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26 rĂ©sultat(s) recherche sur le mot-clĂ© 'pédiatrie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionANTIBIOTHERAPIE ET PEDIATRIE : ENQUETE AUPRES DES PHARMACIENS DâOFFICINES / BLALLA ZINEB
Titre : ANTIBIOTHERAPIE ET PEDIATRIE : ENQUETE AUPRES DES PHARMACIENS DâOFFICINES Type de document : thĂšse Auteurs : BLALLA ZINEB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AntibiothĂ©rapie pĂ©diatrie enquĂȘte officine RĂ©sumĂ© : Introduction : l’usage des antibiotiques en pédiatrie est essentiel surtout lorsqu’il s’agit des
maladies infectieuses, mais parfois devient dangereux sur la santé des enfants s’il est utilisé de
manière abusif et irrégulière. Le pharmacien d’officine s’est trouvé aux premiers rangs de la
sensibilisation contre ce mésusage des antibiotiques.
Objectif de l’étude : Etude descriptive transversale, aux profits des pharmaciens d’officine,
présentée sous forme d’un questionnaire anonyme administré à travers Google Forms sur une
durée de 6 mois.
Les résultats et discussion :
L’étude a intéressé 100 pharmaciens d’officine,79%exercent en milieu urbain et 21%en milieu
rural,52%entre eux ont remarqué que les généralistes prescrivent plus les antibiotiques,
essentiellement l’amoxicilline+acide clavulanique pour le traitement des angines,otites, des
infections urinaires et des bronchites.
90% des officinaux ont remarqué que la classe des Bêta-lactamines est la plus dominante dans
les ordonnances pédiatriques.48%des pharmaciens affirment que la prévalence de la
prescription d’antibiotiques est moyenne à la tranche d’âge de 2 à 5 ans en hiver.
Les antibiotiques sortent en conseil et selon les ordonnances pédiatriques 3 à 5 fois par jour
selon 55% des officinaux, et 63% remarquent que les médecins négligent des interactions
médicamenteuses de type (PE), et 83% voient que ces prescriptions sont la plupart du temps
probabilistes. La classe qu’elle conseillent plus est les Bêta-lactamines.
La plupart des pharmaciens (85%) confirment que les parents demandent des ATB pour leurs
enfants sans ordonnance pour différentes raisons, ils prennent l’amoxicilline simple ( avis de
77% des officinaux).
La totalité des pharmaciens sont d’accord pour faire la sensibilisation des parents pour le bon
usage des ATB et la lutte contre l’antibiorésistance.
Conclusion :
Le traitement antibiotique est essentiel pour les maladies infectieuses, mais son utilisation
abusive par l'homme est à l'origine d'un problème de santé mondial majeur : la "résistance aux
antibiotiques".Numéro (Pour les thèses) : P1292021 Président : Rachid EL JAOUDI Rapporteur : Jaouad EL HARTI Juge : Yasser BOUSLIMAN Juge : Samira SERRAGUI ANTIBIOTHERAPIE ET PEDIATRIE : ENQUETE AUPRES DES PHARMACIENS DâOFFICINES [thĂšse] / BLALLA ZINEB, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AntibiothĂ©rapie pĂ©diatrie enquĂȘte officine RĂ©sumĂ© : Introduction : l’usage des antibiotiques en pédiatrie est essentiel surtout lorsqu’il s’agit des
maladies infectieuses, mais parfois devient dangereux sur la santé des enfants s’il est utilisé de
manière abusif et irrégulière. Le pharmacien d’officine s’est trouvé aux premiers rangs de la
sensibilisation contre ce mésusage des antibiotiques.
Objectif de l’étude : Etude descriptive transversale, aux profits des pharmaciens d’officine,
présentée sous forme d’un questionnaire anonyme administré à travers Google Forms sur une
durée de 6 mois.
Les résultats et discussion :
L’étude a intéressé 100 pharmaciens d’officine,79%exercent en milieu urbain et 21%en milieu
rural,52%entre eux ont remarqué que les généralistes prescrivent plus les antibiotiques,
essentiellement l’amoxicilline+acide clavulanique pour le traitement des angines,otites, des
infections urinaires et des bronchites.
90% des officinaux ont remarqué que la classe des Bêta-lactamines est la plus dominante dans
les ordonnances pédiatriques.48%des pharmaciens affirment que la prévalence de la
prescription d’antibiotiques est moyenne à la tranche d’âge de 2 à 5 ans en hiver.
Les antibiotiques sortent en conseil et selon les ordonnances pédiatriques 3 à 5 fois par jour
selon 55% des officinaux, et 63% remarquent que les médecins négligent des interactions
médicamenteuses de type (PE), et 83% voient que ces prescriptions sont la plupart du temps
probabilistes. La classe qu’elle conseillent plus est les Bêta-lactamines.
La plupart des pharmaciens (85%) confirment que les parents demandent des ATB pour leurs
enfants sans ordonnance pour différentes raisons, ils prennent l’amoxicilline simple ( avis de
77% des officinaux).
La totalité des pharmaciens sont d’accord pour faire la sensibilisation des parents pour le bon
usage des ATB et la lutte contre l’antibiorésistance.
Conclusion :
Le traitement antibiotique est essentiel pour les maladies infectieuses, mais son utilisation
abusive par l'homme est à l'origine d'un problème de santé mondial majeur : la "résistance aux
antibiotiques".Numéro (Pour les thèses) : P1292021 Président : Rachid EL JAOUDI Rapporteur : Jaouad EL HARTI Juge : Yasser BOUSLIMAN Juge : Samira SERRAGUI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1292021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1292021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : apport du scanner multi coupe dans les retours veineux pulmonaires anormaux Ă propos de 34 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : OUTZNIT Mustapha, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : anomalie du retour veineux pulmonaire scanner multi coupe pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectifs: illustrer les aspects scanographiques de variétés anatomiques différentes de RPVA et établir une corrélation ETT /TDM dans leur diagnostic
Matériels et méthodes: Analyse rétrospective d'une série de 34 patients porteurs de RVPA, colligés entre 2009 et 2016, âgés entre J+4 de vie et 11 ans, explorés tous par une échocardiographie et un angioscanner et avec évaluation de son apport dans la prise en charge diagnostique de ces patients.
Résultats : il s’agissait de 18 cas de sexe masculin et16 cas de sexe féminin avec un moyen d’âge 1 an et 6 mois. 21 cas de RVPAT soit 62% et 13 cas de RVPAP soit 38%. L’anomalie la plus fréquente était le RVPAT supra cardiaque 13 cas soit 63% et le RVAP droit 10 cas soit 77%. On a noté 18 cas de situssolitus, 14 cas de situs ambigus, 2cas de situsinversus et 3 cas de syndrome de cimeterre. L’ETT a suspecté un RVPA chez 12 cas, elle a permis de le confirmer chez 11 cas et elle a été demandée dans un contexte de cardiopathie complexe chez 11 cas.
La TDM a diagnostiqué 33 cas soit 97%. La corrélation entre des deux techniques d’imagerie était de 70%.
Conclusion : Le scanner est une méthode non invasive très performante pour le diagnostic des RVP.
Numéro (Pour les thèses) : M3162017 Président : DAFIRI.R Rapporteur : CHAT.L Juge : BENTAHILA.A Juge : MOUGHIL.S Juge : AMRI.R apport du scanner multi coupe dans les retours veineux pulmonaires anormaux Ă propos de 34 cas. [thĂšse] / OUTZNIT Mustapha, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : anomalie du retour veineux pulmonaire scanner multi coupe pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectifs: illustrer les aspects scanographiques de variétés anatomiques différentes de RPVA et établir une corrélation ETT /TDM dans leur diagnostic
Matériels et méthodes: Analyse rétrospective d'une série de 34 patients porteurs de RVPA, colligés entre 2009 et 2016, âgés entre J+4 de vie et 11 ans, explorés tous par une échocardiographie et un angioscanner et avec évaluation de son apport dans la prise en charge diagnostique de ces patients.
Résultats : il s’agissait de 18 cas de sexe masculin et16 cas de sexe féminin avec un moyen d’âge 1 an et 6 mois. 21 cas de RVPAT soit 62% et 13 cas de RVPAP soit 38%. L’anomalie la plus fréquente était le RVPAT supra cardiaque 13 cas soit 63% et le RVAP droit 10 cas soit 77%. On a noté 18 cas de situssolitus, 14 cas de situs ambigus, 2cas de situsinversus et 3 cas de syndrome de cimeterre. L’ETT a suspecté un RVPA chez 12 cas, elle a permis de le confirmer chez 11 cas et elle a été demandée dans un contexte de cardiopathie complexe chez 11 cas.
La TDM a diagnostiqué 33 cas soit 97%. La corrélation entre des deux techniques d’imagerie était de 70%.
Conclusion : Le scanner est une méthode non invasive très performante pour le diagnostic des RVP.
Numéro (Pour les thèses) : M3162017 Président : DAFIRI.R Rapporteur : CHAT.L Juge : BENTAHILA.A Juge : MOUGHIL.S Juge : AMRI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3162017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3162017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : « LE CIRCUIT PATIENT » CHP-CHU POUR UNE MEILLEURE PRISE EN CHARGE PEDIATRIQUE : CAS DU CHP KENITRA Type de document : thĂšse Auteurs : BENDARAG Majdouline, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CHP CHU circuit patient pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le transfert des patients d’un centre hospitalier provincial vers un centre hospitalier universitaire conditionne la qualité de prise en charge des patients. L’objectif de notre étude était d’analyser le circuit patient, recenser les pathologies objets de transferts vers le CHU, identifier et analyser les motifs de ces transferts vers le CHU et étudier les circonstances de ces transferts.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive a visée analytique de nature quantitative et qualitative, rétrospective des différents transferts pédiatriques du Centre Hospitalier Provincial de Kenitra vers le CHU.
Résultats : L’étude a porté sur une durée de 5 mois, du 01/09/2018 au 31/01/2019, sur 51 patients. La majorité était de sexe masculin (62,70%), âgés de moins de 5 ans (76%) et avec le RAMED comme couverture sanitaire (68,62%). La pathologie prédominante dans notre série était la pathologie de l’appareil respiratoire (23,52%) suivi des maladies du système nerveux (19,6%), maladies infectieuses (15,68%) et certaines affections dont l’origine se situe dans la période périnatale (13,72%). Les causes de transferts sont dominées par les cas de réanimation (40%), suivi des patients nécessitant un avis médical et une prise en charge spécialisés (32%). L’ambulance de l’hôpital a été utilisée dans 47% des cas.
Conclusion : En vue de ces constatations et pour permettre à chaque niveau de soins de remplir amplement sa mission dans le sens d’une réduction des transferts non justifiés, des mesures réglementaires et organisationnelles, concrètes et efficaces sont impératives.
Numéro (Pour les thèses) : M2492019 Président : ETTAIR.S Rapporteur : EL KHORASSANI.M Juge : MAHRAOUI.C Juge : IMANE.Z Juge : ETTAYBI.F « LE CIRCUIT PATIENT » CHP-CHU POUR UNE MEILLEURE PRISE EN CHARGE PEDIATRIQUE : CAS DU CHP KENITRA [thĂšse] / BENDARAG Majdouline, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CHP CHU circuit patient pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le transfert des patients d’un centre hospitalier provincial vers un centre hospitalier universitaire conditionne la qualité de prise en charge des patients. L’objectif de notre étude était d’analyser le circuit patient, recenser les pathologies objets de transferts vers le CHU, identifier et analyser les motifs de ces transferts vers le CHU et étudier les circonstances de ces transferts.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive a visée analytique de nature quantitative et qualitative, rétrospective des différents transferts pédiatriques du Centre Hospitalier Provincial de Kenitra vers le CHU.
Résultats : L’étude a porté sur une durée de 5 mois, du 01/09/2018 au 31/01/2019, sur 51 patients. La majorité était de sexe masculin (62,70%), âgés de moins de 5 ans (76%) et avec le RAMED comme couverture sanitaire (68,62%). La pathologie prédominante dans notre série était la pathologie de l’appareil respiratoire (23,52%) suivi des maladies du système nerveux (19,6%), maladies infectieuses (15,68%) et certaines affections dont l’origine se situe dans la période périnatale (13,72%). Les causes de transferts sont dominées par les cas de réanimation (40%), suivi des patients nécessitant un avis médical et une prise en charge spécialisés (32%). L’ambulance de l’hôpital a été utilisée dans 47% des cas.
Conclusion : En vue de ces constatations et pour permettre à chaque niveau de soins de remplir amplement sa mission dans le sens d’une réduction des transferts non justifiés, des mesures réglementaires et organisationnelles, concrètes et efficaces sont impératives.
Numéro (Pour les thèses) : M2492019 Président : ETTAIR.S Rapporteur : EL KHORASSANI.M Juge : MAHRAOUI.C Juge : IMANE.Z Juge : ETTAYBI.F RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2492019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2492019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M2492019URL
Titre : CIRCUIT PEDIATRIQUE DU CENTRE HOSPITALIER PROVINCIAL AU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE ET IMPACT SUR LA PRISE EN CHARGE. Type de document : thĂšse Auteurs : Yasmine LAMGHARI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CHP CHU circuit patient pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le transfert des patients d’un centre hospitalier provincial vers un centre universitaire conditionne la qualité de prise en charge des patients. L’objectif de notre enquête était de déterminer la prévalence des transferts pédiatriques, les modalités du transfert, et les principaux motifs du transfert du CHP au CHU
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive a visée analytique de nature quantitative , prospective des différents transferts pédiatrique du Centre Hospitalier Provincial de Sidi Kacem vers le CHU .
