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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'médulloblastome' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes délais diagnostiques dans les tumeurs cérébrales de l’enfant à propos de 27 cas / BOUTAHAR Fatima Zahra
Titre : Les délais diagnostiques dans les tumeurs cérébrales de l’enfant à propos de 27 cas Type de document : thèse Auteurs : BOUTAHAR Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs cérébrales pédiatriques délai diagnostic médulloblastome LGG céphalées et tumeurs cérébrales. Résumé : Introduction :
Les tumeurs cérébrales représentent la seconde tumeur maligne la plus fréquente chez l’enfant. L’une des difficultés majeures de la prise en charge reste le délai diagnostic long par rapport à d’autres pathologies tumorales de l’enfant.
Objectif :
L’objectif de ce travail est de quantifier le délai diagnostic des tumeurs cérébrales dans notre contexte marocain, d’identifier les causes de ce retard et proposer une stratégie pour réduire ce délai
Méthodes :
Il s’agit d’une enquête réalisée au sein du service d’Hématologie et d’Oncologie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfant de Rabat du 1er Janvier 2016 au 30Juin 2016 et qui s’est intéressée au circuit menant au diagnostic des tumeurs cérébrales chez l’enfant. Réalisée auprès des parents de patients atteints de tumeur cérébrale ainsi qu’on examinant les dossiers médicaux. Les patients inclus dans l’étude sont ceux suivis pour une tumeur cérébrale qui ont consultés durant la période de l’enquête. Le diagnostic a été retenu par l’imagerie cérébrale essentiellement (TDM, IRM).
Résultats :
Il s’agissait de 27 patients dont 14 filles et 13 garçons, l’âge médian était de 7 ans (1 à 15ans.). Le délai médian était de 2 mois. Chaque patient a présenté le plus souvent plusieurs symptômes apparus successivement. Les signes généraux venaient en premier rang (vomissements, céphalées) suivi de signes neurologiques, signes ophtalmologiques, signes endocriniens.
Conclusion :
Le délai diagnostic reste important même dans des pays où il n’existe plus de retard de diagnostic dans les tumeurs pédiatriques. Plusieurs signes et symptômes initiales sont peux spécifiques et peuvent être présents au cours d’autres affections, d’où la nécessité d’un guide diagnostic adapté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0012017 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : KARBOUBI.L Juge : ELKABABRI.M Les délais diagnostiques dans les tumeurs cérébrales de l’enfant à propos de 27 cas [thèse] / BOUTAHAR Fatima Zahra, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs cérébrales pédiatriques délai diagnostic médulloblastome LGG céphalées et tumeurs cérébrales. Résumé : Introduction :
Les tumeurs cérébrales représentent la seconde tumeur maligne la plus fréquente chez l’enfant. L’une des difficultés majeures de la prise en charge reste le délai diagnostic long par rapport à d’autres pathologies tumorales de l’enfant.
Objectif :
L’objectif de ce travail est de quantifier le délai diagnostic des tumeurs cérébrales dans notre contexte marocain, d’identifier les causes de ce retard et proposer une stratégie pour réduire ce délai
Méthodes :
Il s’agit d’une enquête réalisée au sein du service d’Hématologie et d’Oncologie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfant de Rabat du 1er Janvier 2016 au 30Juin 2016 et qui s’est intéressée au circuit menant au diagnostic des tumeurs cérébrales chez l’enfant. Réalisée auprès des parents de patients atteints de tumeur cérébrale ainsi qu’on examinant les dossiers médicaux. Les patients inclus dans l’étude sont ceux suivis pour une tumeur cérébrale qui ont consultés durant la période de l’enquête. Le diagnostic a été retenu par l’imagerie cérébrale essentiellement (TDM, IRM).
Résultats :
Il s’agissait de 27 patients dont 14 filles et 13 garçons, l’âge médian était de 7 ans (1 à 15ans.). Le délai médian était de 2 mois. Chaque patient a présenté le plus souvent plusieurs symptômes apparus successivement. Les signes généraux venaient en premier rang (vomissements, céphalées) suivi de signes neurologiques, signes ophtalmologiques, signes endocriniens.
