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Affiner la rechercheAbcès hépatique : diagnostic et prise en charge / Mahamadou Nourou DOUMBIA
Titre : Abcès hépatique : diagnostic et prise en charge Type de document : thèse Auteurs : Mahamadou Nourou DOUMBIA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Abcès Foie Bactérie Imagerie Surveillance Résumé : La contamination du parenchyme hépatique responsable d’un abcès hépatique peut se faire par voie biliaire ou hématogène (artérielle ou portale), ou directement par contiguïté. Il peut être d’origine bactérienne, parasitaire ou très rarement fungique. Les étiologies des abcès hépatiques sont multiples, pathologie biliaire lithiasique (cholécystite, angiocholite), collection intra-abdominale (appendicite, sigmoïdite, abcès sur maladie de Crohn), et ischémie des voies biliaires secondaire à une duodéno-pancréatectomie céphalique, une transplantation hépatique, un geste interventionnel (radiofréquence, chimio-embolisation intra-artérielle), et/ou à un traumatisme hépatique. Plus rarement, les abcès hépatiques sont secondaires à une septicémie avec passage hépatique hématogène de germes aussi bien sur le foie sain que sur des lésions préexistantes (kystes biliaires, kystes hydatique, métastases kystiques ou nécrotiques). L’incidence des abcès hépatiques d’origine hématogène (artérielle) à Klebsiellapneumoniae est en augmentation.
Le diagnostic repose sur l’imagerie (échographie et/ou tomodensitométrie) souvent complétée par une ponction évacuatrice et à visée bactériologique. Le diagnostic bactériologique est systématiquement demandé avant toute prescription d’antibiotiques. Les abcès hépatiques d’origine biliaire ou portale sont souvent polymicrobiens et les germes retrouvés sont des entérobactéries, des bacilles à Gram négatif anaérobies, Enterococcussp.,Streptococcus sp.
La stratégie thérapeutique comprend une antibiothérapie adaptée aux germes, voire un drainage par voie transcutanée ou chirurgical et la suppression de la cause.
Face à un abcès hépatique, le clinicien doit solliciter l’avis d’un panel de spécialistes comportant un radiologue interventionnel, un chirurgien hépatobiliaire et un infectiologue. Ceci permet de déterminer l’origine et les mécanismes de l’abcès et ainsi proposer un traitement adapté à chaque situation.
La prévention de cette affection passe par le traitement systématique de l’amibiase intestinale et des affections à pyogènes, l’amélioration des conditions de vie des populations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0102018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Abcès hépatique : diagnostic et prise en charge [thèse] / Mahamadou Nourou DOUMBIA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Abcès Foie Bactérie Imagerie Surveillance Résumé : La contamination du parenchyme hépatique responsable d’un abcès hépatique peut se faire par voie biliaire ou hématogène (artérielle ou portale), ou directement par contiguïté. Il peut être d’origine bactérienne, parasitaire ou très rarement fungique. Les étiologies des abcès hépatiques sont multiples, pathologie biliaire lithiasique (cholécystite, angiocholite), collection intra-abdominale (appendicite, sigmoïdite, abcès sur maladie de Crohn), et ischémie des voies biliaires secondaire à une duodéno-pancréatectomie céphalique, une transplantation hépatique, un geste interventionnel (radiofréquence, chimio-embolisation intra-artérielle), et/ou à un traumatisme hépatique. Plus rarement, les abcès hépatiques sont secondaires à une septicémie avec passage hépatique hématogène de germes aussi bien sur le foie sain que sur des lésions préexistantes (kystes biliaires, kystes hydatique, métastases kystiques ou nécrotiques). L’incidence des abcès hépatiques d’origine hématogène (artérielle) à Klebsiellapneumoniae est en augmentation.
Le diagnostic repose sur l’imagerie (échographie et/ou tomodensitométrie) souvent complétée par une ponction évacuatrice et à visée bactériologique. Le diagnostic bactériologique est systématiquement demandé avant toute prescription d’antibiotiques. Les abcès hépatiques d’origine biliaire ou portale sont souvent polymicrobiens et les germes retrouvés sont des entérobactéries, des bacilles à Gram négatif anaérobies, Enterococcussp.,Streptococcus sp.
La stratégie thérapeutique comprend une antibiothérapie adaptée aux germes, voire un drainage par voie transcutanée ou chirurgical et la suppression de la cause.
Face à un abcès hépatique, le clinicien doit solliciter l’avis d’un panel de spécialistes comportant un radiologue interventionnel, un chirurgien hépatobiliaire et un infectiologue. Ceci permet de déterminer l’origine et les mécanismes de l’abcès et ainsi proposer un traitement adapté à chaque situation.
La prévention de cette affection passe par le traitement systématique de l’amibiase intestinale et des affections à pyogènes, l’amélioration des conditions de vie des populations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0102018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0102018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0102018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Acide valproïque et pharmacovigilance Type de document : thèse Auteurs : MAJD Salma, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Acide valproïque Epilepsie Pharmacovigilance Grossesse Résumé : Acide valproïque (AVP) est un antiépileptique de première génération largement utilisé, prescrit principalement dans l’épilepsie. C’est aussi un thymorégulateur utilisé dans les troubles bipolaires sous forme de divalproate de sodium et de valpromide.
Des études sur l'acide valproïque ont montré l'efficacité du médicament avec un profil de tolérance relativement favorable. Cependant, de nombreux effets indésirables ont été rapportés après ce traitement. En raison de son large spectre d’activité, les intoxications à l’AVP peuvent être graves, nécessitant donc une prise en charge basée sur un traitement symptomatique, un traitement antidotique ou épuration extrarénale.
Les données de la littérature suggèrent que le valproate est significativement plus tératogène que les autres antiépileptiques. Les effets tératogènes du valproate sont connus depuis le début des années 1980, notamment les malformations congénitales de type spina bifida. Trois cas de spina bifida ont été reçu par l’unité de tératovigilance du centre antipoison et de pharmacovigilance (CAPM) à Rabat en 2005, 2006 et en 2014. Les autres malformations les plus souvent rencontrées sont des dysmorphies faciales caractéristiques, desmalformations cardiaques, rénales, urogénitales et des malformations de membres.
Les enfants exposés à l’AVP pendant la grossesse présentent également un risque accru de troubles graves du développement, dits troubles neuro- développementaux.
Le renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés aux patientes ,l’information auprès des prescripteurs sur la nécessité d’une adaptation précoce de la prise en charge thérapeutique de leurs patientes, l’apposition du pictogramme évocateur sur les boîtes de ces spécialités et un renforcement de la pharmacovigilance sont parmi les principales mesures indispensables pour minimiser les risques liés à la prise du valproate au cours de la grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212018 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : BOURAZZA.A-TEBAA.A Acide valproïque et pharmacovigilance [thèse] / MAJD Salma, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Acide valproïque Epilepsie Pharmacovigilance Grossesse Résumé : Acide valproïque (AVP) est un antiépileptique de première génération largement utilisé, prescrit principalement dans l’épilepsie. C’est aussi un thymorégulateur utilisé dans les troubles bipolaires sous forme de divalproate de sodium et de valpromide.
Des études sur l'acide valproïque ont montré l'efficacité du médicament avec un profil de tolérance relativement favorable. Cependant, de nombreux effets indésirables ont été rapportés après ce traitement. En raison de son large spectre d’activité, les intoxications à l’AVP peuvent être graves, nécessitant donc une prise en charge basée sur un traitement symptomatique, un traitement antidotique ou épuration extrarénale.
Les données de la littérature suggèrent que le valproate est significativement plus tératogène que les autres antiépileptiques. Les effets tératogènes du valproate sont connus depuis le début des années 1980, notamment les malformations congénitales de type spina bifida. Trois cas de spina bifida ont été reçu par l’unité de tératovigilance du centre antipoison et de pharmacovigilance (CAPM) à Rabat en 2005, 2006 et en 2014. Les autres malformations les plus souvent rencontrées sont des dysmorphies faciales caractéristiques, desmalformations cardiaques, rénales, urogénitales et des malformations de membres.
Les enfants exposés à l’AVP pendant la grossesse présentent également un risque accru de troubles graves du développement, dits troubles neuro- développementaux.
Le renforcement des conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base de valproate et dérivés aux patientes ,l’information auprès des prescripteurs sur la nécessité d’une adaptation précoce de la prise en charge thérapeutique de leurs patientes, l’apposition du pictogramme évocateur sur les boîtes de ces spécialités et un renforcement de la pharmacovigilance sont parmi les principales mesures indispensables pour minimiser les risques liés à la prise du valproate au cours de la grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212018 Président : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : AIT EL CADI.M Juge : BOURAZZA.A-TEBAA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0212018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0212018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible 
Titre : Acquisition bactérienne des gènes de résistance aux antibiotiques. Type de document : thèse Auteurs : Soufiane BENLAHSEN, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique Bactérie Pharmacien Résistance Usage Résumé : La découverte de la pénicilline par Alexandre Fleming en 1928 est une découverte médicale majeur. Son utilisation chez l’Homme commence dès les années 1941 et les résultats ont l’air extraordinaire. Des infections auparavant potentiellement mortelles sont guéries en quelques semaines grâce à cet antibiotique.
Cette thèse a pour but de montrer que les antibiotiques ne sont pas des médicaments miracles et qu’il est nécessaire d’en faire un bon usage si nous espérons pouvoir les utiliser dans les siècles à venir. En effet, leur utilisation abusive est responsable de la sélection des souches résistantes.
Ce travail se compose de quatre grandes parties.
La première est un rappel de la structure des bactéries qui est indispensable à la compréhension des mécanismes d’action des antibiotiques.
La seconde va nous permettre d’énumérer les différents antibiotiques ainsi que leurs mécanismes d’action.
Dans la troisième partie de ce travail nous allons développer principalement les différents mécanismes de résistances développés par les bactéries afin de lutter contre les antibiotiques.
Enfin, dans la dernière, nous citerons les principales règles de bon usage des antibiotiques ainsi que le rôle du pharmacien d’officine afin de préserver l’efficacité de ces médicaments qui deviennent de moins en moins efficaces.
Ce travail doit donc faire prendre conscience de l’impact du mauvais usage des antibiotiques sur l’écologie bactérienne et la sélection des bactéries résistantes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1062018 Président : TELLAL.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Acquisition bactérienne des gènes de résistance aux antibiotiques. [thèse] / Soufiane BENLAHSEN, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antibiotique Bactérie Pharmacien Résistance Usage Résumé : La découverte de la pénicilline par Alexandre Fleming en 1928 est une découverte médicale majeur. Son utilisation chez l’Homme commence dès les années 1941 et les résultats ont l’air extraordinaire. Des infections auparavant potentiellement mortelles sont guéries en quelques semaines grâce à cet antibiotique.
Cette thèse a pour but de montrer que les antibiotiques ne sont pas des médicaments miracles et qu’il est nécessaire d’en faire un bon usage si nous espérons pouvoir les utiliser dans les siècles à venir. En effet, leur utilisation abusive est responsable de la sélection des souches résistantes.
Ce travail se compose de quatre grandes parties.
La première est un rappel de la structure des bactéries qui est indispensable à la compréhension des mécanismes d’action des antibiotiques.
La seconde va nous permettre d’énumérer les différents antibiotiques ainsi que leurs mécanismes d’action.
Dans la troisième partie de ce travail nous allons développer principalement les différents mécanismes de résistances développés par les bactéries afin de lutter contre les antibiotiques.
Enfin, dans la dernière, nous citerons les principales règles de bon usage des antibiotiques ainsi que le rôle du pharmacien d’officine afin de préserver l’efficacité de ces médicaments qui deviennent de moins en moins efficaces.
Ce travail doit donc faire prendre conscience de l’impact du mauvais usage des antibiotiques sur l’écologie bactérienne et la sélection des bactéries résistantes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1062018 Président : TELLAL.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1062018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1062018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : ACTINOMYCOSE ABDOMINOPELVIENNE Type de document : thèse Auteurs : Ahmed GHAZI SNOUSSI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinomyces Abdomen Pelvis Infection Prévention Résumé : L’actinomycose abdominopelvienne est une maladie suppurative granulomateuse rare responsable d'un syndrome tumoral d'origine infectieuse. Elle est due à un bacille Gram-positif anaérobie Actinomyces israelii, dont la clinique et l’aspect radiologique sont aspécifiques. Elle peut évoluer selon un mode aigu ou chronique, produisant des adhérences et des fistules.
Les localisations abdominales ou pelviennes peuvent simuler une affection néoplasique ou inflammatoire et conduire à un traitement plus ou moins mutilant et surtout inadapté. Les signes cliniques et radiologiques sont non spécifiques et le diagnostic bactériologique préopératoire est difficile à établir. Le diagnostic est le plus souvent porté rétrospectivement par l’examen anatomopathologique. Le traitement de choix de l’actinomycose est actuellement un traitement médicamenteux. Il repose sur l’antibiothérapie à base de Pénicilline G qui a transformé le pronostic de toutes les formes d’actinomycose. Le traitement chirurgical garde sa place en cas de lésions ï¬stulisées ou abcédées.
La présente étude s’intéresse à la présentation polymorphe, les difficultés diagnostiques, les modalités évolutives et les possibilités thérapeutiques de l'actinomycose abdominopelvienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A ACTINOMYCOSE ABDOMINOPELVIENNE [thèse] / Ahmed GHAZI SNOUSSI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Actinomyces Abdomen Pelvis Infection Prévention Résumé : L’actinomycose abdominopelvienne est une maladie suppurative granulomateuse rare responsable d'un syndrome tumoral d'origine infectieuse. Elle est due à un bacille Gram-positif anaérobie Actinomyces israelii, dont la clinique et l’aspect radiologique sont aspécifiques. Elle peut évoluer selon un mode aigu ou chronique, produisant des adhérences et des fistules.
Les localisations abdominales ou pelviennes peuvent simuler une affection néoplasique ou inflammatoire et conduire à un traitement plus ou moins mutilant et surtout inadapté. Les signes cliniques et radiologiques sont non spécifiques et le diagnostic bactériologique préopératoire est difficile à établir. Le diagnostic est le plus souvent porté rétrospectivement par l’examen anatomopathologique. Le traitement de choix de l’actinomycose est actuellement un traitement médicamenteux. Il repose sur l’antibiothérapie à base de Pénicilline G qui a transformé le pronostic de toutes les formes d’actinomycose. Le traitement chirurgical garde sa place en cas de lésions ï¬stulisées ou abcédées.
La présente étude s’intéresse à la présentation polymorphe, les difficultés diagnostiques, les modalités évolutives et les possibilités thérapeutiques de l'actinomycose abdominopelvienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A Réservation
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Titre : Actualité du microbiote intestinal Type de document : thèse Auteurs : Youness MOTYA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Microbiote Intestinal Dysbiose Probiotiques Prebiotiques Transplantation de microbiote fécale Maladies intestinales. Résumé : Le microbiote intestinal humain contient, entre autres micro-organismes, environ 1014bactéries et représente un écosystème extrêmement complexe. Après la colonisation bactérienne du tube digestif chez le nourrisson, la composition du microbiote intestinal est unique à chaque individu. Plus de 90 % des espèces du microbiote intestinal ne sont pas cultivables au laboratoire et il a fallu attendre l’avènement de méthodes indépendantes de la culture pour définir précisément la structure à l’échelle des phyla et des grands groupes phylogénétiques et mieux caractériser la diversité du microbiote intestinal. Des approches culture-indépendantes et, plus récemment, l’avènement du séquençage haut débit ont permis de décrire précisément la structure et la diversité du microbiote intestinal ainsi que son altération en pathologie. Le microbiote intestinal est impliqué dans la maturation du système immunitaire et dans de nombreuses voies métaboliques fondamentales comme la fermentation des sucres et des protéines ainsi que le métabolisme des acides biliaires et des xénobiotiques. La dysbiose a des conséquences fonctionnelles importantes et il est impliqué dans de nombreuses pathologies digestives (maladies inflammatoires chroniques intestinales, cancer colorectal) mais aussi dans l’obésité, l’autisme, les maladies cardiovasculaires et d’autres maladies extradigestives. Ces observations ont conduit à l’émergence de nombreuses études sur les traitements visant à restaurer l’équilibre du microbiote intestinal comme les probiotiques ou la transplantation du microbiote fécal.
Le pharmacien est un acteur majeur de santé publique, il est tenu d’informer ses patients des règles de bonnes pratiques d’utilisation des antibiotiques ; et d’attirer leur attention quant à l’usage abusif de ces derniers pouvant entrainer une altération durable du microbiote intestinal. Il est sans rappeler qu’une alimentation saine et diversifiée reste essentielle pour maintenir l’équilibre du microbiote intestinal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1222018 Président : BAITE.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Actualité du microbiote intestinal [thèse] / Youness MOTYA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Microbiote Intestinal Dysbiose Probiotiques Prebiotiques Transplantation de microbiote fécale Maladies intestinales. Résumé : Le microbiote intestinal humain contient, entre autres micro-organismes, environ 1014bactéries et représente un écosystème extrêmement complexe. Après la colonisation bactérienne du tube digestif chez le nourrisson, la composition du microbiote intestinal est unique à chaque individu. Plus de 90 % des espèces du microbiote intestinal ne sont pas cultivables au laboratoire et il a fallu attendre l’avènement de méthodes indépendantes de la culture pour définir précisément la structure à l’échelle des phyla et des grands groupes phylogénétiques et mieux caractériser la diversité du microbiote intestinal. Des approches culture-indépendantes et, plus récemment, l’avènement du séquençage haut débit ont permis de décrire précisément la structure et la diversité du microbiote intestinal ainsi que son altération en pathologie. Le microbiote intestinal est impliqué dans la maturation du système immunitaire et dans de nombreuses voies métaboliques fondamentales comme la fermentation des sucres et des protéines ainsi que le métabolisme des acides biliaires et des xénobiotiques. La dysbiose a des conséquences fonctionnelles importantes et il est impliqué dans de nombreuses pathologies digestives (maladies inflammatoires chroniques intestinales, cancer colorectal) mais aussi dans l’obésité, l’autisme, les maladies cardiovasculaires et d’autres maladies extradigestives. Ces observations ont conduit à l’émergence de nombreuses études sur les traitements visant à restaurer l’équilibre du microbiote intestinal comme les probiotiques ou la transplantation du microbiote fécal.
Le pharmacien est un acteur majeur de santé publique, il est tenu d’informer ses patients des règles de bonnes pratiques d’utilisation des antibiotiques ; et d’attirer leur attention quant à l’usage abusif de ces derniers pouvant entrainer une altération durable du microbiote intestinal. Il est sans rappeler qu’une alimentation saine et diversifiée reste essentielle pour maintenir l’équilibre du microbiote intestinal.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1222018 Président : BAITE.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LES ACTUALITES SUR LA LEISHMANIOSE VISCERALE. Type de document : thèse Auteurs : Khadija AARAB, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leishmaniose Viscérale Leishmania infantum Leishmania donovani Résumé : Les leishmanioses viscérales (LV) sont des maladies parasitaires à transmission vectorielle liées à l’infection par Leishmania infantum ou Leishmania donovani. Présentes en Amérique du Sud, en Afrique de l’Est, sur le pourtour méditerranéen, en Inde, en Asie centrale et en Chine, ces maladies causeraient 50 000 décès annuellement.
Ces dernières années, on a constaté d’une part, que de nouveaux territoires sont touchés par la LV sous l’effet des changements climatiques et des migrations des populations, et d’autre part, que l’incidence de la co-infection VIH/Leishmania a augmenté dans de nombreux pays en voie de développement et que la diffusion des trithérapies anti-rétrovirales a entraîné une diminution drastique de l’incidence de la parasitose au nord de la Méditerranée.
Au niveau du diagnostic et du suivi de la maladie, le meilleur outil reste la PCR, mais sur le terrain, de nouveaux outils de diagnostic plus pratiques sont utilisés notamment les bandelettes et l’antigénurie.
La prise en charge thérapeutique de la Leishmaniose Viscérale du patient immunocompétent change avec l’aggravation des résistances aux antimoniés et fait essentiellement appel à l’amphotéricine B liposomale. Par ailleurs, le débat persiste sur la pertinence d’une prophylaxie secondaire ou d’un traitement itératif à chaque rechute chez le patient co-infecté par le VIH.
Enfin, la protection du réservoir canin par la vaccination ou par les colliers imprégnés de deltaméthrine, pour prévenir la LV à L.infantum, est désormais commercialisée et recommandée et ce, après avoir fait preuve de son efficacité dans plusieurs essais cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872018 Président : TELLAL.S Directeur : LEMKHENTE.Z Juge : NAZIH.M Juge : BOUCHRIK.M LES ACTUALITES SUR LA LEISHMANIOSE VISCERALE. [thèse] / Khadija AARAB, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leishmaniose Viscérale Leishmania infantum Leishmania donovani Résumé : Les leishmanioses viscérales (LV) sont des maladies parasitaires à transmission vectorielle liées à l’infection par Leishmania infantum ou Leishmania donovani. Présentes en Amérique du Sud, en Afrique de l’Est, sur le pourtour méditerranéen, en Inde, en Asie centrale et en Chine, ces maladies causeraient 50 000 décès annuellement.
Ces dernières années, on a constaté d’une part, que de nouveaux territoires sont touchés par la LV sous l’effet des changements climatiques et des migrations des populations, et d’autre part, que l’incidence de la co-infection VIH/Leishmania a augmenté dans de nombreux pays en voie de développement et que la diffusion des trithérapies anti-rétrovirales a entraîné une diminution drastique de l’incidence de la parasitose au nord de la Méditerranée.
Au niveau du diagnostic et du suivi de la maladie, le meilleur outil reste la PCR, mais sur le terrain, de nouveaux outils de diagnostic plus pratiques sont utilisés notamment les bandelettes et l’antigénurie.
La prise en charge thérapeutique de la Leishmaniose Viscérale du patient immunocompétent change avec l’aggravation des résistances aux antimoniés et fait essentiellement appel à l’amphotéricine B liposomale. Par ailleurs, le débat persiste sur la pertinence d’une prophylaxie secondaire ou d’un traitement itératif à chaque rechute chez le patient co-infecté par le VIH.