Résultats : l’étude a porté sur une durée de 4 mois. Sur 115 enfants admis. Les patients ont été admis par le biais des urgences ( 78,26%). Une majorité des hospitalisés ont bien évolué ( 78,78%) , 7,8% sont décédés et 16,52% ont été référés .Pour ces derniers , la tranche d’âge est entre 2 mois et 2 ans. La majorité des cas était référée pendant les jours ouvrables (78,94 %). L’ambulance publique a été utilisée dans 47,36% .Les principaux motifs de référence étaient Aggravation ou non amélioration de l’état du patient (47,36%), complément de prise en charge et examens complémentaires (42,10%).
Conclusion : Au vue de ces constatations et pour permettre à chaque niveau de soins de remplir amplement sa mission dans le sens d’une réduction des transferts non justifiés, des mesures réglementaires et organisationnelles, concrètes et efficaces sont impératives.
Numéro (Pour les thèses) : M1262019 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Rapporteur : EL KHORASSANI.M Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : KARBOUBI.L Juge : ETTAIR.S-MAHRAOUI.C CIRCUIT PEDIATRIQUE DU CENTRE HOSPITALIER PROVINCIAL AU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE ET IMPACT SUR LA PRISE EN CHARGE. [thĂšse] / Yasmine LAMGHARI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CHP CHU circuit patient pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le transfert des patients d’un centre hospitalier provincial vers un centre universitaire conditionne la qualité de prise en charge des patients. L’objectif de notre enquête était de déterminer la prévalence des transferts pédiatriques, les modalités du transfert, et les principaux motifs du transfert du CHP au CHU
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive a visée analytique de nature quantitative , prospective des différents transferts pédiatrique du Centre Hospitalier Provincial de Sidi Kacem vers le CHU .
Résultats : l’étude a porté sur une durée de 4 mois. Sur 115 enfants admis. Les patients ont été admis par le biais des urgences ( 78,26%). Une majorité des hospitalisés ont bien évolué ( 78,78%) , 7,8% sont décédés et 16,52% ont été référés .Pour ces derniers , la tranche d’âge est entre 2 mois et 2 ans. La majorité des cas était référée pendant les jours ouvrables (78,94 %). L’ambulance publique a été utilisée dans 47,36% .Les principaux motifs de référence étaient Aggravation ou non amélioration de l’état du patient (47,36%), complément de prise en charge et examens complémentaires (42,10%).
Conclusion : Au vue de ces constatations et pour permettre à chaque niveau de soins de remplir amplement sa mission dans le sens d’une réduction des transferts non justifiés, des mesures réglementaires et organisationnelles, concrètes et efficaces sont impératives.
Numéro (Pour les thèses) : M1262019 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Rapporteur : EL KHORASSANI.M Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : KARBOUBI.L Juge : ETTAIR.S-MAHRAOUI.C RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1262019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1262019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M1262019URL
Titre : LES CONSTANTES HEMATOLOGIQUES EN PEDIATRIE Type de document : thĂšse Auteurs : HAKIM EL ALAMA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : VARIATIONS PHYSIOLOGIQUES HEMOGRAMME HEMOSTASE PEDIATRIE HIV RĂ©sumĂ© : Les données de l’hémogramme se modifient profondément au cours des premières années de vie et sont le reflet des différents stades du développement.
La connaissance de ces variations physiologiques, qui sont majorées chez le prématuré en fonction du degré de prématurité, est en effet un pré-requis à l’identification de situations pathologiques en pédiatrie. Certains paramètres pré-analytiques (faible volume disponible, hyperviscosité, site de prélèvement,…) peuvent influencer l’interprétation des résultats.
L’hémostase du nouveau-né à terme, bien que différente de celle de l’adulte, reste équilibrée sans saignement, ni thrombose. Néanmoins, cet équilibre est instable et le nouveau-né est exposé à des pathologies acquises et constitutionnelles de l’hémostase parfois sévères, dont le diagnostic précoce est essentiel pour garantir un traitement efficace.
L’établissement de normes est rendu difficile par l’état dynamique de la coagulation chez le nouveau-né jusqu’à l’âge de 12 mois, voire jusqu’à l’adolescence. L’interprétation d’un bilan d’hémostase nécessite une connaissance des normes établies en fonction de l’âge gestationnel et post-natal.
Ces données, en association avec la clinique, permettent de confirmer ou non la présence d’anomalies et d’orienter la prise en charge de différentes pathologies ayant un retentissement hématologique en pédiatrie.
Numéro (Pour les thèses) : P0822011 Président : DRISS MOUSSAOUI RAHALI Rapporteur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : AMAR AGDAR Juge : MOUNA NAZIH LES CONSTANTES HEMATOLOGIQUES EN PEDIATRIE [thĂšse] / HAKIM EL ALAMA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : VARIATIONS PHYSIOLOGIQUES HEMOGRAMME HEMOSTASE PEDIATRIE HIV RĂ©sumĂ© : Les données de l’hémogramme se modifient profondément au cours des premières années de vie et sont le reflet des différents stades du développement.
La connaissance de ces variations physiologiques, qui sont majorées chez le prématuré en fonction du degré de prématurité, est en effet un pré-requis à l’identification de situations pathologiques en pédiatrie. Certains paramètres pré-analytiques (faible volume disponible, hyperviscosité, site de prélèvement,…) peuvent influencer l’interprétation des résultats.
L’hémostase du nouveau-né à terme, bien que différente de celle de l’adulte, reste équilibrée sans saignement, ni thrombose. Néanmoins, cet équilibre est instable et le nouveau-né est exposé à des pathologies acquises et constitutionnelles de l’hémostase parfois sévères, dont le diagnostic précoce est essentiel pour garantir un traitement efficace.
L’établissement de normes est rendu difficile par l’état dynamique de la coagulation chez le nouveau-né jusqu’à l’âge de 12 mois, voire jusqu’à l’adolescence. L’interprétation d’un bilan d’hémostase nécessite une connaissance des normes établies en fonction de l’âge gestationnel et post-natal.
Ces données, en association avec la clinique, permettent de confirmer ou non la présence d’anomalies et d’orienter la prise en charge de différentes pathologies ayant un retentissement hématologique en pédiatrie.
Numéro (Pour les thèses) : P0822011 Président : DRISS MOUSSAOUI RAHALI Rapporteur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : AMAR AGDAR Juge : MOUNA NAZIH RĂ©servation
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Titre : DREPANOCYTOSE :ETAT DES LIEUX AU CHP DE KENITRA Type de document : thĂšse Auteurs : EL OUMAMI ISMAIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DrĂ©panocytose ElectrophorĂšse de lâHb Hb S Kenitra PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : La drépanocytose est une maladie génotypique à
transmission autosomique, due à la présence dans les hématies d’une
hémoglobine anormale : l’hémoglobine S. La drépanocytose constitue un
véritable problème de santé publique au Maroc avec une prévalence importante
des formes majeures SS.
MATERIELS ET METHODES :Le présent travail a pour objectif de
partager l’expérience de CHP de Kenitra en matière de prise en charge
diagnostique et épidémiologiques des cas de drépanocytose recrutés et de
discuter ses résultats comparativement aux données de la littérature, il a porté
sur 100 cas de la drépanocytose entre Le mois d’aout 2020 et le mois de
décembre 2020 au service de pédiatrie de l’hôpital Idrissi à Kenitra dont Le
recueil des données a été fait à l’aide d’une fiche d’exploitation rapportant les
données épidémiologiques, les antécédents, les données cliniques paracliniques,
les complications et la prise en charge .
RESULTATS : la consanguinité était dans 64 % des cas. L’électrophorèse de
l’hémoglobine a permis de Confirmer le diagnostic avec prédominance de
l’hémoglobinoses S (74%), avec des manifestations cliniques de type syndrome
anémique avec une anémie normocytaire dans 70% des cas, les crises vasoocclusives et le syndrome infectieux Le traitement des crises a été fait par la
transfusion sanguine, hyperhydratation, les antalgiques, l’antibiothérapie
CONCLUSION:Ces différents résultats rendent compte de la gravité de la
drépanocytose et à une prise en charge adéquate portant sur deux volets
essentiels, la gestion préventive, curative, rapide et efficace des crises. Les
progrès dans la prise en charge de la maladie ont permis d’accroître l’espérance
de vie moyenne des personnes drépanocytaires : elle est aujourd’hui de plus de
40 ans alors qu’elle était inférieure à 20 ans avant les années 1980. Cependant, il
reste encore beaucoup à faire pour améliorer l’espérance de vie des malades
comme la précocité du diagnostic qui conditionne le pronostic des patients.Numéro (Pour les thèses) : M0562021 Président : MASRAR. A Rapporteur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A DREPANOCYTOSE :ETAT DES LIEUX AU CHP DE KENITRA [thĂšse] / EL OUMAMI ISMAIL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DrĂ©panocytose ElectrophorĂšse de lâHb Hb S Kenitra PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : La drépanocytose est une maladie génotypique à
transmission autosomique, due à la présence dans les hématies d’une
hémoglobine anormale : l’hémoglobine S. La drépanocytose constitue un
véritable problème de santé publique au Maroc avec une prévalence importante
des formes majeures SS.
MATERIELS ET METHODES :Le présent travail a pour objectif de
partager l’expérience de CHP de Kenitra en matière de prise en charge
diagnostique et épidémiologiques des cas de drépanocytose recrutés et de
discuter ses résultats comparativement aux données de la littérature, il a porté
sur 100 cas de la drépanocytose entre Le mois d’aout 2020 et le mois de
décembre 2020 au service de pédiatrie de l’hôpital Idrissi à Kenitra dont Le
recueil des données a été fait à l’aide d’une fiche d’exploitation rapportant les
données épidémiologiques, les antécédents, les données cliniques paracliniques,
les complications et la prise en charge .
RESULTATS : la consanguinité était dans 64 % des cas. L’électrophorèse de
l’hémoglobine a permis de Confirmer le diagnostic avec prédominance de
l’hémoglobinoses S (74%), avec des manifestations cliniques de type syndrome
anémique avec une anémie normocytaire dans 70% des cas, les crises vasoocclusives et le syndrome infectieux Le traitement des crises a été fait par la
transfusion sanguine, hyperhydratation, les antalgiques, l’antibiothérapie
CONCLUSION:Ces différents résultats rendent compte de la gravité de la
drépanocytose et à une prise en charge adéquate portant sur deux volets
essentiels, la gestion préventive, curative, rapide et efficace des crises. Les
progrès dans la prise en charge de la maladie ont permis d’accroître l’espérance
de vie moyenne des personnes drépanocytaires : elle est aujourd’hui de plus de
40 ans alors qu’elle était inférieure à 20 ans avant les années 1980. Cependant, il
reste encore beaucoup à faire pour améliorer l’espérance de vie des malades
comme la précocité du diagnostic qui conditionne le pronostic des patients.Numéro (Pour les thèses) : M0562021 Président : MASRAR. A Rapporteur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0562021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0562021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : ENVENIMATIONS SCORPIONIQUES CHEZ LâENFANT EN MILIEU DE REANIMATION PEDIATRIQUE (A PROPOS DE 97CAS) Type de document : thĂšse Auteurs : LEGHLIMI SOUAAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ENVENIMATION SCORPION PEDIATRIE ETAT DE CHOC RĂ©sumĂ© : Le but de notre travail est de procéder à une analyse descriptive des cas d’Envenimations scorpioniques admis au service d’anesthésie réanimation pédiatrique polyvalente.
Nous rapportons les résultats d’une étude rétropective à propos de 97 cas d’envenimations scorpioniques chez l’enfant colligés à l’hôpital d’enfants du CHU de Rabat durant la période étalée du janvier 2007 au décembre 2011. Il s’agit de 42 garçons et 55 filles dont l’âge médian était de 38 mois.Environ 83 % d’entre eux proviennent du milieu rural. L’accident est survenu pendant la saison estivale dans 45,4 % des cas .La deuxième partie de la journée (entre 12h et 18h ) représente le pic de survenue de ces piqûres et ce dans 46,4% .Les piqûres ont intéressé essentiellement les parties distales des membres (72,9 %). une légère prédominance du scorpion jaune est relevé dans 25.8 % des cas. Le temps post piqûre était en moyenne d’une heure. Sur le plan clinique, les signes systémiques étaient dominés par les vomissements (76 ,3 %), hypersudation (66 %), le priapisme (37,1 %). L’atteinte cardiovasculaire était présente dans 94,8 % des cas suivie par la détresse respiratoire dans 54,6 % des cas et la détresse neurologique dans 34%.A l’admission 63,2 % des cas étaient de classe II contre 34,7% classe III.
Dans notre série 54,3 % des envenimés ont reçu la dobutamine alors que le sérum antiscorpionique n’a été utilisé dans aucun cas. La durée moyenne d’hospitalisation dans cette série était de 48 jours. L’évolution vers le décès a été notée chez 13 enfants.