Conclusion :
Le délai diagnostic reste important même dans des pays où il n’existe plus de retard de diagnostic dans les tumeurs pédiatriques. Plusieurs signes et symptômes initiales sont peux spécifiques et peuvent être présents au cours d’autres affections, d’où la nécessité d’un guide diagnostic adapté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0012017 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : KARBOUBI.L Juge : ELKABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0012017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0012017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : IDENTIFICATION OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED MIRNAS USING RNA-SEQ DATA: A CASE STUDY IN MALE AND FEMALE CHILDREN WITH MEDULLOBLASTOMA Type de document : thèse Auteurs : Nihal HABIB, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : miRNA transcriptomics Gene Expression regulation Differential expression Medulloblastoma Cancer RNA-seq Bioinformatics RSubread DESeq2 miARN transcriptomique régulation de l'expression génique expression différentielle médulloblastome cancer RNA-seq bioinformatique RSubread DESeq2. Résumé : microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA molecules that contain approximately 22 nucleotides and they play important roles in regulating gene expression in animals, plants and some viruses. Their regulation has been implicated in the pathogenesis of a number of human pathologies including cancers. In the present work, we aimed to investigate expression profiles of micro-RNA (miRNA) in patients with Medulloblastoma cancer, which is the most common type of primary brain cancer in children. It starts in the lower back part of the brain, called the cerebellum which is involved in muscle coordination, balance and movement. . The number of methods and softwares for differential expression analysis from RNA-Seq data increased rapidly. In this comparative study, we identified and analysed Human sex-biased Micro-RNAs in infants by examining a transcriptome dataset of patients with Medulloblastoma. This was done using RSubread as a tool for mapping and its command “featurescounts” to quantify the miRNAs, and DESeq2 bioinformatics package to conduct a differential analysis of miRNAs between infant males and females. Consequently, 147 miRNAs were found differentially expressed with different abundances between the sexes.The results further highlight the applicability of miRNA expression patterns as potential markers of human Medulloblastoma cancer and most probably other cancers in children. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0372020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hassan GHAZAL Juge : Mustapha CHAMEKH Juge : Said BARRIJAL Juge : Chohra TALBI IDENTIFICATION OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED MIRNAS USING RNA-SEQ DATA: A CASE STUDY IN MALE AND FEMALE CHILDREN WITH MEDULLOBLASTOMA [thèse] / Nihal HABIB, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : miRNA transcriptomics Gene Expression regulation Differential expression Medulloblastoma Cancer RNA-seq Bioinformatics RSubread DESeq2 miARN transcriptomique régulation de l'expression génique expression différentielle médulloblastome cancer RNA-seq bioinformatique RSubread DESeq2. Résumé : microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA molecules that contain approximately 22 nucleotides and they play important roles in regulating gene expression in animals, plants and some viruses. Their regulation has been implicated in the pathogenesis of a number of human pathologies including cancers. In the present work, we aimed to investigate expression profiles of micro-RNA (miRNA) in patients with Medulloblastoma cancer, which is the most common type of primary brain cancer in children. It starts in the lower back part of the brain, called the cerebellum which is involved in muscle coordination, balance and movement. . The number of methods and softwares for differential expression analysis from RNA-Seq data increased rapidly. In this comparative study, we identified and analysed Human sex-biased Micro-RNAs in infants by examining a transcriptome dataset of patients with Medulloblastoma. This was done using RSubread as a tool for mapping and its command “featurescounts” to quantify the miRNAs, and DESeq2 bioinformatics package to conduct a differential analysis of miRNAs between infant males and females. Consequently, 147 miRNAs were found differentially expressed with different abundances between the sexes.The results further highlight the applicability of miRNA expression patterns as potential markers of human Medulloblastoma cancer and most probably other cancers in children. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0372020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hassan GHAZAL Juge : Mustapha CHAMEKH Juge : Said BARRIJAL Juge : Chohra TALBI Réservation
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Titre : Médulloblastome chez l’adulte: expérience de l’Institut National d’Oncologie (A propos de 41 cas et revue de littérature) Type de document : thèse Auteurs : Yasmina MOUKASSE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome Adulte Chirurgie Radiothérapie Séquelles Résumé : Notre étude est une analyse rétrospective de 41 cas de médulloblastome chez l’adulte, traités au service de Radiothérapie de l’Institut National d’Oncologie sur une période de 10ans comprise entre Janvier 2001 et Décembre 2010.
Le médulloblastome représente, selon les données de la littérature, moins de 1% des tumeurs cérébrales chez l’adulte.
L’âge de nos patients est compris entre 20 et 40 ans chez 34 patients (83% des cas). 30 patients (73% des cas) sont de sexe masculin.
La symptomatologie clinique est dominée par le syndrome d’hypertension intracrânienne survenue chez 39 malades (95% des cas), associée à un syndrome cérébelleux noté chez 23 patients (56% des cas).
La localisation la plus fréquente siège au niveau des hémisphères cérébelleux dans 64% des cas.
