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Affiner la recherche Faire une suggestionAPPORT DE L’ETUDE MORPHOLOGIQUE ET BIOMOLECULAIRE DU PLACENTA DANS LE DIAGNOSTIC DES CHORIOAMNIOTITES / ZAIDI Hanaa
Titre : APPORT DE L’ETUDE MORPHOLOGIQUE ET BIOMOLECULAIRE DU PLACENTA DANS LE DIAGNOSTIC DES CHORIOAMNIOTITES Type de document : thèse Auteurs : ZAIDI Hanaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Placenta Infection/ Inflammation Intra-amniotique Chorioamniotite Histologique RPM Examen Anatomopathologique PCR Séquençage Résumé : La chorioamniotite ou « Inflammation ou Infection Intra-amniotique ou les deux (Triple I) » est la pathologie la plus fréquente au cours de la grossesse. Elle est définie comme une inflammation aiguë des membranes amniotiques, de la plaque choriale et du cordon ombilical, le plus souvent d’origine bactérienne. C'est une cause majeure de morbidité et mortalité maternelle et néonatale. Ce processus inflammatoire est souvent cliniquement asymptomatique, d’où l’intérêt de l’étude anatomopathologique du placenta.
L’objectif de cette étude est de rechercher des facteurs prédictifs cliniques de la chorioamniotite histologique, afin d’établir une corrélation anatomoclinique, et de confirmer une infection bactérienne des placentas, et de détecter la ou les bactéries en cause.
Nous avons examiné 50 placentas de parturientes ayant un ou plusieurs signes ou facteurs de risques de chorioamniotite, et 50 placentas des parturientes admise pour grossesse et accouchement sans complication ni suspicion de l’infection. Les placentas des deux groupes d’étude, ont été analysés par la méthode d’histopathologie conventionnelle, et par des techniques de biologie moléculaire PCR et séquençage uniquement pour le groupe des cas.
Notre étude a confirmé la prédominance des lésions de chorioamniotite histologique dans le groupe des cas suspect de chorioamniotite clinique 72% Vs 22% dans la série des témoins.
La confrontation anatomoclinique a montré que la chorioamniotite histologique était associée à une rupture prématurée des membranes (RPM) remontant à plus de 12h, associé ou non aux autres signes cliniques (p=0.007) pour Alpha < 0,05.
Aussi, les résultats de l’examen moléculaire PCR, a révélé une infection bactérienne dans 69% des placentas des parturientes présentant une chorioamniotite histologique.
L’identification moléculaire par séquençage n’a pas donné de résultats probants, des mises aux points et des optimisations sont alors nécessaires pour pouvoir identifier les germes responsables.
En conclusion, l’analyse anatomo-pathologique du placenta permet de confirmer la chorioamniotite suspecté cliniquement surtout en cas de RPM>12 heures, en plus l’examen moléculaire a permet de montrer que la chorioamniotite aigue est souvent d’origine bactérienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152019 Président : KHARBACH.A Directeur : LAMALMI.N Juge : BARKAT.A Juge : BOUCHIKHI.CH Juge : ALBOUZIDI.A , CHRAIBI.M , EL MZIBRI.M APPORT DE L’ETUDE MORPHOLOGIQUE ET BIOMOLECULAIRE DU PLACENTA DANS LE DIAGNOSTIC DES CHORIOAMNIOTITES [thèse] / ZAIDI Hanaa, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Placenta Infection/ Inflammation Intra-amniotique Chorioamniotite Histologique RPM Examen Anatomopathologique PCR Séquençage Résumé : La chorioamniotite ou « Inflammation ou Infection Intra-amniotique ou les deux (Triple I) » est la pathologie la plus fréquente au cours de la grossesse. Elle est définie comme une inflammation aiguë des membranes amniotiques, de la plaque choriale et du cordon ombilical, le plus souvent d’origine bactérienne. C'est une cause majeure de morbidité et mortalité maternelle et néonatale. Ce processus inflammatoire est souvent cliniquement asymptomatique, d’où l’intérêt de l’étude anatomopathologique du placenta.
L’objectif de cette étude est de rechercher des facteurs prédictifs cliniques de la chorioamniotite histologique, afin d’établir une corrélation anatomoclinique, et de confirmer une infection bactérienne des placentas, et de détecter la ou les bactéries en cause.
Nous avons examiné 50 placentas de parturientes ayant un ou plusieurs signes ou facteurs de risques de chorioamniotite, et 50 placentas des parturientes admise pour grossesse et accouchement sans complication ni suspicion de l’infection. Les placentas des deux groupes d’étude, ont été analysés par la méthode d’histopathologie conventionnelle, et par des techniques de biologie moléculaire PCR et séquençage uniquement pour le groupe des cas.
Notre étude a confirmé la prédominance des lésions de chorioamniotite histologique dans le groupe des cas suspect de chorioamniotite clinique 72% Vs 22% dans la série des témoins.
La confrontation anatomoclinique a montré que la chorioamniotite histologique était associée à une rupture prématurée des membranes (RPM) remontant à plus de 12h, associé ou non aux autres signes cliniques (p=0.007) pour Alpha < 0,05.
Aussi, les résultats de l’examen moléculaire PCR, a révélé une infection bactérienne dans 69% des placentas des parturientes présentant une chorioamniotite histologique.
L’identification moléculaire par séquençage n’a pas donné de résultats probants, des mises aux points et des optimisations sont alors nécessaires pour pouvoir identifier les germes responsables.
En conclusion, l’analyse anatomo-pathologique du placenta permet de confirmer la chorioamniotite suspecté cliniquement surtout en cas de RPM>12 heures, en plus l’examen moléculaire a permet de montrer que la chorioamniotite aigue est souvent d’origine bactérienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152019 Président : KHARBACH.A Directeur : LAMALMI.N Juge : BARKAT.A Juge : BOUCHIKHI.CH Juge : ALBOUZIDI.A , CHRAIBI.M , EL MZIBRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0152019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible D0152019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible 
Titre : CANDIDA ALBICANS ET MALADIES PARODONTALES Type de document : thèse Auteurs : JABRI BRAHIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Candida albicans Candida dubliniensis maladies parodontales parodontite poche parodontale test de filamentation Bichro-latex albicans Fumouze Bichro-Dubli Fumouze Vitek 2 Yeast PCR Candida albicans Candida dubliniensis periodontal diseases periodontitis periodontal pocket filamentation test Bichro-latex albicans Fumouze Bichro-Dubli Fumouze Vitek 2 Yeast PCR المبيضات البيض المبيضات دوبلينينسيس أمراض اللثة أمراض دواعم الأسنان جيب
اللثة اختبار الفتيل bichro-latex albicans Fumouze Bichro-Dubli Fumouze Vitek 2 Yeast
PCRRésumé : Les parodontites sont le résultat d’une dysbiose associée à un déséquilibre des défenses immunitaires de l’hôte. L’apparition de ces entités a été associée à des bactéries hautement pathogènes notamment celles du complexe rouge. Le rôle d’autres microorganismes, tels que les levures du genre Candida, reste encore mal connu. D’où l’objectif de ce travail, qui vise à chercher l’association entre la présence de la levure Candida avec la parodontite.
Ce travail s’est déroulé en 3 étapes :
1. Étude clinique préliminaire chez des patients atteints de parodontites recrutés au service de parodontologie au CCTD de Rabat. Cette étude a montré une prévalence de C. albicans de 7% chez les sains et 20% chez les malades, sans différence statistiquement significative entre le Grade B et C des parodontites.
2. Étude de la concordance des techniques utilisées dans ce projet pour identifier l’espèce C. albicans. Nous avons noté les limites de l’utilisation des tests de filamentation et les deux tests rapides de Bichro. Alors le test Vitek 2 Yeast a été aussi spécifique, aussi rapide que la PCR. D’où le choix de cette technique associée aux tests rapides dans la réalisation de la troisième partie du travail.