Numéro (Pour les thèses) : M1622012 Président : HAIMEUR.C Rapporteur : ECH-CHERIF EL KETTANI.S Juge : FAROUDY.M ENVENIMATIONS SCORPIONIQUES CHEZ LâENFANT EN MILIEU DE REANIMATION PEDIATRIQUE (A PROPOS DE 97CAS) [thĂšse] / LEGHLIMI SOUAAD, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENVENIMATION SCORPION PEDIATRIE ETAT DE CHOC RĂ©sumĂ© : Le but de notre travail est de procéder à une analyse descriptive des cas d’Envenimations scorpioniques admis au service d’anesthésie réanimation pédiatrique polyvalente.
Nous rapportons les résultats d’une étude rétropective à propos de 97 cas d’envenimations scorpioniques chez l’enfant colligés à l’hôpital d’enfants du CHU de Rabat durant la période étalée du janvier 2007 au décembre 2011. Il s’agit de 42 garçons et 55 filles dont l’âge médian était de 38 mois.Environ 83 % d’entre eux proviennent du milieu rural. L’accident est survenu pendant la saison estivale dans 45,4 % des cas .La deuxième partie de la journée (entre 12h et 18h ) représente le pic de survenue de ces piqûres et ce dans 46,4% .Les piqûres ont intéressé essentiellement les parties distales des membres (72,9 %). une légère prédominance du scorpion jaune est relevé dans 25.8 % des cas. Le temps post piqûre était en moyenne d’une heure. Sur le plan clinique, les signes systémiques étaient dominés par les vomissements (76 ,3 %), hypersudation (66 %), le priapisme (37,1 %). L’atteinte cardiovasculaire était présente dans 94,8 % des cas suivie par la détresse respiratoire dans 54,6 % des cas et la détresse neurologique dans 34%.A l’admission 63,2 % des cas étaient de classe II contre 34,7% classe III.
Dans notre série 54,3 % des envenimés ont reçu la dobutamine alors que le sérum antiscorpionique n’a été utilisé dans aucun cas. La durée moyenne d’hospitalisation dans cette série était de 48 jours. L’évolution vers le décès a été notée chez 13 enfants.
Numéro (Pour les thèses) : M1622012 Président : HAIMEUR.C Rapporteur : ECH-CHERIF EL KETTANI.S Juge : FAROUDY.M RĂ©servation
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Titre : Ătude in-vitro des incompatibilitĂ©s physicochimiques visibles des mĂ©dicaments injectables les plus utilisĂ©s en pĂ©diatrie Type de document : thĂšse Auteurs : Zineb EL ASSIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : IncompatibilitĂ© mĂ©dicamenteuse prĂ©cipitation coloration physicochimie pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectif : L’objectif de notre travail était de rechercher les incompatibilités physico-chimiques des médicaments injectables les plus utilisés en pédiatrie, et d’identifier la nature des précipités résultant des mélanges incompatibles.
Méthodologie : Notre étude est une étude expérimentale in vitro portée sur 31 médicaments injectables. Les mélanges ont été examinés 1h après la combinaison double des médicaments selon le pH. La détection des ICM visibles a été réalisé par inspection visuelle (modification de couleur, précipitations ou formation de gel), et certains précipités résultant des mélanges incompatibles ont été analysés par spectrophotométrie IR afin d’identifier leurs nature.
Résultats et discussion : Parmi 307 mélanges doubles réalisés, 205 mélanges étaient compatibles avec un pourcentage de 66,77% et 102 mélanges étaient incompatibles avec un pourcentage de 33,23 %. Dont 30,39% avaient changé de couleur, 13,72 % présentaient la formation des gels et 55,88 % présentaient la formation des précipités. Le Diazépam, Ganciclovir, et Furosémide ce sont les médicaments qui ont révélé le grand nombre d’incompatibilité. La plupart des ICM détectés ont été entre un médicament acide et un autre basique. Les benzodiazépines sont incompatibles avec : les neurotransmetteurs testés, l’antiviral (Ganciclovir) et le diurétique (Furosémide). Les antibiotiques testéssont incompatibles avec les benzodiazépines, et Furosémide. Les neurotransmetteurs se révèlent incompatible avec lesbêta lactamines, l’Hydrocortisone, et l’et l’antiulcéreux (Oméprazole).
Conclusion : Cette étude nous a permis de révéler plusieurs incompatibilités physicochimiques des médicaments injectables, elle nous a permis aussi de montrer la validité de la recommandation qui empêche d’administrer simultanément au patient par la même voie un médicament acide avec un médicament basique.
Numéro (Pour les thèses) : P0592018 Président : DRAOUI.M Rapporteur : BOUATIA.M Juge : DAMI.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : ABOUQAL.R Ătude in-vitro des incompatibilitĂ©s physicochimiques visibles des mĂ©dicaments injectables les plus utilisĂ©s en pĂ©diatrie [thĂšse] / Zineb EL ASSIL, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : IncompatibilitĂ© mĂ©dicamenteuse prĂ©cipitation coloration physicochimie pĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectif : L’objectif de notre travail était de rechercher les incompatibilités physico-chimiques des médicaments injectables les plus utilisés en pédiatrie, et d’identifier la nature des précipités résultant des mélanges incompatibles.
Méthodologie : Notre étude est une étude expérimentale in vitro portée sur 31 médicaments injectables. Les mélanges ont été examinés 1h après la combinaison double des médicaments selon le pH. La détection des ICM visibles a été réalisé par inspection visuelle (modification de couleur, précipitations ou formation de gel), et certains précipités résultant des mélanges incompatibles ont été analysés par spectrophotométrie IR afin d’identifier leurs nature.
Résultats et discussion : Parmi 307 mélanges doubles réalisés, 205 mélanges étaient compatibles avec un pourcentage de 66,77% et 102 mélanges étaient incompatibles avec un pourcentage de 33,23 %. Dont 30,39% avaient changé de couleur, 13,72 % présentaient la formation des gels et 55,88 % présentaient la formation des précipités. Le Diazépam, Ganciclovir, et Furosémide ce sont les médicaments qui ont révélé le grand nombre d’incompatibilité. La plupart des ICM détectés ont été entre un médicament acide et un autre basique. Les benzodiazépines sont incompatibles avec : les neurotransmetteurs testés, l’antiviral (Ganciclovir) et le diurétique (Furosémide). Les antibiotiques testéssont incompatibles avec les benzodiazépines, et Furosémide. Les neurotransmetteurs se révèlent incompatible avec lesbêta lactamines, l’Hydrocortisone, et l’et l’antiulcéreux (Oméprazole).
Conclusion : Cette étude nous a permis de révéler plusieurs incompatibilités physicochimiques des médicaments injectables, elle nous a permis aussi de montrer la validité de la recommandation qui empêche d’administrer simultanément au patient par la même voie un médicament acide avec un médicament basique.
Numéro (Pour les thèses) : P0592018 Président : DRAOUI.M Rapporteur : BOUATIA.M Juge : DAMI.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : ABOUQAL.R RĂ©servation
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Titre : EVALUATION DES COUTS DE RECONSTITUTION DES CYTOTOXIQUES ET STRATEGIES DE MAITRISE DES COUTS EN UNITE CENTRALISEE DE PREPARATION DES CHIMIOTHERAPIES : CAS DE LâHOPITAL DâENFANTS DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : AHMAT HAMID BAHR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CoĂ»ts RĂ©constitution Management Cytotoxiques PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Il s’agissait d’une étude prospective monocentrique de deux périodes de deux mois
chacun. Dans une première partie de ce travail, nous détaillerons le circuit de la
chimiothérapie ainsi que les aspects théoriques des études pharmaco-économiques. Une
deuxième partie pratique se consacrera à l’analyse coût-bénéfice de deux stratégies de
maîtrise des coûts de la chimiothérapie à savoir : la préparation centralisée de la
chimiothérapie et l’utilisation d’un dispositif de transfert en système clos.
Le coût de médicaments épargnées en utilisant les moyens conventionnels (seringues et
aiguille) sans système clos en première période était comparée celle issue de l’utilisation du
système clos Chemoclave® en deuxième période. Le taux de minimisation des pertes en
médicaments comparait la perte réelle de médicaments à la perte potentielle en étude.
La centralisation des préparations de cytotoxiques a fait ses preuves et devrait être
systématique dans tous les centres de traitement du cancer. En considérant toutes les
économies réalisées par les différentes UCPC bénéficiaires du PNPCC, la centralisation sous
le contrôle du pharmacien contribue grandement à la réduction du coût global du cancer. Cette
pratique constituerait aussi le support de la pharmacie oncologique, en pleine expansion.
L’utilisation du système clos associé à l’extension de la durée de conservation après ouverture
pour la préparation des cytotoxiques a permis de réaliser un coût bénéfice sans générer des
dépenses supplémentaires en ressources publiques. Cependant, il est à rechercher si cette
pratique resterait un coût bénéfique si l’on considérait le coût économisé généré par la
centralisation des préparations avec des moyens conventionnel (seringues et aiguilles)
séparément.Numéro (Pour les thèses) : P0682021 Président : Rachid NEJJARI Rapporteur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI EVALUATION DES COUTS DE RECONSTITUTION DES CYTOTOXIQUES ET STRATEGIES DE MAITRISE DES COUTS EN UNITE CENTRALISEE DE PREPARATION DES CHIMIOTHERAPIES : CAS DE LâHOPITAL DâENFANTS DE RABAT [thĂšse] / AHMAT HAMID BAHR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CoĂ»ts RĂ©constitution Management Cytotoxiques PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Il s’agissait d’une étude prospective monocentrique de deux périodes de deux mois
chacun. Dans une première partie de ce travail, nous détaillerons le circuit de la
chimiothérapie ainsi que les aspects théoriques des études pharmaco-économiques. Une
deuxième partie pratique se consacrera à l’analyse coût-bénéfice de deux stratégies de
maîtrise des coûts de la chimiothérapie à savoir : la préparation centralisée de la
chimiothérapie et l’utilisation d’un dispositif de transfert en système clos.
Le coût de médicaments épargnées en utilisant les moyens conventionnels (seringues et
aiguille) sans système clos en première période était comparée celle issue de l’utilisation du
système clos Chemoclave® en deuxième période. Le taux de minimisation des pertes en
médicaments comparait la perte réelle de médicaments à la perte potentielle en étude.
La centralisation des préparations de cytotoxiques a fait ses preuves et devrait être
systématique dans tous les centres de traitement du cancer. En considérant toutes les
économies réalisées par les différentes UCPC bénéficiaires du PNPCC, la centralisation sous
le contrôle du pharmacien contribue grandement à la réduction du coût global du cancer. Cette
pratique constituerait aussi le support de la pharmacie oncologique, en pleine expansion.
L’utilisation du système clos associé à l’extension de la durée de conservation après ouverture
pour la préparation des cytotoxiques a permis de réaliser un coût bénéfice sans générer des
dépenses supplémentaires en ressources publiques. Cependant, il est à rechercher si cette
pratique resterait un coût bénéfique si l’on considérait le coût économisé généré par la
centralisation des préparations avec des moyens conventionnel (seringues et aiguilles)
séparément.Numéro (Pour les thèses) : P0682021 Président : Rachid NEJJARI Rapporteur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI RĂ©servation
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Titre : Evaluation de la formation des futurs mĂ©decins en matiĂšre de prise en charge de la santĂ© de lâenfant, Ă travers un questionnaire avec revue de littĂ©rature. Type de document : thĂšse Auteurs : ZaĂŻnab RIFAĂ, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PĂ©diatrie Enseignement Etudiant en mĂ©decine, MaĂźtrise, MĂ©decine gĂ©nĂ©rale. RĂ©sumĂ© : Introduction: L’objectif de notre enquête est d’analyser le contenu de la formation en pédiatrie et son adéquation aux missions des futurs médecins généralistes. En conséquence nous identifierons les insuffisances de l’enseignement et nous proposerons un ajustement des thèmes enseignés en pédiatrie.
Matériels et Méthodes: Etude transversale, descriptive, d’Août à Septembre 2016, incluant 80 étudiants de 7ème année de médecine de 2014-2016 ayant fait leur stage de pédiatrie de 4ème et 6ème année à la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, selon un questionnaire d’auto-évaluation anonyme de leur « savoir» et «savoir-faire», sur un choix d’items basé sur les cours de pédiatrie enseignés en 4ème année de médecine, avec le recours aux items du dictionnaire des résultats de consultation français. L’analyse des données a été réalisée par le logiciel SPSS 13.0.
Résultats: 71% des étudiants ont fait leur stage à l’hôpital régional ou périphérique. La pathologie pulmonaire était la plus rencontrée (79%) et la mieux maîtrisée (46%), les autres rubriques pédiatriques ont révélé des résultats variables, la mémorisation de l’enseignement variait entre 69% à 100% D’autres items hors module de pédiatrie, ont été souvent rencontrés par les étudiants (63%) et n’étaient maitrisés que par le tiers des étudiants (36%). Les situations inhérentes à l’enfant sain étaient rencontrées par plus de la moitié des étudiants, leur prise en charge était relative.
Conclusion: d’après notre enquête l’enseignement théorique de la pédiatrie n’est pas totalement adapté aux besoins de l’enfant sur le terrain. Un ajustement est nécessaire pour adapter le contenu à la pratique.
