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Unité des Thèses et Mémoires
ThèsesMéd2021
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Titre : LES COMPLICATIONS POST-OPERATOIRES DE LA CHIRURGIE THYROÏDIENNE Type de document : thèse Auteurs : CHAIT Fatima, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyroïdectomie Complication Paralysie Hypocalcémie Résumé : Introduction :
La chirurgie thyroïdienne est une chirurgie pourvoyeuse de complication notamment nerveuse et parathyroïdienne. Le risque de survenue de ces complications a été largement réduit durant les dernières années grâce à une codification précise de la technique chirurgicale notamment dans le repérage systématique des nerfs récurrents, la préservation de la vascularisation des parathyroïdes et la connaissance des facteurs de risques.
But :
Le but de notre travail est d’identifier les complications post-opératoires, mettre le point sur leurs facteurs de risques et les moyens de les pévenir.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur 178 interventions thyroïdiennes réalisées de janvier 2015 à décembre 2020 dans le service de chirurgie viscérale I de l’hôpital Mohammed V d’instruction.
Résultats :
Notre série a concerné 178 thyroïdectomies dont 158 thyroïdectomies totales soit 88,7% et 20 Loboisthmectomies soit 11,3%.
Nous avons enregistré 28 cas de complications soit 15,7 % , dont Trois patients ont présenté une atteinte récurrentielle soit (1,68 %) dont un seul a gardé une paralysie définitive , 21 patients ont présenté une hypocalcémie postopératoire (11,8%), pour les autres complications deux cas d’hémorragie peropératoire (1,12%), un seul cas d’ hématome cervical (0,56%) en postopératoire immédiat et un seul cas d’infection du site opératoire (0,56%).
Conclusion :
Les facteurs de risque retenus sont l’âge avancé, les comorbidités, le caractère malin de la lésion, la notion de curage ganglionnaire, les gestes bilatéraux et le caractère plongeant du goitre.
Le faible pourcentage de complications, dans notre étude, montre qu’en appliquant les mêmes techniques chirurgicales pour toutes les interventions thyroïdiennes par le même staff chirurgical permet de réduire le risque de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4512021 Président : El Hassan EL KABIRI Directeur : Hakim EL KAOUI Juge : Rahal MSSROURI Juge : Mountassir MOUJAHID Juge : Ahmed BOUNAIM LES COMPLICATIONS POST-OPERATOIRES DE LA CHIRURGIE THYROĂŹDIENNE [thèse] / CHAIT Fatima, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thyroïdectomie Complication Paralysie Hypocalcémie Résumé : Introduction :
La chirurgie thyroïdienne est une chirurgie pourvoyeuse de complication notamment nerveuse et parathyroïdienne. Le risque de survenue de ces complications a été largement réduit durant les dernières années grâce à une codification précise de la technique chirurgicale notamment dans le repérage systématique des nerfs récurrents, la préservation de la vascularisation des parathyroïdes et la connaissance des facteurs de risques.
But :
Le but de notre travail est d’identifier les complications post-opératoires, mettre le point sur leurs facteurs de risques et les moyens de les pévenir.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur 178 interventions thyroïdiennes réalisées de janvier 2015 à décembre 2020 dans le service de chirurgie viscérale I de l’hôpital Mohammed V d’instruction.
Résultats :
Notre série a concerné 178 thyroïdectomies dont 158 thyroïdectomies totales soit 88,7% et 20 Loboisthmectomies soit 11,3%.
Nous avons enregistré 28 cas de complications soit 15,7 % , dont Trois patients ont présenté une atteinte récurrentielle soit (1,68 %) dont un seul a gardé une paralysie définitive , 21 patients ont présenté une hypocalcémie postopératoire (11,8%), pour les autres complications deux cas d’hémorragie peropératoire (1,12%), un seul cas d’ hématome cervical (0,56%) en postopératoire immédiat et un seul cas d’infection du site opératoire (0,56%).
Conclusion :
Les facteurs de risque retenus sont l’âge avancé, les comorbidités, le caractère malin de la lésion, la notion de curage ganglionnaire, les gestes bilatéraux et le caractère plongeant du goitre.
Le faible pourcentage de complications, dans notre étude, montre qu’en appliquant les mêmes techniques chirurgicales pour toutes les interventions thyroïdiennes par le même staff chirurgical permet de réduire le risque de complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4512021 Président : El Hassan EL KABIRI Directeur : Hakim EL KAOUI Juge : Rahal MSSROURI Juge : Mountassir MOUJAHID Juge : Ahmed BOUNAIM RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4512021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4512021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LES COMPLICATIONS DE LA SLEEVE GASTRECTOMIE Type de document : thèse Auteurs : Oumaima EL AARAJ, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ObĂ©sitĂ© Chirurgie bariatrique Sleeve gastrectomie Complications RĂ©sumĂ© : Au cours des dernières décennies, l'obésité est devenue une épidémie dans le monde
entier .C’est une pathologie chronique d'étiologie complexe, un grave facteur de risque, qui
compromet le fonctionnement psychosocial et la qualité de vie du patient. Alors que l'obésité
augmente progressivement dans le monde, les maladies comorbides et les handicaps qui y
sont associés, augmentent aussi.
La chirurgie bariatrique est apparue comme une option viable permettant la perte de
poids chez les patients ayant un IMC de 40 kg/m2, ou ceux ayant un IMC de 35 kg/m2 qui
présentaient des comorbidités médicales liées au poids et qui a échoué à un important
programme d'amaigrissement. Récemment, l’une des procédures de cette chirurgie est
devenue populaire, la gastrectomie longitudinale, également connue sous le nom de la sleeve
gastrectomie.
Cependant, les résultats impressionnants de cette technique sur la perte de poids, la
qualité de vie et sur les comorbidités, ne doit pas faire oublier le taux important des
complications dans les suites opératoires et qui peuvent être graves, voire même mortelles.
Les principaux objectifs de notre travail est de comprendre l’obésité comme maladie,
détailler la gastrectomie longitudinale en étant une technique de la chirurgie bariatrique et de
décrire les différentes complications chirurgicales et non chirurgicales de cette techniqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2122021 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Fedoua ROUIBAA Juge : Rahal MSSROURI Juge : Abderrahman EL HJOUJI LES COMPLICATIONS DE LA SLEEVE GASTRECTOMIE [thèse] / Oumaima EL AARAJ, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ObĂ©sitĂ© Chirurgie bariatrique Sleeve gastrectomie Complications RĂ©sumĂ© : Au cours des dernières décennies, l'obésité est devenue une épidémie dans le monde
entier .C’est une pathologie chronique d'étiologie complexe, un grave facteur de risque, qui
compromet le fonctionnement psychosocial et la qualité de vie du patient. Alors que l'obésité
augmente progressivement dans le monde, les maladies comorbides et les handicaps qui y
sont associés, augmentent aussi.
La chirurgie bariatrique est apparue comme une option viable permettant la perte de
poids chez les patients ayant un IMC de 40 kg/m2, ou ceux ayant un IMC de 35 kg/m2 qui
présentaient des comorbidités médicales liées au poids et qui a échoué à un important
programme d'amaigrissement. Récemment, l’une des procédures de cette chirurgie est
devenue populaire, la gastrectomie longitudinale, également connue sous le nom de la sleeve
gastrectomie.
Cependant, les résultats impressionnants de cette technique sur la perte de poids, la
qualité de vie et sur les comorbidités, ne doit pas faire oublier le taux important des
complications dans les suites opératoires et qui peuvent être graves, voire même mortelles.
Les principaux objectifs de notre travail est de comprendre l’obésité comme maladie,
détailler la gastrectomie longitudinale en étant une technique de la chirurgie bariatrique et de
décrire les différentes complications chirurgicales et non chirurgicales de cette techniqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2122021 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Fedoua ROUIBAA Juge : Rahal MSSROURI Juge : Abderrahman EL HJOUJI RĂ©servation
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Titre : LE CONSENTEMENT ECLAIRE DANS LE CANCER COLORECTAL Type de document : thèse Auteurs : Houda MASRAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Relation mĂ©decin-malade Information patient Fiche d’information Consentement Ă©clairĂ© Complications de la chirurgie colorectale Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142021 Président : Khalil ABOUELALAA Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Abderrahman EL HJOUJI Juge : Hicham LARAQUI Juge : Rahal MSSROURI LE CONSENTEMENT ECLAIRE DANS LE CANCER COLORECTAL [thèse] / Houda MASRAR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Relation mĂ©decin-malade Information patient Fiche d’information Consentement Ă©clairĂ© Complications de la chirurgie colorectale Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142021 Président : Khalil ABOUELALAA Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Abderrahman EL HJOUJI Juge : Hicham LARAQUI Juge : Rahal MSSROURI RĂ©servation
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Titre : LE CONSENTEMENT ECLAIRE DANS LA CHIRURGIE DU CANCER DE L'ESTOMAC Type de document : thèse Auteurs : BOUCHANA SAMIA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Consentement Ă©clairĂ© Gastrectomie Cancer de l’estomac Fiche d’information RĂ©sumĂ© : "Nous abordons dans ce travail la relation médecin-malade, qui a connu une évolution considérable passant au fil du temps d'un modèle paternaliste à un modèle plus respectueux des droits des individus. Il est désormais impératif pour le médecin de communiquer avec le patient afin d'obtenir son consentement libre et éclairé, avant de lui prodiguer les soins appropriés. Les informations devraient être transmises avec soin et précision, et être bien assimilés par le patient afin de lui permettre de faire des choix et de décider d’accepter ou non ce qui lui a été proposé.
Dans ce contexte, nous avons traité en particulier le consentement éclairé des patients atteints de cancer, étant un terrain propice à l’étude de cette question. Le médecin fournit toutes les données liées à la maladie, de la révélation du diagnostic de cancer à l’énumération des risques inhérents au schéma thérapeutique, permettant au patient d'être efficace dans sa lutte contre la maladie.
Ensuite, nous nous sommes concentrés sur le cancer de l'estomac comme exemple marquant, où la chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement. Cependant, malgré les avancées technologiques, elle reste gravée d’un taux de complications et de séquelles fonctionnelles important, qu'il convient de signaler au patient au préalable.
A cet effet, notre contribution à travers ce travail vise à mettre à la disposition du malade sujet à une chirurgie du cancer de l’estomac un livret d'information qui s'adapte au contexte marocain, aidant à simplifier et intégrer des informations complexes en les rendant plus compréhensibles par le patient, accompagné d'une fiche de consentement éclairé sous forme imprimée, afin de l'impliquer et assurer sa participation au plan thérapeutique.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352021 Président : ICHOU MOHAMED Directeur : AIT ALI ABDELMOUNAIM Juge : HACHI HAFID Juge : MAHFOUD TAR LE CONSENTEMENT ECLAIRE DANS LA CHIRURGIE DU CANCER DE L'ESTOMAC [thèse] / BOUCHANA SAMIA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Consentement Ă©clairĂ© Gastrectomie Cancer de l’estomac Fiche d’information RĂ©sumĂ© : "Nous abordons dans ce travail la relation médecin-malade, qui a connu une évolution considérable passant au fil du temps d'un modèle paternaliste à un modèle plus respectueux des droits des individus. Il est désormais impératif pour le médecin de communiquer avec le patient afin d'obtenir son consentement libre et éclairé, avant de lui prodiguer les soins appropriés. Les informations devraient être transmises avec soin et précision, et être bien assimilés par le patient afin de lui permettre de faire des choix et de décider d’accepter ou non ce qui lui a été proposé.
Dans ce contexte, nous avons traité en particulier le consentement éclairé des patients atteints de cancer, étant un terrain propice à l’étude de cette question. Le médecin fournit toutes les données liées à la maladie, de la révélation du diagnostic de cancer à l’énumération des risques inhérents au schéma thérapeutique, permettant au patient d'être efficace dans sa lutte contre la maladie.
Ensuite, nous nous sommes concentrés sur le cancer de l'estomac comme exemple marquant, où la chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement. Cependant, malgré les avancées technologiques, elle reste gravée d’un taux de complications et de séquelles fonctionnelles important, qu'il convient de signaler au patient au préalable.
A cet effet, notre contribution à travers ce travail vise à mettre à la disposition du malade sujet à une chirurgie du cancer de l’estomac un livret d'information qui s'adapte au contexte marocain, aidant à simplifier et intégrer des informations complexes en les rendant plus compréhensibles par le patient, accompagné d'une fiche de consentement éclairé sous forme imprimée, afin de l'impliquer et assurer sa participation au plan thérapeutique.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352021 Président : ICHOU MOHAMED Directeur : AIT ALI ABDELMOUNAIM Juge : HACHI HAFID Juge : MAHFOUD TAR RĂ©servation
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Titre : CONSENTEMENT ECLAIRE DANS LA CHIRURGIE DE L'HERNIE INGUINALE Type de document : thèse Auteurs : BOUCHOUATA YASSER, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Consentement Ă©clairĂ© Hernie inguinale Fiche d'information RĂ©sumĂ© : Le consentement éclairé du patient est le prérequis à toute intervention chirurgicale. Toutefois, il n’existe aucun consensus quant à la quantité, mode, et type d’information qui doit être transmise aux patients avant une opération. Traditionnellement au Maroc, le patient est informé oralement, ce qui traduit le plus souvent une relation médecin malade de type paternaliste ; le médecin impose au malade parfois sans explication la conduite diagnostique et thérapeutique qu’il considère la meilleure. Cette relation profondément inégale, hiérarchique se transforme essentiellement dans le secteur privé. Des documents écrits sont de plus en plus proposés en complément, ce qui favorise le partenariat médecin- malade et offrent le meilleur compromis entre les principes d’autonomie du patient et celui de bienfaisance du soignant et permettent d’accompagner le patient dans sa prise de décision. Dans le but de transmettre une information durable et exploitable par tout patient candidat à une chirurgie de l’hernie inguinale, nous avons procédé à l’élaboration d’une fiche d’information et de consentement qui renseigne le patient sur l’acte chirurgical qu’il va subir, sur les risques fréquents ou graves normalement prévisibles en l’état actuel des connaissances scientifiques, et sur les alternatives thérapeutiques. Cette fiche d’information et de consentement reste une forme efficace et facile d’usage de documentation écrite, adaptée au niveau moyen de littératie en santé du patient et qui a démontré un impact favorable sur les connaissances et l’autonomie du patient, tout comme sur l’adhésion dans la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0632021 Président : SABBAH FARID Directeur : AIT ALI ABDELMOUNAIM Juge : TAJDINE MOHAMMED TARIQ Juge : EL HJOUJI ABDERRAHMAN CONSENTEMENT ECLAIRE DANS LA CHIRURGIE DE L'HERNIE INGUINALE [thèse] / BOUCHOUATA YASSER, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Consentement Ă©clairĂ© Hernie inguinale Fiche d'information RĂ©sumĂ© : Le consentement éclairé du patient est le prérequis à toute intervention chirurgicale. Toutefois, il n’existe aucun consensus quant à la quantité, mode, et type d’information qui doit être transmise aux patients avant une opération. Traditionnellement au Maroc, le patient est informé oralement, ce qui traduit le plus souvent une relation médecin malade de type paternaliste ; le médecin impose au malade parfois sans explication la conduite diagnostique et thérapeutique qu’il considère la meilleure. Cette relation profondément inégale, hiérarchique se transforme essentiellement dans le secteur privé. Des documents écrits sont de plus en plus proposés en complément, ce qui favorise le partenariat médecin- malade et offrent le meilleur compromis entre les principes d’autonomie du patient et celui de bienfaisance du soignant et permettent d’accompagner le patient dans sa prise de décision. Dans le but de transmettre une information durable et exploitable par tout patient candidat à une chirurgie de l’hernie inguinale, nous avons procédé à l’élaboration d’une fiche d’information et de consentement qui renseigne le patient sur l’acte chirurgical qu’il va subir, sur les risques fréquents ou graves normalement prévisibles en l’état actuel des connaissances scientifiques, et sur les alternatives thérapeutiques. Cette fiche d’information et de consentement reste une forme efficace et facile d’usage de documentation écrite, adaptée au niveau moyen de littératie en santé du patient et qui a démontré un impact favorable sur les connaissances et l’autonomie du patient, tout comme sur l’adhésion dans la prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0632021 Président : SABBAH FARID Directeur : AIT ALI ABDELMOUNAIM Juge : TAJDINE MOHAMMED TARIQ Juge : EL HJOUJI ABDERRAHMAN RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0632021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0632021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0632021URL
Titre : CORONAVIRUS EMERGENTS : ETAT DES LIEUX ET ACTUALITES Type de document : thèse Auteurs : Sarah LAHNIKATE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Covid-19 Coronavirus Emergence PrĂ©vention RĂ©sumĂ© : En 2020, le monde a fait face à la pandémie de COVID-19, une crise sanitaire sans
précédent connue comme l’un des plus grands défis que le monde ait affronté avec ses
impacts sociaux, économiques et politiques destructeurs.
C’est une pandémie provoquée par un nouveau coronavirus émergent nommé SARS-CoV-2,
apparue à Wuhan en Chine en mi-novembre 2019 avant de se propager dans le monde.
L’OMS déclare alors l’état d’urgence de santé publique de portée internationale le 30 janvier
2020.
Ce nouveau coronavirus est apparenté au SARS-CoV responsable de l’épidémie de
SRAS en 2003; il a remis le phénomène de l’émergence des coronavirus sous les projecteurs ;
même si les scientifiques s’attendaient à l’émergence d’un nouveau coronavirus après les
deux épidémies précédentes du SARS-CoV en 2003 et MERS-CoV en 2012, vu la
perturbation de plusieurs facteurs au sein des écosystèmes.
La méthode de référence pour le diagnostic de ces 3 coronavirus est la technique de la
RT-PCR qui permet la détection de l’ARN viral.
Le traitement est symptomatique en l’absence de traitement spécifique avec un recours
à l’hospitalisation en unité des soins intensifs dans les cas graves.
La prévention avec ses deux volets « individuelle et collective », représente la pierre
angulaire dans le contrôle et le ralentissement de la propagation de la pandémie aussi dans la
lutte contre l’émergence de nouveaux coronavirus.
Au début de 2021, La pandémie de COVID-19 est toujours d’actualité et continue de
faire ravage dans le monde entier.
Au Maroc, le Ministère de la Santé a pris des dispositions pour lancer une grande campagne
de vaccination afin de mieux contrôler la pandémie en parallèle avec les autres mesures de
prévention.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0242021 Président : Mariama CHADLI Directeur : Mariama CHADLI Juge : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mourad BOUCHRIK CORONAVIRUS EMERGENTS : ETAT DES LIEUX ET ACTUALITES [thèse] / Sarah LAHNIKATE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Covid-19 Coronavirus Emergence PrĂ©vention RĂ©sumĂ© : En 2020, le monde a fait face à la pandémie de COVID-19, une crise sanitaire sans
précédent connue comme l’un des plus grands défis que le monde ait affronté avec ses
impacts sociaux, économiques et politiques destructeurs.
C’est une pandémie provoquée par un nouveau coronavirus émergent nommé SARS-CoV-2,
apparue à Wuhan en Chine en mi-novembre 2019 avant de se propager dans le monde.
L’OMS déclare alors l’état d’urgence de santé publique de portée internationale le 30 janvier
2020.
Ce nouveau coronavirus est apparenté au SARS-CoV responsable de l’épidémie de
SRAS en 2003; il a remis le phénomène de l’émergence des coronavirus sous les projecteurs ;
même si les scientifiques s’attendaient à l’émergence d’un nouveau coronavirus après les
deux épidémies précédentes du SARS-CoV en 2003 et MERS-CoV en 2012, vu la
perturbation de plusieurs facteurs au sein des écosystèmes.
La méthode de référence pour le diagnostic de ces 3 coronavirus est la technique de la
RT-PCR qui permet la détection de l’ARN viral.
Le traitement est symptomatique en l’absence de traitement spécifique avec un recours
à l’hospitalisation en unité des soins intensifs dans les cas graves.
La prévention avec ses deux volets « individuelle et collective », représente la pierre
angulaire dans le contrôle et le ralentissement de la propagation de la pandémie aussi dans la
lutte contre l’émergence de nouveaux coronavirus.
Au début de 2021, La pandémie de COVID-19 est toujours d’actualité et continue de
faire ravage dans le monde entier.
Au Maroc, le Ministère de la Santé a pris des dispositions pour lancer une grande campagne
de vaccination afin de mieux contrôler la pandémie en parallèle avec les autres mesures de
prévention.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0242021 Président : Mariama CHADLI Directeur : Mariama CHADLI Juge : Yassir BOUSLIMAN Juge : Mourad BOUCHRIK RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0242021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0242021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0242021URL COROSCANNER EN PRATIQUE COURANTE EXPERIENCE DE L’HoPITAL MILITAIRE D’INsTRUCTIoN MoHAMMED V DE RABAT / Manal JIDAL
Titre : COROSCANNER EN PRATIQUE COURANTE EXPERIENCE DE L’HoPITAL MILITAIRE D’INsTRUCTIoN MoHAMMED V DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Manal JIDAL, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coroscanner Indications Techniques Résumé : Objectifs : mettre le point sur les indications actuelles du coroscanner et optimiser les
techniques dans la pratique courante à la lumière de l’expérience de notre institution.
Matériels et méthodes : Etude descriptive rétrospective collégiant 106 coroscanners
réalisés à l’HMIMV sur une période de 10 ans allant d’avril 2010 à aout 2019. Le coroscanner
est réalisé une machine Siemens 128 coupes.
Résultats :
On a recensé 106 examens, avec une moyenne d’âge des patients de 54ans, un sexe ratio
de 2.1H/1F. Le coroscanner a été réalisé devant des douleurs thoraciques (38%), contrôle de
stents (5%) et de pontage (16%), recherche de variantes anatomiques des artères coronaires
(8%), pathologies aortiques (21%), bilan pré-opératoire de valvulopathies ( 2%).
Discussion :
Le coroscanner est devenu un examen de moins en moins irradiant qui offre de
meilleures performances en matière de diagnostic.
Actuellement il est indiqué en premier niveau devant une maladie coronaire aigue même
chez les patients à haut risque, et en prévention primaire chez des patients à haut risque et très
haut risque. Le coroscanner est également intéressant dans l’exploration des gros vaisseaux
(artères et veines) du médiastin dans le cadre des pathologies aortiques (coarctations,
dissections...), ou dans le dépistage des variations anatomiques particulièrement lors du bilan
pré-thermoablation et pré-opératoire.
Conclusion :
Le scanner cardiaque est un examen qui s’est développé et dont les indications
continuent de s’élargir. D’où l’intérêt de maîtriser la technique de réalisation et
d’interprétation optimisant ainsi la prise en charge des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982021 Président : BOUMEDIN.H Directeur : SOUAB.R Juge : NASSER.I Juge : LAKHAL.Z Juge : EN-NAFAA.I COROSCANNER EN PRATIQUE COURANTE EXPERIENCE DE L’HoPITAL MILITAIRE D’INsTRUCTIoN MoHAMMED V DE RABAT [thèse] / Manal JIDAL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coroscanner Indications Techniques Résumé : Objectifs : mettre le point sur les indications actuelles du coroscanner et optimiser les
techniques dans la pratique courante à la lumière de l’expérience de notre institution.
Matériels et méthodes : Etude descriptive rétrospective collégiant 106 coroscanners
réalisés à l’HMIMV sur une période de 10 ans allant d’avril 2010 à aout 2019. Le coroscanner
est réalisé une machine Siemens 128 coupes.
Résultats :
On a recensé 106 examens, avec une moyenne d’âge des patients de 54ans, un sexe ratio
de 2.1H/1F. Le coroscanner a été réalisé devant des douleurs thoraciques (38%), contrôle de
stents (5%) et de pontage (16%), recherche de variantes anatomiques des artères coronaires
(8%), pathologies aortiques (21%), bilan pré-opératoire de valvulopathies ( 2%).
Discussion :
Le coroscanner est devenu un examen de moins en moins irradiant qui offre de
meilleures performances en matière de diagnostic.
Actuellement il est indiqué en premier niveau devant une maladie coronaire aigue même
chez les patients à haut risque, et en prévention primaire chez des patients à haut risque et très
haut risque. Le coroscanner est également intéressant dans l’exploration des gros vaisseaux
(artères et veines) du médiastin dans le cadre des pathologies aortiques (coarctations,
dissections...), ou dans le dépistage des variations anatomiques particulièrement lors du bilan
pré-thermoablation et pré-opératoire.
