations. La première concerne un neuroblastome kystique de la surrénale droite chez un chez nourisson de 10 mois, admis pour une masse de l'hypochondre droit sans atteinte de l'état général augumentant de volume progressivement.L’iconographie (échographie, TDM) était en faveur d’une tumeur kystique maligne. Les dosages plasmatiques et urinaires ne révélaient pas d’anomalie évocatrice d’une tumeur surrénalienne sécrétante. Le bilan d’extentension était sans anomalies le diagnostic de néphroblastome a été évoqué. La surrénalectomie, réalisée par incison sus omblicale horizontale après chimiothérapie néoadjuvante.L’étude anatomopathologique de la pièce opéraoire a conclu à un neuroblastome surrénalien peu différencié infiltrant le hile et la graisse rénale avec métastase ganglionnaire.
La seconde correspond à un kyste hydatique surrénalien droit , découvert en peropératoire lors d’une intervention pour collection suppuré au niveau de la loge surrénalien.
Les différents types anatomo-pathologiques des rares lésions kystiques de la surrénale sont envisagés et notamment leurs modalités diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0582012 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI KYSTES ET PSEUDOKYSTES DE LA SURRENALE. [thèse] / HAMOUCHE SAOUSSANE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE PSEUDOKYSTE TUMEUR SURRENALE TUMEUR . Résumé : Les tumeurs kystiques de la surrénale sont des tumeurs bénignes qui représentent moins de 5% des lésions surrénaliennes. Elles représentent une pathologie hétérogène et méconnue dont le diagnostic demeure relativement problématique.
Nous rapportons, à ce propos, deux observations. La première concerne un neuroblastome kystique de la surrénale droite chez un chez nourisson de 10 mois, admis pour une masse de l'hypochondre droit sans atteinte de l'état général augumentant de volume progressivement.L’iconographie (échographie, TDM) était en faveur d’une tumeur kystique maligne. Les dosages plasmatiques et urinaires ne révélaient pas d’anomalie évocatrice d’une tumeur surrénalienne sécrétante. Le bilan d’extentension était sans anomalies le diagnostic de néphroblastome a été évoqué. La surrénalectomie, réalisée par incison sus omblicale horizontale après chimiothérapie néoadjuvante.L’étude anatomopathologique de la pièce opéraoire a conclu à un neuroblastome surrénalien peu différencié infiltrant le hile et la graisse rénale avec métastase ganglionnaire.
La seconde correspond à un kyste hydatique surrénalien droit , découvert en peropératoire lors d’une intervention pour collection suppuré au niveau de la loge surrénalien.
Les différents types anatomo-pathologiques des rares lésions kystiques de la surrénale sont envisagés et notamment leurs modalités diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0582012 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI Réservation
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Titre : LES LESIONS KYSTIQUES DU PANCREAS : EXPERIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE VISCERALE II DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMED V DE RABAT (HMIMV) Type de document : thèse Auteurs : El Omri Hiba, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Lésions kystiques du pancréas Pseudokyste Tumeur Kyste Pancréas Diagnostic. Résumé : Les lésions kystiques du pancréas sont de plus en plus fréquentes et occupent actuellement une
place significative dans la pathologie pancréatique.
L'objectif de notre étude est de présenter les cas cliniques recueillis au service de Chirurgie
Viscérale II de l’ HMIMVI, de les comparer aux données de la littérature et de mettre en
lumière les dernières recommandations internationales dans ce domaine.
Notre étude se concentre sur une série de 12 cas de lésions kystiques du pancréas, recueillis sur
une période allant de 2017 à 2023. L'âge moyen des patients était de 48,17 ans, avec une
prédominance féminine représentant 83,33 % des cas. Les lésions kystiques comprenaient
principalement des tumeurs kystiques, dont 3 cas de TIPMP, 4 cas de cystadénomes mucineux,
1 cas de cystadénome séreux, 1 cas de TPPSP, ainsi que 2 cas de pseudokystes et 1 cas de kyste
hydatique.
