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Etude comparative du système de traitement de l’air par filtration et par photo-hydro-ionisation dans un service de stérilisation centrale de l’HMIMV-RABAT- / EL ASSAAD-IDRISSI ILYASSE
Titre : Etude comparative du système de traitement de l’air par filtration et par photo-hydro-ionisation dans un service de stĂ©rilisation centrale de l’HMIMV-RABAT- Type de document : thèse Auteurs : EL ASSAAD-IDRISSI ILYASSE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AĂ©robiocontamination traitement de l’air la stĂ©rilisation centrale dispositif mĂ©dical. RĂ©sumĂ© : Introduction: L’aérobiocontamination dans un service de stérilisation hospitalière, constitue un risque majeur pour la qualité de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables. L’objectif de notre travail est d’étudier la performance de deux procédés de traitement de l’air, le premier par le système de séparation particulaire par filtration et le deuxième par le système de destruction particulaire Photo-Hydro-Ionisation(PHI) dans le service de stérilisation centrale de l’HMIMV-Rabat.
Matériels et méthodes: Pour chaque zone du service de stérilisation centrale, des prélèvements statiques et cinétiques d’air par compteur particulaire et par aerobiocompacteur (sur des milieux de cultures sabouraud et TSA), sont réalisés avec le fonctionnement uniquement du système de traitement d’air par filtration et avec le fonctionnement simultané de ce dernier avec le système PHI, ceux-ci en absence humaine.
Résultats: Les résultats de comptage particulaire dans la zone de lavage du service de stérilisation centrale pour les particules≥0,3µm;≥0,5µm;≥1,0µm;≥5,0µm sont respectivement: 18319993 particules; 1713941,89particules; 173123,889 particules; 804 particules.
Pour la zone de conditionnement sont de: 8726717,4 particules; 1146271,27particules; 147821,933 particules; 661,07particules.
Pour la zone stérile sont:7458377,67particules; 739135,333 particules; 104071,75 particules; 1629,91667particules.
Pour les résultats de l’aérobiocontamination sont respectivement :4 UFC; 6UFC; 23UFC.
Discussion: Sur 49 prélèvements réalisés avec traitement PHI, le niveau de contamination particulaire et d’aérobiocontamination est significativement amélioré, les résultats de la cinétique de décontamination particulaire ne sont pas concluants. En absence d’une étude séparée et individualisée de chaque système de traitement d’air.
Conclusion: Une étude du PHI seul sans l’utilisation simultanée du système du traitement d’air par filtration serait souhaitable, pour une évaluation objective des performances et de la valeur ajoutée sur le traitement d’air de ce système.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BENSOUDA.Y Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : MAKRAM.S Etude comparative du système de traitement de l’air par filtration et par photo-hydro-ionisation dans un service de stĂ©rilisation centrale de l’HMIMV-RABAT- [thèse] / EL ASSAAD-IDRISSI ILYASSE, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AĂ©robiocontamination traitement de l’air la stĂ©rilisation centrale dispositif mĂ©dical. RĂ©sumĂ© : Introduction: L’aérobiocontamination dans un service de stérilisation hospitalière, constitue un risque majeur pour la qualité de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables. L’objectif de notre travail est d’étudier la performance de deux procédés de traitement de l’air, le premier par le système de séparation particulaire par filtration et le deuxième par le système de destruction particulaire Photo-Hydro-Ionisation(PHI) dans le service de stérilisation centrale de l’HMIMV-Rabat.
Matériels et méthodes: Pour chaque zone du service de stérilisation centrale, des prélèvements statiques et cinétiques d’air par compteur particulaire et par aerobiocompacteur (sur des milieux de cultures sabouraud et TSA), sont réalisés avec le fonctionnement uniquement du système de traitement d’air par filtration et avec le fonctionnement simultané de ce dernier avec le système PHI, ceux-ci en absence humaine.
Résultats: Les résultats de comptage particulaire dans la zone de lavage du service de stérilisation centrale pour les particules≥0,3µm;≥0,5µm;≥1,0µm;≥5,0µm sont respectivement: 18319993 particules; 1713941,89particules; 173123,889 particules; 804 particules.
Pour la zone de conditionnement sont de: 8726717,4 particules; 1146271,27particules; 147821,933 particules; 661,07particules.
Pour la zone stérile sont:7458377,67particules; 739135,333 particules; 104071,75 particules; 1629,91667particules.
Pour les résultats de l’aérobiocontamination sont respectivement :4 UFC; 6UFC; 23UFC.
Discussion: Sur 49 prélèvements réalisés avec traitement PHI, le niveau de contamination particulaire et d’aérobiocontamination est significativement amélioré, les résultats de la cinétique de décontamination particulaire ne sont pas concluants. En absence d’une étude séparée et individualisée de chaque système de traitement d’air.
Conclusion: Une étude du PHI seul sans l’utilisation simultanée du système du traitement d’air par filtration serait souhaitable, pour une évaluation objective des performances et de la valeur ajoutée sur le traitement d’air de ce système.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BENSOUDA.Y Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : MAKRAM.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0212016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0212016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Etude du procĂ©dĂ© de stĂ©rilisation par l’oxyde d’éthylène Ă l’hĂ´pital. / ABIZEYIMANA Olivier
Titre : Etude du procĂ©dĂ© de stĂ©rilisation par l’oxyde d’éthylène Ă l’hĂ´pital. Type de document : thèse Auteurs : ABIZEYIMANA Olivier, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : StĂ©rilisation Oxyde d’éthylène SĂ©curitĂ© Risque CoĂ»t. RĂ©sumĂ© : Introduction / Objectifs : La stérilisation par l’oxyde d’éthylène consiste à éliminer les micro-organismes portés par les dispositifs médicaux réutilisables et thermosensibles.
Le but de notre étude, c’est d’estimer le degré de fréquentation de l’oxyde d’éthylène comme agent stérilisant par les hôpitaux et mettre en évidence la balance bénéfices-risques de ce procédé.
Matériels et Méthodes : L’enquête par questionnaire, l’évaluation économique des dispositifs médicaux et l’investigation bibliographique sont des outils qui nous ont permis de réaliser ce travail.
Résultats/ Discussion : Sur un échantillon de dix questionnaires distribués auprès des hôpitaux, seulement 20% étaient exploitables. Le reste (80 %) nous ont déclaré d’avoir les autres techniques de stérilisation des objets thermosensibles. Le prix total des dispositifs médicaux à usage unique sélectionnés était de 13176,00 Dhs tandis que celui de leurs homologues stérilisés en vue de les réutiliser était de 2445,00 Dhs. L’enquête bibliographique a révélé clairement la toxicité d’oxyde d’éthylène bien pour les hommes que les animaux.
Conclusion : D’après les résultats de notre étude, les risques sont nombreux mais maitrisables au profit des bénéfices économiques résultants de la stérilisation des dispositifs médicaux par l’oxyde d’éthylène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : AHID.S Juge : BOUKLOUZE.A Etude du procĂ©dĂ© de stĂ©rilisation par l’oxyde d’éthylène Ă l’hĂ´pital. [thèse] / ABIZEYIMANA Olivier, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : StĂ©rilisation Oxyde d’éthylène SĂ©curitĂ© Risque CoĂ»t. RĂ©sumĂ© : Introduction / Objectifs : La stérilisation par l’oxyde d’éthylène consiste à éliminer les micro-organismes portés par les dispositifs médicaux réutilisables et thermosensibles.
Le but de notre étude, c’est d’estimer le degré de fréquentation de l’oxyde d’éthylène comme agent stérilisant par les hôpitaux et mettre en évidence la balance bénéfices-risques de ce procédé.
Matériels et Méthodes : L’enquête par questionnaire, l’évaluation économique des dispositifs médicaux et l’investigation bibliographique sont des outils qui nous ont permis de réaliser ce travail.
Résultats/ Discussion : Sur un échantillon de dix questionnaires distribués auprès des hôpitaux, seulement 20% étaient exploitables. Le reste (80 %) nous ont déclaré d’avoir les autres techniques de stérilisation des objets thermosensibles. Le prix total des dispositifs médicaux à usage unique sélectionnés était de 13176,00 Dhs tandis que celui de leurs homologues stérilisés en vue de les réutiliser était de 2445,00 Dhs. L’enquête bibliographique a révélé clairement la toxicité d’oxyde d’éthylène bien pour les hommes que les animaux.
Conclusion : D’après les résultats de notre étude, les risques sont nombreux mais maitrisables au profit des bénéfices économiques résultants de la stérilisation des dispositifs médicaux par l’oxyde d’éthylène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1022016 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : AHID.S Juge : BOUKLOUZE.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1022016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1022016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Étude synthĂ©tique des mĂ©canismes d’actions des plantes mĂ©dicinales utilisĂ©es dans le traitement de l’asthme. / GAOUJI Abdelkarim
Titre : Étude synthĂ©tique des mĂ©canismes d’actions des plantes mĂ©dicinales utilisĂ©es dans le traitement de l’asthme. Type de document : thèse Auteurs : GAOUJI Abdelkarim, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Asthme Plantes MĂ©dicinales MĂ©canisme d’Action Effets ThĂ©rapeutiques. RĂ©sumĂ© : L’asthme est une maladie respiratoire chronique caractérisée par l’inflammation, l’obstruction et l’hyperréactivité bronchique. Cette maladie, difficile à prendre en charge sur les plans économique et social, a des répercussions importantes sur les patients. Si le traitement repose sur des médicaments synthétiques, les plantes médicinales ont toujours gardé leur utilisation thérapeutique parmi les populations en général. Cependant, cette utilisation reste basée sur des croyances et des usages incertains, confrontant les patients aux risques des marges thérapeutiques étroites de certaines plantes et à leur toxicité qui peut s’avérer fatale. Le but de ce travail est de classer ces plantes médicinales en fonction de leurs mécanismes d’action, faire des études synthétiques pour une meilleure utilisation, avec un maximum d’effets bénéfiques, une posologie adaptée et un minimum d’effet néfastes. Ces études ont permis d’une part, de regrouper des plantes connues au Maroc et ailleurs au monde, agissant sur les trois caractéristiques physiopathologiques de l’asthme, et d’autre part, de choisir celles avec des effets indésirables ou toxiques très faibles. Ainsi, on a sélectionné des plantes qui agissent sur des cibles spécifiques comme les récepteurs calciques et adrénergiques, les médiateurs allergiques et inflammatoires, comme la cycloxygénase, la phosphodiesterase et les leucotriènes, ainsi que sur l’hypersécrétion bronchique. Plusieurs plantes ont prouvé leur capacité à cerner la triade caractéristique de l’asthme tout en ayant des effets toxiques réduites pour des doses adaptées. Parmi ces plantes, on a décrit principalement, la Nigelle, le Boswellia, le conidium fruit, le thym ou encore l’Oignon. Cependant, des études plus poussées des constituants de ces plantes, leurs rôles et leurs toxicités au court et au long terme chez les humains devraient être effectuées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822016 Président : BOURKADI.J.E Directeur : BELGUID.A Juge : ALAOUI.K Juge : HMAMOUCHI.M Étude synthĂ©tique des mĂ©canismes d’actions des plantes mĂ©dicinales utilisĂ©es dans le traitement de l’asthme. [thèse] / GAOUJI Abdelkarim, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Asthme Plantes MĂ©dicinales MĂ©canisme d’Action Effets ThĂ©rapeutiques. RĂ©sumĂ© : L’asthme est une maladie respiratoire chronique caractérisée par l’inflammation, l’obstruction et l’hyperréactivité bronchique. Cette maladie, difficile à prendre en charge sur les plans économique et social, a des répercussions importantes sur les patients. Si le traitement repose sur des médicaments synthétiques, les plantes médicinales ont toujours gardé leur utilisation thérapeutique parmi les populations en général. Cependant, cette utilisation reste basée sur des croyances et des usages incertains, confrontant les patients aux risques des marges thérapeutiques étroites de certaines plantes et à leur toxicité qui peut s’avérer fatale. Le but de ce travail est de classer ces plantes médicinales en fonction de leurs mécanismes d’action, faire des études synthétiques pour une meilleure utilisation, avec un maximum d’effets bénéfiques, une posologie adaptée et un minimum d’effet néfastes. Ces études ont permis d’une part, de regrouper des plantes connues au Maroc et ailleurs au monde, agissant sur les trois caractéristiques physiopathologiques de l’asthme, et d’autre part, de choisir celles avec des effets indésirables ou toxiques très faibles. Ainsi, on a sélectionné des plantes qui agissent sur des cibles spécifiques comme les récepteurs calciques et adrénergiques, les médiateurs allergiques et inflammatoires, comme la cycloxygénase, la phosphodiesterase et les leucotriènes, ainsi que sur l’hypersécrétion bronchique. Plusieurs plantes ont prouvé leur capacité à cerner la triade caractéristique de l’asthme tout en ayant des effets toxiques réduites pour des doses adaptées. Parmi ces plantes, on a décrit principalement, la Nigelle, le Boswellia, le conidium fruit, le thym ou encore l’Oignon. Cependant, des études plus poussées des constituants de ces plantes, leurs rôles et leurs toxicités au court et au long terme chez les humains devraient être effectuées. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822016 Président : BOURKADI.J.E Directeur : BELGUID.A Juge : ALAOUI.K Juge : HMAMOUCHI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0822016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0822016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Evaluation de l’activitĂ© cicatrisante d’une CaryophyllacĂ©e sur une brĂ»lure 3ème degrĂ© provoquĂ©e chez le rat. / Fatima Zahra ARAB
Titre : Evaluation de l’activitĂ© cicatrisante d’une CaryophyllacĂ©e sur une brĂ»lure 3ème degrĂ© provoquĂ©e chez le rat. Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra ARAB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Caryophyllaceae Peau BrĂ»lure Cicatrisation Rat. RĂ©sumĂ© : Les plantes sont une source de remèdes sous forme de préparations ou de principes actifs purs, certaines d’entre elles sont utilisées pour le traitement des brûlures, elles accélèrent le processus cicatriciel.
L’objectif de notre étude est d’évaluer l’efficacité d’une pommade 5% d’extrait hydro-alcoolique d’une Caryophyllacée sur brûlure 3ème degré chez le rat. L’extrait lyophilisé est obtenu à partir des parties aériennes d’une plante réputée cicatrisante dans Maroc.
L’étude s’est déroulée en 65 jours. Sur 18 rats divisés sur 3 lots sont utilisés.
Lot essai qui reçoit la pommade.
Lot référence qui reçoit le MADECASSOL® 1%.
Lot témoin qui reçoit de la vaseline.
Un suivi planimétrique espacé de cinq jours ainsi que des prélèvements histologiques sont réalisés.
L’analyse statistique des résultats planimétrique par Anova a montré qu’il n’y a aucune différence significative entre l’essai et la référence sur toute la durée d’étude d’une part,et entre l’essai et le témoin d’ autre part jusqu’au 25ème jour A partir du 25ème jour la différence est significatif entre l’essai et le témoin.
De cette étude on peut conclure que l’extrait de la plante et le MADECASSOL® 1% ont un effet équivalent sur la brûlure à partir du 25ème jour. Nos résultats sont confirmés par l’étude histologique qui a montré une apparition du tissu de granulation à partir du 5ème jour pour l’essai, et leur absence pour le témoin.
L’étude expérimentale chez l’animal montre qu’elle a une activité cicatrisante évidente qui concorde avec l’efficacité qui lui est reconnue dans la médecine traiditionnel. Dans les perspectives de ce travail nous souhaitons évaluer l’efficacité d’autres extraits de la même plante sur la brûlure de 1èr degré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0902016 Président : TAOUFIK.J Directeur : NEJJARI.R Juge : MEDDAH.B Juge : AMRANI.M Juge : GHESSABI.L-BOUATIA.M Evaluation de l’activitĂ© cicatrisante d’une CaryophyllacĂ©e sur une brĂ»lure 3ème degrĂ© provoquĂ©e chez le rat. [thèse] / Fatima Zahra ARAB, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Caryophyllaceae Peau BrĂ»lure Cicatrisation Rat. RĂ©sumĂ© : Les plantes sont une source de remèdes sous forme de préparations ou de principes actifs purs, certaines d’entre elles sont utilisées pour le traitement des brûlures, elles accélèrent le processus cicatriciel.
L’objectif de notre étude est d’évaluer l’efficacité d’une pommade 5% d’extrait hydro-alcoolique d’une Caryophyllacée sur brûlure 3ème degré chez le rat. L’extrait lyophilisé est obtenu à partir des parties aériennes d’une plante réputée cicatrisante dans Maroc.
L’étude s’est déroulée en 65 jours. Sur 18 rats divisés sur 3 lots sont utilisés.
Lot essai qui reçoit la pommade.
Lot référence qui reçoit le MADECASSOL® 1%.
Lot témoin qui reçoit de la vaseline.
Un suivi planimétrique espacé de cinq jours ainsi que des prélèvements histologiques sont réalisés.
L’analyse statistique des résultats planimétrique par Anova a montré qu’il n’y a aucune différence significative entre l’essai et la référence sur toute la durée d’étude d’une part,et entre l’essai et le témoin d’ autre part jusqu’au 25ème jour A partir du 25ème jour la différence est significatif entre l’essai et le témoin.
De cette étude on peut conclure que l’extrait de la plante et le MADECASSOL® 1% ont un effet équivalent sur la brûlure à partir du 25ème jour. Nos résultats sont confirmés par l’étude histologique qui a montré une apparition du tissu de granulation à partir du 5ème jour pour l’essai, et leur absence pour le témoin.
L’étude expérimentale chez l’animal montre qu’elle a une activité cicatrisante évidente qui concorde avec l’efficacité qui lui est reconnue dans la médecine traiditionnel. Dans les perspectives de ce travail nous souhaitons évaluer l’efficacité d’autres extraits de la même plante sur la brûlure de 1èr degré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0902016 Président : TAOUFIK.J Directeur : NEJJARI.R Juge : MEDDAH.B Juge : AMRANI.M Juge : GHESSABI.L-BOUATIA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0902016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0902016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Evaluation ethnobotanique des potentialitĂ©s thĂ©rapeutiques de Ptychotisverticillata / BENTAHAR Belkisse
Titre : Evaluation ethnobotanique des potentialitĂ©s thĂ©rapeutiques de Ptychotisverticillata Type de document : thèse Auteurs : BENTAHAR Belkisse, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Ptychotisverticillata NĂ»nkha enquĂŞte ethnopharmacologique Carumcopticum. RĂ©sumĂ© : Ptychotisverticillata est une plante aromatique médicinale, originaire du Maroc oriental et de l’Afrique du Nord, utilisée en médecine traditionnelle pour ses vertus thérapeutiques.
Dans un premier temps, sont présentés les aspects théoriques de la médecine traditionnelle basée sur l’usage de la plante P. verticillataainsi que ses effets thérapeutiques et les composants actifs.
Suivent les résultats d’une enquête ethnopharmacologique réalisée qui évaluent son usage traditionnel en recensant les différents modes de préparation, d’utilisation et administration.
Enfin, la troisième partie s’est intéressée à la comparaison de cette plante, P.verticillata, avec une autre espèce très proche et plus populaire, originaire d’Asie, soit Carumcopticum. Cette comparaison a pour but de tracer les différentes similitudes d’usages des plantes, tout en faisant un rapprochement sur le plan botanique, composition chimique et potentialités thérapeutiques.
Ce travail permet de mettre en évidence certains aspects de l’usage médical traditionnel de P. verticillata et de le comparer avec les effets thérapeutiques démontrés chez cette plante. De nouvelles perspectives de recherche sont ressorties de ce travail, notamment à travers la comparaison avec la plante C. copticum, dont les intérêts thérapeutiques ne sont plus à démontrer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0892016 Président : EL GUESSABI.L Directeur : ALAOUI.K Juge : ANSAR.M Juge : NEJJARI.R Evaluation ethnobotanique des potentialitĂ©s thĂ©rapeutiques de Ptychotisverticillata [thèse] / BENTAHAR Belkisse, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Ptychotisverticillata NĂ»nkha enquĂŞte ethnopharmacologique Carumcopticum. RĂ©sumĂ© : Ptychotisverticillata est une plante aromatique médicinale, originaire du Maroc oriental et de l’Afrique du Nord, utilisée en médecine traditionnelle pour ses vertus thérapeutiques.
Dans un premier temps, sont présentés les aspects théoriques de la médecine traditionnelle basée sur l’usage de la plante P. verticillataainsi que ses effets thérapeutiques et les composants actifs.
Suivent les résultats d’une enquête ethnopharmacologique réalisée qui évaluent son usage traditionnel en recensant les différents modes de préparation, d’utilisation et administration.
Enfin, la troisième partie s’est intéressée à la comparaison de cette plante, P.verticillata, avec une autre espèce très proche et plus populaire, originaire d’Asie, soit Carumcopticum. Cette comparaison a pour but de tracer les différentes similitudes d’usages des plantes, tout en faisant un rapprochement sur le plan botanique, composition chimique et potentialités thérapeutiques.
Ce travail permet de mettre en évidence certains aspects de l’usage médical traditionnel de P. verticillata et de le comparer avec les effets thérapeutiques démontrés chez cette plante. De nouvelles perspectives de recherche sont ressorties de ce travail, notamment à travers la comparaison avec la plante C. copticum, dont les intérêts thérapeutiques ne sont plus à démontrer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0892016 Président : EL GUESSABI.L Directeur : ALAOUI.K Juge : ANSAR.M Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0892016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0892016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Evaluation in vitro de l’activitĂ© anticandidosiquedes huiles essentielles d’arbre Ă thĂ©, de cannelle et de girofle. / EL HAJJAJI Chaimaa
Titre : Evaluation in vitro de l’activitĂ© anticandidosiquedes huiles essentielles d’arbre Ă thĂ©, de cannelle et de girofle. Type de document : thèse Auteurs : EL HAJJAJI Chaimaa, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Candida Huiles essentielles ActivitĂ© antifongique In vitro RĂ©sumĂ© : Introduction : Le but de cette présente étude est d’évaluer in vitro l’activité antifongique de trois huiles essentielles (d’arbre à thé, de cannelle et de clou de girofle) sur quatre espèces de Candida (Candidaalbicans, Candida krusei, Candida glabrata et Candida tropicalis).
Matériels et méthodes : Deux méthodes ont été choisies pour démontrer l’activité antifongique des trois huiles essentielles : la méthode des puits dans la gélose et la méthode de dilution des huiles essentielles en milieu solide Sabouraud Chloramphénicol.
Résultats et discussion : Dans les deux méthodes utilisées les trois huiles essentielles testées ont présenté un fort pouvoir antifongique et une activité inhibitrice significative sur la croissance des levures testées.