Conclusion :
Le scanner cardiaque est un examen qui s’est développé et dont les indications
continuent de s’élargir. D’où l’intérêt de maîtriser la technique de réalisation et
d’interprétation optimisant ainsi la prise en charge des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0982021 Président : BOUMEDIN.H Directeur : SOUAB.R Juge : NASSER.I Juge : LAKHAL.Z Juge : EN-NAFAA.I RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0982021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0982021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0982021URL
Titre : CORPS ETRANGER DE L'OESOPHAGE Type de document : thèse Auteurs : YOUSSOUFI SOUMAYA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Corps Ă©tranger Oesophage Enfant RĂ©sumĂ© : "L'ingestion de corps étrangers est un motif de consultation courant qui constitue un problème mondial. Les corps étrangers œsophagiens peuvent se retrouver à tout âge mais restent plus fréquent chez les enfants. Ces derniers ont tendance à avaler des CE surtout avant l'âge de 6 ans.
A travers ce travail, nous avons constaté que l’ingestion de CE chez l’enfant reste un incident fréquent. On a retrouvé une légère prédominance masculine avec une localisation préférentielle au niveau de l’œsophage proximal. La localisation œsophagienne constitue un risque majeur de perforation si le CE reste impacté longtemps.
Les enfants ingèrent une grande variété de CE, certains étant plus dangereux que d'autres. Les pièces de monnaie sont les plus fréquentes, les piles boutons et les CE tranchants constituent un grand risque de complications.
Il est certain qu’un nombre important de ces ingestions passent inaperçues, et que les CE sont évacués de façon spontanée dans les jours suivants sous surveillance clinico-radiologique. La symptomatologie va dépendre de la migration spontanée du CE ou de son enclavement. Cela est conditionné par son volume, sa forme, sa longueur et sa nature.
La prise en charge urgente varie également en fonction de la nature du CE et de la durée du séjour de ce dernier au niveau de l’œsophage. L'extraction endoscopique est la manœuvre la plus réalisée, et son progrès a permis de diminuer la morbidité liée à cet accident. La chirurgie pour l’extraction des CE enclavés dans l'œsophage bien que rare reste le dernier recours du fait de leur nature et de la survenue des complications.
Une éducation et une information des parents sur les dangers et les risques d’ingestion de CE devraient être instaurées. La surveillance rigoureuse des enfants en vue d’éviter cet accident grave est primordiale.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272021 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ZERHOUNI HICHAM CORPS ETRANGER DE L'OESOPHAGE [thèse] / YOUSSOUFI SOUMAYA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Corps Ă©tranger Oesophage Enfant RĂ©sumĂ© : "L'ingestion de corps étrangers est un motif de consultation courant qui constitue un problème mondial. Les corps étrangers œsophagiens peuvent se retrouver à tout âge mais restent plus fréquent chez les enfants. Ces derniers ont tendance à avaler des CE surtout avant l'âge de 6 ans.
A travers ce travail, nous avons constaté que l’ingestion de CE chez l’enfant reste un incident fréquent. On a retrouvé une légère prédominance masculine avec une localisation préférentielle au niveau de l’œsophage proximal. La localisation œsophagienne constitue un risque majeur de perforation si le CE reste impacté longtemps.
Les enfants ingèrent une grande variété de CE, certains étant plus dangereux que d'autres. Les pièces de monnaie sont les plus fréquentes, les piles boutons et les CE tranchants constituent un grand risque de complications.
Il est certain qu’un nombre important de ces ingestions passent inaperçues, et que les CE sont évacués de façon spontanée dans les jours suivants sous surveillance clinico-radiologique. La symptomatologie va dépendre de la migration spontanée du CE ou de son enclavement. Cela est conditionné par son volume, sa forme, sa longueur et sa nature.
La prise en charge urgente varie également en fonction de la nature du CE et de la durée du séjour de ce dernier au niveau de l’œsophage. L'extraction endoscopique est la manœuvre la plus réalisée, et son progrès a permis de diminuer la morbidité liée à cet accident. La chirurgie pour l’extraction des CE enclavés dans l'œsophage bien que rare reste le dernier recours du fait de leur nature et de la survenue des complications.
Une éducation et une information des parents sur les dangers et les risques d’ingestion de CE devraient être instaurées. La surveillance rigoureuse des enfants en vue d’éviter cet accident grave est primordiale.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272021 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ZERHOUNI HICHAM RĂ©servation
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Titre : LE CORTICOSURRENALOME MALIN CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : TAGMOUTI ADAM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CorticosurrĂ©nalome Virilisation Syndrome de Cushing GĂ©nĂ©tique Laparoscopie RĂ©sumĂ© : "Le corticosurrénalome pédiatrique est rare, estimé à 0.3-0.38 cas par million d’enfants par an. Sa rareté, doublée d’une littérature relativement pauvre, font de son approche thérapeutique un véritable défi.
Ce travail recense 6 patients pris en charge au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital des enfants à Rabat entre 1992 et 2020, et vise à mettre en lumière les différents aspects cliniques, biologiques et radiologiques du corticosurrénalome malin, ainsi que les différentes thérapeutiques utilisées et l’évolution de ces enfants ; proposant une approche comparative avec ce qu’offre la littérature.
Tous nos patients avaient moins de 12 ans, dont 5 ayant moins de 5 ans. Une forte prédominance féminine a été rapportée, avec 5 filles pour 1 garçon.
Tous les patients présentaient une forme sécrétante, et tous exhibaient des signes de virilisations ; 2 arboraient un syndrome de Cushing, et 2 présentaient une forme mixte. Aucun cas de syndrome de Conn, de forme féminisante ou non sécrétante n’a été retrouvé. Trois patients ont présenté des métastases : elles étaient exclusivement hépatiques et/ou pulmonaires.
Tous les patients ont bénéficié d’une TDM. 5 patients ont bénéficié d’une chirurgie, dont 4 également d’une chimiothérapie adjuvante. Aucun patient n’a reçu de mitotane. Le 6ème patient a été perdu de vue avant la prise en charge thérapeutique. Les scores de Weiss retrouvés chez ces patients étaient tous ≥ 3, dont trois ≥ 5. Des 5 patients opérés, 2 sont décédés l’année suivante, 2 ont été jugés en rémission complète, et le suivi du dernier patient est toujours en cours.
Notre travail est en accord avec les données de la littérature, soulignant la difficulté de la prise de décision thérapeutique, en mettant en avant le besoin critique d’études comparatives à larges échelles, surtout prospectives, pour l’avancement de la prise en charge de ce cancer."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312021 Président : HESSISSEN LAILA Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ZERHOUNI HICHAM LE CORTICOSURRENALOME MALIN CHEZ L'ENFANT [thèse] / TAGMOUTI ADAM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CorticosurrĂ©nalome Virilisation Syndrome de Cushing GĂ©nĂ©tique Laparoscopie RĂ©sumĂ© : "Le corticosurrénalome pédiatrique est rare, estimé à 0.3-0.38 cas par million d’enfants par an. Sa rareté, doublée d’une littérature relativement pauvre, font de son approche thérapeutique un véritable défi.
Ce travail recense 6 patients pris en charge au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital des enfants à Rabat entre 1992 et 2020, et vise à mettre en lumière les différents aspects cliniques, biologiques et radiologiques du corticosurrénalome malin, ainsi que les différentes thérapeutiques utilisées et l’évolution de ces enfants ; proposant une approche comparative avec ce qu’offre la littérature.
Tous nos patients avaient moins de 12 ans, dont 5 ayant moins de 5 ans. Une forte prédominance féminine a été rapportée, avec 5 filles pour 1 garçon.
Tous les patients présentaient une forme sécrétante, et tous exhibaient des signes de virilisations ; 2 arboraient un syndrome de Cushing, et 2 présentaient une forme mixte. Aucun cas de syndrome de Conn, de forme féminisante ou non sécrétante n’a été retrouvé. Trois patients ont présenté des métastases : elles étaient exclusivement hépatiques et/ou pulmonaires.
Tous les patients ont bénéficié d’une TDM. 5 patients ont bénéficié d’une chirurgie, dont 4 également d’une chimiothérapie adjuvante. Aucun patient n’a reçu de mitotane. Le 6ème patient a été perdu de vue avant la prise en charge thérapeutique. Les scores de Weiss retrouvés chez ces patients étaient tous ≥ 3, dont trois ≥ 5. Des 5 patients opérés, 2 sont décédés l’année suivante, 2 ont été jugés en rémission complète, et le suivi du dernier patient est toujours en cours.
Notre travail est en accord avec les données de la littérature, soulignant la difficulté de la prise de décision thérapeutique, en mettant en avant le besoin critique d’études comparatives à larges échelles, surtout prospectives, pour l’avancement de la prise en charge de ce cancer."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312021 Président : HESSISSEN LAILA Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ZERHOUNI HICHAM RĂ©servation
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Titre : COVID-19 ET GROSSESSE Type de document : thèse Auteurs : Amina OUTAHAYOU, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Covid-19 Femme enceinte Principes de prise en charge Protocol national RĂ©sumĂ© : La pandémie récente de COVID-19 a entrainé une crise sanitaire mondiale sans
précédent. La susceptibilité des femmes enceintes aux infections a engendré beaucoup
d´interrogations quant au sujet du risque de transmission, du risque tératogène et des
complications materno-fœtales. La vitesse avec laquelle l´infection a progressé, ainsi que
l´ambigüité de son impact sur la grossesse en raison de l´absence de données scientifiques a
sollicité les obstétriciens à adapter leur pratique en se basant sur des conduites pragmatiques.
Nous avons donné de l´intérêt à ce sujet déclaré par l´OMS comme pandémie mondiale en
début mars 2020 pour essayer de planifier la prise en charge obstétricale des patientes
infectées par SARS-CoV-2 sur la base des données actuelles.
A partir de la base de données du centre national d’opérations d’urgences en santé
publique contenant une série de 100 cas dont les signes cliniques étaient repartis comme
suit :25 patientes présentaient une fièvre soit 25% des cas, 10 patientes avaient des myalgies
soit 10% de la série, 14 patients se plaignaient de céphalées soit 14% des malades, et 8
patientes d’anosmie soit 8% des cas. Les signes respiratoires étaient dominés par la toux
présente chez 24 patientes soit 24% des cas, suivie de du mal de gorge retrouvé chez 12
patientes soit 12% des malades et enfin 11 patientes étaient dyspnéiques soit 11% de la série
de cas.
D’après ces résultats et en se basant sur les connaissances actuelles ; ce travail a pour
objectifs de décrire les différentes manifestations cliniques possibles chez la femme enceinte
et d´établir les principes de la prise en charge en cas d´infection COVID-19Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482021 Président : Aicha KHARBACH Directeur : Aicha KHARBACH Juge : Abdelaziz BAIDADA Juge : Brahim RHRAB COVID-19 ET GROSSESSE [thèse] / Amina OUTAHAYOU, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Covid-19 Femme enceinte Principes de prise en charge Protocol national RĂ©sumĂ© : La pandémie récente de COVID-19 a entrainé une crise sanitaire mondiale sans
précédent. La susceptibilité des femmes enceintes aux infections a engendré beaucoup
d´interrogations quant au sujet du risque de transmission, du risque tératogène et des
complications materno-fœtales. La vitesse avec laquelle l´infection a progressé, ainsi que
l´ambigüité de son impact sur la grossesse en raison de l´absence de données scientifiques a
sollicité les obstétriciens à adapter leur pratique en se basant sur des conduites pragmatiques.
Nous avons donné de l´intérêt à ce sujet déclaré par l´OMS comme pandémie mondiale en
début mars 2020 pour essayer de planifier la prise en charge obstétricale des patientes
infectées par SARS-CoV-2 sur la base des données actuelles.
A partir de la base de données du centre national d’opérations d’urgences en santé
publique contenant une série de 100 cas dont les signes cliniques étaient repartis comme
suit :25 patientes présentaient une fièvre soit 25% des cas, 10 patientes avaient des myalgies
soit 10% de la série, 14 patients se plaignaient de céphalées soit 14% des malades, et 8
patientes d’anosmie soit 8% des cas. Les signes respiratoires étaient dominés par la toux
présente chez 24 patientes soit 24% des cas, suivie de du mal de gorge retrouvé chez 12
patientes soit 12% des malades et enfin 11 patientes étaient dyspnéiques soit 11% de la série
de cas.
D’après ces résultats et en se basant sur les connaissances actuelles ; ce travail a pour
objectifs de décrire les différentes manifestations cliniques possibles chez la femme enceinte
et d´établir les principes de la prise en charge en cas d´infection COVID-19Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482021 Président : Aicha KHARBACH Directeur : Aicha KHARBACH Juge : Abdelaziz BAIDADA Juge : Brahim RHRAB RĂ©servation
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Titre : COVID-19 ET SYSTEME CARDIOVASCULAIRE Type de document : thèse Auteurs : Loubna EL BAHRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Covid-19 CĹ“ur Vaisseaux sanguins ThĂ©rapies anti-covid-19 Vaccination RĂ©sumĂ© : L’infection par le SARS-CoV-2 nommée la COVID-19 représente un problème majeur de santé
publique au Maroc et à travers le monde, c’est une infection virale causée par un β-coronavirus ,
apparue initialement à la ville chinoise Wuhan puis devenue rapidement une pandémie avec plus
de 81.908.887 cas confirmés dans le monde en date du 29 Décembre 2020 ; avec 433.029 cas
confirmés au Maroc dont 7.272 de décès et 399.575 de guérisons . Très contagieuse, la transmission de
la COVID-19 est interhumaine par exposition directes et indirectes aux voies respiratoires. Elle touche
plus l’homme que la femme, de tout âge mais elle est plus grave chez les sujets âgés présentant des
comorbidités surtout cardiovasculaires. Elle infecte les cellules hôtes présentant des récepteurs à
l’angiotensine 2, comme l’épithélium respiratoire et l’endothélium vasculaire.
La présentation clinique est très polymorphe, elle peut donner un syndrome grippale, un tableau
digestif avec diarrhées et vomissements, un tableau de détresse respiratoire aigue (SDRA), toutefois,
elle peut être asymptomatique. Au niveau cardiaque, le virus a un double impact; en effet, l’infection
sera plus grave si l’hôte possède des comorbidités cardiovasculaires, et le virus peut causer des lésions
cardiovasculaires pouvant engager le pronostic vital comme le syndrome coronarien aigu, la
myocardite, les arythmies cardiaque, le choc cardiogénique et les complications thrombo-emboliques.
Les thérapies utilisées contre le COVID-19 peuvent avoir des effets indésirables cardiovasculaires
nécessitants une surveillance particulière et une intervention rapide.
Bien que la prise en charge des patients COVID-19 soit importante pour réduire la mortalité de
la pandémie en cours, les mesures véritablement clés résident dans la prévention, la surveillance et
l’intervention rapide.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0542021 Président : ZOUHDI.M Directeur : DOBABLI.T Juge : BOUCHRIK.M Juge : BOUSLIMANE.Y COVID-19 ET SYSTEME CARDIOVASCULAIRE [thèse] / Loubna EL BAHRI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Covid-19 CĹ“ur Vaisseaux sanguins ThĂ©rapies anti-covid-19 Vaccination RĂ©sumĂ© : L’infection par le SARS-CoV-2 nommée la COVID-19 représente un problème majeur de santé
publique au Maroc et à travers le monde, c’est une infection virale causée par un β-coronavirus ,
apparue initialement à la ville chinoise Wuhan puis devenue rapidement une pandémie avec plus
de 81.908.887 cas confirmés dans le monde en date du 29 Décembre 2020 ; avec 433.029 cas
confirmés au Maroc dont 7.272 de décès et 399.575 de guérisons . Très contagieuse, la transmission de
la COVID-19 est interhumaine par exposition directes et indirectes aux voies respiratoires. Elle touche
plus l’homme que la femme, de tout âge mais elle est plus grave chez les sujets âgés présentant des
comorbidités surtout cardiovasculaires. Elle infecte les cellules hôtes présentant des récepteurs à
l’angiotensine 2, comme l’épithélium respiratoire et l’endothélium vasculaire.
La présentation clinique est très polymorphe, elle peut donner un syndrome grippale, un tableau
digestif avec diarrhées et vomissements, un tableau de détresse respiratoire aigue (SDRA), toutefois,
elle peut être asymptomatique. Au niveau cardiaque, le virus a un double impact; en effet, l’infection
sera plus grave si l’hôte possède des comorbidités cardiovasculaires, et le virus peut causer des lésions
cardiovasculaires pouvant engager le pronostic vital comme le syndrome coronarien aigu, la
myocardite, les arythmies cardiaque, le choc cardiogénique et les complications thrombo-emboliques.
Les thérapies utilisées contre le COVID-19 peuvent avoir des effets indésirables cardiovasculaires
nécessitants une surveillance particulière et une intervention rapide.
Bien que la prise en charge des patients COVID-19 soit importante pour réduire la mortalité de
la pandémie en cours, les mesures véritablement clés résident dans la prévention, la surveillance et
l’intervention rapide.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0542021 Président : ZOUHDI.M Directeur : DOBABLI.T Juge : BOUCHRIK.M Juge : BOUSLIMANE.Y RĂ©servation
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M0542021URL
Titre : CRP ET SON INTÉRĂŠT DANS LA PRESCRIPTION DES ANTIBIOTIQUES Type de document : thèse Auteurs : BOUNOUH Safia, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Antibiotiques BactĂ©ries Monitorage CRP RĂ©sumĂ© : La possibilité de disposer d’un marqueur biologique sensible, spécifique et pronostique des infections bactériennes représentent un enjeu considérable dans le monitorage des antibiotiques. Une étape a été franchie avec la découverte de la protéine C réactive.
Notre travail a pour objectif de regrouper les données accumulées à ce jour sur la protéine C réactive concernant son intérêt dans le guidage de la prescription des antibiotiques.
La CRP est considérée comme étant, un des meilleurs marqueurs de l’infectionNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1332021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : CHADLI MARIAMA CRP ET SON INTÉRĂŠT DANS LA PRESCRIPTION DES ANTIBIOTIQUES [thèse] / BOUNOUH Safia, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Antibiotiques BactĂ©ries Monitorage CRP RĂ©sumĂ© : La possibilité de disposer d’un marqueur biologique sensible, spécifique et pronostique des infections bactériennes représentent un enjeu considérable dans le monitorage des antibiotiques. Une étape a été franchie avec la découverte de la protéine C réactive.
Notre travail a pour objectif de regrouper les données accumulées à ce jour sur la protéine C réactive concernant son intérêt dans le guidage de la prescription des antibiotiques.
La CRP est considérée comme étant, un des meilleurs marqueurs de l’infectionNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1332021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : CHADLI MARIAMA RĂ©servation
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M1332021URL CYCLOAFFAIBLISSEMENT TRANSSCLERAL AU LASER DIODE DANS LE TRAITEMENT DU GLAUCOME RÉFRACTAIRE: L’EXPÉRIENCE DU SERVICE D’OPHTALMOLOGIE A L’HMIMV / EL MADDAH EL IDRISSI MAJID
Titre : CYCLOAFFAIBLISSEMENT TRANSSCLERAL AU LASER DIODE DANS LE TRAITEMENT DU GLAUCOME RÉFRACTAIRE: L’EXPÉRIENCE DU SERVICE D’OPHTALMOLOGIE A L’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : EL MADDAH EL IDRISSI MAJID, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Laser diode Glaucome rĂ©fractaire Cycloaffaiblissement Laser micropulsĂ© Pression intraoculaire RĂ©sumĂ© : "Contexte: La cyclophotocoagulation transsclérale (TSCPC) au laser diode est une technique de traitement du glaucome réfractaire, mais elle est associée à des complications. Cette étude évalue l’efficacité et l’innocuité de la TSCPC au moyen d’un traitement au laser diode micropulsé.
Méthodes: Étude rétrospective de 20 yeux de 20 patients atteints de glaucome réfractaire traités par TSCPC au laser diode micropulsé. Les résultats mesurés étaient la pression intraoculaire, le nombre de molécules et le taux de complication.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 62,78 ± 6,33 ans. La période moyenne de suivi a été de 3 ± 2,5 mois. Avant le traitement la pression intraoculaire moyenne (PIO) était de 30,42 mmHg ± 5,6 mmHg, et le taux moyen de médication était de 3,21+/-1,33 molécules. La PIO moyenne a diminué à 25,12 +/- 7,43 mmHg à J1, 20,44 +/- 6,02 mmHg à 1 semaine, 22,06 +/- 7,41 mmHg à 1 mois, 17,31 +/- 4,91 mmHg à 6 semaines pour 90% des patients (P < 0,001 à tous les moments). Le taux moyen de médication a diminué à 1,60+/-0,91molécules pour 90% des patients. Aucun patient n’a présenté d’hypotonie ou de perte de l’acuité visuelle corrigée.
Conclusion: La TSCPC au laser diode micropulsé est une méthode sûre et efficace pour abaisser la PIO en cas de glaucome réfractaire."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052021 Président : OUBAAZ ABDELBARRE Directeur : MOUZARI YASSINE Juge : ABDALLAH EL HASSAN Juge : EL ASRI FOUAD CYCLOAFFAIBLISSEMENT TRANSSCLERAL AU LASER DIODE DANS LE TRAITEMENT DU GLAUCOME RÉFRACTAIRE: L’EXPÉRIENCE DU SERVICE D’OPHTALMOLOGIE A L’HMIMV [thèse] / EL MADDAH EL IDRISSI MAJID, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Laser diode Glaucome rĂ©fractaire Cycloaffaiblissement Laser micropulsĂ© Pression intraoculaire RĂ©sumĂ© : "Contexte: La cyclophotocoagulation transsclérale (TSCPC) au laser diode est une technique de traitement du glaucome réfractaire, mais elle est associée à des complications. Cette étude évalue l’efficacité et l’innocuité de la TSCPC au moyen d’un traitement au laser diode micropulsé.
Méthodes: Étude rétrospective de 20 yeux de 20 patients atteints de glaucome réfractaire traités par TSCPC au laser diode micropulsé. Les résultats mesurés étaient la pression intraoculaire, le nombre de molécules et le taux de complication.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 62,78 ± 6,33 ans. La période moyenne de suivi a été de 3 ± 2,5 mois. Avant le traitement la pression intraoculaire moyenne (PIO) était de 30,42 mmHg ± 5,6 mmHg, et le taux moyen de médication était de 3,21+/-1,33 molécules. La PIO moyenne a diminué à 25,12 +/- 7,43 mmHg à J1, 20,44 +/- 6,02 mmHg à 1 semaine, 22,06 +/- 7,41 mmHg à 1 mois, 17,31 +/- 4,91 mmHg à 6 semaines pour 90% des patients (P < 0,001 à tous les moments). Le taux moyen de médication a diminué à 1,60+/-0,91molécules pour 90% des patients. Aucun patient n’a présenté d’hypotonie ou de perte de l’acuité visuelle corrigée.
Conclusion: La TSCPC au laser diode micropulsé est une méthode sûre et efficace pour abaisser la PIO en cas de glaucome réfractaire."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052021 Président : OUBAAZ ABDELBARRE Directeur : MOUZARI YASSINE Juge : ABDALLAH EL HASSAN Juge : EL ASRI FOUAD RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1052021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1052021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M1052021URL
Titre : CYSTADENOME MUCINEUX DE LA QUEUE DU PANCREAS TRAITEMENT CONSERVATEUR Type de document : thèse Auteurs : AMAHROUCH Sara, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PancrĂ©atectomie Conservation splĂ©nique Technique Avantages CystadĂ©nome mucineux RĂ©sumĂ© : La pancréatectomie gauche avec conservation de la rate est une technique chirurgicale
qui permet de conserver les fonctions pancréatiques et d’éviter les effets néfastes liés à la
splénectomie, notamment infectieux, hémorragiques ou thromboemboliques.
Cette technique est indiquée généralemnt pour des tumeurs bénignes ou à malignité
réduite du pancréas gauche comme le cystadénome mucineux. Ce dernier représente 10 à 45%
des tumeurs kystiques du pancréas (TKP), il s’agit d’une tumeur unique et généralement plus
volumineuse (macrokystique) contenant du mucus avec une paroi épaisse, parfois calcifiée. Il
est de localisation corporéale dans 70%.
La pancréatectomie gauche avec conservation de la rate emporte en monobloc tout ou
une partie du pancréas corporéocaudal située à gauche de l’artère gastroduodénale, elle peut
se faire par laparotomie ou par laparoscopique.