Pour le diagnostic de ces lésions kystiques pancréatiques, nos patients ont été soumis à divers
examens radiologiques, notamment l'IRM, l'écho-endoscopie pancréatique et la cytoponction
à l'aiguille fine sous EUS sont des méthodes prometteuses qui ont été utilisées pour poser le
diagnostic. 75 % des patients ont finalement subi une intervention chirurgicale, avec
confirmation histologique du diagnostic. Actuellement, 8 patients connaissent une évolution
favorable et font l'objet d'une surveillance radiologique. Malheureusement, deux patients ont
été perdus de vue, et un patient est décédé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5242023 Président : AIT ALI Abdelmounaim Directeur : EL FAHSSI Mohammed Juge : TAMZAOURTE Mouna-EL HAJOUJI Abderahmane Juge : MAHFOUD Tarik Juge : MOATASSIM BILLAH Nabil LES LESIONS KYSTIQUES DU PANCREAS : EXPERIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE VISCERALE II DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMED V DE RABAT (HMIMV) [thèse] / El Omri Hiba, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lésions kystiques du pancréas Pseudokyste Tumeur Kyste Pancréas Diagnostic. Résumé : Les lésions kystiques du pancréas sont de plus en plus fréquentes et occupent actuellement une
place significative dans la pathologie pancréatique.
L'objectif de notre étude est de présenter les cas cliniques recueillis au service de Chirurgie
Viscérale II de l’ HMIMVI, de les comparer aux données de la littérature et de mettre en
lumière les dernières recommandations internationales dans ce domaine.
Notre étude se concentre sur une série de 12 cas de lésions kystiques du pancréas, recueillis sur
une période allant de 2017 à 2023. L'âge moyen des patients était de 48,17 ans, avec une
prédominance féminine représentant 83,33 % des cas. Les lésions kystiques comprenaient
principalement des tumeurs kystiques, dont 3 cas de TIPMP, 4 cas de cystadénomes mucineux,
1 cas de cystadénome séreux, 1 cas de TPPSP, ainsi que 2 cas de pseudokystes et 1 cas de kyste
hydatique.
Pour le diagnostic de ces lésions kystiques pancréatiques, nos patients ont été soumis à divers
examens radiologiques, notamment l'IRM, l'écho-endoscopie pancréatique et la cytoponction
à l'aiguille fine sous EUS sont des méthodes prometteuses qui ont été utilisées pour poser le
diagnostic. 75 % des patients ont finalement subi une intervention chirurgicale, avec
confirmation histologique du diagnostic. Actuellement, 8 patients connaissent une évolution
favorable et font l'objet d'une surveillance radiologique. Malheureusement, deux patients ont
été perdus de vue, et un patient est décédé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5242023 Président : AIT ALI Abdelmounaim Directeur : EL FAHSSI Mohammed Juge : TAMZAOURTE Mouna-EL HAJOUJI Abderahmane Juge : MAHFOUD Tarik Juge : MOATASSIM BILLAH Nabil Réservation
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Titre : LESIONS KYSTIQUES DE LA RATE CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU KYSTE HYDATIQUE : A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : Imane TAZI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rate Kyste Non parasitaire splénectomie CA 19-9. Résumé : Les kystes spléniques sont une entité rarement rencontrée en pratique clinique, ne se produisant
que dans 0.05%- 2% de la population. Bien que les cas cliniques aient été de plus en plus souvent
signalés grâce aux progrès récents des diverses modalités de diagnostic.
Ils ont tendance à présenter des marqueurs tumoraux élevés, dont le plus fréquent est l'antigène
glucidique (CA) 19-9.
Ils peuvent être subdivisés Actuellement en deux grands groupes :
Premièrement, des kystes véritables non parasitaires (25%), représentés essentiellement par les
kystes épidermoïdes, d’autre part, on a aussi des kystes acquis d’origine tumoral tels que les
lymphangiomes et les angiomes.
Deuxièmement, des pseudo-kystes, lorsque le revêtement est manquant (75%), soit d’origine
traumatique (15%) ou hamartomateux (3%).
Dans la grande majorité des cas, les kystes spléniques sont de découverte fortuite, mais peuvent
parfois présenter des signes cliniques aspécifiques.
L’analyse de l’imagerie (échographie, scanner, IRM), permettant en général de poser le
diagnostic, a été grandement facilitée par les progrès des techniques radiologiques.