3. Étude sur le terrain, menée chez une population de 426 sujets âgés de 12 à 25 ans. Dans cette population 16% avaient une parodontite, avec une prévalence de C. albicans et C. dubliniensis (espèce à caractère phénotypique similaire) de 37% et de 9% respectivement, avec une différence statistiquement significative par rapport aux sujets à parodonte sain. Ces résultats suggèrent que C. albicans est associée à cette pathologie. C. dubliniensis serait très rare dans ce microenvironnement. Cependant, des études sont encore nécessaires pour comprendre le rôle réel de ces levures dans la pathogénie des parodontites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0062022 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Oumkeltoum ENNIBI Juge : Sanaa CHALA Juge : Loubna BAHIJE Juge : Naima RHALLABI ; Maryem IKEN ; Reda CHAROF CANDIDA ALBICANS ET MALADIES PARODONTALES [thèse] / JABRI BRAHIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Candida albicans Candida dubliniensis maladies parodontales parodontite poche parodontale test de filamentation Bichro-latex albicans Fumouze Bichro-Dubli Fumouze Vitek 2 Yeast PCR Candida albicans Candida dubliniensis periodontal diseases periodontitis periodontal pocket filamentation test Bichro-latex albicans Fumouze Bichro-Dubli Fumouze Vitek 2 Yeast PCR المبيضات البيض المبيضات دوبلينينسيس أمراض اللثة أمراض دواعم الأسنان جيب
اللثة اختبار الفتيل bichro-latex albicans Fumouze Bichro-Dubli Fumouze Vitek 2 Yeast
PCRRésumé : Les parodontites sont le résultat d’une dysbiose associée à un déséquilibre des défenses immunitaires de l’hôte. L’apparition de ces entités a été associée à des bactéries hautement pathogènes notamment celles du complexe rouge. Le rôle d’autres microorganismes, tels que les levures du genre Candida, reste encore mal connu. D’où l’objectif de ce travail, qui vise à chercher l’association entre la présence de la levure Candida avec la parodontite.
Ce travail s’est déroulé en 3 étapes :
1. Étude clinique préliminaire chez des patients atteints de parodontites recrutés au service de parodontologie au CCTD de Rabat. Cette étude a montré une prévalence de C. albicans de 7% chez les sains et 20% chez les malades, sans différence statistiquement significative entre le Grade B et C des parodontites.
2. Étude de la concordance des techniques utilisées dans ce projet pour identifier l’espèce C. albicans. Nous avons noté les limites de l’utilisation des tests de filamentation et les deux tests rapides de Bichro. Alors le test Vitek 2 Yeast a été aussi spécifique, aussi rapide que la PCR. D’où le choix de cette technique associée aux tests rapides dans la réalisation de la troisième partie du travail.
3. Étude sur le terrain, menée chez une population de 426 sujets âgés de 12 à 25 ans. Dans cette population 16% avaient une parodontite, avec une prévalence de C. albicans et C. dubliniensis (espèce à caractère phénotypique similaire) de 37% et de 9% respectivement, avec une différence statistiquement significative par rapport aux sujets à parodonte sain. Ces résultats suggèrent que C. albicans est associée à cette pathologie. C. dubliniensis serait très rare dans ce microenvironnement. Cependant, des études sont encore nécessaires pour comprendre le rôle réel de ces levures dans la pathogénie des parodontites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0062022 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Oumkeltoum ENNIBI Juge : Sanaa CHALA Juge : Loubna BAHIJE Juge : Naima RHALLABI ; Maryem IKEN ; Reda CHAROF Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0062022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2022 Disponible Documents numériques
D0062022URL
Titre : COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : Amal SAFRI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Azythromycine COVID-19 Grossesse Gestes barrières PCR Résumé : La Covid-19 est une maladie infectieuse émergente causée par une souche de la famille
coronaviridae appelée SARS-CoV-2 et requalifiée comme étant une pandémie par
l'Organisation mondiale de la santé, en mars 2020 .
La COVID-19 chez les femmes enceintes représente un domaine de préoccupation particulier
en raison des possibles complications tant pour la mère que pour le fœtus. Les femmes enceintes
sont souvent considérées comme étant plus vulnérables aux infections virales en raison des
modifications physiologiques qui se produisent pendant la grossesse, notamment celles qui
affectent le système immunitaire et le système cardiorespiratoire.
Les symptômes de la COVID-19 chez les femmes enceintes sont généralement similaires à ceux
observés chez la population générale, notamment de la fièvre, de la toux, des difficultés
respiratoires, des douleurs musculaires, de la fatigue et parfois une perte de goût ou d'odorat.
En ce qui concerne les issues de la grossesse, il y a eu des rapports contradictoires sur les effets
de la COVID-19 sur la grossesse. Certaines études suggèrent un risque accru de complications
obstétricales telles que le pré-éclampsie, le travail avant terme , rupture prématurée des
membranes et les accouchements par césarienne chez les femmes enceintes atteintes de
COVID-19. De plus, il y a des préoccupations concernant le risque de transmission du virus au
fœtus pendant la grossesse ou pendant l'accouchement, bien que cette voie de transmission
semble être relativement très rare. Et en l'absence de données plus solides sur l’effet de SARS-
COV2 sur la grossesse , une gestion active et intensive pourrait être la meilleure pratiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0742024 Président : ZOUHDI Mimoun Directeur : SEKHSOKH Yassine Juge : GAOUZI Ahmed Juge : CHADLI Mariama COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / Amal SAFRI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Azythromycine COVID-19 Grossesse Gestes barrières PCR Résumé : La Covid-19 est une maladie infectieuse émergente causée par une souche de la famille
coronaviridae appelée SARS-CoV-2 et requalifiée comme étant une pandémie par
l'Organisation mondiale de la santé, en mars 2020 .
La COVID-19 chez les femmes enceintes représente un domaine de préoccupation particulier
en raison des possibles complications tant pour la mère que pour le fœtus. Les femmes enceintes
sont souvent considérées comme étant plus vulnérables aux infections virales en raison des
modifications physiologiques qui se produisent pendant la grossesse, notamment celles qui
affectent le système immunitaire et le système cardiorespiratoire.
Les symptômes de la COVID-19 chez les femmes enceintes sont généralement similaires à ceux
observés chez la population générale, notamment de la fièvre, de la toux, des difficultés
respiratoires, des douleurs musculaires, de la fatigue et parfois une perte de goût ou d'odorat.
En ce qui concerne les issues de la grossesse, il y a eu des rapports contradictoires sur les effets
de la COVID-19 sur la grossesse. Certaines études suggèrent un risque accru de complications
obstétricales telles que le pré-éclampsie, le travail avant terme , rupture prématurée des
membranes et les accouchements par césarienne chez les femmes enceintes atteintes de
COVID-19. De plus, il y a des préoccupations concernant le risque de transmission du virus au
fœtus pendant la grossesse ou pendant l'accouchement, bien que cette voie de transmission
semble être relativement très rare. Et en l'absence de données plus solides sur l’effet de SARS-
COV2 sur la grossesse , une gestion active et intensive pourrait être la meilleure pratiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0742024 Président : ZOUHDI Mimoun Directeur : SEKHSOKH Yassine Juge : GAOUZI Ahmed Juge : CHADLI Mariama Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0742024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : DIAGNOSTIC METHODS AND TREATMENT OF DENGUE Type de document : thèse Auteurs : Umer FAROOQ BHATTI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Aedes Fever PCR Re-emergence Vaccine Aedes Fièvre PCR Re-emergence Vaccin الزاعجة،الحمى تفاعل البولیمیراز المتسلسل عودة الظھور،لقاح Résumé : 74
Summary
Title: Diagnostic methods and treatment of dengue
Author: Umer Farooq Bhatti
Key words: Aedes, Fever, PCR, Re-emergence, Vaccine.
Dengue is a mosquito borne viral disease caused by infection from any of the four
serotypes of dengue virus (DENV-1-4). Early laboratory diagnosis of DENV is essential for
effective patient management. For confirmation of dengue through laboratory tests, it is
usually recommended to use several techniques and not be limited to a single diagnostic
method. Among existing diagnostic methods, serological assays are the most widely used and
they are considered as mainstay of diagnosis of this disease. Because they are sensitive, rapid
and cheap. NS1 ELISA and IgM ELISA are useful during acute phase of dengue infection.
Rapid diagnostic tests for NS1 antigen and IgM antibody detection are a good alternative to
ELISA based assays. Virus isolation is a gold standard of dengue diagnosis. But it is of
limited use because it is lengthy, time consuming and requires skilled lab workers. Other
molecular diagnostic methods include Real time RT-PCR (TaqMan or SYBR green), NABSA
assay and RT-LAM. They have high sensitivity and specificity. The prevention of dengue can
be achieved by vector control. There is no specific antiviral treatment for dengue illness.