Numéro (Pour les thèses) : M1862017 Président : ADNAOUI.M Rapporteur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : DAKKA.T Juge : THIMOU IZGUA.A Evaluation de la formation des futurs mĂ©decins en matiĂšre de prise en charge de la santĂ© de lâenfant, Ă travers un questionnaire avec revue de littĂ©rature. [thĂšse] / ZaĂŻnab RIFAĂ, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PĂ©diatrie Enseignement Etudiant en mĂ©decine, MaĂźtrise, MĂ©decine gĂ©nĂ©rale. RĂ©sumĂ© : Introduction: L’objectif de notre enquête est d’analyser le contenu de la formation en pédiatrie et son adéquation aux missions des futurs médecins généralistes. En conséquence nous identifierons les insuffisances de l’enseignement et nous proposerons un ajustement des thèmes enseignés en pédiatrie.
Matériels et Méthodes: Etude transversale, descriptive, d’Août à Septembre 2016, incluant 80 étudiants de 7ème année de médecine de 2014-2016 ayant fait leur stage de pédiatrie de 4ème et 6ème année à la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, selon un questionnaire d’auto-évaluation anonyme de leur « savoir» et «savoir-faire», sur un choix d’items basé sur les cours de pédiatrie enseignés en 4ème année de médecine, avec le recours aux items du dictionnaire des résultats de consultation français. L’analyse des données a été réalisée par le logiciel SPSS 13.0.
Résultats: 71% des étudiants ont fait leur stage à l’hôpital régional ou périphérique. La pathologie pulmonaire était la plus rencontrée (79%) et la mieux maîtrisée (46%), les autres rubriques pédiatriques ont révélé des résultats variables, la mémorisation de l’enseignement variait entre 69% à 100% D’autres items hors module de pédiatrie, ont été souvent rencontrés par les étudiants (63%) et n’étaient maitrisés que par le tiers des étudiants (36%). Les situations inhérentes à l’enfant sain étaient rencontrées par plus de la moitié des étudiants, leur prise en charge était relative.
Conclusion: d’après notre enquête l’enseignement théorique de la pédiatrie n’est pas totalement adapté aux besoins de l’enfant sur le terrain. Un ajustement est nécessaire pour adapter le contenu à la pratique.
Numéro (Pour les thèses) : M1862017 Président : ADNAOUI.M Rapporteur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : DAKKA.T Juge : THIMOU IZGUA.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1862017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1862017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : EVALUATION DE LA QUALITE DE PRISE EN CHARGE PEDAGOGIQUE DES EXTERNES SIXIEME ANNEE MEDECINE AUX SERVICES DE PEDIATRIE : EVALUATION DU SAVOIR-FAIRE, A TRAVERS UN QUESTIONNAIRE ET INTERET DE LA SIMULATION EN PEDAGOGIE MEDICALE. Type de document : thĂšse Auteurs : AL MOUDNI Mouad, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Etudiant en mĂ©decine PĂ©diatrie Savoir-faire SĂ©miologie pĂ©diatrique Simulation mĂ©dicale RĂ©sumĂ© : Introduction : L’objectif de notre enquête est d’évaluer le savoir-faire des étudiants en matière de pédiatrie. En conséquence nous identifierons quelques items pour les besoins de formation portant sur des attitudes et gestes inhérents au futur médecin généraliste et proposerons ceux devant faire l’objet d’une simulation.
Matériels et Méthodes : Etude transversale, descriptive, s’étalant sur une période de quatre mois. L’étude inclut 100 étudiants de sixième année de médecine ayant effectué leur stage de pédiatrie à l’HER et à l’HMIMV. Ceci à travers un questionnaire d’auto-évaluation anonyme du « savoir-faire », portant sur un choix d’items basé sur les gestes diagnostiques et thérapeutiques les plus pratiqués en pédiatrie.
Résultats : La grande majorité des étudiants reconnaissent avoir pris les constantes pendant leur stage avec un taux dépassant les 93%.
L’examen du nouveau-né en salle de naissance a été réalisé uniquement par 27% des externes. 68% ont réalisé un examen neurologique du nourrisson et 46% des étudiants attestent avoir réalisé un examen des tympans. 46% des étudiants déclarent avoir déjà réalisé une ponction lombaire.
Une grande partie des externes confirment avoir posé un masque à oxygène sur un enfant (97%), placé un enfant en position latérale de sécurité (74%) et effectué une injection de valium intra-rectal (53%). Seulement 46% ont réalisé un massage cardiaque.
Conclusion : Au vu des résultats qui relèvent quelques manques dans le savoir-faire des étudiants, une des solutions est la simulation médicale qui est une technique pédagogique innovante et efficace.
Numéro (Pour les thèses) : M3012020 Président : KARBOUBI.L Rapporteur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABILKASSEM.R EVALUATION DE LA QUALITE DE PRISE EN CHARGE PEDAGOGIQUE DES EXTERNES SIXIEME ANNEE MEDECINE AUX SERVICES DE PEDIATRIE : EVALUATION DU SAVOIR-FAIRE, A TRAVERS UN QUESTIONNAIRE ET INTERET DE LA SIMULATION EN PEDAGOGIE MEDICALE. [thĂšse] / AL MOUDNI Mouad, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Etudiant en mĂ©decine PĂ©diatrie Savoir-faire SĂ©miologie pĂ©diatrique Simulation mĂ©dicale RĂ©sumĂ© : Introduction : L’objectif de notre enquête est d’évaluer le savoir-faire des étudiants en matière de pédiatrie. En conséquence nous identifierons quelques items pour les besoins de formation portant sur des attitudes et gestes inhérents au futur médecin généraliste et proposerons ceux devant faire l’objet d’une simulation.
Matériels et Méthodes : Etude transversale, descriptive, s’étalant sur une période de quatre mois. L’étude inclut 100 étudiants de sixième année de médecine ayant effectué leur stage de pédiatrie à l’HER et à l’HMIMV. Ceci à travers un questionnaire d’auto-évaluation anonyme du « savoir-faire », portant sur un choix d’items basé sur les gestes diagnostiques et thérapeutiques les plus pratiqués en pédiatrie.
Résultats : La grande majorité des étudiants reconnaissent avoir pris les constantes pendant leur stage avec un taux dépassant les 93%.
L’examen du nouveau-né en salle de naissance a été réalisé uniquement par 27% des externes. 68% ont réalisé un examen neurologique du nourrisson et 46% des étudiants attestent avoir réalisé un examen des tympans. 46% des étudiants déclarent avoir déjà réalisé une ponction lombaire.
Une grande partie des externes confirment avoir posé un masque à oxygène sur un enfant (97%), placé un enfant en position latérale de sécurité (74%) et effectué une injection de valium intra-rectal (53%). Seulement 46% ont réalisé un massage cardiaque.
Conclusion : Au vu des résultats qui relèvent quelques manques dans le savoir-faire des étudiants, une des solutions est la simulation médicale qui est une technique pédagogique innovante et efficace.
Numéro (Pour les thèses) : M3012020 Président : KARBOUBI.L Rapporteur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABILKASSEM.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3012020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3012020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M3012020URL
Titre : Indications des interfĂ©rons en Dermatologie pĂ©diatrique et leurs effets indĂ©sirables. Type de document : thĂšse Auteurs : KABBAJ Meryem, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : InterfĂ©ron dermatologie pĂ©diatrie applications thĂ©rapeutiques effets secondaires. RĂ©sumĂ© : C’est en 1957 qu ‘ISAACS et LINDERMANN ont identifiés l’interféron. C’est un ensemble de protéines appartenant à la famille dez cytokines à bas poids moléculaire produites par des cellules de différentes origines. Trois classes majeures d’interférons ont été décrites : alpha, beta et gamma.
On se fixant sur des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire, ils déclenchent une séquence complexe de réactions intracellulaires responsables des diverses réponses cellulaires de l’interféron : antivirale, antiproliférative et immunomodulatrice.
Les applications thérapeutiques de l’interféron en pédiatrie restent très vastes, notamment en dermatologie principalement pour le traitement des hémangiomes infantiles, psoriasis, sclérodermie, lupus,mélanome, eczéma atopique…
Par ailleurs, le traitement par interféron peut engendrer des effets indésirables considérables essentiellemnt majorés par des effets dermatologiques notamment locaux au site d’injection, des effets cutanés généraux et des dermatoses à médiation immunologique. Quant aux effets extra dermatologiques, ils se manifestent principalement par des signes généraux, hématologiques, endocriniens, neurologiques et psychiatriques qui restent peu graves.
Il est donc nécessaire de dépister précocement ces effets, dont la plupart peuvent être contrôlés par des médicaments adaptés, par la diminution de la dose ou par l’arrêt du traitement par Interféron.
Numéro (Pour les thèses) : M1012017 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Indications des interfĂ©rons en Dermatologie pĂ©diatrique et leurs effets indĂ©sirables. [thĂšse] / KABBAJ Meryem, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : InterfĂ©ron dermatologie pĂ©diatrie applications thĂ©rapeutiques effets secondaires. RĂ©sumĂ© : C’est en 1957 qu ‘ISAACS et LINDERMANN ont identifiés l’interféron. C’est un ensemble de protéines appartenant à la famille dez cytokines à bas poids moléculaire produites par des cellules de différentes origines. Trois classes majeures d’interférons ont été décrites : alpha, beta et gamma.
On se fixant sur des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire, ils déclenchent une séquence complexe de réactions intracellulaires responsables des diverses réponses cellulaires de l’interféron : antivirale, antiproliférative et immunomodulatrice.
Les applications thérapeutiques de l’interféron en pédiatrie restent très vastes, notamment en dermatologie principalement pour le traitement des hémangiomes infantiles, psoriasis, sclérodermie, lupus,mélanome, eczéma atopique…
Par ailleurs, le traitement par interféron peut engendrer des effets indésirables considérables essentiellemnt majorés par des effets dermatologiques notamment locaux au site d’injection, des effets cutanés généraux et des dermatoses à médiation immunologique. Quant aux effets extra dermatologiques, ils se manifestent principalement par des signes généraux, hématologiques, endocriniens, neurologiques et psychiatriques qui restent peu graves.
Il est donc nécessaire de dépister précocement ces effets, dont la plupart peuvent être contrôlés par des médicaments adaptés, par la diminution de la dose ou par l’arrêt du traitement par Interféron.
Numéro (Pour les thèses) : M1012017 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1012017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1012017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES INDICATIONS DE TRANSPLANTATION HEPATIQUE EN PEDIATRIE (A PROPOS DE 34 CAS) Type de document : thĂšse Auteurs : Ouijdane ZAĂM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Transplantation PĂ©diatrie Foie Greffon Complication RĂ©sumĂ© : Introduction: La transplantation hépatique pédiatrique a connu un progrès depuis ses
débuts. Le taux de survie n’a pas cessé d’augmenter, élargissant ainsi le spectre des
indications de transplantation hépatique.
Nos objectifs à travers ce travail sont d’une part établir le profil épidémiologique des
enfants candidats pour une greffe de foie au sein de notre structure hospitalière et d’autre part
discuter les principales indications et techniques chirurgicales de la transplantation hépatique
pédiatrique.
Matériels et méthodes: Ce travail est une étude rétrospective et descriptive de 34
patients menée sur une période de 5 ans entre 2016 et 2020.
Résultats: Les patients de moins de 2 ans représentaient la tranche d’âge prédominante
(61%). Le sexe ratio était de 1. Nous avons remarqué que l’indication principale de la
transplantation était l’atrésie des voies biliaires (50%). Un foie de cirrhose est retrouvé chez
29% des patients et la moitié ont développé une hypertension portale. Tous nos patients ont
reçu un traitement symptomatique et 15 patients ont bénéficié d’une hépato-portoentérostomie. L’évolution fatale est survenue chez 9% des patients, 65% avaient une
mauvaise évolution et seulement 20% des patients ont évolué favorablement sous le
traitement administré.
Discussion: La transplantation hépatique trouve son indication dans plusieurs maladies
hépatiques. L’évolution des techniques chirurgicales ainsi que le traitement
immunosuppresseur ont permis une meilleure tolérance du greffon et une amélioration du
taux de survie. La possibilité d’utilisation des greffons de foie partagé ainsi que les greffons
de donneur vivant ont permis de lutter contre la pénurie de greffons chez les enfants.
L’amélioration s’est également ressentie dans l’évolution du matériel opératoire et les
techniques d’imagerie.
Conclusion: La transplantation hépatique est donc un traitement indispensable pour nos
patients, donnant un espoir de survie et assurant une qualité de vie relativement satisfaisante.Numéro (Pour les thèses) : M1802022 Président : Saïd ETTAIR Rapporteur : Mounir KISRA Juge : Toufik MESKINI Juge : Hicham ZERHOUNI LES INDICATIONS DE TRANSPLANTATION HEPATIQUE EN PEDIATRIE (A PROPOS DE 34 CAS) [thĂšse] / Ouijdane ZAĂM, Auteur . - 2022.
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Mots-clĂ©s : Transplantation PĂ©diatrie Foie Greffon Complication RĂ©sumĂ© : Introduction: La transplantation hépatique pédiatrique a connu un progrès depuis ses
débuts. Le taux de survie n’a pas cessé d’augmenter, élargissant ainsi le spectre des
indications de transplantation hépatique.
Nos objectifs à travers ce travail sont d’une part établir le profil épidémiologique des
enfants candidats pour une greffe de foie au sein de notre structure hospitalière et d’autre part
discuter les principales indications et techniques chirurgicales de la transplantation hépatique
pédiatrique.
