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Affiner la recherche Faire une suggestionAdministration des médicaments à l’hôpital et recommandations de bonnes pratiques. / Siham ELHAMYANI
Titre : Administration des médicaments à l’hôpital et recommandations de bonnes pratiques. Type de document : thèse Auteurs : Siham ELHAMYANI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Administration Bonnes pratiques Hôpital Pharmacien. Résumé : L’administration des médicaments a pour finalité l’apport du médicament au patient quelque soient le mode et la voie d’administration. En milieu hospitalier, cette étape représente la dernière étape du circuit de médicament, elle se fait sur prescription médicale et relève de la compétence infirmière.
L’administration des médicaments est considérée, selon plusieurs études, comme un processus complexe et parfois générateur d’erreurs médicamenteuses et de risques infectieux. Ces risques peuvent survenir lors de la prescription médicale, de la préparation des doses à administrer comme lors de l’administration aux patients. Il est à noter que, la probabilité de survenue d’erreurs est souvent majorée par la particularité de l’état de certains patients notamment en pédiatrie et en gériatrie, comme par la particularité de certaines voies d’administration notons la voie injectable. Vu l’importance de sécurisation de l’administration des médicaments, les organismes et professionnels de santé ont élaboré des recommandations, se basant dans leur globalité, sur le respect des règles de bonnes pratiques et des règles d’hygiène.
L’administration des médicaments est une activité réservée, mais partagée par plusieurs professionnels de santé lorsqu’elle est exécutée dans le cadre de l’exercice de leur profession. Le pharmacien, considéré comme spécialiste du médicament, il contribue à la sécurisation de l’administration tout en assurant l’efficacité du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142015 Président : FAOUZI.My-A Directeur : MEDDAH.B Juge : LAATIRIS.A Juge : CHERKAOUI.N Juge : AHID.S Administration des médicaments à l’hôpital et recommandations de bonnes pratiques. [thèse] / Siham ELHAMYANI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Administration Bonnes pratiques Hôpital Pharmacien. Résumé : L’administration des médicaments a pour finalité l’apport du médicament au patient quelque soient le mode et la voie d’administration. En milieu hospitalier, cette étape représente la dernière étape du circuit de médicament, elle se fait sur prescription médicale et relève de la compétence infirmière.
L’administration des médicaments est considérée, selon plusieurs études, comme un processus complexe et parfois générateur d’erreurs médicamenteuses et de risques infectieux. Ces risques peuvent survenir lors de la prescription médicale, de la préparation des doses à administrer comme lors de l’administration aux patients. Il est à noter que, la probabilité de survenue d’erreurs est souvent majorée par la particularité de l’état de certains patients notamment en pédiatrie et en gériatrie, comme par la particularité de certaines voies d’administration notons la voie injectable. Vu l’importance de sécurisation de l’administration des médicaments, les organismes et professionnels de santé ont élaboré des recommandations, se basant dans leur globalité, sur le respect des règles de bonnes pratiques et des règles d’hygiène.
L’administration des médicaments est une activité réservée, mais partagée par plusieurs professionnels de santé lorsqu’elle est exécutée dans le cadre de l’exercice de leur profession. Le pharmacien, considéré comme spécialiste du médicament, il contribue à la sécurisation de l’administration tout en assurant l’efficacité du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0142015 Président : FAOUZI.My-A Directeur : MEDDAH.B Juge : LAATIRIS.A Juge : CHERKAOUI.N Juge : AHID.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0142015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0142015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : AGRANULOCYTOSE AVANCEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : EL FEIZ MOURAD, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : AGRANULOCYTOSE NEUTROPENIE MEDICAMENT FIEVRE FACTEUR DE CROISSANCE HEMATOPOÏETIQUE Résumé : Propos. – L’agranulocytose est un accident hématologique relativement peu fréquent, mais susceptible de mettre rapidement en jeu le pronostic vital.
Actualités et points forts. – L’agranulocytose est caractérisée classiquement par un nombre de neutrophiles inférieur à 0,3 Giga/L, dans les formes les plus graves inférieur à 0,1 Giga/L, L’agranulocytose médicamenteuse est de loin la plus fréquente. Il a été suggéré que plus de deux tiers des cas d’agranulocytose sont liés à la prise de divers médicaments, parmi lesquels on retrouve actuellement surtout des antibiotiques, des antithyroïdiens de synthèse et la ticlopidine (> 60 % des médicaments incriminés).
Son incidence est estimée entre 2 et 9 cas par million d’habitants.
Sur le plan clinique, l’agranulocytose médicamenteuse peut être asymptomatique (50 % des cas), découverte sur un hémogramme systématique ou se manifester par un tableau infectieux plus ou moins sévère : fièvre « nue », septicémie, choc septique, et infections localisées type angine, infections cutanées variées et pneumonie.
De nos jours, avec une prise en charge « optimisée » sa mortalité est néanmoins inférieure à 5 %.
Perspectives. – Les progrès attendus concernent la mise en place, en routine clinique, de protocoles standardisés incluant une antibiothérapie probabiliste à la moindre infection et des facteurs de croissance hématopoïétique (G-CSF) en cas de marqueur de mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012012 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH AGRANULOCYTOSE AVANCEES ACTUELLES [thèse] / EL FEIZ MOURAD, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AGRANULOCYTOSE NEUTROPENIE MEDICAMENT FIEVRE FACTEUR DE CROISSANCE HEMATOPOÏETIQUE Résumé : Propos. – L’agranulocytose est un accident hématologique relativement peu fréquent, mais susceptible de mettre rapidement en jeu le pronostic vital.
Actualités et points forts. – L’agranulocytose est caractérisée classiquement par un nombre de neutrophiles inférieur à 0,3 Giga/L, dans les formes les plus graves inférieur à 0,1 Giga/L, L’agranulocytose médicamenteuse est de loin la plus fréquente. Il a été suggéré que plus de deux tiers des cas d’agranulocytose sont liés à la prise de divers médicaments, parmi lesquels on retrouve actuellement surtout des antibiotiques, des antithyroïdiens de synthèse et la ticlopidine (> 60 % des médicaments incriminés).
Son incidence est estimée entre 2 et 9 cas par million d’habitants.
Sur le plan clinique, l’agranulocytose médicamenteuse peut être asymptomatique (50 % des cas), découverte sur un hémogramme systématique ou se manifester par un tableau infectieux plus ou moins sévère : fièvre « nue », septicémie, choc septique, et infections localisées type angine, infections cutanées variées et pneumonie.
De nos jours, avec une prise en charge « optimisée » sa mortalité est néanmoins inférieure à 5 %.
Perspectives. – Les progrès attendus concernent la mise en place, en routine clinique, de protocoles standardisés incluant une antibiothérapie probabiliste à la moindre infection et des facteurs de croissance hématopoïétique (G-CSF) en cas de marqueur de mauvais pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012012 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0012012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible 
Titre : L’AIL ALIMENT OU MÉDICAMENT ? Type de document : thèse Auteurs : AYOUBI ALI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nutrition Médicament Phytothérapie Résumé : L’Ail (Allium sativum L.) est une plante appartenant à la famille des amaryllidacées (APG IV). Son utilisation remonte à plus de 5000 ans, il a été même prescrit durant plusieurs siècles comme cure pour plusieurs maladies, au fil du temps, l’Allium sativum a ainsi acquis sa réputation d’agent médicale prophylactique et thérapeutique.
La composition chimique de l’ail est variée contenant les composés soufrés comme l’allicine et ses dérivés qui sont les principaux responsables des effets thérapeutiques de l’ail et d’autre composés non soufrés qui ont un rôle surtout alimentaire.
Les essais in vitro et in vivo ont démontré plusieurs effets pharmacologiques de l’ail, telle que l’activité cardiovasculaire, antioxydante, antidiabétique, anticancéreuse, immunomodulatrice, anti-inflammatoire, antibactérienne, antifongique, antiparasitaire et antivirale.
Ce travail a pour but de présenté toutes les études récentes concernant la composition chimique, les valeurs nutritives et les propriétés pharmacologiques d’ail et en mettant l’accent sur les effets thérapeutiques appuyés par des essais cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612020 Président : NEJJARI RACHID Directeur : TELLAL SAIDA Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : BOUATIA MUSTAPH L’AIL ALIMENT OU MÉDICAMENT ? [thèse] / AYOUBI ALI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nutrition Médicament Phytothérapie Résumé : L’Ail (Allium sativum L.) est une plante appartenant à la famille des amaryllidacées (APG IV). Son utilisation remonte à plus de 5000 ans, il a été même prescrit durant plusieurs siècles comme cure pour plusieurs maladies, au fil du temps, l’Allium sativum a ainsi acquis sa réputation d’agent médicale prophylactique et thérapeutique.
La composition chimique de l’ail est variée contenant les composés soufrés comme l’allicine et ses dérivés qui sont les principaux responsables des effets thérapeutiques de l’ail et d’autre composés non soufrés qui ont un rôle surtout alimentaire.
Les essais in vitro et in vivo ont démontré plusieurs effets pharmacologiques de l’ail, telle que l’activité cardiovasculaire, antioxydante, antidiabétique, anticancéreuse, immunomodulatrice, anti-inflammatoire, antibactérienne, antifongique, antiparasitaire et antivirale.
Ce travail a pour but de présenté toutes les études récentes concernant la composition chimique, les valeurs nutritives et les propriétés pharmacologiques d’ail et en mettant l’accent sur les effets thérapeutiques appuyés par des essais cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612020 Président : NEJJARI RACHID Directeur : TELLAL SAIDA Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : BOUATIA MUSTAPH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0612020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0612020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0612020URL
Titre : AUTOMEDICATION A L’OFFICINE DANS LA REGION DE L’ORIENTALE Type de document : thèse Auteurs : OUASRHIR ABDELALI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : AUTOMEDICATION MEDICAMENT PRESCRIPTION ENQUETE OFFICINALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : L’automédication se définit comme la prise de médicaments sans avis médical direct, elle comporte 3 étapes : l’autodiagnostic, auto prescription et une auto consommation.
Objectif de l’étude : la quantification de l’automédication dans la région de l’orientale.
Matériels et Méthodes : Nous avons effectué une enquête officinale dans 3 villes de la région de l’orientale du royaume du Maroc : Oujda, Berkane et Taourirt, sur une durée de 4 mois (Juin 2010 à Septembre 2010) par le biais d’un questionnaire.
Les résultats :
La moyenne des médicaments dispensés par jour représente 54,75%. Les femmes s’automédiquent plus que les hommes, avec un pourcentage de 51.24%.
Nous avons remarqué que 43% des pharmaciens ont affirmé que la majorité des médicaments dispensés sans ordonnance par jour sont par médication officinal et non par automédication, ce pendant 33% affirment le contraire.
Les adultes représentent la tranche d’âge qui s’automédique le plus.
43% des pharmaciens affirme que l’automédication est en augmentation, et
52% d’entre eux précise que les patients de l’automédication sont des patients habituels de la pharmacie.
Les antalgiques, les orexigènes, les A.I.N.S et les vitamines constituent les classes les plus utilisées en automédication.
Les pathologies gastriques occupent la première place en automédication.
38% des pharmaciens, déclare qu’ont déjà avoir reçu au moins un cas soufrant de troubles liées à l’automédication, avec une fréquence de très rare à rare.
Comme complications : allergie, troubles digestifs, troubles métaboliques, sur infection, hyper-tension-artérielle et syndrome extrapyramidale.
Conclusion : l’automédication est un phénomène mondial, qui existe dans les pays développées comme dans les pays en voie de développement, à la fois dans les quartiers résidentiels come dans les quartiers populaires
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022010 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : YHYA CHERRAH Juge : JAMAL LAMSAOURI AUTOMEDICATION A L’OFFICINE DANS LA REGION DE L’ORIENTALE [thèse] / OUASRHIR ABDELALI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AUTOMEDICATION MEDICAMENT PRESCRIPTION ENQUETE OFFICINALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : L’automédication se définit comme la prise de médicaments sans avis médical direct, elle comporte 3 étapes : l’autodiagnostic, auto prescription et une auto consommation.
Objectif de l’étude : la quantification de l’automédication dans la région de l’orientale.
Matériels et Méthodes : Nous avons effectué une enquête officinale dans 3 villes de la région de l’orientale du royaume du Maroc : Oujda, Berkane et Taourirt, sur une durée de 4 mois (Juin 2010 à Septembre 2010) par le biais d’un questionnaire.
Les résultats :
La moyenne des médicaments dispensés par jour représente 54,75%. Les femmes s’automédiquent plus que les hommes, avec un pourcentage de 51.24%.
Nous avons remarqué que 43% des pharmaciens ont affirmé que la majorité des médicaments dispensés sans ordonnance par jour sont par médication officinal et non par automédication, ce pendant 33% affirment le contraire.
Les adultes représentent la tranche d’âge qui s’automédique le plus.
43% des pharmaciens affirme que l’automédication est en augmentation, et
52% d’entre eux précise que les patients de l’automédication sont des patients habituels de la pharmacie.
Les antalgiques, les orexigènes, les A.I.N.S et les vitamines constituent les classes les plus utilisées en automédication.
Les pathologies gastriques occupent la première place en automédication.
38% des pharmaciens, déclare qu’ont déjà avoir reçu au moins un cas soufrant de troubles liées à l’automédication, avec une fréquence de très rare à rare.
Comme complications : allergie, troubles digestifs, troubles métaboliques, sur infection, hyper-tension-artérielle et syndrome extrapyramidale.