Le diagnostic de certitude du médulloblastome repose sur l’examen histologique de la pièce opératoire. Le sous type histologique classique est prédominant (88 % des cas).
Tous nos malades étaient non métastatiques au moment du diagnostic.
L’exérèse tumorale associée à la dérivation ventriculaire est la première étape indispensable au traitement du médulloblastome.
L’exérèse chirurgicale était complète chez 25 patients (61% des cas) et incomplète chez 16 patients (39%).
Le traitement adjuvant par radiothérapie+/-chimiothérapie est indispensable.
L’irradiation de l’ensemble du système nerveux central à la dose de 36 Gy suivie d’une surimpression sur la FCP jusqu’à 56 Gy a été réalisée chez 28 patients.
Les séquelles neurologiques restent les plus fréquentes retrouvées chez 4 patients.
Le pronostic du médulloblastome est relativement bon avec un taux de survie à 5ans de 70%.
Les progrès visent à améliorer l’efficacité du traitement dans le but d’augmenter la survie tout en cherchant à diminuer les séquelles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872015 Président : BENJAAFAR.N Directeur : KEBDANI.T Juge : SIFAT.H Juge : EL KHANNOUSSI.B Juge : LATIB.R Médulloblastome chez l’adulte: expérience de l’Institut National d’Oncologie (A propos de 41 cas et revue de littérature) [thèse] / Yasmina MOUKASSE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome Adulte Chirurgie Radiothérapie Séquelles Résumé : Notre étude est une analyse rétrospective de 41 cas de médulloblastome chez l’adulte, traités au service de Radiothérapie de l’Institut National d’Oncologie sur une période de 10ans comprise entre Janvier 2001 et Décembre 2010.
Le médulloblastome représente, selon les données de la littérature, moins de 1% des tumeurs cérébrales chez l’adulte.
L’âge de nos patients est compris entre 20 et 40 ans chez 34 patients (83% des cas). 30 patients (73% des cas) sont de sexe masculin.
La symptomatologie clinique est dominée par le syndrome d’hypertension intracrânienne survenue chez 39 malades (95% des cas), associée à un syndrome cérébelleux noté chez 23 patients (56% des cas).
La localisation la plus fréquente siège au niveau des hémisphères cérébelleux dans 64% des cas.
Le diagnostic de certitude du médulloblastome repose sur l’examen histologique de la pièce opératoire. Le sous type histologique classique est prédominant (88 % des cas).
Tous nos malades étaient non métastatiques au moment du diagnostic.
L’exérèse tumorale associée à la dérivation ventriculaire est la première étape indispensable au traitement du médulloblastome.
L’exérèse chirurgicale était complète chez 25 patients (61% des cas) et incomplète chez 16 patients (39%).
Le traitement adjuvant par radiothérapie+/-chimiothérapie est indispensable.
L’irradiation de l’ensemble du système nerveux central à la dose de 36 Gy suivie d’une surimpression sur la FCP jusqu’à 56 Gy a été réalisée chez 28 patients.
Les séquelles neurologiques restent les plus fréquentes retrouvées chez 4 patients.
Le pronostic du médulloblastome est relativement bon avec un taux de survie à 5ans de 70%.
Les progrès visent à améliorer l’efficacité du traitement dans le but d’augmenter la survie tout en cherchant à diminuer les séquelles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872015 Président : BENJAAFAR.N Directeur : KEBDANI.T Juge : SIFAT.H Juge : EL KHANNOUSSI.B Juge : LATIB.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2872015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2872015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M2872015URL
Titre : MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ALOUAZEN OULA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنیف منظمة الصحة العالمیة علم التشریح المرضي علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI MÉDULLOBLASTOME : EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMOPATHOLOGIE DE L'HMIMV DE RABAT [thèse] / ALOUAZEN OULA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome Classification OMS Anatomopathologie Epidémiologie Medulloblastoma WHO Classification Pathology Epidemiology الورم الأرومي النخاعي تصنیف منظمة الصحة العالمیة علم التشریح المرضي علم الأوبئة Résumé : Les médulloblastomes sont des tumeurs neuro-épithéliales embryonnaires touchant le cervelet
et le tronc cérébral.
Il s’agit d’une tumeur grade IV OMS, qui touche préférentiellement l’enfant, représentant 30%
des tumeurs cérébrales de l’enfant.
Sur le plan morphologique, les médulloblastomes sont classés en 4 types histologiques :
médulloblastome classique, médulloblastome desmoplasique/nodulaire, médulloblastome à
nodularité extensive, médulloblastome anaplasique/à grandes cellules.