Clinical management is based on supportive therapy. The first licensed dengue vaccine, CYD-
TDV (Dengvaxia), is a live attenuated, recombinant tetravalent vaccine. The vaccine contains
four live attenuated recombinant dengue viruses, each representing one of the four serotypes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162023 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Juge : Mariama CHADLI DIAGNOSTIC METHODS AND TREATMENT OF DENGUE [thèse] / Umer FAROOQ BHATTI, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Aedes Fever PCR Re-emergence Vaccine Aedes Fièvre PCR Re-emergence Vaccin الزاعجة،الحمى تفاعل البولیمیراز المتسلسل عودة الظھور،لقاح Résumé : 74
Summary
Title: Diagnostic methods and treatment of dengue
Author: Umer Farooq Bhatti
Key words: Aedes, Fever, PCR, Re-emergence, Vaccine.
Dengue is a mosquito borne viral disease caused by infection from any of the four
serotypes of dengue virus (DENV-1-4). Early laboratory diagnosis of DENV is essential for
effective patient management. For confirmation of dengue through laboratory tests, it is
usually recommended to use several techniques and not be limited to a single diagnostic
method. Among existing diagnostic methods, serological assays are the most widely used and
they are considered as mainstay of diagnosis of this disease. Because they are sensitive, rapid
and cheap. NS1 ELISA and IgM ELISA are useful during acute phase of dengue infection.
Rapid diagnostic tests for NS1 antigen and IgM antibody detection are a good alternative to
ELISA based assays. Virus isolation is a gold standard of dengue diagnosis. But it is of
limited use because it is lengthy, time consuming and requires skilled lab workers. Other
molecular diagnostic methods include Real time RT-PCR (TaqMan or SYBR green), NABSA
assay and RT-LAM. They have high sensitivity and specificity. The prevention of dengue can
be achieved by vector control. There is no specific antiviral treatment for dengue illness.
Clinical management is based on supportive therapy. The first licensed dengue vaccine, CYD-
TDV (Dengvaxia), is a live attenuated, recombinant tetravalent vaccine. The vaccine contains
four live attenuated recombinant dengue viruses, each representing one of the four serotypes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162023 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Juge : Mariama CHADLI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Le diagnostic moléculaire de l’amyotrophie spinale proximale. Type de document : thèse Auteurs : MERHNI Hanane, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMA Gène SMN exon7 PCR digestion. Résumé : Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont un groupe de maladies neuromusculaires caractérisées par une faiblesse musculaire progressive due à la dégénérescence et la perte des motoneurones antérieurs de la moelle épinière. Selon l’âge de début des symptômes et leur évolution, on distingue quatre types de SMA qui résultent toutes, dans plus de 95% des cas, d’une délétion homozygote de l’exon 7 du gène SMN (survival of motor neuron) en 5q13. Au Maroc, on estime que la fréquence des porteurs sains de cette anomalie génétique est de 1/25, ce qui fait de la SMA l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans notre pays.
Depuis 1996, un test génétique a été mis en place pour le diagnostic moléculaire des SMA au Maroc. Nous avons ainsi analysé l’ADN de 295 patients adressés à notre consultation de génétique pour suspicion de SMA. La délétion homozygote de l’exon 7 du gène SMN a été retrouvée chez 133 patients; dont 40,6% étaient nés de parents consanguins.
Dans les pays comme le Maroc où la fréquence des hétérozygotes pour la SMA est élevée, ce test génétique, devrait être systématiquement proposé et en première intention, après une évaluation clinique attentive.
Le diagnostic moléculaire des SMA permet de poser un diagnostic de certitude rapide, de prodiguer un conseil génétique adéquat aux familles à risque et de proposer, pour les couples qui le souhaitent un diagnostic prénatal.
L’analyse du gène SMN est un exemple parfait de test génétique qui peut être d’un grand intérêt en santé publique, en particulier dans les pays à faible revenu. Nous soulignons par ce travail l’intérêt de la généralisation du diagnostic moléculaire de la SMA par la technique de la PCR-digestion enzymatique dans d’autres centres au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1442015 Président : SEFIANI.A Directeur : RATBI.L Juge : AGADR.O Juge : BIROUK.N Juge : KRIOUILE.Y Le diagnostic moléculaire de l’amyotrophie spinale proximale. [thèse] / MERHNI Hanane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SMA Gène SMN exon7 PCR digestion. Résumé : Les amyotrophies spinales proximales (SMA) sont un groupe de maladies neuromusculaires caractérisées par une faiblesse musculaire progressive due à la dégénérescence et la perte des motoneurones antérieurs de la moelle épinière. Selon l’âge de début des symptômes et leur évolution, on distingue quatre types de SMA qui résultent toutes, dans plus de 95% des cas, d’une délétion homozygote de l’exon 7 du gène SMN (survival of motor neuron) en 5q13. Au Maroc, on estime que la fréquence des porteurs sains de cette anomalie génétique est de 1/25, ce qui fait de la SMA l’une des maladies génétiques les plus fréquentes dans notre pays.
Depuis 1996, un test génétique a été mis en place pour le diagnostic moléculaire des SMA au Maroc. Nous avons ainsi analysé l’ADN de 295 patients adressés à notre consultation de génétique pour suspicion de SMA. La délétion homozygote de l’exon 7 du gène SMN a été retrouvée chez 133 patients; dont 40,6% étaient nés de parents consanguins.
Dans les pays comme le Maroc où la fréquence des hétérozygotes pour la SMA est élevée, ce test génétique, devrait être systématiquement proposé et en première intention, après une évaluation clinique attentive.
Le diagnostic moléculaire des SMA permet de poser un diagnostic de certitude rapide, de prodiguer un conseil génétique adéquat aux familles à risque et de proposer, pour les couples qui le souhaitent un diagnostic prénatal.
L’analyse du gène SMN est un exemple parfait de test génétique qui peut être d’un grand intérêt en santé publique, en particulier dans les pays à faible revenu. Nous soulignons par ce travail l’intérêt de la généralisation du diagnostic moléculaire de la SMA par la technique de la PCR-digestion enzymatique dans d’autres centres au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1442015 Président : SEFIANI.A Directeur : RATBI.L Juge : AGADR.O Juge : BIROUK.N Juge : KRIOUILE.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1442015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1442015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DES POLYPOSES ADENOMATEUSES LIEES AU GENE MUTYH Type de document : thèse Auteurs : OUJANE CHAYMAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal Polypose adénomateuse Gène MUTYH PCR Séquençage d’ADN Colorectal cancer Adenomatous polyposis MUTYH gene PCR DNA sequencing سرطان القولون المستقيم داء السلائل الغدي جين MUTYH تفاعل البلمرة المتسلسل تسلسل الحمض
النووي.Résumé : La polypose adénomateuse liée au gène MUTYH est une maladie héréditaire récessive liée au cancer colorectal, le gène MUTYH est le gène responsable, situé sur le chromosome 1 spécifiquement [1p34.3-p32-1].
Le but de notre travail est d’établir un diagnostic moléculaire du gène MUTYH, et estimer la prévalence de la polypose adénomateuse liée au gène MUTYH (MAP) liée aux deux mutations récurrentes Y165C et G382D chez la population étudiée au sein du laboratoire génétique du CHU Hassan II de Fès. Ainsi installer le diagnostic moléculaire de cette pathologie afin de différencier entre d’autre pathologie liée au CCR qui ont été avant diagnostiquer dans le même bain sans prendre en considération le statut moléculaire, aussi que la prise en charge des patients atteints de la polypose et réalisation d’une étude presymptomatique des membres de la famille des cas porteurs de mutations.
Nous avons étudié 101 patients atteints du cancer colorectal, qui sont pris en charge au niveau des services d’Hépato-Gastroentérologie et le service de chirurgie viscérale du CHU Hassan II de Fès. Afin d’établir la prévalence de mutations liées à la protéine du gène MUTYH, nous avons amplifié par PCR les deux exons 7 et 13, nous avons par la suite recherché les mutations récurrentes par la méthode de Sanger.
D’après la caractérisation moléculaire du gène MUTYH, nous avons mis en évidence 3 mutations chez patients parmi 101, deux variants à l’état homozygote (Y165C ou G382D) et l’autre à l’état hétérozygote composite (Y165C et G382D).Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : LOUATI Sara ; MOUFID Fatima-Zahra Juge : KANDOUSSI Ilham DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DES POLYPOSES ADENOMATEUSES LIEES AU GENE MUTYH [thèse] / OUJANE CHAYMAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal Polypose adénomateuse Gène MUTYH PCR Séquençage d’ADN Colorectal cancer Adenomatous polyposis MUTYH gene PCR DNA sequencing سرطان القولون المستقيم داء السلائل الغدي جين MUTYH تفاعل البلمرة المتسلسل تسلسل الحمض
النووي.Résumé : La polypose adénomateuse liée au gène MUTYH est une maladie héréditaire récessive liée au cancer colorectal, le gène MUTYH est le gène responsable, situé sur le chromosome 1 spécifiquement [1p34.3-p32-1].
