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Affiner la rechercheAccident vasculaire cérébral ischémique étendu fatal après morsure de vipère ; à propos d’un cas avec revue de la littérature. / YOUSSOUF Ibrahim Madi
Titre : Accident vasculaire cérébral ischémique étendu fatal après morsure de vipère ; à propos d’un cas avec revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : YOUSSOUF Ibrahim Madi, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : envenimation grave thrombose AVCI Résumé : Les envenimations ophidiennes constituent un réel problème de santé publique dans les pays en voie de développement. Chaque année, il se produit environ cinq millions de morsures de serpents entraînant plus de trois millions de cas d’envenimations et des centaines de milliers de décès et de séquelles invalidantes.
Au Maroc, les espèces ophidiennes venimeuses sont reprentées par huit espèces regroupées en deux familles ; les vipéridés (7) et les élapidés (1) ; responsables respectivement du syndrome vipérin et du syndrome cobraique.
La coagulopathie du syndrome vipérin peut évoluer vers deux versants opposés ; soit hémorragique le plus fréquent, soit thrombotique, parfois association des deux.
L’accident vasculaire cérébral ischémique est une complication rare des envenimations vipérines, mais avec un pronostic souvent sombre, surtout en l’absence de prise en charge adéquate.
L’immunothérapie antivenimeuse reste la seule thérapeutique logique actuelle des envenimations ophidiennes. Cependant, son coût reste élever pour les pays en voie de développement, et la sous-évaluation de l’incidence et de la mortalité par manque de relevés épidémiologiques errone une évaluation correcte en matière de besoin du SAV. Tous ces éléments concourent à son indisponibilité, à la raréfaction des producteurs, et donnent lieu à une prise en charge médico-chirurgicale symptomatique dont s’intègrent les échanges plasmatiques.
Les mesures préventives, l’éducation de la population, la formation du personnel de santé et des études épidémiologiques complètes et fiables constituent une condition sinequanone dans la stratégie de lutte contre ce fléau.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792016 Président : SIAH.S Directeur : BAITE.A Juge : ABOUELALAA.K.H Juge : BELKHADIR.Z.H Juge : BENSGHIR.M-DOGHMI.N Accident vasculaire cérébral ischémique étendu fatal après morsure de vipère ; à propos d’un cas avec revue de la littérature. [thèse] / YOUSSOUF Ibrahim Madi, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : envenimation grave thrombose AVCI Résumé : Les envenimations ophidiennes constituent un réel problème de santé publique dans les pays en voie de développement. Chaque année, il se produit environ cinq millions de morsures de serpents entraînant plus de trois millions de cas d’envenimations et des centaines de milliers de décès et de séquelles invalidantes.
Au Maroc, les espèces ophidiennes venimeuses sont reprentées par huit espèces regroupées en deux familles ; les vipéridés (7) et les élapidés (1) ; responsables respectivement du syndrome vipérin et du syndrome cobraique.
La coagulopathie du syndrome vipérin peut évoluer vers deux versants opposés ; soit hémorragique le plus fréquent, soit thrombotique, parfois association des deux.
L’accident vasculaire cérébral ischémique est une complication rare des envenimations vipérines, mais avec un pronostic souvent sombre, surtout en l’absence de prise en charge adéquate.
L’immunothérapie antivenimeuse reste la seule thérapeutique logique actuelle des envenimations ophidiennes. Cependant, son coût reste élever pour les pays en voie de développement, et la sous-évaluation de l’incidence et de la mortalité par manque de relevés épidémiologiques errone une évaluation correcte en matière de besoin du SAV. Tous ces éléments concourent à son indisponibilité, à la raréfaction des producteurs, et donnent lieu à une prise en charge médico-chirurgicale symptomatique dont s’intègrent les échanges plasmatiques.
Les mesures préventives, l’éducation de la population, la formation du personnel de santé et des études épidémiologiques complètes et fiables constituent une condition sinequanone dans la stratégie de lutte contre ce fléau.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792016 Président : SIAH.S Directeur : BAITE.A Juge : ABOUELALAA.K.H Juge : BELKHADIR.Z.H Juge : BENSGHIR.M-DOGHMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3792016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible M3792016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : L’acidose tubulaire rénale Type de document : thèse Auteurs : AZOUAGH Ikhlass, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acidose métabolique Acidose tubulaire rénale Hyperkaliémie Hypokaliémie. Résumé : Les reins sont deux organes en forme de haricot situé dans la partie postérieure de l’abdomen, de part et d’autre de la colonne vertébrale.
Chaque rein contient environ un million d’unités fonctionnelles (néphrons) où se forme l’urine primitive et s’élabore l’urine définitive. La fonction principale des reins est de débarrasser le sang des toxines, des déchets, de l’eau et des sels minéraux excédentaires. Les reins ont également pour tâche de réguler l’acidité du sang.
Néanmoins ils peuvent subir des troubles métaboliques caractérisés par une acidose métabolique dite acidose tubulaire rénale (ATR) à trou anionique plasmatique normal. Il existe trois formes principales d’ATR : une forme proximale dite de type II et deux formes distales (types I et IV). L’ATR de type II est la conséquence de l’incapacité du tubule proximal à réabsorber les bicarbonates. L’ATR distale est associée à l’incapacité à excréter la charge acide quotidienne et peut s’associer à une hyperkaliémie (type IV) ou à une hypokaliémie (type I). L’étiologie la plus fréquente d’ATR de type IV est l’hypoaldostéronisme. Les ATR, préférentiellement de type I, peuvent se compliquer de néphrocalcinose et de lithiase obstructive. L’alcalinisation est la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0302016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : AMEUR.A L’acidose tubulaire rénale [thèse] / AZOUAGH Ikhlass, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acidose métabolique Acidose tubulaire rénale Hyperkaliémie Hypokaliémie. Résumé : Les reins sont deux organes en forme de haricot situé dans la partie postérieure de l’abdomen, de part et d’autre de la colonne vertébrale.
Chaque rein contient environ un million d’unités fonctionnelles (néphrons) où se forme l’urine primitive et s’élabore l’urine définitive. La fonction principale des reins est de débarrasser le sang des toxines, des déchets, de l’eau et des sels minéraux excédentaires. Les reins ont également pour tâche de réguler l’acidité du sang.
Néanmoins ils peuvent subir des troubles métaboliques caractérisés par une acidose métabolique dite acidose tubulaire rénale (ATR) à trou anionique plasmatique normal. Il existe trois formes principales d’ATR : une forme proximale dite de type II et deux formes distales (types I et IV). L’ATR de type II est la conséquence de l’incapacité du tubule proximal à réabsorber les bicarbonates. L’ATR distale est associée à l’incapacité à excréter la charge acide quotidienne et peut s’associer à une hyperkaliémie (type IV) ou à une hypokaliémie (type I). L’étiologie la plus fréquente d’ATR de type IV est l’hypoaldostéronisme. Les ATR, préférentiellement de type I, peuvent se compliquer de néphrocalcinose et de lithiase obstructive. L’alcalinisation est la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0302016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : AMEUR.A Réservation
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Titre : Les actualités sur les bases physiopathogeniques des thromboses au cours du cancer. Type de document : thèse Auteurs : LYOUSSI, Zineb, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Grossesse Å“dème pulmonaire Insuffisance cardiaque Myocardiopathie du péripartum, Bromocriptine. Résumé : L’association entre thrombose et cancer est une situation clinique fréquente, connue sous le nom de « syndrome de trousseau » la relation entre thrombose et cancer est en fait réciproque, le cancer prédispose à la survenue d’une thrombose, et le développement du processus tumoral est lié à cet état d’hypercoagulabilité.
L’objectif de ce travail et de mettre le point sur les bases physiopathologiques de MTEV chez les patients cancéreux ainsi que les particularités thérapeutiques.
L’épidémiologie montre que les patients atteints du cancer ont 4 à 6 fois plus de chance de développer une MTEV par apport au patient indemne de cancers. À côté des facteurs de risque classique de MTEV de nombreux facteurs de risque spécifiques influencent ce risque chez les patients cancéreux : localisation, histologie, stable, traitement, ancienneté de la maladie.
La pathogenèse de l’hypercoagulabilité lié au cancer est essentiellement expliquée par la capacité des cellules cancéreuses à activer le système de coagulation.il existe des interactions multiples et complexes entre les cellules cancéreuses, responsables du risque thrombotique, de la prolifération tumorale et de la dissémination métastatique des cancers. Les cellules tumorales expriment plus de protéines prothrombotiques comme FT. L’inflammation associée au cancer et des taux élevés de cytokines pro-inflammatoires constituent un autre mécanisme responsable d’hyper coagulabilité. Les interactions entre les cellules tumorales, les plaquettes et FT favorisent la croissance tumorale, l’angiogenèse et la métastase des cellules tumorales. Récemment, le rôle direct du traitement anti cancéreux notamment la chimiothérapie et l’hormonothérapie… dans le développement de MTEV ont été incriminés.
Le traitement des thromboses associées au cancer repose sur l’utilisation des HBPM pour une durée de 6 mois plutôt que sur des AVK moins efficaces.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592016 Président : TELLAL.S Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Les actualités sur les bases physiopathogeniques des thromboses au cours du cancer. [thèse] / LYOUSSI, Zineb, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Grossesse Å“dème pulmonaire Insuffisance cardiaque Myocardiopathie du péripartum, Bromocriptine. Résumé : L’association entre thrombose et cancer est une situation clinique fréquente, connue sous le nom de « syndrome de trousseau » la relation entre thrombose et cancer est en fait réciproque, le cancer prédispose à la survenue d’une thrombose, et le développement du processus tumoral est lié à cet état d’hypercoagulabilité.
L’objectif de ce travail et de mettre le point sur les bases physiopathologiques de MTEV chez les patients cancéreux ainsi que les particularités thérapeutiques.
L’épidémiologie montre que les patients atteints du cancer ont 4 à 6 fois plus de chance de développer une MTEV par apport au patient indemne de cancers. À côté des facteurs de risque classique de MTEV de nombreux facteurs de risque spécifiques influencent ce risque chez les patients cancéreux : localisation, histologie, stable, traitement, ancienneté de la maladie.
La pathogenèse de l’hypercoagulabilité lié au cancer est essentiellement expliquée par la capacité des cellules cancéreuses à activer le système de coagulation.il existe des interactions multiples et complexes entre les cellules cancéreuses, responsables du risque thrombotique, de la prolifération tumorale et de la dissémination métastatique des cancers. Les cellules tumorales expriment plus de protéines prothrombotiques comme FT. L’inflammation associée au cancer et des taux élevés de cytokines pro-inflammatoires constituent un autre mécanisme responsable d’hyper coagulabilité. Les interactions entre les cellules tumorales, les plaquettes et FT favorisent la croissance tumorale, l’angiogenèse et la métastase des cellules tumorales. Récemment, le rôle direct du traitement anti cancéreux notamment la chimiothérapie et l’hormonothérapie… dans le développement de MTEV ont été incriminés.
Le traitement des thromboses associées au cancer repose sur l’utilisation des HBPM pour une durée de 6 mois plutôt que sur des AVK moins efficaces.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592016 Président : TELLAL.S Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0592016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0592016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les affections oculaires et conseil à l’officine Type de document : thèse Auteurs : HafsaArwa KERTIT, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Affections oculaires Å“il rouge conduites à tenir conseil à l’officine. Résumé : L’œil rouge est un motif fréquent de plainte à l’officine, dans la pratique quotidienne, la pharmacie est, du fait de son accessibilité, l’une des principales portes d’entrée dans le système de santé.
C’est l’apparition d’un œil rouge qui pousse les patients à franchir le pas de la pharmacie. La rougeur oculaire est souvent accompagnée de signes fonctionnels (tels que la douleur, photophobie, larmoiement, sécrétions, baisse d’acuité visuelle..) qui grâce à un interrogatoire précis pourront orienter le pharmacien.
Outre l’œil rouge, il existe de nombreuses pathologies chroniques sources d’interrogatoire de la part de malade et de leur famille qui nécessitent un rappel des connaissances pour permettre d’informer et de répondre aux mieux à ces interrogations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1422016 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : TELLAL.S Les affections oculaires et conseil à l’officine [thèse] / HafsaArwa KERTIT, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Affections oculaires Å“il rouge conduites à tenir conseil à l’officine. Résumé : L’œil rouge est un motif fréquent de plainte à l’officine, dans la pratique quotidienne, la pharmacie est, du fait de son accessibilité, l’une des principales portes d’entrée dans le système de santé.
C’est l’apparition d’un œil rouge qui pousse les patients à franchir le pas de la pharmacie. La rougeur oculaire est souvent accompagnée de signes fonctionnels (tels que la douleur, photophobie, larmoiement, sécrétions, baisse d’acuité visuelle..) qui grâce à un interrogatoire précis pourront orienter le pharmacien.
Outre l’œil rouge, il existe de nombreuses pathologies chroniques sources d’interrogatoire de la part de malade et de leur famille qui nécessitent un rappel des connaissances pour permettre d’informer et de répondre aux mieux à ces interrogations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1422016 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Titre : Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. Type de document : thèse Auteurs : EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. Résumé : L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
 La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
 des innovations galéniques :
 Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
 Microémulsion / Emulsion.
 Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372016 Président : HRORA.A Directeur : ELHARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : LAMSAOURI.J Juge : BOUKLOUZE.A Albendazole : synthèse des études pharmaceutiques. [thèse] / EL IDRISSI ABDELHAKIM, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Albendazole Biodisponibilité Analogues structuraux Formulations Galéniques. Résumé : L’Albendazole est le chef de file des benzimidazoles, qui occupe une place très importante dans la thérapie des infections à cestodes systémiques, spécialement dans les cas inopérables ou disséminés de l'hydatidose.
Deux énantiomères de sulfoxyde d’Albendazole toujours trouvés après le métabolisme de l'Albendazole, ils sont considérés comme responsables de la réponse pharmacologique observée par l'interférence avec les processus biochimiques du parasite.
Cependant, la faible biodisponibilité de l'Albendazole rend de l’efficacité de cette drogue incertaine ce qui nous a poussé à mener un travail sous forme de revue de littérature afin de clarifier ce sujet.
Après une recherche bibliographique, nous avons retenu les études les plus pertinentes qui consistent à améliorer la solubilité et de moduler les variations pharmacocinétique de l’Albendazole.
Face à ce problème, des nouvelles approches ont été rapporté.
 La synthèse de nouveaux dérivés ou des analogues plus solubles pour la lutte contre les maladies parasitaires.
 des innovations galéniques :
 Des vecteurs hydrophiles :
• Complexe d'inclusion Albendazole-Cyclodextrine,
• Nanoparticules lipidiques solides,
• Microsphères ABZ-chitosane.
 Microémulsion / Emulsion.
 Comprimés à matrice contenant des muco-dendrimères, chargées en ABZ.
L’augmentation de l'exposition systémique d’Albendazole par des stratégies pharmacologiques (interactions pharmacocinétiques), peut-être une alternative à vérifier pour optimiser les traitements antiparasitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0372016 Président : HRORA.A Directeur : ELHARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : LAMSAOURI.J Juge : BOUKLOUZE.A Réservation
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Titre : Les algues, utilisations et intérêts pour la santé Type de document : thèse Auteurs : MAMOUNI Rawia, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Algue algoculture usages transformation et santé. Résumé : Les algues sont des êtres vivants capables de photosynthèse dont le cycle de vie se déroule généralement en milieu aquatique.
Elles se composent généralement de protéines, d’une faible quantité de lipides comparée au fort pourcentage de glucides, qui sont essentiellement sous forme de polysaccharides. Elles contiennent également de fortes teneurs en minéraux et de nombreux oligo-éléments ainsi que des vitamines, des phytohormones et des pigments. Les algues sont classées selon deux critères importants : la structure cellulaire et l’organisation de l’appareil végétatif.
Les algues font partie des aliments riches en protéines et en sels minéraux, elles apportent la quasi-totalité des acides aminés indispensables à l’organisme faisant d’elles un cocktail santé idéal pour équilibrer son alimentation et combler ses carences.
Durant plusieurs années, les algues étaient récoltées sur la mer, le rivage et la plage manuellement ou à l’aide de navires. Les nouvelles limites imposées par les autorités compétentes et les difficultés de la cueillette en mer ont progressivement mené à l’instauration d’une culture comportant plusieurs avantages importants notamment une production homogène et de qualité supérieure.
Après la récolte, les algues sont ensuite transformées en divers produits utilisables dans différents domaines industriels notamment l’agro-alimentation, la cosmétique, la médecine et dans d’autres domaines comme le traitement des eaux usées.
Le Maroc, vu sa situation géographique, possède tous les atouts pour développer des produits à base d’algues. Ceci aura certainement des retombées sur le développement économique, social et sanitaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les algues, utilisations et intérêts pour la santé [thèse] / MAMOUNI Rawia, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Algue algoculture usages transformation et santé. Résumé : Les algues sont des êtres vivants capables de photosynthèse dont le cycle de vie se déroule généralement en milieu aquatique.
Elles se composent généralement de protéines, d’une faible quantité de lipides comparée au fort pourcentage de glucides, qui sont essentiellement sous forme de polysaccharides. Elles contiennent également de fortes teneurs en minéraux et de nombreux oligo-éléments ainsi que des vitamines, des phytohormones et des pigments. Les algues sont classées selon deux critères importants : la structure cellulaire et l’organisation de l’appareil végétatif.
Les algues font partie des aliments riches en protéines et en sels minéraux, elles apportent la quasi-totalité des acides aminés indispensables à l’organisme faisant d’elles un cocktail santé idéal pour équilibrer son alimentation et combler ses carences.
Durant plusieurs années, les algues étaient récoltées sur la mer, le rivage et la plage manuellement ou à l’aide de navires. Les nouvelles limites imposées par les autorités compétentes et les difficultés de la cueillette en mer ont progressivement mené à l’instauration d’une culture comportant plusieurs avantages importants notamment une production homogène et de qualité supérieure.
Après la récolte, les algues sont ensuite transformées en divers produits utilisables dans différents domaines industriels notamment l’agro-alimentation, la cosmétique, la médecine et dans d’autres domaines comme le traitement des eaux usées.
Le Maroc, vu sa situation géographique, possède tous les atouts pour développer des produits à base d’algues. Ceci aura certainement des retombées sur le développement économique, social et sanitaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Titre : Les allergies et intoxications liées aux produits cosmétiques : Enquête de prévalence au niveau de la ville de Rabat et Salé. Type de document : thèse Auteurs : MEHDAOUI Hajar., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Produits cosmétiques Allergie Intoxication- Enquête. Résumé : Les produits cosmétiques occupent une place prépondérante dans nos habitudes quotidiennes. Ils ont longtemps été considérés comme anodins et sans risque.
Cependant, de nombreuses substances dans les cosmétiques sont devenues source d’inquiétude pour les consommateurs car elles seraient à l’origine de réactions allergiques et voire même toxiques. Ces dernières constituent le sujet de notre travail.
Une enquête de prévalence a été réalisée auprès de 120 personnes dans les villes de Rabat et de Salé.
Selon notre étude, la moitié de l’échantillon a déjà eu une allergie de contact à un produit cosmétique, la majeure partie étant de sexe féminin. Les produits les plus incriminés étaient les parfums, les démaquillants et les lingettes bébé. Ces allergies se sont manifestées par des rougeurs, des démangeaisons et des boutons ; pour la plupart des cas, il n’y a pas eu recours à un traitement médicamenteux.
En ce qui concerne l’intoxication par les cosmétiques, seulement 2 cas ont été rapportés. Les toxiques responsables ont été : une crème éclaircissante et le Khôl. La voie d’entrée était oculaire pour le khôl et percutanée pour la crème. La circonstance d’intoxication était exclusivement accidentelle. L’intoxication s’est manifestée par des troubles oculaires et celle causée par la crème s’est manifestée par des brûlures.
Un manque d’information des personnes interrogées a été observé en ce qui concerne les allergènes, les toxiques et leurs effets potentiels. Ceci montre le rôle du pharmacien d’officine qui doit pouvoir donner aux utilisateurs, des conseils et des informations à la fois claires, justes et actualisées, afin de les informer, de répondre à leurs attentes et à leurs inquiétudes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1102016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Les allergies et intoxications liées aux produits cosmétiques : Enquête de prévalence au niveau de la ville de Rabat et Salé. [thèse] / MEHDAOUI Hajar., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Produits cosmétiques Allergie Intoxication- Enquête. Résumé : Les produits cosmétiques occupent une place prépondérante dans nos habitudes quotidiennes. Ils ont longtemps été considérés comme anodins et sans risque.
Cependant, de nombreuses substances dans les cosmétiques sont devenues source d’inquiétude pour les consommateurs car elles seraient à l’origine de réactions allergiques et voire même toxiques. Ces dernières constituent le sujet de notre travail.
Une enquête de prévalence a été réalisée auprès de 120 personnes dans les villes de Rabat et de Salé.
