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Unité des Thèses et Mémoires
ThèsesPharm2017
Affiner la rechercheAccès palustre à plasmodium ovale avec rupture de la rate et échappement thérapeutique à propos d’un cas / STITOU Chaimae
Titre : Accès palustre Ă plasmodium ovale avec rupture de la rate et Ă©chappement thĂ©rapeutique Ă propos d’un cas Type de document : thèse Auteurs : STITOU Chaimae, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : plasmodium ovale primaquine rupture splĂ©nique chimioprophylaxie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le paludisme est une infection parasitaire, potentiellement mortelle, due à l’infestation des hématies par des protozoaires (hématozoaires) appartenant au genre Plasmodium. Ces hématozoaires sont inoculés chez l’hôte humain par l’anophèle femelle lors d’un repas sanguin.
Observation : Il s’agit d’un cas clinique d’une Rupture splénique spontanée suite à un accès palustre à Plasmodium Ovale chez un patient ayant séjourné en RDC due a une résistance à la méfloquine.
Discussion : La «multithérapie » du paludisme est une des solutions envisagées pour améliorer les performances de la monothérapie, qu'il s'agisse d'obtenir la guérison à court ou à moyen terme, de prévenir la maladie, de vaincre ses chimiorésistances ou de contrarier son développement. L'espèce visée est presque toujours Plasmodium falciparum.
Conclusion : L’accroissement de la résistance du P.falciparum aux antipaludiques détermine des nouvelles stratégies de cette urgence thérapeutique. principalement la prévention, face à l’évolution galopante des chimiorésistances, en attendant un espoir d’une vaccination opérationnelle et efficace
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0562017 Président : LAHLOU.A.I Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : BOUCHRIK.M Juge : KABBAJ.H Juge : RABHI.M Accès palustre Ă plasmodium ovale avec rupture de la rate et Ă©chappement thĂ©rapeutique Ă propos d’un cas [thèse] / STITOU Chaimae, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : plasmodium ovale primaquine rupture splĂ©nique chimioprophylaxie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le paludisme est une infection parasitaire, potentiellement mortelle, due à l’infestation des hématies par des protozoaires (hématozoaires) appartenant au genre Plasmodium. Ces hématozoaires sont inoculés chez l’hôte humain par l’anophèle femelle lors d’un repas sanguin.
Observation : Il s’agit d’un cas clinique d’une Rupture splénique spontanée suite à un accès palustre à Plasmodium Ovale chez un patient ayant séjourné en RDC due a une résistance à la méfloquine.
Discussion : La «multithérapie » du paludisme est une des solutions envisagées pour améliorer les performances de la monothérapie, qu'il s'agisse d'obtenir la guérison à court ou à moyen terme, de prévenir la maladie, de vaincre ses chimiorésistances ou de contrarier son développement. L'espèce visée est presque toujours Plasmodium falciparum.
Conclusion : L’accroissement de la résistance du P.falciparum aux antipaludiques détermine des nouvelles stratégies de cette urgence thérapeutique. principalement la prévention, face à l’évolution galopante des chimiorésistances, en attendant un espoir d’une vaccination opérationnelle et efficace
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0562017 Président : LAHLOU.A.I Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : BOUCHRIK.M Juge : KABBAJ.H Juge : RABHI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0562017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0562017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Actinomycose : Du saprophytisme Ă la pathogĂ©nicitĂ© Type de document : thèse Auteurs : Sara ADIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) RĂ©sumĂ© : L'actinomycose est une infection rare, endogène et chronique avec des signes non spécifiques, montrant des sinus drainants, des abcès et une fibrose, et imite souvent d'autres maladies, en particulier des tumeurs.
L’actinomycose est causée par Actinomyces spp., Une bactérie à Gram-positif anaérobie qui colonise normalement la bouche humaine et les voies digestives et génitales.
Les formes les plus courantes de la maladie sont l'actinomycose cervicofaciale, thoracique, abdominale et pelvienne. Cependant, de nombreux organes et tissus tels que le système nerveux centrale, les os, la peau, le larynx, la vessie, le péricarde et d'autres peuvent être affectés.
Les méthodes de diagnostic utiles sont l'imagerie, les méthodes histologiques / cytologiques et l'immunofluorescence.
La présence de signes cliniques et les résultats de laboratoire doivent être pris en compte pour le diagnostic.
Les techniques moléculaires sont le plus souvent nécessaires pour une identification précise des espèces de la bactérie.
La thérapie habituelle de l'actinomycose consiste en une pénicilline intraveineuse, en passant par des antibiotiques oraux pour un total d'environ 1 an.
Une bonne hygiène dentaire et le remplacement de l'appareil intra-utérin tous les 5 ans sont fortement recommandés en tant que mesures prophylactiques contre l'actinomycose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1352017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : LAATIRIS.A Actinomycose : Du saprophytisme Ă la pathogĂ©nicitĂ© [thèse] / Sara ADIL, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
RĂ©sumĂ© : L'actinomycose est une infection rare, endogène et chronique avec des signes non spécifiques, montrant des sinus drainants, des abcès et une fibrose, et imite souvent d'autres maladies, en particulier des tumeurs.
L’actinomycose est causée par Actinomyces spp., Une bactérie à Gram-positif anaérobie qui colonise normalement la bouche humaine et les voies digestives et génitales.
Les formes les plus courantes de la maladie sont l'actinomycose cervicofaciale, thoracique, abdominale et pelvienne. Cependant, de nombreux organes et tissus tels que le système nerveux centrale, les os, la peau, le larynx, la vessie, le péricarde et d'autres peuvent être affectés.
Les méthodes de diagnostic utiles sont l'imagerie, les méthodes histologiques / cytologiques et l'immunofluorescence.
La présence de signes cliniques et les résultats de laboratoire doivent être pris en compte pour le diagnostic.
Les techniques moléculaires sont le plus souvent nécessaires pour une identification précise des espèces de la bactérie.
La thérapie habituelle de l'actinomycose consiste en une pénicilline intraveineuse, en passant par des antibiotiques oraux pour un total d'environ 1 an.
Une bonne hygiène dentaire et le remplacement de l'appareil intra-utérin tous les 5 ans sont fortement recommandés en tant que mesures prophylactiques contre l'actinomycose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1352017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : LAATIRIS.A RĂ©servation
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Titre : ActualitĂ©s thĂ©rapeutiques de la leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique. Type de document : thèse Auteurs : Tahira EL ANSARI., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique Chromosome Philadelphie Inhibiteurs de tyrosine kinase RĂ©sistance. RĂ©sumĂ© : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif rarereprésentant 15% des leucémies de l’adulte ; caractérisée par la présence d’une anomalie appelée chromosome Philadelphie ;résultant de la translocation réciproque t(9 ;22)(q34 ;q11) et son équivalent moléculaire, l’oncogène BCR-ABL.
L’évolution de la maladie se déroule généralement en trois phases : chronique, d’accélération et d’acutisation.Le diagnostic s’établie souvent d’une manière fortuite, dans la phase chronique où les signes cliniques sont encore insidieux, grâce à un Hémogramme de routine.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase contribuent à améliorer significativement la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique dont ces traitements ont révolutionné le pronostic.
L’objectif de notre travail est la mise au point sur l’évolution des traitements de la leucémie myéloïde chronique ainsi que de rapporter les traitements actuels utilisés au cours de cette hémopathie maligne.
La leucémie myéloïde chronique a été un modèle pour le développement des thérapies ciblées dont l’imatinib(ITK depremier génération), qui agit sur le produit de l’oncogène BCR-ABL, a transformé l’histoire naturelle de la maladie durant la dernière décade.
La mise en évidence de la résistance à l’imatinib liée au développement de mutations de BCR-ABL a favorisé le développement d’autres inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération : le nilotinib ;le dasatinib et le bosutinib ; ces trois molécules sont plus puissantes que l’imatinib et se sont révélées efficaces chez les patients en échec de l’imatinib.Certaines mutations ne sont sensibles qu’à l’une ou à l’autre de ces trois molécules et la mutation T315I est responsable d’une résistance aux trois inhibiteurs ;d’où le développement d’un inhibiteur de troisième génération ciblant cette redoutable mutation a été développée: le Ponatinib
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A ActualitĂ©s thĂ©rapeutiques de la leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique. [thèse] / Tahira EL ANSARI., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique Chromosome Philadelphie Inhibiteurs de tyrosine kinase RĂ©sistance. RĂ©sumĂ© : La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un syndrome myéloprolifératif rarereprésentant 15% des leucémies de l’adulte ; caractérisée par la présence d’une anomalie appelée chromosome Philadelphie ;résultant de la translocation réciproque t(9 ;22)(q34 ;q11) et son équivalent moléculaire, l’oncogène BCR-ABL.
L’évolution de la maladie se déroule généralement en trois phases : chronique, d’accélération et d’acutisation.Le diagnostic s’établie souvent d’une manière fortuite, dans la phase chronique où les signes cliniques sont encore insidieux, grâce à un Hémogramme de routine.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase contribuent à améliorer significativement la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique dont ces traitements ont révolutionné le pronostic.
L’objectif de notre travail est la mise au point sur l’évolution des traitements de la leucémie myéloïde chronique ainsi que de rapporter les traitements actuels utilisés au cours de cette hémopathie maligne.
La leucémie myéloïde chronique a été un modèle pour le développement des thérapies ciblées dont l’imatinib(ITK depremier génération), qui agit sur le produit de l’oncogène BCR-ABL, a transformé l’histoire naturelle de la maladie durant la dernière décade.
La mise en évidence de la résistance à l’imatinib liée au développement de mutations de BCR-ABL a favorisé le développement d’autres inhibiteurs de tyrosine kinase de deuxième génération : le nilotinib ;le dasatinib et le bosutinib ; ces trois molécules sont plus puissantes que l’imatinib et se sont révélées efficaces chez les patients en échec de l’imatinib.Certaines mutations ne sont sensibles qu’à l’une ou à l’autre de ces trois molécules et la mutation T315I est responsable d’une résistance aux trois inhibiteurs ;d’où le développement d’un inhibiteur de troisième génération ciblant cette redoutable mutation a été développée: le Ponatinib
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Titre : Alimentation et cancer du sein Type de document : thèse Auteurs : LAZREQ Fakhita, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du sein Alimentation Facteurs de risques RĂ©gime mĂ©diterranĂ©en. RĂ©sumĂ© : L’incidence du cancer du sein ainsi que le nombre de décès qu’il engendre dans le monde ainsi qu’au Maroc ne cessent d’augmenter ces dernières années ce qui met en cause le mode de vie de la population marocaine qui converge de plus en plus vers celui des pays occidentaux.
L’origine multifactorielle du cancer du sein explique la persistance de la problématique éthiopathogénique de la cancérogénèse mammaire avec l’orientation de plus en plus vers la recherche et l’incrimination de plusieurs facteurs environnementaux dont l’alimentation.
L’objectif de ce travail est de ressortir le rôle de l’alimentation comme facteur de risque du cancer du seinpar une approche de certaines habitudes alimentaires au Maroc, dont la consommation du sucre, des viandes ainsi que la contamination accidentelle des aliments (par les xénohormones). Ces aliments utilisent différents mécanismes d’action, dont la signalisation hormonale (Insuline, estrogènes) ainsi que la transformation alimentaire au moment de la cuisson générant des substances cancérigènes.
Plusieurs études épidémiologiques ont montré l’incrimination de ces aliments dans l’augmentation du risque du cancer du sein avec parfois des résultats contradictoires. De plus une plus grande adhésion à un régime méditerranéen caractérisé par un profil d'acide gras bénéfique, une consommation modérée de sucres, combinée à l'apport élevé de fibres alimentaires et d'antioxydants a été associée à une diminution du risque du cancer du sein.
L’alimentation des populations méditerranéennes semble cependant s’éloigner de ce régime sans pour autant arriver aux modèles occidentaux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202017 Président : KHARBACH.A Directeur : BAIDADA.A Juge : RHRAB.B Juge : LAKHDAR.A Alimentation et cancer du sein [thèse] / LAZREQ Fakhita, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du sein Alimentation Facteurs de risques RĂ©gime mĂ©diterranĂ©en. RĂ©sumĂ© : L’incidence du cancer du sein ainsi que le nombre de décès qu’il engendre dans le monde ainsi qu’au Maroc ne cessent d’augmenter ces dernières années ce qui met en cause le mode de vie de la population marocaine qui converge de plus en plus vers celui des pays occidentaux.
L’origine multifactorielle du cancer du sein explique la persistance de la problématique éthiopathogénique de la cancérogénèse mammaire avec l’orientation de plus en plus vers la recherche et l’incrimination de plusieurs facteurs environnementaux dont l’alimentation.
L’objectif de ce travail est de ressortir le rôle de l’alimentation comme facteur de risque du cancer du seinpar une approche de certaines habitudes alimentaires au Maroc, dont la consommation du sucre, des viandes ainsi que la contamination accidentelle des aliments (par les xénohormones). Ces aliments utilisent différents mécanismes d’action, dont la signalisation hormonale (Insuline, estrogènes) ainsi que la transformation alimentaire au moment de la cuisson générant des substances cancérigènes.
Plusieurs études épidémiologiques ont montré l’incrimination de ces aliments dans l’augmentation du risque du cancer du sein avec parfois des résultats contradictoires. De plus une plus grande adhésion à un régime méditerranéen caractérisé par un profil d'acide gras bénéfique, une consommation modérée de sucres, combinée à l'apport élevé de fibres alimentaires et d'antioxydants a été associée à une diminution du risque du cancer du sein.
L’alimentation des populations méditerranéennes semble cependant s’éloigner de ce régime sans pour autant arriver aux modèles occidentaux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0202017 Président : KHARBACH.A Directeur : BAIDADA.A Juge : RHRAB.B Juge : LAKHDAR.A RĂ©servation
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Titre : Les allergies alimentaires : rĂ´le du pharmacien dans la prise en charge et la prĂ©vention. Type de document : thèse Auteurs : Jules Peacemaker HARELIMANA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Allergène alimentaire Immunoglobuline E (IgE) APLV Prick test PrĂ©vention RĂ©sumĂ© : L’allergie alimentaire constitue un problème de santé publique, et sa prévalence ne cesse d’augmenter, en particulier dans les pays industrialisés. Elle affecte entre 3 à 8 % des personnes dans le monde. Les symptômes des réactions allergiques aux aliments incluent les manifestations digestives, cutanées, respiratoires, et peuvent aller jusqu’aux manifestations généralisées, l’anaphylaxie ! Le diagnostic comprend un interrogatoire sur l’histoire alimentaire du patient et plusieurs tests pour confirmer l’allergie. L’adrénaline est le traitement d’urgence pour l’anaphylaxie induite par l’allergie alimentaire. Le pharmacien doit apprendre aux patients allergiques alimentaires l’importance et l’utilisation d’un stylo auto-injecteur d’adrénaline.
La prise en charge de l’allergie alimentaire est basée principalement sur l’éviction de l’aliment allergisant. L’allaitement maternel exclusif pendant six mois et l’utilisation des probiotiques, sont des moyens jugés efficaces de prévention primaire. La maîtrise de la lecture des étiquettes des produits industriels, le suivi des enfants allergiques alimentaires à l’école et l’éducation thérapeutique constituent les moyens de prévention secondaire et tertiaire.
Le pharmacien participe à la prise en charge des patients allergiques alimentaires sur toutes les étapes. La connaissance et la maîtrise des principaux aliments allergisants ; des symptômes de l’allergie alimentaire et d’autres principaux aspects de l’allergie alimentaire, permettent au pharmacien de bien conseiller ses patients sur les allergies alimentaires. Il doit informer, éduquer et donner des conseils aux enfants et leurs familles dans le but de les aider à gérer cette maladie angoissante dans la vie quotidienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1402017 Président : GAOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Les allergies alimentaires : rĂ´le du pharmacien dans la prise en charge et la prĂ©vention. [thèse] / Jules Peacemaker HARELIMANA, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Allergène alimentaire Immunoglobuline E (IgE) APLV Prick test PrĂ©vention RĂ©sumĂ© : L’allergie alimentaire constitue un problème de santé publique, et sa prévalence ne cesse d’augmenter, en particulier dans les pays industrialisés. Elle affecte entre 3 à 8 % des personnes dans le monde. Les symptômes des réactions allergiques aux aliments incluent les manifestations digestives, cutanées, respiratoires, et peuvent aller jusqu’aux manifestations généralisées, l’anaphylaxie ! Le diagnostic comprend un interrogatoire sur l’histoire alimentaire du patient et plusieurs tests pour confirmer l’allergie. L’adrénaline est le traitement d’urgence pour l’anaphylaxie induite par l’allergie alimentaire. Le pharmacien doit apprendre aux patients allergiques alimentaires l’importance et l’utilisation d’un stylo auto-injecteur d’adrénaline.
La prise en charge de l’allergie alimentaire est basée principalement sur l’éviction de l’aliment allergisant. L’allaitement maternel exclusif pendant six mois et l’utilisation des probiotiques, sont des moyens jugés efficaces de prévention primaire. La maîtrise de la lecture des étiquettes des produits industriels, le suivi des enfants allergiques alimentaires à l’école et l’éducation thérapeutique constituent les moyens de prévention secondaire et tertiaire.
Le pharmacien participe à la prise en charge des patients allergiques alimentaires sur toutes les étapes. La connaissance et la maîtrise des principaux aliments allergisants ; des symptômes de l’allergie alimentaire et d’autres principaux aspects de l’allergie alimentaire, permettent au pharmacien de bien conseiller ses patients sur les allergies alimentaires. Il doit informer, éduquer et donner des conseils aux enfants et leurs familles dans le but de les aider à gérer cette maladie angoissante dans la vie quotidienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1402017 Président : GAOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1402017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1402017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Les angines : diagnostic et traitement Type de document : thèse Auteurs : NOUNOU Abdessamad, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Angine TDR traitement Sensibilisation RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : L’angine est une inflammation d’origine infectieuse des amygdales voire l’ensemble du pharynx. On estime que plusieurs millions d’ordonnances sont rédigées chaque jour dans le monde pour les traiter, cependant la majorité des angines sont souvent d’origine virale et ne nécessitent pas une antibiothérapie.
MATERIELS ET METHODE : Nous avons réalisé une enquête prospective auprès des patients, afin de déterminer la qualité de la prise en charge des angines au Maroc, et déterminer le degré d’application des recommandations dans la prise en charge des angines.
RESULTATS: les habitudes des patients devant une angine étaient essentiellement l’utilisation d’un remède autre que le médicament, le mélange de miel et citron était le remède le plus utilisé, ce remède était efficace dans 75% des cas, le diagnostic des angines par les médecins était basé sur 3 signes clinques ou moins chez plus de 74 % des sujets, alors qu’au niveau de la pharmacie d’officine, il était basé sur un seul signe clinique ou moins chez 65% des patients, un traitement antibiotique était délivré ou prescrit pour plus de 90% des patients qui ont eu une angine, l’amoxicilline arrive en tête des antibiotiques prescrits ou délivrés suivi par l’association amoxicilline/acide clavulanique alors que le benzathinebenzylpenicilline, le phénoxyméthylpénicilline recommandés par le Ministère de la Santé et les céphalosporines étaient rarement prescrits, même que ces schémas thérapeutiques n’étaient pas conformes aux recommandations nationales, elles présentent une efficacité comparable à celle du traitement recommandé.
CONCLUSION : Il est donc primordial de poser un diagnostic étiologique précis et promouvoir les recommandations de Ministère de la Santé et sensibiliser les cadres de santé ainsi que les patients par la notion des angines virales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532017 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Les angines : diagnostic et traitement [thèse] / NOUNOU Abdessamad, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Angine TDR traitement Sensibilisation RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : L’angine est une inflammation d’origine infectieuse des amygdales voire l’ensemble du pharynx. On estime que plusieurs millions d’ordonnances sont rédigées chaque jour dans le monde pour les traiter, cependant la majorité des angines sont souvent d’origine virale et ne nécessitent pas une antibiothérapie.
MATERIELS ET METHODE : Nous avons réalisé une enquête prospective auprès des patients, afin de déterminer la qualité de la prise en charge des angines au Maroc, et déterminer le degré d’application des recommandations dans la prise en charge des angines.
RESULTATS: les habitudes des patients devant une angine étaient essentiellement l’utilisation d’un remède autre que le médicament, le mélange de miel et citron était le remède le plus utilisé, ce remède était efficace dans 75% des cas, le diagnostic des angines par les médecins était basé sur 3 signes clinques ou moins chez plus de 74 % des sujets, alors qu’au niveau de la pharmacie d’officine, il était basé sur un seul signe clinique ou moins chez 65% des patients, un traitement antibiotique était délivré ou prescrit pour plus de 90% des patients qui ont eu une angine, l’amoxicilline arrive en tête des antibiotiques prescrits ou délivrés suivi par l’association amoxicilline/acide clavulanique alors que le benzathinebenzylpenicilline, le phénoxyméthylpénicilline recommandés par le Ministère de la Santé et les céphalosporines étaient rarement prescrits, même que ces schémas thérapeutiques n’étaient pas conformes aux recommandations nationales, elles présentent une efficacité comparable à celle du traitement recommandé.
CONCLUSION : Il est donc primordial de poser un diagnostic étiologique précis et promouvoir les recommandations de Ministère de la Santé et sensibiliser les cadres de santé ainsi que les patients par la notion des angines virales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532017 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0532017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0532017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Anti-vitamines K : interactions mĂ©dicamenteuses et alimentaires. Type de document : thèse Auteurs : DIALLO Abdoulaye Diogo, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) RĂ©sumĂ© : Les AVK sont des anticoagulants oraux à action retardée les plus utilisés en pratique médicale. Ce sont des antagonistes compétitifs de la vitamine K indispensable à la coagulation du sang. Par cette action, ils empêchent la formation de thrombi dans les vaisseaux sanguins. Ils sont indiqués dans la prévention et le traitement des maladies thrombo-emboliques.
Les AVK exposent au risque hémorragique, une surveillance accrue s’impose afin d’éviter les surdosages conduisant aux évènements hémorragiques et les sous-dosages exposant aux thromboses. La surveillance est basée sur l’INR : un INR supérieur à 5 est associé à un risque hémorragique accru, un INR inférieur à 2 est associé à un sous-dosage.