Conclusion : l’huile essentielle de cannelle a montré l’efficacité la plus élevée par rapport aux autres huiles essentielles étudiées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0182016 Président : OUZZIF.Z Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : BENNANA.A Juge : LAMSAOURI.J Juge : NEJJARI.R Evaluation in vitro de l’activitĂ© anticandidosiquedes huiles essentielles d’arbre Ă thĂ©, de cannelle et de girofle. [thèse] / EL HAJJAJI Chaimaa, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Candida Huiles essentielles ActivitĂ© antifongique In vitro RĂ©sumĂ© : Introduction : Le but de cette présente étude est d’évaluer in vitro l’activité antifongique de trois huiles essentielles (d’arbre à thé, de cannelle et de clou de girofle) sur quatre espèces de Candida (Candidaalbicans, Candida krusei, Candida glabrata et Candida tropicalis).
Matériels et méthodes : Deux méthodes ont été choisies pour démontrer l’activité antifongique des trois huiles essentielles : la méthode des puits dans la gélose et la méthode de dilution des huiles essentielles en milieu solide Sabouraud Chloramphénicol.
Résultats et discussion : Dans les deux méthodes utilisées les trois huiles essentielles testées ont présenté un fort pouvoir antifongique et une activité inhibitrice significative sur la croissance des levures testées.
Conclusion : l’huile essentielle de cannelle a montré l’efficacité la plus élevée par rapport aux autres huiles essentielles étudiées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0182016 Président : OUZZIF.Z Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : BENNANA.A Juge : LAMSAOURI.J Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0182016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible P0182016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Evolution de la rĂ©sistance bactĂ©rienne aux antibiotiques et conseils en antibiothĂ©rapie / SaĂŻd EL ABDANI
Titre : Evolution de la rĂ©sistance bactĂ©rienne aux antibiotiques et conseils en antibiothĂ©rapie Type de document : thèse Auteurs : SaĂŻd EL ABDANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RĂ©sistance bactĂ©rienne Evolution Conseils en antibiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : La résistance bactérienne aux antibiotiques est apparue rapidement après leur introduction dans le traitement des maladies infectieuses. L’émergence de cette résistance est un phénomène naturel, mais qui est accéléré par le mauvais usage des antibiotiques chez l’homme et l’animal.
A partir des années 1950, de nombreux antibiotiques ont été découverts ou synthétisés et pour chaque nouvelle classe développée, nous avons assisté par la suite à l’émergence de nouveaux mécanismes de résistance, entraînant la diffusion de bactéries pathogènes de plus en plus difficiles à traiter.
La première partie de ce travail comprend des généralités sur les antibiotiques avec une définition, les types de résistances bactérienne : la résistance naturelle et la résistance acquise, l’épidémiologie et les mécanismes par lesquels les bactéries se défendent contre l’action des antibiotiques. Les facteurs qui favorisent l’émergence de cette résistance se résument à un mauvais usage de l’antibiotique, une prescription inappropriée des antibiotiques et à l’utilisation des antibiotiques dans le monde animal .
Dans une deuxième partie nous avons détaillé l’évolution de la résistance bactérienne aux antibiotiques des principales bactéries isolées en bactériologie humaine : Entérobactéries, Staphylocoques,Méningocoques, Gonocoques, Haemophilus, Pneumocoques, et Streptocoques. Ces bactéries additionnent les résistances à diverses familles d’antibiotiques et deviennent ainsi des multi-résistants. Cette évolution conduit à des impasses thérapeutiques.
Enfin, dans la troisième partie, nous avons montré qu’une surveillance de la résistance bactérienne est indispensable car elle apporte non seulement une aide évidente au choix thérapeutique (antibiothérapie curative ou prophylactique), mais aussi des informations précieuses pour l'épidémiologie et les stratégies de prévention. Dans cette partie, nous avons précisé aussi les points majeurs du conseil dans le monde des antibiotiques qui permet de rationaliser l’usage des antibiotiques et de guider les médecins dans leur prescription, ainsi que le rôle majeur du pharmacien d’officine dans la lutte contre la résistance bactérienne aux antibiotiques
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Evolution de la rĂ©sistance bactĂ©rienne aux antibiotiques et conseils en antibiothĂ©rapie [thèse] / SaĂŻd EL ABDANI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RĂ©sistance bactĂ©rienne Evolution Conseils en antibiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : La résistance bactérienne aux antibiotiques est apparue rapidement après leur introduction dans le traitement des maladies infectieuses. L’émergence de cette résistance est un phénomène naturel, mais qui est accéléré par le mauvais usage des antibiotiques chez l’homme et l’animal.
A partir des années 1950, de nombreux antibiotiques ont été découverts ou synthétisés et pour chaque nouvelle classe développée, nous avons assisté par la suite à l’émergence de nouveaux mécanismes de résistance, entraînant la diffusion de bactéries pathogènes de plus en plus difficiles à traiter.
La première partie de ce travail comprend des généralités sur les antibiotiques avec une définition, les types de résistances bactérienne : la résistance naturelle et la résistance acquise, l’épidémiologie et les mécanismes par lesquels les bactéries se défendent contre l’action des antibiotiques. Les facteurs qui favorisent l’émergence de cette résistance se résument à un mauvais usage de l’antibiotique, une prescription inappropriée des antibiotiques et à l’utilisation des antibiotiques dans le monde animal .
Dans une deuxième partie nous avons détaillé l’évolution de la résistance bactérienne aux antibiotiques des principales bactéries isolées en bactériologie humaine : Entérobactéries, Staphylocoques,Méningocoques, Gonocoques, Haemophilus, Pneumocoques, et Streptocoques. Ces bactéries additionnent les résistances à diverses familles d’antibiotiques et deviennent ainsi des multi-résistants. Cette évolution conduit à des impasses thérapeutiques.
Enfin, dans la troisième partie, nous avons montré qu’une surveillance de la résistance bactérienne est indispensable car elle apporte non seulement une aide évidente au choix thérapeutique (antibiothérapie curative ou prophylactique), mais aussi des informations précieuses pour l'épidémiologie et les stratégies de prévention. Dans cette partie, nous avons précisé aussi les points majeurs du conseil dans le monde des antibiotiques qui permet de rationaliser l’usage des antibiotiques et de guider les médecins dans leur prescription, ainsi que le rôle majeur du pharmacien d’officine dans la lutte contre la résistance bactérienne aux antibiotiques
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0272016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0272016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Le Facteur V Leiden ou phĂ©notype de RĂ©sistance Ă la ProtĂ©ine C activĂ©e (RPCa) / Sana FARHANE
Titre : Le Facteur V Leiden ou phĂ©notype de RĂ©sistance Ă la ProtĂ©ine C activĂ©e (RPCa) Type de document : thèse Auteurs : Sana FARHANE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Facteur V RĂ©sistance Ă la protĂ©ine C activĂ©e Facteur V Leiden Thrombophilie Thromboses veineuses. RĂ©sumĂ© : Le facteur V (FV) est une protéine de l'hémostase, son rôle est crucial dans la voie pro-coagulante et anti-coagulante notamment celle de la protéine C. La résistance à la protéine C activée (RPCA) est une anomalie de la coagulation liée le plus souvent à la mutation facteur V Leiden, substitution nucléotidique G1691A se traduisant par une mutation arginine (506) en glutamine en position 506 du facteur V. C’est un facteur constitutionnel de thrombophilie. Chez les patients ayant des antécédents de thromboses veineuses, sa fréquence est de 20 à 30 % alors qu’elle est de 4 à 10 % chez les sujets asymptomatiques.
La recherche du FV Leiden fait partie du bilan de thrombophilie du sujet âgé de moins de 50 ans. L’implication du FV Leiden au cours des thromboses artérielles est faible, voire absente. Une association avec les fausses couches à répétition et certaines pathologies vasculoplacentaires est également rapportée.
Sa détermination au laboratoire comporte un test phénotypique représentée par la recherche de RPCA par méthodes de coagulation est souvent utilisée en première intention avec une très bonne spécificité. Toutefois, l’étude moléculaire est incontournable pour établir la nature hétérozygote ou homozygote du FV Leiden.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952016 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Le Facteur V Leiden ou phĂ©notype de RĂ©sistance Ă la ProtĂ©ine C activĂ©e (RPCa) [thèse] / Sana FARHANE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Facteur V RĂ©sistance Ă la protĂ©ine C activĂ©e Facteur V Leiden Thrombophilie Thromboses veineuses. RĂ©sumĂ© : Le facteur V (FV) est une protéine de l'hémostase, son rôle est crucial dans la voie pro-coagulante et anti-coagulante notamment celle de la protéine C. La résistance à la protéine C activée (RPCA) est une anomalie de la coagulation liée le plus souvent à la mutation facteur V Leiden, substitution nucléotidique G1691A se traduisant par une mutation arginine (506) en glutamine en position 506 du facteur V. C’est un facteur constitutionnel de thrombophilie. Chez les patients ayant des antécédents de thromboses veineuses, sa fréquence est de 20 à 30 % alors qu’elle est de 4 à 10 % chez les sujets asymptomatiques.
La recherche du FV Leiden fait partie du bilan de thrombophilie du sujet âgé de moins de 50 ans. L’implication du FV Leiden au cours des thromboses artérielles est faible, voire absente. Une association avec les fausses couches à répétition et certaines pathologies vasculoplacentaires est également rapportée.
Sa détermination au laboratoire comporte un test phénotypique représentée par la recherche de RPCA par méthodes de coagulation est souvent utilisée en première intention avec une très bonne spécificité. Toutefois, l’étude moléculaire est incontournable pour établir la nature hétérozygote ou homozygote du FV Leiden.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952016 Président : BAITE.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0952016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0952016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Le facteur Von Willebrand et grossesse : Etude prospective chez 390 femmes enceintes / Hassane MAMAD
Titre : Le facteur Von Willebrand et grossesse : Etude prospective chez 390 femmes enceintes Type de document : thèse Auteurs : Hassane MAMAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mostase Facteur Von Willebrand Maladie de Willebrand Grossesse. RĂ©sumĂ© : Introduction : Le vWF est une glycoprotéine qui joue un rôle important dans l’hémostase, dont son déficit quantitatif ou qualitatif induit une pathologie hémorragique (Maladie de Willebrand). Le but de notre étude est de mettre le point sur la répartition des taux de vWF dans la population marocaine chez les femmes enceintes et sa variabilité en fonction du groupe sanguin ABO.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective réalisée au CH Ibn Sina Rabat en collaboration entre le laboratoire central d'hématologie, le centre de traitement de l’hémophilie et les urgences de la maternité Souissi. Cette étude a intéressé 390 femmes enceintes provenant de la région Rabat-Salé-Kenitra dont la taille de l’échantillon a été calculée sur la base d’une prévalence de 1% correspondant à la prévalence mondiale de la MW avec une marge d’erreur de 5% et un niveau de confiance de 95%.
Résultats : 317 cas sur 390 femmes enceintes, se sont révélées avec des taux élevés aux normes (>160%) en vWF soit 81,28%. Les taux de FVIII varient en parallèle de façon significative p<0,001 avec les taux de vWF avec un r de Pearson à 0,597. La distribution des groupes sanguins ABO a eu une influence sur le taux de vWF avec une différence significative p<0,001 entre les quatre groupes : Niveau moyen le plus bas chez le groupe O (188,54±57,02), suivi par le groupe A (203,19±54,46), puis le groupe AB (219±38,95), et enfin le groupe B (221,15±48,63).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature et confirment d’une part l’élévation des taux de vWF pendant la grossesse et d’autre part l’influence du groupe sanguin ABO sur les taux du vWF.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442016 Président : EL KHORASSANI.M Directeur : MASRAR.A Juge : CHENGUITI ANSARI.A Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Le facteur Von Willebrand et grossesse : Etude prospective chez 390 femmes enceintes [thèse] / Hassane MAMAD, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mostase Facteur Von Willebrand Maladie de Willebrand Grossesse. RĂ©sumĂ© : Introduction : Le vWF est une glycoprotéine qui joue un rôle important dans l’hémostase, dont son déficit quantitatif ou qualitatif induit une pathologie hémorragique (Maladie de Willebrand). Le but de notre étude est de mettre le point sur la répartition des taux de vWF dans la population marocaine chez les femmes enceintes et sa variabilité en fonction du groupe sanguin ABO.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective réalisée au CH Ibn Sina Rabat en collaboration entre le laboratoire central d'hématologie, le centre de traitement de l’hémophilie et les urgences de la maternité Souissi. Cette étude a intéressé 390 femmes enceintes provenant de la région Rabat-Salé-Kenitra dont la taille de l’échantillon a été calculée sur la base d’une prévalence de 1% correspondant à la prévalence mondiale de la MW avec une marge d’erreur de 5% et un niveau de confiance de 95%.
Résultats : 317 cas sur 390 femmes enceintes, se sont révélées avec des taux élevés aux normes (>160%) en vWF soit 81,28%. Les taux de FVIII varient en parallèle de façon significative p<0,001 avec les taux de vWF avec un r de Pearson à 0,597. La distribution des groupes sanguins ABO a eu une influence sur le taux de vWF avec une différence significative p<0,001 entre les quatre groupes : Niveau moyen le plus bas chez le groupe O (188,54±57,02), suivi par le groupe A (203,19±54,46), puis le groupe AB (219±38,95), et enfin le groupe B (221,15±48,63).
Conclusion : Nos résultats concordent avec ceux de la littérature et confirment d’une part l’élévation des taux de vWF pendant la grossesse et d’autre part l’influence du groupe sanguin ABO sur les taux du vWF.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442016 Président : EL KHORASSANI.M Directeur : MASRAR.A Juge : CHENGUITI ANSARI.A Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Titre : Facteurs prĂ©dictifs d’un sĂ©jour prolongĂ© en rĂ©animation. Type de document : thèse Auteurs : EL BOUZAIDI Abdelhamid, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : long sĂ©jour RĂ©animation Facteurs prĂ©dictifs RĂ©sumĂ© : La réanimation est habituellement identifiée comme un lieu de soins aigus, concentrés sur une courte période. Mais parfois cette courte hospitalisation peut se transformer en un long séjour.
Nous avons essayé d’identifier à travers une étude rétrospective ce groupe de patients, dont le séjour est prolongé au sein du service de réanimation chirurgicale de l’HMIMV-Rabat durant une période de 12 mois (octobre 2014 - septembre 2015) incluant tous les patients hospitalisés plus de 48 heures. Différents paramètres ont été recueillis et comparés entre le groupe avec une durée de séjour>14 jours et celui ayant séjourné moins de ce délais.
318 patients ont été admis durant cette période dont l'âge moyen était de 52,5 et un sex-ratio de 1,63. La pathologie traumatique était le motif d’admission le plus fréquent (43,7%), le score APACHE II moyen était de 10,22. 51 patients avaient un séjour prolongé supérieur à 14 jours (16,03%).
En analyse multivariée, la durée de séjour était influencée par la nature neurochirurgicale des admissions, qui était pourvoyeuse de séjour prolongé en réanimation, les admissions non programmées et le recours à la ventilation mécanique à la phase initiale. Par contre l’âge, le sexe et les scores de gravité n’influençaient guère le séjour prolongé.
L'impact du séjour prolongé, a été très remarquable quand au survenue d'infections nosocomiales, d'accidents thromboemboliques et surtout les troubles trophiques, mais pas de différences concernant la mortalité.
L'incidence du séjour prolongé reste relativement élevée dans notre étude et cela a un impact économique conséquent. Beaucoup d’efforts à déployer dans l’optique de baisser la durée de séjour, en particulier la mise en place des unités de sevrage ou de post-réanimation surtout pour les patients de neurochirurgie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3782016 Président : SIAH.S Directeur : ABOUELALAA.K Juge : EL GHADBANE.ABDEDAIM.H Juge : BOUTARBOUCH.M Juge : BOUNAIM.A Facteurs prĂ©dictifs d’un sĂ©jour prolongĂ© en rĂ©animation. [thèse] / EL BOUZAIDI Abdelhamid, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : long sĂ©jour RĂ©animation Facteurs prĂ©dictifs RĂ©sumĂ© : La réanimation est habituellement identifiée comme un lieu de soins aigus, concentrés sur une courte période. Mais parfois cette courte hospitalisation peut se transformer en un long séjour.
Nous avons essayé d’identifier à travers une étude rétrospective ce groupe de patients, dont le séjour est prolongé au sein du service de réanimation chirurgicale de l’HMIMV-Rabat durant une période de 12 mois (octobre 2014 - septembre 2015) incluant tous les patients hospitalisés plus de 48 heures. Différents paramètres ont été recueillis et comparés entre le groupe avec une durée de séjour>14 jours et celui ayant séjourné moins de ce délais.
318 patients ont été admis durant cette période dont l'âge moyen était de 52,5 et un sex-ratio de 1,63. La pathologie traumatique était le motif d’admission le plus fréquent (43,7%), le score APACHE II moyen était de 10,22. 51 patients avaient un séjour prolongé supérieur à 14 jours (16,03%).
En analyse multivariée, la durée de séjour était influencée par la nature neurochirurgicale des admissions, qui était pourvoyeuse de séjour prolongé en réanimation, les admissions non programmées et le recours à la ventilation mécanique à la phase initiale. Par contre l’âge, le sexe et les scores de gravité n’influençaient guère le séjour prolongé.
L'impact du séjour prolongé, a été très remarquable quand au survenue d'infections nosocomiales, d'accidents thromboemboliques et surtout les troubles trophiques, mais pas de différences concernant la mortalité.
L'incidence du séjour prolongé reste relativement élevée dans notre étude et cela a un impact économique conséquent. Beaucoup d’efforts à déployer dans l’optique de baisser la durée de séjour, en particulier la mise en place des unités de sevrage ou de post-réanimation surtout pour les patients de neurochirurgie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3782016 Président : SIAH.S Directeur : ABOUELALAA.K Juge : EL GHADBANE.ABDEDAIM.H Juge : BOUTARBOUCH.M Juge : BOUNAIM.A RĂ©servation
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Titre : Facteurs pronostics de La leucĂ©mie lymphoĂŻde chronique Type de document : thèse Auteurs : CHAIR Oumaima, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie lymphoĂŻde chronique Facteurs pronostics Diagnostic ZAP70, statut mutationnel RĂ©sumĂ© : La leucémie lymphoïde chronique (LLC)peut provenir de cellules T ou B, ou cellules ' null ' C’est la leucémie la plus commune dans le monde occidental, et affecte les adultes et les personnes âgées.Le but de cette thèse est d’étudier, les facteurs pronostics actuels de LLC.
Le diagnostic de la LLC est basé sur l’hémogramme, la morphologie des cellules et sur l’immunophénotypage. Une LLC est diagnostiquée lors de la persistance pendant au moins trois mois d’une lymphocytose avec un taux de lymphocytes de plus 4G×/l dans le sang périphérique. Parmi les facteurs ayant un impact sur le pronostic, la classification de Binet et Rai reste incontournable et essentielle. Un temps de doublement des lymphocytes inférieur à 12 mois, la présence de marqueurs de prolifération (CD23 soluble sérique, thymidine kinase), un profil non muté des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines (IGVH) ou la présence d’une délétion 17p13 ou délétion 11q22-q23 ont un impact négatif sur le pronostic.De nombreux autres facteurs ont été plus récemment décrits mais ne sont pas utilisés en pratique quotidienne comme facteur de substitution de l’étude du profil IGHV. Le traitement de la LLC est indiqué lorsque le patient présente une maladie avancée et/ou lorsque la maladie est symptomatique.
Même si la maladie reste à ce jour incurable en dehors des stratégies d’allogreffe, le choix du traitement optimal dépendra de la condition physique du patient, de la présence ou non de comorbidités et de la possibilité de réaliser des traitements intensifs avec la volonté de rendre indétectable la maladie résiduelle chez le sujet jeune et d’améliorer la qualité de vie chez le sujet plus âgé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Facteurs pronostics de La leucĂ©mie lymphoĂŻde chronique [thèse] / CHAIR Oumaima, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie lymphoĂŻde chronique Facteurs pronostics Diagnostic ZAP70, statut mutationnel RĂ©sumĂ© : La leucémie lymphoïde chronique (LLC)peut provenir de cellules T ou B, ou cellules ' null ' C’est la leucémie la plus commune dans le monde occidental, et affecte les adultes et les personnes âgées.Le but de cette thèse est d’étudier, les facteurs pronostics actuels de LLC.
Le diagnostic de la LLC est basé sur l’hémogramme, la morphologie des cellules et sur l’immunophénotypage. Une LLC est diagnostiquée lors de la persistance pendant au moins trois mois d’une lymphocytose avec un taux de lymphocytes de plus 4G×/l dans le sang périphérique. Parmi les facteurs ayant un impact sur le pronostic, la classification de Binet et Rai reste incontournable et essentielle. Un temps de doublement des lymphocytes inférieur à 12 mois, la présence de marqueurs de prolifération (CD23 soluble sérique, thymidine kinase), un profil non muté des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines (IGVH) ou la présence d’une délétion 17p13 ou délétion 11q22-q23 ont un impact négatif sur le pronostic.De nombreux autres facteurs ont été plus récemment décrits mais ne sont pas utilisés en pratique quotidienne comme facteur de substitution de l’étude du profil IGHV. Le traitement de la LLC est indiqué lorsque le patient présente une maladie avancée et/ou lorsque la maladie est symptomatique.
Même si la maladie reste à ce jour incurable en dehors des stratégies d’allogreffe, le choix du traitement optimal dépendra de la condition physique du patient, de la présence ou non de comorbidités et de la possibilité de réaliser des traitements intensifs avec la volonté de rendre indétectable la maladie résiduelle chez le sujet jeune et d’améliorer la qualité de vie chez le sujet plus âgé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0242016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0242016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible les facteurs vitamino k dĂ©pendants : de la physiologie aux applications thĂ©rapeutiques / EL MINAOUI Nisrine
Titre : les facteurs vitamino k dépendants : de la physiologie aux applications thérapeutiques Type de document : thèse Auteurs : EL MINAOUI Nisrine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : facteurs vitamino K dépendants vitamine K coagulation PPSB Résumé : Objectif : est de mettre le point sur :
ď¶ les caractéristiques des facteurs vitamino K dépendants
ď¶ leur intérêt thérapeutique
Les facteurs de la coagulation sont des protéines du sang ou des proenzymes qui arrêtent les saignements. De nombreux facteurs participent, au fil d’une série de réactions chimiques dite cascade de coagulation, pour arrêter les saignements.
Parmi ces facteurs de coagulation il y a quatre facteurs qui nécessitent la présence de la vitamine K pour être activés et fonctionnels nommés facteurs vitamino K dépendants qui sont les facteurs : II (prothrombine) ; VII (proconvertine) ; IX (antihémophilique B) ; X (stuart-Prower) désignés aussi par PPSB ;
La vitamine K joue un rôle essentiel dans la carboxylation que subissent les facteurs II ; VII ; IX ; X dans l’hépatocyte pour devenir biologiquement actifs et donc permettre la fixation aux phospholipides en présence d’ions de calcium.