Selon notre étude, la moitié de l’échantillon a déjà eu une allergie de contact à un produit cosmétique, la majeure partie étant de sexe féminin. Les produits les plus incriminés étaient les parfums, les démaquillants et les lingettes bébé. Ces allergies se sont manifestées par des rougeurs, des démangeaisons et des boutons ; pour la plupart des cas, il n’y a pas eu recours à un traitement médicamenteux.
En ce qui concerne l’intoxication par les cosmétiques, seulement 2 cas ont été rapportés. Les toxiques responsables ont été : une crème éclaircissante et le Khôl. La voie d’entrée était oculaire pour le khôl et percutanée pour la crème. La circonstance d’intoxication était exclusivement accidentelle. L’intoxication s’est manifestée par des troubles oculaires et celle causée par la crème s’est manifestée par des brûlures.
Un manque d’information des personnes interrogées a été observé en ce qui concerne les allergènes, les toxiques et leurs effets potentiels. Ceci montre le rôle du pharmacien d’officine qui doit pouvoir donner aux utilisateurs, des conseils et des informations à la fois claires, justes et actualisées, afin de les informer, de répondre à leurs attentes et à leurs inquiétudes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1102016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1102016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1102016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Type de document : thèse Auteurs : Nadia BERRAMOU, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cellules souches hématopoïétiques moelle osseuse sang circulant sang de cordon greffe allogénique. Résumé : Les cellules souches hématopoïétiques sont à la fois capables de s’auto-renouveler et de donner naissance à tous les types de cellules sanguines matures.
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques a beaucoup évolué depuis ses origines, multipliant les sources cellulaires utilisables (moelle osseuse, cellules souches périphériques, sang placentaire), les donneurs mobilisables (intrafamiliaux, non apparentés, totalement ou partiellement compatibles).
L’allogreffe des cellules souches hématopoïétiques constitue une thérapeutique importante et efficace pour beaucoup d’hémopathies malignes, hémopathies bénignes sévères telles que les aplasies médullaires congénitales ou acquises, les hémoglobinopathies ou encore les déficits immunitaires sévères et certaines maladies de surcharge.
Dans un protocole de greffe, le patient devra subir un conditionnement par chimiothérapie plus ou moins myéloablative avant de lui greffer les cellules souches d’un donneur et qui sont recueillies au préalable. Elle s’accompagne d’une morbidité et d’une mortalité secondaire due à la réaction du greffon contre l’hôte et au déficit immunitaire post greffe ; l’incidence de ces complications infectieuses on non infectieuses dépendent à la fois de paramètre propres au receveur et des modalités de la greffe (compatibilité HLA entre le donneur et le receveur).
En tant que professionnel de santé, le pharmacien d’officine se doit de jouer un rôle d’information auprès de ses patients afin de les sensibiliser et les conseiller en cas de dons ou en cas de greffes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques. [thèse] / Nadia BERRAMOU, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cellules souches hématopoïétiques moelle osseuse sang circulant sang de cordon greffe allogénique. Résumé : Les cellules souches hématopoïétiques sont à la fois capables de s’auto-renouveler et de donner naissance à tous les types de cellules sanguines matures.
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques a beaucoup évolué depuis ses origines, multipliant les sources cellulaires utilisables (moelle osseuse, cellules souches périphériques, sang placentaire), les donneurs mobilisables (intrafamiliaux, non apparentés, totalement ou partiellement compatibles).
L’allogreffe des cellules souches hématopoïétiques constitue une thérapeutique importante et efficace pour beaucoup d’hémopathies malignes, hémopathies bénignes sévères telles que les aplasies médullaires congénitales ou acquises, les hémoglobinopathies ou encore les déficits immunitaires sévères et certaines maladies de surcharge.
Dans un protocole de greffe, le patient devra subir un conditionnement par chimiothérapie plus ou moins myéloablative avant de lui greffer les cellules souches d’un donneur et qui sont recueillies au préalable. Elle s’accompagne d’une morbidité et d’une mortalité secondaire due à la réaction du greffon contre l’hôte et au déficit immunitaire post greffe ; l’incidence de ces complications infectieuses on non infectieuses dépendent à la fois de paramètre propres au receveur et des modalités de la greffe (compatibilité HLA entre le donneur et le receveur).
En tant que professionnel de santé, le pharmacien d’officine se doit de jouer un rôle d’information auprès de ses patients afin de les sensibiliser et les conseiller en cas de dons ou en cas de greffes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0782016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0782016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0782016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Analysons et Discutons les cas de Cryptococcose neuroméningée de l’hôpital Ibn Sina de Rabat (40 cas en 21 ans) Type de document : thèse Auteurs : BANDADI FATIMA -ZAHRA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryptococcose neuroméningée Immunodépression VIH Cryptococcusneoformans Résumé : La cryptococcose neuroméningée est une mycose opportuniste fréquente et sévère causée par une levure encapsulée Cryptococcusneoformans.
Nous rapportons dans ce travail 40 cas de Cryptococcose neuroméningée , diagnostiqués au laboratoire de parasitologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période de 21 ans (1993 à 2014).
Dans notre série, 35 patients étaient infectés par le VIH. 2 patients étaient apparemment immunocompétents et 3 patients immunodéprimés non VIH dont : deux étaient sous corticothérapie au long cours et une patiente était enceinte.
L’âge moyen des patients était de 38 ans avec une prédominance du sexe masculin (n= 30) par rapport au sexe féminin (n= 10). Les signes cliniques étaient dominés par la fièvre, les céphalées et la raideur de la nuque.La cryptococcose neuroméningée était révélatrice de l’infection par le VIH dans 13 cas (37.14%).Dans 22 cas (62.85%), elle a représenté une complication du SIDA.
Le diagnostic de la cryptococcose neuroméningée a reposé sur la mise en évidence de C.neoformans dans le LCR après l’examen direct à l’encre de chine, et la culture sur milieux de Sabouraud sans actidione,ainsi que la recherche d’antigènes solubles. 27 patients de notre série ont été traités par la monothérapie à base de fluconazole (soit 67.5%). L’amphotéricine B a été utilisée chez 13 patients (32.5%).
L’évolution a été favorable pour 13 patients (32.5%) et 3 cas ont connu une complication (7.5%). Alors que 18 patients de notre série sont décédés (45%) et 6 ont été perdus de vue (15%).
Pour un diagnostic rapide, la recherche de C .neoformons doit être appliquée systématiquement devant le moindre signe neurologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112016 Président : BALOUCH.L Directeur : AOUFI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : ERRAMI.M Analysons et Discutons les cas de Cryptococcose neuroméningée de l’hôpital Ibn Sina de Rabat (40 cas en 21 ans) [thèse] / BANDADI FATIMA -ZAHRA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cryptococcose neuroméningée Immunodépression VIH Cryptococcusneoformans Résumé : La cryptococcose neuroméningée est une mycose opportuniste fréquente et sévère causée par une levure encapsulée Cryptococcusneoformans.
Nous rapportons dans ce travail 40 cas de Cryptococcose neuroméningée , diagnostiqués au laboratoire de parasitologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période de 21 ans (1993 à 2014).
Dans notre série, 35 patients étaient infectés par le VIH. 2 patients étaient apparemment immunocompétents et 3 patients immunodéprimés non VIH dont : deux étaient sous corticothérapie au long cours et une patiente était enceinte.
L’âge moyen des patients était de 38 ans avec une prédominance du sexe masculin (n= 30) par rapport au sexe féminin (n= 10). Les signes cliniques étaient dominés par la fièvre, les céphalées et la raideur de la nuque.La cryptococcose neuroméningée était révélatrice de l’infection par le VIH dans 13 cas (37.14%).Dans 22 cas (62.85%), elle a représenté une complication du SIDA.
Le diagnostic de la cryptococcose neuroméningée a reposé sur la mise en évidence de C.neoformans dans le LCR après l’examen direct à l’encre de chine, et la culture sur milieux de Sabouraud sans actidione,ainsi que la recherche d’antigènes solubles. 27 patients de notre série ont été traités par la monothérapie à base de fluconazole (soit 67.5%). L’amphotéricine B a été utilisée chez 13 patients (32.5%).
L’évolution a été favorable pour 13 patients (32.5%) et 3 cas ont connu une complication (7.5%). Alors que 18 patients de notre série sont décédés (45%) et 6 ont été perdus de vue (15%).
Pour un diagnostic rapide, la recherche de C .neoformons doit être appliquée systématiquement devant le moindre signe neurologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112016 Président : BALOUCH.L Directeur : AOUFI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : ERRAMI.M Réservation
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Titre : Anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse. Type de document : thèse Auteurs : ALAHMADI Badreddine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie Erythropoïèse Erythropoïétine Insuffisance rénal chronique Agents stimulant l’érythropoïèse Résumé : L’anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse s’observer fréquemment chez le patientinsuffisant rénal chronique dès que le débit de filtration glomérulaire devient inférieur à 60 mL/min/1,73 m2.
Les principales étiologies de cette anémie chez ces patients consistent en undéficit de production d’érythropoïétine endogène (EPO) et une carence martiale.
Le diagnostic de cette anémie passe tout d’abord par le dépistage de l’insuffisance rénale, puis par l’exploration de cette anémie avec notamment la recherche d’une carence martiale.
Auparavant, le seul moyen de corriger l’anémie était de recourir à des transfusions répétées.A l’heure présente les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) ont permis d’améliorer considérablement la prise en charge notamment l’érythropoïétine recombinante humaine.
Le traitement comprend la correction de la carence martiale, l’utilisation des ASE en prenant soin d’atteindre les cibles recommandées d’hémoglobinémie, de ferritinémie et de coefficient de saturation de la transferrine.
Le recours aux ASE et aux complexes injectables de fer constituent alors la base de la stratégie thérapeutique, mais ces produits ne sont pas équivalents entre eux en termes d’efficacité, de tolérance et de maniement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912016 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse. [thèse] / ALAHMADI Badreddine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie Erythropoïèse Erythropoïétine Insuffisance rénal chronique Agents stimulant l’érythropoïèse Résumé : L’anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse s’observer fréquemment chez le patientinsuffisant rénal chronique dès que le débit de filtration glomérulaire devient inférieur à 60 mL/min/1,73 m2.
Les principales étiologies de cette anémie chez ces patients consistent en undéficit de production d’érythropoïétine endogène (EPO) et une carence martiale.
Le diagnostic de cette anémie passe tout d’abord par le dépistage de l’insuffisance rénale, puis par l’exploration de cette anémie avec notamment la recherche d’une carence martiale.
Auparavant, le seul moyen de corriger l’anémie était de recourir à des transfusions répétées.A l’heure présente les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) ont permis d’améliorer considérablement la prise en charge notamment l’érythropoïétine recombinante humaine.
Le traitement comprend la correction de la carence martiale, l’utilisation des ASE en prenant soin d’atteindre les cibles recommandées d’hémoglobinémie, de ferritinémie et de coefficient de saturation de la transferrine.
Le recours aux ASE et aux complexes injectables de fer constituent alors la base de la stratégie thérapeutique, mais ces produits ne sont pas équivalents entre eux en termes d’efficacité, de tolérance et de maniement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912016 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Titre : les anémies hémolytiques auto immunes Type de document : thèse Auteurs : MEFTAH Amine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie hémolytique auto-immune Globule rouge Test de Coombs auto anticorps Résumé : Les anémies hémolytiques auto-immunes sont parmi les maladies auto-immunes, où le rôle des auto-anticorps est le mieux déï¬ni.
La ï¬xation de ces auto-anticorps à un antigène érythrocytaire et l’activation éventuelle du complément sont facilement décelées en pratique clinique par le test de Coombs direct, élément clé du diagnostic devant un syndrome d’hémolyse intra ou extravasculaire. Les caractéristiques de ce test permettent généralement de distinguer les hémolyses par anticorps chauds et par agglutinines froides, qui diffèrent non seulement par les conditions thermiques favorisant leur pathogénicité, mais aussi par le mode de destruction du complexe hématie-anticorps, leur traitement et leurs causes.
Les progrès récents éclairent la compréhension du mécanisme rompant la tolérance vis-à-vis des auto-antigènes érythrocytaires, notamment par un défaut d’inhibition ou d’élimination des lymphocytes auto réactifs, et celle du rôle des différents récepteurs Fcmacrophagiques dans la phagocytose des complexes antigènes érythrocytaires-anticorps.
L’accent est mis sur les aspects cliniques des AHAI et leurs liens avec les maladies associées. Toutes les modalités thérapeutiques sont passées en revue y compris les tentatives les plus récentes, montrant qu’aucun progrès décisif n’est venu bouleverser les schémas thérapeutiques bien rodés depuis des années.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582016 Président : MRANI.S Directeur : BELMAKI.A Juge : BIYI.A Juge : SEKKACH.Y Juge : BENKIRANE.S les anémies hémolytiques auto immunes [thèse] / MEFTAH Amine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie hémolytique auto-immune Globule rouge Test de Coombs auto anticorps Résumé : Les anémies hémolytiques auto-immunes sont parmi les maladies auto-immunes, où le rôle des auto-anticorps est le mieux déï¬ni.
La ï¬xation de ces auto-anticorps à un antigène érythrocytaire et l’activation éventuelle du complément sont facilement décelées en pratique clinique par le test de Coombs direct, élément clé du diagnostic devant un syndrome d’hémolyse intra ou extravasculaire. Les caractéristiques de ce test permettent généralement de distinguer les hémolyses par anticorps chauds et par agglutinines froides, qui diffèrent non seulement par les conditions thermiques favorisant leur pathogénicité, mais aussi par le mode de destruction du complexe hématie-anticorps, leur traitement et leurs causes.
Les progrès récents éclairent la compréhension du mécanisme rompant la tolérance vis-à-vis des auto-antigènes érythrocytaires, notamment par un défaut d’inhibition ou d’élimination des lymphocytes auto réactifs, et celle du rôle des différents récepteurs Fcmacrophagiques dans la phagocytose des complexes antigènes érythrocytaires-anticorps.
L’accent est mis sur les aspects cliniques des AHAI et leurs liens avec les maladies associées. Toutes les modalités thérapeutiques sont passées en revue y compris les tentatives les plus récentes, montrant qu’aucun progrès décisif n’est venu bouleverser les schémas thérapeutiques bien rodés depuis des années.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582016 Président : MRANI.S Directeur : BELMAKI.A Juge : BIYI.A Juge : SEKKACH.Y Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0582016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible P0582016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Antibiothérapie des bactéries multirésistantes Type de document : thèse Auteurs : SKALI Zineb, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Résistance bactérienne Evolution Conseils en antibiothérapie Résumé : La résistance bactérienne aux antibiotiques est apparue rapidement après leur introduction dans le traitement des maladies infectieuses. L’émergence de cette résistance est un phénomène naturel, mais qui est accéléré par le mauvais usage des antibiotiques chez l’homme.
A partir des années 1950, de nombreux antibiotiques ont été découverts ou synthétisés et pour chaque nouvelle classe développée, nous avons assisté par la suite à l’émergence de nouveaux mécanismes de résistance, entraînant la diffusion de bactéries pathogènes de plus en plus difficiles à traiter.
La première partie de ce travail comprend des généralités sur les antibiotiques, les types de résistances bactérienne : la résistance naturelle et la résistance acquise, l’épidémiologie et les mécanismes par lesquels les bactéries se défendent contre l’action des antibiotiques.
Les facteurs qui favorisent l’émergence de cette résistance se résument à un mauvais usage de l’antibiotique, une prescription inappropriée des antibiotiques et à l’utilisation des antibiotiques dans le monde animal.
Dans une deuxième partie nous avons détaillé l’évolution de la résistance bactérienne aux antibiotiques des principales bactéries isolées en bactériologie humaine.
Ces bactéries additionnent les résistances à diverses familles d’antibiotiques et deviennent ainsi des multirésistants. Cette évolution conduit à des impasses thérapeutiques.
Enfin, dans la troisième partie, nous avons montré qu’une surveillance de la résistance bactérienne est indispensable car elle apporte non seulement une aide évidente au choix thérapeutique, mais aussi des informations précieuses pour l'épidémiologie et les stratégies de prévention.
Dans cette partie, nous avons précisé aussi les points majeurs du conseil dans le monde des antibiotiques qui permet de rationaliser l’usage des antibiotiques et de guider les médecins dans leur prescription, ainsi que le rôle majeur du pharmacien d’officine dans la lutte contre la résistance bactérienne aux antibiotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522016 Président : CHERRAH.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : EL MOUSSAOUI.R Juge : EL SAYEGH Antibiothérapie des bactéries multirésistantes [thèse] / SKALI Zineb, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Résistance bactérienne Evolution Conseils en antibiothérapie Résumé : La résistance bactérienne aux antibiotiques est apparue rapidement après leur introduction dans le traitement des maladies infectieuses. L’émergence de cette résistance est un phénomène naturel, mais qui est accéléré par le mauvais usage des antibiotiques chez l’homme.
A partir des années 1950, de nombreux antibiotiques ont été découverts ou synthétisés et pour chaque nouvelle classe développée, nous avons assisté par la suite à l’émergence de nouveaux mécanismes de résistance, entraînant la diffusion de bactéries pathogènes de plus en plus difficiles à traiter.
La première partie de ce travail comprend des généralités sur les antibiotiques, les types de résistances bactérienne : la résistance naturelle et la résistance acquise, l’épidémiologie et les mécanismes par lesquels les bactéries se défendent contre l’action des antibiotiques.
Les facteurs qui favorisent l’émergence de cette résistance se résument à un mauvais usage de l’antibiotique, une prescription inappropriée des antibiotiques et à l’utilisation des antibiotiques dans le monde animal.
Dans une deuxième partie nous avons détaillé l’évolution de la résistance bactérienne aux antibiotiques des principales bactéries isolées en bactériologie humaine.
Ces bactéries additionnent les résistances à diverses familles d’antibiotiques et deviennent ainsi des multirésistants. Cette évolution conduit à des impasses thérapeutiques.
Enfin, dans la troisième partie, nous avons montré qu’une surveillance de la résistance bactérienne est indispensable car elle apporte non seulement une aide évidente au choix thérapeutique, mais aussi des informations précieuses pour l'épidémiologie et les stratégies de prévention.
Dans cette partie, nous avons précisé aussi les points majeurs du conseil dans le monde des antibiotiques qui permet de rationaliser l’usage des antibiotiques et de guider les médecins dans leur prescription, ainsi que le rôle majeur du pharmacien d’officine dans la lutte contre la résistance bactérienne aux antibiotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522016 Président : CHERRAH.Y Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : EL MOUSSAOUI.R Juge : EL SAYEGH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0522016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0522016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les antibiotiques : étapes de production industrielle et nouvelles approches de développement et de recherche. Type de document : thèse Auteurs : DAKIR abdelilah., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique bactérie fermentation extraction primaire. Résumé : Un antibiotique est une substance antibactérienne d’origine biologique produite par des microorganismes ou toute substance chimique utilisée pour empêcher la croissance des bactéries.
Les performances d’une culture en vue de la production industrielle d’antibiotique tiennent compte de la capacité d’atteindre 3 objectifs majeurs :
1- Obtenir une croissance efficace aboutissant à une quantité importante de biomasse dans un état physiologique compatible avec la production.
2- Maintenir pendant une période « la plus longue possible » la biomasse dans des conditions de production optimales.
3- Faire en sorte que ces phases de croissance, de production, ainsi que les étapes d’extraction et de purification soient les moins couteuses possibles.
La biosynthèse des antibiotiques est fortement affectée par les conditions environnementales et nutritionnelles, visent à accroitre la concentration finale en produit, et à réduire la production des co-métabolites indésirables.
Et suite à la multiplicité et la diversité des antibiotiques, des résistances sont apparues, au fur et à mesure de leur utilisation ce qui nous oblige de mettre en place une stratégie internationale qui tient compte de la place primordiale en matière de recherche et de développement de nouvelles molécules antibactériennes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812016 Président : ZOUHDI.M Directeur : A LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Les antibiotiques : étapes de production industrielle et nouvelles approches de développement et de recherche. [thèse] / DAKIR abdelilah., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antibiotique bactérie fermentation extraction primaire. Résumé : Un antibiotique est une substance antibactérienne d’origine biologique produite par des microorganismes ou toute substance chimique utilisée pour empêcher la croissance des bactéries.
Les performances d’une culture en vue de la production industrielle d’antibiotique tiennent compte de la capacité d’atteindre 3 objectifs majeurs :
1- Obtenir une croissance efficace aboutissant à une quantité importante de biomasse dans un état physiologique compatible avec la production.
2- Maintenir pendant une période « la plus longue possible » la biomasse dans des conditions de production optimales.
3- Faire en sorte que ces phases de croissance, de production, ainsi que les étapes d’extraction et de purification soient les moins couteuses possibles.
La biosynthèse des antibiotiques est fortement affectée par les conditions environnementales et nutritionnelles, visent à accroitre la concentration finale en produit, et à réduire la production des co-métabolites indésirables.