Enfin, la protection du réservoir canin par la vaccination ou par les colliers imprégnés de deltaméthrine, pour prévenir la LV à L.infantum, est désormais commercialisée et recommandée et ce, après avoir fait preuve de son efficacité dans plusieurs essais cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872018 Président : TELLAL.S Directeur : LEMKHENTE.Z Juge : NAZIH.M Juge : BOUCHRIK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0872018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0872018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : L’AFIBRINOGENEMIE CONGENITALE : ASPECTS DIAGNOSTICS ET ACTUALITES THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : Hamza MASCA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Afibrinogénémie congénitale Fibrinogène Hémorragie Trouble de l’hémostase Résumé : L’afibrinogénémie congénitale est un déficit complet en fibrinogène, protéine essentielle à la coagulation sanguine. C’est une dyscrasie très rare qui se transmet selon un mode autosomique récessif. Son absence est à l'origine des manifestations hémorragiques retrouvées dans cette maladie.
Le fibrinogène est une molécule composée de trois paires de chaînes polypeptidiques. Chacune de ses trois chaînes est codée par des gènes différents mais tous situés sur le chromosome 4. Il existe de nombreuses mutations connues à l’origine de ce déficit mais la mutation la plus commune est une délétion de 11 Kb affectant le gène codant pour la chaîne Aα.
La maladie évolue selon un mode latent, dont les manifestations cliniques sont variables, allant du saignement minime ou modéré à l’hémorragie cataclysmique. Les hémorragies sont le plus souvent post-traumatiques, mais peuvent être spontanées. Le diagnostic est biologique : traces ou absence de fibrinogène.
Le seul traitement consiste en des injections de fibrinogène commercialisé sous le nom de CLOTTAGEN ®. Ce traitement est instauré pour traiter les épisodes hémorragiques ou à titre préventif en cas de chirurgie ou d’examens invasifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1632018 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NEZIH.M Juge : BENKIRANE.S L’AFIBRINOGENEMIE CONGENITALE : ASPECTS DIAGNOSTICS ET ACTUALITES THERAPEUTIQUES [thèse] / Hamza MASCA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Afibrinogénémie congénitale Fibrinogène Hémorragie Trouble de l’hémostase Résumé : L’afibrinogénémie congénitale est un déficit complet en fibrinogène, protéine essentielle à la coagulation sanguine. C’est une dyscrasie très rare qui se transmet selon un mode autosomique récessif. Son absence est à l'origine des manifestations hémorragiques retrouvées dans cette maladie.
Le fibrinogène est une molécule composée de trois paires de chaînes polypeptidiques. Chacune de ses trois chaînes est codée par des gènes différents mais tous situés sur le chromosome 4. Il existe de nombreuses mutations connues à l’origine de ce déficit mais la mutation la plus commune est une délétion de 11 Kb affectant le gène codant pour la chaîne Aα.
La maladie évolue selon un mode latent, dont les manifestations cliniques sont variables, allant du saignement minime ou modéré à l’hémorragie cataclysmique. Les hémorragies sont le plus souvent post-traumatiques, mais peuvent être spontanées. Le diagnostic est biologique : traces ou absence de fibrinogène.
Le seul traitement consiste en des injections de fibrinogène commercialisé sous le nom de CLOTTAGEN ®. Ce traitement est instauré pour traiter les épisodes hémorragiques ou à titre préventif en cas de chirurgie ou d’examens invasifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1632018 Président : DAMI.A Directeur : MASRAR.A Juge : NEZIH.M Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1632018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1632018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1632018URL
Titre : L’allo-immunisation fÅ“to-maternelles anti-RH1 grave. A propos d’un cas et état actuelle des connaissances. Type de document : thèse Auteurs : Sara CHOUROUKI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : incompatibilité fÅ“to-maternelle RH1 allo-immunisation anti-RH1 TIA Titrage prévention anti-RH1 Résumé : La maladie hémolytique du nouveau-né liée à une incompatibilité fœto-maternelles RH1 est l’exemple d’allo-immunisation fœto-maternelle anti-érythrocytaire. Les anticorps générés peuvent provoquer par divers mécanismes immunologiques (opsonisation, cytotoxicité anticorps dépendante,..) la lyse des hématies fœtales. Cette hémolyse entraine l’anémie parfois sévère mais surtout la neurotoxicité fœtale causée par les produits de dégradation de l’hémoglobine. Elle peut aboutir à la mort fœtale ou à des séquelles neurologiques importants. Le dépistage de cette affection, par des tests immuno-hématologiques simples (groupge ABORH1, RAI) est indispensable et fait partie du bilan biologique de surveillance de toute grossesse. Il a connu ces dernières décennies, de réel progrès quant aux méthodes non invasives (génotypage et phénotypage fœtal).
La surveillance de l’évolution de l’allo-immunisation anti-RH1 chez la femme enceinte exige le titrage et le cas échéant le dosage pondéral réguliers de ces immunoglobulines ainsi que le suivi radiologique (écho-doppler de l’artère cérébrale moyenne fœtale) ; Ces outils aident beaucoup l’obstétricien dans ses décisions. La prévention systématique par l’administration d’anti-RH1, introduite depuis les années 70, a énormément réduit ces risques. Elle n’est malheureusement pas toujours de mise comme l’atteste cette observation d’issue fatale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722018 Président : GAOUZI.A Directeur : HADEF.R Juge : EL MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y L’allo-immunisation fÅ“to-maternelles anti-RH1 grave. A propos d’un cas et état actuelle des connaissances. [thèse] / Sara CHOUROUKI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : incompatibilité fÅ“to-maternelle RH1 allo-immunisation anti-RH1 TIA Titrage prévention anti-RH1 Résumé : La maladie hémolytique du nouveau-né liée à une incompatibilité fœto-maternelles RH1 est l’exemple d’allo-immunisation fœto-maternelle anti-érythrocytaire. Les anticorps générés peuvent provoquer par divers mécanismes immunologiques (opsonisation, cytotoxicité anticorps dépendante,..) la lyse des hématies fœtales. Cette hémolyse entraine l’anémie parfois sévère mais surtout la neurotoxicité fœtale causée par les produits de dégradation de l’hémoglobine. Elle peut aboutir à la mort fœtale ou à des séquelles neurologiques importants. Le dépistage de cette affection, par des tests immuno-hématologiques simples (groupge ABORH1, RAI) est indispensable et fait partie du bilan biologique de surveillance de toute grossesse. Il a connu ces dernières décennies, de réel progrès quant aux méthodes non invasives (génotypage et phénotypage fœtal).
La surveillance de l’évolution de l’allo-immunisation anti-RH1 chez la femme enceinte exige le titrage et le cas échéant le dosage pondéral réguliers de ces immunoglobulines ainsi que le suivi radiologique (écho-doppler de l’artère cérébrale moyenne fœtale) ; Ces outils aident beaucoup l’obstétricien dans ses décisions. La prévention systématique par l’administration d’anti-RH1, introduite depuis les années 70, a énormément réduit ces risques. Elle n’est malheureusement pas toujours de mise comme l’atteste cette observation d’issue fatale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722018 Président : GAOUZI.A Directeur : HADEF.R Juge : EL MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Titre : LES ALLO-IMMUNISATIONS FÅ’TO-MATERNELLES ERYTHROCYTAIRES Type de document : thèse Auteurs : Hanane CHENTOUF, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allo-immunisation anémie foetale exsanguino-transfusion incompatibilité fÅ“to-maternelle Résumé : L'allo-immunisation fœto-maternelle est une situation obstétricale relativement rare, mais potentiellement grave. Elle correspond à la synthèse, par la femme enceinte d’anticorps dirigés contre un antigène érythrocytaire du fœtus. Elle peut être responsable d'une anémie fœtale pouvant entraîner dans sa forme majeure une anasarque puis une mort in utero.
L’objectif de ce travail est de mettre le point sur les incompatibilités foeto-maternelles érythrocytaires et leurs circonstances de survenue, en insistant sur le suivi chez la femme enceinte ainsi que la prise en charge de fœtus et nouveau-né atteints.
La plus fréquente est l'allo-immunisation dans le système ABO mais elle reste moins grave que l’allo-immunisation anti-D, ainsi que d'autres systèmes antigéniques peuvent être à l'origine de phénomènes hémolytiques sévères.
En cas d'allo-immunisation, la prise en charge de la grossesse correspond à un protocole bien systématisé qui a bénéficié d’importants progrès au cours de ces dernières années en passant d’une approche invasive à la surveillance non invasive de la maladie. Les éléments clés de la gestion moderne sont de déterminer d’une part quels sont les fœtus à risque par l’utilisation de l’ADN fœtal acellulaire; d’autre part le suivi des fœtus à antigène positif par l’échographie Doppler pour détecter une anémie assez sévère pouvant nécessiter un traitement.
Lorsque le fœtus présente une anémie sévère, la thérapeutique anténatale fait appel à des exsanguino-transfusions fœtales éventuellement répétées.
Le diagnostic des incompatibilités foetomaternelles érythrocytaires repose sur un dialogue multidisciplinaire organisé au sein de chaque établissement de santé entre les obstétriciens, les spécialistes de l’immunohématologie périnatale ainsi que le milieu transfusionnel.
La prévention de l'allo-immunisation RhD a été bien codifiée par les recommandations pour la pratique clinique publiées en 2006 par le Collège national des gynécologues-obstétriciens français (CNGOF).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A LES ALLO-IMMUNISATIONS FÅ’TO-MATERNELLES ERYTHROCYTAIRES [thèse] / Hanane CHENTOUF, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allo-immunisation anémie foetale exsanguino-transfusion incompatibilité fÅ“to-maternelle Résumé : L'allo-immunisation fœto-maternelle est une situation obstétricale relativement rare, mais potentiellement grave. Elle correspond à la synthèse, par la femme enceinte d’anticorps dirigés contre un antigène érythrocytaire du fœtus. Elle peut être responsable d'une anémie fœtale pouvant entraîner dans sa forme majeure une anasarque puis une mort in utero.
L’objectif de ce travail est de mettre le point sur les incompatibilités foeto-maternelles érythrocytaires et leurs circonstances de survenue, en insistant sur le suivi chez la femme enceinte ainsi que la prise en charge de fœtus et nouveau-né atteints.
La plus fréquente est l'allo-immunisation dans le système ABO mais elle reste moins grave que l’allo-immunisation anti-D, ainsi que d'autres systèmes antigéniques peuvent être à l'origine de phénomènes hémolytiques sévères.
En cas d'allo-immunisation, la prise en charge de la grossesse correspond à un protocole bien systématisé qui a bénéficié d’importants progrès au cours de ces dernières années en passant d’une approche invasive à la surveillance non invasive de la maladie. Les éléments clés de la gestion moderne sont de déterminer d’une part quels sont les fœtus à risque par l’utilisation de l’ADN fœtal acellulaire; d’autre part le suivi des fœtus à antigène positif par l’échographie Doppler pour détecter une anémie assez sévère pouvant nécessiter un traitement.
Lorsque le fœtus présente une anémie sévère, la thérapeutique anténatale fait appel à des exsanguino-transfusions fœtales éventuellement répétées.
Le diagnostic des incompatibilités foetomaternelles érythrocytaires repose sur un dialogue multidisciplinaire organisé au sein de chaque établissement de santé entre les obstétriciens, les spécialistes de l’immunohématologie périnatale ainsi que le milieu transfusionnel.
La prévention de l'allo-immunisation RhD a été bien codifiée par les recommandations pour la pratique clinique publiées en 2006 par le Collège national des gynécologues-obstétriciens français (CNGOF).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1412018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Titre : Altérations membranaires érythrocytaires dans la drépanocytose Type de document : thèse Auteurs : BARGATTOU Loubna, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Membrane érythrocytaire Spectrine Drépanocytose Déshydratation. Résumé : La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine (Hb) qui se transmet sur le mode autosomique récessif. La maladie résulte d'une mutation ponctuelle du sixième codon du gène ß globine. La mutation provoque la synthèse d'une Hb anormale, l'HbS.
L'objectif de ce travail a été de décrire les anomalies membranaires érythrocytaires de la drépanocytose qui se caractérise par une altération des globules rouges, provoquant une anémie. La perméabilité ionique est perturbée et on observe une fuite de K+ avec entrée de Na+ et élévation de la concentration de Ca2 +, tous processus qui accentuent la déshydratation cellulaire et augmentent de ce fait la concentration intra corpusculaire d'HbS. Ces phénomènes sont partiellement réversibles, mais évoluent aussi vers des lésions définitives et entraînent progressivement le désordre physiopathologique dans un cercle vicieux.
La maladie drépanocytaire entraîne des anomalies biologiques d'une grande hétérogénéité, caractéristique de cette affection héréditaire. Son diagnostic chez l'adulte peut se faire au moyen de plusieurs tests simples ; mais la méthode diagnostique utilisant les techniques d'électrophorèse d'hémoglobine est la plus communément utilisée.
L’espérance de vie en augmentation constante fait que le biologiste est souvent sollicite pour le diagnostic de drépanocytose, le suivi régulier, la prise en charge des complications aigues et le dépistage précoce de certaines complications organiques. La transfusion reste une thérapeutique essentielle dans les complications aigues. D’autres alternatives ont été développées : hydroxyurée et, de manière exceptionnelle, I ‘allogreffe de moelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1402018 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Altérations membranaires érythrocytaires dans la drépanocytose [thèse] / BARGATTOU Loubna, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Membrane érythrocytaire Spectrine Drépanocytose Déshydratation. Résumé : La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine (Hb) qui se transmet sur le mode autosomique récessif. La maladie résulte d'une mutation ponctuelle du sixième codon du gène ß globine. La mutation provoque la synthèse d'une Hb anormale, l'HbS.
L'objectif de ce travail a été de décrire les anomalies membranaires érythrocytaires de la drépanocytose qui se caractérise par une altération des globules rouges, provoquant une anémie. La perméabilité ionique est perturbée et on observe une fuite de K+ avec entrée de Na+ et élévation de la concentration de Ca2 +, tous processus qui accentuent la déshydratation cellulaire et augmentent de ce fait la concentration intra corpusculaire d'HbS. Ces phénomènes sont partiellement réversibles, mais évoluent aussi vers des lésions définitives et entraînent progressivement le désordre physiopathologique dans un cercle vicieux.
La maladie drépanocytaire entraîne des anomalies biologiques d'une grande hétérogénéité, caractéristique de cette affection héréditaire. Son diagnostic chez l'adulte peut se faire au moyen de plusieurs tests simples ; mais la méthode diagnostique utilisant les techniques d'électrophorèse d'hémoglobine est la plus communément utilisée.
L’espérance de vie en augmentation constante fait que le biologiste est souvent sollicite pour le diagnostic de drépanocytose, le suivi régulier, la prise en charge des complications aigues et le dépistage précoce de certaines complications organiques. La transfusion reste une thérapeutique essentielle dans les complications aigues. D’autres alternatives ont été développées : hydroxyurée et, de manière exceptionnelle, I ‘allogreffe de moelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1402018 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Réservation
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Titre : Analyse pharmaceutique ciblée à l’officine chez les patients diabétiques Type de document : thèse Auteurs : Asmae ELJAZOULI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Analyse pharmaceutique diabète dossier pharmaceutique éducation thérapeutique Résumé : Le diabète est une maladie bien ancienne et qui continue à progresser. Il s’agit d’une maladie métabolique qui se traduit par une hyperglycémie chronique, porteuse à terme de complications micro et macro vasculaires sévères et invalidantes. L’hyperglycémie est due à une réduction du captage du glucose et à une production glucosée hépatique excessive et progressive, liées à une diminution de l’insulinosensibilité et/ou de l’insulinosécrétion. Le vieillissement des populations, ainsi que les tendances des sociétés à adopter des modes de vies mal sains, déterminent les taux d’incidences.
L’évolution exponentielle de la maladie et de ses complications irréversibles impose aux pays des coûts humains, sociaux et économiques exorbitants, quel que soit leur niveau de développement. C’est une maladie chronique, insidieuse, plurifactorielle, touchant toutes les classes sociales, et dont la prise en charge nécessite une collaboration multidisciplinaire.
Le diabète est un problème majeur de santé publique en raison de sa prévalence, de la sévérité de ses complications et de ses conséquences financières. L’observance et l’autonomie du patient vis-à-vis de son traitement jouent des rôles-clés dans la réussite thérapeutique. Les entretiens pharmaceutiques (EP) assurent un suivi optimisé et personnalisé des patients chroniques. Le diabète ne fait pas partie des pathologies ciblées par les EP réalisables à l’officine reconnus par l’ANAM. Il nous a donc paru utile de contribuer à leur développement.
Cet outil pourrait être proposé comme modèle au pharmacien d’officine pour réaliser ses futurs EP chez le diabétique et ainsi contribuer à améliorer sa prise en charge thérapeutique, en collaboration avec les autres acteurs de son parcours de soins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792018 Président : LAMSAOURI.J Directeur : MAKRAM.S Juge : TELLAL.S Juge : CHARKAOUI.N Juge : SALAMI.M Analyse pharmaceutique ciblée à l’officine chez les patients diabétiques [thèse] / Asmae ELJAZOULI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Analyse pharmaceutique diabète dossier pharmaceutique éducation thérapeutique Résumé : Le diabète est une maladie bien ancienne et qui continue à progresser. Il s’agit d’une maladie métabolique qui se traduit par une hyperglycémie chronique, porteuse à terme de complications micro et macro vasculaires sévères et invalidantes. L’hyperglycémie est due à une réduction du captage du glucose et à une production glucosée hépatique excessive et progressive, liées à une diminution de l’insulinosensibilité et/ou de l’insulinosécrétion. Le vieillissement des populations, ainsi que les tendances des sociétés à adopter des modes de vies mal sains, déterminent les taux d’incidences.
L’évolution exponentielle de la maladie et de ses complications irréversibles impose aux pays des coûts humains, sociaux et économiques exorbitants, quel que soit leur niveau de développement. C’est une maladie chronique, insidieuse, plurifactorielle, touchant toutes les classes sociales, et dont la prise en charge nécessite une collaboration multidisciplinaire.
Le diabète est un problème majeur de santé publique en raison de sa prévalence, de la sévérité de ses complications et de ses conséquences financières. L’observance et l’autonomie du patient vis-à-vis de son traitement jouent des rôles-clés dans la réussite thérapeutique. Les entretiens pharmaceutiques (EP) assurent un suivi optimisé et personnalisé des patients chroniques. Le diabète ne fait pas partie des pathologies ciblées par les EP réalisables à l’officine reconnus par l’ANAM. Il nous a donc paru utile de contribuer à leur développement.
Cet outil pourrait être proposé comme modèle au pharmacien d’officine pour réaliser ses futurs EP chez le diabétique et ainsi contribuer à améliorer sa prise en charge thérapeutique, en collaboration avec les autres acteurs de son parcours de soins.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792018 Président : LAMSAOURI.J Directeur : MAKRAM.S Juge : TELLAL.S Juge : CHARKAOUI.N Juge : SALAMI.M Réservation
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Titre : Anémie fÅ“tale d’origine infectieuse Type de document : thèse Auteurs : Nihad RAFIK, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anasarque foetoplacentaire Anémie fÅ“tale Infection intra-utérine Transfusion intra-utérine . Résumé : L’anémie fœtale infectieuse est une complication rare de la grossesse dont l’étiologie principale reste le parvovirus B19,mais elle peut être causée également par d’autres agents bactériens, parasitaires et virals.
Le diagnostic positif repose essentiellement sur l’échographique par mesure du pic systolique de vélocité de l’artère cérébrale moyenne et la serologie .
La prise en charge a pour but de dépister les anémies sévères avant la survenue d’anasarque de plus mauvais pronostic .
La découverte d’une anémie fœtale infectieuse peut conduire à une transfusion fœtale intra-vasculaire en cas de terme précoce et/ou d’anasarque, à une extraction fœtale lorsque l’âge gestationnel est avancé, compatible avec une prématurité modérée, et à une éventuelle transfusion fœtale intra-péritonéale à des âges gestationnels très précoces.
Le pronostic dépend en grande partie de la précocité du diagnostic d’anémie et de son traitement.
Le risque de décès et de complications neurologiques foetales est plus élevé lorsque le diagnostic est fait au stade d’anasarque qu’en cas d’anémie isolée.
Le pharmacien d’officine a un rôle crucial dans la prévention de cette pathologie, vue qu’il est le responsable de validation et d’explication des ordonnances .Ainsi que dans la sensibilisation des femmes enceintes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : JEAIDI.A Anémie fÅ“tale d’origine infectieuse [thèse] / Nihad RAFIK, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anasarque foetoplacentaire Anémie fÅ“tale Infection intra-utérine Transfusion intra-utérine . Résumé : L’anémie fœtale infectieuse est une complication rare de la grossesse dont l’étiologie principale reste le parvovirus B19,mais elle peut être causée également par d’autres agents bactériens, parasitaires et virals.
Le diagnostic positif repose essentiellement sur l’échographique par mesure du pic systolique de vélocité de l’artère cérébrale moyenne et la serologie .
La prise en charge a pour but de dépister les anémies sévères avant la survenue d’anasarque de plus mauvais pronostic .
La découverte d’une anémie fœtale infectieuse peut conduire à une transfusion fœtale intra-vasculaire en cas de terme précoce et/ou d’anasarque, à une extraction fœtale lorsque l’âge gestationnel est avancé, compatible avec une prématurité modérée, et à une éventuelle transfusion fœtale intra-péritonéale à des âges gestationnels très précoces.
Le pronostic dépend en grande partie de la précocité du diagnostic d’anémie et de son traitement.
Le risque de décès et de complications neurologiques foetales est plus élevé lorsque le diagnostic est fait au stade d’anasarque qu’en cas d’anémie isolée.
Le pharmacien d’officine a un rôle crucial dans la prévention de cette pathologie, vue qu’il est le responsable de validation et d’explication des ordonnances .Ainsi que dans la sensibilisation des femmes enceintes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1322018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : JEAIDI.A Réservation
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Titre : Les anomalies hématologiques chez le nouveau-né à terme. Type de document : thèse Auteurs : Issam EL-YAHYAOUY, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : nouveau nés à terme hémogramme anomalies hématologiques pathologies néonatales Résumé : L’ictère néonatal, Les infections néonatales, la détresse respiratoire et les souffrances cérébrales ont été les premiers motifs d'hospitalisation des 111 nouveau-nés à terme constituant notre échantillon. L'hémogramme a montré que la prévalence de l'anémie était de 41.4 % associée à une polynucleose neutrophile d’ordre de 50.45% dont 40.55% des cas de leucopénie et 9.9% de leucocytose. L’hémogramme a montré aussi que la prévalence des thrombopathies était 38.7%, dont 26.1% de thrombopénie et 12.6% de thrombocytose.