Le but de notre travail est d’établir un diagnostic moléculaire du gène MUTYH, et estimer la prévalence de la polypose adénomateuse liée au gène MUTYH (MAP) liée aux deux mutations récurrentes Y165C et G382D chez la population étudiée au sein du laboratoire génétique du CHU Hassan II de Fès. Ainsi installer le diagnostic moléculaire de cette pathologie afin de différencier entre d’autre pathologie liée au CCR qui ont été avant diagnostiquer dans le même bain sans prendre en considération le statut moléculaire, aussi que la prise en charge des patients atteints de la polypose et réalisation d’une étude presymptomatique des membres de la famille des cas porteurs de mutations.
Nous avons étudié 101 patients atteints du cancer colorectal, qui sont pris en charge au niveau des services d’Hépato-Gastroentérologie et le service de chirurgie viscérale du CHU Hassan II de Fès. Afin d’établir la prévalence de mutations liées à la protéine du gène MUTYH, nous avons amplifié par PCR les deux exons 7 et 13, nous avons par la suite recherché les mutations récurrentes par la méthode de Sanger.
D’après la caractérisation moléculaire du gène MUTYH, nous avons mis en évidence 3 mutations chez patients parmi 101, deux variants à l’état homozygote (Y165C ou G382D) et l’autre à l’état hétérozygote composite (Y165C et G382D).Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : LOUATI Sara ; MOUFID Fatima-Zahra Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0462022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
MM0462022URL
Titre : ETUDE MOLECULAIRE ET PROFIL DE RESISTANCE PHENOTYPIQUE AUX ANTIFONGIQUES SYSTEMIQUES DES SOUCHES DE CANDIDA ISOLEES DANS LES SERVICES A RISQUE AU CHU DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : BELMAATI NISSRINE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTIFONGIGRAMME RESISTANCE REANIMATION PCR E-TEST Résumé : Objectifs : établir le profil de résistance phénotypique et moléculaire aux antifongiques systémiques des souches de Candida isolées dans les services à risque du CHU de Rabat.
Matériels et méthodes : Notre étude prospective de 6 mois a inclus les souches cliniques de Candida. L’identification des souches de Candida a été faite selon les méthodes conventionnelles et la sensibilité in vitro aux antifongiques était réalisée par méthode du E-test®.L’étude moléculaire a été réalisée au CHU de Nancy par PCR.
Résultats : Ont été inclus 85 souches cliniques. Parmi les prélèvements effectués, Candida non albicans représentait 68%, le pourcentage de résistance de chaque antifongique est comme suit : 55% pour le fluconazole, 24% pour le voriconazole et 28% pour la 5-flucytosine, 9% pour l’amphotéricine B. L’étude moléculaire a permis de retrouver les génes de surexpression impliqués dans la résistance au fluconazole concernant les isolats de Candida glabrata.
Discussion : La distribution des espèces montre une prédominance de Candida non albicans. C.glabrata est l’espèce la plus isolée. L’étude de la sensibilité des souches isolées vis-à-vis des quatres molécules d’antifongiques, prouve que l’amphotéricine B est la plus efficace avec une sensibilité de 91%. La voriconazole a une sensibilité de 76%, la 5-flucytosine de 72% et la fluconazole de 45%.
Conclusion : Nécessité d’une surveillance épidémiologique continue des candidoses afin de suivre les tendances de distribution des levures et de leurs profils de résistance aux antifongiques pour la mise en place de lignes directives pour leurs traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : F0512013 Président : HAJJAJ HASSOUNI.N Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : RABHI.M ETUDE MOLECULAIRE ET PROFIL DE RESISTANCE PHENOTYPIQUE AUX ANTIFONGIQUES SYSTEMIQUES DES SOUCHES DE CANDIDA ISOLEES DANS LES SERVICES A RISQUE AU CHU DE RABAT [thèse] / BELMAATI NISSRINE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANTIFONGIGRAMME RESISTANCE REANIMATION PCR E-TEST Résumé : Objectifs : établir le profil de résistance phénotypique et moléculaire aux antifongiques systémiques des souches de Candida isolées dans les services à risque du CHU de Rabat.
Matériels et méthodes : Notre étude prospective de 6 mois a inclus les souches cliniques de Candida. L’identification des souches de Candida a été faite selon les méthodes conventionnelles et la sensibilité in vitro aux antifongiques était réalisée par méthode du E-test®.L’étude moléculaire a été réalisée au CHU de Nancy par PCR.
Résultats : Ont été inclus 85 souches cliniques. Parmi les prélèvements effectués, Candida non albicans représentait 68%, le pourcentage de résistance de chaque antifongique est comme suit : 55% pour le fluconazole, 24% pour le voriconazole et 28% pour la 5-flucytosine, 9% pour l’amphotéricine B. L’étude moléculaire a permis de retrouver les génes de surexpression impliqués dans la résistance au fluconazole concernant les isolats de Candida glabrata.
Discussion : La distribution des espèces montre une prédominance de Candida non albicans. C.glabrata est l’espèce la plus isolée. L’étude de la sensibilité des souches isolées vis-à-vis des quatres molécules d’antifongiques, prouve que l’amphotéricine B est la plus efficace avec une sensibilité de 91%. La voriconazole a une sensibilité de 76%, la 5-flucytosine de 72% et la fluconazole de 45%.
Conclusion : Nécessité d’une surveillance épidémiologique continue des candidoses afin de suivre les tendances de distribution des levures et de leurs profils de résistance aux antifongiques pour la mise en place de lignes directives pour leurs traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : F0512013 Président : HAJJAJ HASSOUNI.N Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : RABHI.M Réservation
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Titre : ETUDE DU PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DE L'INFECTION PAR HELICOBACTER PYLORI ET DE L'ASSOCIATION DU GENE VACA AVEC LA CARCINOGENESE GASTRIQUE " Type de document : thèse Auteurs : FERRI KARIMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Helicobacter pylori cancer gastrique gène vacA prévalence PCR Helicobacter pylori gastric cancer vacA gene prevalence PCR هيليكوباكتر بيلوري سرطان المعدة جين vacA االنتشار تفاعل البوليميراز المتسلسل Résumé : Le cancer gastrique reste un problème de santé publique dans le monde. C’est une affection
multifactorielle où Helicobacter pylori occupe la première place parmi les paramètres
éthiopathogénique. L’infection par H. pylori provoque chez l’homme une gastrite qui, après
plusieurs années d’évolution chronique, peut aboutir, dans certains cas, au cancer gastrique.
La présente étude a donc visé à évaluer la prévalence de l’infection par H. pylori ainsi
d’étudier l’association des génotypes de la région « s » du gène vacA avec le risque de
développer un cancer gastrique chez une population marocaine. Au total, 80 patients ont été
inclus dans l’étude. L’amplification du gène ureC par PCR a été réalisée pour détecter la
présence de la bactérie. La PCR a également permis de déterminer les génotypes de la région
« s » présents chez les patients. La prévalence de l’infection chez la population étudiée était
de 92,5 %. L’impact de l’âge, le sexe et les facteurs socio-économique sur la prévalence de
l’infection ainsi que sur la sévérité des lésions gastriques a été évalué dans ce travail, et
aucune association significative n’a été établie (P value > 0,05). La prévalence du génotype
s1 était de 62,5 % et celle de s2 était de 37,5 %. Une association entre le génotype s1, s2 et
le développement des lésions précancéreuses a été démontré chez notre population mais
celle-ci reste statistiquement non significative (P value = 0,47).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BOURA Hasna Juge : ABIDI Omar Juge : BENTAYEBI Kaoutar ETUDE DU PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DE L'INFECTION PAR HELICOBACTER PYLORI ET DE L'ASSOCIATION DU GENE VACA AVEC LA CARCINOGENESE GASTRIQUE " [thèse] / FERRI KARIMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Helicobacter pylori cancer gastrique gène vacA prévalence PCR Helicobacter pylori gastric cancer vacA gene prevalence PCR هيليكوباكتر بيلوري سرطان المعدة جين vacA االنتشار تفاعل البوليميراز المتسلسل Résumé : Le cancer gastrique reste un problème de santé publique dans le monde. C’est une affection
multifactorielle où Helicobacter pylori occupe la première place parmi les paramètres
éthiopathogénique. L’infection par H. pylori provoque chez l’homme une gastrite qui, après
plusieurs années d’évolution chronique, peut aboutir, dans certains cas, au cancer gastrique.