Et suite à la multiplicité et la diversité des antibiotiques, des résistances sont apparues, au fur et à mesure de leur utilisation ce qui nous oblige de mettre en place une stratégie internationale qui tient compte de la place primordiale en matière de recherche et de développement de nouvelles molécules antibactériennes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812016 Président : ZOUHDI.M Directeur : A LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0812016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0812016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les anticoagulants oraux directs: Enquête sur la compréhension, la perception et l’usage de ces nouvelles molécules par les médecins Type de document : thèse Auteurs : Lamyaa TRAD, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coagulation anticoagulants oraux directs inhibiteurs du facteur Xa inhibiteurs du facteur IIa Résumé : L’anticoagulation classique par les antivitamines K(AVK) utilisée pendant des décennies malgré son efficacité a posée plusieurs problèmes. De nouveaux anticoagulants oraux désignés sous l’appellation anticoagulants oraux directs (AOD) font leur apparition dans l'arsenal thérapeutique du médecin depuis quelques années et acquièrent au fil des études cliniques de plus en plus d’indications. Ils visent à remplacer avantageusement les AVK sans en avoir les inconvénients.
L’objectif principal de cette étude est d’étudier la place des AOD dans la prescription des médecins et de déterminer les facteurs influençant leur prescription. L’objectif secondaire est d’évaluer la connaissance, la perception ainsi que le ressenti des médecins vis-à-vis de ces nouvelles molécules. Pour cela, nous avons effectué une enquête incluant 84 médecins, exerçant à Rabat, cette étude a eu lieu entre le 3Mars 2016 et le 3Mai 2016. Les médecins ont été interrogés à travers un questionnaire.
Le taux de participation à l’étude est de 59,52% (50 médecins). 46,8% des médecins ont déjà été confrontés aux AOD. Les congrès, les conférences et les laboratoires pharmaceutiques sont les sources importantes d’information sur les AOD. Selon les médecins sondés les arguments en faveur de la prescription sont principalement la facilité d’emploi et l’absence de surveillance biologique. Le coût, l’absence d’antidote et l'absence de recul quant au risque hémorragique, ont été les principaux freins à la prescription. Si ces nouveaux traitements sont effectivement considérés comme un progrès par les médecins sondés, l'enthousiasme reste néanmoins très modéré quel que soit le type de médecine exercée. Le rapport bénéfice/risque des anticoagulants oraux directs rapporté à celui des antivitamines K semble être l'élément central du débat.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1162016 Président : LAMSAOURI.J Directeur : MAKRAM.S Juge : DERRAJI.S Juge : MEDDAH.B Juge : AIT ALCADI.M Les anticoagulants oraux directs: Enquête sur la compréhension, la perception et l’usage de ces nouvelles molécules par les médecins [thèse] / Lamyaa TRAD, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coagulation anticoagulants oraux directs inhibiteurs du facteur Xa inhibiteurs du facteur IIa Résumé : L’anticoagulation classique par les antivitamines K(AVK) utilisée pendant des décennies malgré son efficacité a posée plusieurs problèmes. De nouveaux anticoagulants oraux désignés sous l’appellation anticoagulants oraux directs (AOD) font leur apparition dans l'arsenal thérapeutique du médecin depuis quelques années et acquièrent au fil des études cliniques de plus en plus d’indications. Ils visent à remplacer avantageusement les AVK sans en avoir les inconvénients.
L’objectif principal de cette étude est d’étudier la place des AOD dans la prescription des médecins et de déterminer les facteurs influençant leur prescription. L’objectif secondaire est d’évaluer la connaissance, la perception ainsi que le ressenti des médecins vis-à-vis de ces nouvelles molécules. Pour cela, nous avons effectué une enquête incluant 84 médecins, exerçant à Rabat, cette étude a eu lieu entre le 3Mars 2016 et le 3Mai 2016. Les médecins ont été interrogés à travers un questionnaire.
Le taux de participation à l’étude est de 59,52% (50 médecins). 46,8% des médecins ont déjà été confrontés aux AOD. Les congrès, les conférences et les laboratoires pharmaceutiques sont les sources importantes d’information sur les AOD. Selon les médecins sondés les arguments en faveur de la prescription sont principalement la facilité d’emploi et l’absence de surveillance biologique. Le coût, l’absence d’antidote et l'absence de recul quant au risque hémorragique, ont été les principaux freins à la prescription. Si ces nouveaux traitements sont effectivement considérés comme un progrès par les médecins sondés, l'enthousiasme reste néanmoins très modéré quel que soit le type de médecine exercée. Le rapport bénéfice/risque des anticoagulants oraux directs rapporté à celui des antivitamines K semble être l'élément central du débat.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1162016 Président : LAMSAOURI.J Directeur : MAKRAM.S Juge : DERRAJI.S Juge : MEDDAH.B Juge : AIT ALCADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible P1162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Application des nanovecteurs dans le domaine de la santé Type de document : thèse Auteurs : Hamid SALHI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanoparticules Fabrication Ciblage thérapeutique Santé Résumé : L’orientation des molécules thérapeutiques vers l’organe, le tissu ou la cellule malade constitue aujourd’hui un défi majeur pour le traitement des maladies humaines, notamment infectieuses, cancéreuses ou d’origine génétique.
De nombreux principes actifs présentent des caractéristiques physico-chimiques (hydrophilie, poids moléculaires, etc) peu favorables au passage des barrières biologiques qui séparent le site d’administration du médicament de son site d’action. D'autres molécules actives se heurtent aussi à des barrières enzymatiques entraînant leur dégradation et métabolisation rapides. L’obtention de concentrations thérapeutiques au niveau du site d’action ne peut donc se faire qu’au détriment d’une importante déperdition du médicament vers d’autres tissus ou cellules, ce qui occasionne des effets toxiques importants et entraîne parfois l’abandon du traitement en dépit de son efficacité.
Le développement de nanotechnologiea pris un essor considérable au cours des dernières annéespar innovation des nanovecteurs (NV). Ces derniers sont des structures composées de quelques centaines à quelques milliers d’atomes. Du fait de leur taille (1 à100 nanomètres), les prNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0262018 Président : TELLAL.S Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Application des nanovecteurs dans le domaine de la santé [thèse] / Hamid SALHI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nanoparticules Fabrication Ciblage thérapeutique Santé Résumé : L’orientation des molécules thérapeutiques vers l’organe, le tissu ou la cellule malade constitue aujourd’hui un défi majeur pour le traitement des maladies humaines, notamment infectieuses, cancéreuses ou d’origine génétique.
De nombreux principes actifs présentent des caractéristiques physico-chimiques (hydrophilie, poids moléculaires, etc) peu favorables au passage des barrières biologiques qui séparent le site d’administration du médicament de son site d’action. D'autres molécules actives se heurtent aussi à des barrières enzymatiques entraînant leur dégradation et métabolisation rapides. L’obtention de concentrations thérapeutiques au niveau du site d’action ne peut donc se faire qu’au détriment d’une importante déperdition du médicament vers d’autres tissus ou cellules, ce qui occasionne des effets toxiques importants et entraîne parfois l’abandon du traitement en dépit de son efficacité.
Le développement de nanotechnologiea pris un essor considérable au cours des dernières annéespar innovation des nanovecteurs (NV). Ces derniers sont des structures composées de quelques centaines à quelques milliers d’atomes. Du fait de leur taille (1 à100 nanomètres), les prNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0262018 Président : TELLAL.S Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0262018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Approche de la thérapie cellulaire : Cas de la maladie de Parkinson ; Revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Gnon Sounon Isabelle Isibath OROU SEGO, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cellules souches thérapie cellulaire Maladie de Parkinson Résumé : La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui fut découverte en 1817 par Sir James Parkinson. Elle se manifeste principalement par une atteinte sous-corticale, localisée au niveau de la substance noire (locus niger), qui regroupe les neurones dopaminergiques. C’est une pathologie assez fréquente pour laquelle on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire.
La thérapie cellulaire est une approche qui utilise un produit biologique à effet thérapeutique issu de préparation de cellules vivantes humaines ou animales pouvant être des cellules différenciées et fonctionnelles provenant d’un organe, les cellules précurseurs issues de cellules souches qui ont acquis un certain degré de spécialisation et les cellules souches. Les plus intéressantes actuellement pour la maladie de Parkinson sont les cellules souches dotées de propriété d’auto-renouvellement et de différenciation les classant en cellules souches totipotentes, pluripotentes, multipotentes et unipotentes. Elles peuvent être d’origine embryonnaire, fœtale ou adulte.
Les cellules souches candidates pour la thérapie de la maladie de Parkinson sont principalement : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches neurales issues de fœtus, les cellules souches neurales adultes, les cellules souches mésenchymateuses à cause de leur plasticité et les cellules souches pluripotentes induites. Elles sont théoriquement aptes à former des neurones dopaminergiques pouvant être implantés chez le parkinsonien.
Les études qui sont déjà passées à des essais chez l’homme concernent essentiellement les neurones fœtaux mais les résultats ne sont pas assez concluants pour lancer un réel traitement. Jusqu’à présent les chercheurs essayent de déterminer la meilleure cellule candidate qui pourrait répondre efficacement comme traitement à la maladie de Parkinson.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : REGRAGUI.W Approche de la thérapie cellulaire : Cas de la maladie de Parkinson ; Revue de littérature [thèse] / Gnon Sounon Isabelle Isibath OROU SEGO, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cellules souches thérapie cellulaire Maladie de Parkinson Résumé : La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui fut découverte en 1817 par Sir James Parkinson. Elle se manifeste principalement par une atteinte sous-corticale, localisée au niveau de la substance noire (locus niger), qui regroupe les neurones dopaminergiques. C’est une pathologie assez fréquente pour laquelle on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire.
La thérapie cellulaire est une approche qui utilise un produit biologique à effet thérapeutique issu de préparation de cellules vivantes humaines ou animales pouvant être des cellules différenciées et fonctionnelles provenant d’un organe, les cellules précurseurs issues de cellules souches qui ont acquis un certain degré de spécialisation et les cellules souches. Les plus intéressantes actuellement pour la maladie de Parkinson sont les cellules souches dotées de propriété d’auto-renouvellement et de différenciation les classant en cellules souches totipotentes, pluripotentes, multipotentes et unipotentes. Elles peuvent être d’origine embryonnaire, fœtale ou adulte.
Les cellules souches candidates pour la thérapie de la maladie de Parkinson sont principalement : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches neurales issues de fœtus, les cellules souches neurales adultes, les cellules souches mésenchymateuses à cause de leur plasticité et les cellules souches pluripotentes induites. Elles sont théoriquement aptes à former des neurones dopaminergiques pouvant être implantés chez le parkinsonien.
Les études qui sont déjà passées à des essais chez l’homme concernent essentiellement les neurones fœtaux mais les résultats ne sont pas assez concluants pour lancer un réel traitement. Jusqu’à présent les chercheurs essayent de déterminer la meilleure cellule candidate qui pourrait répondre efficacement comme traitement à la maladie de Parkinson.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : REGRAGUI.W Réservation
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Titre : Les approches de validation de procèdes de fabrication et leurs applications sur les formes sèches orales. Type de document : thèse Auteurs : Yacine UAKASS, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Les approches de validation de procédé de formation validation vérification en continu du procédé quality by design Résumé : La nécessité fondamentale pour l'accès aux médicaments fiables et sans danger constitue un droit inaliénable de tout citoyen. C’est partant de ce principe que l’OMS a fait de la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments le fondement de sa stratégie thérapeutique. Or, le médicament est un produit d’une rare complexité, qui pour être bénéfique au patient, exige dans sa conception, sa fabrication, sa manipulation et son usage des précautions extrêmement rigoureuses. Ainsi, la politique des agences réglementaires régissant ce domaine a pu évoluer d’une manière exponentielle avec l’accroissement du besoin, les autorités mondiales de santé ont et depuis 1962 exigé certaines normes et mesures afin de sécuriser au maximum ce secteur. C’est dans ce contexte que la validation de procédé de fabrication a été introduite, afin de maitriser, démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable et répétitive par des procédés déterminés.
Dans cette thèse, la première partie a évoqué succinctement le contexte historique et réglementaire de la validation et les différents changements et améliorations apportés aux organismes de santé Européens, Américains, et mondiales (ICH…). Ainsi a décrit les définitions des différents types de validations existants (Prospective, rétrospective, concomitante..), et énuméré les documents nécessaire d’établir une validation complète du procédé. La nouvelle approche de validation de procédé de fabrication « LA VERIFICATION EN CONTINUE DES PROCEDES », selon les directives de la FDA, BPF et ICH (surtout ICH Q8), a montré une amélioration nette face à « l’approche traditionnelle ».
Un exemple du procédé de fabrication d’une forme sèche est décrit afin de montrer les différents suivis et évaluations du procédé pendant et en fin de fabrication, et leurs effets sur le produit final commercialisé.
La validation de procédé a certainement pu d’abord sécuriser l’industrie pharmaceutique avant le produit et a donné une nouvelle vision plus claire sur le médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322016 Président : EL HARTI.J Directeur : RAHALI.Y Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : BOUATIA.M Les approches de validation de procèdes de fabrication et leurs applications sur les formes sèches orales. [thèse] / Yacine UAKASS, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Les approches de validation de procédé de formation validation vérification en continu du procédé quality by design Résumé : La nécessité fondamentale pour l'accès aux médicaments fiables et sans danger constitue un droit inaliénable de tout citoyen. C’est partant de ce principe que l’OMS a fait de la qualité, la sécurité et l’efficacité des médicaments le fondement de sa stratégie thérapeutique. Or, le médicament est un produit d’une rare complexité, qui pour être bénéfique au patient, exige dans sa conception, sa fabrication, sa manipulation et son usage des précautions extrêmement rigoureuses. Ainsi, la politique des agences réglementaires régissant ce domaine a pu évoluer d’une manière exponentielle avec l’accroissement du besoin, les autorités mondiales de santé ont et depuis 1962 exigé certaines normes et mesures afin de sécuriser au maximum ce secteur. C’est dans ce contexte que la validation de procédé de fabrication a été introduite, afin de maitriser, démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable et répétitive par des procédés déterminés.
Dans cette thèse, la première partie a évoqué succinctement le contexte historique et réglementaire de la validation et les différents changements et améliorations apportés aux organismes de santé Européens, Américains, et mondiales (ICH…). Ainsi a décrit les définitions des différents types de validations existants (Prospective, rétrospective, concomitante..), et énuméré les documents nécessaire d’établir une validation complète du procédé. La nouvelle approche de validation de procédé de fabrication « LA VERIFICATION EN CONTINUE DES PROCEDES », selon les directives de la FDA, BPF et ICH (surtout ICH Q8), a montré une amélioration nette face à « l’approche traditionnelle ».
Un exemple du procédé de fabrication d’une forme sèche est décrit afin de montrer les différents suivis et évaluations du procédé pendant et en fin de fabrication, et leurs effets sur le produit final commercialisé.
La validation de procédé a certainement pu d’abord sécuriser l’industrie pharmaceutique avant le produit et a donné une nouvelle vision plus claire sur le médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322016 Président : EL HARTI.J Directeur : RAHALI.Y Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : BOUATIA.M Réservation
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Titre : Aspect thérapeutique de la toxine botulique Type de document : thèse Auteurs : BOUNAKHLA Amal, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Toxine botulique botulisme traitement pharmacologie Résumé : La toxine botulique est une thérapeutique utilisée depuis 1993 en France, actuellement en plein essor, dans des indications variées.
En empêchant la libération d’un neurotransmetteur (l’acétylcholine nécessaire à la contraction des muscles) au niveau de la jonction neuromusculaire, elle provoque une faiblesse musculaire généralisée qui peut gagner les muscles nécessaires à la respiration. Une assistance respiratoire devra donc être mise en place dans les cas les plus graves. Une antitoxine peut également être utilisée chez l'adulte. Dans tous les cas, la convalescence dure plusieurs semaines: le temps nécessaire à l'organisme pour détruire la toxine. Le botulisme est une maladie rare dont le diagnostic repose habituellement sur le recueil des antécédents et l’examen cliniques suivis de la confirmation en laboratoire qui comprend la mise en évidence de la toxine botulique dans le sérum, les selles ou les aliments. La toxine botulique est en effet fragile: elle est facilement détruite par la chaleur et l'oxygène, ce qui explique que la majorité des cas de botulisme par toxi-infection alimentaire est liée à des conserves mal stérilisées et mangées froides.
Depuis 2000, la toxine botulique est recommandée comme traitement de première intention dans plusieurs pathologies du fait de son efficacité et de sa parfaite tolérance (rares effets secondaires).
Du fait de sa toxicité, il paraît essentiel de préciser les modalités d’utilisation de la toxine botulique, notamment en termes de doses, les principaux muscles injectés, la toxine employée, la fréquence des injections pour appréhender au mieux l’efficacité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1282016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Aspect thérapeutique de la toxine botulique [thèse] / BOUNAKHLA Amal, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Toxine botulique botulisme traitement pharmacologie Résumé : La toxine botulique est une thérapeutique utilisée depuis 1993 en France, actuellement en plein essor, dans des indications variées.
En empêchant la libération d’un neurotransmetteur (l’acétylcholine nécessaire à la contraction des muscles) au niveau de la jonction neuromusculaire, elle provoque une faiblesse musculaire généralisée qui peut gagner les muscles nécessaires à la respiration. Une assistance respiratoire devra donc être mise en place dans les cas les plus graves. Une antitoxine peut également être utilisée chez l'adulte. Dans tous les cas, la convalescence dure plusieurs semaines: le temps nécessaire à l'organisme pour détruire la toxine. Le botulisme est une maladie rare dont le diagnostic repose habituellement sur le recueil des antécédents et l’examen cliniques suivis de la confirmation en laboratoire qui comprend la mise en évidence de la toxine botulique dans le sérum, les selles ou les aliments. La toxine botulique est en effet fragile: elle est facilement détruite par la chaleur et l'oxygène, ce qui explique que la majorité des cas de botulisme par toxi-infection alimentaire est liée à des conserves mal stérilisées et mangées froides.
Depuis 2000, la toxine botulique est recommandée comme traitement de première intention dans plusieurs pathologies du fait de son efficacité et de sa parfaite tolérance (rares effets secondaires).
Du fait de sa toxicité, il paraît essentiel de préciser les modalités d’utilisation de la toxine botulique, notamment en termes de doses, les principaux muscles injectés, la toxine employée, la fréquence des injections pour appréhender au mieux l’efficacité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1282016 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Titre : Aspects biologiques des syndromes néphrotiques. Type de document : thèse Auteurs : ELMOUJAHID ayoub, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome néphrotique glomérule protéinurie. Résumé :
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante > 3g/L (50 mg/kg/j) et une hypoalbuminémie inférieure à 30 g/L. Les complications aigues les plus fréquentes sont les infections et les accidents thromboemboliques.
Chez les enfants, le SN est en rapport avec un SN idiopathique dans 90 % des cas, au moins entre l’âge de 2 et 10 ans.
Chez les adultes, le SN peut être primitif et dans ce cas, l’examen histologique permet de différencier trois formes : LGM, HSF et la GEM. Les SN peuvent être secondaires à d’autres pathologies (diabète, HTA,…).
La prise en charge des SN est multidisciplinaire, et le laboratoire de biologie joue un rôle important dans le diagnostic, le suivi de l’évolution et la surveillance des éventuelles rechutes, et ce par la maitrise de la phase préanalytique, analytique et postanalytique des différentes analyses réalisées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172016 Président : CHABRAOUI.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : EL KABBAJ.D Aspects biologiques des syndromes néphrotiques. [thèse] / ELMOUJAHID ayoub, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Syndrome néphrotique glomérule protéinurie. Résumé :
Le syndrome néphrotique est défini par l’association d’une protéinurie abondante > 3g/L (50 mg/kg/j) et une hypoalbuminémie inférieure à 30 g/L. Les complications aigues les plus fréquentes sont les infections et les accidents thromboemboliques.
Chez les enfants, le SN est en rapport avec un SN idiopathique dans 90 % des cas, au moins entre l’âge de 2 et 10 ans.
Chez les adultes, le SN peut être primitif et dans ce cas, l’examen histologique permet de différencier trois formes : LGM, HSF et la GEM. Les SN peuvent être secondaires à d’autres pathologies (diabète, HTA,…).
La prise en charge des SN est multidisciplinaire, et le laboratoire de biologie joue un rôle important dans le diagnostic, le suivi de l’évolution et la surveillance des éventuelles rechutes, et ce par la maitrise de la phase préanalytique, analytique et postanalytique des différentes analyses réalisées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172016 Président : CHABRAOUI.L Directeur : BOUHSAIN.S Juge : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : EL KABBAJ.D Réservation
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Titre : L’athérothrombose Type de document : thèse Auteurs : ZAABOUL Yousra, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Athérothrombose facteurs de risque prévention prise en charge. Résumé : L’athérothrombose est une pathologie multifactorielle, diffuse pouvant toucher divers territoires à la fois. Les plus fréquemment concernés sont le myocarde, le cerveau et les membres inférieurs. Elle résulte d’une installation d’une thrombose artérielle sur une lésion athéromateuse fissurée.