Par conséquent l’analyse anatomopathologique seule peut définir le diagnostic étiologique.
De nos jours, la chirurgie conservatrice demeure la technique la plus utilisée pour la gestion des
petits kystes asymptomatique, à condition que la taille tumorale soit inférieure à 5cm.
Le pronostic dépend de la découverte précoce, mais il est en générale favorable.
Une étude a été faite dans le cadre de notre thèse au niveau de l’HER. Le but escompté est de
connaitre les caractéristiques cliniques, paracliniques et thérapeutiques ainsi que les aspects
épidémiologiques, histologiques et évolutifs de cette pathologie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582022 Président : Mounir KISRA Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Houssain TLIGUI LESIONS KYSTIQUES DE LA RATE CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU KYSTE HYDATIQUE : A PROPOS D’UN CAS [thèse] / Imane TAZI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rate Kyste Non parasitaire splénectomie CA 19-9. Résumé : Les kystes spléniques sont une entité rarement rencontrée en pratique clinique, ne se produisant
que dans 0.05%- 2% de la population. Bien que les cas cliniques aient été de plus en plus souvent
signalés grâce aux progrès récents des diverses modalités de diagnostic.
Ils ont tendance à présenter des marqueurs tumoraux élevés, dont le plus fréquent est l'antigène
glucidique (CA) 19-9.
Ils peuvent être subdivisés Actuellement en deux grands groupes :
Premièrement, des kystes véritables non parasitaires (25%), représentés essentiellement par les
kystes épidermoïdes, d’autre part, on a aussi des kystes acquis d’origine tumoral tels que les
lymphangiomes et les angiomes.
Deuxièmement, des pseudo-kystes, lorsque le revêtement est manquant (75%), soit d’origine
traumatique (15%) ou hamartomateux (3%).
Dans la grande majorité des cas, les kystes spléniques sont de découverte fortuite, mais peuvent
parfois présenter des signes cliniques aspécifiques.
L’analyse de l’imagerie (échographie, scanner, IRM), permettant en général de poser le
diagnostic, a été grandement facilitée par les progrès des techniques radiologiques.
Par conséquent l’analyse anatomopathologique seule peut définir le diagnostic étiologique.
De nos jours, la chirurgie conservatrice demeure la technique la plus utilisée pour la gestion des
petits kystes asymptomatique, à condition que la taille tumorale soit inférieure à 5cm.
Le pronostic dépend de la découverte précoce, mais il est en générale favorable.
Une étude a été faite dans le cadre de notre thèse au niveau de l’HER. Le but escompté est de
connaitre les caractéristiques cliniques, paracliniques et thérapeutiques ainsi que les aspects
épidémiologiques, histologiques et évolutifs de cette pathologie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582022 Président : Mounir KISRA Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Houssain TLIGUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1582022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M1582022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1582022URL
Titre : Masses kystiques abdominales chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Fatiha BELAICH, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Masse Kyste Abdomen Enfant Résumé : Les masses kystiques abdominales chez l’enfant sont une entité fréquente, pouvant siéger dans les différents organes abdominaux.
En excluant les kystes hydatiques et les kystes fonctionnels ovariens les masses kystiques abdominales incluent les duplications digestives, les lymphangiomes kystiques, les tumeurs kystiques de l’ovaire, la dilatation congénitale des voies biliaires, les kystes spléniques, les faux kystes de pancréas, etc.…..
Il s’agit d’une étude rétrospective de trente et un cas d’enfants présentant une masse kystique abdominale, colligés au service de chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une durée de 5 ans (2010-2014).
L’âge variait entre 2 mois et 15 ans. Le sexe ratio était de treize garçons pour dix huit filles.
Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs.
L’examen clinique a révèlé un syndrome de masse dans 54 % des cas, une sensibilité abdominale chez 22 % des cas et un ballonnement abdominal chez 13 % des cas.
L’échographie a été d’une grande utilité, elle a été réalisée chez 100 % des cas et a montré des images des masses kystiques avec des dimensions et des localisations variables. La tomodensitométrie a été réalisée chez 83 % des cas, elle a été un outil d’aide pour confirmer les données de l’échographie.