Les facteurs vitamino K dépendants sont caractérisés par la présence dans leurs structure d’un domaine riche en acide glutamique, ces résidus sont la cible de la gamma-carboxylation, ces facteurs sont explorés par des principaux tests : le temps de quick et le temps de céphaline avec activeur.
L’usage thérapeutique de concentrés d’un facteur ou de plusieurs facteurs (concentrés de complexe prothrombique(PPSB) activé) qui sont dérivés du plasma humain ou fabriqués par recombinaison génétique permet chez les patients atteints de déficits en facteurs de coagulation rares, qui surviennent quand un ou plusieurs facteurs est absent ou ne fonctionnent pas correctement, d’améliorer la qualité de vie.
Les applications thérapeutiques des concentrés de facteurs sont en progression soit pour traitement curatif ou prophylactique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A les facteurs vitamino k dĂ©pendants : de la physiologie aux applications thĂ©rapeutiques [thèse] / EL MINAOUI Nisrine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : facteurs vitamino K dépendants vitamine K coagulation PPSB Résumé : Objectif : est de mettre le point sur :
ď¶ les caractéristiques des facteurs vitamino K dépendants
ď¶ leur intérêt thérapeutique
Les facteurs de la coagulation sont des protéines du sang ou des proenzymes qui arrêtent les saignements. De nombreux facteurs participent, au fil d’une série de réactions chimiques dite cascade de coagulation, pour arrêter les saignements.
Parmi ces facteurs de coagulation il y a quatre facteurs qui nécessitent la présence de la vitamine K pour être activés et fonctionnels nommés facteurs vitamino K dépendants qui sont les facteurs : II (prothrombine) ; VII (proconvertine) ; IX (antihémophilique B) ; X (stuart-Prower) désignés aussi par PPSB ;
La vitamine K joue un rôle essentiel dans la carboxylation que subissent les facteurs II ; VII ; IX ; X dans l’hépatocyte pour devenir biologiquement actifs et donc permettre la fixation aux phospholipides en présence d’ions de calcium.
Les facteurs vitamino K dépendants sont caractérisés par la présence dans leurs structure d’un domaine riche en acide glutamique, ces résidus sont la cible de la gamma-carboxylation, ces facteurs sont explorés par des principaux tests : le temps de quick et le temps de céphaline avec activeur.
L’usage thérapeutique de concentrés d’un facteur ou de plusieurs facteurs (concentrés de complexe prothrombique(PPSB) activé) qui sont dérivés du plasma humain ou fabriqués par recombinaison génétique permet chez les patients atteints de déficits en facteurs de coagulation rares, qui surviennent quand un ou plusieurs facteurs est absent ou ne fonctionnent pas correctement, d’améliorer la qualité de vie.
Les applications thérapeutiques des concentrés de facteurs sont en progression soit pour traitement curatif ou prophylactique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0732016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0732016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0732016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Fiches conseils des pathologies courantes en officine / Dounia ALAOUI
Titre : Fiches conseils des pathologies courantes en officine Type de document : thèse Auteurs : Dounia ALAOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Conseils Officine Hygiène Diététique Médicament Pathologies courantes Résumé :
La pharmacie n'est pas un commerce comme les autres et le médicament n'est pas un produit comme les autres, il est donc du devoir du pharmacien d'assumer pleinement son rôle d'acteur de santé public pour dispenser les médicaments.
La dispensation des médicaments conseils dits OTC "Over The Counter" est un axe stratégique de développement des pharmacies d'officine et sa progression passe obligatoirement par un conseil associé de qualité dans la prise en charge des pathologies courantes rencontrées au comptoir.
L'objectif de ma thèse est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" des pathologies touchant l’appareil cutané, circulatoire, digestif, ORL, pulmonaire et le système nerveux ainsi que les pathologies douloureuses rencontrés chez l'adulte, les jeunes enfants et les nourrissons.
La "Fiche conseil" est une sorte d’approche globale de la pathologie, elles déclinent en détail les éléments de diagnostic (Symptômes et environnement), les différents types de traitements disponibles en Allopathie, Homéopathie, Phytothérapie et aromathérapie, la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462016 Président : BENNANA.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : RAHHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : MEIOUET.M Fiches conseils des pathologies courantes en officine [thèse] / Dounia ALAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Conseils Officine Hygiène Diététique Médicament Pathologies courantes Résumé :
La pharmacie n'est pas un commerce comme les autres et le médicament n'est pas un produit comme les autres, il est donc du devoir du pharmacien d'assumer pleinement son rôle d'acteur de santé public pour dispenser les médicaments.
La dispensation des médicaments conseils dits OTC "Over The Counter" est un axe stratégique de développement des pharmacies d'officine et sa progression passe obligatoirement par un conseil associé de qualité dans la prise en charge des pathologies courantes rencontrées au comptoir.
L'objectif de ma thèse est de mettre en place une prescription officinale engagée sous forme de "Fiches conseils" des pathologies touchant l’appareil cutané, circulatoire, digestif, ORL, pulmonaire et le système nerveux ainsi que les pathologies douloureuses rencontrés chez l'adulte, les jeunes enfants et les nourrissons.
La "Fiche conseil" est une sorte d’approche globale de la pathologie, elles déclinent en détail les éléments de diagnostic (Symptômes et environnement), les différents types de traitements disponibles en Allopathie, Homéopathie, Phytothérapie et aromathérapie, la diététique convenable (Aliments conseillés et proscrits) et l’hygiène associée aux traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1462016 Président : BENNANA.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : RAHHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : MEIOUET.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible La fièvre de la vallĂ©e du rift / LORHLAM Hanae
Titre : La fièvre de la vallĂ©e du rift Type de document : thèse Auteurs : LORHLAM Hanae, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La fièvre de la vallĂ©e du rift Virus Diagnostic Traitement PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : La fièvre de la vallée du rift est une zoonose transmise principalement par des moustiques de genres Aedes et Culex. Elle est due à un arbovirus de la famille des Bunyaviridés, genre Phlebovirus, identifié pour la première fois en 1930 au Kenya, puis il a gagné presque tous les pays africains en causant parfois d’importantes épizooties/épidémies. Le déclenchement et la diffusion des épidémies de fièvre de la vallée du Rift sont associés à des conditions climatiques et la présence des vecteurs compétents. Chez l’Homme, l’infection par le virus de la fièvre de la vallée du rift est généralement asymptomatique ou caractérisée par un syndrome fébrile sans grande gravité. Cependant, dans 1 à 3 % des cas, des formes plus graves (hépatite, encéphalite, rétinite, fièvre hémorragique) peuvent conduire au décès des personnes atteintes ou à des séquelles importantes. Chez les animaux, il affecte essentiellement les ruminants, provoquant des avortements chez les femelles gravides et mortalité chez les jeunes animaux. Le diagnostic est réalisé par isolement du virus ou recherche de l’ARN viral par RT-PCR, et par la mise en évidence des anticorps par ELISA ou séroneutralisation. Actuellement, il n’existe aucun traitement spécifique pour cette maladie, la seule mesure réellement efficace est la vaccination du bétail pour interrompre les cycles épidémiologiques vecteurs– ruminants et limiter la transmission à l’Homme. La prévention de la fièvre de la vallée du rift, passe essentiellement par la protection contre les piqûres de moustiques et la lutte anti-vectorielle. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1362016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M La fièvre de la vallĂ©e du rift [thèse] / LORHLAM Hanae, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La fièvre de la vallĂ©e du rift Virus Diagnostic Traitement PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : La fièvre de la vallée du rift est une zoonose transmise principalement par des moustiques de genres Aedes et Culex. Elle est due à un arbovirus de la famille des Bunyaviridés, genre Phlebovirus, identifié pour la première fois en 1930 au Kenya, puis il a gagné presque tous les pays africains en causant parfois d’importantes épizooties/épidémies. Le déclenchement et la diffusion des épidémies de fièvre de la vallée du Rift sont associés à des conditions climatiques et la présence des vecteurs compétents. Chez l’Homme, l’infection par le virus de la fièvre de la vallée du rift est généralement asymptomatique ou caractérisée par un syndrome fébrile sans grande gravité. Cependant, dans 1 à 3 % des cas, des formes plus graves (hépatite, encéphalite, rétinite, fièvre hémorragique) peuvent conduire au décès des personnes atteintes ou à des séquelles importantes. Chez les animaux, il affecte essentiellement les ruminants, provoquant des avortements chez les femelles gravides et mortalité chez les jeunes animaux. Le diagnostic est réalisé par isolement du virus ou recherche de l’ARN viral par RT-PCR, et par la mise en évidence des anticorps par ELISA ou séroneutralisation. Actuellement, il n’existe aucun traitement spécifique pour cette maladie, la seule mesure réellement efficace est la vaccination du bétail pour interrompre les cycles épidémiologiques vecteurs– ruminants et limiter la transmission à l’Homme. La prévention de la fièvre de la vallée du rift, passe essentiellement par la protection contre les piqûres de moustiques et la lutte anti-vectorielle. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1362016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Titre : Formulation d’une Ă©mulsion Ă base d’huile d’argan en utilisant un plan d’expĂ©rience. Type de document : thèse Auteurs : RAHMOUNI Issam, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Emulsion Huile d’argan Plan d’expĂ©rience. RĂ©sumĂ© : Une émulsion est un système hétérogène, comportant au moins deux liquides non miscibles, l’un est dispersé sous forme de gouttelettes dans l’autre, à l’aide d’un tensioactif. Le caractère amphiphile des tensioactifs permet leur adsorption à l’interface des deux liquides, pour y agir en abaissant la tension interfaciale qui constitue la principale source de l’instabilité du système.
L’utilisation d’une émulsion exige une stabilité qui dépend du bon choix de la nature du tensioactif employé et des proportions des éléments constitutionnels. La détermination d’une bonne formule consiste alors en la préparation d’une large gamme d’échantillons qui différent par leur proportions respectives en phases des systèmes.
La réussite de la formulation des émulions passe toujours par le respect du mode opératoire, toutes les émulsions préparées subissent le même mode de préparation, ordre d’introduction des éléments et les conditions/vitesse de centrifugation.
Ainsi pour une émulsion à formule qualitative fixe, de nombreux résultats sont obtenus en fonction de la variation des proportions de ses constituants. Les préparations obtenues sont menées à une série de contrôles qui permettent de distinguer la préparation la plus stable.
La préparation choisie est la base de l’huile d’argan, un trésor des régions sud-ouest du Maroc. Ses propriétés lui confèrent une large utilisation qui s’étend du domaine cosmétique à l’utilisation médicinale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402016 Président : LAATIRIS.A Directeur : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J Formulation d’une Ă©mulsion Ă base d’huile d’argan en utilisant un plan d’expĂ©rience. [thèse] / RAHMOUNI Issam, Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : Emulsion Huile d’argan Plan d’expĂ©rience. RĂ©sumĂ© : Une émulsion est un système hétérogène, comportant au moins deux liquides non miscibles, l’un est dispersé sous forme de gouttelettes dans l’autre, à l’aide d’un tensioactif. Le caractère amphiphile des tensioactifs permet leur adsorption à l’interface des deux liquides, pour y agir en abaissant la tension interfaciale qui constitue la principale source de l’instabilité du système.
L’utilisation d’une émulsion exige une stabilité qui dépend du bon choix de la nature du tensioactif employé et des proportions des éléments constitutionnels. La détermination d’une bonne formule consiste alors en la préparation d’une large gamme d’échantillons qui différent par leur proportions respectives en phases des systèmes.
La réussite de la formulation des émulions passe toujours par le respect du mode opératoire, toutes les émulsions préparées subissent le même mode de préparation, ordre d’introduction des éléments et les conditions/vitesse de centrifugation.
Ainsi pour une émulsion à formule qualitative fixe, de nombreux résultats sont obtenus en fonction de la variation des proportions de ses constituants. Les préparations obtenues sont menées à une série de contrôles qui permettent de distinguer la préparation la plus stable.
La préparation choisie est la base de l’huile d’argan, un trésor des régions sud-ouest du Maroc. Ses propriétés lui confèrent une large utilisation qui s’étend du domaine cosmétique à l’utilisation médicinale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402016 Président : LAATIRIS.A Directeur : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : EL HARTI.J RĂ©servation
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Titre : la formulation d’une Ă©mulsion en utilisant un plan d’expĂ©riences Type de document : thèse Auteurs : Sami AGDACH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Emulsion formulation amande plan de mĂ©langes RĂ©sumĂ© : Les émulsions sont des formes pharmaceutiques contenant deux ou plusieurs phases et qui peuvent être classées selon, notamment, la nature de chaque phase. Face aux nombreux problèmes d’instabilité qu’elles peuvent connaitre et au nombre d’utilisateurs qui ne cesse de grimper année après année, il est nécessaire de connaitre et de maitriser tous les paramètres dont dépend une émulsion afin de pouvoir corriger et prévenir tout type de désagrément. Inconnu du grand public et prêtant bien souvent à confusion, le terme émulsion désigne pourtant des préparations largement utilisées par la population et par différentes industries tous secteurs confondus et c’est pour cette raison qu’il est intéressant de bien définir cette forme pharmaceutique particulière en bien des aspects.
L’huile utilisée pour la préparation de cette émulsion est l’huile d’amande et elle a été choisie pour ces nombreuses vertus intéressantes. Facile à préparer et ne présentant aucune toxicité notable, cette huile est présente partout autour de nous et est une actrice majeure de notre vie quotidienne et notamment sur le plan cosmétique.
Le plan d’expériences, quant à lui, est un concept qui s’intéresse au choix de la méthode d’expérimentation et à l’analyse des résultats expérimentaux. Il possède un nombre incalculable d’avantages en terme de formulation et revêt donc un caractère précieux pour ceux qui travaillent dans ce domaine et ceux qui souhaitent s’y engager. Dans un monde de l’industrie pharmaceutique en évolution permanente et en recherche d’un nouveau souffle, cette méthode d’étude semble être une bénédiction en matière de recherche et de développement (R&D) car plus rapide et moins coûteuse. Ce n’est donc pas un hasard si les acteurs de R&D de différents laboratoires pharmaceutiques s’y intéressent de plus en plus et il est donc nécessaire d’introduire et de bien connaitre les notions de base de ce nouveau système.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052016 Président : LAATIRIS.A Directeur : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : BOUATIA.M la formulation d’une Ă©mulsion en utilisant un plan d’expĂ©riences [thèse] / Sami AGDACH, Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : Emulsion formulation amande plan de mĂ©langes RĂ©sumĂ© : Les émulsions sont des formes pharmaceutiques contenant deux ou plusieurs phases et qui peuvent être classées selon, notamment, la nature de chaque phase. Face aux nombreux problèmes d’instabilité qu’elles peuvent connaitre et au nombre d’utilisateurs qui ne cesse de grimper année après année, il est nécessaire de connaitre et de maitriser tous les paramètres dont dépend une émulsion afin de pouvoir corriger et prévenir tout type de désagrément. Inconnu du grand public et prêtant bien souvent à confusion, le terme émulsion désigne pourtant des préparations largement utilisées par la population et par différentes industries tous secteurs confondus et c’est pour cette raison qu’il est intéressant de bien définir cette forme pharmaceutique particulière en bien des aspects.
L’huile utilisée pour la préparation de cette émulsion est l’huile d’amande et elle a été choisie pour ces nombreuses vertus intéressantes. Facile à préparer et ne présentant aucune toxicité notable, cette huile est présente partout autour de nous et est une actrice majeure de notre vie quotidienne et notamment sur le plan cosmétique.
Le plan d’expériences, quant à lui, est un concept qui s’intéresse au choix de la méthode d’expérimentation et à l’analyse des résultats expérimentaux. Il possède un nombre incalculable d’avantages en terme de formulation et revêt donc un caractère précieux pour ceux qui travaillent dans ce domaine et ceux qui souhaitent s’y engager. Dans un monde de l’industrie pharmaceutique en évolution permanente et en recherche d’un nouveau souffle, cette méthode d’étude semble être une bénédiction en matière de recherche et de développement (R&D) car plus rapide et moins coûteuse. Ce n’est donc pas un hasard si les acteurs de R&D de différents laboratoires pharmaceutiques s’y intéressent de plus en plus et il est donc nécessaire d’introduire et de bien connaitre les notions de base de ce nouveau système.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052016 Président : LAATIRIS.A Directeur : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R Juge : BOUATIA.M RĂ©servation
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Titre : La gemmothĂ©rapie et le conseil Ă l’officine. Type de document : thèse Auteurs : Imade JAMAAOUI., Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : GemmothĂ©rapie bourgeons macĂ©rat glycĂ©rinĂ© conseil Ă l’officine. RĂ©sumĂ© : La gemmothérapie est la partie de la phytothérapie qui utilise les tissus embryonnaires frais (bourgeons et jeunes pousses) sous forme de macérat glycériné D1 et plus récemment de macérat concentré. Cette thérapie a été créée par le Docteur P. Henry dans les années 1950 et développée par la suite par le Docteur M.Tétau. Sur le plan chimique, la gemmothérapie se distingue des autres thérapies phytothérapiques par une grande richesse en hormones de croissance et en multiples principes actifs. Des études pharmacologiques réalisées par de nombreux chercheurs, ont démontré la grande efficacité des bourgeons.
En effet, le bourgeon contient toutes les informations du végétal en phase de croissance : acides nucléiques (information génétique), minéraux, oligo-éléments, vitamines et facteurs de croissance divers tels qu'hormones et enzymes, mais surtout la sève minérale apportée par l'arbre au printemps. Il présente à sa base une zone constituée de cellules qui se multiplient rapidement. Ces zones ne meurent jamais et produisent chaque année les feuilles de l'arbre (une seule de ces cellules embryonnaires peut, in vitro, reconstituer le végétal en entier).
A l’officine, la gemmothérapie présente de nombreuses indications et des résultats prometteurs dans tous les domaines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1232016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : TELLAL.S Juge : NAJJARI.R Juge : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y La gemmothĂ©rapie et le conseil Ă l’officine. [thèse] / Imade JAMAAOUI., Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : GemmothĂ©rapie bourgeons macĂ©rat glycĂ©rinĂ© conseil Ă l’officine. RĂ©sumĂ© : La gemmothérapie est la partie de la phytothérapie qui utilise les tissus embryonnaires frais (bourgeons et jeunes pousses) sous forme de macérat glycériné D1 et plus récemment de macérat concentré. Cette thérapie a été créée par le Docteur P. Henry dans les années 1950 et développée par la suite par le Docteur M.Tétau. Sur le plan chimique, la gemmothérapie se distingue des autres thérapies phytothérapiques par une grande richesse en hormones de croissance et en multiples principes actifs. Des études pharmacologiques réalisées par de nombreux chercheurs, ont démontré la grande efficacité des bourgeons.
En effet, le bourgeon contient toutes les informations du végétal en phase de croissance : acides nucléiques (information génétique), minéraux, oligo-éléments, vitamines et facteurs de croissance divers tels qu'hormones et enzymes, mais surtout la sève minérale apportée par l'arbre au printemps. Il présente à sa base une zone constituée de cellules qui se multiplient rapidement. Ces zones ne meurent jamais et produisent chaque année les feuilles de l'arbre (une seule de ces cellules embryonnaires peut, in vitro, reconstituer le végétal en entier).
A l’officine, la gemmothérapie présente de nombreuses indications et des résultats prometteurs dans tous les domaines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1232016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : TELLAL.S Juge : NAJJARI.R Juge : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Titre : Gestion du risque en industrie pharmaceutique Type de document : thèse Auteurs : Rajae CHGHAF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ICH Q9 Risque qualitĂ© AMDEC Industrie pharmaceutique. RĂ©sumĂ© : Cette thèse présente l’organisation générale de l’ICH, l’approche de management du risque tel que défini par l’ICH Q9 et ses outils d’application dans l’industrie pharmaceutique.
Tout en se projetant sur un exemple concret, une analyse préventive du risque de contamination croisée a été menée sur la ligne de production des poudres injectables stériles des céphalosporines à l’aide de l’outil de performance industrielle AMDEC-processus, avant d’entamer la fabrication.Un plan d’actions a été proposé visant la formalisation des procédures d’intervention en cas de défaillance pour mieux, non seulement, augmenter la productivité de la linge en diminuant le temps d’arrêt, mais aussi maitriser les risques potentiels liés à la qualité des médicaments et bien évidemment, par la suite, la sécurité des patients.
La mise en place d’un système de management des risques stricte et rigoureux est donc nécessaire, dans l’industrie pharmaceutique, pour pouvoir subvenir aux défaillances pouvant altérer la qualité, la sécurité et l’efficacité tout au long du cycle de vie d’un médicament
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512016 Président : BOUKLOUZ.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Juge : AKIOUD.M Gestion du risque en industrie pharmaceutique [thèse] / Rajae CHGHAF, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ICH Q9 Risque qualitĂ© AMDEC Industrie pharmaceutique. RĂ©sumĂ© : Cette thèse présente l’organisation générale de l’ICH, l’approche de management du risque tel que défini par l’ICH Q9 et ses outils d’application dans l’industrie pharmaceutique.
Tout en se projetant sur un exemple concret, une analyse préventive du risque de contamination croisée a été menée sur la ligne de production des poudres injectables stériles des céphalosporines à l’aide de l’outil de performance industrielle AMDEC-processus, avant d’entamer la fabrication.Un plan d’actions a été proposé visant la formalisation des procédures d’intervention en cas de défaillance pour mieux, non seulement, augmenter la productivité de la linge en diminuant le temps d’arrêt, mais aussi maitriser les risques potentiels liés à la qualité des médicaments et bien évidemment, par la suite, la sécurité des patients.
La mise en place d’un système de management des risques stricte et rigoureux est donc nécessaire, dans l’industrie pharmaceutique, pour pouvoir subvenir aux défaillances pouvant altérer la qualité, la sécurité et l’efficacité tout au long du cycle de vie d’un médicament
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0512016 Président : BOUKLOUZ.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Juge : AKIOUD.M RĂ©servation
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Titre : Goitre plongeant Type de document : thèse Auteurs : Sara RACHAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Goitre plongeant Cervicotomie Sternotomie RĂ©sumĂ© : Le but de cette étude rétrospective portée sur 86 patients opérés pour goitre plongeant au service de chirurgie thoracique du CHU Avicenne de rabat, entre 2011 et 2015, est d’étudier et de comparer les différents aspects (épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques, histologiques et évolutifs) de notre série avec ceux des autres séries de la littérature.
Le goitre plongeant est une pathologie fréquente, il représente 5,25% de tous les goitres chirurgicaux.
L’âge des patients varie entre 30 et 72ans avec une moyenne d’âge de 37,5 ans.
La prédominance féminine est évidente, notre série se comporte de 61 femmes et 25 hommes avec un sex-ratio F/H=5,5.