C’est la première cause de mortalité dans les pays industrialisés.
Les plaques athéromateuses sont formées au cours de la vie plusieurs années avant l’accident thrombotique qui constitue la forme ultime de cette pathologie.
Le point de départ semble être une activation de l’endothélium par les cytokines de l’inflammation suivie de stockage des lipoprotéines oxydées sur les éléments cellulaires activés de cette inflammation comme les monocytes ou les macrophages et les lymphocytes ainsi qu’une prolifération des cellules musculaires lisses de l’intima.
Sa prise en charge nécessite une approche globale prenant en compte non seulement le territoire cliniquement concerné mais l'ensemble de l'arbre artériel touché. L'amélioration de la prévention, du contrôle des facteurs de risque et l'innovation thérapeutique a considérablement fait baisser la mortalité cardiovasculaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : LAATIRIS.A L’athérothrombose [thèse] / ZAABOUL Yousra, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Athérothrombose facteurs de risque prévention prise en charge. Résumé : L’athérothrombose est une pathologie multifactorielle, diffuse pouvant toucher divers territoires à la fois. Les plus fréquemment concernés sont le myocarde, le cerveau et les membres inférieurs. Elle résulte d’une installation d’une thrombose artérielle sur une lésion athéromateuse fissurée.
C’est la première cause de mortalité dans les pays industrialisés.
Les plaques athéromateuses sont formées au cours de la vie plusieurs années avant l’accident thrombotique qui constitue la forme ultime de cette pathologie.
Le point de départ semble être une activation de l’endothélium par les cytokines de l’inflammation suivie de stockage des lipoprotéines oxydées sur les éléments cellulaires activés de cette inflammation comme les monocytes ou les macrophages et les lymphocytes ainsi qu’une prolifération des cellules musculaires lisses de l’intima.
Sa prise en charge nécessite une approche globale prenant en compte non seulement le territoire cliniquement concerné mais l'ensemble de l'arbre artériel touché. L'amélioration de la prévention, du contrôle des facteurs de risque et l'innovation thérapeutique a considérablement fait baisser la mortalité cardiovasculaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Titre : Automatisme en hématologie cellulaire Type de document : thèse Auteurs : NQUILA Faiza, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : automates d’hématologie compteurs de cellules erreurs de décompte hémogramme automatisé Résumé : A la fin du XX ème siècle, Walter et Joseph Coulter ont inventé un dispositif de comptage des hématies et des leucocytes. Celui-ci présente le début du progrès technique en hématologie cellulaire. L’automatisation apporte encore aujourd’hui de nouvelles innovations qui améliorent la qualité des analyses et permet l’identification d’autres paramètres, impossibles d’obtenir par microscopie optique, qui se sont avérés utiles dans plusieurs conditions cliniques.
Dans notre travail, nous avons souligné l’importance des méthodes automatisées de l’hémogramme par rapport aux méthodes manuelles, tout en mettant en relief l’aide inestimable qu’apporte l’usage des automates. Nous nous sommes intéressés aux anomalies et erreurs de numération de tous les paramètres de l’hémogramme.
L’hématimétrie manuelle comprend un examen quantitatif, examen qualitatif
et le calcul des indices érythrocytaires.
Selon le type d’AHC plusieurs méthodes de mesure sont utilisées en différentes association : impédance, diffraction optique d’un rayon laser, cytochimie sélective, courant à haute fréquence, cytométrie de flux par fluorescence, lyse chimique, spectrophotométrie, immunomarquage cellulaire visant les antigènes membranaires des cellules sanguines.
Malgré le perfectionnement des AHC, dans certaines situations ; dues non seulement aux automates mais aussi à des particularités de la pathologie du patient, à différentes conditions préanalytiques ou à des modifications induites après le prélèvement, les AHC peuvent conduire à des résultats erronés. Ces erreurs concernent tous les paramètres de l’hémogramme que les biologistes doivent détecter afin d’éviter aux patients des procédures diagnostiques et thérapeutiques inutiles et coûteuses.
D’où la nécessité d’être vigilant, pendant la validation des résultats, d’exiger la qualification continue des automates, et élaborer des plans d’action techniques et biologiques. Les plans d’action incluent des règles d’expertise pour le recours à l’examen du frottis sanguin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Automatisme en hématologie cellulaire [thèse] / NQUILA Faiza, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : automates d’hématologie compteurs de cellules erreurs de décompte hémogramme automatisé Résumé : A la fin du XX ème siècle, Walter et Joseph Coulter ont inventé un dispositif de comptage des hématies et des leucocytes. Celui-ci présente le début du progrès technique en hématologie cellulaire. L’automatisation apporte encore aujourd’hui de nouvelles innovations qui améliorent la qualité des analyses et permet l’identification d’autres paramètres, impossibles d’obtenir par microscopie optique, qui se sont avérés utiles dans plusieurs conditions cliniques.
Dans notre travail, nous avons souligné l’importance des méthodes automatisées de l’hémogramme par rapport aux méthodes manuelles, tout en mettant en relief l’aide inestimable qu’apporte l’usage des automates. Nous nous sommes intéressés aux anomalies et erreurs de numération de tous les paramètres de l’hémogramme.
L’hématimétrie manuelle comprend un examen quantitatif, examen qualitatif
et le calcul des indices érythrocytaires.
Selon le type d’AHC plusieurs méthodes de mesure sont utilisées en différentes association : impédance, diffraction optique d’un rayon laser, cytochimie sélective, courant à haute fréquence, cytométrie de flux par fluorescence, lyse chimique, spectrophotométrie, immunomarquage cellulaire visant les antigènes membranaires des cellules sanguines.
Malgré le perfectionnement des AHC, dans certaines situations ; dues non seulement aux automates mais aussi à des particularités de la pathologie du patient, à différentes conditions préanalytiques ou à des modifications induites après le prélèvement, les AHC peuvent conduire à des résultats erronés. Ces erreurs concernent tous les paramètres de l’hémogramme que les biologistes doivent détecter afin d’éviter aux patients des procédures diagnostiques et thérapeutiques inutiles et coûteuses.
D’où la nécessité d’être vigilant, pendant la validation des résultats, d’exiger la qualification continue des automates, et élaborer des plans d’action techniques et biologiques. Les plans d’action incluent des règles d’expertise pour le recours à l’examen du frottis sanguin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0482016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0482016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Biofilms bactériens et leur implication en pathologie humaine Type de document : thèse Auteurs : BEZOUI Mouna, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biofilms bactériens Résistance infections chroniques Implants médicaux anti-biofilms. Résumé : Le mode de vie en biofilm est prédominant chez les organismes unicellulaires. L'autre alternative est la flottaison libre qualifiée de "planctonique". Cette dernière a longtemps été considérée comme leur unique forme de vie. Ce n’est que récemment que les biofilms sont admis comme le mode de vie normal et majoritaire des microorganismes responsables de nombreuses infections bactériennes qui présentent la majeure cause de la morbidité et de la mortalité en milieu hospitalier.
Lors de ce travail nous avons commencé par l’exploration des étapes de formation des biofilms et les mécanismes de leur régulation ainsi que les pathologies impliquant ce mode de vie. Les biofilms se forment aussi bien sur les tissus superficiels ou internes de l’hôte que sur des dispositifs invasifs tels que les cathéters et les implants, les valves cardiaques, les sondes urinaires ou encore les prothèses articulaires, La présence de biofilms lors d’une infection n’est pas diagnostiquée par les méthodes actuelles d’analyse bactériologique. Leur éradication dans ce contexte pose de sérieux problèmes de santé publique car si les traitements antibiotiques classiques sont efficaces sur les bactéries planctoniques, ils révèlent parfois une efficacité quasiment nulle sur les biofilms.
Cependant l’amélioration des connaissances sur les mécanismes impliqués dans la formation des biofilms et la résistance de ceux-ci aux antimicrobiens, en particulier aux antibiotiques, est devenue un challenge à butde trouver de nouveaux moyens pour prévenir ou traiter les infections associées aux biofilms. Nous avons passé en revue les nouveaux moyens de détection et de traitement. Ils sont variés et font appel à de nouvelles technologies et à de nouvelles molécules perturbant la formation, la maturation ou la persistance des biofilms.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0562016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S-Y.SEKHSOKH Biofilms bactériens et leur implication en pathologie humaine [thèse] / BEZOUI Mouna, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Biofilms bactériens Résistance infections chroniques Implants médicaux anti-biofilms. Résumé : Le mode de vie en biofilm est prédominant chez les organismes unicellulaires. L'autre alternative est la flottaison libre qualifiée de "planctonique". Cette dernière a longtemps été considérée comme leur unique forme de vie. Ce n’est que récemment que les biofilms sont admis comme le mode de vie normal et majoritaire des microorganismes responsables de nombreuses infections bactériennes qui présentent la majeure cause de la morbidité et de la mortalité en milieu hospitalier.
Lors de ce travail nous avons commencé par l’exploration des étapes de formation des biofilms et les mécanismes de leur régulation ainsi que les pathologies impliquant ce mode de vie. Les biofilms se forment aussi bien sur les tissus superficiels ou internes de l’hôte que sur des dispositifs invasifs tels que les cathéters et les implants, les valves cardiaques, les sondes urinaires ou encore les prothèses articulaires, La présence de biofilms lors d’une infection n’est pas diagnostiquée par les méthodes actuelles d’analyse bactériologique. Leur éradication dans ce contexte pose de sérieux problèmes de santé publique car si les traitements antibiotiques classiques sont efficaces sur les bactéries planctoniques, ils révèlent parfois une efficacité quasiment nulle sur les biofilms.
Cependant l’amélioration des connaissances sur les mécanismes impliqués dans la formation des biofilms et la résistance de ceux-ci aux antimicrobiens, en particulier aux antibiotiques, est devenue un challenge à butde trouver de nouveaux moyens pour prévenir ou traiter les infections associées aux biofilms. Nous avons passé en revue les nouveaux moyens de détection et de traitement. Ils sont variés et font appel à de nouvelles technologies et à de nouvelles molécules perturbant la formation, la maturation ou la persistance des biofilms.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0562016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHADLI.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S-Y.SEKHSOKH Réservation
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Titre : Biologie des pathologies thyroïdiennes au cours de la grossesse Type de document : thèse Auteurs : EL KHATTABI Farida, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyroïde Bilan hormonal Pathologies thyroïdiennes Grossesse Résumé : La grossesse représente une période de bouleversements endocriniens majeurs. Les perturbations de l’homéostasie thyroïdienne maternelle au cours de la grossesse sont fréquentes et associées à des complications maternelles et fœtales. Leur prise en charge représente un enjeu de santé publique pouvant justifier un dépistage par dosage de la TSH mais aucune attitude consensuelle universelle n’est définie. Par ailleurs, les valeurs de référence de la TSH (et de la T4 libre) spécifiques chez la femme enceinte en fonction du trimestre de grossesse sont actuellement adoptées. Grâce à un dépistage précoce, à une substitution en hormones thyroïdiennes et un monitoring biologique régulier, l’hypothyroïdie n’aura aucune influence sur la grossesse et sur l’enfant. Au cours de l’hyperthyroïdie, le dosage des anticorps anti-RTSH par des techniques sensibles, l’utilisation de protocoles précis de monitoring échographique de la thyroïde fœtale ainsi que la prise d’antithyroïdiens de synthèse ont permis la naissance d’enfants euthyroidiens. Dans tous les cas, la collaboration des obstétriciens, des endocrinologues, des biologistes, des radiologues et des pédiatres est indispensable pour une prise en charge optimale des patientes et de leur enfant à naitre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0942016 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Juge : BIYI.A Juge : BJIJOU.Y Biologie des pathologies thyroïdiennes au cours de la grossesse [thèse] / EL KHATTABI Farida, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Thyroïde Bilan hormonal Pathologies thyroïdiennes Grossesse Résumé : La grossesse représente une période de bouleversements endocriniens majeurs. Les perturbations de l’homéostasie thyroïdienne maternelle au cours de la grossesse sont fréquentes et associées à des complications maternelles et fœtales. Leur prise en charge représente un enjeu de santé publique pouvant justifier un dépistage par dosage de la TSH mais aucune attitude consensuelle universelle n’est définie. Par ailleurs, les valeurs de référence de la TSH (et de la T4 libre) spécifiques chez la femme enceinte en fonction du trimestre de grossesse sont actuellement adoptées. Grâce à un dépistage précoce, à une substitution en hormones thyroïdiennes et un monitoring biologique régulier, l’hypothyroïdie n’aura aucune influence sur la grossesse et sur l’enfant. Au cours de l’hyperthyroïdie, le dosage des anticorps anti-RTSH par des techniques sensibles, l’utilisation de protocoles précis de monitoring échographique de la thyroïde fœtale ainsi que la prise d’antithyroïdiens de synthèse ont permis la naissance d’enfants euthyroidiens. Dans tous les cas, la collaboration des obstétriciens, des endocrinologues, des biologistes, des radiologues et des pédiatres est indispensable pour une prise en charge optimale des patientes et de leur enfant à naitre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0942016 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : BOUHSAIN.S Juge : DAMI.A Juge : BIYI.A Juge : BJIJOU.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0942016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0942016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles Type de document : thèse Auteurs : ELACHHAB Safae, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Produits sanguins labiles Préparation Bonnes pratiques. Résumé : Les bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles(PSL)regroupent tous les éléments d’une pratique éprouvée qui concourent collectivement à l’obtention des composants sanguins satisfaisant systématiquement à des spécifications prédéfinies et au respect de réglementations définies.
Notre travail consiste à décrire d’une part, les méthodes à mettre en œuvre concernant le personnel, les locaux, le matériel et les procédés. Et d’autre part , détailler les bonnes pratiques qui garantissent que les PSL sont préparés, contrôlés, étiquetés et conservés selon les normes de qualité adaptées à leur emploi, afin d’éliminer le risque d’utiliser un produit non conforme.
Les PSL sont préparés à partir du sang humain ou de ses composants, notamment le sang total, le plasma et les cellules sanguines d'origine humaine dont la liste et les caractéristiques sont définies par la réglementation.
La préparation primaire regroupe l’ensemble des opérations obligatoires, appliquées
à toutes les poches du sang depuis la réception jusqu'à l'obtention du PSL final.
Par la suite, la préparation secondairerassemble toutes les manipulations physiques, chimiques ou physicochimiques, prévues dans les caractéristiques des PSL. C’est une étape constituante des PSL à usage spécifique.
L’assurance et le contrôle de la qualité des PSL constituent un moyen et un outil de surveillance de la préparation des PSL et de vérification de leur conformité aux normes de qualité.
L’étiquetage des PSL comporte des indicationsnécessaires à l’amélioration de la sécurité transfusionnelle. Toutes les poches de sang aux différents stades de la préparation font l'objet d'un étiquetage permettant l'identification du don.
Les conditions et la durée de leur conservation doivent respecter les exigences spécifiques détaillées dans les caractéristiques réglementaires de chaque produit sanguin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S Bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles [thèse] / ELACHHAB Safae, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Produits sanguins labiles Préparation Bonnes pratiques. Résumé : Les bonnes pratiques de préparation des produits sanguins labiles(PSL)regroupent tous les éléments d’une pratique éprouvée qui concourent collectivement à l’obtention des composants sanguins satisfaisant systématiquement à des spécifications prédéfinies et au respect de réglementations définies.
Notre travail consiste à décrire d’une part, les méthodes à mettre en œuvre concernant le personnel, les locaux, le matériel et les procédés. Et d’autre part , détailler les bonnes pratiques qui garantissent que les PSL sont préparés, contrôlés, étiquetés et conservés selon les normes de qualité adaptées à leur emploi, afin d’éliminer le risque d’utiliser un produit non conforme.
Les PSL sont préparés à partir du sang humain ou de ses composants, notamment le sang total, le plasma et les cellules sanguines d'origine humaine dont la liste et les caractéristiques sont définies par la réglementation.
La préparation primaire regroupe l’ensemble des opérations obligatoires, appliquées
à toutes les poches du sang depuis la réception jusqu'à l'obtention du PSL final.
Par la suite, la préparation secondairerassemble toutes les manipulations physiques, chimiques ou physicochimiques, prévues dans les caractéristiques des PSL. C’est une étape constituante des PSL à usage spécifique.
L’assurance et le contrôle de la qualité des PSL constituent un moyen et un outil de surveillance de la préparation des PSL et de vérification de leur conformité aux normes de qualité.
L’étiquetage des PSL comporte des indicationsnécessaires à l’amélioration de la sécurité transfusionnelle. Toutes les poches de sang aux différents stades de la préparation font l'objet d'un étiquetage permettant l'identification du don.
Les conditions et la durée de leur conservation doivent respecter les exigences spécifiques détaillées dans les caractéristiques réglementaires de chaque produit sanguin.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0382016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Carte de contrôle, MSP et amélioration de la qualité des formes sèches. Type de document : thèse Auteurs : RAKASS Nabil., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carte de contrôle Maitrise statistique des procédés Amélioration de la qualité. Résumé : Le développement d’un médicament est un long processus de plusieurs phases, impliquant de nombreuses ressources, tant matérielles qu’humaines. Après caractérisation des matières premières, la formulation prend place par ses différentes étapes pour finir parla mise sur le marché.
Aujourd'hui, face aux contraintes industrielles, les laboratoires pharmaceutiques se doivent d’adopter des modèles de production souples et réactifs. Le challenge à relever est d’accroitre les parts de marché tout en maitrisant la qualité des produits fabriqués par des outils qualité visant à maîtriser le procédé de fabrication.
La Maîtrise Statistique des Procédés est un ensemble d’actions déterminées pour évaluer, régler et maintenir un procédé capable de fournir des produits conformes aux spécifications renseignées dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM). La Maîtrise Statistique des Procédés est considérée comme étant un outil de la plus haute importance dans l’industrie Pharmaceutique et qui permet à une ligne de production la fabrication reproductible et tracer du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212016 Président : BOUATIA.M Directeur : RAHALI.Y Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI .M Juge : NEJJARI .R Carte de contrôle, MSP et amélioration de la qualité des formes sèches. [thèse] / RAKASS Nabil., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carte de contrôle Maitrise statistique des procédés Amélioration de la qualité. Résumé : Le développement d’un médicament est un long processus de plusieurs phases, impliquant de nombreuses ressources, tant matérielles qu’humaines. Après caractérisation des matières premières, la formulation prend place par ses différentes étapes pour finir parla mise sur le marché.
Aujourd'hui, face aux contraintes industrielles, les laboratoires pharmaceutiques se doivent d’adopter des modèles de production souples et réactifs. Le challenge à relever est d’accroitre les parts de marché tout en maitrisant la qualité des produits fabriqués par des outils qualité visant à maîtriser le procédé de fabrication.
La Maîtrise Statistique des Procédés est un ensemble d’actions déterminées pour évaluer, régler et maintenir un procédé capable de fournir des produits conformes aux spécifications renseignées dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM). La Maîtrise Statistique des Procédés est considérée comme étant un outil de la plus haute importance dans l’industrie Pharmaceutique et qui permet à une ligne de production la fabrication reproductible et tracer du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212016 Président : BOUATIA.M Directeur : RAHALI.Y Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI .M Juge : NEJJARI .R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1212016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1212016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les cellules souches : entre applications et débat éthique Type de document : thèse Auteurs : ERRAZAKALLAH Elmamoun, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire applications pharmaceutiques débat éthique Résumé : Les cellules souches et leurs différentes applications thérapeutiques constituent à l’heure actuelle, l’un des sujets les plus complexes des sciences de la vie. Elles sont capables de s’autorenouveler, de proliférer, et de se différencier en d’autres types de cellules. Ces capacités leur permettent de guérir les maladies dites « incurables » comme différents types de cancer, les maladies neurodegeneratives, etc.
L’utilisation des cellules souches pour des fins thérapeutiques ou d’autres nécessite de définir avec précision les conditions expérimentales, de vérifier leur intégration au sein des tissus endommagés et de s’assurer de l’absence de potentiel tumorigène.
La manipulation de ces cellules chez l’homme soulève des questions étiques et juridiques car elle touche à la dignité de la personne humaine, et l’expose à la commercialisation et l’instrumentalisation vue la concurrence dans la recherche. Dans ce contexte une harmonisation des lois internationales demeure nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Les cellules souches : entre applications et débat éthique [thèse] / ERRAZAKALLAH Elmamoun, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire applications pharmaceutiques débat éthique Résumé : Les cellules souches et leurs différentes applications thérapeutiques constituent à l’heure actuelle, l’un des sujets les plus complexes des sciences de la vie. Elles sont capables de s’autorenouveler, de proliférer, et de se différencier en d’autres types de cellules. Ces capacités leur permettent de guérir les maladies dites « incurables » comme différents types de cancer, les maladies neurodegeneratives, etc.
L’utilisation des cellules souches pour des fins thérapeutiques ou d’autres nécessite de définir avec précision les conditions expérimentales, de vérifier leur intégration au sein des tissus endommagés et de s’assurer de l’absence de potentiel tumorigène.