Conclusion : l’automédication est un phénomène mondial, qui existe dans les pays développées comme dans les pays en voie de développement, à la fois dans les quartiers résidentiels come dans les quartiers populaires
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022010 Président : MIMOUN ZOUHDI Directeur : YHYA CHERRAH Juge : JAMAL LAMSAOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1022010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : CONCEPT DE SYSTEME QUALITE DANS UN LABORATOIRE DE CONTROLE DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : SALAH IDDINE Kaoutar, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité médicament contrôle Autorité de santé Résumé : Fournir un médicament en bonne qualité constitue un objectif essentiel pour chaque système national de santé, la mise en œuvre d’un système réglementaire national des médicaments constitue une étape importante pour protéger la santé publique et permettre un médicament en bonne qualité à arriver au marché et être commercialiser dans un pays ou autres pays, en s’assurant de sa qualité, de son efficacité et de sa sécurité via le contrôle des échantillons, et l’évaluation de la documentation associée au médicament fournies par l’industriel, et en assurant son accessibilité à travers l’adoption d’une politique de fixation de prix, et de la réduction des taxes, des tarifs, et des marges, et veiller à sa disponibilité. Chaque pays doit posséder sa propre agence de médicament on prend l’exemple de quelques agences de médicament, au niveau international, on trouve aux états unis la FDA, à l’union européenne: il y’a l’ANSM en France, l’EMA, l’INFARMED au Portugal, et l’OMCL, la SFDA représente la région MENA, et au niveau national c’est la DMP, chacun de ces systèmes réglementaires fonctionnent à la base de ces propres lois, règles, et réglementations développées et adoptées. Vue l’importance de la qualité dans le développement pharmaceutique, le système qualité intervient dans tout le cycle de vie de produit pharmaceutique dès la conception jusqu’à la commercialisation, l’adoption du système qualité par les agences réglementaires du médicament permet de se bénéficier de plusieurs avantages, à savoir l’adoption de système de management qualité qui superpose avec les normes ISO 9001 permet de gagner la confiance de client et de répondre à ses exigences. Prouver l’exactitude et la fiabilité des résultats obtenues est possible lorsque le laboratoire est accrédité ISO 17025 et préqualifié selon les BPL applicables aux laboratoires à étude non cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312020 Président : MEIOUET.M Directeur : MEIOUET.M Juge : MEDDAH.B Juge : SERRAGUI.S Juge : EL HARTI.J CONCEPT DE SYSTEME QUALITE DANS UN LABORATOIRE DE CONTROLE DES MEDICAMENTS [thèse] / SALAH IDDINE Kaoutar, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité médicament contrôle Autorité de santé Résumé : Fournir un médicament en bonne qualité constitue un objectif essentiel pour chaque système national de santé, la mise en œuvre d’un système réglementaire national des médicaments constitue une étape importante pour protéger la santé publique et permettre un médicament en bonne qualité à arriver au marché et être commercialiser dans un pays ou autres pays, en s’assurant de sa qualité, de son efficacité et de sa sécurité via le contrôle des échantillons, et l’évaluation de la documentation associée au médicament fournies par l’industriel, et en assurant son accessibilité à travers l’adoption d’une politique de fixation de prix, et de la réduction des taxes, des tarifs, et des marges, et veiller à sa disponibilité. Chaque pays doit posséder sa propre agence de médicament on prend l’exemple de quelques agences de médicament, au niveau international, on trouve aux états unis la FDA, à l’union européenne: il y’a l’ANSM en France, l’EMA, l’INFARMED au Portugal, et l’OMCL, la SFDA représente la région MENA, et au niveau national c’est la DMP, chacun de ces systèmes réglementaires fonctionnent à la base de ces propres lois, règles, et réglementations développées et adoptées. Vue l’importance de la qualité dans le développement pharmaceutique, le système qualité intervient dans tout le cycle de vie de produit pharmaceutique dès la conception jusqu’à la commercialisation, l’adoption du système qualité par les agences réglementaires du médicament permet de se bénéficier de plusieurs avantages, à savoir l’adoption de système de management qualité qui superpose avec les normes ISO 9001 permet de gagner la confiance de client et de répondre à ses exigences. Prouver l’exactitude et la fiabilité des résultats obtenues est possible lorsque le laboratoire est accrédité ISO 17025 et préqualifié selon les BPL applicables aux laboratoires à étude non cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312020 Président : MEIOUET.M Directeur : MEIOUET.M Juge : MEDDAH.B Juge : SERRAGUI.S Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0312020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0312020URL
Titre : LES CONTRÔLES EN COURS DE FABRICATION DES COMPRIMÉS Type de document : thèse Auteurs : GHESSANI IDRISSI Khadija, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Comprimés Contrôles en cours de fabrication Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Medication Tablets In-process controls Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Data interpretation دواء أقراص طرق التحكم تكنولوجيا التحليل العلمي للعمليات (PAT) الطيفة القريبة للأشعة تحت الجودة بتصميم (QbD) تفسير البيانات Résumé : Technology (PAT), Quality by Design (QbD).
Cette thèse explore l'évolution et la complexité du concept de qualité dans l'industrie pharmaceutique. Elle commence par examiner en détail les référentiels obligatoires et facultatifs qui régissent la fabrication des médicaments, y compris les bonnes pratiques de fabrication, la pharmacopée, ainsi que les normes ISO et ICH, afin de fournir une compréhension approfondie du cadre réglementaire.
Une partie essentielle de cette thèse se concentre sur l'approche traditionnelle des contrôles en cours de fabrication des comprimés, en examinant l'évolution historique de ces contrôles ainsi que les spécifications et les différentes méthodes de contrôle utilisées.
Ensuite, la thèse aborde la révolution introduite par le Process Analytical Technology (PAT), qui a transformé la vision et l'approche des contrôles en cours de fabrication. Cette transformation a été rendue possible grâce à une utilisation repensée des outils analytiques existants, tels que la spectroscopie proche infrarouge et la spectroscopie Raman. L'implémentation des PAT se manifeste principalement dans le cadre de l'approche Quality by Design (QbD), une méthodologie qui prend naissance dès la phase de conception.
Toutefois, le PAT rencontre également des défis et des limites, notamment la complexité de l'interprétation des données, les coûts initiaux et la nécessité de former le personnel. Malgré ces défis, les avancées technologiques actuelles pourraient influencer positivement le développement de ces techniques, offrant ainsi des perspectives d'amélioration continue.
En conclusion, cette étude offre une compréhension approfondie de l'évolution des contrôles en cours de fabrication, du passage de la technologie traditionnelle au PAT. L'objectif principal demeure la garantie de la qualité des produits pharmaceutiques dans un environnement industriel en constante évolution.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452024 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane LES CONTRÔLES EN COURS DE FABRICATION DES COMPRIMÉS [thèse] / GHESSANI IDRISSI Khadija, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Comprimés Contrôles en cours de fabrication Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Medication Tablets In-process controls Process Analytical Technology (PAT) Quality by Design (QbD) Data interpretation دواء أقراص طرق التحكم تكنولوجيا التحليل العلمي للعمليات (PAT) الطيفة القريبة للأشعة تحت الجودة بتصميم (QbD) تفسير البيانات Résumé : Technology (PAT), Quality by Design (QbD).
Cette thèse explore l'évolution et la complexité du concept de qualité dans l'industrie pharmaceutique. Elle commence par examiner en détail les référentiels obligatoires et facultatifs qui régissent la fabrication des médicaments, y compris les bonnes pratiques de fabrication, la pharmacopée, ainsi que les normes ISO et ICH, afin de fournir une compréhension approfondie du cadre réglementaire.
Une partie essentielle de cette thèse se concentre sur l'approche traditionnelle des contrôles en cours de fabrication des comprimés, en examinant l'évolution historique de ces contrôles ainsi que les spécifications et les différentes méthodes de contrôle utilisées.
Ensuite, la thèse aborde la révolution introduite par le Process Analytical Technology (PAT), qui a transformé la vision et l'approche des contrôles en cours de fabrication. Cette transformation a été rendue possible grâce à une utilisation repensée des outils analytiques existants, tels que la spectroscopie proche infrarouge et la spectroscopie Raman. L'implémentation des PAT se manifeste principalement dans le cadre de l'approche Quality by Design (QbD), une méthodologie qui prend naissance dès la phase de conception.
Toutefois, le PAT rencontre également des défis et des limites, notamment la complexité de l'interprétation des données, les coûts initiaux et la nécessité de former le personnel. Malgré ces défis, les avancées technologiques actuelles pourraient influencer positivement le développement de ces techniques, offrant ainsi des perspectives d'amélioration continue.
En conclusion, cette étude offre une compréhension approfondie de l'évolution des contrôles en cours de fabrication, du passage de la technologie traditionnelle au PAT. L'objectif principal demeure la garantie de la qualité des produits pharmaceutiques dans un environnement industriel en constante évolution.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452024 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0452024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : DERIVES ISOMERES ET AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE Type de document : thèse Auteurs : HMIMOU Latifa, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Isomère AMM Médicament Résumé : La stéréochimie des médicaments a une influence majeure sur leurs effets pharmacologiques. Un médicament se forme d’un mélange racémique, donne des effets pharmacologiques différents selon l’affinité de chaque énantiomères pour les récepteurs du milieu biologique.
Un médicament énantiopur est un médicament contenant un seul énantiomère doté de l’activité recherchée. L’autre énantiomère toxique ou inactif est isolé par des méthodes de résolution racémique tel que l’HPLC, dont l’efficacité est la plus importante. De nos jours, de nombreux médicaments commercialisés sous forme de mélanges racémiques ont été séparés sous forme de l’un des deux énantiomères tels que la lévocétirizine et le dexlansoprazole.
Les autorités réglementaires européennes, américaines, et japonaises ont publiées des directives concernant les études supplémentaires à fournir pour l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments chiraux, que se soit racémiques ou énantiopurs.
L’étude des deux médicaments énantiopurs ainsi que leurs mélanges racémiques déjà disponible, sur le plan pharmacologique et médico-économique démontre que la forme énantiopure ne fournit pas ou peu d’amélioration du rapport bénéfice / risque. De ce fait, les industries pharmaceutiques choisissent la commercialisation d’un énantiomère pur après que leur mélange racémique l’ai été comme une stratégie de développement marketing pour prolonger la durée du brevet et par conséquence contrer les industries des génériques et conserver leurs part de marché.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052020 Président : ANSAR.M Directeur : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M DERIVES ISOMERES ET AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE [thèse] / HMIMOU Latifa, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Isomère AMM Médicament Résumé : La stéréochimie des médicaments a une influence majeure sur leurs effets pharmacologiques. Un médicament se forme d’un mélange racémique, donne des effets pharmacologiques différents selon l’affinité de chaque énantiomères pour les récepteurs du milieu biologique.
Un médicament énantiopur est un médicament contenant un seul énantiomère doté de l’activité recherchée. L’autre énantiomère toxique ou inactif est isolé par des méthodes de résolution racémique tel que l’HPLC, dont l’efficacité est la plus importante. De nos jours, de nombreux médicaments commercialisés sous forme de mélanges racémiques ont été séparés sous forme de l’un des deux énantiomères tels que la lévocétirizine et le dexlansoprazole.
Les autorités réglementaires européennes, américaines, et japonaises ont publiées des directives concernant les études supplémentaires à fournir pour l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments chiraux, que se soit racémiques ou énantiopurs.
L’étude des deux médicaments énantiopurs ainsi que leurs mélanges racémiques déjà disponible, sur le plan pharmacologique et médico-économique démontre que la forme énantiopure ne fournit pas ou peu d’amélioration du rapport bénéfice / risque. De ce fait, les industries pharmaceutiques choisissent la commercialisation d’un énantiomère pur après que leur mélange racémique l’ai été comme une stratégie de développement marketing pour prolonger la durée du brevet et par conséquence contrer les industries des génériques et conserver leurs part de marché.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052020 Président : ANSAR.M Directeur : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0052020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0052020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0052020URL
Titre : ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : NAJEM BASMAIL, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : stock Médicament Médicaments essentiels Disponibilité. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament est nécessaire à la santé des personnes, quand celle-ci est altérée. Pour qu’il puisse jouer pleinement son rôle, il faut qu’il soit disponible et accessible.
Le médicament est parfois difficilement accessible ou même inaccessible, cela peut retentir parfois sévèrement sur la santé des patients, sur la santé publique, sur le secteur pharmaceutique du pays et sur les professionnels de santé.
Ce travail est une étude sur la disponibilité du médicament sur le marché national. La première partie bibliographique est suivie des résultats d’une enquête menée auprès de professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, industriels et grossistes) des secteurs public et privé. L'enquête s'est déroulée de janvier 2008 à janvier 2009 et a concerné les villes de Rabat, Casablanca, Meknès, Taza et Larache.
L’étude a montré que plusieurs produits vitaux et/ou essentiels sont indisponibles, temporairement suite à des ruptures de stock, ou d’une manière permanente par non commercialisation sur notre marché. Lorsqu’il s’agit de rupture de stock, la plupart des produits n’ont pas d’alternatives thérapeutiques disponibles.
D’après l’étude, le premier responsable de cette situation est l’industrie pharmaceutique par non respect du stock de sécurité ou pour des raisons économiques.
Le second responsable est l’administration de tutelle à qui il est reproché l’absence d’une politique nationale du médicament et la négligence au niveau du contrôle de l’application de la réglementation.
Des recommandations sont proposées pour remédier à cette situation préjudiciable pour la santé des citoyens.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472009 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : MOHAMED ADNAOUI Juge : JAMAL LAMSAOURI ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC [thèse] / NAJEM BASMAIL, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : stock Médicament Médicaments essentiels Disponibilité. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament est nécessaire à la santé des personnes, quand celle-ci est altérée. Pour qu’il puisse jouer pleinement son rôle, il faut qu’il soit disponible et accessible.
Le médicament est parfois difficilement accessible ou même inaccessible, cela peut retentir parfois sévèrement sur la santé des patients, sur la santé publique, sur le secteur pharmaceutique du pays et sur les professionnels de santé.
Ce travail est une étude sur la disponibilité du médicament sur le marché national. La première partie bibliographique est suivie des résultats d’une enquête menée auprès de professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, industriels et grossistes) des secteurs public et privé. L'enquête s'est déroulée de janvier 2008 à janvier 2009 et a concerné les villes de Rabat, Casablanca, Meknès, Taza et Larache.
L’étude a montré que plusieurs produits vitaux et/ou essentiels sont indisponibles, temporairement suite à des ruptures de stock, ou d’une manière permanente par non commercialisation sur notre marché. Lorsqu’il s’agit de rupture de stock, la plupart des produits n’ont pas d’alternatives thérapeutiques disponibles.
D’après l’étude, le premier responsable de cette situation est l’industrie pharmaceutique par non respect du stock de sécurité ou pour des raisons économiques.
Le second responsable est l’administration de tutelle à qui il est reproché l’absence d’une politique nationale du médicament et la négligence au niveau du contrôle de l’application de la réglementation.
Des recommandations sont proposées pour remédier à cette situation préjudiciable pour la santé des citoyens.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472009 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : MOHAMED ADNAOUI Juge : JAMAL LAMSAOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0472009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
Titre : Enquête sur la perception du médicament par la population marocaine. Type de document : thèse Auteurs : Zineb ALIAT, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Perception Médicament Générique Automédication Effets indésirables. Résumé : Le médicament est un produit particulier par sa nature, par son mode de fabrication, de commercialisation, de prescription et d’administration. De ce fait, il est soumis à des règles précises, élaborées et mises en application par les pouvoirs publics. Compte tenu de ses effets sur la santé des patients, le médicament suscite des perceptions diverses, allant de la confiance à l’inquiétude.
Notre étude observationnelle prospective, étalée sur 6 mois, entre août 2015 et février 2016, a pour objectif principal de procéder à une évaluation de la perception du médicament par la population et d’apporter un éclairage sur sa relation à ce produit, en se basant sur un questionnaire de 25 items. La collecte des données a été réalisée suivant deux méthodes : par entretien direct ou par le biais du formulaire mis en ligne. Notre étude a porté sur 223 citoyens marocains, dans différentes villes du Maroc.