Le goitre évoluait depuis 10 ans en moyenne, il s’est manifesté aussi par des signes de compression chez 50 patients, soit 58% des cas.
Le goitre était palpé dans sa position cervicale dans tous les cas.
Les examens d’imagerie comportaient une radiographie du thorax de face qui mettait en évidence une opacité du médiastin supérieur dans 38 cas (44 ,11%), avec une déviation trachéale retrouvée dans 19 cas (34,14%). Une sténose trachéale radiologique était objectivée chez 10 patients (11,62%). Le scanner cervicothoracique permettait de confirmer le prolongement endothoracique dans tous les cas, le prolongement était à droite dans 31 cas (36,34%), à gauche dans 19 (22,26%) cas et bilatéral dans 10 cas (24,39%).
L’intervention s’est déroulée par cervicotomie dans la majorité des cas (94,68%). L’exérèse correspondait à une thyroïdectomie totale dans 80% des cas (69cas) et à une isthmo-lobectomie dans 12,1% (11 cas ).
Le goitre plongeant était dans la majorité des cas (94,18% des cas) bénin comme l’atteste l’étude anatomopathologique.
L’évolution postopératoire était compliquée chez 9 patients (10,46%). Dans un cas s’agissait d’un décès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2982016 Président : IFRINE.L Directeur : ACHIR.A Juge : BOUCHIKH.M Juge : EL ABSI.M Goitre plongeant [thèse] / Sara RACHAD, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Goitre plongeant Cervicotomie Sternotomie RĂ©sumĂ© : Le but de cette étude rétrospective portée sur 86 patients opérés pour goitre plongeant au service de chirurgie thoracique du CHU Avicenne de rabat, entre 2011 et 2015, est d’étudier et de comparer les différents aspects (épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques, histologiques et évolutifs) de notre série avec ceux des autres séries de la littérature.
Le goitre plongeant est une pathologie fréquente, il représente 5,25% de tous les goitres chirurgicaux.
L’âge des patients varie entre 30 et 72ans avec une moyenne d’âge de 37,5 ans.
La prédominance féminine est évidente, notre série se comporte de 61 femmes et 25 hommes avec un sex-ratio F/H=5,5.
Le goitre évoluait depuis 10 ans en moyenne, il s’est manifesté aussi par des signes de compression chez 50 patients, soit 58% des cas.
Le goitre était palpé dans sa position cervicale dans tous les cas.
Les examens d’imagerie comportaient une radiographie du thorax de face qui mettait en évidence une opacité du médiastin supérieur dans 38 cas (44 ,11%), avec une déviation trachéale retrouvée dans 19 cas (34,14%). Une sténose trachéale radiologique était objectivée chez 10 patients (11,62%). Le scanner cervicothoracique permettait de confirmer le prolongement endothoracique dans tous les cas, le prolongement était à droite dans 31 cas (36,34%), à gauche dans 19 (22,26%) cas et bilatéral dans 10 cas (24,39%).
L’intervention s’est déroulée par cervicotomie dans la majorité des cas (94,68%). L’exérèse correspondait à une thyroïdectomie totale dans 80% des cas (69cas) et à une isthmo-lobectomie dans 12,1% (11 cas ).
Le goitre plongeant était dans la majorité des cas (94,18% des cas) bénin comme l’atteste l’étude anatomopathologique.
L’évolution postopératoire était compliquée chez 9 patients (10,46%). Dans un cas s’agissait d’un décès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2982016 Président : IFRINE.L Directeur : ACHIR.A Juge : BOUCHIKH.M Juge : EL ABSI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2982016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2982016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible la goutte et le rĂ´le du pharmacien d’officine dans sa prise en charge / ASKALI Bochra
Titre : la goutte et le rĂ´le du pharmacien d’officine dans sa prise en charge Type de document : thèse Auteurs : ASKALI Bochra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : hyperuricĂ©mie la goutte rĂ´le du pharmacien colchicine allopurinol. RĂ©sumĂ© : La goutte est une forme grave d’arthrite. Elle se manifeste habituellement chez les hommes âgés de 40 à 50 ans. Elle est en revanche, plutôt rare chez les femmes, surtout avant la ménopause. Il s’agit de l’arthropathie microcristalline la plus fréquente. Sa prévalence est en nette augmentation dans les pays développés.
L’origine de cette manifestation est un dysfonctionnement du métabolisme de l’acide urique, produit final du catabolisme des purines au sein de l’organisme. U ne surproduction de ce composé, associée ou non à un défaut de son élimination rénale, entraîne la précipitation de cristaux monosodiques d’acide urique au niveau des articulations, responsables des crises aiguës de goutte.
Dans la majorité des cas, la crise de goutte se caractérise typiquement par l’atteinte brutale, souvent nocturne de l’articulation métatarso-phalangienne du gros orteil. Lorsque l’hyperuricémie n’est pas traitée, les dépôts d’acide urique finissent par s’accumuler dans les tissus sous-cutanés, les articulations et les reins, provoquant une arthropathie goutteuse et des tophi intra- et péri-articulaires.
Le traitement repose sur des mesures non pharmacologiques (régime pauvre en purines associé à une hydratation suffisante, perte de poids) et des mesures pharmacologiques. Il faut distinguer le traitement de la crise aiguë qui fait classiquement intervenir la colchicine et/ou les AINS et le traitement de fond hypouricémiant.
Le rôle du pharmacien dans la prise en charge et le suivi du patient goutteux est essentiel. Effectivement, l’hyperuricémie est fréquemment associée à d’autres troubles métaboliques tels que le diabète, l’obésité et les dyslipidémies. Un régime hypouricémiant ainsi que des thérapeutiques adjuvantes peuvent ainsi être conseillés à l’officine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y la goutte et le rĂ´le du pharmacien d’officine dans sa prise en charge [thèse] / ASKALI Bochra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : hyperuricĂ©mie la goutte rĂ´le du pharmacien colchicine allopurinol. RĂ©sumĂ© : La goutte est une forme grave d’arthrite. Elle se manifeste habituellement chez les hommes âgés de 40 à 50 ans. Elle est en revanche, plutôt rare chez les femmes, surtout avant la ménopause. Il s’agit de l’arthropathie microcristalline la plus fréquente. Sa prévalence est en nette augmentation dans les pays développés.
L’origine de cette manifestation est un dysfonctionnement du métabolisme de l’acide urique, produit final du catabolisme des purines au sein de l’organisme. U ne surproduction de ce composé, associée ou non à un défaut de son élimination rénale, entraîne la précipitation de cristaux monosodiques d’acide urique au niveau des articulations, responsables des crises aiguës de goutte.
Dans la majorité des cas, la crise de goutte se caractérise typiquement par l’atteinte brutale, souvent nocturne de l’articulation métatarso-phalangienne du gros orteil. Lorsque l’hyperuricémie n’est pas traitée, les dépôts d’acide urique finissent par s’accumuler dans les tissus sous-cutanés, les articulations et les reins, provoquant une arthropathie goutteuse et des tophi intra- et péri-articulaires.
Le traitement repose sur des mesures non pharmacologiques (régime pauvre en purines associé à une hydratation suffisante, perte de poids) et des mesures pharmacologiques. Il faut distinguer le traitement de la crise aiguë qui fait classiquement intervenir la colchicine et/ou les AINS et le traitement de fond hypouricémiant.
Le rôle du pharmacien dans la prise en charge et le suivi du patient goutteux est essentiel. Effectivement, l’hyperuricémie est fréquemment associée à d’autres troubles métaboliques tels que le diabète, l’obésité et les dyslipidémies. Un régime hypouricémiant ainsi que des thérapeutiques adjuvantes peuvent ainsi être conseillés à l’officine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0532016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0532016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Les hĂ©mochromatoses primitives / BERTAL Nadia
Titre : Les hémochromatoses primitives Type de document : thèse Auteurs : BERTAL Nadia, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Métabolisme de fer Hémochromatose génétique Gène HFE Hepcidine Mutations. Résumé : Ce travail a pour objectif de :
ď¶ Rapporter une meilleure compréhension du métabolisme de fer.
ď¶ Favoriser le diagnostic des patients atteints d’hémochromatose.
ď¶ Evaluer les modes de prise en charge thérapeutique de cette pathologie.
Les hémochromatoses correspondent à une surcharge en fer qui peuvent être primitives d’origines génétiques ou secondaires.
Les hémochromatoses génétiques sont rares, conduisant à des complications viscérales dues à une augmentation inappropriée de l’absorption intestinale du fer.
La forme la plus commune reste l’hémochromatose HFE1 associée à la mutation C282Y dans le gène codant pour la protéine HFE. Récemment, plusieurs d’autres causes d’hémochromatose génétique ont été identifiées, dénommées le plus souvent hémochromatoses non-HFE résultant de mutations de gènes impliqués dans la régulation de l’homéostasie du fer (HJV, RT2, HAMP, SLC40A1) dont le développement de la surcharge est dû soit à un déficit en hepcidine ou à un déficit en ferroportine, protéines clés de la régulation du métabolisme du fer.
Les symptômes de l'hémochromatose génétique ne sont pas spécifiques et généralement absents dans les premiers stades. Si elle est présente, les symptômes peuvent inclure une faiblesse, léthargie, arthralgies, impuissance. Manifestations ultérieures comprennent des arthralgies, l'ostéoporose, la cirrhose, le cancer hépatocellulaire, cardiomyopathie, dysrythmie, diabète sucré et hypogonadisme.
Le diagnostic repose sur des critères essentiellement cliniques, biologiques par une confirmation de l'augmentation du coefficient de saturation de la transferrine et hyperferritinémie, avec ou sans symptômes, radiologiques (IRM) et les outils de génétique moléculaire.
Le traitement est fondé sur les saignées pour les atteintes liées à un déď¬cit quantitatif en hepcidine, la perspective innovante étant la supplémentation en hepcidine. En cas de déď¬cit en ferroportine, la chélation orale représente une alternative intéressante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0492016 Président : MESRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Juge : RATBI.I Les hĂ©mochromatoses primitives [thèse] / BERTAL Nadia, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Métabolisme de fer Hémochromatose génétique Gène HFE Hepcidine Mutations. Résumé : Ce travail a pour objectif de :
ď¶ Rapporter une meilleure compréhension du métabolisme de fer.
ď¶ Favoriser le diagnostic des patients atteints d’hémochromatose.
ď¶ Evaluer les modes de prise en charge thérapeutique de cette pathologie.
Les hémochromatoses correspondent à une surcharge en fer qui peuvent être primitives d’origines génétiques ou secondaires.
Les hémochromatoses génétiques sont rares, conduisant à des complications viscérales dues à une augmentation inappropriée de l’absorption intestinale du fer.
La forme la plus commune reste l’hémochromatose HFE1 associée à la mutation C282Y dans le gène codant pour la protéine HFE. Récemment, plusieurs d’autres causes d’hémochromatose génétique ont été identifiées, dénommées le plus souvent hémochromatoses non-HFE résultant de mutations de gènes impliqués dans la régulation de l’homéostasie du fer (HJV, RT2, HAMP, SLC40A1) dont le développement de la surcharge est dû soit à un déficit en hepcidine ou à un déficit en ferroportine, protéines clés de la régulation du métabolisme du fer.
Les symptômes de l'hémochromatose génétique ne sont pas spécifiques et généralement absents dans les premiers stades. Si elle est présente, les symptômes peuvent inclure une faiblesse, léthargie, arthralgies, impuissance. Manifestations ultérieures comprennent des arthralgies, l'ostéoporose, la cirrhose, le cancer hépatocellulaire, cardiomyopathie, dysrythmie, diabète sucré et hypogonadisme.
Le diagnostic repose sur des critères essentiellement cliniques, biologiques par une confirmation de l'augmentation du coefficient de saturation de la transferrine et hyperferritinémie, avec ou sans symptômes, radiologiques (IRM) et les outils de génétique moléculaire.
Le traitement est fondé sur les saignées pour les atteintes liées à un déď¬cit quantitatif en hepcidine, la perspective innovante étant la supplémentation en hepcidine. En cas de déď¬cit en ferroportine, la chélation orale représente une alternative intéressante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0492016 Président : MESRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Juge : RATBI.I RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0492016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0492016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible HĂ©mophilie A acquise : DonnĂ©es rĂ©centes. / BENKHY Mohcine
Titre : HĂ©mophilie A acquise : DonnĂ©es rĂ©centes. Type de document : thèse Auteurs : BENKHY Mohcine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mophilie A acquise facteur VIII anti FVIII. RĂ©sumĂ© : L’hémophilie A acquise est une maladie rare de la coagulation, liée à la présence d’autoanticorps acquis dirigés contre le facteur VIII. Elle demeure idiopathique dans presque la moitié des cas. Diverses étiologies en sont responsables, notamment certaines maladies auto-immunes. Son diagnostic repose sur l’association d’un TCA isolément allongé et d’un déficit en facteur VIII liés à l’activité d’un anticorps inhibiteur anti-VIII détecté par la méthode Bethesda ou variante. Il s’agit d’une urgence thérapeutique, compte tenu du risque de saignement chez certains cas. La stratégie thérapeutique de l’hémophilie A acquise reste non consensuelle et le pronostic est étroitement lié à la rapidité et à la qualité du traitement entrepris. L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents sur la physiopathologie, le diagnostic et l’attitude thérapeutique de l’hémophilie A acquise en soulignant la place que doit occuper le laboratoire dans la prise en charge de cette affection. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132016 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S HĂ©mophilie A acquise : DonnĂ©es rĂ©centes. [thèse] / BENKHY Mohcine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mophilie A acquise facteur VIII anti FVIII. RĂ©sumĂ© : L’hémophilie A acquise est une maladie rare de la coagulation, liée à la présence d’autoanticorps acquis dirigés contre le facteur VIII. Elle demeure idiopathique dans presque la moitié des cas. Diverses étiologies en sont responsables, notamment certaines maladies auto-immunes. Son diagnostic repose sur l’association d’un TCA isolément allongé et d’un déficit en facteur VIII liés à l’activité d’un anticorps inhibiteur anti-VIII détecté par la méthode Bethesda ou variante. Il s’agit d’une urgence thérapeutique, compte tenu du risque de saignement chez certains cas. La stratégie thérapeutique de l’hémophilie A acquise reste non consensuelle et le pronostic est étroitement lié à la rapidité et à la qualité du traitement entrepris. L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents sur la physiopathologie, le diagnostic et l’attitude thérapeutique de l’hémophilie A acquise en soulignant la place que doit occuper le laboratoire dans la prise en charge de cette affection. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132016 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0132016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0132016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible HĂ©mostase et grossesse : de la physiologie Ă la pathologie. / Mohamed AITCHEIKH
Titre : HĂ©mostase et grossesse : de la physiologie Ă la pathologie. Type de document : thèse Auteurs : Mohamed AITCHEIKH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mostase grossesse RĂ©sumĂ© : La grossesse induit des changements importants de l'équilibre de l'hémostase, qui associe une hypercoagulabilité acquise à un état inflammatoire. L’augmentation du taux des facteurs procoagulants d’une part, et la diminution de l’activité fibrinolytique et du taux des inhibiteurs physiologiques de la coagulation d’autre part sont à l’origine de l’hypercoagulabilité.
Les pathologies spécifiques de la grossesse sont définies par leur apparition liée à l’état gravidique. Souvent les pathologies prédisposant aux saignements sont lié à des anomalies plaquettaires. Les autres pathologies de la coagulation sont liées à des déficits héréditaires en facteurs de la coagulation ou à des déficits en vitamine K. La thrombophilie pendant la grossesse est en particulier associée à la présence d’anticorps anti phospholipides ou à des déficits en antithrombine et des résistances à la protéine C activéé. Dans la majorité des cas, les pathologies graves de la grossesse conduisent à des fausses couches spontanées, à des morts fœtales in utero et à l'arrêt de la grossesse par césarienne en situation d'urgence. Les anomalies de l'hémostase sont variablement corrigées et la prise en charge est adaptée selon le niveau de correction de l'anomalie. Une évaluation de risque thromboembolique est indispensable, pour la mise en place d'un traitement étiologique et/ ou anticoagulant le mieux adapté. Les patientes ayant des antécédents thrombotiques doivent bénéficier d'une prophylaxie anticoagulante : les anticoagulants de type antivitamines K passent le placenta avec un effet délétère pour l'embryon et leur indication est donc limitée. L’aspirine à faible dose et les héparines ne passent pas le placenta et représentent de ce fait le traitement anticoagulant de choix.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1392016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A HĂ©mostase et grossesse : de la physiologie Ă la pathologie. [thèse] / Mohamed AITCHEIKH, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mostase grossesse RĂ©sumĂ© : La grossesse induit des changements importants de l'équilibre de l'hémostase, qui associe une hypercoagulabilité acquise à un état inflammatoire. L’augmentation du taux des facteurs procoagulants d’une part, et la diminution de l’activité fibrinolytique et du taux des inhibiteurs physiologiques de la coagulation d’autre part sont à l’origine de l’hypercoagulabilité.
Les pathologies spécifiques de la grossesse sont définies par leur apparition liée à l’état gravidique. Souvent les pathologies prédisposant aux saignements sont lié à des anomalies plaquettaires. Les autres pathologies de la coagulation sont liées à des déficits héréditaires en facteurs de la coagulation ou à des déficits en vitamine K. La thrombophilie pendant la grossesse est en particulier associée à la présence d’anticorps anti phospholipides ou à des déficits en antithrombine et des résistances à la protéine C activéé. Dans la majorité des cas, les pathologies graves de la grossesse conduisent à des fausses couches spontanées, à des morts fœtales in utero et à l'arrêt de la grossesse par césarienne en situation d'urgence. Les anomalies de l'hémostase sont variablement corrigées et la prise en charge est adaptée selon le niveau de correction de l'anomalie. Une évaluation de risque thromboembolique est indispensable, pour la mise en place d'un traitement étiologique et/ ou anticoagulant le mieux adapté. Les patientes ayant des antécédents thrombotiques doivent bénéficier d'une prophylaxie anticoagulante : les anticoagulants de type antivitamines K passent le placenta avec un effet délétère pour l'embryon et leur indication est donc limitée. L’aspirine à faible dose et les héparines ne passent pas le placenta et représentent de ce fait le traitement anticoagulant de choix.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1392016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1392016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1392016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible HĂ©mostase PĂ©diatrique : de la physiologie Ă la pathologie. / BRIHICH Ikbal
Titre : HĂ©mostase PĂ©diatrique : de la physiologie Ă la pathologie. Type de document : thèse Auteurs : BRIHICH Ikbal, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mostase pĂ©diatrique hĂ©morragie thrombose . RĂ©sumĂ© : Une connaissance des particularités des composantes de l’hémostase quantitatives et qualitatives, va être indispensable à l’interprétation correcte des examens d’hémostase pédiatrique et la compréhension des maladies hémorragiques et thrombotiques .
La numération plaquettaire foetale est comparable à l'adulte avec une expression complète des glycoprotéines et des antigènes majeurs , expliquant la possibilité d'une risque thrombopénie allo immune précoce . Le nouveau-né est exposé à une carence en vitamine K avec saignement en raison d’un faible passage transplacentaire de la vitamine K.
À 6 mois, les valeurs normales de l’adulte sont atteintes pour les facteurs II, VII, X. Le facteur IX se corrige plus lentement (6 à 12 mois). Les facteurs de la phase contact ont des taux bas à la naissance, Les valeurs normales sont atteintes vers l’âge de 6 mois. En revanche, dès la naissance, les concentrations des facteurs V et VIII sont voisines de celles de l’adulte, voire augmentées pour le facteur VIII. Le taux de ď¬brinogène est comparable à l’adulte dès la naissance. Le facteur XIII est normal chez le nouveau-né. Parmi les principaux inhibiteurs de la coagulation, l’antithrombine a des concentrations basses en période néonatale et atteint les valeurs normales de l’adulte vers l’âge de 1 à 2 mois. La protéine C est basse et reste à un taux diminué jusqu’à l’âge de 16 ans. Le taux de protéine S est bas à la naissance et atteint des valeurs normales vers l’âge de 3 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A HĂ©mostase PĂ©diatrique : de la physiologie Ă la pathologie. [thèse] / BRIHICH Ikbal, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mostase pĂ©diatrique hĂ©morragie thrombose . RĂ©sumĂ© : Une connaissance des particularités des composantes de l’hémostase quantitatives et qualitatives, va être indispensable à l’interprétation correcte des examens d’hémostase pédiatrique et la compréhension des maladies hémorragiques et thrombotiques .
La numération plaquettaire foetale est comparable à l'adulte avec une expression complète des glycoprotéines et des antigènes majeurs , expliquant la possibilité d'une risque thrombopénie allo immune précoce . Le nouveau-né est exposé à une carence en vitamine K avec saignement en raison d’un faible passage transplacentaire de la vitamine K.
À 6 mois, les valeurs normales de l’adulte sont atteintes pour les facteurs II, VII, X. Le facteur IX se corrige plus lentement (6 à 12 mois). Les facteurs de la phase contact ont des taux bas à la naissance, Les valeurs normales sont atteintes vers l’âge de 6 mois. En revanche, dès la naissance, les concentrations des facteurs V et VIII sont voisines de celles de l’adulte, voire augmentées pour le facteur VIII. Le taux de ď¬brinogène est comparable à l’adulte dès la naissance. Le facteur XIII est normal chez le nouveau-né. Parmi les principaux inhibiteurs de la coagulation, l’antithrombine a des concentrations basses en période néonatale et atteint les valeurs normales de l’adulte vers l’âge de 1 à 2 mois. La protéine C est basse et reste à un taux diminué jusqu’à l’âge de 16 ans. Le taux de protéine S est bas à la naissance et atteint des valeurs normales vers l’âge de 3 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0412016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0412016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Hemovigilance / SABAR Tarik
Titre : Hemovigilance Type de document : thèse Auteurs : SABAR Tarik, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine hĂ©movigilance incidents transfusionnels sĂ©curitĂ© transfusionnelle RĂ©sumĂ© : Née en France en 1993, l’hémovigilance est l’ensemble des procédures de surveillance, d'évaluation et de prévention des incidents et d’effets indésirables survenant chez les donneurs ou les receveurs .Elle porte sur l'ensemble de la chaîne transfusionnelle, de la collecte des produits sanguins labiles jusqu'au suivi des receveurs et comprend également le suivi épidémiologique des donneurs. Pour assurer le respect des règles et la bonne application des procédures, le système d'hémovigilance est régi par des lois et des décrets.
La déclaration obligatoire des incidents transfusionnels et la mise en œuvre du système de traçabilité représentent les deux objectifs fondamentaux de l’hémovigilance. En effet, il s’agit d’un système de surveillance et d’alerte qui a pour missions le recueil, l’évaluation et la conservation des informations sur toutes les étapes du circuit transfusionnel et la déclaration de tout effet inattendu ou indésirable d’origine transfusionnelle à l’aide des enquêtes ascendantes et descendantes tout au long de la chaîne transfusionnelle.
