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40 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'NOUVEAU-NÉ' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL'APPORT DE LA PONCTION BIOPSIE DU FOIE DANS LES CHOLESTASES DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON (A PROPOS DE 34 CAS) / LAHLOU ZINEB
Titre : L'APPORT DE LA PONCTION BIOPSIE DU FOIE DANS LES CHOLESTASES DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON (A PROPOS DE 34 CAS) Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU ZINEB, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHOLESTASE NOUVEAU-NE NOURRISSON BIOPSIE DU FOIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192007 Président : MOUANE NEZHA Directeur : ERREIMI NAIMA L'APPORT DE LA PONCTION BIOPSIE DU FOIE DANS LES CHOLESTASES DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON (A PROPOS DE 34 CAS) [thèse] / LAHLOU ZINEB, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHOLESTASE NOUVEAU-NE NOURRISSON BIOPSIE DU FOIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192007 Président : MOUANE NEZHA Directeur : ERREIMI NAIMA Réservation
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Titre : ATRESIE DE L'OESOPHAGE : ETUDE DES FACTURES PRONOSTICS Type de document : thèse Auteurs : MESMOUDI MOHAMED, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE ATRESIE DE L'OESOPHAGE FACTUERS PRONOSTICS MORBIDITE MORTALITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232007 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : BARKAT AMINA Juge : RHRAB BRAHIM Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR ATRESIE DE L'OESOPHAGE : ETUDE DES FACTURES PRONOSTICS [thèse] / MESMOUDI MOHAMED, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NOUVEAU-NE ATRESIE DE L'OESOPHAGE FACTUERS PRONOSTICS MORBIDITE MORTALITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232007 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : BARKAT AMINA Juge : RHRAB BRAHIM Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR Réservation
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Titre : Atrésie de l’œsophage au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques du CHU Ibn Sina-Rabat (à propos de 120 cas) Type de document : thèse Auteurs : Manal MAHMOUDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie Å“sophage nouveau-né Résumé : L’atrésie de l’œsophage (AO) est une malformation congénitale définie par l’interruption de la continuité œsophagienne avec formation de deux culs de sac, l’un supérieur et l’autre inférieur, associée souvent à une fistule œso-trachéale (FOT).Cette pathologie constitue une urgence chirurgicale difficilement diagnostiquée à l'échographie prénatale. Son diagnostic est généralement posé à la salle de naissance
Notre étude porte sur 120 cas d’atrésie de l’œsophage colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques du CHU de Rabat, sur une période allant du1erjanvier 2010 à 31 décembre 2015.Elle a pour but d’établir les aspects épidémiologiques diagnostiques, thérapeutiques et pronostiquesau sein de notre service.
L’AO avec FOT inférieure était le type le plus fréquent, retrouvé dans 77 cas (67,9%). Le sexe masculin était le plus touché (61%). 11 cas (8,86%) ont été diagnostiqués en prénatale. Le délai moyen du diagnostic était de 2 jours. Le poids moyen était de 2700g. Les malformations associées étaient retrouvées dans 59% des cas, les plus fréquentes étaient les malformations cardiovasculaires. Une anastomose termino-terminale d’emblée a été réalisée chez 82 patients. la pneumonie et le sepsis surtout d’origine nosocomiale étaient les complications postopératoires les plus fréquentes (37%). Le taux de mortalité était de 45,45%, la principale cause de décès étant le choc septique.
A la lumière de cette étude, nous avons montré que le pronostic de l’AO, dans notre contexte, reste encore péjoratif, même s’il est légèrement amélioré. Cela nous incite à fournir plus d’effort par un diagnostic précoce et par l’amélioration du plateau technique de nos structures sanitaires pour la prise en charge de cette anomalie tout en s’acharnant à l’instauration rigoureuse des mesures d’hygiène hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262017 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : MOSADIKA.A Atrésie de l’œsophage au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques du CHU Ibn Sina-Rabat (à propos de 120 cas) [thèse] / Manal MAHMOUDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie Å“sophage nouveau-né Résumé : L’atrésie de l’œsophage (AO) est une malformation congénitale définie par l’interruption de la continuité œsophagienne avec formation de deux culs de sac, l’un supérieur et l’autre inférieur, associée souvent à une fistule œso-trachéale (FOT).Cette pathologie constitue une urgence chirurgicale difficilement diagnostiquée à l'échographie prénatale. Son diagnostic est généralement posé à la salle de naissance
Notre étude porte sur 120 cas d’atrésie de l’œsophage colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques du CHU de Rabat, sur une période allant du1erjanvier 2010 à 31 décembre 2015.Elle a pour but d’établir les aspects épidémiologiques diagnostiques, thérapeutiques et pronostiquesau sein de notre service.
L’AO avec FOT inférieure était le type le plus fréquent, retrouvé dans 77 cas (67,9%). Le sexe masculin était le plus touché (61%). 11 cas (8,86%) ont été diagnostiqués en prénatale. Le délai moyen du diagnostic était de 2 jours. Le poids moyen était de 2700g. Les malformations associées étaient retrouvées dans 59% des cas, les plus fréquentes étaient les malformations cardiovasculaires. Une anastomose termino-terminale d’emblée a été réalisée chez 82 patients. la pneumonie et le sepsis surtout d’origine nosocomiale étaient les complications postopératoires les plus fréquentes (37%). Le taux de mortalité était de 45,45%, la principale cause de décès étant le choc septique.
A la lumière de cette étude, nous avons montré que le pronostic de l’AO, dans notre contexte, reste encore péjoratif, même s’il est légèrement amélioré. Cela nous incite à fournir plus d’effort par un diagnostic précoce et par l’amélioration du plateau technique de nos structures sanitaires pour la prise en charge de cette anomalie tout en s’acharnant à l’instauration rigoureuse des mesures d’hygiène hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262017 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : MOSADIKA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0262017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0262017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES ATRESIES DUODENALES (A PROPOS DE 20 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Ahmed AKROUT, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie Duodénum Nouveau-né Résumé : Les atrésies duodénales sont des embryopathies digestives peu fréquentes réalisant la
forme typique des occlusions intestinales hautes. Elles surviennent souvent de façon isolée
mais dans de nombreux cas, elles sont associées dans 30 à 50% des cas à d’autres anomalies :
Trisomie 21, cardiopathies congénitales, anomalies du tube digestif, anomalies
biliopancréatiques…etc. Il s’agit d’une urgence chirurgicale dont le pronostic est lié aux
vomissements, à la perte d’eau et d’électrolytes.
Le but de ce travail est de présenter leurs aspects, cliniques, radiologiques et d’évaluer
les résultats thérapeutiques à travers une série de 20 cas colligés depuis septembre 2013 à
février 2023 au Service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques du CHU IBN SINA à Rabat.
Le diagnostic a été le plus souvent aisé devant des vomissements bilieux avec un ventre
plat et les données de la radiographie de l’abdomen sans préparation avec «l’image en double
bulle» relaté chez 17 de nos patients. 40% des nouveau-nés sont nés prématurément et 40%
sont hypotrophes. Un ratio garçon/fille à 1,2 a été enregistré. Le pronostic a été conditionné
par les infections nosocomiales et la présence les malformations associées qui ont représenté :
30% pour la trisomie, 25% pour le diaphragme duodénal, 25% pour le pancréas annulaire et
15% pour les cardiopathies congénitales.
Le traitement chirurgical a comporté une duodéno-duodénostomie latéro-latérale chez 7
de nos patients et 2 patients ont bénéficié d’une anastomose duodéno-jéjunale latéro-latérale.
L’évolution est bonne chez 15 patients avec une moyenne de délai de prise en charge de
5 jours. Nous avons enregistré 5 décès dont 4 patients n’ont pas pu être opérés (20%) pour les
raisons suivantes: 2 patients décédés suite à un choc septique, 1 patient décédé par hémorragie
digestive foudroyante et 1 décès pour cause non précisée.
Un effort de renforcement de travail multidisciplinaire permettra d’améliorer le
pronostic de cette pathologie dans notre pays, notamment par un diagnostic précoce.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982023 Président : Fouad ETTAYEBI Directeur : Fouad ETTAYEBI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir KISRA Juge : Houda OUBEJJA LES ATRESIES DUODENALES (A PROPOS DE 20 CAS) [thèse] / Ahmed AKROUT, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie Duodénum Nouveau-né Résumé : Les atrésies duodénales sont des embryopathies digestives peu fréquentes réalisant la
forme typique des occlusions intestinales hautes. Elles surviennent souvent de façon isolée
mais dans de nombreux cas, elles sont associées dans 30 à 50% des cas à d’autres anomalies :
Trisomie 21, cardiopathies congénitales, anomalies du tube digestif, anomalies
biliopancréatiques…etc. Il s’agit d’une urgence chirurgicale dont le pronostic est lié aux
vomissements, à la perte d’eau et d’électrolytes.
Le but de ce travail est de présenter leurs aspects, cliniques, radiologiques et d’évaluer
les résultats thérapeutiques à travers une série de 20 cas colligés depuis septembre 2013 à
février 2023 au Service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques du CHU IBN SINA à Rabat.
Le diagnostic a été le plus souvent aisé devant des vomissements bilieux avec un ventre
plat et les données de la radiographie de l’abdomen sans préparation avec «l’image en double
bulle» relaté chez 17 de nos patients. 40% des nouveau-nés sont nés prématurément et 40%
sont hypotrophes. Un ratio garçon/fille à 1,2 a été enregistré. Le pronostic a été conditionné
par les infections nosocomiales et la présence les malformations associées qui ont représenté :
30% pour la trisomie, 25% pour le diaphragme duodénal, 25% pour le pancréas annulaire et
15% pour les cardiopathies congénitales.
Le traitement chirurgical a comporté une duodéno-duodénostomie latéro-latérale chez 7
de nos patients et 2 patients ont bénéficié d’une anastomose duodéno-jéjunale latéro-latérale.
L’évolution est bonne chez 15 patients avec une moyenne de délai de prise en charge de
5 jours. Nous avons enregistré 5 décès dont 4 patients n’ont pas pu être opérés (20%) pour les
raisons suivantes: 2 patients décédés suite à un choc septique, 1 patient décédé par hémorragie
digestive foudroyante et 1 décès pour cause non précisée.
Un effort de renforcement de travail multidisciplinaire permettra d’améliorer le
pronostic de cette pathologie dans notre pays, notamment par un diagnostic précoce.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3982023 Président : Fouad ETTAYEBI Directeur : Fouad ETTAYEBI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir KISRA Juge : Houda OUBEJJA Réservation
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Titre : LES ATRESIES DE L4OESOPHAGE : EVALUATION DU TRAITEMENT CHIRURGICAL Type de document : thèse Auteurs : EL MAAROUFI LOUBNA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : ATRESIE OESOPHAGE NOUVEAU-NE TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4072006 Président : ETTAYBI FOUAD Directeur : ETTAYBI FOUAD LES ATRESIES DE L4OESOPHAGE : EVALUATION DU TRAITEMENT CHIRURGICAL [thèse] / EL MAAROUFI LOUBNA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ATRESIE OESOPHAGE NOUVEAU-NE TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4072006 Président : ETTAYBI FOUAD Directeur : ETTAYBI FOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4072006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible 
Titre : BULLE CUTANEE NEONATALE : DEMARCHE DIAGNOSTIQUE, PATHOGENIE ET DIAGNOST Type de document : thèse Auteurs : CHAKIB FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bulle Nouveau-né Etiopathogénie Diagnostic différentiel Résumé :
La bulle est un décollement épidermique liquidien initialement claire de diamètre supérieur à
5 mm.
Les causes sont diverses, soit infectieuse (bactérienne ou virale), auto immune ou iatrogène, et
sont aigues, transitoires ou chroniques.
Les mécanismes physiopathogéniques sont très nombreux, le clivage peut être due à un
frottement mécanique, à la sévérité des mécanismes inflammatoires, ou à une fragilité et
faiblesse anormale acquise ou constitutionnelle de certaines structures de la peau.
Sur le plan épidémiologique aucune étude spécifique n’a pu être menée vu le nombre
diminués des cas dans la littérature. Les bulles cutanées infectieuses sont plus fréquentes que
les auto-immunes.
Le diagnostic est clinique mais des fois l’aspect polymorphe des différentes dermatoses
bulleuses et les atteintes associées (la muqueuse buccal et larynx) rendent le diagnostic
clinique compliqué, et imposent des examens complémentaires associés, l’histologie avec
immunofluorescence et étude en microscopie électronique qui permettent de confirmer le
diagnostic.
Du contexte et point de vue thérapeutique le traitement principal est l`antibiothérapie locale
ou générale associée à un antiseptique locale.
Le pronostic est différent d`une dermatose a l`autre, il est mauvais voir sévère à mortel dans
certaines formes. Les critères de gravité se base sur :
Le niveau de clivage
L’extension des lésions
Les Détresses respiratoire et les difficultés d’alimentation en cas d`atteinte muqueuse.
Le retentissement hydro électrolytique en cas de lésions étendues.
À la moindre incertitude on doit transférer le malade en milieu spécialisé à fin de déterminer
le diagnostic étiologique et prise en charge."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA BULLE CUTANEE NEONATALE : DEMARCHE DIAGNOSTIQUE, PATHOGENIE ET DIAGNOST [thèse] / CHAKIB FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bulle Nouveau-né Etiopathogénie Diagnostic différentiel Résumé :
La bulle est un décollement épidermique liquidien initialement claire de diamètre supérieur à
5 mm.
Les causes sont diverses, soit infectieuse (bactérienne ou virale), auto immune ou iatrogène, et
sont aigues, transitoires ou chroniques.
Les mécanismes physiopathogéniques sont très nombreux, le clivage peut être due à un
frottement mécanique, à la sévérité des mécanismes inflammatoires, ou à une fragilité et
faiblesse anormale acquise ou constitutionnelle de certaines structures de la peau.
Sur le plan épidémiologique aucune étude spécifique n’a pu être menée vu le nombre
diminués des cas dans la littérature. Les bulles cutanées infectieuses sont plus fréquentes que
les auto-immunes.
Le diagnostic est clinique mais des fois l’aspect polymorphe des différentes dermatoses
bulleuses et les atteintes associées (la muqueuse buccal et larynx) rendent le diagnostic
clinique compliqué, et imposent des examens complémentaires associés, l’histologie avec
immunofluorescence et étude en microscopie électronique qui permettent de confirmer le
diagnostic.
Du contexte et point de vue thérapeutique le traitement principal est l`antibiothérapie locale
ou générale associée à un antiseptique locale.
Le pronostic est différent d`une dermatose a l`autre, il est mauvais voir sévère à mortel dans
certaines formes. Les critères de gravité se base sur :
Le niveau de clivage
L’extension des lésions
Les Détresses respiratoire et les difficultés d’alimentation en cas d`atteinte muqueuse.
Le retentissement hydro électrolytique en cas de lésions étendues.
À la moindre incertitude on doit transférer le malade en milieu spécialisé à fin de déterminer
le diagnostic étiologique et prise en charge."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2872021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2872021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2872021URL
Titre : Les dermatoses transitoires néonatales Type de document : thèse Auteurs : YANGA-YANGA ONSHUM, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatoses nouveau-né transitoires taches de naissance Résumé : Les dermatoses néonatales transitoires sont des dermatoses d’adaptation de la vie intra utérine à la vie extra-utérine du nouveau-né, qui en cas de prématurité, présente des particularités cutanées qu’il faut prendre en compte.