L’objectif de notre travail est de présenter les médicaments et les aliments pouvant interagir avec les AVK et entrainer soit la potentialisation ou au contraire l’inhibition de leur effet sur la coagulation plasmatique. Leur connaissance est primordiale pour tout prescripteur afin d’en aviser son patient et d’ajuster les doses de l’anticoagulant chaque fois que c’est nécessaire.
Les interactions entre les Anti-vitamines K et les autres médicaments sont nombreuses et certaines très dangereuses. Elles sont régies par des recommandations qui doivent impérativement être respectées par tous les professionnels de santé les prescripteurs notamment, et les pharmaciens qui assurent le rôle de délivrance des médicaments. Les patients doivent prendre connaissance du danger de l’automédication.
Les aliments ne constituent pas un risque potentiel et l’avis reste controversé puisque seule une consommation excessive d’aliments riches en vitamine K (carottes, tomates, brocolis, choux,…etc) auraient un effet inhibiteur sur l’action de l’AVK. En aucun cas ces aliments ne seront interdits chez les patients sous AVK.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962017 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : HADEF.R Juge : CHADLI.M-S Anti-vitamines K : interactions mĂ©dicamenteuses et alimentaires. [thèse] / DIALLO Abdoulaye Diogo, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
RĂ©sumĂ© : Les AVK sont des anticoagulants oraux à action retardée les plus utilisés en pratique médicale. Ce sont des antagonistes compétitifs de la vitamine K indispensable à la coagulation du sang. Par cette action, ils empêchent la formation de thrombi dans les vaisseaux sanguins. Ils sont indiqués dans la prévention et le traitement des maladies thrombo-emboliques.
Les AVK exposent au risque hémorragique, une surveillance accrue s’impose afin d’éviter les surdosages conduisant aux évènements hémorragiques et les sous-dosages exposant aux thromboses. La surveillance est basée sur l’INR : un INR supérieur à 5 est associé à un risque hémorragique accru, un INR inférieur à 2 est associé à un sous-dosage.
L’objectif de notre travail est de présenter les médicaments et les aliments pouvant interagir avec les AVK et entrainer soit la potentialisation ou au contraire l’inhibition de leur effet sur la coagulation plasmatique. Leur connaissance est primordiale pour tout prescripteur afin d’en aviser son patient et d’ajuster les doses de l’anticoagulant chaque fois que c’est nécessaire.
Les interactions entre les Anti-vitamines K et les autres médicaments sont nombreuses et certaines très dangereuses. Elles sont régies par des recommandations qui doivent impérativement être respectées par tous les professionnels de santé les prescripteurs notamment, et les pharmaciens qui assurent le rôle de délivrance des médicaments. Les patients doivent prendre connaissance du danger de l’automédication.
Les aliments ne constituent pas un risque potentiel et l’avis reste controversé puisque seule une consommation excessive d’aliments riches en vitamine K (carottes, tomates, brocolis, choux,…etc) auraient un effet inhibiteur sur l’action de l’AVK. En aucun cas ces aliments ne seront interdits chez les patients sous AVK.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962017 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : HADEF.R Juge : CHADLI.M-S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0962017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0962017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : AntibiothĂ©rapie en parodontologie Type de document : thèse Auteurs : Housna ATTAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladies parodontales AntibiothĂ©rapie Conseils Pharmacien RĂ©sumĂ© : Les maladies parodontales sont décrites comme des pathologies immuno-inflammatoires, aboutissant à la destruction plus ou moins rapide des tissus parodontaux (os alvéolaire, cément, ligament parodontal). Elles se développent lors d'un déséquilibre entre le système immunitaire local, systémique et l'agression bactérienne. Les facteurs héréditaires et les facteurs de risques environnementaux comme le tabac, le stress, l'hygiène bucco-dentaire ou encore les maladies systémiques, peuvent être à l'origine ou favoriser la défaillance du système immunitaire.
L'importance des séquelles que provoquent ces maladies et leur forte incidence dans la population font qu'elles occupent une place importante dans l'activité du praticien. L'origine infectieuse des inflammations rencontrées chez les patients atteints, oblige le thérapeute à éradiquer les bactéries pathogènes responsables. Si le traitement de base des parodontites est le traitement mécanique, il est parfois nécessaire de recourir à une antibiothérapie pour arriver aux résultats escomptés. Pouvant présenter différents aspects, elle peut se pratiquer de façon systémique ou de façon locale.
La prévention de l’apparition ou de la récurrence de la maladie parodontale repose sur le contrôle de la plaque supragingivale. Pour pallier les insuffisances du nettoyage mécanique, le concept du contrôle chimique se justifie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M AntibiothĂ©rapie en parodontologie [thèse] / Housna ATTAOUI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladies parodontales AntibiothĂ©rapie Conseils Pharmacien RĂ©sumĂ© : Les maladies parodontales sont décrites comme des pathologies immuno-inflammatoires, aboutissant à la destruction plus ou moins rapide des tissus parodontaux (os alvéolaire, cément, ligament parodontal). Elles se développent lors d'un déséquilibre entre le système immunitaire local, systémique et l'agression bactérienne. Les facteurs héréditaires et les facteurs de risques environnementaux comme le tabac, le stress, l'hygiène bucco-dentaire ou encore les maladies systémiques, peuvent être à l'origine ou favoriser la défaillance du système immunitaire.
L'importance des séquelles que provoquent ces maladies et leur forte incidence dans la population font qu'elles occupent une place importante dans l'activité du praticien. L'origine infectieuse des inflammations rencontrées chez les patients atteints, oblige le thérapeute à éradiquer les bactéries pathogènes responsables. Si le traitement de base des parodontites est le traitement mécanique, il est parfois nécessaire de recourir à une antibiothérapie pour arriver aux résultats escomptés. Pouvant présenter différents aspects, elle peut se pratiquer de façon systémique ou de façon locale.
La prévention de l’apparition ou de la récurrence de la maladie parodontale repose sur le contrôle de la plaque supragingivale. Pour pallier les insuffisances du nettoyage mécanique, le concept du contrôle chimique se justifie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1202017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Titre : Application du GBEA marocain en hĂ©matologie Type de document : thèse Auteurs : Hamza OUADGHIRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : GBEA, Maroc, hĂ©matologie, RĂ©fĂ©rentiel qualitĂ© RĂ©sumĂ© : Introduction : Au Maroc, le guide de bonne exécution des analyses (GBEA) est un référentiel qualité qui s’impose à tous les laboratoires d’analyses de biologie médicale. En complément de cette démarche obligatoire, les biologistes peuvent choisir, pour une démarche complémentaire, parmi trois autres référentiels : les normes ISO9001, ISO17025 ou ISO15189. Le laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat, s’engage, dans le cadre des projets qualité dans la mise en place du GBEA pour un meilleur contrôle des phases pré- per et post-analytiques. L’objectif de cette étude est de mettre en place une démarche qualité répondant aux exigences réglementaires avec l’application du GBEA
Matériels/méthodes : L’étude s’est déroulée au sein du Laboratoire centrale d’hématologie du CHIS de Rabat, avec l’adoption de la PDCA, L’état des lieux a été réalisé dans le but de mesurer les écarts du laboratoire, vis-à-vis du référentiel GBEA Marocain et de déterminer l’aptitude du laboratoire à répondre à l’ensemble des recommandations et exigences du guide, ceci a été concrétisé par un audit de diagnostic au moyen d’une check List établie selon les chapitres du GBEA.
Résultats/Discussion: La conformité est de 80 à 100%, ce qui reflète le sérieux et la rigueur avec lesquels sont réalisées les diverses prestations, que ce soit au niveau de l’organisation, fonctionnement, assurance qualité ou en matière de sécurité et hygiène.
Conclusion: La mise en place d’un système d’assurance qualité doit faire l’objet de préoccupations majeures pour tous les biologistes, le GBEA doit évoluer pour intégrer les progrès technologiques et leurs conséquences. L’approfondissement dans cette démarche nécessite l’engagement dans des procédures volontaires de certification ISO9001, voire d’accréditation ISO15189, ISO17025.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1442017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Application du GBEA marocain en hĂ©matologie [thèse] / Hamza OUADGHIRI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : GBEA, Maroc, hĂ©matologie, RĂ©fĂ©rentiel qualitĂ© RĂ©sumĂ© : Introduction : Au Maroc, le guide de bonne exécution des analyses (GBEA) est un référentiel qualité qui s’impose à tous les laboratoires d’analyses de biologie médicale. En complément de cette démarche obligatoire, les biologistes peuvent choisir, pour une démarche complémentaire, parmi trois autres référentiels : les normes ISO9001, ISO17025 ou ISO15189. Le laboratoire Central d'Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat, s’engage, dans le cadre des projets qualité dans la mise en place du GBEA pour un meilleur contrôle des phases pré- per et post-analytiques. L’objectif de cette étude est de mettre en place une démarche qualité répondant aux exigences réglementaires avec l’application du GBEA
Matériels/méthodes : L’étude s’est déroulée au sein du Laboratoire centrale d’hématologie du CHIS de Rabat, avec l’adoption de la PDCA, L’état des lieux a été réalisé dans le but de mesurer les écarts du laboratoire, vis-à-vis du référentiel GBEA Marocain et de déterminer l’aptitude du laboratoire à répondre à l’ensemble des recommandations et exigences du guide, ceci a été concrétisé par un audit de diagnostic au moyen d’une check List établie selon les chapitres du GBEA.
Résultats/Discussion: La conformité est de 80 à 100%, ce qui reflète le sérieux et la rigueur avec lesquels sont réalisées les diverses prestations, que ce soit au niveau de l’organisation, fonctionnement, assurance qualité ou en matière de sécurité et hygiène.
Conclusion: La mise en place d’un système d’assurance qualité doit faire l’objet de préoccupations majeures pour tous les biologistes, le GBEA doit évoluer pour intégrer les progrès technologiques et leurs conséquences. L’approfondissement dans cette démarche nécessite l’engagement dans des procédures volontaires de certification ISO9001, voire d’accréditation ISO15189, ISO17025.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1442017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Titre : Application du guide de bonne exĂ©cution des analyses au laboratoire Type de document : thèse Auteurs : Mohamed LBARRAH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : GBEA, QualitĂ©, ISO1589, LABM RĂ©sumĂ© : Le GBEA décrit l’organisation interne, les procédures de fonctionnement ainsi que les dispositions générales prises par un laboratoire d’analyses médicales. Il constitue un moyen de communication interne et externe concernant les dispositifs et les processus mis en place et respectés tout au long des phases pré-analytiques, analytiques et post-analytiques dans le but de garantir la qualité des services prodigués à ses clients conformément aux normes et aux réglementations en vigueur.
L’objectif de ce travail est de mettre le point sur les différents chapitres du GBEA marocain.
Trois types de processus, à savoir les processus de management, de production et de support, constituent la chaine de valeur du laboratoire et assurent la qualité des prestations réalisées afin de répondre aux exigences des clients dans le respect des normes légales et réglementaires. Ces trois étapes clés permettent la maitrise d’un pilotage interne et le fonctionnement adéquat du laboratoire.
Le GBEA marocain est né afin d’harmonise la pratique de la biologie et d’améliorer la qualité dans les laboratoires (publics et privés) en se référant à un texte officiel, opposable à chaque laboratoire.
Ainsi, le GBEA s’applique à l’ensemble des prestations offertes par le laboratoire, et est respecté par un personnel ayant les compétences requises relativement à leurs postes respectifs conformément aux critères établis.
Ces procédures visent à assurer la fiabilité des résultats d’analyses obtenus au sein des différents départements du laboratoire et ont pour objectif principal de garantir à l’ensemble des intervenants une qualité de service optimale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Application du guide de bonne exĂ©cution des analyses au laboratoire [thèse] / Mohamed LBARRAH, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : GBEA, QualitĂ©, ISO1589, LABM RĂ©sumĂ© : Le GBEA décrit l’organisation interne, les procédures de fonctionnement ainsi que les dispositions générales prises par un laboratoire d’analyses médicales. Il constitue un moyen de communication interne et externe concernant les dispositifs et les processus mis en place et respectés tout au long des phases pré-analytiques, analytiques et post-analytiques dans le but de garantir la qualité des services prodigués à ses clients conformément aux normes et aux réglementations en vigueur.
L’objectif de ce travail est de mettre le point sur les différents chapitres du GBEA marocain.
Trois types de processus, à savoir les processus de management, de production et de support, constituent la chaine de valeur du laboratoire et assurent la qualité des prestations réalisées afin de répondre aux exigences des clients dans le respect des normes légales et réglementaires. Ces trois étapes clés permettent la maitrise d’un pilotage interne et le fonctionnement adéquat du laboratoire.
Le GBEA marocain est né afin d’harmonise la pratique de la biologie et d’améliorer la qualité dans les laboratoires (publics et privés) en se référant à un texte officiel, opposable à chaque laboratoire.
Ainsi, le GBEA s’applique à l’ensemble des prestations offertes par le laboratoire, et est respecté par un personnel ayant les compétences requises relativement à leurs postes respectifs conformément aux critères établis.
Ces procédures visent à assurer la fiabilité des résultats d’analyses obtenus au sein des différents départements du laboratoire et ont pour objectif principal de garantir à l’ensemble des intervenants une qualité de service optimale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Titre : Applications cliniques de la cystatine C Type de document : thèse Auteurs : ALAMI Yousra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cystatine C pathologies rĂ©nales pathologies tumorales pathologies neurologiques. RĂ©sumĂ© : En pratique clinique, la cystatine C estconnue comme un biomarqueurde la fonction rénale glomérulaire et contrairement à la créatinine, elle est moins dépendante de l'âge, du sexe, de la race, de la masse musculaire ou de tout processus inflammatoire. Sa détermination reste cependant réservéeà des indications de seconde intention: appréciation plus précise de DFG, interférence analytique avec la technique de dosage de la créatinine, évaluation de la fonction rénale de patients présentant une réduction de la masse musculaire.
D’autres applications de la cystatine C ont été étudiées: ajustement de la posologie des médicaments néphrotoxiques tel que les anticancéreux, facteur de risquedes maladies cardiovasculaires, aide au diagnostic de pathologies neurologiques telle que la maladie d’Alzheimer et l’angiopathie amyloïde cérébrale à cystatine C.
La standarisation récente du dosage de la cystatine C permettrait son utilisation dans de grandes séries d’études randomisées et par conséquent la validation de ses indications cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192017 Président : BOURAZZA.A Directeur : BOUHSAIN.S Juge : BENCHEKROUN.L Juge : ELMACHTANI IDRISSI.S Applications cliniques de la cystatine C [thèse] / ALAMI Yousra, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cystatine C pathologies rĂ©nales pathologies tumorales pathologies neurologiques. RĂ©sumĂ© : En pratique clinique, la cystatine C estconnue comme un biomarqueurde la fonction rénale glomérulaire et contrairement à la créatinine, elle est moins dépendante de l'âge, du sexe, de la race, de la masse musculaire ou de tout processus inflammatoire. Sa détermination reste cependant réservéeà des indications de seconde intention: appréciation plus précise de DFG, interférence analytique avec la technique de dosage de la créatinine, évaluation de la fonction rénale de patients présentant une réduction de la masse musculaire.
D’autres applications de la cystatine C ont été étudiées: ajustement de la posologie des médicaments néphrotoxiques tel que les anticancéreux, facteur de risquedes maladies cardiovasculaires, aide au diagnostic de pathologies neurologiques telle que la maladie d’Alzheimer et l’angiopathie amyloïde cérébrale à cystatine C.
La standarisation récente du dosage de la cystatine C permettrait son utilisation dans de grandes séries d’études randomisées et par conséquent la validation de ses indications cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1192017 Président : BOURAZZA.A Directeur : BOUHSAIN.S Juge : BENCHEKROUN.L Juge : ELMACHTANI IDRISSI.S RĂ©servation
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Titre : Apport des anticoagulants oraux directs vis-Ă -vis aux antivitamane K dans le traitement des maladies thromboemboliques. Type de document : thèse Auteurs : Hanane KEZIBRI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Coagulation, Antivitamine K, Anticoagulants oraux directs, thrombose, maladie thromboembolique. RĂ©sumĂ© : L’anticoagulation orale classique, à médiation des antivitamines K, possède de nombreux inconvénients notamment celui d'un risque hémorragique élevé. Dans ce contexte, de nouveaux anticoagulants oraux, nommés les anticoagulants oraux directs, font leur apparition dans l'arsenal thérapeutique depuis quelques années et acquièrent au fil des études cliniques de plus en plus d’indications.
Les antivitamiques K et les anticoagulants oraux directs sont aujourd’hui en concurrence. Les arguments développés autour des anticoagulants oraux directs amènent à se poser la question de savoir si les antivitamiques K doivent totalement disparaître au profit des anticoagulants oraux directs, ou du moins ne garder que les niches laissées par les contre-indications des anticoagulants oraux directs. Leur arrivée sur le marché et la pression marketing qui l’a accompagné ont exacerbé la méfiance vis-à-vis des antivitamiques K. Les anticoagulants oraux directs auront donc eu le mérite de nous faire réfléchir avec raison sur l’anticoagulation en général. La question centrale dans ce débat voulue par l’industrie est la suivante : les anticoagulants oraux directs font-ils mieux que les antivitamiques K ?
Le but de cette mise au point est de tenter d’apporter une vision objective. Il ne s’agit pas de dénigrer l’un ou l’autre mais de pouvoir choisir entre ces deux familles d’anticoagulants afin que tout prescripteur puisse utiliser l’un ou l’autre en toute connaissance de cause et en toute sécurité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432017 Président : BELMEKKI.A Directeur : CHAKOUR.M Juge : DAMI.A Juge : DOGHMI.K Juge : BENKIRANE.S Apport des anticoagulants oraux directs vis-Ă -vis aux antivitamane K dans le traitement des maladies thromboemboliques. [thèse] / Hanane KEZIBRI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Coagulation, Antivitamine K, Anticoagulants oraux directs, thrombose, maladie thromboembolique. RĂ©sumĂ© : L’anticoagulation orale classique, à médiation des antivitamines K, possède de nombreux inconvénients notamment celui d'un risque hémorragique élevé. Dans ce contexte, de nouveaux anticoagulants oraux, nommés les anticoagulants oraux directs, font leur apparition dans l'arsenal thérapeutique depuis quelques années et acquièrent au fil des études cliniques de plus en plus d’indications.
Les antivitamiques K et les anticoagulants oraux directs sont aujourd’hui en concurrence. Les arguments développés autour des anticoagulants oraux directs amènent à se poser la question de savoir si les antivitamiques K doivent totalement disparaître au profit des anticoagulants oraux directs, ou du moins ne garder que les niches laissées par les contre-indications des anticoagulants oraux directs. Leur arrivée sur le marché et la pression marketing qui l’a accompagné ont exacerbé la méfiance vis-à-vis des antivitamiques K. Les anticoagulants oraux directs auront donc eu le mérite de nous faire réfléchir avec raison sur l’anticoagulation en général. La question centrale dans ce débat voulue par l’industrie est la suivante : les anticoagulants oraux directs font-ils mieux que les antivitamiques K ?
Le but de cette mise au point est de tenter d’apporter une vision objective. Il ne s’agit pas de dénigrer l’un ou l’autre mais de pouvoir choisir entre ces deux familles d’anticoagulants afin que tout prescripteur puisse utiliser l’un ou l’autre en toute connaissance de cause et en toute sécurité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432017 Président : BELMEKKI.A Directeur : CHAKOUR.M Juge : DAMI.A Juge : DOGHMI.K Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Titre : Apport de la cytomĂ©trie en flux dans le diagnostic de l’hĂ©moglobinurie paroxystique nocturne. Type de document : thèse Auteurs : Nawal EL OUARDIGHI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©moglobinurie paroxystique nocturne, CD55, CD59, Aplasie mĂ©dullaire, cytomĂ©trie en flux RĂ©sumĂ© : L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est un trouble rare de la moelle osseuse, causée par une mutation somatique acquise du gène PIG-A nécessaire à la synthèse du glycosylphosphatidylinositol (GPI), protéine d’ancrage membranaire de nombreuses molécules. Cette maladie se caractérise par un déficit de cette ancre GPI qui se traduit par un déficit de molécules GPI-liées dont le CD59 et le CD55 sont les plus importants; Cependant, des mutations alternatives qui causent l’HPN ont récemment été découvertes.
Ce travail va mettre le point sur les dernières actualités concernant l’HPN au niveau de la physiopathologie, du diagnostic biologique et des traitements actuels.
L’HPN se manifeste sur le plan clinique par une hémolyse intravasculaire, On note aussi souvent une insuffisance médullaire ainsi que des épisodes thromboemboliques.
La cytométrie en flux est la méthode de référence pour le diagnostic et le suivi d’HPN.
Eculizumab, un anticorps monoclonal recombinant humanisé anti-fraction C5 du complément, est le traitement de choix pour les patients présentant des manifestations sévères de l’HPN. La transplantation de moelle osseuse demeure le seul remède pour cette maladie. Toute fois elle est réservée aux patients ayant une réponse sous-optimale à l'eculizumab.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Apport de la cytomĂ©trie en flux dans le diagnostic de l’hĂ©moglobinurie paroxystique nocturne. [thèse] / Nawal EL OUARDIGHI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©moglobinurie paroxystique nocturne, CD55, CD59, Aplasie mĂ©dullaire, cytomĂ©trie en flux RĂ©sumĂ© : L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est un trouble rare de la moelle osseuse, causée par une mutation somatique acquise du gène PIG-A nécessaire à la synthèse du glycosylphosphatidylinositol (GPI), protéine d’ancrage membranaire de nombreuses molécules. Cette maladie se caractérise par un déficit de cette ancre GPI qui se traduit par un déficit de molécules GPI-liées dont le CD59 et le CD55 sont les plus importants; Cependant, des mutations alternatives qui causent l’HPN ont récemment été découvertes.
Ce travail va mettre le point sur les dernières actualités concernant l’HPN au niveau de la physiopathologie, du diagnostic biologique et des traitements actuels.