Nos patients ont bénéficie d’une cure chirurgicale, ainsi la méthode chirurgicale était différente selon la pathologie.
L’étude anatomo-pathologie a été réalisée chez 87 % cas. Elle a confirmé le diagnostic dans 100 % des cas.
Les suites opératoires immédiates et long terme ont été sans complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Masses kystiques abdominales chez l’enfant [thèse] / Fatiha BELAICH, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Masse Kyste Abdomen Enfant Résumé : Les masses kystiques abdominales chez l’enfant sont une entité fréquente, pouvant siéger dans les différents organes abdominaux.
En excluant les kystes hydatiques et les kystes fonctionnels ovariens les masses kystiques abdominales incluent les duplications digestives, les lymphangiomes kystiques, les tumeurs kystiques de l’ovaire, la dilatation congénitale des voies biliaires, les kystes spléniques, les faux kystes de pancréas, etc.…..
Il s’agit d’une étude rétrospective de trente et un cas d’enfants présentant une masse kystique abdominale, colligés au service de chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une durée de 5 ans (2010-2014).
L’âge variait entre 2 mois et 15 ans. Le sexe ratio était de treize garçons pour dix huit filles.
Le tableau clinique était polymorphe mais restait dominé par les signes digestifs.
L’examen clinique a révèlé un syndrome de masse dans 54 % des cas, une sensibilité abdominale chez 22 % des cas et un ballonnement abdominal chez 13 % des cas.
L’échographie a été d’une grande utilité, elle a été réalisée chez 100 % des cas et a montré des images des masses kystiques avec des dimensions et des localisations variables. La tomodensitométrie a été réalisée chez 83 % des cas, elle a été un outil d’aide pour confirmer les données de l’échographie.
Nos patients ont bénéficie d’une cure chirurgicale, ainsi la méthode chirurgicale était différente selon la pathologie.
L’étude anatomo-pathologie a été réalisée chez 87 % cas. Elle a confirmé le diagnostic dans 100 % des cas.
Les suites opératoires immédiates et long terme ont été sans complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2002015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2002015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : TUMEURS KYSTIQUE DU PANCREAS : STRATEGIE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE, EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE C. Type de document : thèse Auteurs : AOUAD Brahim, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur kyste pancréas diagnostic traitement Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas qui étaient considérées comme rares sont actuellement de plus en plus fréquemment diagnostiqués et identifiées grâce aux progrès de l’imagerie et l’amélioration des connaissances les concernant.
A travers une série de 7 cas colligées au service de chirurgie C du CHU Ibn Sina sur une période s’étalant de Janvier 2016 à Décembre 2019, nous avons analysé les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de ces tumeurs.
Ces tumeurs qui représentent 5,5% de l’ensemble des lésions pancréatiques touchent les sujets relativement jeunes (l’âge moyen est de 36,85 ans avec des extrêmes allant de 22 à 54 ans) avec une nette prédominance féminine (Sexe ratio H/F= 7)
Il s’agit de quatre cas de cystadénomes dont trois de type séreux et un de type mucineux et de trois cas de Tumeur pseudopapillaire et solide.
Le tableau clinique est dominé par la douleur abdominale. Le couple échographie/TDM réalisés chez tous les malades a permis de suspecter le diagnostic chez les 7 malades. Le recours à l’IRM a été nécessaire chez 02 patientes. Une seule malade a subi une échoendoscopie avec cytoponction et analyse du liquide intrakystique
Tous nos malades ont été opérées et subi une exérèse chirurgicale : deux cas de DPC, deux cas de pancréatectomie gauche sans splénectomie, deux cas de tumorectomie et un cas de SPC, dont 57% de nos patientes ont été opérées par laparoscopie.
Les résultats ont été jugés bons avec une mortalité nulle, une morbidité marquée par la survenue de 3 cas de fistule pancréatique. A long terme aucun cas de récidive n’a été noté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0842020 Président : SABBAH.F Directeur : SABBAH.F Juge : AIT ALI.A Juge : NASSAR.I Juge : ERRABIH.I-ZNATI.K TUMEURS KYSTIQUE DU PANCREAS : STRATEGIE DIAGNOSTIQUE ET THERAPEUTIQUE, EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE C. [thèse] / AOUAD Brahim, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur kyste pancréas diagnostic traitement Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas qui étaient considérées comme rares sont actuellement de plus en plus fréquemment diagnostiqués et identifiées grâce aux progrès de l’imagerie et l’amélioration des connaissances les concernant.