La majorité des participants pense que le médicament est une substance dont le bénéfice dépend de sa dose et de son utilisation. La population d’étude confirme que les médicaments peuvent avoir des effets indésirables. Les anti-inflammatoires et les antalgiques sont les médicaments les plus consommés. L’administration orale demeure la voie préférée. Les deux tiers de notre population ont confirmé la vérification de la date de péremption et la lecture de la notice du médicament avant son utilisation. Par ailleurs, la moitié de notre population consomment des médicaments génériques, et ont recours souvent à l’automédication. La même proportion consomme les compléments alimentaires et utilise la phytothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152017 Président : ZAHIDI.A Directeur : MEDDAH.B Juge : CHERKAOUI.N Juge : MAKRAM.S Enquête sur la perception du médicament par la population marocaine. [thèse] / Zineb ALIAT, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Perception Médicament Générique Automédication Effets indésirables. Résumé : Le médicament est un produit particulier par sa nature, par son mode de fabrication, de commercialisation, de prescription et d’administration. De ce fait, il est soumis à des règles précises, élaborées et mises en application par les pouvoirs publics. Compte tenu de ses effets sur la santé des patients, le médicament suscite des perceptions diverses, allant de la confiance à l’inquiétude.
Notre étude observationnelle prospective, étalée sur 6 mois, entre août 2015 et février 2016, a pour objectif principal de procéder à une évaluation de la perception du médicament par la population et d’apporter un éclairage sur sa relation à ce produit, en se basant sur un questionnaire de 25 items. La collecte des données a été réalisée suivant deux méthodes : par entretien direct ou par le biais du formulaire mis en ligne. Notre étude a porté sur 223 citoyens marocains, dans différentes villes du Maroc.
La majorité des participants pense que le médicament est une substance dont le bénéfice dépend de sa dose et de son utilisation. La population d’étude confirme que les médicaments peuvent avoir des effets indésirables. Les anti-inflammatoires et les antalgiques sont les médicaments les plus consommés. L’administration orale demeure la voie préférée. Les deux tiers de notre population ont confirmé la vérification de la date de péremption et la lecture de la notice du médicament avant son utilisation. Par ailleurs, la moitié de notre population consomment des médicaments génériques, et ont recours souvent à l’automédication. La même proportion consomme les compléments alimentaires et utilise la phytothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152017 Président : ZAHIDI.A Directeur : MEDDAH.B Juge : CHERKAOUI.N Juge : MAKRAM.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0152017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0152017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : ETUDE DE PREVALENCE DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS EN MILIEU PEDIATRIQUE ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL D'ENFANTS DU CHU HASSAN II DE FES DU 01/09/06 AU 30/09/06 Type de document : thèse Auteurs : ECHADLI HASNAE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PREVALENCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENT ENFANT PHARMACOVIGILANCE IMPUTABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MADAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ ETUDE DE PREVALENCE DES EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS EN MILIEU PEDIATRIQUE ETUDE PROSPECTIVE A L'HOPITAL D'ENFANTS DU CHU HASSAN II DE FES DU 01/09/06 AU 30/09/06 [thèse] / ECHADLI HASNAE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PREVALENCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENT ENFANT PHARMACOVIGILANCE IMPUTABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082007 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : SOULAYMANI RACHIDA Juge : MADAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Juge : THIMOU IZGUA AMAL/ Réservation
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Titre : Fiches conseils des pathologies courantes en officine Type de document : thèse Auteurs : Dounia ALAOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Conseils Officine Hygiène Diététique Médicament Pathologies courantes Résumé :
La pharmacie n'est pas un commerce comme les autres et le médicament n'est pas un produit comme les autres, il est donc du devoir du pharmacien d'assumer pleinement son rôle d'acteur de santé public pour dispenser les médicaments.
La dispensation des médicaments conseils dits OTC "Over The Counter" est un axe stratégique de développement des pharmacies d'officine et sa progression passe obligatoirement par un conseil associé de qualité dans la prise en charge des pathologies courantes rencontrées au comptoir.
L'objectif de ma thèse est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" des pathologies touchant l’appareil cutané, circulatoire, digestif, ORL, pulmonaire et le système nerveux ainsi que les pathologies douloureuses rencontrés chez l'adulte, les jeunes enfants et les nourrissons.
La "Fiche conseil" est une sorte d’approche globale de la pathologie, elles déclinent en détail les éléments de diagnostic (Symptômes et environnement), les différents types de traitements disponibles en Allopathie, Homéopathie, Phytothérapie et aromathérapie, la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462016 Président : BENNANA.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : RAHHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : MEIOUET.M Fiches conseils des pathologies courantes en officine [thèse] / Dounia ALAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Conseils Officine Hygiène Diététique Médicament Pathologies courantes Résumé :
La pharmacie n'est pas un commerce comme les autres et le médicament n'est pas un produit comme les autres, il est donc du devoir du pharmacien d'assumer pleinement son rôle d'acteur de santé public pour dispenser les médicaments.
La dispensation des médicaments conseils dits OTC "Over The Counter" est un axe stratégique de développement des pharmacies d'officine et sa progression passe obligatoirement par un conseil associé de qualité dans la prise en charge des pathologies courantes rencontrées au comptoir.
L'objectif de ma thèse est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" des pathologies touchant l’appareil cutané, circulatoire, digestif, ORL, pulmonaire et le système nerveux ainsi que les pathologies douloureuses rencontrés chez l'adulte, les jeunes enfants et les nourrissons.
La "Fiche conseil" est une sorte d’approche globale de la pathologie, elles déclinent en détail les éléments de diagnostic (Symptômes et environnement), les différents types de traitements disponibles en Allopathie, Homéopathie, Phytothérapie et aromathérapie, la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462016 Président : BENNANA.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : RAHHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : MEIOUET.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LES GENERIQUES, ASPECTS REGLEMENTAIRES Type de document : thèse Auteurs : ACHIBANE ASSMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Spécialité de référence Spécialité générique Bioéquivalence Biodisponibilité Industrie pharmaceutique Propriété intellectuelle Réglementation Autorisation de mise sur le marché Résumé : La consommation mondiale de médicaments a augmenté de manière significative au cours des
dernières décennies. Bien que l'Afrique ne représente que 3% de la production
pharmaceutique mondiale, le continent est confronté à des défis importants en termes d'accès
aux médicaments. Le Maroc, en tant que principal producteur de médicaments en Afrique,
joue un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique régionale. Cependant, l'utilisation et la
commercialisation des médicaments génériques restent limitées dans le pays.
Cette thèse examine la réglementation internationale des médicaments génériques, en mettant
l'accent sur le marché marocain. Elle explore les pratiques et normes réglementaires en
matière de production, distribution et commercialisation des médicaments génériques. L'étude
aborde les définitions clés, telles que la bioéquivalence et la biodisponibilité, ainsi que les
aspects de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique. En se concentrant sur le
Maroc, l'étude examine l'autorisation de mise sur le marché, l'évaluation des médicaments
génériques, le système de fixation des prix et les enjeux économiques et juridiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1442023 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane LES GENERIQUES, ASPECTS REGLEMENTAIRES [thèse] / ACHIBANE ASSMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Spécialité de référence Spécialité générique Bioéquivalence Biodisponibilité Industrie pharmaceutique Propriété intellectuelle Réglementation Autorisation de mise sur le marché Résumé : La consommation mondiale de médicaments a augmenté de manière significative au cours des
dernières décennies. Bien que l'Afrique ne représente que 3% de la production
pharmaceutique mondiale, le continent est confronté à des défis importants en termes d'accès
aux médicaments. Le Maroc, en tant que principal producteur de médicaments en Afrique,
joue un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique régionale. Cependant, l'utilisation et la
commercialisation des médicaments génériques restent limitées dans le pays.
Cette thèse examine la réglementation internationale des médicaments génériques, en mettant
l'accent sur le marché marocain. Elle explore les pratiques et normes réglementaires en
matière de production, distribution et commercialisation des médicaments génériques. L'étude
aborde les définitions clés, telles que la bioéquivalence et la biodisponibilité, ainsi que les
aspects de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique. En se concentrant sur le
Maroc, l'étude examine l'autorisation de mise sur le marché, l'évaluation des médicaments
génériques, le système de fixation des prix et les enjeux économiques et juridiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1442023 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1442023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : GESTION DU RISQUE MEDICAMENTEUX CHEZ LA FEMME ENCEINTE EN PHARMACIE D’OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : Safae MOUNI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Grossesse Gestion du risque Officine Conseil Résumé : La grossesse est une période exceptionnelle dans la vie de chaque femme. Néanmoins,
elle peut être source d’angoisse, vu les multiples modifications physiologiques et hormonales
affectant la future maman. L’exposition au risque médicamenteux durant la grossesse est une
réalité amère pour les professionnels de santé, suscitant une inquiétude par rapport aux
multiples effets tératogènes et foetotoxiques possibles, ainsi que par rapport au manque
d’études relatives à la prise en charge médicamenteuse pendant la grossesse.
L’objectif principal de notre étude est de décrire les pistes d’amélioration de la prise en
charge de la femme enceinte en pharmacie d’officine. Ceci passe par l’analyse des
caractéristiques des patientes, des compétences du personnel de l’officine et de ses réactions
face aux demandes de conseils des futures mamans. Le but étant d’assurer une délivrance
sécurisée de médicaments sans inquiétude, basée sur les données scientifiques les plus
récentes.
Dans ce sillage, nous avons eu l’idée de développer un site web présentant les maux de
grossesse les plus fréquentes, avec les recommandations hygiéno-diététiques appropriées et
les traitements médicamenteux adéquats. Cet outil serait un support pour les pharmaciens
d’officine et leur personnel, leur permettant de garantir une délivrance sécurisée à travers
l’orientation, le suivi des patientes et leur encadrement dans leur projet de grossesse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742022 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Jamal LAMSAOURI Juge : Mohammed MEIOUET Juge : Jaouad KOUACH Juge : Mohammed Adnane EL WARTITI GESTION DU RISQUE MEDICAMENTEUX CHEZ LA FEMME ENCEINTE EN PHARMACIE D’OFFICINE [thèse] / Safae MOUNI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Grossesse Gestion du risque Officine Conseil Résumé : La grossesse est une période exceptionnelle dans la vie de chaque femme. Néanmoins,
elle peut être source d’angoisse, vu les multiples modifications physiologiques et hormonales
affectant la future maman. L’exposition au risque médicamenteux durant la grossesse est une
réalité amère pour les professionnels de santé, suscitant une inquiétude par rapport aux
multiples effets tératogènes et foetotoxiques possibles, ainsi que par rapport au manque
d’études relatives à la prise en charge médicamenteuse pendant la grossesse.
L’objectif principal de notre étude est de décrire les pistes d’amélioration de la prise en
charge de la femme enceinte en pharmacie d’officine. Ceci passe par l’analyse des
caractéristiques des patientes, des compétences du personnel de l’officine et de ses réactions
face aux demandes de conseils des futures mamans. Le but étant d’assurer une délivrance
sécurisée de médicaments sans inquiétude, basée sur les données scientifiques les plus
récentes.
Dans ce sillage, nous avons eu l’idée de développer un site web présentant les maux de
grossesse les plus fréquentes, avec les recommandations hygiéno-diététiques appropriées et
les traitements médicamenteux adéquats. Cet outil serait un support pour les pharmaciens
d’officine et leur personnel, leur permettant de garantir une délivrance sécurisée à travers
l’orientation, le suivi des patientes et leur encadrement dans leur projet de grossesse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742022 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Jamal LAMSAOURI Juge : Mohammed MEIOUET Juge : Jaouad KOUACH Juge : Mohammed Adnane EL WARTITI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0742022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible P0742022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P0742022URL
Titre : IMPACT D’USAGE DES MÉDICAMENTS EN PÉRIODE DE GROSSESSE ET DIFFÉRENTS RISQUES ASSOCIÉS : Type de document : thèse Auteurs : ALIBOU Fatima ezzahra, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Grossesse Tératogène Médicament Prescription Risque Résumé : Lors d’automédication ou de prescription médicale chez la femme enceinte, l’impact d’usage
des médicaments durant la période de grossesse pose souvent une problématique.
La consommation des médicaments en période de grossesse influence le foetus et la mère
(variations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques relatives aux variations
physiologiques gestationnelles); Pourtant nous nous intéressons dans notre sujet aux risques
médicamenteux pouvant influencer le développement et/ou la maturation du futur enfant.
Pour arriver au stade détection, prévention et évaluation des risques médicamenteux chez la
femme enceinte via des essais clinique sur l’animal , des études épidémiologiques et des cas
isolés, il a fallu attendre des drames lourds comme celui du thalidomide et du diethylstillbestrol.
Actuellement nous avons différentes classifications des médicaments en fonction de leurs
risques sur le développement foetal ;nous nous disposons de structures sanitaires tel que le
Centre de Référence sur les Agents Tératogènes en France et le Centre AntiPoison et de
Pharmacovigilance au Maroc qui ont un rôle d’information et de formation des différents
acteurs du circuit de médicament, et un rôle de sécurisation d’usage du médicament et des
produits de santé en général.
En étudiant le mystère du développement embryonnaire, la science arriva à des merveilleuses
constatations qui ont permis d’améliorer la qualité et la sécurité de vie du couple mère –foetus,
cependant la diversité des classifications ,le manque de notifications des effets indésirables et
les connaissances limités concernant la compréhension des risques d’exposition au médicament
chez la femme enceinte aboutissent à des confusions envers les médicaments qui sont autorisés
au cours de la gestation d’où l’intérêt de fortifier la recherche en matière de tératologie afin
d’aquérir des résultats pertinents et précis en ce sujet, pour assurer un maximum de sécurité
chez la maman et son enfant envers la prise médicamenteuse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512021 Président : AIT EL CADI Mina Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI IMPACT D’USAGE DES MÉDICAMENTS EN PÉRIODE DE GROSSESSE ET DIFFÉRENTS RISQUES ASSOCIÉS : [thèse] / ALIBOU Fatima ezzahra, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Grossesse Tératogène Médicament Prescription Risque Résumé : Lors d’automédication ou de prescription médicale chez la femme enceinte, l’impact d’usage
des médicaments durant la période de grossesse pose souvent une problématique.
La consommation des médicaments en période de grossesse influence le foetus et la mère
(variations pharmacocinétiques et pharmacodynamiques relatives aux variations
physiologiques gestationnelles); Pourtant nous nous intéressons dans notre sujet aux risques
médicamenteux pouvant influencer le développement et/ou la maturation du futur enfant.
Pour arriver au stade détection, prévention et évaluation des risques médicamenteux chez la
femme enceinte via des essais clinique sur l’animal , des études épidémiologiques et des cas
isolés, il a fallu attendre des drames lourds comme celui du thalidomide et du diethylstillbestrol.