L’HPN se manifeste sur le plan clinique par une hémolyse intravasculaire, On note aussi souvent une insuffisance médullaire ainsi que des épisodes thromboemboliques.
La cytométrie en flux est la méthode de référence pour le diagnostic et le suivi d’HPN.
Eculizumab, un anticorps monoclonal recombinant humanisé anti-fraction C5 du complément, est le traitement de choix pour les patients présentant des manifestations sévères de l’HPN. La transplantation de moelle osseuse demeure le seul remède pour cette maladie. Toute fois elle est réservée aux patients ayant une réponse sous-optimale à l'eculizumab.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0412017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0412017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : ARBOVIRUS : Emergence et diagnostic Type de document : thèse Auteurs : Bouchra MAHBOUB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Arbovirus, Transmission, Voyage, Emergence, Diagnostic RĂ©sumĂ© : Les maladies à transmission vectorielle figurent parmi les principales causes de morbidité et de mortalité chez l’homme et les animaux. Parmi elles, plus d’une centaine sont transmises par des moustiques. Ce sont des arbovirus, des virus transmis entre vertébrés par l’intermédiaire de la piqure d’un vecteur hématophage. Les principaux arbovirus (environ 500) sont des virus à ARN de la famille des Togaviridae, Flaviviridae ou Bunyaviridae. Les arbovirus circulent originellement au sein d’un cycle selvatique où le virus est transmis entre les primates non-humains par des moustiques zoophiles. L’homme se contamine accidentellement lors de ses intrusions répétées en zones forestières le mettant en contact avec les vecteurs zoophiles ou par la piqure d’un moustique anthropo-zoophile assurant le transfert du virus du singe à l’homme. L’épidémie survient alors lorsque le virus est introduit dans un environnement permissif où cohabitent des vecteurs anthropophiles compétents et une population humaine réceptive.
Le moustique s’infecte lors de la prise d’un repas de sang sur un hôte vertébré en phase de virémie. La population virale présente dans le bol alimentaire effectue un trajet de l’estomac vers les glandes salivaires en franchissant avec succès les différentes barrières anatomiques du moustique. Une fois dans la salive, le virus est transmis à l’hôte par piqure. A la différence du vertébré qui guérit de l’infection virale en développant une immunité adaptative, les insectes vecteurs restent infectés toute leur vie. Le vecteur peut être vu comme un lieu où se constituerait une vaste collection de variant viraux à partir de laquelle émergeraient les génotypes responsables des épizooties/épidémies. Les changements environnementaux et/ou climatiques en affectant l’organisation des populations de moustiques offrent les conditions propices à l’émergence des maladies à transmission vectorielle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372017 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M ARBOVIRUS : Emergence et diagnostic [thèse] / Bouchra MAHBOUB, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Arbovirus, Transmission, Voyage, Emergence, Diagnostic RĂ©sumĂ© : Les maladies à transmission vectorielle figurent parmi les principales causes de morbidité et de mortalité chez l’homme et les animaux. Parmi elles, plus d’une centaine sont transmises par des moustiques. Ce sont des arbovirus, des virus transmis entre vertébrés par l’intermédiaire de la piqure d’un vecteur hématophage. Les principaux arbovirus (environ 500) sont des virus à ARN de la famille des Togaviridae, Flaviviridae ou Bunyaviridae. Les arbovirus circulent originellement au sein d’un cycle selvatique où le virus est transmis entre les primates non-humains par des moustiques zoophiles. L’homme se contamine accidentellement lors de ses intrusions répétées en zones forestières le mettant en contact avec les vecteurs zoophiles ou par la piqure d’un moustique anthropo-zoophile assurant le transfert du virus du singe à l’homme. L’épidémie survient alors lorsque le virus est introduit dans un environnement permissif où cohabitent des vecteurs anthropophiles compétents et une population humaine réceptive.
Le moustique s’infecte lors de la prise d’un repas de sang sur un hôte vertébré en phase de virémie. La population virale présente dans le bol alimentaire effectue un trajet de l’estomac vers les glandes salivaires en franchissant avec succès les différentes barrières anatomiques du moustique. Une fois dans la salive, le virus est transmis à l’hôte par piqure. A la différence du vertébré qui guérit de l’infection virale en développant une immunité adaptative, les insectes vecteurs restent infectés toute leur vie. Le vecteur peut être vu comme un lieu où se constituerait une vaste collection de variant viraux à partir de laquelle émergeraient les génotypes responsables des épizooties/épidémies. Les changements environnementaux et/ou climatiques en affectant l’organisation des populations de moustiques offrent les conditions propices à l’émergence des maladies à transmission vectorielle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372017 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0372017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0372017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Autogreffe des cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques, principe et indications Type de document : thèse Auteurs : Saloua EL-ABED, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques autogreffe principe indications complications RĂ©sumĂ© : L'autogreffe a été introduite dans l'arsenal thérapeutique dans les années 80 et depuis elle a connu des nombreux développements, grâce aux évolutions des différentes étapes du processus de principe notamment : le prélèvement, la cryoconservation, la détection de la maladie résiduelle et du traitement ex vivo des greffons (sélection cellulaire, amplification) dont la multiplication des indications dans le traitement deshémopathies malignes. Mais dernièrement ce nombre cesse d'augmenter, en raison de l’utilisation d'autres outils thérapeutiques comme l’immunothérapie ou l’allogreffe à conditionnement atténuée. D’autre part l’autogreffe est utilisée comme option alternative aux traitements immunosuppresseurs chez certains patients atteints de maladies auto-immunes.
Toutefois même après le développement dans le domaine d’hématologie, la place de l’autogreffe n’est pas très bien définie. C’est pourquoi la Société française de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) a fait une démarche pour uniformiser les procédures de greffe des cellules souches hématopoïétiques (CSH).
En général elle a permis d’améliorer la survie des patients greffés et notre espoir est de faire profiter nos patients marocains de cette technique dans les meilleures conditions, malgré l’accompagnement d’une morbidité et d’une mortalité notable secondaire due au déficit immunitaire post greffe et l’incidence de ces complications dépend du paramètre propreau receveur (âge, statut de maladie).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092017 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Autogreffe des cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques, principe et indications [thèse] / Saloua EL-ABED, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques autogreffe principe indications complications RĂ©sumĂ© : L'autogreffe a été introduite dans l'arsenal thérapeutique dans les années 80 et depuis elle a connu des nombreux développements, grâce aux évolutions des différentes étapes du processus de principe notamment : le prélèvement, la cryoconservation, la détection de la maladie résiduelle et du traitement ex vivo des greffons (sélection cellulaire, amplification) dont la multiplication des indications dans le traitement deshémopathies malignes. Mais dernièrement ce nombre cesse d'augmenter, en raison de l’utilisation d'autres outils thérapeutiques comme l’immunothérapie ou l’allogreffe à conditionnement atténuée. D’autre part l’autogreffe est utilisée comme option alternative aux traitements immunosuppresseurs chez certains patients atteints de maladies auto-immunes.
Toutefois même après le développement dans le domaine d’hématologie, la place de l’autogreffe n’est pas très bien définie. C’est pourquoi la Société française de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) a fait une démarche pour uniformiser les procédures de greffe des cellules souches hématopoïétiques (CSH).
En général elle a permis d’améliorer la survie des patients greffés et notre espoir est de faire profiter nos patients marocains de cette technique dans les meilleures conditions, malgré l’accompagnement d’une morbidité et d’une mortalité notable secondaire due au déficit immunitaire post greffe et l’incidence de ces complications dépend du paramètre propreau receveur (âge, statut de maladie).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092017 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0092017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0092017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : AutomĂ©dication auprès de l’officine dans la rĂ©gion de Rabat SalĂ© KĂ©nitra (EnquĂŞte auprès 180 Pharmacies) Type de document : thèse Auteurs : Hassane BOURKI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AutomĂ©dication-MĂ©dicament-EnquĂŞte-officine RĂ©sumĂ© : Introduction: L’automédication se définit comme la prise de médicaments sans avis médical direct, elle comporte 3 étapes: l’autodiagnostic, auto prescription et une auto consommation.
Objectif de l’étude: étude prospective de l’automédication dans la région de Rabat salé Zmour Zaer
Matériels et Méthodes: Nous avons effectué une enquête officinale dans 4 villes de la région: Rabat, Salé, Témara et Kénitra sur une durée de 4 mois par le biais d’un questionnaire.
Les résultats et discussion
La moyenne des médicaments dispensés par jour sans ordonnance représente 45%. Les femmes s’automédiquent plus que les hommes avec un pourcentage de 64%, les adultes est la tranche d’âge qui s’automédiquent de plus avec un pourcentage de 79.5% et celle de moins est la tranche de 0-2ans.
La plupart des gens aient recours â l’automédication pour un traitement curatif. Les antalgiques, les AINS et les antiasthmatiques constituent les classes les plus utilisées en automédication, les problèmes gastriques occupent la première place entre les maladies ou les symptômes pour lesquels les gens cherchent à s’automédiquer. 60% des pharmaciens, déclare qu’ont déjà avoir reçu au moins un cas soufrant de troubles liées à l’automédication.
Le recours à l’automédication vient essentiellement des raisons financières et de la vulgarisation de l’information médicale qui rend le patient sûr de ses choix et jugements concernant sa santé sans l’avis d’un professionnel de santé et surtout dans les quartiers populaires. La plupart des pharmaciens (61.53%) remarquent une augmentation de l’automédication depuis le début de leur exercice.
Conclusion
L’automédication est un phénomène mondial, qui existe dans les pays développées comme dans les pays en voie de développement, à la fois dans les quartiers populaires et de centre ville.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1482017 Président : LMSAOURI.J Directeur : BOUSLIMANE.Y Juge : DERRAJI.S Juge : MEDDAH.B AutomĂ©dication auprès de l’officine dans la rĂ©gion de Rabat SalĂ© KĂ©nitra (EnquĂŞte auprès 180 Pharmacies) [thèse] / Hassane BOURKI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AutomĂ©dication-MĂ©dicament-EnquĂŞte-officine RĂ©sumĂ© : Introduction: L’automédication se définit comme la prise de médicaments sans avis médical direct, elle comporte 3 étapes: l’autodiagnostic, auto prescription et une auto consommation.
Objectif de l’étude: étude prospective de l’automédication dans la région de Rabat salé Zmour Zaer
Matériels et Méthodes: Nous avons effectué une enquête officinale dans 4 villes de la région: Rabat, Salé, Témara et Kénitra sur une durée de 4 mois par le biais d’un questionnaire.
Les résultats et discussion
La moyenne des médicaments dispensés par jour sans ordonnance représente 45%. Les femmes s’automédiquent plus que les hommes avec un pourcentage de 64%, les adultes est la tranche d’âge qui s’automédiquent de plus avec un pourcentage de 79.5% et celle de moins est la tranche de 0-2ans.
La plupart des gens aient recours â l’automédication pour un traitement curatif. Les antalgiques, les AINS et les antiasthmatiques constituent les classes les plus utilisées en automédication, les problèmes gastriques occupent la première place entre les maladies ou les symptômes pour lesquels les gens cherchent à s’automédiquer. 60% des pharmaciens, déclare qu’ont déjà avoir reçu au moins un cas soufrant de troubles liées à l’automédication.
Le recours à l’automédication vient essentiellement des raisons financières et de la vulgarisation de l’information médicale qui rend le patient sûr de ses choix et jugements concernant sa santé sans l’avis d’un professionnel de santé et surtout dans les quartiers populaires. La plupart des pharmaciens (61.53%) remarquent une augmentation de l’automédication depuis le début de leur exercice.
Conclusion
L’automédication est un phénomène mondial, qui existe dans les pays développées comme dans les pays en voie de développement, à la fois dans les quartiers populaires et de centre ville.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1482017 Président : LMSAOURI.J Directeur : BOUSLIMANE.Y Juge : DERRAJI.S Juge : MEDDAH.B RĂ©servation
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Titre : L’automĂ©dication et la mĂ©dication officinale : enquĂŞte par questionnaire au sein des officines de la province de KhĂ©misset Type de document : thèse Auteurs : Nada EL HMAINI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AutomĂ©dication, MĂ©dicament, Officine, Conseil, EnquĂŞte RĂ©sumĂ© : Introduction : L’automédication est le fait d’utiliser, sans prescription médicale, un médicament, quelle qu’en soit son origine. L’objectif de cette thèse est d’évaluer la prévalence de l’automédication et la médication officinale dans la province de Khémisset.
Matériels et Méthodes : Nous avons mené une enquête dans 4 cercles de la province de Khémisset : Khémisset, Tiflet, Oulmés, sidi Allal elbahraoui, sur une durée de 4 mois (Février 2016 à Mai 2016), par biais d’un questionnaire distribué à 108 pharmaciens d’officine.
Les résultats : Les résultats obtenus montrent que 69% de population d’étude se sont présenté à la pharmacie pour une automédication alors que 31 % ont demandé un conseil officinal. L’automédication et la médication officinale sont plus fréquentes chez le sexe féminin (respectivement 40%,18%). Les adultes représentent la tranche d’âge qui s’automédiquent le plus. Les plus utilisateurs de ces médicaments sont les personnes sans instruction et les habitants en milieu urbain. Les antalgiques en première place, les antitussifs, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antibiotiques en 3éme place constituent les classes les plus utilisées en automédication. Les causes principales poussant à l’automédication sont l’inutilité de la visite médicale, le manque d’argent et absence de médecin dans la région. Les troubles gastriques occupent la première place en médication officinale. 12% des pharmaciens ont confirmé avoir rencontré un problème liée à la médication officinale.
Conclusion: L’automédication est un phénomène mondial, sa pratique représente un danger pour le patient. Un programme de sensibilisation s’avère nécessaire afin de poser des limites à son champ d’application, surtout en collaboration avec les pharmaciens d’officine en raison leurs contact direct avec le patient.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M L’automĂ©dication et la mĂ©dication officinale : enquĂŞte par questionnaire au sein des officines de la province de KhĂ©misset [thèse] / Nada EL HMAINI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AutomĂ©dication, MĂ©dicament, Officine, Conseil, EnquĂŞte RĂ©sumĂ© : Introduction : L’automédication est le fait d’utiliser, sans prescription médicale, un médicament, quelle qu’en soit son origine. L’objectif de cette thèse est d’évaluer la prévalence de l’automédication et la médication officinale dans la province de Khémisset.
Matériels et Méthodes : Nous avons mené une enquête dans 4 cercles de la province de Khémisset : Khémisset, Tiflet, Oulmés, sidi Allal elbahraoui, sur une durée de 4 mois (Février 2016 à Mai 2016), par biais d’un questionnaire distribué à 108 pharmaciens d’officine.
Les résultats : Les résultats obtenus montrent que 69% de population d’étude se sont présenté à la pharmacie pour une automédication alors que 31 % ont demandé un conseil officinal. L’automédication et la médication officinale sont plus fréquentes chez le sexe féminin (respectivement 40%,18%). Les adultes représentent la tranche d’âge qui s’automédiquent le plus. Les plus utilisateurs de ces médicaments sont les personnes sans instruction et les habitants en milieu urbain. Les antalgiques en première place, les antitussifs, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les antibiotiques en 3éme place constituent les classes les plus utilisées en automédication. Les causes principales poussant à l’automédication sont l’inutilité de la visite médicale, le manque d’argent et absence de médecin dans la région. Les troubles gastriques occupent la première place en médication officinale. 12% des pharmaciens ont confirmé avoir rencontré un problème liée à la médication officinale.
Conclusion: L’automédication est un phénomène mondial, sa pratique représente un danger pour le patient. Un programme de sensibilisation s’avère nécessaire afin de poser des limites à son champ d’application, surtout en collaboration avec les pharmaciens d’officine en raison leurs contact direct avec le patient.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1372017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1372017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Autorisation de mise sur le marchĂ© de mĂ©dicament Ă usage humain au Maroc : application du DĂ©cret n°2-14-841 du (5 aout 2015) Type de document : thèse Auteurs : ELTIFI Oussama, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DĂ©cret n°2-14-841 dossier technique commun règlementation AMM RĂ©sumĂ© : Cette thèse porte sur les modalités d’obtention d’une autorisation de mise sur le marché de médicaments au Maroc avant et après la nouvelle réforme.
Dans une première partie, la thèse se concentre à définir quelques notions de bases concernant l’AMM et à citer les principaux textes juridiques marocains qui régissent le médicament durant ses différents stades de vie.
La deuxième partie de ce travail porte dans un premier temps sur l’autorisation de mise sur le marché avant la réforme comme décrit dans le décret du 6 mai 1977, renforcé par la circulaire N°48 DMP/00 du 10 décembre 1998.Ce décret ne dispose pas d’une procédure d’enregistrement ni de disposition spécifique aux médicaments génériques. Dans un second temps on se focalise sur l’autorisation de mise sur le marché après la nouvelle réforme comme décrit dans le décret du 5 aout 2015 en détaillant le format CTD nouvellement introduit au Maroc.
La troisième et dernière partie de ce travail est consacrée à faire ressentir les nouveautés apportées par ce nouveau décret.
Désormais la procédure de délivrance des AMM est plus fluide et plus transparente et le délai d’obtention est réduit à 11 mois.
Les procédures pour les génériques sont plus simples malgré l’article 4 du décret qui n’est pas d’une grande limpidité et qui inquiète beaucoup l’industrie des médicaments génériques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0672017 Président : ZOUHDI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : EL HARTI.J Juge : CHERKAOUI.N Autorisation de mise sur le marchĂ© de mĂ©dicament Ă usage humain au Maroc : application du DĂ©cret n°2-14-841 du (5 aout 2015) [thèse] / ELTIFI Oussama, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©cret n°2-14-841 dossier technique commun règlementation AMM RĂ©sumĂ© : Cette thèse porte sur les modalités d’obtention d’une autorisation de mise sur le marché de médicaments au Maroc avant et après la nouvelle réforme.
Dans une première partie, la thèse se concentre à définir quelques notions de bases concernant l’AMM et à citer les principaux textes juridiques marocains qui régissent le médicament durant ses différents stades de vie.
La deuxième partie de ce travail porte dans un premier temps sur l’autorisation de mise sur le marché avant la réforme comme décrit dans le décret du 6 mai 1977, renforcé par la circulaire N°48 DMP/00 du 10 décembre 1998.Ce décret ne dispose pas d’une procédure d’enregistrement ni de disposition spécifique aux médicaments génériques. Dans un second temps on se focalise sur l’autorisation de mise sur le marché après la nouvelle réforme comme décrit dans le décret du 5 aout 2015 en détaillant le format CTD nouvellement introduit au Maroc.
La troisième et dernière partie de ce travail est consacrée à faire ressentir les nouveautés apportées par ce nouveau décret.
Désormais la procédure de délivrance des AMM est plus fluide et plus transparente et le délai d’obtention est réduit à 11 mois.
Les procédures pour les génériques sont plus simples malgré l’article 4 du décret qui n’est pas d’une grande limpidité et qui inquiète beaucoup l’industrie des médicaments génériques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0672017 Président : ZOUHDI.M Directeur : BENSOUDA.Y Juge : EL HARTI.J Juge : CHERKAOUI.N RĂ©servation
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Titre : Bacillus subtilis : Caractères et applications Type de document : thèse Auteurs : Soraya BOUHAIRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Bacillus subtilis signalisation exploitation industrie recherche RĂ©sumĂ© : Bacillus subtilis, bactérie ubiquitaire à Gram positif, catalase positive, aérobie pouvant se développer en anaérobiose, mobile par des flagelles peritriches, formant des spores très résistantes dont l’élimination efficace nécessite des conditions particulières.
Malgré le fait qu’il s’agisse d’une bactérie à faible potentiel pathogène, elle peut donner lieu à de redoutables infections dans certains cas ou encore être à l’origine d’une intoxication alimentaire d’où l’importance de l’application des recommandations en matière d’hygiène et stérilisation afin d’éviter ces risques.
C’est une bactérie modèle très étudiée dont le génome, entièrement séquencé, est facilement transformable au laboratoire.
Sa culture aisée et sa maniabilité ont permis son exploitation dans divers domaines ce qui lui confère une valeur économique et scientifique très importante.
Les applications de B. subtilis concernent plusieurs domaines notamment le domaine médical, agro-alimentaire, écologique. Elle occupe également une place importante dans l’industrie des détergents et du tannage.
Ce travail met l’accent sur les caractéristiques de B. subtilis et présente de manière concise les différentes applications marquant l’exploitation de cette bactérie tout en spécifiant les exigences réglementaires relatives à certaines de ces exploitations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : LAATIRIS.A Bacillus subtilis : Caractères et applications [thèse] / Soraya BOUHAIRI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Bacillus subtilis signalisation exploitation industrie recherche RĂ©sumĂ© : Bacillus subtilis, bactérie ubiquitaire à Gram positif, catalase positive, aérobie pouvant se développer en anaérobiose, mobile par des flagelles peritriches, formant des spores très résistantes dont l’élimination efficace nécessite des conditions particulières.
Malgré le fait qu’il s’agisse d’une bactérie à faible potentiel pathogène, elle peut donner lieu à de redoutables infections dans certains cas ou encore être à l’origine d’une intoxication alimentaire d’où l’importance de l’application des recommandations en matière d’hygiène et stérilisation afin d’éviter ces risques.
C’est une bactérie modèle très étudiée dont le génome, entièrement séquencé, est facilement transformable au laboratoire.
Sa culture aisée et sa maniabilité ont permis son exploitation dans divers domaines ce qui lui confère une valeur économique et scientifique très importante.
Les applications de B. subtilis concernent plusieurs domaines notamment le domaine médical, agro-alimentaire, écologique. Elle occupe également une place importante dans l’industrie des détergents et du tannage.
Ce travail met l’accent sur les caractéristiques de B. subtilis et présente de manière concise les différentes applications marquant l’exploitation de cette bactérie tout en spécifiant les exigences réglementaires relatives à certaines de ces exploitations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0242017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : LAATIRIS.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0242017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0242017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : La Bilharziose, au Maroc Type de document : thèse Auteurs : ALMOU Souhaila, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : EpidĂ©miologie programme national de lutte Maroc bilharziose Eradication PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : L’histoire de la schistosomiase au Maroc et l’effort mené depuis sa découverte en 1914 à Marrakech jusqu’à son élimination est très riche.