La classification OMS 2016 révisée en 2021 a introduit une nouvelle classification définissant
04 sous-groupes moléculaires selon des caractéristiques génétiques : le médulloblastome WNT,
le médulloblastome SHH, le groupe 3 et le groupe 4.
Notre étude s’est déroulée au sein de l’Hôpital Miliaire d’Instruction Mohamed V de Rabat où
nous avons colligé 12 patients sur une période de 12 ans.
L’âge moyen de notre population était de 25.5 ans avec une nette prédominance masculine.
Parmi les cas recensés, 75% étaient de localisation cérébello-vermienne.
La variante histologique la plus représentée était la forme classique, concordant ainsi avec les
données de la littérature.
L’immunomarquage de la synaptophysine était positif dans 89% des cas et celui de la GFAP dans
63% des cas de manière focale.
Le traitement des médulloblastomes repose sur la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
La classification moléculaire et histologique des médulloblastomes joue un rôle central dans
l’évaluation du pronostic, la stratification du risque et l’adaptation de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652024 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Amal DAMIRI Juge : Med Reda EL OCHI Réservation
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Titre : THERAPIE CIBLEE PAR LES VECTEURS HYBRIDES « AAV/PHAGES» DANS LE MEDULLOBLASTOME PEDIATRIQUE. Type de document : thèse Auteurs : AIT OUCHAOUI ABDERRAHIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome shARN TPA thérapie ciblée tumeur vecteur hybride spécificité, efficacité Medulloblastoma shRNA TPA targeted therapy tumour hybrid vector specificity efficacy ورم أرومي نخاعي shRNA , TPA العلاج الموجه الورم الناقل الهجين النوعية الفعالية Résumé : Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants, elle est très agressive avec un faible taux de survie. Le médulloblastome se développe à l'arrière du cerveau dans le cervelet et se propage rapidement et est difficile à traiter. Une intervention chirurgicale est nécessaire pour retirer la majeure partie de la tumeur, puis la radiothérapie et la chimiothérapie sont utilisées pour détruire et ralentir la croissance de la tumeur restante ainsi inhiber l’angiogenèse tumorale mais avec une très faible efficacité et spécificité ce qui laisse des dommages cognitifs à long terme chez les enfants. La mauvaise qualité de la vie des survivants qui souffrent des troubles cognitifs, neurologiques, hormonaux… rendre le développement d’un traitement plus efficace et plus spécifique avec peu d’effets indésirables une urgence. Le shRNA a montré une grande spécificité dans l’inhibition de la croissance cellulaire au niveau des tumeurs, mais la barrière hémato-encéphalique complique ce traitement car elle empêche l’acheminement de shRNA vers le cerveau, donc il faut développer une plateforme de délivrance ciblée de shRNA au niveau de la tumeur. Une nouvelle génération de vecteurs hybrides procaryotes-eucaryotes (AAV/Phage transmorphique) a été développée pour la délivrance des shRNA thérapeutiques en ciblant sélectivement la tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0082022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : KANDOUSSI Ilham THERAPIE CIBLEE PAR LES VECTEURS HYBRIDES « AAV/PHAGES» DANS LE MEDULLOBLASTOME PEDIATRIQUE. [thèse] / AIT OUCHAOUI ABDERRAHIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome shARN TPA thérapie ciblée tumeur vecteur hybride spécificité, efficacité Medulloblastoma shRNA TPA targeted therapy tumour hybrid vector specificity efficacy ورم أرومي نخاعي shRNA , TPA العلاج الموجه الورم الناقل الهجين النوعية الفعالية Résumé : Le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants, elle est très agressive avec un faible taux de survie. Le médulloblastome se développe à l'arrière du cerveau dans le cervelet et se propage rapidement et est difficile à traiter. Une intervention chirurgicale est nécessaire pour retirer la majeure partie de la tumeur, puis la radiothérapie et la chimiothérapie sont utilisées pour détruire et ralentir la croissance de la tumeur restante ainsi inhiber l’angiogenèse tumorale mais avec une très faible efficacité et spécificité ce qui laisse des dommages cognitifs à long terme chez les enfants. La mauvaise qualité de la vie des survivants qui souffrent des troubles cognitifs, neurologiques, hormonaux… rendre le développement d’un traitement plus efficace et plus spécifique avec peu d’effets indésirables une urgence. Le shRNA a montré une grande spécificité dans l’inhibition de la croissance cellulaire au niveau des tumeurs, mais la barrière hémato-encéphalique complique ce traitement car elle empêche l’acheminement de shRNA vers le cerveau, donc il faut développer une plateforme de délivrance ciblée de shRNA au niveau de la tumeur. Une nouvelle génération de vecteurs hybrides procaryotes-eucaryotes (AAV/Phage transmorphique) a été développée pour la délivrance des shRNA thérapeutiques en ciblant sélectivement la tumeur. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0082022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Titre : Le traitement actuel des médulloblastomes de l'enfant. Type de document : thèse Auteurs : EL OUAHABI Kawtar, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médulloblastome Enfant Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie. Résumé : Le médulloblastome fait partie des tumeurs primitives neuroectodermiques du système nerveux central qui se développe dans le cervelet. C’est la première cause de tumeur cérébrale maligne chez l’enfant.