Actuellement nous avons différentes classifications des médicaments en fonction de leurs
risques sur le développement foetal ;nous nous disposons de structures sanitaires tel que le
Centre de Référence sur les Agents Tératogènes en France et le Centre AntiPoison et de
Pharmacovigilance au Maroc qui ont un rôle d’information et de formation des différents
acteurs du circuit de médicament, et un rôle de sécurisation d’usage du médicament et des
produits de santé en général.
En étudiant le mystère du développement embryonnaire, la science arriva à des merveilleuses
constatations qui ont permis d’améliorer la qualité et la sécurité de vie du couple mère –foetus,
cependant la diversité des classifications ,le manque de notifications des effets indésirables et
les connaissances limités concernant la compréhension des risques d’exposition au médicament
chez la femme enceinte aboutissent à des confusions envers les médicaments qui sont autorisés
au cours de la gestation d’où l’intérêt de fortifier la recherche en matière de tératologie afin
d’aquérir des résultats pertinents et précis en ce sujet, pour assurer un maximum de sécurité
chez la maman et son enfant envers la prise médicamenteuse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512021 Président : AIT EL CADI Mina Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1512021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1512021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1512021URL
Titre : INTERACTIONS MEDICAMENT/ALIMENT : BASES SCIENTIFIQUES ET CONSEILS PRATIQUES Type de document : thèse Auteurs : LATIFA LEKHDAR., Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENT ALIMENT INTERACTIONS Résumé : L’interaction médicaments/aliments est définie comme une interaction résultant d'une relation physique, chimique, physiologique ou physiopathologique entre un médicament pris par voie orale et un ou plusieurs éléments nutritifs constituants notre repas. Les aliments et les boissons sont les sources de deux types d’interactions avec les principes actifs : l'une est d’ordre pharmacocinétique impliquant différents mécanismes tels que la modification du temps du vidange gastrique ou de la solubilisation par les sels biliaires, et ayant comme conséquence une augmentation ou une diminution de l’absorption, qui semble la plus touchée. D’autre part le processus d’induction ou d’inhibition enzymatique peut affecter le métabolisme hépatique du médicament. Par contre les étapes de distribution et d’élimination sont les moins affectées. Cela peut se manifester par la modification de l’activité voire même de la toxicité du médicament. L’autre interaction est d’ordre pharmacodynamique, elle ne s’accompagne pas de modifications de concentrations sanguines, mais se produit au niveau de la cible thérapeutique. Sans ignorer que dans certains cas, notre repas peut apporter des effets bénéfiques, soit en diminuant les effets secondaires potentiels, soit en améliorant l’efficacité et la tolérance digestive.
La mise en évidence de l'interaction médicaments/aliments, va permettre au pharmacien de jouer un rôle primordiale par ses conseils pratiques, afin de renforcer l’observance du traitement, en diminuant les effets indésirables, et en optimisant l’effet thérapeutique associé à une alimentation saine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0422012 Président : ADNAOUI.M Directeur : CHERRAH .Y Juge : BARKAT.A INTERACTIONS MEDICAMENT/ALIMENT : BASES SCIENTIFIQUES ET CONSEILS PRATIQUES [thèse] / LATIFA LEKHDAR., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MEDICAMENT ALIMENT INTERACTIONS Résumé : L’interaction médicaments/aliments est définie comme une interaction résultant d'une relation physique, chimique, physiologique ou physiopathologique entre un médicament pris par voie orale et un ou plusieurs éléments nutritifs constituants notre repas. Les aliments et les boissons sont les sources de deux types d’interactions avec les principes actifs : l'une est d’ordre pharmacocinétique impliquant différents mécanismes tels que la modification du temps du vidange gastrique ou de la solubilisation par les sels biliaires, et ayant comme conséquence une augmentation ou une diminution de l’absorption, qui semble la plus touchée. D’autre part le processus d’induction ou d’inhibition enzymatique peut affecter le métabolisme hépatique du médicament. Par contre les étapes de distribution et d’élimination sont les moins affectées. Cela peut se manifester par la modification de l’activité voire même de la toxicité du médicament. L’autre interaction est d’ordre pharmacodynamique, elle ne s’accompagne pas de modifications de concentrations sanguines, mais se produit au niveau de la cible thérapeutique. Sans ignorer que dans certains cas, notre repas peut apporter des effets bénéfiques, soit en diminuant les effets secondaires potentiels, soit en améliorant l’efficacité et la tolérance digestive.
La mise en évidence de l'interaction médicaments/aliments, va permettre au pharmacien de jouer un rôle primordiale par ses conseils pratiques, afin de renforcer l’observance du traitement, en diminuant les effets indésirables, et en optimisant l’effet thérapeutique associé à une alimentation saine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0422012 Président : ADNAOUI.M Directeur : CHERRAH .Y Juge : BARKAT.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0422012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : LES INTOXICATIONS MEDICAMENTEUSES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Houda FADRIQ, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intoxication Médicament Enfant Résumé : Introduction : L'intoxication médicamenteuse est définie comme l'ensemble des
manifestations pathologiques qui résultent de l'ingestion de médicament(s) dont la gravité
dépend du toxique, du délai et de la qualité de la prise en charge.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant de 01/01/2022 à
31/12/2022 et incluant toutes les intoxications médicamenteuses qui ont consulté aux urgences
médicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat. Ont été évalués les caractéristiques
épidémiologiques, cliniques et évolutives.
Résultats : Nous avons enregistré 70 cas d’intoxications médicamenteuses (0,10 % de
l’ensemble des consultations). L’âge médian était de 3 ans, avec un minimum de 18 mois et un
maximum de 15 ans [2,5 ; 6,75]. Le sexe ratio était de 0,8 en faveur des filles. 70 % des patients
appartenaient à la catégorie d’âge de 1– 4 ans, alors que 30% avaient plus de 5 ans. La
circonstance accidentelle était majoritaire (81,4 %). Les médicaments incriminés en premier
sont les psychotropes (27%) suivi par les antihistaminiques (11%) puis le paracétamol (9%).
Seuls 52.9% des patients étaient symptomatiques, et les principaux signes étaient neurologiques
(28,57%). L’hospitalisation a été indiquée chez 74,3 % des cas : 70 % en service de pédiatrie
et 4,3 % en réanimation. L’évolution était favorable dans 98,5 %, un décès a été recensé.
Discussion : Les résultats des études internationales témoignent de l’ampleur que
prennent les intoxications médicamenteuses qu’elles soient accidentelles ou volontaires d’où
l’urgence de mettre en place des mesures préventives pour freiner l’évolution de cette
problématique.
Conclusion : Les intoxications médicamenteuses sont caractérisées par leur fréquence,
leur bénignité habituelle, mais parfois elles peuvent être graves voire mortelles. Les enfants de
bas âge en ont fréquemment victimes, et ça concerne les intoxications accidentelles. Les
circonstances dans les autres tranches d’âges sont souvent volontaires et nécessitent une prise
en charge psychiatrique adéquate.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0962024 Directeur : Nour MEKAOUI LES INTOXICATIONS MEDICAMENTEUSES CHEZ L’ENFANT [thèse] / Houda FADRIQ, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Intoxication Médicament Enfant Résumé : Introduction : L'intoxication médicamenteuse est définie comme l'ensemble des
manifestations pathologiques qui résultent de l'ingestion de médicament(s) dont la gravité
dépend du toxique, du délai et de la qualité de la prise en charge.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant de 01/01/2022 à
31/12/2022 et incluant toutes les intoxications médicamenteuses qui ont consulté aux urgences
médicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat. Ont été évalués les caractéristiques
épidémiologiques, cliniques et évolutives.
Résultats : Nous avons enregistré 70 cas d’intoxications médicamenteuses (0,10 % de
l’ensemble des consultations). L’âge médian était de 3 ans, avec un minimum de 18 mois et un
maximum de 15 ans [2,5 ; 6,75]. Le sexe ratio était de 0,8 en faveur des filles. 70 % des patients
appartenaient à la catégorie d’âge de 1– 4 ans, alors que 30% avaient plus de 5 ans. La
circonstance accidentelle était majoritaire (81,4 %). Les médicaments incriminés en premier
sont les psychotropes (27%) suivi par les antihistaminiques (11%) puis le paracétamol (9%).
Seuls 52.9% des patients étaient symptomatiques, et les principaux signes étaient neurologiques
(28,57%). L’hospitalisation a été indiquée chez 74,3 % des cas : 70 % en service de pédiatrie
et 4,3 % en réanimation. L’évolution était favorable dans 98,5 %, un décès a été recensé.
Discussion : Les résultats des études internationales témoignent de l’ampleur que
prennent les intoxications médicamenteuses qu’elles soient accidentelles ou volontaires d’où
l’urgence de mettre en place des mesures préventives pour freiner l’évolution de cette
problématique.
Conclusion : Les intoxications médicamenteuses sont caractérisées par leur fréquence,
leur bénignité habituelle, mais parfois elles peuvent être graves voire mortelles. Les enfants de
bas âge en ont fréquemment victimes, et ça concerne les intoxications accidentelles. Les
circonstances dans les autres tranches d’âges sont souvent volontaires et nécessitent une prise
en charge psychiatrique adéquate.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0962024 Directeur : Nour MEKAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0962024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Intoxications médicamenteuses, Etude rétrospective sur 9 ans Type de document : thèse Auteurs : Khalida EL OTMANI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intoxication Médicament Epidémiologie Centre Anti Poison Résumé : • Introduction: Les intoxications médicamenteuses représentent l’une des premières causes de consultation aux urgences et d’admission en réanimation et de déclaration aux Centres Antipoison dans le monde. L'objectif de notre travail était de dresser le profil épidémiologique des intoxications médicamenteuses recensées par le Centre Anti Poison du Maroc (CAPM) entre l’année 2007 et 2015, identifier les médicaments les plus couramment responsables des intoxications, et déterminer les facteurs prédictifs de gravité.
Matériels et méthodes: Il s'agit d'une étude épidémiologique rétrospective concernant tous les cas d'intoxications médicamenteuses volontaires ou accidentelles déclarés au CAPM par courrier ou par téléphone, sur une durée de 9 ans, durant la période de 2007-2015.
Résultats: Durant la période d’étude, 21210 cas d'intoxications médicamenteuses ont été recensés par le CAPM. Les intoxiqués étaient d’origine urbaine dans 91%. La région la plus représentée était celle de Rabat Salé Zemour Zaer (23,5%). L’âge moyen des intoxiqués était de 18,15+/-15,19 ans avec une prédominance dans 42,7% des adultes, suivis dans 26,2% des bébés marcheurs tandis que le sexe féminin représentait 64,1 %. Les médicaments incriminés dans le plus grand nombre d’intoxication étaient ceux du système nerveux (47,17%) suivie par les médicaments du système respiratoire (10,18%). La circonstance accidentelle représentait 65% et la circonstance volontaire 35% des cas. La voie orale demeure la voie d’absorption la plus utilisée (97,8%). Le taux de létalité était de 0,45% (72 décès). Les facteurs prédictifs de gravité étaient l'âge >15ans, l'hébergement dans la région de Taza-Alhoceima-Taounate, l'intoxication poly-médicamenteuse et la présence des symptômes.
Conclusion: le nombre réel des intoxications médicamenteuses est généralement sous-estimée, cependant les résultats ont permis d'étudier les aspects épidémiologiques des intoxications. Des stratégies de prévention doivent être développées afin de diminuer l'ampleur de ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442018 Président : SOULAYMANI BENCHEKH.R Directeur : EL JAOUDI.R Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S Intoxications médicamenteuses, Etude rétrospective sur 9 ans [thèse] / Khalida EL OTMANI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Intoxication Médicament Epidémiologie Centre Anti Poison Résumé : • Introduction: Les intoxications médicamenteuses représentent l’une des premières causes de consultation aux urgences et d’admission en réanimation et de déclaration aux Centres Antipoison dans le monde. L'objectif de notre travail était de dresser le profil épidémiologique des intoxications médicamenteuses recensées par le Centre Anti Poison du Maroc (CAPM) entre l’année 2007 et 2015, identifier les médicaments les plus couramment responsables des intoxications, et déterminer les facteurs prédictifs de gravité.
Matériels et méthodes: Il s'agit d'une étude épidémiologique rétrospective concernant tous les cas d'intoxications médicamenteuses volontaires ou accidentelles déclarés au CAPM par courrier ou par téléphone, sur une durée de 9 ans, durant la période de 2007-2015.
Résultats: Durant la période d’étude, 21210 cas d'intoxications médicamenteuses ont été recensés par le CAPM. Les intoxiqués étaient d’origine urbaine dans 91%. La région la plus représentée était celle de Rabat Salé Zemour Zaer (23,5%). L’âge moyen des intoxiqués était de 18,15+/-15,19 ans avec une prédominance dans 42,7% des adultes, suivis dans 26,2% des bébés marcheurs tandis que le sexe féminin représentait 64,1 %. Les médicaments incriminés dans le plus grand nombre d’intoxication étaient ceux du système nerveux (47,17%) suivie par les médicaments du système respiratoire (10,18%). La circonstance accidentelle représentait 65% et la circonstance volontaire 35% des cas. La voie orale demeure la voie d’absorption la plus utilisée (97,8%). Le taux de létalité était de 0,45% (72 décès). Les facteurs prédictifs de gravité étaient l'âge >15ans, l'hébergement dans la région de Taza-Alhoceima-Taounate, l'intoxication poly-médicamenteuse et la présence des symptômes.
Conclusion: le nombre réel des intoxications médicamenteuses est généralement sous-estimée, cependant les résultats ont permis d'étudier les aspects épidémiologiques des intoxications. Des stratégies de prévention doivent être développées afin de diminuer l'ampleur de ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442018 Président : SOULAYMANI BENCHEKH.R Directeur : EL JAOUDI.R Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0442018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P0442018URL
Titre : LES INTOXICATIONS MEDICAMENTEUSES VOLONTAIRES : ETUDE RETROSPECTIVE SUR 10 ANS Type de document : thèse Auteurs : NOURA EL OUASTI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Intoxication volontaire Médicament Epidémiologie Centre Anti Poison Voluntary intoxication Poison Control Center Epidemiology Medicine التسمم الطوعي مركز مكافحة السموم علم الأوبئة دواء Résumé : Introduction : L’intoxication médicamenteuse volontaire (IMV) constitue l’un des motifs les plus fréquents d’admission dans les unités de soins intensifs. Les objectifs de notre étude étaient de définir le profil épidémiologique des IMV recensées par le centre anti poison et de pharmacovigilance du Maroc (CAPM) en allant de 2010 à 2019, déterminer les médicaments qui provoquent le plus souvent des IV, et identifier les facteurs de risques qui favorisent la progression de ce problème.
Matériels et méthodes : Il s’agit d'une étude épidémiologique rétrospective qui concerne les cas d’IMV déclarés au CAPM de 2010 à 2019.