Notre travail porte sur l’étude d’une série de deux cas de pancréatectomie gauche avec
conservation splénique colligée au service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire
d’instruction Mohammed V deRabat. Cette étude consiste, non seulement à décrire les aspects
techniques de la pancréatectomie gauche avec conservation splénique, mais aussi à rapporter
les résultats de son application sur le plan pratique en nous basant sur nos cas et sur les
données de la littérature pour tenter de définir sa place dans l’arsenal thérapeutique de la
chirurgie pancréatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4432021 Président : ZENTAR AZIZ Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : Mohamed EL ABSI Juge : Hakim EL KAOUI Juge : Abderrahman EL HJOUJI ; Rachida SAOUAB CYSTADENOME MUCINEUX DE LA QUEUE DU PANCREAS TRAITEMENT CONSERVATEUR [thèse] / AMAHROUCH Sara, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PancrĂ©atectomie Conservation splĂ©nique Technique Avantages CystadĂ©nome mucineux RĂ©sumĂ© : La pancréatectomie gauche avec conservation de la rate est une technique chirurgicale
qui permet de conserver les fonctions pancréatiques et d’éviter les effets néfastes liés à la
splénectomie, notamment infectieux, hémorragiques ou thromboemboliques.
Cette technique est indiquée généralemnt pour des tumeurs bénignes ou à malignité
réduite du pancréas gauche comme le cystadénome mucineux. Ce dernier représente 10 à 45%
des tumeurs kystiques du pancréas (TKP), il s’agit d’une tumeur unique et généralement plus
volumineuse (macrokystique) contenant du mucus avec une paroi épaisse, parfois calcifiée. Il
est de localisation corporéale dans 70%.
La pancréatectomie gauche avec conservation de la rate emporte en monobloc tout ou
une partie du pancréas corporéocaudal située à gauche de l’artère gastroduodénale, elle peut
se faire par laparotomie ou par laparoscopique.
Notre travail porte sur l’étude d’une série de deux cas de pancréatectomie gauche avec
conservation splénique colligée au service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire
d’instruction Mohammed V deRabat. Cette étude consiste, non seulement à décrire les aspects
techniques de la pancréatectomie gauche avec conservation splénique, mais aussi à rapporter
les résultats de son application sur le plan pratique en nous basant sur nos cas et sur les
données de la littérature pour tenter de définir sa place dans l’arsenal thérapeutique de la
chirurgie pancréatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4432021 Président : ZENTAR AZIZ Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : Mohamed EL ABSI Juge : Hakim EL KAOUI Juge : Abderrahman EL HJOUJI ; Rachida SAOUAB RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4432021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4432021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M4432021URL
Titre : CYSTADENOME DU PANCRÉAS (CYSTADENOME MUCINEUX A PROPOS 2 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED MINI HASNI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : KYSTES MUCINEUX PANCRÉAS DIAGNOSTIC TRAITEMENT PRONOSTIC RĂ©sumĂ© : Les kystes mucineux du pancréas sont des tumeurs kystiques qui se présentent sous trois formes:
bénignes appelés cystadénomes mucineux, malignes appelés cystadénocarcinomes mucineux et une
forme transitoire dite « borderline ». Dans notre étude, basée sur 2 cas nous avons rapporté deux
cystadénomes mucineux.
- les cystadénomes mucineux se découvrent souvent entre trente et quarante ans avec une nette prédominance féminine. Ils sont généralement situés au niveau du pancréas caudal. Ils sont le plus souvent asymptomatiques. Dans de rares cas, ils se manifestent par des douleurs épigastriques, parfois un ictère et une masse palpable en cas de tumeur volumineuse. Ces tumeurs à risque de dégénérescence maligne sont en général uniques, entourées par une capsule conjonctive collagénique et limitées par un épithélium cylindrique haut mucosécrétant. Il n’existe généralement pas de communication avec les canaux pancréatiques.
Les marqueurs tumoraux et les mucines sont élevés
- Le traitement repose sur l’exérèse chirurgicale. Le pronostic est souvent favorable.
- Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical à visée curative avec examen
anatomopathologique de la pièce d’exérèse . Les types histologiques retrouvés pour noscas
étaient cystadenome Mucineux du pancréas .
La bonne prise en charge de ces tumeurs nécessite une démarche décisionnelle multidisciplinaire incluant le biologiste, le radiologue l’anatomopathologiste, le chirurgien et l’oncologue.
- La réussite du traitement est conditionnée par la qualité de la prise en charge
et de la surveillance post-thérapeutique des malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592021 Président : ZENTAR AZIZ Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : LARAQUI HICHAM Juge : EL ABSI MOHAMED Juge : EL HJOUJI ABDERRAHMAN ; SAOUAB RACHIDA CYSTADENOME DU PANCRÉAS (CYSTADENOME MUCINEUX A PROPOS 2 CAS) [thèse] / MOHAMED MINI HASNI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : KYSTES MUCINEUX PANCRÉAS DIAGNOSTIC TRAITEMENT PRONOSTIC RĂ©sumĂ© : Les kystes mucineux du pancréas sont des tumeurs kystiques qui se présentent sous trois formes:
bénignes appelés cystadénomes mucineux, malignes appelés cystadénocarcinomes mucineux et une
forme transitoire dite « borderline ». Dans notre étude, basée sur 2 cas nous avons rapporté deux
cystadénomes mucineux.
- les cystadénomes mucineux se découvrent souvent entre trente et quarante ans avec une nette prédominance féminine. Ils sont généralement situés au niveau du pancréas caudal. Ils sont le plus souvent asymptomatiques. Dans de rares cas, ils se manifestent par des douleurs épigastriques, parfois un ictère et une masse palpable en cas de tumeur volumineuse. Ces tumeurs à risque de dégénérescence maligne sont en général uniques, entourées par une capsule conjonctive collagénique et limitées par un épithélium cylindrique haut mucosécrétant. Il n’existe généralement pas de communication avec les canaux pancréatiques.
Les marqueurs tumoraux et les mucines sont élevés
- Le traitement repose sur l’exérèse chirurgicale. Le pronostic est souvent favorable.
- Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical à visée curative avec examen
anatomopathologique de la pièce d’exérèse . Les types histologiques retrouvés pour noscas
étaient cystadenome Mucineux du pancréas .
La bonne prise en charge de ces tumeurs nécessite une démarche décisionnelle multidisciplinaire incluant le biologiste, le radiologue l’anatomopathologiste, le chirurgien et l’oncologue.
- La réussite du traitement est conditionnée par la qualité de la prise en charge
et de la surveillance post-thérapeutique des malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592021 Président : ZENTAR AZIZ Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : LARAQUI HICHAM Juge : EL ABSI MOHAMED Juge : EL HJOUJI ABDERRAHMAN ; SAOUAB RACHIDA RĂ©servation
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M1592021URL
Titre : CYTOPONCTION THYROÏDIENNE : INFLUENCE THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : KADIRI Soukaina, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytoponction thyroïdienne Ponction à l’aiguille fine Nodule thyroïdien .
HistopathologieRĂ©sumĂ© : Introduction : La Cytoponction thyroïdienne joue un rôle primordial dans la prise en
charge des nodules thyroïdiens. Il s’agit tantôt d’un outil véritablement diagnostique pour des
lésions bénignes ou malignes, tantôt d’un outil de dépistage avec sélection des nodules justifiant
une chirurgie.
Matériels et méthodes : L’objectif de notre étude est d’évaluer la place de la ponction à
l’aiguille fine de la thyroïde sous ultrasonographie dans la prise en charge thérapeutique des
nodules thyroïdiens en nous appuyant sur une étude descriptive effectuée entre 2016 et 2018 de
trois cas colligés au service des urgences chirurgicales viscérales du CHU IBN SINA de Rabat
et en les comparant aux données de la littérature.
Résultats : Les trois cas sont de sexe féminin avec un âge moyen de 49 ans, présentant
des goitres multinodulaires et ayant subi une thyroïdectomie totale. Deux cas d’entre eux
avaient à l’échographie thyroïdienne un goitre multinodulaire classé respectivement TIRADS
3 et TIRADS 4, une cytologie bénigne selon la classification de BETHESDA 2010 et à
l’histologie postopératoire une hyperplasie nodulaire bénigne sur thyroïdite, le troisième cas
avait à l’échographie un goitre multinodulaire TIRADS 4a, à la cytoponction thyroidienne une
lésion folliculaire de signification indéterminée et à l’histologie postopératoire un
microcarcinome papillaire.
Conclusion : La ponction à l’aiguille fine de la thyroïde couplée à l’échographie est
considérée comme un moyen sûr, simple, rapide et rentable. Il s’agit d’un outil précis pour
distinguer entre lésion bénigne et lésion maligne. Cependant sa limite reste la différenciation
entre adénome et carcinome folliculaire d’où l’intérêt d’intégrer les nouvelles techniques de
biologie moléculaire afin de mieux sélectionner les patients nécessitant la chirurgie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082021 Président : ECHARREB.E Directeur : EL ABSI.M Juge : EL OUNANI.M CYTOPONCTION THYROĂŹDIENNE : INFLUENCE THERAPEUTIQUE [thèse] / KADIRI Soukaina, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cytoponction thyroïdienne Ponction à l’aiguille fine Nodule thyroïdien .
HistopathologieRĂ©sumĂ© : Introduction : La Cytoponction thyroïdienne joue un rôle primordial dans la prise en
charge des nodules thyroïdiens. Il s’agit tantôt d’un outil véritablement diagnostique pour des
lésions bénignes ou malignes, tantôt d’un outil de dépistage avec sélection des nodules justifiant
une chirurgie.
Matériels et méthodes : L’objectif de notre étude est d’évaluer la place de la ponction à
l’aiguille fine de la thyroïde sous ultrasonographie dans la prise en charge thérapeutique des
nodules thyroïdiens en nous appuyant sur une étude descriptive effectuée entre 2016 et 2018 de
trois cas colligés au service des urgences chirurgicales viscérales du CHU IBN SINA de Rabat
et en les comparant aux données de la littérature.
Résultats : Les trois cas sont de sexe féminin avec un âge moyen de 49 ans, présentant
des goitres multinodulaires et ayant subi une thyroïdectomie totale. Deux cas d’entre eux
avaient à l’échographie thyroïdienne un goitre multinodulaire classé respectivement TIRADS
3 et TIRADS 4, une cytologie bénigne selon la classification de BETHESDA 2010 et à
l’histologie postopératoire une hyperplasie nodulaire bénigne sur thyroïdite, le troisième cas
avait à l’échographie un goitre multinodulaire TIRADS 4a, à la cytoponction thyroidienne une
lésion folliculaire de signification indéterminée et à l’histologie postopératoire un
microcarcinome papillaire.
Conclusion : La ponction à l’aiguille fine de la thyroïde couplée à l’échographie est
considérée comme un moyen sûr, simple, rapide et rentable. Il s’agit d’un outil précis pour
distinguer entre lésion bénigne et lésion maligne. Cependant sa limite reste la différenciation
entre adénome et carcinome folliculaire d’où l’intérêt d’intégrer les nouvelles techniques de
biologie moléculaire afin de mieux sélectionner les patients nécessitant la chirurgie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082021 Président : ECHARREB.E Directeur : EL ABSI.M Juge : EL OUNANI.M RĂ©servation
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M0082021URL LES DECES EN MILIEU PENITENTIAIRE: A PROPOS DE 162 CAS AUTOPSIES A L'INSTITUT MEDICO-LEGAL DU CHU IBN ROCHD DE CASABLANCA / MHAIFID MAHA
Titre : LES DECES EN MILIEU PENITENTIAIRE: A PROPOS DE 162 CAS AUTOPSIES A L'INSTITUT MEDICO-LEGAL DU CHU IBN ROCHD DE CASABLANCA Type de document : thèse Auteurs : MHAIFID MAHA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : dĂ©tention milieu pĂ©nitentiaire prison mĂ©decine lĂ©gale RĂ©sumĂ© : Les décès en milieu pénitentiaire suscitent beaucoup d’interrogations tant sur la qualité de la prise en charge médicale du détenu malade que sur la cause et la forme médico-légale du décès pouvant engager la responsabilité des tiers notamment la direction de l’établissement pénitentiaire.
Le but de ce travail est de décrire les causes et les modes de décès ainsi que les caractéristiques des détenus autopsiés au service de Médecine Légale du CHU Ibn Rochd.
Notre travail est une étude descriptive rétrospective sur 162 prisonniers ayant été autopsiés au niveau du service Médico-légal du CHU Ibn Rochd, durant une période de 8 ans.
L’âge des détenus décédés variait entre 19 et 83 ans avec une moyenne d’âge de 46 ans (± 13,4). Le décès est survenu de façon naturelle chez la majorité avec un pourcentage de 86,4 %. 6,2% des décès étaient non naturels et pour 7,4% le mode de décès n’a pas pu être déterminé. Pour les décès non naturels, la cause la plus fréquente était les suicides. Pour les décès de causes naturelles, les causes infectieuses sont impliquées en premier lieu avec 24,1 %, suivies des causes cardio-vasculaires dans 20,4%, ensuite on trouve les cancers dans 15,4%, la tuberculose seule est quant à elle retrouvée dans 11,7% des décès.
Notre travail montre le besoin critique d’une médecine carcérale proactive et « evidence based » qui va au-delà des standards minimums et qui intègre les soins de santé des détenus à la médecine communautaire afin d’améliorer la santé des individus et des communautés et prévenir par la suite les causes de la mortalité évitable."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372021 Président : ALILOU MUSTAPHA Directeur : AIT BOUGHIMA FADILA Juge : RAZINE RACHID Juge : BENYAICH HICHAM LES DECES EN MILIEU PENITENTIAIRE: A PROPOS DE 162 CAS AUTOPSIES A L'INSTITUT MEDICO-LEGAL DU CHU IBN ROCHD DE CASABLANCA [thèse] / MHAIFID MAHA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : dĂ©tention milieu pĂ©nitentiaire prison mĂ©decine lĂ©gale RĂ©sumĂ© : Les décès en milieu pénitentiaire suscitent beaucoup d’interrogations tant sur la qualité de la prise en charge médicale du détenu malade que sur la cause et la forme médico-légale du décès pouvant engager la responsabilité des tiers notamment la direction de l’établissement pénitentiaire.
Le but de ce travail est de décrire les causes et les modes de décès ainsi que les caractéristiques des détenus autopsiés au service de Médecine Légale du CHU Ibn Rochd.
Notre travail est une étude descriptive rétrospective sur 162 prisonniers ayant été autopsiés au niveau du service Médico-légal du CHU Ibn Rochd, durant une période de 8 ans.
L’âge des détenus décédés variait entre 19 et 83 ans avec une moyenne d’âge de 46 ans (± 13,4). Le décès est survenu de façon naturelle chez la majorité avec un pourcentage de 86,4 %. 6,2% des décès étaient non naturels et pour 7,4% le mode de décès n’a pas pu être déterminé. Pour les décès non naturels, la cause la plus fréquente était les suicides. Pour les décès de causes naturelles, les causes infectieuses sont impliquées en premier lieu avec 24,1 %, suivies des causes cardio-vasculaires dans 20,4%, ensuite on trouve les cancers dans 15,4%, la tuberculose seule est quant à elle retrouvée dans 11,7% des décès.
Notre travail montre le besoin critique d’une médecine carcérale proactive et « evidence based » qui va au-delà des standards minimums et qui intègre les soins de santé des détenus à la médecine communautaire afin d’améliorer la santé des individus et des communautés et prévenir par la suite les causes de la mortalité évitable."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372021 Président : ALILOU MUSTAPHA Directeur : AIT BOUGHIMA FADILA Juge : RAZINE RACHID Juge : BENYAICH HICHAM RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1372021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1372021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M1372021URL DÉCOLLEMENT DE RÉTINE AU COURS DES ENDOPHTALMIES À PROPOS DE 12 CAS / BENCHEKROUN BELABBES MERYEM
Titre : DÉCOLLEMENT DE RÉTINE AU COURS DES ENDOPHTALMIES Ă€ PROPOS DE 12 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENCHEKROUN BELABBES MERYEM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Endophtalmie DĂ©collement de rĂ©tine Echographie oculaire Injections intra vitrĂ©ennes Vitrectomie RĂ©sumĂ© : Introduction : L’endophtalmie est l’inflammation intraoculaire affectant la cavité vitréenne conséquence de la dissémination de microorganismes dans l’œil. L’endophtalmie peut s’associer de manière concomitante ou différée à un décollement de rétine.
L’objectif de ce travail est de relever les aspects épidémiologiques, étiologiques, cliniques, thérapeutiques et pronostiques des endophtalmies associées à un décollement de rétine.
Matériel et méthodes : Étude rétrospective descriptive intéressant 30 patients atteints d’endophtalmie hospitalisés au service d’ophtalmologie ‘’A’’ de l’Hôpital Des Spécialités de Rabat, de Mars 2018 à Mars 2020. 12 cas de décollement de rétine ont été recensés. Et, les différents aspects épidémiologiques, étiologiques et cliniques ont été relevés.
Résultats :
- Le taux de DDR au cours des endophtalmie dans notre étude est de 31%.
- La médiane d’âge des patients de notre série est de 55 ans avec un sexe ratio de 2 Homme/Femme.
- Toutes les endophtalmies de notre série sont d’origine exogène. Une moitié est post-traumatique et l’autre est post-opératoire. Les facteurs de risque relevés sont un corps étranger intraoculaire, une plaie cornéenne/sclérale et le diabète.
-Le traitement repose sur les IVT d’antibiotiques et/ou d’antifongiques. Aussi, 25% des patients ont bénéficié d’une vitrectomie postérieure.
-Le pronostic des patient avec l’association endophtalmie et décollement de rétine est réservé avec une acuité visuelle finale strictement inférieure à 20/400 chez 91,6% des patients de notre série.
Pour conclure, le pronostic visuel sombre de l’endophtalmie associée à un décollement de rétine justifie la nécessité de la prévention des endophtalmies ainsi que l’identification et la prise en charge des facteurs de risque d’endophtalmie avant tout acte chirurgical impliquant le globe oculaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412021 Président : CHERKAOUI LALLA OUAFA Directeur : CHERKAOUI LALLA OUAFA Juge : AMAZOUZI ABDELLAH Juge : BOUTIMZINE NOURDINE Juge : TACHFOUTI SAMIRA DÉCOLLEMENT DE RÉTINE AU COURS DES ENDOPHTALMIES Ă€ PROPOS DE 12 CAS [thèse] / BENCHEKROUN BELABBES MERYEM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Endophtalmie DĂ©collement de rĂ©tine Echographie oculaire Injections intra vitrĂ©ennes Vitrectomie RĂ©sumĂ© : Introduction : L’endophtalmie est l’inflammation intraoculaire affectant la cavité vitréenne conséquence de la dissémination de microorganismes dans l’œil. L’endophtalmie peut s’associer de manière concomitante ou différée à un décollement de rétine.
L’objectif de ce travail est de relever les aspects épidémiologiques, étiologiques, cliniques, thérapeutiques et pronostiques des endophtalmies associées à un décollement de rétine.
Matériel et méthodes : Étude rétrospective descriptive intéressant 30 patients atteints d’endophtalmie hospitalisés au service d’ophtalmologie ‘’A’’ de l’Hôpital Des Spécialités de Rabat, de Mars 2018 à Mars 2020. 12 cas de décollement de rétine ont été recensés. Et, les différents aspects épidémiologiques, étiologiques et cliniques ont été relevés.
Résultats :
- Le taux de DDR au cours des endophtalmie dans notre étude est de 31%.
- La médiane d’âge des patients de notre série est de 55 ans avec un sexe ratio de 2 Homme/Femme.
- Toutes les endophtalmies de notre série sont d’origine exogène. Une moitié est post-traumatique et l’autre est post-opératoire. Les facteurs de risque relevés sont un corps étranger intraoculaire, une plaie cornéenne/sclérale et le diabète.
-Le traitement repose sur les IVT d’antibiotiques et/ou d’antifongiques. Aussi, 25% des patients ont bénéficié d’une vitrectomie postérieure.
-Le pronostic des patient avec l’association endophtalmie et décollement de rétine est réservé avec une acuité visuelle finale strictement inférieure à 20/400 chez 91,6% des patients de notre série.
Pour conclure, le pronostic visuel sombre de l’endophtalmie associée à un décollement de rétine justifie la nécessité de la prévention des endophtalmies ainsi que l’identification et la prise en charge des facteurs de risque d’endophtalmie avant tout acte chirurgical impliquant le globe oculaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412021 Président : CHERKAOUI LALLA OUAFA Directeur : CHERKAOUI LALLA OUAFA Juge : AMAZOUZI ABDELLAH Juge : BOUTIMZINE NOURDINE Juge : TACHFOUTI SAMIRA RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0412021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0412021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0412021URL
Titre : DEFICIT EN ZINC : MANIFESTATIONS DERMATOLOGIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENALI HANANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Zinc Enfant Carence Manifestations cliniques Traitement RĂ©sumĂ© : "Le zinc est un oligo-élément essentiel aux systèmes nerveux gastro-intestinal, tégumentaire, immunitaire, reproducteur ainsi que central. Il agit comme cofacteur enzymatique dans de nombreux processus métaboliques de l'être Humain. C'est l'oligo-élément le plus quantitativement important dans notre organisme après le fer, maintenu de manière stable dans les environs de 2 à 3 grammes.
La peau constitue le troisième tissu du corps le plus riche en zinc avec un pourcentage de 5%.
Les manifestations cutanées surviennent généralement en cas de carence en zinc modérée à sévère et se présentent sous forme d'alopécie et de dermatite périorale, acrale et périnéale.
La carence en zinc est répandue dans de nombreuses régions du monde.
L'objectif de ce travail est de clarifier la place du zinc en dermatologie ainsi que les manifestations cutanées, le diagnostic, le traitement et la prévention en cas de carence chez l'enfant.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA DEFICIT EN ZINC : MANIFESTATIONS DERMATOLOGIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENALI HANANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Zinc Enfant Carence Manifestations cliniques Traitement RĂ©sumĂ© : "Le zinc est un oligo-élément essentiel aux systèmes nerveux gastro-intestinal, tégumentaire, immunitaire, reproducteur ainsi que central. Il agit comme cofacteur enzymatique dans de nombreux processus métaboliques de l'être Humain. C'est l'oligo-élément le plus quantitativement important dans notre organisme après le fer, maintenu de manière stable dans les environs de 2 à 3 grammes.
La peau constitue le troisième tissu du corps le plus riche en zinc avec un pourcentage de 5%.
Les manifestations cutanées surviennent généralement en cas de carence en zinc modérée à sévère et se présentent sous forme d'alopécie et de dermatite périorale, acrale et périnéale.
La carence en zinc est répandue dans de nombreuses régions du monde.
L'objectif de ce travail est de clarifier la place du zinc en dermatologie ainsi que les manifestations cutanées, le diagnostic, le traitement et la prévention en cas de carence chez l'enfant.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3612021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3612021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3612021URL
Titre : DEMARCHE DIAGNOSTIQUE DES METHEMOGLOBINEMIES Type de document : thèse Auteurs : CHERRAT ACHRAF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MĂ©thĂ©moglobine Cytochrome b5 rĂ©ductase MĂ©thĂ©moglobinĂ©mie acquise Cyanose Bleu de mĂ©thylène RĂ©sumĂ© : "La méthémoglobinémie est un désordre sanguin rare à évoquer devant une cyanose aigue non améliorée sous oxygénothérapie surtout en présence d’un écart de saturation, caractérisé par l’augmentation de la proportion de l’hémoglobine dans sa forme oxydée : la «méthémoglobine» qui résulte de l’oxydation du fer de l’état ferreux à l’état ferrique. Dans le globule rouge, deux principaux systèmes enzymatiques permettent de réduire la méthémoglobine physiologiquement produite gardant un taux inférieur à 1%. Il s’agit du : NADH-cytochrome b5 réductase responsable de plus 95% de la réduction et de la méthémoglobine réductase NADPH-dépendante qui devient fonctionnelle en présence de composés oxydables. La perturbation de ces systèmes résulte d’un déficit enzymatique congénital, en NADH-cytochromeb5 réductase, transmis selon un mode autosomique récessif, de la présence d’une hémoglobine instable à transmission autosomique dominante l’Hb M ou de l’utilisation des médicaments ou des produits chimiques à pouvoir oxydant dépassant la capacité des systèmes réducteurs.
En dehors d’une comorbidité, le tableau clinique est variable mais corrélée au taux de la MetHb : la cyanose apparaît à partir d’un taux de 10% de MetHb. Ce dernier doit tenir en compte le taux initial de l’hémoglobine. La CO-oxymétrie, une méthode spectrophotométrique mesurant simultanément des absorbances à 6 longueurs d’ondes différentes, reste le meilleur moyen pour calculer la concentration de la méthémoglobine. Le traitement concerne surtout la méthémoglobinémie acquise qui fait appel au bleu de méthylène en absence d’une déficience en G6PD.