A travers une série de 7 cas colligées au service de chirurgie C du CHU Ibn Sina sur une période s’étalant de Janvier 2016 à Décembre 2019, nous avons analysé les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs de ces tumeurs.
Ces tumeurs qui représentent 5,5% de l’ensemble des lésions pancréatiques touchent les sujets relativement jeunes (l’âge moyen est de 36,85 ans avec des extrêmes allant de 22 à 54 ans) avec une nette prédominance féminine (Sexe ratio H/F= 7)
Il s’agit de quatre cas de cystadénomes dont trois de type séreux et un de type mucineux et de trois cas de Tumeur pseudopapillaire et solide.
Le tableau clinique est dominé par la douleur abdominale. Le couple échographie/TDM réalisés chez tous les malades a permis de suspecter le diagnostic chez les 7 malades. Le recours à l’IRM a été nécessaire chez 02 patientes. Une seule malade a subi une échoendoscopie avec cytoponction et analyse du liquide intrakystique
Tous nos malades ont été opérées et subi une exérèse chirurgicale : deux cas de DPC, deux cas de pancréatectomie gauche sans splénectomie, deux cas de tumorectomie et un cas de SPC, dont 57% de nos patientes ont été opérées par laparoscopie.
Les résultats ont été jugés bons avec une mortalité nulle, une morbidité marquée par la survenue de 3 cas de fistule pancréatique. A long terme aucun cas de récidive n’a été noté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0842020 Président : SABBAH.F Directeur : SABBAH.F Juge : AIT ALI.A Juge : NASSAR.I Juge : ERRABIH.I-ZNATI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0842020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0842020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0842020URL
Titre : Les tumeurs kystiques du pancréas : Diagnostic et prise en charge Type de document : thèse Auteurs : Nawfal CAIDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur Kyste Pancréas Diagnostic Traitement Surveillance Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas constituent une entité de plus en plus fréquente et occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique.
L’objectif de notre travail est de rapporter des observations colligées au service d’Explorations Fonctionnelles Digestives du CHU Ibn Sina, de comparer ces cas aux données de la littérature et de faire une mise au point sur les dernières recommandations internationales.
Notre étude porte sur une série écho-endoscopique de 8 cas de tumeurs kystiques du pancréas, colligés sur une période s’étalant de 2015 à 2017.
L’âge moyen était de 65,7 ans [60-76 ans] » avec une prédominance féminine (75% des patients). Les tumeurs kystiques étaient représentées par les TIPMP dans 6 cas, les cystadénomesmucineux dans 1 cas et le cystadénome séreux dans 1 cas. L’écho-endoscopie a été réalisée chez tous les patients, sous sédation au propofol, par un écho-endoscope pentax radial et/ou linéaire. 2 patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale et d’une confirmation histologique du diagnostic. 4 patients sont sous surveillance radiologique. 2 patients ont été perdus de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992017 Président : EL MALKI.H.O Directeur : KABBAJ.N Juge : NASSAR.L Juge : SEDDIK.H Les tumeurs kystiques du pancréas : Diagnostic et prise en charge [thèse] / Nawfal CAIDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur Kyste Pancréas Diagnostic Traitement Surveillance Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas constituent une entité de plus en plus fréquente et occupent actuellement une place importante dans la pathologie pancréatique.
L’objectif de notre travail est de rapporter des observations colligées au service d’Explorations Fonctionnelles Digestives du CHU Ibn Sina, de comparer ces cas aux données de la littérature et de faire une mise au point sur les dernières recommandations internationales.
Notre étude porte sur une série écho-endoscopique de 8 cas de tumeurs kystiques du pancréas, colligés sur une période s’étalant de 2015 à 2017.