Elles sont représentées surtout par l’érythème toxique, l’hyperplasie sébacée, l’hyperpigmentation, la desquamation, les anomalies vasculaires et les miliaires
Les dermatoses néonatales transitoires sont fréquentes allant jusqu’en 99 % selon les études. Cependant, la comparaison sur le plan épidémiologique de différentes études restent difficiles du fait des caractéristiques spécifiques de chaque pays et de différences dans le temps de l'examen, dans l'inclusion des critères et dans la terminologie utilisée. Notons deux facteurs importants : l’âge ou l’on retrouve plus les anomalies vasculaires chez des nouveau-nés prématurés. La desquamation et l’érythème toxique sont retrouvés plus fréquemment chez des nouveau-nés à terme et d’autre part il y a la race où dominent des lésions d’hyperpigmentation (taches mongoloïdes) chez les nouveau-nés de race noire.
La présentation clinique est très variable allant d’une simple macule à une pustulo-vésicule et de desquamation pouvant se compliquer des surinfections.
Vu leur caractère bénin et transitoire, le diagnostic des dermatoses néonatales transitoires reste clinique mais en cas de doute, recours à des examens complémentaires simples (culture des levures, des bactéries et/ou des virus) est nécessaire surtout devant une pustulose où une cause infectieuse qui doit toujours être exclue en premier.
Leur résolution est spontanée et nécessite qu’un traitement symptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : BERNOUSSI.Z Les dermatoses transitoires néonatales [thèse] / YANGA-YANGA ONSHUM, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatoses nouveau-né transitoires taches de naissance Résumé : Les dermatoses néonatales transitoires sont des dermatoses d’adaptation de la vie intra utérine à la vie extra-utérine du nouveau-né, qui en cas de prématurité, présente des particularités cutanées qu’il faut prendre en compte.
Elles sont représentées surtout par l’érythème toxique, l’hyperplasie sébacée, l’hyperpigmentation, la desquamation, les anomalies vasculaires et les miliaires
Les dermatoses néonatales transitoires sont fréquentes allant jusqu’en 99 % selon les études. Cependant, la comparaison sur le plan épidémiologique de différentes études restent difficiles du fait des caractéristiques spécifiques de chaque pays et de différences dans le temps de l'examen, dans l'inclusion des critères et dans la terminologie utilisée. Notons deux facteurs importants : l’âge ou l’on retrouve plus les anomalies vasculaires chez des nouveau-nés prématurés. La desquamation et l’érythème toxique sont retrouvés plus fréquemment chez des nouveau-nés à terme et d’autre part il y a la race où dominent des lésions d’hyperpigmentation (taches mongoloïdes) chez les nouveau-nés de race noire.
La présentation clinique est très variable allant d’une simple macule à une pustulo-vésicule et de desquamation pouvant se compliquer des surinfections.
Vu leur caractère bénin et transitoire, le diagnostic des dermatoses néonatales transitoires reste clinique mais en cas de doute, recours à des examens complémentaires simples (culture des levures, des bactéries et/ou des virus) est nécessaire surtout devant une pustulose où une cause infectieuse qui doit toujours être exclue en premier.
Leur résolution est spontanée et nécessite qu’un traitement symptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3032015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3032015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3032015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M3032015URL
Titre : L’ENTEROCOLITE ULCERO-NECROSANTE NEONATALE Type de document : thèse Auteurs : Hasna OUIRAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Entérocolite ulcéro-nécrosante nouveau-né microbiote intestinal stratégie thérapeutique prévention Résumé : L'entérocolite ulcéro-nécrosante est l'urgence gastro-intestinale, la plus grave à laquelle le nouveau-né soit confronté.
Plusieurs facteurs de risque ont toutefois été mis en évidence dans la littérature, dont les principaux sont la prématurité, le faible poids de naissance, le mode d’alimentation du nouveau-né et l’hypo perfusion prolongée pouvant induire l’entérocolite ulcéro-nécrosante.
Sa physiopathologie reste mal comprise. Cependant, il est présumé que l’immaturité intestinale, la colonisation microbienne anormale du microbiote intestinal et la prédisposition génétique, sont incriminées.
Le diagnostic positif repose sur la clinique et la radiologie, cependant l’étude microbiologique du microbiote intestinal, ainsi que des biomarqueurs intestinaux spécifiques ont beaucoup amélioré les capacités de diagnostic permettant ainsi une prise en charge rapide et adéquate.
L’antibiothérapie et la chirurgie reste le traitement le plus utilisé, cependant le progrès scientifique affirme la place prometteuse de la greffe des cellules souches dans la prise en charge médicale.
L'élaboration de stratégies de prévention nutritionnelles et pharmacologiques spécifiques constitue un progrès majeur dans la réduction de la morbidité et de mortalité associées à cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3712018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : ABILKASSEM.R L’ENTEROCOLITE ULCERO-NECROSANTE NEONATALE [thèse] / Hasna OUIRAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Entérocolite ulcéro-nécrosante nouveau-né microbiote intestinal stratégie thérapeutique prévention Résumé : L'entérocolite ulcéro-nécrosante est l'urgence gastro-intestinale, la plus grave à laquelle le nouveau-né soit confronté.
Plusieurs facteurs de risque ont toutefois été mis en évidence dans la littérature, dont les principaux sont la prématurité, le faible poids de naissance, le mode d’alimentation du nouveau-né et l’hypo perfusion prolongée pouvant induire l’entérocolite ulcéro-nécrosante.
Sa physiopathologie reste mal comprise. Cependant, il est présumé que l’immaturité intestinale, la colonisation microbienne anormale du microbiote intestinal et la prédisposition génétique, sont incriminées.
Le diagnostic positif repose sur la clinique et la radiologie, cependant l’étude microbiologique du microbiote intestinal, ainsi que des biomarqueurs intestinaux spécifiques ont beaucoup amélioré les capacités de diagnostic permettant ainsi une prise en charge rapide et adéquate.
L’antibiothérapie et la chirurgie reste le traitement le plus utilisé, cependant le progrès scientifique affirme la place prometteuse de la greffe des cellules souches dans la prise en charge médicale.
L'élaboration de stratégies de prévention nutritionnelles et pharmacologiques spécifiques constitue un progrès majeur dans la réduction de la morbidité et de mortalité associées à cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3712018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3712018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3712018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3712018URL
Titre : EVALUATION DE L’ANTIBIOTHERAPIE DANS UN SERVICE DE REANIMATION NEONATALE AVEC REDACTION DE RECOMMANDATIONS Type de document : thèse Auteurs : Hiba ACHEHBOUNE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection bactérienne Nouveau-né Antibiothérapie Résumé : Introduction: Antibiotics are the predominant therapeutic class in neonatology due to the
high incidence of bacterial infections in neonates.
The aim of our study was to assess the relevance and compliance of antibiotic prescribing in
neonatal intensive care, and to provide recommendations for improving prescribing practices.
Methods: The study was prospective, descriptive and analytical, covering the period from April
13 to May 13, 2022. Patients included were those hospitalized in the neonatal intensive care unit,
whether or not they were receiving antibiotic therapy on their admission.
Results: For 54 patients, we collected 102 prescriptions. Each was examined to assess its
relevance to local guidelines. This analysis involved 294 antibiotics. The motive for
prescribing was early neonatal bacterial infection in 50 cases, and late neonatal infection in 4
cases. Healthcare-associated infection accounted for 17 cases overall. 51% of prescriptions
were triple therapies, with a predominance of the combination: Amoxicillin, Ceftazidime,
Gentamicin for early neonatal bacterial infections, and the combination: Imipenem,
Vancomycin, Gentamicin for healthcare-associated infections. All prescriptions were
justified, of which 59% were irrelevant in terms of choice of molecules, with Ceftazidime
predominating over Cefotaxime, which was not available. Regarding dosage, 18% of
prescriptions were inappropriate. Amoxicillin accounted for 26.4%, with a predominance of
overdosing, while Gentamicin accounted for 18.9%, with a tendency to underdose. Errors
related to the rhythm of administration accounted for 10.9%.
Conclusion: Evaluation of practices is an important step in identifying areas for improvement and
integrating corrective measures to ensure effective antibiotic therapy with fewer risks.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722024 Président : Aicha CHAIBI Directeur : Amina BARKAT Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Naima ELHAFIDI Juge : Houssain TLIGUI EVALUATION DE L’ANTIBIOTHERAPIE DANS UN SERVICE DE REANIMATION NEONATALE AVEC REDACTION DE RECOMMANDATIONS [thèse] / Hiba ACHEHBOUNE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infection bactérienne Nouveau-né Antibiothérapie Résumé : Introduction: Antibiotics are the predominant therapeutic class in neonatology due to the
high incidence of bacterial infections in neonates.
The aim of our study was to assess the relevance and compliance of antibiotic prescribing in
neonatal intensive care, and to provide recommendations for improving prescribing practices.
Methods: The study was prospective, descriptive and analytical, covering the period from April
13 to May 13, 2022. Patients included were those hospitalized in the neonatal intensive care unit,
whether or not they were receiving antibiotic therapy on their admission.
Results: For 54 patients, we collected 102 prescriptions. Each was examined to assess its
relevance to local guidelines. This analysis involved 294 antibiotics. The motive for
prescribing was early neonatal bacterial infection in 50 cases, and late neonatal infection in 4
cases. Healthcare-associated infection accounted for 17 cases overall. 51% of prescriptions
were triple therapies, with a predominance of the combination: Amoxicillin, Ceftazidime,
Gentamicin for early neonatal bacterial infections, and the combination: Imipenem,
Vancomycin, Gentamicin for healthcare-associated infections. All prescriptions were
justified, of which 59% were irrelevant in terms of choice of molecules, with Ceftazidime
predominating over Cefotaxime, which was not available. Regarding dosage, 18% of
prescriptions were inappropriate. Amoxicillin accounted for 26.4%, with a predominance of
overdosing, while Gentamicin accounted for 18.9%, with a tendency to underdose. Errors
related to the rhythm of administration accounted for 10.9%.
Conclusion: Evaluation of practices is an important step in identifying areas for improvement and
integrating corrective measures to ensure effective antibiotic therapy with fewer risks.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722024 Président : Aicha CHAIBI Directeur : Amina BARKAT Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Naima ELHAFIDI Juge : Houssain TLIGUI Réservation
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Titre : LES FACTEURS PRONOSTICS DES NOUVEAU-NES ISSUS DE GROSSESSES MULTIPLES DE HAUT RANG Type de document : thèse Auteurs : EL MASNAOUI NADA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE MULTIPLE DE HAUT RANG NOUVEAU-NE MORTALITE PERINATALE ET NEONATALE MORBIDITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122007 Président : LAMDOUAR NAIMA Directeur : BARKAT AMINA LES FACTEURS PRONOSTICS DES NOUVEAU-NES ISSUS DE GROSSESSES MULTIPLES DE HAUT RANG [thèse] / EL MASNAOUI NADA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GROSSESSE MULTIPLE DE HAUT RANG NOUVEAU-NE MORTALITE PERINATALE ET NEONATALE MORBIDITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122007 Président : LAMDOUAR NAIMA Directeur : BARKAT AMINA Réservation
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Titre : GROSSESSE ET ACCOUCHEMENT CHEZ LA FEMME OBÈSE Type de document : thèse Auteurs : ER-RBII FEDOUA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : OBÉSITÉ GROSSESSE ACCOUCHEMENT NOUVEAU-NÉ COMPLICATIONS Résumé : L’organisation mondiale de la santé (OMS) définit l’obésité comme un IMC égale ou supérieur à 30.
Objectifs
Déterminer le retentissement de l’obésité sur le déroulement de la grossesse, de l’accouchement, du post-partum et les issues néonatales.
Matériel et méthodes :
Étude rétrospective comparant 100 femmes obèses (IMC≥ 30) à 100 femmes de poids normal (IMC entre 18,5-24,9), colligées à La maternité Soussi du CHU de Rabat durant la période du premier janvier au 31 décembre 2012.
Résultats
1. Les complications rencontrées au cours de la grossesse :
La dfférence statistique était significativepour:
L’hypertension artérielle gravidique dans 28% des femmes obèses versus
1 % des femmes de poids normal.
• La pré éclampsie dans 10% des obèses versus 0% des femmes de poids normal.
• Le diabète gestationnel 7% versus
La dfférence statistique n’ était pas significativepour:
les infections maternnelles dans 3% versus 1%
2. L’évolution de l’accouchement a été marquée par :
• La rupture prématurée des membranes dans 24% versus 19%
• La souffrance fœtale dans 15% versus 6 %.
• L’accouchement par césarienne dans 55% des cas versus 15%.
• La délivrance artificielle dans 41% versus 14% et la révision utérine dans 45% versus 16%
3. Le pronostic fœtal a été caractérisé par :
• 16% des nouveau-nés des femmes obèses étaient macrosomes versus 4%.
Conclusion :
Les résultats de notre étude confortent les données de la littérature ce qui montre que la grossesse chez la femme obèses est une grossesse à haut risque et doit faire objet d’une programmation en pré-conceptionnel, d’un suivi rigoureux en prénatal et d’une prise en charge de qualité dans une maternité de référence bien équipée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2202013 Président : KHARBACH.A Directeur : KHARBACH.A Juge : LAKHDAR.A Juge : RHRAB.B Juge : FERHATI.D GROSSESSE ET ACCOUCHEMENT CHEZ LA FEMME OBÈSE [thèse] / ER-RBII FEDOUA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OBÉSITÉ GROSSESSE ACCOUCHEMENT NOUVEAU-NÉ COMPLICATIONS Résumé : L’organisation mondiale de la santé (OMS) définit l’obésité comme un IMC égale ou supérieur à 30.
Objectifs
Déterminer le retentissement de l’obésité sur le déroulement de la grossesse, de l’accouchement, du post-partum et les issues néonatales.
Matériel et méthodes :
Étude rétrospective comparant 100 femmes obèses (IMC≥ 30) à 100 femmes de poids normal (IMC entre 18,5-24,9), colligées à La maternité Soussi du CHU de Rabat durant la période du premier janvier au 31 décembre 2012.
Résultats
1. Les complications rencontrées au cours de la grossesse :
La dfférence statistique était significativepour:
L’hypertension artérielle gravidique dans 28% des femmes obèses versus
1 % des femmes de poids normal.
• La pré éclampsie dans 10% des obèses versus 0% des femmes de poids normal.
• Le diabète gestationnel 7% versus
La dfférence statistique n’ était pas significativepour:
les infections maternnelles dans 3% versus 1%
2. L’évolution de l’accouchement a été marquée par :
• La rupture prématurée des membranes dans 24% versus 19%
• La souffrance fœtale dans 15% versus 6 %.
• L’accouchement par césarienne dans 55% des cas versus 15%.
• La délivrance artificielle dans 41% versus 14% et la révision utérine dans 45% versus 16%
3. Le pronostic fœtal a été caractérisé par :
• 16% des nouveau-nés des femmes obèses étaient macrosomes versus 4%.
Conclusion :
Les résultats de notre étude confortent les données de la littérature ce qui montre que la grossesse chez la femme obèses est une grossesse à haut risque et doit faire objet d’une programmation en pré-conceptionnel, d’un suivi rigoureux en prénatal et d’une prise en charge de qualité dans une maternité de référence bien équipée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2202013 Président : KHARBACH.A Directeur : KHARBACH.A Juge : LAKHDAR.A Juge : RHRAB.B Juge : FERHATI.D Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2202013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2202013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : L’herpès génital chez la femme enceinte. Type de document : thèse Auteurs : Imane BELABBES, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Herpès génital femme grossesse nouveau-né Résumé : L’infection génitale herpétique est une infection sexuellement transmissible qui concerne un million d’adultes à travers le monde. Elle survient à l’âge de rapports sexuels. Lors d’une primo-infection, le virus pénètre par voie cutanéo-muqueuse et se multiplie dans les cellules épithéliales. La réponse immunitaire contrôle partiellement l’infection mais n’éradique pas le virus qui gagne les ganglions sensitifs où il reste latent et peut se réactiver donnant lieu à des épisodes de récurrence.