L’objectif de ce travail de thèse est d’établir des connaissances relatives aux systèmes réducteurs érythrocytaires permettant de contrôler la méthémoglobinémie, étudier les propriétés physicochimiques et spectrales de la méthémoglobine et son retentissement sur le transport de l’oxygène puis le but principal de ce travail est de rapporter les aspects cliniques et thérapeutiques de la méthémoglobinémie en soulignant les différents moyens du diagnostic et leurs limites.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0892021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS DEMARCHE DIAGNOSTIQUE DES METHEMOGLOBINEMIES [thèse] / CHERRAT ACHRAF, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MĂ©thĂ©moglobine Cytochrome b5 rĂ©ductase MĂ©thĂ©moglobinĂ©mie acquise Cyanose Bleu de mĂ©thylène RĂ©sumĂ© : "La méthémoglobinémie est un désordre sanguin rare à évoquer devant une cyanose aigue non améliorée sous oxygénothérapie surtout en présence d’un écart de saturation, caractérisé par l’augmentation de la proportion de l’hémoglobine dans sa forme oxydée : la «méthémoglobine» qui résulte de l’oxydation du fer de l’état ferreux à l’état ferrique. Dans le globule rouge, deux principaux systèmes enzymatiques permettent de réduire la méthémoglobine physiologiquement produite gardant un taux inférieur à 1%. Il s’agit du : NADH-cytochrome b5 réductase responsable de plus 95% de la réduction et de la méthémoglobine réductase NADPH-dépendante qui devient fonctionnelle en présence de composés oxydables. La perturbation de ces systèmes résulte d’un déficit enzymatique congénital, en NADH-cytochromeb5 réductase, transmis selon un mode autosomique récessif, de la présence d’une hémoglobine instable à transmission autosomique dominante l’Hb M ou de l’utilisation des médicaments ou des produits chimiques à pouvoir oxydant dépassant la capacité des systèmes réducteurs.
En dehors d’une comorbidité, le tableau clinique est variable mais corrélée au taux de la MetHb : la cyanose apparaît à partir d’un taux de 10% de MetHb. Ce dernier doit tenir en compte le taux initial de l’hémoglobine. La CO-oxymétrie, une méthode spectrophotométrique mesurant simultanément des absorbances à 6 longueurs d’ondes différentes, reste le meilleur moyen pour calculer la concentration de la méthémoglobine. Le traitement concerne surtout la méthémoglobinémie acquise qui fait appel au bleu de méthylène en absence d’une déficience en G6PD.
L’objectif de ce travail de thèse est d’établir des connaissances relatives aux systèmes réducteurs érythrocytaires permettant de contrôler la méthémoglobinémie, étudier les propriétés physicochimiques et spectrales de la méthémoglobine et son retentissement sur le transport de l’oxygène puis le but principal de ce travail est de rapporter les aspects cliniques et thérapeutiques de la méthémoglobinémie en soulignant les différents moyens du diagnostic et leurs limites.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0892021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0892021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0892021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0892021URL
Titre : DEMARCHE DIAGNOSTIQUE DES SULFHEMOGLOBINEMIES Type de document : thèse Auteurs : BENAISSA ILHAM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SulfhĂ©moglobinĂ©mie acquise Cyanose Cyanure de potassium SpectrophotomĂ©trie de masse RĂ©sumĂ© : La sulfhémoglobinémie est un désordre sanguin rare acquis causé par la sulfatation irréversible de la fraction hémique de l'hémoglobine pour former de l'hémoglobine sulfatée (SulfHb). L’agent causal est le sulfure d’hydrogène provenant de certains métabolites de médicaments et d'infections bactériennes. La présentation clinique est similaire à celle de la méthémoglobine (MetHb).
En outre, il est souvent difficile de faire la distinction entre le diagnostic du SulfHb de la MetHb dans les analyseurs de gaz du sang artériel en raison du large chevauchement des spectres d'absorption de la densité optique.
En dehors d’une comorbidité le tableau clinique est pauvre et se résume à une cyanose d’allure centrale qui se manifeste à partir d’un taux de 0,5 g/dl de SulfHb, en tenant en compte le taux initial de l’hémoglobine.
La confirmation du diagnostic fait appel aux méthodes spectrophotométrique, d’abord la
CO-oxymétrie, mesurant simultanément des absorbances à des longueurs d’ondes multiples dont les différentes marques et modèles détectent et rapportent la sulfhémoglobine de manière différente. C’est le test de cyanure de potassium qui permet de distinguer la méthémoglobine de la sulfhémoglobine.
La spectrométrie de masse MALDI-ToF est un nouveau test de diagnostic rapide, spécifique et sensible pour les syndromes hématologiques rares tels que le SulfHb. Elle permet d’identifier les composés spécifiques liés à l'hème.
L’objectif de ce travail de thèse est d’établir des connaissances concernant les hémoglobines humaines normales, étudier les propriétés physicochimiques et spectrales de la sulfhémoglobine et son retentissement sur le transport de l’oxygène .
Enfin, le but principal de ce travail est de rapporter les aspects diagnostiques et thérapeutiques de la sulfhémoglobinémie ,en insistant sur les différents moyens du diagnostic , ainsi que leurs limites.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS DEMARCHE DIAGNOSTIQUE DES SULFHEMOGLOBINEMIES [thèse] / BENAISSA ILHAM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SulfhĂ©moglobinĂ©mie acquise Cyanose Cyanure de potassium SpectrophotomĂ©trie de masse RĂ©sumĂ© : La sulfhémoglobinémie est un désordre sanguin rare acquis causé par la sulfatation irréversible de la fraction hémique de l'hémoglobine pour former de l'hémoglobine sulfatée (SulfHb). L’agent causal est le sulfure d’hydrogène provenant de certains métabolites de médicaments et d'infections bactériennes. La présentation clinique est similaire à celle de la méthémoglobine (MetHb).
En outre, il est souvent difficile de faire la distinction entre le diagnostic du SulfHb de la MetHb dans les analyseurs de gaz du sang artériel en raison du large chevauchement des spectres d'absorption de la densité optique.
En dehors d’une comorbidité le tableau clinique est pauvre et se résume à une cyanose d’allure centrale qui se manifeste à partir d’un taux de 0,5 g/dl de SulfHb, en tenant en compte le taux initial de l’hémoglobine.
La confirmation du diagnostic fait appel aux méthodes spectrophotométrique, d’abord la
CO-oxymétrie, mesurant simultanément des absorbances à des longueurs d’ondes multiples dont les différentes marques et modèles détectent et rapportent la sulfhémoglobine de manière différente. C’est le test de cyanure de potassium qui permet de distinguer la méthémoglobine de la sulfhémoglobine.
La spectrométrie de masse MALDI-ToF est un nouveau test de diagnostic rapide, spécifique et sensible pour les syndromes hématologiques rares tels que le SulfHb. Elle permet d’identifier les composés spécifiques liés à l'hème.
L’objectif de ce travail de thèse est d’établir des connaissances concernant les hémoglobines humaines normales, étudier les propriétés physicochimiques et spectrales de la sulfhémoglobine et son retentissement sur le transport de l’oxygène .
Enfin, le but principal de ce travail est de rapporter les aspects diagnostiques et thérapeutiques de la sulfhémoglobinémie ,en insistant sur les différents moyens du diagnostic , ainsi que leurs limites.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS RĂ©servation
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Titre : DERMATITE ATOPIQUE ET ALIMENTATION Type de document : thèse Auteurs : Inass NASSI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Enfants Dermatite atopique Allergie alimentaire Aliments allergiques RĂ©sumĂ© : La dermatite atopique (DA) est une dermatite chronique, récurrente et très prurigineuse qui, se
développe généralement dans la petite enfance, et présente une répartition caractéristique en fonction
de l'âge.
La DA est relativement courante et touche 10 à 20 % des enfants dans les pays développés.
La dermatite atopique et l'allergie alimentaire sont des affections courantes de l'enfance qui sont
étroitement liés.
Un ensemble des explorations allergologiques sont utilisées pour confirmer la présence d’une
allergie alimentaire associée. Une fois qu'une AA sous-jacent est confirmée, il est généralement
recommandé d'éviter l'aliment incriminé.
Le lait de vache, l'œuf de poule, l'arachide, le blé, le soja, les noix et le poisson sont
responsables de plus de 90 % des allergies alimentaires chez les enfants atteints de la DA.
La physiopathologie est complexe et implique une forte prédisposition génétique, un
dysfonctionnement épidermique et une inflammation induite par les cellules T.
Le diagnostic est clinique, basé sur les critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis
simplifiés par Williams. Le recours à des examens complémentaires est indiqué dans le cadre d’une
recherche étiologique d’allergènes déclencheurs et dans certaines indications particulières.
Le traitement de référence des poussées est basé sur les dermocorticoïdes. Le traitement
d’entretien repose principalement sur les règles hygiéno-diététiques et l’usage d’émollients.
L'éducation thérapeutique des patients joue un rôle primordial dans le traitement de la DA, vise
à améliorer l'observance thérapeutique des patients et de leurs familles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABRIOUIK Juge : Saida TELLAL DERMATITE ATOPIQUE ET ALIMENTATION [thèse] / Inass NASSI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfants Dermatite atopique Allergie alimentaire Aliments allergiques RĂ©sumĂ© : La dermatite atopique (DA) est une dermatite chronique, récurrente et très prurigineuse qui, se
développe généralement dans la petite enfance, et présente une répartition caractéristique en fonction
de l'âge.
La DA est relativement courante et touche 10 à 20 % des enfants dans les pays développés.
La dermatite atopique et l'allergie alimentaire sont des affections courantes de l'enfance qui sont
étroitement liés.
Un ensemble des explorations allergologiques sont utilisées pour confirmer la présence d’une
allergie alimentaire associée. Une fois qu'une AA sous-jacent est confirmée, il est généralement
recommandé d'éviter l'aliment incriminé.
Le lait de vache, l'œuf de poule, l'arachide, le blé, le soja, les noix et le poisson sont
responsables de plus de 90 % des allergies alimentaires chez les enfants atteints de la DA.
La physiopathologie est complexe et implique une forte prédisposition génétique, un
dysfonctionnement épidermique et une inflammation induite par les cellules T.
Le diagnostic est clinique, basé sur les critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis
simplifiés par Williams. Le recours à des examens complémentaires est indiqué dans le cadre d’une
recherche étiologique d’allergènes déclencheurs et dans certaines indications particulières.
Le traitement de référence des poussées est basé sur les dermocorticoïdes. Le traitement
d’entretien repose principalement sur les règles hygiéno-diététiques et l’usage d’émollients.
L'éducation thérapeutique des patients joue un rôle primordial dans le traitement de la DA, vise
à améliorer l'observance thérapeutique des patients et de leurs familles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABRIOUIK Juge : Saida TELLAL RĂ©servation
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Titre : DERMATOPHYTES, DERMATOPHYTIES ET MALADIE DERMATOPHYTIQUE Type de document : thèse Auteurs : ALLAM KAOUTAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CARD9 DĂ©ficit Immunitaire Dermatophytes Trichophyton RĂ©sumĂ© : La maladie dermatophytique est une pathologie rare (« orphelines ») principalement décrite aux pays du Maghreb où se trouve la majorité des cas mondiaux. Depuis sa première description par Hadida et coll., peu de publications ont été consacrées à cette pathologie. La MD est une infection fongique touchant aussi bien la peau et les phanères que les viscères, provoqués par des dermatophytes, essentiellement Trichophyton violaceum. C’est une pathologie grave mettant en jeu le pronostic vital du fait de l'évolution inexorable vers les atteintes viscérales.
Les études immunologiques ont permis de mettre en évidence une mutation du gène CARD9 responsable d’un déficit de l'immunité cellulaire à transmission autosomale récessive entrainant un état de tolérance vis-à-vis du dermatophyte. Cette affection atteint surtout le sujet de sexe masculin. Les premiers signes surviennent généralement pendant l'enfance et se déclare sous forme de teigne récidivante du cuir chevelu ou par une atteinte de la peau glabre et évolue longtemps comme une dermatophytie extensive avant que le parasitisme n’envahisse le derme et l’hypoderme, les ganglions et les viscères. Sur le plan histologique, le granulome retrouvé dans pratiquement toutes les lésions profondes la distingue des dermatophyties extensives superficielles et chroniques.
Actuellement, en plus de l’examen direct du dermatophytes, on se base sur des nouvelles techniques tels la PCR et le séquençage.
Sur le plan thérapeutique, il n’existe actuellement aucun schéma codifié. En effet, les différents traitements utilisés comme la Griséofulvine et la kétoconazole, n’ont permis qu’un contrôle partiel de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272021 Président : Mohamed MEIOUET Directeur : Badre Eddine LMIMOUNI Juge : Hafida NAOUI DERMATOPHYTES, DERMATOPHYTIES ET MALADIE DERMATOPHYTIQUE [thèse] / ALLAM KAOUTAR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CARD9 DĂ©ficit Immunitaire Dermatophytes Trichophyton RĂ©sumĂ© : La maladie dermatophytique est une pathologie rare (« orphelines ») principalement décrite aux pays du Maghreb où se trouve la majorité des cas mondiaux. Depuis sa première description par Hadida et coll., peu de publications ont été consacrées à cette pathologie. La MD est une infection fongique touchant aussi bien la peau et les phanères que les viscères, provoqués par des dermatophytes, essentiellement Trichophyton violaceum. C’est une pathologie grave mettant en jeu le pronostic vital du fait de l'évolution inexorable vers les atteintes viscérales.
Les études immunologiques ont permis de mettre en évidence une mutation du gène CARD9 responsable d’un déficit de l'immunité cellulaire à transmission autosomale récessive entrainant un état de tolérance vis-à-vis du dermatophyte. Cette affection atteint surtout le sujet de sexe masculin. Les premiers signes surviennent généralement pendant l'enfance et se déclare sous forme de teigne récidivante du cuir chevelu ou par une atteinte de la peau glabre et évolue longtemps comme une dermatophytie extensive avant que le parasitisme n’envahisse le derme et l’hypoderme, les ganglions et les viscères. Sur le plan histologique, le granulome retrouvé dans pratiquement toutes les lésions profondes la distingue des dermatophyties extensives superficielles et chroniques.
Actuellement, en plus de l’examen direct du dermatophytes, on se base sur des nouvelles techniques tels la PCR et le séquençage.
Sur le plan thérapeutique, il n’existe actuellement aucun schéma codifié. En effet, les différents traitements utilisés comme la Griséofulvine et la kétoconazole, n’ont permis qu’un contrôle partiel de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272021 Président : Mohamed MEIOUET Directeur : Badre Eddine LMIMOUNI Juge : Hafida NAOUI RĂ©servation
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Titre : DERNIERES MODALITES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DU VIH Type de document : thèse Auteurs : EL MOADEN JIHANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : VIH/SIDA WESTERN BLOT AUTOTEST VIH TROD ALLEGEMENT THERAPEUTIQUE RĂ©sumĂ© : Le VIH est un rétrovirus du genre lentivirus qui infecte les cellules TCD4 du système immunitaire. Il existe deux types de VIH : le VIH-1 et le VIH-2. Le seul moyen de savoir si une personne est séropositive ou non, est de faire un dépistage. Trois tests de dépistage du VIH sont actuellement disponibles:  Le test Elisa, dit de 4e génération. Le Western-Blot qui sert de test de confirmation en cas de résultat positif  Le test rapide ou Trod (test rapide d’orientation diagnostique),  L’autotest. Les traitements contre le VIH/sida comportent 2 principaux volets : le traitement immédiat par les TAR et le traitement des maladies opportunistes. Ils sont surtout à base de trithérapies ARV. Cependant Une médication ARV quotidienne est astreignante et multiplie le risque d’une mauvaise observance qui à son tour expose à l’émergence des résistances aux virus. Parmi les stratégies d’optimisation des traitements, l’allègement thérapeutique qui propose des alternatives au traitement à vie par une trithérapie Elle peut passer par, la réduction des dosages des médicaments ou le nombre de molécules ainsi que par la diminution du nombre de jours de prise du traitement. De nouveaux médicaments, avec des demi-vies prolongées, ou des traitements à base d’Ac neutralisants à large spectre, et des nouvelles cibles thérapeutiques ainsi qu’une thérapie génique, sont également proposés afin d’élaborer des stratégies d’entretien allégé. En matière de prévention le paradigme de prévention combinée articule de façon conjointe la prévention primaire, le dépistage et le traitement au moyen des ARV et augmente ainsi l’efficacité des mesures préventives habituelles qui sont basées uniquement sur l’une ou l’autre de ces stratégies." Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI MARIAMA DERNIERES MODALITES DE DIAGNOSTIC ET DE TRAITEMENT DU VIH [thèse] / EL MOADEN JIHANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : VIH/SIDA WESTERN BLOT AUTOTEST VIH TROD ALLEGEMENT THERAPEUTIQUE RĂ©sumĂ© : Le VIH est un rétrovirus du genre lentivirus qui infecte les cellules TCD4 du système immunitaire. Il existe deux types de VIH : le VIH-1 et le VIH-2. Le seul moyen de savoir si une personne est séropositive ou non, est de faire un dépistage. Trois tests de dépistage du VIH sont actuellement disponibles:  Le test Elisa, dit de 4e génération. Le Western-Blot qui sert de test de confirmation en cas de résultat positif  Le test rapide ou Trod (test rapide d’orientation diagnostique),  L’autotest. Les traitements contre le VIH/sida comportent 2 principaux volets : le traitement immédiat par les TAR et le traitement des maladies opportunistes. Ils sont surtout à base de trithérapies ARV. Cependant Une médication ARV quotidienne est astreignante et multiplie le risque d’une mauvaise observance qui à son tour expose à l’émergence des résistances aux virus. Parmi les stratégies d’optimisation des traitements, l’allègement thérapeutique qui propose des alternatives au traitement à vie par une trithérapie Elle peut passer par, la réduction des dosages des médicaments ou le nombre de molécules ainsi que par la diminution du nombre de jours de prise du traitement. De nouveaux médicaments, avec des demi-vies prolongées, ou des traitements à base d’Ac neutralisants à large spectre, et des nouvelles cibles thérapeutiques ainsi qu’une thérapie génique, sont également proposés afin d’élaborer des stratégies d’entretien allégé. En matière de prévention le paradigme de prévention combinée articule de façon conjointe la prévention primaire, le dépistage et le traitement au moyen des ARV et augmente ainsi l’efficacité des mesures préventives habituelles qui sont basées uniquement sur l’une ou l’autre de ces stratégies." Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2452021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH YASSINE Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Juge : CHADLI MARIAMA RĂ©servation
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M2452021URL
Titre : DESCRIPTION DES COMPLICATIONS DE L’ACTE TRANSFUSIONNEL ET SON MANAGEMENT Type de document : thèse Auteurs : EL MEHDI Salmane, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion sanguine Réaction transfusionnelle Événements indésirables Complication transfusionnelle Hémolytique Immunologique Infection Plasma Plaquettes Globules rouges Leucoréduction Résumé :
Les complications de la transfusion peuvent être immunitaire ou infectieux. Les rapports d'hémovigilance montrent que les réactions d'ordre immunologique sont responsables de la grande majorité des complications transfusionnelles précoces et tardives. Parmi les complications précoces de la transfusion, les plus courantes et les plus graves sont les réactions transfusionnelles hémolytiques aiguës et retardées dues à une incompatibilité ABO, les lésions pulmonaires aiguës liées à la transfusion, les réactions fébriles non hémolytiques, les réactions allergiques et anaphylactiques ainsi que les complications infectieuses liées à la transfusion. Les complications transfusionnelles tardives englobent principalement la maladie du greffon contre l'hôte associée à la transfusion, le purpura post-transfusionnel et la réponse immunologique aux transfusions de plaquettes.
Le diagnostic de la plupart de ces complications peut maintenant être établi par les immunohématologistes, avec l'aide de laboratoires de référence spécialisés, permettant ainsi une prise en charge rapide si nécessaire.
Les erreurs de procédure entraînant la transfusion de sang de groupe ou de spécification incorrecte, y compris les groupes ABO et Rhésus, sont responsables de la majorité des complications de la transfusion. La prescription, l'administration, la manipulation et le stockage incorrects peuvent également entraîner la transfusion d'un composant sanguin incorrect.
Une bonne connaissance des différentes complications de la transfusion sanguine et leurs prises en charge rapide associées à une vigilance continue pour prévenir ses réactions les plus évitables sont donc nécessaires durant tout acte transfusionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4212021 Président : Ahmed BOURAZZA Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : DAMI ABDELLAH Juge : DENDANE TAREK Juge : Rachid TANZ DESCRIPTION DES COMPLICATIONS DE L’ACTE TRANSFUSIONNEL ET SON MANAGEMENT [thèse] / EL MEHDI Salmane, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion sanguine Réaction transfusionnelle Événements indésirables Complication transfusionnelle Hémolytique Immunologique Infection Plasma Plaquettes Globules rouges Leucoréduction Résumé :
Les complications de la transfusion peuvent être immunitaire ou infectieux. Les rapports d'hémovigilance montrent que les réactions d'ordre immunologique sont responsables de la grande majorité des complications transfusionnelles précoces et tardives. Parmi les complications précoces de la transfusion, les plus courantes et les plus graves sont les réactions transfusionnelles hémolytiques aiguës et retardées dues à une incompatibilité ABO, les lésions pulmonaires aiguës liées à la transfusion, les réactions fébriles non hémolytiques, les réactions allergiques et anaphylactiques ainsi que les complications infectieuses liées à la transfusion. Les complications transfusionnelles tardives englobent principalement la maladie du greffon contre l'hôte associée à la transfusion, le purpura post-transfusionnel et la réponse immunologique aux transfusions de plaquettes.
Le diagnostic de la plupart de ces complications peut maintenant être établi par les immunohématologistes, avec l'aide de laboratoires de référence spécialisés, permettant ainsi une prise en charge rapide si nécessaire.
Les erreurs de procédure entraînant la transfusion de sang de groupe ou de spécification incorrecte, y compris les groupes ABO et Rhésus, sont responsables de la majorité des complications de la transfusion. La prescription, l'administration, la manipulation et le stockage incorrects peuvent également entraîner la transfusion d'un composant sanguin incorrect.
Une bonne connaissance des différentes complications de la transfusion sanguine et leurs prises en charge rapide associées à une vigilance continue pour prévenir ses réactions les plus évitables sont donc nécessaires durant tout acte transfusionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4212021 Président : Ahmed BOURAZZA Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : DAMI ABDELLAH Juge : DENDANE TAREK Juge : Rachid TANZ RĂ©servation
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M4212021URL LE DIABETE ET LE PHARMACIEN D’OFFICINE ENQUETE MENEE AUPRES DE 80 PATIENTS DIABETIQUES DANS LA REGION DE RABAT – SALE - KENITRA / BENKARROUM Asmâa
Titre : LE DIABETE ET LE PHARMACIEN D’OFFICINE ENQUETE MENEE AUPRES DE 80 PATIENTS DIABETIQUES DANS LA REGION DE RABAT – SALE - KENITRA Type de document : thèse Auteurs : BENKARROUM Asmâa, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacien d’officine ETP diabétique Enquête Complications diabétiques Obstacles organisationnels
Membres duRĂ©sumĂ© : Dernièrement, le diabète et ses complications ont connu une évolution exponentielle au
Maroc qui, à part son retentissement négatif sur la qualité de vie de la société, il impose une
lourde charge économique sur notre système de soins de santé. A ce titre, une prise en charge de
qualité par une équipe pluridisciplinaire de professionnels de santé est nécessaire pour diminuer
l’aggravation du diabète.