Notre étude a permis de montrer que les hémogrammes chez les patients souffrant d’un ictère néonatal présentent des perturbations nettes essentiellement une pancytopénie dont l’anémie est d’ordre de 16.2%, leucopénie 15.3% et une thrombopénie d’ordre de 7.3%. Les nouveau-nés à terme atteints d’une infection néonatale présentent des hémogrammes moins perturbés avec une anémie d’ordre de 11.7%, d’une leucopénie 9% et d’une hyperleucocytose chez 8.1%. Les hémogrammes des patients qui souffrent d’une détresse respiratoire présentent essentiellement une leucopénie 7.2% et une anémie 5.4%. Alors que chez les nouveau-nés à terme atteint d’un retard de croissance intra-utérine, l’hémogramme montre une leucopénie d’ordre de 6.3% et une thrombocytose d’ordre de 5.4%. Nous avons aussi noté une légère pancytopénie chez les sujets atteints de souffrance néonatale et chez les sujets atteints de bloc auriculo-ventriculaire.
Cette étude rétrospective a montré que l’approche thérapeutique est basée essentiellement sur l’antibiothérapie qui a été utilisée chez 64% des cas et de la photothérapie qui a été utilisée chez 36% des nouveau-nés à termes souffrant d’un ictère néonatal. Alors que 22.5% des nouveau-nés ont était mis sous le protocole de souffrance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482018 Président : BARAK.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Les anomalies hématologiques chez le nouveau-né à terme. [thèse] / Issam EL-YAHYAOUY, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : nouveau nés à terme hémogramme anomalies hématologiques pathologies néonatales Résumé : L’ictère néonatal, Les infections néonatales, la détresse respiratoire et les souffrances cérébrales ont été les premiers motifs d'hospitalisation des 111 nouveau-nés à terme constituant notre échantillon. L'hémogramme a montré que la prévalence de l'anémie était de 41.4 % associée à une polynucleose neutrophile d’ordre de 50.45% dont 40.55% des cas de leucopénie et 9.9% de leucocytose. L’hémogramme a montré aussi que la prévalence des thrombopathies était 38.7%, dont 26.1% de thrombopénie et 12.6% de thrombocytose.
Notre étude a permis de montrer que les hémogrammes chez les patients souffrant d’un ictère néonatal présentent des perturbations nettes essentiellement une pancytopénie dont l’anémie est d’ordre de 16.2%, leucopénie 15.3% et une thrombopénie d’ordre de 7.3%. Les nouveau-nés à terme atteints d’une infection néonatale présentent des hémogrammes moins perturbés avec une anémie d’ordre de 11.7%, d’une leucopénie 9% et d’une hyperleucocytose chez 8.1%. Les hémogrammes des patients qui souffrent d’une détresse respiratoire présentent essentiellement une leucopénie 7.2% et une anémie 5.4%. Alors que chez les nouveau-nés à terme atteint d’un retard de croissance intra-utérine, l’hémogramme montre une leucopénie d’ordre de 6.3% et une thrombocytose d’ordre de 5.4%. Nous avons aussi noté une légère pancytopénie chez les sujets atteints de souffrance néonatale et chez les sujets atteints de bloc auriculo-ventriculaire.
Cette étude rétrospective a montré que l’approche thérapeutique est basée essentiellement sur l’antibiothérapie qui a été utilisée chez 64% des cas et de la photothérapie qui a été utilisée chez 36% des nouveau-nés à termes souffrant d’un ictère néonatal. Alors que 22.5% des nouveau-nés ont était mis sous le protocole de souffrance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482018 Président : BARAK.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0482018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0482018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Les antagonistes des récepteurs à l’endothéline. Type de document : thèse Auteurs : ELKAF Zeneb, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypertension artérielle pulmonaire Endothéline Antagonistes des récepteurs à l’endothéline Bosentan Macitentan. Résumé : L'hypertension artérielle pulmonaire est une pathologie complexe et multifactorielle entrainant une élévation des résistances artérielles pulmonaires dont une dysfonction endothéliale a été observée et c’est la principale anomalie lors de l’HTAP s'accompagnant d'une diminution de la production de substances vasodilatatrices (monoxyde d’azote, prostacycline), et d'une augmentation de la production de vasoconstricteurs (endothéline-1, thromboxane). Au fil des années, des avancées considérables ont été réalisées dans le domaine de l'HTAP, aussi bien dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques de la maladie que dans sa prise en charge thérapeutique, avec la mise au point de nouveaux médicaments ayant pour cible certains dysfonctionnements physiopathologiques.
Dans la partie physiopathologie de notre travail, nous avons vu que l’endothéline représente le médiateur majeur d’HTAP et un puissant vasoconstricteur sécrété par les cellules endothéliales. Le système endothéline est activé en condition d’hypertension pulmonaire. Cette condition a mené des études sur une nouvelle classe médicamenteuse dont l’efficacité a été démontrée dans sa prise en charge, il s’agit bien des antagonistes des récepteurs à l’endothéline. Ainsi, les récepteurs de l’endothéline ETA et ETB sont devenus une nouvelle cible thérapeutique dans l’hypertension artérielle pulmonaire. A ce jour, il existe des antagonistes spécifiques à l’endothéline, le bosentan, l’ambrisentan et le macitentan dont l’indication reste restreinte au traitement d’HTAP. Le bénéfice clinique et la facilité de la voie orale des ARE, ont assez rapidement imposé ces molécules dans l’arsenal thérapeutique de l’HTAP. Toutefois ces molécules ne sont pas dénués d’effets indésirables et malgré tous ces avancées thérapeutiques l’HTAP reste une maladie incurable. Néanmoins, la recherche continue pour essayer de trouver des médicaments plus efficaces ayant un rapport bénéfice/risque plus favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022018 Président : DAMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Juge : MAKRAM.S Les antagonistes des récepteurs à l’endothéline. [thèse] / ELKAF Zeneb, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypertension artérielle pulmonaire Endothéline Antagonistes des récepteurs à l’endothéline Bosentan Macitentan. Résumé : L'hypertension artérielle pulmonaire est une pathologie complexe et multifactorielle entrainant une élévation des résistances artérielles pulmonaires dont une dysfonction endothéliale a été observée et c’est la principale anomalie lors de l’HTAP s'accompagnant d'une diminution de la production de substances vasodilatatrices (monoxyde d’azote, prostacycline), et d'une augmentation de la production de vasoconstricteurs (endothéline-1, thromboxane). Au fil des années, des avancées considérables ont été réalisées dans le domaine de l'HTAP, aussi bien dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques de la maladie que dans sa prise en charge thérapeutique, avec la mise au point de nouveaux médicaments ayant pour cible certains dysfonctionnements physiopathologiques.
Dans la partie physiopathologie de notre travail, nous avons vu que l’endothéline représente le médiateur majeur d’HTAP et un puissant vasoconstricteur sécrété par les cellules endothéliales. Le système endothéline est activé en condition d’hypertension pulmonaire. Cette condition a mené des études sur une nouvelle classe médicamenteuse dont l’efficacité a été démontrée dans sa prise en charge, il s’agit bien des antagonistes des récepteurs à l’endothéline. Ainsi, les récepteurs de l’endothéline ETA et ETB sont devenus une nouvelle cible thérapeutique dans l’hypertension artérielle pulmonaire. A ce jour, il existe des antagonistes spécifiques à l’endothéline, le bosentan, l’ambrisentan et le macitentan dont l’indication reste restreinte au traitement d’HTAP. Le bénéfice clinique et la facilité de la voie orale des ARE, ont assez rapidement imposé ces molécules dans l’arsenal thérapeutique de l’HTAP. Toutefois ces molécules ne sont pas dénués d’effets indésirables et malgré tous ces avancées thérapeutiques l’HTAP reste une maladie incurable. Néanmoins, la recherche continue pour essayer de trouver des médicaments plus efficaces ayant un rapport bénéfice/risque plus favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022018 Président : DAMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Juge : MAKRAM.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0022018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0022018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Les anticoagulants oraux directs dans le traitement de la maladie thromboembolique - Avancées Récentes Type de document : thèse Auteurs : Ouafae GAROUD, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : anticoagulants oraux directs maladie thromboembolique hémorragie surveillance antidote. Résumé : Les anticoagulants oraux directs ; anti-IIa (-gatrans) ou anti-Xa (-xabans) ont provoqué un réel progrès de l’arsenal thérapeutique quant aux antithrombotiques, dans le traitement et la prévention de la maladie thromboembolique. Présentées comme ne nécessitant pas de surveillance biologique et d’utilisation plus facile que le traitement de référence. Cependant, la diversité des propriétés pharmacologiques de ces molécules selon le profil clinique de patient, rendre leurs utilisations complexe, exposent à des mésusages et à la survenue de risque hémorragique. Un programme d’éducation thérapeutique et de surveillance biologiquede la fonction rénale (Cockroft-Gault), la mesure de degré d’anticoagulation ainsi quela disponibilité d’un antidoteseront donc nécessaire.
La surveillance de l’effet anticoagulant serait utile pour guider les stratégies de prise en charge en cas d’un acte invasif urgent ou d’un syndrome hémorragique menaçant le pronostic vital et pour répondre aux questions non résolus lors des études pivots.
L’évaluation des taux plasmatiques se fait par les tests usuels d’hémostase (chronométriques), mais repose en réalité sur des tests spécifiques (chromogéniques et immunologiques) moins disponibles, et sur des tests globaux (test de génération de thrombine) nécessitant encore de calibration.
Les sociétés savantes ont élaborés des algorithmes pour gérer les situations critiques, selon le risque clinique et la disponibilité des examens et d’antidotes spécifiques. Désormais, l’idarucisumab anti-dabigatran est le seul disponible.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752018 Président : ZOUHDI.M Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : EL HARTI.J Les anticoagulants oraux directs dans le traitement de la maladie thromboembolique - Avancées Récentes [thèse] / Ouafae GAROUD, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : anticoagulants oraux directs maladie thromboembolique hémorragie surveillance antidote. Résumé : Les anticoagulants oraux directs ; anti-IIa (-gatrans) ou anti-Xa (-xabans) ont provoqué un réel progrès de l’arsenal thérapeutique quant aux antithrombotiques, dans le traitement et la prévention de la maladie thromboembolique. Présentées comme ne nécessitant pas de surveillance biologique et d’utilisation plus facile que le traitement de référence. Cependant, la diversité des propriétés pharmacologiques de ces molécules selon le profil clinique de patient, rendre leurs utilisations complexe, exposent à des mésusages et à la survenue de risque hémorragique. Un programme d’éducation thérapeutique et de surveillance biologiquede la fonction rénale (Cockroft-Gault), la mesure de degré d’anticoagulation ainsi quela disponibilité d’un antidoteseront donc nécessaire.
La surveillance de l’effet anticoagulant serait utile pour guider les stratégies de prise en charge en cas d’un acte invasif urgent ou d’un syndrome hémorragique menaçant le pronostic vital et pour répondre aux questions non résolus lors des études pivots.
L’évaluation des taux plasmatiques se fait par les tests usuels d’hémostase (chronométriques), mais repose en réalité sur des tests spécifiques (chromogéniques et immunologiques) moins disponibles, et sur des tests globaux (test de génération de thrombine) nécessitant encore de calibration.
Les sociétés savantes ont élaborés des algorithmes pour gérer les situations critiques, selon le risque clinique et la disponibilité des examens et d’antidotes spécifiques. Désormais, l’idarucisumab anti-dabigatran est le seul disponible.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752018 Président : ZOUHDI.M Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0752018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0752018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : APPLICATION DE LA METHODOLOGIE DES PLANS D’EXPERIENCE A LA ROBUSTESSE DES METHODES ANALYTIQUES : ETUDE DE CAS HYDROCHLOROTHIAZIDE/ VALSARTAN ET RIDOGREL Type de document : thèse Auteurs : Yacine AIT BAHCINE, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Robustesse approche multivariée Placket et Burman validation analytique Résumé : L’approche univariée classique qu’un expérimentateur effectue pour optimiser un processus, se fait en variant un facteur à la fois. Cette démarche donne des résultats biaisés, elle est couteuse en temps et nécessite un grand nombre d’expériences. L’approche multivariée basée sur la méthodologie des plans d’expérience permet de collecter, de résumer et de présenter les données de façon à en tirer le maximum d’informations tout en réduisant les coûts et le temps.
L’objectif de cette thèse est, d’une part ; de présenter, la mise en œuvre et l’intérêt de la méthodologie des plans d’expériences à fin d’optimiser la robustesse d’une méthode analytique indicatrice de la stabilité, pour la détermination simultanée de l’hydrochlorothiazide et le valsartan en présence de leurs impuretés respectives ; et d’autre part, montrer l’intérêt des outils statistiques robustes appliqués à cette approche.
Le plan de criblage Placket et Burman à 7 facteurs et 8 expériences a été appliqué pour déterminer les effets des facteurs importants. l’analyse statistique et graphique appliquées aux données ont montré que le type de colonne est le facteur le plus important affectant les réponses qualitatives : le facteur d'asymétrie, temps de rétention et résolution.Ce facteur a été pris en considération pour que la teneur en principe actif ne soit pas affectée. La méthode indicatrice de stabilité est considérée comme robuste.
Un deuxième exemple a été présenté en vue d’appliquer le test à un plan de Placket et Burman à 11 facteurs, après avoir estimé l’erreur standard par l’algorithme de Dong et procédé à l’analyse graphique, la méthode du dosage du Ridogrel s’est avérée robuste.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0972018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : BOUATIA.M APPLICATION DE LA METHODOLOGIE DES PLANS D’EXPERIENCE A LA ROBUSTESSE DES METHODES ANALYTIQUES : ETUDE DE CAS HYDROCHLOROTHIAZIDE/ VALSARTAN ET RIDOGREL [thèse] / Yacine AIT BAHCINE, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Robustesse approche multivariée Placket et Burman validation analytique Résumé : L’approche univariée classique qu’un expérimentateur effectue pour optimiser un processus, se fait en variant un facteur à la fois. Cette démarche donne des résultats biaisés, elle est couteuse en temps et nécessite un grand nombre d’expériences. L’approche multivariée basée sur la méthodologie des plans d’expérience permet de collecter, de résumer et de présenter les données de façon à en tirer le maximum d’informations tout en réduisant les coûts et le temps.
L’objectif de cette thèse est, d’une part ; de présenter, la mise en œuvre et l’intérêt de la méthodologie des plans d’expériences à fin d’optimiser la robustesse d’une méthode analytique indicatrice de la stabilité, pour la détermination simultanée de l’hydrochlorothiazide et le valsartan en présence de leurs impuretés respectives ; et d’autre part, montrer l’intérêt des outils statistiques robustes appliqués à cette approche.
Le plan de criblage Placket et Burman à 7 facteurs et 8 expériences a été appliqué pour déterminer les effets des facteurs importants. l’analyse statistique et graphique appliquées aux données ont montré que le type de colonne est le facteur le plus important affectant les réponses qualitatives : le facteur d'asymétrie, temps de rétention et résolution.Ce facteur a été pris en considération pour que la teneur en principe actif ne soit pas affectée. La méthode indicatrice de stabilité est considérée comme robuste.
Un deuxième exemple a été présenté en vue d’appliquer le test à un plan de Placket et Burman à 11 facteurs, après avoir estimé l’erreur standard par l’algorithme de Dong et procédé à l’analyse graphique, la méthode du dosage du Ridogrel s’est avérée robuste.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0972018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZE.A Juge : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0972018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0972018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Application des nanovecteurs dans le domaine de la santé Type de document : thèse Auteurs : Hamid SALHI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanoparticules Fabrication Ciblage thérapeutique Santé Résumé : L’orientation des molécules thérapeutiques vers l’organe, le tissu ou la cellule malade constitue aujourd’hui un défi majeur pour le traitement des maladies humaines, notamment infectieuses, cancéreuses ou d’origine génétique.
De nombreux principes actifs présentent des caractéristiques physico-chimiques (hydrophilie, poids moléculaires, etc) peu favorables au passage des barrières biologiques qui séparent le site d’administration du médicament de son site d’action. D'autres molécules actives se heurtent aussi à des barrières enzymatiques entraînant leur dégradation et métabolisation rapides. L’obtention de concentrations thérapeutiques au niveau du site d’action ne peut donc se faire qu’au détriment d’une importante déperdition du médicament vers d’autres tissus ou cellules, ce qui occasionne des effets toxiques importants et entraîne parfois l’abandon du traitement en dépit de son efficacité.
Le développement de nanotechnologiea pris un essor considérable au cours des dernières annéespar innovation des nanovecteurs (NV). Ces derniers sont des structures composées de quelques centaines à quelques milliers d’atomes. Du fait de leur taille (1 à100 nanomètres), les prNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0262018 Président : TELLAL.S Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Application des nanovecteurs dans le domaine de la santé [thèse] / Hamid SALHI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nanoparticules Fabrication Ciblage thérapeutique Santé Résumé : L’orientation des molécules thérapeutiques vers l’organe, le tissu ou la cellule malade constitue aujourd’hui un défi majeur pour le traitement des maladies humaines, notamment infectieuses, cancéreuses ou d’origine génétique.
De nombreux principes actifs présentent des caractéristiques physico-chimiques (hydrophilie, poids moléculaires, etc) peu favorables au passage des barrières biologiques qui séparent le site d’administration du médicament de son site d’action. D'autres molécules actives se heurtent aussi à des barrières enzymatiques entraînant leur dégradation et métabolisation rapides. L’obtention de concentrations thérapeutiques au niveau du site d’action ne peut donc se faire qu’au détriment d’une importante déperdition du médicament vers d’autres tissus ou cellules, ce qui occasionne des effets toxiques importants et entraîne parfois l’abandon du traitement en dépit de son efficacité.
Le développement de nanotechnologiea pris un essor considérable au cours des dernières annéespar innovation des nanovecteurs (NV). Ces derniers sont des structures composées de quelques centaines à quelques milliers d’atomes. Du fait de leur taille (1 à100 nanomètres), les prNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0262018 Président : TELLAL.S Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0262018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat Type de document : thèse Auteurs : EL-HAMDAOUI Omar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A L’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies : expérience du laboratoire central d’hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat [thèse] / EL-HAMDAOUI Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : myélogramme Hémopathies leucémie lymphome Résumé : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Approche de l’analyticalquality by design : application à l’optimisation de la méthode de dosage simultané de la Spiramicyne et du métronidazole par HPLC/DAD Type de document : thèse Auteurs : BOUJA Aicha, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : qualité par la conception Box-Behneken optimisation espace de conception plan d’expériences. Résumé : La critique à l'égard de la qualité et de la fiabilité des produits pharmaceutiques a considérablement augmenté, ce qui a amené l'ICH Q8, Q9 et Q10, à mettre l'accent sur la mise en œuvre de l’approche systématique quality by design qui a gagné un grand intérêt par des concepteurs de formulation, cependant, l'idée de la pratiquer dans la discipline analytique est limitée.
La présente étude décrit l’application de l’approche systématique de l’AQbD pour l’optimisation de la méthode de dosage de la Spiramicyne et du Métronidazole par HPLC/DAD.
Un modèle de Box-Behnken a été appliqué pour l'optimisation de la méthode chromatographique en prenant le rapport de phase mobile, le pH et le débit en tant que paramètres de méthode critique selon des études de criblage. La résolution et le temps de rétention ont été mesurés en tant qu'attributs de qualité critiques. La recherche d'une solution chromatographique optimale a été effectuée par la fonction de désirabilité.
Les conditions chromatographiques optimales de la méthode ont été affichées sous la forme d'un tracé Contour définissant le design space de la méthode. Avec un pourcentage de la phase mobile égal à 74 %, un pH de 2.00 et Le débit est à 1 ml/s. en fixant Les limites de la résolution entre 3 et 5 et le temps de rétention entre 2 et 7 minutes.
L’application de l’AQbD avec la méthode des plans d’expériences nous a permis de mettre au point une méthode robuste et fiable. Cette méthode a été validé au préalable par le profile d’exactitude.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZ.A Juge : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Approche de l’analyticalquality by design : application à l’optimisation de la méthode de dosage simultané de la Spiramicyne et du métronidazole par HPLC/DAD [thèse] / BOUJA Aicha, Auteur . - 2018.
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Mots-clés : qualité par la conception Box-Behneken optimisation espace de conception plan d’expériences. Résumé : La critique à l'égard de la qualité et de la fiabilité des produits pharmaceutiques a considérablement augmenté, ce qui a amené l'ICH Q8, Q9 et Q10, à mettre l'accent sur la mise en œuvre de l’approche systématique quality by design qui a gagné un grand intérêt par des concepteurs de formulation, cependant, l'idée de la pratiquer dans la discipline analytique est limitée.
La présente étude décrit l’application de l’approche systématique de l’AQbD pour l’optimisation de la méthode de dosage de la Spiramicyne et du Métronidazole par HPLC/DAD.
Un modèle de Box-Behnken a été appliqué pour l'optimisation de la méthode chromatographique en prenant le rapport de phase mobile, le pH et le débit en tant que paramètres de méthode critique selon des études de criblage. La résolution et le temps de rétention ont été mesurés en tant qu'attributs de qualité critiques. La recherche d'une solution chromatographique optimale a été effectuée par la fonction de désirabilité.
Les conditions chromatographiques optimales de la méthode ont été affichées sous la forme d'un tracé Contour définissant le design space de la méthode. Avec un pourcentage de la phase mobile égal à 74 %, un pH de 2.00 et Le débit est à 1 ml/s. en fixant Les limites de la résolution entre 3 et 5 et le temps de rétention entre 2 et 7 minutes.
L’application de l’AQbD avec la méthode des plans d’expériences nous a permis de mettre au point une méthode robuste et fiable. Cette méthode a été validé au préalable par le profile d’exactitude.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122018 Président : CHERRAH.Y Directeur : BOUKLOUZ.A Juge : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0122018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0122018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : L’autorisation de mise sur le marché des médicaments : Etude du nouveau cadre juridique à la lumière du droit comparé. Type de document : thèse Auteurs : Nada NAJIH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Décret n°2-14-841 AMM OMS ICH DMP Reconnaissance mutuelle. Résumé : Le médicament est un produit à caractères spéciale qui nécessite avant sa commercialisation une évaluation deson rapport bénéfice risque.Cette évaluation aboutie à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’autorité de réglementation pharmaceutique compétente de chaque pays.
Cette thèse a pour objectif d’étudier la procédure d’obtention d’AMM au Maroc sur plusieurs niveaux :
De point de vue institutionnel, en étudiant les institutions internationales émettrices de recommandations relatives à la demande d’AMM ainsi que les institutions marocaines chargées de l’évaluation et de l’octroi de l’AMM.