La manipulation de ces cellules chez l’homme soulève des questions étiques et juridiques car elle touche à la dignité de la personne humaine, et l’expose à la commercialisation et l’instrumentalisation vue la concurrence dans la recherche. Dans ce contexte une harmonisation des lois internationales demeure nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Le choix des désinfectants à l’hôpital : expérience du bloc opératoire central- Hôpital Avicenne de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : LAWIN Kossoun Albert, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Désinfectant Désinfection infection nosocomiale Normalisation Activité antimicrobienne. Résumé : La découverte de PASTEUR donnant la preuve scientifique de l’implication des micro-organismes dans les infections a conduit à une prise de conscience collective sur le risque infectieux nosocomial. Cela a incité beaucoup de travaux aboutissant à la mise sur le marché de plusieurs produits chimiques à propriété désinfectante.
L’emploi de ces produits est une démarche rationnelle qui s’appuie sur des recommandations nationales ou internationales et sur le respect des règles d’hygiène standard. Le choix d’une spécialité sur le marché est un point essentiel dans la mise en œuvre d’un système qualité. Il exige une étroite collaboration entre les acteurs concernés (services utilisateurs, pharmacien, médecin de travail, CLIN) et la maîtrise des critères permettant la lecture critique des dossiers techniques fournis par les fabricants.
Après avoir présenté les différentes familles chimiques des désinfectants, cette revue fait le point sur les normes et l’évolution du contexte réglementaire européen relatif aux désinfectants. Les critères de choix des produits et les recommandations pour les bonnes pratiques de désinfection sont également abordés.
Enfin les risques chimiques liés à l’utilisation des désinfectants et des précautions à prendre sont illustrés par des références de travaux publiés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272016 Président : HRORA.A Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Le choix des désinfectants à l’hôpital : expérience du bloc opératoire central- Hôpital Avicenne de Rabat. [thèse] / LAWIN Kossoun Albert, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Désinfectant Désinfection infection nosocomiale Normalisation Activité antimicrobienne. Résumé : La découverte de PASTEUR donnant la preuve scientifique de l’implication des micro-organismes dans les infections a conduit à une prise de conscience collective sur le risque infectieux nosocomial. Cela a incité beaucoup de travaux aboutissant à la mise sur le marché de plusieurs produits chimiques à propriété désinfectante.
L’emploi de ces produits est une démarche rationnelle qui s’appuie sur des recommandations nationales ou internationales et sur le respect des règles d’hygiène standard. Le choix d’une spécialité sur le marché est un point essentiel dans la mise en œuvre d’un système qualité. Il exige une étroite collaboration entre les acteurs concernés (services utilisateurs, pharmacien, médecin de travail, CLIN) et la maîtrise des critères permettant la lecture critique des dossiers techniques fournis par les fabricants.
Après avoir présenté les différentes familles chimiques des désinfectants, cette revue fait le point sur les normes et l’évolution du contexte réglementaire européen relatif aux désinfectants. Les critères de choix des produits et les recommandations pour les bonnes pratiques de désinfection sont également abordés.
Enfin les risques chimiques liés à l’utilisation des désinfectants et des précautions à prendre sont illustrés par des références de travaux publiés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1272016 Président : HRORA.A Directeur : EL HARTI.J Juge : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1272016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1272016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : la coagulation intravasculaire disséminée : Actualités physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : BOUKHLET Hamza, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : coagulopathie de consommation thrombine Protéine C antithrombine thrombose hémorragie. Résumé : Le syndrome de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est caractérisé par une activation intravasculaire de la fibrino-formation, aboutissant à la constitution de thrombi disséminés dans la microcirculation. L’apparition de signes cliniques dépend du décours de la CIVD, c’est-à-dire du degré d’activation de la coagulation et du degré d’inhibition de la riposte fibrinolytique. Ce syndrome est fréquent dans les états infectieux graves, traumatismes, drames obstétricaux et cancers. L’objectif de notre travail est de rapporter les actualités physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la CIVD.
La formation de thrombi est majorée par la consommation de protéine C, d’antithrombine et d’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire(TFPI), ainsi que par l’altération des mécanismes d’activation de ces anticoagulants physiologiques au niveau de l’endothélium. D’autres parts, la consommation des plaquettes, des facteurs de coagulation et du fibrinogène entraine leur déplétion, causant une diathèse hémorragique.
Vus de façon générale, les indices cliniques et biologiques d’une CIVD peuvent être résumés dans la coexistence de manifestations systémiques d’ischémie et de saignements, la diminution précoce de l’antithrombine III, la diminution du nombre de plaquettes et du fibrinogène est d’une augmentation des produits de dégradations du fibrinogène, notamment des D-Dimères.
Les critères biologiques sont à l’évidence peu spécifique d’où l’utilisation d’un score biologique pour le diagnostic de CIVD, à partir des tests courants d’hémostase. De plus, selon l’intensité du stimulus pathogène, le décours de la CIVD est aigu, subaigu ou chronique. C’est pourquoi, leur évolution doit être confrontée à celle des paramètres cliniques.
Le traitement de toute CIVD est d’abord causal. Les indications des héparines à faibles doses ainsi que d’apports en plaquettes et en facteurs plasmatiques sont en cours d’évaluation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A la coagulation intravasculaire disséminée : Actualités physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques. [thèse] / BOUKHLET Hamza, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : coagulopathie de consommation thrombine Protéine C antithrombine thrombose hémorragie. Résumé : Le syndrome de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est caractérisé par une activation intravasculaire de la fibrino-formation, aboutissant à la constitution de thrombi disséminés dans la microcirculation. L’apparition de signes cliniques dépend du décours de la CIVD, c’est-à-dire du degré d’activation de la coagulation et du degré d’inhibition de la riposte fibrinolytique. Ce syndrome est fréquent dans les états infectieux graves, traumatismes, drames obstétricaux et cancers. L’objectif de notre travail est de rapporter les actualités physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la CIVD.
La formation de thrombi est majorée par la consommation de protéine C, d’antithrombine et d’inhibiteur de la voie du facteur tissulaire(TFPI), ainsi que par l’altération des mécanismes d’activation de ces anticoagulants physiologiques au niveau de l’endothélium. D’autres parts, la consommation des plaquettes, des facteurs de coagulation et du fibrinogène entraine leur déplétion, causant une diathèse hémorragique.
Vus de façon générale, les indices cliniques et biologiques d’une CIVD peuvent être résumés dans la coexistence de manifestations systémiques d’ischémie et de saignements, la diminution précoce de l’antithrombine III, la diminution du nombre de plaquettes et du fibrinogène est d’une augmentation des produits de dégradations du fibrinogène, notamment des D-Dimères.
Les critères biologiques sont à l’évidence peu spécifique d’où l’utilisation d’un score biologique pour le diagnostic de CIVD, à partir des tests courants d’hémostase. De plus, selon l’intensité du stimulus pathogène, le décours de la CIVD est aigu, subaigu ou chronique. C’est pourquoi, leur évolution doit être confrontée à celle des paramètres cliniques.
Le traitement de toute CIVD est d’abord causal. Les indications des héparines à faibles doses ainsi que d’apports en plaquettes et en facteurs plasmatiques sont en cours d’évaluation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0352016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0352016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La communication dans le domaine de la santé : Relation triangulaire Médecin –Patient- Pharmacien. Type de document : thèse Auteurs : BOUZANGAD souad, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Communication Professionnel de la santé Patient Information médicale Relation, Résumé : La communication, au sens général consiste notamment à établir une relation ou un échange avec quelqu’un, C’est un domaine complexe. En effet, les communicants ne sont pas ceux qui possèdent le savoir scientifique et les scientifiques ne sont pas forcément de bons communicants. C’est un vrai carrefour de compétences qui est nécessaire puisque l’information doit être validée scientifique et percutante.
Le monde de la santé connait une transformation radicale des relations entre personnes soignantes et personnes soignées, sur fond d'une évolution de société marquée par une hétérogénéité croissante. Cette transformation correspond au passage d'un statut de dépendance des malades envers le corps médical et les institutions de soins à une forme d'interdépendance réciproque, tant il est évident que soignants et soignés ont besoin les uns des autres pour assurer un maximum de chances de succès aux soins et aux traitements.
Donc, le but de l’information médicale est de permettre à chaque patient, en tant qu’être humain avec sa dignité, de rester une personne autonome et digne face à sa santé, apte non seulement à consentir pleinement aux actes médicaux proposés, mais aussi à participer aux décisions médicales. L'information médicale peut être une action très lourde, en sens et en responsabilité. Elle nécessite, afin d'être acceptable, un certain nombre de conditions, auxquelles il est nécessaire de réfléchir afin de rester dans la « bien traitance » du patient.
Les professionnels de la santé doivent travailler pour le bien-être du patient, et non soigner leur propre vanité. Il devrait donc être possible pour médecin et pharmacien de travailler en équipe pour mieux soigner le patient qui a besoin de soutien dans la gestion de ses médicaments. Concrètement, ce soutien passe par un discours cohérent et convergent du médecin et du pharmacien.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1332016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y La communication dans le domaine de la santé : Relation triangulaire Médecin –Patient- Pharmacien. [thèse] / BOUZANGAD souad, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Communication Professionnel de la santé Patient Information médicale Relation, Résumé : La communication, au sens général consiste notamment à établir une relation ou un échange avec quelqu’un, C’est un domaine complexe. En effet, les communicants ne sont pas ceux qui possèdent le savoir scientifique et les scientifiques ne sont pas forcément de bons communicants. C’est un vrai carrefour de compétences qui est nécessaire puisque l’information doit être validée scientifique et percutante.
Le monde de la santé connait une transformation radicale des relations entre personnes soignantes et personnes soignées, sur fond d'une évolution de société marquée par une hétérogénéité croissante. Cette transformation correspond au passage d'un statut de dépendance des malades envers le corps médical et les institutions de soins à une forme d'interdépendance réciproque, tant il est évident que soignants et soignés ont besoin les uns des autres pour assurer un maximum de chances de succès aux soins et aux traitements.
Donc, le but de l’information médicale est de permettre à chaque patient, en tant qu’être humain avec sa dignité, de rester une personne autonome et digne face à sa santé, apte non seulement à consentir pleinement aux actes médicaux proposés, mais aussi à participer aux décisions médicales. L'information médicale peut être une action très lourde, en sens et en responsabilité. Elle nécessite, afin d'être acceptable, un certain nombre de conditions, auxquelles il est nécessaire de réfléchir afin de rester dans la « bien traitance » du patient.
Les professionnels de la santé doivent travailler pour le bien-être du patient, et non soigner leur propre vanité. Il devrait donc être possible pour médecin et pharmacien de travailler en équipe pour mieux soigner le patient qui a besoin de soutien dans la gestion de ses médicaments. Concrètement, ce soutien passe par un discours cohérent et convergent du médecin et du pharmacien.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1332016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1332016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1332016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les concentrés plaquettaires : préparation et contrôle de qualité au CTS de l’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : Almoustapha BRAHIMA AMADOU, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Don de Sang Concentrés plaquettaires : CPS - CPA – Contrôle de Qualité Résumé : Cette étude prospective a eu pour objectif de décrire les différentes étapes de préparation des concentrés plaquettaires (CP) et le contrôle de leurs qualités dans le centre de transfusion de l’HMIMV : les concentrés plaquettaires standards (CPS) et les concentrés plaquettaires d’aphérèse (CPA). Le contrôle de qualité a porté sur deux paramètres : volume, numération de plaquettes, globules blancs et globules rouges résiduels. Le contrôle de la numération cellulaire des CPS a été effectué à l’aide d’un Compteur Coulter par un échantillonnage destructif sur tube EDTA. Le contrôle des CPA a été réalisé dans les mêmes conditions que celles décrites pour les CPS sauf que l’échantillonnage a été prélevé par la méthode de transfert. Les résultats du contrôle de qualité ont été comparés aux normes européennes. Durant une période de trois mois (Septembre-Novembre 2016), 100 CPS (8 % de la production) et 50 CPA (66 % de la production) ont été contrôlés. Les CPS étaient conformes aux normes dans 100 % des cas en ce qui concerne la numération de globules blancs résiduels alors que le nombre de plaquettes, le volume de plaquettes et le nombre de globules rouges résiduels étaient respectivement conformes aux normes dans 51 %, 57% et 45 % des cas. Tous les CPA étaient conformes aux normes pour les deux paramètres de qualité. En conclusion, aï¬n d’améliorer la qualité des CPS concernant la numération plaquettaire, le volume de plaquettes et la contamination par les globules rouges, deux actions correctives doivent être respectivement appliquées : prélever le volume adéquat de sang total et maîtriser la technique de séparation. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1522016 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Les concentrés plaquettaires : préparation et contrôle de qualité au CTS de l’HMIMV [thèse] / Almoustapha BRAHIMA AMADOU, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Don de Sang Concentrés plaquettaires : CPS - CPA – Contrôle de Qualité Résumé : Cette étude prospective a eu pour objectif de décrire les différentes étapes de préparation des concentrés plaquettaires (CP) et le contrôle de leurs qualités dans le centre de transfusion de l’HMIMV : les concentrés plaquettaires standards (CPS) et les concentrés plaquettaires d’aphérèse (CPA). Le contrôle de qualité a porté sur deux paramètres : volume, numération de plaquettes, globules blancs et globules rouges résiduels. Le contrôle de la numération cellulaire des CPS a été effectué à l’aide d’un Compteur Coulter par un échantillonnage destructif sur tube EDTA. Le contrôle des CPA a été réalisé dans les mêmes conditions que celles décrites pour les CPS sauf que l’échantillonnage a été prélevé par la méthode de transfert. Les résultats du contrôle de qualité ont été comparés aux normes européennes. Durant une période de trois mois (Septembre-Novembre 2016), 100 CPS (8 % de la production) et 50 CPA (66 % de la production) ont été contrôlés. Les CPS étaient conformes aux normes dans 100 % des cas en ce qui concerne la numération de globules blancs résiduels alors que le nombre de plaquettes, le volume de plaquettes et le nombre de globules rouges résiduels étaient respectivement conformes aux normes dans 51 %, 57% et 45 % des cas. Tous les CPA étaient conformes aux normes pour les deux paramètres de qualité. En conclusion, aï¬n d’améliorer la qualité des CPS concernant la numération plaquettaire, le volume de plaquettes et la contamination par les globules rouges, deux actions correctives doivent être respectivement appliquées : prélever le volume adéquat de sang total et maîtriser la technique de séparation. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1522016 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1522016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1522016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Conduites dopantes en période d’examen : Enquête à la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Ilyas Omar EL MOUKHTARI., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Conduites dopantes Etudiants Examens Enquête Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat Résumé : Les étudiants subissent, aujourd’hui, de nombreuses pressions les poussant à utiliser certains médicaments afin d'améliorer leurs performances universitaires. Ils utilisent des produits prescrits, ou non, par le médecin, afin de diminuer le stress, d'améliorer le sommeil et favoriser l'endormissement ainsi que d'augmenter l'éveil et renforcer la concentration.
Pour mieux comprendre ce phénomène nous avons réalisé, un état des lieux de ce que l'on appelle aujourd’hui les conduites dopantes. Deux questionnaires ont été distribués : le premier pour des étudiants de la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, le second pour des pharmacies d’officines.
Après cette modeste recherche trois résultats essentiels se dégagent :
- Le recours à l’utilisation massive des substances médicales (vitamines et autres) par les futurs médecins et pharmaciens .
- L’usage des médicaments dangereux pour la santé physique et intellectuelle de ces étudiants universitaires ce qui m’a laissé perplexe.
- L’insoutenable et incompréhensible ignorance des pharmaciens interrogés.
Pour vraiment avoir une conduite dopante saine, il faut avoir une bonne hygiène de vie basée sur une alimentation riche en vitamines, équilibrée, pratiquer un sport adapté à chaque individu, bien et suffisamment dormir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0802016 Président : LMIMOUNI.B.E Directeur : MESSAOUDI.N Juge : AOUFI.S Juge : TELLAL.S Conduites dopantes en période d’examen : Enquête à la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat. [thèse] / Ilyas Omar EL MOUKHTARI., Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Conduites dopantes Etudiants Examens Enquête Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat Résumé : Les étudiants subissent, aujourd’hui, de nombreuses pressions les poussant à utiliser certains médicaments afin d'améliorer leurs performances universitaires. Ils utilisent des produits prescrits, ou non, par le médecin, afin de diminuer le stress, d'améliorer le sommeil et favoriser l'endormissement ainsi que d'augmenter l'éveil et renforcer la concentration.
Pour mieux comprendre ce phénomène nous avons réalisé, un état des lieux de ce que l'on appelle aujourd’hui les conduites dopantes. Deux questionnaires ont été distribués : le premier pour des étudiants de la faculté de médecine et de pharmacie de Rabat, le second pour des pharmacies d’officines.
Après cette modeste recherche trois résultats essentiels se dégagent :
- Le recours à l’utilisation massive des substances médicales (vitamines et autres) par les futurs médecins et pharmaciens .
- L’usage des médicaments dangereux pour la santé physique et intellectuelle de ces étudiants universitaires ce qui m’a laissé perplexe.
- L’insoutenable et incompréhensible ignorance des pharmaciens interrogés.
Pour vraiment avoir une conduite dopante saine, il faut avoir une bonne hygiène de vie basée sur une alimentation riche en vitamines, équilibrée, pratiquer un sport adapté à chaque individu, bien et suffisamment dormir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0802016 Président : LMIMOUNI.B.E Directeur : MESSAOUDI.N Juge : AOUFI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0802016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0802016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra JAMAL, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Compléments alimentaires Enquête Consommation Médicaments Législation. Résumé : Introduction : Les compléments alimentaires occupent une place de plus en plus importante dans l’alimentation. Ces compléments alimentaires (comme les vitamines, les minéraux, les plantes….) sont à la frontière de l’aliment et du médicament ce qui entretien l’ambiguïté médicament et complément alimentaire dans l’esprit du consommateur. L’objectif de notre étude est d’établir le profil du consommateur marocain de compléments alimentaires avec les produits les plus utilisés et dans quel but.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une enquête prospective type enquête menée sur une période de 10 mois de février à décembre 2015 auprès d’un échantillon de sujets choisis au hasard en milieu hospitalier, en milieu officinal et en milieu rural lors de caravanes humaines.
Résultats : Durant la période d’étude, 504 sujets ont été inclus. 232 sujets (46%) consomment de façon plus ou moins régulière les compléments alimentaires. Nous avons observé une nette prédominance féminine chez ces consommateurs. La tranche d’âge concernée est celle comprise entre 18 et 40 ans, l’enquête atteste que la fatigue et le stress sont les premières raisons de consommation. Dont la majorité de la population achètent leurs produits des pharmacies
Discussion :Nous avons développé les aspects essentiels de la législation, de leur consommation et des problématiques de santé liés à l'utilisation de ces compléments.
Conclusion :Le pharmacien d’officine reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262016 Président : TAOUFIK.J Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : LAMSAOURI.J Juge : BENNANA.A Juge : MEIOUET.M La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) [thèse] / Fatima Zahra JAMAL, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Compléments alimentaires Enquête Consommation Médicaments Législation. Résumé : Introduction : Les compléments alimentaires occupent une place de plus en plus importante dans l’alimentation. Ces compléments alimentaires (comme les vitamines, les minéraux, les plantes….) sont à la frontière de l’aliment et du médicament ce qui entretien l’ambiguïté médicament et complément alimentaire dans l’esprit du consommateur. L’objectif de notre étude est d’établir le profil du consommateur marocain de compléments alimentaires avec les produits les plus utilisés et dans quel but.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une enquête prospective type enquête menée sur une période de 10 mois de février à décembre 2015 auprès d’un échantillon de sujets choisis au hasard en milieu hospitalier, en milieu officinal et en milieu rural lors de caravanes humaines.
Résultats : Durant la période d’étude, 504 sujets ont été inclus. 232 sujets (46%) consomment de façon plus ou moins régulière les compléments alimentaires. Nous avons observé une nette prédominance féminine chez ces consommateurs. La tranche d’âge concernée est celle comprise entre 18 et 40 ans, l’enquête atteste que la fatigue et le stress sont les premières raisons de consommation. Dont la majorité de la population achètent leurs produits des pharmacies
Discussion :Nous avons développé les aspects essentiels de la législation, de leur consommation et des problématiques de santé liés à l'utilisation de ces compléments.
Conclusion :Le pharmacien d’officine reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262016 Président : TAOUFIK.J Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : LAMSAOURI.J Juge : BENNANA.A Juge : MEIOUET.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0262016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : contrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat Type de document : thèse Auteurs : BENSAID Fatima Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Contrôle Chimiothérapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. Résumé : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R contrôle qualité de l’unité centrale de préparation de chimiothérapie - cas de l’institut national d’oncologie Rabat [thèse] / BENSAID Fatima Zahra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Contrôle Chimiothérapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. Résumé : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Coronavirus : Actualités diagnostiques, thérapeutiques et préventives Type de document : thèse Auteurs : KARAOUI Mohamed Achraf, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Résumé : Les Coronavirus sont des virus à ARN, enveloppés, avec une forme en « couronne » caractéristique. Chez l’homme deux sérotypes de Coronavirus, le HCoV-OC43 et le HCoV-229E sont classiquement responsables d’infections respiratoires hautes telles que les rhinites ou les sinusites.