Matériels et méthodes: Ce travail est une étude rétrospective et descriptive de 34
patients menée sur une période de 5 ans entre 2016 et 2020.
Résultats: Les patients de moins de 2 ans représentaient la tranche d’âge prédominante
(61%). Le sexe ratio était de 1. Nous avons remarqué que l’indication principale de la
transplantation était l’atrésie des voies biliaires (50%). Un foie de cirrhose est retrouvé chez
29% des patients et la moitié ont développé une hypertension portale. Tous nos patients ont
reçu un traitement symptomatique et 15 patients ont bénéficié d’une hépato-portoentérostomie. L’évolution fatale est survenue chez 9% des patients, 65% avaient une
mauvaise évolution et seulement 20% des patients ont évolué favorablement sous le
traitement administré.
Discussion: La transplantation hépatique trouve son indication dans plusieurs maladies
hépatiques. L’évolution des techniques chirurgicales ainsi que le traitement
immunosuppresseur ont permis une meilleure tolérance du greffon et une amélioration du
taux de survie. La possibilité d’utilisation des greffons de foie partagé ainsi que les greffons
de donneur vivant ont permis de lutter contre la pénurie de greffons chez les enfants.
L’amélioration s’est également ressentie dans l’évolution du matériel opératoire et les
techniques d’imagerie.
Conclusion: La transplantation hépatique est donc un traitement indispensable pour nos
patients, donnant un espoir de survie et assurant une qualité de vie relativement satisfaisante.Numéro (Pour les thèses) : M1802022 Président : Saïd ETTAIR Rapporteur : Mounir KISRA Juge : Toufik MESKINI Juge : Hicham ZERHOUNI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1802022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M1802022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numĂ©riques
M1802022URL
Titre : LâINFECTION A HELICOBACTER PYLORI EN PEDIATRIE ETUDE A PROPOS DU 60 CAS AU SERVICE PEDIATRIE C.H.U HASSAN II-FES Type de document : thĂšse Auteurs : AFARA SOUAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HELICOBACTER PYLORI INFECTION PEDIATRIE GASTRITE ULCERE OMEPRAZOLE ANTIBIOTIQUES. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Résumé
L’infection par Hélicobacter pylori est l’une des infections chroniques les plus fréquentes dans le monde entier.
Dans les pays en voie de développement, cette infection est caractérisée par une prévalence élevée et un age d’acquisition précoce.
Chez l’enfant, cette infection est souvent associée à une gastrite chronique, et rarement à l’ulcère gastro-duodénal .
Notre travail consiste en une étude rétrospective descriptive, effectuée au sein du service de pédiatrie du CHU de Fès, sur une série de 60 cas d’enfants,qui sont colligés sur une période de 2ans , (allant de 01 septembre 2007 jusqu’à 1 Septembre 2009), et ayant une gastrite à Helicobacter pylori symptomatique (présence d’une symptomatologie digestive fonctionnelle),et qui ont tous bénéficié d’une endoscopie digestive haute, avec biopsies gastriques pour l’étude histo-anatomopatologique.
L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence de l’infection à Hélicobacter pylori chez les enfants à l’échelon de la région de Fès et d’étudier les particularités pédiatriques sur le plan clinique, endoscopique, histologique et thérapeutique de cette infection.
Ce travail nous a permis de rapporter les résultats suivants :
-une prévalence élevée d’infection à H pylori (60% des cas parmi les enfants présentant une gastrite)
-L’âge moyen de nos malades est 9 ans avec des extrêmes allant de 1à17 ans.
-Une symptomatologie digestive prédominée par des épigastralgies( 60% des cas).
-Un aspect macroscopique prédominé par une gastrite nodulaire (56,7% des cas), cette gastrite a été associée à un ulcère bulbaire dans 3 cas(5,3%)
-Une gastrite histologique a été observée chez tous les cas. Elle a été caractérisée par une gastrite chronique (96,6% des cas),active(60% des cas) ,non atrophique (61,6% des cas) et plus ou moins folliculaire(30% des cas)
-Concernant la prise en charge thérapeutique :
-Le traitement a comporté une trithérapie à base de ;
-Amoxicilline(50mg/kg/j), oméprazole(1à2 mg/kg/j),
métronidazole(20mg/kg/j) ; ( schéma 1)
-Amoxicilline, oméprazole clarithromycine(15mg/kg/j) .(schéma 2)
La durée moyenne du traitement était de 4 semaines pour l’oméprazole .
7 à 14jours pour l’amoxicilline et le métronidazole ou la clarithromycine.
Une évolution clinique favorable a été notée chez 84% des enfants traités par le schémas1et 90% des enfants traités par le schéma 2 ,.
L’endoscopie de contrôle avec biopsies a été effectuée dans 6 /45 cas soit 13,3% et a révélé La persistance de l’infection à Hélicobacter pylori positive chez 1 sur 6 patients soit 16,6% .Ce patient avait le schéma de traitement 1 comme premier traitement.
Numéro (Pour les thèses) : P0582010 Président : LAYACHI CHABRAOUI Rapporteur : MUSTAPHA HIDA Juge : SAID ETTAIR Juge : SAIDA TELLAL LâINFECTION A HELICOBACTER PYLORI EN PEDIATRIE ETUDE A PROPOS DU 60 CAS AU SERVICE PEDIATRIE C.H.U HASSAN II-FES [thĂšse] / AFARA SOUAD, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HELICOBACTER PYLORI INFECTION PEDIATRIE GASTRITE ULCERE OMEPRAZOLE ANTIBIOTIQUES. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Résumé
L’infection par Hélicobacter pylori est l’une des infections chroniques les plus fréquentes dans le monde entier.
Dans les pays en voie de développement, cette infection est caractérisée par une prévalence élevée et un age d’acquisition précoce.
Chez l’enfant, cette infection est souvent associée à une gastrite chronique, et rarement à l’ulcère gastro-duodénal .
Notre travail consiste en une étude rétrospective descriptive, effectuée au sein du service de pédiatrie du CHU de Fès, sur une série de 60 cas d’enfants,qui sont colligés sur une période de 2ans , (allant de 01 septembre 2007 jusqu’à 1 Septembre 2009), et ayant une gastrite à Helicobacter pylori symptomatique (présence d’une symptomatologie digestive fonctionnelle),et qui ont tous bénéficié d’une endoscopie digestive haute, avec biopsies gastriques pour l’étude histo-anatomopatologique.
L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence de l’infection à Hélicobacter pylori chez les enfants à l’échelon de la région de Fès et d’étudier les particularités pédiatriques sur le plan clinique, endoscopique, histologique et thérapeutique de cette infection.
Ce travail nous a permis de rapporter les résultats suivants :
-une prévalence élevée d’infection à H pylori (60% des cas parmi les enfants présentant une gastrite)
-L’âge moyen de nos malades est 9 ans avec des extrêmes allant de 1à17 ans.
-Une symptomatologie digestive prédominée par des épigastralgies( 60% des cas).
-Un aspect macroscopique prédominé par une gastrite nodulaire (56,7% des cas), cette gastrite a été associée à un ulcère bulbaire dans 3 cas(5,3%)
-Une gastrite histologique a été observée chez tous les cas. Elle a été caractérisée par une gastrite chronique (96,6% des cas),active(60% des cas) ,non atrophique (61,6% des cas) et plus ou moins folliculaire(30% des cas)
-Concernant la prise en charge thérapeutique :
-Le traitement a comporté une trithérapie à base de ;
-Amoxicilline(50mg/kg/j), oméprazole(1à2 mg/kg/j),
métronidazole(20mg/kg/j) ; ( schéma 1)
-Amoxicilline, oméprazole clarithromycine(15mg/kg/j) .(schéma 2)
La durée moyenne du traitement était de 4 semaines pour l’oméprazole .
7 à 14jours pour l’amoxicilline et le métronidazole ou la clarithromycine.
Une évolution clinique favorable a été notée chez 84% des enfants traités par le schémas1et 90% des enfants traités par le schéma 2 ,.
L’endoscopie de contrôle avec biopsies a été effectuée dans 6 /45 cas soit 13,3% et a révélé La persistance de l’infection à Hélicobacter pylori positive chez 1 sur 6 patients soit 16,6% .Ce patient avait le schéma de traitement 1 comme premier traitement.
Numéro (Pour les thèses) : P0582010 Président : LAYACHI CHABRAOUI Rapporteur : MUSTAPHA HIDA Juge : SAID ETTAIR Juge : SAIDA TELLAL RĂ©servation
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Titre : INTERET DE LA VITAMINE D3 TOPIQUE EN DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE, REVUE DE LITTERATURE. Type de document : thĂšse Auteurs : Youssef GHLIAL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Vitamine D3 topique Pathologie dermatologique PĂ©diatrie Psoriasis Vitiligo. RĂ©sumĂ© : Le psoriasis est un trouble cutané inflammatoire chronique qui apparaît dès l'enfance dans presque le tiers des cas. Il peut avoir un impact profond sur la santé psychologique des enfants affectés. Comme il n'existe pas de consensus concernant sa prise en charge et que la plupart des traitements (systémiques) ne sont pas approuvés pour les enfants, le traitement du psoriasis pédiatrique demeure un défi.
Quant à lui, le vitiligo chez l’enfant est un sous-ensemble distinct du vitiligo et diffère de celui adulte de par sa prévalence, son épidémiologie et son traitement vu que la photothérapie et les corticostéroïdes, traitements utilisés chez l’adulte, sont moins utiles chez les enfants.
En raison de leurs effets antiprolifératifs et prodifférenciateurs, les analogues topiques de la vitamine D3, en particulier le calcipotriol, sont efficaces dans le traitement du psoriasis vulgaire. En outre, ces analogues ont un effet de répigmentation, donc utiles pour le vitiligo.
Il existe plusieurs formules topiques contenant le calcipotriol seul ou associé aux corticoides. Plusieurs études ont portés sur leur usage et rapport bénéfice/risque quant à la prise en charge du psoriasis et vitiligo chez la population pédiatrique.
Les principaux effets secondaires qui font suite à l’usage de ces analogues topiques, rares qu’ils soient, sont l’irritation locale, la dermatite et l’exacerbation du psoriasis dans certains cas.
Le manque de consensus concernant l’usage des analogues topiques de la vitamine D3 dans la prise en charge du psoriasis et du vitiligo, ainsi que le nombre limité des études concernant la population pédiatrique est une vraie problématique à laquelle il faudrait remédier.
Numéro (Pour les thèses) : M3582019 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S INTERET DE LA VITAMINE D3 TOPIQUE EN DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE, REVUE DE LITTERATURE. [thĂšse] / Youssef GHLIAL, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Vitamine D3 topique Pathologie dermatologique PĂ©diatrie Psoriasis Vitiligo. RĂ©sumĂ© : Le psoriasis est un trouble cutané inflammatoire chronique qui apparaît dès l'enfance dans presque le tiers des cas. Il peut avoir un impact profond sur la santé psychologique des enfants affectés. Comme il n'existe pas de consensus concernant sa prise en charge et que la plupart des traitements (systémiques) ne sont pas approuvés pour les enfants, le traitement du psoriasis pédiatrique demeure un défi.
Quant à lui, le vitiligo chez l’enfant est un sous-ensemble distinct du vitiligo et diffère de celui adulte de par sa prévalence, son épidémiologie et son traitement vu que la photothérapie et les corticostéroïdes, traitements utilisés chez l’adulte, sont moins utiles chez les enfants.
En raison de leurs effets antiprolifératifs et prodifférenciateurs, les analogues topiques de la vitamine D3, en particulier le calcipotriol, sont efficaces dans le traitement du psoriasis vulgaire. En outre, ces analogues ont un effet de répigmentation, donc utiles pour le vitiligo.
Il existe plusieurs formules topiques contenant le calcipotriol seul ou associé aux corticoides. Plusieurs études ont portés sur leur usage et rapport bénéfice/risque quant à la prise en charge du psoriasis et vitiligo chez la population pédiatrique.
Les principaux effets secondaires qui font suite à l’usage de ces analogues topiques, rares qu’ils soient, sont l’irritation locale, la dermatite et l’exacerbation du psoriasis dans certains cas.
Le manque de consensus concernant l’usage des analogues topiques de la vitamine D3 dans la prise en charge du psoriasis et du vitiligo, ainsi que le nombre limité des études concernant la population pédiatrique est une vraie problématique à laquelle il faudrait remédier.
Numéro (Pour les thèses) : M3582019 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3582019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3582019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LEUCEMIE MYELOMONOCYTAIRE JUVENILE : LES AVANCEES THERAPEUTIQUES Type de document : thĂšse Auteurs : LOTFI ASMAE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie myĂ©lomonocytaire juvĂ©nile Ras Syndrome myĂ©lodysplasique/ myĂ©loprolifĂ©ratif PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est un syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif agressif de la petite enfance, liée à une hyperactivation de la voie de signalisation RAS/MAP-kinase . c’est une pathologie rare qui touche le petit enfant (âge médian 2 ans) avec une prédominance masculine .Une particularité de la LMMJ est sa fréquente survenue dans un contexte de syndrome génétique prédisposant tels que le syndrome de Noonan , la neurofibromatose de type 1 , et le syndrome de CBL regroupées sous le terme de RASopathies . Elle s’agit d’une hémopathie difficile à diagnostiquer. La présentation clinique est polymorphe. Cependant, la monocytose persistante, le myélogramme et la cytogénétique permettent de confirmer le diagnostic. La LMMJ conserve un pronostic sombre. Le traitement de référence reste aujourd’hui la greffe de cellules souches hématopoïétiques qui permet de guérir environ 50 % des enfants. Les espoirs se concentrent sur les agents déméthylants et sur l’utilisation de thérapeutiques ciblées sur les voies de signalisation dérégulées dans la LMMJ.