Elle fournit aux transfuseurs et aux cliniciens des informations permettant la mise en place de mesures destinées à améliorer la sécurité transfusionnelle.
Comme tout système, l’hémovigilance possède plusieurs outils de travail dont la fiche d’incident transfusionnel. Elle a pour objet le constat de l’incident et une amorce d’analyse relative à son imputabilité, dans le but d'en connaître la cause et d’en prévenir la répétition.
L’hémovigilance s’organise à plusieurs niveaux, allant des établissements locaux de transfusion sanguine aux centres régionaux et nationaux. Tout fonctionne sous la tutelle du ministère de la santé. Le fonctionnement de l’hémovigilance impose une rigueur dans toutes les étapes et pour cela, Chaque personne est responsable d’une partie du processus général et accomplie sa tache selon ses qualifications et ses compétences.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S Hemovigilance [thèse] / SABAR Tarik, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine hĂ©movigilance incidents transfusionnels sĂ©curitĂ© transfusionnelle RĂ©sumĂ© : Née en France en 1993, l’hémovigilance est l’ensemble des procédures de surveillance, d'évaluation et de prévention des incidents et d’effets indésirables survenant chez les donneurs ou les receveurs .Elle porte sur l'ensemble de la chaîne transfusionnelle, de la collecte des produits sanguins labiles jusqu'au suivi des receveurs et comprend également le suivi épidémiologique des donneurs. Pour assurer le respect des règles et la bonne application des procédures, le système d'hémovigilance est régi par des lois et des décrets.
La déclaration obligatoire des incidents transfusionnels et la mise en œuvre du système de traçabilité représentent les deux objectifs fondamentaux de l’hémovigilance. En effet, il s’agit d’un système de surveillance et d’alerte qui a pour missions le recueil, l’évaluation et la conservation des informations sur toutes les étapes du circuit transfusionnel et la déclaration de tout effet inattendu ou indésirable d’origine transfusionnelle à l’aide des enquêtes ascendantes et descendantes tout au long de la chaîne transfusionnelle.
Elle fournit aux transfuseurs et aux cliniciens des informations permettant la mise en place de mesures destinées à améliorer la sécurité transfusionnelle.
Comme tout système, l’hémovigilance possède plusieurs outils de travail dont la fiche d’incident transfusionnel. Elle a pour objet le constat de l’incident et une amorce d’analyse relative à son imputabilité, dans le but d'en connaître la cause et d’en prévenir la répétition.
L’hémovigilance s’organise à plusieurs niveaux, allant des établissements locaux de transfusion sanguine aux centres régionaux et nationaux. Tout fonctionne sous la tutelle du ministère de la santé. Le fonctionnement de l’hémovigilance impose une rigueur dans toutes les étapes et pour cela, Chaque personne est responsable d’une partie du processus général et accomplie sa tache selon ses qualifications et ses compétences.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0572016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0572016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible HomĂ©opathie au Maroc, Ă©tude auprès des mĂ©decins et des pharmaciens d’officine Ă Rabat / EL BOUZIANI Hayat
Titre : HomĂ©opathie au Maroc, Ă©tude auprès des mĂ©decins et des pharmaciens d’officine Ă Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL BOUZIANI Hayat, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : homĂ©opathie similitude infinitĂ©simalitĂ© individualisation Ă©tude RĂ©sumĂ© : Au XIXème siècle, Samuel Hahnemann fonda une nouvelle
thérapeutique: l’homéopathie. Celle –ci repose sur trois principes fondamentaux: la similitude, l’infinitésimalité, et l’individualisation. Le médecin homéopathe choisit une souche adaptée à son patient après un interrogatoire minutieux. Ces souches sont des matières premières naturelles végétales, animales ou minérales. Les différentes formes galéniques (granules, globules, gouttes etc.) sont généralement obtenues à partir de teintures-mères de ces matières premières qui sont ensuite atténuées et dynamisées.
L’homéopathie est un art de guérir, en tenant compte uniquement de l’intérêt du sujet, grâce à la prise globale du patient et la prescription vraiment individualisée en fonction de ses caractéristiques morphopsychologiques.
Au Maroc, d’après notre étude réalisée auprès des médecins et des pharmaciens d’officine à Rabat, nous constatons que l’homéopathie n’est pas pleinement développée, mais elle n’est pas totalement ignorée. Le nombre de personnes intéressées par l’homéopathie progresse de jour en jour, ce qui donne une perception favorable concernant son avenir au Maroc par la majorité des professionnels de santé que nous avons interrogés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : LAATIRIS.A Juge : DOBLALI.T HomĂ©opathie au Maroc, Ă©tude auprès des mĂ©decins et des pharmaciens d’officine Ă Rabat [thèse] / EL BOUZIANI Hayat, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : homĂ©opathie similitude infinitĂ©simalitĂ© individualisation Ă©tude RĂ©sumĂ© : Au XIXème siècle, Samuel Hahnemann fonda une nouvelle
thérapeutique: l’homéopathie. Celle –ci repose sur trois principes fondamentaux: la similitude, l’infinitésimalité, et l’individualisation. Le médecin homéopathe choisit une souche adaptée à son patient après un interrogatoire minutieux. Ces souches sont des matières premières naturelles végétales, animales ou minérales. Les différentes formes galéniques (granules, globules, gouttes etc.) sont généralement obtenues à partir de teintures-mères de ces matières premières qui sont ensuite atténuées et dynamisées.
L’homéopathie est un art de guérir, en tenant compte uniquement de l’intérêt du sujet, grâce à la prise globale du patient et la prescription vraiment individualisée en fonction de ses caractéristiques morphopsychologiques.
Au Maroc, d’après notre étude réalisée auprès des médecins et des pharmaciens d’officine à Rabat, nous constatons que l’homéopathie n’est pas pleinement développée, mais elle n’est pas totalement ignorée. Le nombre de personnes intéressées par l’homéopathie progresse de jour en jour, ce qui donne une perception favorable concernant son avenir au Maroc par la majorité des professionnels de santé que nous avons interrogés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0742016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : LAATIRIS.A Juge : DOBLALI.T RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0742016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0742016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible HypertriglycĂ©ridĂ©mies primaires : de l’étiopathogĂ©nie Ă la prise en charge. / Hind OUHADDOUCH
Titre : HypertriglycĂ©ridĂ©mies primaires : de l’étiopathogĂ©nie Ă la prise en charge. Type de document : thèse Auteurs : Hind OUHADDOUCH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HypertriglycĂ©ridĂ©mie primaire monogĂ©nique polygĂ©nique gène LPL lipoprotĂ©ines riches en triglycĂ©rides. RĂ©sumĂ© : Objectif : Réaliser une revue systématique qualitative pour actualiser l’état de connaissance en matière des hypertriglycéridémies primaires.
Méthodes et résultats : Adoption d’une méthodologie rigoureuse pour la recherche des références bibliographiques cernant l’ensemble des chapitres à traiter. La recherche a abouti à la sélection de 148 références qui ont été exploitées dans le détail.
Discussion et conclusion : Les hypertriglycéridémies primaires majeures, généralement monogéniques, résultent de mutations uniques du gène LPL, ou plus rarement, des gènes affectant les protéines impliquées dans le métabolisme des triglycérides. Elles sont liées au risque de pancréatite aigüe qui met en jeu le pronostic vital.Les hypertriglycéridémies primaires modérées sont typiquement polygéniques. Elles résultent de l’accumulation de polymorphismes situés dans des gènes codant des protéines impliquées dans le métabolisme des triglycérides. Elles représentent un facteur de risque indépendant des maladies cardiovasculaires.
L’approche diagnostique nécessite une connaissance des bases métaboliques des triglycérides ainsi que l’étiopathogénie. Elle consiste, avant tout, à écarter une origine secondaire avant d’évoquer une origine primaire. Elle débute par l’exploration d’une anomalie lipidique avant de recourir au lipoprotéinogramme et à la mesure de l’activité LPL post héparine. L’approche phénotypique précède toujours la biologie moléculaire à la recherche de mutations responsables. Une exploration adéquate permet une prise en charge optimale afin d’éviter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1492016 Président : ABOUQAL.R Directeur : BOUABDELLAH.M Juge : BALOUCH.L Juge : IRAQI.H Juge : MAAMAR.M HypertriglycĂ©ridĂ©mies primaires : de l’étiopathogĂ©nie Ă la prise en charge. [thèse] / Hind OUHADDOUCH, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HypertriglycĂ©ridĂ©mie primaire monogĂ©nique polygĂ©nique gène LPL lipoprotĂ©ines riches en triglycĂ©rides. RĂ©sumĂ© : Objectif : Réaliser une revue systématique qualitative pour actualiser l’état de connaissance en matière des hypertriglycéridémies primaires.
Méthodes et résultats : Adoption d’une méthodologie rigoureuse pour la recherche des références bibliographiques cernant l’ensemble des chapitres à traiter. La recherche a abouti à la sélection de 148 références qui ont été exploitées dans le détail.
Discussion et conclusion : Les hypertriglycéridémies primaires majeures, généralement monogéniques, résultent de mutations uniques du gène LPL, ou plus rarement, des gènes affectant les protéines impliquées dans le métabolisme des triglycérides. Elles sont liées au risque de pancréatite aigüe qui met en jeu le pronostic vital.Les hypertriglycéridémies primaires modérées sont typiquement polygéniques. Elles résultent de l’accumulation de polymorphismes situés dans des gènes codant des protéines impliquées dans le métabolisme des triglycérides. Elles représentent un facteur de risque indépendant des maladies cardiovasculaires.
L’approche diagnostique nécessite une connaissance des bases métaboliques des triglycérides ainsi que l’étiopathogénie. Elle consiste, avant tout, à écarter une origine secondaire avant d’évoquer une origine primaire. Elle débute par l’exploration d’une anomalie lipidique avant de recourir au lipoprotéinogramme et à la mesure de l’activité LPL post héparine. L’approche phénotypique précède toujours la biologie moléculaire à la recherche de mutations responsables. Une exploration adéquate permet une prise en charge optimale afin d’éviter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1492016 Président : ABOUQAL.R Directeur : BOUABDELLAH.M Juge : BALOUCH.L Juge : IRAQI.H Juge : MAAMAR.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1492016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1492016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Impact budgĂ©taire de l’introduction du rituximab après Ă©chec du mĂ©thotrexate dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoĂŻde : HĂ´pital El Ayachi. / GĂ©nĂ©viève Adjo AFANTCHAO
Titre : Impact budgĂ©taire de l’introduction du rituximab après Ă©chec du mĂ©thotrexate dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoĂŻde : HĂ´pital El Ayachi. Type de document : thèse Auteurs : GĂ©nĂ©viève Adjo AFANTCHAO, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Impact budgĂ©taire rituximab mĂ©thotrexate polyarthrite rhumatoĂŻde biothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Objectifs: Le but de cette étude est d’évaluer l’impact sur le budget d’un hôpital de l’introduction d’une biothérapie, le rituximab, dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde après échec d’un traitement classique, le méthotrexate.
Méthodes: Il s’agit d’une analyse d’impact budgétaire incluant les patients de l’Hôpital El Ayachi souffrant d’une polyarthrite rhumatoïde sévère, ayant reçu le rituximab durant la période allant du 15 juillet 2014 au 15 juillet 2015 et bénéficiant du Régime d’Assistance Médicale (RAMED). Nous avons mis en comparaison deux stratégies : la stratégie A, méthotrexate seul et la stratégie B, rituximab + méthotrexate. Afin de comparer le coût global annuel des deux stratégies thérapeutiques, les données sur les coûts annuels des traitements, hospitalisations et consultations, bilans biologiques et radiologiques et autres examens d’imagerie ont été collectées.
Résultats: Parmi les patients ayant reçu le rituximab durant la période des 12 mois, 68% bénéficiaient du RAMED. Ce qui correspond à 47 patients.
Le coût annuel par patient revenait à 8.859,60 MAD avec la stratégie A contre 71.560,92 MAD avec la stratégie B. Ce qui correspond à des coûts globaux annuels respectifs de 416.401,20 MAD et 3.363.363,24 MAD pour l’hôpital, soit un ratio de 1 sur 8.
Conclusion: L’introduction du rituximab après échec du méthotrexate dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde a un impact important sur le budget de l’Hôpital El Ayachi. La prise en charge des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde sévère et bénéficiant du Régime d’Assurance Maladie demande donc une gestion particulière du budget de l’établissement de soins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152016 Président : NAJJAJ HASSOUNI.N Directeur : AHID .S Juge : CHERRAH.Y Juge : AMINE.B Juge : RKAIN.H Impact budgĂ©taire de l’introduction du rituximab après Ă©chec du mĂ©thotrexate dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoĂŻde : HĂ´pital El Ayachi. [thèse] / GĂ©nĂ©viève Adjo AFANTCHAO, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Impact budgĂ©taire rituximab mĂ©thotrexate polyarthrite rhumatoĂŻde biothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Objectifs: Le but de cette étude est d’évaluer l’impact sur le budget d’un hôpital de l’introduction d’une biothérapie, le rituximab, dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde après échec d’un traitement classique, le méthotrexate.
Méthodes: Il s’agit d’une analyse d’impact budgétaire incluant les patients de l’Hôpital El Ayachi souffrant d’une polyarthrite rhumatoïde sévère, ayant reçu le rituximab durant la période allant du 15 juillet 2014 au 15 juillet 2015 et bénéficiant du Régime d’Assistance Médicale (RAMED). Nous avons mis en comparaison deux stratégies : la stratégie A, méthotrexate seul et la stratégie B, rituximab + méthotrexate. Afin de comparer le coût global annuel des deux stratégies thérapeutiques, les données sur les coûts annuels des traitements, hospitalisations et consultations, bilans biologiques et radiologiques et autres examens d’imagerie ont été collectées.
Résultats: Parmi les patients ayant reçu le rituximab durant la période des 12 mois, 68% bénéficiaient du RAMED. Ce qui correspond à 47 patients.
Le coût annuel par patient revenait à 8.859,60 MAD avec la stratégie A contre 71.560,92 MAD avec la stratégie B. Ce qui correspond à des coûts globaux annuels respectifs de 416.401,20 MAD et 3.363.363,24 MAD pour l’hôpital, soit un ratio de 1 sur 8.
Conclusion: L’introduction du rituximab après échec du méthotrexate dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde a un impact important sur le budget de l’Hôpital El Ayachi. La prise en charge des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde sévère et bénéficiant du Régime d’Assurance Maladie demande donc une gestion particulière du budget de l’établissement de soins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152016 Président : NAJJAJ HASSOUNI.N Directeur : AHID .S Juge : CHERRAH.Y Juge : AMINE.B Juge : RKAIN.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0152016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0152016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Impact de l’utilisation des antiseptiques et des dĂ©sinfectants sur la santĂ© / Hajar ALAOUI
Titre : Impact de l’utilisation des antiseptiques et des dĂ©sinfectants sur la santĂ© Type de document : thèse Auteurs : Hajar ALAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : flore cutanĂ©e antiseptique dĂ©sinfectant rĂ©sistance dermatose cutanĂ©e. RĂ©sumĂ© : Les antiseptiques et les désinfectants occupent une place importante depuis le XIXème siècle dans la lutte anti-infectieuse qui est une priorité de santé publique. A l’hôpital leur utilisation est très codifiée afin de limiter les infections liées aux soins. A l’officine, peu de recommandations officielles existent sur le bon usage de ces produits malgré leur délivrance fréquente sur prescription et les nombreux conseils dont ils font l’objet.
Dans la première partie de ce travail, après un rappel sur la structure de la peau, nous nous sommes intéressés à la flore cutanée ; la flore résidente et la flore transitoire, son rôle, sa variabilité selon l’âge, le siège, le temps et la variabilité interpersonnelle. Nous avons également abordé le point de l’influence de l’hospitalisation sur le microbiote cutanée.
La deuxième partie de ce travail nous l’avons consacré aux principaux antiseptiques et désinfectants : leurs mécanismes d’action, les facteurs influençant cette action, la résistance et la conservation ainsi que leur utilisation dans la désinfection de la peau saine et l’antisepsie de la peau lésée.
Dans la troisième partie, nous avons traité les risques liées à l’utilisation des antiseptiques et des désinfectants dans le secteur des soins ; notamment les dermatoses cutanées et les risques de leur utilisation chez la population générale.
L’utilisation des antiseptiques et des désinfectants devrait être mieux maîtrisée à l’avenir et les indications plus raisonnées du fait de la mauvaise tolérance de certains et du retard de cicatrisation qu’ils engendrent. Ceci appelle le pharmacien hospitalier et le pharmacien d’officine à une bonne connaissance de ces produits et des problèmes posés par la gestion du risque infectieux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0042016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : BELMEKKI.A Juge : SEKHSOKH.Y Impact de l’utilisation des antiseptiques et des dĂ©sinfectants sur la santĂ© [thèse] / Hajar ALAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : flore cutanĂ©e antiseptique dĂ©sinfectant rĂ©sistance dermatose cutanĂ©e. RĂ©sumĂ© : Les antiseptiques et les désinfectants occupent une place importante depuis le XIXème siècle dans la lutte anti-infectieuse qui est une priorité de santé publique. A l’hôpital leur utilisation est très codifiée afin de limiter les infections liées aux soins. A l’officine, peu de recommandations officielles existent sur le bon usage de ces produits malgré leur délivrance fréquente sur prescription et les nombreux conseils dont ils font l’objet.
Dans la première partie de ce travail, après un rappel sur la structure de la peau, nous nous sommes intéressés à la flore cutanée ; la flore résidente et la flore transitoire, son rôle, sa variabilité selon l’âge, le siège, le temps et la variabilité interpersonnelle. Nous avons également abordé le point de l’influence de l’hospitalisation sur le microbiote cutanée.
La deuxième partie de ce travail nous l’avons consacré aux principaux antiseptiques et désinfectants : leurs mécanismes d’action, les facteurs influençant cette action, la résistance et la conservation ainsi que leur utilisation dans la désinfection de la peau saine et l’antisepsie de la peau lésée.
Dans la troisième partie, nous avons traité les risques liées à l’utilisation des antiseptiques et des désinfectants dans le secteur des soins ; notamment les dermatoses cutanées et les risques de leur utilisation chez la population générale.
L’utilisation des antiseptiques et des désinfectants devrait être mieux maîtrisée à l’avenir et les indications plus raisonnées du fait de la mauvaise tolérance de certains et du retard de cicatrisation qu’ils engendrent. Ceci appelle le pharmacien hospitalier et le pharmacien d’officine à une bonne connaissance de ces produits et des problèmes posés par la gestion du risque infectieux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0042016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : BELMEKKI.A Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0042016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0042016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Incidence, facteurs de risque et Ă©pidĂ©miologie des bactĂ©ries multirĂ©sistantes en milieux de rĂ©animation : Ă©tude prospective de six mois Ă l’HMIMV-Rabat / MBOYO FATAKI Christelle
Titre : Incidence, facteurs de risque et épidémiologie des bactéries multirésistantes en milieux de réanimation : étude prospective de six mois à l’HMIMV-Rabat Type de document : thèse Auteurs : MBOYO FATAKI Christelle, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactéries multirésistantes résistance antibiotique incidence facteurs de risque. Résumé : Introduction
Les bactéries multirésistantes constituent un problème majeur de santé publique surtout en réanimation. L’objectif de notre étude était de déterminer l’incidence, les facteurs de risque et l’épidémiologie des BMR.
Matériel et méthodes
Il s’agit d’une étude prospective menée dans les services de réanimation médicale et chirurgicale. Le dépistage été effectué à l'admission puis hebdomadairement par écouvillonnages nasal (Staphylocoque aureus résistant à la méthicilline), anal, buccal et inguinal (entérobactéries productrices de bétalactamases à spectre étendu, entérobactéries productrices des carbapénèmases, Acinetobacter baumannii multirésistant et Pseudomonas aeruginosa multirésistant). Les prélèvements à visée diagnostique positifs pour les mêmes germes ont été inclus.
Résultats
Nous avons inclus 102 patients. Parmi eux, 57,8% étaient porteurs de BMR à l’admission. Sur les 44 patients suivis, 52,3% ont acquis le portage. Des 102 patients 21,6% étaient infectés. Nous avons isolé 160 souches de BMR dont Acinetobacter baumannii (38,8%) , Klebsiella pneumoniae (25%), Escherichia coli (15%), Enterobacter cloacae (11,9%), Pseudomonas aeruginosa (5,6%), Klebsiella oxytoca (1,9%),Staphylocoque aureus (1,3%) et Morganella morganii (0,5%). Les entérobactéries prédominaient avec 73 souches d’EBLSE et 48 souches d’EPC, suivies de 62 souches de l’ABMR, 9 souches de PAMR et 2 souches de SARM. Les facteurs de risques étaient principalement l’hospitalisation et l’antibiothérapie antérieure, et l’exposition au cathéter veineux central. Le décès et la durée de l’hospitalisation étaient également liés statistiquement au portage et à l’infection par les BMR.
Conclusion
Nous rapportons de forts taux d’incidence. Une bonne politique de maîtrise de la transmission croisée et de consommation d’antibiotiques favoriserait la maîtrise de leur diffusion.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702016 Président : HAIMEUR.C Directeur : ELOUENASS.M Juge : BAITE.A Juge : LEMNOUER.A Juge : AZEDDINE.L-DOGHMI.N Incidence, facteurs de risque et Ă©pidĂ©miologie des bactĂ©ries multirĂ©sistantes en milieux de rĂ©animation : Ă©tude prospective de six mois Ă l’HMIMV-Rabat [thèse] / MBOYO FATAKI Christelle, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactéries multirésistantes résistance antibiotique incidence facteurs de risque. Résumé : Introduction
Les bactéries multirésistantes constituent un problème majeur de santé publique surtout en réanimation. L’objectif de notre étude était de déterminer l’incidence, les facteurs de risque et l’épidémiologie des BMR.
Matériel et méthodes
Il s’agit d’une étude prospective menée dans les services de réanimation médicale et chirurgicale. Le dépistage été effectué à l'admission puis hebdomadairement par écouvillonnages nasal (Staphylocoque aureus résistant à la méthicilline), anal, buccal et inguinal (entérobactéries productrices de bétalactamases à spectre étendu, entérobactéries productrices des carbapénèmases, Acinetobacter baumannii multirésistant et Pseudomonas aeruginosa multirésistant). Les prélèvements à visée diagnostique positifs pour les mêmes germes ont été inclus.