Chez la femme, l’herpès génital se manifeste par une vulvo-vaginite aigue, érosive sous forme de vésicules sur fond érythémateux avec atteinte cervicale pouvant s’étendre aux racines des cuisses, pubis et fesses. Il ya un risque accru d’hépatite fulminante ou de méningo-encéphalite lors d’une primo-infection pendant la grossesse.
Le diagnostic est clinique mais nécessite une confirmation biologique dans certaines situations parmi lesquelles l’herpès génital de la femme enceinte. Il repose sur des techniques de diagnostic direct représentées par l’isolement viral en culture, la recherche d’antigène par techniques immuno-enzymatiques, le cytodiagnostic de Tzanck et la détection du génome par PCR ou de diagnostic indirect par sérologies spécifiques ou non du type.
Chez la femme enceinte, la transmission mère-enfant est redoutable quand des lésions herpétiques sont présentes surtout au moment de l’accouchement, en raison de la grande mortalité et séquelles neurologiques dûes à l’herpès néonatal.
Le traitement repose sur l’utilisation d’agents antiviraux anti-herpétiques qui ciblent les cellules infectées et stoppent la réplication virale et sur le recours à la césarienne dont l’indication est discutable au cas par cas en fonction de la date de survenue de lésion par rapport à l’accouchement.
La prévention repose sur l’éducation des patients en absence jusqu’à nos jours d’une vaccination prophylactique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2462017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M L’herpès génital chez la femme enceinte. [thèse] / Imane BELABBES, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Herpès génital femme grossesse nouveau-né Résumé : L’infection génitale herpétique est une infection sexuellement transmissible qui concerne un million d’adultes à travers le monde. Elle survient à l’âge de rapports sexuels. Lors d’une primo-infection, le virus pénètre par voie cutanéo-muqueuse et se multiplie dans les cellules épithéliales. La réponse immunitaire contrôle partiellement l’infection mais n’éradique pas le virus qui gagne les ganglions sensitifs où il reste latent et peut se réactiver donnant lieu à des épisodes de récurrence.
Chez la femme, l’herpès génital se manifeste par une vulvo-vaginite aigue, érosive sous forme de vésicules sur fond érythémateux avec atteinte cervicale pouvant s’étendre aux racines des cuisses, pubis et fesses. Il ya un risque accru d’hépatite fulminante ou de méningo-encéphalite lors d’une primo-infection pendant la grossesse.
Le diagnostic est clinique mais nécessite une confirmation biologique dans certaines situations parmi lesquelles l’herpès génital de la femme enceinte. Il repose sur des techniques de diagnostic direct représentées par l’isolement viral en culture, la recherche d’antigène par techniques immuno-enzymatiques, le cytodiagnostic de Tzanck et la détection du génome par PCR ou de diagnostic indirect par sérologies spécifiques ou non du type.
Chez la femme enceinte, la transmission mère-enfant est redoutable quand des lésions herpétiques sont présentes surtout au moment de l’accouchement, en raison de la grande mortalité et séquelles neurologiques dûes à l’herpès néonatal.
Le traitement repose sur l’utilisation d’agents antiviraux anti-herpétiques qui ciblent les cellules infectées et stoppent la réplication virale et sur le recours à la césarienne dont l’indication est discutable au cas par cas en fonction de la date de survenue de lésion par rapport à l’accouchement.
La prévention repose sur l’éducation des patients en absence jusqu’à nos jours d’une vaccination prophylactique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2462017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2462017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2462017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible Documents numériques
M2462017URL
Titre : HYDROCEPHALIE DE NOUVEAU-NES A PROPOS DE 31 CAS Type de document : thèse Auteurs : IDALI BOUCHRA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDROCEPHALIE CONGENITALE NOUVEAU-NE DERIVATION VENTRICULOPERITONEALE PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0552007 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : THIMOU AMAL Juge : KISRA MOUNIR Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS HYDROCEPHALIE DE NOUVEAU-NES A PROPOS DE 31 CAS [thèse] / IDALI BOUCHRA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDROCEPHALIE CONGENITALE NOUVEAU-NE DERIVATION VENTRICULOPERITONEALE PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0552007 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : THIMOU AMAL Juge : KISRA MOUNIR Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0552007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : HYPERGLYCINÉMIE SANS CÉTOSE : À PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : KARAM IMANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperglycinémie Nouveau-né Glycine Mutations génétiques Système de clivage de la glycine Résumé : " L’hyperglycinémie sans cétose est une aminoacidopathie congénitale due à un déficit dans le système de clivage de la glycine (SCG), la voie la plus importante dans le catabolisme de cet acide aminé.
C’est une maladie rare avec une incidence mondiale estimée à 1/76,000 naissances vivantes. Elle représente la deuxième erreur innée du métabolisme des acides aminés la plus courante après la phénylcétonurie.
Elle est transmise selon le mode autosomique récessive. Une mutation dans l’un des gènes codant pour le SCG entraine une accumulation de la glycine principalement dans le système nerveux central. Cliniquement elle se manifeste essentiellement par des signes neurologiques. On distingue 5 formes cliniques : néonatale, Infantile, épisodique légère, tardive et transitoire.
Le diagnostic est évoqué devant des taux élevé de glycine dans le sang et le LCR, et un rapport de glycine dans le LCR/ sang augmenté. Il est confirmé par le dosage de l’activité enzymatique du (SCG) ou par la recherche de mutations dans les gènes responsables (GLDC , AMT , GCSH ).
A travers deux observations cliniques d’hyperglycinémie sans cétose colligées au service de pédiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, nous essayons de dégager les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, génétiques, cliniques, paracliniques ainsi que les approches thérapeutiques de cette maladie.
L’Hyperglycinémie sans cétose n’a pas de traitement spécifique et efficace, le pronostic est généralement péjoratif surtout pour la forme classique de la maladie.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632021 Président : AGADR AOMAR Directeur : ABILKASSEM RACHID Juge : HASSANI AMALE Juge : EL KABABRI MARIA Juge : OURRAI ABDELHAKIM HYPERGLYCINÉMIE SANS CÉTOSE : À PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] / KARAM IMANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperglycinémie Nouveau-né Glycine Mutations génétiques Système de clivage de la glycine Résumé : " L’hyperglycinémie sans cétose est une aminoacidopathie congénitale due à un déficit dans le système de clivage de la glycine (SCG), la voie la plus importante dans le catabolisme de cet acide aminé.
C’est une maladie rare avec une incidence mondiale estimée à 1/76,000 naissances vivantes. Elle représente la deuxième erreur innée du métabolisme des acides aminés la plus courante après la phénylcétonurie.
Elle est transmise selon le mode autosomique récessive. Une mutation dans l’un des gènes codant pour le SCG entraine une accumulation de la glycine principalement dans le système nerveux central. Cliniquement elle se manifeste essentiellement par des signes neurologiques. On distingue 5 formes cliniques : néonatale, Infantile, épisodique légère, tardive et transitoire.
Le diagnostic est évoqué devant des taux élevé de glycine dans le sang et le LCR, et un rapport de glycine dans le LCR/ sang augmenté. Il est confirmé par le dosage de l’activité enzymatique du (SCG) ou par la recherche de mutations dans les gènes responsables (GLDC , AMT , GCSH ).
A travers deux observations cliniques d’hyperglycinémie sans cétose colligées au service de pédiatrie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat, nous essayons de dégager les aspects épidémiologiques, physiopathologiques, génétiques, cliniques, paracliniques ainsi que les approches thérapeutiques de cette maladie.
L’Hyperglycinémie sans cétose n’a pas de traitement spécifique et efficace, le pronostic est généralement péjoratif surtout pour la forme classique de la maladie.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632021 Président : AGADR AOMAR Directeur : ABILKASSEM RACHID Juge : HASSANI AMALE Juge : EL KABABRI MARIA Juge : OURRAI ABDELHAKIM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2632021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2632021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2632021URL
Titre : HYPOGLYCEMIE NEONATALE PERSISTANTE DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CONDUITE A TENIR : A PROPOS D’UNE OBSERVATION Type de document : thèse Auteurs : Niima CHRIKI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypoglycémie Hyperinsulinisme Nouveau-né Mutations génétiques Diazoxide Résumé : L’Hypoglycémie néonatale est le problème métabolique le plus courant chez les nouveaunés. Elle est définie par un taux de glucose plasmatique inférieur à 30 mg/dL (1,65 mmol/L)
dans les 24 premières heures de vie et inférieur à 45 mg/dL (2,5 mmol/L) au-delà.
Les nourrissons peuvent être asymptomatiques ou avoir des symptômes neurologiques
qui mettent leur vie en danger. Un dépistage chez les nouveau-nés asymptomatiques ayant des
facteurs de risque pour l’hypoglycémie est essentiel afin de démarrer la thérapie d’urgence et
prévenir les séquelles neurologiques.
Au-delà d’une période de transition de 48 à 72heures après la naissance, si
l’hypoglycémie persiste, les investigations doivent commencer pour identifier la cause de
l’hypoglycémie néonatale persistante.
Il n’existe pas un consensus international pour la gestion d’hypoglycémie néonatale.
Cependant, on a rapporté les recommandations de la société canadienne de pédiatrie et celles
de la société d’endocrinologie pédiatrique.
Nous rapportons dans ce travail une observation originale d’hypoglycémie néonatale
persistante chez un enfant colligé au service d’endocrinologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants
de Rabat, ayant été diagnostiqué et suivi sur une période de deux ans. L’observation se
caractérise par un retard diagnostic et des difficultés du maintien de la glycémie dans les
normes, ce qui a engendré des complications neurologiques irréversibles.
La mutation retrouvée, dans notre cas, est une mutation autosomique récessive du gène
ABCC8 ; codant pour la sous-unité SUR1 qui forme le canal potassique sensible à l'ATP dans
les cellules bêta du pancréas. Elle constitue la cause la plus fréquente d’hyperinsulinisme
congénital.
L’étude moléculaire détermine la forme histologique de la maladie. Chez notre patiente,
elle a conclu à une forme diffuse qui fait appel à des nouvelles thérapies.
La prise en charge d’hyperinsulinisme congénital nécessite une structure spécialisée et
des moyens diagnostiques avancés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Ahmed GAOUZI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Saida TELLAL HYPOGLYCEMIE NEONATALE PERSISTANTE DIFFICULTES DIAGNOSTIQUES ET CONDUITE A TENIR : A PROPOS D’UNE OBSERVATION [thèse] / Niima CHRIKI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypoglycémie Hyperinsulinisme Nouveau-né Mutations génétiques Diazoxide Résumé : L’Hypoglycémie néonatale est le problème métabolique le plus courant chez les nouveaunés. Elle est définie par un taux de glucose plasmatique inférieur à 30 mg/dL (1,65 mmol/L)
dans les 24 premières heures de vie et inférieur à 45 mg/dL (2,5 mmol/L) au-delà.
Les nourrissons peuvent être asymptomatiques ou avoir des symptômes neurologiques
qui mettent leur vie en danger. Un dépistage chez les nouveau-nés asymptomatiques ayant des
facteurs de risque pour l’hypoglycémie est essentiel afin de démarrer la thérapie d’urgence et
prévenir les séquelles neurologiques.
Au-delà d’une période de transition de 48 à 72heures après la naissance, si
l’hypoglycémie persiste, les investigations doivent commencer pour identifier la cause de
l’hypoglycémie néonatale persistante.
Il n’existe pas un consensus international pour la gestion d’hypoglycémie néonatale.
Cependant, on a rapporté les recommandations de la société canadienne de pédiatrie et celles
de la société d’endocrinologie pédiatrique.
Nous rapportons dans ce travail une observation originale d’hypoglycémie néonatale
persistante chez un enfant colligé au service d’endocrinologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants
de Rabat, ayant été diagnostiqué et suivi sur une période de deux ans. L’observation se
caractérise par un retard diagnostic et des difficultés du maintien de la glycémie dans les
normes, ce qui a engendré des complications neurologiques irréversibles.
La mutation retrouvée, dans notre cas, est une mutation autosomique récessive du gène
ABCC8 ; codant pour la sous-unité SUR1 qui forme le canal potassique sensible à l'ATP dans
les cellules bêta du pancréas. Elle constitue la cause la plus fréquente d’hyperinsulinisme
congénital.
L’étude moléculaire détermine la forme histologique de la maladie. Chez notre patiente,
elle a conclu à une forme diffuse qui fait appel à des nouvelles thérapies.
La prise en charge d’hyperinsulinisme congénital nécessite une structure spécialisée et
des moyens diagnostiques avancés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1802021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Ahmed GAOUZI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1802021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible m1802021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1802021URL
Titre : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PROJET D'INSTAURATION AU MAROC DU DEPISTAGE NEONATAL SYSTEMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : METHQAL AICHA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE DEPISTAGE SYSTEMATIQUE NOUVEAU-NE MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hypothyroïdie est la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant. Non traitée, elle engendre un retard psychomoteur irréversible.
Cette étude a été réalisée en vue de mettre en exergue la nécessité d’instaurer dans notre pays le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale pourvoyeuse d’un handicap mental évitable par un diagnostic précoce et un traitement adapté institué dès les 10 premiers jours de vie.
Ce travail expose donc les différentes étapes à savoir un rappel physiopathologique de la fonction thyroïdienne chez le fœtus et le nouveau-né, l’épidémiologie à l’échelle nationale comparée aux données de la littérature médicale conduisant à la notion d’un dépistage néonatal systématique et la prise en charge sur le plan étiologique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852008 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASMAE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PROJET D'INSTAURATION AU MAROC DU DEPISTAGE NEONATAL SYSTEMATIQUE [thèse] / METHQAL AICHA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE DEPISTAGE SYSTEMATIQUE NOUVEAU-NE MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hypothyroïdie est la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant. Non traitée, elle engendre un retard psychomoteur irréversible.
Cette étude a été réalisée en vue de mettre en exergue la nécessité d’instaurer dans notre pays le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale pourvoyeuse d’un handicap mental évitable par un diagnostic précoce et un traitement adapté institué dès les 10 premiers jours de vie.
Ce travail expose donc les différentes étapes à savoir un rappel physiopathologique de la fonction thyroïdienne chez le fœtus et le nouveau-né, l’épidémiologie à l’échelle nationale comparée aux données de la littérature médicale conduisant à la notion d’un dépistage néonatal systématique et la prise en charge sur le plan étiologique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852008 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASMAE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1852008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LES ICTERES CHOLESTATIQUES CHIRURGICAUX Type de document : thèse Auteurs : Alae KERROURI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Nouveau-né Cholestase Dilatation kystique du
cholédoqueRésumé : Les cholestases chirurgicales pédiatriques sont dominées par deux grandes étiologies à savoir
les atrésies des voies biliaires et les dilatations kystiques du cholédoque, dont le diagnostic n’est pas
toujours évident, et dont le pronostic dépend étroitement de la précocité de la prise en charge.
Nous avons réalisé cette étude dans le but de permettre une meilleure compréhension des
aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ces anomalies et par la suite
améliorer la prise en charge rapide et adéquate de ces pathologies rares, le tout dans le but d’optimiser
le pronostic chez ces patients.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 14 cas, atteints d’un ictère cholestatique, dont 8
patients diagnostiqués d’une atrésie des voies biliaires, et 6 d’une dilatation kystique du cholédoque,
colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique ‘ A ‘ a l’hôpital des Enfants de Rabat (HER), sur
une période de 4 ans s’étendant de Janvier 2018 à Décembre 2021.
Les caractéristiques suivantes sont dégagées à travers notre étude :
L’âge médian d’admission dans notre série est de 04 mois avec des extrêmes allant de 02 mois
de vie a 07 mois pour les patients atrétiques (3mois et 20j de moyenne), et de 02 mois et 15 ans pour
les dilatations du cholédoque (48 mois de moyenne). Le sexe ratio F/G 3,6.