Une étude descriptive, observationnelle, transversale, multicentrique, étalée sur 7 mois a été
réalisée dans les deux préfectures Rabat et Skhirate-Témara. Elle a été menée auprès d'une
population de 80 patients de différents types de diabète, dans l’optique de connaître leur avis sur
la place du pharmacien d’officine dans l’éducation thérapeutique du patient diabétique. Celle-ci a
révélé que les enquêtés se sentent toujours soutenus dans la gestion de leur traitement et l’autosurveillance
glycémique par les pharmaciens d’officines, alors que pour des renseignements
concernant la gestion de différentes complications du diabète, les pharmaciens n’étaient pas les
premiers professionnels de santé vers lesquels se dirigeraient les diabétiques. Néanmoins, ces
derniers ne fermaient pas la porte aux pharmaciens pour d’éventuelles formations sur les sujets
énumérés plus tôt. De plus, presque la majorité des enquêtés ont émis un avis favorable sur
l’importance de l’implication du pharmacien dans l’accompagnement et l’éducation thérapeutique
du patient diabétique, alors que pour les autres, il restera aux pharmaciens de se perfectionner et
de surmonter les différents obstacles organisationnels pour démontrer leur utilité et répondre aux
attentes de leurs patients diabétiques dans ces domaines qui représentent l'avenir de la profession.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : Saida TELLAL Juge : Fatima JABOUIRIK Juge : GAOUZI AHMED LE DIABETE ET LE PHARMACIEN D’OFFICINE ENQUETE MENEE AUPRES DE 80 PATIENTS DIABETIQUES DANS LA REGION DE RABAT – SALE - KENITRA [thèse] / BENKARROUM Asmâa, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacien d’officine ETP diabétique Enquête Complications diabétiques Obstacles organisationnels
Membres duRĂ©sumĂ© : Dernièrement, le diabète et ses complications ont connu une évolution exponentielle au
Maroc qui, à part son retentissement négatif sur la qualité de vie de la société, il impose une
lourde charge économique sur notre système de soins de santé. A ce titre, une prise en charge de
qualité par une équipe pluridisciplinaire de professionnels de santé est nécessaire pour diminuer
l’aggravation du diabète.
Une étude descriptive, observationnelle, transversale, multicentrique, étalée sur 7 mois a été
réalisée dans les deux préfectures Rabat et Skhirate-Témara. Elle a été menée auprès d'une
population de 80 patients de différents types de diabète, dans l’optique de connaître leur avis sur
la place du pharmacien d’officine dans l’éducation thérapeutique du patient diabétique. Celle-ci a
révélé que les enquêtés se sentent toujours soutenus dans la gestion de leur traitement et l’autosurveillance
glycémique par les pharmaciens d’officines, alors que pour des renseignements
concernant la gestion de différentes complications du diabète, les pharmaciens n’étaient pas les
premiers professionnels de santé vers lesquels se dirigeraient les diabétiques. Néanmoins, ces
derniers ne fermaient pas la porte aux pharmaciens pour d’éventuelles formations sur les sujets
énumérés plus tôt. De plus, presque la majorité des enquêtés ont émis un avis favorable sur
l’importance de l’implication du pharmacien dans l’accompagnement et l’éducation thérapeutique
du patient diabétique, alors que pour les autres, il restera aux pharmaciens de se perfectionner et
de surmonter les différents obstacles organisationnels pour démontrer leur utilité et répondre aux
attentes de leurs patients diabétiques dans ces domaines qui représentent l'avenir de la profession.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872021 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : Saida TELLAL Juge : Fatima JABOUIRIK Juge : GAOUZI AHMED RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0872021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0872021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
P0872021URL
Titre : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE L'HEMOPHILIE Type de document : thèse Auteurs : EL ALAMI IMANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mophilie Facteurs anti-hĂ©mophiliques Diagnostic biologique RĂ©sumĂ© : "L'hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X, donc touchant quasi-essentiellement les garçons. Elle implique une diminution, voire un déficit total en facteur VIII (FVIII) pour l’hémophilie A (HA) ou en facteur IX (FIX) pour l’hémophilie B (HB) ce qui entraîne un trouble de la coagulation.
L'hémophilie A touche environ 1 homme sur 5 000, tandis que l'hémophilie B est moins fréquente, environ 1 homme sur 20 000. Son incidence exacte au Maroc est inconnue en raison d’absence de données épidémiologiques nationales concernant le nombre de malades, leurs lieux de résidence, le suivi et les traitements reçus.
Le diagnostic biologique de l'hémophilie repose sur une Numération Formule Sanguine (NFS) et un bilan de coagulation standard. Le bilan de coagulation, lui, comporte deux tests globaux : Temps de Quick (TQ) et Temps de Céphaline avec Activateur (TCA). L’allongement de ce dernier oriente vers le dosage des différents facteurs du TCA (notamment FVIII et FIX).
Le diagnostic est une étape fondamentale dans la prise en charge de l’hémophilie. On considère que le diagnostic précoce de cette maladie conditionne l’efficacité de la prise en charge ainsi que le suivi futur. En cas de prise en charge retardée, les hémorragies, selon leur localisation, peuvent engager le pronostic vital du patient ou donner lieu à des séquelles invalidantes avec une détérioration du muscle ou de l’articulation."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DE L'HEMOPHILIE [thèse] / EL ALAMI IMANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mophilie Facteurs anti-hĂ©mophiliques Diagnostic biologique RĂ©sumĂ© : "L'hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X, donc touchant quasi-essentiellement les garçons. Elle implique une diminution, voire un déficit total en facteur VIII (FVIII) pour l’hémophilie A (HA) ou en facteur IX (FIX) pour l’hémophilie B (HB) ce qui entraîne un trouble de la coagulation.
L'hémophilie A touche environ 1 homme sur 5 000, tandis que l'hémophilie B est moins fréquente, environ 1 homme sur 20 000. Son incidence exacte au Maroc est inconnue en raison d’absence de données épidémiologiques nationales concernant le nombre de malades, leurs lieux de résidence, le suivi et les traitements reçus.
Le diagnostic biologique de l'hémophilie repose sur une Numération Formule Sanguine (NFS) et un bilan de coagulation standard. Le bilan de coagulation, lui, comporte deux tests globaux : Temps de Quick (TQ) et Temps de Céphaline avec Activateur (TCA). L’allongement de ce dernier oriente vers le dosage des différents facteurs du TCA (notamment FVIII et FIX).
Le diagnostic est une étape fondamentale dans la prise en charge de l’hémophilie. On considère que le diagnostic précoce de cette maladie conditionne l’efficacité de la prise en charge ainsi que le suivi futur. En cas de prise en charge retardée, les hémorragies, selon leur localisation, peuvent engager le pronostic vital du patient ou donner lieu à des séquelles invalidantes avec une détérioration du muscle ou de l’articulation."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2112021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2112021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M2112021URL
Titre : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DU LYMPHOME FOLLICULAIRE Type de document : thèse Auteurs : NAIM Wafae, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphocyte B Ganglion lymphatique Lymphome folliculaire ImmunophĂ©notypage CytogĂ©nĂ©tique RĂ©sumĂ© : Plusieurs pathologies malignes sont connues par leur évolution lente et silencieuse qui conduit parfois à un diagnostic tardif et une découverte de la maladie dans un stade avancé. Le lymphome folliculaire est l’une de ces hémopathies indolentes les plus fréquentes. Il résulte de la prolifération anarchique des lymphocytes B qui se multiplient de façon non contrôlée, pour former des tumeurs malignes au niveau des ganglions lymphatiques et éventuellement d’autres tissus.
La maladie se manifeste cliniquement par des adénopathies indolores et des symptômes systémiques généraux tels que la fièvre, les sueurs nocturnes …etc. Chez les patients présentant des signes évocateurs de LF, le diagnostic regroupe une multitude d’examens biologiques complémentaires les uns par rapport aux autres.
L’hémogramme et le frottis sanguin montrent une hyperlymphocytose, et la présence de lymphocytes circulants atypiques (centroblastes et centrocytes) évoquant le LF, mais nécessitant un diagnostic de certitude. La malignité de l’hyperlymphocytose et sa clonalité sont confirmées par la cytométrie en flux qui montre que ces cellules anormales sont positives pour CD19, CD20, CD21, CD22, CD10, BCL2 et BCL6.
Pour plus de précision, et en vue de déterminer le stade de la maladie, une étude du tissu ganglionnaire est envisagée. Le LF est caractérisé par des follicules néoplasiques serrés, formés de centroblastes et centrocytes, qui effaçant l’architecture nodale normale. Les antigènes tissulaires exprimés par ces cellules sont détectés par l’immunohistochimie.
Etant donné que la lymphomagénèse se déclenche suite à un dérèglement génétique, une analyse cytogénétique s’impose. Trois méthodes sont mises en oeuvre pour cette fin : le caryotype, la FISH, et la PCR. Elles permettent de détecter les mutations typiques du LF notamment la t(14 ;18), responsable du réarrangement (IGH/BCL2). Le diagnostic ne peut être confirmé qu’après confrontation de tous les résultats de ces examens, qui doivent tous converger vers le lymphome folliculaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1352021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : Anass JEAIDI Juge : Souad BENKIRANE Juge : DAMI ABDELLAH DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DU LYMPHOME FOLLICULAIRE [thèse] / NAIM Wafae, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphocyte B Ganglion lymphatique Lymphome folliculaire ImmunophĂ©notypage CytogĂ©nĂ©tique RĂ©sumĂ© : Plusieurs pathologies malignes sont connues par leur évolution lente et silencieuse qui conduit parfois à un diagnostic tardif et une découverte de la maladie dans un stade avancé. Le lymphome folliculaire est l’une de ces hémopathies indolentes les plus fréquentes. Il résulte de la prolifération anarchique des lymphocytes B qui se multiplient de façon non contrôlée, pour former des tumeurs malignes au niveau des ganglions lymphatiques et éventuellement d’autres tissus.
La maladie se manifeste cliniquement par des adénopathies indolores et des symptômes systémiques généraux tels que la fièvre, les sueurs nocturnes …etc. Chez les patients présentant des signes évocateurs de LF, le diagnostic regroupe une multitude d’examens biologiques complémentaires les uns par rapport aux autres.
L’hémogramme et le frottis sanguin montrent une hyperlymphocytose, et la présence de lymphocytes circulants atypiques (centroblastes et centrocytes) évoquant le LF, mais nécessitant un diagnostic de certitude. La malignité de l’hyperlymphocytose et sa clonalité sont confirmées par la cytométrie en flux qui montre que ces cellules anormales sont positives pour CD19, CD20, CD21, CD22, CD10, BCL2 et BCL6.
Pour plus de précision, et en vue de déterminer le stade de la maladie, une étude du tissu ganglionnaire est envisagée. Le LF est caractérisé par des follicules néoplasiques serrés, formés de centroblastes et centrocytes, qui effaçant l’architecture nodale normale. Les antigènes tissulaires exprimés par ces cellules sont détectés par l’immunohistochimie.
Etant donné que la lymphomagénèse se déclenche suite à un dérèglement génétique, une analyse cytogénétique s’impose. Trois méthodes sont mises en oeuvre pour cette fin : le caryotype, la FISH, et la PCR. Elles permettent de détecter les mutations typiques du LF notamment la t(14 ;18), responsable du réarrangement (IGH/BCL2). Le diagnostic ne peut être confirmé qu’après confrontation de tous les résultats de ces examens, qui doivent tous converger vers le lymphome folliculaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1352021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : Anass JEAIDI Juge : Souad BENKIRANE Juge : DAMI ABDELLAH RĂ©servation
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P1352021URL DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DU SYNDROME D'ANGELMAN PAR METHYL-PCR: A PROPOS D'UNE SERIE DE 12 CAS / TEBBA AZEDDINE
Titre : DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DU SYNDROME D'ANGELMAN PAR METHYL-PCR: A PROPOS D'UNE SERIE DE 12 CAS Type de document : thèse Auteurs : TEBBA AZEDDINE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SYNDROME D'ANGELMAN DEFAUT D'EMPREINTE DISOMIE UNIPARENTALE UBE3A 15Q11-Q13 RĂ©sumĂ© : "Le syndrome d’Angelman (SA, OMIM :105830) est une maladie génétique rare, due à
une altération du chromosome 15 d’origine maternelle au niveau de la région 15q11-q13
soumise à empreinte parentale. Il est caractérisé par les quatre signes cardinaux qui sont un
retard de développement psychomoteur, un trouble du langage, une épilepsie et une
disposition affective heureuse avec des accès de rires excessifs inappropriés. Les patients
atteints de syndrome d’Angelman ont un risqué élevé de développer une incapacité à la vie
indépendante en raison des complications psychosociales, motrices et neurologiques.
Sa transmission souvent sur le mode de mutation de novo explique sa relative fréquence
rare. Différents mécanismes génétique peuvent être à l’origine du SA à savoir : une délétion
de la région critique 15q11-q13 dans 70% à 75% des cas ; une disomie uniparentale paternelle
du chromosome 15 dans 2% à 5% des cas ; un défaut d’empreinte de la région 15q11-q13
dans 3% à 5% des cas, une mutation du gène UBE3A dans 5% à 10% des cas. L’anomalie
génétique en cause reste indéterminée dans 5% à 26% des cas.
Notre étude rapporte les données épidémiologiques, cliniques et moléculaires de 12
patients, atteints par le SA confirmé par méthyl-PCR, colligés au Départment de Génétique
Médicale de l’Instiut National d’Hygiène de 2015 à 2018. La confirmation génétique d’une
suspicion clinique de SA est très utile, d’abord pour écarter les nombreux diagnostics
différentiels de ce syndrome d’une part, et d’autre part afin d’offrir une prise en charge
adaptée aux patients et de prodiguer un conseil génétique adéquat à leurs familles."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472021 Président : SEFIANI ABDELAZIZ Directeur : RATBI ILHAM Juge : ABILKASSEM RACHID Juge : AGADR AOMAR DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DU SYNDROME D'ANGELMAN PAR METHYL-PCR: A PROPOS D'UNE SERIE DE 12 CAS [thèse] / TEBBA AZEDDINE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SYNDROME D'ANGELMAN DEFAUT D'EMPREINTE DISOMIE UNIPARENTALE UBE3A 15Q11-Q13 RĂ©sumĂ© : "Le syndrome d’Angelman (SA, OMIM :105830) est une maladie génétique rare, due à
une altération du chromosome 15 d’origine maternelle au niveau de la région 15q11-q13
soumise à empreinte parentale. Il est caractérisé par les quatre signes cardinaux qui sont un
retard de développement psychomoteur, un trouble du langage, une épilepsie et une
disposition affective heureuse avec des accès de rires excessifs inappropriés. Les patients
atteints de syndrome d’Angelman ont un risqué élevé de développer une incapacité à la vie
indépendante en raison des complications psychosociales, motrices et neurologiques.
Sa transmission souvent sur le mode de mutation de novo explique sa relative fréquence
rare. Différents mécanismes génétique peuvent être à l’origine du SA à savoir : une délétion
de la région critique 15q11-q13 dans 70% à 75% des cas ; une disomie uniparentale paternelle
du chromosome 15 dans 2% à 5% des cas ; un défaut d’empreinte de la région 15q11-q13
dans 3% à 5% des cas, une mutation du gène UBE3A dans 5% à 10% des cas. L’anomalie
génétique en cause reste indéterminée dans 5% à 26% des cas.
Notre étude rapporte les données épidémiologiques, cliniques et moléculaires de 12
patients, atteints par le SA confirmé par méthyl-PCR, colligés au Départment de Génétique
Médicale de l’Instiut National d’Hygiène de 2015 à 2018. La confirmation génétique d’une
suspicion clinique de SA est très utile, d’abord pour écarter les nombreux diagnostics
différentiels de ce syndrome d’une part, et d’autre part afin d’offrir une prise en charge
adaptée aux patients et de prodiguer un conseil génétique adéquat à leurs familles."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472021 Président : SEFIANI ABDELAZIZ Directeur : RATBI ILHAM Juge : ABILKASSEM RACHID Juge : AGADR AOMAR RĂ©servation
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M0472021URL
Titre : DILATATIONS KYSTIQUES DU CHOLEDOQUE : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES Type de document : thèse Auteurs : HMAIDOUCH NABIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Dilatation kystique CholĂ©doque Bili-IRM RĂ©sumĂ© : "La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare de l’enfant,
qui pose encore plus de problèmes diagnostiques que thérapeutiques.. Les formes mono
symptomatiques sont de plus en plus fréquentes, ce qui pourrait faire allusion à d’autres
pathologies et donc retarder le diagnostic positif. Le diagnostic préopératoire est facile grâce à
l’échographie et la bili-IRM. Cette dernière permet l’étude précise de l’arbre biliaire et de la
jonction biliopancréatique. L’évolution spontanée est redoutable, surtout avec un risque de
dégénérescence maligne.
A travers l’analyse rétrospective de 6 cas de dilatations kystiques du cholédoque,
colligées au sein du service de chirurgie pédiatrique A, à l’HER, (entre Janvier 2016 et
Septembre 2020.), on discutera les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
de cette pathologie.
Les patients de notre étude ont un âge moyen de 6ans [02-12 ans], avec une exclusivité
féminine (0H/6F).
La symptomatologie clinique était généralement une douleur de l’hypochondre droit (6
patientes). L’échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic, et de préciser le
type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une
prédominance des types I (2 cas) et IV (2 cas).
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une
anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires
immédiates étaient simples, sans aucune complication. L’évolution à long terme de nos 6
patients était simple"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152021 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ZERHOUNI HICHAM DILATATIONS KYSTIQUES DU CHOLEDOQUE : DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES [thèse] / HMAIDOUCH NABIL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dilatation kystique CholĂ©doque Bili-IRM RĂ©sumĂ© : "La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare de l’enfant,
qui pose encore plus de problèmes diagnostiques que thérapeutiques.. Les formes mono
symptomatiques sont de plus en plus fréquentes, ce qui pourrait faire allusion à d’autres
pathologies et donc retarder le diagnostic positif. Le diagnostic préopératoire est facile grâce à
l’échographie et la bili-IRM. Cette dernière permet l’étude précise de l’arbre biliaire et de la
jonction biliopancréatique. L’évolution spontanée est redoutable, surtout avec un risque de
dégénérescence maligne.
A travers l’analyse rétrospective de 6 cas de dilatations kystiques du cholédoque,
colligées au sein du service de chirurgie pédiatrique A, à l’HER, (entre Janvier 2016 et
Septembre 2020.), on discutera les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
de cette pathologie.
Les patients de notre étude ont un âge moyen de 6ans [02-12 ans], avec une exclusivité
féminine (0H/6F).
La symptomatologie clinique était généralement une douleur de l’hypochondre droit (6
patientes). L’échographie et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic, et de préciser le
type de la dilatation kystique selon la classification de Todani, dont on a noté une
prédominance des types I (2 cas) et IV (2 cas).
Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une
anastomose hépatico-jéjunale sur une anse en Y pour tous nos malades. Les suites opératoires
immédiates étaient simples, sans aucune complication. L’évolution à long terme de nos 6
patients était simple"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152021 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : TLIGUI HOUSSAIN Juge : ZERHOUNI HICHAM RĂ©servation
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M0152021URL DISCRIMINATION DES LAITS : APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER COUPLEE AUX OUTILS CHIMIOMETRIQUES / MAMAD Amine
Titre : DISCRIMINATION DES LAITS : APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER COUPLEE AUX OUTILS CHIMIOMETRIQUES Type de document : thèse Auteurs : MAMAD Amine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Spectroscopie FTIR ChimiomĂ©trie Discrimination Lait RĂ©sumĂ© : Le contexte : La falsification du lait et l’altération de sa composition chimique imposent un défi analytique avec les méthodes courantes. L’objectif de cette étude est d’évaluer le pouvoir des outils chimiométriques couplés à la spectroscopie FTIR à discriminer les laits.
Matériels et méthodes : L’ensemble des 338 échantillons ont été analysés par le spectromètre Jasco FTIR 460 plus, ensuite les spectres obtenus ont subi une analyse multivariée (ACP et ADL).
Résultats : Dans cette étude l’application de l’ACP sur les échantillons du lait pasteurisé et du lait UHT montre qu’il existe une classification selon le traitement thermique. Le modèle ACP- ADL a révélé une capacité de discrimination des échantillons de lait cru selon l’origine géographique avec des valeurs élevées de sensibilité et de spécificité et une valeur de CCR (coefficient de classification correcte) qui atteint 99,67 %. La discrimination des différentes marques du lait pasteurisé est obtenue par un modèle ADL avec une sensibilité, spécificité et CCR de 100 %.
Conclusion : Les résultats suggèrent que la combinaison des outils chimiométriques et la spectroscopie FTIR a réussi à discriminer les échantillons du lait en fonction de traitement thermique (UHT/Pasteurisé), de leur origine géographique et en fonction de la marque commerciale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412021 Président : BOUSLIMAN YASSIR Directeur : BOUATIA Mustapha Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : NEJJARI RACHID DISCRIMINATION DES LAITS : APPLICATION DE LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE A TRANSFORMEE DE FOURIER COUPLEE AUX OUTILS CHIMIOMETRIQUES [thèse] / MAMAD Amine, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Spectroscopie FTIR ChimiomĂ©trie Discrimination Lait RĂ©sumĂ© : Le contexte : La falsification du lait et l’altération de sa composition chimique imposent un défi analytique avec les méthodes courantes. L’objectif de cette étude est d’évaluer le pouvoir des outils chimiométriques couplés à la spectroscopie FTIR à discriminer les laits.
Matériels et méthodes : L’ensemble des 338 échantillons ont été analysés par le spectromètre Jasco FTIR 460 plus, ensuite les spectres obtenus ont subi une analyse multivariée (ACP et ADL).
Résultats : Dans cette étude l’application de l’ACP sur les échantillons du lait pasteurisé et du lait UHT montre qu’il existe une classification selon le traitement thermique. Le modèle ACP- ADL a révélé une capacité de discrimination des échantillons de lait cru selon l’origine géographique avec des valeurs élevées de sensibilité et de spécificité et une valeur de CCR (coefficient de classification correcte) qui atteint 99,67 %. La discrimination des différentes marques du lait pasteurisé est obtenue par un modèle ADL avec une sensibilité, spécificité et CCR de 100 %.
Conclusion : Les résultats suggèrent que la combinaison des outils chimiométriques et la spectroscopie FTIR a réussi à discriminer les échantillons du lait en fonction de traitement thermique (UHT/Pasteurisé), de leur origine géographique et en fonction de la marque commerciale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412021 Président : BOUSLIMAN YASSIR Directeur : BOUATIA Mustapha Juge : EL HARTI JAOUAD Juge : NEJJARI RACHID RĂ©servation
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P1412021URL
Titre : DIVERTICULE DE MECKEL ET PANCREAS ECTOPIQUE A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : Ibrahim ZOUHRY, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : diverticule de Meckel pancréas ectopique muqueuse
hĂ©tĂ©rotopique chirurgie.RĂ©sumĂ© : Le diverticule de Meckel est défini comme étant une continuité incomplète du
canal omphalo-mésentérique qui, au cours du développement embryonnaire,
relie l’intestin primitif avec la vésicule ombilicale. Il constitue la malformation
congénitale la plus courante des du tube digestif.
Le pancréas aberrant se définit par la présence de tissu pancréatique en situation
anormale, à distance de la glande pancréatique principale sans connexion
anatomique ni vasculaire avec cette dernière.
La localisation d’une muqueuse pancréatique au niveau du diverticule de
Meckel se voit dans 1,7 % à 16 % des cas.
Le diagnostic préopératoire de cette localisation aberrante du pancréas au niveau
du diverticule de Meckel est pratiquement impossible, le plus souvent parce que
la symptomatologie est peut caractéristique ; absence d’un moyen radiologique
qui permet le diagnostic.
Le traitement est chirurgical basé soit sur la coeliochirurgie soit sur la chirurgie
conventionnelle. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection
segmentaire avec anastomose termino-terminale est la technique de référence.
Dans notre observation, nous rapportons le cas d’un patient de qui présente un
pancréas aberrant du diverticule de Meckel révélé par un syndrome
appendiculaire. Une TDM abdominale est réalisée.
L’indication d’une laparotomie au point de McBurney a été posée et
l’exploration a révélé un appendice d’aspect normal. Le déroulement
systématique du grêle a révélé un diverticule de Meckel inflammé. Le traitement
a consisté en une résection intestinale segmentaire avec anastomose terminoterminale. L’intervention a été complétée par une appendicectomie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742021 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : EL HAJOUJI.A Juge : MSSROURI.R Juge : SAOUAB.R DIVERTICULE DE MECKEL ET PANCREAS ECTOPIQUE A PROPOS D’UN CAS [thèse] / Ibrahim ZOUHRY, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : diverticule de Meckel pancréas ectopique muqueuse
hĂ©tĂ©rotopique chirurgie.RĂ©sumĂ© : Le diverticule de Meckel est défini comme étant une continuité incomplète du
canal omphalo-mésentérique qui, au cours du développement embryonnaire,
relie l’intestin primitif avec la vésicule ombilicale. Il constitue la malformation
congénitale la plus courante des du tube digestif.
Le pancréas aberrant se définit par la présence de tissu pancréatique en situation
anormale, à distance de la glande pancréatique principale sans connexion
anatomique ni vasculaire avec cette dernière.
La localisation d’une muqueuse pancréatique au niveau du diverticule de
Meckel se voit dans 1,7 % à 16 % des cas.