L’âge moyen était de 65,7 ans [60-76 ans] » avec une prédominance féminine (75% des patients). Les tumeurs kystiques étaient représentées par les TIPMP dans 6 cas, les cystadénomesmucineux dans 1 cas et le cystadénome séreux dans 1 cas. L’écho-endoscopie a été réalisée chez tous les patients, sous sédation au propofol, par un écho-endoscope pentax radial et/ou linéaire. 2 patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale et d’une confirmation histologique du diagnostic. 4 patients sont sous surveillance radiologique. 2 patients ont été perdus de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992017 Président : EL MALKI.H.O Directeur : KABBAJ.N Juge : NASSAR.L Juge : SEDDIK.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3992017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3992017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES TUMEURS KYSTIQUES DU PANCREAS A PROPOS DE 11 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Mohamed said chairi, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur kyste pancréas Tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses du
pancreas tumeur de FRANTZ Cystadénome séreux Cystadénome mucineux diagnostic traitement.Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas sont des tumeurs rares mais leur incidence est en cinétique
de hausse grâce aux progrès que l’imagerie a connu ces dernières années.
Nous avons analysé les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs
des 11 patients présentant une TKP sur une période 6 ans s’étalant de Janvier 2016 au juin
2021
Ces tumeurs représentent 6.7 % de l’ensemble des lésions pancréatiques, elles touchent les
sujets relativement jeunes (l’âge moyen est de 43.18 ans avec des extrêmes allant de 22 à 63
ans), prédominance féminine allant jusqu'à 90.9%.
Il s’agit de
• Quatre cas de cystadénomes dont trois de type séreux et un de type mucineux
• Trois cas de Tumeur pseudo papillaire et solide.
• Trois cas de tumeur intra canalaire papillaire et mucineuse du pancréas dont un s’est
transformé en carcinome
• Un cas de lymphangiome kystique
La majorité de nos patients étaient asymptomatiques.
La TDM réalisés chez tous les malades a permis d’éliminer tous les diagnostic différentiels .
Le recours à l’IRM a été nécessaire chez 06 patients. 05 malades ont subi une écho endoscopie
avec cytoponction et analyse du liquide intra kystique.
Huit malades ont été opérés, quatre cas par laparotomie, et 4 cas par coelioscopie.
72% de tous les cas (opérés et non opérés) ont bénéficié d’une résection à visée curatif.
Les résultats ont été marqués par une mortalité nulle, et un taux de morbidité de 36% . A long
terme aucun cas de récidive n’a été notéNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2312021 Directeur : Farid SABBAH LES TUMEURS KYSTIQUES DU PANCREAS A PROPOS DE 11 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Mohamed said chairi, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur kyste pancréas Tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses du
pancreas tumeur de FRANTZ Cystadénome séreux Cystadénome mucineux diagnostic traitement.Résumé : Les tumeurs kystiques du pancréas sont des tumeurs rares mais leur incidence est en cinétique
de hausse grâce aux progrès que l’imagerie a connu ces dernières années.
Nous avons analysé les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs
des 11 patients présentant une TKP sur une période 6 ans s’étalant de Janvier 2016 au juin
2021
Ces tumeurs représentent 6.7 % de l’ensemble des lésions pancréatiques, elles touchent les
sujets relativement jeunes (l’âge moyen est de 43.18 ans avec des extrêmes allant de 22 à 63
ans), prédominance féminine allant jusqu'à 90.9%.
Il s’agit de
• Quatre cas de cystadénomes dont trois de type séreux et un de type mucineux
• Trois cas de Tumeur pseudo papillaire et solide.
• Trois cas de tumeur intra canalaire papillaire et mucineuse du pancréas dont un s’est
transformé en carcinome
• Un cas de lymphangiome kystique
La majorité de nos patients étaient asymptomatiques.
La TDM réalisés chez tous les malades a permis d’éliminer tous les diagnostic différentiels .
Le recours à l’IRM a été nécessaire chez 06 patients. 05 malades ont subi une écho endoscopie
avec cytoponction et analyse du liquide intra kystique.
Huit malades ont été opérés, quatre cas par laparotomie, et 4 cas par coelioscopie.
72% de tous les cas (opérés et non opérés) ont bénéficié d’une résection à visée curatif.