Un regain d’intérêt des Coronavirus a été observé en 2003 avec la découverte du Coronavirus impliqué dans le syndrome respiratoire aigu sévère qui a émergé en 2002. Depuis, de nouveaux Coronavirus humain ont été caractérisés avec le HCoV-NL63 décrit en Pays-Bas en 2004, puis le HCoV-HKU1 à Hong-Kong en 2005. Le MERS-CoV, détecté pour la première fois en 2012 dans la péninsule arabique, est un nouveau Coronavirus, il a été nommé « Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient» du fait que des cas de cette infection sont apparus en premier lieu au Moyen-Orient, Jordanie, Qatar, Oman, Koweït, Émirats arabes unis et en Arabie Saoudite. L’infection par ce virus se manifeste le plus souvent par une fièvre et des signes respiratoires pouvant se compliquer par un syndrome de détresse respiratoire aiguë.
La méthode de référence pour confirmer un cas possible est la technique de la RT-PCR qui permet la détection de l’ARN viral. Le traitement est symptomatique, fondé sur l’état clinique du patient. Afin de juguler ce problème de santé inhabituel, l’OMS encourage les pays à être prêts à faire face à une éventuelle propagation, à cet effet, les pays en dehors de la région touchée sont appelés à maintenir un niveau élevé de vigilance, de surveillance, de même que les mesures de lutte contre l’infection dans les établissements de santé.
Conformément à ces recommandations, le Ministère de la Santé a pris des dispositions pour prévenir l’introduction de la maladie dans le pays et, le cas échéant, circonscrire sa transmission si le virus se propage dans la population générale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452016 Président : BELMEKKI.A Directeur : ZOUHAIR.S Juge : MRANI.S Juge : SEFFAR.M Coronavirus : Actualités diagnostiques, thérapeutiques et préventives [thèse] / KARAOUI Mohamed Achraf, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Résumé : Les Coronavirus sont des virus à ARN, enveloppés, avec une forme en « couronne » caractéristique. Chez l’homme deux sérotypes de Coronavirus, le HCoV-OC43 et le HCoV-229E sont classiquement responsables d’infections respiratoires hautes telles que les rhinites ou les sinusites.
Un regain d’intérêt des Coronavirus a été observé en 2003 avec la découverte du Coronavirus impliqué dans le syndrome respiratoire aigu sévère qui a émergé en 2002. Depuis, de nouveaux Coronavirus humain ont été caractérisés avec le HCoV-NL63 décrit en Pays-Bas en 2004, puis le HCoV-HKU1 à Hong-Kong en 2005. Le MERS-CoV, détecté pour la première fois en 2012 dans la péninsule arabique, est un nouveau Coronavirus, il a été nommé « Coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient» du fait que des cas de cette infection sont apparus en premier lieu au Moyen-Orient, Jordanie, Qatar, Oman, Koweït, Émirats arabes unis et en Arabie Saoudite. L’infection par ce virus se manifeste le plus souvent par une fièvre et des signes respiratoires pouvant se compliquer par un syndrome de détresse respiratoire aiguë.
La méthode de référence pour confirmer un cas possible est la technique de la RT-PCR qui permet la détection de l’ARN viral. Le traitement est symptomatique, fondé sur l’état clinique du patient. Afin de juguler ce problème de santé inhabituel, l’OMS encourage les pays à être prêts à faire face à une éventuelle propagation, à cet effet, les pays en dehors de la région touchée sont appelés à maintenir un niveau élevé de vigilance, de surveillance, de même que les mesures de lutte contre l’infection dans les établissements de santé.
Conformément à ces recommandations, le Ministère de la Santé a pris des dispositions pour prévenir l’introduction de la maladie dans le pays et, le cas échéant, circonscrire sa transmission si le virus se propage dans la population générale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452016 Président : BELMEKKI.A Directeur : ZOUHAIR.S Juge : MRANI.S Juge : SEFFAR.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0452016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0452016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Coût de fonctionnement d’une Unité Centralisée de Reconstitution des cytotoxiques. Type de document : thèse Auteurs : Zeynab MAMAH DIARRA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coût Préparation Centralisation Cytotoxiques Chimiothérapies. Résumé : Le forfait actuel de la prestation médicale pour la chimiothérapie à l’Institut National d’Oncologie (INO), ne comprend pas les frais de préparation. Il s’agissait donc pour nous d’estimer le coût de fonctionnement de l’Unité Centralisée de Préparation des chimiothérapies(UCPC) et d’évaluer le coût réel d’une préparation de chimiothérapie (hors principe actif) en vue de réévaluer cette tarification forfaitaire. MATERIELS ET METHODE : Il s’agit d’une étude de prévalence prospective réalisée entre 01 et 28 février 2015 à l’INO de Rabat. Les quatre postes de dépenses liés au fonctionnement de l’UCPC étaient : le personnel, la maintenance, les amortissements et les charges variables. RESULTATS : Le coût de fonctionnement mensuel de l’UCPC était de 214 340,21 MAD pour 2604 préparations. Les principaux postes de dépenses étaient le fonctionnement qui coutait 101 537,57 MAD soit 47,38% (avec le consommable qui occupait 44,64% des dépenses totales) et la charge salariale 77 140,47 MAD soit 36%du coût total. La préparation s’élève 82,31 MAD soit 7,60 €. CONCLUSION : Cette étude nous propose un modèle pour une meilleure distribution du budget de l’hôpital et nous renseigne sur le coût de la préparation en cas de réévaluation du forfait de la prestation médicale. Elle peut également servir d’exemple aux professionnels de la santé pour la création et le fonctionnement d’autres UCPC. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202016 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : MEDDAH.B Juge : HESSISSEN.I Juge : BENMOUSSA.A Coût de fonctionnement d’une Unité Centralisée de Reconstitution des cytotoxiques. [thèse] / Zeynab MAMAH DIARRA, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Coût Préparation Centralisation Cytotoxiques Chimiothérapies. Résumé : Le forfait actuel de la prestation médicale pour la chimiothérapie à l’Institut National d’Oncologie (INO), ne comprend pas les frais de préparation. Il s’agissait donc pour nous d’estimer le coût de fonctionnement de l’Unité Centralisée de Préparation des chimiothérapies(UCPC) et d’évaluer le coût réel d’une préparation de chimiothérapie (hors principe actif) en vue de réévaluer cette tarification forfaitaire. MATERIELS ET METHODE : Il s’agit d’une étude de prévalence prospective réalisée entre 01 et 28 février 2015 à l’INO de Rabat. Les quatre postes de dépenses liés au fonctionnement de l’UCPC étaient : le personnel, la maintenance, les amortissements et les charges variables. RESULTATS : Le coût de fonctionnement mensuel de l’UCPC était de 214 340,21 MAD pour 2604 préparations. Les principaux postes de dépenses étaient le fonctionnement qui coutait 101 537,57 MAD soit 47,38% (avec le consommable qui occupait 44,64% des dépenses totales) et la charge salariale 77 140,47 MAD soit 36%du coût total. La préparation s’élève 82,31 MAD soit 7,60 €. CONCLUSION : Cette étude nous propose un modèle pour une meilleure distribution du budget de l’hôpital et nous renseigne sur le coût de la préparation en cas de réévaluation du forfait de la prestation médicale. Elle peut également servir d’exemple aux professionnels de la santé pour la création et le fonctionnement d’autres UCPC. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202016 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : MEDDAH.B Juge : HESSISSEN.I Juge : BENMOUSSA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0202016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0202016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Dépistage des conduites toxicophiles en milieu professionnel : Cas du cannabis Type de document : thèse Auteurs : Hilal EL YALAOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cannabis, Dépistage, Milieu professionnel Résumé : L’usage de drogue illicite telle que le cannabis est un problème de santé publique dans le monde par sa fréquence et par la gravité de ses conséquences particulièrement dans certains milieux professionnels. En effet, l’usage du cannabis (seul ou en association avec d’autres drogues) altère les facultés psychomotrices avec la mise en danger de sa propre sécurité et celle d’autrui. Ainsi, le dépistage de telles conduites addictives dans certains milieux professionnels repose sur des textes réglementaires. Ces dépistages sont basés en première intention sur des tests immunologiques.
Ainsi, le dépistage des conduites toxicophiles aux cannabinoïdes (THC et cannabinoïdes de synthèse) nécessite une grande maitrise du processus de mesure depuis la phase pré-analytique (risque d’adultération), analytique (assurance de qualité, maitrise des performances des techniques), et jusqu’à la phase post-analytique. Les résultats doivent être interprétés, dans tous les cas, en tenant compte des données cliniques, analytiques, et toxicologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1472016 Président : BICHRA.M.Z Directeur : BOUHSAIN.S Juge : CHEMSI.M Juge : DAMI.A Juge : IBRAHIMI.A Dépistage des conduites toxicophiles en milieu professionnel : Cas du cannabis [thèse] / Hilal EL YALAOUI, Auteur . - 2016.
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Mots-clés : Cannabis, Dépistage, Milieu professionnel Résumé : L’usage de drogue illicite telle que le cannabis est un problème de santé publique dans le monde par sa fréquence et par la gravité de ses conséquences particulièrement dans certains milieux professionnels. En effet, l’usage du cannabis (seul ou en association avec d’autres drogues) altère les facultés psychomotrices avec la mise en danger de sa propre sécurité et celle d’autrui. Ainsi, le dépistage de telles conduites addictives dans certains milieux professionnels repose sur des textes réglementaires. Ces dépistages sont basés en première intention sur des tests immunologiques.
Ainsi, le dépistage des conduites toxicophiles aux cannabinoïdes (THC et cannabinoïdes de synthèse) nécessite une grande maitrise du processus de mesure depuis la phase pré-analytique (risque d’adultération), analytique (assurance de qualité, maitrise des performances des techniques), et jusqu’à la phase post-analytique. Les résultats doivent être interprétés, dans tous les cas, en tenant compte des données cliniques, analytiques, et toxicologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1472016 Président : BICHRA.M.Z Directeur : BOUHSAIN.S Juge : CHEMSI.M Juge : DAMI.A Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1472016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1472016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les dérivés du benzimidazole, un intérêt croissant en chimie thérapeutique : perspectives d’avenir. Type de document : thèse Auteurs : SOKLOU Kossi Efouako, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Benzimidazole o-Phénylènediamine Anthelminthiques Orostanal Cancer. Résumé : INTRODUCTION : La série du benzimidazole est l’une des plus polyvalentes en chimie thérapeutique. Elle renferme, des anthelminthiques, antihistaminiques H1, antidiabétiques, inhibiteurs de la pompe à proton, antihypertenseurs artériels, anticoagulantsdéjà utilisés en thérapeutique.Cependant, la recherche fait apparaitre de nouveaux dérivés qui annoncent leur utilité prochaine dans d’autres pathologies comme le cancer.
ETUDE CHIMIQUE DU BENZIMIDAZOLE ET DE SES DERIVES : Principalement obtenus à partir de l’o-phénylènediamine et des dérivés carbonylés ou équivalents, le benzimidazole et dérivés acceptent des réactions de N-alkylation, N-acylation, substitution électrophile et nucléophile aromatiques.
ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DES DERIVES DU BENZIMIDAZOLE: Principalementanthelminthiques (albendazole, thiabendazole, mébendazole),les benzimidazoles sont aussiutilisés comme antihistaminiques H1 (mizolastine, émédastine, bilastine), antidiabétiques (rivoglitazone), inhibiteurs de la pompe à proton (oméprazole, ésoméprazole, pantoprazole, lansoprazole), antihypertenseurs artériels (candésartan, telmisartan), anticoagulants oraux (dabigatran) et antiviraux (maribavir).
PERSPECTIVES D’AVENIR DES BENZIMIDAZOLES:Autour du bréquinar et du véliparib, Iskandar Abdullah et al. (2015) ont obtenus des benzimidazoles anti- PARP-1 et anti-DHODH. L’orostanal, un composé naturela servi de modèle à Yanmin huang et al. (2015) pour des β-norcholestéryl benzimidazoles actifs contre les cellules HeLa, A549 et HEPG2.
CONCLUSION : La polyvalence de la série benzimidazole explique bien son utilisation dans l’arsenal thérapeutique. Grâce aux travaux actuels sur ces molécules, il s’avère que l’on évolue vers des agents thérapeutiques redoutables dans des pathologies bien ciblées dont le cancer mais ceci n’est qu’un pas de plus afin de comprendre cette polyvalence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882016 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M Juge : IBRAHIMI.A Juge : LAMSAOURI.J Juge : EL HARTI.J Les dérivés du benzimidazole, un intérêt croissant en chimie thérapeutique : perspectives d’avenir. [thèse] / SOKLOU Kossi Efouako, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Benzimidazole o-Phénylènediamine Anthelminthiques Orostanal Cancer. Résumé : INTRODUCTION : La série du benzimidazole est l’une des plus polyvalentes en chimie thérapeutique. Elle renferme, des anthelminthiques, antihistaminiques H1, antidiabétiques, inhibiteurs de la pompe à proton, antihypertenseurs artériels, anticoagulantsdéjà utilisés en thérapeutique.Cependant, la recherche fait apparaitre de nouveaux dérivés qui annoncent leur utilité prochaine dans d’autres pathologies comme le cancer.
ETUDE CHIMIQUE DU BENZIMIDAZOLE ET DE SES DERIVES : Principalement obtenus à partir de l’o-phénylènediamine et des dérivés carbonylés ou équivalents, le benzimidazole et dérivés acceptent des réactions de N-alkylation, N-acylation, substitution électrophile et nucléophile aromatiques.
ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DES DERIVES DU BENZIMIDAZOLE: Principalementanthelminthiques (albendazole, thiabendazole, mébendazole),les benzimidazoles sont aussiutilisés comme antihistaminiques H1 (mizolastine, émédastine, bilastine), antidiabétiques (rivoglitazone), inhibiteurs de la pompe à proton (oméprazole, ésoméprazole, pantoprazole, lansoprazole), antihypertenseurs artériels (candésartan, telmisartan), anticoagulants oraux (dabigatran) et antiviraux (maribavir).
PERSPECTIVES D’AVENIR DES BENZIMIDAZOLES:Autour du bréquinar et du véliparib, Iskandar Abdullah et al. (2015) ont obtenus des benzimidazoles anti- PARP-1 et anti-DHODH. L’orostanal, un composé naturela servi de modèle à Yanmin huang et al. (2015) pour des β-norcholestéryl benzimidazoles actifs contre les cellules HeLa, A549 et HEPG2.
CONCLUSION : La polyvalence de la série benzimidazole explique bien son utilisation dans l’arsenal thérapeutique. Grâce aux travaux actuels sur ces molécules, il s’avère que l’on évolue vers des agents thérapeutiques redoutables dans des pathologies bien ciblées dont le cancer mais ceci n’est qu’un pas de plus afin de comprendre cette polyvalence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882016 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M Juge : IBRAHIMI.A Juge : LAMSAOURI.J Juge : EL HARTI.J Réservation
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Titre : La déshydratation cutanée : prévention, traitement et conseils en officine Type de document : thèse Auteurs : ATI-ALLAH Saadia, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Déshydratation cutanée PIE Peau sèche Soins hydratants. Résumé : La peau est une structure complexe qui assure des fonctions aussi multiples que variées. Une de ses fonctions primordiales est de maintenir une homéostasie hydrique, qui est une condition requise pour un fonctionnement physiologique cutané normal. Le taux d’hydratation influence non seulement les paramètres macroscopiques apparents, mais aussi des paramètres moléculaires, les activités enzymatiques et la signalisation cellulaire au sein de l’épiderme. La peau est capable de remplir cette fonction, grâce au maintien d’une barrière épidermique efficace et réactive. Cette fonction barrière est essentiellement assurée par les couches les plus superficielles de la peau, en particulier par le Stratum Corneum, résultant d’un programme de différenciation des kératinocytes épidermiques finement régulé. Les processus régulateurs reposent sur la limitation de diffusion hydrique apportée par le ciment lipidique intercornéocytaire, et sur la fonction d’absorption gérée par divers composés endogènes très hygroscopiques. Afin d’évaluer la teneur en eau de la couche cornée, une panoplie d’appareils issus de la bio-ingénierie ont été développés.
La peau normale peut être touchée par un certain nombre de troubles dont celui de sécheresse cutanée. Les étiologies de cette sécheresse cutanée sont variées et on distingue les peaux sèches physiologiques des peaux sèches pathologiques correspondant à des véritables dermatoses. Les peaux normales peuvent aussi devenir temporairement sèches sous l’action de facteurs variés : on parle alors de peaux sèches acquises. Les soins de première intention prescrits ou conseillés à ces peaux sont les soins hydratants dont le but est d’hydrater la peau et de restaurer la fonction barrière de celle-ci. Le pharmacien, par sa formation pluridisciplinaire et ses connaissances spécifiques en dermocosmétologie, demeure plus que jamais l’interlocuteur privilégié pour le conseil en matière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1012016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S La déshydratation cutanée : prévention, traitement et conseils en officine [thèse] / ATI-ALLAH Saadia, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Déshydratation cutanée PIE Peau sèche Soins hydratants. Résumé : La peau est une structure complexe qui assure des fonctions aussi multiples que variées. Une de ses fonctions primordiales est de maintenir une homéostasie hydrique, qui est une condition requise pour un fonctionnement physiologique cutané normal. Le taux d’hydratation influence non seulement les paramètres macroscopiques apparents, mais aussi des paramètres moléculaires, les activités enzymatiques et la signalisation cellulaire au sein de l’épiderme. La peau est capable de remplir cette fonction, grâce au maintien d’une barrière épidermique efficace et réactive. Cette fonction barrière est essentiellement assurée par les couches les plus superficielles de la peau, en particulier par le Stratum Corneum, résultant d’un programme de différenciation des kératinocytes épidermiques finement régulé. Les processus régulateurs reposent sur la limitation de diffusion hydrique apportée par le ciment lipidique intercornéocytaire, et sur la fonction d’absorption gérée par divers composés endogènes très hygroscopiques. Afin d’évaluer la teneur en eau de la couche cornée, une panoplie d’appareils issus de la bio-ingénierie ont été développés.
La peau normale peut être touchée par un certain nombre de troubles dont celui de sécheresse cutanée. Les étiologies de cette sécheresse cutanée sont variées et on distingue les peaux sèches physiologiques des peaux sèches pathologiques correspondant à des véritables dermatoses. Les peaux normales peuvent aussi devenir temporairement sèches sous l’action de facteurs variés : on parle alors de peaux sèches acquises. Les soins de première intention prescrits ou conseillés à ces peaux sont les soins hydratants dont le but est d’hydrater la peau et de restaurer la fonction barrière de celle-ci. Le pharmacien, par sa formation pluridisciplinaire et ses connaissances spécifiques en dermocosmétologie, demeure plus que jamais l’interlocuteur privilégié pour le conseil en matière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1012016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1012016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1012016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Le diabète type 2 : Actualités thérapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : Ahlam OUALI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète type 2 îlots de Langerhans Antidiabétique Gliflozine Actualités thérapeutiques . Résumé : Le diabète de type 2 est une pathologie métabolique caractérisée par une altération de l’insulinosécrétion et par des anomalies de l’action de l’insuline sur ses tissus cibles (insulinorésistance). Il s’agit d’une maladie chronique, mais évolutive dans le temps, essentiellement en raison d’une perte fonctionnelle de la cellule bêta des îlots de Langerhans.
L’augmentation d’incidence, quasi épidémique, de cette pathologie et la démonstration que l’obtention de bons taux glycémiques permettait de réduire la morbidité ont fait du traitement de l’hyperglycémie une priorité. Le développement de nouvelles classes thérapeutiques et de nouvelles recherches ainsi la mise au point d’algorithmes de traitement contribuent à améliorer la prise en charge des patients diabétiques.
L’arsenal thérapeutique du diabète de type 2 s’est considérablement enrichi ces dernières années avec l’apparition des glitazones, des incrétinomimétiques, des gliptines et des gliflozines.
L’objectif du présent travail est d’aider le clinicien, qui se trouve dans pas mal de cas déconcertés et divisés dans son choix thérapeutique, vu la diversité des molécules et face à cette abondance d’option à prendre une décision et ceci en présentant les derniers travaux de recherche réalisés dans ce sens ainsi que les dernières données concernant le traitement du diabète type 2.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852016 Président : ZOUHDI.M Directeur : MAKRAM.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : CHERKAOUI.N Juge : KHABBAL.Y Le diabète type 2 : Actualités thérapeutiques. [thèse] / Ahlam OUALI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète type 2 îlots de Langerhans Antidiabétique Gliflozine Actualités thérapeutiques . Résumé : Le diabète de type 2 est une pathologie métabolique caractérisée par une altération de l’insulinosécrétion et par des anomalies de l’action de l’insuline sur ses tissus cibles (insulinorésistance). Il s’agit d’une maladie chronique, mais évolutive dans le temps, essentiellement en raison d’une perte fonctionnelle de la cellule bêta des îlots de Langerhans.