Le diagnostic préopératoire de cette localisation aberrante du pancréas au niveau
du diverticule de Meckel est pratiquement impossible, le plus souvent parce que
la symptomatologie est peut caractéristique ; absence d’un moyen radiologique
qui permet le diagnostic.
Le traitement est chirurgical basé soit sur la coeliochirurgie soit sur la chirurgie
conventionnelle. Les techniques chirurgicales sont nombreuses mais la résection
segmentaire avec anastomose termino-terminale est la technique de référence.
Dans notre observation, nous rapportons le cas d’un patient de qui présente un
pancréas aberrant du diverticule de Meckel révélé par un syndrome
appendiculaire. Une TDM abdominale est réalisée.
L’indication d’une laparotomie au point de McBurney a été posée et
l’exploration a révélé un appendice d’aspect normal. Le déroulement
systématique du grêle a révélé un diverticule de Meckel inflammé. Le traitement
a consisté en une résection intestinale segmentaire avec anastomose terminoterminale. L’intervention a été complétée par une appendicectomie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742021 Président : BENKIRANE.A Directeur : AIT ALI.A Juge : EL HAJOUJI.A Juge : MSSROURI.R Juge : SAOUAB.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3742021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3742021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3742021URL
Titre : DIVERTICULE DE ZENKER A PROPOS DE DIX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : EL BAZ Nouhaila, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Ĺ’sophage Diverticule Zenker Diverticulectomie Myotomie RĂ©sumĂ© : Objectif : L’objectif de ce travail était apprécier les données cliniques, diagnostiques et
épidémiologiques de cette pathologie, ainsi que d’étudier en proföndeur les résultats du traitement
chirurgical classique.
Introduction : Le diverticule de Ĺ˝enker est une pathologie rare, dont le traitÄ—ment de référence
est chirurgicál, sans qu’il y ait de consÄ—nsus sur la technique. DifférentÄ—s options sont envisageablÄ—s :
chirurgie ouverte avec réséction ou péxie, assöciées à une myotomie du muscle cricophæryngé, et
traitement endoscopique.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospectìve concernant dÄŻx patients (six hommes
et quatre femmes, âge moyÄ—n : 54 ans, extrêmes : 48–65) opérés pour diverticúle de Ĺľenker entre 2000
et 2018 dans le service de Chirurgie Viscérale Í de l’HMÍMV. La techníque utilisée était une ablation
de la poche diverticulaire avec une section musculaire large. Les résultats comparés à ceux de la
littérature traités par endoscopie ou par diverticulectomie
Résultats : La symptomatologie clinique était une dysphagie (100 %), des régurgitations (25 %)
et un amaigrissement (37,5 %). Le diagnostic du diverticule surtout se base sur le TOGD dans les 10
cas. Résultats satisfaisantes en terme de morbi mortalité.
Discussion : le diverticùle de Zenker est une pathologie rare, sa physiopathologie reste sujette à
débat et controverse. Il survient chez le sujet âgéĚ de sexe mascùlin. La dysphagie est le chef de file des
symptômes. Le diagnóstic c’est en gros le TÒGD. Apres rassemblements de resultats le treaitement
endoscopïque des séries de littérature donne des résultats excÄ—llent mais reste à savoir est-ce que c’est
une bonne alternative à la chirurgie au terme de résultats fonctionnels a long térme ?
Conclusion : les résultats immédiáts du traitement dite classique de la poche diverticulaire sont
moyÄ—ns. Mais en revanche par rapport a ceux à long tÄ—rme doivent être généralÄ—ment bonnes après
chirurgie qu’après l’endoescopie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792021 Président : BOUNAIM AHMED Directeur : ELKAOUI HAKIM Juge : Hicham LARAQUI Juge : MSSROURI RAHAL Juge : EL HJOUJI ABDERRAHMAN DIVERTICULE DE ZENKER A PROPOS DE DIX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / EL BAZ Nouhaila, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Ĺ’sophage Diverticule Zenker Diverticulectomie Myotomie RĂ©sumĂ© : Objectif : L’objectif de ce travail était apprécier les données cliniques, diagnostiques et
épidémiologiques de cette pathologie, ainsi que d’étudier en proföndeur les résultats du traitement
chirurgical classique.
Introduction : Le diverticule de Ĺ˝enker est une pathologie rare, dont le traitÄ—ment de référence
est chirurgicál, sans qu’il y ait de consÄ—nsus sur la technique. DifférentÄ—s options sont envisageablÄ—s :
chirurgie ouverte avec réséction ou péxie, assöciées à une myotomie du muscle cricophæryngé, et
traitement endoscopique.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospectìve concernant dÄŻx patients (six hommes
et quatre femmes, âge moyÄ—n : 54 ans, extrêmes : 48–65) opérés pour diverticúle de Ĺľenker entre 2000
et 2018 dans le service de Chirurgie Viscérale Í de l’HMÍMV. La techníque utilisée était une ablation
de la poche diverticulaire avec une section musculaire large. Les résultats comparés à ceux de la
littérature traités par endoscopie ou par diverticulectomie
Résultats : La symptomatologie clinique était une dysphagie (100 %), des régurgitations (25 %)
et un amaigrissement (37,5 %). Le diagnostic du diverticule surtout se base sur le TOGD dans les 10
cas. Résultats satisfaisantes en terme de morbi mortalité.
Discussion : le diverticùle de Zenker est une pathologie rare, sa physiopathologie reste sujette à
débat et controverse. Il survient chez le sujet âgéĚ de sexe mascùlin. La dysphagie est le chef de file des
symptômes. Le diagnóstic c’est en gros le TÒGD. Apres rassemblements de resultats le treaitement
endoscopïque des séries de littérature donne des résultats excÄ—llent mais reste à savoir est-ce que c’est
une bonne alternative à la chirurgie au terme de résultats fonctionnels a long térme ?
Conclusion : les résultats immédiáts du traitement dite classique de la poche diverticulaire sont
moyÄ—ns. Mais en revanche par rapport a ceux à long tÄ—rme doivent être généralÄ—ment bonnes après
chirurgie qu’après l’endoescopie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792021 Président : BOUNAIM AHMED Directeur : ELKAOUI HAKIM Juge : Hicham LARAQUI Juge : MSSROURI RAHAL Juge : EL HJOUJI ABDERRAHMAN RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3792021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3792021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3792021URL DOES DEVELOPING MULTIPLE CHOICE QUESTIONS IMPROVE MEDICAL STUDENTS’ LEARNING? A SYSTEMATIC REVIEW / Youness TOUISSI
Titre : DOES DEVELOPING MULTIPLE CHOICE QUESTIONS IMPROVE MEDICAL STUDENTS’ LEARNING? A SYSTEMATIC REVIEW Type de document : thèse Auteurs : Youness TOUISSI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Multiple-choice questions Learning Medical students Medical education RĂ©sumĂ© : Contexte : La pratique des questions à choix multiples est une méthode d'apprentissage
populaire parmi les étudiants en médecine. Alors que les QCM sont couramment utilisés dans
les examens, les rédiger pourrait offrir aux étudiants une autre occasion de stimuler leur
apprentissage. Pourtant, l'efficacité des questions à choix multiples générées par les étudiants
dans l'enseignement médical a été remise en question. L'objectif de cette étude est de vérifier
les effets des QCM générés par les étudiants sur l'apprentissage de la médecine, ainsi que de
définir les circonstances qui rendraient cette activité plus constructive.
Méthodes : Les articles ont été identifiés par une recherche dans 4 bases de données :
MEDLINE, SCOPUS, Web of Science et ERIC, ainsi que par l'analyse des références croisées.
Les titres et les résumés ont été sélectionnés sur la base des critères d'éligibilités préétablis et la
qualité méthodologique des articles inclus a été évaluée par le MERSQI.
Résultats : 884 articles ont été identifiés, 11 étant des articles retenus après la sélection des
résumés, des titres et du texte integral. 6 autres articles récupérés par référence croisée, soit
17 articles au total. La plupart des études ont montré des résultats positifs en termes de
perception ou de performance des étudiants, le score moyen de la MERSQI étant de 10,42.
Conclusion : Peu d'articles dans la littérature ont examiné l'influence des QCM générés par les
étudiants sur l'apprentissage des étudiants en médecine. Malgré certaines préoccupations
concernant le temps et l'effort nécessaire, la rédaction de questions à choix multiples comme
méthode d'apprentissage semble être un processus utile pour améliorer l'apprentissage des
étudiants en médecine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862021 Président : KETTANI ALI Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : EL HAFIDI NAIMA Juge : ABDERRAZAK HAJJIOUI Juge : FOURTASSI MARYAM DOES DEVELOPING MULTIPLE CHOICE QUESTIONS IMPROVE MEDICAL STUDENTS’ LEARNING? A SYSTEMATIC REVIEW [thèse] / Youness TOUISSI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Multiple-choice questions Learning Medical students Medical education RĂ©sumĂ© : Contexte : La pratique des questions à choix multiples est une méthode d'apprentissage
populaire parmi les étudiants en médecine. Alors que les QCM sont couramment utilisés dans
les examens, les rédiger pourrait offrir aux étudiants une autre occasion de stimuler leur
apprentissage. Pourtant, l'efficacité des questions à choix multiples générées par les étudiants
dans l'enseignement médical a été remise en question. L'objectif de cette étude est de vérifier
les effets des QCM générés par les étudiants sur l'apprentissage de la médecine, ainsi que de
définir les circonstances qui rendraient cette activité plus constructive.
Méthodes : Les articles ont été identifiés par une recherche dans 4 bases de données :
MEDLINE, SCOPUS, Web of Science et ERIC, ainsi que par l'analyse des références croisées.
Les titres et les résumés ont été sélectionnés sur la base des critères d'éligibilités préétablis et la
qualité méthodologique des articles inclus a été évaluée par le MERSQI.
Résultats : 884 articles ont été identifiés, 11 étant des articles retenus après la sélection des
résumés, des titres et du texte integral. 6 autres articles récupérés par référence croisée, soit
17 articles au total. La plupart des études ont montré des résultats positifs en termes de
perception ou de performance des étudiants, le score moyen de la MERSQI étant de 10,42.
Conclusion : Peu d'articles dans la littérature ont examiné l'influence des QCM générés par les
étudiants sur l'apprentissage des étudiants en médecine. Malgré certaines préoccupations
concernant le temps et l'effort nécessaire, la rédaction de questions à choix multiples comme
méthode d'apprentissage semble être un processus utile pour améliorer l'apprentissage des
étudiants en médecine.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862021 Président : KETTANI ALI Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : EL HAFIDI NAIMA Juge : ABDERRAZAK HAJJIOUI Juge : FOURTASSI MARYAM RĂ©servation
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M1862021URL
Titre : LE DOUBLE ARC AORTIQUE COMPLIQUE D’UNE DETRESSE RESPIRATOIRE Type de document : thèse Auteurs : ENNASRY IMANE., Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Double arc aortique Stridor Compression oesotrachéale Détresse
respiratoire ThoracotomieRĂ©sumĂ© : Le double arc aortique représente une anomalie rare de l'arc aortique. Il correspond à
l’absence d’interruption du 4ème arc avec persistance de 2 crosses qui encerclent l’axe
oesotrachéal.
La symptomatologie clinique de DAA est habituellement précoce. Elle est notée dès la
période néonatale.
Il s’agit d’une malformation congénitale dont l’évolution est spectaculaire après la
correction chirurgicale et la levée de la compression œsotrachéale.
L’erreur ou le retard de diagnostic expose le patient à plusieurs complications entre autre
la détresse respiratoire
Un DAA décelé trop tardivement chez un patient en détresse respiratoire est souvent lié à
un pronostic plus sombre d’où l’intérêt d’une bonne connaissance de cette pathologie qu’il
faut y penser devant toute symptomatologie respiratoire persistante surtout chez le petit
enfant.
La détresse respiratoire est une urgence médicale dont le traitement est symptomatique et
instauré avant la chirurgie réparatrice de DAA.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882021 Président : ABOULALAA Khalil Directeur : Abdelouahed BAITE Juge : Aziza BENTALHA Juge : CHTATA HASSAN Toufik Juge : Mohammed MEZIANE LE DOUBLE ARC AORTIQUE COMPLIQUE D’UNE DETRESSE RESPIRATOIRE [thèse] / ENNASRY IMANE., Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Double arc aortique Stridor Compression oesotrachéale Détresse
respiratoire ThoracotomieRĂ©sumĂ© : Le double arc aortique représente une anomalie rare de l'arc aortique. Il correspond à
l’absence d’interruption du 4ème arc avec persistance de 2 crosses qui encerclent l’axe
oesotrachéal.
La symptomatologie clinique de DAA est habituellement précoce. Elle est notée dès la
période néonatale.
Il s’agit d’une malformation congénitale dont l’évolution est spectaculaire après la
correction chirurgicale et la levée de la compression œsotrachéale.
L’erreur ou le retard de diagnostic expose le patient à plusieurs complications entre autre
la détresse respiratoire
Un DAA décelé trop tardivement chez un patient en détresse respiratoire est souvent lié à
un pronostic plus sombre d’où l’intérêt d’une bonne connaissance de cette pathologie qu’il
faut y penser devant toute symptomatologie respiratoire persistante surtout chez le petit
enfant.
La détresse respiratoire est une urgence médicale dont le traitement est symptomatique et
instauré avant la chirurgie réparatrice de DAA.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882021 Président : ABOULALAA Khalil Directeur : Abdelouahed BAITE Juge : Aziza BENTALHA Juge : CHTATA HASSAN Toufik Juge : Mohammed MEZIANE RĂ©servation
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M3882021URL DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / Houda BENNANI
Titre : DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Houda BENNANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet Angio-Behçet AnĂ©vrysmes multiples Associations vasculaires RĂ©sumĂ© : Sous le nom d’angio-Behçet, l’atteinte vasculaire de la maladie de Behçet représente la
principale cause de mortalité. Elle comporte les thromboses veineuses, les anévrysmes, les
pseudoanévrysmes, les sténoses et les occlusions artérielles, pouvant cibler l’ensemble du système
vasculaire.
Nous rapportons ici un cas d’angio-Behçet déclaré à travers deux lésions artérielles
simultanées, complété par une revue de littérature des cas présentant un tableau similaire, pour
sensibiliser les praticiens à la possibilité d’une atteinte vasculaire multiple dès lors que le
diagnostic de la MB est établi et d’en décrire les particularités.
La multifocalité des lésions vasculaires se rencontre chez 1/3 des patients, davantage chez
les sujets de sexe masculin et lorsque l’atteinte vasculaire intègre précocement le tableau clinique.
En fonction du siège lésionnel, l’angio-Behçet peut revêtir plusieurs tableaux et les signes
cliniques peuvent s’intriquer en cas d’atteinte multifocale. Néanmoins, certaines lésions restent
longtemps asymptomatiques, d’où l’intérêt de réaliser un bilan d’imagerie vasculaire étendu
devant la découverte d’une lésion vasculaire et d’en élargir l’indication aux phases actives de la
maladie. L’angioscanner et l’échodoppler représentent les techniques les plus sollicitées. En
l’absence d’un test diagnostique fiable, le diagnostic repose sur une association de signes
cliniques à travers des critères internationaux. L’absence de consensus quant à la stratégie
thérapeutique de l’angio-Behçet appelle à considérer un traitement personnalisé, difficile lorsque
coexistent plusieurs lésions vasculaires. Il se base sur une thérapie immunosuppressive et
nécessite souvent un traitement chirurgical associé pour l’atteinte artérielle, s’orientant davantage
vers une approche endovasculaire. Le pronostic est conditionné par la survenue de rechutes et de
complications pour lesquelles une surveillance régulière et prolongée est nécessaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1062021 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Samir EL KHLOUFI Juge : Hassan Taoufik CHTATA DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Houda BENNANI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladie de Behçet Angio-Behçet AnĂ©vrysmes multiples Associations vasculaires RĂ©sumĂ© : Sous le nom d’angio-Behçet, l’atteinte vasculaire de la maladie de Behçet représente la
principale cause de mortalité. Elle comporte les thromboses veineuses, les anévrysmes, les
pseudoanévrysmes, les sténoses et les occlusions artérielles, pouvant cibler l’ensemble du système
vasculaire.
Nous rapportons ici un cas d’angio-Behçet déclaré à travers deux lésions artérielles
simultanées, complété par une revue de littérature des cas présentant un tableau similaire, pour
sensibiliser les praticiens à la possibilité d’une atteinte vasculaire multiple dès lors que le
diagnostic de la MB est établi et d’en décrire les particularités.
La multifocalité des lésions vasculaires se rencontre chez 1/3 des patients, davantage chez
les sujets de sexe masculin et lorsque l’atteinte vasculaire intègre précocement le tableau clinique.
En fonction du siège lésionnel, l’angio-Behçet peut revêtir plusieurs tableaux et les signes
cliniques peuvent s’intriquer en cas d’atteinte multifocale. Néanmoins, certaines lésions restent
longtemps asymptomatiques, d’où l’intérêt de réaliser un bilan d’imagerie vasculaire étendu
devant la découverte d’une lésion vasculaire et d’en élargir l’indication aux phases actives de la
maladie. L’angioscanner et l’échodoppler représentent les techniques les plus sollicitées. En
l’absence d’un test diagnostique fiable, le diagnostic repose sur une association de signes
cliniques à travers des critères internationaux. L’absence de consensus quant à la stratégie
thérapeutique de l’angio-Behçet appelle à considérer un traitement personnalisé, difficile lorsque
coexistent plusieurs lésions vasculaires. Il se base sur une thérapie immunosuppressive et
nécessite souvent un traitement chirurgical associé pour l’atteinte artérielle, s’orientant davantage
vers une approche endovasculaire. Le pronostic est conditionné par la survenue de rechutes et de
complications pour lesquelles une surveillance régulière et prolongée est nécessaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1062021 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Samir EL KHLOUFI Juge : Hassan Taoufik CHTATA RĂ©servation
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M1062021URL
Titre : DREPANOCYTOSE :ETAT DES LIEUX AU CHP DE KENITRA Type de document : thèse Auteurs : EL OUMAMI ISMAIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DrĂ©panocytose Electrophorèse de l’Hb Hb S Kenitra PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : La drépanocytose est une maladie génotypique à
transmission autosomique, due à la présence dans les hématies d’une
hémoglobine anormale : l’hémoglobine S. La drépanocytose constitue un
véritable problème de santé publique au Maroc avec une prévalence importante
des formes majeures SS.
MATERIELS ET METHODES :Le présent travail a pour objectif de
partager l’expérience de CHP de Kenitra en matière de prise en charge
diagnostique et épidémiologiques des cas de drépanocytose recrutés et de
discuter ses résultats comparativement aux données de la littérature, il a porté
sur 100 cas de la drépanocytose entre Le mois d’aout 2020 et le mois de
décembre 2020 au service de pédiatrie de l’hôpital Idrissi à Kenitra dont Le
recueil des données a été fait à l’aide d’une fiche d’exploitation rapportant les
données épidémiologiques, les antécédents, les données cliniques paracliniques,
les complications et la prise en charge .
RESULTATS : la consanguinité était dans 64 % des cas. L’électrophorèse de
l’hémoglobine a permis de Confirmer le diagnostic avec prédominance de
l’hémoglobinoses S (74%), avec des manifestations cliniques de type syndrome
anémique avec une anémie normocytaire dans 70% des cas, les crises vasoocclusives et le syndrome infectieux Le traitement des crises a été fait par la
transfusion sanguine, hyperhydratation, les antalgiques, l’antibiothérapie
CONCLUSION:Ces différents résultats rendent compte de la gravité de la
drépanocytose et à une prise en charge adéquate portant sur deux volets
essentiels, la gestion préventive, curative, rapide et efficace des crises. Les
progrès dans la prise en charge de la maladie ont permis d’accroître l’espérance
de vie moyenne des personnes drépanocytaires : elle est aujourd’hui de plus de
40 ans alors qu’elle était inférieure à 20 ans avant les années 1980. Cependant, il
reste encore beaucoup à faire pour améliorer l’espérance de vie des malades
comme la précocité du diagnostic qui conditionne le pronostic des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562021 Président : MASRAR. A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A DREPANOCYTOSE :ETAT DES LIEUX AU CHP DE KENITRA [thèse] / EL OUMAMI ISMAIL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DrĂ©panocytose Electrophorèse de l’Hb Hb S Kenitra PĂ©diatrie RĂ©sumĂ© : La drépanocytose est une maladie génotypique à
transmission autosomique, due à la présence dans les hématies d’une
hémoglobine anormale : l’hémoglobine S. La drépanocytose constitue un
véritable problème de santé publique au Maroc avec une prévalence importante
des formes majeures SS.
MATERIELS ET METHODES :Le présent travail a pour objectif de
partager l’expérience de CHP de Kenitra en matière de prise en charge
diagnostique et épidémiologiques des cas de drépanocytose recrutés et de
discuter ses résultats comparativement aux données de la littérature, il a porté
sur 100 cas de la drépanocytose entre Le mois d’aout 2020 et le mois de
décembre 2020 au service de pédiatrie de l’hôpital Idrissi à Kenitra dont Le
recueil des données a été fait à l’aide d’une fiche d’exploitation rapportant les
données épidémiologiques, les antécédents, les données cliniques paracliniques,
les complications et la prise en charge .
RESULTATS : la consanguinité était dans 64 % des cas. L’électrophorèse de
l’hémoglobine a permis de Confirmer le diagnostic avec prédominance de
l’hémoglobinoses S (74%), avec des manifestations cliniques de type syndrome
anémique avec une anémie normocytaire dans 70% des cas, les crises vasoocclusives et le syndrome infectieux Le traitement des crises a été fait par la
transfusion sanguine, hyperhydratation, les antalgiques, l’antibiothérapie
CONCLUSION:Ces différents résultats rendent compte de la gravité de la
drépanocytose et à une prise en charge adéquate portant sur deux volets
essentiels, la gestion préventive, curative, rapide et efficace des crises. Les
progrès dans la prise en charge de la maladie ont permis d’accroître l’espérance
de vie moyenne des personnes drépanocytaires : elle est aujourd’hui de plus de
40 ans alors qu’elle était inférieure à 20 ans avant les années 1980. Cependant, il
reste encore beaucoup à faire pour améliorer l’espérance de vie des malades
comme la précocité du diagnostic qui conditionne le pronostic des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562021 Président : MASRAR. A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A RĂ©servation
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M0562021URL
Titre : DUNN TECHNIQUE IN TREATMENT OF SLIPPED CAPITAL FEMORAL EPIPHYSIS Type de document : thèse Auteurs : Houda BOUIDIDA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clĂ©s : Slipped capital femoral epiphysis Dunn procedure Subcapital realignment Avascular necrosis RĂ©sumĂ© : Introduction : L'épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) est un glissement de
l'épiphyse fémorale proximale à travers le col du fémur. Les EFS à grand déplacement
évoluent inévitablement vers l'arthrose, ce qui fait du rétablissement chirurgical de l'anatomie
normale un objectif intéressant. Ceci peut être atteint en utilisant la technique décrite par
Dunn, qui est une ostéotomie au niveau de la physe pour corriger l'anatomie à la jonction
tête/col. Cependant, toutes les études publiées sur cette technique rapportent un risque de
nécrose avasculaire.
Objectifs : La présente étude a pour but de décrire les résultats de la technique de
Dunn, les analyser et les comparer aux données de la littérature.
Matériel et méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement 5 patients qui ont
bénéficié de procédure de Dunn pour EFS sur une période de 4 ans. Ils ont tous été traités par
un seul chirurgien orthopédique pédiatrique senior. L'âge moyen dans notre étude était de 12
ans, tous les patients présentaient une EFS sévère selon la classification de Southwick.
Les dossiers cliniques et radiographiques ont été examinés afin de recueillir les données
démographiques, de classer la gravité et la stabilité, et de mesurer les résultats cliniques,
radiologiques et le taux de complications.
Résultats : La durée moyenne du suivi était de 30 mois. Une réduction chirurgicale a
été obtenue dans tous les cas. Une tête fémorale n'a pas présenté de saignement après le
forage pendant l'opération, et a développé ultérieurement une nécrose avasculaire. Les autres
patients ont eu de bons résultats cliniques et radiographiques, avec une amplitude de
mouvement comparable à celle de la hanche controlatérale normale.