La schistosomiase est restée durant des décennies un problème de santé publique au Maroc. La lutte contre la schistosomiase a été une entreprise de longue haleine. Un programme national de lutte fut lancé en 1982 et a abouti à une maîtrise de la situation épidémiologique. Les résultats obtenus couronnent les efforts déployés au long des trois dernières décennies. Ce succès résulte également de l’engagement de tous les acteurs à tous les niveaux. Ces résultats ont encouragé le ministère de la santé à passer d’un programme de lutte à un processus d’élimination de la maladie qui a été engagé en 1994. Ce processus, dont l’objectif consistait à éliminer la transmission de la maladie à l’horizon 2004, a permis de neutraliser tous les foyers connus.
Aujourd’hui, le défi à relever est la consolidation des acquis et de garder la certification de l’élimination donner par l’Organisation mondiale de la Santé. Mais il faudrait garder constamment à l’esprit que cette interruption est fragile, car tous les facteurs qui interfèrent ne sont souvent pas connus, ni maîtrisés.
L'apparition de la réémergence se manifestait habituellement par la survenue d'infections aiguës. Les résultats de l'enquête laissent à penser que des facteurs environnementaux et sociopolitiques jouent un rôle important dans le retour de la maladie.
L’objectif de ce travail, est de retracer l’histoire de la parasitose au Maroc à travers les données épidémiologiques du service des maladies parasitaires au sein de la direction de l’épidémiologie et de lutte contre les maladies ainsi que le plan national de lutte qui a abouti à son élimination.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132017 Président : BENNANA.A Directeur : LMIMOUNI.B Juge : SEKKACH.Y Juge : BENKIRANE.S Juge : SBAI IDRISSI.K La Bilharziose, au Maroc [thèse] / ALMOU Souhaila, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : EpidĂ©miologie programme national de lutte Maroc bilharziose Eradication PrĂ©vention. RĂ©sumĂ© : L’histoire de la schistosomiase au Maroc et l’effort mené depuis sa découverte en 1914 à Marrakech jusqu’à son élimination est très riche.
La schistosomiase est restée durant des décennies un problème de santé publique au Maroc. La lutte contre la schistosomiase a été une entreprise de longue haleine. Un programme national de lutte fut lancé en 1982 et a abouti à une maîtrise de la situation épidémiologique. Les résultats obtenus couronnent les efforts déployés au long des trois dernières décennies. Ce succès résulte également de l’engagement de tous les acteurs à tous les niveaux. Ces résultats ont encouragé le ministère de la santé à passer d’un programme de lutte à un processus d’élimination de la maladie qui a été engagé en 1994. Ce processus, dont l’objectif consistait à éliminer la transmission de la maladie à l’horizon 2004, a permis de neutraliser tous les foyers connus.
Aujourd’hui, le défi à relever est la consolidation des acquis et de garder la certification de l’élimination donner par l’Organisation mondiale de la Santé. Mais il faudrait garder constamment à l’esprit que cette interruption est fragile, car tous les facteurs qui interfèrent ne sont souvent pas connus, ni maîtrisés.
L'apparition de la réémergence se manifestait habituellement par la survenue d'infections aiguës. Les résultats de l'enquête laissent à penser que des facteurs environnementaux et sociopolitiques jouent un rôle important dans le retour de la maladie.
L’objectif de ce travail, est de retracer l’histoire de la parasitose au Maroc à travers les données épidémiologiques du service des maladies parasitaires au sein de la direction de l’épidémiologie et de lutte contre les maladies ainsi que le plan national de lutte qui a abouti à son élimination.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132017 Président : BENNANA.A Directeur : LMIMOUNI.B Juge : SEKKACH.Y Juge : BENKIRANE.S Juge : SBAI IDRISSI.K RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0132017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0132017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Les biomarqueurs actuels de l’inflammation Type de document : thèse Auteurs : Issam OUHRICH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Inflammation ProtĂ©ines de l’inflammation CRP Interleukines Calprotectine. RĂ©sumĂ© : L’inflammation est un mécanisme de réponse de l’organisme à une agression. Celle-ci peut être d’origine exogène (infection, traumatisme, blessure..) ou endogène (maladies auto-immunes, tumorales…). Le but de cette réaction est de détruire (ou de contenir) l’agent responsable du dommage, d’initier les processus de réparation et de rendre au tissu lésé sa fonction initiale.
La sémiologie clinique de l’inflammation est pauvre et ne donne pas une idée claire de la complexité des phénomènes et de l’étiologie de cette réaction.
De nombreuses molécules voient leur concentration varier au cours de l’inflammation (CRP, Haptoglobine, fibrinogène, ferritine,..), mais le nombre de vrais marqueurs est limité en partie par manque de spécificité, et en d’autre partie par manque de reproductibilité.
Aujourd’hui, de nombreux marqueurs biologiques ont vu le jour; le rôle de certains comme marqueurs de diagnostic ou de suivi dans certaines pathologies inflammatoires était établi (Lp-PLA2, IL-6, VPM, protéine S100, calprotectine…), tandis que d’autres ont montré des résultats prometteurs et ont un meilleur potentiel (IL-8, Lactoferrine, Anticorps anti-triosephosphate isomérase, périostine..).
Nous visons par ce travail de mettre l’accent sur les principaux marqueurs inflammatoires actuels et leurs principales indications, sans oublier ceux dont les études et les recherches sont en cours, ce qui ouvre de nouvelles perspectives en matière de diagnostic ou de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232017 Président : JABOUIRIK.F Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : SEKHSOKH.Y Les biomarqueurs actuels de l’inflammation [thèse] / Issam OUHRICH, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Inflammation ProtĂ©ines de l’inflammation CRP Interleukines Calprotectine. RĂ©sumĂ© : L’inflammation est un mécanisme de réponse de l’organisme à une agression. Celle-ci peut être d’origine exogène (infection, traumatisme, blessure..) ou endogène (maladies auto-immunes, tumorales…). Le but de cette réaction est de détruire (ou de contenir) l’agent responsable du dommage, d’initier les processus de réparation et de rendre au tissu lésé sa fonction initiale.
La sémiologie clinique de l’inflammation est pauvre et ne donne pas une idée claire de la complexité des phénomènes et de l’étiologie de cette réaction.
De nombreuses molécules voient leur concentration varier au cours de l’inflammation (CRP, Haptoglobine, fibrinogène, ferritine,..), mais le nombre de vrais marqueurs est limité en partie par manque de spécificité, et en d’autre partie par manque de reproductibilité.
Aujourd’hui, de nombreux marqueurs biologiques ont vu le jour; le rôle de certains comme marqueurs de diagnostic ou de suivi dans certaines pathologies inflammatoires était établi (Lp-PLA2, IL-6, VPM, protéine S100, calprotectine…), tandis que d’autres ont montré des résultats prometteurs et ont un meilleur potentiel (IL-8, Lactoferrine, Anticorps anti-triosephosphate isomérase, périostine..).
Nous visons par ce travail de mettre l’accent sur les principaux marqueurs inflammatoires actuels et leurs principales indications, sans oublier ceux dont les études et les recherches sont en cours, ce qui ouvre de nouvelles perspectives en matière de diagnostic ou de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232017 Président : JABOUIRIK.F Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0232017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0232017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Biomarqueurs du stress oxydant Type de document : thèse Auteurs : Zineb BOUBALI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Stress oxydant Biomarqueur altĂ©ration biochimique dĂ©fense antioxydante espèce oxydant rĂ©active exploration clinique. RĂ©sumĂ© : Le stress oxydant cellulaire se caractérise par la production excessive d’espèces oxydantes dérivées de l’oxygène, dont certaines sont très réactives. Il résulte d'un déséquilibre entre des systèmes producteurs d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) et des systèmes anti-oxydants, enzymatiques (superoxydedismutases [SOD], glutathion peroxydases [GPx]) ou non (glutathion, vitamines, etc.).La difficulté de son étude réside dans la courte durée de vie des espèces en jeu et dans le fait qu’elles peuvent tout autant assurer des rôles physiologiques au sein de la cellule que se révéler nocives par oxydation des différents composants cellulaires.
Les ERO réagissent avec toute une série de substrats biologiques : les protéines, les lipides, l’ADN et les sucres en engendrant des altérations fonctionnelles. Plusieurs méthodes d’exploration sont décrites par la littérature. Par ailleurs, les limites et la difficulté de l’exploration expérimentale du stress oxydant doit également être pris en compte afin de faire le point sur son lien éventuel avec la physiopathologie concernée.
Il est impossible de dire quel est le meilleur marqueur du stress oxydant. Pour cette raison, les laboratoires d’analyse spécialisés proposent divers bilans du stress oxydatif, comprenant une série de dosages.
Certains prélèvements ne doivent pas être dégradés par l’oxygène de l’air. D’autres doivent suivre une chaîne du froid d’où le rôle du professionnel de santé surtout le pharmacien biologiste d’affiner les analyses pour orienter les décisions cliniques. Ainsi que le pharmacien d’officine qui doit sensibiliser et conseiller ses patients en cas de supplémentation par les antioxydants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362017 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL JAOUDI.R Juge : RAHALI.Y Juge : BOUCHRIK.M Juge : BOUSLIMANE.Y Biomarqueurs du stress oxydant [thèse] / Zineb BOUBALI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Stress oxydant Biomarqueur altĂ©ration biochimique dĂ©fense antioxydante espèce oxydant rĂ©active exploration clinique. RĂ©sumĂ© : Le stress oxydant cellulaire se caractérise par la production excessive d’espèces oxydantes dérivées de l’oxygène, dont certaines sont très réactives. Il résulte d'un déséquilibre entre des systèmes producteurs d'espèces réactives de l'oxygène (ERO) et des systèmes anti-oxydants, enzymatiques (superoxydedismutases [SOD], glutathion peroxydases [GPx]) ou non (glutathion, vitamines, etc.).La difficulté de son étude réside dans la courte durée de vie des espèces en jeu et dans le fait qu’elles peuvent tout autant assurer des rôles physiologiques au sein de la cellule que se révéler nocives par oxydation des différents composants cellulaires.
Les ERO réagissent avec toute une série de substrats biologiques : les protéines, les lipides, l’ADN et les sucres en engendrant des altérations fonctionnelles. Plusieurs méthodes d’exploration sont décrites par la littérature. Par ailleurs, les limites et la difficulté de l’exploration expérimentale du stress oxydant doit également être pris en compte afin de faire le point sur son lien éventuel avec la physiopathologie concernée.
Il est impossible de dire quel est le meilleur marqueur du stress oxydant. Pour cette raison, les laboratoires d’analyse spécialisés proposent divers bilans du stress oxydatif, comprenant une série de dosages.
Certains prélèvements ne doivent pas être dégradés par l’oxygène de l’air. D’autres doivent suivre une chaîne du froid d’où le rôle du professionnel de santé surtout le pharmacien biologiste d’affiner les analyses pour orienter les décisions cliniques. Ainsi que le pharmacien d’officine qui doit sensibiliser et conseiller ses patients en cas de supplémentation par les antioxydants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362017 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL JAOUDI.R Juge : RAHALI.Y Juge : BOUCHRIK.M Juge : BOUSLIMANE.Y RĂ©servation
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Titre : Les Bonnes Pratiques de Dispensation enfin lĂ©gifĂ©rĂ©es : Analyse de l’arrĂŞtĂ© français du 28 novembre 2016. Type de document : thèse Auteurs : Stephania DEGLA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Dispensation Officine Bonnes Pratiques RĂ©sumĂ© : La dispensation des médicaments est l’activité principale des pharmaciens d’officine. Elle présente des risques qui peuvent être évités à travers des procédures bien définies. Contrairement aux autres étapes de la vie du médicament (essais cliniques, toxicologie, fabrication, distribution, etc.), la dispensation ne disposait pas de règles de Bonnes Pratiques jusqu’au 28 novembre 2016 ; date d’apparition du premier arrêté français à ce sujet.
Nous avons effectué l’analyse de cet arrêté et l’évaluation de son degré d’application par les pharmaciens à travers des entretiens avec vingt pharmaciens d’officine. Ces entretiens se sont déroulés du 06/02/2017 au 10/03/2017.
Le texte, rassemble et redéfinit les conditions dans lesquelles doivent s’effectuer la dispensation des médicaments. Il ne présente pas une grande innovation pour les règles applicables au comptoir mais comble le vide juridique qui existait dans la pratique officinal ; les nouveautés sont dans la vente en ligne.
Sur les vingt pharmaciens interrogés, uniquement six connaissaient l’arrêté. Les titulaires d’officine s’intéressent plus à la législation concernant l’exercice officinal par rapport aux pharmaciens adjoints. Tous les pharmaciens ont reconnu l’importance et l’utilité de l’arrêté garant de la qualité liée à la dispensation des médicaments. Les répercussions sont positives dans la prise en charge des patients à l’officine. Malgré ce faible taux des pharmaciens qui avaient pris connaissance du texte, les impressions étaient bonnes.
Il faut alors une meilleure reconnaissance des pharmaciens à la hauteur des activités qu’ils mènent et une implication personnelle de chaque professionnel du métier. Cet arrêté servira de guide pour les pays ne disposant pas encore de ces règles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0892017 Président : MAAZOUZI.W Directeur : BENSOUDA.Y Juge : CHERKAOUI.O Juge : LAATIRIS.A Les Bonnes Pratiques de Dispensation enfin lĂ©gifĂ©rĂ©es : Analyse de l’arrĂŞtĂ© français du 28 novembre 2016. [thèse] / Stephania DEGLA, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Dispensation Officine Bonnes Pratiques RĂ©sumĂ© : La dispensation des médicaments est l’activité principale des pharmaciens d’officine. Elle présente des risques qui peuvent être évités à travers des procédures bien définies. Contrairement aux autres étapes de la vie du médicament (essais cliniques, toxicologie, fabrication, distribution, etc.), la dispensation ne disposait pas de règles de Bonnes Pratiques jusqu’au 28 novembre 2016 ; date d’apparition du premier arrêté français à ce sujet.
Nous avons effectué l’analyse de cet arrêté et l’évaluation de son degré d’application par les pharmaciens à travers des entretiens avec vingt pharmaciens d’officine. Ces entretiens se sont déroulés du 06/02/2017 au 10/03/2017.
Le texte, rassemble et redéfinit les conditions dans lesquelles doivent s’effectuer la dispensation des médicaments. Il ne présente pas une grande innovation pour les règles applicables au comptoir mais comble le vide juridique qui existait dans la pratique officinal ; les nouveautés sont dans la vente en ligne.
Sur les vingt pharmaciens interrogés, uniquement six connaissaient l’arrêté. Les titulaires d’officine s’intéressent plus à la législation concernant l’exercice officinal par rapport aux pharmaciens adjoints. Tous les pharmaciens ont reconnu l’importance et l’utilité de l’arrêté garant de la qualité liée à la dispensation des médicaments. Les répercussions sont positives dans la prise en charge des patients à l’officine. Malgré ce faible taux des pharmaciens qui avaient pris connaissance du texte, les impressions étaient bonnes.
Il faut alors une meilleure reconnaissance des pharmaciens à la hauteur des activités qu’ils mènent et une implication personnelle de chaque professionnel du métier. Cet arrêté servira de guide pour les pays ne disposant pas encore de ces règles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0892017 Président : MAAZOUZI.W Directeur : BENSOUDA.Y Juge : CHERKAOUI.O Juge : LAATIRIS.A RĂ©servation
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Titre : La cartographie des risques liĂ©s Ă la stĂ©rilisation hospitalière cas de la stĂ©rilisation centrale de l’hĂ´pital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : ANAJJAR Ayoub, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) RĂ©sumĂ© : Dans le cadre de la lutte contre les infections nosocomiales dans les établissements de santé publique, et vu les exigences dans le domaine de la qualité des dispositifs médicaux, la mise en place d’un système permettant d’assurer la qualité de la stérilisation de ces dispositifs médicaux est une obligation légale.
Une analyse de risques appliquant la méthode AMDEC, outil de gestion des risques qualité a permis d’une part, d’analyser qualitativement le processus, d’analyser les modes de défaillance, les causes et leurs effets et d’autre part, la cotation de la criticité définit par les paramètres de fréquence d’apparition, de gravité et de détection permet une analyse quantitative de chacun des modes de défaillance. Ainsi le calcul de la criticité nous a permis de déterminer les risques critiques à corriger, des actions correctives et préventives ont été proposées et sont à mettre en œuvre au sein du service.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1222017 Président : EL FTOUH.M Directeur : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R La cartographie des risques liĂ©s Ă la stĂ©rilisation hospitalière cas de la stĂ©rilisation centrale de l’hĂ´pital Ibn Sina. [thèse] / ANAJJAR Ayoub, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
RĂ©sumĂ© : Dans le cadre de la lutte contre les infections nosocomiales dans les établissements de santé publique, et vu les exigences dans le domaine de la qualité des dispositifs médicaux, la mise en place d’un système permettant d’assurer la qualité de la stérilisation de ces dispositifs médicaux est une obligation légale.
Une analyse de risques appliquant la méthode AMDEC, outil de gestion des risques qualité a permis d’une part, d’analyser qualitativement le processus, d’analyser les modes de défaillance, les causes et leurs effets et d’autre part, la cotation de la criticité définit par les paramètres de fréquence d’apparition, de gravité et de détection permet une analyse quantitative de chacun des modes de défaillance. Ainsi le calcul de la criticité nous a permis de déterminer les risques critiques à corriger, des actions correctives et préventives ont été proposées et sont à mettre en œuvre au sein du service.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1222017 Président : EL FTOUH.M Directeur : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Titre : La chirurgie conservatrice de la racine aortique : GĂ©nĂ©alogie d’un concept, historique et ce que nous rĂ©serve le futur Type de document : thèse Auteurs : KONZI Kassang Manzama-Esso, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Maladies annulo ectasiantes racine aortique chirurgie conservatrice, bio-engineering RĂ©sumĂ© : Les anévrismes de la racine aortique associés à une dilatation de l’anneau aortique sont généralement traités par une résection et remplacement par un tube valvé (Intervention de Bentall). Cette intervention implique une anticoagulation faisant courir aux patients (souvent jeunes) des risques thromboemboliques, hémorragiques et de détérioration de la valve.
Ces dernières années, d’immenses progrès ont été faits dans la compréhension de la racine aortique. Elle est désormais considérée comme une structure dynamique ayant une relation forme-fonction spécialisée, depuis l’échelle macroscopique jusqu’au niveau moléculaire. Les fonctions de la racine aortique sont corrélées à sa structure à l’échelle cellulaire, tissulaire et macroscopique. Ces nouvelles considérations prennent en compte le développement, la biologie des cellules interstitielles et endothéliales, la biologie de la matrice extracellulaire, l’homéostasie et l’adaptation à l’environnement et aux stress survenant au niveau de la racine aortique. Les mécanismes cellulaires menant à la survenue de pathologies ont aussi été élucidés surtout dans les maladies annulo-ectasiantes congénitales. Il est important de prendre en compte ces nouveaux paradigmes dans le traitement chirurgical conservateur des pathologies dystrophiques de la racine aortique.
Le traitement chirurgical conservateur de la racine aortique se présente comme une alternative au remplacement valvulaire, d’autant plus que dans les maladies congénitales les valves aortiques sont souples. Depuis 70 ans plusieurs grands chirurgiens se sont évertués à trouver la technique chirurgicale idéale qui conserverait la valve native et traiterait l’insuffisance aortique.
C’est souvent aux interfaces entre disciplines scientifiques que surgissent les plus belles opportunités scientifiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182017 Président : BOULAHYA.A Directeur : SAYAH.R Juge : BENOMAR.A Juge : BJIJOU.Y Juge : DOGHMI.N La chirurgie conservatrice de la racine aortique : GĂ©nĂ©alogie d’un concept, historique et ce que nous rĂ©serve le futur [thèse] / KONZI Kassang Manzama-Esso, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Maladies annulo ectasiantes racine aortique chirurgie conservatrice, bio-engineering RĂ©sumĂ© : Les anévrismes de la racine aortique associés à une dilatation de l’anneau aortique sont généralement traités par une résection et remplacement par un tube valvé (Intervention de Bentall). Cette intervention implique une anticoagulation faisant courir aux patients (souvent jeunes) des risques thromboemboliques, hémorragiques et de détérioration de la valve.
Ces dernières années, d’immenses progrès ont été faits dans la compréhension de la racine aortique. Elle est désormais considérée comme une structure dynamique ayant une relation forme-fonction spécialisée, depuis l’échelle macroscopique jusqu’au niveau moléculaire. Les fonctions de la racine aortique sont corrélées à sa structure à l’échelle cellulaire, tissulaire et macroscopique. Ces nouvelles considérations prennent en compte le développement, la biologie des cellules interstitielles et endothéliales, la biologie de la matrice extracellulaire, l’homéostasie et l’adaptation à l’environnement et aux stress survenant au niveau de la racine aortique. Les mécanismes cellulaires menant à la survenue de pathologies ont aussi été élucidés surtout dans les maladies annulo-ectasiantes congénitales. Il est important de prendre en compte ces nouveaux paradigmes dans le traitement chirurgical conservateur des pathologies dystrophiques de la racine aortique.
Le traitement chirurgical conservateur de la racine aortique se présente comme une alternative au remplacement valvulaire, d’autant plus que dans les maladies congénitales les valves aortiques sont souples. Depuis 70 ans plusieurs grands chirurgiens se sont évertués à trouver la technique chirurgicale idéale qui conserverait la valve native et traiterait l’insuffisance aortique.
C’est souvent aux interfaces entre disciplines scientifiques que surgissent les plus belles opportunités scientifiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182017 Président : BOULAHYA.A Directeur : SAYAH.R Juge : BENOMAR.A Juge : BJIJOU.Y Juge : DOGHMI.N RĂ©servation
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Titre : Le cholĂ©ra Type de document : thèse Auteurs : DAOUDI Nadia, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Vibrio cholerae EpidĂ©mie RĂ©hydratation Eau potable. RĂ©sumĂ© : Le choléra est une diarrhée sécrétoire aigue à caractère épidémique causée par une bactérie Gram-négative, Vibrio cholerae de l’O1 ou O139 sérogroupe. Depuis 1817, huit pandémies, ayant comme point de départ l’Asie, ont sévi dans le monde.