La présente étude a donc visé à évaluer la prévalence de l’infection par H. pylori ainsi
d’étudier l’association des génotypes de la région « s » du gène vacA avec le risque de
développer un cancer gastrique chez une population marocaine. Au total, 80 patients ont été
inclus dans l’étude. L’amplification du gène ureC par PCR a été réalisée pour détecter la
présence de la bactérie. La PCR a également permis de déterminer les génotypes de la région
« s » présents chez les patients. La prévalence de l’infection chez la population étudiée était
de 92,5 %. L’impact de l’âge, le sexe et les facteurs socio-économique sur la prévalence de
l’infection ainsi que sur la sévérité des lésions gastriques a été évalué dans ce travail, et
aucune association significative n’a été établie (P value > 0,05). La prévalence du génotype
s1 était de 62,5 % et celle de s2 était de 37,5 %. Une association entre le génotype s1, s2 et
le développement des lésions précancéreuses a été démontré chez notre population mais
celle-ci reste statistiquement non significative (P value = 0,47).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BOURA Hasna Juge : ABIDI Omar Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Titre : EVALUATION D'UN TEST AU LATEX POUR L'IDENTIFICATION RAPIDE ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : SEKKAT MERYEM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANDIDA DUBLINIENSIS VIH TEST AU LATEX PCR SENSIBILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Candida dubliniensis est une levure isolée principalement de patients infectés par le VIH et identifiée en 1995 comme une nouvelle espèce grâce à des techniques moléculaires. Elle est souvent identifiée comme Candida albicans car les deux espèces présentent des caractèristiques phénotypiques communes. La commercialisation récente d’un test spécifique pour l’identification du C. dubliniensis permet maintenant de réaliser la différenciation entre des deux espèces.
Objectifs :
Nous avons évalué l’intérêt en pratique de routine hospitalière, d’un test spécifique Bichro-dubli Fumouze® (Fumouze Diagnostics) pour l’identification de C. dubliniensis au sein du groupe C. albicans/C. dubliniensis. Nous avons déterminé la répartition du C. dubliniensis dans les différents sites de prélèvements et nous avons également étudié sa sensibilité aux antifongiques.
Matériel et méthodes :
Cette étude s’est déroulée sur une période de 3 mois (Septembre – Novembre 2008). Durant la période d’étude, nous avons inclus les prélèvements ayant une culture positive à levure du groupe C. albicans/C. dubliniensis sans aucune sélection sur le contexte clinique, le site de prélèvement ou le service d’hospitalisation. Une agglutination avec le réactif Bichro-dubli Fumouze® est réalisé sur les colonies préalablement identifiées C. albicans/C. dubliniensis par les techniques d’identification disponibles au laboratoire (milieux chromogènes Candi 4®, Bichro-latex albicans Fumouze®, test de filamentation et galerie ID 32 C). La confirmation des résultats est faite par la PCR et le séquençage. La sensibilité aux antifongiques est réalisée par la méthode du E-Test sur milieu RPMI après 48 heures d’incubation à 37°C.
Résultats :
Durant la période d’étude, 41 souches correspondant à 35 patients ont été sélectionnées. Nous avons isolé 9 souches de C. dubliniensis. La sensibilité et la spécificité de ce test ont été de 100%. Candida dubliniensis a été isolé chez 7 patients VIH positif. Quatre souches proviennent de prélèvements linguaux, les autres prélèvements correspondent à des crachats induits (n=1), plèvre (n=1), urines (n=1), gencives (n=1) et bouche (n=1). Toutes les souches de C. dubliniensis sont sensibles à l’amphotéricine B, le voriconazole, et la caspofungine. Toutefois 4 des 9 souhes de C. dubliniensis se sont révélées résistantes au fluconazole.
Conclusion :
Le test Bichro-dubli Fumouze® qui a une bonne sensibilité et spécificité et qui présente une grande facilité d’utilisation et une rapidité d’exécution s’avère tout à fait adapté à notre pratique bioclinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : LMIMOUNI BADREDDINE Président : EL MELLOUKI WAFAE Directeur : P1042008 Juge : BELMEKKI ABDELKADER Juge : MOUTAJ R EVALUATION D'UN TEST AU LATEX POUR L'IDENTIFICATION RAPIDE ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / SEKKAT MERYEM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANDIDA DUBLINIENSIS VIH TEST AU LATEX PCR SENSIBILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Candida dubliniensis est une levure isolée principalement de patients infectés par le VIH et identifiée en 1995 comme une nouvelle espèce grâce à des techniques moléculaires. Elle est souvent identifiée comme Candida albicans car les deux espèces présentent des caractèristiques phénotypiques communes. La commercialisation récente d’un test spécifique pour l’identification du C. dubliniensis permet maintenant de réaliser la différenciation entre des deux espèces.
Objectifs :
Nous avons évalué l’intérêt en pratique de routine hospitalière, d’un test spécifique Bichro-dubli Fumouze® (Fumouze Diagnostics) pour l’identification de C. dubliniensis au sein du groupe C. albicans/C. dubliniensis. Nous avons déterminé la répartition du C. dubliniensis dans les différents sites de prélèvements et nous avons également étudié sa sensibilité aux antifongiques.
Matériel et méthodes :
Cette étude s’est déroulée sur une période de 3 mois (Septembre – Novembre 2008). Durant la période d’étude, nous avons inclus les prélèvements ayant une culture positive à levure du groupe C. albicans/C. dubliniensis sans aucune sélection sur le contexte clinique, le site de prélèvement ou le service d’hospitalisation. Une agglutination avec le réactif Bichro-dubli Fumouze® est réalisé sur les colonies préalablement identifiées C. albicans/C. dubliniensis par les techniques d’identification disponibles au laboratoire (milieux chromogènes Candi 4®, Bichro-latex albicans Fumouze®, test de filamentation et galerie ID 32 C). La confirmation des résultats est faite par la PCR et le séquençage. La sensibilité aux antifongiques est réalisée par la méthode du E-Test sur milieu RPMI après 48 heures d’incubation à 37°C.
Résultats :
Durant la période d’étude, 41 souches correspondant à 35 patients ont été sélectionnées. Nous avons isolé 9 souches de C. dubliniensis. La sensibilité et la spécificité de ce test ont été de 100%. Candida dubliniensis a été isolé chez 7 patients VIH positif. Quatre souches proviennent de prélèvements linguaux, les autres prélèvements correspondent à des crachats induits (n=1), plèvre (n=1), urines (n=1), gencives (n=1) et bouche (n=1). Toutes les souches de C. dubliniensis sont sensibles à l’amphotéricine B, le voriconazole, et la caspofungine. Toutefois 4 des 9 souhes de C. dubliniensis se sont révélées résistantes au fluconazole.
Conclusion :
Le test Bichro-dubli Fumouze® qui a une bonne sensibilité et spécificité et qui présente une grande facilité d’utilisation et une rapidité d’exécution s’avère tout à fait adapté à notre pratique bioclinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : LMIMOUNI BADREDDINE Président : EL MELLOUKI WAFAE Directeur : P1042008 Juge : BELMEKKI ABDELKADER Juge : MOUTAJ R Réservation
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Titre : LES HYPERCHOLESTEROLEMIES FAMILIALES PAR ANOMALIE DU GENE DE L'APO B Type de document : thèse Auteurs : LOUGUE FRANCK PANGATIE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYPERCHOLESTEROLEMIE FAMILIALE GENE APO B MUTATION PCR ENZYMZ DE RESTRICTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0302007 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : CHABRAOUI LAYACHI Juge : BAMOU YOUSSEF Juge : / Juge : / LES HYPERCHOLESTEROLEMIES FAMILIALES PAR ANOMALIE DU GENE DE L'APO B [thèse] / LOUGUE FRANCK PANGATIE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYPERCHOLESTEROLEMIE FAMILIALE GENE APO B MUTATION PCR ENZYMZ DE RESTRICTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0302007 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : CHABRAOUI LAYACHI Juge : BAMOU YOUSSEF Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : LES INFECTIONS RESPIRATOIRES CHEZ L’ENFANT AU CENTRE HOSPITALIER PROVINCIAL LALLA AICHA DE TEMARA. Type de document : thèse Auteurs : LABLOUL Chaimae, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection respiratoire Virus PCR Enfant Diagnostic moléculaire Résumé : Introduction : Les infections respiratoires aiguës chez l'enfant constituent un problème de
santé publique majeur à l'échelle mondiale. Elles sont l'une des principales causes de morbidité
et de mortalité chez les enfants moins de cinq ans . La majorité des infections respiratoires
aiguës sont virales ou bien des co-infections virales et bactériennes.