Le diagnostic est orienté par des données anamnestiques, cliniques, biologiques et
radiologiques. Les atrésies des voies biliaires (58%) étant la première cause suivie par les dilatations
du cholédoque (42%).
L’échographie abdominale a été réalisé chez la totalité de nos patients, et la bili-IRM a permis la
classification des DKC selon Todani.
La résection kystique a été le traitement de référence chez les DKC.
L’intervention de ‘Kasai’ a été le traitement de référence chez les AVB.
La transplantation hépatique a nettement amélioré le pronostic des atrésies des voies biliaires,
cependant le Maroc manque toujours l’instauration de cette technique.
Le diagnostic et la prise en charge précoce et adéquate permet d’améliorer le pronostic chez ces
patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4022022 Président : Saïd ETTAIR Directeur : Mounir KISRA Juge : Toufik MESKINI LES ICTERES CHOLESTATIQUES CHIRURGICAUX [thèse] / Alae KERROURI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Nouveau-né Cholestase Dilatation kystique du
cholédoqueRésumé : Les cholestases chirurgicales pédiatriques sont dominées par deux grandes étiologies à savoir
les atrésies des voies biliaires et les dilatations kystiques du cholédoque, dont le diagnostic n’est pas
toujours évident, et dont le pronostic dépend étroitement de la précocité de la prise en charge.
Nous avons réalisé cette étude dans le but de permettre une meilleure compréhension des
aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ces anomalies et par la suite
améliorer la prise en charge rapide et adéquate de ces pathologies rares, le tout dans le but d’optimiser
le pronostic chez ces patients.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 14 cas, atteints d’un ictère cholestatique, dont 8
patients diagnostiqués d’une atrésie des voies biliaires, et 6 d’une dilatation kystique du cholédoque,
colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique ‘ A ‘ a l’hôpital des Enfants de Rabat (HER), sur
une période de 4 ans s’étendant de Janvier 2018 à Décembre 2021.
Les caractéristiques suivantes sont dégagées à travers notre étude :
L’âge médian d’admission dans notre série est de 04 mois avec des extrêmes allant de 02 mois
de vie a 07 mois pour les patients atrétiques (3mois et 20j de moyenne), et de 02 mois et 15 ans pour
les dilatations du cholédoque (48 mois de moyenne). Le sexe ratio F/G 3,6.
Le diagnostic est orienté par des données anamnestiques, cliniques, biologiques et
radiologiques. Les atrésies des voies biliaires (58%) étant la première cause suivie par les dilatations
du cholédoque (42%).
L’échographie abdominale a été réalisé chez la totalité de nos patients, et la bili-IRM a permis la
classification des DKC selon Todani.
La résection kystique a été le traitement de référence chez les DKC.
L’intervention de ‘Kasai’ a été le traitement de référence chez les AVB.
La transplantation hépatique a nettement amélioré le pronostic des atrésies des voies biliaires,
cependant le Maroc manque toujours l’instauration de cette technique.
Le diagnostic et la prise en charge précoce et adéquate permet d’améliorer le pronostic chez ces
patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4022022 Président : Saïd ETTAIR Directeur : Mounir KISRA Juge : Toufik MESKINI Réservation
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Titre : INFECTION A CYTOMEGALOVIRUS CHEZ LE NOUVEAU-NE :A PROPOS D’UN CAS. Type de document : thèse Auteurs : Souhaila AKIR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytomégalovirus Congénital Ganciclovi r Nouveau-né Résumé : L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de surdité d’origine non génétique.
Notre observation d’un nouveau-né atteint de la maladie des inclusions cytomégaliques se révélant par un tableau infectieux septicémique a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette infection congénitale qui peut mettre en jeu le pronostic auditif du nouveau-né.
Les particularités de notre observation étaient le diagnostic de l’infection au 3ème jour de vie chez un nouveau-né symptomatique en utilisant la RT PCR sur des échantillons d’urines, et le traitement par du Ganciclovir pendant 6 semaines.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
Le diagnostic clinique peut s’avérer difficile vu que la plupart des nouveau-nés infectés sont asymptomatiques
La méthode de référence pour le diagnostic d’infection congénitale à CMV est la RTPCR sur les urines du nouveau-né de moins de 3 semaines de vie
L’administration intraveineuse du Ganciclovir à une dose de 6mg/kg/12H pendant 6 semaines semble être le traitement de choix chez les nouveau-nés symptomatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A INFECTION A CYTOMEGALOVIRUS CHEZ LE NOUVEAU-NE :A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / Souhaila AKIR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cytomégalovirus Congénital Ganciclovi r Nouveau-né Résumé : L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de surdité d’origine non génétique.
Notre observation d’un nouveau-né atteint de la maladie des inclusions cytomégaliques se révélant par un tableau infectieux septicémique a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette infection congénitale qui peut mettre en jeu le pronostic auditif du nouveau-né.
Les particularités de notre observation étaient le diagnostic de l’infection au 3ème jour de vie chez un nouveau-né symptomatique en utilisant la RT PCR sur des échantillons d’urines, et le traitement par du Ganciclovir pendant 6 semaines.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
Le diagnostic clinique peut s’avérer difficile vu que la plupart des nouveau-nés infectés sont asymptomatiques
La méthode de référence pour le diagnostic d’infection congénitale à CMV est la RTPCR sur les urines du nouveau-né de moins de 3 semaines de vie
L’administration intraveineuse du Ganciclovir à une dose de 6mg/kg/12H pendant 6 semaines semble être le traitement de choix chez les nouveau-nés symptomatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Titre : LES INFECTIONS NÉONATALES BACTÉRIENNES PRÉCOCES : PLACE DE L'ANTIBIOTHÉRAPIE ORALE Type de document : thèse Auteurs : MONGO ROMUALD EDGARD, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotiques infection bactérienne nouveau-né précoce orale Résumé :
Les infections néonatales bactériennes précoces (INBP) demeurent une cause importante de morbi-mortalité néonatale.
Les signes cliniques étant peu spécifiques, et l’absence de marqueurs biologiques sensibles et spécifiques, leur diagnostic est difficile et repose sur des arguments anamnestiques, cliniques et biologiques de présomption. Il n’existe pas de prise en charge codifiée des nouveau-nés suspects d’infection universellement admise, mais plutôt des protocoles thérapeutiques adoptés par chaque équipe, précisant les critères diagnostiques et les modalités thérapeutiques.
L’objectif de notre étude est de montrer la place et l’intérêt de l’antibiothérapie orale comme relai à la voie intraveineuse dans la prise en charge des nouveau-nés suspects d’INBP. Dans ce but, nous avons réalisé cette étude rétrospective dans le centre national de référence en néonatologie et en nutrition, portant sur 376 nouveau-nés suspects d’INBP.
L’anamnèse infectieuse maternelle a été positive chez 305 nouveau-nés (81,12%), les manifestations cliniques ont été dominées par les signes respiratoires (40,59%).
Sur le plan paraclinique, la protéine C-réactive (CRP) est revenue positive chez 86,97% des patients, l’hémogramme perturbé chez 14,09%, l’hémoculture positive réalisée chez 4,25% des patients dont 3 positives, et la ponction lombaire faite dans 80,05% sans résultat positif.
Les patients ont tous bénéficié d’une antibiothérapie probabiliste initiale avec l’association amoxicilline + gentamicine dans 52,93% des cas et l’association amoxicilline + gentamicine + Céphalosporine de 3ème génération dans 22,87% des cas.
Devant l’amélioration clinique et/ou biologique, un relai par voie orale a été fait par de l’amoxicilline.
Le contrôle clinique et biologique (CRP) de tous les patients est revenu normal dans 99,22% des cas.
Ces résultats montrent l’intérêt de la voie orale dans la prise en charge des nouveau-nés suspects d’INBP, et davantage d’études doivent être menées dans ce sens."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352021 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BARKAT AMINA Juge : ALAMI MOHAMED HASSAN Juge : HASSANI AMA LES INFECTIONS NÉONATALES BACTÉRIENNES PRÉCOCES : PLACE DE L'ANTIBIOTHÉRAPIE ORALE [thèse] / MONGO ROMUALD EDGARD, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antibiotiques infection bactérienne nouveau-né précoce orale Résumé :
Les infections néonatales bactériennes précoces (INBP) demeurent une cause importante de morbi-mortalité néonatale.
Les signes cliniques étant peu spécifiques, et l’absence de marqueurs biologiques sensibles et spécifiques, leur diagnostic est difficile et repose sur des arguments anamnestiques, cliniques et biologiques de présomption. Il n’existe pas de prise en charge codifiée des nouveau-nés suspects d’infection universellement admise, mais plutôt des protocoles thérapeutiques adoptés par chaque équipe, précisant les critères diagnostiques et les modalités thérapeutiques.
L’objectif de notre étude est de montrer la place et l’intérêt de l’antibiothérapie orale comme relai à la voie intraveineuse dans la prise en charge des nouveau-nés suspects d’INBP. Dans ce but, nous avons réalisé cette étude rétrospective dans le centre national de référence en néonatologie et en nutrition, portant sur 376 nouveau-nés suspects d’INBP.
L’anamnèse infectieuse maternelle a été positive chez 305 nouveau-nés (81,12%), les manifestations cliniques ont été dominées par les signes respiratoires (40,59%).
Sur le plan paraclinique, la protéine C-réactive (CRP) est revenue positive chez 86,97% des patients, l’hémogramme perturbé chez 14,09%, l’hémoculture positive réalisée chez 4,25% des patients dont 3 positives, et la ponction lombaire faite dans 80,05% sans résultat positif.
Les patients ont tous bénéficié d’une antibiothérapie probabiliste initiale avec l’association amoxicilline + gentamicine dans 52,93% des cas et l’association amoxicilline + gentamicine + Céphalosporine de 3ème génération dans 22,87% des cas.
Devant l’amélioration clinique et/ou biologique, un relai par voie orale a été fait par de l’amoxicilline.
Le contrôle clinique et biologique (CRP) de tous les patients est revenu normal dans 99,22% des cas.
Ces résultats montrent l’intérêt de la voie orale dans la prise en charge des nouveau-nés suspects d’INBP, et davantage d’études doivent être menées dans ce sens."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0352021 Président : KHARBACH AICHA Directeur : BARKAT AMINA Juge : ALAMI MOHAMED HASSAN Juge : HASSANI AMA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0352021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0352021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : INFECTIONS NEONATALES : ÉTAT DES LIEUX AU MAROC ET APPORT DU DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET MOLECULAIRE DANS LA PRISE EN CHARGE Type de document : thèse Auteurs : Kenza HATTOUFI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né Nourrisson Rubéole Système de notification Toxoplasmose Séroprévalence Infection néonatale Pneumonie RT-PCR Newborn Infant Rubella Reporting system Toxoplasmosis Seroprevalence Neonatal infection Pneumonia RT-PCR Øديثي الوالدة رضيع الØصبة األلمانية، نظام اإلبالغ داء المقوسات االنتشار المصلي عدوى Øديثي
الوالدة االلتهاب الرئوي PCR-RTRésumé : Ce travail, réalisé au sein du Centre National de Référence en Néonatologie et Nutrition de
l'Hôpital d'Enfants du CHU-Rabat, met en lumière quatre maladies infectieuses qui touchent le
fœtus, le nouveau-né et le nourrisson. Il s’agit de la rubéole, de la toxoplasmose, de l’infection
néonatale bactérienne précoce et de la pneumonie.
Le premier volet de cette thèse a été consacré à la rubéole et la toxoplasmose dont les agents
pathogènes peuvent être transmis au fœtus au cours de la grossesse en causant respectivement le
syndrome de rubéole congénitale (SRC) et la toxoplasmose congénitale (TC).
Parmi les femmes ayant déjà effectué une sérologie de la rubéole, 85 % étaient immunisées.
En effet, la vaccination des femmes en âge de procréer reste le moyen préventif le plus efficace
contre le SRC. La mise en place d’un système national de notification des cas de SRC permettra
une meilleure connaissance de l’épidémiologie de la maladie, un bon suivi et une meilleure prise
en charge des cas dépistés et un contrôle rationnel de sa transmission. Concernant l’évaluation du
niveau de connaissance sur la toxoplasmose, 71 % des femmes interrogées n’avaient jamais
entendu parler de cette maladie. Parmi les 129 femmes dont le statut sérologique a été vérifié,
41 % étaient immunisées. Pour une sensibilisation accrue aux dangers de la TC, une collaboration
étroite entre professionnels de santé doit être mise en œuvre pour instaurer un programme éducatif
destiné aux femmes en âge de procréation. Il est également à prévoir un dépistage sérologique
généralisé pour la détection et le suivi des femmes séronégatives.
Le deuxième volet a été consacré aux infections néonatales bactériennes précoces. Au
cours de la période d’étude et sur 2787 hospitalisations, 1253 nouveau-nés (soit 45 %) étaient
admis pour prise en charge d’un risque infectieux. Selon les résultats de la présente étude, la
situation des infections néonatales reste inquiétante. De ce fait, le dépistage et la prise en charge
des infections néonatales représentent un défi majeur qui nécessite une coordination entre
pédiatres, obstétriciens et biologistes.
Au troisième volet, on a abordé la pneumonie du nourrisson, première cause de mortalité
par maladie infectieuse chez les enfants de moins de 5 ans au Maroc. Parmi 86 cas suspects de
pneumonie, 71 enfants (83 %) avaient au moins un agent pathogène. En utilisant un test qualitatif
de RT-PCR multiplex (RespiFinder® 22), neuf espèces virales et une espèce bactérienne ont été
identifiées. Les étiologies identifiées étaient dominées par le virus respiratoire syncytial (49 %).
Le diagnostic étiologique des pneumonies permet au praticien de prescrire le traitement approprié
et de réduire l'usage abusif d’antibiotiques.
Mots clès : Nouveau-né, Nourrisson, Rubéole, Système de notification, Toxoplasmose,
Séroprévalence, Infection néonatale, Pneumonie, RT-PCR.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0342021 Président : ZOUHDI Mimoun Directeur : KHARBACH Aicha Juge : BARKAT Amina Juge : TLIGUI Houssain Juge : CHEBABE Milouda ; OBTEL Majdouline Examinateur INFECTIONS NEONATALES : ÉTAT DES LIEUX AU MAROC ET APPORT DU DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET MOLECULAIRE DANS LA PRISE EN CHARGE [thèse] / Kenza HATTOUFI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nouveau-né Nourrisson Rubéole Système de notification Toxoplasmose Séroprévalence Infection néonatale Pneumonie RT-PCR Newborn Infant Rubella Reporting system Toxoplasmosis Seroprevalence Neonatal infection Pneumonia RT-PCR Øديثي الوالدة رضيع الØصبة األلمانية، نظام اإلبالغ داء المقوسات االنتشار المصلي عدوى Øديثي
الوالدة االلتهاب الرئوي PCR-RTRésumé : Ce travail, réalisé au sein du Centre National de Référence en Néonatologie et Nutrition de
l'Hôpital d'Enfants du CHU-Rabat, met en lumière quatre maladies infectieuses qui touchent le
fœtus, le nouveau-né et le nourrisson. Il s’agit de la rubéole, de la toxoplasmose, de l’infection
néonatale bactérienne précoce et de la pneumonie.
Le premier volet de cette thèse a été consacré à la rubéole et la toxoplasmose dont les agents
pathogènes peuvent être transmis au fœtus au cours de la grossesse en causant respectivement le
syndrome de rubéole congénitale (SRC) et la toxoplasmose congénitale (TC).
Parmi les femmes ayant déjà effectué une sérologie de la rubéole, 85 % étaient immunisées.