Les objectifs de ce travail : Comprendre la physiopathologie de la LMMJ et étudier son épidémiologique ; Savoir comment établir le diagnostic de la LMMJ et la différencier des autres pathologies ; Connaitre le pronostic de la LMMJ ainsi que les dernières recommandations et modalités thérapeutiques.
Numéro (Pour les thèses) : M0672021 Président : BENKIRANE SOUAD Rapporteur : BENKIRANE SOUAD MASRAR AZLARAB JEAIDI ANASS* DAMI ABDELLAH* Juge : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH LEUCEMIE MYELOMONOCYTAIRE JUVENILE : LES AVANCEES THERAPEUTIQUES [thĂšse] / LOTFI ASMAE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie myĂ©lomonocytaire juvĂ©nile Ras Syndrome myĂ©lodysplasique/ myĂ©loprolifĂ©ratif PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est un syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif agressif de la petite enfance, liée à une hyperactivation de la voie de signalisation RAS/MAP-kinase . c’est une pathologie rare qui touche le petit enfant (âge médian 2 ans) avec une prédominance masculine .Une particularité de la LMMJ est sa fréquente survenue dans un contexte de syndrome génétique prédisposant tels que le syndrome de Noonan , la neurofibromatose de type 1 , et le syndrome de CBL regroupées sous le terme de RASopathies . Elle s’agit d’une hémopathie difficile à diagnostiquer. La présentation clinique est polymorphe. Cependant, la monocytose persistante, le myélogramme et la cytogénétique permettent de confirmer le diagnostic. La LMMJ conserve un pronostic sombre. Le traitement de référence reste aujourd’hui la greffe de cellules souches hématopoïétiques qui permet de guérir environ 50 % des enfants. Les espoirs se concentrent sur les agents déméthylants et sur l’utilisation de thérapeutiques ciblées sur les voies de signalisation dérégulées dans la LMMJ.
Les objectifs de ce travail : Comprendre la physiopathologie de la LMMJ et étudier son épidémiologique ; Savoir comment établir le diagnostic de la LMMJ et la différencier des autres pathologies ; Connaitre le pronostic de la LMMJ ainsi que les dernières recommandations et modalités thérapeutiques.
Numéro (Pour les thèses) : M0672021 Président : BENKIRANE SOUAD Rapporteur : BENKIRANE SOUAD MASRAR AZLARAB JEAIDI ANASS* DAMI ABDELLAH* Juge : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0672021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0672021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0672021URL
Titre : MALADIE DE NIEMANN PICK TYPE A A PROPOS DE 3 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : SoukaĂŻna BAHHA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Niemann Pick A Hypotonie SphingomyĂ©linase Lysosome PĂ©diatrie Niemann-Pick A disease hypotonia Sphingomyelinase lysosome Pediatrics ۧŰȘÙ۱ ۧÙÙ ÙۧÙÛ ŰČÙŰČÙÙ Ù Ű· ۧ ŰšÙŰŁŰ· ÙŰ§Ù RĂ©sumĂ© : Introduction. – La maladie de Niemann Pick A est une affection lysosomale due à un
déficit de l’activité de la sphingomyélinase acide, notre étude a pour but de préciser les
caractéristiques cliniques de la maladie, en mettant le point sur l’actualité diagnostique et
thérapeutique.
Méthodes. – C’est une étude rétrospective et descriptive, étalée sur une période de
7ans allant de Novembre 2014 à Mars 2021, portant sur une série de 3 cas de la NPD-A
diagnostiqués au sein du service de pédiatrie de l’Hôpital militaire Mohamed V de Rabat.
Résultats. – Il s’agit de 2 garçons et 1 fille. La consanguinité était retrouvée chez tous
nos patients. Les manifestations cliniques lors du diagnostic étaient une hypotonie, et une
hépatosplénomégalie observées dans 100% des cas, une diminution des réflexes ostéotendineux,
ainsi qu’un retard pondéral marqué chez 66% des cas, et une tâche rouge cerise
dans 25% des cas. Le bilan biologique a montré une perturbation des bilans hépatique et
lipidique chez tous les patients. L’IRM cérébrale a révélé des anomalies de signal du corps
calleux chez 66% des cas. L ’activité enzymatique de la sphingomyélinase acide était
franchement basse chez tous les patients. L’étude génétique a mis en évidence 2 mutations
non-sens à l’état homozygote c.1624c> (p. (Arg542 Ter) chez un seul cas. L’évolution était
marquée par la survenue de décès avant l’âge de 2ans pour deux de nos patients, la troisième
patiente est toujours vivante et est âgée actuellement de 28mois.
Conclusion. –La maladie de NPD-A est de pronostic très sombre malgré un
diagnostic précoce, aucun traitement spécifique de la maladie n’est actuellement
disponible.Numéro (Pour les thèses) : M0312022 Président : Aomar AGADR Rapporteur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI MALADIE DE NIEMANN PICK TYPE A A PROPOS DE 3 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / SoukaĂŻna BAHHA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Niemann Pick A Hypotonie SphingomyĂ©linase Lysosome PĂ©diatrie Niemann-Pick A disease hypotonia Sphingomyelinase lysosome Pediatrics ۧŰȘÙ۱ ۧÙÙ ÙۧÙÛ ŰČÙŰČÙÙ Ù Ű· ۧ ŰšÙŰŁŰ· ÙŰ§Ù RĂ©sumĂ© : Introduction. – La maladie de Niemann Pick A est une affection lysosomale due à un
déficit de l’activité de la sphingomyélinase acide, notre étude a pour but de préciser les
caractéristiques cliniques de la maladie, en mettant le point sur l’actualité diagnostique et
thérapeutique.
Méthodes. – C’est une étude rétrospective et descriptive, étalée sur une période de
7ans allant de Novembre 2014 à Mars 2021, portant sur une série de 3 cas de la NPD-A
diagnostiqués au sein du service de pédiatrie de l’Hôpital militaire Mohamed V de Rabat.
Résultats. – Il s’agit de 2 garçons et 1 fille. La consanguinité était retrouvée chez tous
nos patients. Les manifestations cliniques lors du diagnostic étaient une hypotonie, et une
hépatosplénomégalie observées dans 100% des cas, une diminution des réflexes ostéotendineux,
ainsi qu’un retard pondéral marqué chez 66% des cas, et une tâche rouge cerise
dans 25% des cas. Le bilan biologique a montré une perturbation des bilans hépatique et
lipidique chez tous les patients. L’IRM cérébrale a révélé des anomalies de signal du corps
calleux chez 66% des cas. L ’activité enzymatique de la sphingomyélinase acide était
franchement basse chez tous les patients. L’étude génétique a mis en évidence 2 mutations
non-sens à l’état homozygote c.1624c> (p. (Arg542 Ter) chez un seul cas. L’évolution était
marquée par la survenue de décès avant l’âge de 2ans pour deux de nos patients, la troisième
patiente est toujours vivante et est âgée actuellement de 28mois.
Conclusion. –La maladie de NPD-A est de pronostic très sombre malgré un
diagnostic précoce, aucun traitement spécifique de la maladie n’est actuellement
disponible.Numéro (Pour les thèses) : M0312022 Président : Aomar AGADR Rapporteur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI RĂ©servation
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Titre : MALADIE DE NIEMANN-PICK TYPE B A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : Asmae CHERKAOUI LAAZIZI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Niemann Pick B HĂ©patosplĂ©nomĂ©galie SphingomyĂ©linase Lysosome PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectifs. – la maladie de Niemann-Pick B est une sphingolipidose héréditaire rare du au
déficit en sphingomyélinase acide. L’objectif de ce travail est de préciser les différentes
caractéristiques de la maladie, et de mettre le point sur l’actualité diagnostique et thérapeutique.
Méthodes. – C’est une étude rétrospective de quatre cas de la NPD-B colligés au service
de pédiatrie de l’Hôpital militaire Mohamed V-Rabat durant 13 ans, de janvier 2008 au
décembre 2020.
Résultats. – Il s’agit de 2 garçons et 2 filles. L’âge moyen du début de la symptomatologie
et du diagnostic étaient respectivement 1an et 2ans et 3mois. La consanguinité était toujours
présente. Les manifestations ayant conduit au diagnostic étaient une hépatosplénomégalie dans
100% des cas, une tâche rouge cerise dans 25% des cas, un retard staturopondéral dans 25% des
cas, et l’absence d’atteinte neurologique. Le bilan biologique objectivait une élévation des
transaminases dans 75% des cas, un HDLc et des triglycérides augmentés dans 50% des cas. Le
myélogramme montrait des cellules spumeuses dans 75% des cas et la radiographie thoracique un
syndrome interstitiel dans 75%. Le dosage enzymatique de sphingomyélinase était effondré chez
tous les patients. L’étude génétique a objectivé la présence de la mutation neuroprotective (p.
(Arg610del)) chez deux cas. L’évolution a été marquée par l’augmentation de
l’hépatosplénomégalie, l’aggravation du profil lipidique, la conservation de la fonction
respiratoire et du développement psychomoteur.
Conclusion. – La NPD-B est de pronostic variable. Sa prise en charge actuelle repose
sur le diagnostic précoce, la surveillance et le traitement symptomatique. Les résultats des
essais de la thérapie par remplacement enzymatique (Olipudase Alfa) sont promoteurs.Numéro (Pour les thèses) : M2362021 Président : Aomar AGADR Rapporteur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI MALADIE DE NIEMANN-PICK TYPE B A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / Asmae CHERKAOUI LAAZIZI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Niemann Pick B HĂ©patosplĂ©nomĂ©galie SphingomyĂ©linase Lysosome PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : Objectifs. – la maladie de Niemann-Pick B est une sphingolipidose héréditaire rare du au
déficit en sphingomyélinase acide. L’objectif de ce travail est de préciser les différentes
caractéristiques de la maladie, et de mettre le point sur l’actualité diagnostique et thérapeutique.
Méthodes. – C’est une étude rétrospective de quatre cas de la NPD-B colligés au service
de pédiatrie de l’Hôpital militaire Mohamed V-Rabat durant 13 ans, de janvier 2008 au
décembre 2020.
Résultats. – Il s’agit de 2 garçons et 2 filles. L’âge moyen du début de la symptomatologie
et du diagnostic étaient respectivement 1an et 2ans et 3mois. La consanguinité était toujours
présente. Les manifestations ayant conduit au diagnostic étaient une hépatosplénomégalie dans
100% des cas, une tâche rouge cerise dans 25% des cas, un retard staturopondéral dans 25% des
cas, et l’absence d’atteinte neurologique. Le bilan biologique objectivait une élévation des
transaminases dans 75% des cas, un HDLc et des triglycérides augmentés dans 50% des cas. Le
myélogramme montrait des cellules spumeuses dans 75% des cas et la radiographie thoracique un
syndrome interstitiel dans 75%. Le dosage enzymatique de sphingomyélinase était effondré chez
tous les patients. L’étude génétique a objectivé la présence de la mutation neuroprotective (p.
(Arg610del)) chez deux cas. L’évolution a été marquée par l’augmentation de
l’hépatosplénomégalie, l’aggravation du profil lipidique, la conservation de la fonction
respiratoire et du développement psychomoteur.