Conclusion : L'ostéotomie de Dunn s'est avérée efficace dans le traitement des SCFE
sévères et stables. Cependant, il s'agit d'une chirurgie techniquement exigeante dont les
résultats et le taux de complications, notamment la NAV, sont très variables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4282021 Président : Mohammed Anouar DENDANE Directeur : Abdelouahed AMRANI Juge : Naima EL HAFIDI Juge : Rachid ABILKASSEM DUNN TECHNIQUE IN TREATMENT OF SLIPPED CAPITAL FEMORAL EPIPHYSIS [thèse] / Houda BOUIDIDA, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clĂ©s : Slipped capital femoral epiphysis Dunn procedure Subcapital realignment Avascular necrosis RĂ©sumĂ© : Introduction : L'épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) est un glissement de
l'épiphyse fémorale proximale à travers le col du fémur. Les EFS à grand déplacement
évoluent inévitablement vers l'arthrose, ce qui fait du rétablissement chirurgical de l'anatomie
normale un objectif intéressant. Ceci peut être atteint en utilisant la technique décrite par
Dunn, qui est une ostéotomie au niveau de la physe pour corriger l'anatomie à la jonction
tête/col. Cependant, toutes les études publiées sur cette technique rapportent un risque de
nécrose avasculaire.
Objectifs : La présente étude a pour but de décrire les résultats de la technique de
Dunn, les analyser et les comparer aux données de la littérature.
Matériel et méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement 5 patients qui ont
bénéficié de procédure de Dunn pour EFS sur une période de 4 ans. Ils ont tous été traités par
un seul chirurgien orthopédique pédiatrique senior. L'âge moyen dans notre étude était de 12
ans, tous les patients présentaient une EFS sévère selon la classification de Southwick.
Les dossiers cliniques et radiographiques ont été examinés afin de recueillir les données
démographiques, de classer la gravité et la stabilité, et de mesurer les résultats cliniques,
radiologiques et le taux de complications.
Résultats : La durée moyenne du suivi était de 30 mois. Une réduction chirurgicale a
été obtenue dans tous les cas. Une tête fémorale n'a pas présenté de saignement après le
forage pendant l'opération, et a développé ultérieurement une nécrose avasculaire. Les autres
patients ont eu de bons résultats cliniques et radiographiques, avec une amplitude de
mouvement comparable à celle de la hanche controlatérale normale.
Conclusion : L'ostéotomie de Dunn s'est avérée efficace dans le traitement des SCFE
sévères et stables. Cependant, il s'agit d'une chirurgie techniquement exigeante dont les
résultats et le taux de complications, notamment la NAV, sont très variables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4282021 Président : Mohammed Anouar DENDANE Directeur : Abdelouahed AMRANI Juge : Naima EL HAFIDI Juge : Rachid ABILKASSEM RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4282021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4282021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M4282021URL
Titre : LE DYSFONCTIONNEMENT NASO-SINUSIEN CHRONIQUE Type de document : thèse Auteurs : SELMANI CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Obstruction nasale Physiopathologie Endoscopie nasale Scanner naso-sinusien Résumé : "
Introduction : le DNSC est un ensemble de signes cliniques intéressant l’organe nasal et les sinus ; d’origine inflammatoire, mécanique ou les deux.
Objectifs : Décrire les profils épidémiologiques et cliniques des malades présentant un DNSC, et connaitre les facteurs prédictifs du mécanisme physiopathologique du DNSC.
Méthodes et matériels : c’est une étude descriptive rétrospective, portant sur 80 dossiers des patients ayant consulté à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de rabat (Maroc) sur une période de 12 mois entre mars 2017 et mars 2018.
Résultats : L’âge moyen de nos patients est de 38 ± 14 ans. On note une prédominance féminine (sexe-ratio à 0,63). La notion d’atopie retrouvée chez 32 patients (40%), l’asthme chez 19 personnes (23.8%). La symptomatologie est dominée par l’obstruction nasale (96,3 % des cas), les éternuements en salve (51,3%) et les rhinorrhées antérieures (50%). Les facteurs retenus comme prédictifs du mécanisme physiopathologique des DNSC sont: le sexe (p=0.017), le terrain atopique(p<0.001), l’antécédent d’un traumatisme(p<0.001), la triade symptomatique : obstruction nasale, rhinorrhées antérieures et éternuements(p<0.001), les rhinorrhées postérieures(p= 0.048), les signes oculaires(p=0.007), la positivité des tests cutanés(p<0.001), la muqueuse inflammée à l’endoscopie nasale(p<0.001) et les anomalies morphologiques au scanner naso-sinusien(p<0.001).
Discussion : il parait essentiel de réaliser une endoscopie nasale, des tests cutanés et un scanner nasosinusien pour avoir un diagnostic étiologique et optimiser la prise en charge thérapeutique. La radiographie standard des sinus est inutile, et l’IRM est préservée pour les cas compliqués et avancés généralement d’origine tumorale.
Conclusion : l’identification du mécanisme physiopathologique responsable du DNSC permet un traitement adéquat."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1572021 Président : ESSAKALI HOUSSYNI LEILA Directeur : HEMMAOUI BOUCHAIB Juge : BENARIBA FOUAD Juge : ERRAMI NOUREDDINE Juge : BENSGHIR MUSTAPHA LE DYSFONCTIONNEMENT NASO-SINUSIEN CHRONIQUE [thèse] / SELMANI CHAIMAE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Obstruction nasale Physiopathologie Endoscopie nasale Scanner naso-sinusien Résumé : "
Introduction : le DNSC est un ensemble de signes cliniques intéressant l’organe nasal et les sinus ; d’origine inflammatoire, mécanique ou les deux.
Objectifs : Décrire les profils épidémiologiques et cliniques des malades présentant un DNSC, et connaitre les facteurs prédictifs du mécanisme physiopathologique du DNSC.
Méthodes et matériels : c’est une étude descriptive rétrospective, portant sur 80 dossiers des patients ayant consulté à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de rabat (Maroc) sur une période de 12 mois entre mars 2017 et mars 2018.
Résultats : L’âge moyen de nos patients est de 38 ± 14 ans. On note une prédominance féminine (sexe-ratio à 0,63). La notion d’atopie retrouvée chez 32 patients (40%), l’asthme chez 19 personnes (23.8%). La symptomatologie est dominée par l’obstruction nasale (96,3 % des cas), les éternuements en salve (51,3%) et les rhinorrhées antérieures (50%). Les facteurs retenus comme prédictifs du mécanisme physiopathologique des DNSC sont: le sexe (p=0.017), le terrain atopique(p<0.001), l’antécédent d’un traumatisme(p<0.001), la triade symptomatique : obstruction nasale, rhinorrhées antérieures et éternuements(p<0.001), les rhinorrhées postérieures(p= 0.048), les signes oculaires(p=0.007), la positivité des tests cutanés(p<0.001), la muqueuse inflammée à l’endoscopie nasale(p<0.001) et les anomalies morphologiques au scanner naso-sinusien(p<0.001).
Discussion : il parait essentiel de réaliser une endoscopie nasale, des tests cutanés et un scanner nasosinusien pour avoir un diagnostic étiologique et optimiser la prise en charge thérapeutique. La radiographie standard des sinus est inutile, et l’IRM est préservée pour les cas compliqués et avancés généralement d’origine tumorale.
Conclusion : l’identification du mécanisme physiopathologique responsable du DNSC permet un traitement adéquat."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1572021 Président : ESSAKALI HOUSSYNI LEILA Directeur : HEMMAOUI BOUCHAIB Juge : BENARIBA FOUAD Juge : ERRAMI NOUREDDINE Juge : BENSGHIR MUSTAPHA RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1572021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1572021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M1572021URL DYSGENESIE DE L’ARTERE ILIAQUE EXTERNE AVEC HYPOPLASIE DU MEMBRE INFERIEUR REVELANT UNE NEUROFIBROMATOSE TYPE I A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / Asmaa BOUAMOUD
Titre : DYSGENESIE DE L’ARTERE ILIAQUE EXTERNE AVEC HYPOPLASIE DU MEMBRE INFERIEUR REVELANT UNE NEUROFIBROMATOSE TYPE I A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Asmaa BOUAMOUD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Neurofibromatose de type1 Atteinte artĂ©rielle Artère iliaque Hypoplasie de membre RĂ©sumĂ© : La neurofibromatose de type I est une maladie génétique qui peut toucher de multiples
organes. Chez l’enfant, ses complications sont nombreuses et multisystémiques : elles sont
surtout neurologiques et orthopédiques.
L’atteinte vasculaire est exceptionnelle mais grave, et peut engager le pronostic vital et
fonctionnel.
Les atteintes les plus fréquentes sont la coarctation de l’aorte et les sténoses des artères
rénales. L’atteinte des artères périphériques est encore plus rare.
Nous rapportons le cas unique d’un enfant de 7 ans avec hypoplasie du membre
inférieur gauche associée à un trouble trophique au gros orteil, secondaires à une occlusion de
l’artère iliaque externe en rapport avec une neurofibromatose de type 1, qui a bénéficié d’un
pontage veineux iliofémoral, avec bonne évolution clinique.
La revascularisation en cas d’atteinte des artères périphérique n’est pas courante d’après
l’analyse des cas que nous avons passés en revue.
Notre cas fut le premier en littérature.
À travers ce travail, on souligne l’intérêt du dépistage des manifestations vasculaires au
cours de la NF1 afin de prévenir leurs complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182021 Président : Abbes EL MESNAOUI Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Ahmed EL HIJRI Juge : Meryem MEZIANE DYSGENESIE DE L’ARTERE ILIAQUE EXTERNE AVEC HYPOPLASIE DU MEMBRE INFERIEUR REVELANT UNE NEUROFIBROMATOSE TYPE I A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Asmaa BOUAMOUD, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Neurofibromatose de type1 Atteinte artĂ©rielle Artère iliaque Hypoplasie de membre RĂ©sumĂ© : La neurofibromatose de type I est une maladie génétique qui peut toucher de multiples
organes. Chez l’enfant, ses complications sont nombreuses et multisystémiques : elles sont
surtout neurologiques et orthopédiques.
L’atteinte vasculaire est exceptionnelle mais grave, et peut engager le pronostic vital et
fonctionnel.
Les atteintes les plus fréquentes sont la coarctation de l’aorte et les sténoses des artères
rénales. L’atteinte des artères périphériques est encore plus rare.
Nous rapportons le cas unique d’un enfant de 7 ans avec hypoplasie du membre
inférieur gauche associée à un trouble trophique au gros orteil, secondaires à une occlusion de
l’artère iliaque externe en rapport avec une neurofibromatose de type 1, qui a bénéficié d’un
pontage veineux iliofémoral, avec bonne évolution clinique.
La revascularisation en cas d’atteinte des artères périphérique n’est pas courante d’après
l’analyse des cas que nous avons passés en revue.
Notre cas fut le premier en littérature.
À travers ce travail, on souligne l’intérêt du dépistage des manifestations vasculaires au
cours de la NF1 afin de prévenir leurs complications.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182021 Président : Abbes EL MESNAOUI Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Ahmed EL HIJRI Juge : Meryem MEZIANE RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3182021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3182021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3182021URL
Titre : LA DYSLIPIDEMIE, CONSEILS A L'OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : DEHBI ALAOUI WAFAE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DyslipidĂ©mie Conseils Officine Prise en charge Education thĂ©rapeutique RĂ©sumĂ© : "Les lipides sont indispensables au fonctionnement de l’organisme, or leur excès lui en est
néfaste. Les dyslipidémies constituent un véritable problème de santé à travers le monde, elles
font parties des facteurs de risque cardiovasculaire. En effet, Les sujets dyslipidémiques sont
les patients les plus susceptibles de développer une athérosclérose, source de complications
cliniques graves : AVC ischémique, artériopathie oblitérante des membres inférieurs, maladies
coronaires. Les principales dyslipidémies sont corrélées à une augmentation du taux du
cholestérol et/ou des triglycérides. Leur prise en charge porte dans un premier temps sur des
mesures hygiéno-diététiques, comprenant une mise en place d’un régime alimentaire adapté
pour chaque patient, ainsi que la pratique régulière d’activité physique. Dans un second temps,
lorsque ces mesures ne suffisent pas, un traitement médicamenteux d'hypolipémiant peut être
instauré afin d’atteindre les objectifs thérapeutiques. Cependant, l’observance des traitements
des maladies chroniques n’est pas toujours optimale tout comme la connaissance et
l’application des mesures hygiéno-diététiques. D’où l’intérêt de l’éducation thérapeutique du
patient dont le rôle est d’aider les patients à maintenir ou à acquérir les compétences et les
capacités, dont ils ont besoin afin de pouvoir gérer au mieux la qualité de leur vie. Par sa
proximité et sa disponibilité, le pharmacien d’officine joue un rôle essentiel dans la prise en
charge et l’éducation des patients dyslipidémiques.
L'objectif de notre étude est de mettre en valeur le rôle incontournable que joue le pharmacien
d’officine dans la prise en charge des patients dyslipidémiques, d’évaluer l’étendue de ses
connaissances en ce qui concerne les principales modalités de prise en charge au sein de son
officine ainsi que de mettre l’accent sur ses prospectives concernant l’instauration des
programmes d’éducation thérapeutique du patient."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952021 Président : DAMI ABDELLAH Directeur : EL HARTI JAOUAD Juge : BOUSLIMAN YASSIR Juge : OULAD BOUYA LA DYSLIPIDEMIE, CONSEILS A L'OFFICINE [thèse] / DEHBI ALAOUI WAFAE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DyslipidĂ©mie Conseils Officine Prise en charge Education thĂ©rapeutique RĂ©sumĂ© : "Les lipides sont indispensables au fonctionnement de l’organisme, or leur excès lui en est
néfaste. Les dyslipidémies constituent un véritable problème de santé à travers le monde, elles
font parties des facteurs de risque cardiovasculaire. En effet, Les sujets dyslipidémiques sont
les patients les plus susceptibles de développer une athérosclérose, source de complications
cliniques graves : AVC ischémique, artériopathie oblitérante des membres inférieurs, maladies
coronaires. Les principales dyslipidémies sont corrélées à une augmentation du taux du
cholestérol et/ou des triglycérides. Leur prise en charge porte dans un premier temps sur des
mesures hygiéno-diététiques, comprenant une mise en place d’un régime alimentaire adapté
pour chaque patient, ainsi que la pratique régulière d’activité physique. Dans un second temps,
lorsque ces mesures ne suffisent pas, un traitement médicamenteux d'hypolipémiant peut être
instauré afin d’atteindre les objectifs thérapeutiques. Cependant, l’observance des traitements
des maladies chroniques n’est pas toujours optimale tout comme la connaissance et
l’application des mesures hygiéno-diététiques. D’où l’intérêt de l’éducation thérapeutique du
patient dont le rôle est d’aider les patients à maintenir ou à acquérir les compétences et les
capacités, dont ils ont besoin afin de pouvoir gérer au mieux la qualité de leur vie. Par sa
proximité et sa disponibilité, le pharmacien d’officine joue un rôle essentiel dans la prise en
charge et l’éducation des patients dyslipidémiques.
L'objectif de notre étude est de mettre en valeur le rôle incontournable que joue le pharmacien
d’officine dans la prise en charge des patients dyslipidémiques, d’évaluer l’étendue de ses
connaissances en ce qui concerne les principales modalités de prise en charge au sein de son
officine ainsi que de mettre l’accent sur ses prospectives concernant l’instauration des
programmes d’éducation thérapeutique du patient."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0952021 Président : DAMI ABDELLAH Directeur : EL HARTI JAOUAD Juge : BOUSLIMAN YASSIR Juge : OULAD BOUYA RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0952021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0952021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numĂ©riques
P0952021URL
Titre : L’EDUCATION THERAPEUTIQUE DU PATIENT INSUFFISANT CARDIAQUE Type de document : thèse Auteurs : Atta Asante Junior BOADI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Education thérapeutique Insuffisance Cardiaque Fraction
d’éjection rĂ©duite RĂ©adaptation Cardiaque QualitĂ© de vieRĂ©sumĂ© : Objectifs : Évaluer l’impact d’un programme d’éducation thérapeutique du patient
insuffisant cardiaque à FEVG réduite en réadaptation cardiaque.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 31
patients insuffisants cardiaque chronique à FEVG réduit (ICFEr) admis dans le service de
réadaptation cardiaque de l’HMIMV de Rabat. Les patients ont assisté un programme
d’éducation thérapeutique en réadaptation cardiaque. Deux questionnaires sur l’éducation
thérapeutique de l’insuffisance cardiaque et la qualité de vie SF-12 leur a également été
délivré après la fin du programme.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 60,87 ± 10,14 ans pour une population
majoritairement masculine (74,2%). Le facteur de risque majeur était l’hypertension artérielle
(51,6%) et l’étiologie la plus fréquemment rencontrée était la cardiopathie ischémique
(67,7%). La FEVG moyenne était de 31,23 ± 7,36%.
À la fin du programme, on note une amélioration significative (p<0,001) de la VOâ‚‚ max, de la
charge maximale atteinte, de la pente VE/VCOâ‚‚ ainsi que de la distance parcourue au cours du test
de marche de 06 minutes. On note une adhésion significative au traitement médical des patients à
100% et une réduction significative des hospitalisations dans les six (6) derniers mois à 32,3%. On
note une bonne qualité de vie des patients après le programme d’éducation thérapeutique avec des
scores moyens de PCS-12 à 44,95 ± 9,07 et MCS-12 à 48,64 ± 5,62 du SF-12.
Conclusion : Ce travail a permis de mettre en évidence l’intérêt du programme de l’éducation
thérapeutique du patient insuffisant cardiaque en réadaptation cardiaque dans l’adhérence au
traitement médical, la réduction des hospitalisations et dans l’amélioration de la qualité de vieNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3462021 Président : Nawal DOGHMI Directeur : Ilyasse ASFALOU Juge : Zouhair LAKHAL Juge : Hicham BOUZELMAT Juge : Najat MOUINE L’EDUCATION THERAPEUTIQUE DU PATIENT INSUFFISANT CARDIAQUE [thèse] / Atta Asante Junior BOADI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Education thérapeutique Insuffisance Cardiaque Fraction
d’éjection rĂ©duite RĂ©adaptation Cardiaque QualitĂ© de vieRĂ©sumĂ© : Objectifs : Évaluer l’impact d’un programme d’éducation thérapeutique du patient
insuffisant cardiaque à FEVG réduite en réadaptation cardiaque.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 31
patients insuffisants cardiaque chronique à FEVG réduit (ICFEr) admis dans le service de
réadaptation cardiaque de l’HMIMV de Rabat. Les patients ont assisté un programme
d’éducation thérapeutique en réadaptation cardiaque. Deux questionnaires sur l’éducation
thérapeutique de l’insuffisance cardiaque et la qualité de vie SF-12 leur a également été
délivré après la fin du programme.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 60,87 ± 10,14 ans pour une population
majoritairement masculine (74,2%). Le facteur de risque majeur était l’hypertension artérielle
(51,6%) et l’étiologie la plus fréquemment rencontrée était la cardiopathie ischémique
(67,7%). La FEVG moyenne était de 31,23 ± 7,36%.
À la fin du programme, on note une amélioration significative (p<0,001) de la VOâ‚‚ max, de la
charge maximale atteinte, de la pente VE/VCOâ‚‚ ainsi que de la distance parcourue au cours du test
de marche de 06 minutes. On note une adhésion significative au traitement médical des patients à
100% et une réduction significative des hospitalisations dans les six (6) derniers mois à 32,3%. On
note une bonne qualité de vie des patients après le programme d’éducation thérapeutique avec des
scores moyens de PCS-12 à 44,95 ± 9,07 et MCS-12 à 48,64 ± 5,62 du SF-12.
Conclusion : Ce travail a permis de mettre en évidence l’intérêt du programme de l’éducation
thérapeutique du patient insuffisant cardiaque en réadaptation cardiaque dans l’adhérence au
traitement médical, la réduction des hospitalisations et dans l’amélioration de la qualité de vieNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3462021 Président : Nawal DOGHMI Directeur : Ilyasse ASFALOU Juge : Zouhair LAKHAL Juge : Hicham BOUZELMAT Juge : Najat MOUINE RĂ©servation
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M3462021URL
Titre : EFFET DU TRAITEMENT MEDICAL DE L’ACROMIGALIE (A PROPOS DE 15 CAS) Type de document : thèse Auteurs : MESBAH Yousra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AcromĂ©galie LanrĂ©otide qualitĂ© de vie RĂ©sumĂ© : Intérêt : évaluer l’effet du traitement médical par le Lanréotide LP 120 mg dans le
traitement de l’acromégalie à partir d’une série de 15 patients ainsi que la qualité de vie de ces
patients.
Patients et méthodes : étude rétro-prospective intéressant 15 malades suivis pour
acromégalie traités médicalement dans le service d’endocrinologie à l’hôpital Ibn Sina de
Rabat admis entre 2017 et 2018.
Les paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques ont été recueillis pour tous
nos patients.
Les patients ont également répondu au questionnaire AcroQoL afin d’évaluer leur
qualité de vie après traitement par Lanréotide.
Résultats : dans notre série, le tableau clinique est dominé par le syndrome
dysmorphique acrofacial, retrouvé chez 80% de nos patients, le diagnostic positif était basé
sur des données cliniques, biologiques et radiologiques.
L’Imagerie par Résonnance Magnétique a permis d’objectiver un macroadénome
hypophysaire dans 86.7% des cas.
Sur le plan thérapeutique, tous nos malades ont bénéficié d’un traitement médical au
Lanréotide LP 120 mg. 14 d’entre eux ont eu une adénomectomie dont 4 ont eu une
radiothérapie GammaKnife.
Quant au profil évolutif, des complications liées au traitement médical ont été
constatées chez 80% dont les lithiases vésiculaires présentent 50%.
Dans le cadre d’évaluation de la qualité de vie de nos patients les scores ACROQOL
obtenus restent moins satisfaisants que prévu.
Conclusion : Le Lanréotide permet le contrôle de la maladie et l’amélioration de la
QDV dans la littérature. Une étude prospective incluant plus de patients avec une évaluation
de la qualité de vie avec le questionnaire « AcroQoL » avant et après traitement par
Lanréotide LP 120 mg permettrait de préciser son effet dans notre contexte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4412021 Président : Mohammed El Hassan GHARBI Directeur : Hinde IRAQI Juge : Yasser ARKHA Juge : Maria SABIR EFFET DU TRAITEMENT MEDICAL DE L’ACROMIGALIE (A PROPOS DE 15 CAS) [thèse] / MESBAH Yousra, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AcromĂ©galie LanrĂ©otide qualitĂ© de vie RĂ©sumĂ© : Intérêt : évaluer l’effet du traitement médical par le Lanréotide LP 120 mg dans le
traitement de l’acromégalie à partir d’une série de 15 patients ainsi que la qualité de vie de ces
patients.
Patients et méthodes : étude rétro-prospective intéressant 15 malades suivis pour
acromégalie traités médicalement dans le service d’endocrinologie à l’hôpital Ibn Sina de
Rabat admis entre 2017 et 2018.
Les paramètres épidémiologiques, cliniques et paracliniques ont été recueillis pour tous
nos patients.
Les patients ont également répondu au questionnaire AcroQoL afin d’évaluer leur
qualité de vie après traitement par Lanréotide.
Résultats : dans notre série, le tableau clinique est dominé par le syndrome
dysmorphique acrofacial, retrouvé chez 80% de nos patients, le diagnostic positif était basé
sur des données cliniques, biologiques et radiologiques.
L’Imagerie par Résonnance Magnétique a permis d’objectiver un macroadénome
hypophysaire dans 86.7% des cas.
Sur le plan thérapeutique, tous nos malades ont bénéficié d’un traitement médical au
Lanréotide LP 120 mg. 14 d’entre eux ont eu une adénomectomie dont 4 ont eu une
radiothérapie GammaKnife.
Quant au profil évolutif, des complications liées au traitement médical ont été
constatées chez 80% dont les lithiases vésiculaires présentent 50%.
Dans le cadre d’évaluation de la qualité de vie de nos patients les scores ACROQOL
obtenus restent moins satisfaisants que prévu.
Conclusion : Le Lanréotide permet le contrôle de la maladie et l’amélioration de la
QDV dans la littérature. Une étude prospective incluant plus de patients avec une évaluation
de la qualité de vie avec le questionnaire « AcroQoL » avant et après traitement par
Lanréotide LP 120 mg permettrait de préciser son effet dans notre contexte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4412021 Président : Mohammed El Hassan GHARBI Directeur : Hinde IRAQI Juge : Yasser ARKHA Juge : Maria SABIR RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4412021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4412021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M4412021URL
Titre : EFFETS INDESIRABLES DES NOUVEAUX ANTITUBERCULEUX A PROPOS DE 87 CAS Type de document : thèse Auteurs : Ihssane BOURKADI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tuberculose multirĂ©sistante Effets indĂ©sirables LinĂ©zolide BĂ©daquiline DĂ©lamanide RĂ©sumĂ© : La tuberculose est l’une des 10 premières causes de mortalité dans le monde.