En effet, la vaccination des femmes en âge de procréer reste le moyen préventif le plus efficace
contre le SRC. La mise en place d’un système national de notification des cas de SRC permettra
une meilleure connaissance de l’épidémiologie de la maladie, un bon suivi et une meilleure prise
en charge des cas dépistés et un contrôle rationnel de sa transmission. Concernant l’évaluation du
niveau de connaissance sur la toxoplasmose, 71 % des femmes interrogées n’avaient jamais
entendu parler de cette maladie. Parmi les 129 femmes dont le statut sérologique a été vérifié,
41 % étaient immunisées. Pour une sensibilisation accrue aux dangers de la TC, une collaboration
étroite entre professionnels de santé doit être mise en œuvre pour instaurer un programme éducatif
destiné aux femmes en âge de procréation. Il est également à prévoir un dépistage sérologique
généralisé pour la détection et le suivi des femmes séronégatives.
Le deuxième volet a été consacré aux infections néonatales bactériennes précoces. Au
cours de la période d’étude et sur 2787 hospitalisations, 1253 nouveau-nés (soit 45 %) étaient
admis pour prise en charge d’un risque infectieux. Selon les résultats de la présente étude, la
situation des infections néonatales reste inquiétante. De ce fait, le dépistage et la prise en charge
des infections néonatales représentent un défi majeur qui nécessite une coordination entre
pédiatres, obstétriciens et biologistes.
Au troisième volet, on a abordé la pneumonie du nourrisson, première cause de mortalité
par maladie infectieuse chez les enfants de moins de 5 ans au Maroc. Parmi 86 cas suspects de
pneumonie, 71 enfants (83 %) avaient au moins un agent pathogène. En utilisant un test qualitatif
de RT-PCR multiplex (RespiFinder® 22), neuf espèces virales et une espèce bactérienne ont été
identifiées. Les étiologies identifiées étaient dominées par le virus respiratoire syncytial (49 %).
Le diagnostic étiologique des pneumonies permet au praticien de prescrire le traitement approprié
et de réduire l'usage abusif d’antibiotiques.
Mots clès : Nouveau-né, Nourrisson, Rubéole, Système de notification, Toxoplasmose,
Séroprévalence, Infection néonatale, Pneumonie, RT-PCR.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0342021 Président : ZOUHDI Mimoun Directeur : KHARBACH Aicha Juge : BARKAT Amina Juge : TLIGUI Houssain Juge : CHEBABE Milouda ; OBTEL Majdouline Examinateur Réservation
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Titre : Les infections urinaires du nouveau-né et nourrisson de moins de 3mois (A propos de 100 cas) Type de document : thèse Auteurs : Jihad BRIKI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : infection appareil urinaire nouveau-né nourrisson prise en charge Résumé : Notre étude rétrospective a inclus tous les dossiers des nouveau-nés et nourrissons de moins de 3 mois hospitalisés au cours des années 2014 et 2015 pour infection urinaire au sein des services de pédiatrie, P2,P3,P4, de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Les données ont été recueillies sur une fiche standardisée. L’étude statistique a été réalisée grâce au logiciel SPSS 10.
Nous avons colligé au cours de cette période 100 dossiers. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 1,29. Dans 27% des cas, il existe un facteur infectieux anténatal. Les signes cliniques étaient dominés par la fièvre (40% des cas) suivie par les signes digestifs (19%), l’ictère (6%) et les signes urinaires (3%). L’E.Coli est le germe prédominant (75% des cas), avec une sensibilité aux aminopénicillines dans 10% des cas, aux céphalosporines de 3ème génération (C3G) 70%, et à la gentamicine 90%. La CRP était supérieure à 20 mg/l dans 74% des cas. L’antibiothérapie probabiliste a été instaurée à la base de C3G+aminosides dans 93% des cas, reconduite par les données de l’antibiogramme, avec une durée moyenne de traitement de 10 jours pour les C3G et de 3 jours pour l’aminoside. L’échographie a permis de mettre en évidence des anomalies urinaires dans 16% des cas. Une antibioprophylaxie a été instaurée dans12% des cas à la base de céfaclor à 30% de la dose curative. L’évolution de l’épisode infectieux a été favorable chez la majorité des patients.
L’étude analytique des caractéristiques cliniques et biologiques en comparant deux groupes d’âge, les nouveau-nés<28jours et nourrissons>28jours, a montré une différence statistiquement significative pour la fièvre, les diarrhées-vomissements, l’anémie et la culture bactériologique positive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912016 Président : MOUANE.N Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Les infections urinaires du nouveau-né et nourrisson de moins de 3mois (A propos de 100 cas) [thèse] / Jihad BRIKI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : infection appareil urinaire nouveau-né nourrisson prise en charge Résumé : Notre étude rétrospective a inclus tous les dossiers des nouveau-nés et nourrissons de moins de 3 mois hospitalisés au cours des années 2014 et 2015 pour infection urinaire au sein des services de pédiatrie, P2,P3,P4, de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Les données ont été recueillies sur une fiche standardisée. L’étude statistique a été réalisée grâce au logiciel SPSS 10.
Nous avons colligé au cours de cette période 100 dossiers. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 1,29. Dans 27% des cas, il existe un facteur infectieux anténatal. Les signes cliniques étaient dominés par la fièvre (40% des cas) suivie par les signes digestifs (19%), l’ictère (6%) et les signes urinaires (3%). L’E.Coli est le germe prédominant (75% des cas), avec une sensibilité aux aminopénicillines dans 10% des cas, aux céphalosporines de 3ème génération (C3G) 70%, et à la gentamicine 90%. La CRP était supérieure à 20 mg/l dans 74% des cas. L’antibiothérapie probabiliste a été instaurée à la base de C3G+aminosides dans 93% des cas, reconduite par les données de l’antibiogramme, avec une durée moyenne de traitement de 10 jours pour les C3G et de 3 jours pour l’aminoside. L’échographie a permis de mettre en évidence des anomalies urinaires dans 16% des cas. Une antibioprophylaxie a été instaurée dans12% des cas à la base de céfaclor à 30% de la dose curative. L’évolution de l’épisode infectieux a été favorable chez la majorité des patients.
L’étude analytique des caractéristiques cliniques et biologiques en comparant deux groupes d’âge, les nouveau-nés<28jours et nourrissons>28jours, a montré une différence statistiquement significative pour la fièvre, les diarrhées-vomissements, l’anémie et la culture bactériologique positive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1912016 Président : MOUANE.N Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1912016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1912016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Les infections virales chez le nouveau-né : épidémiologie et diagnostic virologique Type de document : thèse Auteurs : BEITAR Chaymaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic clinique Diagnostic virologique Epidémiologie Infections virales Nouveau-né Résumé : Les infections virales néo-natales sont consécutives à une infection congénitale ou à une infection acquise au cours des premiers jours de vie. Selon le mode de transmission et l’agent infectieux, les conséquences cliniques ainsi que la prise en charge sont très différentes. Au cours de la grossesse, la transmission de certains virus au fœtus et leur retentissement embryo-fœtal est très variable selon l’agent causal et l’âge gestationnel auquel la mère s’est infectée. Les conséquences les plus sévères pour le fœtus sont majoritairement observées au cours des primo-infections maternelles survenues en première moitié de grossesse (virus de la rubéole, virus de la varicelle et du zona). L’objectif de ce travail est de faire le point sur l’épidémiologie, le diagnostic clinique/biologique ainsi que les principes de prise en charge et de prévention de trois infections virales du nouveau-né : Herpès, varicelle et rubéole. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les infections virales chez le nouveau-né : épidémiologie et diagnostic virologique [thèse] / BEITAR Chaymaa, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diagnostic clinique Diagnostic virologique Epidémiologie Infections virales Nouveau-né Résumé : Les infections virales néo-natales sont consécutives à une infection congénitale ou à une infection acquise au cours des premiers jours de vie. Selon le mode de transmission et l’agent infectieux, les conséquences cliniques ainsi que la prise en charge sont très différentes. Au cours de la grossesse, la transmission de certains virus au fœtus et leur retentissement embryo-fœtal est très variable selon l’agent causal et l’âge gestationnel auquel la mère s’est infectée. Les conséquences les plus sévères pour le fœtus sont majoritairement observées au cours des primo-infections maternelles survenues en première moitié de grossesse (virus de la rubéole, virus de la varicelle et du zona). L’objectif de ce travail est de faire le point sur l’épidémiologie, le diagnostic clinique/biologique ainsi que les principes de prise en charge et de prévention de trois infections virales du nouveau-né : Herpès, varicelle et rubéole. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1002019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : la maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine k Type de document : thèse Auteurs : Brouzi Ikram, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hémorragique nouveau-né vitamine K bilan d’hémostase Résumé : La maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine Kest due à un déficit transitoire des facteurs vitamine K dépendants, synthétisés par le foie.
Afin de préciser les particularités diagnostiques de cette maladie et de mettre le point sur sa prise en charge précoce et adéquate, nous présentons une étude rétrospective étalée sur une période de 04 ans, de janvier 2011 à décembre 2014, et concernant 18 nouveau- nés admis dans le service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat pour syndrome hémorragique par déficit en vitamine K.
Dix sept nouveaux nés ont été mis sous allaitement maternel exclusif et seulement 11 ont reçu une prophylaxie par vitamine K à la naissance.
Les manifestations hémorragiques ont été dominées par les saignements digestifs présentés par 17 malades et la forme classique a été observée dans 12 cas.
La vitaminothérapie K a été administrée en traitement curatif à tous les nouveaux nés de notre série à raison de 5- 6 mg/ jour pendant 1 à 3 jours associée à une transfusion par concentré de globules rouges chez un seul malade.
Ce traitement curatif a permis l’arrêt du saignement dans les premières 24 heures d’hospitalisation et le traitement préventif par vitamine K a été poursuivi de façon hebdomadaire par tous les nouveaux nés sous allaitement maternel exclusif.
Une supplémentation en vitamine K chez la femme enceinte et une prophylaxie rigoureuse à la naissance et au cours de l’allaitement maternel exclusif (jusqu’à la diversification alimentaire) réduiraient certainement les taux de fréquence et de létalité de la maladie hémorragique du nouveau-né.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522015 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F la maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine k [thèse] / Brouzi Ikram, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie hémorragique nouveau-né vitamine K bilan d’hémostase Résumé : La maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine Kest due à un déficit transitoire des facteurs vitamine K dépendants, synthétisés par le foie.
Afin de préciser les particularités diagnostiques de cette maladie et de mettre le point sur sa prise en charge précoce et adéquate, nous présentons une étude rétrospective étalée sur une période de 04 ans, de janvier 2011 à décembre 2014, et concernant 18 nouveau- nés admis dans le service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat pour syndrome hémorragique par déficit en vitamine K.
Dix sept nouveaux nés ont été mis sous allaitement maternel exclusif et seulement 11 ont reçu une prophylaxie par vitamine K à la naissance.
Les manifestations hémorragiques ont été dominées par les saignements digestifs présentés par 17 malades et la forme classique a été observée dans 12 cas.
La vitaminothérapie K a été administrée en traitement curatif à tous les nouveaux nés de notre série à raison de 5- 6 mg/ jour pendant 1 à 3 jours associée à une transfusion par concentré de globules rouges chez un seul malade.
Ce traitement curatif a permis l’arrêt du saignement dans les premières 24 heures d’hospitalisation et le traitement préventif par vitamine K a été poursuivi de façon hebdomadaire par tous les nouveaux nés sous allaitement maternel exclusif.
Une supplémentation en vitamine K chez la femme enceinte et une prophylaxie rigoureuse à la naissance et au cours de l’allaitement maternel exclusif (jusqu’à la diversification alimentaire) réduiraient certainement les taux de fréquence et de létalité de la maladie hémorragique du nouveau-né.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522015 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1522015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : MENINGITES BACTERIENNES NEONATALES A PROPOS DE 49 CAS COLLIGES AU CENTRE NATIONAL DE REFERENCE EN NEONATOLOGIE ET NUTRITION Type de document : thèse Auteurs : EL MATI ALLAH MOHAMED AMINE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MENINGITE NOUVEAU-NE INFECTION MATERNOFOETALE INFECTION NOSOCOMIALE EVOLUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832007 Président : THIMOU AMAL Directeur : BOUAZZAOUI NAIMA Juge : BERRADA RACHID Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ MENINGITES BACTERIENNES NEONATALES A PROPOS DE 49 CAS COLLIGES AU CENTRE NATIONAL DE REFERENCE EN NEONATOLOGIE ET NUTRITION [thèse] / EL MATI ALLAH MOHAMED AMINE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MENINGITE NOUVEAU-NE INFECTION MATERNOFOETALE INFECTION NOSOCOMIALE EVOLUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832007 Président : THIMOU AMAL Directeur : BOUAZZAOUI NAIMA Juge : BERRADA RACHID Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ Réservation
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Titre : MORTALITE NEONATALE ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE PROVINCIAL DE TETOUAN A PROPOS DE 129 CAS RECENSES DURANT L'ANNEE 2005 Type de document : thèse Auteurs : YESFI NAHID, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE ETIOLOGIES FACTEURS DE RISQUE MESURES PREVENTIVES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142007 Président : BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : MDAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU AMAL Juge : / Juge : / MORTALITE NEONATALE ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE PROVINCIAL DE TETOUAN A PROPOS DE 129 CAS RECENSES DURANT L'ANNEE 2005 [thèse] / YESFI NAHID, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE ETIOLOGIES FACTEURS DE RISQUE MESURES PREVENTIVES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142007 Président : BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : MDAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU AMAL Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : MORTALITE NEONATALE INTRA HOSPITALIERE Type de document : thèse Auteurs : MEKAOUI NOUR, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE FACTEURS DE RISQUE PREVENTION Résumé : La mortalité néonatale représente un problème de santé mondiale se plaçant depuis plus de 20 ans au cœur des programmes élaborés par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Dans notre pays, elle représente un véritable fléau et reste élevée malgré les efforts déployés par le ministère de la santé.
Elle se définit comme un décès survenant entre 0 et 27 jours révolus. Elle comprend la mortalité néonatale précoce entre 0 et 6 jours révolus et la mortalité néonatale tardive entre 7 et 27 jours.
Le but principal de notre travail, réalisé à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant la période s’étalant du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2009, est de quantifier la mortalité néonatale intra hospitalière, d’en analyser les causes et les circonstances.
Au cours de cette étude nous avons colligé 229 décès néonataux dans les services de pédiatrie générale et en néonatalogie.
• Le taux de mortalité néonatal global est de 10,82% avec une prépondérance des décès néonataux précoces qui représentent 69% des décès néonataux.
• L’infection néonatale est la première cause de mortalité néonatale intra hospitalière (45.1%) suivie de la détresse respiratoire néonatale (26.8%) et de l’asphyxie périnatale.
• La prématurité apparait comme le principal facteur prédisposant et est présente chez 71.8% des nouveau-nés décédés.
• La primiparité et la grande multiparité étaient présentes dans 45% des cas, le sexe masculin était prépondérant (59%), 25% des nouveau nés décédés étaient hypotrophes.
Les principales recommandations proposées sont orientées vers deux axes principaux :
• Mettre en place des actions en faveur de la prématurité
Développer des actions en faveur de la prévention et de la prise en charge de l’asphyxie néonatale et de la détresse respiratoire néonatale
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1402011 Président : AMIN EL HASSANI Directeur : AMINA BARKAT Juge : MOHAMMED KHORASSANI Juge : BADR ESSAOUD BENJELLOUN DAKHAMA MORTALITE NEONATALE INTRA HOSPITALIERE [thèse] / MEKAOUI NOUR, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE FACTEURS DE RISQUE PREVENTION Résumé : La mortalité néonatale représente un problème de santé mondiale se plaçant depuis plus de 20 ans au cœur des programmes élaborés par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Dans notre pays, elle représente un véritable fléau et reste élevée malgré les efforts déployés par le ministère de la santé.