De point de vue historique, pour connaitre l’évolution d’un texte règlementaire il est nécessaire d’étudier l’ancienne réglementation.
De point de vue juridique, par le biais d’une étude descriptive des différents articles concernant l’AMM contenus dans la loi 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie et de son texte d’application, notamment le nouveau décret relatif à l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, ainsi que la procédure de demande d’AMM.
De point de vue analytique, en étudiant les avantages ainsi que les limites de la nouvelle réglementation et en collectant, par le biais d’un questionnaire, l’appréciation des industriels concernant le nouveau décret d’AMM.
Et finalement, de point de vue comparatif, entre les cadres juridiques Marocain et Tunisien de l’obtention d’AMM, ce qui pourrait constituer une ébauche de réflexion sur une éventuelle mise en place d’une procédure de reconnaissance mutuelle propre à l’AMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052018 Président : EL HARTI.J Directeur : MEIOUET.M Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R Juge : ZERHOUNI.W L’autorisation de mise sur le marché des médicaments : Etude du nouveau cadre juridique à la lumière du droit comparé. [thèse] / Nada NAJIH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Décret n°2-14-841 AMM OMS ICH DMP Reconnaissance mutuelle. Résumé : Le médicament est un produit à caractères spéciale qui nécessite avant sa commercialisation une évaluation deson rapport bénéfice risque.Cette évaluation aboutie à l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’autorité de réglementation pharmaceutique compétente de chaque pays.
Cette thèse a pour objectif d’étudier la procédure d’obtention d’AMM au Maroc sur plusieurs niveaux :
De point de vue institutionnel, en étudiant les institutions internationales émettrices de recommandations relatives à la demande d’AMM ainsi que les institutions marocaines chargées de l’évaluation et de l’octroi de l’AMM.
De point de vue historique, pour connaitre l’évolution d’un texte règlementaire il est nécessaire d’étudier l’ancienne réglementation.
De point de vue juridique, par le biais d’une étude descriptive des différents articles concernant l’AMM contenus dans la loi 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie et de son texte d’application, notamment le nouveau décret relatif à l’autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain, ainsi que la procédure de demande d’AMM.
De point de vue analytique, en étudiant les avantages ainsi que les limites de la nouvelle réglementation et en collectant, par le biais d’un questionnaire, l’appréciation des industriels concernant le nouveau décret d’AMM.
Et finalement, de point de vue comparatif, entre les cadres juridiques Marocain et Tunisien de l’obtention d’AMM, ce qui pourrait constituer une ébauche de réflexion sur une éventuelle mise en place d’une procédure de reconnaissance mutuelle propre à l’AMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052018 Président : EL HARTI.J Directeur : MEIOUET.M Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R Juge : ZERHOUNI.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0052018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0052018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain CTD et eCTD : Etat actuel et perspectives Type de document : thèse Auteurs : AIT-MOUH Siham, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Autorisation de Mise sur le Marché Format d’enregistrement CTD eCTD. Résumé : Le médicament est un produit de consommation très particulier qui nécessite une évaluation du rapport bénéfice risque avant sa commercialisation et une Autorisation de Mise sur le Marché délivrée par l’autorité compétente.
Ce travail a pour objectif d’étudier le processus de mise sur le marché d’un médicament à usage humain à l’échelle mondiale et nationale, et de présenter les différents formats d’enregistrement, leurs évolutions et les perspectives d’avenir.
La première partie est consacrée à l’étude de l’Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments d’une manière générale et à analyser tout ce qui est harmonisé à l’échelle mondiale, notamment le projet le plus ambitieux du Conseil International d’Harmonisation (ICH), le Document Technique Commun ou CTD.
La deuxième partie sera consacrée à l’étude de l’Autorisation de Mise sur le Marché au niveau national, en commençant par l’étude des différents acteurs intervenant dans le processus de demande d’AMM au Maroc et les principaux textes juridiques qui la régissent, suivie d’une étude comparative entre la réglementation pharmaceutique marocaine et européenne.
La troisième partie a pour objectif d’étudier la version électronique du CTD, l’eCTD qui a remplacé le format papier dans certains pays, et on conclura par une étude des perspectives de ce format d’enregistrement au niveau national et international.
Autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain CTD et eCTD : Etat actuel et perspectives [thèse] / AIT-MOUH Siham, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Autorisation de Mise sur le Marché Format d’enregistrement CTD eCTD. Résumé : Le médicament est un produit de consommation très particulier qui nécessite une évaluation du rapport bénéfice risque avant sa commercialisation et une Autorisation de Mise sur le Marché délivrée par l’autorité compétente.
Ce travail a pour objectif d’étudier le processus de mise sur le marché d’un médicament à usage humain à l’échelle mondiale et nationale, et de présenter les différents formats d’enregistrement, leurs évolutions et les perspectives d’avenir.
La première partie est consacrée à l’étude de l’Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments d’une manière générale et à analyser tout ce qui est harmonisé à l’échelle mondiale, notamment le projet le plus ambitieux du Conseil International d’Harmonisation (ICH), le Document Technique Commun ou CTD.
La deuxième partie sera consacrée à l’étude de l’Autorisation de Mise sur le Marché au niveau national, en commençant par l’étude des différents acteurs intervenant dans le processus de demande d’AMM au Maroc et les principaux textes juridiques qui la régissent, suivie d’une étude comparative entre la réglementation pharmaceutique marocaine et européenne.
La troisième partie a pour objectif d’étudier la version électronique du CTD, l’eCTD qui a remplacé le format papier dans certains pays, et on conclura par une étude des perspectives de ce format d’enregistrement au niveau national et international.
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1562018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1562018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1562018URL
Titre : Bio-marqueurs non invasifs (Fibrotest-Actitest) de la fibrose hépatique chez 699 patients atteints d’hépatite C chronique Type de document : thèse Auteurs : BAHLOUAN Youssef, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : hépatite C Fibrose activité nécrotico-inflammatoire Fibrotest Actitest. Résumé : OBJECTIF
FibroTest -ActiTest est un tests non invasifs utilisé pour déterminer les stades de la fibrose et de l'activité nécrotico-inflammatoire hépatique. L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence de la fibrose et de la cirrhose chez des patients atteints d'hépatite virale chronique C au moyen de FibroTest-ActiTest et identifier les facteurs influençant la progression de la fibrose.
MATÉRIELS ET MÉTHODES
C’est uneétude prospective réalisée à l’Institut Pasteur du Maroc du janvier 2014 au Juin 2016. Nous avons inclus les patients porteurs d'anticorps anti-VHC et ARN-VHC positifs. Les patients présentant des facteurs de confusion comme la consommation d'alcool, les médicaments hépatotoxiques, la coïnfection par le VHB ouVIH et les hépatites auto-immunes ont été exclus.
Les marqueurs immunologiques(α2-macroglobuline, haptoglobine, apolipoprotéine A1) et biochimiques(γ-glutamyltransférase, alanine aminotransférase et bilirubine totale) sériques ont été analysés par néphélométrie(BN ProSpec®) et un système de chimie (VITROS® Ortho Clinical)respectivement.
RESULTATS
Sur 699 patients d’âge moyende 59 ans , 62,5% ontétait desfemmes. 39.7% de la population n’avais pas de fibrose significative, 27.7% ont une fibrose modérée ou avancée (score ≥ 0,49) et 32.6% ont une cirrhose (score > 0,75).
L'analyse de la régression logistique des facteurs influençant la fibrose sévère (F ≥ 2) a montré qu’un âgede plus de 55 ans(OR=4,8 ; IC à 95% 3,2-7,2 ; p <0,0001); ainsi qu’uneactivité nécrotico-inflammatoire significative(OR =7,6 ; IC à 95% 5-11,5 ; P <0,0001) sont des facteurs de risques favorisant la progression de la fibrose hépatique.
CONCLUSION
Notre étude montre une prévalence accrue de la fibrose avancée et de la cirrhose chez les patients âgés de plus de 55 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252018 Président : TELLAL.S Directeur : HADEF.R Juge : SEKHSOKH.Y Juge : AOUFI.S Juge : ZHARA.A Bio-marqueurs non invasifs (Fibrotest-Actitest) de la fibrose hépatique chez 699 patients atteints d’hépatite C chronique [thèse] / BAHLOUAN Youssef, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hépatite C Fibrose activité nécrotico-inflammatoire Fibrotest Actitest. Résumé : OBJECTIF
FibroTest -ActiTest est un tests non invasifs utilisé pour déterminer les stades de la fibrose et de l'activité nécrotico-inflammatoire hépatique. L’objectif de notre étude est d’évaluer la prévalence de la fibrose et de la cirrhose chez des patients atteints d'hépatite virale chronique C au moyen de FibroTest-ActiTest et identifier les facteurs influençant la progression de la fibrose.
MATÉRIELS ET MÉTHODES
C’est uneétude prospective réalisée à l’Institut Pasteur du Maroc du janvier 2014 au Juin 2016. Nous avons inclus les patients porteurs d'anticorps anti-VHC et ARN-VHC positifs. Les patients présentant des facteurs de confusion comme la consommation d'alcool, les médicaments hépatotoxiques, la coïnfection par le VHB ouVIH et les hépatites auto-immunes ont été exclus.
Les marqueurs immunologiques(α2-macroglobuline, haptoglobine, apolipoprotéine A1) et biochimiques(γ-glutamyltransférase, alanine aminotransférase et bilirubine totale) sériques ont été analysés par néphélométrie(BN ProSpec®) et un système de chimie (VITROS® Ortho Clinical)respectivement.
RESULTATS
Sur 699 patients d’âge moyende 59 ans , 62,5% ontétait desfemmes. 39.7% de la population n’avais pas de fibrose significative, 27.7% ont une fibrose modérée ou avancée (score ≥ 0,49) et 32.6% ont une cirrhose (score > 0,75).
L'analyse de la régression logistique des facteurs influençant la fibrose sévère (F ≥ 2) a montré qu’un âgede plus de 55 ans(OR=4,8 ; IC à 95% 3,2-7,2 ; p <0,0001); ainsi qu’uneactivité nécrotico-inflammatoire significative(OR =7,6 ; IC à 95% 5-11,5 ; P <0,0001) sont des facteurs de risques favorisant la progression de la fibrose hépatique.
CONCLUSION
Notre étude montre une prévalence accrue de la fibrose avancée et de la cirrhose chez les patients âgés de plus de 55 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252018 Président : TELLAL.S Directeur : HADEF.R Juge : SEKHSOKH.Y Juge : AOUFI.S Juge : ZHARA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0252018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0252018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Les caractéristiques immunophénotypiques des leucémies aigüeslymphoblastiques Type de document : thèse Auteurs : Sara JEBBARI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aigüe lymphoblastique Cytométrie en flux Diagnostic Maladie résiduelle minimale Résumé : La leucémie aigüe lymphoblastique est une affection médullaire caractérisée par une prolifération clonale de lymphoblastes malins. C’est une hémopathie maligne qui se rencontre plus fréquemment chez la population pédiatrique.
Cette néoplasie englobe des entités très hétérogènes se distinguant par leurs caractéristiques immunophénotypiques, caryotypiques et moléculaires. Cette caractérisation permet d’une part d’apprécier le pronostic de la leucémie et d’autre part de guider la prise en charge thérapeutique
Le diagnostic initial de LAL est évoqué sur l’hémogramme et le myélogramme par la recherche des blastes et doit impérativement être confirmé par l’immunophénotypage.
Pendant ces dernières décennies, la mise en évidence des marqueurs cellulaires par cytométrie en flux (CMF) a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
La CMF n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des LAL telles que la cytologie et la cytochimie, mais elle est un examen complémentaire indispensable pour poser le diagnostic de certitude.
En effet, elle permet de mieux définir le diagnostic et le pronostic de cette hémopathie, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore de suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement, par la détection de la maladie résiduelle (MRD).
La cytométrie en flux est parmi les méthodes les plus fiables et les plus validées pour évaluer la MRD dans la LAL, mais il faut avoir une bonne normalisation des processus pré-analytiques, analytiques et post-analytiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1662018 Président : MASRAR.A Directeur : JEAIDI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Les caractéristiques immunophénotypiques des leucémies aigüeslymphoblastiques [thèse] / Sara JEBBARI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aigüe lymphoblastique Cytométrie en flux Diagnostic Maladie résiduelle minimale Résumé : La leucémie aigüe lymphoblastique est une affection médullaire caractérisée par une prolifération clonale de lymphoblastes malins. C’est une hémopathie maligne qui se rencontre plus fréquemment chez la population pédiatrique.
Cette néoplasie englobe des entités très hétérogènes se distinguant par leurs caractéristiques immunophénotypiques, caryotypiques et moléculaires. Cette caractérisation permet d’une part d’apprécier le pronostic de la leucémie et d’autre part de guider la prise en charge thérapeutique
Le diagnostic initial de LAL est évoqué sur l’hémogramme et le myélogramme par la recherche des blastes et doit impérativement être confirmé par l’immunophénotypage.
Pendant ces dernières décennies, la mise en évidence des marqueurs cellulaires par cytométrie en flux (CMF) a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
La CMF n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des LAL telles que la cytologie et la cytochimie, mais elle est un examen complémentaire indispensable pour poser le diagnostic de certitude.
En effet, elle permet de mieux définir le diagnostic et le pronostic de cette hémopathie, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore de suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement, par la détection de la maladie résiduelle (MRD).
La cytométrie en flux est parmi les méthodes les plus fiables et les plus validées pour évaluer la MRD dans la LAL, mais il faut avoir une bonne normalisation des processus pré-analytiques, analytiques et post-analytiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1662018 Président : MASRAR.A Directeur : JEAIDI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Titre : " COMPARAISON DE LA REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE AU MAROC ET DE CERTAINS PAYS DE LA CEDEAO : FACTEUR D’INTEGRATION ECONOMIQUE REGIONALE ?" Type de document : thèse Auteurs : Yasmina CHOUIHAT, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Discours Royal CEDEAO Intégration économique régionale OMS Réglementation pharmaceutique Résumé : Le 24 février 2017, le Maroc a formulé sa demande d’adhésion à la Communauté Economique des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO), l'une des principales communautés économiques régionale d'Afrique.
Cette vocation africaine du Maroc vise à positionner les pays africains en général et ceux de la CEDEAO en particulier en tant que partenaires privilégiés. Les actions entreprises à cet effet se feront avec le souci constant d’agir dans le sens de création de valeurs partagées.
C'est dans ce sens que cette thèse tend à expliquer dans quelle mesure la réglementation pharmaceutique, en tant qu'élément de rapprochement, peut contribuer à l'intégration économique de notre pays au sein de la CEDEAO.
Cette étude a été développée en deux parties:
Une première partie où nous avons défini l'intégration régionale à travers une approche classique que nous avons appliqué à la CEDEAO, notamment en ce qui concerne le niveau de l’état d’avancement cette intégration.
Dans la deuxième partie, nous avons comparé la réglementation pharmaceutique au Maroc avec trois pays de la région (Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Sénégal). Cette connaissance des cadres législatifs et réglementaires pharmaceutiques des pays de la CEDEAO au regard des performances comparatives avec le Maroc n'a pour finalité que l'amélioration réciproque permanente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1592018 Président : LMIMOINI.B.E Directeur : CHERRAH.Y Juge : RAHALI.Y Juge : MEIOUET.M " COMPARAISON DE LA REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE AU MAROC ET DE CERTAINS PAYS DE LA CEDEAO : FACTEUR D’INTEGRATION ECONOMIQUE REGIONALE ?" [thèse] / Yasmina CHOUIHAT, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Discours Royal CEDEAO Intégration économique régionale OMS Réglementation pharmaceutique Résumé : Le 24 février 2017, le Maroc a formulé sa demande d’adhésion à la Communauté Economique des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO), l'une des principales communautés économiques régionale d'Afrique.
Cette vocation africaine du Maroc vise à positionner les pays africains en général et ceux de la CEDEAO en particulier en tant que partenaires privilégiés. Les actions entreprises à cet effet se feront avec le souci constant d’agir dans le sens de création de valeurs partagées.
C'est dans ce sens que cette thèse tend à expliquer dans quelle mesure la réglementation pharmaceutique, en tant qu'élément de rapprochement, peut contribuer à l'intégration économique de notre pays au sein de la CEDEAO.
Cette étude a été développée en deux parties:
Une première partie où nous avons défini l'intégration régionale à travers une approche classique que nous avons appliqué à la CEDEAO, notamment en ce qui concerne le niveau de l’état d’avancement cette intégration.
Dans la deuxième partie, nous avons comparé la réglementation pharmaceutique au Maroc avec trois pays de la région (Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Sénégal). Cette connaissance des cadres législatifs et réglementaires pharmaceutiques des pays de la CEDEAO au regard des performances comparatives avec le Maroc n'a pour finalité que l'amélioration réciproque permanente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1592018 Président : LMIMOINI.B.E Directeur : CHERRAH.Y Juge : RAHALI.Y Juge : MEIOUET.M Réservation
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Titre : COMPLICATIONS INFECTIEUSES ET NON INFECTIEUSES DU DISPOSITIF Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra BENAMAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinomycose Complications Dispositif intra utérin Infections prévention Résumé : Le dispositif intra-utérin constitue l'un des moyens contraceptifs les plus utilisés au monde. C'est une méthode simple, efficace, globalement bien tolérée, peu couteuse, et réversible. Il permet d'assurer une contraception de longue durée sans poser le problème de l'observance.
L’insertion doit être réalisée en respectant des conditions d’hygiène rigoureuses et après évaluation du risque infectieux. Les contre-indications sont précises et chaque type de dispositif intra-utérin a ses particularités et ses avantages.
Les dispositifs intra-utérins au cuivre peuvent être particulièrement utilisés chez les femmes ayant des intolérances ou contre-indications à l’emploi de contraceptions hormonales. Ils peuvent être aussi employés en tant que contraception d’urgence. Le dispositif intra-utérin hormonal est quant à lui particulièrement indiqué en cas de ménorragies fonctionnelles.
Les patientes doivent être informées de la survenue d’effets indésirables et de complications éventuelles. Les complications non infectieuses les plus fréquemment rencontrées sont les douleurs pelviennes et les métrorragies, elles représentent la principale cause du retrait du dispositif intra-utérin,la grossesse extra utérine et la perforation sont d’incidence faible.
Concernant le risque infectieux, ce ne sont ni l’âge ni la parité qui sont en cause, mais les infections sexuellement transmissibles, qui sont le premier facteur de risque de maladie inflammatoire pelvienne.
Un dépistage des infections sexuellement transmissibles et une antibioprophylaxie ne sont pas recommandés de façon systématique mais doivent être ciblés sur les situations à risque d’infections génitales hautes.Le port d’un stérilet au long cours ou un traumatisme pendant sa pose ou son retrait peut prédisposer au développement de l'actinomycose pelvienne.
Une bonne hygiène, des examens gynécologiques réguliers et un remplacement du dispositif intra utérin tous les 3à 5ans sont fortement recommandés en tant que mesures prophylactiques contre l'actinomycose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Juge : TELLAL.S COMPLICATIONS INFECTIEUSES ET NON INFECTIEUSES DU DISPOSITIF [thèse] / Fatima Zahra BENAMAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Actinomycose Complications Dispositif intra utérin Infections prévention Résumé : Le dispositif intra-utérin constitue l'un des moyens contraceptifs les plus utilisés au monde. C'est une méthode simple, efficace, globalement bien tolérée, peu couteuse, et réversible. Il permet d'assurer une contraception de longue durée sans poser le problème de l'observance.
L’insertion doit être réalisée en respectant des conditions d’hygiène rigoureuses et après évaluation du risque infectieux. Les contre-indications sont précises et chaque type de dispositif intra-utérin a ses particularités et ses avantages.
Les dispositifs intra-utérins au cuivre peuvent être particulièrement utilisés chez les femmes ayant des intolérances ou contre-indications à l’emploi de contraceptions hormonales. Ils peuvent être aussi employés en tant que contraception d’urgence. Le dispositif intra-utérin hormonal est quant à lui particulièrement indiqué en cas de ménorragies fonctionnelles.
Les patientes doivent être informées de la survenue d’effets indésirables et de complications éventuelles. Les complications non infectieuses les plus fréquemment rencontrées sont les douleurs pelviennes et les métrorragies, elles représentent la principale cause du retrait du dispositif intra-utérin,la grossesse extra utérine et la perforation sont d’incidence faible.
Concernant le risque infectieux, ce ne sont ni l’âge ni la parité qui sont en cause, mais les infections sexuellement transmissibles, qui sont le premier facteur de risque de maladie inflammatoire pelvienne.
Un dépistage des infections sexuellement transmissibles et une antibioprophylaxie ne sont pas recommandés de façon systématique mais doivent être ciblés sur les situations à risque d’infections génitales hautes.Le port d’un stérilet au long cours ou un traumatisme pendant sa pose ou son retrait peut prédisposer au développement de l'actinomycose pelvienne.
Une bonne hygiène, des examens gynécologiques réguliers et un remplacement du dispositif intra utérin tous les 3à 5ans sont fortement recommandés en tant que mesures prophylactiques contre l'actinomycose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1532018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Titre : Les complications infectieuses et non infectieuses du piercing et rôle du pharmacien d’officine Type de document : thèse Auteurs : Ferdaous SIAMAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Piercing Complication Infection Enquête Pharmacien Résumé : Introduction : Le piercing consiste à apporter des modifications corporelles, matérialisées par le port d’accessoires dans des parties peu conventionnelles du corps. Des complications peuvent toutefois, survenir. Elles sont de deux natures ; infectieuses et non infectieuses.
Patients et Méthodes : Une enquête menée auprès d’un échantillon composé de sujets percés, de « professionnels » et, de pharmaciens. Le recours aux réseaux sociaux ciblés a permis d’assurer une très grande diffusion des questionnaires élaborés.
Résultats : Au total et, après collecte et traitement des informations, nous avons pu exploiter 335 remplissages, répartis entre « percés » (217), « pharmaciens » (110) et, « professionnels » (8 dont une interview).
54,6 % des percés ont plus de 30 ans. 60,7 % des participants à l’enquête sont des femmes. L’oreille (55,8%) est le site le plus exploité par les percés. Parmi les complications déclarées par les 76 sujets interrogés (32,8%), plus de la moitié était non infectieuse.
La moitié des pharmaciens interrogés, n’a jamais été sollicitée en la matière, ni pour conseil (50%), ni pour intervention, non plus, après complication (44,7%).
Les professionnels du piercing qui prétendent avoir reçu une formation spécialisée (5/8) n’ont eu accès, réellement, qu’à des initiations plus au moins académiques.