Les résultats ont été marqués par une mortalité nulle, et un taux de morbidité de 36% . A long
terme aucun cas de récidive n’a été notéNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2312021 Directeur : Farid SABBAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2312021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS2312021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS2312021URL
Titre : Tumeurs surrénaliennes chez l’enfant (à propos de 149 cas) Type de document : thèse Auteurs : EL GHACHAM EL AMRANI Sihame, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Neuroblastome surrénalien Corticosurrénalome Phéochromocytome Kyste Enfant. Résumé : Les tumeurs surrénaliennes de l'enfant sont rares. Elles forment un groupe hétérogène de lésions dominées par les tumeurs malignes.
Ce travail est une étude rétrospective sur 16 ans (1997- 2013) concernant les enfants porteurs de tumeurs surrénaliennes colligées au service de chirurgie A pédiatrique de l’hôpital d’enfant du CHU Ibn Sina de Rabat, en collaboration avec le service d’hémato-oncologie pédiatrique. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques ont été analysées surtout l’intérêt de la chirurgie dans la prise en charge de ces tumeurs.
149 malades ont été diagnostiqués durant cette période. Par ordre de fréquence, le neuroblastome surrénalien occupe la première place avec 94% des cas, suivi du phéochromocytome avec 3% des cas, le corticosurrénalome avec 2% des cas et enfin le kyste surrénalien avec 1% des cas. L’âge moyen de nos malades est de 4 ans. La prédominance masculine est nette.
Le diagnostic est suspecté sur les données cliniques et confirmé ultérieurement par les dosages biologiques. L’imagerie représentée essentiellement par échographie et TDM a permis le diagnostic dans la plupart des cas. 48% de nos malades ont bénéficié d’une cure chirurgicale associée ou non á une chimiothérapie. Elle consiste chez la majorité des cas á une surrénalectomie.
L’évolution était favorable pour 28 % des cas, les autres ont rechutés ou décédés ou perdus de vues essentiellement chez les patients traités pour neuroblastome surrénalien.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572014 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : EL ABSI.M Tumeurs surrénaliennes chez l’enfant (à propos de 149 cas) [thèse] / EL GHACHAM EL AMRANI Sihame, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Neuroblastome surrénalien Corticosurrénalome Phéochromocytome Kyste Enfant. Résumé : Les tumeurs surrénaliennes de l'enfant sont rares. Elles forment un groupe hétérogène de lésions dominées par les tumeurs malignes.
Ce travail est une étude rétrospective sur 16 ans (1997- 2013) concernant les enfants porteurs de tumeurs surrénaliennes colligées au service de chirurgie A pédiatrique de l’hôpital d’enfant du CHU Ibn Sina de Rabat, en collaboration avec le service d’hémato-oncologie pédiatrique. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques ont été analysées surtout l’intérêt de la chirurgie dans la prise en charge de ces tumeurs.
149 malades ont été diagnostiqués durant cette période. Par ordre de fréquence, le neuroblastome surrénalien occupe la première place avec 94% des cas, suivi du phéochromocytome avec 3% des cas, le corticosurrénalome avec 2% des cas et enfin le kyste surrénalien avec 1% des cas. L’âge moyen de nos malades est de 4 ans. La prédominance masculine est nette.
Le diagnostic est suspecté sur les données cliniques et confirmé ultérieurement par les dosages biologiques. L’imagerie représentée essentiellement par échographie et TDM a permis le diagnostic dans la plupart des cas. 48% de nos malades ont bénéficié d’une cure chirurgicale associée ou non á une chimiothérapie. Elle consiste chez la majorité des cas á une surrénalectomie.
L’évolution était favorable pour 28 % des cas, les autres ont rechutés ou décédés ou perdus de vues essentiellement chez les patients traités pour neuroblastome surrénalien.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572014 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0572014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0572014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : VRAI KYSTE SOLITAIRE DU PANCREAS Type de document : thèse Auteurs : ASSEM NADA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE SOLITAIRE PANCREAS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932007 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : BENAMR SAID Juge : MOHSINE RACHID/ Juge : MOHSINE RACHID/ VRAI KYSTE SOLITAIRE DU PANCREAS [thèse] / ASSEM NADA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE SOLITAIRE PANCREAS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932007 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : BENAMR SAID Juge : MOHSINE RACHID/ Juge : MOHSINE RACHID/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2932007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