Conclusion. – La NPD-B est de pronostic variable. Sa prise en charge actuelle repose
sur le diagnostic précoce, la surveillance et le traitement symptomatique. Les résultats des
essais de la thérapie par remplacement enzymatique (Olipudase Alfa) sont promoteurs.Numéro (Pour les thèses) : M2362021 Président : Aomar AGADR Rapporteur : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2362021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2362021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : MALADIE RENALE CHRONIQUE DE LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : SAĂDOU RIGO BOUBACAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie rĂ©nale chronique PĂ©diatrie Progression RĂ©sumĂ© : La maladie rénale chronique de l’enfant (MRC) est définie indépendamment de
sa cause et touche 1% de la population pédiatrique tous stades confondus. Les
néphropathies héréditaires sont responsables de la moitié à deux tiers des cas de
maladie rénale chronique de l’enfant dans les pays industrialisés, alors que les
néphropathies acquises prédominent dans les pays en développement. Souvent
longtemps silencieuse, La MRC peut évoluer vers L’insuffisance rénale chronique
(IRC), voir l’insuffisance rénale terminale (IRT). Le dépistage et la prise en charge
précoce permet de retarder la progression vers l’IRT, en agissant sur les facteurs de
progression et le traitement des complications de l’IRC dès leur apparition. Les
différents aspects de la prise en charge sont abordés (dépistage, facteurs de
progression, thérapeutique, suivi), mais aussi les particularités qui s’appliquent au
nouveau-né ou au prématuré. L’intérêt d’un traitement et d’un suivi correct au cours de
la MRC de l’enfant est de permettre d’avoir un développement psychosocial normal,
de retarder l’apparition de l’IRT et au cas échéant permettre de préparer l’enfant pour
que les séances d’hémodialyse ou la transplantation rénale se déroulent dans de bonnes
conditions. Il est important de disposer d’un système de recueil de données et de suivi
des enfants atteints de MRC afin de mettre en place un protocole nationale standardisé
de prise en charge et de suivi de la MRCNuméro (Pour les thèses) : M0462022 Président : Aomar AGADR Rapporteur : Abdelhakim OURRAI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI MALADIE RENALE CHRONIQUE DE LâENFANT [thĂšse] / SAĂDOU RIGO BOUBACAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie rĂ©nale chronique PĂ©diatrie Progression RĂ©sumĂ© : La maladie rénale chronique de l’enfant (MRC) est définie indépendamment de
sa cause et touche 1% de la population pédiatrique tous stades confondus. Les
néphropathies héréditaires sont responsables de la moitié à deux tiers des cas de
maladie rénale chronique de l’enfant dans les pays industrialisés, alors que les
néphropathies acquises prédominent dans les pays en développement. Souvent
longtemps silencieuse, La MRC peut évoluer vers L’insuffisance rénale chronique
(IRC), voir l’insuffisance rénale terminale (IRT). Le dépistage et la prise en charge
précoce permet de retarder la progression vers l’IRT, en agissant sur les facteurs de
progression et le traitement des complications de l’IRC dès leur apparition. Les
différents aspects de la prise en charge sont abordés (dépistage, facteurs de
progression, thérapeutique, suivi), mais aussi les particularités qui s’appliquent au
nouveau-né ou au prématuré. L’intérêt d’un traitement et d’un suivi correct au cours de
la MRC de l’enfant est de permettre d’avoir un développement psychosocial normal,
de retarder l’apparition de l’IRT et au cas échéant permettre de préparer l’enfant pour
que les séances d’hémodialyse ou la transplantation rénale se déroulent dans de bonnes
conditions. Il est important de disposer d’un système de recueil de données et de suivi
des enfants atteints de MRC afin de mettre en place un protocole nationale standardisé
de prise en charge et de suivi de la MRCNuméro (Pour les thèses) : M0462022 Président : Aomar AGADR Rapporteur : Abdelhakim OURRAI Juge : Rachid ABILKASSEM Juge : Amale HASSANI Juge : Maria EL KABABRI RĂ©servation
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Titre : MOTIFS DE LA CONSULTATION DE GENETIQUE MEDICALE PEDIATRIQUE: EXPERIENCE DU CENTRE DE CONSULTATIONS ET DâEXPLORATIONS EXTERNES DE LâHĂPITAL DâENFANTS DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : SADKI YASSINE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Motifs de consultation GĂ©nĂ©tique PĂ©diatrie Dysmorphologie MĂ©decin gĂ©nĂ©raliste RĂ©sumĂ© : "Objectifs : Cette étude a pour objectif d’analyser les motifs des demandes de consultation de génétique médicale pour la population pédiatrique, de mettre en exergue les modalités de déroulement de la consultation de génétique et de préciser le rôle du médecin généraliste dans l’identification des critères d’orientation de l’enfant vers la consultation de génétique.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive réalisée au centre de consultations et d’explorations externes de l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une année, entre octobre 2019 et septembre 2020. La collecte des données a été réalisée à partir des dossiers médicaux informatisés au moyen d’une fiche d’exploitation préétablie qui nous a permis d’analyser, pour chaque patient, les caractéristiques sociodémographiques, le motif de consultation, les données cliniques et paracliniques.
Résultats : Durant cette période, 83 enfants ont été reçus en consultation de génétique médicale avec une prédominance masculine (50,60%). Les nourrissons étaient majoritaires avec un pourcentage de 36,14%. Les motifs de consultation étaient dominés par le retard psychomoteur (32,53%), la dysmorphie faciale (28,91%), le retard staturo-pondéral (18,07%) et les malformations (14,44%). 22,89% des cas étaient issus d’un mariage consanguin.
L’examen a révélé l’existence d’une dysmorphie chez 68,67% des cas, d’un retard psychomoteur chez 60,24% des cas et d’un retard de croissance staturo-pondéral chez 21,69% des cas.
L’établissement du diagnostic étiologique n’est pas toujours facile dans notre contexte et serait amélioré par la disponibilité et l’accessibilité des tests génétiques.
Conclusion : Les motifs de consultation de génétique sont nombreux et variés, c’est pourquoi le médecin généraliste, premier recours auquel s’adressent les familles pour suivre l’évolution développementale de leurs enfants, doit savoir repérer chez l’enfant les critères d’orientation vers la consultation de génétique et ainsi permettre un diagnostic et une prise en charge précoce et adaptée des maladies génétiques de l’enfant. "
Numéro (Pour les thèses) : M0652021 Président : BENJELLOUN DAKHAMA BADRSOUOUD Rapporteur : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASM MOTIFS DE LA CONSULTATION DE GENETIQUE MEDICALE PEDIATRIQUE: EXPERIENCE DU CENTRE DE CONSULTATIONS ET DâEXPLORATIONS EXTERNES DE LâHĂPITAL DâENFANTS DE RABAT [thĂšse] / SADKI YASSINE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Motifs de consultation GĂ©nĂ©tique PĂ©diatrie Dysmorphologie MĂ©decin gĂ©nĂ©raliste RĂ©sumĂ© : "Objectifs : Cette étude a pour objectif d’analyser les motifs des demandes de consultation de génétique médicale pour la population pédiatrique, de mettre en exergue les modalités de déroulement de la consultation de génétique et de préciser le rôle du médecin généraliste dans l’identification des critères d’orientation de l’enfant vers la consultation de génétique.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive réalisée au centre de consultations et d’explorations externes de l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une année, entre octobre 2019 et septembre 2020. La collecte des données a été réalisée à partir des dossiers médicaux informatisés au moyen d’une fiche d’exploitation préétablie qui nous a permis d’analyser, pour chaque patient, les caractéristiques sociodémographiques, le motif de consultation, les données cliniques et paracliniques.
Résultats : Durant cette période, 83 enfants ont été reçus en consultation de génétique médicale avec une prédominance masculine (50,60%). Les nourrissons étaient majoritaires avec un pourcentage de 36,14%. Les motifs de consultation étaient dominés par le retard psychomoteur (32,53%), la dysmorphie faciale (28,91%), le retard staturo-pondéral (18,07%) et les malformations (14,44%). 22,89% des cas étaient issus d’un mariage consanguin.
L’examen a révélé l’existence d’une dysmorphie chez 68,67% des cas, d’un retard psychomoteur chez 60,24% des cas et d’un retard de croissance staturo-pondéral chez 21,69% des cas.
L’établissement du diagnostic étiologique n’est pas toujours facile dans notre contexte et serait amélioré par la disponibilité et l’accessibilité des tests génétiques.
Conclusion : Les motifs de consultation de génétique sont nombreux et variés, c’est pourquoi le médecin généraliste, premier recours auquel s’adressent les familles pour suivre l’évolution développementale de leurs enfants, doit savoir repérer chez l’enfant les critères d’orientation vers la consultation de génétique et ainsi permettre un diagnostic et une prise en charge précoce et adaptée des maladies génétiques de l’enfant. "
Numéro (Pour les thèses) : M0652021 Président : BENJELLOUN DAKHAMA BADRSOUOUD Rapporteur : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASM RĂ©servation
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Titre : MOTIFS DE CONSULTATIONS PEDIATRIQUES AUX URGENCES DE LâHOPITAL REGIONAL AL IDRISSI Type de document : thĂšse Auteurs : Raouane BOUYA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Motifs de consultation PĂ©diatrie Urgence RĂ©sumĂ© : Materiels and Methods : This is a descriptive and prospective epidemiological study
carried out in an emergency department of the regional hospital Al Idrissi in Kenitra during
the period from January 1st to Ferbruary 28, 2021.The Data collection was carried out during
shifts using a pre-established document.
Results : during the period of the study, 100 patients were received in the emergency
consultations with a male predominance (67%).The childrens whose age is less than 5,
represented 55% of the cases. Just a miniority of the patients (38%) were referred to the
regional hospital. The flow of the patients to the emergency departement reached its
maximum (70%) betweem 8 a.m and 4 p.m and the majority of them (38%) consulted on the
same day as the onset of the symptoms.
The reasons for consultation were represented by accidents in 28% of cases, followed
by respiratory (18%), digestive (16%), urinary (11%), dermatological (9%) and rheumatologic
(5%) symptoms.
Half of the patients were hospitalized in the pediatric departement, 12% in Children’s
surgery departement and 2% referred to the University Hospital in Rabat, while 34% of them
received outpatient treatment.
Conclusion : The proportion of non-emergency consultations remains high in our study
and congest the emergency department, causing less efficiency in the management of urgent
patients. These unjustified recourse to emergency departments must be prevented by
informing and educating the population on respecting the care system.Numéro (Pour les thèses) : M3782021 Président : Amal THIMOU IZGUA Rapporteur : Amal THIMOU IZGUA Juge : Naima EL HAFIDI Juge : Toufik MESKINI MOTIFS DE CONSULTATIONS PEDIATRIQUES AUX URGENCES DE LâHOPITAL REGIONAL AL IDRISSI [thĂšse] / Raouane BOUYA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Motifs de consultation Pédiatrie Urgence Résumé : Materiels and Methods : This is a descriptive and prospective epidemiological study
carried out in an emergency department of the regional hospital Al Idrissi in Kenitra during
the period from January 1st to Ferbruary 28, 2021.The Data collection was carried out during
shifts using a pre-established document.
Results : during the period of the study, 100 patients were received in the emergency
consultations with a male predominance (67%).The childrens whose age is less than 5,
represented 55% of the cases. Just a miniority of the patients (38%) were referred to the
regional hospital. The flow of the patients to the emergency departement reached its
maximum (70%) betweem 8 a.m and 4 p.m and the majority of them (38%) consulted on the
same day as the onset of the symptoms.
The reasons for consultation were represented by accidents in 28% of cases, followed
by respiratory (18%), digestive (16%), urinary (11%), dermatological (9%) and rheumatologic
(5%) symptoms.
Half of the patients were hospitalized in the pediatric departement, 12% in Children’s
surgery departement and 2% referred to the University Hospital in Rabat, while 34% of them
received outpatient treatment.
Conclusion : The proportion of non-emergency consultations remains high in our study
and congest the emergency department, causing less efficiency in the management of urgent
patients. These unjustified recourse to emergency departments must be prevented by
informing and educating the population on respecting the care system.Numéro (Pour les thèses) : M3782021 Président : Amal THIMOU IZGUA Rapporteur : Amal THIMOU IZGUA Juge : Naima EL HAFIDI Juge : Toufik MESKINI RĂ©servation
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Titre : PLACE DES IMMUNOSUPRESSEURS TOPIQUES EN DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE Type de document : thĂšse Auteurs : EDDICH Yassine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : medicaments topiques immunosuppresseurs pediatrie macanisme dâactionï» indication RĂ©sumĂ© : L’utilisation de therapies immunosuppressive topique se base essentiellement sur : Les glucocorticoides, les macrolides aÌ visée immunosuppressive et la cyclosporine A. Ils sont définis par leur capacité à exercer une action inhibitrice sur le fonctionnement du système immunitaire. Leurs indications en dermatologie ont largement augmenteÌ ces dernieÌres anneÌes tant pour leur effet d’épargne cortisonique que pour intensifier la prise en charge thérapeutique essentiellement dans les grandes dermatoses inflammatoires comme le psoriasis, et allergique comme la dermatite atopique ou encore auto-immune comme la dermatose bulleuse et le vitiligo.
L’application d’immunosuppresseurs topiques contribue fortement à l’amélioration de la qualité de vie de plusieurs millions de personnes souffrant d’affections cutanées. Cependant, malgreÌ l’ameÌlioration cliniques aÌ court terme, le pronostic aÌ long terme reste reserveÌ par ses complications infectieuses et cancereuses.
Une eÌvaluation preÌcise de la seÌveÌriteÌ de la maladie est essentielle lors du choix du traitement ainsi que le respect de la dureÌe et de la freÌquence des applications est primordial pour limiter les effets secondaires
C est dans ce cadre que nous avons réalisé une revue de la littérature avec une illustration iconographique des principales pathologies ou sont indiques les immunosuppresseurs topiques en dermatologie pediatrique.
Numéro (Pour les thèses) : M2472019 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y PLACE DES IMMUNOSUPRESSEURS TOPIQUES EN DERMATOLOGIE PEDIATRIQUE [thĂšse] / EDDICH Yassine, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : medicaments topiques immunosuppresseurs pediatrie macanisme dâactionï» indication RĂ©sumĂ© : L’utilisation de therapies immunosuppressive topique se base essentiellement sur : Les glucocorticoides, les macrolides aÌ visée immunosuppressive et la cyclosporine A. Ils sont définis par leur capacité à exercer une action inhibitrice sur le fonctionnement du système immunitaire. Leurs indications en dermatologie ont largement augmenteÌ ces dernieÌres anneÌes tant pour leur effet d’épargne cortisonique que pour intensifier la prise en charge thérapeutique essentiellement dans les grandes dermatoses inflammatoires comme le psoriasis, et allergique comme la dermatite atopique ou encore auto-immune comme la dermatose bulleuse et le vitiligo.