L’augmentation d’incidence, quasi épidémique, de cette pathologie et la démonstration que l’obtention de bons taux glycémiques permettait de réduire la morbidité ont fait du traitement de l’hyperglycémie une priorité. Le développement de nouvelles classes thérapeutiques et de nouvelles recherches ainsi la mise au point d’algorithmes de traitement contribuent à améliorer la prise en charge des patients diabétiques.
L’arsenal thérapeutique du diabète de type 2 s’est considérablement enrichi ces dernières années avec l’apparition des glitazones, des incrétinomimétiques, des gliptines et des gliflozines.
L’objectif du présent travail est d’aider le clinicien, qui se trouve dans pas mal de cas déconcertés et divisés dans son choix thérapeutique, vu la diversité des molécules et face à cette abondance d’option à prendre une décision et ceci en présentant les derniers travaux de recherche réalisés dans ce sens ainsi que les dernières données concernant le traitement du diabète type 2.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0852016 Président : ZOUHDI.M Directeur : MAKRAM.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : CHERKAOUI.N Juge : KHABBAL.Y Réservation
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Titre : Le diabétique face aux mycoses Type de document : thèse Auteurs : HAMMOUCH Zaineb, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète Mycoses Diagnostic Traitement. Résumé : Les mycoses constituent un motif fréquent de consultation. Leur prévalence semble plus élevée chez les diabétiques que dans la population générale. Il est actuellement admis que le diabète sucré constitue à la fois un facteur favorisant et aggravant les infections fongiques. En considérant le nombre croissant des diabétiques dans le monde, l’étude des mycoses chez le sujet diabétique revêt un intérêt majeur.
L’objectif assigné à notre travail est d’étudier les principaux champignons touchant plus fréquemment le sujet diabétique, en précisant leurs zones de prédilection, ainsi que leurs aspects cliniques, de mettre en évidence l’intérêt de l’examen direct et de la culture dans leur diagnostic, et de citer quelques plantes médicinales qui pourraient être utilisées comme alternative des traitements antifongiques classiques.
Selon les résultats des études et des observations émises à ce sujet, les quatre groupes de champignons ont été isolés chez des sujets diabétiques :
Les dermatophytes : Trichophyton rubrum est le plus incriminé de ce groupe suivi par Trichophyton mentagrophytes.
Les levures : avec en tête de fil Candida albicans, suivi de Malassezia furfura.
Les moisissures : représentées essentiellement par, Rhizopus sp et Fusarium sp, qui peuvent compliquer un diabète ancien et mal équilibré.
Les champignons dimorphiques : représentées par Histoplasma capsulatum, et Coccidioides immitis.
Pneumocystis jirovecii : qui pourrait être révélateur de diabète sucré.
Les infections fongiques constituent des problèmes de prise en charge et une cause sérieuse de morbidité ou de mortalité du diabétiques ; Ce qui met en évidence l’intérêt du diagnostic mycologique dans leur identification devant toute suspicion clinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1312016 Président : BALOUCH.L Directeur : AOUFI.S Juge : ERRAMI.M Juge : SEKHSOKH.Y Le diabétique face aux mycoses [thèse] / HAMMOUCH Zaineb, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète Mycoses Diagnostic Traitement. Résumé : Les mycoses constituent un motif fréquent de consultation. Leur prévalence semble plus élevée chez les diabétiques que dans la population générale. Il est actuellement admis que le diabète sucré constitue à la fois un facteur favorisant et aggravant les infections fongiques. En considérant le nombre croissant des diabétiques dans le monde, l’étude des mycoses chez le sujet diabétique revêt un intérêt majeur.
L’objectif assigné à notre travail est d’étudier les principaux champignons touchant plus fréquemment le sujet diabétique, en précisant leurs zones de prédilection, ainsi que leurs aspects cliniques, de mettre en évidence l’intérêt de l’examen direct et de la culture dans leur diagnostic, et de citer quelques plantes médicinales qui pourraient être utilisées comme alternative des traitements antifongiques classiques.
Selon les résultats des études et des observations émises à ce sujet, les quatre groupes de champignons ont été isolés chez des sujets diabétiques :
Les dermatophytes : Trichophyton rubrum est le plus incriminé de ce groupe suivi par Trichophyton mentagrophytes.
Les levures : avec en tête de fil Candida albicans, suivi de Malassezia furfura.
Les moisissures : représentées essentiellement par, Rhizopus sp et Fusarium sp, qui peuvent compliquer un diabète ancien et mal équilibré.
Les champignons dimorphiques : représentées par Histoplasma capsulatum, et Coccidioides immitis.
Pneumocystis jirovecii : qui pourrait être révélateur de diabète sucré.
Les infections fongiques constituent des problèmes de prise en charge et une cause sérieuse de morbidité ou de mortalité du diabétiques ; Ce qui met en évidence l’intérêt du diagnostic mycologique dans leur identification devant toute suspicion clinique.
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Titre : Diagnostic biologique des leucémies aigues Type de document : thèse Auteurs : EL JOUAIDI Soukaina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic leucémies aigues frottis sanguin biologie moléculaire Résumé : La leucémie aigue est un ensemble de maladies dont les caractéristiques initiales et l’évolution sont très différents d’un groupe à l’autres, c’est une maladie grave est difficile du point de vue diagnostic et traitement.
Le diagnostic d’une leucémie aigue peut parfois être suspecté par le médecin praticien, mais les signes d’appel classiques témoignant d’une insuffisance médullaire, d’un syndrome tumoral, ou d’un syndrome infiltratif ne sont pas toujours présents ni signalés au biologiste. Ce sont donc les examens biologiques qui vont attirer son attention, et donc son rôle est capital pour la détection et le suivi des leucémies aigues.
Nous avons recouru à maintes ressources nationales et internationales, et ce pour mieux cerner les différents examens du diagnostic des leucémies aigues, et nous sommes parvenus à ce qui suit :
En premier lieu, l’hémogramme reste l’analyse primordiale dans cette pathologie et permet l’analyse des anomalies quantitatives et/ou des anomalies qualitatives.
L’absence d’une blastose est possible et n’exclut pas ce diagnostic, elle peut aussi être méconnue lorsque les blastes leucémiques échappent aux compteurs automatiques, d’où l’intérêt du frottis sanguin.
Si le biologiste dispose de l’équipement nécessaire, notamment dans un contexte hospitalier, des investigations complémentaires peuvent être envisagées :
* Le myélogramme
* Des examens cytochimiques
* L’immunophénotypage
* L’étude cytogénétique
* L’analyse moléculaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0552016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : BENKIRANE.S Diagnostic biologique des leucémies aigues [thèse] / EL JOUAIDI Soukaina, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diagnostic leucémies aigues frottis sanguin biologie moléculaire Résumé : La leucémie aigue est un ensemble de maladies dont les caractéristiques initiales et l’évolution sont très différents d’un groupe à l’autres, c’est une maladie grave est difficile du point de vue diagnostic et traitement.
Le diagnostic d’une leucémie aigue peut parfois être suspecté par le médecin praticien, mais les signes d’appel classiques témoignant d’une insuffisance médullaire, d’un syndrome tumoral, ou d’un syndrome infiltratif ne sont pas toujours présents ni signalés au biologiste. Ce sont donc les examens biologiques qui vont attirer son attention, et donc son rôle est capital pour la détection et le suivi des leucémies aigues.
Nous avons recouru à maintes ressources nationales et internationales, et ce pour mieux cerner les différents examens du diagnostic des leucémies aigues, et nous sommes parvenus à ce qui suit :
En premier lieu, l’hémogramme reste l’analyse primordiale dans cette pathologie et permet l’analyse des anomalies quantitatives et/ou des anomalies qualitatives.
L’absence d’une blastose est possible et n’exclut pas ce diagnostic, elle peut aussi être méconnue lorsque les blastes leucémiques échappent aux compteurs automatiques, d’où l’intérêt du frottis sanguin.
Si le biologiste dispose de l’équipement nécessaire, notamment dans un contexte hospitalier, des investigations complémentaires peuvent être envisagées :
* Le myélogramme
* Des examens cytochimiques
* L’immunophénotypage
* L’étude cytogénétique
* L’analyse moléculaire
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Titre : Diagnostic et suivi biologique de l’allo-immunisation fÅ“to-maternelle anti érythrocytaire Type de document : thèse Auteurs : HABTI Raja, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allo-immunisation Exsanguino-transfusion Anti-D anémie prise en charge . Résumé : L’allo-immunisation fœto-maternelle est devenue une pathologie rare, mais dont les conséquences périnatales restent particulièrement graves : risque d’anémie fœtale grave pouvant se compliquer d’anasarque, de mort fœtale in utero, l’ictère et l’anémie néonatals graves nécessitant une prise en charge spécialisée. Elle correspond, chez la femme enceinte RH-1, à la synthèse d’anticorps IgG anti-D en réponse au passage transplacentaire d’hématies fœtales RH1 dans la circulation maternelle. Les anticorps anti-D maternels traversant le placenta vers la circulation fœtale provoquent en retour une hémolyse et une anémie chez le fœtus RH1.La prévention par immunoglobulines anti-D a fait baisser de manière spectaculaire l’incidence de l’allo-immunisation anti-Rh D [21], cependant elle demeure très fréquente et parallèlement les allo-immunisations aux autres antigènes que Rh D [1] .
La prise en charge des allo-immunisations fœto-maternelles pour objectif de dépister ;de surveiller l’allo-immunisation maternelle et d’en apprécier le retentissement fœtal ou néonatal afin de mettre en place le traitement le plus adapté a bénéficié d’importants progrès au cours de la dernière décennie [11], [1].
la gestion actuelle des grossesses immunisées est passé d'une approche invasive à la surveillance non invasive de la maladie. Les éléments clés de la gestion moderne sont de déterminer d’une part quels sont les fœtus à risque par l'utilisation de l'ADN fœtal acellulaire détecté dès la sixième semaine de gestation dans le plasma maternel ;d’autre part le suivi des fœtus à antigène positif par l’échographie Doppler pour détecter une anémie assez sévère pouvant nécessiter un traitement.
la prévention de l’allo-immunisation anti-RH1 par injection systématique de gammaglobuline anti-D à la 28ème semaine de grossesse chez les femmes Rh-1et sans anticorps anti-D depuis 2006 espérant une diminution de maladies hémolytiques périnatales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : ABILKASSEM.R Juge : KOUACHE.J Diagnostic et suivi biologique de l’allo-immunisation fÅ“to-maternelle anti érythrocytaire [thèse] / HABTI Raja, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allo-immunisation Exsanguino-transfusion Anti-D anémie prise en charge . Résumé : L’allo-immunisation fœto-maternelle est devenue une pathologie rare, mais dont les conséquences périnatales restent particulièrement graves : risque d’anémie fœtale grave pouvant se compliquer d’anasarque, de mort fœtale in utero, l’ictère et l’anémie néonatals graves nécessitant une prise en charge spécialisée. Elle correspond, chez la femme enceinte RH-1, à la synthèse d’anticorps IgG anti-D en réponse au passage transplacentaire d’hématies fœtales RH1 dans la circulation maternelle. Les anticorps anti-D maternels traversant le placenta vers la circulation fœtale provoquent en retour une hémolyse et une anémie chez le fœtus RH1.La prévention par immunoglobulines anti-D a fait baisser de manière spectaculaire l’incidence de l’allo-immunisation anti-Rh D [21], cependant elle demeure très fréquente et parallèlement les allo-immunisations aux autres antigènes que Rh D [1] .
La prise en charge des allo-immunisations fœto-maternelles pour objectif de dépister ;de surveiller l’allo-immunisation maternelle et d’en apprécier le retentissement fœtal ou néonatal afin de mettre en place le traitement le plus adapté a bénéficié d’importants progrès au cours de la dernière décennie [11], [1].
la gestion actuelle des grossesses immunisées est passé d'une approche invasive à la surveillance non invasive de la maladie. Les éléments clés de la gestion moderne sont de déterminer d’une part quels sont les fœtus à risque par l'utilisation de l'ADN fœtal acellulaire détecté dès la sixième semaine de gestation dans le plasma maternel ;d’autre part le suivi des fœtus à antigène positif par l’échographie Doppler pour détecter une anémie assez sévère pouvant nécessiter un traitement.
la prévention de l’allo-immunisation anti-RH1 par injection systématique de gammaglobuline anti-D à la 28ème semaine de grossesse chez les femmes Rh-1et sans anticorps anti-D depuis 2006 espérant une diminution de maladies hémolytiques périnatales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292016 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : BENKIRANE.S Juge : ABILKASSEM.R Juge : KOUACHE.J Réservation
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Titre : La discordance entre la cytologie et l’immunophénotypage à propos de six cas de leucémie aiguë. Type de document : thèse Auteurs : Mellahi Samira, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aiguë Diagnostic Cytologie Immunophénotypage. Résumé : Les leucémies aiguës constituent un groupe hétérogène d’affections hématologiques caractérisées par une prolifération maligne dans le sang et/ou la moelle osseuse d’un clone de cellules immatures appelées blastes. Elles représentent 30 à 40% des cancers pédiatriques, et posent un double problème, la mortalité initiale et les rechutes.
Il s’agit d’un travail descriptif dont le but est de rapporter le diagnostic, de six observations d’enfants atteints de leucémie aiguë suivis au service d’hémato-oncologie pédiatrique (CHOP) du CHU Ibn Sina.
Dans cette étude on a analysé la discordance qui peut se voir entre les examens morphologiques et l’étude des marqueurs immunologique des cellules engagées dans le processus leucémique.
Le diagnostic des leucémies aiguës a été longtemps basé sur la simple morphologie des cellules cancéreuses (blastes) et la négativité ou la positivité de la myéloperoxydase (enzyme spécifique de la lignée myéloïde).
Cependant au cours des dernières décennies, la mise en évidence par cytométrie en flux (CMF) des marqueurs cellulaires a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
L’immunophénotypage n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des hémopathies malignes telles que la cytologie et la cytochimie qui restent jusqu’à présent les techniques pour la classification de ces entités.
Toutefois, il permet d’obtenir des informations complémentaires permettant de mieux définir cette pathologie et de fournir des éléments importants pour définir l’agressivité d’un processus néoplasique, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore pour suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A La discordance entre la cytologie et l’immunophénotypage à propos de six cas de leucémie aiguë. [thèse] / Mellahi Samira, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aiguë Diagnostic Cytologie Immunophénotypage. Résumé : Les leucémies aiguës constituent un groupe hétérogène d’affections hématologiques caractérisées par une prolifération maligne dans le sang et/ou la moelle osseuse d’un clone de cellules immatures appelées blastes. Elles représentent 30 à 40% des cancers pédiatriques, et posent un double problème, la mortalité initiale et les rechutes.
Il s’agit d’un travail descriptif dont le but est de rapporter le diagnostic, de six observations d’enfants atteints de leucémie aiguë suivis au service d’hémato-oncologie pédiatrique (CHOP) du CHU Ibn Sina.
Dans cette étude on a analysé la discordance qui peut se voir entre les examens morphologiques et l’étude des marqueurs immunologique des cellules engagées dans le processus leucémique.
Le diagnostic des leucémies aiguës a été longtemps basé sur la simple morphologie des cellules cancéreuses (blastes) et la négativité ou la positivité de la myéloperoxydase (enzyme spécifique de la lignée myéloïde).
Cependant au cours des dernières décennies, la mise en évidence par cytométrie en flux (CMF) des marqueurs cellulaires a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
L’immunophénotypage n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des hémopathies malignes telles que la cytologie et la cytochimie qui restent jusqu’à présent les techniques pour la classification de ces entités.
Toutefois, il permet d’obtenir des informations complémentaires permettant de mieux définir cette pathologie et de fournir des éléments importants pour définir l’agressivité d’un processus néoplasique, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore pour suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0612016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0612016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Le dopage hormonal chez les sportifs aujourd’hui. Type de document : thèse Auteurs : BELLAMINE Youssef, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dopage Erythropoiétine Vigilance Dispensation Passeport biologique de l’athlète. Résumé : La prise des produits licites ou illicites qui visent à améliorer les performances physiques et intellectuelles est un phénomène bien ancré dans notre société et au centre de diverses activités. Cette pratique prend le nom de dopage dans le domaine sportif tandis qu’on lui préfère le terme de conduite dopante au sein de toute autre activité comme dans l’exercice de son métier ou pour passer un entretien par exemple.
Le dopage est un phénomène ancien dont certains cas se sont même transformés en grandes affaires médiatiques comme celles de Festina ou Balco.
Les techniques actuelles de dépistage permettent de déceler de nombreuses hormones dopantes. Cependant des lacunes restent perceptibles et un grand nombre de difficultés encore rencontrées à l’heure actuelle.
Afin d’essayer de stopper ce phénomène, le pharmacien est le mieux placé pour mettre en garde les sportifs sur les risques qui existent avec de nombreux produits de dopage. De plus, il est impossible de passer sous silence la responsabilité du médecin pour contrer ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962016 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Le dopage hormonal chez les sportifs aujourd’hui. [thèse] / BELLAMINE Youssef, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dopage Erythropoiétine Vigilance Dispensation Passeport biologique de l’athlète. Résumé : La prise des produits licites ou illicites qui visent à améliorer les performances physiques et intellectuelles est un phénomène bien ancré dans notre société et au centre de diverses activités. Cette pratique prend le nom de dopage dans le domaine sportif tandis qu’on lui préfère le terme de conduite dopante au sein de toute autre activité comme dans l’exercice de son métier ou pour passer un entretien par exemple.
Le dopage est un phénomène ancien dont certains cas se sont même transformés en grandes affaires médiatiques comme celles de Festina ou Balco.
Les techniques actuelles de dépistage permettent de déceler de nombreuses hormones dopantes. Cependant des lacunes restent perceptibles et un grand nombre de difficultés encore rencontrées à l’heure actuelle.
Afin d’essayer de stopper ce phénomène, le pharmacien est le mieux placé pour mettre en garde les sportifs sur les risques qui existent avec de nombreux produits de dopage. De plus, il est impossible de passer sous silence la responsabilité du médecin pour contrer ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962016 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0962016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0962016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Drépanocytose et grossesse (a propos de neuf cas) Type de document : thèse Auteurs : Chaimaâ BELAM, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Grossesse Complications Anémie Transfusions Résumé : La drépanocytose est une affection génétique autosomique récessive qui se caractérise par la production d’une hémoglobine anormale, l’hémoglobine S. Cette hémoglobine est à l’origine de la forme en faucille des hématies responsables de complications chroniques et aigues. Du fait de l'amélioration de l'espérance de vie des patients drépanocytaires, de plus en plus de femmes atteignent l'âge de procréer (la fertilité de la femme drépanocytaire est normale). Une prise en charge spécifique de la grossesse est nécessaire, caractérisée par une surveillance, régulière et multidisciplinaire, l'accouchement et le post-partum se faisant dans une maternité de haut niveau.
Le but de notre travail a été de décrire les particularités de la prise en charge d’une femme drépanocytaire enceinte, à travers une revue de littérature et étude de cas.
La grossesse chez la femme drépanocytaire est une situation à haut risque materno-fœtal et ce quel que soit le type d'hémoglobine. Les risques sont plus marqués au cours de la seconde moitié de la grossesse, lors de l'accouchement et du post-partum. La grossesse aggrave la maladie drépanocytaire en accentuant l'anémie, le risque de crises vaso-occlusives, de thromboses (abdominales, pulmonaires [syndrome thoracique aigu] ou placentaires), d'infections (urinaires et pulmonaires), et de préeclampsie. Le décès maternel est toujours possible. La drépanocytose entraîne une augmentation des taux d'avortements spontanés, de retard de croissance in utéro, de mort fœtale in utéro, de prématurité, d'hypotrophie, de la mortalité néonatale liée à l'hypoxie et aux thromboses placentaires. Les modalités transfusionnelles varient en fonction des équipes, mais elles reposent sur des indications materno-obstétricales et hématologiques bien définies.
Il est donc opportun de limiter le nombre de grossesses par une contraception adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112016 Président : KHARBACH.A Directeur : KHARBACH.A Juge : RHRAB.B Juge : BAIDADA.A Juge : ZERAIDI.N Drépanocytose et grossesse (a propos de neuf cas) [thèse] / Chaimaâ BELAM, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Drépanocytose Grossesse Complications Anémie Transfusions Résumé : La drépanocytose est une affection génétique autosomique récessive qui se caractérise par la production d’une hémoglobine anormale, l’hémoglobine S. Cette hémoglobine est à l’origine de la forme en faucille des hématies responsables de complications chroniques et aigues. Du fait de l'amélioration de l'espérance de vie des patients drépanocytaires, de plus en plus de femmes atteignent l'âge de procréer (la fertilité de la femme drépanocytaire est normale). Une prise en charge spécifique de la grossesse est nécessaire, caractérisée par une surveillance, régulière et multidisciplinaire, l'accouchement et le post-partum se faisant dans une maternité de haut niveau.