L’objectif de cette étude est de fournir une description détaillée des aspects épidémiologiques
et virologiques des infections respiratoires aigues virales chez l’enfant .
Méthodes : Il s'agit d'une étude descriptive transversale réalisée durant la période allant de
juin 2022 au mois d’août 2022 au service de pédiatrie à l'Hôpital Provincial Lalla Aicha de
Témara, incluant les enfants présentant ainsi des symptômes d’une infection respiratoire aiguë
sévère.
Discussion et conclusion : Au Total 16 enfants ont été inclus dans l’étude. Les résultats de
notre étude ont trouvé que (50%) des enfants étaient moins de cinq ans avec une prédominance
masculine. Parmi les enfants présentant des signes de gravité, (19%) avaient un tirage
intercostal, (13%) avaient des sifflements respiratoires et (6%) avaient une tachypnée.
En utilisant la PCR sur système Genexpert et la PCR sur Biofire Filmarray , on a trouvé un taux
de positivité de (44 %) dont les agents virales identifiés sont le rhinovirus (19%) suivi par le
virus respiratoire syncitial (13%) et le parainfluenza et l’adénovirus à (6%). Ainsi, la répartition
des agents virales différait aussi selon les tranches d’âge, le sexe , les facteurs de risque et la
symptomatologie clinique .
Notre étude met en évidence l'importance critique des affections respiratoires chez les enfants,
en particulier les infections respiratoires aiguës, en tant que l'une des principales causes de
morbidité et de mortalité infantiles à l'échelle mondiale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5422023 Président : Mohammed OUKABLI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID LES INFECTIONS RESPIRATOIRES CHEZ L’ENFANT AU CENTRE HOSPITALIER PROVINCIAL LALLA AICHA DE TEMARA. [thèse] / LABLOUL Chaimae, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infection respiratoire Virus PCR Enfant Diagnostic moléculaire Résumé : Introduction : Les infections respiratoires aiguës chez l'enfant constituent un problème de
santé publique majeur à l'échelle mondiale. Elles sont l'une des principales causes de morbidité
et de mortalité chez les enfants moins de cinq ans . La majorité des infections respiratoires
aiguës sont virales ou bien des co-infections virales et bactériennes.
L’objectif de cette étude est de fournir une description détaillée des aspects épidémiologiques
et virologiques des infections respiratoires aigues virales chez l’enfant .
Méthodes : Il s'agit d'une étude descriptive transversale réalisée durant la période allant de
juin 2022 au mois d’août 2022 au service de pédiatrie à l'Hôpital Provincial Lalla Aicha de
Témara, incluant les enfants présentant ainsi des symptômes d’une infection respiratoire aiguë
sévère.
Discussion et conclusion : Au Total 16 enfants ont été inclus dans l’étude. Les résultats de
notre étude ont trouvé que (50%) des enfants étaient moins de cinq ans avec une prédominance
masculine. Parmi les enfants présentant des signes de gravité, (19%) avaient un tirage
intercostal, (13%) avaient des sifflements respiratoires et (6%) avaient une tachypnée.
En utilisant la PCR sur système Genexpert et la PCR sur Biofire Filmarray , on a trouvé un taux
de positivité de (44 %) dont les agents virales identifiés sont le rhinovirus (19%) suivi par le
virus respiratoire syncitial (13%) et le parainfluenza et l’adénovirus à (6%). Ainsi, la répartition
des agents virales différait aussi selon les tranches d’âge, le sexe , les facteurs de risque et la
symptomatologie clinique .
Notre étude met en évidence l'importance critique des affections respiratoires chez les enfants,
en particulier les infections respiratoires aiguës, en tant que l'une des principales causes de
morbidité et de mortalité infantiles à l'échelle mondiale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5422023 Président : Mohammed OUKABLI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Hicham EL ANNAZ Juge : Amal DAMIRI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : LES MANIFESTATIONS DIGESTIVES DE L’INFECTION A SARS-COV-2 Type de document : thèse Auteurs : Brigitte Doussouan KONE, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS CoV-2 ACE2 Manifestations gastro-intestinales RT PCR Résumé : La Covid-19 est une maladie respiratoire dont les symptômes peuvent faire penser à la
grippe avec des complications pulmonaires. Mais d'autres symptômes, plus "atypiques"
existent aussi, comme, la perte d'odorat ou encore les troubles digestifs.
L’entrée du SARS-CoV-2 dans la cellule hôte est médiée par l'interaction entre la
protéine S virale ancrée dans l'enveloppe et le récepteur de l'hôte, l'enzyme de conversion de
l'angiotensine 2 (ACE2). L'ACE2 est fortement exprimée dans l'intestin grêle, en particulier
dans les entérocytes proximaux et distaux, par conséquent, le système digestif peut être
envahi par le SARS-CoV-2 et servir de voie d'infection.
Ainsi, l’objectif de notre travail est de faire le point sur les manifestations digestives
rapportées dans la littérature.
Les signes digestifs (nausées, vomissements, anorexie, diarrhée) sont rapportés depuis
le début de la pandémie chez les patients atteints de la Covid-19. Ainsi, plusieurs études
rapportent que la moitié des patients testés positifs au SARS-CoV-2 évoquent aussi des
symptômes digestifs. Chez les personnes âgées, indépendamment des manifestations
respiratoires plus classiques, les troubles digestifs sont observés au premier plan et sont
précurseurs de 4 à 5 jours. Des signes d’appel digestifs chez une personne âgée, en l’absence
d’autres maladies aiguës évidentes, doivent faire évoquer le diagnostic de Covid-19 en
période pandémique.
La pandémie du SARS-CoV-2 soulève de nombreux questionnements par rapport
aux symptômes associés à la maladie. On sait dorénavant que les complications sont
généralement associées aux problèmes respiratoires, mais la littérature met en lumière
les troubles gastro-intestinaux, qui ne doivent pas être négligés, surtout chez les personnes à
risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3582020 Président : SEKKACH.Y Directeur : EL ANNAZ.H Juge : JIRA.M Juge : KABBAJ.H LES MANIFESTATIONS DIGESTIVES DE L’INFECTION A SARS-COV-2 [thèse] / Brigitte Doussouan KONE, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS CoV-2 ACE2 Manifestations gastro-intestinales RT PCR Résumé : La Covid-19 est une maladie respiratoire dont les symptômes peuvent faire penser à la
grippe avec des complications pulmonaires. Mais d'autres symptômes, plus "atypiques"
existent aussi, comme, la perte d'odorat ou encore les troubles digestifs.
L’entrée du SARS-CoV-2 dans la cellule hôte est médiée par l'interaction entre la
protéine S virale ancrée dans l'enveloppe et le récepteur de l'hôte, l'enzyme de conversion de
l'angiotensine 2 (ACE2). L'ACE2 est fortement exprimée dans l'intestin grêle, en particulier
dans les entérocytes proximaux et distaux, par conséquent, le système digestif peut être
envahi par le SARS-CoV-2 et servir de voie d'infection.
Ainsi, l’objectif de notre travail est de faire le point sur les manifestations digestives
rapportées dans la littérature.
Les signes digestifs (nausées, vomissements, anorexie, diarrhée) sont rapportés depuis
le début de la pandémie chez les patients atteints de la Covid-19. Ainsi, plusieurs études
rapportent que la moitié des patients testés positifs au SARS-CoV-2 évoquent aussi des
symptômes digestifs. Chez les personnes âgées, indépendamment des manifestations
respiratoires plus classiques, les troubles digestifs sont observés au premier plan et sont
précurseurs de 4 à 5 jours. Des signes d’appel digestifs chez une personne âgée, en l’absence
d’autres maladies aiguës évidentes, doivent faire évoquer le diagnostic de Covid-19 en
période pandémique.