Elle se définit comme un décès survenant entre 0 et 27 jours révolus. Elle comprend la mortalité néonatale précoce entre 0 et 6 jours révolus et la mortalité néonatale tardive entre 7 et 27 jours.
Le but principal de notre travail, réalisé à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant la période s’étalant du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2009, est de quantifier la mortalité néonatale intra hospitalière, d’en analyser les causes et les circonstances.
Au cours de cette étude nous avons colligé 229 décès néonataux dans les services de pédiatrie générale et en néonatalogie.
• Le taux de mortalité néonatal global est de 10,82% avec une prépondérance des décès néonataux précoces qui représentent 69% des décès néonataux.
• L’infection néonatale est la première cause de mortalité néonatale intra hospitalière (45.1%) suivie de la détresse respiratoire néonatale (26.8%) et de l’asphyxie périnatale.
• La prématurité apparait comme le principal facteur prédisposant et est présente chez 71.8% des nouveau-nés décédés.
• La primiparité et la grande multiparité étaient présentes dans 45% des cas, le sexe masculin était prépondérant (59%), 25% des nouveau nés décédés étaient hypotrophes.
Les principales recommandations proposées sont orientées vers deux axes principaux :
• Mettre en place des actions en faveur de la prématurité
Développer des actions en faveur de la prévention et de la prise en charge de l’asphyxie néonatale et de la détresse respiratoire néonatale
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1402011 Président : AMIN EL HASSANI Directeur : AMINA BARKAT Juge : MOHAMMED KHORASSANI Juge : BADR ESSAOUD BENJELLOUN DAKHAMA Réservation
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Titre : MORTALITE PERINATALE Type de document : thèse Auteurs : JALLOW Ramatoulie, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : mortalité périnatale mortalité néonatale ultra précoce nouveau-né facteurs de risque Résumé : Introduction : La mortalité périnatale est un véritable problème de santé publique et regroupe la mortinatalité et la mortalité néonatale précoce. Elle est un indicateur de l’état de santé de toute la population. Notre étude a pour objectif de déterminer la fréquence de la mortalité périnatale à la maternité Souissi de Rabat et d’identifier les principales causes et facteurs de risque associés à la MNNUP.
Matériels et méthodes :
Nous avons effectué une étude rétrospective a visée descriptive et analytique relative à la mortalité périnatale entre le 1er juillet et le 31 octobre 2017. Une analyse statistique univariée a recherché les facteurs de risque de mortalité néonatale précoce.
Résultats : Cent soixante-quatorze cas ont été inclus. Parmi eux nous avons recensé 115 des cas de mortinatalités et 59 décès néonatals dont 46 MNNUP et 13 mortalités néonatales précoces.
Pour les 46 cas de MNNUP nous avons répertorié les causes suivantes : 41% DR sévère ; 29% SNN ; 13% syndrome malformatif ; 9% grande prématurité ; 8% IMF associée à la prématurité.
Pour les 13 cas de MNP : 69.4% DR avec grande prématurité et IMF ; 30.7% grande prématurité associée à IMF.
Concernant les mortinatalités nous avons souligné les causes suivantes : 52% MFIU indéterminée ; 12% HRP ; 8% HTAG ; 8% SNN ; 6% DR ; 3.4% malformations ; 2.6% diabète ; 2.6% prématurité et 1.7% éclampsie.
Conclusion : Cette étude nous a permis de mieux comprendre les causes et facteurs de risques de mortalité néonatale dans notre population en vue d’essayer d’avancer un certain nombre de recommandations adaptées à notre contexte dans le but d’améliorer la santé des nouveaux nés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812019 Président : EL AMRANI.S Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : ETTAIR.S Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : KARBOUBI.L MORTALITE PERINATALE [thèse] / JALLOW Ramatoulie, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : mortalité périnatale mortalité néonatale ultra précoce nouveau-né facteurs de risque Résumé : Introduction : La mortalité périnatale est un véritable problème de santé publique et regroupe la mortinatalité et la mortalité néonatale précoce. Elle est un indicateur de l’état de santé de toute la population. Notre étude a pour objectif de déterminer la fréquence de la mortalité périnatale à la maternité Souissi de Rabat et d’identifier les principales causes et facteurs de risque associés à la MNNUP.
Matériels et méthodes :
Nous avons effectué une étude rétrospective a visée descriptive et analytique relative à la mortalité périnatale entre le 1er juillet et le 31 octobre 2017. Une analyse statistique univariée a recherché les facteurs de risque de mortalité néonatale précoce.
Résultats : Cent soixante-quatorze cas ont été inclus. Parmi eux nous avons recensé 115 des cas de mortinatalités et 59 décès néonatals dont 46 MNNUP et 13 mortalités néonatales précoces.
Pour les 46 cas de MNNUP nous avons répertorié les causes suivantes : 41% DR sévère ; 29% SNN ; 13% syndrome malformatif ; 9% grande prématurité ; 8% IMF associée à la prématurité.
Pour les 13 cas de MNP : 69.4% DR avec grande prématurité et IMF ; 30.7% grande prématurité associée à IMF.
Concernant les mortinatalités nous avons souligné les causes suivantes : 52% MFIU indéterminée ; 12% HRP ; 8% HTAG ; 8% SNN ; 6% DR ; 3.4% malformations ; 2.6% diabète ; 2.6% prématurité et 1.7% éclampsie.
Conclusion : Cette étude nous a permis de mieux comprendre les causes et facteurs de risques de mortalité néonatale dans notre population en vue d’essayer d’avancer un certain nombre de recommandations adaptées à notre contexte dans le but d’améliorer la santé des nouveaux nés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812019 Président : EL AMRANI.S Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : ETTAIR.S Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : KARBOUBI.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0812019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : NOUVEAU-NE A HAUT RISQUE DE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES Type de document : thèse Auteurs : ASSIE KOFFI AUGUSTIN, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES PREMATURITE Résumé : Déterminer la prévalence des nouveau-nés à haut risque de séquelles neuro développementales, leur profil socio-démographique, préciser leur prise en charge, leur devenir à un an.
Etude rétrospective portant sur les dossiers médicaux de nouveau-nés, hospitalisés au service de réanimation néonatale de l’Hôpital d’enfants de Rabat du 1er Janvier au 31 Décembre 2010.
Sur 640 nouveau-nés, 97 ont été inclus dans l’étude, soit une fréquence de 15,15%.
Les pathologies retrouvées : prématurité dans 46,9% des cas, retard de croissance intra utérin dans 24,7% des cas, détresse respiratoire dans 16% des cas, asphyxie périnatale dans 11,1% des cas; 53% des patients ont présentés une infection nosocomiale.
Les pathologies présentées par les mères : infection génitale ou urinaire dans 50% des cas, HTA gravidique dans 30% des cas.
Le suivi a été effectif dans 32% des cas. L’examen neurologique des patients revenus en consultation était normal, sauf chez deux prématurés qui ont présenté un strabisme. Aucune anomalie EEG n’a été notée, 36% des patients ont présenté des anomalies objectivées à l’ETF et dont les facteurs de risques étaient la durée de ventilation, d’oxygénodépendance, d’hospitalisation et les infections nosocomiales.
De gros progrès doivent être effectués dans l’éducation des parents, la sensibilisation et la formation du corps médical et paramédical afin d’améliorer la prévention, la prise en charge et le suivi des pathologies néonatales, à risque d’entrainer des séquelles neuro-développementales chez le nouveau-nés à risque.
Cette étude devrait nous permettre de réaliser d’autres études dans le futur, avec un suivi à long terme de ces enfants, afin de les prendre en charge de façon adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0802012 Président : AECHA KHARBACH Directeur : AMINA BARKAT Juge : LAMIAE KARBOUBI NOUVEAU-NE A HAUT RISQUE DE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES [thèse] / ASSIE KOFFI AUGUSTIN, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NOUVEAU-NE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES PREMATURITE Résumé : Déterminer la prévalence des nouveau-nés à haut risque de séquelles neuro développementales, leur profil socio-démographique, préciser leur prise en charge, leur devenir à un an.
Etude rétrospective portant sur les dossiers médicaux de nouveau-nés, hospitalisés au service de réanimation néonatale de l’Hôpital d’enfants de Rabat du 1er Janvier au 31 Décembre 2010.
Sur 640 nouveau-nés, 97 ont été inclus dans l’étude, soit une fréquence de 15,15%.
Les pathologies retrouvées : prématurité dans 46,9% des cas, retard de croissance intra utérin dans 24,7% des cas, détresse respiratoire dans 16% des cas, asphyxie périnatale dans 11,1% des cas; 53% des patients ont présentés une infection nosocomiale.
Les pathologies présentées par les mères : infection génitale ou urinaire dans 50% des cas, HTA gravidique dans 30% des cas.
Le suivi a été effectif dans 32% des cas. L’examen neurologique des patients revenus en consultation était normal, sauf chez deux prématurés qui ont présenté un strabisme. Aucune anomalie EEG n’a été notée, 36% des patients ont présenté des anomalies objectivées à l’ETF et dont les facteurs de risques étaient la durée de ventilation, d’oxygénodépendance, d’hospitalisation et les infections nosocomiales.
De gros progrès doivent être effectués dans l’éducation des parents, la sensibilisation et la formation du corps médical et paramédical afin d’améliorer la prévention, la prise en charge et le suivi des pathologies néonatales, à risque d’entrainer des séquelles neuro-développementales chez le nouveau-nés à risque.
Cette étude devrait nous permettre de réaliser d’autres études dans le futur, avec un suivi à long terme de ces enfants, afin de les prendre en charge de façon adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0802012 Président : AECHA KHARBACH Directeur : AMINA BARKAT Juge : LAMIAE KARBOUBI Réservation
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Titre : Prise en charge des alloimmunisations foeto-maternelles Rhésus et ABO (à propos de 33 cas colligés au service de néonatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat). Type de document : thèse Auteurs : Haiat Sara, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : incompatibilité foeto-maternelle (IFM) ABO Rh nouveau-né ictère prise en charge prévention. Résumé : L’IFM érythrocytaire est une pathologie grave, insuffisamment dépistée dans notre contexte amenant à des retards diagnostiques et thérapeutiques. Notre travail a pour but d’étayer les circonstances de diagnostic et les aspects thérapeutiques de cette affection.
Nous avons effectué une étude rétrospective sur 33 cas d’IFM colligés au service de néonatologie de l’hôpital d’enfants de Rabat entre Janvier 2010 et Décembre 2013.
 La série d’étude de l’IFM ABO comporte 15cas. Le 1/3des mères étaient primigestes, 100% de groupe O avec un phénotype Rh positif chez 86.66%. 80% des grossesses étaient suivies.
A l’admission, 100% des nouveau-nés présentaient un ictère, 13.33% une pâleur, 6.66% une hépato-splénomégalie et 13.33% un ictère nucléaire.
60% des nouveau-nés étaient de groupe A versus 40% de groupe B avec un phénotype Rh1 chez 86.66%. La moitié d’entre eux présentaient une anémie et une hyperbilirubinémie >200 mg/l. Le test direct à l’antiglobuline était positif dans 26.66% des cas.
 La série d’étude de l’IFM Rh comporte 18 cas. 94.4% des mères étaient multigestes. L’anti-D n’a été administré que chez 35.29% des mères.
Les ¾ des grossesses étaient suivies. Les RAI recherchées dans 66.66% des cas et le test indirect à l’antiglobuline dans 44.44%.
Tous les nouveau-nés présentaient à l’admission un ictère et 27.77% une pâleur. 55.55% étaient de groupe O Rh1 versus 44.45% de groupe A Rh1.Une anémie était présente chez 33.33% et une hyperblirubinémie >200mg/l chez 5.55%.
Le traitement a comporté la PTI chez tous les nouveau-nés associés parfois à la PTC et la transfusion. L’évolution immédiate était favorable dans 93.33% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0792014 Président : MDAGHRI ALAOUI.A Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : KHABOUZE.S Juge : MASRAR.A Prise en charge des alloimmunisations foeto-maternelles Rhésus et ABO (à propos de 33 cas colligés au service de néonatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat). [thèse] / Haiat Sara, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : incompatibilité foeto-maternelle (IFM) ABO Rh nouveau-né ictère prise en charge prévention. Résumé : L’IFM érythrocytaire est une pathologie grave, insuffisamment dépistée dans notre contexte amenant à des retards diagnostiques et thérapeutiques. Notre travail a pour but d’étayer les circonstances de diagnostic et les aspects thérapeutiques de cette affection.
Nous avons effectué une étude rétrospective sur 33 cas d’IFM colligés au service de néonatologie de l’hôpital d’enfants de Rabat entre Janvier 2010 et Décembre 2013.
 La série d’étude de l’IFM ABO comporte 15cas. Le 1/3des mères étaient primigestes, 100% de groupe O avec un phénotype Rh positif chez 86.66%. 80% des grossesses étaient suivies.
A l’admission, 100% des nouveau-nés présentaient un ictère, 13.33% une pâleur, 6.66% une hépato-splénomégalie et 13.33% un ictère nucléaire.
60% des nouveau-nés étaient de groupe A versus 40% de groupe B avec un phénotype Rh1 chez 86.66%. La moitié d’entre eux présentaient une anémie et une hyperbilirubinémie >200 mg/l. Le test direct à l’antiglobuline était positif dans 26.66% des cas.
 La série d’étude de l’IFM Rh comporte 18 cas. 94.4% des mères étaient multigestes. L’anti-D n’a été administré que chez 35.29% des mères.
Les ¾ des grossesses étaient suivies. Les RAI recherchées dans 66.66% des cas et le test indirect à l’antiglobuline dans 44.44%.
Tous les nouveau-nés présentaient à l’admission un ictère et 27.77% une pâleur. 55.55% étaient de groupe O Rh1 versus 44.45% de groupe A Rh1.Une anémie était présente chez 33.33% et une hyperblirubinémie >200mg/l chez 5.55%.
Le traitement a comporté la PTI chez tous les nouveau-nés associés parfois à la PTC et la transfusion. L’évolution immédiate était favorable dans 93.33% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0792014 Président : MDAGHRI ALAOUI.A Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : KHABOUZE.S Juge : MASRAR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0792014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0792014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0792014URL
Titre : Prise en charge d’un nouveau-né chirurgical en réanimation néonatale. Type de document : thèse Auteurs : Firdaous BERRADA., Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né urgence chirurgicale diagnostic anténatal réanimation néonatale facteurs de risques. Résumé : Introduction :
Les urgences chirurgicales néonatales sont peu fréquentes, elles sont dominées par la pathologie malformative d’origine digestive qui s’exprime de la naissance jusqu’à la fin du premier mois de vie.
Matériel et méthode :
Nous étions intéressés de faire une étude rétrospective descriptive et analytique de 229 cas porteurs d’une urgence chirurgicale néonatale d’origine digestive colligés en unité de réanimation néonatale du Centre National de Référence en Néonatologie de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Résultats :
En se basant sur les résultats de notre série on constate que l’UCN la plus rencontrée était l’ONN suivie de l’AO, des omphalocèles, de la SHP, de l’HD et des laparoschisis qui venaient en dernier lieu.
Soixante six pourcent des femmes avaient bénéficié d’un bon suivi médical au cours de leur grossesse, 91,17% des nouveau-nés étaient à terme alors que seulement 9,17% des cas qui étaient diagnostiqués en anténatale.
Les facteurs qui étaient incriminés dans la survenue du décès variaient d’une pathologie à une autre. Le retard diagnostic, la prématurité, l’hypothermie, l’hypotrophie, les malformations associées et l’INC restent les paramètres qui semblaient influencer le pronostic de la majorité des cas recensés dans notre étude.