Résultats
Nous avons inclus 102 patients. Parmi eux, 57,8% étaient porteurs de BMR à l’admission. Sur les 44 patients suivis, 52,3% ont acquis le portage. Des 102 patients 21,6% étaient infectés. Nous avons isolé 160 souches de BMR dont Acinetobacter baumannii (38,8%) , Klebsiella pneumoniae (25%), Escherichia coli (15%), Enterobacter cloacae (11,9%), Pseudomonas aeruginosa (5,6%), Klebsiella oxytoca (1,9%),Staphylocoque aureus (1,3%) et Morganella morganii (0,5%). Les entérobactéries prédominaient avec 73 souches d’EBLSE et 48 souches d’EPC, suivies de 62 souches de l’ABMR, 9 souches de PAMR et 2 souches de SARM. Les facteurs de risques étaient principalement l’hospitalisation et l’antibiothérapie antérieure, et l’exposition au cathéter veineux central. Le décès et la durée de l’hospitalisation étaient également liés statistiquement au portage et à l’infection par les BMR.
Conclusion
Nous rapportons de forts taux d’incidence. Une bonne politique de maîtrise de la transmission croisée et de consommation d’antibiotiques favoriserait la maîtrise de leur diffusion.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0702016 Président : HAIMEUR.C Directeur : ELOUENASS.M Juge : BAITE.A Juge : LEMNOUER.A Juge : AZEDDINE.L-DOGHMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0702016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0702016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Les incidents transfusionnels / Ghlila Meryem
Titre : Les incidents transfusionnels Type de document : thèse Auteurs : Ghlila Meryem, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine Risque transfusionnel infectieux Risque transfusionnel immunologique RĂ©sumĂ© : L'acte transfusionnel repose sur la stricte application de mesures de sécurité immunologique qui écartent la survenue d'accidents aigus dès lors qu'ils peuvent être prévenus (comme la compatibilité ABO pour les CGR et de plasma), réduisent l'occurrence d'autres types d'accidents aigus comme le TRALI ou la GVH post-transfusionnelle, pour lesquels il y a des mesures efficaces bien que non absolues, et préviennent la survenue d'accidents et d'incidents retardés. La prise en compte des mesures de sécurité immunologique visent aussi à assurer l'efficacité de la transfusion (en évitant l'inefficacité transfusionnelle par destruction des hématies ou des plaquettes transfusées). La compatibilité immunologique « parfaite » est impossible dès lors que les cellules transfusées exposent plusieurs centaines de variants moléculaires antigéniques. L'immunité adaptative (très largement basée sur des conflits antigènes/anticorps) est prédominante dans ces conflits immunologiques mais les réponses inflammatoires (et d'autres composantes de l'immunité innée) sont de plus en plus reconnues comme étant à l'origine d'incidents et d'accidents transfusionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : TELLAL.S Juge : LEMKHENTE.Z Les incidents transfusionnels [thèse] / Ghlila Meryem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine Risque transfusionnel infectieux Risque transfusionnel immunologique RĂ©sumĂ© : L'acte transfusionnel repose sur la stricte application de mesures de sécurité immunologique qui écartent la survenue d'accidents aigus dès lors qu'ils peuvent être prévenus (comme la compatibilité ABO pour les CGR et de plasma), réduisent l'occurrence d'autres types d'accidents aigus comme le TRALI ou la GVH post-transfusionnelle, pour lesquels il y a des mesures efficaces bien que non absolues, et préviennent la survenue d'accidents et d'incidents retardés. La prise en compte des mesures de sécurité immunologique visent aussi à assurer l'efficacité de la transfusion (en évitant l'inefficacité transfusionnelle par destruction des hématies ou des plaquettes transfusées). La compatibilité immunologique « parfaite » est impossible dès lors que les cellules transfusées exposent plusieurs centaines de variants moléculaires antigéniques. L'immunité adaptative (très largement basée sur des conflits antigènes/anticorps) est prédominante dans ces conflits immunologiques mais les réponses inflammatoires (et d'autres composantes de l'immunité innée) sont de plus en plus reconnues comme étant à l'origine d'incidents et d'accidents transfusionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0082016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : TELLAL.S Juge : LEMKHENTE.Z RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0082016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0082016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible InfĂ©ction et grossesse / LIJASSI kaoutar
Titre : InfĂ©ction et grossesse Type de document : thèse Auteurs : LIJASSI kaoutar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : InfĂ©ction et grossesse Bacteries virus Parasites FĹ“tus RĂ©sumĂ© : L’infection materno-fœtale, représente une cause de morbidité et de mortalité néonatale favorisé par l’immaturité des défenses immunitaires du nouveau-né, plus encore du prématuré. Elle est grave, responsable de 10% de la mortalité néonatale elle survient dans les quatre première jours de vie. Elle est transmise par la mère au fœtus en ante ou en prénatale. Le fœtus peut être infecté par voie sanguine secondaire à une septicémie maternelle, par voie ascendante lors de la contamination du liquide amniotique. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments anamnestique, fièvre maternelle, infection maternelle urinaire ou vaginale, rupture prématurée, il repose aussi sur les signes clinique (la fièvre , pâleur, teint gris ,trouble respiratoire) et signe biologique ( anomalie de la numération sanguine , CRP élever ) . Les infections materno-fœtale sont due à plusieurs type de germes bacteriologique ,parasitologique et virologique, le traitement doit être basée sur la connaissance de l’épidémiologie microbiennes ainsi que sur les recommandations sur la prise des médicament chez la femme enceinte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S-A.GAOUZI InfĂ©ction et grossesse [thèse] / LIJASSI kaoutar, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : InfĂ©ction et grossesse Bacteries virus Parasites FĹ“tus RĂ©sumĂ© : L’infection materno-fœtale, représente une cause de morbidité et de mortalité néonatale favorisé par l’immaturité des défenses immunitaires du nouveau-né, plus encore du prématuré. Elle est grave, responsable de 10% de la mortalité néonatale elle survient dans les quatre première jours de vie. Elle est transmise par la mère au fœtus en ante ou en prénatale. Le fœtus peut être infecté par voie sanguine secondaire à une septicémie maternelle, par voie ascendante lors de la contamination du liquide amniotique. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments anamnestique, fièvre maternelle, infection maternelle urinaire ou vaginale, rupture prématurée, il repose aussi sur les signes clinique (la fièvre , pâleur, teint gris ,trouble respiratoire) et signe biologique ( anomalie de la numération sanguine , CRP élever ) . Les infections materno-fœtale sont due à plusieurs type de germes bacteriologique ,parasitologique et virologique, le traitement doit être basée sur la connaissance de l’épidémiologie microbiennes ainsi que sur les recommandations sur la prise des médicament chez la femme enceinte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S-A.GAOUZI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1512016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1512016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible L’infection Ă MERS-CoV / BOUKALLABA Aouatif
Titre : L’infection Ă MERS-CoV Type de document : thèse Auteurs : BOUKALLABA Aouatif, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MERS-CoV EpidĂ©mie Diagnostic Traitement PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : Depuis avril 2012, le MERS-CoV fait son apparition en Arabie Saoudite. Causant la mortalité d’environ la moitié des patients infectés. La forte virulence de l’agent causal, la facilité de propagation du virus dans les populations humaines, l’absence de traitement adéquat, de vaccination spécifique en font un véritable problème de santé publique au niveau mondial.
La maladie à MERS-CoV se caractérise souvent par une apparition de la fièvre, de la toux, des frissons, et d'essoufflement qui peuvent évoluer vers une pneumonie, une détresse respiratoire et une insuffisance rénale. Ces symptômes sont suivis de diarrhée, des nausées ou des vomissements dans certains cas.
Dans le contexte épidémique, un diagnostic rapide est effectué. La RT-PCR est la meilleure méthode de diagnostic utilisée actuellement pour la détection du virus.
Nous avons mené une étude prospective de trente-trois cas suspects de MERS-CoV au laboratoire P3 de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat, avec une confirmation biologique par RT- PCR donnant des résultats négatifs.
L’établissement d’un système de surveillance et la mise en œuvre d’un dispositif national de veille et de préparation à la riposte, permettent de jouer un rôle impératif dans la prise en charge et la prévention de la maladie en cas d’épidémie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0422016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M L’infection Ă MERS-CoV [thèse] / BOUKALLABA Aouatif, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MERS-CoV EpidĂ©mie Diagnostic Traitement PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : Depuis avril 2012, le MERS-CoV fait son apparition en Arabie Saoudite. Causant la mortalité d’environ la moitié des patients infectés. La forte virulence de l’agent causal, la facilité de propagation du virus dans les populations humaines, l’absence de traitement adéquat, de vaccination spécifique en font un véritable problème de santé publique au niveau mondial.
La maladie à MERS-CoV se caractérise souvent par une apparition de la fièvre, de la toux, des frissons, et d'essoufflement qui peuvent évoluer vers une pneumonie, une détresse respiratoire et une insuffisance rénale. Ces symptômes sont suivis de diarrhée, des nausées ou des vomissements dans certains cas.
Dans le contexte épidémique, un diagnostic rapide est effectué. La RT-PCR est la meilleure méthode de diagnostic utilisée actuellement pour la détection du virus.
Nous avons mené une étude prospective de trente-trois cas suspects de MERS-CoV au laboratoire P3 de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat, avec une confirmation biologique par RT- PCR donnant des résultats négatifs.
L’établissement d’un système de surveillance et la mise en œuvre d’un dispositif national de veille et de préparation à la riposte, permettent de jouer un rôle impératif dans la prise en charge et la prévention de la maladie en cas d’épidémie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0422016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0422016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0422016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Infections et colonisations urinaires masculines en urologie / RHARRIT Sara
Titre : Infections et colonisations urinaires masculines en urologie Type de document : thèse Auteurs : RHARRIT Sara, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Infection urinaire masculine colonisation urinaire masculine bactĂ©riurie prostate urologie. RĂ©sumĂ© : Introduction : Les IU masculines ont longtemps été intégrées au seul cadre nosologique des prostatites aigues. Des données récentes de la littérature permettent désormais de considérer avec plus de précision la diversité des IU masculines et leurs spécificités. L’objectif de cette étude est d’évaluer d’urologie, tout en faisant la part entre infection et colonisation urinaire, ainsi que la fréquence des différentes bactéries uropathogènes isolées chez l’homme.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective réalisée entre le laboratoire de bactériologie et le service d’urologie de l’HMIMV. Cette étude s’étend sur une période de six mois du 1er Novembre 2014 au 31 Avril 2015. L’étude s’est intéressée aux patients de sexe masculin hospitalisés dans le service d’urologie, qui ont présenté une IU ou une colonisation urinaire.
Résultats : Nous avons rapporté 53 cas de colonisations urinaires (62 %) et 32 cas d’infection urinaire (38 %). L’incidence des bactériuries masculines était de l’ordre de. . L’âge moyen était de plus de 65 ans. Les germes urinaires étaient dominés essentiellement par les entérobactéries dans 67 %. Escherichia Coli vient en tête à 34 %, suivie de Klebsiella pneumoniae à 17 %. L’entérocoque était présent chez 12 % des hommes infectés et vient en troisième position. La résistance des entérobactéries touche de nombreuses familles d’antibiotiques, d’où la sélection des souches productrice de β-lactamase à spectre élargi (48 %).
Conclusion : L’urologie étant régulièrement confrontée aux bactéries multi-résistantes, la prise de mesures de prévention par le personnel soignant est essentielle, diminuant ainsi la morbidité et le coût. Une bonne connaissance de l’écologie bactérienne au sein d’un service permet de mener une antibiothérapie efficace et diminue l’émergence de bactéries multi-résistantes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : AMEUR.A Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Infections et colonisations urinaires masculines en urologie [thèse] / RHARRIT Sara, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Infection urinaire masculine colonisation urinaire masculine bactĂ©riurie prostate urologie. RĂ©sumĂ© : Introduction : Les IU masculines ont longtemps été intégrées au seul cadre nosologique des prostatites aigues. Des données récentes de la littérature permettent désormais de considérer avec plus de précision la diversité des IU masculines et leurs spécificités. L’objectif de cette étude est d’évaluer d’urologie, tout en faisant la part entre infection et colonisation urinaire, ainsi que la fréquence des différentes bactéries uropathogènes isolées chez l’homme.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective réalisée entre le laboratoire de bactériologie et le service d’urologie de l’HMIMV. Cette étude s’étend sur une période de six mois du 1er Novembre 2014 au 31 Avril 2015. L’étude s’est intéressée aux patients de sexe masculin hospitalisés dans le service d’urologie, qui ont présenté une IU ou une colonisation urinaire.
Résultats : Nous avons rapporté 53 cas de colonisations urinaires (62 %) et 32 cas d’infection urinaire (38 %). L’incidence des bactériuries masculines était de l’ordre de. . L’âge moyen était de plus de 65 ans. Les germes urinaires étaient dominés essentiellement par les entérobactéries dans 67 %. Escherichia Coli vient en tête à 34 %, suivie de Klebsiella pneumoniae à 17 %. L’entérocoque était présent chez 12 % des hommes infectés et vient en troisième position. La résistance des entérobactéries touche de nombreuses familles d’antibiotiques, d’où la sélection des souches productrice de β-lactamase à spectre élargi (48 %).
Conclusion : L’urologie étant régulièrement confrontée aux bactéries multi-résistantes, la prise de mesures de prévention par le personnel soignant est essentielle, diminuant ainsi la morbidité et le coût. Une bonne connaissance de l’écologie bactérienne au sein d’un service permet de mener une antibiothérapie efficace et diminue l’émergence de bactéries multi-résistantes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0502016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : AMEUR.A Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0502016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0502016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Infections Ă Listeria : A propos de 3 cas et revue de la littĂ©rature / Malika BOULHANE
Titre : Infections Ă Listeria : A propos de 3 cas et revue de la littĂ©rature Type de document : thèse Auteurs : Malika BOULHANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : listeria monocytogenes listĂ©riose neurolisteriose mĂ©ningite. RĂ©sumĂ© : La listériose est une infection d’origine alimentaire peu fréquente mais grave. Elle est décrite pour la première fois dans les années 1920, et est due à la bactérie listeria monocytogenes, seule espèce pathogène chez l’homme.
C’est un bacille Gram positif largement répandu dans l’environnement et est également responsable d’infection chez l’animal (zoonose).
Les infections à listeria monocytogenes sont habituellement observées chez la femme enceinte, le nouveau-né, le sujet âgé et l’immunodéprimé et elles se traduisent par des formes invasives : bactériémie, septicémie et infection du système nerveux central ou neurolistériose chez le nouveau-né et l'adulte.Trois cas de listériose sont diagnostiqués à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Il s’agit de deux patients avec une listeriose neuromeningée et un enfant atteint d’une bronchite à listeria avec la mucoviscidose comme pathologie sous jacente.
Le diagnostic est bactériologique, reposant sur l’isolement et l’identification de Listeria monocytogenes à partir de prélèvements pathologiques. Listeria monocytogenes a été isolée à partir du LCR pour deux patients, et à partir d’un prélèvement pulmonaire pour le 3ème cas. L’étude de la sensibilité aux antibiotiques a montré que les souches étaient sensibles à l’amoxicilline et résistantes aux céphalosporines de 3ème génération. Le traitement de choix d'une listériose est l'association amoxicilline-aminoside ou le cotrimoxazole en cas d’allergie.
Une patiente sur les trois cas est décédée, elle était immunodeprimée. D’autre part l’évolution était favorable pour les deux autres patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1292016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Infections Ă Listeria : A propos de 3 cas et revue de la littĂ©rature [thèse] / Malika BOULHANE, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : listeria monocytogenes listĂ©riose neurolisteriose mĂ©ningite. RĂ©sumĂ© : La listériose est une infection d’origine alimentaire peu fréquente mais grave. Elle est décrite pour la première fois dans les années 1920, et est due à la bactérie listeria monocytogenes, seule espèce pathogène chez l’homme.
C’est un bacille Gram positif largement répandu dans l’environnement et est également responsable d’infection chez l’animal (zoonose).
Les infections à listeria monocytogenes sont habituellement observées chez la femme enceinte, le nouveau-né, le sujet âgé et l’immunodéprimé et elles se traduisent par des formes invasives : bactériémie, septicémie et infection du système nerveux central ou neurolistériose chez le nouveau-né et l'adulte.Trois cas de listériose sont diagnostiqués à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Il s’agit de deux patients avec une listeriose neuromeningée et un enfant atteint d’une bronchite à listeria avec la mucoviscidose comme pathologie sous jacente.
Le diagnostic est bactériologique, reposant sur l’isolement et l’identification de Listeria monocytogenes à partir de prélèvements pathologiques. Listeria monocytogenes a été isolée à partir du LCR pour deux patients, et à partir d’un prélèvement pulmonaire pour le 3ème cas. L’étude de la sensibilité aux antibiotiques a montré que les souches étaient sensibles à l’amoxicilline et résistantes aux céphalosporines de 3ème génération. Le traitement de choix d'une listériose est l'association amoxicilline-aminoside ou le cotrimoxazole en cas d’allergie.
Une patiente sur les trois cas est décédée, elle était immunodeprimée. D’autre part l’évolution était favorable pour les deux autres patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1292016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Titre : Infections maternofoetales bactĂ©riennes : Place de la CRP et des autres marqueurs biologiques. Type de document : thèse Auteurs : MSSADEK Soukaina, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Infections maternofoetales bactĂ©riennes ProtĂ©ine C rĂ©active Diagnostic Traitement PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : L’infection maternofoetale (IMF) bactérienne constitue la principale cause d’inflammation et l’essentiel des prescriptions d’antibiotiques à la période néonatale. Les symptômes cliniques de l’IMF sont inconstants et non spécifiques, rendant le diagnostic précoce souvent difficile. Du fait de cette difficulté et compte tenu de la potentielle évolution fatale des IMF prises en charge tardivement, il est important d’adopter un outil diagnostique fiable afin d’identifier les nouveau-nés réellement infectés parmi ceux à risque d’IMF. Dans ce contexte la CRP est un marqueur intéressant pour le diagnostic et le suivi de ces nouveau-nés. En pratique les examens bactériologiques, l’hémogramme, le dosage de la protéine C réactive (CRP) et dans certaines conditions le dosage de la PCT sont les marqueurs biologiques les plus utilisés en routine dans la prise en charge des IMF bactériennes. Différents protocoles de gestion des nouveau-nés suspects d’IMF ont été proposés et qui diffèrent par la valeur seuil de la CRP retenue ainsi que par les cinétiques adoptés. L’objectif
étant un diagnostic précoce et un suivi de l’efficacité de l’antibiothérapie si elle est entreprise. Par ailleurs, des études récentes ont démontré que le dosage combiné CRP-IL6 présente de bonnes performances diagnostiques permettant d’améliorer la prise en charge des IMF bactériennes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1222016 Président : THIMOU.A Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Juge : LEMNOUER.A Juge : BJIJOU.Y Infections maternofoetales bactĂ©riennes : Place de la CRP et des autres marqueurs biologiques. [thèse] / MSSADEK Soukaina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Infections maternofoetales bactĂ©riennes ProtĂ©ine C rĂ©active Diagnostic Traitement PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : L’infection maternofoetale (IMF) bactérienne constitue la principale cause d’inflammation et l’essentiel des prescriptions d’antibiotiques à la période néonatale. Les symptômes cliniques de l’IMF sont inconstants et non spécifiques, rendant le diagnostic précoce souvent difficile. Du fait de cette difficulté et compte tenu de la potentielle évolution fatale des IMF prises en charge tardivement, il est important d’adopter un outil diagnostique fiable afin d’identifier les nouveau-nés réellement infectés parmi ceux à risque d’IMF. Dans ce contexte la CRP est un marqueur intéressant pour le diagnostic et le suivi de ces nouveau-nés. En pratique les examens bactériologiques, l’hémogramme, le dosage de la protéine C réactive (CRP) et dans certaines conditions le dosage de la PCT sont les marqueurs biologiques les plus utilisés en routine dans la prise en charge des IMF bactériennes. Différents protocoles de gestion des nouveau-nés suspects d’IMF ont été proposés et qui diffèrent par la valeur seuil de la CRP retenue ainsi que par les cinétiques adoptés. L’objectif
étant un diagnostic précoce et un suivi de l’efficacité de l’antibiothérapie si elle est entreprise. Par ailleurs, des études récentes ont démontré que le dosage combiné CRP-IL6 présente de bonnes performances diagnostiques permettant d’améliorer la prise en charge des IMF bactériennes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1222016 Président : THIMOU.A Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Juge : LEMNOUER.A Juge : BJIJOU.Y RĂ©servation
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Titre : Les infections pulmonaires Ă Pseudomnas aeruginosa chez les patients mucoviscidosiques Type de document : thèse Auteurs : LHAJOUI Sanaa, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Pseudomonas aeruginosa Mucoviscidose infection pulmonaire traitement prĂ©vention. RĂ©sumĂ© : La mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus grave et la plus fréquente. Elle est liée à différentes mutations du gène CFTR (régulateur conductance transmembranaire mucoviscidose); codant un canal anionique CFTR. Cette protéine est non seulement le principal canal chlorure de l’épithélium mais elle régule aussi d’autres canaux ioniques.
Elle touche un grand nombre d’organes: poumons, foie, pancréas, intestin grêle, organes génitaux. Les atteintes respiratoires demeurent prédominantes. Ces atteintes engendrent la survenue d’infections bactériennes responsables de décès chez les patients mucoviscidosiques. Pseudomonas aeruginosa, est le plus problématique dans un contexte de mucoviscidose, cette bactérie met en place de nombreux mécanismes pour s’adapter et échapper à la fois aux défenses immunitaires de l’hôte et aux traitements antibiotiques.
La prise en charge thérapeutique repose sur les traitements symptomatiques et l’antibiothérapie. Pseudomonas aeruginosa est de plus en plus résistant à de nombreuses molécules. D’où l’intérêt d’orienter les recherches vers d’autres cibles thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392016 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Les infections pulmonaires Ă Pseudomnas aeruginosa chez les patients mucoviscidosiques [thèse] / LHAJOUI Sanaa, Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : Pseudomonas aeruginosa Mucoviscidose infection pulmonaire traitement prĂ©vention. RĂ©sumĂ© : La mucoviscidose est la maladie génétique à transmission autosomique récessive la plus grave et la plus fréquente. Elle est liée à différentes mutations du gène CFTR (régulateur conductance transmembranaire mucoviscidose); codant un canal anionique CFTR. Cette protéine est non seulement le principal canal chlorure de l’épithélium mais elle régule aussi d’autres canaux ioniques.
Elle touche un grand nombre d’organes: poumons, foie, pancréas, intestin grêle, organes génitaux. Les atteintes respiratoires demeurent prédominantes. Ces atteintes engendrent la survenue d’infections bactériennes responsables de décès chez les patients mucoviscidosiques. Pseudomonas aeruginosa, est le plus problématique dans un contexte de mucoviscidose, cette bactérie met en place de nombreux mécanismes pour s’adapter et échapper à la fois aux défenses immunitaires de l’hôte et aux traitements antibiotiques.