L’homme peut être infecté par ingestion d’eau ou d’aliments contaminés, et par contact interhumain direct. C’est une maladie de la misère, de la malnutrition et de la surpopulation.
Le choléra se traduit par un syndrome clinique associant une diarrhée et une déshydratation d’une importance due à l'infection de l'intestin par cette bactérie, la perte massive de liquide diarrhéique riche en électrolytes entraîne une déshydratation importante pouvant provoquer un état de choc.
Un diagnostic rapide et précis du choléra est essentiel pour le traitement et le confinement de l'épidémie. Il est basé sur une technique immunochromatographique.
Le taux de mortalité est compris entre 25 et 50%, mais le traitement le réduit à moins de 1%, celui- là consiste en une réhydratation orale ou intraveineuse associée, dans les cas sévères, à une antibiothérapie.
La prévention du choléra consiste en l’application des mesures d’hygiène et en la pratique de la vaccination. Jusqu'à présent, Deux vaccins oraux ont montré une bonne protection (plus de 50%) à court terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112017 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R Le cholĂ©ra [thèse] / DAOUDI Nadia, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Vibrio cholerae EpidĂ©mie RĂ©hydratation Eau potable. RĂ©sumĂ© : Le choléra est une diarrhée sécrétoire aigue à caractère épidémique causée par une bactérie Gram-négative, Vibrio cholerae de l’O1 ou O139 sérogroupe. Depuis 1817, huit pandémies, ayant comme point de départ l’Asie, ont sévi dans le monde.
L’homme peut être infecté par ingestion d’eau ou d’aliments contaminés, et par contact interhumain direct. C’est une maladie de la misère, de la malnutrition et de la surpopulation.
Le choléra se traduit par un syndrome clinique associant une diarrhée et une déshydratation d’une importance due à l'infection de l'intestin par cette bactérie, la perte massive de liquide diarrhéique riche en électrolytes entraîne une déshydratation importante pouvant provoquer un état de choc.
Un diagnostic rapide et précis du choléra est essentiel pour le traitement et le confinement de l'épidémie. Il est basé sur une technique immunochromatographique.
Le taux de mortalité est compris entre 25 et 50%, mais le traitement le réduit à moins de 1%, celui- là consiste en une réhydratation orale ou intraveineuse associée, dans les cas sévères, à une antibiothérapie.
La prévention du choléra consiste en l’application des mesures d’hygiène et en la pratique de la vaccination. Jusqu'à présent, Deux vaccins oraux ont montré une bonne protection (plus de 50%) à court terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112017 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Titre : Coloration panoptique en hĂ©matologie : Etude comparative (Sysmex SP 1000 et RAL STAINER) Type de document : thèse Auteurs : HANNAN Kenza, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Coloration Frottis MGG MCDh RĂ©sumĂ© : La préparation et coloration d’un frottis sanguin puis son examen au microscope restent aujourd’hui des actes incontournables. On distingue les colorations panoptiques : Giemsa, Wright, Wright-Giemsa et MGG la plus utilisée ; qui adoptent en commun le schéma de couleur de Romanowsky. Plusieurs automates de préparation et/ou de coloration des lames sont aujourd’hui sur le marché afin de procurer des résultats d’analyse rapides et fiables.
L’objectif du travail effectué au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat est d’évaluer deux colorations panoptiques MCDh (RAL stainer) et May-Grunwald-Giemsa (MGG) à pH 7 (Sysmex SP1000i). Sur la base de trois critères de sélection (teint, brillance, netteté et intégrité de globules rouges), sont comparées les deux techniques de coloration qui montrent que la confection automatique des frottis par le SP 1000i réduit les anomalies de la manipulation manuelle. Par ailleurs, le kit MCDh offre une meilleure standardisation de la coloration. Les résultats satisfaisants obtenus à partir de ces automates font que chacune des deux techniques peut venir en aide à l’autre en cas de difficultés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Coloration panoptique en hĂ©matologie : Etude comparative (Sysmex SP 1000 et RAL STAINER) [thèse] / HANNAN Kenza, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Coloration Frottis MGG MCDh RĂ©sumĂ© : La préparation et coloration d’un frottis sanguin puis son examen au microscope restent aujourd’hui des actes incontournables. On distingue les colorations panoptiques : Giemsa, Wright, Wright-Giemsa et MGG la plus utilisée ; qui adoptent en commun le schéma de couleur de Romanowsky. Plusieurs automates de préparation et/ou de coloration des lames sont aujourd’hui sur le marché afin de procurer des résultats d’analyse rapides et fiables.
L’objectif du travail effectué au Laboratoire Central d’Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat est d’évaluer deux colorations panoptiques MCDh (RAL stainer) et May-Grunwald-Giemsa (MGG) à pH 7 (Sysmex SP1000i). Sur la base de trois critères de sélection (teint, brillance, netteté et intégrité de globules rouges), sont comparées les deux techniques de coloration qui montrent que la confection automatique des frottis par le SP 1000i réduit les anomalies de la manipulation manuelle. Par ailleurs, le kit MCDh offre une meilleure standardisation de la coloration. Les résultats satisfaisants obtenus à partir de ces automates font que chacune des deux techniques peut venir en aide à l’autre en cas de difficultés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522017 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0522017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0522017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Les complĂ©ments alimentaires naturels Type de document : thèse Auteurs : TIJANI Zineb, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ComplĂ©ments alimentaires Algues Champignons Plantes RĂ©sumĂ© : Depuis quelques années les compléments alimentaires connaissent un essor important, envahissant les rayons des pharmacies et parapharmacies. Ce cocktail de vitamines, de minéraux et/ou extraits de plantes est largement répandus dans le monde.
Les champignons utilisés dans les compléments alimentaires ont fait l’objet de nombreuses études scientifiques montrent leur importante activité biologique ainsi que leur forte chémodiversité. Mais ils peuvent présenter des risques, induisant notamment des contre- indications éventuelles, des précautions d’emploi et des interactions médicamenteuses. Dix champignons sont étudiés de près lors de la première partie : Lentinula edodes (Shiitake) et Grifola frondosa (Maitake).
Les vertus des algues ne sont plus à démontrer. Certaines espèces d’algues sont très utilisées comme compléments alimentaires vu leur richesse en sels minéraux, protéines, vitamines et antioxydants notamment la spiruline (Spirulina platensis), le fucus vésiculeux (Fucus vésiculosus) et la chlorelle (Chlorella vulgaris).
Les plantes constituent le réservoir le plus important des compléments alimentaires. Plusieurs espèces sont utilisées en nature pour leur richesse en éléments minéraux ou/et vitamines. L’industrie pharmaceutique utilise des plantes pour mettre sur le marché des formes galéniques à base de compléments alimentaires après extraction ou transformation.
Au Maroc, une circulaire du Ministère de la Santé oblige les fabricants et les importateurs à enregistrer leurs compléments alimentaires avant toute commercialisation dans le pays.
Le pharmacien reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982017 Président : TELLAL.S Directeur : NEJJARI.R Juge : IDRISSI.O.B.M Juge : EL HARTI.J Les complĂ©ments alimentaires naturels [thèse] / TIJANI Zineb, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ComplĂ©ments alimentaires Algues Champignons Plantes RĂ©sumĂ© : Depuis quelques années les compléments alimentaires connaissent un essor important, envahissant les rayons des pharmacies et parapharmacies. Ce cocktail de vitamines, de minéraux et/ou extraits de plantes est largement répandus dans le monde.
Les champignons utilisés dans les compléments alimentaires ont fait l’objet de nombreuses études scientifiques montrent leur importante activité biologique ainsi que leur forte chémodiversité. Mais ils peuvent présenter des risques, induisant notamment des contre- indications éventuelles, des précautions d’emploi et des interactions médicamenteuses. Dix champignons sont étudiés de près lors de la première partie : Lentinula edodes (Shiitake) et Grifola frondosa (Maitake).
Les vertus des algues ne sont plus à démontrer. Certaines espèces d’algues sont très utilisées comme compléments alimentaires vu leur richesse en sels minéraux, protéines, vitamines et antioxydants notamment la spiruline (Spirulina platensis), le fucus vésiculeux (Fucus vésiculosus) et la chlorelle (Chlorella vulgaris).
Les plantes constituent le réservoir le plus important des compléments alimentaires. Plusieurs espèces sont utilisées en nature pour leur richesse en éléments minéraux ou/et vitamines. L’industrie pharmaceutique utilise des plantes pour mettre sur le marché des formes galéniques à base de compléments alimentaires après extraction ou transformation.
Au Maroc, une circulaire du Ministère de la Santé oblige les fabricants et les importateurs à enregistrer leurs compléments alimentaires avant toute commercialisation dans le pays.
Le pharmacien reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982017 Président : TELLAL.S Directeur : NEJJARI.R Juge : IDRISSI.O.B.M Juge : EL HARTI.J RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0982017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0982017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Les cyclodextrines : applications en science pharmaceutique Type de document : thèse Auteurs : BOUCHALTA Nassiba, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cyclodextrine solubilitĂ© dissolution biodisponibilitĂ© complexe d’inclusion RĂ©sumĂ© : Les cyclodextrines (CD) sont des substances synthétiques obtenues par transformation microbiologique ou enzymatique de l’amidon, ce sont des oligosaccharides cycliques appartiennent à la famille des molécules cage : hydrophile à l'extérieur avec une cavité hydrophobe qui peut encapsuler d'autres molécules sous forme d’un complexe d’inclusion, conduisant à une relation de type "hôte-invité" qui peut modifier / améliorer les caractéristiques physiques, chimiques et / ou biologiques de la molécule invitée.
Grace à des modifications chimiques, les CD peuvent fournir des molécules exquises, ayant des propriétés encore plus intéressantes par rapport à ceux des cyclodextrines natif. Les applications de ces molécules se trouvent dans pratiquement tous les secteurs de l'industrie, l’alimentation, la chimie, la chromatographie, la biotechnologie, l'agriculture, la cosmétique, l'hygiène, la médecine, les textiles et l'environnement…
Dans le domaine pharmaceutique, Les CD constituent des excipients multifonctionnel, biodégradable, non toxique, qui ont bénéficié d'une attention et d'une utilisation répandues. Il existe un grand intérêt pour les formulations pharmaceutiques à base de cyclodextrine, en raison de leur capacité à améliorer la solubilité dans l'eau, le taux de dissolution, la stabilité et la biodisponibilité d'une variété de médicaments, ainsi que l’élimination des gouts et des odeurs désagréables, récemment ces substances ont été largement exploitées pour améliorer la résolution et la spécification des molécules par la technique d’électrophorèse capillaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692017 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : GAOUZI.A Juge : HARTI.J Juge : AIT CADI.M Les cyclodextrines : applications en science pharmaceutique [thèse] / BOUCHALTA Nassiba, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cyclodextrine solubilitĂ© dissolution biodisponibilitĂ© complexe d’inclusion RĂ©sumĂ© : Les cyclodextrines (CD) sont des substances synthétiques obtenues par transformation microbiologique ou enzymatique de l’amidon, ce sont des oligosaccharides cycliques appartiennent à la famille des molécules cage : hydrophile à l'extérieur avec une cavité hydrophobe qui peut encapsuler d'autres molécules sous forme d’un complexe d’inclusion, conduisant à une relation de type "hôte-invité" qui peut modifier / améliorer les caractéristiques physiques, chimiques et / ou biologiques de la molécule invitée.
Grace à des modifications chimiques, les CD peuvent fournir des molécules exquises, ayant des propriétés encore plus intéressantes par rapport à ceux des cyclodextrines natif. Les applications de ces molécules se trouvent dans pratiquement tous les secteurs de l'industrie, l’alimentation, la chimie, la chromatographie, la biotechnologie, l'agriculture, la cosmétique, l'hygiène, la médecine, les textiles et l'environnement…
Dans le domaine pharmaceutique, Les CD constituent des excipients multifonctionnel, biodégradable, non toxique, qui ont bénéficié d'une attention et d'une utilisation répandues. Il existe un grand intérêt pour les formulations pharmaceutiques à base de cyclodextrine, en raison de leur capacité à améliorer la solubilité dans l'eau, le taux de dissolution, la stabilité et la biodisponibilité d'une variété de médicaments, ainsi que l’élimination des gouts et des odeurs désagréables, récemment ces substances ont été largement exploitées pour améliorer la résolution et la spécification des molécules par la technique d’électrophorèse capillaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692017 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : GAOUZI.A Juge : HARTI.J Juge : AIT CADI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0692017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0692017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : DĂ©cret N° 2-14-841 : ce qui va changer Type de document : thèse Auteurs : BENDRAZ Omar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AMM ProcĂ©dure d’enregistrement CTD DĂ©cret n°2-14-841 RĂ©sumĂ© : L’industrie pharmaceutique marocaine joue un rôle socio-économique important et elle occupe une place prépondérante au niveau du continent Africain en termes de taille et de chiffre d’affaires.
Lorsqu’un laboratoire pharmaceutique désire mettre en vente un médicament sur le Marché marocain, une autorisation de mise sur le marché (AMM) doit être délivrée par la direction de médicament et de la pharmacie.
En août 2015, le décret N°2-14-841 relatif à l'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, a été élaboré par le gouvernement en coordination avec les institutions nationales représentant le secteur de l'industrie pharmaceutique. Ce décret revêt une importance capitale en tant que cadre clair et simple pour la gestion de l'opération de l'octroi des autorisations et les modalités de limitation des effets négatifs des médicaments destinés à l'usage humain, fabriqués industriellement.
Cette thèse a pour objectif de décrire les nouvelles dispositions réglementaires ainsi que les changements apportés par le décret N°2-14-841.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172017 Président : IBRAHIMI.A Directeur : RAHALI.Y Juge : EL HARTI.J Juge : EL JAOUDI.R DĂ©cret N° 2-14-841 : ce qui va changer [thèse] / BENDRAZ Omar, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AMM ProcĂ©dure d’enregistrement CTD DĂ©cret n°2-14-841 RĂ©sumĂ© : L’industrie pharmaceutique marocaine joue un rôle socio-économique important et elle occupe une place prépondérante au niveau du continent Africain en termes de taille et de chiffre d’affaires.
Lorsqu’un laboratoire pharmaceutique désire mettre en vente un médicament sur le Marché marocain, une autorisation de mise sur le marché (AMM) doit être délivrée par la direction de médicament et de la pharmacie.
En août 2015, le décret N°2-14-841 relatif à l'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, a été élaboré par le gouvernement en coordination avec les institutions nationales représentant le secteur de l'industrie pharmaceutique. Ce décret revêt une importance capitale en tant que cadre clair et simple pour la gestion de l'opération de l'octroi des autorisations et les modalités de limitation des effets négatifs des médicaments destinés à l'usage humain, fabriqués industriellement.
Cette thèse a pour objectif de décrire les nouvelles dispositions réglementaires ainsi que les changements apportés par le décret N°2-14-841.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172017 Président : IBRAHIMI.A Directeur : RAHALI.Y Juge : EL HARTI.J Juge : EL JAOUDI.R RĂ©servation
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Titre : Le dĂ©ficit en alpha 1 antitrypsine : Du diagnostic aux nouvelles thĂ©rapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : Salima EL OUALI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : dĂ©ficit en alpha 1 antitrypsine, emphysème, SERPINA1, mutant ZZ, diagnostic RĂ©sumĂ© : Le déficit en alpha 1 antitrypsine (A1AT) est un désordre génétique commun qui se manifeste principalement par des maladies pulmonaires obstructives et plus rarement par une atteinte hépatique. La découverte de l’alpha 1 antitrypsine en tant qu’inhibiteur de protéases a abouti à la théorie du déséquilibre de la balance protéase-anti protéase, qui demeure encore la clé de voute de la physiopathologie de l’emphysème pulmonaire.
La forme la plus sévère et la plus commune de ce déficit est causée par la mutation homozygote ZZ. Ce mutant se caractérise par la rétention et l’accumulation de polymères dans le réticulum endoplasmique des hépatocytes. Ceci conduit à une réduction du taux d’A1AT circulant et, par conséquent, de son activité au niveau du poumon. Dans cet organe, l’A1AT joue un rôle crucial dans le maintien de l’intégrité de la matrice alvéolaire, en particulier en inhibant l’élastase.
En raison d’options thérapeutiques limitées, une meilleure compréhension de la biologie de l’A1AT est nécessaire afin d’identifier de nouveaux composés pharmacologiques capables de traiter les différents symptômes causés par le déficit en A1AT.
Notre travail a pour but de faire la lumière sur cette pathologie rarement diagnostiquée, en apportant des données récentes de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0422017 Président : GAOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : LAATIRIS.A Le dĂ©ficit en alpha 1 antitrypsine : Du diagnostic aux nouvelles thĂ©rapeutiques. [thèse] / Salima EL OUALI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : dĂ©ficit en alpha 1 antitrypsine, emphysème, SERPINA1, mutant ZZ, diagnostic RĂ©sumĂ© : Le déficit en alpha 1 antitrypsine (A1AT) est un désordre génétique commun qui se manifeste principalement par des maladies pulmonaires obstructives et plus rarement par une atteinte hépatique. La découverte de l’alpha 1 antitrypsine en tant qu’inhibiteur de protéases a abouti à la théorie du déséquilibre de la balance protéase-anti protéase, qui demeure encore la clé de voute de la physiopathologie de l’emphysème pulmonaire.
La forme la plus sévère et la plus commune de ce déficit est causée par la mutation homozygote ZZ. Ce mutant se caractérise par la rétention et l’accumulation de polymères dans le réticulum endoplasmique des hépatocytes. Ceci conduit à une réduction du taux d’A1AT circulant et, par conséquent, de son activité au niveau du poumon. Dans cet organe, l’A1AT joue un rôle crucial dans le maintien de l’intégrité de la matrice alvéolaire, en particulier en inhibant l’élastase.
En raison d’options thérapeutiques limitées, une meilleure compréhension de la biologie de l’A1AT est nécessaire afin d’identifier de nouveaux composés pharmacologiques capables de traiter les différents symptômes causés par le déficit en A1AT.
Notre travail a pour but de faire la lumière sur cette pathologie rarement diagnostiquée, en apportant des données récentes de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0422017 Président : GAOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : LAATIRIS.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0442017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0442017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible 
Titre : La dengue Type de document : thèse Auteurs : OUBELHOUS Ahmed, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Arbovirus Dengue Aedes Fièvre Vaccin. RĂ©sumĂ© : Les virus de la dengue au nombre de 4 sérotypes sont des arbovirus transmis à l'homme par des moustiques du genre Aedes. La dengue est passée d'une maladie sporadique à un problème majeur de santé publique avec des effets sociaux et économiques importants en raison de l'extension géographique, du nombre de cas et de la gravité de la maladie. Cette arbovirose est endémique dans plus de 100 pays d'Asie du Sud-est, des Amériques, de l'ouest du Pacifique, de l'Afrique et de la Méditerranée orientale et son incidence a été multipliée par 30 au cours des 50 dernières années. Elle provoquegénéralement soit un syndrome bénin, soit une fièvre dengue, soit un syndrome de fuite capillaire sévère, une fièvre dengue hémorragique / syndrome de choc de la dengue. Les manifestations cliniques de ces formes peuvent dépendre des mécanismes immunopathologiques comme le laissent supposer la théorie de la facilitation immunologique. Le diagnostic en laboratoire de l’infection repose sur une analyse sérologique (titrage immuno-enzymatique des anticorps IgM [MAC-ELISA], titrage ELISA des IgG, épreuve de neutralisation par réduction des plages [PRNT]) ou sur des méthodes moléculaires (transcription inverse et amplification en chaîne par polymérase [RT-PCR] et détection de la protéine 1 non structurale de la dengue [NS1]); l’isolement du virus est une méthode moins souvent employée.
L’absence d’un traitement antiviral spécifique contre ces virus, a privilégié la lutte contre les moustiques vecteurs comme la seule méthode de prévention disponible. Actuellement, la mise sur le marché d’un vaccin tétravalent contre les virus de la dengue va permettre un meilleur contrôle des infections.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : CHADLI.M La dengue [thèse] / OUBELHOUS Ahmed, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Arbovirus Dengue Aedes Fièvre Vaccin. RĂ©sumĂ© : Les virus de la dengue au nombre de 4 sérotypes sont des arbovirus transmis à l'homme par des moustiques du genre Aedes. La dengue est passée d'une maladie sporadique à un problème majeur de santé publique avec des effets sociaux et économiques importants en raison de l'extension géographique, du nombre de cas et de la gravité de la maladie. Cette arbovirose est endémique dans plus de 100 pays d'Asie du Sud-est, des Amériques, de l'ouest du Pacifique, de l'Afrique et de la Méditerranée orientale et son incidence a été multipliée par 30 au cours des 50 dernières années. Elle provoquegénéralement soit un syndrome bénin, soit une fièvre dengue, soit un syndrome de fuite capillaire sévère, une fièvre dengue hémorragique / syndrome de choc de la dengue. Les manifestations cliniques de ces formes peuvent dépendre des mécanismes immunopathologiques comme le laissent supposer la théorie de la facilitation immunologique. Le diagnostic en laboratoire de l’infection repose sur une analyse sérologique (titrage immuno-enzymatique des anticorps IgM [MAC-ELISA], titrage ELISA des IgG, épreuve de neutralisation par réduction des plages [PRNT]) ou sur des méthodes moléculaires (transcription inverse et amplification en chaîne par polymérase [RT-PCR] et détection de la protéine 1 non structurale de la dengue [NS1]); l’isolement du virus est une méthode moins souvent employée.