Conclusion : Le pharmacien est appelé en tant que spécialiste, à jouer le rôle de « conseil », intervenant lors de la phase pré-piercing. Lors de la phase post-piercing, il est également appelé à intervenir à titre curatif, en cas de complication, soit en proposant, après diagnostic, des solutions, pour les situations banales, soit en orientant le patient vers le médecin spécialiste.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M-A.JEAIDI Les complications infectieuses et non infectieuses du piercing et rôle du pharmacien d’officine [thèse] / Ferdaous SIAMAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Piercing Complication Infection Enquête Pharmacien Résumé : Introduction : Le piercing consiste à apporter des modifications corporelles, matérialisées par le port d’accessoires dans des parties peu conventionnelles du corps. Des complications peuvent toutefois, survenir. Elles sont de deux natures ; infectieuses et non infectieuses.
Patients et Méthodes : Une enquête menée auprès d’un échantillon composé de sujets percés, de « professionnels » et, de pharmaciens. Le recours aux réseaux sociaux ciblés a permis d’assurer une très grande diffusion des questionnaires élaborés.
Résultats : Au total et, après collecte et traitement des informations, nous avons pu exploiter 335 remplissages, répartis entre « percés » (217), « pharmaciens » (110) et, « professionnels » (8 dont une interview).
54,6 % des percés ont plus de 30 ans. 60,7 % des participants à l’enquête sont des femmes. L’oreille (55,8%) est le site le plus exploité par les percés. Parmi les complications déclarées par les 76 sujets interrogés (32,8%), plus de la moitié était non infectieuse.
La moitié des pharmaciens interrogés, n’a jamais été sollicitée en la matière, ni pour conseil (50%), ni pour intervention, non plus, après complication (44,7%).
Les professionnels du piercing qui prétendent avoir reçu une formation spécialisée (5/8) n’ont eu accès, réellement, qu’à des initiations plus au moins académiques.
Conclusion : Le pharmacien est appelé en tant que spécialiste, à jouer le rôle de « conseil », intervenant lors de la phase pré-piercing. Lors de la phase post-piercing, il est également appelé à intervenir à titre curatif, en cas de complication, soit en proposant, après diagnostic, des solutions, pour les situations banales, soit en orientant le patient vers le médecin spécialiste.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M-A.JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0312018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Les complications infectieuses secondaires à la biopsie de la prostate. Type de document : thèse Auteurs : Hajar JAMII, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Biopsie prostate Antibioprophylaxie Complications Résumé : La biopsie de la prostate (BP) est un geste qui fait partie intégrante de la pratique quotidienne de l’urologue. Elle réalisée dans le but de diagnostiquer le cancer de la prostate. Cet acte médical consiste en une série de prélèvements multiples selon un protocole réalisant une véritable cartographie de la prostate. Bien qu’il s’agisse d’une procédure sûre et rapide, elle n’est pas dépourvue des complications potentiellement graves, notamment infectieuses. Elle peut aller d'une bactériurie asymptomatique ou d'une infection des voies urinaires à une prostatite, une bactériémie et une septicémie sévère. Ceux-ci justifient une prophylaxie dans l’intérêt est de minimiser les risques d’ordre infectieux. Cependant, ces dernières années, une augmentation remarquable de l’incidence des complications infectieuses secondaires à la BP a été documentée par des études rétrospectives menées au Canada, aux Etats unies et en Europe. Il convient toutefois de noter que des études récentes suggèrent une association émergente entre la biopsie prostatique et l’infection subséquente. Les bactéries les plus fréquemment impliquées dans les infections urinaires post-biopsique sont des bactéries à Gram négatif (E. coli, K. pneumoniae, A baumannii, E.cloacae et P. mirabilis) bien que des bactéries à Gram positif (E. faecalis, S.saprophyticus, C. perfringens) puissent également être responsables. Les bactéries anaérobies sont rarement retrouvées. Ces agents pathogènes constituent un défi aux cliniciens qui tentent de déterminer les schémas empiriques (thérapeutiques et prophylactiques) les plus appropriés. En raison des prévalences de l’infection par des bactéries multirésistantes dont la fréquence mondiale est élevée, la réalisation de la biopsie doit respecter les recommandations en rapport avec les indications et les techniques, tout en prenant en considération les consignes d’hygiène. Ces derniers ainsi qu’une antibiothérapie ciblée doivent être envisagé afin de diminuer le risque de complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032018 Président : SEKHSOKH.Y Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Les complications infectieuses secondaires à la biopsie de la prostate. [thèse] / Hajar JAMII, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Biopsie prostate Antibioprophylaxie Complications Résumé : La biopsie de la prostate (BP) est un geste qui fait partie intégrante de la pratique quotidienne de l’urologue. Elle réalisée dans le but de diagnostiquer le cancer de la prostate. Cet acte médical consiste en une série de prélèvements multiples selon un protocole réalisant une véritable cartographie de la prostate. Bien qu’il s’agisse d’une procédure sûre et rapide, elle n’est pas dépourvue des complications potentiellement graves, notamment infectieuses. Elle peut aller d'une bactériurie asymptomatique ou d'une infection des voies urinaires à une prostatite, une bactériémie et une septicémie sévère. Ceux-ci justifient une prophylaxie dans l’intérêt est de minimiser les risques d’ordre infectieux. Cependant, ces dernières années, une augmentation remarquable de l’incidence des complications infectieuses secondaires à la BP a été documentée par des études rétrospectives menées au Canada, aux Etats unies et en Europe. Il convient toutefois de noter que des études récentes suggèrent une association émergente entre la biopsie prostatique et l’infection subséquente. Les bactéries les plus fréquemment impliquées dans les infections urinaires post-biopsique sont des bactéries à Gram négatif (E. coli, K. pneumoniae, A baumannii, E.cloacae et P. mirabilis) bien que des bactéries à Gram positif (E. faecalis, S.saprophyticus, C. perfringens) puissent également être responsables. Les bactéries anaérobies sont rarement retrouvées. Ces agents pathogènes constituent un défi aux cliniciens qui tentent de déterminer les schémas empiriques (thérapeutiques et prophylactiques) les plus appropriés. En raison des prévalences de l’infection par des bactéries multirésistantes dont la fréquence mondiale est élevée, la réalisation de la biopsie doit respecter les recommandations en rapport avec les indications et les techniques, tout en prenant en considération les consignes d’hygiène. Ces derniers ainsi qu’une antibiothérapie ciblée doivent être envisagé afin de diminuer le risque de complications. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0032018 Président : SEKHSOKH.Y Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0032018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0032018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Le conseil transfusionnel cas particulier des concentres de globules rouges. Type de document : thèse Auteurs : FIZAZI Asmaa, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Conseil transfusionnel Concentres de globules rouges Produits sanguins labiles Transfusion sanguine. Résumé : La transfusion sanguine est considérée comme une thérapie sans médicaments .Cet acte médical thérapeutique, consiste à administrer un ou plusieurs produits sanguins labiles chez un receveur.
Le conseil transfusionnel a comme but d’apporter une aide au choix de la thérapeutique transfusionnelle, à la prescription de produits sanguins labiles, à l’application des conditions de conservation et de transport, à la réalisation de l’acte transfusionnel et au suivi des receveurs.
Il est assuré par plusieurs intervenants et il s’appuie sur un trépied indispensable ; Une organisation permanente planifiée, des acteurs qualifiés et formés, ainsi quedes outils adaptés.
Ce travail s’intéresse au conseil transfusionnel des CGR ; qui après une série de transformations et de qualifications, vont être prêts à être transfusés et dont l’indication principale est de corriger une anémie aiguë, une anémie chronique ou observée chez des patients traités en hématologie clinique, oncologie, obstétrique et néonatologie.
Ce conseil transfusionnel joue un rôle fondamental dans la thérapeutique transfusionnelle : il contribue à la justesse de la prescription qui correspond, à un moment donné, aux besoins transfusionnels précis d’un patient. Il s’adapte aux situations standardisées ; situations normalisées rencontrées en pratique courante, ainsi qu’aux situations spécifiques ; situations plus complexes, car plus rares ou moins normées rencontrées en cas d’absence de PSL adaptés dans lesquelles il y’a recours à certaines alternatives : (TAP, EPO …)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1102018 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : DENDANE.T Juge : SEKHSOKH.Y Le conseil transfusionnel cas particulier des concentres de globules rouges. [thèse] / FIZAZI Asmaa, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Conseil transfusionnel Concentres de globules rouges Produits sanguins labiles Transfusion sanguine. Résumé : La transfusion sanguine est considérée comme une thérapie sans médicaments .Cet acte médical thérapeutique, consiste à administrer un ou plusieurs produits sanguins labiles chez un receveur.
Le conseil transfusionnel a comme but d’apporter une aide au choix de la thérapeutique transfusionnelle, à la prescription de produits sanguins labiles, à l’application des conditions de conservation et de transport, à la réalisation de l’acte transfusionnel et au suivi des receveurs.
Il est assuré par plusieurs intervenants et il s’appuie sur un trépied indispensable ; Une organisation permanente planifiée, des acteurs qualifiés et formés, ainsi quedes outils adaptés.
Ce travail s’intéresse au conseil transfusionnel des CGR ; qui après une série de transformations et de qualifications, vont être prêts à être transfusés et dont l’indication principale est de corriger une anémie aiguë, une anémie chronique ou observée chez des patients traités en hématologie clinique, oncologie, obstétrique et néonatologie.
Ce conseil transfusionnel joue un rôle fondamental dans la thérapeutique transfusionnelle : il contribue à la justesse de la prescription qui correspond, à un moment donné, aux besoins transfusionnels précis d’un patient. Il s’adapte aux situations standardisées ; situations normalisées rencontrées en pratique courante, ainsi qu’aux situations spécifiques ; situations plus complexes, car plus rares ou moins normées rencontrées en cas d’absence de PSL adaptés dans lesquelles il y’a recours à certaines alternatives : (TAP, EPO …)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1102018 Président : MRANI.S Directeur : BELMEKKI.A Juge : DENDANE.T Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1102018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P1102018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Contamination des aliments par les mycotoxines : méthodes de prévention, de lutte et de décontamination. Type de document : thèse Auteurs : Malika EL ASSAOUI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aflatoxine Fumonisine Moisissure Mycotoxine Ochratoxine Résumé : Les mycotoxines sont considérées comme faisant partie des contaminants alimentaires les plus significatifs en termes d’impact sur la santé publique, la sécurité alimentaire et l’économie de nombreux pays, notamment en développement. Elles affectent de nombreux produits agricoles. La contamination des produits par les mycotoxines se réalise lorsqu’un ensemble de conditions environnementales au champ, ainsi que de techniques incorrectes de récolte, de stockage, et de transformation sont réunies.
L’exposition à ces agents peut entrainer des effets délétères, elles ont selon le cas des effets immunodépresseurs, hémorragiques, hépatotoxiques, néphrotoxiques, neurotoxiques, oestrogéniques ainsi que, à plus long terme et pour certaines, des effets mutagènes et cancérigènes.
Il est donc très important pour les industriels du domaine agroalimentaire de développer des stratégies efficaces pour limiter l’impact des mycotoxines sur la santé animal et humaine. Il s’agit d’une part de limiter la contamination des produits par les moisissures à tous les stades de la chaîne de production (culture au champ, récolte, stockage, transformation,…) et d’autre part, de détecter la plus précocement possible, les mycotoxines dans les matières premières avant que ces dernières ne soient transformées en produit final.
Cependant, la réduction du taux de mycotoxines peut s’effectuer pendant le procédé de fabrication de l’aliment ou par ajout d’additifs dans l’aliment et l’utilisation de ligands minéraux et organiques ou de micro-organismes détoxifiant les mycotoxines afin de limiter l’absorption des mycotoxines dans l’organisme de l’animal; dans tous les cas, le procédé de décontamination doit éliminer ou inactiver la toxine, ne doit pas générer de résidus toxiques, ceci permettrait de contrecarrer les effets néfastes des mycotoxines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DAMI.A Contamination des aliments par les mycotoxines : méthodes de prévention, de lutte et de décontamination. [thèse] / Malika EL ASSAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aflatoxine Fumonisine Moisissure Mycotoxine Ochratoxine Résumé : Les mycotoxines sont considérées comme faisant partie des contaminants alimentaires les plus significatifs en termes d’impact sur la santé publique, la sécurité alimentaire et l’économie de nombreux pays, notamment en développement. Elles affectent de nombreux produits agricoles. La contamination des produits par les mycotoxines se réalise lorsqu’un ensemble de conditions environnementales au champ, ainsi que de techniques incorrectes de récolte, de stockage, et de transformation sont réunies.
L’exposition à ces agents peut entrainer des effets délétères, elles ont selon le cas des effets immunodépresseurs, hémorragiques, hépatotoxiques, néphrotoxiques, neurotoxiques, oestrogéniques ainsi que, à plus long terme et pour certaines, des effets mutagènes et cancérigènes.
Il est donc très important pour les industriels du domaine agroalimentaire de développer des stratégies efficaces pour limiter l’impact des mycotoxines sur la santé animal et humaine. Il s’agit d’une part de limiter la contamination des produits par les moisissures à tous les stades de la chaîne de production (culture au champ, récolte, stockage, transformation,…) et d’autre part, de détecter la plus précocement possible, les mycotoxines dans les matières premières avant que ces dernières ne soient transformées en produit final.
Cependant, la réduction du taux de mycotoxines peut s’effectuer pendant le procédé de fabrication de l’aliment ou par ajout d’additifs dans l’aliment et l’utilisation de ligands minéraux et organiques ou de micro-organismes détoxifiant les mycotoxines afin de limiter l’absorption des mycotoxines dans l’organisme de l’animal; dans tous les cas, le procédé de décontamination doit éliminer ou inactiver la toxine, ne doit pas générer de résidus toxiques, ceci permettrait de contrecarrer les effets néfastes des mycotoxines.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOUKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0762018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0762018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LA CONTAMINATION FONGIQUE AU BLOC OPERATOIRE Type de document : thèse Auteurs : Fadwa CHRAIBI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : aérocontamination bloc opératoire infection fongique nosocomiale Résumé : But de l’étude: L’objectif de notre travail est d’étudier l’écologie fongique du bloc opératoire septique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective, descriptive réalisée au niveau du bloc opératoire central sur une période de 12 mois (janvier à décembre 2017). Pour chaque salle d’opération, des prélèvements d’air et de surfaces sont réalisés le matin avant la première intervention chirurgicale et à la fin du programme opératoire de la journée. Les colonies sont identifiées sur leurs caractéristiques macroscopiques et microscopiques.
Résultats : Durant la période d’étude, 576 prélèvements sont réalisés dont 67,35% (N=388) sont positifs. Les champignons retrouvés sont des levures et des moisissures du genre Aspergillus sp, Penicillium sp, Mucorales, Aureobasidium sp, Acrémonium sp, Cladosporium sp, Scytalidium sp et Scopulariopsis brevicaulis.
Discussion : Pour les prélèvements d’air, le niveau cible recommandé par l’ASPEC dans les salles du bloc septique est de 100 ufc/m3. Les concentrations en spores fongiques dans notre étude n’ont jamais excédé 10ufc/m3; ce qui montre l’efficacité du traitement d’air des blocs. Par ailleurs, nos prélèvements de surfaces sont difficiles à interpréter. La présence de champignons au niveau des surfaces du bloc avant le début du programme opératoire s’explique par la mauvaise qualité de bio nettoyage des salles d’opération. A la fin du programme opératoire, les champignons retrouvés sont issus de la flore du personnel et des patients. L’interprétation de nos résultats nous mène à revoir le protocole d’entretien de nos blocs, sans oublier la formation, la motivation et la sensibilisation du personnel aux risques liés à la contamination fongiques de l’air.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1472018 Président : ZENTAR.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : SEKKACH.Y Juge : KABBAJ.H LA CONTAMINATION FONGIQUE AU BLOC OPERATOIRE [thèse] / Fadwa CHRAIBI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : aérocontamination bloc opératoire infection fongique nosocomiale Résumé : But de l’étude: L’objectif de notre travail est d’étudier l’écologie fongique du bloc opératoire septique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude prospective, descriptive réalisée au niveau du bloc opératoire central sur une période de 12 mois (janvier à décembre 2017). Pour chaque salle d’opération, des prélèvements d’air et de surfaces sont réalisés le matin avant la première intervention chirurgicale et à la fin du programme opératoire de la journée. Les colonies sont identifiées sur leurs caractéristiques macroscopiques et microscopiques.
Résultats : Durant la période d’étude, 576 prélèvements sont réalisés dont 67,35% (N=388) sont positifs. Les champignons retrouvés sont des levures et des moisissures du genre Aspergillus sp, Penicillium sp, Mucorales, Aureobasidium sp, Acrémonium sp, Cladosporium sp, Scytalidium sp et Scopulariopsis brevicaulis.
Discussion : Pour les prélèvements d’air, le niveau cible recommandé par l’ASPEC dans les salles du bloc septique est de 100 ufc/m3. Les concentrations en spores fongiques dans notre étude n’ont jamais excédé 10ufc/m3; ce qui montre l’efficacité du traitement d’air des blocs. Par ailleurs, nos prélèvements de surfaces sont difficiles à interpréter. La présence de champignons au niveau des surfaces du bloc avant le début du programme opératoire s’explique par la mauvaise qualité de bio nettoyage des salles d’opération. A la fin du programme opératoire, les champignons retrouvés sont issus de la flore du personnel et des patients. L’interprétation de nos résultats nous mène à revoir le protocole d’entretien de nos blocs, sans oublier la formation, la motivation et la sensibilisation du personnel aux risques liés à la contamination fongiques de l’air.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1472018 Président : ZENTAR.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : SEKKACH.Y Juge : KABBAJ.H Réservation
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Titre : Les cosmétiques et les dérivés d’aluminium : Enquête auprès d’une grande surface commerciale à Kenitra. Type de document : thèse Auteurs : OULAD LMAROUDIA El Mehdi, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Produits cosmétiques aluminium et ses dérivés réglementations évaluation des risques enquête. Résumé : Les produits cosmétiques occupent une place prépondérante dans nos habitudes quotidiennes, l’usage de ces produits aussi bien par les femmes que les hommes est devenu indiscutable.
Durant ces dernières années l’utilisation des produits cosmétiques contenant l’aluminium et ses dérivés à fais parler plusieurs media sur leurs effets indésirables qui peuvent présenter un danger pour la santé humains et cela présente une source d’inquiétude pour le consommateur.
Plusieurs études ont été effectuées par plusieurs chercheurs sur la relation entre les sels d’aluminium dans les produits cosmétique et le cancer du sein. Le niveau de preuve de ces études est globalement faible.
Plusieurs études ont été faites sur l’absorption d’aluminium par voie cutané pour évaluer le risque de la présence d’aluminium et ses dérivés sur la santé humains. C’est dans ce sens que plusieurs pays en réglementer l’usage d’aluminium à des concentrations limiter.
Le but de notre enquête est de prouver la présence d’aluminium et ses dérivés dans la composition de certains produits cosmétiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : CHERKAOUI.N Juge : RAHALI.Y-M.AIT EL CADI Les cosmétiques et les dérivés d’aluminium : Enquête auprès d’une grande surface commerciale à Kenitra. [thèse] / OULAD LMAROUDIA El Mehdi, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Produits cosmétiques aluminium et ses dérivés réglementations évaluation des risques enquête. Résumé : Les produits cosmétiques occupent une place prépondérante dans nos habitudes quotidiennes, l’usage de ces produits aussi bien par les femmes que les hommes est devenu indiscutable.
Durant ces dernières années l’utilisation des produits cosmétiques contenant l’aluminium et ses dérivés à fais parler plusieurs media sur leurs effets indésirables qui peuvent présenter un danger pour la santé humains et cela présente une source d’inquiétude pour le consommateur.
Plusieurs études ont été effectuées par plusieurs chercheurs sur la relation entre les sels d’aluminium dans les produits cosmétique et le cancer du sein. Le niveau de preuve de ces études est globalement faible.
Plusieurs études ont été faites sur l’absorption d’aluminium par voie cutané pour évaluer le risque de la présence d’aluminium et ses dérivés sur la santé humains. C’est dans ce sens que plusieurs pays en réglementer l’usage d’aluminium à des concentrations limiter.
Le but de notre enquête est de prouver la présence d’aluminium et ses dérivés dans la composition de certains produits cosmétiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : BOUSLIMAN.Y Juge : CHERKAOUI.N Juge : RAHALI.Y-M.AIT EL CADI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0292018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0292018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Cryothérapie: Effets anti-infectieux et conseil à l’officine Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Achraf AZROUGUER, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryothérapie Froid Choc thermique Récupération sportive Anti-inflammatoire Résumé : Le froid est utilisé depuis des millénaires pour ses nombreux effets sur l’organisme (anti-inflammatoire, antalgique…). La description de la thermorégulation et des différents récepteurs cutanés a permis d’expliquer le mécanisme associé à chaque effet.
Le terme « Cryothérapie » a été employé pour la première fois en 1908 par Allen William Pusey pour décrire le traitement des lésions cutanées par des températures très basses. Aujourd'hui, on parle de cryothérapie (ou thérapie par le froid) pour tous les traitements dont le but est d'abaisser la température corporelle sans destruction des tissus (Cette température extrême provoque chez le bénéficiaire un choc thermique activant ainsi des réactions physiologiques et hormonales).
Les différentes modalités d’application du froid vont des techniques les plus simples
(Eau et glaçons) à des techniques plus élaborées (cryothérapie gazeuse). Il existe ainsi différentes formes de cryothérapie : Le traitement local avec des poches de glaces, des sprays cryogènes, des pulvérisations gazeuses … Le traitement plus global, avec l’immersion en eau froide (on parle de refroidissement par conduction) et la cryothérapie corps entier, dans laquelle le refroidissement est dit par convection.
Ses indications sont aussi très nombreuses et vont du traumatisme banal à la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante en passant par la récupération sportive. Elle pourrait ainsi représenter une alternative ou permettre une épargne en traitements corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), responsables d’une morbidité et d’une mortalité croissante chez des patients arthritiques présentant déjà un sur-risque cardio-vasculaire.
Enfin, après son développement dans les domaines de la douleur et de la récupération, une nouvelle tendance voit la Cryothérapie gagner le milieu du bien-être, de l’esthétisme et de la relaxation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Cryothérapie: Effets anti-infectieux et conseil à l’officine [thèse] / Mohammed Achraf AZROUGUER, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cryothérapie Froid Choc thermique Récupération sportive Anti-inflammatoire Résumé : Le froid est utilisé depuis des millénaires pour ses nombreux effets sur l’organisme (anti-inflammatoire, antalgique…). La description de la thermorégulation et des différents récepteurs cutanés a permis d’expliquer le mécanisme associé à chaque effet.