Résultats : Le CAPM a recueilli 9932 cas d’intoxication médicamenteuse volontaire durant la période d’étude (2010-2019). Le milieu urbain a représenté 91,2 % des cas. Le service d’urgence a notifié plus de 95,2 % des cas. La région de Rabat-Salé-Kénitra montre le taux le plus élevé avec 2638 cas (27,1%). L’âge moyen était de 24,03 ans ± 9,7. Le sexe féminin constituait 79 %. Les médicaments du système nerveux (61,2 %), suivis par les médicaments du système digestif et métabolisme (9,2%) sont les médicaments les plus incriminés dans les IMV. 98,2% des IMV étaient des TS. les signes digestifs (34,9 %) et neurologiques (29 %) prédominent le tableau clinique. Le taux de létalité était de 0,5% (36 décès). La circonstance suicidaire, le sexe masculin, la poly intoxication, et le milieu rural étaient les facteurs de risque de décès.
Conclusion : Le véritable taux d’IMV est souvent sous-estimé, mais les résultats obtenus, nous permettent d’étudier les aspects épidémiologiques de l’intoxication. Le développement des stratégies de prévention est très important pour réduire l’évolution de ce phénomène.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632022 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Yassir BOUSLIMAN Juge : Samira SERRAGUI Juge : Saad ZIDOUH LES INTOXICATIONS MEDICAMENTEUSES VOLONTAIRES : ETUDE RETROSPECTIVE SUR 10 ANS [thèse] / NOURA EL OUASTI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Intoxication volontaire Médicament Epidémiologie Centre Anti Poison Voluntary intoxication Poison Control Center Epidemiology Medicine التسمم الطوعي مركز مكافحة السموم علم الأوبئة دواء Résumé : Introduction : L’intoxication médicamenteuse volontaire (IMV) constitue l’un des motifs les plus fréquents d’admission dans les unités de soins intensifs. Les objectifs de notre étude étaient de définir le profil épidémiologique des IMV recensées par le centre anti poison et de pharmacovigilance du Maroc (CAPM) en allant de 2010 à 2019, déterminer les médicaments qui provoquent le plus souvent des IV, et identifier les facteurs de risques qui favorisent la progression de ce problème.
Matériels et méthodes : Il s’agit d'une étude épidémiologique rétrospective qui concerne les cas d’IMV déclarés au CAPM de 2010 à 2019.
Résultats : Le CAPM a recueilli 9932 cas d’intoxication médicamenteuse volontaire durant la période d’étude (2010-2019). Le milieu urbain a représenté 91,2 % des cas. Le service d’urgence a notifié plus de 95,2 % des cas. La région de Rabat-Salé-Kénitra montre le taux le plus élevé avec 2638 cas (27,1%). L’âge moyen était de 24,03 ans ± 9,7. Le sexe féminin constituait 79 %. Les médicaments du système nerveux (61,2 %), suivis par les médicaments du système digestif et métabolisme (9,2%) sont les médicaments les plus incriminés dans les IMV. 98,2% des IMV étaient des TS. les signes digestifs (34,9 %) et neurologiques (29 %) prédominent le tableau clinique. Le taux de létalité était de 0,5% (36 décès). La circonstance suicidaire, le sexe masculin, la poly intoxication, et le milieu rural étaient les facteurs de risque de décès.
Conclusion : Le véritable taux d’IMV est souvent sous-estimé, mais les résultats obtenus, nous permettent d’étudier les aspects épidémiologiques de l’intoxication. Le développement des stratégies de prévention est très important pour réduire l’évolution de ce phénomène.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632022 Président : Abdelilah TARIB Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Yassir BOUSLIMAN Juge : Samira SERRAGUI Juge : Saad ZIDOUH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0632022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
P0632022URL
Titre : La législation pharmaceutique au Maroc durant le protectorat français (1912- 1956). Type de document : thèse Auteurs : NHAILI HICHAM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Protectorat Pharmacien Monopole Herboriste Substances vénéneuses Médicament Ordonnance Inspection Etablissement pharmaceutique Conseil Supérieur de la Pharmacie. Résumé : La législation pharmaceutique marocaine vient de fêter son centenaire. Le présent travail revient sur la naissance de cette législation durant la période du protectorat. Son objectif est de mettre en lumière les premiers textes législatifs de la pharmacie et le contexte de leur adoption. Rappeler, décrire et analyser également l’évolution des dispositions qui ont régi la profession.
Il permet de mieux saisir les textes promulgués et met l’accent sur quelques étapes importantes qui eurent des répercussions sur la législation ainsi que les changements majeurs qui se succédèrent en la matière.
Cette étude bibliographique, appuyée sur la documentation disponible, nous a permis de dresser la liste des textes législatifs fondateurs. Elle est articulée en deux parties qui couvrent le secteur pharmaceutique dans sa globalité. La première aborde le cadre juridique et institutionnel régissant l’exercice de la pharmacie ; quant à la seconde, elle est consacrée à la régulation et au contrôle de la profession tout en rappelant la cohérence et l’unicité du secteur sous l’égide des organisations professionnelles et des syndicats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0062014 Président : BOUACHIK.A Directeur : TAOUFIK.K Juge : BENMOUSSA.A Juge : BENNANA.A Juge : MEIQUET.M La législation pharmaceutique au Maroc durant le protectorat français (1912- 1956). [thèse] / NHAILI HICHAM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Protectorat Pharmacien Monopole Herboriste Substances vénéneuses Médicament Ordonnance Inspection Etablissement pharmaceutique Conseil Supérieur de la Pharmacie. Résumé : La législation pharmaceutique marocaine vient de fêter son centenaire. Le présent travail revient sur la naissance de cette législation durant la période du protectorat. Son objectif est de mettre en lumière les premiers textes législatifs de la pharmacie et le contexte de leur adoption. Rappeler, décrire et analyser également l’évolution des dispositions qui ont régi la profession.
Il permet de mieux saisir les textes promulgués et met l’accent sur quelques étapes importantes qui eurent des répercussions sur la législation ainsi que les changements majeurs qui se succédèrent en la matière.
Cette étude bibliographique, appuyée sur la documentation disponible, nous a permis de dresser la liste des textes législatifs fondateurs. Elle est articulée en deux parties qui couvrent le secteur pharmaceutique dans sa globalité. La première aborde le cadre juridique et institutionnel régissant l’exercice de la pharmacie ; quant à la seconde, elle est consacrée à la régulation et au contrôle de la profession tout en rappelant la cohérence et l’unicité du secteur sous l’égide des organisations professionnelles et des syndicats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0062014 Président : BOUACHIK.A Directeur : TAOUFIK.K Juge : BENMOUSSA.A Juge : BENNANA.A Juge : MEIQUET.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0062014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible D0062014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible
Titre : MANAGEMENT D'UNE UNITE DE RADIOPHARMACIE A LA RECHERCHE DE LA QUALITÉ : CAS DU SERVICE DEMEDECIBE NUCLEAIRE DE L 'HOPITAL IBN SINA (RABAT) Type de document : thèse Auteurs : GOUFAN A NDJANG Isabelle edwige, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiopharmacie Médecine Nucléaire Management Médicament Qualité Radiopharmacy Nuclear Medicine Management Drug Quality Résumé : "Résumé
La radiopharmacie ne peut être comprise sans un prérequis sur la radioactivité et sur la
médecine nucléaire qui en sont les sources.
Organiser une unité de radiopharmacie avec pour objectifs la production de préparations
radiopharmaceutiques de qualité demande au préalable de connaitre les généralités sur la
radiopharmacie à travers son histoire , ses missions et sa classification , les rayonnements
ionisants et les médicaments radiopharmaceutiques permettant ainsi notre étude débute par l’appropriation des fondements d’une branche de la pharmacie jusqu’ici assez méconnue du public .
La réglementation mise en place à travers les textes de loi et les spécifications internationales adoptés au niveau des états et à l’international vient encadrer des pratiques qui pourraient être nocives si elles ne sont pas effectuées en prenant en compte le caractère doublement spécial de médicament et de radionucléide des médicaments radiopharmaceutiques .
La recherche de la qualité en radiopharmacie passe donc par l’adoption et la maitrise de ces
concepts.
Notre étude menée dans le service de Médecine Nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina (HIS),
pionnier dans le domaine de la Médecine nucléaire au Maroc analyse les stratégies adoptées dans la pratique quotidienne de la radiopharmacie afin de produire des préparations radiopharmaceutiques de qualité .
Les méthodes utilisées ont produit des résultats qui révèlent une qualité adaptée aux moyens disponibles en termes de ressources humaines, de qualifications, d’équipement et
d’encadrement.
Les suggestions faites pourraient participer suivant les moyens disponibles à rajouter de la
visibilité aux efforts déjà accomplis par l’équipe en place .
Mots clés : Radiopharmacie, Médecine Nucléaire , Management, Médicament, Qualité."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0572022 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha. BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Khalid TALSMAT MANAGEMENT D'UNE UNITE DE RADIOPHARMACIE A LA RECHERCHE DE LA QUALITÉ : CAS DU SERVICE DEMEDECIBE NUCLEAIRE DE L 'HOPITAL IBN SINA (RABAT) [thèse] / GOUFAN A NDJANG Isabelle edwige, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiopharmacie Médecine Nucléaire Management Médicament Qualité Radiopharmacy Nuclear Medicine Management Drug Quality Résumé : "Résumé
La radiopharmacie ne peut être comprise sans un prérequis sur la radioactivité et sur la
médecine nucléaire qui en sont les sources.
Organiser une unité de radiopharmacie avec pour objectifs la production de préparations
radiopharmaceutiques de qualité demande au préalable de connaitre les généralités sur la
radiopharmacie à travers son histoire , ses missions et sa classification , les rayonnements
ionisants et les médicaments radiopharmaceutiques permettant ainsi notre étude débute par l’appropriation des fondements d’une branche de la pharmacie jusqu’ici assez méconnue du public .
La réglementation mise en place à travers les textes de loi et les spécifications internationales adoptés au niveau des états et à l’international vient encadrer des pratiques qui pourraient être nocives si elles ne sont pas effectuées en prenant en compte le caractère doublement spécial de médicament et de radionucléide des médicaments radiopharmaceutiques .
La recherche de la qualité en radiopharmacie passe donc par l’adoption et la maitrise de ces
concepts.
Notre étude menée dans le service de Médecine Nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina (HIS),
pionnier dans le domaine de la Médecine nucléaire au Maroc analyse les stratégies adoptées dans la pratique quotidienne de la radiopharmacie afin de produire des préparations radiopharmaceutiques de qualité .
Les méthodes utilisées ont produit des résultats qui révèlent une qualité adaptée aux moyens disponibles en termes de ressources humaines, de qualifications, d’équipement et
d’encadrement.
Les suggestions faites pourraient participer suivant les moyens disponibles à rajouter de la
visibilité aux efforts déjà accomplis par l’équipe en place .
Mots clés : Radiopharmacie, Médecine Nucléaire , Management, Médicament, Qualité."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0572022 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha. BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Khalid TALSMAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0572022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0572022URL
Titre : LES MEDICAMENTS MIS EN VENTE PAR LES PAYS AMIS D’AFRIQUE SUBSAHARIEN HORS MONOPOLE PHARMACEUTIQUE AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : SITSOPEH, Joseph, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicament monopole pharmaceutique Afrique subsaharien Maroc Résumé : Introduction : Le monopole pharmaceutique est un droit exclusif accordé au pharmacien, de fabriquer, d’importer, de conditionner, de distribuer et de vendre le médicament. Au Maroc, il est défini par le code du médicament et de la pharmacie et a pour objectif la protection de la santé publique. Notre étude avait pour but de répertorier les médicaments commercialisés par les migrants subsahariens. Méthode : Il s’agit d’une enquête menée sur une année (mars 2018 à mars 2019) dans les villes de Rabat et Casablanca. La méthodologie adoptée était une interview en face à face après identification des potentiels commerçants de médicaments hors monopole pharmaceutique. Les produits étaient répertoriés grâce à une grille de collecte de données. Les données suivantes ont été collectées : nom de la spécialité, le principe actif, son indication, forme galénique, familles thérapeutiques, prix et lieu de fabrication. Résultats : Au total, 21 spécialités pharmaceutiques et 8 principes actifs dont 6 appartenant à la liste I (substances vénéneuses) étaient recensés. La majorité des spécialités était des produits pour la dysfonction érectile (9 /21) suivi des Glucocorticoïdes (7/21). La plupart des spécialités (67%) étaient produites en Inde. Conclusion : Notre étude a permis de mettre la lumière sur les médicaments commercialisés par les subsahariens et les potentielles risques associés à cette pratique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652019 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Juge : IDRISSI LAHLOU.A LES MEDICAMENTS MIS EN VENTE PAR LES PAYS AMIS D’AFRIQUE SUBSAHARIEN HORS MONOPOLE PHARMACEUTIQUE AU MAROC. [thèse] / SITSOPEH, Joseph, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : médicament monopole pharmaceutique Afrique subsaharien Maroc Résumé : Introduction : Le monopole pharmaceutique est un droit exclusif accordé au pharmacien, de fabriquer, d’importer, de conditionner, de distribuer et de vendre le médicament. Au Maroc, il est défini par le code du médicament et de la pharmacie et a pour objectif la protection de la santé publique. Notre étude avait pour but de répertorier les médicaments commercialisés par les migrants subsahariens. Méthode : Il s’agit d’une enquête menée sur une année (mars 2018 à mars 2019) dans les villes de Rabat et Casablanca. La méthodologie adoptée était une interview en face à face après identification des potentiels commerçants de médicaments hors monopole pharmaceutique. Les produits étaient répertoriés grâce à une grille de collecte de données. Les données suivantes ont été collectées : nom de la spécialité, le principe actif, son indication, forme galénique, familles thérapeutiques, prix et lieu de fabrication. Résultats : Au total, 21 spécialités pharmaceutiques et 8 principes actifs dont 6 appartenant à la liste I (substances vénéneuses) étaient recensés. La majorité des spécialités était des produits pour la dysfonction érectile (9 /21) suivi des Glucocorticoïdes (7/21). La plupart des spécialités (67%) étaient produites en Inde. Conclusion : Notre étude a permis de mettre la lumière sur les médicaments commercialisés par les subsahariens et les potentielles risques associés à cette pratique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0652019 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Juge : IDRISSI LAHLOU.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0652019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0652019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0652019URL
Titre : LE PHARMACIEN FACE A L’AUTOMEDICATION : ENQUETE AUPRES DES PATIENTS Type de document : thèse Auteurs : MARIAM MAHAMAT Awad, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Automédication Enquête Pharmacien Covid-19 Résumé : Introduction: L’automédication est définie par l’utilisation des médicaments sans avis du
médecin. C’est une pratique qui présente plusieurs risques pour la santé des patients lorsqu’elle
est mal conduite.