Le but de notre travail a été de décrire les particularités de la prise en charge d’une femme drépanocytaire enceinte, à travers une revue de littérature et étude de cas.
La grossesse chez la femme drépanocytaire est une situation à haut risque materno-fœtal et ce quel que soit le type d'hémoglobine. Les risques sont plus marqués au cours de la seconde moitié de la grossesse, lors de l'accouchement et du post-partum. La grossesse aggrave la maladie drépanocytaire en accentuant l'anémie, le risque de crises vaso-occlusives, de thromboses (abdominales, pulmonaires [syndrome thoracique aigu] ou placentaires), d'infections (urinaires et pulmonaires), et de préeclampsie. Le décès maternel est toujours possible. La drépanocytose entraîne une augmentation des taux d'avortements spontanés, de retard de croissance in utéro, de mort fœtale in utéro, de prématurité, d'hypotrophie, de la mortalité néonatale liée à l'hypoxie et aux thromboses placentaires. Les modalités transfusionnelles varient en fonction des équipes, mais elles reposent sur des indications materno-obstétricales et hématologiques bien définies.
Il est donc opportun de limiter le nombre de grossesses par une contraception adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2112016 Président : KHARBACH.A Directeur : KHARBACH.A Juge : RHRAB.B Juge : BAIDADA.A Juge : ZERAIDI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2112016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2112016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La dyslipidémie : Enquête préliminaire pour l’évaluation des connaissances du patient dyslipidémique Type de document : thèse Auteurs : Safaâ TYOUKE, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : La dyslipdémie Prise en charge Casablanca Enquête Connaissance. Résumé : Les maladies cardiovasculaires constituent la première cause de mortalité et de morbidité dansle monde. L’athérosclérose intimement liée à de multiples facteurs dont principalement les dyslipidémies, joue un rôle prépondérant dans leur physiopathologie.
Après une revue de la littérature sur les dyslipidémies portant sur sa physiologie, physiopathologie ainsi que son dépistage et sa prise en charge nous avons évalué la connaissance du patient dyslipidémique marocain sur cette pathologie : suivi biologique, traitement, la mise en place des règles hygiéno-diététiques et l’observance du traitement.
Une étude transversale basée sur une enquête a été menée, auprès de 33 patients dyslipidémiques qui se présentent à la pharmacie Ibn Taymia de Casablanca pendant 3 mois.
Dans notre population d’étude, 97% connaissent leur pathologie mais cette connaissance reste limitée. Le suivi quotidien de la dyslipidémie, englobe le régime alimentaire et l’activité physique que les médecins ne recommandent pas à tous leurs patients et que la majorité ne suivent pas. Notre étude a montré que 75% connaissent les médicaments hypolipémiants, mais 85% des patients ne savent pas les médicaments à arrêter ou éviter en cas de prise des hypolipémiants. 70% des patients trouvent des difficultés à prendre leur traitement tel que prescrit par le médecin, 97% des patients veulent savoir plus sur tout ce qui concerne leur pathologie.
Notre étude montre l’importance de mettre en place auprès des patients dyslipidémiques marocains un programme d’information, de sensibilisation, d’éducation sur : la dyslipidémie, les comportements quotidiens, et l’observance de leur traitement. Ces programmes inciteront les patients dyslipidémiques à adopter les règles hygiéno-diététiques adéquates et une bonne observance du traitement avec un changement des habitudes de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0992016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : LAATIRIS.A La dyslipidémie : Enquête préliminaire pour l’évaluation des connaissances du patient dyslipidémique [thèse] / Safaâ TYOUKE, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La dyslipdémie Prise en charge Casablanca Enquête Connaissance. Résumé : Les maladies cardiovasculaires constituent la première cause de mortalité et de morbidité dansle monde. L’athérosclérose intimement liée à de multiples facteurs dont principalement les dyslipidémies, joue un rôle prépondérant dans leur physiopathologie.
Après une revue de la littérature sur les dyslipidémies portant sur sa physiologie, physiopathologie ainsi que son dépistage et sa prise en charge nous avons évalué la connaissance du patient dyslipidémique marocain sur cette pathologie : suivi biologique, traitement, la mise en place des règles hygiéno-diététiques et l’observance du traitement.
Une étude transversale basée sur une enquête a été menée, auprès de 33 patients dyslipidémiques qui se présentent à la pharmacie Ibn Taymia de Casablanca pendant 3 mois.
Dans notre population d’étude, 97% connaissent leur pathologie mais cette connaissance reste limitée. Le suivi quotidien de la dyslipidémie, englobe le régime alimentaire et l’activité physique que les médecins ne recommandent pas à tous leurs patients et que la majorité ne suivent pas. Notre étude a montré que 75% connaissent les médicaments hypolipémiants, mais 85% des patients ne savent pas les médicaments à arrêter ou éviter en cas de prise des hypolipémiants. 70% des patients trouvent des difficultés à prendre leur traitement tel que prescrit par le médecin, 97% des patients veulent savoir plus sur tout ce qui concerne leur pathologie.
Notre étude montre l’importance de mettre en place auprès des patients dyslipidémiques marocains un programme d’information, de sensibilisation, d’éducation sur : la dyslipidémie, les comportements quotidiens, et l’observance de leur traitement. Ces programmes inciteront les patients dyslipidémiques à adopter les règles hygiéno-diététiques adéquates et une bonne observance du traitement avec un changement des habitudes de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0992016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Titre : Les effets du rayonnement ultraviolet sur la santé : Enquête sur l’exposition au soleil au Maroc Type de document : thèse Auteurs : LAFOUISSI Jihane, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rayonnements UV Exposition solaire Vitamine D Enquête RégionsMaroc. Résumé : Le soleil joue un rôle important dans notre vie et participe à notre bien-être physique et moral. Ceci ne doit pourtant pas nous faire oublier qu’une exposition excessive aux rayons ultraviolets (UV) est dangereuse pour la peau et pour les yeux.
L’objectif du présent travail est d’évaluer les connaissances et les comportements d’un échantillon de la population Marocaine vis-à-vis du soleil.
L’enquête a été réalisée sur un échantillon de 205 sujets. 64.39% de cet échantillon est représentée par le sexe féminin. La tranche d’âge prédominante dans notre étude était celle des adultes jeunes.
Les connaissances sur les effets bénéfiques du soleil sont connues par 91.22% des participants. 89.75% des participants connaissaient la synthèse de la vitamine D.
Les risques induits par les rayons ultraviolets sont connus par 81.46% des participants. Cependant,8.78% déclarent ne pas s’exposer entre 11h et 15h (les heures d’ensoleillement les plus dangereuses) et 48.78% pensent qu’ils se protègent bien du soleil.
L’état de connaissance des différentes mesures de protection vis-à-vis du soleil est relativement moyen, avec une préférence égale de la photoprotection vestimentaire (59.02%) et de la photoprotection cosmétique (58.53%). Mais il faut signaler qu’il existe des lacunes importantes en ce qui concerne l’utilisation de la photoprotection cosmétique.
En conclusion, il parait indispensable de prendre conscience des effets délétères du soleil sur notre organisme et de les prévenir, d’abord par des campagnes de prévention à grande échelle au niveau de la population, puis par un meilleur conseil à l’officine au moment de la délivrance des produits à risque photosensibilisant ou la vente des produits de protection solaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1172016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Les effets du rayonnement ultraviolet sur la santé : Enquête sur l’exposition au soleil au Maroc [thèse] / LAFOUISSI Jihane, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rayonnements UV Exposition solaire Vitamine D Enquête RégionsMaroc. Résumé : Le soleil joue un rôle important dans notre vie et participe à notre bien-être physique et moral. Ceci ne doit pourtant pas nous faire oublier qu’une exposition excessive aux rayons ultraviolets (UV) est dangereuse pour la peau et pour les yeux.
L’objectif du présent travail est d’évaluer les connaissances et les comportements d’un échantillon de la population Marocaine vis-à-vis du soleil.
L’enquête a été réalisée sur un échantillon de 205 sujets. 64.39% de cet échantillon est représentée par le sexe féminin. La tranche d’âge prédominante dans notre étude était celle des adultes jeunes.
Les connaissances sur les effets bénéfiques du soleil sont connues par 91.22% des participants. 89.75% des participants connaissaient la synthèse de la vitamine D.
Les risques induits par les rayons ultraviolets sont connus par 81.46% des participants. Cependant,8.78% déclarent ne pas s’exposer entre 11h et 15h (les heures d’ensoleillement les plus dangereuses) et 48.78% pensent qu’ils se protègent bien du soleil.
L’état de connaissance des différentes mesures de protection vis-à-vis du soleil est relativement moyen, avec une préférence égale de la photoprotection vestimentaire (59.02%) et de la photoprotection cosmétique (58.53%). Mais il faut signaler qu’il existe des lacunes importantes en ce qui concerne l’utilisation de la photoprotection cosmétique.
En conclusion, il parait indispensable de prendre conscience des effets délétères du soleil sur notre organisme et de les prévenir, d’abord par des campagnes de prévention à grande échelle au niveau de la population, puis par un meilleur conseil à l’officine au moment de la délivrance des produits à risque photosensibilisant ou la vente des produits de protection solaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1172016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Titre : Epidémiologie et Incidence des candidémies dans les services de réanimations médicale et chirurgicale de l’HMIMV de Rabat de Mai 2015 à Avril 2016. Type de document : thèse Auteurs : ACHICH Sarah, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : incidence candidémie facteurs de risque réanimation Résumé : Introduction : L’objectif de notre travail a été d’évaluer l’incidence des candidémies dans deux services de réanimations médicale et chirurgicale de l’HMIMV de Rabat et de faire l’analyse descriptive de la distribution d'espèces et des facteurs de risque dans ces services.
Matériel et Méthodes : Nous rapportons les résultats d’une étude prospective de 11 mois ayant inclus 209 patients. Les hémocultures des patients hospitalisés ont été collectées selon le critère d’inclusion : Hospitalisation plus de 48 heures. L’identification des souches de Candida a été faite sur milieu de référence Sabouraud-Chloramphénicol. Nous avons utilisé le test exact de Fisher du logiciel SPSS 10.0 pour mettre en évidence le lien statistique entre les facteurs de risque et la survenue de la candidémie.
Résultats : Le sexe ratio (H/F) est de 2,66. L’âge moyen des patients est de 58,45 ans. Le taux d’attaque est 14,7 épisodes de candidémie / 1000 admissions. La densité d’incidence est 2,63 pour 1000 patient-jours. Le facteur de risque incriminé dans notre étude est l’antibiothérapie à large spectre avec p= 0,044. Sur nos 209 patients inclus, uniquement 9 patients présentent une candidémie.
Discussion : Candida albicans espèce majoritairement isolée chez les patients inclus est fréquemment responsable d’infection. Les patients atteints de détresse respiratoire et de choc septique ont une durée d’hospitalisation qui dépasse une semaine et sont sous antibiothérapie à large spectre, ce qui favorise l’épisode infectueux à Candida.
Conclusion : Nécessité d’une prise en charge préventive des patients séjournant en réanimation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1352016 Président : HAIMEUR.C Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : LAHLOU.A.J Juge : ABOUELALAA.K Juge : KABBAJ.H Epidémiologie et Incidence des candidémies dans les services de réanimations médicale et chirurgicale de l’HMIMV de Rabat de Mai 2015 à Avril 2016. [thèse] / ACHICH Sarah, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : incidence candidémie facteurs de risque réanimation Résumé : Introduction : L’objectif de notre travail a été d’évaluer l’incidence des candidémies dans deux services de réanimations médicale et chirurgicale de l’HMIMV de Rabat et de faire l’analyse descriptive de la distribution d'espèces et des facteurs de risque dans ces services.
Matériel et Méthodes : Nous rapportons les résultats d’une étude prospective de 11 mois ayant inclus 209 patients. Les hémocultures des patients hospitalisés ont été collectées selon le critère d’inclusion : Hospitalisation plus de 48 heures. L’identification des souches de Candida a été faite sur milieu de référence Sabouraud-Chloramphénicol. Nous avons utilisé le test exact de Fisher du logiciel SPSS 10.0 pour mettre en évidence le lien statistique entre les facteurs de risque et la survenue de la candidémie.
Résultats : Le sexe ratio (H/F) est de 2,66. L’âge moyen des patients est de 58,45 ans. Le taux d’attaque est 14,7 épisodes de candidémie / 1000 admissions. La densité d’incidence est 2,63 pour 1000 patient-jours. Le facteur de risque incriminé dans notre étude est l’antibiothérapie à large spectre avec p= 0,044. Sur nos 209 patients inclus, uniquement 9 patients présentent une candidémie.
Discussion : Candida albicans espèce majoritairement isolée chez les patients inclus est fréquemment responsable d’infection. Les patients atteints de détresse respiratoire et de choc septique ont une durée d’hospitalisation qui dépasse une semaine et sont sous antibiothérapie à large spectre, ce qui favorise l’épisode infectueux à Candida.
Conclusion : Nécessité d’une prise en charge préventive des patients séjournant en réanimation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1352016 Président : HAIMEUR.C Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : LAHLOU.A.J Juge : ABOUELALAA.K Juge : KABBAJ.H Réservation
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Titre : Epidémiologique de la leishmaniose cutanée dans la province de Séfrou Type de document : thèse Auteurs : RGUIOUI Imane, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leishmaniose cutanée Leishmania tropica maladie négligée Résumé : Introduction : la leishmaniose cutanée constitue problème de santé publique dans notre pays. C’est une maladie à déclaration obligatoire. Elle est due à un protozoaire flagellé appartenant au genre leishmania. Notre étude a été menée dans le but de rapporter les données de la surveillance épidémiologique de la leishmaniose cutanée dans la province de Séfrou.
Matériels et Méthodes : Cette étude rétrospective couvrant la période de 2012-2015, s’est intéressé à l’ensemble des cas de leishmaniose cutanée enregistrés dans les différents centres de santé localisés dans la province de Séfrou
Résultats : Sur la période étudiée, 278 patients ont été colligés. L’âge de nos patients variait de 1 à 83. Tous les âges étaient concernés. Les lésions étaient multiples dans 28,1%. Les lésions uniques représentent 71,9%. Les lésions siégeaient sur le visage dans 89.6% des cas et sur les membres supérieurs dans 6.8%, une atteinte mixte (visage et MS) a était observé chez 3,6%. Les communes les plus concernées étaient Séfrou et el Menzel. Le traitement était administré par voie intralésionnelle chez 247 patients et par voie générale chez 27 patients.
Discussion : Nous rapportons dans ce travail les données de la surveillance épidémiologique de la LC à Leishmania tropica menée dans la province de Séfrou. Cette surveillance montre la présence d’un foyer émergent depuis l’an 2000. En effet, cette province à vocation rurale a fait l’objet de la part du ministère de la Santé d’une lutte anti leishmanienne depuis l’apparition des premiers cas de LC en 1999.
Conclusion : Malgré les mesures préventives mises en place par l’Etat Marocain, la leishmaniose cutanée reste difficile à éradiquer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1432016 Président : DAKKA.T Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : BOUI.M Juge : BENKIRANE.S Juge : SBAI.K Epidémiologique de la leishmaniose cutanée dans la province de Séfrou [thèse] / RGUIOUI Imane, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leishmaniose cutanée Leishmania tropica maladie négligée Résumé : Introduction : la leishmaniose cutanée constitue problème de santé publique dans notre pays. C’est une maladie à déclaration obligatoire. Elle est due à un protozoaire flagellé appartenant au genre leishmania. Notre étude a été menée dans le but de rapporter les données de la surveillance épidémiologique de la leishmaniose cutanée dans la province de Séfrou.
Matériels et Méthodes : Cette étude rétrospective couvrant la période de 2012-2015, s’est intéressé à l’ensemble des cas de leishmaniose cutanée enregistrés dans les différents centres de santé localisés dans la province de Séfrou
Résultats : Sur la période étudiée, 278 patients ont été colligés. L’âge de nos patients variait de 1 à 83. Tous les âges étaient concernés. Les lésions étaient multiples dans 28,1%. Les lésions uniques représentent 71,9%. Les lésions siégeaient sur le visage dans 89.6% des cas et sur les membres supérieurs dans 6.8%, une atteinte mixte (visage et MS) a était observé chez 3,6%. Les communes les plus concernées étaient Séfrou et el Menzel. Le traitement était administré par voie intralésionnelle chez 247 patients et par voie générale chez 27 patients.
Discussion : Nous rapportons dans ce travail les données de la surveillance épidémiologique de la LC à Leishmania tropica menée dans la province de Séfrou. Cette surveillance montre la présence d’un foyer émergent depuis l’an 2000. En effet, cette province à vocation rurale a fait l’objet de la part du ministère de la Santé d’une lutte anti leishmanienne depuis l’apparition des premiers cas de LC en 1999.
Conclusion : Malgré les mesures préventives mises en place par l’Etat Marocain, la leishmaniose cutanée reste difficile à éradiquer.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1432016 Président : DAKKA.T Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : BOUI.M Juge : BENKIRANE.S Juge : SBAI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1432016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1432016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Etude de cas de la leishmaniose viscérale chez l’adulte:17 Type de document : thèse Auteurs : DAKHCH meryem, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : leishmaniose viscérale Maroc Adulte Immunodépression Résumé : La leishmaniose viscérale au Maroc est considérée classiquement comme une affection de l’enfant, elle est rare chez l'adulte mais a récemment connu une augmentation.
Ce travail est une étude rétrospective sur la leishmaniose viscérale de l’adulte effectuée au laboratoire central de parasitologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, et qui a concerné 17 cas sur une période de 23 ans, de 1990 à 2013. Le but de notre étude est d’analyser les aspects cliniques et biologiques de la leishmaniose viscérale chez l’adulte.
L’âge des malades variait entre 19 et 56 ans. Le sexe masculin était le plus touché (14 hommes/3 femmes). La majorité des patients provenaient de la région Nord du pays. Trois patients avaient un terrain immunologique fragilisé : Un était séropositif pour le VIH, l’autre était sous corticothérapie prolongée et un troisième avait une sérologie VIH douteuse.
La triade classique (fièvre, splénomégalie, pâleur) était présente seulement chez 3 malades, par contre la splénomégalie fébrile était prédominante (9 cas).Sur le plan biologique, l’anémie était présente chez 14/15 malades, la thrombopénie chez 11/15 patients et la leucopénie chez 12/15 malades, alors que la pancytopénie a été retrouvée chez 7 malades. La confirmation diagnostique a été portée par le myélogramme dans 15 cas et sur la ponction splénique dans un cas. La culture a été pratiquée chez 5 patients sur milieu NNN avec un résultat positif chez ces malades. La sérologie pratiquée chez tous les malades a été positive dans tous les cas.
Ainsi, vu la recrudescence que connait la leishmaniose viscérale de l’adulte, elle doit être évoquée devant des tableaux cliniques incomplets afin de permettre un diagnostic et une prise en charge précoces pour éviter toute évolution fatale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372016 Président : BALOUCH.H Directeur : AOUFI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : ERRAMI.M Etude de cas de la leishmaniose viscérale chez l’adulte:17 [thèse] / DAKHCH meryem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : leishmaniose viscérale Maroc Adulte Immunodépression Résumé : La leishmaniose viscérale au Maroc est considérée classiquement comme une affection de l’enfant, elle est rare chez l'adulte mais a récemment connu une augmentation.
Ce travail est une étude rétrospective sur la leishmaniose viscérale de l’adulte effectuée au laboratoire central de parasitologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, et qui a concerné 17 cas sur une période de 23 ans, de 1990 à 2013. Le but de notre étude est d’analyser les aspects cliniques et biologiques de la leishmaniose viscérale chez l’adulte.
L’âge des malades variait entre 19 et 56 ans. Le sexe masculin était le plus touché (14 hommes/3 femmes). La majorité des patients provenaient de la région Nord du pays. Trois patients avaient un terrain immunologique fragilisé : Un était séropositif pour le VIH, l’autre était sous corticothérapie prolongée et un troisième avait une sérologie VIH douteuse.
La triade classique (fièvre, splénomégalie, pâleur) était présente seulement chez 3 malades, par contre la splénomégalie fébrile était prédominante (9 cas).Sur le plan biologique, l’anémie était présente chez 14/15 malades, la thrombopénie chez 11/15 patients et la leucopénie chez 12/15 malades, alors que la pancytopénie a été retrouvée chez 7 malades. La confirmation diagnostique a été portée par le myélogramme dans 15 cas et sur la ponction splénique dans un cas. La culture a été pratiquée chez 5 patients sur milieu NNN avec un résultat positif chez ces malades. La sérologie pratiquée chez tous les malades a été positive dans tous les cas.
Ainsi, vu la recrudescence que connait la leishmaniose viscérale de l’adulte, elle doit être évoquée devant des tableaux cliniques incomplets afin de permettre un diagnostic et une prise en charge précoces pour éviter toute évolution fatale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1372016 Président : BALOUCH.H Directeur : AOUFI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : ERRAMI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1372016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1372016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