Le terme « Cryothérapie » a été employé pour la première fois en 1908 par Allen William Pusey pour décrire le traitement des lésions cutanées par des températures très basses. Aujourd'hui, on parle de cryothérapie (ou thérapie par le froid) pour tous les traitements dont le but est d'abaisser la température corporelle sans destruction des tissus (Cette température extrême provoque chez le bénéficiaire un choc thermique activant ainsi des réactions physiologiques et hormonales).
Les différentes modalités d’application du froid vont des techniques les plus simples
(Eau et glaçons) à des techniques plus élaborées (cryothérapie gazeuse). Il existe ainsi différentes formes de cryothérapie : Le traitement local avec des poches de glaces, des sprays cryogènes, des pulvérisations gazeuses … Le traitement plus global, avec l’immersion en eau froide (on parle de refroidissement par conduction) et la cryothérapie corps entier, dans laquelle le refroidissement est dit par convection.
Ses indications sont aussi très nombreuses et vont du traumatisme banal à la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante en passant par la récupération sportive. Elle pourrait ainsi représenter une alternative ou permettre une épargne en traitements corticoïdes et anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), responsables d’une morbidité et d’une mortalité croissante chez des patients arthritiques présentant déjà un sur-risque cardio-vasculaire.
Enfin, après son développement dans les domaines de la douleur et de la récupération, une nouvelle tendance voit la Cryothérapie gagner le milieu du bien-être, de l’esthétisme et de la relaxation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0412018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0412018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0412018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Cystite infectieuse: Evaluation des connaissances de l’équipe officinal et des conseils apportés aux patients. Type de document : thèse Auteurs : LMOUDEN Kaouthar., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cystite Escherichia coli-infection urinaire pharmacien d’officine prévention. Résumé : Introduction: La cystite infectieuse est une pathologie fréquemment rencontrée en officine. L’objectif de ce travail est l’évaluation des connaissances de l’équipe officinale et des conseils apportés aux patients concernant la cystite infectieuse.
Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude effectuée en officine dans le Maroc qui a permis un recueil des données concernant les connaissances de l’équipe officinale par rapport à la prise en charge des cystites infectieuses et les conseils prodigués au sein de l’officine dans ce sens.
Résultats: L’étude a porté sur 137 professionnels de tous sexes, âges et contextes confondus. Les résultats montrent que les notions de prépondérance féminine et de prédominance d’E. coli en cas de cystite infectieuse sont respectivement à 100% et 99,27% acquises par la majorité des répondants.
Pour eux, la cystite infectieuse se caractérise respectivement à 97.08%, 96.35% et 43.80% par des douleurs à la miction, une pollakiurie et une absence de fièvre. Et la cystite récidivante est à 73.00% définie par 4 épisodes au cours des derniers 12 mois.
Ils considèrent également les femmes enceintes, les hommes et les sujets âgés respectivement à 99.27%, 34.31% et à 94.16% comme étant des facteurs de risque.
Les BU et les ECBU sont connus comme étant les méthodes de diagnostic bactériologique les plus utilisés.
Le traitement de la cystite infectieuse repose principalement sur l’antibiothérapie en complément avec des moyens de phytothérapie, homéopathie et aromathérapie. La prévention est assurée essentiellement par les mesures hygiéno-diététiques.
Conclusion: Le pharmacien d’officine reste le meilleur professionnel de santé de proximité, il lui est donc primordial de se tenir informé personnellement de l’évolution des recommandations pour toutes les pathologies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R Cystite infectieuse: Evaluation des connaissances de l’équipe officinal et des conseils apportés aux patients. [thèse] / LMOUDEN Kaouthar., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cystite Escherichia coli-infection urinaire pharmacien d’officine prévention. Résumé : Introduction: La cystite infectieuse est une pathologie fréquemment rencontrée en officine. L’objectif de ce travail est l’évaluation des connaissances de l’équipe officinale et des conseils apportés aux patients concernant la cystite infectieuse.
Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude effectuée en officine dans le Maroc qui a permis un recueil des données concernant les connaissances de l’équipe officinale par rapport à la prise en charge des cystites infectieuses et les conseils prodigués au sein de l’officine dans ce sens.
Résultats: L’étude a porté sur 137 professionnels de tous sexes, âges et contextes confondus. Les résultats montrent que les notions de prépondérance féminine et de prédominance d’E. coli en cas de cystite infectieuse sont respectivement à 100% et 99,27% acquises par la majorité des répondants.
Pour eux, la cystite infectieuse se caractérise respectivement à 97.08%, 96.35% et 43.80% par des douleurs à la miction, une pollakiurie et une absence de fièvre. Et la cystite récidivante est à 73.00% définie par 4 épisodes au cours des derniers 12 mois.
Ils considèrent également les femmes enceintes, les hommes et les sujets âgés respectivement à 99.27%, 34.31% et à 94.16% comme étant des facteurs de risque.
Les BU et les ECBU sont connus comme étant les méthodes de diagnostic bactériologique les plus utilisés.
Le traitement de la cystite infectieuse repose principalement sur l’antibiothérapie en complément avec des moyens de phytothérapie, homéopathie et aromathérapie. La prévention est assurée essentiellement par les mesures hygiéno-diététiques.
Conclusion: Le pharmacien d’officine reste le meilleur professionnel de santé de proximité, il lui est donc primordial de se tenir informé personnellement de l’évolution des recommandations pour toutes les pathologies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0382019 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0382019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0382019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
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Titre : DATA INTEGRITY nouvelle exigence GXP au service de la qualité des médicaments Type de document : thèse Auteurs : Safa EL JAHD, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : DATA INTEGRITY Exigence GXP Résumé : Les industries pharmaceutiques font face à des défis complexes : les contrôles réglementaires, les fusions et acquisitions, les expirations de brevets et la myriade d'exigences liées à la réduction des coûts et la qualité du produit.
L’organisation de ces industries nécessitent également des systèmes de gestion de l'information solides afin de rester compétitives et d'encourager la croissance sur le très instable marché mondial.
La maîtrise Data INTEGRITY en industrie pharmaceutique, a pris une importance croissante au cours des dernières années, notamment lors de la fabrication de produits hautement actifs.
Ces opérations doivent aussi faire l’objet de procédures standardisées, qui tiennent compte des étapes critiques et des différentes sources de déviations.
La maîtrise du Data Integrity est la garantie que l’exactitude et la cohérence des données critiques sont préservées à tout moment. Pour cela, nous avons utilisé plusieurs outils d’amélioration des performances industrielles. C’est pourquoi la maitrise de Data integrity ne doit pas être considérée comme un simple « sujet », mais une action globalisée, partagée et mutualisée, qui doit rester toujours sous la responsabilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012018 Président : LAATIRIS.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R DATA INTEGRITY nouvelle exigence GXP au service de la qualité des médicaments [thèse] / Safa EL JAHD, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DATA INTEGRITY Exigence GXP Résumé : Les industries pharmaceutiques font face à des défis complexes : les contrôles réglementaires, les fusions et acquisitions, les expirations de brevets et la myriade d'exigences liées à la réduction des coûts et la qualité du produit.
L’organisation de ces industries nécessitent également des systèmes de gestion de l'information solides afin de rester compétitives et d'encourager la croissance sur le très instable marché mondial.
La maîtrise Data INTEGRITY en industrie pharmaceutique, a pris une importance croissante au cours des dernières années, notamment lors de la fabrication de produits hautement actifs.
Ces opérations doivent aussi faire l’objet de procédures standardisées, qui tiennent compte des étapes critiques et des différentes sources de déviations.
La maîtrise du Data Integrity est la garantie que l’exactitude et la cohérence des données critiques sont préservées à tout moment. Pour cela, nous avons utilisé plusieurs outils d’amélioration des performances industrielles. C’est pourquoi la maitrise de Data integrity ne doit pas être considérée comme un simple « sujet », mais une action globalisée, partagée et mutualisée, qui doit rester toujours sous la responsabilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012018 Président : LAATIRIS.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0012018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0012018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : DEFICIT EN BIOTINIDASE « MISE AU POINT » Type de document : thèse Auteurs : Asmaa MAKTANE, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biotine biotinidase déficit en biotinidase le gène BTD dépistage néonatal Résumé : Introduction
Le déficit en biotinidase fait partie des erreurs innées du métabolisme, c’est une maladie rare à transmission autosomique récessive, son incidence dans le monde est estimée à 1 sur 60 000 naissances. Au Maroc aucune donnée concernant le déficit n’est disponible.
Notre étude vise à faire le point sur cette pathologie sur les plans cliniques et biologiques en insistant sur les modalités de diagnostic au laboratoire.
Partie I
La biotinidase est l’enzyme chargé du recyclage de la biotine dans l’organisme, le déficit causé par les mutations du gène BTD est à l’origine de problèmes cutanés, neurologiques et ophtalmologiques graves qui peuvent facilement entrainer la mort. La biotine par voie orale améliore les signes des patients symptomatiques et prévient toute manifestation chez les sujets détectés par le dépistage néonatal.
Partie II
Le diagnostic au laboratoire repose sur la détermination da l’activité biotinidase par différentes méthodes, colorimétrique et fluorimétrique. L’étude moléculaire par séquençage permet la confirmation du déficit en cherchant les mutations en cause.
Conclusion
Le déficit en biotinidase est une affection rare sans être exceptionnelle dans le monde. A notre connaissance, seul deux cas marocains ont été communiqués. Notre travail est une étude préliminaire qui devrait être poursuivie par une étude prospective visant la chercher de cas symptomatiques dans la population Marocaine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1012018 Président : KRIOUILE.Y Directeur : CHABRAOUI.L Juge : BOUHSAIN.S Juge : BENCHEKROUN.L DEFICIT EN BIOTINIDASE « MISE AU POINT » [thèse] / Asmaa MAKTANE, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biotine biotinidase déficit en biotinidase le gène BTD dépistage néonatal Résumé : Introduction
Le déficit en biotinidase fait partie des erreurs innées du métabolisme, c’est une maladie rare à transmission autosomique récessive, son incidence dans le monde est estimée à 1 sur 60 000 naissances. Au Maroc aucune donnée concernant le déficit n’est disponible.
Notre étude vise à faire le point sur cette pathologie sur les plans cliniques et biologiques en insistant sur les modalités de diagnostic au laboratoire.
Partie I
La biotinidase est l’enzyme chargé du recyclage de la biotine dans l’organisme, le déficit causé par les mutations du gène BTD est à l’origine de problèmes cutanés, neurologiques et ophtalmologiques graves qui peuvent facilement entrainer la mort. La biotine par voie orale améliore les signes des patients symptomatiques et prévient toute manifestation chez les sujets détectés par le dépistage néonatal.
Partie II
Le diagnostic au laboratoire repose sur la détermination da l’activité biotinidase par différentes méthodes, colorimétrique et fluorimétrique. L’étude moléculaire par séquençage permet la confirmation du déficit en cherchant les mutations en cause.
Conclusion
Le déficit en biotinidase est une affection rare sans être exceptionnelle dans le monde. A notre connaissance, seul deux cas marocains ont été communiqués. Notre travail est une étude préliminaire qui devrait être poursuivie par une étude prospective visant la chercher de cas symptomatiques dans la population Marocaine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1012018 Président : KRIOUILE.Y Directeur : CHABRAOUI.L Juge : BOUHSAIN.S Juge : BENCHEKROUN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1012018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1012018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Démarche diagnostique devant une neutropénie Type de document : thèse Auteurs : Randa OUAFIQ, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : polynucléaire neutrophile neutropénie constitutionnelle neutropénie acquise diagnostic Résumé : La neutropénie se définie par un taux de polynucléaires neutrophiles inférieur à 1500/mm³.On distingue classiquement les neutropénies légères (1000 –1500/ mm³), modérées (500 –1000/ mm³) et sévères (<500/ mm³).
L’objectif de ce travail est d’étudier la physiopathologie des neutropénies constitutionnelles et acquises, leurs étiologies et leur démarche diagnostique.
Les neutropénies peuvent être d’origine centrale comme ils peuvent être d’origine périphérique selon leur mécanisme physiopathologique.
Les étiologies d’une neutropénie sont classées en deux catégories principales :
Etiologies acquises qui peuvent être secondaire à une infection, à une intoxication médicamenteuse, à une carence nutritionnelle, à une hémopathie acquise, à des troubles endocriniens ou elles peuvent être idiopathiques.
Etiologies constitutionnelle peuvent être primitives ou liées à une maladie génétique complexe. Les neutropénies constitutionnelles primitives comportent schématiquement deux entités : la neutropénie congénitale sévère et la neutropénie cyclique. Tandis que les neutropénies constitutionnelles qui sont liées à une maladie génétique complexe sont des neutropénies qui sont associées soit à des déficits immunitairs, des hémopathies constitutionnelles, des anomalies métaboliques ou à des syndromes malformatifs.
Le diagnostic biologique des neutropénies se base sur l’analyse d’un hémogramme, d’un frottis sanguin et d’un myélogramme.
Les autres tests tell que la culture des progeniteurs médullaires, la recherche des anticorps anti-leucocytaires, le dosage des lysozymes sériques, aident à définir l’étiologie de la neutropénie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0692018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Démarche diagnostique devant une neutropénie [thèse] / Randa OUAFIQ, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : polynucléaire neutrophile neutropénie constitutionnelle neutropénie acquise diagnostic Résumé : La neutropénie se définie par un taux de polynucléaires neutrophiles inférieur à 1500/mm³.On distingue classiquement les neutropénies légères (1000 –1500/ mm³), modérées (500 –1000/ mm³) et sévères (<500/ mm³).
L’objectif de ce travail est d’étudier la physiopathologie des neutropénies constitutionnelles et acquises, leurs étiologies et leur démarche diagnostique.
Les neutropénies peuvent être d’origine centrale comme ils peuvent être d’origine périphérique selon leur mécanisme physiopathologique.
Les étiologies d’une neutropénie sont classées en deux catégories principales :
Etiologies acquises qui peuvent être secondaire à une infection, à une intoxication médicamenteuse, à une carence nutritionnelle, à une hémopathie acquise, à des troubles endocriniens ou elles peuvent être idiopathiques.
Etiologies constitutionnelle peuvent être primitives ou liées à une maladie génétique complexe. Les neutropénies constitutionnelles primitives comportent schématiquement deux entités : la neutropénie congénitale sévère et la neutropénie cyclique. Tandis que les neutropénies constitutionnelles qui sont liées à une maladie génétique complexe sont des neutropénies qui sont associées soit à des déficits immunitairs, des hémopathies constitutionnelles, des anomalies métaboliques ou à des syndromes malformatifs.
Le diagnostic biologique des neutropénies se base sur l’analyse d’un hémogramme, d’un frottis sanguin et d’un myélogramme.
Les autres tests tell que la culture des progeniteurs médullaires, la recherche des anticorps anti-leucocytaires, le dosage des lysozymes sériques, aident à définir l’étiologie de la neutropénie.
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Titre : DETECTION DES VARIANTS DE L’HEMOGLOBINE LORS DU DOSAGE DE L’HBA1C PAR CLHP A ECHANGE CATIONIQUE. EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE – TOXICOLOGIE DE L’HMIMV DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : Soulaimana Mohamed BOUCHRATA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Variants de l’hémoglobine HbA1c CLHP Diabète sucré Résumé : Introduction/Objectifs : l’HbA1c a été approuvée en 2010 par l’ADA pour diagnostiquer le diabète sucré. La CLHP d’échange cationique est l’une des méthodes certifiées NGSP pour mesurer l’HbA1c, permettant également de détecter les variants les plus courants de l’hémoglobine. Le présent travail s’attache à étudier l’apport de cette technique dans la détection des variants de l’émoglobine, en vue d’une optimisation de la prise en charge des patients diabétiques.
Matériels et méthodes : En deux ans, de Juin 2015 à Juillet 2017, nous avons dosé l’HbA1c sur 79066 échantillons sanguins prélevés sur tubes EDTA par CLHP d’échange cationique sur l’Adams® A1c HA-8180V Arkray. Les anomalies de l’hémoglobine ont été identifiées par analyse des pics chromatographiques et confirmées par électrophorèse capillaire. Les résultats ont été répertoriés dans une fiche de suivi des hémoglobinopathies, puis traitées par les logiciels EXCEL 2007 et SPSS13.0.
Résultats/Discussion : Près de 0.37% des variants ont été détectés lors du dosage de l’HbA1c. Des 264 cas de variants hétérozygotes détectés. Seulement 5% n’ont pas été identifiés par l’automate. Après confirmation, le variant S était majoritairement présent (n=124), suivi du C (n=117) puis de l’O-Arab (n= 10) et l’Hb D (n= 7).
Conclusion : La technique de CLHP pour mesurer l’HbA1c représente un outil de dépistage fiable des variants de l’hémoglobine, avec toutefois des limites incitant une vigilance dans l’interprétation des résultats. Des alternatives à ce marqueur, notamment le dosage des fructosamines ou de l’albumine glyquée, sont à prévoir pour s’affranchir de l’écueil de l’interférence des hémoglobinopathies lors de ce dosage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052018 Président : SLAH.S Directeur : OUZZIF.Z Juge : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : ENNEBI.K DETECTION DES VARIANTS DE L’HEMOGLOBINE LORS DU DOSAGE DE L’HBA1C PAR CLHP A ECHANGE CATIONIQUE. EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE – TOXICOLOGIE DE L’HMIMV DE RABAT. [thèse] / Soulaimana Mohamed BOUCHRATA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Variants de l’hémoglobine HbA1c CLHP Diabète sucré Résumé : Introduction/Objectifs : l’HbA1c a été approuvée en 2010 par l’ADA pour diagnostiquer le diabète sucré. La CLHP d’échange cationique est l’une des méthodes certifiées NGSP pour mesurer l’HbA1c, permettant également de détecter les variants les plus courants de l’hémoglobine. Le présent travail s’attache à étudier l’apport de cette technique dans la détection des variants de l’émoglobine, en vue d’une optimisation de la prise en charge des patients diabétiques.
Matériels et méthodes : En deux ans, de Juin 2015 à Juillet 2017, nous avons dosé l’HbA1c sur 79066 échantillons sanguins prélevés sur tubes EDTA par CLHP d’échange cationique sur l’Adams® A1c HA-8180V Arkray. Les anomalies de l’hémoglobine ont été identifiées par analyse des pics chromatographiques et confirmées par électrophorèse capillaire. Les résultats ont été répertoriés dans une fiche de suivi des hémoglobinopathies, puis traitées par les logiciels EXCEL 2007 et SPSS13.0.
Résultats/Discussion : Près de 0.37% des variants ont été détectés lors du dosage de l’HbA1c. Des 264 cas de variants hétérozygotes détectés. Seulement 5% n’ont pas été identifiés par l’automate. Après confirmation, le variant S était majoritairement présent (n=124), suivi du C (n=117) puis de l’O-Arab (n= 10) et l’Hb D (n= 7).
Conclusion : La technique de CLHP pour mesurer l’HbA1c représente un outil de dépistage fiable des variants de l’hémoglobine, avec toutefois des limites incitant une vigilance dans l’interprétation des résultats. Des alternatives à ce marqueur, notamment le dosage des fructosamines ou de l’albumine glyquée, sont à prévoir pour s’affranchir de l’écueil de l’interférence des hémoglobinopathies lors de ce dosage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052018 Président : SLAH.S Directeur : OUZZIF.Z Juge : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : ENNEBI.K Réservation
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Titre : Les déterminants de l’athérosclérose chez sujet diabétique de type II. Type de document : thèse Auteurs : Fatima zahra EL GUERCHE, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Athérosclérose diabète type 2 prise en charge Résumé : Les progrès récents de la recherche fondamentale et clinique ont permis de comprendre que l’athérosclérose est une pathologie artérielle correspondant à une affection multifactorielle, inflammatoire et chronique.
L’objectif de ce travail est de détailler les déterminants de l’athérosclérose chez le patient diabétique de type 2.
Le diabète de type 2 est un problème de santé public, en croissance continue dans le monde entier. Il constitue un facteur de risque extrêmement fréquent de l’athérosclérose en conséquent un contributeur majeur à la morbidité et la mortalité observées dans le diabète sucré.
Il existe un lien entre l’évolution du diabète de type 2 et l’apparition des lésions précoces d’athérosclérose qui sont représentés par plusieurs déterminants. Ces derniers peuvent être exploité pour la recherche des spécifités de la plaque d’athérome chez le patient diabétique de type 2 et aussi pour atténuer l’apparition précoce de l’athérosclérose.
La prise en charge de l’athérosclérose liée au diabète de type 2 vise à prévenir ou ralentir ses manifestations. Elle passe par plusieurs volets : une prise en charge thérapeutique, des mesures hygiéno-diététiques ou un acte chirurgical en cas d’un risque vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Les déterminants de l’athérosclérose chez sujet diabétique de type II. [thèse] / Fatima zahra EL GUERCHE, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Athérosclérose diabète type 2 prise en charge Résumé : Les progrès récents de la recherche fondamentale et clinique ont permis de comprendre que l’athérosclérose est une pathologie artérielle correspondant à une affection multifactorielle, inflammatoire et chronique.
L’objectif de ce travail est de détailler les déterminants de l’athérosclérose chez le patient diabétique de type 2.
Le diabète de type 2 est un problème de santé public, en croissance continue dans le monde entier. Il constitue un facteur de risque extrêmement fréquent de l’athérosclérose en conséquent un contributeur majeur à la morbidité et la mortalité observées dans le diabète sucré.
Il existe un lien entre l’évolution du diabète de type 2 et l’apparition des lésions précoces d’athérosclérose qui sont représentés par plusieurs déterminants. Ces derniers peuvent être exploité pour la recherche des spécifités de la plaque d’athérome chez le patient diabétique de type 2 et aussi pour atténuer l’apparition précoce de l’athérosclérose.