Objectif de l’étude: Evaluer la prévalence de la pratique de l’automédication auprès des
patients.
Matériels et Méthodes: Nous avons effectué une enquête auprès des patients sur une durée de
4 mois par le biais d’un questionnaire.
Les résultats et discussion
Les résultats obtenus montrent une prévalence de l’automédication de 80% dont 53% est
représentée par les femmes. Les adultes entre 18 et 65 ans et les personnes avec un ménage sont
les plus consommateurs soit de 69% et 58% respectivement. Les moins utilisateurs de ce type
médication sont les personnes avec le niveau d’instruction le plus bas. Les antalgiques
représentent la classe thérapeutique la plus consommée avec le paracétamol en tête de liste. Les
causes principales poussant à l’automédication sont l’expérience des personnes et les conseils
du pharmacien avec respectivement 42% et 24%. Cette pratique touche les personnes avec ou
sans maladie chronique et les personnes qui en ont recours sont pour la majeur partie satisfaites
et adhèrent à la conseiller à leur entourage.
Conclusion
Cette étude a montré que l’automédication est un phénomène très fréquent dans notre société.
Toutes les familles thérapeutiques sont concernées et différents facteurs peuvent influencer le
recours à cette pratique. Un programme de sensibilisation centré autour du pharmacien doit être
installer pour essayer de diminuer l’impact de cette pratique sur la santé publique. Des études
plus approfondies sont nécessaires pour comprendre ce phénomène et proposer des actions
correctives adaptées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1262022 Président : Mina AIT ELCADI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Soufiane DERRAJI Juge : Rachid ELJAOUDI LE PHARMACIEN FACE A L’AUTOMEDICATION : ENQUETE AUPRES DES PATIENTS [thèse] / MARIAM MAHAMAT Awad, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Automédication Enquête Pharmacien Covid-19 Résumé : Introduction: L’automédication est définie par l’utilisation des médicaments sans avis du
médecin. C’est une pratique qui présente plusieurs risques pour la santé des patients lorsqu’elle
est mal conduite.
Objectif de l’étude: Evaluer la prévalence de la pratique de l’automédication auprès des
patients.
Matériels et Méthodes: Nous avons effectué une enquête auprès des patients sur une durée de
4 mois par le biais d’un questionnaire.
Les résultats et discussion
Les résultats obtenus montrent une prévalence de l’automédication de 80% dont 53% est
représentée par les femmes. Les adultes entre 18 et 65 ans et les personnes avec un ménage sont
les plus consommateurs soit de 69% et 58% respectivement. Les moins utilisateurs de ce type
médication sont les personnes avec le niveau d’instruction le plus bas. Les antalgiques
représentent la classe thérapeutique la plus consommée avec le paracétamol en tête de liste. Les
causes principales poussant à l’automédication sont l’expérience des personnes et les conseils
du pharmacien avec respectivement 42% et 24%. Cette pratique touche les personnes avec ou
sans maladie chronique et les personnes qui en ont recours sont pour la majeur partie satisfaites
et adhèrent à la conseiller à leur entourage.
Conclusion
Cette étude a montré que l’automédication est un phénomène très fréquent dans notre société.
Toutes les familles thérapeutiques sont concernées et différents facteurs peuvent influencer le
recours à cette pratique. Un programme de sensibilisation centré autour du pharmacien doit être
installer pour essayer de diminuer l’impact de cette pratique sur la santé publique. Des études
plus approfondies sont nécessaires pour comprendre ce phénomène et proposer des actions
correctives adaptées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1262022 Président : Mina AIT ELCADI Directeur : Yassir BOUSLIMAN Juge : Soufiane DERRAJI Juge : Rachid ELJAOUDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1262022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P1262022URL
Titre : les plans de gestion de risques liés aux médicaments Type de document : thèse Auteurs : Amal ZOUAOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gestion de risques Effets indésirables Médicament Pharmacovigilance. Résumé : Un médicament n’est pas un produit comme les autres. Son ou ses principes actifs ont des effets bénéfiques mais ils peuvent aussi avoir des effets gênants ou risqués. Durant toute la vie du produit, son autorisation de mise sur le marché et son rapport bénéfice/risque peuvent évoluer. C’est pourquoi toutes les spécialités pharmaceutiques mises sur le marché entraînent l’obligation, pour chaque laboratoire, d’assortir sa demande de mise sur le marché d’un plan de gestion des risques (PGR). Ces PGR peuvent également comporter des mesures spécifiques additionnelles au niveau de chaque pays.
L’histoire du " Médiator", le médicament retiré du marché à cause de ses effets indésirables permet de comprendre l'importance du suivi des effets indésirables des médicaments après la mise sur le marché.
Un PGR c’est l’ensemble des dispositions mises en œuvre pour minimiser les risques potentiels dans l’usage des médicaments. Avant la mise sur le marché, le PGR identifie les risques connus et potentiels. Après la mise sur le marché, le PGR fixe les moyens à mettre en œuvre pour repérer les risques non prévus.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des plans de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de la mise en place de ces plans, l’harmonisation entre les pays ou la collecte des données de sécurité.
Le système marocain de pharmacovigilancea démontré sa réactivité face aux incidents rencontrés lors de l’utilisation de certains médicaments. Néanmoins, ce système nécessite un renforcement et une implication de partenaires divers.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202016 Président : SOULAYMANI.R Directeur : CHERRAH.Y Juge : AHID.S Juge : AIT EL CADI.M les plans de gestion de risques liés aux médicaments [thèse] / Amal ZOUAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gestion de risques Effets indésirables Médicament Pharmacovigilance. Résumé : Un médicament n’est pas un produit comme les autres. Son ou ses principes actifs ont des effets bénéfiques mais ils peuvent aussi avoir des effets gênants ou risqués. Durant toute la vie du produit, son autorisation de mise sur le marché et son rapport bénéfice/risque peuvent évoluer. C’est pourquoi toutes les spécialités pharmaceutiques mises sur le marché entraînent l’obligation, pour chaque laboratoire, d’assortir sa demande de mise sur le marché d’un plan de gestion des risques (PGR). Ces PGR peuvent également comporter des mesures spécifiques additionnelles au niveau de chaque pays.
L’histoire du " Médiator", le médicament retiré du marché à cause de ses effets indésirables permet de comprendre l'importance du suivi des effets indésirables des médicaments après la mise sur le marché.
Un PGR c’est l’ensemble des dispositions mises en œuvre pour minimiser les risques potentiels dans l’usage des médicaments. Avant la mise sur le marché, le PGR identifie les risques connus et potentiels. Après la mise sur le marché, le PGR fixe les moyens à mettre en œuvre pour repérer les risques non prévus.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des plans de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de la mise en place de ces plans, l’harmonisation entre les pays ou la collecte des données de sécurité.
Le système marocain de pharmacovigilancea démontré sa réactivité face aux incidents rencontrés lors de l’utilisation de certains médicaments. Néanmoins, ce système nécessite un renforcement et une implication de partenaires divers.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202016 Président : SOULAYMANI.R Directeur : CHERRAH.Y Juge : AHID.S Juge : AIT EL CADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1202016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible P1202016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La pratique de l’automédication : enquête dans la ville de Fès au Maroc. Type de document : thèse Auteurs : EL YALLOULI EL IDRISSI El Mehdi., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Automédication médicament enquête officine Fès Maroc. Résumé : L’automédication est définit par l’utilisation des médicaments sans avis du médecin. Cette pratique peut présenter un risque pour la santé des patients. Plusieurs facteurs peuvent favoriser cette pratique.
L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence de l’automédication dans la ville de Fès. C’est une étude descriptive transversale sur une population de 103 patients repartis au hasard dans cette ville.
Les résultats obtenus montrent une prévalence de l’automédication de 77,67% dont 53,76% est représentée les femmes. Les adultes entre 18 et 45 ans sont les plus consommateurs soit 59,60%. Les moins utilisateurs de ces médicaments sont les personnes avec le niveau d’instruction le plus bas. Les antalgiques (le paracétamol) sont les produits les plus utilisés. Les causes principales poussant l’automédication sont le manque de temps, le manque d’argent et les conseils du pharmacien. En effet, la confiance aux conseils du pharmacien a été la principale source de l’automédication, soit plus de la moitié (57,95%).
En conclusion, cette étude a montré que plus des ¾ des personnes interrogées pratiquent l’automédication. Toutes les familles thérapeutiques sont concernées et différents facteurs peuvent influencer le recours à cette pratique. Un programme de sensibilisation s’avère nécessaire pour essayer de diminuer l’impact de ce phénomène sur la santé des citoyens. Des études plus approfondies sont nécessaires pour comprendre ce phénomène et proposer des actions adaptées au contexte marocain.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0832016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DOBLALI.T La pratique de l’automédication : enquête dans la ville de Fès au Maroc. [thèse] / EL YALLOULI EL IDRISSI El Mehdi., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Automédication médicament enquête officine Fès Maroc. Résumé : L’automédication est définit par l’utilisation des médicaments sans avis du médecin. Cette pratique peut présenter un risque pour la santé des patients. Plusieurs facteurs peuvent favoriser cette pratique.
L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence de l’automédication dans la ville de Fès. C’est une étude descriptive transversale sur une population de 103 patients repartis au hasard dans cette ville.
Les résultats obtenus montrent une prévalence de l’automédication de 77,67% dont 53,76% est représentée les femmes. Les adultes entre 18 et 45 ans sont les plus consommateurs soit 59,60%. Les moins utilisateurs de ces médicaments sont les personnes avec le niveau d’instruction le plus bas. Les antalgiques (le paracétamol) sont les produits les plus utilisés. Les causes principales poussant l’automédication sont le manque de temps, le manque d’argent et les conseils du pharmacien. En effet, la confiance aux conseils du pharmacien a été la principale source de l’automédication, soit plus de la moitié (57,95%).
En conclusion, cette étude a montré que plus des ¾ des personnes interrogées pratiquent l’automédication. Toutes les familles thérapeutiques sont concernées et différents facteurs peuvent influencer le recours à cette pratique. Un programme de sensibilisation s’avère nécessaire pour essayer de diminuer l’impact de ce phénomène sur la santé des citoyens. Des études plus approfondies sont nécessaires pour comprendre ce phénomène et proposer des actions adaptées au contexte marocain.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0832016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DOBLALI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0832016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0832016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LA PRESCRIPTION ET L'UTILISATION HORS AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS EN PEDIATRIE Type de document : thèse Auteurs : NAJIB MERYEM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pédiatrie médicament prescription usage hors AMM pharmacologie pédiatrique Pediatrics medicine prescription off-label use pediatrics pharmacology طب األطفال الدواء الوصفات الطبية االستخدام خارج الترخيص لالستخدام في السوق الفارماكولوجي األطفالية Résumé : En pédiatrie, il est courant de prescrire et d'utiliser des médicaments en dehors de leur autorisation
de mise sur le marché (AMM), bien que cette pratique soit controversée au sein de la communauté
médicale. L'AMM est un processus réglementaire essentiel pour garantir l'efficacité et la sécurité
des médicaments, en déterminant les indications, les doses, les effets secondaires, les interactions
médicamenteuses, les précautions d'emploi et les contre-indications pour chaque médicament.
Cependant, malgré cette réglementation stricte, environ la moitié des prescriptions pédiatriques
sont hors AMM, et il est important de comprendre les raisons de cette pratique, ses conséquences
pour les patients, ainsi que le rôle du pharmacien dans la délivrance de ces médicaments.
L’utilisation AMM est souvent justifiée par la nécessité de traiter des maladies rares ou des
conditions médicales pour lesquelles il n'existe pas de traitement approuvé. Les enfants sont
souvent exclus des essais cliniques, et les médicaments ne sont souvent pas autorisés pour leur
utilisation en pédiatrie en raison du manque d'informations disponibles sur l'efficacité et la sécurité
du médicament chez cette population particulière. Cependant, cette pratique peut être
particulièrement préoccupante pour les nouveau-nés et les jeunes enfants en raison du
développement en cours de leur système métabolique et de leurs organes, qui peuvent affecter la
manière dont les médicaments sont absorbés, métabolisés et éliminés.
Ainsi, cette thèse vise à comprendre l'importance de l'AMM dans la garantie de l'efficacité et de la
sécurité des médicaments, l'origine, la validité et le cadre juridique de la prescription hors AMM,
ainsi que les particularités pharmacocinétiques et pharmacodynamiques en pédiatrie. Les résultats
de cette étude permettront de mieux comprendre les pratiques courantes de prescription de
médicaments en dehors de leur AMM en pédiatrie, ainsi que les conséquences de ces pratiques
pour les patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0642023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Jaouad EL HARTI LA PRESCRIPTION ET L'UTILISATION HORS AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS EN PEDIATRIE [thèse] / NAJIB MERYEM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pédiatrie médicament prescription usage hors AMM pharmacologie pédiatrique Pediatrics medicine prescription off-label use pediatrics pharmacology طب األطفال الدواء الوصفات الطبية االستخدام خارج الترخيص لالستخدام في السوق الفارماكولوجي األطفالية Résumé : En pédiatrie, il est courant de prescrire et d'utiliser des médicaments en dehors de leur autorisation
de mise sur le marché (AMM), bien que cette pratique soit controversée au sein de la communauté
médicale. L'AMM est un processus réglementaire essentiel pour garantir l'efficacité et la sécurité
des médicaments, en déterminant les indications, les doses, les effets secondaires, les interactions
médicamenteuses, les précautions d'emploi et les contre-indications pour chaque médicament.
Cependant, malgré cette réglementation stricte, environ la moitié des prescriptions pédiatriques
sont hors AMM, et il est important de comprendre les raisons de cette pratique, ses conséquences
pour les patients, ainsi que le rôle du pharmacien dans la délivrance de ces médicaments.
L’utilisation AMM est souvent justifiée par la nécessité de traiter des maladies rares ou des
conditions médicales pour lesquelles il n'existe pas de traitement approuvé. Les enfants sont
souvent exclus des essais cliniques, et les médicaments ne sont souvent pas autorisés pour leur
utilisation en pédiatrie en raison du manque d'informations disponibles sur l'efficacité et la sécurité
du médicament chez cette population particulière. Cependant, cette pratique peut être
particulièrement préoccupante pour les nouveau-nés et les jeunes enfants en raison du
développement en cours de leur système métabolique et de leurs organes, qui peuvent affecter la
manière dont les médicaments sont absorbés, métabolisés et éliminés.