L’application d’immunosuppresseurs topiques contribue fortement à l’amélioration de la qualité de vie de plusieurs millions de personnes souffrant d’affections cutanées. Cependant, malgreÌ l’ameÌlioration cliniques aÌ court terme, le pronostic aÌ long terme reste reserveÌ par ses complications infectieuses et cancereuses.
Une eÌvaluation preÌcise de la seÌveÌriteÌ de la maladie est essentielle lors du choix du traitement ainsi que le respect de la dureÌe et de la freÌquence des applications est primordial pour limiter les effets secondaires
C est dans ce cadre que nous avons réalisé une revue de la littérature avec une illustration iconographique des principales pathologies ou sont indiques les immunosuppresseurs topiques en dermatologie pediatrique.
Numéro (Pour les thèses) : M2472019 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2472019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2472019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M2472019URL
Titre : PLACE DU PRP EN ORTHOPEDIE PEDIATRIQUE. Type de document : thĂšse Auteurs : ELKHADIRI Imane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PRP Facteurs de croissance Centrifugation Sport PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : L'utilisation de la thérapie par injection de plasma riche en plaquettes autologue est relativement récente en médecine orthopédique et sportive chez l’enfant et l’adulte. Malgré les avantages potentiels pour un rétablissement plus complet et rapide, certains médecins ont encore des doutes sur le rôle efficace de ce traitement.
De nombreuses études ont démontré le rôle bénéfique du PRP dans l'accélération et la facilitation de la réponse aux traumatismes. Elle est donc utilisée dans plusieurs domaines différents, on peut en citer : la dermatologie, la chirurgie plastique, l’ophtalmologie, et bien entendu le sujet de ce travail : l’orthopédie et médecine du sport, plus précisément chez l’enfant et l’adolescent.
Ce travail passe en revue les principes de base et les études in vitro et in vivo qui ont servi de base à l'application clinique du traitement PRP, et met aussi en valeur certains cas cliniques d’enfants et adolescents actifs dans le domaine sportif, reçus au service de chirurgie pédiatrique et traités par injections de PRP autologue avec grand succès.Numéro (Pour les thèses) : M0092022 Président : TLIGUI HOUSSAIN Rapporteur : AMRANI ABDELOUAHED Juge : HASSANI AMAL Juge : EL HAFIDI NAIMA Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR PLACE DU PRP EN ORTHOPEDIE PEDIATRIQUE. [thĂšse] / ELKHADIRI Imane, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PRP Facteurs de croissance Centrifugation Sport PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : L'utilisation de la thérapie par injection de plasma riche en plaquettes autologue est relativement récente en médecine orthopédique et sportive chez l’enfant et l’adulte. Malgré les avantages potentiels pour un rétablissement plus complet et rapide, certains médecins ont encore des doutes sur le rôle efficace de ce traitement.
De nombreuses études ont démontré le rôle bénéfique du PRP dans l'accélération et la facilitation de la réponse aux traumatismes. Elle est donc utilisée dans plusieurs domaines différents, on peut en citer : la dermatologie, la chirurgie plastique, l’ophtalmologie, et bien entendu le sujet de ce travail : l’orthopédie et médecine du sport, plus précisément chez l’enfant et l’adolescent.
Ce travail passe en revue les principes de base et les études in vitro et in vivo qui ont servi de base à l'application clinique du traitement PRP, et met aussi en valeur certains cas cliniques d’enfants et adolescents actifs dans le domaine sportif, reçus au service de chirurgie pédiatrique et traités par injections de PRP autologue avec grand succès.Numéro (Pour les thèses) : M0092022 Président : TLIGUI HOUSSAIN Rapporteur : AMRANI ABDELOUAHED Juge : HASSANI AMAL Juge : EL HAFIDI NAIMA Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0092022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numĂ©riques
M0092022URL
Titre : sclĂ©rotherapie : mĂ©canisme dâaction, indications et complications en pĂ©diatrie Type de document : thĂšse Auteurs : EZZAHRAOUI Rhita., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SclĂ©rothĂ©rapie Pathologie vasculaire PĂ©diatrie Indications RĂ©sumĂ© : Depuis 1836, la sclérothérapie a connu une évolution considérable, son application a été longuement discutée, développée, et finalement approuvée au fil des années.
Cette méthode vasculaire chimique et ciblée agit par production d’une endosclérose à l’origine d ‘une endofibrose grâce à différents agents sclérosants.
Les agents utilisés sont nombreux et appartiennent à des familles différentes, ils varient de part leur propriétés chimiques, leurs caractéristiques et leur coût de revient.
Plusieurs techniques ont été mise en œuvre pour maximiser la sécurité d’utilisation et atteindre différents sites d’action, selon la pathologie et la région traitée ( sclerotherapieéchoguidée, par endoscopie, catheterisme…)
La sclérothérapie trouve sa place dans plusieurs domaines et reste un traitement de référence dans certaines pathologies, intéressant aussi bien l’enfant que l’adulte.
Néanmoins, comme toute technique médicale, elle n’est pas dénuée de risques, les complications décrites dans la littérature sont nombreuses, pouvant être majeures ou mineures, mais pour la majorité sont rares.
Numéro (Pour les thèses) : M4002018 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : EL HASSANI.M.R sclĂ©rotherapie : mĂ©canisme dâaction, indications et complications en pĂ©diatrie [thĂšse] / EZZAHRAOUI Rhita., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SclĂ©rothĂ©rapie Pathologie vasculaire PĂ©diatrie Indications RĂ©sumĂ© : Depuis 1836, la sclérothérapie a connu une évolution considérable, son application a été longuement discutée, développée, et finalement approuvée au fil des années.
Cette méthode vasculaire chimique et ciblée agit par production d’une endosclérose à l’origine d ‘une endofibrose grâce à différents agents sclérosants.
Les agents utilisés sont nombreux et appartiennent à des familles différentes, ils varient de part leur propriétés chimiques, leurs caractéristiques et leur coût de revient.
Plusieurs techniques ont été mise en œuvre pour maximiser la sécurité d’utilisation et atteindre différents sites d’action, selon la pathologie et la région traitée ( sclerotherapieéchoguidée, par endoscopie, catheterisme…)
La sclérothérapie trouve sa place dans plusieurs domaines et reste un traitement de référence dans certaines pathologies, intéressant aussi bien l’enfant que l’adulte.
Néanmoins, comme toute technique médicale, elle n’est pas dénuée de risques, les complications décrites dans la littérature sont nombreuses, pouvant être majeures ou mineures, mais pour la majorité sont rares.
Numéro (Pour les thèses) : M4002018 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : EL HASSANI.M.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4002018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M4002018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
M40020178URL
Titre : SCLEROTHERAPIE : MECANISME DâACTION, INDICATIONS ET COMPLICATIONS EN PEDIATRIE. Type de document : thĂšse Auteurs : EZZAHRAOUI Rhita., Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SclĂ©rothĂ©rapie Pathologie vasculaire PĂ©diatrie Indications RĂ©sumĂ© : Depuis 1836, la sclérothérapie a connu une évolution considérable, son application a été longuement discutée, développée, et finalement approuvée au fil des années.
Cette méthode vasculaire chimique et ciblée agit par production d’une endosclérose à l’origine d ‘une endofibrose grâce à différents agents sclérosants.
Les agents utilisés sont nombreux et appartiennent à des familles différentes, ils varient de part leur propriétés chimiques, leurs caractéristiques et leur coût de revient.
Plusieurs techniques ont été mise en œuvre pour maximiser la sécurité d’utilisation et atteindre différents sites d’action, selon la pathologie et la région traitée ( sclerotherapie échoguidée, par endoscopie, catheterisme…)
La sclérothérapie trouve sa place dans plusieurs domaines et reste un traitement de référence dans certaines pathologies, intéressant aussi bien l’enfant que l’adulte.
Néanmoins, comme toute technique médicale, elle n’est pas dénuée de risques, les complications décrites dans la littérature sont nombreuses, pouvant être majeures ou mineures, mais pour la majorité sont rares.
Numéro (Pour les thèses) : M4002019 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : EL HASSANI.M.R SCLEROTHERAPIE : MECANISME DâACTION, INDICATIONS ET COMPLICATIONS EN PEDIATRIE. [thĂšse] / EZZAHRAOUI Rhita., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SclĂ©rothĂ©rapie Pathologie vasculaire PĂ©diatrie Indications RĂ©sumĂ© : Depuis 1836, la sclérothérapie a connu une évolution considérable, son application a été longuement discutée, développée, et finalement approuvée au fil des années.
Cette méthode vasculaire chimique et ciblée agit par production d’une endosclérose à l’origine d ‘une endofibrose grâce à différents agents sclérosants.
Les agents utilisés sont nombreux et appartiennent à des familles différentes, ils varient de part leur propriétés chimiques, leurs caractéristiques et leur coût de revient.
Plusieurs techniques ont été mise en œuvre pour maximiser la sécurité d’utilisation et atteindre différents sites d’action, selon la pathologie et la région traitée ( sclerotherapie échoguidée, par endoscopie, catheterisme…)
La sclérothérapie trouve sa place dans plusieurs domaines et reste un traitement de référence dans certaines pathologies, intéressant aussi bien l’enfant que l’adulte.
Néanmoins, comme toute technique médicale, elle n’est pas dénuée de risques, les complications décrites dans la littérature sont nombreuses, pouvant être majeures ou mineures, mais pour la majorité sont rares.
Numéro (Pour les thèses) : M4002019 Président : BENTAHILA.A Rapporteur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : EL HASSANI.M.R Exemplaires
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M4002019URL
Titre : THĂRAPEUTIQUES CIBLĂES DANS LE TRAITEMENT DES LEUCĂMIES AIGUES DE LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : HANANE BAHAFID, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LEUCEMIES AIGUES LYMPHOĂDES LEUCEMIES AIGUES MYELOĂDES THERAPEUTIQUES CIBLEES PEDIATRIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les leucémies aigues sont des affections malignes du sang caractérisées par une prolifération incontrôlée de cellules sanguines immatures. D’après la classification internationale du cancer de l’enfant, la leucémie aigue de l’enfant représente 32,6 % de l’ensemble des cancers de l’enfant.
On distingue les leucémies aigues lymphoïdes des leucémies aigues myéloïdes. Les mécanismes moléculaires à l’origine de l’apparition d’une leucémie aigue sont liés à deux types de mutations, dont l’une confère une prolifération accrue et une inhibition de l’apoptose et l’autre bloque la différentiation des cellules hématopoïétiques.
La compréhension des mécanismes de la leucémogénése a amené le développement des thérapeutiques ciblées. Ces thérapeutiques ont principalement pour objectif de rétablir la différentiation et la prolifération et d’induire l’apoptose.
La plupart de ces thérapeutiques sont encore en essaies cliniques chez l’enfant et parmi lesquelles on note : les agents différenciants (acide tout trans rétinoïque, trioxyde d’arsenic et inhibiteurs des histones désacétylases), les inhibiteurs de tyrosine kinase (Imatinib, Dasatinib, Inhibiteurs de FLT3 et c-Kit), les inhibiteurs de farnesyltransférase (Tipifarnib, Lonofarnib) ; les inhibiteurs de m-TOR et de γ sécrétase, les anticorps monoclonaux (Gemtuzumab ozogamicin ) et les agents anti-angiogéniques (Bévacizumab).
Numéro (Pour les thèses) : P0542009 Président : CHAHRAZAD BENABDALLAH Rapporteur : AZLARAB MASRAR Juge : HAMID BENZIANE THĂRAPEUTIQUES CIBLĂES DANS LE TRAITEMENT DES LEUCĂMIES AIGUES DE LâENFANT [thĂšse] / HANANE BAHAFID, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LEUCEMIES AIGUES LYMPHOĂDES LEUCEMIES AIGUES MYELOĂDES THERAPEUTIQUES CIBLEES PEDIATRIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les leucémies aigues sont des affections malignes du sang caractérisées par une prolifération incontrôlée de cellules sanguines immatures. D’après la classification internationale du cancer de l’enfant, la leucémie aigue de l’enfant représente 32,6 % de l’ensemble des cancers de l’enfant.
On distingue les leucémies aigues lymphoïdes des leucémies aigues myéloïdes. Les mécanismes moléculaires à l’origine de l’apparition d’une leucémie aigue sont liés à deux types de mutations, dont l’une confère une prolifération accrue et une inhibition de l’apoptose et l’autre bloque la différentiation des cellules hématopoïétiques.
La compréhension des mécanismes de la leucémogénése a amené le développement des thérapeutiques ciblées. Ces thérapeutiques ont principalement pour objectif de rétablir la différentiation et la prolifération et d’induire l’apoptose.
La plupart de ces thérapeutiques sont encore en essaies cliniques chez l’enfant et parmi lesquelles on note : les agents différenciants (acide tout trans rétinoïque, trioxyde d’arsenic et inhibiteurs des histones désacétylases), les inhibiteurs de tyrosine kinase (Imatinib, Dasatinib, Inhibiteurs de FLT3 et c-Kit), les inhibiteurs de farnesyltransférase (Tipifarnib, Lonofarnib) ; les inhibiteurs de m-TOR et de γ sécrétase, les anticorps monoclonaux (Gemtuzumab ozogamicin ) et les agents anti-angiogéniques (Bévacizumab).
Numéro (Pour les thèses) : P0542009 Président : CHAHRAZAD BENABDALLAH Rapporteur : AZLARAB MASRAR Juge : HAMID BENZIANE RĂ©servation
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