Conclusion :
L’amélioration du pronostic de la plupart des pathologies chirurgicales malformatives dans notre pays est directement liée à l’accroissement du diagnostic anténatal. Ainsi, un transfert in utéro est programmé vers des unités de réanimation et de chirurgies néonatales doté des moyens nécessaires pour accueillir et prendre en charge les nouveau-nés souffrants d’une pathologie malformative chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : KARBOUBI.L Juge : AGADR.A Juge : ZERHOUNI.H Prise en charge d’un nouveau-né chirurgical en réanimation néonatale. [thèse] / Firdaous BERRADA., Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nouveau-né urgence chirurgicale diagnostic anténatal réanimation néonatale facteurs de risques. Résumé : Introduction :
Les urgences chirurgicales néonatales sont peu fréquentes, elles sont dominées par la pathologie malformative d’origine digestive qui s’exprime de la naissance jusqu’à la fin du premier mois de vie.
Matériel et méthode :
Nous étions intéressés de faire une étude rétrospective descriptive et analytique de 229 cas porteurs d’une urgence chirurgicale néonatale d’origine digestive colligés en unité de réanimation néonatale du Centre National de Référence en Néonatologie de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Résultats :
En se basant sur les résultats de notre série on constate que l’UCN la plus rencontrée était l’ONN suivie de l’AO, des omphalocèles, de la SHP, de l’HD et des laparoschisis qui venaient en dernier lieu.
Soixante six pourcent des femmes avaient bénéficié d’un bon suivi médical au cours de leur grossesse, 91,17% des nouveau-nés étaient à terme alors que seulement 9,17% des cas qui étaient diagnostiqués en anténatale.
Les facteurs qui étaient incriminés dans la survenue du décès variaient d’une pathologie à une autre. Le retard diagnostic, la prématurité, l’hypothermie, l’hypotrophie, les malformations associées et l’INC restent les paramètres qui semblaient influencer le pronostic de la majorité des cas recensés dans notre étude.
Conclusion :
L’amélioration du pronostic de la plupart des pathologies chirurgicales malformatives dans notre pays est directement liée à l’accroissement du diagnostic anténatal. Ainsi, un transfert in utéro est programmé vers des unités de réanimation et de chirurgies néonatales doté des moyens nécessaires pour accueillir et prendre en charge les nouveau-nés souffrants d’une pathologie malformative chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1372014 Président : THIMOU IZGUA.A Directeur : KARBOUBI.L Juge : AGADR.A Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1372014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1372014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : PRISE EN CHARGE D'UN NOUVEAU-NE DE MERE RHESUS NEGATIF Type de document : thèse Auteurs : ROCHDI MAJDOULINE, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE MERE RHESUS NEGATIF? DIAGNOSTIC POSITIF IMMUNISATION FOETOMATERNELLE TRAITEMENT CURATIF IMMUNOGLOBULINES ANTI D Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3372006 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : MDAGHRI ALAOUI ASMAA PRISE EN CHARGE D'UN NOUVEAU-NE DE MERE RHESUS NEGATIF [thèse] / ROCHDI MAJDOULINE, Auteur . - 2006.
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Mots-clés : NOUVEAU-NE MERE RHESUS NEGATIF? DIAGNOSTIC POSITIF IMMUNISATION FOETOMATERNELLE TRAITEMENT CURATIF IMMUNOGLOBULINES ANTI D Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3372006 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : MDAGHRI ALAOUI ASMAA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3372006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2006 Disponible
Titre : Prise en charge du nouveau-né à la naissance par le pédiatre : expérience de la maternité du Centre Hospitalier Préfectoral Moulay Abdallah de Salé Type de document : thèse Auteurs : OPOKU Sylvia, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : nouveau-né prise en charge à la naissance pédiatre Résumé : Introduction : La naissance constitue une période de vulnérabilité pour le nouveau-né dont la prise en charge optimale permet de prévenir, dépister et prendre en charge précocement toute anomalie.
Objectif de l’étude : Evaluer la prise en charge des nouveau-nés à la naissance par le pédiatre.
Matériel et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective qui a exploité à l’aide d’une fiche, 239 dossiers de nouveau-nés pris en charge par le pédiatre à la maternité du Centre Hospitalier Préfectoral Moulay Abdallah de Salé de juillet à décembre 2015.
Résultats : Le suivi prénatal concernait 74% des grossesses. La rupture prématurée des membranes concernait21,8% des grossesses suivies et l’anémie maternelle 24,6%. La gémellité a été relevée dans 1,3% des cas.
93% des nouveau-nés étaient à terme, 6% prématurés et 1% post-terme, avec un sexe ratio de 1,07 et 1 cas de désordre du développement sexuel. 5,4% avaient un APGAR < 7 à la première minute. 8,8% ont dû être réanimés. Le poids de naissance variait de 1700 à 6000g avec 13% macrosomes et 4,3% hypotrophes.
Les anomalies relevées étaient des malformations 24,2% des cas, l’ictère néonatal 13,6%, la pâleur 12,1% et la détresse respiratoire9,1%. Le taux de mortalité était de 1%.16%des nouveau–nés ont été référés à d’autres structures pour complément de prise en charge. Les investigations paracliniques ont été réalisées chez 67,4% des cas.
Conclusion : Le pédiatre joue un rôle capital dans la prise en charge du nouveau-né en salle de naissance en collaboration avec l’équipe obstétricale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3402016 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : KARBOUBI.L Prise en charge du nouveau-né à la naissance par le pédiatre : expérience de la maternité du Centre Hospitalier Préfectoral Moulay Abdallah de Salé [thèse] / OPOKU Sylvia, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : nouveau-né prise en charge à la naissance pédiatre Résumé : Introduction : La naissance constitue une période de vulnérabilité pour le nouveau-né dont la prise en charge optimale permet de prévenir, dépister et prendre en charge précocement toute anomalie.
Objectif de l’étude : Evaluer la prise en charge des nouveau-nés à la naissance par le pédiatre.
Matériel et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective qui a exploité à l’aide d’une fiche, 239 dossiers de nouveau-nés pris en charge par le pédiatre à la maternité du Centre Hospitalier Préfectoral Moulay Abdallah de Salé de juillet à décembre 2015.
Résultats : Le suivi prénatal concernait 74% des grossesses. La rupture prématurée des membranes concernait21,8% des grossesses suivies et l’anémie maternelle 24,6%. La gémellité a été relevée dans 1,3% des cas.
93% des nouveau-nés étaient à terme, 6% prématurés et 1% post-terme, avec un sexe ratio de 1,07 et 1 cas de désordre du développement sexuel. 5,4% avaient un APGAR < 7 à la première minute. 8,8% ont dû être réanimés. Le poids de naissance variait de 1700 à 6000g avec 13% macrosomes et 4,3% hypotrophes.
Les anomalies relevées étaient des malformations 24,2% des cas, l’ictère néonatal 13,6%, la pâleur 12,1% et la détresse respiratoire9,1%. Le taux de mortalité était de 1%.16%des nouveau–nés ont été référés à d’autres structures pour complément de prise en charge. Les investigations paracliniques ont été réalisées chez 67,4% des cas.
Conclusion : Le pédiatre joue un rôle capital dans la prise en charge du nouveau-né en salle de naissance en collaboration avec l’équipe obstétricale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3402016 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : THIMOU IZGUA.A Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : KARBOUBI.L Réservation
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Titre : PUSTULOSES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON Type de document : thèse Auteurs : ARFAOUI MANAL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE PUSTULES CLINIQUE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Les pustuloses sont des maladies dermiques inflammatoires qui induisent de grandes cloques remplies de liquide (pus) appelées pustules.
Chez le nouveau-né et le nourrisson, les principales causes de pustulose sont d’origine infectieuse et non-infectieuse :
- Les pustuloses infectieuses, les plus fréquentes et dont les complications sont redoutables, regroupent celles d’origine bactériennes (impétigo, listériose, syphilis), virales (herpès, varicelle) et mycosiques et parasitaires (candidose, pustulose céphalique néonatale, gale).
- Non-infectieuses dont les plus courantes sont bénignes et transitoires tel l’érythème toxique du nouveau-né et la mélanose pustuleuse néonatale. D’autres sont rare voir exceptionnelles comme incontinen tiapigmenti, histiose langerhansienne…
Le pronostic dépend du type de pustulose, l’âge du nouveau-né, les signes associés et de la précocité diagnostique et thérapeutique.
Le diagnostic est surtout clinique, le recours aux techniques microbiologiques et histologiques n’est qu’en cas de doute. Le traitement reste étiologique.
Dans notre étude rétrospective nous définissons le profil épidémiologique, l’aspect clinique et étiologique, elle porte sur une série de 11 cas (féminin, masculin) dont l’âge varie entre (J3 et 9 mois), relevée du service de P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat entre l’année 2012 à 2013.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S PUSTULOSES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON [thèse] / ARFAOUI MANAL, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NOUVEAU-NE PUSTULES CLINIQUE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Les pustuloses sont des maladies dermiques inflammatoires qui induisent de grandes cloques remplies de liquide (pus) appelées pustules.
Chez le nouveau-né et le nourrisson, les principales causes de pustulose sont d’origine infectieuse et non-infectieuse :
- Les pustuloses infectieuses, les plus fréquentes et dont les complications sont redoutables, regroupent celles d’origine bactériennes (impétigo, listériose, syphilis), virales (herpès, varicelle) et mycosiques et parasitaires (candidose, pustulose céphalique néonatale, gale).
- Non-infectieuses dont les plus courantes sont bénignes et transitoires tel l’érythème toxique du nouveau-né et la mélanose pustuleuse néonatale. D’autres sont rare voir exceptionnelles comme incontinen tiapigmenti, histiose langerhansienne…
Le pronostic dépend du type de pustulose, l’âge du nouveau-né, les signes associés et de la précocité diagnostique et thérapeutique.
Le diagnostic est surtout clinique, le recours aux techniques microbiologiques et histologiques n’est qu’en cas de doute. Le traitement reste étiologique.
Dans notre étude rétrospective nous définissons le profil épidémiologique, l’aspect clinique et étiologique, elle porte sur une série de 11 cas (féminin, masculin) dont l’âge varie entre (J3 et 9 mois), relevée du service de P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat entre l’année 2012 à 2013.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : PUSTULOSESAMICROBIENNES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON. Type de document : thèse Auteurs : BARQ Obada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nouveau-né pustules clinique diagnostic traitement. Résumé : Les pustulosesamicrobiennes correspondent à un groupe de maladies à expression cutanée dont la lésion élémentaire est une pustule.
Elles sont caractérisées par des récurrences d’éruptions pustuleuses aseptiques, siégeant principalement au niveau du cuir chevelu, les grands plis et le tronc.
Elles sont représentées par l’érythème toxique, la mélanose pustuleuse, la pustulose céphalique néonatale et les miliaires. Cependant, certaines affections rares et certaines maladies génétiques rares voir exceptionnelles doivent être différenciés de ces affections autolimitées, car un traitement peut être nécessaire, comme l’acné infantile, l’acropustuloseinfnatile, la folliculite pustuleuse à éosinophiles, l’Incontinentiapigmenti, l’histiocytoselangerhansienne, syndrome de Job, syndrome de Omenn et la pustulose sous cornée de Sneddon-Wilkinson.
Elles sont le plus souvent isolées et d’évolution favorable Leur diagnostic est essentiellement clinique. Les examens paracliniques ne sont nécessaires qu’en cas de doute ou en cas de suspicion de complication systémique.
Leur résolution est spontanée le plus souvent et nécessite qu’un traitement symptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4562019 Président : TELLAL.S Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y PUSTULOSESAMICROBIENNES CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON. [thèse] / BARQ Obada, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nouveau-né pustules clinique diagnostic traitement. Résumé : Les pustulosesamicrobiennes correspondent à un groupe de maladies à expression cutanée dont la lésion élémentaire est une pustule.
Elles sont caractérisées par des récurrences d’éruptions pustuleuses aseptiques, siégeant principalement au niveau du cuir chevelu, les grands plis et le tronc.
Elles sont représentées par l’érythème toxique, la mélanose pustuleuse, la pustulose céphalique néonatale et les miliaires. Cependant, certaines affections rares et certaines maladies génétiques rares voir exceptionnelles doivent être différenciés de ces affections autolimitées, car un traitement peut être nécessaire, comme l’acné infantile, l’acropustuloseinfnatile, la folliculite pustuleuse à éosinophiles, l’Incontinentiapigmenti, l’histiocytoselangerhansienne, syndrome de Job, syndrome de Omenn et la pustulose sous cornée de Sneddon-Wilkinson.
Elles sont le plus souvent isolées et d’évolution favorable Leur diagnostic est essentiellement clinique. Les examens paracliniques ne sont nécessaires qu’en cas de doute ou en cas de suspicion de complication systémique.
Leur résolution est spontanée le plus souvent et nécessite qu’un traitement symptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4562019 Président : TELLAL.S Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Titre : REVUE DE LITTERATURE DE LA TECHNIQUE DE LA TRACHEOTOMIE CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON Type de document : thèse Auteurs : ZOUBIR Imane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Trachéotomie nouveau-né nourrisson suture de maturation trachéostome Résumé : La trachéotomie est un geste chirurgical utile chez les nourrissons et les nouveau-nés permettant de créer un nouveau chemin respiratoire et de protéger les voies aériennes. Elle est indiquée dans le cadre de diverses pathologies présentant une obstruction des voies aériennes supérieures ainsi que le besoin d’une ventilation assistée.
Le but de cette revue de littérature est de rappeler les indications, les différentes techniques utilisées chez le nouveau-né et le nourrisson et de décrire l’impact de la trachéotomie sur l’enfant au long cours.
Nous décrivons une technique chirurgicale, réalisée au sein du service de réanimation pédiatrique du CHU Rabat, qui consiste en la réalisation d’un véritable trachéostome par l’ajout de sutures de maturation en attachant la trachée à la peau. Celle-ci apporte plusieurs avantages et moins de complications en périopératoire; notamment la décanulation accidentelle, ce qui concorde avec les données de la littérature.
Du fait de leurs pathologies initiales, les nouveau-nés et nourrissons trachéotomisés sont souvent hospitalisés au long cours. Cela oblige à une surveillance rigoureuse postopératoire immédiate en milieu de réanimation, une formation du personnel soignant et une éducation de la famille après la trachéotomie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2132019 Président : ECH-CHERIF EL KETTANI.S Directeur : EL AYOUBI.A Juge : BENTALHA.A Juge : EL KORAICHI.A REVUE DE LITTERATURE DE LA TECHNIQUE DE LA TRACHEOTOMIE CHEZ LE NOUVEAU-NE ET LE NOURRISSON [thèse] / ZOUBIR Imane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Trachéotomie nouveau-né nourrisson suture de maturation trachéostome Résumé : La trachéotomie est un geste chirurgical utile chez les nourrissons et les nouveau-nés permettant de créer un nouveau chemin respiratoire et de protéger les voies aériennes. Elle est indiquée dans le cadre de diverses pathologies présentant une obstruction des voies aériennes supérieures ainsi que le besoin d’une ventilation assistée.
Le but de cette revue de littérature est de rappeler les indications, les différentes techniques utilisées chez le nouveau-né et le nourrisson et de décrire l’impact de la trachéotomie sur l’enfant au long cours.
Nous décrivons une technique chirurgicale, réalisée au sein du service de réanimation pédiatrique du CHU Rabat, qui consiste en la réalisation d’un véritable trachéostome par l’ajout de sutures de maturation en attachant la trachée à la peau. Celle-ci apporte plusieurs avantages et moins de complications en périopératoire; notamment la décanulation accidentelle, ce qui concorde avec les données de la littérature.