Les nouveaux médicaments antituberculeux sont surtout utilisés dans la tuberculose
pharmacorésistante.
L’objectif de notre étude est d’étudier 3 nouveaux médicaments disponibles au Maroc, pour
tirer des conclusions quant à leur sécurité d’emploi et les facteurs prédisposants aux EI.
C’est une étude rétrospective à visée descriptive. La population cible est constituée de tous les
patients atteints de tuberculose résistante colligés au service de pneumophtisiologie de l’Hôpital
Moulay Youssef de Rabat entre le 1er Mai 2017 et le 31 Décembre 2020, ainsi que la base de données
du centre national de pharmacovigilance.
Les données recueillies ont été analysées sur le logiciel statistique «Spss».
87 patients inclus dont 54 ont présenté au moins 1 EI.
116 EI au total, dont 52 pour Linézolide, Bédaquiline et Délamanide, et 16 sévères.
Les 3 EI les plus fréquents sont l’anémie, les nausées et vomissements et l’hypoalbuminémie.
Le Linézolide est responsable de 41 EI, 12 retraits du médicament et 4 séquelles.
Le Délamanide est responsable de 11 EI, et 4 retraits du médicament.
La Bédaquiline est responsable d’un EI non sévère.
Plusieurs facteurs de risque des EI ont été étudiés; seule l’anémie a été statistiquement
significative.
On conclue que le Linézolide est le nouveau antituberculeux le plus toxique en terme de
fréquence et de gravité, avec un bon profil de tolérance de la délamanide et la bédaquiline, d’où la
nécessité d’une surveillance rapprochée, en particulier des patients sous linézolide. D’autres études
plus larges sont nécessaires pour confirmer ces résultats, et éventuellement identifier les facteurs de
risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202021 Président : Jamal Eddine BOURKADI Directeur : Jouda BENAMOR Juge : Mouna SOUALHI Juge : Rachida ZAHRAOUI Juge : Karima MARC EFFETS INDESIRABLES DES NOUVEAUX ANTITUBERCULEUX A PROPOS DE 87 CAS [thèse] / Ihssane BOURKADI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tuberculose multirĂ©sistante Effets indĂ©sirables LinĂ©zolide BĂ©daquiline DĂ©lamanide RĂ©sumĂ© : La tuberculose est l’une des 10 premières causes de mortalité dans le monde.
Les nouveaux médicaments antituberculeux sont surtout utilisés dans la tuberculose
pharmacorésistante.
L’objectif de notre étude est d’étudier 3 nouveaux médicaments disponibles au Maroc, pour
tirer des conclusions quant à leur sécurité d’emploi et les facteurs prédisposants aux EI.
C’est une étude rétrospective à visée descriptive. La population cible est constituée de tous les
patients atteints de tuberculose résistante colligés au service de pneumophtisiologie de l’Hôpital
Moulay Youssef de Rabat entre le 1er Mai 2017 et le 31 Décembre 2020, ainsi que la base de données
du centre national de pharmacovigilance.
Les données recueillies ont été analysées sur le logiciel statistique «Spss».
87 patients inclus dont 54 ont présenté au moins 1 EI.
116 EI au total, dont 52 pour Linézolide, Bédaquiline et Délamanide, et 16 sévères.
Les 3 EI les plus fréquents sont l’anémie, les nausées et vomissements et l’hypoalbuminémie.
Le Linézolide est responsable de 41 EI, 12 retraits du médicament et 4 séquelles.
Le Délamanide est responsable de 11 EI, et 4 retraits du médicament.
La Bédaquiline est responsable d’un EI non sévère.
Plusieurs facteurs de risque des EI ont été étudiés; seule l’anémie a été statistiquement
significative.
On conclue que le Linézolide est le nouveau antituberculeux le plus toxique en terme de
fréquence et de gravité, avec un bon profil de tolérance de la délamanide et la bédaquiline, d’où la
nécessité d’une surveillance rapprochée, en particulier des patients sous linézolide. D’autres études
plus larges sont nécessaires pour confirmer ces résultats, et éventuellement identifier les facteurs de
risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202021 Président : Jamal Eddine BOURKADI Directeur : Jouda BENAMOR Juge : Mouna SOUALHI Juge : Rachida ZAHRAOUI Juge : Karima MARC RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3202021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3202021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3202021URL LES EFFETS INDÉSIRABLES DE LA TRANSFUSION SANGUINE: RÉACTION FRISSON-HYPERTHERMIE / TIMAS CARDOSO GILSA LILIANE
Titre : LES EFFETS INDÉSIRABLES DE LA TRANSFUSION SANGUINE: RÉACTION FRISSON-HYPERTHERMIE Type de document : thèse Auteurs : TIMAS CARDOSO GILSA LILIANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Frisson Fièvre Transfusion Produit Sanguin Labile Frisson Fièvre Transfusion Produit Sanguin Labile Résumé :
OBJECTIF : Comprendre les mécanismes physiopathologiques de
réaction frisson-hyperthermie post-transfusionnelle ainsi que sa prévention.
Les produits sanguins labiles sont obtenus à partir de dons de sang total ou
d’aphérèse et caractérisés par une durée de conservation courte. Ils
comprennent des concentrés de globules rouges, des concentrés plaquettaires et
des plasmas thérapeutiques. Leur utilisation en transfusion sanguine est associée
à divers effets indésirables dont le plus fréquent est la réaction frisson hyperthermie
qui est parfois le seul signe clinique présent. Ce dernier peut avoir
de multiples et variables étiologies allant du plus banal au plus grave qui sont
d’ordres immunologique, infectieux, allergique ou de surcharge. La survenue de
la réaction frisson-hyperthermie doit conduire à l’arrêt immédiat de la
transfusion et de mener des investigations cliniques et para cliniques qui
détermineront la poursuite ou non de la transfusion et l’instauration du
traitement étiologique. Le traitement de la réaction frisson-hyperthermie reste
symptomatique, le plus souvent basé sur les antipyrétiques et n’est pas
systématique. Les moyens de prévention reposent sur la qualification et la
transformation des PSL, mais aussi sur le respect des règles de bonne pratique
de la transfusion sanguine"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092021 Président : MRANI SAAD Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : DENDANE TAREK Juge : DAMI ABDELLAH LES EFFETS INDÉSIRABLES DE LA TRANSFUSION SANGUINE: RÉACTION FRISSON-HYPERTHERMIE [thèse] / TIMAS CARDOSO GILSA LILIANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Frisson Fièvre Transfusion Produit Sanguin Labile Frisson Fièvre Transfusion Produit Sanguin Labile Résumé :
OBJECTIF : Comprendre les mécanismes physiopathologiques de
réaction frisson-hyperthermie post-transfusionnelle ainsi que sa prévention.
Les produits sanguins labiles sont obtenus à partir de dons de sang total ou
d’aphérèse et caractérisés par une durée de conservation courte. Ils
comprennent des concentrés de globules rouges, des concentrés plaquettaires et
des plasmas thérapeutiques. Leur utilisation en transfusion sanguine est associée
à divers effets indésirables dont le plus fréquent est la réaction frisson hyperthermie
qui est parfois le seul signe clinique présent. Ce dernier peut avoir
de multiples et variables étiologies allant du plus banal au plus grave qui sont
d’ordres immunologique, infectieux, allergique ou de surcharge. La survenue de
la réaction frisson-hyperthermie doit conduire à l’arrêt immédiat de la
transfusion et de mener des investigations cliniques et para cliniques qui
détermineront la poursuite ou non de la transfusion et l’instauration du
traitement étiologique. Le traitement de la réaction frisson-hyperthermie reste
symptomatique, le plus souvent basé sur les antipyrétiques et n’est pas
systématique. Les moyens de prévention reposent sur la qualification et la
transformation des PSL, mais aussi sur le respect des règles de bonne pratique
de la transfusion sanguine"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092021 Président : MRANI SAAD Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : DENDANE TAREK Juge : DAMI ABDELLAH RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0092021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0092021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0092021URL EMPYEME CEREBRAL SUITE A UNE RACHIANESTHESIE A PROPOS D'UN CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE / LASSY TATY ISABELLE MATHILDE
Titre : EMPYEME CEREBRAL SUITE A UNE RACHIANESTHESIE A PROPOS D'UN CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : LASSY TATY ISABELLE MATHILDE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rachianesthésie Bupivacaïne Empyème sous-dural Drainage neurochirurgical Résumé :
Introduction : L’empyème sous-dural représente une infection rare mais grave du système nerveux central. Le but de notre étude est de mettre en avant le mécanisme par lequel un empyème se constitue après une rachianesthésie.
Observation : Patiente de 23 ans, sans antécédent particulier. Admise au service de réanimation chirurgicale pour la prise en charge post opératoire d’empyèmes cérébraux constitués dans les suites d’une césarienne faite sous rachianesthésie.
Discussion : La rachianesthésie est une cause très rare d’empyèmes intracrâniens. Le diagnostic est difficile en raison de la clinique non spécifique mais doit être évoqué devant toutes céphalées prolongées, fièvre ou signes neurologiques après une rachianesthésie. Les étiologies d’empyème sous-dural sont nombreuses, dominées par les causes ORL.
Onze cas d’empyèmes sous-duraux post-rachianesthésie ont été rapportés dans la littérature, les manifestations cliniques étant semblables à celles des méningites bactériennes, avec début brutal, fièvre, syndrome méningé et parfois troubles des fonctions cérébrales.
C’est une urgence diagnostique et thérapeutique qui met en jeu le pronostic vital du patient par sa localisation au niveau du système nerveux central.
Conclusion : Malgré les progrès récents en matière de diagnostic et de traitement, les infections bactériennes du SNC sont toujours associées à une morbidité et une mortalité élevées. Un diagnostic précoce est impératif ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adéquate."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3572021 Président : BAITE ABDELOUAHED Directeur : BAITE ABDELOUAHED Juge : Miloudi GAZZAZ Juge : Abderrahman EL WALI Juge : Nawfal DOGHMI ;Aziza BENTALHA EMPYEME CEREBRAL SUITE A UNE RACHIANESTHESIE A PROPOS D'UN CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE [thèse] / LASSY TATY ISABELLE MATHILDE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rachianesthésie Bupivacaïne Empyème sous-dural Drainage neurochirurgical Résumé :
Introduction : L’empyème sous-dural représente une infection rare mais grave du système nerveux central. Le but de notre étude est de mettre en avant le mécanisme par lequel un empyème se constitue après une rachianesthésie.
Observation : Patiente de 23 ans, sans antécédent particulier. Admise au service de réanimation chirurgicale pour la prise en charge post opératoire d’empyèmes cérébraux constitués dans les suites d’une césarienne faite sous rachianesthésie.
Discussion : La rachianesthésie est une cause très rare d’empyèmes intracrâniens. Le diagnostic est difficile en raison de la clinique non spécifique mais doit être évoqué devant toutes céphalées prolongées, fièvre ou signes neurologiques après une rachianesthésie. Les étiologies d’empyème sous-dural sont nombreuses, dominées par les causes ORL.
Onze cas d’empyèmes sous-duraux post-rachianesthésie ont été rapportés dans la littérature, les manifestations cliniques étant semblables à celles des méningites bactériennes, avec début brutal, fièvre, syndrome méningé et parfois troubles des fonctions cérébrales.
C’est une urgence diagnostique et thérapeutique qui met en jeu le pronostic vital du patient par sa localisation au niveau du système nerveux central.
Conclusion : Malgré les progrès récents en matière de diagnostic et de traitement, les infections bactériennes du SNC sont toujours associées à une morbidité et une mortalité élevées. Un diagnostic précoce est impératif ainsi qu’une prise en charge médico-chirurgicale adéquate."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3572021 Président : BAITE ABDELOUAHED Directeur : BAITE ABDELOUAHED Juge : Miloudi GAZZAZ Juge : Abderrahman EL WALI Juge : Nawfal DOGHMI ;Aziza BENTALHA RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3572021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3572021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3572021URL
Titre : ENCEPHALITE COMPLIQUANT UN ZONA OPHTALMIQUE Type de document : thèse Auteurs : Sara LEMBARKI, Auteur Langues : Français (fre) RĂ©sumĂ© : Bien qu'il s'agisse d'une maladie rare, l'encéphalite est l'une des
complications les plus fréquentes du zona au niveau du SNC. La durée moyenne
de la maladie est de 16 jours, bien que certains symptômes et signes puissent
persister pendant des mois.
L'évolution peut être monophasique, rémittente ou progressive avec un taux
de mortalité allant jusqu'à 22_29%. Une légère pléiocytose lymphatique et une
élévation des protéines sont généralement trouvées dans le LCR. La TDM et
l'IRM cérébrale montrent une relation avec les infractions. L’angiographie
montre un rétrécissement focal ou une occlusion des artères touchées. Un effet
direct du virus est suggéré par la présence de particules virales en microscopie
électronique, et par la présence d'antigène VZV et d'ADN VZV dans les parois
des vaisseaux touchés.
L'invasion par les connexions vasculaires trigéminées ou cervicales, la
propagation hématogène ou la dissémination par les voies du LCR ont été
postulées comme mécanisme d'infection.
Un diagnostic précoce de cette complication grave est nécessaire afin
d’instaurer un traitement antiviral agressifNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2382021 Président : Abdelouahed BAITE Directeur : Abdelouahed BAITE Juge : Saâd ZIDOUH Juge : Naoufal HJIRA Juge : Mohammed MEZIANE-Ahlam MOSADIK ENCEPHALITE COMPLIQUANT UN ZONA OPHTALMIQUE [thèse] / Sara LEMBARKI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
RĂ©sumĂ© : Bien qu'il s'agisse d'une maladie rare, l'encéphalite est l'une des
complications les plus fréquentes du zona au niveau du SNC. La durée moyenne
de la maladie est de 16 jours, bien que certains symptômes et signes puissent
persister pendant des mois.
L'évolution peut être monophasique, rémittente ou progressive avec un taux
de mortalité allant jusqu'à 22_29%. Une légère pléiocytose lymphatique et une
élévation des protéines sont généralement trouvées dans le LCR. La TDM et
l'IRM cérébrale montrent une relation avec les infractions. L’angiographie
montre un rétrécissement focal ou une occlusion des artères touchées. Un effet
direct du virus est suggéré par la présence de particules virales en microscopie
électronique, et par la présence d'antigène VZV et d'ADN VZV dans les parois
des vaisseaux touchés.
L'invasion par les connexions vasculaires trigéminées ou cervicales, la
propagation hématogène ou la dissémination par les voies du LCR ont été
postulées comme mécanisme d'infection.
Un diagnostic précoce de cette complication grave est nécessaire afin
d’instaurer un traitement antiviral agressifNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2382021 Président : Abdelouahed BAITE Directeur : Abdelouahed BAITE Juge : Saâd ZIDOUH Juge : Naoufal HJIRA Juge : Mohammed MEZIANE-Ahlam MOSADIK RĂ©servation
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M2382021URL
Titre : L’ENDOMETRITE DU POST-PARTUM Type de document : thèse Auteurs : Rajaa BOUKHRAISS, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : EndomĂ©trite Fièvre puerpĂ©rale Infections puerpĂ©rales Post-partum RĂ©sumĂ© : L’endométrite puerpérale est une infection le plus souvent bactérienne de la
muqueuse utérine après un accouchement. C’est une source majeure de morbidité et de
mortalité maternelles dans les pays en voie de développement.
C’est la première cause de fièvre du post-partum. Son diagnostic est
essentiellement clinique.
Les facteurs les plus pertinents à nos yeux sont l’infection par manque d’hygiène,
la durée prolongée du travail surtout après rupture des membranes, les touchers
vaginaux itératifs pendant le travail, la chorioamniotite, les manoeuvres endo-utérines,
l’obésité et l’anémie du post-partum. Les auteurs insistent sur la césarienne comme
étant un facteur de risque primordial.
Enfin la prévention de l’endométrite du post-partum repose sur le renforcement
des mesures d'asepsie ainsi qu'au recours systématique à l'antibioprophylaxie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2722021 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Juge : Mariama CHADLI L’ENDOMETRITE DU POST-PARTUM [thèse] / Rajaa BOUKHRAISS, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : EndomĂ©trite Fièvre puerpĂ©rale Infections puerpĂ©rales Post-partum RĂ©sumĂ© : L’endométrite puerpérale est une infection le plus souvent bactérienne de la
muqueuse utérine après un accouchement. C’est une source majeure de morbidité et de
mortalité maternelles dans les pays en voie de développement.
C’est la première cause de fièvre du post-partum. Son diagnostic est
essentiellement clinique.
Les facteurs les plus pertinents à nos yeux sont l’infection par manque d’hygiène,
la durée prolongée du travail surtout après rupture des membranes, les touchers
vaginaux itératifs pendant le travail, la chorioamniotite, les manoeuvres endo-utérines,
l’obésité et l’anémie du post-partum. Les auteurs insistent sur la césarienne comme
étant un facteur de risque primordial.
Enfin la prévention de l’endométrite du post-partum repose sur le renforcement
des mesures d'asepsie ainsi qu'au recours systématique à l'antibioprophylaxie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2722021 Président : Mimoun ZOUHDI Directeur : Yassine SEKHSOKH Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Juge : Mariama CHADLI RĂ©servation
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M2722021URL ENOMATOIDE : LOCALISATION NASO-SINUSIENNE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE / Fatima Zahra AMELLOUK
Titre : ENOMATOIDE : LOCALISATION NASO-SINUSIENNE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra AMELLOUK, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Hamartomes Ă©pithĂ©liales Respiratoires AdĂ©nomatoĂŻdes Obstruction nasale Anatomopathologie Chirurgie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les hamartomes sont des lésions bénignes non néoplasiques constituées
d'un mélange de tissus indigènes des fosses nasales.
Objectifs : rapporter deux cas d’hamartome bilatéral et discuter, à travers une revue de
littérature, ses particularités cliniques, radiologiques, thérapeutiques et histologiques.
Méthodes : c’est une étude rétrospective descriptive de deux cas d’hamartome avec une
revue de littérature menée au sein du service d’oto-rhino-laryngologie de l’Hôpital Militaire
Mohamed 5 -RABAT.
Résultats : deux cas d’hamartome, le premier de la fente olfactive (un homme ; 50 ans)
et le 2ème d’un hamartome de la cloison nasale antérieure (un Homme ; 56 ans). La
symptomatologie nasale était peu spécifique (obstruction nasale, hyposmie, rhinorrhée).
L’endoscopie retrouvait des formations polypoïdes fibreuses, dures, ne saignant pas au
contact, provenant soit de la cloison nasale antérieure, ou des fentes olfactives. Une biopsie a
conclu à un processus inflammatoire sans signe de malignité. Le traitement était chirurgical.
Discussion : 70% des HERAs sont situés dans la cavité nasale et principalement dans le
septum nasal postérieur. Ces dernières années, différents cas ont été rapportés dans la
littérature, et la plupart montrent que la localisation de l’HERA est unilatérale. Nos cas
présentés sont différents, ils présentent les caractéristiques d'une invasion bilatérale de
L’HERA dans les fentes olfactives ou dans le septum nasal antérieur.
Conclusion : l’HERA n’est plus une lésion rare. Les cliniciens devraient le rechercher
en tant que diagnostic différentiel de la polypose nasale et le rechercher en procédant à un
examen minutieux des fentes olfactives au scanner préopératoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042021 Président : Fouad BENARIBA Directeur : Bouchaib HEMMAOUI Juge : Mustapha BENSGHIR Juge : Nawfal FEJJAL Juge : Noureddine ERRAMI ENOMATOIDE : LOCALISATION NASO-SINUSIENNE A PROPOS DE DEUX CAS AVEC REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Fatima Zahra AMELLOUK, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Hamartomes Ă©pithĂ©liales Respiratoires AdĂ©nomatoĂŻdes Obstruction nasale Anatomopathologie Chirurgie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les hamartomes sont des lésions bénignes non néoplasiques constituées
d'un mélange de tissus indigènes des fosses nasales.
Objectifs : rapporter deux cas d’hamartome bilatéral et discuter, à travers une revue de
littérature, ses particularités cliniques, radiologiques, thérapeutiques et histologiques.
Méthodes : c’est une étude rétrospective descriptive de deux cas d’hamartome avec une
revue de littérature menée au sein du service d’oto-rhino-laryngologie de l’Hôpital Militaire
Mohamed 5 -RABAT.
Résultats : deux cas d’hamartome, le premier de la fente olfactive (un homme ; 50 ans)
et le 2ème d’un hamartome de la cloison nasale antérieure (un Homme ; 56 ans). La
symptomatologie nasale était peu spécifique (obstruction nasale, hyposmie, rhinorrhée).
L’endoscopie retrouvait des formations polypoïdes fibreuses, dures, ne saignant pas au
contact, provenant soit de la cloison nasale antérieure, ou des fentes olfactives. Une biopsie a
conclu à un processus inflammatoire sans signe de malignité. Le traitement était chirurgical.
Discussion : 70% des HERAs sont situés dans la cavité nasale et principalement dans le
septum nasal postérieur. Ces dernières années, différents cas ont été rapportés dans la
littérature, et la plupart montrent que la localisation de l’HERA est unilatérale. Nos cas
présentés sont différents, ils présentent les caractéristiques d'une invasion bilatérale de
L’HERA dans les fentes olfactives ou dans le septum nasal antérieur.
Conclusion : l’HERA n’est plus une lésion rare. Les cliniciens devraient le rechercher
en tant que diagnostic différentiel de la polypose nasale et le rechercher en procédant à un
examen minutieux des fentes olfactives au scanner préopératoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3042021 Président : Fouad BENARIBA Directeur : Bouchaib HEMMAOUI Juge : Mustapha BENSGHIR Juge : Nawfal FEJJAL Juge : Noureddine ERRAMI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3042021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3042021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M3042021URL ENQUETE DE SATISFACTION DES PATIENTS DANS UN LABORATOIRE D’ANALYSES DE BIOLOGIE MEDICALE DE VILLE / LAKHLIFI SAMIA
Titre : ENQUETE DE SATISFACTION DES PATIENTS DANS UN LABORATOIRE D’ANALYSES DE BIOLOGIE MEDICALE DE VILLE Type de document : thèse Auteurs : LAKHLIFI SAMIA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Laboratoire d’analyses de biologie mĂ©dicale Système management qualitĂ© EnquĂŞte de satisfaction RĂ©sumĂ© : "Dans le contexte de certification et d’accréditation des LABM, les enquêtes de satisfaction des patients représentent un outil intéressant permettant l’évaluation de façon objective de la qualité des prestations fournies par le laboratoire et perçue par les patients.
Notre enquête de satisfaction, réalisée dans un laboratoire de ville à Fès, a ainsi permis à la direction d’évaluer son système management de qualité, de disposer d’indicateurs chiffrés de satisfaction des patients pour chacun des sous processus de l’acte « Réalisation d’un examen de biologie médicale ».
Des actions correctives ont été prises et diffusées et de nouveaux objectifs de satisfaction ont été fixés en vue d’une prochaine enquête de satisfaction s’inscrivant dans le cadre d’une volonté d’amélioration continue de la direction du laboratoire."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172021 Président : DAMI ABDELLAH Directeur : BOUHSAIN SANAE Juge : KABBAJ HAKIMA Juge : BENCHEKROUN LAI ENQUETE DE SATISFACTION DES PATIENTS DANS UN LABORATOIRE D’ANALYSES DE BIOLOGIE MEDICALE DE VILLE [thèse] / LAKHLIFI SAMIA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Laboratoire d’analyses de biologie mĂ©dicale Système management qualitĂ© EnquĂŞte de satisfaction RĂ©sumĂ© : "Dans le contexte de certification et d’accréditation des LABM, les enquêtes de satisfaction des patients représentent un outil intéressant permettant l’évaluation de façon objective de la qualité des prestations fournies par le laboratoire et perçue par les patients.
Notre enquête de satisfaction, réalisée dans un laboratoire de ville à Fès, a ainsi permis à la direction d’évaluer son système management de qualité, de disposer d’indicateurs chiffrés de satisfaction des patients pour chacun des sous processus de l’acte « Réalisation d’un examen de biologie médicale ».
Des actions correctives ont été prises et diffusées et de nouveaux objectifs de satisfaction ont été fixés en vue d’une prochaine enquête de satisfaction s’inscrivant dans le cadre d’une volonté d’amélioration continue de la direction du laboratoire."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172021 Président : DAMI ABDELLAH Directeur : BOUHSAIN SANAE Juge : KABBAJ HAKIMA Juge : BENCHEKROUN LAI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0172021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible P0172021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
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