Ainsi, cette thèse vise à comprendre l'importance de l'AMM dans la garantie de l'efficacité et de la
sécurité des médicaments, l'origine, la validité et le cadre juridique de la prescription hors AMM,
ainsi que les particularités pharmacocinétiques et pharmacodynamiques en pédiatrie. Les résultats
de cette étude permettront de mieux comprendre les pratiques courantes de prescription de
médicaments en dehors de leur AMM en pédiatrie, ainsi que les conséquences de ces pratiques
pour les patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0642023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0642023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES : ACTUALITES ET NOUVELLES STRATEGIES. Type de document : thèse Auteurs : SEFRAOUI Meriem, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose en plaques Médicament Immunomodulateurs Immunosuppresseurs Prise en charge Actualités Nouvelles stratégies Résumé : La SEP est une maladie inflammatoire chronique touchant le système nerveux central, d’origine auto-immune, elle prend pour cible la myéline, gaine protectrice des fibres nerveuses.
C’est une affection qui associe une composante inflammatoire, une démyélinisation, et une dégénérescence axonale. La composante inflammatoire correspond à l’invasion du système nerveux central par des lymphocytes. La démyélinisation est la dégradation de la myéline. Parallèlement à cette démyélinisation s’associe une atteinte axonale, c’est la neurodégénérescence.
L’arsenal thérapeutique ne cesse de s’enrichir, notamment avec l’arrivée de nouvelles molécules administrées par voie orale et d’autres molécules avec une efficacité supérieure et une tolérance meilleure qui vont, à terme, probablement améliorer la stratégie thérapeutique.
La prise en charge médicamenteuse ou non de la SEP permet d’améliorer la qualité de vie des patients, elle agit à trois niveaux : lors de la poussée, sur l’évolution de la maladie et pour atténuer les symptômes associés à la SEP.
Le but de ce travail a été de présenter des généralités sur la maladie de la SEP, les traitements actuels disponibles, les stratégies thérapeutiques adoptées pour le traitement des formes de la SEP et enfin d’illustrer la prise en charge variée et multidisciplinaire de la SEP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192019 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : SEKHSOKH.Y Juge : BOUSLIMAN.Y PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES : ACTUALITES ET NOUVELLES STRATEGIES. [thèse] / SEFRAOUI Meriem, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sclérose en plaques Médicament Immunomodulateurs Immunosuppresseurs Prise en charge Actualités Nouvelles stratégies Résumé : La SEP est une maladie inflammatoire chronique touchant le système nerveux central, d’origine auto-immune, elle prend pour cible la myéline, gaine protectrice des fibres nerveuses.
C’est une affection qui associe une composante inflammatoire, une démyélinisation, et une dégénérescence axonale. La composante inflammatoire correspond à l’invasion du système nerveux central par des lymphocytes. La démyélinisation est la dégradation de la myéline. Parallèlement à cette démyélinisation s’associe une atteinte axonale, c’est la neurodégénérescence.
L’arsenal thérapeutique ne cesse de s’enrichir, notamment avec l’arrivée de nouvelles molécules administrées par voie orale et d’autres molécules avec une efficacité supérieure et une tolérance meilleure qui vont, à terme, probablement améliorer la stratégie thérapeutique.
La prise en charge médicamenteuse ou non de la SEP permet d’améliorer la qualité de vie des patients, elle agit à trois niveaux : lors de la poussée, sur l’évolution de la maladie et pour atténuer les symptômes associés à la SEP.
Le but de ce travail a été de présenter des généralités sur la maladie de la SEP, les traitements actuels disponibles, les stratégies thérapeutiques adoptées pour le traitement des formes de la SEP et enfin d’illustrer la prise en charge variée et multidisciplinaire de la SEP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192019 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : SEKHSOKH.Y Juge : BOUSLIMAN.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0192019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0192019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0192019URL
Titre : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES INTOXICATIONS AIGUES AU CHU IBN SINA DE RABAT PERIODE 2016-2017 Type de document : thèse Auteurs : Mohamed ELGUADDARI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidemiologique des Intoxication aigue Pesticide Medicament Résumé : Les intoxications aigües constituent un motif fréquent d’admission aux urgences. C’est un véritable problème de la santé publique, du fait qu’elles touchent souvent une population jeune. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, la prise en charge et les facteurs pronostiques. On a réalisé une étude rétrospective s’étalant sur 2 ans, incluant 280 cas d’intoxications aiguës admis aux Urgences de l’hôpital ibn sina de CHU de Rabat. L’âge moyen était de 26,7 ans avec une prédominance masculine de 55%. Les intoxications étaient dans un but d’autolyse dans 73% des cas. L’intoxication aux pesticides était la plus fréquente. la symptomatologie était dominée par des signes digestifs dans 49% des cas. Les troubles cardiovasculaires ont été retrouvés dans 24% des cas.
L’évolution a été favorable dans 86 % avec une létalité hospitalière de 3.92%. , seul le phostoxin est responsable de 54.66% des décès. La sensibilisation, et la réglementation de la vente des produits incriminés, restent les seuls garants d’une meilleure prévention de ce problème grave et coûteux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232019 Président : BOUSSLIMAN.Y Directeur : AIT EL CADI.M Juge : EL JAOUDI.R Juge : SERRAGUI.S PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES INTOXICATIONS AIGUES AU CHU IBN SINA DE RABAT PERIODE 2016-2017 [thèse] / Mohamed ELGUADDARI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epidemiologique des Intoxication aigue Pesticide Medicament Résumé : Les intoxications aigües constituent un motif fréquent d’admission aux urgences. C’est un véritable problème de la santé publique, du fait qu’elles touchent souvent une population jeune. Le but de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, la prise en charge et les facteurs pronostiques. On a réalisé une étude rétrospective s’étalant sur 2 ans, incluant 280 cas d’intoxications aiguës admis aux Urgences de l’hôpital ibn sina de CHU de Rabat. L’âge moyen était de 26,7 ans avec une prédominance masculine de 55%. Les intoxications étaient dans un but d’autolyse dans 73% des cas. L’intoxication aux pesticides était la plus fréquente. la symptomatologie était dominée par des signes digestifs dans 49% des cas. Les troubles cardiovasculaires ont été retrouvés dans 24% des cas.
L’évolution a été favorable dans 86 % avec une létalité hospitalière de 3.92%. , seul le phostoxin est responsable de 54.66% des décès. La sensibilisation, et la réglementation de la vente des produits incriminés, restent les seuls garants d’une meilleure prévention de ce problème grave et coûteux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232019 Président : BOUSSLIMAN.Y Directeur : AIT EL CADI.M Juge : EL JAOUDI.R Juge : SERRAGUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0232019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible P0232019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0232019URL
Titre : REPOSITIONNEMENT DES MOLECULES THERAPEUTIQUES : LE CAS DE L’HYDROXYCHLOROQUINE DANS LE TRAITEMENT DE LA COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : HASNANE Doha, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Repositionnement thérapeutique Coronavirus Hydroxychloroquine Résumé : Le développement d’un nouveau médicament passe par une série d’essais pré-cliniques puis
cliniques. Si le médicament répond aux critères nécessaires, un dossier de demande d’AMM
est déposé par l’établissement pharmaceutique demandeur auprès de l'autorité compétente qui
peut soit accepter l’introduction du médicament dans le marché ou la refuser sur la base des
résultats d’études préalablement établies.
En raison de plusieurs inconvénients de cette procédure, tels que le coût élevé et la longue
durée de développement, une deuxième approche complémentaire appelée « repositionnement
thérapeutique » a été adopté, cette stratégie à faible risque permet non seulement de
développer rapidement des médicaments avec des investissements faibles mais aussi de
garantir une sécurité et un taux de réussite plus élevés.
Cette stratégie a eu un grand succès pendant la pandémie du COVID-19 qui s’est propagée
dans le monde entier causant un nombre énorme de décès et des séquelles chez les personnes
atteints de la maladie. La prise en charge des patients a été effectué par un protocole
thérapeutique comportant plusieurs médicaments notamment l’hydroxychloroquine, un
antipaludéen indiqué aussi dans le traitement du lupus érythémateux disséminé et de la
polyarthrite rhumatoïde qui a prouvé son efficacité partielle dans le traitement des patients
atteints du virus mais son utilisation a révélé également des toxicités potentiellement mortelle
y compris la cardiotoxicité. Ces effets indésirables ont poussé l’administration des aliments et
des médicaments en juin 2020 à révoquer définitivement l'autorisation d'utilisation en urgence
de l’hydroxychloroquine, et en juillet 2020 l’organisation mondiale de la santé a arrêté le
traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19 par cette molécule.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372021 Président : Yasser BOUSLIMAN Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : BOUATIA MUSTAPHA Juge : Rachid NEJJARI REPOSITIONNEMENT DES MOLECULES THERAPEUTIQUES : LE CAS DE L’HYDROXYCHLOROQUINE DANS LE TRAITEMENT DE LA COVID-19 [thèse] / HASNANE Doha, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Repositionnement thérapeutique Coronavirus Hydroxychloroquine Résumé : Le développement d’un nouveau médicament passe par une série d’essais pré-cliniques puis
cliniques. Si le médicament répond aux critères nécessaires, un dossier de demande d’AMM
est déposé par l’établissement pharmaceutique demandeur auprès de l'autorité compétente qui
peut soit accepter l’introduction du médicament dans le marché ou la refuser sur la base des
résultats d’études préalablement établies.
En raison de plusieurs inconvénients de cette procédure, tels que le coût élevé et la longue
durée de développement, une deuxième approche complémentaire appelée « repositionnement
thérapeutique » a été adopté, cette stratégie à faible risque permet non seulement de
développer rapidement des médicaments avec des investissements faibles mais aussi de
garantir une sécurité et un taux de réussite plus élevés.
Cette stratégie a eu un grand succès pendant la pandémie du COVID-19 qui s’est propagée
dans le monde entier causant un nombre énorme de décès et des séquelles chez les personnes
atteints de la maladie. La prise en charge des patients a été effectué par un protocole
thérapeutique comportant plusieurs médicaments notamment l’hydroxychloroquine, un
antipaludéen indiqué aussi dans le traitement du lupus érythémateux disséminé et de la
polyarthrite rhumatoïde qui a prouvé son efficacité partielle dans le traitement des patients
atteints du virus mais son utilisation a révélé également des toxicités potentiellement mortelle
y compris la cardiotoxicité. Ces effets indésirables ont poussé l’administration des aliments et
des médicaments en juin 2020 à révoquer définitivement l'autorisation d'utilisation en urgence
de l’hydroxychloroquine, et en juillet 2020 l’organisation mondiale de la santé a arrêté le
traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19 par cette molécule.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372021 Président : Yasser BOUSLIMAN Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : BOUATIA MUSTAPHA Juge : Rachid NEJJARI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1372021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1372021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1372021URL
Titre : Risque d’infection de la chirurgie bariatrique : rôle de pharmacien dans l’accompagnement des patients. Type de document : thèse Auteurs : Soukaina MAMOU, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : chirurgie bariatrique obésité comorbidités médicament poids Résumé : L’obésité est une problématique de santé publique, sa prévalence ne cesse d’augmenter à l’échelle mondiale. Les deux principaux facteurs de risques extrinsèques associés au surpoids et à l’obésité sont l’alimentation et la diminution de l’activité physique. Le pharmacien d’officine à un rôle indispensable de conseil et d’accompagnement autour de ces deux axes.
Le respect des règles hygiéno-diététiques est indispensable avant d’envisager une chirurgie bariatrique et/ou un traitement médicamenteux.
A l’heure ou la lutte contre l’obésité demeure un enjeu majeur de sante publique, le développement de la chirurgie bariatrique trouve toute sa place. Les patients candidats doivent répondre à des critères bien précis et leur prise en charge s’effectue par une équipe pluridisciplinaire qui décidera de la technique opératoire utilisée. Actuellement, 4 types de chirurgie de l’obesite, à savoir, l’anneau gastrique, la sleeve gastrique, le bypass gastrique et la dérivation biliopancréatique avec des risques de morbi-mortalite et des résultats en termes de perte pondérale respectivement croissants. La chirurgie permet une perte de poids importante et rapide mais elle connait des limites. Ainsi, la stabilisation pondérale n’est possible que si le patient respecte les règles hygiéno-diététiques qui lui ont été prodiguées lors de l’étape de la préparation à la chirurgie.
Le suivi médical à vie des patients opérés est recommandé, notamment pour déceler d’éventuelles carences nutritionnelles C’est pourquoi, parmi des rôles primordial du pharmacien est de s’assurer le suivi du statut nutritionnel de son patient, et l’orientation du patient vers une adaptation des traitements en cas d’amélioration ou de la rémission des comorbidités (diabète..) associés à l’obésité en postopératoire de la chirurgie bariatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI.M Juge : EL HARTI.J Risque d’infection de la chirurgie bariatrique : rôle de pharmacien dans l’accompagnement des patients. [thèse] / Soukaina MAMOU, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chirurgie bariatrique obésité comorbidités médicament poids Résumé : L’obésité est une problématique de santé publique, sa prévalence ne cesse d’augmenter à l’échelle mondiale. Les deux principaux facteurs de risques extrinsèques associés au surpoids et à l’obésité sont l’alimentation et la diminution de l’activité physique. Le pharmacien d’officine à un rôle indispensable de conseil et d’accompagnement autour de ces deux axes.
Le respect des règles hygiéno-diététiques est indispensable avant d’envisager une chirurgie bariatrique et/ou un traitement médicamenteux.
A l’heure ou la lutte contre l’obésité demeure un enjeu majeur de sante publique, le développement de la chirurgie bariatrique trouve toute sa place. Les patients candidats doivent répondre à des critères bien précis et leur prise en charge s’effectue par une équipe pluridisciplinaire qui décidera de la technique opératoire utilisée. Actuellement, 4 types de chirurgie de l’obesite, à savoir, l’anneau gastrique, la sleeve gastrique, le bypass gastrique et la dérivation biliopancréatique avec des risques de morbi-mortalite et des résultats en termes de perte pondérale respectivement croissants. La chirurgie permet une perte de poids importante et rapide mais elle connait des limites. Ainsi, la stabilisation pondérale n’est possible que si le patient respecte les règles hygiéno-diététiques qui lui ont été prodiguées lors de l’étape de la préparation à la chirurgie.
Le suivi médical à vie des patients opérés est recommandé, notamment pour déceler d’éventuelles carences nutritionnelles C’est pourquoi, parmi des rôles primordial du pharmacien est de s’assurer le suivi du statut nutritionnel de son patient, et l’orientation du patient vers une adaptation des traitements en cas d’amélioration ou de la rémission des comorbidités (diabète..) associés à l’obésité en postopératoire de la chirurgie bariatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI.M Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0602018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0602018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P0602018URL
Titre : SYNDROME DE DRESS : ACTUALITÉS PHYSIOPATHOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ESSEBBAR IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de DRESS Réactivation virale médicament éruption cutanée atteintes viscérales DRESS Syndrome Viral Reactivation Medication Skin Eruption Visceral Involvement متلازمة دريس دواء إعادة تنشيط الفيروس طفح جلدي إصابة الأعضاء الداخلية Résumé : Le syndrome de DRESS est une forme sévère de toxidermie. Le diagnostic doit être envisagé en présence d'une éruption cutanée fébrile accompagnée de signes systémiques après la prise d’un médicament.