La prise en charge de l’athérosclérose liée au diabète de type 2 vise à prévenir ou ralentir ses manifestations. Elle passe par plusieurs volets : une prise en charge thérapeutique, des mesures hygiéno-diététiques ou un acte chirurgical en cas d’un risque vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Titre : Diagnostic bactériologique et prise en charge de la salpingite et abcès tubo-ovariens Type de document : thèse Auteurs : QAJIA Awatif, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Salpingite Abcès tubo-ovariens Infection génitale haute Infections sexuellement transmissibles Grossesse extra-utérune Stérilité Résumé : Salpingite et abcès tubo-ovarien sont dues essentiellement à la contamination de l’appareil génital par voie ascendante, les pathogènes peuvent être sexuellement transmis comme Chlamydia trachomatis,Neisseria gonorrhoeae et Mycoplasma genitalium, ou être issus de la flore vaginale (entérobactéries, anaérobies, etc.). Une salpingite non compliquée présente souvent une symptomatologie discrète voire trompeuse rendant l’examen clinique insuffisant pour poser le diagnostic : les prélèvements bactériologiques endocervicaux et/ou pelviens sont un complément indispensable, ainsi que l’imagerie et la biopsie endométriale ; une cœlioscopie est indiquée en cas de doute sur le diagnostic. Les formes compliquées nécessitent une hospitalisation avec une antibiothérapie parentérale. Les abcès tubo-ovariens justifient un drainage, de préférence par ponction sous imagerie (échographie, tomodensitométrie), ou chirurgical. Salpingite et abcès tubo-ovarien peuvent laisser des séquelles tubo pelviennes irréversibles responsables de douleurs chroniques et d’infertilité. Le traitement en externe dans les formes non compliquées repose essentiellement sur une antibiothérapie probabiliste à large spectre. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Diagnostic bactériologique et prise en charge de la salpingite et abcès tubo-ovariens [thèse] / QAJIA Awatif, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Salpingite Abcès tubo-ovariens Infection génitale haute Infections sexuellement transmissibles Grossesse extra-utérune Stérilité Résumé : Salpingite et abcès tubo-ovarien sont dues essentiellement à la contamination de l’appareil génital par voie ascendante, les pathogènes peuvent être sexuellement transmis comme Chlamydia trachomatis,Neisseria gonorrhoeae et Mycoplasma genitalium, ou être issus de la flore vaginale (entérobactéries, anaérobies, etc.). Une salpingite non compliquée présente souvent une symptomatologie discrète voire trompeuse rendant l’examen clinique insuffisant pour poser le diagnostic : les prélèvements bactériologiques endocervicaux et/ou pelviens sont un complément indispensable, ainsi que l’imagerie et la biopsie endométriale ; une cœlioscopie est indiquée en cas de doute sur le diagnostic. Les formes compliquées nécessitent une hospitalisation avec une antibiothérapie parentérale. Les abcès tubo-ovariens justifient un drainage, de préférence par ponction sous imagerie (échographie, tomodensitométrie), ou chirurgical. Salpingite et abcès tubo-ovarien peuvent laisser des séquelles tubo pelviennes irréversibles responsables de douleurs chroniques et d’infertilité. Le traitement en externe dans les formes non compliquées repose essentiellement sur une antibiothérapie probabiliste à large spectre. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Titre : le diagnostic biologique des maladies auto-immunes systémiques Type de document : thèse Auteurs : Omayma LAMDARSI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladies auto-immunes systémiques diagnostic biologique auto-anticorps. Résumé : L’auto-immunité est la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis-à-vis de constituants naturels de l’organisme et à l’apparition d’une maladie dite auto-immune.
Les principaux représentants des maladies auto-immunes systémiques sont les connectivites et les vascularites, certaines ont une très faible prévalence et répondent à la définition des maladies rares comme les myopathies inflammatoires (polymyosite et dermatomyosite), la sclérodermie systémique ou le lupus systémique. D’autres sont plus fréquentes comme le syndrome de Gourgerot-sjogren et la maladie de Horton.
La plupart des maladies auto-immunes sont caractérisées par la présence d’auto-anticorps dont certains sont de véritables marqueurs diagnostiques ou pronostiques. La recherche des auto-anticorps est un élément clé du diagnostic.
De nombreuses méthodes sont utilisées pour la recherche des auto-anticorps. Elles consistent à visualiser l’interaction de l’auto-anticorps à rechercher avec son antigène cible à l’aide d’un anticorps anti-immunoglobulines humaines marqué. L’immunofluorescence indirecte est le plus souvent une technique de dépistage, les techniques immunoenzymatiques, radio-immunologiques, fluorimétriques ou la chimiluminescence permettent d’identifier la cible des auto-anticorps dépistés mais aussi de rechercher des auto-anticorps de façon directe et spécifique.
Le traitement des maladies auto-immunes fait souvent appel à une stratégie d’immunosuppression non spécifique associant habituellement la corticothérapie et les antimitotiques. Ces traitements ne sont pas dénués d’effets iatrogènes, ce qui a conduit au développement de nouveaux traitements considérés comme plus spécifiques et qui seraient théoriquement capables d’inhiber la réponse auto-immune, sans majorer le risque infectieux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0862018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : KHALLOUFI.A le diagnostic biologique des maladies auto-immunes systémiques [thèse] / Omayma LAMDARSI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladies auto-immunes systémiques diagnostic biologique auto-anticorps. Résumé : L’auto-immunité est la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis-à-vis de constituants naturels de l’organisme et à l’apparition d’une maladie dite auto-immune.
Les principaux représentants des maladies auto-immunes systémiques sont les connectivites et les vascularites, certaines ont une très faible prévalence et répondent à la définition des maladies rares comme les myopathies inflammatoires (polymyosite et dermatomyosite), la sclérodermie systémique ou le lupus systémique. D’autres sont plus fréquentes comme le syndrome de Gourgerot-sjogren et la maladie de Horton.
La plupart des maladies auto-immunes sont caractérisées par la présence d’auto-anticorps dont certains sont de véritables marqueurs diagnostiques ou pronostiques. La recherche des auto-anticorps est un élément clé du diagnostic.
De nombreuses méthodes sont utilisées pour la recherche des auto-anticorps. Elles consistent à visualiser l’interaction de l’auto-anticorps à rechercher avec son antigène cible à l’aide d’un anticorps anti-immunoglobulines humaines marqué. L’immunofluorescence indirecte est le plus souvent une technique de dépistage, les techniques immunoenzymatiques, radio-immunologiques, fluorimétriques ou la chimiluminescence permettent d’identifier la cible des auto-anticorps dépistés mais aussi de rechercher des auto-anticorps de façon directe et spécifique.
Le traitement des maladies auto-immunes fait souvent appel à une stratégie d’immunosuppression non spécifique associant habituellement la corticothérapie et les antimitotiques. Ces traitements ne sont pas dénués d’effets iatrogènes, ce qui a conduit au développement de nouveaux traitements considérés comme plus spécifiques et qui seraient théoriquement capables d’inhiber la réponse auto-immune, sans majorer le risque infectieux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0862018 Président : MASRAR.A Directeur : NAZIH.M Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Juge : KHALLOUFI.A Réservation
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Titre : Diagnostic clinique et microbiologique d’une plaie infectée Type de document : thèse Auteurs : KASTIT Chaimae, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plaie aigue chronique signe clinique Staphylococcus aureus streptocoques pyogènes Pseudomonas aeruginosa Entérobactérie antibiothérapie. Résumé : Pendant des millénaires, les hommes se sont interrogés pour comprendre ce qui provoquait la putréfaction et le pus dans une plaie et comment on pouvait lutter contre cela. Malgré les avancées et les réussites extraordinaires de l’hygiène médicale avec les vaccinations et l’arme magique qu’est « l’antibiotique », l’infection des plaies est restée une maladie dangereuse, elle survenait presque systématiquement et était souvent mortelle.
L’infection de la plaie est marquée par la présence des microorganismes réplicatifs dans la plaie avec réponse de l’hôte. Lorsque la charge bactérienne dépasse la capacité de résistance de l’hôte notamment chez les patients ayant une capacité non optimale de réponse immunitaire, il provoque une situation clinique grave avec défaut de cicatrisation par inflammation prolongée. Les bactéries pathogènes usuelles impliquées sont Staphylococcus aureus, les streptocoques pyogènes, Escherichia coli, Proteus, les germes anaérobies, Pseudomonas aeruginosa...
L’objectif de ce travail est de donner un aperçu de diagnostic clinique et microbiologique d’une plaie infectée, en décrivant les signes cliniques, les indications des prélèvements ainsi que les examens microbiologiques à réaliser, afin d’identifier le germe pathogène responsable et alors un choix thérapeutique approprié. On ajoute d’autres techniques, telles que la technique de biologie moléculaire et immuno-enzymatique, qui rendent possible la caractérisation des bactéries difficiles à identifier par des tests phénotypiques et qui permettent d’obtenir un résultat en quelques heures dans les situations d’urgence.
Le pharmacien joue un rôle très important dans l'évaluation de la gravité d'une plaie infectée et dans le suivi de la cicatrisation, lorsqu’il s’agit des signes de complication, une orientation du patient vers une consultation médicale est nécessaire. Dans le cas des plaies simples, elles peuvent se traiter au comptoir avec des pansements et une antisepsie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1262018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DOBLALI.T Juge : GAOUZI.A Diagnostic clinique et microbiologique d’une plaie infectée [thèse] / KASTIT Chaimae, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plaie aigue chronique signe clinique Staphylococcus aureus streptocoques pyogènes Pseudomonas aeruginosa Entérobactérie antibiothérapie. Résumé : Pendant des millénaires, les hommes se sont interrogés pour comprendre ce qui provoquait la putréfaction et le pus dans une plaie et comment on pouvait lutter contre cela. Malgré les avancées et les réussites extraordinaires de l’hygiène médicale avec les vaccinations et l’arme magique qu’est « l’antibiotique », l’infection des plaies est restée une maladie dangereuse, elle survenait presque systématiquement et était souvent mortelle.
L’infection de la plaie est marquée par la présence des microorganismes réplicatifs dans la plaie avec réponse de l’hôte. Lorsque la charge bactérienne dépasse la capacité de résistance de l’hôte notamment chez les patients ayant une capacité non optimale de réponse immunitaire, il provoque une situation clinique grave avec défaut de cicatrisation par inflammation prolongée. Les bactéries pathogènes usuelles impliquées sont Staphylococcus aureus, les streptocoques pyogènes, Escherichia coli, Proteus, les germes anaérobies, Pseudomonas aeruginosa...
L’objectif de ce travail est de donner un aperçu de diagnostic clinique et microbiologique d’une plaie infectée, en décrivant les signes cliniques, les indications des prélèvements ainsi que les examens microbiologiques à réaliser, afin d’identifier le germe pathogène responsable et alors un choix thérapeutique approprié. On ajoute d’autres techniques, telles que la technique de biologie moléculaire et immuno-enzymatique, qui rendent possible la caractérisation des bactéries difficiles à identifier par des tests phénotypiques et qui permettent d’obtenir un résultat en quelques heures dans les situations d’urgence.
Le pharmacien joue un rôle très important dans l'évaluation de la gravité d'une plaie infectée et dans le suivi de la cicatrisation, lorsqu’il s’agit des signes de complication, une orientation du patient vers une consultation médicale est nécessaire. Dans le cas des plaies simples, elles peuvent se traiter au comptoir avec des pansements et une antisepsie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1262018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DOBLALI.T Juge : GAOUZI.A Réservation
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Titre : DIAGNOSTIC ET SURVEILLANCE DES VIRUS EMERGENTS Type de document : thèse Auteurs : Ghita BERDAI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chikungunya Coronavirus Dengue Ebola Zika Résumé : Le concept de maladie virale émergente a connu un réel succès, favorisé par une série d'événements comme l'apparition des virus Ebola, Hantaan et West Nile, ainsi que par diverses autres épidémies dévastatrices dues à des virus nouveaux, dont le Coronavirus responsable du SRAS. Ces événements ont aussi rappelé aux responsables de santé publique le cadre dans lequel s'inscrit aujourd'hui le risque biologique dans nos sociétés. Les virus émergents sont en effet responsables de profondes crises sanitaires. Imprévisible, leur émergence est le fruit d’un phénomène complexe faisant intervenir un hôte susceptible, un agent étiologique et un environnement favorable. L’Histoire démontre que l’Homme lui-même est l’artisan majeur de l’apparition de ces nouvelles maladies. La perception même de la maladie diffère grandement selon les lieux et constitue un critère essentiel pour comprendre la notion de maladie émergente. C'est pourquoi il nous est apparu nécessaire, de mieux préciser la notion de maladie infectieuse: elle varie selon l'origine et la condition sociale des individus, et selon les structures médicales environnantes. De même, la prise en compte des progrès de la science notamment dans le domaine des techniques de diagnostic des maladies virales est indispensable à la compréhension de la découverte des virus nouveaux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : JEAIDI.D DIAGNOSTIC ET SURVEILLANCE DES VIRUS EMERGENTS [thèse] / Ghita BERDAI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chikungunya Coronavirus Dengue Ebola Zika Résumé : Le concept de maladie virale émergente a connu un réel succès, favorisé par une série d'événements comme l'apparition des virus Ebola, Hantaan et West Nile, ainsi que par diverses autres épidémies dévastatrices dues à des virus nouveaux, dont le Coronavirus responsable du SRAS. Ces événements ont aussi rappelé aux responsables de santé publique le cadre dans lequel s'inscrit aujourd'hui le risque biologique dans nos sociétés. Les virus émergents sont en effet responsables de profondes crises sanitaires. Imprévisible, leur émergence est le fruit d’un phénomène complexe faisant intervenir un hôte susceptible, un agent étiologique et un environnement favorable. L’Histoire démontre que l’Homme lui-même est l’artisan majeur de l’apparition de ces nouvelles maladies. La perception même de la maladie diffère grandement selon les lieux et constitue un critère essentiel pour comprendre la notion de maladie émergente. C'est pourquoi il nous est apparu nécessaire, de mieux préciser la notion de maladie infectieuse: elle varie selon l'origine et la condition sociale des individus, et selon les structures médicales environnantes. De même, la prise en compte des progrès de la science notamment dans le domaine des techniques de diagnostic des maladies virales est indispensable à la compréhension de la découverte des virus nouveaux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1512018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : JEAIDI.D Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1512018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1512018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Le don de sang : état actuel au Maroc -étude transversale auprès des étudiants- Type de document : thèse Auteurs : Yassine SAMOUH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : sang, don de sang, donneurs de sang, étudiants, volontaire, attitude, motivation à donner du sang, établissement de transfusion sanguine Résumé : Les dons de sang au Maroc sont insuffisants pour couvrir les besoins élevés de transfusion provenant d'un grand nombre de patients atteints de thalassémie et d'anémie falciforme et l'implémentation de nouvelles techniques chirurgicales. Les efforts visant à atteindre l'autosuffisance et à rendre les approvisionnements en sang plus sûrs doivent se concentrer sur le recrutement et la rétention d'un plus grand nombre de donneurs bénévoles. Le but de l'étude était de mieux comprendre les perceptions et les attitudes envers le don et d'identifier les facteurs qui motivent davantage les étudiants au Maroc à donner régulièrement du sang.
Des questionnaires ont été distribués à 210 étudiants marocains suivants leurs études supérieures dans différents domaines, En général, les questions concernaient: Les données sur la socio démographie, le comportement de don, la satisfaction des donneurs, les facteurs qui motivent ou découragent le don de sang, les perceptions et les attitudes envers le don. Les étudiants ont été classés comme donneurs s'ils avaient donné du sang au moins une fois.
Les résultats ont montré que seulement 19 % de la population déclarent avoir donné leur sang au moins une fois, et les femelles donnent le moins au Maroc.Dans l’ensemble, les deux principales raisons qui conduisent les étudiants à effectuer un don de sang sont l’altruisme etl’intérêt personnel, et les facteurs empêchant les étudiants de donner leur sang les plus évoqués sont respectivement : 1-le manque de confiance aux organismes collecteurs,2-le manque d’information, 3-la peur de la piqûre ou peur d’avoir mal, ne supportent pas la vue du sang, ont peur d’être contaminés, ou être malades après le prélèvement, et 4-la contre indication au don de sang.
Les efforts de recrutement et de rétention devraient inclure une meilleure communication avec les donneurs actuels et la sensibilisation des donneurs potentiels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0802018 Président : NAZIH.M Directeur : AZLARAB.M Juge : BENKIRANE.S Juge : ABDELLAH.D Le don de sang : état actuel au Maroc -étude transversale auprès des étudiants- [thèse] / Yassine SAMOUH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sang, don de sang, donneurs de sang, étudiants, volontaire, attitude, motivation à donner du sang, établissement de transfusion sanguine Résumé : Les dons de sang au Maroc sont insuffisants pour couvrir les besoins élevés de transfusion provenant d'un grand nombre de patients atteints de thalassémie et d'anémie falciforme et l'implémentation de nouvelles techniques chirurgicales. Les efforts visant à atteindre l'autosuffisance et à rendre les approvisionnements en sang plus sûrs doivent se concentrer sur le recrutement et la rétention d'un plus grand nombre de donneurs bénévoles. Le but de l'étude était de mieux comprendre les perceptions et les attitudes envers le don et d'identifier les facteurs qui motivent davantage les étudiants au Maroc à donner régulièrement du sang.
Des questionnaires ont été distribués à 210 étudiants marocains suivants leurs études supérieures dans différents domaines, En général, les questions concernaient: Les données sur la socio démographie, le comportement de don, la satisfaction des donneurs, les facteurs qui motivent ou découragent le don de sang, les perceptions et les attitudes envers le don. Les étudiants ont été classés comme donneurs s'ils avaient donné du sang au moins une fois.
Les résultats ont montré que seulement 19 % de la population déclarent avoir donné leur sang au moins une fois, et les femelles donnent le moins au Maroc.Dans l’ensemble, les deux principales raisons qui conduisent les étudiants à effectuer un don de sang sont l’altruisme etl’intérêt personnel, et les facteurs empêchant les étudiants de donner leur sang les plus évoqués sont respectivement : 1-le manque de confiance aux organismes collecteurs,2-le manque d’information, 3-la peur de la piqûre ou peur d’avoir mal, ne supportent pas la vue du sang, ont peur d’être contaminés, ou être malades après le prélèvement, et 4-la contre indication au don de sang.
Les efforts de recrutement et de rétention devraient inclure une meilleure communication avec les donneurs actuels et la sensibilisation des donneurs potentiels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0802018 Président : NAZIH.M Directeur : AZLARAB.M Juge : BENKIRANE.S Juge : ABDELLAH.D Réservation
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Titre : Données de l’hémogramme chez les sujets VIH positifs dans la région de Souss-Massa Type de document : thèse Auteurs : Zineb BRAKEZ, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIH hémogramme anomalies hôpital Hassan II Agadir Résumé : Introduction : Au cours de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (VIH), les anomalies hématologique sont fréquentes et souvent d’une grande valeur pronostique. L’objectif de notre travail est de décrire les anomalies de l’hémogramme et leur fréquence chez les patients infectés par le VIH au sein de l’Hôpital Hassan II d’Agadir
Méthodologie : étude transversale, prospective et descriptive, de 108 patients séropositifs au VIH 1 naïfs de traitement durant la période allant du début de Décembre 2017 jusqu’à fin Avril 2018 au sein de l’Hôpital Hassan II d’Agadir.
Résultats : Les deux sexes étaient présents avec une prédominance du sexe féminin. 64% des cas sont âgés entre 25 et 44 ans.60 patients étaient mariés. Parmi les 108 cas, 85 patients sont issus de la région de Souss-Massa, 31% étaient d’Agadir-Idaoutanan.
Dans notre étude, la première anomalie hématologique est l’anémie présente chez 34% des patients, avec une prédominance de l’anémie normochromenormocytaire. Suivi par la leucopénie chez 25% des patients, puis la thrombopénie chez 9% des cas
Le taux de la glycémie à jeun était élevé chez 21 patients. Le taux de triglycéride était élevé chez 18 patients et bas chez 14 patients. Une hypocholestérolémie chez 42 patients contre une hypercholestérolémie chez 22 patients. Un taux d’ALAT élevé chez 11 cas et un taux d’ASAT élevé chez 21 cas. Le taux de l’amylase direct était élevé pour 31 patients. Le CRP était élevé chez 21 cas. Le LDH était élevé chez 19 cas.
Conclusion : Le suivi régulier d’un patient séropositif, clinique et biologique, permet d’apprécier le stade évolutif et de décider de la mise en route d’un traitement antirétroviral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Données de l’hémogramme chez les sujets VIH positifs dans la région de Souss-Massa [thèse] / Zineb BRAKEZ, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIH hémogramme anomalies hôpital Hassan II Agadir Résumé : Introduction : Au cours de l’infection par le virus d’immunodéficience humaine (VIH), les anomalies hématologique sont fréquentes et souvent d’une grande valeur pronostique. L’objectif de notre travail est de décrire les anomalies de l’hémogramme et leur fréquence chez les patients infectés par le VIH au sein de l’Hôpital Hassan II d’Agadir
Méthodologie : étude transversale, prospective et descriptive, de 108 patients séropositifs au VIH 1 naïfs de traitement durant la période allant du début de Décembre 2017 jusqu’à fin Avril 2018 au sein de l’Hôpital Hassan II d’Agadir.
Résultats : Les deux sexes étaient présents avec une prédominance du sexe féminin. 64% des cas sont âgés entre 25 et 44 ans.60 patients étaient mariés. Parmi les 108 cas, 85 patients sont issus de la région de Souss-Massa, 31% étaient d’Agadir-Idaoutanan.
Dans notre étude, la première anomalie hématologique est l’anémie présente chez 34% des patients, avec une prédominance de l’anémie normochromenormocytaire. Suivi par la leucopénie chez 25% des patients, puis la thrombopénie chez 9% des cas
Le taux de la glycémie à jeun était élevé chez 21 patients. Le taux de triglycéride était élevé chez 18 patients et bas chez 14 patients. Une hypocholestérolémie chez 42 patients contre une hypercholestérolémie chez 22 patients. Un taux d’ALAT élevé chez 11 cas et un taux d’ASAT élevé chez 21 cas. Le taux de l’amylase direct était élevé pour 31 patients. Le CRP était élevé chez 21 cas. Le LDH était élevé chez 19 cas.
Conclusion : Le suivi régulier d’un patient séropositif, clinique et biologique, permet d’apprécier le stade évolutif et de décider de la mise en route d’un traitement antirétroviral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Titre : Dossier Patient à l’Officine Type de document : thèse Auteurs : Mouna MOUSSA ALI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dossier patient Officine Résumé : L’étape clé de la vie du médicament est la dispensation médicamenteuse dont le pharmacien d’officine engage sa responsabilité. Pour améliorer la sécurité de la dispensation, l’ordre des pharmaciens français a mis en œuvre le dossier patient informatisé qui récence l’historique médicamenteux du patient.