Du fait de leurs pathologies initiales, les nouveau-nés et nourrissons trachéotomisés sont souvent hospitalisés au long cours. Cela oblige à une surveillance rigoureuse postopératoire immédiate en milieu de réanimation, une formation du personnel soignant et une éducation de la famille après la trachéotomie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2132019 Président : ECH-CHERIF EL KETTANI.S Directeur : EL AYOUBI.A Juge : BENTALHA.A Juge : EL KORAICHI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2132019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2132019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : Sclérème du nouveau-né Type de document : thèse Auteurs : Najoua AMMAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérème nouveau-né Etiopathogénie clinique traitement Résumé : Le Sclérème du nouveau-né est classé parmi les panniculites lobulaires, c’est une affection extrêmement rare, le plus souvent létale qui survient sur un terrain faible ou de septicémie
Le sclérème fut signalé pour la première fois au commencement du XVII® siècle et la plupart des auteurs l’ont confondu avec le scléroedème et la cytostéatonécrose du nouveau-né ainsi les noms les plus divers ont été donnés à ces trois affections confondues.
Plusieurs théories ont été proposées pour expliquer sa pathogénie qui reste toujours mal connue
Le diagnostic du sclérème est clinique il se manifeste chez les nouveau-nés durant leur 1ere semaine de vie par une induration cutanée généralisée qui réalise progressivement, en quelque jours, un état cutané scléreux diffus très particulier respectant paradoxalement les mains et les pieds, mais pouvant s’étendre jusqu’à compromettre les fonctions alimentaire et respiratoire engageant le pronostic vital
Le traitement du sclérème repose sur une mise en condition du nouveau-né, une antibiothérapie, corticothérapie systémique, l’exsanguino-transfusion et actuellement l’avènement des immunoglobulines intraveineuse
Malgré ces traitements le pronostic du sclérème reste réservé avec un taux élevé de mortalité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Sclérème du nouveau-né [thèse] / Najoua AMMAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sclérème nouveau-né Etiopathogénie clinique traitement Résumé : Le Sclérème du nouveau-né est classé parmi les panniculites lobulaires, c’est une affection extrêmement rare, le plus souvent létale qui survient sur un terrain faible ou de septicémie
Le sclérème fut signalé pour la première fois au commencement du XVII® siècle et la plupart des auteurs l’ont confondu avec le scléroedème et la cytostéatonécrose du nouveau-né ainsi les noms les plus divers ont été donnés à ces trois affections confondues.
Plusieurs théories ont été proposées pour expliquer sa pathogénie qui reste toujours mal connue
Le diagnostic du sclérème est clinique il se manifeste chez les nouveau-nés durant leur 1ere semaine de vie par une induration cutanée généralisée qui réalise progressivement, en quelque jours, un état cutané scléreux diffus très particulier respectant paradoxalement les mains et les pieds, mais pouvant s’étendre jusqu’à compromettre les fonctions alimentaire et respiratoire engageant le pronostic vital
Le traitement du sclérème repose sur une mise en condition du nouveau-né, une antibiothérapie, corticothérapie systémique, l’exsanguino-transfusion et actuellement l’avènement des immunoglobulines intraveineuse
Malgré ces traitements le pronostic du sclérème reste réservé avec un taux élevé de mortalité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1252018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1252018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : STATUT EN VITAMINE D CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : BRAHIM AMASSI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : VITAMINE D FEMME ENCEINTE NOUVEAU-NE POIDS DE NAISSANCE Résumé : Introduction : Ce travail a pour objectif principal d’analyser le statut en vitamine D d’un groupe de femmes enceintes au terme de leur grossesse et de leur nouveau-nés, par dosage de la vitamine D (25[OH] D).
Matériel et Méthode : Dosage de la vitamine D (25[OH] D3) chez 77 femmes enceintes par prélèvement sanguin et de leur nouveau-né au sang du cordon, à la salle d’accouchement, sur 3 saisons : été, printemps et automne. On a analysé en parallèle le statut phosphocalcique de la mère et du nouveau-né: calcium, phosphore, phosphatases alcalines.
Résultats : Notre étude inclus 154 couples mère nouveau-nés, l’âge moyen des mamans est de 29,9±6,6ans (extrêmes entre 17 et 43 ans), 94,7% des femmes étudiés ont une hypovitaminose D. Le poids moyen de naissance est de 3388,53±506,61g (2270-4880g). L’hypovitaminose D n’est pas corrélée avec la saison, l’indice de masse corporelle, l’intervalle intergénésique et au poids de naissance. L’hypovitaminose D est positivement corrélée avec l’origine (p=0,015), la Phosphorémie maternelle (p=0,00) et la phosphatase alcaline maternelle (p=0,05).
L’analyse des variables en fonction des saisons ne révèle pas de différences significatives en dehors de la Phosphorémie et la PAL maternelle.
Conclusion : Ces résultats montrent l’intérêt d’une supplémentation en vitamine D chez les femmes enceintes au Maroc et l’intérêt d’autres études pour bien comprendre les facteurs en cause et cibler correctement la prévention
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772012 Président : AECHA KHARBACH Directeur : AMINA BARKAT Juge : ANASS CHENGUITI ANSARI STATUT EN VITAMINE D CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / BRAHIM AMASSI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VITAMINE D FEMME ENCEINTE NOUVEAU-NE POIDS DE NAISSANCE Résumé : Introduction : Ce travail a pour objectif principal d’analyser le statut en vitamine D d’un groupe de femmes enceintes au terme de leur grossesse et de leur nouveau-nés, par dosage de la vitamine D (25[OH] D).
Matériel et Méthode : Dosage de la vitamine D (25[OH] D3) chez 77 femmes enceintes par prélèvement sanguin et de leur nouveau-né au sang du cordon, à la salle d’accouchement, sur 3 saisons : été, printemps et automne. On a analysé en parallèle le statut phosphocalcique de la mère et du nouveau-né: calcium, phosphore, phosphatases alcalines.
Résultats : Notre étude inclus 154 couples mère nouveau-nés, l’âge moyen des mamans est de 29,9±6,6ans (extrêmes entre 17 et 43 ans), 94,7% des femmes étudiés ont une hypovitaminose D. Le poids moyen de naissance est de 3388,53±506,61g (2270-4880g). L’hypovitaminose D n’est pas corrélée avec la saison, l’indice de masse corporelle, l’intervalle intergénésique et au poids de naissance. L’hypovitaminose D est positivement corrélée avec l’origine (p=0,015), la Phosphorémie maternelle (p=0,00) et la phosphatase alcaline maternelle (p=0,05).
L’analyse des variables en fonction des saisons ne révèle pas de différences significatives en dehors de la Phosphorémie et la PAL maternelle.
Conclusion : Ces résultats montrent l’intérêt d’une supplémentation en vitamine D chez les femmes enceintes au Maroc et l’intérêt d’autres études pour bien comprendre les facteurs en cause et cibler correctement la prévention
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772012 Président : AECHA KHARBACH Directeur : AMINA BARKAT Juge : ANASS CHENGUITI ANSARI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0772012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : SYPHILIS CONGENITALE, A PROPOS DE 12 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL ARASS SANAE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYPHILIS CONGENITALE NOUVEAU-NE VDRL-TPHA PENICILLINE G Résumé : La syphilis congénitale est une maladie infectieuse due au tréponèma pallidum. Elle est transmise par voie transplacentaire au fœtus par une mère atteinte d’une syphilis récente.
Notre étude rétrospective, allant de janvier 2008 à septembre 2012, a porté sur 12 nouveaux nés âgés de 1 à 29 jours, admis pour syphilis congénitale et hospitalisés pour prise en charge thérapeutique dans le service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Ces nouveaux nés sont issus de mères syphilitiques non ou mal traitées dont quatre ont eu une mort fœtale in utéro.
Le diagnostic a été suspecté sur la sérologie positive chez la mère dans tous les cas et sur les lésions cutanées dans deux cas. Il a été confirmé par la sérologie positive chez tous les nouveaux nés (TPHA et VDRL). Le dosage des IgM a été fait pour 7 malades et est revenu négatif. L’étude du LCR a été faite dans tous les cas et est revenue positive pour le VDRL dans un cas. Aucun nouveau-né malade n’a présenté de signes radiologiques ni d’atteinte viscérale.
Onze malades ont été traités par la pénicilline G en IV pendant 10j. Le douzième malade a reçu une céphalosporine de troisième génération par la non disponibilité de la Péni G.
L’évolution a été favorable pour 3 malades revus. Le reste a été perdu de vue après la fin du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162013 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHEN.T Juge : TLIGUI.H SYPHILIS CONGENITALE, A PROPOS DE 12 CAS [thèse] / EL ARASS SANAE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYPHILIS CONGENITALE NOUVEAU-NE VDRL-TPHA PENICILLINE G Résumé : La syphilis congénitale est une maladie infectieuse due au tréponèma pallidum. Elle est transmise par voie transplacentaire au fœtus par une mère atteinte d’une syphilis récente.
Notre étude rétrospective, allant de janvier 2008 à septembre 2012, a porté sur 12 nouveaux nés âgés de 1 à 29 jours, admis pour syphilis congénitale et hospitalisés pour prise en charge thérapeutique dans le service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Ces nouveaux nés sont issus de mères syphilitiques non ou mal traitées dont quatre ont eu une mort fœtale in utéro.
Le diagnostic a été suspecté sur la sérologie positive chez la mère dans tous les cas et sur les lésions cutanées dans deux cas. Il a été confirmé par la sérologie positive chez tous les nouveaux nés (TPHA et VDRL). Le dosage des IgM a été fait pour 7 malades et est revenu négatif. L’étude du LCR a été faite dans tous les cas et est revenue positive pour le VDRL dans un cas. Aucun nouveau-né malade n’a présenté de signes radiologiques ni d’atteinte viscérale.
Onze malades ont été traités par la pénicilline G en IV pendant 10j. Le douzième malade a reçu une céphalosporine de troisième génération par la non disponibilité de la Péni G.
L’évolution a été favorable pour 3 malades revus. Le reste a été perdu de vue après la fin du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162013 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHEN.T Juge : TLIGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1162013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Taille de la verge chez le nouveau-né marocain : Normes et Méthodes de mesure. Type de document : thèse Auteurs : Oussema KALLEL, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : taille verge nouveau-né norme Micropénis Macropenis. Résumé : Objectif : Établir des valeurs normales de référence de la taille de la verge chez le nouveau-né marocain, et les comparer avec des données de différents pays.
Méthodes : il s’agit d’une étude qui concerne un groupe de nouveau-nés males marocains ne présentant pas d’hypospadias ou d’ambigüité sexuelle.
L’âge gestationnel et les données anthropométriques du nouveau-né n’étaient pas un critère d’exclusion de notre étude.
la taille moyenne de la verge était mesurées par deux méthodes : la méthode de Schönefeld et Beebe et la méthode de la seringue.
Les paramètres anthropométriques et génitaux des nouveau-nés ont été documentés ainsi que les paramètres anthropométriques et les indices sociodémographiques parentaux.
Résultats: chez 447 cas, la taille moyenne de la verge était égale à 3.47+/-0.97 cm par la méthode de la seringue et égale à 3.15+/-0.93 cm par la méthode de Schönefeld et Beebe, le diamètre moyen de la verge était de 3.48+/- 0.79 cm 3.48+/- 0.79 cm et le diamètre testiculaire moyen était égale à 1.63+/- 0.4cm.
Il y avait une corrélation positive significative entre la taille moyenne de la verge et les données anthropométriques du nouveau-né à la naissance (poids, taille et périmètre crânien) avec une P-value < 0.001pour les deux méthodes de mesure.
Conclusions : En utilisant la définition conventionnelle de micropénis et de macropenis, un nouveau-né marocain doit être exploré s’il présente une taille de verge > 5.89cm ou <1.06cm par la méthode de la seringue et une taille de verge > 5.48cm ou <0.82cm par la méthode de Schönefeld et Beebe.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3932017 Président : KHARBACH.A Directeur : BARAKAT.A Juge : HASSANI.A Juge : AMRANI.A Juge : RAMI.M Taille de la verge chez le nouveau-né marocain : Normes et Méthodes de mesure. [thèse] / Oussema KALLEL, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : taille verge nouveau-né norme Micropénis Macropenis. Résumé : Objectif : Établir des valeurs normales de référence de la taille de la verge chez le nouveau-né marocain, et les comparer avec des données de différents pays.
Méthodes : il s’agit d’une étude qui concerne un groupe de nouveau-nés males marocains ne présentant pas d’hypospadias ou d’ambigüité sexuelle.
L’âge gestationnel et les données anthropométriques du nouveau-né n’étaient pas un critère d’exclusion de notre étude.
la taille moyenne de la verge était mesurées par deux méthodes : la méthode de Schönefeld et Beebe et la méthode de la seringue.
Les paramètres anthropométriques et génitaux des nouveau-nés ont été documentés ainsi que les paramètres anthropométriques et les indices sociodémographiques parentaux.
Résultats: chez 447 cas, la taille moyenne de la verge était égale à 3.47+/-0.97 cm par la méthode de la seringue et égale à 3.15+/-0.93 cm par la méthode de Schönefeld et Beebe, le diamètre moyen de la verge était de 3.48+/- 0.79 cm 3.48+/- 0.79 cm et le diamètre testiculaire moyen était égale à 1.63+/- 0.4cm.
Il y avait une corrélation positive significative entre la taille moyenne de la verge et les données anthropométriques du nouveau-né à la naissance (poids, taille et périmètre crânien) avec une P-value < 0.001pour les deux méthodes de mesure.
Conclusions : En utilisant la définition conventionnelle de micropénis et de macropenis, un nouveau-né marocain doit être exploré s’il présente une taille de verge > 5.89cm ou <1.06cm par la méthode de la seringue et une taille de verge > 5.48cm ou <0.82cm par la méthode de Schönefeld et Beebe.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3932017 Président : KHARBACH.A Directeur : BARAKAT.A Juge : HASSANI.A Juge : AMRANI.A Juge : RAMI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3932017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3932017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Les tumeurs solides néonatales « à propos de 45 cas » Type de document : thèse Auteurs : BOURCHIH Mouna, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs solides nouveau-né diagnostic anténatal chimiothérapie et chirurgie Résumé : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Les tumeurs solides néonatales « à propos de 45 cas » [thèse] / BOURCHIH Mouna, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs solides nouveau-né diagnostic anténatal chimiothérapie et chirurgie Résumé : Introduction : Les tumeurs solides néonatales restent une entité rare, favorisée par la croissance rapide des différents organes à cette période. En littérature, la définition de ces tumeurs varient allant des cancers survenant avant 28 jours de vie jusqu’à 1 an.
Objectif : L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et le pronostic de ces tumeurs.
Méthodologie : Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 45 cas des tumeurs malignes de nourrisson de moins de 6 mois, colligés au SHOP, sur une période de 10 ans.
Résultats : Ces tumeurs représentent 5% de l’ensemble des tumeurs solides pédiatriques pris en charge au niveau du SHOP.L’âge moyen est de 3 mois, il n’y a pas de prédominance de sexe et le délai de prise en charge moyen est de 4 semaines. Le diagnostic anténatal a été posé chez 8%, masse découverte fortuitement à l’échographie obstétricale du troisième trimestre. Les types histologiques les plus fréquents dans notre série étaient : neuroblastome 34%, les tumeurs rénales 17%, les tumeurs germinales 17%, les tumeurs malignes mésenchymateuses 13%, le rétinoblastome 11%, les tumeurs hépatiques 4.5%.
La chirurgie constitue la pierre angulaire du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
Le pronostic dans notre série était favorable avec un taux de survie de 85%.
Conclusion : Les cancers néonataux constituent une continuité de la vie fœtale. D’où l’intérêt du diagnostic anténatal. Leur prise en charge doit être multidisciplinaire, en milieu spécialisé.
Ils ont une évolution et un pronostic souvent favorable sauf les tumeurs cérébrales
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0022017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : KISRA.M Juge : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Réservation
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