L’absence d’un traitement antiviral spécifique contre ces virus, a privilégié la lutte contre les moustiques vecteurs comme la seule méthode de prévention disponible. Actuellement, la mise sur le marché d’un vaccin tétravalent contre les virus de la dengue va permettre un meilleur contrôle des infections.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : CHADLI.M RĂ©servation
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Titre : DĂ©nutrition chez le sujet âgĂ©. Type de document : thèse Auteurs : BEJNAOUI Salma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DĂ©nutrition protĂ©ino-Ă©nergĂ©tique personnes âgĂ©es complĂ©ments nutritionnels oraux indice de masse corporelle RĂ©sumĂ© : La dénutrition entraine une perte de poids supérieure à 10% de la masse corporelle en 6 mois. Cela a un impact important sur l’autonomie fonctionnelle des personnes âgées. Les pertes tissulaires en résultant entraînent une baisse des performances à la fois physiques, intellectuelles, immunologiques ainsi qu’une diminution des capacités de résistance aux agressions, qu’elles soient physiques, toxiques, infectieuses ou encore psychologiques.
Nous avons détaillé lors de ce travail les causes physiologiques et pathologiques de la dénutrition chez le sujet âgé, ainsi que les moyens de prise en charge basée essentiellement sur la complémentation orale. Nous avons également montré que la dénutrition du sujet âgé peut être prise en charge grâce à la prévention mais aussi par l’éducation des patients dénutri.
Le pharmacien en développant des actions d’information et d’éducation nutritionnelle est un acteur clé dans la lutte contre la dénutrition chez les personnes âgées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872017 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : SEKHSOKH.Y DĂ©nutrition chez le sujet âgĂ©. [thèse] / BEJNAOUI Salma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©nutrition protĂ©ino-Ă©nergĂ©tique personnes âgĂ©es complĂ©ments nutritionnels oraux indice de masse corporelle RĂ©sumĂ© : La dénutrition entraine une perte de poids supérieure à 10% de la masse corporelle en 6 mois. Cela a un impact important sur l’autonomie fonctionnelle des personnes âgées. Les pertes tissulaires en résultant entraînent une baisse des performances à la fois physiques, intellectuelles, immunologiques ainsi qu’une diminution des capacités de résistance aux agressions, qu’elles soient physiques, toxiques, infectieuses ou encore psychologiques.
Nous avons détaillé lors de ce travail les causes physiologiques et pathologiques de la dénutrition chez le sujet âgé, ainsi que les moyens de prise en charge basée essentiellement sur la complémentation orale. Nous avons également montré que la dénutrition du sujet âgé peut être prise en charge grâce à la prévention mais aussi par l’éducation des patients dénutri.
Le pharmacien en développant des actions d’information et d’éducation nutritionnelle est un acteur clé dans la lutte contre la dénutrition chez les personnes âgées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872017 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : SEKHSOKH.Y RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0872017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0872017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : DĂ©sescalade antibiotique en rĂ©animation : Indications, intĂ©rĂŞts et limites. Type de document : thèse Auteurs : OUHHAN Zakia, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Antibiotique BactĂ©rie RĂ©sistance DĂ©sescalade RĂ©animation RĂ©sumĂ© : L’émergence de bactéries résistantes aux antibiotiques, est devenue un problème de santé publique préoccupant, en particulier en milieu de réanimation, c’est un phénomène naturel, mais qui est accéléré par le mauvais usage des antibiotiques.
L’amélioration de la prescription des antibiotiques constitue, à l’heure actuelle, une des étapes nécessaires à la maîtrise de la résistance bactérienne. Les patients admis en réanimation, du fait de l’affection aiguë ou du terrain fragilisé, reçoivent plus fréquemment une antibiothérapie. Le caractère inadapté des prescriptions est retrouvé dans 30 à 50 % des cas. L’inadéquation de l’antibiothérapie initiale entraîne surmortalité et surmorbidité.
Chez près de 50 % des patients en réanimation avec infections sévères, le choix empirique des antibiotiques est en fait inapproprié aux germes retrouvés. Les prescriptions d’antibiotiques inadaptées ou inutiles seraient responsables de l’émergence de bactéries résistantes. Ce problème grave pourrait être mieux contrôlé grâce à l’optimisation des prescriptions prophylactiques, empiriques et thérapeutiques des agents antimicrobiens. Tout choix devrait tenir compte de l’effet thérapeutique, de la conséquence économique, et de l’effet sur l’écosystème de chaque antibiotique. Les nouvelles stratégies d’antibiothérapie associent les réflexions d’expérience multidisciplinaire à la fois de pharmaciens, de bactériologistes, d’infectiologues et de réanimateurs. Dans le cadre des infections en réanimation les plus fréquemment responsables d’antibiothérapie inadaptée : les pneumopathies nosocomiales, il semble avant tout primordial de suivre correctement les procédures diagnostique, utiliser une aide décisionnelle, limiter une classe d’antibiotique, limiter la durée du traitement, procéder à une désescalade de l’antibiothérapie probabiliste qui est une des stratégies recommandées pour éviter l’émergence de pathogènes résistants aux antibiotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R-LAATIRIS.A DĂ©sescalade antibiotique en rĂ©animation : Indications, intĂ©rĂŞts et limites. [thèse] / OUHHAN Zakia, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Antibiotique BactĂ©rie RĂ©sistance DĂ©sescalade RĂ©animation RĂ©sumĂ© : L’émergence de bactéries résistantes aux antibiotiques, est devenue un problème de santé publique préoccupant, en particulier en milieu de réanimation, c’est un phénomène naturel, mais qui est accéléré par le mauvais usage des antibiotiques.
L’amélioration de la prescription des antibiotiques constitue, à l’heure actuelle, une des étapes nécessaires à la maîtrise de la résistance bactérienne. Les patients admis en réanimation, du fait de l’affection aiguë ou du terrain fragilisé, reçoivent plus fréquemment une antibiothérapie. Le caractère inadapté des prescriptions est retrouvé dans 30 à 50 % des cas. L’inadéquation de l’antibiothérapie initiale entraîne surmortalité et surmorbidité.
Chez près de 50 % des patients en réanimation avec infections sévères, le choix empirique des antibiotiques est en fait inapproprié aux germes retrouvés. Les prescriptions d’antibiotiques inadaptées ou inutiles seraient responsables de l’émergence de bactéries résistantes. Ce problème grave pourrait être mieux contrôlé grâce à l’optimisation des prescriptions prophylactiques, empiriques et thérapeutiques des agents antimicrobiens. Tout choix devrait tenir compte de l’effet thérapeutique, de la conséquence économique, et de l’effet sur l’écosystème de chaque antibiotique. Les nouvelles stratégies d’antibiothérapie associent les réflexions d’expérience multidisciplinaire à la fois de pharmaciens, de bactériologistes, d’infectiologues et de réanimateurs. Dans le cadre des infections en réanimation les plus fréquemment responsables d’antibiothérapie inadaptée : les pneumopathies nosocomiales, il semble avant tout primordial de suivre correctement les procédures diagnostique, utiliser une aide décisionnelle, limiter une classe d’antibiotique, limiter la durée du traitement, procéder à une désescalade de l’antibiothérapie probabiliste qui est une des stratégies recommandées pour éviter l’émergence de pathogènes résistants aux antibiotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R-LAATIRIS.A RĂ©servation
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Titre : La dĂ©sinfection de l’endoscope en milieu hospitalier : EnquĂŞte Ă l’HĂ´pital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : EL KHOMSSI Lamiae, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : dĂ©sinfection endoscope enquĂŞte traçabilitĂ© diagramme d’Ishikawa. RĂ©sumĂ© : Les endoscopes souples sont des dispositifs médicaux complexes et coûteux, ils sont difficiles à désinfecter et peuvent facilement être endommagés. Malgré les nombreux efforts réalisés dans le domaine des procédures de traitement des endoscopes, le risque infectieux associé à l’utilisation d’endoscopes reste toujours présents.
La prise en charge d’un endoscope a lieu immédiatement après l’acte d’endoscopie, elle est basé sur un prétraitement, un double nettoyage, une désinfection suivi d’un rinçage, séchage et stockage. L’automatisation des procédures et l’informatisation complète de traçabilité permettront de faciliter une gestion très chronophage.
Nous avons effectué une étude prospective qui a portée sur l’évaluation de la désinfection de l’endoscope à l’hôpital Ibn Sina au moyen d’un questionnaire que l’on établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
Les résultats de l’étude montre que le matériel d’endoscopie n’est pas désinfecté selon les normes en vigueur, par négligence et /ou par manque de moyens. Ceci peuvent augmenter les risques des infections liées aux soins.
Pour lutter contre ces infections, des moyens humaines et matériels doivent être mis en place pour traiter ces dispositifs et contribuer à la lutte contre ces infections.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052017 Président : EL FTOUH.M Directeur : EL HARTI.J Juge : ERRABIH.L Juge : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R La dĂ©sinfection de l’endoscope en milieu hospitalier : EnquĂŞte Ă l’HĂ´pital Ibn Sina. [thèse] / EL KHOMSSI Lamiae, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : dĂ©sinfection endoscope enquĂŞte traçabilitĂ© diagramme d’Ishikawa. RĂ©sumĂ© : Les endoscopes souples sont des dispositifs médicaux complexes et coûteux, ils sont difficiles à désinfecter et peuvent facilement être endommagés. Malgré les nombreux efforts réalisés dans le domaine des procédures de traitement des endoscopes, le risque infectieux associé à l’utilisation d’endoscopes reste toujours présents.
La prise en charge d’un endoscope a lieu immédiatement après l’acte d’endoscopie, elle est basé sur un prétraitement, un double nettoyage, une désinfection suivi d’un rinçage, séchage et stockage. L’automatisation des procédures et l’informatisation complète de traçabilité permettront de faciliter une gestion très chronophage.
Nous avons effectué une étude prospective qui a portée sur l’évaluation de la désinfection de l’endoscope à l’hôpital Ibn Sina au moyen d’un questionnaire que l’on établi en tenant compte des 5M du diagramme d’Ishikawa.
Les résultats de l’étude montre que le matériel d’endoscopie n’est pas désinfecté selon les normes en vigueur, par négligence et /ou par manque de moyens. Ceci peuvent augmenter les risques des infections liées aux soins.
Pour lutter contre ces infections, des moyens humaines et matériels doivent être mis en place pour traiter ces dispositifs et contribuer à la lutte contre ces infections.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052017 Président : EL FTOUH.M Directeur : EL HARTI.J Juge : ERRABIH.L Juge : RAHALI.Y Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0052017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0052017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : DĂ©tection des bactĂ©ries productrices de carbapĂ©nĂ©mases : Mise au point du Carba NP Test et comparaison au Test de Hodge modifiĂ©. Type de document : thèse Auteurs : ADDA Tokandji Rostand, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AcinĂ©tobacterbaumanii Carba NP Test carbapĂ©nĂ©mase EntĂ©robactĂ©rie Test de Hodge modifiĂ©. RĂ©sumĂ© : Objectifs : Mettre au point le Carba NP test au niveau du laboratoire de Bactériologie de l’HMIMV de Rabat, puis comparer ses résultats aux résultats du test de HODGE modifié en prenant pour référence la détection des gènes induisant la production de carbapénémases par PCR multiplex.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, prospective. Nous avons mis au point le Carba NP Test et avons soumis nos isolats bactériens au Carba NP test et au Test de Hodge modifié en prenant comme méthode de référence la détection des gènes induisant la production de carbapénémase par PCR multiplex.
Résultats : Au total 78 isolats dont 63 Acinétobacterbaumanii et 15 entérobactéries ont été inclus dans notre étude.
Chez les Acinétobacter, la sensibilité et la spécificité du Carba NP Test sont respectivement de 87.8% et 72.73% contre respectivement 71.43% et 52.38% pour le TH.
Chez les Entérobactéries nous avons obtenu pour le Carba NP Test une sensibilité et une spécificité respective de 87.5% et 85.71% et pour le TH respectivement 50,00% et 44.44%.
Certes, ces résultats sont légèrement inférieurs à ceux avancés par la littérature, mais cela est dû aux aléas d’approvisionnement en réactifs.
Conclusion : Le Carba NP Test a pu être mis au point dans le laboratoire de bactériologie de l’HMIMV de Rabat. Il est beaucoup plus performant que le TH, aussi bien chez les Acinétobacter que chez les Entérobactéries, avec une meilleure sensibilité et une meilleure spécificité. Il est facilement reproductible, rapide (moins de 2 heures) et peu coûteux et donc à préconiser.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0062017 Président : BAITE.A Directeur : LEMNOUER.A Juge : EL OUENNASS.M Juge : IBRAHIMI.A Juge : TLIGUI.H-FRIKH.M DĂ©tection des bactĂ©ries productrices de carbapĂ©nĂ©mases : Mise au point du Carba NP Test et comparaison au Test de Hodge modifiĂ©. [thèse] / ADDA Tokandji Rostand, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AcinĂ©tobacterbaumanii Carba NP Test carbapĂ©nĂ©mase EntĂ©robactĂ©rie Test de Hodge modifiĂ©. RĂ©sumĂ© : Objectifs : Mettre au point le Carba NP test au niveau du laboratoire de Bactériologie de l’HMIMV de Rabat, puis comparer ses résultats aux résultats du test de HODGE modifié en prenant pour référence la détection des gènes induisant la production de carbapénémases par PCR multiplex.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, prospective. Nous avons mis au point le Carba NP Test et avons soumis nos isolats bactériens au Carba NP test et au Test de Hodge modifié en prenant comme méthode de référence la détection des gènes induisant la production de carbapénémase par PCR multiplex.
Résultats : Au total 78 isolats dont 63 Acinétobacterbaumanii et 15 entérobactéries ont été inclus dans notre étude.
Chez les Acinétobacter, la sensibilité et la spécificité du Carba NP Test sont respectivement de 87.8% et 72.73% contre respectivement 71.43% et 52.38% pour le TH.
Chez les Entérobactéries nous avons obtenu pour le Carba NP Test une sensibilité et une spécificité respective de 87.5% et 85.71% et pour le TH respectivement 50,00% et 44.44%.
Certes, ces résultats sont légèrement inférieurs à ceux avancés par la littérature, mais cela est dû aux aléas d’approvisionnement en réactifs.
Conclusion : Le Carba NP Test a pu être mis au point dans le laboratoire de bactériologie de l’HMIMV de Rabat. Il est beaucoup plus performant que le TH, aussi bien chez les Acinétobacter que chez les Entérobactéries, avec une meilleure sensibilité et une meilleure spécificité. Il est facilement reproductible, rapide (moins de 2 heures) et peu coûteux et donc à préconiser.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0062017 Président : BAITE.A Directeur : LEMNOUER.A Juge : EL OUENNASS.M Juge : IBRAHIMI.A Juge : TLIGUI.H-FRIKH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0062017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0062017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : DĂ©veloppement et validation des mĂ©thodes de dosage, de dissolution et de recherche des substances apparentĂ©es de la Flucloxacilline sodique par HPLC Type de document : thèse Auteurs : Imane EL ASRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Flucloxacilline sodique gĂ©lule HPLC/ DAD validation. RĂ©sumĂ© : Objectif : Développement et validation d’une méthode de dosage, de dissolution et d’une méthode de recherche des substances apparentées de Flucloxacilline sodique dans le produit fini «Flucloxacilline 500 mg gélules » par HPLC/DAD selon les recommandations d’ICH.
Matériel et méthodes : Le dosage et la dissolution ont été réalisés sur une colonne Lichrosorb C18 (250 x 4mm, 5µm) à 225 nm avec une phase mobile constituée d'acétonitrile-tampon phosphate de pH 4,0 (70V : 30V) et à un débit de 1,5 ml/min.
La recherche des substances apparentées a été réalisée sur une colonne Hypersil (250 x 4,6 mm, 5 µm) à 225 nm avec une phase mobile constituée d'acétonitrile-tampon phosphate de pH 6,8 avec un gradient d’élution et à un débit de 2,2 ml/min.
Résultats : La méthode est linéaire dans une gamme de concentration de 70 à 130% pour le dosage et de 50 à 130% pour la dissolution de Flucloxacilline sodique dans le produit fini « Flucloxacilline 500 mg gélule », exacte, fidèle et spécifique.
La méthode de recherche des substances apparentées de Flucloxacilline sodique dans le produit fini « Flucloxacilline 500 mg gélule » est linéaire dans une gamme de concentration de 50 à 120%, exacte, fidèle et spécifique.
Conclusion : Selon les résultats de la validation, la méthode proposée est simple, spécifique, linéaire, exacte, fidèle et peut être appliquée à l'analyse du médicament « Flucloxacilline 500 mg gélule » avec un excellent taux de recouvrement, la limite de détection et de quantification de Flucloxacilline étaient respectivement de 35,2 ng/ml et de 106,8 ng/ml.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642017 Président : BOUKLOUZE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : DRAOUI.M Juge : EL HARTI.J DĂ©veloppement et validation des mĂ©thodes de dosage, de dissolution et de recherche des substances apparentĂ©es de la Flucloxacilline sodique par HPLC [thèse] / Imane EL ASRI, Auteur . - 2017.
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Mots-clĂ©s : Flucloxacilline sodique gĂ©lule HPLC/ DAD validation. RĂ©sumĂ© : Objectif : Développement et validation d’une méthode de dosage, de dissolution et d’une méthode de recherche des substances apparentées de Flucloxacilline sodique dans le produit fini «Flucloxacilline 500 mg gélules » par HPLC/DAD selon les recommandations d’ICH.
Matériel et méthodes : Le dosage et la dissolution ont été réalisés sur une colonne Lichrosorb C18 (250 x 4mm, 5µm) à 225 nm avec une phase mobile constituée d'acétonitrile-tampon phosphate de pH 4,0 (70V : 30V) et à un débit de 1,5 ml/min.
La recherche des substances apparentées a été réalisée sur une colonne Hypersil (250 x 4,6 mm, 5 µm) à 225 nm avec une phase mobile constituée d'acétonitrile-tampon phosphate de pH 6,8 avec un gradient d’élution et à un débit de 2,2 ml/min.
Résultats : La méthode est linéaire dans une gamme de concentration de 70 à 130% pour le dosage et de 50 à 130% pour la dissolution de Flucloxacilline sodique dans le produit fini « Flucloxacilline 500 mg gélule », exacte, fidèle et spécifique.
La méthode de recherche des substances apparentées de Flucloxacilline sodique dans le produit fini « Flucloxacilline 500 mg gélule » est linéaire dans une gamme de concentration de 50 à 120%, exacte, fidèle et spécifique.
Conclusion : Selon les résultats de la validation, la méthode proposée est simple, spécifique, linéaire, exacte, fidèle et peut être appliquée à l'analyse du médicament « Flucloxacilline 500 mg gélule » avec un excellent taux de recouvrement, la limite de détection et de quantification de Flucloxacilline étaient respectivement de 35,2 ng/ml et de 106,8 ng/ml.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0642017 Président : BOUKLOUZE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : DRAOUI.M Juge : EL HARTI.J RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0642017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0642017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Diagnostic biologique de la toxoplasmose congĂ©nital Type de document : thèse Auteurs : Abdoul-aziz DJIBO IDE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Diagnostic-Biologie congĂ©nital Toxoplasmose Femme enceinte. RĂ©sumĂ© : La toxoplasmose est une zoonose largement répandu dans le monde, due à un protozoaire, Toxoplasma gondii. La contamination est due à l’ingestion d’aliments ou d’eau contaminée, par des oocystes sporulés, par l’ingestion de kystes tissulaires présents dans la viande peu cuite ou crue, et verticalement par voie transplacentaire.
La toxoplasmose est une infection qui atteint de nombreuses personnes, en général bégnine dans sa forme classique du sujet immunocompétent mais peut être redoutable en cas d’atteinte fœtale lors de la primo infection chez une femme enceinte. Le pronostic fœtal est directement lié à la date de l’infection maternelle par rapport à l’âge de la grossesse.
Le diagnostic biologique de la toxoplasmose congénitale repose en premier sur le dépistage de la séroconversion chez la femme enceinte et ensuite sa confirmation par un diagnostic prénatal, néonatal et /ou post natal.
La sérologie représente l’outil de base du diagnostic et du suivi de la toxoplasmose chez la femme enceinte. Bien que les techniques sérologiques aient progressées ces dernières années, des problèmes d’interprétations de la sérologie persistent, il faut, donc interpréter les résultats avec prudence.
L’étude de la cinétique des différents isotypes (IgG et IgM, principalement) par les techniques classiques ne permet pas de dater précisément l’infection maternelle. Cette dernière fait appel à des techniques complémentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0102017 Président : TELLAL.S Directeur : LEMKHENTE.Z Juge : NAZIH.M Juge : BOUCHRIK.M Diagnostic biologique de la toxoplasmose congĂ©nital [thèse] / Abdoul-aziz DJIBO IDE, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Diagnostic-Biologie congĂ©nital Toxoplasmose Femme enceinte. RĂ©sumĂ© : La toxoplasmose est une zoonose largement répandu dans le monde, due à un protozoaire, Toxoplasma gondii. La contamination est due à l’ingestion d’aliments ou d’eau contaminée, par des oocystes sporulés, par l’ingestion de kystes tissulaires présents dans la viande peu cuite ou crue, et verticalement par voie transplacentaire.
La toxoplasmose est une infection qui atteint de nombreuses personnes, en général bégnine dans sa forme classique du sujet immunocompétent mais peut être redoutable en cas d’atteinte fœtale lors de la primo infection chez une femme enceinte. Le pronostic fœtal est directement lié à la date de l’infection maternelle par rapport à l’âge de la grossesse.
Le diagnostic biologique de la toxoplasmose congénitale repose en premier sur le dépistage de la séroconversion chez la femme enceinte et ensuite sa confirmation par un diagnostic prénatal, néonatal et /ou post natal.
La sérologie représente l’outil de base du diagnostic et du suivi de la toxoplasmose chez la femme enceinte. Bien que les techniques sérologiques aient progressées ces dernières années, des problèmes d’interprétations de la sérologie persistent, il faut, donc interpréter les résultats avec prudence.