La physiopathologie de cette réaction médicamenteuse résulte d'une interaction complexe entre un médicament et une réactivation virale, sur un fond de prédisposition génétique.
Le diagnostic précoce est capital pour permettre l'arrêt immédiat des médicaments suspects. En outre, il est impératif de procéder à une déclaration en pharmacovigilance.
Sa gravité réside dans la survenue d'atteintes viscérales telles que l'hépatite, l'encéphalite, la pneumopathie, l'insuffisance rénale, la pancréatite qui peuvent évoluer vers une défaillance multiviscérale nécessitant parfois un transfert en réanimation.
Bien que le traitement ne soit pas encore clairement défini, il repose actuellement sur l'utilisation de la corticothérapie générale. Par ailleurs, une surveillance prolongée est essentielle pour prévenir les rechutes et les complications potentielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3672024 Président : Mohamed Rida TAGAJDID Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Majdouline OBTEL Juge : Hafid ZAHID Juge : Youssef AKHOUAD SYNDROME DE DRESS : ACTUALITÉS PHYSIOPATHOLOGIQUES ET DIAGNOSTIQUES [thèse] / ESSEBBAR IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de DRESS Réactivation virale médicament éruption cutanée atteintes viscérales DRESS Syndrome Viral Reactivation Medication Skin Eruption Visceral Involvement متلازمة دريس دواء إعادة تنشيط الفيروس طفح جلدي إصابة الأعضاء الداخلية Résumé : Le syndrome de DRESS est une forme sévère de toxidermie. Le diagnostic doit être envisagé en présence d'une éruption cutanée fébrile accompagnée de signes systémiques après la prise d’un médicament.
La physiopathologie de cette réaction médicamenteuse résulte d'une interaction complexe entre un médicament et une réactivation virale, sur un fond de prédisposition génétique.
Le diagnostic précoce est capital pour permettre l'arrêt immédiat des médicaments suspects. En outre, il est impératif de procéder à une déclaration en pharmacovigilance.
Sa gravité réside dans la survenue d'atteintes viscérales telles que l'hépatite, l'encéphalite, la pneumopathie, l'insuffisance rénale, la pancréatite qui peuvent évoluer vers une défaillance multiviscérale nécessitant parfois un transfert en réanimation.
Bien que le traitement ne soit pas encore clairement défini, il repose actuellement sur l'utilisation de la corticothérapie générale. Par ailleurs, une surveillance prolongée est essentielle pour prévenir les rechutes et les complications potentielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3672024 Président : Mohamed Rida TAGAJDID Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Majdouline OBTEL Juge : Hafid ZAHID Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3672024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES SYSTEMES DE GESTION DE RISQUES LIES AUX MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : NOUREDDINE LAAZZABI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE GESTION DE RISQUES EFFETS INDESIRABLES SECURITE MEDICAMENT Résumé : En réponse au retrait des médicaments au cours des dernières années, tels que la Benfluorex, la Troglitazone, ou la Rofécoxib, les autorités des différentes régions de l’ICH ont changé leur approche de la collecte de données de sécurité réactive à une approche de gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments plus proactive.
La gestion de risques est le processus consistant à évaluer les bénéfices et les risques d'un produit, suivie par l'élaboration et la mise en œuvre des outils pour limiter ces risques, l'objectif étant de maintenir les bénéfices tout en réduisant les risques autant que possible.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des systèmes de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance.
L’application de tels systèmes a eu un impact à plusieurs niveaux, tel que la prescription, l’accès aux soins ou le coût de la médication. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de leur exécution et leur mise en place, la communication des informations au public, ou l’harmonisation entre les pays.
Au Maroc, le système de pharmacovigilance est basé sur la notification spontanée, et bien qu’il est capable d’identifier et de gérer les alertes nationales et internationales, une adoption d’un système de gestion de risques s’avère nécessaire, et les bases qui vont régir ce système doivent s’inspirer de l’expérience internationale, tout en étant conscient des particularités du système de santé marocain
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392013 Président : ABOUQAL.R Directeur : CHERRAH .Y Juge : ALLALI.F LES SYSTEMES DE GESTION DE RISQUES LIES AUX MEDICAMENTS [thèse] / NOUREDDINE LAAZZABI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE GESTION DE RISQUES EFFETS INDESIRABLES SECURITE MEDICAMENT Résumé : En réponse au retrait des médicaments au cours des dernières années, tels que la Benfluorex, la Troglitazone, ou la Rofécoxib, les autorités des différentes régions de l’ICH ont changé leur approche de la collecte de données de sécurité réactive à une approche de gestion des risques liés à l’utilisation des médicaments plus proactive.
La gestion de risques est le processus consistant à évaluer les bénéfices et les risques d'un produit, suivie par l'élaboration et la mise en œuvre des outils pour limiter ces risques, l'objectif étant de maintenir les bénéfices tout en réduisant les risques autant que possible.
L’Union Européenne, les Etats Unis et le Japon ont mis en place indépendamment des systèmes de gestion de risques pour la surveillance de la sécurité des médicaments qui ont recadré le modèle traditionnel de pharmacovigilance.
L’application de tels systèmes a eu un impact à plusieurs niveaux, tel que la prescription, l’accès aux soins ou le coût de la médication. Néanmoins, des problèmes ont été notés au niveau de leur exécution et leur mise en place, la communication des informations au public, ou l’harmonisation entre les pays.
Au Maroc, le système de pharmacovigilance est basé sur la notification spontanée, et bien qu’il est capable d’identifier et de gérer les alertes nationales et internationales, une adoption d’un système de gestion de risques s’avère nécessaire, et les bases qui vont régir ce système doivent s’inspirer de l’expérience internationale, tout en étant conscient des particularités du système de santé marocain
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392013 Président : ABOUQAL.R Directeur : CHERRAH .Y Juge : ALLALI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0392013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0392013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : toxicité hépatique des médicaments Type de document : thèse Auteurs : Radi Manal, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : hépatotoxicité médicamenteuse foie médicament lésions hépatiques Résumé : Le foie joue un rôle primordial dans la détoxification de l’organisme.
C’est l’organe essentiel des réactions de biotransformations mineurs dite réaction de phase de I, ainsi que les réactions de phase II qui assurent la hydro solubilisation des drogues facilitant ainsi leur élimination.
Les atteintes hépatiques médicamenteuses sont à l’origine d’une morbidité importante, surtout chez les patients âgés. L’expression clinique est très polymorphe et les lésions hépatiques sont très variées (hépatites, granulomes, stéatoses, lésions vasculaires et des tumeurs). Néanmoins, les hépatites aigues constituent les atteintes prédominantes, et doivent impérativement être précocement diagnostiquées afin d’éviter l’évolution vers une forme fulminante ou la constitution de lésions chroniques.
Les médicaments peuvent léser le foie par des mécanismes divers, soit par une hépatotoxicité directe du médicament, soit par une hépatotoxicité indirect immunoallergique. Quel que soit le mécanisme en cause, des facteurs individuels, génétiques ou acquis, rendent compte de la susceptibilité particulière de certains individus. Le diagnostic est souvent difficile et repose surtout sur des critères d’exclusion. Des manifestations d’hypersensibilité sont souvent présentes. Ce qui facilite le diagnostic et suggère le rôle d’un mécanisme immunoallergique.
Pour améliorer la prévention de ces maladies iatrogènes, il convient de rester extrêmement vigilant, particulièrement vis-à-vis des nouveaux médicaments ayant une structure chimique susceptible d’hépatotoxicité et appartenant à une famille pour laquelle des risques hépatiques ont déjà été établis et d’interrompre aussi vite que possible toute substance suspecte de toxicité hépatique. Ainsi que d’établir des précautions particulières lors de l’administration des médicaments chez l’insuffisant hépatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1442018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT ELCADI.M Juge : SERRAGUI.S toxicité hépatique des médicaments [thèse] / Radi Manal, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hépatotoxicité médicamenteuse foie médicament lésions hépatiques Résumé : Le foie joue un rôle primordial dans la détoxification de l’organisme.
C’est l’organe essentiel des réactions de biotransformations mineurs dite réaction de phase de I, ainsi que les réactions de phase II qui assurent la hydro solubilisation des drogues facilitant ainsi leur élimination.
Les atteintes hépatiques médicamenteuses sont à l’origine d’une morbidité importante, surtout chez les patients âgés. L’expression clinique est très polymorphe et les lésions hépatiques sont très variées (hépatites, granulomes, stéatoses, lésions vasculaires et des tumeurs). Néanmoins, les hépatites aigues constituent les atteintes prédominantes, et doivent impérativement être précocement diagnostiquées afin d’éviter l’évolution vers une forme fulminante ou la constitution de lésions chroniques.
Les médicaments peuvent léser le foie par des mécanismes divers, soit par une hépatotoxicité directe du médicament, soit par une hépatotoxicité indirect immunoallergique. Quel que soit le mécanisme en cause, des facteurs individuels, génétiques ou acquis, rendent compte de la susceptibilité particulière de certains individus. Le diagnostic est souvent difficile et repose surtout sur des critères d’exclusion. Des manifestations d’hypersensibilité sont souvent présentes. Ce qui facilite le diagnostic et suggère le rôle d’un mécanisme immunoallergique.
Pour améliorer la prévention de ces maladies iatrogènes, il convient de rester extrêmement vigilant, particulièrement vis-à-vis des nouveaux médicaments ayant une structure chimique susceptible d’hépatotoxicité et appartenant à une famille pour laquelle des risques hépatiques ont déjà été établis et d’interrompre aussi vite que possible toute substance suspecte de toxicité hépatique. Ainsi que d’établir des précautions particulières lors de l’administration des médicaments chez l’insuffisant hépatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1442018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT ELCADI.M Juge : SERRAGUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1442018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1442018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : TRANSPLANTATION DE MATIÈRE FÉCALE ET INFECTION À CLOSTRIDIUM DIFFICILE -MISE EN PLACE D’UN CENTRE DE TRANSPLANTATION FÉCALE Type de document : thèse Auteurs : EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI KENZA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : MICROBIOTE FÉCAL INFECTION À CLOSTRIDIUM DIFFICILE MÉDICAMENT TRANSPLANTATION DE MICROBIOTE FÉCAL Résumé : "L’infection à Clostridium difficile (ICD) est une pathologie gastro-intestinale causée par une bactérie au pouvoir pathogène important provoquant une perturbation de l’équilibre de notre flore intestinale. La prise d’antibiotiques métronidazole/vancomycine en guise de traitement de première intention favorise également cette dysbiose intestinale. Les récidives d’ICD demeurent fréquentes malgré l’antibiothérapie. En effet, jusqu’à 30% des patients traités connaîtront une récurrence dans les deux mois suivant l’épisode initial et jusqu’à 60% de ces patients développeront une ICD récurrente chronique. C’est pourquoi, face à l’incidence de ces ICD qui ne cesse d’augmenter suite à l’échec thérapeutique de l’antibiothérapie, une nouvelle alternative thérapeutique efficace a été envisagée afin de traiter ces patients. Il s’agit de la transplantation de microbiote fécal (TMF) qui consiste à restaurer le microbiote intestinal en y introduisant une flore bactérienne saine. Cette flore intestinale saine est issue des selles d’un donneur sain préalablement testé afin d’éviter toute transmission d’agents pathogènes.
A ce jour, l’étude du microbiote intestinal est devenue une composante essentielle et indispensable à la recherche en santé publique.
En effet, de nombreuses études ont été menées ou sont en cours sur la prise en charge par la TMF de pathologies digestives, métaboliques et neurologiques avec des résultats prometteurs mais à l’heure actuelle, la seule indication réglementée et reconnue dans les recommandations américaines et européennes de la TMF est le traitement des formes récurrentes multiples d’ICD. Le taux de guérison de ces ICD récurrentes et réfractaires aux traitements standards prônant l’antibiothérapie est de 91% suite à une TMF. Malgré ces résultats encourageants, des études complémentaires sont nécessaires pour confirmer la validité et sécuriser les bonnes pratiques d’administration de cette nouvelle thérapie."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592021 Président : DAKKA TAOUFIQ Directeur : LMIMOUNI BADRE EDDINE Juge : HARMOUCHE HICHAM TRANSPLANTATION DE MATIÈRE FÉCALE ET INFECTION À CLOSTRIDIUM DIFFICILE -MISE EN PLACE D’UN CENTRE DE TRANSPLANTATION FÉCALE [thèse] / EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI KENZA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MICROBIOTE FÉCAL INFECTION À CLOSTRIDIUM DIFFICILE MÉDICAMENT TRANSPLANTATION DE MICROBIOTE FÉCAL Résumé : "L’infection à Clostridium difficile (ICD) est une pathologie gastro-intestinale causée par une bactérie au pouvoir pathogène important provoquant une perturbation de l’équilibre de notre flore intestinale. La prise d’antibiotiques métronidazole/vancomycine en guise de traitement de première intention favorise également cette dysbiose intestinale. Les récidives d’ICD demeurent fréquentes malgré l’antibiothérapie. En effet, jusqu’à 30% des patients traités connaîtront une récurrence dans les deux mois suivant l’épisode initial et jusqu’à 60% de ces patients développeront une ICD récurrente chronique. C’est pourquoi, face à l’incidence de ces ICD qui ne cesse d’augmenter suite à l’échec thérapeutique de l’antibiothérapie, une nouvelle alternative thérapeutique efficace a été envisagée afin de traiter ces patients. Il s’agit de la transplantation de microbiote fécal (TMF) qui consiste à restaurer le microbiote intestinal en y introduisant une flore bactérienne saine. Cette flore intestinale saine est issue des selles d’un donneur sain préalablement testé afin d’éviter toute transmission d’agents pathogènes.
A ce jour, l’étude du microbiote intestinal est devenue une composante essentielle et indispensable à la recherche en santé publique.
En effet, de nombreuses études ont été menées ou sont en cours sur la prise en charge par la TMF de pathologies digestives, métaboliques et neurologiques avec des résultats prometteurs mais à l’heure actuelle, la seule indication réglementée et reconnue dans les recommandations américaines et européennes de la TMF est le traitement des formes récurrentes multiples d’ICD. Le taux de guérison de ces ICD récurrentes et réfractaires aux traitements standards prônant l’antibiothérapie est de 91% suite à une TMF. Malgré ces résultats encourageants, des études complémentaires sont nécessaires pour confirmer la validité et sécuriser les bonnes pratiques d’administration de cette nouvelle thérapie."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592021 Président : DAKKA TAOUFIQ Directeur : LMIMOUNI BADRE EDDINE Juge : HARMOUCHE HICHAM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0592021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P0592021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
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