La pandémie du SARS-CoV-2 soulève de nombreux questionnements par rapport
aux symptômes associés à la maladie. On sait dorénavant que les complications sont
généralement associées aux problèmes respiratoires, mais la littérature met en lumière
les troubles gastro-intestinaux, qui ne doivent pas être négligés, surtout chez les personnes à
risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3582020 Président : SEKKACH.Y Directeur : EL ANNAZ.H Juge : JIRA.M Juge : KABBAJ.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3582020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3582020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3582020URL
Titre : METHODES DE DIAGNOSTIC DU PALUDISME Type de document : thèse Auteurs : Ahmed Abdelmoutalib HAYAD, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Paludisme Diagnostic Microscopie Goutte épaisse Frottis sanguin TDR PCR LAMP Nouvelles méthodes Résumé : Le Paludisme est une maladie grave potentiellement mortelle en absence d’une
prise en charge rapide et appropriée. Son diagnostic est une urgence médicale.
Différentes méthodes de diagnostiques sont actuellement disponibles. L’examen
microscopique d’un frottis sanguin et d’une goutte épaisse demeure la méthode
de référence en termes de sensibilité et de spécificité.
Les TDR détectant les antigènes plasmodiaux sont simples, rapides et n’exigent
pas de compétences particulières. En revanche, leurs performances sont
dépendantes de la parasitémie du sujet infecté. Ces tests doivent donc être
considérés complémentaires.
L’amplification génique par PCR est actuellement la technique la plus sensible.
Néanmoins, c’est une technique longue et onéreuse. Son indication se justifie
principalement en cas de difficulté du diagnostic microscopique.
les méthodes isothermes, comme la LAMP et le NASBA pourraient constituer
une approche intéressante et alternative à la PCR dans le futur.
Les méthodes sérologiques n’ont qu’une place limitée dans le diagnostic du
paludisme viscéral évolutif.
Les tests non invasifs telles que le test basé sur la salive avec amplification
d'acide nucléique, le test de détection de protéines plasmodiales basé sur la
salive, et le TDR à base d'urine, font partie des tests récents qui pourrait jouer un
rôle important dans le diagnostic du Paludisme.
Les nouvelles méthodes alternatives ou en cours de développement qui
permettent d'améliorer les performances sont soit coûteuses, soit plus longues,
soit nécessitent un niveau d'expertise qui les rend inadaptées aux applications au
point-of-care. Ces lacunes nécessitent l'exploration de techniques de détection
plus efficaces avec le potentiel d'applications au point-of-care, en particulier
dans des contextes où les ressources sont limitées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3362021 Président : Badre Eddine LMIMOUNI Directeur : Hafida NAOUI Juge : Mourad BOUCHRIK Juge : Souad AZELMAT METHODES DE DIAGNOSTIC DU PALUDISME [thèse] / Ahmed Abdelmoutalib HAYAD, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Paludisme Diagnostic Microscopie Goutte épaisse Frottis sanguin TDR PCR LAMP Nouvelles méthodes Résumé : Le Paludisme est une maladie grave potentiellement mortelle en absence d’une
prise en charge rapide et appropriée. Son diagnostic est une urgence médicale.
Différentes méthodes de diagnostiques sont actuellement disponibles. L’examen
microscopique d’un frottis sanguin et d’une goutte épaisse demeure la méthode
de référence en termes de sensibilité et de spécificité.
Les TDR détectant les antigènes plasmodiaux sont simples, rapides et n’exigent
pas de compétences particulières. En revanche, leurs performances sont
dépendantes de la parasitémie du sujet infecté. Ces tests doivent donc être
considérés complémentaires.
L’amplification génique par PCR est actuellement la technique la plus sensible.
Néanmoins, c’est une technique longue et onéreuse. Son indication se justifie
principalement en cas de difficulté du diagnostic microscopique.
les méthodes isothermes, comme la LAMP et le NASBA pourraient constituer
une approche intéressante et alternative à la PCR dans le futur.
Les méthodes sérologiques n’ont qu’une place limitée dans le diagnostic du
paludisme viscéral évolutif.
Les tests non invasifs telles que le test basé sur la salive avec amplification
d'acide nucléique, le test de détection de protéines plasmodiales basé sur la
salive, et le TDR à base d'urine, font partie des tests récents qui pourrait jouer un
rôle important dans le diagnostic du Paludisme.
Les nouvelles méthodes alternatives ou en cours de développement qui
permettent d'améliorer les performances sont soit coûteuses, soit plus longues,
soit nécessitent un niveau d'expertise qui les rend inadaptées aux applications au
point-of-care. Ces lacunes nécessitent l'exploration de techniques de détection
plus efficaces avec le potentiel d'applications au point-of-care, en particulier
dans des contextes où les ressources sont limitées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3362021 Président : Badre Eddine LMIMOUNI Directeur : Hafida NAOUI Juge : Mourad BOUCHRIK Juge : Souad AZELMAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3362021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3362021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3362021URL
Titre : LA PCR EN TEMPS REEL : PRINCIPE ET APPLICATION DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DU TRAITEMENT DE L'HEPATITE C (A PROPOS DE 155 CAS COLLIGES AU LABORATOIRE DE L'HOPITAL CHEIKH ZAID) Type de document : thèse Auteurs : FAIZ MAJIDA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PCR PCR EN TEMPS REEL VHC HEPATITE C Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172007 Président : ADNAOUI MOHAMED Directeur : BENAOUDA AMINA Juge : LACHKAR HASSAN Juge : / Juge : / LA PCR EN TEMPS REEL : PRINCIPE ET APPLICATION DANS LE DIAGNOSTIC ET LE SUIVI DU TRAITEMENT DE L'HEPATITE C (A PROPOS DE 155 CAS COLLIGES AU LABORATOIRE DE L'HOPITAL CHEIKH ZAID) [thèse] / FAIZ MAJIDA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PCR PCR EN TEMPS REEL VHC HEPATITE C Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172007 Président : ADNAOUI MOHAMED Directeur : BENAOUDA AMINA Juge : LACHKAR HASSAN Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0172007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : PREVALENCE DE L'HEPATITE B CHEZ LA POPULATION CONSULTANTE OU HOSPITALISEE A L'HOPITAL CHEIKH ZAID A RABAT Type de document : thèse Auteurs : BOUINANE SOUMIA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PCR L4HEPATITE VIRALE B VHB Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782007 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : BENAOUDA AMINA Juge : EZZAITOUN FATIMA Juge : KANOUNI KAMAL/ Juge : KANOUNI KAMAL/ PREVALENCE DE L'HEPATITE B CHEZ LA POPULATION CONSULTANTE OU HOSPITALISEE A L'HOPITAL CHEIKH ZAID A RABAT [thèse] / BOUINANE SOUMIA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PCR L4HEPATITE VIRALE B VHB Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782007 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : BENAOUDA AMINA Juge : EZZAITOUN FATIMA Juge : KANOUNI KAMAL/ Juge : KANOUNI KAMAL/ Réservation
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Titre : PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, BIOCHIMIQUE ET GÉNÉTIQUE DE L’INSUFFISANCE RÉNALE TERMINALE (IRT) CHEZ LA POPULATION DE DOUKKALA : ANALYSE DE L’IMPACT PRONOSTIQUE DES POLYMORPHISMES INS/DEL DES GÈNES APOA1 ET ACE. Type de document : thèse Auteurs : EL FADAL OTMANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : IRT ACE APOA1 PCR Alu ESRD ACE APOA1 PCR Alu القصور الكلوي المزم ن النهائي تفاعل البلمرة المتسلسل ACE APOA1 Résumé : L’insuffisance Rénale Terminale (IRT) est l'étape ultime de la progression de l’insuffisance rénale chronique (IRC). C’est une pathologie complexe et multifactorielle où interviennent un grand nombre des facteurs environnementaux et génétiques, responsables d'un dysfonctionnement structurel et/ou fonctionnel irréversible des reins. L’IRT constitue de nos jours un grand problème de santé publique mondiale. Elle est responsable d’une forte morbidité voire de mortalité. Les objectifs visés, consistent à analyser le profil épidémiologique, biochimique et génétique des patients d’IRT dans la région de Doukkala, et à évaluer l’implication de ces profils dans le développement de la pathologie. Notre travail a concerné un échantillon de 103 patients et 109 apparemment sains. L’analyse du polymorphisme génétique, a été faite par amplification PCR des régions désirées suivie de la séparation des produits directs de PCR par électrophorèse sur gel d’agarose et une révélation par un transilluminateur ; les résultats obtenus ont permis de réaliser une étude cas-témoin. Les comparaisons des données reflètent que la majorité des hémodialysés sont hypertendus, et pour la plupart aussi diabétiques. Les paramètres biochimiques offrent des valeurs élevées pour tous les facteurs contribuant à l’augmentation du risque d’atteintes rénales, à savoir l’urémie, la créatinémie, la clairance, la phosphorémie et la calcémie. L'analyse du polymorphisme des deux gènes candidats l'Alu-APOA1, et l’Alu-ACE a montré que les distributions des génotypes chez la population étudiée sont en équilibre de Hardy-Weinberg. En ce qui concerne le polymorphisme d’Alu-APOA1, l’analyse de susceptibilité génétique a révélé qu’il n’existe pas une association significative entre ce polymorphisme et le risque d’IRT. Cependant, les résultats ont montré qu’il y a une association significative entre l’Alu-ACE et le risque d’IRT. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : HARICH Nourdin Juge : KARTTI Souad Juge : CHEMAO Walid PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, BIOCHIMIQUE ET GÉNÉTIQUE DE L’INSUFFISANCE RÉNALE TERMINALE (IRT) CHEZ LA POPULATION DE DOUKKALA : ANALYSE DE L’IMPACT PRONOSTIQUE DES POLYMORPHISMES INS/DEL DES GÈNES APOA1 ET ACE. [thèse] / EL FADAL OTMANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IRT ACE APOA1 PCR Alu ESRD ACE APOA1 PCR Alu القصور الكلوي المزم ن النهائي تفاعل البلمرة المتسلسل ACE APOA1 Résumé : L’insuffisance Rénale Terminale (IRT) est l'étape ultime de la progression de l’insuffisance rénale chronique (IRC). C’est une pathologie complexe et multifactorielle où interviennent un grand nombre des facteurs environnementaux et génétiques, responsables d'un dysfonctionnement structurel et/ou fonctionnel irréversible des reins. L’IRT constitue de nos jours un grand problème de santé publique mondiale. Elle est responsable d’une forte morbidité voire de mortalité. Les objectifs visés, consistent à analyser le profil épidémiologique, biochimique et génétique des patients d’IRT dans la région de Doukkala, et à évaluer l’implication de ces profils dans le développement de la pathologie. Notre travail a concerné un échantillon de 103 patients et 109 apparemment sains. L’analyse du polymorphisme génétique, a été faite par amplification PCR des régions désirées suivie de la séparation des produits directs de PCR par électrophorèse sur gel d’agarose et une révélation par un transilluminateur ; les résultats obtenus ont permis de réaliser une étude cas-témoin. Les comparaisons des données reflètent que la majorité des hémodialysés sont hypertendus, et pour la plupart aussi diabétiques. Les paramètres biochimiques offrent des valeurs élevées pour tous les facteurs contribuant à l’augmentation du risque d’atteintes rénales, à savoir l’urémie, la créatinémie, la clairance, la phosphorémie et la calcémie. L'analyse du polymorphisme des deux gènes candidats l'Alu-APOA1, et l’Alu-ACE a montré que les distributions des génotypes chez la population étudiée sont en équilibre de Hardy-Weinberg. En ce qui concerne le polymorphisme d’Alu-APOA1, l’analyse de susceptibilité génétique a révélé qu’il n’existe pas une association significative entre ce polymorphisme et le risque d’IRT. Cependant, les résultats ont montré qu’il y a une association significative entre l’Alu-ACE et le risque d’IRT. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : HARICH Nourdin Juge : KARTTI Souad Juge : CHEMAO Walid Réservation
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Titre : LE PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DE L'HEPATITE VIRALE 'B'EN MILIEU MILITAIRE A PROPOS DE 200 CAS Type de document : thèse Auteurs : AZZAOUI SIHAM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE HEPATITE VIRALE B PCR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222007 Président : HACHIM MOHAMED Directeur : AOURARH AZIZ LE PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DE L'HEPATITE VIRALE 'B'EN MILIEU MILITAIRE A PROPOS DE 200 CAS [thèse] / AZZAOUI SIHAM, Auteur . - 2007.
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Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE HEPATITE VIRALE B PCR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0222007 Président : HACHIM MOHAMED Directeur : AOURARH AZIZ Réservation
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Titre : Tuberculose parotidienne : à propos de 4 cas avec revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : Taoufik EL HATIMI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose Glande parotide Antibacillaires Parotidectomie PCR Résumé : La tuberculose parotidienne est une localisation rare au niveau de la sphère ORL, d’autant plus si elle primaire. Elle touche surtout l’adulte jeune. Sa survenue chez l’enfant est exceptionnelle. Elle se présente sous forme d’un tableau clinique pseudo tumoral, fait d’une tuméfaction parotidienne souvent unilatérale, associée ou non à des adénopathies, une paralysie faciale périphérique, un trismus et qui peut évoluer vers la fistulisation. Ces aspects cliniques prêtent confusion avec d’autres pathologies de la glande parotide, notamment les tumeurs bénignes comme l’adénome pléomorphe et la tumeur de Warthin, les tumeurs malignes, des maladies systémiques ou des parotidites.
Dans notre travail, nous avons procédé à une analyse rétrospective de 4 cas d’enfants colligés au service d’Oto-rhino-laryngologie de l’hôpital des spécialités de Rabat entre 2004 et 2014, ainsi que 51 patients issus des observations de la littérature.
L’imagerie médicale à savoir l’échographie, la TDM et l’IRM ne permettent pas de poser le diagnostic positif. La bactériologie n’aboutit pas toujours à un résultat positif du fait du caractère paucibacillaire de la localisation. L’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic en trouvant les granulomes épithéloïdesgiganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Des études montrent l’intérêt de coupler la cytoponction à l’aiguille fine pour une étude histologique avec les dernières techniques de biologie moléculaire comme la PCR afin d’augmenter la sensibilité et la spécificité.
La parotidectomie faite à visée diagnostique et/ou thérapeutique est délaissée par tous les auteurs du fait ses complications non négligeables. Actuellement, le traitement de la sialadénite tuberculeuse est essentiellement médical à bases des antibacillaires selon le schéma du PNLAT du ministère de la santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372017 Président : ESSAKALI HOUSSYNI.L Directeur : EL AYOUBI.A Juge : BENARIBA.F Juge : ERRAMI.N Tuberculose parotidienne : à propos de 4 cas avec revue de la littérature. [thèse] / Taoufik EL HATIMI, Auteur . - 2017.
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Mots-clés : Tuberculose Glande parotide Antibacillaires Parotidectomie PCR Résumé : La tuberculose parotidienne est une localisation rare au niveau de la sphère ORL, d’autant plus si elle primaire. Elle touche surtout l’adulte jeune. Sa survenue chez l’enfant est exceptionnelle. Elle se présente sous forme d’un tableau clinique pseudo tumoral, fait d’une tuméfaction parotidienne souvent unilatérale, associée ou non à des adénopathies, une paralysie faciale périphérique, un trismus et qui peut évoluer vers la fistulisation. Ces aspects cliniques prêtent confusion avec d’autres pathologies de la glande parotide, notamment les tumeurs bénignes comme l’adénome pléomorphe et la tumeur de Warthin, les tumeurs malignes, des maladies systémiques ou des parotidites.
Dans notre travail, nous avons procédé à une analyse rétrospective de 4 cas d’enfants colligés au service d’Oto-rhino-laryngologie de l’hôpital des spécialités de Rabat entre 2004 et 2014, ainsi que 51 patients issus des observations de la littérature.
L’imagerie médicale à savoir l’échographie, la TDM et l’IRM ne permettent pas de poser le diagnostic positif. La bactériologie n’aboutit pas toujours à un résultat positif du fait du caractère paucibacillaire de la localisation. L’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic en trouvant les granulomes épithéloïdesgiganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Des études montrent l’intérêt de coupler la cytoponction à l’aiguille fine pour une étude histologique avec les dernières techniques de biologie moléculaire comme la PCR afin d’augmenter la sensibilité et la spécificité.
La parotidectomie faite à visée diagnostique et/ou thérapeutique est délaissée par tous les auteurs du fait ses complications non négligeables. Actuellement, le traitement de la sialadénite tuberculeuse est essentiellement médical à bases des antibacillaires selon le schéma du PNLAT du ministère de la santé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372017 Président : ESSAKALI HOUSSYNI.L Directeur : EL AYOUBI.A Juge : BENARIBA.F Juge : ERRAMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2372017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2372017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