L’étude de la cinétique des différents isotypes (IgG et IgM, principalement) par les techniques classiques ne permet pas de dater précisément l’infection maternelle. Cette dernière fait appel à des techniques complémentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0102017 Président : TELLAL.S Directeur : LEMKHENTE.Z Juge : NAZIH.M Juge : BOUCHRIK.M RĂ©servation
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Titre : DyslipidĂ©mie et risque cardiovasculaire. Type de document : thèse Auteurs : LAFOUISSI Ghizlane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lipides DyslipidĂ©mie Risque cardiovasculaire AthĂ©rosclĂ©rose. RĂ©sumĂ© : Les lipides ou les graisses jouent un rôle important dans notre organisme tout en fournissant l’énergie et des acides gras qui ne peuvent pas être synthétisés par le corps, facilitant l’absorption des vitamines et en participant à la synthèse d’hormones sexuelles et de cholestérol. Ceci ne doit pas nous faire oublier qu’une excessivité d’apport est nocive pour la santé.
Une anomalie qualitative ou quantitative d'un ou de plusieurs lipide(s) plasmatique(s) est une dyslipidémie qui peut être primitive ou secondaire. Les hyperlipidémies primaires sont des maladies génétiques héréditaires, dont la nosologie repose sur la classification de Frederickson, et les hyperlipidémies secondaires sont liées à l’environnement.
Plusieurs de ces anomalies sont liées au risque cardiovasculaire. L'augmentation du cholestérol total, du LDL-c (mauvais cholesterol) et la baisse du HDL-c (bon cholesterol) sont des facteurs de risque d'athérosclérose, dont les principales complications sont la maladie coronaire, l'accident vasculaire cérébral ischémique et l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs.Pourtant un diagnostic précoce de ces maladies associées à la réalisation d’un bilan lipidique est très important pour la prise en charge des dyslipidémies. Cette prise en charge peut être diététique uniquement (diminution d’apport lipidique, sport …) ou diététique et médicamenteuses (statine, fibrate…).
En conclusion, il est indispensable de prendre conscience sur les facteurs de risque et les effets délétères de dyslipidémie et de les prévenir, d’abord par un meilleur conseil à l’officine au moment de la délivrance des produits normolipémiants puis, par des compagnes de prévention et par la sensibilisation audiovisuelle à travers les médias.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S DyslipidĂ©mie et risque cardiovasculaire. [thèse] / LAFOUISSI Ghizlane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lipides DyslipidĂ©mie Risque cardiovasculaire AthĂ©rosclĂ©rose. RĂ©sumĂ© : Les lipides ou les graisses jouent un rôle important dans notre organisme tout en fournissant l’énergie et des acides gras qui ne peuvent pas être synthétisés par le corps, facilitant l’absorption des vitamines et en participant à la synthèse d’hormones sexuelles et de cholestérol. Ceci ne doit pas nous faire oublier qu’une excessivité d’apport est nocive pour la santé.
Une anomalie qualitative ou quantitative d'un ou de plusieurs lipide(s) plasmatique(s) est une dyslipidémie qui peut être primitive ou secondaire. Les hyperlipidémies primaires sont des maladies génétiques héréditaires, dont la nosologie repose sur la classification de Frederickson, et les hyperlipidémies secondaires sont liées à l’environnement.
Plusieurs de ces anomalies sont liées au risque cardiovasculaire. L'augmentation du cholestérol total, du LDL-c (mauvais cholesterol) et la baisse du HDL-c (bon cholesterol) sont des facteurs de risque d'athérosclérose, dont les principales complications sont la maladie coronaire, l'accident vasculaire cérébral ischémique et l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs.Pourtant un diagnostic précoce de ces maladies associées à la réalisation d’un bilan lipidique est très important pour la prise en charge des dyslipidémies. Cette prise en charge peut être diététique uniquement (diminution d’apport lipidique, sport …) ou diététique et médicamenteuses (statine, fibrate…).
En conclusion, il est indispensable de prendre conscience sur les facteurs de risque et les effets délétères de dyslipidémie et de les prévenir, d’abord par un meilleur conseil à l’officine au moment de la délivrance des produits normolipémiants puis, par des compagnes de prévention et par la sensibilisation audiovisuelle à travers les médias.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1272017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1272017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : DysthyroĂŻdie chez la femme enceinte : synthèse de la littĂ©rature Type de document : thèse Auteurs : BOURAMDANE Mourad, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) RĂ©sumĂ© : Les hormones thyroïdiennes jouent un rôle crucial dans la progression normale de la grossesse et dans le développement neurocognitif du fœtus. Tout déséquilibre de ces hormones au cours de la grossesse peut avoir des impacts graves sur la mère et sur son bébé.
Le diagnostic de la fonction thyroïdienne est basé essentiellement sur le dosage de la TSH et des hormones thyroïdiennes. Cependant, la grossesse complique ce diagnostic suite aux différentes modifications physiologiques qui affectent la fonction thyroïdienne au cours de cette période.
L’hypothyroïdie se définit par une TSH élevée et des hormones thyroïdiennes normales (hypothyoïdiesubclinique) ou diminuée (hypothyroïdie clinique), et elle peut être associée à plusieurs complications au cours de la grossesse. Le traitement de l’hypothyroïdie fait intervenir la lévothyroxine comme traitement substitutif.
La thyrotoxicose se définit par la présence de concentrations excessives en hormones thyroïdiennes dans la circulation (qui peuvent être extra ou intrathyroïdiennes), alors que l’hyperthyroïdie est due à l’hyperactivité de la glande thyroïde et se définit par une TSH diminuée avec des hormones thyroïdiennes élevées (hyperthyroïdie clinique) ou normales (hyperthyroïdie subclinique). La cause la plus commune de l’hyperthyroïdisme est la maladie de Basedow. L’hyperthyroïdie peut, elle aussi, être associée à des effets néfastes sur la mère et son fœtus. Les antithyroïdiens de synthèse représentent le traitement de choix alors que l’iode radioactif et la chirurgie reste des alternatives.
Le cancer de la thyroïde est relativement rare et son traitement est essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722017 Président : HAMOU.Y Directeur : BALOUCH.L Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Juge : ER-RAMI.M DysthyroĂŻdie chez la femme enceinte : synthèse de la littĂ©rature [thèse] / BOURAMDANE Mourad, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
RĂ©sumĂ© : Les hormones thyroïdiennes jouent un rôle crucial dans la progression normale de la grossesse et dans le développement neurocognitif du fœtus. Tout déséquilibre de ces hormones au cours de la grossesse peut avoir des impacts graves sur la mère et sur son bébé.
Le diagnostic de la fonction thyroïdienne est basé essentiellement sur le dosage de la TSH et des hormones thyroïdiennes. Cependant, la grossesse complique ce diagnostic suite aux différentes modifications physiologiques qui affectent la fonction thyroïdienne au cours de cette période.
L’hypothyroïdie se définit par une TSH élevée et des hormones thyroïdiennes normales (hypothyoïdiesubclinique) ou diminuée (hypothyroïdie clinique), et elle peut être associée à plusieurs complications au cours de la grossesse. Le traitement de l’hypothyroïdie fait intervenir la lévothyroxine comme traitement substitutif.
La thyrotoxicose se définit par la présence de concentrations excessives en hormones thyroïdiennes dans la circulation (qui peuvent être extra ou intrathyroïdiennes), alors que l’hyperthyroïdie est due à l’hyperactivité de la glande thyroïde et se définit par une TSH diminuée avec des hormones thyroïdiennes élevées (hyperthyroïdie clinique) ou normales (hyperthyroïdie subclinique). La cause la plus commune de l’hyperthyroïdisme est la maladie de Basedow. L’hyperthyroïdie peut, elle aussi, être associée à des effets néfastes sur la mère et son fœtus. Les antithyroïdiens de synthèse représentent le traitement de choix alors que l’iode radioactif et la chirurgie reste des alternatives.
Le cancer de la thyroïde est relativement rare et son traitement est essentiellement chirurgical.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722017 Président : HAMOU.Y Directeur : BALOUCH.L Juge : TELLAL.S Juge : AOUFI.S Juge : ER-RAMI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0722017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0722017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : E-SantĂ© 
 Type de document : thèse Auteurs : LIJASSI Alaadine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : E-SantĂ© TĂ©lĂ©santĂ© TĂ©lĂ©mĂ©decine SantĂ© Ă©lectronique SantĂ© numĂ©rique RĂ©sumĂ© : Née avec la micro-informatique, l’e-santé désigne tous les domaines où les technologies de l’information et de la communication sont mises au service de la santé, telle qu’elle a été définie par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 1945 : « La santé est un état de complet bien-être physique, mental et social, et ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d’infirmité ».
Cela concerne des domaines comme la télémédecine, la prévention, le maintien à domicile, le suivi d’une maladie chronique à distance (diabète, hypertension, insuffisance cardiaque …), les dossiers médicaux électroniques ainsi que les applications et la domotique.
Nous allons découvrir dans cette thèse les acteurs et les domaines d’application de l’e-santé, tout en passant par les enjeux et bénéfices de son développement en détaillant les stratégies développées par les pays leaders de ce domaine.
En terminant, nous allons voir de plus près la position du Maroc dans ce domaine en faisant le point sur les perspectives d’avenir et les pistes qui vont bénéficier de cette révolution qui s’appelle l’e-santé.
Et pour conclure, nous allons voir un aperçu sur les travaux réalisés dans ce sens.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1422017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M E-SantĂ© 
 [thèse] / LIJASSI Alaadine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : E-SantĂ© TĂ©lĂ©santĂ© TĂ©lĂ©mĂ©decine SantĂ© Ă©lectronique SantĂ© numĂ©rique RĂ©sumĂ© : Née avec la micro-informatique, l’e-santé désigne tous les domaines où les technologies de l’information et de la communication sont mises au service de la santé, telle qu’elle a été définie par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 1945 : « La santé est un état de complet bien-être physique, mental et social, et ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d’infirmité ».
Cela concerne des domaines comme la télémédecine, la prévention, le maintien à domicile, le suivi d’une maladie chronique à distance (diabète, hypertension, insuffisance cardiaque …), les dossiers médicaux électroniques ainsi que les applications et la domotique.
Nous allons découvrir dans cette thèse les acteurs et les domaines d’application de l’e-santé, tout en passant par les enjeux et bénéfices de son développement en détaillant les stratégies développées par les pays leaders de ce domaine.
En terminant, nous allons voir de plus près la position du Maroc dans ce domaine en faisant le point sur les perspectives d’avenir et les pistes qui vont bénéficier de cette révolution qui s’appelle l’e-santé.
Et pour conclure, nous allons voir un aperçu sur les travaux réalisés dans ce sens.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1422017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1422017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1422017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Emploi des armes microbiologique , lĂ©gende et rĂ©alitĂ© Type de document : thèse Auteurs : OUDRA Abdelilah, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Armes microbiologique Bioterrorisme anthrax Agent pathogènes Conventions RĂ©sumĂ© : Les armes biologiques sont différentes des armes conventionnelles, car les agents pathogènes détiennent un imprévisible potentiel de multiplication, de propagation et de variation génétique au cours de leur diffusion dans une population visée. En effet, Les premiers actes de guerre biologique perpétrée à grande échelle semblent dater du XIVème siècle. Lors du siège de Caffa en 1346, les Tartares projetaient les dépouilles des soldats morts de la peste dans la ville assiégée défendue par les Génois. On trouve une nouvelle utilisation d’arme biologique au XVIIIème siècle lorsque les anglais ont utilisé le virus de la variole contre les indigènes canadiens alliés aux Français. Dans les années 30, le Japon aurait élaboré et utilisé des armes biologiques contre la Chine. Depuis un grand nombre de micro-organismes et de toxines ont été étudiés dans le monde entier à des fins guerrières ; ce qui provoque un risque biologique agressif. Ces agents sont susceptibles d’induire au sein des populations un état de panique et une désorganisation socio-économique.
En avril 1972, 80 États ont signé la Convention sur l'interdiction de mise au point, de fabrication et du stockage d’armes bactériologiques, biologiques ou à toxines, aussi appelée la Convention sur les armes biologiques et à toxines (CABT). À l'heure actuelle, 153 États ont signé cette Convention, qui est entrée en vigueur en 1975.
La fin de la Guerre Froide et la libération délibérée de Bacillus anthracis par le courrier livré aux États-Unis à la fin de l’année 2001 sont en grande partie à l’origine de l’apparition du bioterrorisme que nous connaissons aujourd’hui.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322017 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Emploi des armes microbiologique , lĂ©gende et rĂ©alitĂ© [thèse] / OUDRA Abdelilah, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Armes microbiologique Bioterrorisme anthrax Agent pathogènes Conventions RĂ©sumĂ© : Les armes biologiques sont différentes des armes conventionnelles, car les agents pathogènes détiennent un imprévisible potentiel de multiplication, de propagation et de variation génétique au cours de leur diffusion dans une population visée. En effet, Les premiers actes de guerre biologique perpétrée à grande échelle semblent dater du XIVème siècle. Lors du siège de Caffa en 1346, les Tartares projetaient les dépouilles des soldats morts de la peste dans la ville assiégée défendue par les Génois. On trouve une nouvelle utilisation d’arme biologique au XVIIIème siècle lorsque les anglais ont utilisé le virus de la variole contre les indigènes canadiens alliés aux Français. Dans les années 30, le Japon aurait élaboré et utilisé des armes biologiques contre la Chine. Depuis un grand nombre de micro-organismes et de toxines ont été étudiés dans le monde entier à des fins guerrières ; ce qui provoque un risque biologique agressif. Ces agents sont susceptibles d’induire au sein des populations un état de panique et une désorganisation socio-économique.
En avril 1972, 80 États ont signé la Convention sur l'interdiction de mise au point, de fabrication et du stockage d’armes bactériologiques, biologiques ou à toxines, aussi appelée la Convention sur les armes biologiques et à toxines (CABT). À l'heure actuelle, 153 États ont signé cette Convention, qui est entrée en vigueur en 1975.
La fin de la Guerre Froide et la libération délibérée de Bacillus anthracis par le courrier livré aux États-Unis à la fin de l’année 2001 sont en grande partie à l’origine de l’apparition du bioterrorisme que nous connaissons aujourd’hui.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0322017 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0322017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0322017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : EnquĂŞte sur la perception du mĂ©dicament par la population marocaine. Type de document : thèse Auteurs : Zineb ALIAT, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Perception MĂ©dicament GĂ©nĂ©rique AutomĂ©dication Effets indĂ©sirables. RĂ©sumĂ© : Le médicament est un produit particulier par sa nature, par son mode de fabrication, de commercialisation, de prescription et d’administration. De ce fait, il est soumis à des règles précises, élaborées et mises en application par les pouvoirs publics. Compte tenu de ses effets sur la santé des patients, le médicament suscite des perceptions diverses, allant de la confiance à l’inquiétude.
Notre étude observationnelle prospective, étalée sur 6 mois, entre août 2015 et février 2016, a pour objectif principal de procéder à une évaluation de la perception du médicament par la population et d’apporter un éclairage sur sa relation à ce produit, en se basant sur un questionnaire de 25 items. La collecte des données a été réalisée suivant deux méthodes : par entretien direct ou par le biais du formulaire mis en ligne. Notre étude a porté sur 223 citoyens marocains, dans différentes villes du Maroc.
La majorité des participants pense que le médicament est une substance dont le bénéfice dépend de sa dose et de son utilisation. La population d’étude confirme que les médicaments peuvent avoir des effets indésirables. Les anti-inflammatoires et les antalgiques sont les médicaments les plus consommés. L’administration orale demeure la voie préférée. Les deux tiers de notre population ont confirmé la vérification de la date de péremption et la lecture de la notice du médicament avant son utilisation. Par ailleurs, la moitié de notre population consomment des médicaments génériques, et ont recours souvent à l’automédication. La même proportion consomme les compléments alimentaires et utilise la phytothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152017 Président : ZAHIDI.A Directeur : MEDDAH.B Juge : CHERKAOUI.N Juge : MAKRAM.S EnquĂŞte sur la perception du mĂ©dicament par la population marocaine. [thèse] / Zineb ALIAT, Auteur . - 2017.
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Mots-clĂ©s : Perception MĂ©dicament GĂ©nĂ©rique AutomĂ©dication Effets indĂ©sirables. RĂ©sumĂ© : Le médicament est un produit particulier par sa nature, par son mode de fabrication, de commercialisation, de prescription et d’administration. De ce fait, il est soumis à des règles précises, élaborées et mises en application par les pouvoirs publics. Compte tenu de ses effets sur la santé des patients, le médicament suscite des perceptions diverses, allant de la confiance à l’inquiétude.
Notre étude observationnelle prospective, étalée sur 6 mois, entre août 2015 et février 2016, a pour objectif principal de procéder à une évaluation de la perception du médicament par la population et d’apporter un éclairage sur sa relation à ce produit, en se basant sur un questionnaire de 25 items. La collecte des données a été réalisée suivant deux méthodes : par entretien direct ou par le biais du formulaire mis en ligne. Notre étude a porté sur 223 citoyens marocains, dans différentes villes du Maroc.
La majorité des participants pense que le médicament est une substance dont le bénéfice dépend de sa dose et de son utilisation. La population d’étude confirme que les médicaments peuvent avoir des effets indésirables. Les anti-inflammatoires et les antalgiques sont les médicaments les plus consommés. L’administration orale demeure la voie préférée. Les deux tiers de notre population ont confirmé la vérification de la date de péremption et la lecture de la notice du médicament avant son utilisation. Par ailleurs, la moitié de notre population consomment des médicaments génériques, et ont recours souvent à l’automédication. La même proportion consomme les compléments alimentaires et utilise la phytothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152017 Président : ZAHIDI.A Directeur : MEDDAH.B Juge : CHERKAOUI.N Juge : MAKRAM.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0152017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0152017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Éruptions fĂ©briles d’origine infectieuse chez le voyageur. Type de document : thèse Auteurs : Rania ALAMI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Ă©ruptions, fièvre, bactĂ©rie, virus, prophylaxie RĂ©sumĂ© : Au retour d’un voyage ou bien au cours d’un séjour en zone tropicale, il est fréquent de développer une dermatose, les manifestations cutanées et muqueuses constituent le principal mode de révélation d’une maladie exclusivement tropicale .Les éruptions fébriles d’origine infectieuse doivent retenir l’attention car certaines peuvent entraîner des complications immédiates et à plus long terme en cas de retard de diagnostic.
Nous retrouvons parmi celles-ci les maladies virales avec la West Nile, la chikungunya, la dengue mais également les maladies bactériennes avec notamment la fièvre typhoide, la rickettsiose ainsi que les infections sexuellement transmissibles dont les plus importantes sont la syphilis et le sida .
En prenant en compte le mode de transmission qui diffère d’une maladie à une autre, souvent la contamination est causé par négligence ou méconnaissance des risques encourus sur la zone de séjour et des principes de protection primaire , d’où l’importance de la prophylaxie qui reste un élément majeur de précaution afin d’éviter tout risque de contamination .
Le but du présent travail est d’étaler les infections majeurs responsables du développement des éruptions cutanées ; les agents responsables ; leurs épidémiologies, leurs manifestations cliniques ainsi que les différents moyens de diagnosticet aussi de mettre en avant le rôle du pharmacien dans la sensibilisation du voyageur ainsi que de fournir toutes les informations nécessaires sur la compilation de la trousse pharmaceutique dont une personne pourra faire usage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1232017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Éruptions fĂ©briles d’origine infectieuse chez le voyageur. [thèse] / Rania ALAMI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Ă©ruptions, fièvre, bactĂ©rie, virus, prophylaxie RĂ©sumĂ© : Au retour d’un voyage ou bien au cours d’un séjour en zone tropicale, il est fréquent de développer une dermatose, les manifestations cutanées et muqueuses constituent le principal mode de révélation d’une maladie exclusivement tropicale .Les éruptions fébriles d’origine infectieuse doivent retenir l’attention car certaines peuvent entraîner des complications immédiates et à plus long terme en cas de retard de diagnostic.
Nous retrouvons parmi celles-ci les maladies virales avec la West Nile, la chikungunya, la dengue mais également les maladies bactériennes avec notamment la fièvre typhoide, la rickettsiose ainsi que les infections sexuellement transmissibles dont les plus importantes sont la syphilis et le sida .
En prenant en compte le mode de transmission qui diffère d’une maladie à une autre, souvent la contamination est causé par négligence ou méconnaissance des risques encourus sur la zone de séjour et des principes de protection primaire , d’où l’importance de la prophylaxie qui reste un élément majeur de précaution afin d’éviter tout risque de contamination .
Le but du présent travail est d’étaler les infections majeurs responsables du développement des éruptions cutanées ; les agents responsables ; leurs épidémiologies, leurs manifestations cliniques ainsi que les différents moyens de diagnosticet aussi de mettre en avant le rôle du pharmacien dans la sensibilisation du voyageur ainsi que de fournir toutes les informations nécessaires sur la compilation de la trousse pharmaceutique dont une personne pourra faire usage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1232017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P1232017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1232017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Etude analytique du prix du mĂ©dicament au Maroc et les impacts de la baisse des prix de2014 Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra BENELJARBOUH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Prix du mĂ©dicament baisse des prix Ă©volution de la consommation impacts de la baisse RĂ©sumĂ© : Le Médicament est l’arme principale pour la prévention et le traitement efficace de nombreuses maladies. La réglementation de son prix au Maroc date de la fin des années soixante(1969).Cette réglementation ne répond plus aux nouveaux paramètres économique, ni aux critères appliqués dans la plupart des pays du monde.
Les diverses études et enquêtes réalisées sur le sujet ont toutes confirmé la cherté des médicaments au Maroc comparativement à des pays à économie similaire. Ces données ont poussé le ministère de la santé à procéder à une réforme du mode de fixation du prix des médicaments (fabriqués localement ou importés) en introduisant un Benchmark et à des baisses successives des prix de plusieurs médicaments, dont celle de2014 reste la plus importante.
Dans ce travail, nous avons retracé ces événements, ensuite nous avons exposé les différentes caractéristiques et particularités du système de santé au Maroc, puis nous avons réalisé une étude d’impact de cette réforme sur les différents professionnels du secteur et son effet sur la consommation de médicaments.