Actuellement, plusieurs pays ne possèdent pas le Dossier patient, pourtant sa tenue au quotidien dans l’officine est indispensable. Au Maroc, la totalité des officines détiennent le dossier crédit patient. Notre objectif est de pouvoir faire évoluer le dossier crédit en dossier patient.
C’est dans cette optique que, nous avons réalisé un travail à deux volets au Maroc dans la région de Rabat-Salé-Témara. Ainsi, un questionnaire a été distribué dans 50 pharmacies dans le but de faire connaitre l’importance du DP auprès des pharmaciens d’officines. Ensuite, afin d’évaluer la possibilité de la mise en place du dossier patient à l’officine nous avons effectué un suivi sur un échantillon de 10 patients. La récolte des informations a été un peu délicate, mais le projet s’est bien déroulé. Sur les 50 pharmaciens interrogés, 94% d’entre eux, ont approuvé le projet. Par ailleurs la phase pilote a montré son importance dans la détection précoce des interactions médicamenteuses et la gestion des prescriptions médicales. Ainsi nous estimons, que la tenue d’un DP dans les officines du Maroc s’avère possible.
Pour mener à bien un tel projet, il faudra un fort investissement et un engagement de la part de la profession mais aussi une collaboration étroite entre l’ordre des médecins et l’ordre des pharmaciens du Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1142018 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BENSOUDA.Y Juge : MAKRAM.S Juge : ZAHI.A Dossier Patient à l’Officine [thèse] / Mouna MOUSSA ALI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dossier patient Officine Résumé : L’étape clé de la vie du médicament est la dispensation médicamenteuse dont le pharmacien d’officine engage sa responsabilité. Pour améliorer la sécurité de la dispensation, l’ordre des pharmaciens français a mis en œuvre le dossier patient informatisé qui récence l’historique médicamenteux du patient.
Actuellement, plusieurs pays ne possèdent pas le Dossier patient, pourtant sa tenue au quotidien dans l’officine est indispensable. Au Maroc, la totalité des officines détiennent le dossier crédit patient. Notre objectif est de pouvoir faire évoluer le dossier crédit en dossier patient.
C’est dans cette optique que, nous avons réalisé un travail à deux volets au Maroc dans la région de Rabat-Salé-Témara. Ainsi, un questionnaire a été distribué dans 50 pharmacies dans le but de faire connaitre l’importance du DP auprès des pharmaciens d’officines. Ensuite, afin d’évaluer la possibilité de la mise en place du dossier patient à l’officine nous avons effectué un suivi sur un échantillon de 10 patients. La récolte des informations a été un peu délicate, mais le projet s’est bien déroulé. Sur les 50 pharmaciens interrogés, 94% d’entre eux, ont approuvé le projet. Par ailleurs la phase pilote a montré son importance dans la détection précoce des interactions médicamenteuses et la gestion des prescriptions médicales. Ainsi nous estimons, que la tenue d’un DP dans les officines du Maroc s’avère possible.
Pour mener à bien un tel projet, il faudra un fort investissement et un engagement de la part de la profession mais aussi une collaboration étroite entre l’ordre des médecins et l’ordre des pharmaciens du Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1142018 Président : CHERRAH.Y Directeur : DERRAJI.S Juge : BENSOUDA.Y Juge : MAKRAM.S Juge : ZAHI.A Réservation
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Titre : Drug Design. Type de document : thèse Auteurs : Abdeljalil RAGHANI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Modélisation moléculaire Pharmacophore Docking Criblage virtuel Bibliothèques des composés Résumé : Les approches actuelles de Drug Design sont basées sur les méthodes rationnelles ou combinatoires, dans les méthodes rationnelles, la conception de médicament basée sur le ligand est adoptée lorsque les ligands de la cible sont connus, dont on peut en synthétiser des analogues afin de tester leur activité, en corrélant leur activité biologique avec leur structure, on peut alors établir des règles pour améliorer les molécules testées et obtenir des médicaments. En revanche, la conception de médicament basée sur la structure repose sur la connaissance de la structure tridimensionnelle de la cible biologique obtenue par des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN.
Tandis que les approches combinatoires consistent à tester des composés chimiques préalablement synthétisé un très grand nombre, dont on mesure par la suite l'effet de ce mélange sur l'activité biologique, et s'il s'avère qu'un effet est observé, un processus de déconvolution permettra alors de remonter au composé responsable de cette activité.
Diverses méthodes, dont le criblage virtuel, Docking, la conception pharmacophore et la simulation d'énergie libre, sont appliquées à la conception de molécules candidates et à leur affinité pour la cible.
Les approches de la conception tiennent également compte de la spécificité, des interactions entre les cibles, de la règle des cinq de Lipinski sur la « drug-likedness », de l'ADME et des propriétés de toxicité des molécules candidates. Les prédictions sont testées en laboratoire à l'aide de diverses méthodes de dépistage expérimentales. Le criblage à haut débit (HTS) peut être utilisé pour examiner les activités des bibliothèques de molécules par rapport à une cible.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0542018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : FAOUZI.A Juge : ANSAR.M Drug Design. [thèse] / Abdeljalil RAGHANI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Modélisation moléculaire Pharmacophore Docking Criblage virtuel Bibliothèques des composés Résumé : Les approches actuelles de Drug Design sont basées sur les méthodes rationnelles ou combinatoires, dans les méthodes rationnelles, la conception de médicament basée sur le ligand est adoptée lorsque les ligands de la cible sont connus, dont on peut en synthétiser des analogues afin de tester leur activité, en corrélant leur activité biologique avec leur structure, on peut alors établir des règles pour améliorer les molécules testées et obtenir des médicaments. En revanche, la conception de médicament basée sur la structure repose sur la connaissance de la structure tridimensionnelle de la cible biologique obtenue par des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN.
Tandis que les approches combinatoires consistent à tester des composés chimiques préalablement synthétisé un très grand nombre, dont on mesure par la suite l'effet de ce mélange sur l'activité biologique, et s'il s'avère qu'un effet est observé, un processus de déconvolution permettra alors de remonter au composé responsable de cette activité.
Diverses méthodes, dont le criblage virtuel, Docking, la conception pharmacophore et la simulation d'énergie libre, sont appliquées à la conception de molécules candidates et à leur affinité pour la cible.
Les approches de la conception tiennent également compte de la spécificité, des interactions entre les cibles, de la règle des cinq de Lipinski sur la « drug-likedness », de l'ADME et des propriétés de toxicité des molécules candidates. Les prédictions sont testées en laboratoire à l'aide de diverses méthodes de dépistage expérimentales. Le criblage à haut débit (HTS) peut être utilisé pour examiner les activités des bibliothèques de molécules par rapport à une cible.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0542018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : EL HARTI.J Juge : FAOUZI.A Juge : ANSAR.M Réservation
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P0542018URL
Titre : LES EFFETS TERATOGENES DES MEDICAMENTS PSYCHOTROPES. Type de document : thèse Auteurs : Mehdi TOUHTOUH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératogenèse Psychotropes Pharmacovigilance Grossesse Résumé : La barrière placentaire, zone d’échange grâce aux différents types de passages a pour rôle de d’apporter tous les éléments pour nourrir le fœtus, mais aussi assurer sa protection contre les organismes exogènes et de tout danger qu’il peut subir après une consommation maternelle d’un produit tératogène. Cependant, le risque existe d’atteintes et d’anomalies chez le fœtus, en particulier si la consommation se fait entre le 13ème et le 56ème jour de grossesse. En effet pendant cette période l’état de grossesse peut ne pas être connu d’où, l’absence de précautions pour éviter les effets tératogènes des facteurs tératogènes comme les médicaments. En ce qui concerne les psychotropes, les conséquences peuvent être fatales aussi bien pour la femme que pour l’enfant. Elles peuvent à court terme être létales ou à l’origine de malformations congénitales de degrés et de gravités variables, à long terme les conséquences peuvent surgir pendant la période néonatale à type de syndromes d’imprégnation, de syndromes de manque… ou malheureusement tardivement avec retard psychomoteur, d’instabilité émotionnelle…
La prescription des psychotropes doit obéir à des règles strictes en particulier lors de la grossesse, elle doit se faire en concertation entre le psychiatre, l’obstétricien et la patiente. Elle doit être évitée sauf nécessité absolue, sauf pour certains psychotropes dont la liste est établie. Habituellement, les principaux psychotropes à privilégier lors du premier trimestre sont la Sertraline, l’Halopéridol, l’olanzapine … .
Les principaux psychotropes à éviter lors du premier trimestre sont la Clomipramine, la Bupropion, la Fluoxétine… .
Les données cliniques concernant l’action tératogène des médicaments de façon générale et des psychotropes en particulier doivent être sans cesse actualisées. D’autre part il faut garder à l’esprit que chaque cas est un cas particulier
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1552018 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : TAHRI.R LES EFFETS TERATOGENES DES MEDICAMENTS PSYCHOTROPES. [thèse] / Mehdi TOUHTOUH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératogenèse Psychotropes Pharmacovigilance Grossesse Résumé : La barrière placentaire, zone d’échange grâce aux différents types de passages a pour rôle de d’apporter tous les éléments pour nourrir le fœtus, mais aussi assurer sa protection contre les organismes exogènes et de tout danger qu’il peut subir après une consommation maternelle d’un produit tératogène. Cependant, le risque existe d’atteintes et d’anomalies chez le fœtus, en particulier si la consommation se fait entre le 13ème et le 56ème jour de grossesse. En effet pendant cette période l’état de grossesse peut ne pas être connu d’où, l’absence de précautions pour éviter les effets tératogènes des facteurs tératogènes comme les médicaments. En ce qui concerne les psychotropes, les conséquences peuvent être fatales aussi bien pour la femme que pour l’enfant. Elles peuvent à court terme être létales ou à l’origine de malformations congénitales de degrés et de gravités variables, à long terme les conséquences peuvent surgir pendant la période néonatale à type de syndromes d’imprégnation, de syndromes de manque… ou malheureusement tardivement avec retard psychomoteur, d’instabilité émotionnelle…
La prescription des psychotropes doit obéir à des règles strictes en particulier lors de la grossesse, elle doit se faire en concertation entre le psychiatre, l’obstétricien et la patiente. Elle doit être évitée sauf nécessité absolue, sauf pour certains psychotropes dont la liste est établie. Habituellement, les principaux psychotropes à privilégier lors du premier trimestre sont la Sertraline, l’Halopéridol, l’olanzapine … .
Les principaux psychotropes à éviter lors du premier trimestre sont la Clomipramine, la Bupropion, la Fluoxétine… .
Les données cliniques concernant l’action tératogène des médicaments de façon générale et des psychotropes en particulier doivent être sans cesse actualisées. D’autre part il faut garder à l’esprit que chaque cas est un cas particulier
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1552018 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : TAHRI.R Réservation
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Titre : EMERGENCE DE LA RESISTANCE AUX CARBAPENEMES CHEZ PSEUDOMONAS AERUGINOSA Type de document : thèse Auteurs : Assia ELROUINI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carbapénèmes Carbapénèmases Prévention Pseudomonas aeruginosa Résistance Résumé : Pseudomonas aeruginosa est une bactérie à Gram négatif, ubiquitaire et naturellement résistante aux antibiotiques, qui peut devenir un pathogène opportuniste, responsable d’infections graves lorsque les circonstances favorables sont réunies.
La résistance de P.aeruginosa aux carbapénèmes s’explique par deux grands mécanismes : la production de carbapénèmases, et l’association de déficits quantitatifs ou qualitatifs de porines qui permettent le passage transmembranaire de carbapénèmes.
Les carbapénèmases constituent un groupe hétérogène d’enzymes dont le point commun est d’hydrolyser au moins un des carbapénèmes. Les plus fréquentes sont KPC (classeA d’Ambler), VIM, IMP, NDM (classeB), OXA-48 et OXA-23(classeD). Ces enzymes sont retrouvées dans une grande variété d’espèces bactériennes (entérobactéries, P. aeruginosa et Acinetobacter baumannii).
Ainsi la détection des carbapénèmases fait intervenir plusieurs tests, mais seules les méthodes moléculaires (PCR±séquençage ou hybridation sur puces à ADN) permettent, à l’heure actuelle, de caractériser de façon précise les enzymes produites.
La mise sur le marché de nouveaux antibiotiques, ainsi que toutes autres alternatives ne répondent que très incomplètement à ce phénomène.
Enfin, il est nécessaire d’appliquer des stratégies thérapeutiques et des moyens de prévention pour limiter la propagation de cette résistance. C’est pourquoi, la collaboration entre pharmaciens, médecins et microbiologistes est nécessaire avant toute antibiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1312018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A EMERGENCE DE LA RESISTANCE AUX CARBAPENEMES CHEZ PSEUDOMONAS AERUGINOSA [thèse] / Assia ELROUINI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carbapénèmes Carbapénèmases Prévention Pseudomonas aeruginosa Résistance Résumé : Pseudomonas aeruginosa est une bactérie à Gram négatif, ubiquitaire et naturellement résistante aux antibiotiques, qui peut devenir un pathogène opportuniste, responsable d’infections graves lorsque les circonstances favorables sont réunies.
La résistance de P.aeruginosa aux carbapénèmes s’explique par deux grands mécanismes : la production de carbapénèmases, et l’association de déficits quantitatifs ou qualitatifs de porines qui permettent le passage transmembranaire de carbapénèmes.
Les carbapénèmases constituent un groupe hétérogène d’enzymes dont le point commun est d’hydrolyser au moins un des carbapénèmes. Les plus fréquentes sont KPC (classeA d’Ambler), VIM, IMP, NDM (classeB), OXA-48 et OXA-23(classeD). Ces enzymes sont retrouvées dans une grande variété d’espèces bactériennes (entérobactéries, P. aeruginosa et Acinetobacter baumannii).
Ainsi la détection des carbapénèmases fait intervenir plusieurs tests, mais seules les méthodes moléculaires (PCR±séquençage ou hybridation sur puces à ADN) permettent, à l’heure actuelle, de caractériser de façon précise les enzymes produites.
La mise sur le marché de nouveaux antibiotiques, ainsi que toutes autres alternatives ne répondent que très incomplètement à ce phénomène.
Enfin, il est nécessaire d’appliquer des stratégies thérapeutiques et des moyens de prévention pour limiter la propagation de cette résistance. C’est pourquoi, la collaboration entre pharmaciens, médecins et microbiologistes est nécessaire avant toute antibiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1312018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A Réservation
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Titre : ÉPIDEMIOLOGIE DU P.OVALE A L’HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Kenza BENYOUSSEF, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malaria Plasmodium ovale recrudescence Résumé : Le paludisme reste la première endémie parasitaire mondiale. Il sévit dans la zone intertropicale. Il est dû à des hématozoaires du genre Plasmodium dont 4 espèces sont pathogènes pour l’homme: P. falciparum, P vivax, P. ovale et P. malariae. P. falciparum est le plus important car c’est le plus répandu (Afrique sub-saharienne +++), il est le seul responsable des formes mortelles et devient de plus en plus résistant aux antipaludiques.
La transmission se fait par un vecteur l’Anophèles qui pique pendant toute la nuit.
Il n’existe pas d’immunité durable vis-à-vis du paludisme. Après de nombreuses années d’exposition ininterrompue, les populations des zones d’endémie finissent par acquérir un «état de prémunition» qui les met à l’abri des formes graves et symptomatiques du paludisme mais pas du portage intermittent du parasite.
Le diagnostic du paludisme est une urgence médicale. Le diagnostic de certitude repose sur la mise en évidence des hématozoaires sur un prélèvement de sang périphérique. Deux techniques sont d’utilisation courante: Le frottis mince coloré au MGG : de par sa simplicité et sa rapidité, le frottis mince est l’examen de 1° intention recommandé et la goutte épaisse colorée au Giemsa, plus sensible, reste l’examen de référence.
Le traitement de l’accès simple à P. falciparum doit faire appel à l’un des 4 médicaments: Quinine per os, Atovaquone-Proguanil (risque de vomissements), Méfloquine (risque de complications neuropsychiatriques) et Halofantrine (avec prudence: risque d’effets secondaires cardiaques graves). Le traitement de l’accès grave repose sur l’utilisation de la quinine par voie intraveineuse associée aux mesures de réanimation adaptées.
La prophylaxie individuelle du paludisme pour les voyageurs repose sur l’association d’une protection contre les moustiques (vêtements adaptés, insecticides et répulsifs, moustiquaires imprégnées) et d’une chimioprophylaxie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152018 Président : DOGHMI.K Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : SEKHSOKH.Y Juge : KABBAJ.H Juge : SBAI IDRISSI .K ÉPIDEMIOLOGIE DU P.OVALE A L’HMIMV DE RABAT [thèse] / Kenza BENYOUSSEF, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malaria Plasmodium ovale recrudescence Résumé : Le paludisme reste la première endémie parasitaire mondiale. Il sévit dans la zone intertropicale. Il est dû à des hématozoaires du genre Plasmodium dont 4 espèces sont pathogènes pour l’homme: P. falciparum, P vivax, P. ovale et P. malariae. P. falciparum est le plus important car c’est le plus répandu (Afrique sub-saharienne +++), il est le seul responsable des formes mortelles et devient de plus en plus résistant aux antipaludiques.
La transmission se fait par un vecteur l’Anophèles qui pique pendant toute la nuit.
Il n’existe pas d’immunité durable vis-à-vis du paludisme. Après de nombreuses années d’exposition ininterrompue, les populations des zones d’endémie finissent par acquérir un «état de prémunition» qui les met à l’abri des formes graves et symptomatiques du paludisme mais pas du portage intermittent du parasite.
Le diagnostic du paludisme est une urgence médicale. Le diagnostic de certitude repose sur la mise en évidence des hématozoaires sur un prélèvement de sang périphérique. Deux techniques sont d’utilisation courante: Le frottis mince coloré au MGG : de par sa simplicité et sa rapidité, le frottis mince est l’examen de 1° intention recommandé et la goutte épaisse colorée au Giemsa, plus sensible, reste l’examen de référence.
Le traitement de l’accès simple à P. falciparum doit faire appel à l’un des 4 médicaments: Quinine per os, Atovaquone-Proguanil (risque de vomissements), Méfloquine (risque de complications neuropsychiatriques) et Halofantrine (avec prudence: risque d’effets secondaires cardiaques graves). Le traitement de l’accès grave repose sur l’utilisation de la quinine par voie intraveineuse associée aux mesures de réanimation adaptées.
La prophylaxie individuelle du paludisme pour les voyageurs repose sur l’association d’une protection contre les moustiques (vêtements adaptés, insecticides et répulsifs, moustiquaires imprégnées) et d’une chimioprophylaxie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152018 Président : DOGHMI.K Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : SEKHSOKH.Y Juge : KABBAJ.H Juge : SBAI IDRISSI .K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1152018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1152018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques Type de document : thèse Auteurs : Hakima EL-MARAZOUQI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hétérocyles pyrazole dérivés pyrazoliques diabète stress oxydant antioxydants activité antioxydante activité antidiabétique glycémie postprandiale Résumé : Avec l’ampleur que prend le diabète sucré à l’échelle mondiale comme maladie chronique en large propagation, la communauté scientifique est en travail continue pour la recherche de nouvelles thérapies plus efficaces, avec peu d’effets secondaires, et à la portée des malades, particulièrement ceux à faibles revenus.
Le stress oxydant constitu un facteur qui participe à l’installation et la propagation du diabète du type 2, mais également à l’apparition de nombreuses complications graves. Dans ce contexte, les dérivés pyrazoliques représentent un champ d’expérimentation prometteur pour de nouvelles solutions.
Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à l’étude du pouvoir antidiabétique et antioxydant de neuf dérivés pyrazoliques synthétisés au Laboratoire de Chimie Thérapeutique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat.
La première partie de ce manuscrit présente une étude bibliographique sur le diabète, ainsi qu’une mise au point sur le stress oxydatif, les radicaux libres, les antioxydants et les travaux réalisés sur les différentes activités pharmacologiques des nouveaux dérivés pyrazoliques synthétiques.
La deuxième partie présente une étude expérimentale in vitro de l’activité antioxydante on se basant sur trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. Les composés testés ont montré un faible pouvoir antioxydant par rapport à la référence. Ainsi qu’une étude de l’activité antidiabétique en s’appuyant sur l’évaluation de leur pouvoir inhibiteur de trois enzymes l’α-amylase, l’α-glucosidase, et la β-galactosidase impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Les résultats obtenus démontrent que les produits testés présentent en générale une bonne activité antidiabétique par rapport à l’Acarbose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Étude de l’activité antidiabétique et antioxydante in vitro d’une nouvelle série de dérivés pyrazoliques [thèse] / Hakima EL-MARAZOUQI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hétérocyles pyrazole dérivés pyrazoliques diabète stress oxydant antioxydants activité antioxydante activité antidiabétique glycémie postprandiale Résumé : Avec l’ampleur que prend le diabète sucré à l’échelle mondiale comme maladie chronique en large propagation, la communauté scientifique est en travail continue pour la recherche de nouvelles thérapies plus efficaces, avec peu d’effets secondaires, et à la portée des malades, particulièrement ceux à faibles revenus.
Le stress oxydant constitu un facteur qui participe à l’installation et la propagation du diabète du type 2, mais également à l’apparition de nombreuses complications graves. Dans ce contexte, les dérivés pyrazoliques représentent un champ d’expérimentation prometteur pour de nouvelles solutions.
Dans ce présent travail, nous nous sommes intéressés à l’étude du pouvoir antidiabétique et antioxydant de neuf dérivés pyrazoliques synthétisés au Laboratoire de Chimie Thérapeutique à la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat.
La première partie de ce manuscrit présente une étude bibliographique sur le diabète, ainsi qu’une mise au point sur le stress oxydatif, les radicaux libres, les antioxydants et les travaux réalisés sur les différentes activités pharmacologiques des nouveaux dérivés pyrazoliques synthétiques.
La deuxième partie présente une étude expérimentale in vitro de l’activité antioxydante on se basant sur trois méthodes DPPH, ABTS, FRAP. Les composés testés ont montré un faible pouvoir antioxydant par rapport à la référence. Ainsi qu’une étude de l’activité antidiabétique en s’appuyant sur l’évaluation de leur pouvoir inhibiteur de trois enzymes l’α-amylase, l’α-glucosidase, et la β-galactosidase impliquées dans la dégradation des polysaccharides. Les résultats obtenus démontrent que les produits testés présentent en générale une bonne activité antidiabétique par rapport à l’Acarbose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572018 Président : IBRAHIMI.A Directeur : ANSAR.M Juge : FAOUZI.A Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0572018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0572018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P0572018URL