La prise en charge thérapeutique repose sur les traitements symptomatiques et l’antibiothérapie. Pseudomonas aeruginosa est de plus en plus résistant à de nombreuses molécules. D’où l’intérêt d’orienter les recherches vers d’autres cibles thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392016 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Titre : Infections urinaires chez le diabĂ©tique Type de document : thèse Auteurs : SAMAH-MOLA Fahimatou, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Diabète infections urinaires RĂ©sumĂ© : Les infections urinaires sont fréquentes et peuvent s’avérer graves chez le diabétique. Elles sont aussi source du déséquilibre du diabète. Pourtant les infections urinaires communautaires sont peu étudiées chez les diabétiques. Ainsi, l’objectif de notre étude est de connaître la fréquence d’infection urinaire, l’épidémiologie, les phénotypes de résistance des germes isolés et les facteurs de risques associés à l’infection urinaire communautaire chez le diabétique. Nous avons donc entrepris une étude prospective du 08 septembre 2015 au 17 novembre 2015 au service d’Endocrinologie de l’HMIMV, pour relever les ECBU des patients diabétiques venus en consultation externe.
Sur 208 ECBU récoltés, répondant à nos critères d’inclusion, 21 étaient positifs, soit une fréquence d’infection urinaire de 10,1%. Les facteurs de risque associés à l’infection urinaire sont le sexe féminin, les complications diabétiques, l’ancienneté du diabète, la glycosurie, l’IMC, la prise récente d’antibiotiques. Les 2 types de germes isolés étaient les entérobactéries (81,8%) notamment E.coli (50%) suivi de Klebsiella pneumoniae (27,3%), d’E.cloacae (4,5%) et les streptocoques (4,5%). Les phénotypes PBN et TRI étaient présents respectivement chez E.coli et Klebsiella. La résistance à l’amoxicilline était de 80% chez E .coli. Celle au sulfaméthoxazole-trimethoprime était de 54,5% et de 16,7% respectivement chez E.coli et Klebsiella. La résistance aux fluoroquinolones était notée uniquement chez E.coli, avec un pourcentage de 16,7%. Les entérobactéries isolées étaient toutes sensibles à la nitrofurantoïne.
Par conséquent, la prévention et le traitement non antimicrobien constituent le meilleur moyen pour traiter les infections urinaires chez le diabétique. Une prise en charge multifactorielle des complications et des facteurs de risque du diabète est aussi indispensable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Infections urinaires chez le diabĂ©tique [thèse] / SAMAH-MOLA Fahimatou, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Diabète infections urinaires RĂ©sumĂ© : Les infections urinaires sont fréquentes et peuvent s’avérer graves chez le diabétique. Elles sont aussi source du déséquilibre du diabète. Pourtant les infections urinaires communautaires sont peu étudiées chez les diabétiques. Ainsi, l’objectif de notre étude est de connaître la fréquence d’infection urinaire, l’épidémiologie, les phénotypes de résistance des germes isolés et les facteurs de risques associés à l’infection urinaire communautaire chez le diabétique. Nous avons donc entrepris une étude prospective du 08 septembre 2015 au 17 novembre 2015 au service d’Endocrinologie de l’HMIMV, pour relever les ECBU des patients diabétiques venus en consultation externe.
Sur 208 ECBU récoltés, répondant à nos critères d’inclusion, 21 étaient positifs, soit une fréquence d’infection urinaire de 10,1%. Les facteurs de risque associés à l’infection urinaire sont le sexe féminin, les complications diabétiques, l’ancienneté du diabète, la glycosurie, l’IMC, la prise récente d’antibiotiques. Les 2 types de germes isolés étaient les entérobactéries (81,8%) notamment E.coli (50%) suivi de Klebsiella pneumoniae (27,3%), d’E.cloacae (4,5%) et les streptocoques (4,5%). Les phénotypes PBN et TRI étaient présents respectivement chez E.coli et Klebsiella. La résistance à l’amoxicilline était de 80% chez E .coli. Celle au sulfaméthoxazole-trimethoprime était de 54,5% et de 16,7% respectivement chez E.coli et Klebsiella. La résistance aux fluoroquinolones était notée uniquement chez E.coli, avec un pourcentage de 16,7%. Les entérobactéries isolées étaient toutes sensibles à la nitrofurantoïne.
Par conséquent, la prévention et le traitement non antimicrobien constituent le meilleur moyen pour traiter les infections urinaires chez le diabétique. Une prise en charge multifactorielle des complications et des facteurs de risque du diabète est aussi indispensable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Titre : Les inhibiteurs de la tyrosine kinase dans la leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique Type de document : thèse Auteurs : Sarah BENNINI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique inhibiteurs de la tyrosine kinase rĂ©sistance. RĂ©sumĂ© : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une transformation maligne d’une cellule souche hématopoïétique, caractérisée par une anomalie génétique acquise: le chromosome Philadelphie (Ph), résultant de la translocation réciproque t(9 ;22)(q34 ;q11), et son équivalent moléculaire, l’oncogène Bcr-Abl. La protéine Bcr-Abl présente une activité tyrosine kinase constitutive qui agit sur les voies de survie et de prolifération, et pour ce des molécules inhibant cette activité sont utilisées pour le traitement de cette maladie. Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dont le chef de file est l’Imatinib ont profondément révolutionné la prise en charge thérapeutique et le pronostic de cette hémopathie. Actifs par voie orale et bien tolérés, ils sont bien adaptés à une prise en charge des patients non hospitalisés. Ces traitements ambulatoires ont permis de meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. La mise en évidence de la résistance à l’Imatinib liée au développement de mutations de Bcr-Abl a favorisé le développement d’autres inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération: le Nilotinib et le Dasatinib. Certaines mutations ne sont sensibles qu’à l’une ou à l’autre de ces deux molécules et la mutation T315I est responsable d’une résistance aux trois inhibiteurs. Un inhibiteur de troisième génération ciblant cette redoutable mutation a été développée: le Ponatinib. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112016 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Les inhibiteurs de la tyrosine kinase dans la leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique [thèse] / Sarah BENNINI, Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique inhibiteurs de la tyrosine kinase rĂ©sistance. RĂ©sumĂ© : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une transformation maligne d’une cellule souche hématopoïétique, caractérisée par une anomalie génétique acquise: le chromosome Philadelphie (Ph), résultant de la translocation réciproque t(9 ;22)(q34 ;q11), et son équivalent moléculaire, l’oncogène Bcr-Abl. La protéine Bcr-Abl présente une activité tyrosine kinase constitutive qui agit sur les voies de survie et de prolifération, et pour ce des molécules inhibant cette activité sont utilisées pour le traitement de cette maladie. Les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dont le chef de file est l’Imatinib ont profondément révolutionné la prise en charge thérapeutique et le pronostic de cette hémopathie. Actifs par voie orale et bien tolérés, ils sont bien adaptés à une prise en charge des patients non hospitalisés. Ces traitements ambulatoires ont permis de meilleures réponses hématologiques, cytogénétiques et moléculaires, associées à une meilleure qualité de vie des patients. La mise en évidence de la résistance à l’Imatinib liée au développement de mutations de Bcr-Abl a favorisé le développement d’autres inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération: le Nilotinib et le Dasatinib. Certaines mutations ne sont sensibles qu’à l’une ou à l’autre de ces deux molécules et la mutation T315I est responsable d’une résistance aux trois inhibiteurs. Un inhibiteur de troisième génération ciblant cette redoutable mutation a été développée: le Ponatinib. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112016 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1112016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1112016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible IntĂ©rĂŞt de la ModĂ©lisation en PharmacocinĂ©tique : Etude de Cas. / Frederic OGNANGUE
Titre : IntĂ©rĂŞt de la ModĂ©lisation en PharmacocinĂ©tique : Etude de Cas. Type de document : thèse Auteurs : Frederic OGNANGUE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ModĂ©lisation PharmacocinĂ©tique ThĂ©ophylline Amikacine Digoxine. RĂ©sumĂ© : La surveillance thérapeutique, nécessite la connaissance scientifique du devenir du médicament, dans l’organisme en fonction de ses propriétés physicochimiques et des caractéristiques de l’individu auquel il est administré. Les différentes étapes physiologiques qui régissent la pharmacocinétique d’une molécule dans l’organisme sont décrites dans la PK descriptive. La modélisation permet de quantifier les paramètres PK, de chercher leurs moyennes, leurs variabilité. Elle permet aussi de faire des hypothèses sur la linéarité PK, le type de relation PK/PD. Ensuite on fait les prédictions, c’est-à-dire, en simulant des schémas posologiques et des essais thérapeutiques, afin d’optimiser des schémas individuels. Ainsi, les modes de calculs simplifiés sont présentés afin de quantifier les paramètres pharmacocinétiques. C’est à partir des connaissances des valeurs de ces paramètres, qui permettront, dans le cadre du suivi thérapeutique, une utilisation la plus rationnelle possible des médicaments à marge thérapeutique étroite par une adaptation posologique rigoureuse. Une première étape consiste à modéliser l’évolution des concentrations au cours du temps en intégrant les caractéristiques physiopathologiques des patients. Lors de cette étape une analyse bayésienne est indispensable pour sélectionner les facteurs de variabilité inter individuelle. Elle nous permet de disposer pour chaque patient, non seulement de la dose prescrite mais surtout de son exposition. L’approche modélisatrice consiste à estimer les paramètres pharmacocinétiques qui sont le reflet, direct ou indirect des mécanismes physiologiques. Enfin, pour compléter les informations, la modélisation d’un certain nombre de médicaments comme la Théophylline, l’Amikacine et la Digoxine a été développé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532016 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : MAAZOUZI.W Juge : ERRASFA.M IntĂ©rĂŞt de la ModĂ©lisation en PharmacocinĂ©tique : Etude de Cas. [thèse] / Frederic OGNANGUE, Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : ModĂ©lisation PharmacocinĂ©tique ThĂ©ophylline Amikacine Digoxine. RĂ©sumĂ© : La surveillance thérapeutique, nécessite la connaissance scientifique du devenir du médicament, dans l’organisme en fonction de ses propriétés physicochimiques et des caractéristiques de l’individu auquel il est administré. Les différentes étapes physiologiques qui régissent la pharmacocinétique d’une molécule dans l’organisme sont décrites dans la PK descriptive. La modélisation permet de quantifier les paramètres PK, de chercher leurs moyennes, leurs variabilité. Elle permet aussi de faire des hypothèses sur la linéarité PK, le type de relation PK/PD. Ensuite on fait les prédictions, c’est-à-dire, en simulant des schémas posologiques et des essais thérapeutiques, afin d’optimiser des schémas individuels. Ainsi, les modes de calculs simplifiés sont présentés afin de quantifier les paramètres pharmacocinétiques. C’est à partir des connaissances des valeurs de ces paramètres, qui permettront, dans le cadre du suivi thérapeutique, une utilisation la plus rationnelle possible des médicaments à marge thérapeutique étroite par une adaptation posologique rigoureuse. Une première étape consiste à modéliser l’évolution des concentrations au cours du temps en intégrant les caractéristiques physiopathologiques des patients. Lors de cette étape une analyse bayésienne est indispensable pour sélectionner les facteurs de variabilité inter individuelle. Elle nous permet de disposer pour chaque patient, non seulement de la dose prescrite mais surtout de son exposition. L’approche modélisatrice consiste à estimer les paramètres pharmacocinétiques qui sont le reflet, direct ou indirect des mécanismes physiologiques. Enfin, pour compléter les informations, la modélisation d’un certain nombre de médicaments comme la Théophylline, l’Amikacine et la Digoxine a été développé. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532016 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : MAAZOUZI.W Juge : ERRASFA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1532016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1532016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible IntĂ©rĂŞt du ratio (ACR) par rapport Ă l'albuminurie de 24heures dans l'exploration des nĂ©phropathies. ExpĂ©rience de l’HĂ´pital Militaire d’Instruction Mohammed V. / Saâdia MOUMEN
Titre : IntĂ©rĂŞt du ratio (ACR) par rapport Ă l'albuminurie de 24heures dans l'exploration des nĂ©phropathies. ExpĂ©rience de l’HĂ´pital Militaire d’Instruction Mohammed V. Type de document : thèse Auteurs : Saâdia MOUMEN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Albumine urinaire urines de 24h Ratio ACR dosage Immunologique. RĂ©sumĂ© : Objectif principal Evaluer les performances diagnostiques du ratio ACR sur échantillon d’urine par rapport au recueil des urines de 24 heures pour détecter une albuminurie significative.
Objectif secondaire Etudier la corrélation du dosage de l’albumine urinaire par méthode immunoturbidimétique et immunonéphélémétrique.
Patients, Matériels et méthodes : Etude diagnostique rétrospective incluant 34 patients sur une période de 1 mois sur prélèvements urinaires (urines des 24h et échantillon unique). La mesure de la concentration de l’albumine urinaire au laboratoire est réalisée par deux méthodes immunologiques (Turbidimétrique,Néphélémétrique) . Les données collectées sur Excel 2007 ont été analysées statistiquement par SPSS et Medcalc version 9.
Résultats
• L’incidence de l’albuminurie était de 29%.
• Le ratio ACR est performant pour détecter des albuminuries supérieures à 30mg/24h. L’ACR seuil de 29,87 mg/g nous a permis d’obtenir une sensibilité de 100% avec une spécificité de 91.30% avec un AUC de 0.966.
• La comparaison du dosage de l’albumine urinaire par les deux méthodes immunologiques a montré une excellente corrélation.
Conclusion
Le rapport ACR sur un échantillon d’urine montre des performances suffisantes pour pouvoir se substituer au recueil des urines de 24 heures.
Le dosage de l’albumine urinaire par la méthode turbidimétrique montre des performances comparables à la méthode néphélémétrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092016 Président : BOUHSAIN.S Directeur : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : ABOUZAHIR.A Juge : BENCHEKROUN.L IntĂ©rĂŞt du ratio (ACR) par rapport Ă l'albuminurie de 24heures dans l'exploration des nĂ©phropathies. ExpĂ©rience de l’HĂ´pital Militaire d’Instruction Mohammed V. [thèse] / Saâdia MOUMEN, Auteur . - 2016.
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Mots-clĂ©s : Albumine urinaire urines de 24h Ratio ACR dosage Immunologique. RĂ©sumĂ© : Objectif principal Evaluer les performances diagnostiques du ratio ACR sur échantillon d’urine par rapport au recueil des urines de 24 heures pour détecter une albuminurie significative.
Objectif secondaire Etudier la corrélation du dosage de l’albumine urinaire par méthode immunoturbidimétique et immunonéphélémétrique.
Patients, Matériels et méthodes : Etude diagnostique rétrospective incluant 34 patients sur une période de 1 mois sur prélèvements urinaires (urines des 24h et échantillon unique). La mesure de la concentration de l’albumine urinaire au laboratoire est réalisée par deux méthodes immunologiques (Turbidimétrique,Néphélémétrique) . Les données collectées sur Excel 2007 ont été analysées statistiquement par SPSS et Medcalc version 9.
Résultats
• L’incidence de l’albuminurie était de 29%.
• Le ratio ACR est performant pour détecter des albuminuries supérieures à 30mg/24h. L’ACR seuil de 29,87 mg/g nous a permis d’obtenir une sensibilité de 100% avec une spécificité de 91.30% avec un AUC de 0.966.
• La comparaison du dosage de l’albumine urinaire par les deux méthodes immunologiques a montré une excellente corrélation.
Conclusion
Le rapport ACR sur un échantillon d’urine montre des performances suffisantes pour pouvoir se substituer au recueil des urines de 24 heures.
Le dosage de l’albumine urinaire par la méthode turbidimétrique montre des performances comparables à la méthode néphélémétrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092016 Président : BOUHSAIN.S Directeur : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : ABOUZAHIR.A Juge : BENCHEKROUN.L RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0092016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0092016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Irradiation des produits sanguins labiles et rĂ©action du greffon contre l’hĂ´te post-transfusionnelle. / MEGHRAOUI MOHAMED TAHA
Titre : Irradiation des produits sanguins labiles et rĂ©action du greffon contre l’hĂ´te post-transfusionnelle. Type de document : thèse Auteurs : MEGHRAOUI MOHAMED TAHA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine-produits sanguins labiles-Maladie du greffon contre l’hĂ´te post-transfusionnelle-Irradiation. RĂ©sumĂ© : La transfusion sanguine est une forme de greffe d’organes qui, comme la moelle, contient des lymphocytes T.
Les lymphocytes du donneur sont normalement reconnus comme « étrangers » et détruits par le système immunitaire du receveur, mais il arrive que cette reconnaissance ainsi que cette destruction s’avère impossible, ce qui provoque la maladie du greffon contre l’hôte post-transfusionnelle.
Elle est la conséquence d’une réponse immunitaire des lymphocytes T viables, présents dans le produit sanguin, au contact des tissus du receveur.
L’irradiation des produits sanguins labiles a pour objet de prévenir la survenue de cette maladie, qui est considérée comme complication rare, mais généralement fatale survenant dans un contexte d’insuffisance médullaire, ou de défaillance multi-organique…
Cette prévention par irradiation de ces produits sanguins labiles est réalisée par des rayonnements ionisant de type X ou GAMMA à dose et temps précis dans des irradiateurs spécialisés selon le type de rayons produits.
L’indication de l’irradiation des produits sanguins labiles prend en compte des paramètres propres aux malades (cliniques, thérapeutiques) liés à l’origine du produit (don intrafamilial, par exemple) et aux circonstances particulières de transfusion de lymphocytes viables (comme la greffe de cellules souches médullaires autologues).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122016 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : MANSOURI.H Juge : BIYI.A Juge : EL HAFIDI.N Irradiation des produits sanguins labiles et rĂ©action du greffon contre l’hĂ´te post-transfusionnelle. [thèse] / MEGHRAOUI MOHAMED TAHA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Transfusion sanguine-produits sanguins labiles-Maladie du greffon contre l’hĂ´te post-transfusionnelle-Irradiation. RĂ©sumĂ© : La transfusion sanguine est une forme de greffe d’organes qui, comme la moelle, contient des lymphocytes T.
Les lymphocytes du donneur sont normalement reconnus comme « étrangers » et détruits par le système immunitaire du receveur, mais il arrive que cette reconnaissance ainsi que cette destruction s’avère impossible, ce qui provoque la maladie du greffon contre l’hôte post-transfusionnelle.
Elle est la conséquence d’une réponse immunitaire des lymphocytes T viables, présents dans le produit sanguin, au contact des tissus du receveur.
L’irradiation des produits sanguins labiles a pour objet de prévenir la survenue de cette maladie, qui est considérée comme complication rare, mais généralement fatale survenant dans un contexte d’insuffisance médullaire, ou de défaillance multi-organique…
Cette prévention par irradiation de ces produits sanguins labiles est réalisée par des rayonnements ionisant de type X ou GAMMA à dose et temps précis dans des irradiateurs spécialisés selon le type de rayons produits.
L’indication de l’irradiation des produits sanguins labiles prend en compte des paramètres propres aux malades (cliniques, thérapeutiques) liés à l’origine du produit (don intrafamilial, par exemple) et aux circonstances particulières de transfusion de lymphocytes viables (comme la greffe de cellules souches médullaires autologues).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122016 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : MANSOURI.H Juge : BIYI.A Juge : EL HAFIDI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0122016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0122016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Lait maternel, lait artificiel et besoins nutritionnels de l’enfant / Fayçal OUAZAD
Titre : Lait maternel, lait artificiel et besoins nutritionnels de l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Fayçal OUAZAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : besoins nutritionnels du nourrisson lait maternel lait infantiles lait de vache RĂ©sumĂ© : « Le lait maternel : l’aliment complet ».
Ce modeste travail a pour objectif de mettre en exergue l’importance majeure que revêt le lait maternel, étant la réponse la plus adéquate aux besoins de l’enfant ; et ce, en mettant l’accent sur ses bienfaits sur divers niveaux (nutritionnel, immunitaire…).
Cependant, il s’avère nécessaire de cerner – en outre des bienfaits du lait maternel – les modes de sa récupération et conservation ; ainsi que les contre-indications…
En cas d’impossibilité d’allaitement maternel, l’allaitement artificiel s’impose ; d’où l’enjeu d’adaptation du lait infantile à chaque nourrisson pour répondre au mieux à ses besoins.
le pharmacien est la personne la mieux placée pour sensibiliser les familles sur le rôle primordial du lait maternel, expliquer et éclaircir les différentes ambiguïtés liés au lait maternel d’une part, et au lait artificiel d’une autre part.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : BOUATIA.M Juge : TELLAL.S Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : NEKKARI.R Lait maternel, lait artificiel et besoins nutritionnels de l’enfant [thèse] / Fayçal OUAZAD, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : besoins nutritionnels du nourrisson lait maternel lait infantiles lait de vache RĂ©sumĂ© : « Le lait maternel : l’aliment complet ».
Ce modeste travail a pour objectif de mettre en exergue l’importance majeure que revêt le lait maternel, étant la réponse la plus adéquate aux besoins de l’enfant ; et ce, en mettant l’accent sur ses bienfaits sur divers niveaux (nutritionnel, immunitaire…).
Cependant, il s’avère nécessaire de cerner – en outre des bienfaits du lait maternel – les modes de sa récupération et conservation ; ainsi que les contre-indications…
En cas d’impossibilité d’allaitement maternel, l’allaitement artificiel s’impose ; d’où l’enjeu d’adaptation du lait infantile à chaque nourrisson pour répondre au mieux à ses besoins.
le pharmacien est la personne la mieux placée pour sensibiliser les familles sur le rôle primordial du lait maternel, expliquer et éclaircir les différentes ambiguïtés liés au lait maternel d’une part, et au lait artificiel d’une autre part.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : BOUATIA.M Juge : TELLAL.S Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : NEKKARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0772016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0772016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Le livret thĂ©rapeutique des mĂ©dicaments anticancĂ©reux au Maroc / Yassine EDDAHOUMI
Titre : Le livret thĂ©rapeutique des mĂ©dicaments anticancĂ©reux au Maroc Type de document : thèse Auteurs : Yassine EDDAHOUMI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MĂ©dicaments anticancĂ©reux PrĂ©paration StabilitĂ© Posologie Protection RĂ©sumĂ© : Face à la masse, à la pression de l’information chaque jour plus instantanée, face à la multiplicité des offres et notamment de nouveaux produits, le livret thérapeutique comme élément de sélection d’un groupe de thérapeutique : dans un domaine précis, pour une indication, ou pour un établissement de santé ; est un outil d’aide à la prescription. Il permet de Sélectionner le nombre de références disponibles à la prescription et l’utilisation pour une meilleure observation de l’indication, de proposer un support lisible pour les équivalences et de choisir le bon produit au bon moment et au MEILLEUR PRIX.
L’objectif principal de ce guide est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients marocains atteints du cancer. Il servira de base à la prise de décision thérapeutique qui se fera obligatoirement dans le cadre d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
Ce travail sur l'utilisation pratique des anticancéreux est un recueil d'informations pratiques destinées à optimiser la prescription et le maniement de ces médicaments.