Notre travail a pour objectif d'étudier les caractéristiques du médulloblastome chez l'enfant, discuter des moyens thérapeutiques récents, étudier le profil évolutif et les facteurs pronostiques. C’est une étude rétrospective d'une série de 66 cas, pris en charge au service de neurochirurgie de l'hôpital des spécialités de Rabat avec un complément de prise en charge au Centre d'Oncologie et Hématologie Pédiatrique de Rabat sur une période de 11 ans, entre Janvier 2004 et Décembre 2015.
L'âge moyen des patients est de 8,55 ans avec une prédominance masculine (sexe ratio de 1٫69). La symptomatologie était dominée par le syndrome d'hypertension intra crânienne (87% des cas), associée à un syndrome cérébelleux (86% des cas). La localisation tumorale au vermis seul ou associée au 4ème ventricule et aux hémisphères cérébelleux était retrouvée dans 89% des cas. La dérivation du LCR a été réalisée chez 87% des patients. L’exérèse chirurgicale était totale dans 48 % des cas, subtotale dans 31% et partielle dans 9% des cas. La radiothérapie a été délivrée chez 37 patients et la chimiothérapie chez 35 patients. Le taux de récidive était de 34%, une rémission complète a été observée chez 27% des patients. Le décès et l’abandon du traitement ont été notés respectivement dans 39 % et 33 % des cas. L'analyse statistique a retrouvé que l'âge était un facteur pronostique dans notre série.
Le médulloblastome de l'enfant reste une tumeur à forte mortalité mais une prise en charge multidisciplinaire et précoce améliore le pronostique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062017 Président : EL OUAHABI.A Directeur : BOUTARBOUCH.M Juge : KABBAJ.S Juge : HESSISSEN.L Juge : CHERRADI.N-ARKHA.Y Le traitement actuel des médulloblastomes de l'enfant. [thèse] / EL OUAHABI Kawtar, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médulloblastome Enfant Chirurgie Radiothérapie Chimiothérapie. Résumé : Le médulloblastome fait partie des tumeurs primitives neuroectodermiques du système nerveux central qui se développe dans le cervelet. C’est la première cause de tumeur cérébrale maligne chez l’enfant.
Notre travail a pour objectif d'étudier les caractéristiques du médulloblastome chez l'enfant, discuter des moyens thérapeutiques récents, étudier le profil évolutif et les facteurs pronostiques. C’est une étude rétrospective d'une série de 66 cas, pris en charge au service de neurochirurgie de l'hôpital des spécialités de Rabat avec un complément de prise en charge au Centre d'Oncologie et Hématologie Pédiatrique de Rabat sur une période de 11 ans, entre Janvier 2004 et Décembre 2015.
L'âge moyen des patients est de 8,55 ans avec une prédominance masculine (sexe ratio de 1٫69). La symptomatologie était dominée par le syndrome d'hypertension intra crânienne (87% des cas), associée à un syndrome cérébelleux (86% des cas). La localisation tumorale au vermis seul ou associée au 4ème ventricule et aux hémisphères cérébelleux était retrouvée dans 89% des cas. La dérivation du LCR a été réalisée chez 87% des patients. L’exérèse chirurgicale était totale dans 48 % des cas, subtotale dans 31% et partielle dans 9% des cas. La radiothérapie a été délivrée chez 37 patients et la chimiothérapie chez 35 patients. Le taux de récidive était de 34%, une rémission complète a été observée chez 27% des patients. Le décès et l’abandon du traitement ont été notés respectivement dans 39 % et 33 % des cas. L'analyse statistique a retrouvé que l'âge était un facteur pronostique dans notre série.
Le médulloblastome de l'enfant reste une tumeur à forte mortalité mais une prise en charge multidisciplinaire et précoce améliore le pronostique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2062017 Président : EL OUAHABI.A Directeur : BOUTARBOUCH.M Juge : KABBAJ.S Juge : HESSISSEN.L Juge : CHERRADI.N-ARKHA.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2062017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2062017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