Notre étude a montré que la réforme et la baisse des prix des médicaments de l’année 2014 avait eu beaucoup d’impacts sur les différents acteurs du secteur pharmaceutique. Elle a montré aussi l’augmentation de la consommation de certains médicaments pour qui le prix a été baissé.
En conclusion, l’amélioration de l’accès au médicament passe notamment par la régulation de son prix. Mais cette régulation devrait s’appuyer sur des études pharmaco-économiques en prenant en compte les intérêts de tous les intervenants dans le secteur pour s’adapter au profil socio-économique de la population marocaine
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822017 Président : FAOUZI.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : DERRAJI.S Juge : EL HARTI.J Etude analytique du prix du mĂ©dicament au Maroc et les impacts de la baisse des prix de2014 [thèse] / Fatima Zahra BENELJARBOUH, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Prix du mĂ©dicament baisse des prix Ă©volution de la consommation impacts de la baisse RĂ©sumĂ© : Le Médicament est l’arme principale pour la prévention et le traitement efficace de nombreuses maladies. La réglementation de son prix au Maroc date de la fin des années soixante(1969).Cette réglementation ne répond plus aux nouveaux paramètres économique, ni aux critères appliqués dans la plupart des pays du monde.
Les diverses études et enquêtes réalisées sur le sujet ont toutes confirmé la cherté des médicaments au Maroc comparativement à des pays à économie similaire. Ces données ont poussé le ministère de la santé à procéder à une réforme du mode de fixation du prix des médicaments (fabriqués localement ou importés) en introduisant un Benchmark et à des baisses successives des prix de plusieurs médicaments, dont celle de2014 reste la plus importante.
Dans ce travail, nous avons retracé ces événements, ensuite nous avons exposé les différentes caractéristiques et particularités du système de santé au Maroc, puis nous avons réalisé une étude d’impact de cette réforme sur les différents professionnels du secteur et son effet sur la consommation de médicaments.
Notre étude a montré que la réforme et la baisse des prix des médicaments de l’année 2014 avait eu beaucoup d’impacts sur les différents acteurs du secteur pharmaceutique. Elle a montré aussi l’augmentation de la consommation de certains médicaments pour qui le prix a été baissé.
En conclusion, l’amélioration de l’accès au médicament passe notamment par la régulation de son prix. Mais cette régulation devrait s’appuyer sur des études pharmaco-économiques en prenant en compte les intérêts de tous les intervenants dans le secteur pour s’adapter au profil socio-économique de la population marocaine
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0822017 Président : FAOUZI.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : DERRAJI.S Juge : EL HARTI.J RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0822017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0822017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Etude de l’antibioprophylaxie en chirurgie d’urgences Type de document : thèse Auteurs : OUANGO WEN-DANGARE Dalienste XaviĂ©re, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Antibioprophylaxie Chirurgie d’urgences RĂ©sumĂ© : OBJECTIF DE L’ETUDE
Evaluer la conformité des pratiques d’antibio-prophylaxie chirurgicale au bloc opératoire d’urgences de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat aux recommandations de la société Française d’Anesthésie et de Réanimation(ASFAR) 2010.
METHODE ET MATERIELS
Il s’agit d’une étude prospective descriptive et analytique de la pratique de l’antibio-prophylaxie chirurgicale, qui portait sur 257 patients opérés en urgence entre mars et juin 2017. Les données ont été recueillis à l’aide d’une fiche exploitation et analyser sur le logiciel SPSS à partir du dossier d’anesthésiologie du patient.
La conformité des prescriptions est évaluée par confrontation au référentiel de l’ASFAR et les critères de jugement établis par l’Haute Autorité de santé.
RESULTATS
Parmi les patients, 16 ont été exclus. Les 241 cas inclus dans notre étude se répartissent en deux populations qui ont été étudiées séparément :
La population d’origine externe de l’hôpital se caractérise par les 226 cas qui ont reçu une antibio-prophylaxie selon la recommandation de l’ASFAR, leur âge moyen est de 37 ans (± 16ans), sexe féminin majore soit 53%, score ASA I 81%, ASA II 7% ,et ASA III 2% des patients. Parmi les patients 6.2% ont bénéficié de la pratique d’une antibio-prophylaxie appropriée. La conformité de chacun de ces critères était 85% pour l’indication, 54.5% pour le choix de la molécule avec la prescription de cefazoline dans 46% des cas, 77.9% pour la posologie, 7.1% délai d’incision, 79.2% pour la durée de la prophylaxie, et 8.4% pour les infections du site opératoire. Ces résultats sont très inférieurs à ceux observés dans la littérature, la conformité globale décevante est liée au non-respect du critère du délai d’incision.
La population d’origine interne de l’hôpital 15cas ont bénéficié d’une antibiothérapie probabiliste en péri-opératoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0942017 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : SIAH.S Juge : CHAGAR.B Etude de l’antibioprophylaxie en chirurgie d’urgences [thèse] / OUANGO WEN-DANGARE Dalienste XaviĂ©re, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Antibioprophylaxie Chirurgie d’urgences RĂ©sumĂ© : OBJECTIF DE L’ETUDE
Evaluer la conformité des pratiques d’antibio-prophylaxie chirurgicale au bloc opératoire d’urgences de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat aux recommandations de la société Française d’Anesthésie et de Réanimation(ASFAR) 2010.
METHODE ET MATERIELS
Il s’agit d’une étude prospective descriptive et analytique de la pratique de l’antibio-prophylaxie chirurgicale, qui portait sur 257 patients opérés en urgence entre mars et juin 2017. Les données ont été recueillis à l’aide d’une fiche exploitation et analyser sur le logiciel SPSS à partir du dossier d’anesthésiologie du patient.
La conformité des prescriptions est évaluée par confrontation au référentiel de l’ASFAR et les critères de jugement établis par l’Haute Autorité de santé.
RESULTATS
Parmi les patients, 16 ont été exclus. Les 241 cas inclus dans notre étude se répartissent en deux populations qui ont été étudiées séparément :
La population d’origine externe de l’hôpital se caractérise par les 226 cas qui ont reçu une antibio-prophylaxie selon la recommandation de l’ASFAR, leur âge moyen est de 37 ans (± 16ans), sexe féminin majore soit 53%, score ASA I 81%, ASA II 7% ,et ASA III 2% des patients. Parmi les patients 6.2% ont bénéficié de la pratique d’une antibio-prophylaxie appropriée. La conformité de chacun de ces critères était 85% pour l’indication, 54.5% pour le choix de la molécule avec la prescription de cefazoline dans 46% des cas, 77.9% pour la posologie, 7.1% délai d’incision, 79.2% pour la durée de la prophylaxie, et 8.4% pour les infections du site opératoire. Ces résultats sont très inférieurs à ceux observés dans la littérature, la conformité globale décevante est liée au non-respect du critère du délai d’incision.
La population d’origine interne de l’hôpital 15cas ont bénéficié d’une antibiothérapie probabiliste en péri-opératoire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0942017 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : SIAH.S Juge : CHAGAR.B RĂ©servation
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Titre : Etude de la perception de la phagothĂ©rapie et la larvothĂ©rapie chez les patients et les prescripteurs au Maroc Type de document : thèse Auteurs : IBNOURRAS Salah, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LarvothĂ©rapie PhagothĂ©rapie BactĂ©riophage Luciliasericata Resistance bactĂ©rienne RĂ©sumĂ© : La larvothérapie et la phagothérapie, deux techniques très anciennes, qui sont perdus au cours du temps leurs places dans les thérapeutiques actuelles à cause des avancées médicales surtout avec l’arrivée des antibiotiques. Le développement des infections bactériennes multirésistantes, dont les infections nosocomiales qui touchent généralement les patients fragilisés par d’autres maladies sous-jacentes, est un véritable enjeu de santé publique et nécessite la mise au point de nouvelles thérapies. Parmi les différents traitements envisagés, la phagothérapie et larvothérapie apparaissent comme deux options intéressantes.
Au Maroc, notre travail montre des résultats très importants concernant la perception des deux techniques chez les prescripteurs et les patients, les conclusions obtenus montrent que la plupart des patients marocains acceptant le traitement par la larvothérapie et la phagothérapie, mais malheureusement la grande majorité des prescripteurs ne connaissent pas ces deux thérapeutiques, malgré cela presque la totalité des médecins admettent de prescrire ce type de traitement pour leurs patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412017 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BOUI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Etude de la perception de la phagothĂ©rapie et la larvothĂ©rapie chez les patients et les prescripteurs au Maroc [thèse] / IBNOURRAS Salah, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LarvothĂ©rapie PhagothĂ©rapie BactĂ©riophage Luciliasericata Resistance bactĂ©rienne RĂ©sumĂ© : La larvothérapie et la phagothérapie, deux techniques très anciennes, qui sont perdus au cours du temps leurs places dans les thérapeutiques actuelles à cause des avancées médicales surtout avec l’arrivée des antibiotiques. Le développement des infections bactériennes multirésistantes, dont les infections nosocomiales qui touchent généralement les patients fragilisés par d’autres maladies sous-jacentes, est un véritable enjeu de santé publique et nécessite la mise au point de nouvelles thérapies. Parmi les différents traitements envisagés, la phagothérapie et larvothérapie apparaissent comme deux options intéressantes.
Au Maroc, notre travail montre des résultats très importants concernant la perception des deux techniques chez les prescripteurs et les patients, les conclusions obtenus montrent que la plupart des patients marocains acceptant le traitement par la larvothérapie et la phagothérapie, mais malheureusement la grande majorité des prescripteurs ne connaissent pas ces deux thérapeutiques, malgré cela presque la totalité des médecins admettent de prescrire ce type de traitement pour leurs patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412017 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BOUI.M Juge : EL HAMZAOUI.S RĂ©servation
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Titre : Etude de la sensibilitĂ© des isolats de Klebsiella pneumoniae aux antiseptiques et dĂ©sinfectants; comparaison entre isolats cliniques et environnementaux. Type de document : thèse Auteurs : OWUSU Emmanuel Millbank, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Klebsiella pneumoniae SensibilitĂ© Antiseptiques DĂ©sinfectants Micromethode RĂ©sumĂ© : Introduction: Bien que les antiseptiques soient les substances antibactériennes les plus employées dans les hôpitaux, il existe très peu d'informations sur la susceptibilité réduite à ces biocides et leur relation avec la résistance aux antibiotiques.
Objectif : Notre travail avait comme objectif d’évaluer la susceptibilité des isolats clinques et environnementaux de K. pneumoniae et comparer une éventuelle différence de susceptibilité significative aussi bien entre les isolats environnementaux et cliniques qu’entre les isolats sensible et multi-résistants.
Méthodes: Une étude prospective de sensibilité a été réalisée pour 3 antiseptiques et 1 désinfectant pour 66 isolats cliniques et 31 isolats environnementaux de Klebsiella pneumoniae du 20 Mars 2017 au 25 Juin et 2017 dans l'Hôpital Militaire Mohammed V de Rabat. La susceptibilité à tous les biocides a été testée par microméthode. Les antiseptiques testés étaient; polyvinylpyrrolidione iode 4% (Bétadine Scrub®), Di-gluconate de Chlorhexidine 0,3% (Septeal®) et alcool éthylique 70Ëš. Le désinfectant était le chlorure de didécyldiméthylammonium (Surfanios®).
Résultats: Tous les isolats étaient sensibles aux biocides à l’état non dilué. Les isolats cliniques et environnementaux ont montré une susceptibilité réduite similaire à la dilution recommandée de Bétadine Scrub® 4% et Surfanios®. Aucune différence significative n'a été observée dans les niveaux de sensibilité entre isolats cliniques et environnementaux.
Conclusion: Les isolats ont montré une susceptibilité réduite aux dilutions recommandées pour Bétadine Scrub® 4% et Surfanios®. Le mécanisme impliqué dans cette susceptibilité réduite pourrait être différent du mécanisme de résistance aux antibiotiques chez K. pneumoniae. La susceptibilité réduite chez K. pneumoniae serait indépendante de l’origine de la souche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1132017 Président : BAITE.A Directeur : ELOUENNASS.M Juge : LEMNOUER.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : ABOUELALAA.K Etude de la sensibilitĂ© des isolats de Klebsiella pneumoniae aux antiseptiques et dĂ©sinfectants; comparaison entre isolats cliniques et environnementaux. [thèse] / OWUSU Emmanuel Millbank, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Klebsiella pneumoniae SensibilitĂ© Antiseptiques DĂ©sinfectants Micromethode RĂ©sumĂ© : Introduction: Bien que les antiseptiques soient les substances antibactériennes les plus employées dans les hôpitaux, il existe très peu d'informations sur la susceptibilité réduite à ces biocides et leur relation avec la résistance aux antibiotiques.
Objectif : Notre travail avait comme objectif d’évaluer la susceptibilité des isolats clinques et environnementaux de K. pneumoniae et comparer une éventuelle différence de susceptibilité significative aussi bien entre les isolats environnementaux et cliniques qu’entre les isolats sensible et multi-résistants.
Méthodes: Une étude prospective de sensibilité a été réalisée pour 3 antiseptiques et 1 désinfectant pour 66 isolats cliniques et 31 isolats environnementaux de Klebsiella pneumoniae du 20 Mars 2017 au 25 Juin et 2017 dans l'Hôpital Militaire Mohammed V de Rabat. La susceptibilité à tous les biocides a été testée par microméthode. Les antiseptiques testés étaient; polyvinylpyrrolidione iode 4% (Bétadine Scrub®), Di-gluconate de Chlorhexidine 0,3% (Septeal®) et alcool éthylique 70Ëš. Le désinfectant était le chlorure de didécyldiméthylammonium (Surfanios®).
Résultats: Tous les isolats étaient sensibles aux biocides à l’état non dilué. Les isolats cliniques et environnementaux ont montré une susceptibilité réduite similaire à la dilution recommandée de Bétadine Scrub® 4% et Surfanios®. Aucune différence significative n'a été observée dans les niveaux de sensibilité entre isolats cliniques et environnementaux.
Conclusion: Les isolats ont montré une susceptibilité réduite aux dilutions recommandées pour Bétadine Scrub® 4% et Surfanios®. Le mécanisme impliqué dans cette susceptibilité réduite pourrait être différent du mécanisme de résistance aux antibiotiques chez K. pneumoniae. La susceptibilité réduite chez K. pneumoniae serait indépendante de l’origine de la souche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1132017 Président : BAITE.A Directeur : ELOUENNASS.M Juge : LEMNOUER.A Juge : IBRAHIMI.A Juge : ABOUELALAA.K RĂ©servation
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Titre : Evolution de la consommation des antidĂ©presseurs au Maroc (2004-2015) Type de document : thèse Auteurs : NEMAOUI Asmaa, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DĂ©pression AntidĂ©presseurs DDD. RĂ©sumĂ© : Introduction : Les antidépresseurs occupent une place importante dans la prise en charge de la dépression, leur prescription a considérablement augmenté dans le monde. L’objectif de notre travail est d’étudier la consommation des antidépresseurs au Maroc entre 2004 et 2015.
Materiels et methode : Nous avons réalisé une étude descriptive, rétrospective des médicaments antidépresseurs consommés au Maroc entre 2004 et 2015, à partir des données de ventes privées des antidépresseursde la filiale marocaine IMS Health entre 2004 et 2015.
Resultats: Entre 2004 et 2015, la consommation privée totale des antidépresseurs au Maroc a connu une forte évolution en volume et en valeur, avec un TCMA de 17 %. La famille des inhibiteurs de la recapture de sérotonine domine la consommation, suivie par celle des IRSN entre 2004 et 2015. Durant la période de l’étude, la consommation des génériques antidépresseurs est prédominée aussi par les ISRS. La dépense moyenne pour un traitement antidépresseur au Maroc est relativement élevée, ce qui représente en moyenne 8% du SMIG et qui peut aller jusqu’à 23% du SMIG.
Conclusion : Notre étude a démontré que la consommation des antidépresseursa fortement augmenté au Maroc et la pénétration des médicaments génériquesce qui a amélioré l’accès au traitement surtout pour la population démunie, mais le cout de traitement reste encore élevé par rapport au SMIG marocain.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772017 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : BOURAZZA.A Juge : KADIRI.M Juge : BELAICHE.A Evolution de la consommation des antidĂ©presseurs au Maroc (2004-2015) [thèse] / NEMAOUI Asmaa, Auteur . - 2017.
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Mots-clĂ©s : DĂ©pression AntidĂ©presseurs DDD. RĂ©sumĂ© : Introduction : Les antidépresseurs occupent une place importante dans la prise en charge de la dépression, leur prescription a considérablement augmenté dans le monde. L’objectif de notre travail est d’étudier la consommation des antidépresseurs au Maroc entre 2004 et 2015.
Materiels et methode : Nous avons réalisé une étude descriptive, rétrospective des médicaments antidépresseurs consommés au Maroc entre 2004 et 2015, à partir des données de ventes privées des antidépresseursde la filiale marocaine IMS Health entre 2004 et 2015.
Resultats: Entre 2004 et 2015, la consommation privée totale des antidépresseurs au Maroc a connu une forte évolution en volume et en valeur, avec un TCMA de 17 %. La famille des inhibiteurs de la recapture de sérotonine domine la consommation, suivie par celle des IRSN entre 2004 et 2015. Durant la période de l’étude, la consommation des génériques antidépresseurs est prédominée aussi par les ISRS. La dépense moyenne pour un traitement antidépresseur au Maroc est relativement élevée, ce qui représente en moyenne 8% du SMIG et qui peut aller jusqu’à 23% du SMIG.
Conclusion : Notre étude a démontré que la consommation des antidépresseursa fortement augmenté au Maroc et la pénétration des médicaments génériquesce qui a amélioré l’accès au traitement surtout pour la population démunie, mais le cout de traitement reste encore élevé par rapport au SMIG marocain.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772017 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : BOURAZZA.A Juge : KADIRI.M Juge : BELAICHE.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0772017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0772017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Evolution de la consommation des antiĂ©pileptiques au Maroc de 2004 Ă 2016 Type de document : thèse Auteurs : NIYONKURU Epitace, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AntiĂ©pileptiques Ă©pilepsies Ă©volution consommation ATC/DDD RĂ©sumĂ© : L’objectif était d’établir le profil et la structure d’évolution de la consommation des antiépileptiques au Maroc
Le système de classification ATC/DDD a été utilisé tel que recommandé par l’OMS. Les données de ventes privées ont été extraites à partir de l’IMS health pour le Maroc et les données hospitalières à partir des appels d’offres du ministère de la santé. Les données initialement exprimées en unités de ventes ont ensuite été converties en DDD/1000hab./Jour.
Avec une dizaine de substances réparties en 6 classes ATC4, la consommation privée des antiépileptiques est croissante (+61,35% en volume et +246,45% en valeur). La classe « autres antiépileptiques » montre une importante croissance (+4870% en volume), en plus des dérivés d’acides gras (+189%) et des carboxamides (+70%). Les barbituriques n’ont enregistré que +2%. Les benzodiazépines ont enregistré une décroissance (-84%).
Au niveau hospitalier, 3 substances (PHENOBARBITALDCI, VALPROATEDCI et CARBAMAZEPINEDCI) ont fait objet des appels d’offres du ministère de la santé. Les achats ont généralement augmenté pour toutes les DCI, passant de 0,09DDD/1000hab/Jour en 2004 à 0,62DDD/1000hab/Jour en 2016.
La consommation globale hospitalo-privée montre une prédominance de la consommation privée mais aussi une évolution croissante de la part de la consommation hospitalière (7% en 2004 contre 25% en 2016). Les trois DCI représentent environ 94% de la consommation privée et la totalité des achats hospitaliers.
La consommation des génériques évolue depuis 2007 bien qu’elle reste relativement faible (14% en 2016)
Au regard des résultats de ce travail, l’évolution de la consommation des antiépileptiques est en grande partie liée à la consommation des nouveaux antiépileptiques et à la consommation des génériques antiépileptiques surtout à partir de 2009.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0972017 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : AIT BENHADDOU.E Juge : EL OMRI.F Juge : BELAICHE.A Evolution de la consommation des antiĂ©pileptiques au Maroc de 2004 Ă 2016 [thèse] / NIYONKURU Epitace, Auteur . - 2017.
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Mots-clĂ©s : AntiĂ©pileptiques Ă©pilepsies Ă©volution consommation ATC/DDD RĂ©sumĂ© : L’objectif était d’établir le profil et la structure d’évolution de la consommation des antiépileptiques au Maroc
Le système de classification ATC/DDD a été utilisé tel que recommandé par l’OMS. Les données de ventes privées ont été extraites à partir de l’IMS health pour le Maroc et les données hospitalières à partir des appels d’offres du ministère de la santé. Les données initialement exprimées en unités de ventes ont ensuite été converties en DDD/1000hab./Jour.
Avec une dizaine de substances réparties en 6 classes ATC4, la consommation privée des antiépileptiques est croissante (+61,35% en volume et +246,45% en valeur). La classe « autres antiépileptiques » montre une importante croissance (+4870% en volume), en plus des dérivés d’acides gras (+189%) et des carboxamides (+70%). Les barbituriques n’ont enregistré que +2%. Les benzodiazépines ont enregistré une décroissance (-84%).
Au niveau hospitalier, 3 substances (PHENOBARBITALDCI, VALPROATEDCI et CARBAMAZEPINEDCI) ont fait objet des appels d’offres du ministère de la santé. Les achats ont généralement augmenté pour toutes les DCI, passant de 0,09DDD/1000hab/Jour en 2004 à 0,62DDD/1000hab/Jour en 2016.
La consommation globale hospitalo-privée montre une prédominance de la consommation privée mais aussi une évolution croissante de la part de la consommation hospitalière (7% en 2004 contre 25% en 2016). Les trois DCI représentent environ 94% de la consommation privée et la totalité des achats hospitaliers.
La consommation des génériques évolue depuis 2007 bien qu’elle reste relativement faible (14% en 2016)
Au regard des résultats de ce travail, l’évolution de la consommation des antiépileptiques est en grande partie liée à la consommation des nouveaux antiépileptiques et à la consommation des génériques antiépileptiques surtout à partir de 2009.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0972017 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : AIT BENHADDOU.E Juge : EL OMRI.F Juge : BELAICHE.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0972017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0972017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