- La première partie est composée d'informations générales sur l'optimisation de la prescription et la préparation des anticancéreux, la stabilité, l’administration, les mesures de protection du personnel, ainsi que les recommandations concernant la manipulation des excréta et des vomissures des malades.
- La seconde partie comprend 63 monographies, composées des rubriques suivantes : Renseignements généraux, Préparation (Reconstitution, Dilution), Stabilité, Incompatibilités physico-chimiques, Renseignements thérapeutiques (Mode d’administration, Posologie), Protection du personnel. Excréta. Destruction du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1062016 Président : BENZIANE.H Directeur : MEDDAH.B Juge : EL JAOUDI.R Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Le livret thĂ©rapeutique des mĂ©dicaments anticancĂ©reux au Maroc [thèse] / Yassine EDDAHOUMI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MĂ©dicaments anticancĂ©reux PrĂ©paration StabilitĂ© Posologie Protection RĂ©sumĂ© : Face à la masse, à la pression de l’information chaque jour plus instantanée, face à la multiplicité des offres et notamment de nouveaux produits, le livret thérapeutique comme élément de sélection d’un groupe de thérapeutique : dans un domaine précis, pour une indication, ou pour un établissement de santé ; est un outil d’aide à la prescription. Il permet de Sélectionner le nombre de références disponibles à la prescription et l’utilisation pour une meilleure observation de l’indication, de proposer un support lisible pour les équivalences et de choisir le bon produit au bon moment et au MEILLEUR PRIX.
L’objectif principal de ce guide est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients marocains atteints du cancer. Il servira de base à la prise de décision thérapeutique qui se fera obligatoirement dans le cadre d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
Ce travail sur l'utilisation pratique des anticancéreux est un recueil d'informations pratiques destinées à optimiser la prescription et le maniement de ces médicaments.
- La première partie est composée d'informations générales sur l'optimisation de la prescription et la préparation des anticancéreux, la stabilité, l’administration, les mesures de protection du personnel, ainsi que les recommandations concernant la manipulation des excréta et des vomissures des malades.
- La seconde partie comprend 63 monographies, composées des rubriques suivantes : Renseignements généraux, Préparation (Reconstitution, Dilution), Stabilité, Incompatibilités physico-chimiques, Renseignements thérapeutiques (Mode d’administration, Posologie), Protection du personnel. Excréta. Destruction du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1062016 Président : BENZIANE.H Directeur : MEDDAH.B Juge : EL JAOUDI.R Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1062016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1062016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Lymphome malins non hodkgkiniens : Roleparticuliere du virus Epstein Barr / Mohamed ARJDALI
Titre : Lymphome malins non hodkgkiniens : Roleparticuliere du virus Epstein Barr Type de document : thèse Auteurs : Mohamed ARJDALI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphomes non hodgkinien lymphome de Burkitt Epstein barr virus RĂ©sumĂ© : Les LMNH constituent une pathologie maligne dont l’incidence a particulièrement cru ces dernières décennies. Pour autant, il n’est pas possible de l’expliquer complètement en raison des connaissances biologiques, notamment génétiques, encore insuffisantes. Ils correspondent à des proliférations clonales de cellules des lignées lymphocytaires B et T bloquées à différents stades de différenciation et d’activation entraînant l’apparition de tumeurs ganglionnaires et extra-ganglionnaires. Leur hétérogénéité se traduit par des présentations cliniques, morphologiques, immunologiques et cytogénétique variées qui expliquent leurs différentes classifications. Les lymphomes comme tous les cancers, dépendent de plusieurs facteurs, et depuis longtemps, le rôle du virus d'Epstein-Barr (EBV) dans ces lymphomes, a été suggéré, car il est toujours présent dans certains troubles lymphoprolifératifs. Plus de 90% de la population est exposée au virus, habituellement pendant l'enfance, et après l'exposition initiale, le virus survit pendant la durée de vie des individus comme un épisome, et exprime un ensemble limité de protéines en fonction du statut immunitaire de l'hôte. Dans ce travail, nous analysons la structure du virus et de son interaction chez les sujets immunocompétents, ainsi que chez les immunodéprimés, et de discuter les rôles possibles de EBV dans les lymphome Non hodgkiniens. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : KABBAJ.H Lymphome malins non hodkgkiniens : Roleparticuliere du virus Epstein Barr [thèse] / Mohamed ARJDALI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphomes non hodgkinien lymphome de Burkitt Epstein barr virus RĂ©sumĂ© : Les LMNH constituent une pathologie maligne dont l’incidence a particulièrement cru ces dernières décennies. Pour autant, il n’est pas possible de l’expliquer complètement en raison des connaissances biologiques, notamment génétiques, encore insuffisantes. Ils correspondent à des proliférations clonales de cellules des lignées lymphocytaires B et T bloquées à différents stades de différenciation et d’activation entraînant l’apparition de tumeurs ganglionnaires et extra-ganglionnaires. Leur hétérogénéité se traduit par des présentations cliniques, morphologiques, immunologiques et cytogénétique variées qui expliquent leurs différentes classifications. Les lymphomes comme tous les cancers, dépendent de plusieurs facteurs, et depuis longtemps, le rôle du virus d'Epstein-Barr (EBV) dans ces lymphomes, a été suggéré, car il est toujours présent dans certains troubles lymphoprolifératifs. Plus de 90% de la population est exposée au virus, habituellement pendant l'enfance, et après l'exposition initiale, le virus survit pendant la durée de vie des individus comme un épisome, et exprime un ensemble limité de protéines en fonction du statut immunitaire de l'hôte. Dans ce travail, nous analysons la structure du virus et de son interaction chez les sujets immunocompétents, ainsi que chez les immunodéprimés, et de discuter les rôles possibles de EBV dans les lymphome Non hodgkiniens. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : KABBAJ.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0712016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0712016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Maladie de Canavan ou acidurie N-acĂ©tyl aspartique (Ă propos d’un cas). / BOUZOUBA Otman
Titre : Maladie de Canavan ou acidurie N-acĂ©tyl aspartique (Ă propos d’un cas). Type de document : thèse Auteurs : BOUZOUBA Otman, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Canavan N-acĂ©tyl-aspartique Aspartoacylase MacrocĂ©phalie ThĂ©rapie gĂ©nique. RĂ©sumĂ© : La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une maladie métabolique héréditaire caractérisée par une leucodystrophie sévère progressive et une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est de transmission autosomique récessive et secondaire à un défaut d’activité de l’aspartoacylase, enzyme qui hydrolyse l’acide N-acétyl aspartique (NAA) en aspartate et en acétate. Il en résulte une accumulation de l’acide N-acétyl aspartique au niveau du sang, du LCR et des urines. Elle est particulièrement fréquente chez les juifs Ashkénazes.
La macrocéphalie, l’hypotonie et la régression psychomotrice sont les principales manifestations qui font suspecter cette maladie. Le diagnostic est évoqué sur les données de l’imagerie par résonnance magnétique cérébrale qui montre une leucodystrophie diffuse et symétrique sans prédominance focale et la spectro IRM qui met en évidence une augmentation caractéristique du pic de NAA, comparativement aux taux de choline et de créatine au niveau de la substance blanche frontale. Il est confirmé par la chromatographie des acides organiques urinaires qui montre une augmentation du taux de NAA et le dosage de l’activité enzymatique.
Le traitement reste avant tout symptomatique. Un traitement curatif par une thérapie génique est en cours d’évaluation. Le pronostic est généralement péjoratif.
Dans ce travail, nous mettons le point sur cette pathologie rare en décrivant l’observation clinique d’un nourrisson qui a la forme infantile de la maladie de Canavan. Nous essayerons de dégager les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, génétiques, cliniques, histologique, ainsi que l’actualité dans le domaine de la recherche thérapeutique de cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4332017 Président : AGADR.A Directeur : ABILKASSEM.R Juge : HASSANI.A Juge : EL KABABRI.M Juge : EN-NOUALI.H Maladie de Canavan ou acidurie N-acĂ©tyl aspartique (Ă propos d’un cas). [thèse] / BOUZOUBA Otman, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Canavan N-acĂ©tyl-aspartique Aspartoacylase MacrocĂ©phalie ThĂ©rapie gĂ©nique. RĂ©sumĂ© : La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une maladie métabolique héréditaire caractérisée par une leucodystrophie sévère progressive et une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est de transmission autosomique récessive et secondaire à un défaut d’activité de l’aspartoacylase, enzyme qui hydrolyse l’acide N-acétyl aspartique (NAA) en aspartate et en acétate. Il en résulte une accumulation de l’acide N-acétyl aspartique au niveau du sang, du LCR et des urines. Elle est particulièrement fréquente chez les juifs Ashkénazes.
La macrocéphalie, l’hypotonie et la régression psychomotrice sont les principales manifestations qui font suspecter cette maladie. Le diagnostic est évoqué sur les données de l’imagerie par résonnance magnétique cérébrale qui montre une leucodystrophie diffuse et symétrique sans prédominance focale et la spectro IRM qui met en évidence une augmentation caractéristique du pic de NAA, comparativement aux taux de choline et de créatine au niveau de la substance blanche frontale. Il est confirmé par la chromatographie des acides organiques urinaires qui montre une augmentation du taux de NAA et le dosage de l’activité enzymatique.
Le traitement reste avant tout symptomatique. Un traitement curatif par une thérapie génique est en cours d’évaluation. Le pronostic est généralement péjoratif.
Dans ce travail, nous mettons le point sur cette pathologie rare en décrivant l’observation clinique d’un nourrisson qui a la forme infantile de la maladie de Canavan. Nous essayerons de dégager les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, génétiques, cliniques, histologique, ainsi que l’actualité dans le domaine de la recherche thérapeutique de cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4332017 Président : AGADR.A Directeur : ABILKASSEM.R Juge : HASSANI.A Juge : EL KABABRI.M Juge : EN-NOUALI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4332017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4332017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Les marqueurs biologiques actuels de l’athĂ©rosclĂ©rose : Mise au point. / Amina BIALLATEN
Titre : Les marqueurs biologiques actuels de l’athĂ©rosclĂ©rose : Mise au point. Type de document : thèse Auteurs : Amina BIALLATEN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AthĂ©rosclĂ©rose inflammation LDL oxydĂ©es CRPus Biomarqueurs innovants. RĂ©sumĂ© : L’athérosclérose est la principale cause des décès dans les pays occidentalisés. C’est une maladie vasculaire inflammatoire chronique qui se développe progressivement au cours de la vie. Elle résulte de la formation au niveau artériel de lésions complexes associant un cœur lipidique / nécrotique et d’une chape fibreuse. La fragilisation de la plaque suite à une modification de la balance facteurs antiathérogènes/ pro-athérogènes au profit de ces derniers, engendre une rupture de la plaque suivie de la formation d’un thrombus, d’une occlusion de l’artère et l’apparition d’un évènement vasculaire pouvant conduire à la mort (infarctus de myocarde, accident vasculaire cérébrale …). Les processus physiopathologiques multiples qui contribuent à l’évolution de la lésion (activations cellulaires, accumulation lipidique, inflammation, apoptose, stresse oxydant…) impliquent un grand nombre de facteurs moléculaires, dont certains peuvent devenir des marqueurs biologiques pertinents de la rupture de la plaque. Plusieurs molécules sont déjà proposées au clinicien et qui sont connues depuis une décennie (CRPus, Homocystéine, Interleukines, LDL oxydées …), d’autres sont plus récentes et leur évaluation est en cours (Phospholipase A2, myéloperoxydase, métalloprotéases matricielles, microARN…).
Néanmoins, l’utilisation en pratique clinique fait encore l’objet d’études, visant à préciser la spécificité artérielle de leur dosage systémique et la valeur informative pour l’évaluation ou le suivi de l’évolution des lésions athéromateuses.
Correct one of theseNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1132016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : EL HAMZAOUI.S Les marqueurs biologiques actuels de l’athĂ©rosclĂ©rose : Mise au point. [thèse] / Amina BIALLATEN, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AthĂ©rosclĂ©rose inflammation LDL oxydĂ©es CRPus Biomarqueurs innovants. RĂ©sumĂ© : L’athérosclérose est la principale cause des décès dans les pays occidentalisés. C’est une maladie vasculaire inflammatoire chronique qui se développe progressivement au cours de la vie. Elle résulte de la formation au niveau artériel de lésions complexes associant un cœur lipidique / nécrotique et d’une chape fibreuse. La fragilisation de la plaque suite à une modification de la balance facteurs antiathérogènes/ pro-athérogènes au profit de ces derniers, engendre une rupture de la plaque suivie de la formation d’un thrombus, d’une occlusion de l’artère et l’apparition d’un évènement vasculaire pouvant conduire à la mort (infarctus de myocarde, accident vasculaire cérébrale …). Les processus physiopathologiques multiples qui contribuent à l’évolution de la lésion (activations cellulaires, accumulation lipidique, inflammation, apoptose, stresse oxydant…) impliquent un grand nombre de facteurs moléculaires, dont certains peuvent devenir des marqueurs biologiques pertinents de la rupture de la plaque. Plusieurs molécules sont déjà proposées au clinicien et qui sont connues depuis une décennie (CRPus, Homocystéine, Interleukines, LDL oxydées …), d’autres sont plus récentes et leur évaluation est en cours (Phospholipase A2, myéloperoxydase, métalloprotéases matricielles, microARN…).
Néanmoins, l’utilisation en pratique clinique fait encore l’objet d’études, visant à préciser la spécificité artérielle de leur dosage systémique et la valeur informative pour l’évaluation ou le suivi de l’évolution des lésions athéromateuses.
Correct one of theseNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1132016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1132016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1132016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible Le mĂ©gaĹ“sophage chez l’enfant : DifficultĂ©s diagnostiques et principes du traitement mĂ©dical et chirurgical, A propos de 13 cas. / Imad BOUALAOUI
Titre : Le mĂ©gaĹ“sophage chez l’enfant : DifficultĂ©s diagnostiques et principes du traitement mĂ©dical et chirurgical, A propos de 13 cas. Type de document : thèse Auteurs : Imad BOUALAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MĂ©gaĹ“sophage Enfant Traitement Toxine Botulique Dilatation pneumatique Intervention de HELLER RĂ©sumĂ© : Introduction: Le mégaœsophage primitif ou Achalasie est une trouble primitif de la motricité œsophagienne, caractérisé par une anomalie du péristaltisme ainsi qu’une incapacité ou insuffisance de relaxation du SIO. Il s’agit d’une affection rare chez l’enfant.
Matériel et méthodes: Notre travail est une étude rétrospective portant sur 13 cas d’enfants atteints de mégaœsophage, colligés au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfant de rabat. Cette étude est étalée sur une période de 16 ans, de février 2000 à février 2016. L’objectif de ce travail est de discuter les principales difficultés diagnostiques, ainsi que la place du traitement médical et chirurgical.
.Résultats: L’âge Moyen des patients inclus dans cette étude est de 6 ans et 7mois. Notre étude comporte 9patiens de sexe féminin et 4 de sexe masculin. Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic est de 2ans et 4mois. Le maitre symptôme est LA DYSPHAGIE, présente chez 9 patients.
Le TOGD est réalisé systématiquement chez tous nos patients. L’image typique de sténose de la portion terminale de l’œsophage avec dilatation d’amont a été retrouvée chez 11 de nos patients.
Le traitement chirurgical du mégaœsophage avait consisté en une cardiomyotomie extra-muqueuse de Heller par voie abdominale dans tous les cas, sauf dans un seul où l’intervention a été réalisée par cœlioscopie. Le SAR a été réalisé chez 11 patients.
Dans notre série, 10 patients ont été revue avec un recul moyen à 13,5 mois. Les résultats cliniques étaient considérés satisfaisants, avec disparition de la dysphagie, l’absence de RGO et un bon passage oeso-cardial au TOGD.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512016 Président : BEN HMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : RAOUF.M Juge : BOUGTAB.A Juge : OULAHYANE.R Le mĂ©gaĹ“sophage chez l’enfant : DifficultĂ©s diagnostiques et principes du traitement mĂ©dical et chirurgical, A propos de 13 cas. [thèse] / Imad BOUALAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MĂ©gaĹ“sophage Enfant Traitement Toxine Botulique Dilatation pneumatique Intervention de HELLER RĂ©sumĂ© : Introduction: Le mégaœsophage primitif ou Achalasie est une trouble primitif de la motricité œsophagienne, caractérisé par une anomalie du péristaltisme ainsi qu’une incapacité ou insuffisance de relaxation du SIO. Il s’agit d’une affection rare chez l’enfant.
Matériel et méthodes: Notre travail est une étude rétrospective portant sur 13 cas d’enfants atteints de mégaœsophage, colligés au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfant de rabat. Cette étude est étalée sur une période de 16 ans, de février 2000 à février 2016. L’objectif de ce travail est de discuter les principales difficultés diagnostiques, ainsi que la place du traitement médical et chirurgical.
.Résultats: L’âge Moyen des patients inclus dans cette étude est de 6 ans et 7mois. Notre étude comporte 9patiens de sexe féminin et 4 de sexe masculin. Le délai moyen entre les premiers symptômes et le diagnostic est de 2ans et 4mois. Le maitre symptôme est LA DYSPHAGIE, présente chez 9 patients.
Le TOGD est réalisé systématiquement chez tous nos patients. L’image typique de sténose de la portion terminale de l’œsophage avec dilatation d’amont a été retrouvée chez 11 de nos patients.
Le traitement chirurgical du mégaœsophage avait consisté en une cardiomyotomie extra-muqueuse de Heller par voie abdominale dans tous les cas, sauf dans un seul où l’intervention a été réalisée par cœlioscopie. Le SAR a été réalisé chez 11 patients.
Dans notre série, 10 patients ont été revue avec un recul moyen à 13,5 mois. Les résultats cliniques étaient considérés satisfaisants, avec disparition de la dysphagie, l’absence de RGO et un bon passage oeso-cardial au TOGD.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512016 Président : BEN HMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : RAOUF.M Juge : BOUGTAB.A Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3512016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible M3512016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible MĂ©ningite Ă Elizabethkingiameningoseptica / Merieme EL MANSOURY
Titre : MĂ©ningite Ă Elizabethkingiameningoseptica Type de document : thèse Auteurs : Merieme EL MANSOURY, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MĂ©ningite Elizabethkingiameningoseptica vancomycine prĂ©vention. RĂ©sumĂ© : Elizabethkingiameningosepticaest unbacille à Gram-négatif, non-fermentant, ubiquiste de l’environnement naturel et hospitalier. Sa transmission est incertaine ; probablement liée à des dispositifs médicaux et des fluides contaminés. 15 sérotypes d’Elizabethkingiameningoseptica ont été décrit dont les plus fréquents sont les sérotypes : C, B, F, A et E.
L’identification de l’agent pathogène est orientée par l’examen direct après coloration de Gram, par l’aspect des colonies sur milieu usuel ou enrichis et par des tests simples et classiques d’identification biochimique.
Elizabethkingiameningosepticaest responsable de méningite principalement chez les nouveau-nés et les prématurés, ainsi que chez les patients immunodéprimés.
La ponction lombaire qui constitue le moyen de diagnostic positif de cette maladie doit être systématique dès que les signes cliniques sont évocateurs.
Elizabethkingiameningosepticapossède la particularité d’associer une capacité élevée de résistance naturelle aux antibiotiques, en particulier aux bêtalactamines (ticarcilline, ticarcilline-acide clavulanique, amoxicilline, amoxicilline + acide clavulanique, ampicilline, pipéracilline, céfotaxime, ceftazidime, Ceftriaxone, l’aztréonam, imipénème et polymyxine B), aux aminosides (gentamycine, kanamycine, amikacine et tobramycine), aux tetracyclines (tetracycline et tigécycline), au chloramphénicol, et à la colistine. L’existence de souches résistantes à tous les antibiotiques utilisés en thérapeutique humaine place Elizabethkingiameningoseptica parmi les microorganismes qui menacent l’arsenal thérapeutique actuel.
L’émergence de cette bactérie représente un problème thérapeutique et épidémiologique, d’où la nécessité de la mise en place d’un système de surveillance de l’environnement microbien de l’hôpital et l’application de strictes mesures d’hygiène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0542016 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y MĂ©ningite Ă Elizabethkingiameningoseptica [thèse] / Merieme EL MANSOURY, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MĂ©ningite Elizabethkingiameningoseptica vancomycine prĂ©vention. RĂ©sumĂ© : Elizabethkingiameningosepticaest unbacille à Gram-négatif, non-fermentant, ubiquiste de l’environnement naturel et hospitalier. Sa transmission est incertaine ; probablement liée à des dispositifs médicaux et des fluides contaminés. 15 sérotypes d’Elizabethkingiameningoseptica ont été décrit dont les plus fréquents sont les sérotypes : C, B, F, A et E.
L’identification de l’agent pathogène est orientée par l’examen direct après coloration de Gram, par l’aspect des colonies sur milieu usuel ou enrichis et par des tests simples et classiques d’identification biochimique.
Elizabethkingiameningosepticaest responsable de méningite principalement chez les nouveau-nés et les prématurés, ainsi que chez les patients immunodéprimés.
La ponction lombaire qui constitue le moyen de diagnostic positif de cette maladie doit être systématique dès que les signes cliniques sont évocateurs.
Elizabethkingiameningosepticapossède la particularité d’associer une capacité élevée de résistance naturelle aux antibiotiques, en particulier aux bêtalactamines (ticarcilline, ticarcilline-acide clavulanique, amoxicilline, amoxicilline + acide clavulanique, ampicilline, pipéracilline, céfotaxime, ceftazidime, Ceftriaxone, l’aztréonam, imipénème et polymyxine B), aux aminosides (gentamycine, kanamycine, amikacine et tobramycine), aux tetracyclines (tetracycline et tigécycline), au chloramphénicol, et à la colistine. L’existence de souches résistantes à tous les antibiotiques utilisés en thérapeutique humaine place Elizabethkingiameningoseptica parmi les microorganismes qui menacent l’arsenal thérapeutique actuel.
L’émergence de cette bactérie représente un problème thérapeutique et épidémiologique, d’où la nécessité de la mise en place d’un système de surveillance de l’environnement microbien de l’hôpital et l’application de strictes mesures d’hygiène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0542016 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0542016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0542016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible La mesure subjective en santĂ© / Ibtissam KHOUDRI
Titre : La mesure subjective en santĂ© Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : QualitĂ© de vie satisfaction patients famille rĂ©animation psoriasis questionnaires. RĂ©sumĂ© : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302016 Président : HASSAM.B Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S La mesure subjective en santĂ© [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : QualitĂ© de vie satisfaction patients famille rĂ©animation psoriasis questionnaires. RĂ©sumĂ© : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302016 Président : HASSAM.B Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© D0302016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible D0302016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible