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67 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'etiopathogénie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL’ACNE CHEZ L’ENFANT / FELLOUS SAFAA.
Titre : L’ACNE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : FELLOUS SAFAA., Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ETIOPATHOGENIE ANDROGENES CLINIQUE TRAITEMENT Résumé : L’acné est une affection bénigne du follicule pilo-sébacé atteignant fréquemment les jeunes adolescents au décours de la puberté, mais elle peut toucher aussi le jeune enfant.
Les mécanismes de survenue de l’acné ne sont pas encore totalement élucidés mais les facteurs physiopathologiques sont connus : une sécrétion sébacée souvent anormale androgéno-dépendante, une kératinisation infundibulaire entrainant une occlusion et une rétention sébacée,la pullulation de la propionibacterium acnes qui initie la réaction inflammatoie dans le follicule pilo-sébacé assure sa diffusion et son maintien au cours de l’acné.
Avant l’adolescence, on distingue l’acné dite néonatale, en fait une pustulose monomorphe du visage, l’acné infantile, qui touche surtout des garçons à partir de l’âge de 6 mois, et l’acné précoce prépubertaire qui peut révéler une pathologie hormonale, en particulier un bloc enzymatique surrénalien. À partir de 12 ans chez les filles et 13-14 ans chez les garçons, l’acné de la période adolescente apparaît. Il s’agit le plus souvent d’une acné polymorphe banale, mais il existe aussi des formes graves (l’acné conglobata ou l’acné fulminans).
Devant une acné, des facteurs favorisants (prise de médicaments ou des cosmétiques mal adaptés) doivent être recherchés et éliminés.
Le traitement de l’acné sera évidemment évident suivant sa forme et sa sévérité. Le traitement local peut être suffisant dans les formes communes, mais il est parfois nécessaire d’ajouter un antibiotique per os. L’isotrétinoïne est le recours de seconde intention, c’est le seul médicament qui permet d’obtenir une rémission durable de l’acné. Mais à cause de ses effets secondaires et de ses contraintes de prescription, il doit être manié par des prescripteurs spécialisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : CHOKAIRI.O L’ACNE CHEZ L’ENFANT [thèse] / FELLOUS SAFAA., Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ETIOPATHOGENIE ANDROGENES CLINIQUE TRAITEMENT Résumé : L’acné est une affection bénigne du follicule pilo-sébacé atteignant fréquemment les jeunes adolescents au décours de la puberté, mais elle peut toucher aussi le jeune enfant.
Les mécanismes de survenue de l’acné ne sont pas encore totalement élucidés mais les facteurs physiopathologiques sont connus : une sécrétion sébacée souvent anormale androgéno-dépendante, une kératinisation infundibulaire entrainant une occlusion et une rétention sébacée,la pullulation de la propionibacterium acnes qui initie la réaction inflammatoie dans le follicule pilo-sébacé assure sa diffusion et son maintien au cours de l’acné.
Avant l’adolescence, on distingue l’acné dite néonatale, en fait une pustulose monomorphe du visage, l’acné infantile, qui touche surtout des garçons à partir de l’âge de 6 mois, et l’acné précoce prépubertaire qui peut révéler une pathologie hormonale, en particulier un bloc enzymatique surrénalien. À partir de 12 ans chez les filles et 13-14 ans chez les garçons, l’acné de la période adolescente apparaît. Il s’agit le plus souvent d’une acné polymorphe banale, mais il existe aussi des formes graves (l’acné conglobata ou l’acné fulminans).
Devant une acné, des facteurs favorisants (prise de médicaments ou des cosmétiques mal adaptés) doivent être recherchés et éliminés.
Le traitement de l’acné sera évidemment évident suivant sa forme et sa sévérité. Le traitement local peut être suffisant dans les formes communes, mais il est parfois nécessaire d’ajouter un antibiotique per os. L’isotrétinoïne est le recours de seconde intention, c’est le seul médicament qui permet d’obtenir une rémission durable de l’acné. Mais à cause de ses effets secondaires et de ses contraintes de prescription, il doit être manié par des prescripteurs spécialisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : CHOKAIRI.O Réservation
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Titre : L’albinisme chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Mohamed EL-BALLOUTI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : L’albinisme chez l’enfant Etiopathogénie Aspect clinique Prise en charge Résumé : L'albinisme est une maladie génétique héréditaire se caractérisant par un déficit de production de mélanine pouvant aller jusqu'à l'absence totale dans l’iris et les téguments, malgré la présence normale de cellules pigmentaires.
Les différents types d’AOC ont été décrits initialement en Fonction des phénotypes cliniques mais cette classification est abandonnée au profit d’une classification moléculaire Basée sur la connaissance des gènes responsables des différentes formes. On observe d’ailleurs une hétérogénéité clinique pour des mutations dans un même gène, notamment pour le gène MATP, et il est probable que certains AOC à forme fruste sont sous-diagnostiquées. La pratique du diagnostic moléculaire est délicate se base sur la clinique et sur les examens complémentaires, comme le test du bulbe de cheveu, sans toutefois leur attribuer un caractère absolu. La fréquence des différents types pourra être précisée au fur et à mesure des investigations moléculaires et modifiera peut-être la stratégie d’étude génétique. Autrement, la responsabilité d’autres gènes pour des cas non encore résolus au niveau moléculaire ou l’éventualité d’un digénisme : maladie liée à des mutations dans deux gènes différents ; pour des patients porteurs d’une seule mutation. Tous les albinos devraient être répertoriés dès le plus jeune âge pour un dépistage précoce des lésions précancéreuses ; en particulier une surveillance de la peau et des yeux.
La prise en charge d’un enfant déficient visuel doit être global et répondre spécifiquement à ses besoins, en s’intégrant à son cadre de vie. L’aide doit être acceptée et souhaitée par l’enfant. selon les cas, des intervenants en psychomotricité, ergothérapie, instruction en locomotion, psychologie et enseignement spécialisé vont apporter les outils d’adaptation dont l’enfant pourra se servir pour se développer et s’intégrer harmonieusement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : HAMZAOUI.S L’albinisme chez l’enfant [thèse] / Mohamed EL-BALLOUTI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : L’albinisme chez l’enfant Etiopathogénie Aspect clinique Prise en charge Résumé : L'albinisme est une maladie génétique héréditaire se caractérisant par un déficit de production de mélanine pouvant aller jusqu'à l'absence totale dans l’iris et les téguments, malgré la présence normale de cellules pigmentaires.
Les différents types d’AOC ont été décrits initialement en Fonction des phénotypes cliniques mais cette classification est abandonnée au profit d’une classification moléculaire Basée sur la connaissance des gènes responsables des différentes formes. On observe d’ailleurs une hétérogénéité clinique pour des mutations dans un même gène, notamment pour le gène MATP, et il est probable que certains AOC à forme fruste sont sous-diagnostiquées. La pratique du diagnostic moléculaire est délicate se base sur la clinique et sur les examens complémentaires, comme le test du bulbe de cheveu, sans toutefois leur attribuer un caractère absolu. La fréquence des différents types pourra être précisée au fur et à mesure des investigations moléculaires et modifiera peut-être la stratégie d’étude génétique. Autrement, la responsabilité d’autres gènes pour des cas non encore résolus au niveau moléculaire ou l’éventualité d’un digénisme : maladie liée à des mutations dans deux gènes différents ; pour des patients porteurs d’une seule mutation. Tous les albinos devraient être répertoriés dès le plus jeune âge pour un dépistage précoce des lésions précancéreuses ; en particulier une surveillance de la peau et des yeux.
La prise en charge d’un enfant déficient visuel doit être global et répondre spécifiquement à ses besoins, en s’intégrant à son cadre de vie. L’aide doit être acceptée et souhaitée par l’enfant. selon les cas, des intervenants en psychomotricité, ergothérapie, instruction en locomotion, psychologie et enseignement spécialisé vont apporter les outils d’adaptation dont l’enfant pourra se servir pour se développer et s’intégrer harmonieusement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1982014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1982014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : ALOPECIE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ASMAA QASSAB, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : ALOPECIE CLINIQUE FORME CLINIQUE ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0712009 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : NADIA CHERRADI ALOPECIE CHEZ L’ENFANT [thèse] / ASMAA QASSAB, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ALOPECIE CLINIQUE FORME CLINIQUE ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0712009 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : NADIA CHERRADI Réservation
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Titre : LES ANOMALIES DE L’ONGLE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : KAOUTAR DRHIMA, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ongle Onychopathies etiopathogenie traitement. Résumé : L’ongle, appareil unguéal chez l’enfant fait rarement l’objet d’un examen clinique attentif .cependant il peut etre sujet à des variations ou à des modifications physiologiques qu’il est important de reconnaitre.
L’ongle peut être altéré par plusieurs pathologies : inflammatoires, inféctieuses, traumatiques…, comme il peut etre le reflet de certaines affections générales.
Le diagnostic des onychopathies est clinique,cependant l’histopathologie joue un rôle clé dans l’élaboration du certains diagnostics et donc du traitement.
Beaucoup de médicaments ont prouvés leurs efficacités dans le traitement des onychopathies : les antifongiques (onychomycoses), les corticoïdes (Psoriasis), les antibiotiques (infections bactériens)… administrés soit par voie orale ou topiques.
La chirurgie de l’ongle est souvent requise pour le diagnostic et/ou le traitement pathologique de l’appareil unguéal, elle peut également accélérée la réponse au traitement entrepris comme dans les onychomycoses.
Enfin, toute atteinte unguéale assez spécifique de l’enfance mérite d’être présente à l’esprit du médecin consultant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL MADHI.T Juge : MANSOURI.F LES ANOMALIES DE L’ONGLE CHEZ L’ENFANT [thèse] / KAOUTAR DRHIMA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ongle Onychopathies etiopathogenie traitement. Résumé : L’ongle, appareil unguéal chez l’enfant fait rarement l’objet d’un examen clinique attentif .cependant il peut etre sujet à des variations ou à des modifications physiologiques qu’il est important de reconnaitre.
L’ongle peut être altéré par plusieurs pathologies : inflammatoires, inféctieuses, traumatiques…, comme il peut etre le reflet de certaines affections générales.
Le diagnostic des onychopathies est clinique,cependant l’histopathologie joue un rôle clé dans l’élaboration du certains diagnostics et donc du traitement.
Beaucoup de médicaments ont prouvés leurs efficacités dans le traitement des onychopathies : les antifongiques (onychomycoses), les corticoïdes (Psoriasis), les antibiotiques (infections bactériens)… administrés soit par voie orale ou topiques.
La chirurgie de l’ongle est souvent requise pour le diagnostic et/ou le traitement pathologique de l’appareil unguéal, elle peut également accélérée la réponse au traitement entrepris comme dans les onychomycoses.
Enfin, toute atteinte unguéale assez spécifique de l’enfance mérite d’être présente à l’esprit du médecin consultant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL MADHI.T Juge : MANSOURI.F Réservation
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M0922014URL
Titre : APLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : IMANE MOUALLIF, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : APLASIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L’aplasie cutanée congénitale est définie comme une absence congénitale localisée du revêtement cutané. Il s’agit d’une malformation rare, pour laquelle moins de 500 cas ont été décrits dans la littérature jusqu’à présent. Son diagnostic, principalement clinique, est rendu difficile par le polymorphisme des lésions. Les mécanismes en cause ne sont toujours pas élucidés. Les principales étiologies sont le syndrome du fœtus papyracé, les anomalies chromosomiques, les prises médicamenteuses durant la grossesse et les viroses acquises in utero. Un traitement étiologique précoce dans le cas d’un herpès congénital permet d’améliorer le pronostic de l’aplasie cutané congénitale. Le traitement symptomatique fait appel à des soins locaux comprenant des pansements antibactériens, des hydrocolloides, des greffes de peau mince, des greffes allogéniques, des autogreffes ou des greffes en fonction de l’importance des lésions.
Nous avons rapporté un cas clinique d’aplasie cutanée congénitale, associée à une épidermolyse et une dystrophie unguéale (syndrome de Bart).
Nous avons réalisé une revue complète de la littérature concernant cette pathologie dermatologique.
Devant une aplasie cutanée congénitale, une prise en charge rapide et spécialisée pluridisciplinaire (pédiatre, généticien, dermatologue, chirurgien plasticien) est nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2512013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F APLASIE CUTANEE CONGENITALE : ETIOPATHOGENIE, ASPECTS CLINIQUES ET TRAITEMENT [thèse] / IMANE MOUALLIF, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : APLASIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : L’aplasie cutanée congénitale est définie comme une absence congénitale localisée du revêtement cutané. Il s’agit d’une malformation rare, pour laquelle moins de 500 cas ont été décrits dans la littérature jusqu’à présent. Son diagnostic, principalement clinique, est rendu difficile par le polymorphisme des lésions. Les mécanismes en cause ne sont toujours pas élucidés. Les principales étiologies sont le syndrome du fœtus papyracé, les anomalies chromosomiques, les prises médicamenteuses durant la grossesse et les viroses acquises in utero. Un traitement étiologique précoce dans le cas d’un herpès congénital permet d’améliorer le pronostic de l’aplasie cutané congénitale. Le traitement symptomatique fait appel à des soins locaux comprenant des pansements antibactériens, des hydrocolloides, des greffes de peau mince, des greffes allogéniques, des autogreffes ou des greffes en fonction de l’importance des lésions.
Nous avons rapporté un cas clinique d’aplasie cutanée congénitale, associée à une épidermolyse et une dystrophie unguéale (syndrome de Bart).
Nous avons réalisé une revue complète de la littérature concernant cette pathologie dermatologique.
Devant une aplasie cutanée congénitale, une prise en charge rapide et spécialisée pluridisciplinaire (pédiatre, généticien, dermatologue, chirurgien plasticien) est nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2512013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2512013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2512013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL KHADDARI MOHAMED TAHA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite giganto-cellulaire Etiopathogénie Diagnostic Epargne cortisonique Giant cell arteritis Etiopathogeny Diagnosis Cortisone-sparing التھاب الشرایین ذو الخلایا العملاقة مسببات المرض تشخیص تجنیب
الكورتیزونRésumé : L’artérite giganto-cellulaire est une vascularite granulomateuse primitive des personnes
de plus de 50 ans. C’est une maladie rare à prédominance féminine avec une prédilection pour
les populations scandinaves.
Les dernières décennies ont permis de mettre en lumière un nouveau paradigme clinique
de cette affection, en élargissant son spectre au-delà de l'inflammation des vaisseaux crâniens.
Elle peut désormais être considérée comme un syndrome vasculaire à multiples facettes
englobant aussi l'inflammation des vaisseaux extra-crâniennes.
Le diagnostic de l’artérite giganto-cellulaire se base essentiellement sur des critères
internationaux. Il est fondé sur l’âge, les caractéristiques cliniques et les caractéristiques
paracliniques.
Nous avons essayé dans ce travail de décrire les différents facteurs liés au
développement de l’artérite giganto-cellulaire, surtout les facteurs environnementaux,
génétiques et infectieux. On a aussi essayé d’étudier les différentes hypothèses sur sa cause et
décrire les différents outils de diagnostic clinique, biologiques, radiologique et
anatomopathologique.
Enfin, Nous avons présenté les moyens de prise en charge de cette vascularite en
mettent en évidence les actualités thérapeutiques, notamment les antirhumatismaux
modificateurs de la maladie qui constituent des traitements d'épargne cortisonique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Majdouline OBTEL ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / EL KHADDARI MOHAMED TAHA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Artérite giganto-cellulaire Etiopathogénie Diagnostic Epargne cortisonique Giant cell arteritis Etiopathogeny Diagnosis Cortisone-sparing التھاب الشرایین ذو الخلایا العملاقة مسببات المرض تشخیص تجنیب
الكورتیزونRésumé : L’artérite giganto-cellulaire est une vascularite granulomateuse primitive des personnes
de plus de 50 ans. C’est une maladie rare à prédominance féminine avec une prédilection pour
les populations scandinaves.
Les dernières décennies ont permis de mettre en lumière un nouveau paradigme clinique
de cette affection, en élargissant son spectre au-delà de l'inflammation des vaisseaux crâniens.
Elle peut désormais être considérée comme un syndrome vasculaire à multiples facettes
englobant aussi l'inflammation des vaisseaux extra-crâniennes.
Le diagnostic de l’artérite giganto-cellulaire se base essentiellement sur des critères
internationaux. Il est fondé sur l’âge, les caractéristiques cliniques et les caractéristiques
paracliniques.
Nous avons essayé dans ce travail de décrire les différents facteurs liés au
développement de l’artérite giganto-cellulaire, surtout les facteurs environnementaux,
génétiques et infectieux. On a aussi essayé d’étudier les différentes hypothèses sur sa cause et
décrire les différents outils de diagnostic clinique, biologiques, radiologique et
anatomopathologique.
Enfin, Nous avons présenté les moyens de prise en charge de cette vascularite en
mettent en évidence les actualités thérapeutiques, notamment les antirhumatismaux
modificateurs de la maladie qui constituent des traitements d'épargne cortisonique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Majdouline OBTEL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1632023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 Type de document : thèse Auteurs : EL YAMANI MOHAMED, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet HLA B 51 Etiopathogénie Behçet HLA B 51 Etiopathogeny بهجة HLA B 51 مسببات المرض. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multi systémique et inflammatoire chronique, caractérisée essentiellement par la survenue des aphtes buccaux et génitaux récidivants, des atteintes oculaires et articulaires, et plus rarement d’autres systèmes peuvent être touchés, notamment le système digestif, le système nerveux central, ainsi que l’appareil cardio-vasculaire.
C’est une maladie rare qui prédomine au niveau des populations de l’ancienne route de la soie.
Le diagnostic de la maladie de Behçet est essentiellement clinique, dont il se base sur des critères internationaux.
Dans ce travail, on a essayé de décrire les différents facteurs impliqués dans le développement de la maladie de Behçet, notamment les facteurs génétiques, infectieux et environnementaux.
On a aussi décrit l’association qui existe entre la maladie de Behçet et le système HLA, représenté par l’HLA B 51, dont ce dernier semble jouer un rôle important dans la pathogénie de la maladie de Behçet. Cependant, malgré la multitude des études menées dans ce cadre, le rôle exact de l’HLA B 51 demeure inconnu.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392022 Président : ZRARA Abdelhamid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : JIRA Mohamed Juge : ELQATNI MOHAMED Juge : MAJDOULINE OBTEL L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 [thèse] / EL YAMANI MOHAMED, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Behçet HLA B 51 Etiopathogénie Behçet HLA B 51 Etiopathogeny بهجة HLA B 51 مسببات المرض. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multi systémique et inflammatoire chronique, caractérisée essentiellement par la survenue des aphtes buccaux et génitaux récidivants, des atteintes oculaires et articulaires, et plus rarement d’autres systèmes peuvent être touchés, notamment le système digestif, le système nerveux central, ainsi que l’appareil cardio-vasculaire.
C’est une maladie rare qui prédomine au niveau des populations de l’ancienne route de la soie.
Le diagnostic de la maladie de Behçet est essentiellement clinique, dont il se base sur des critères internationaux.
Dans ce travail, on a essayé de décrire les différents facteurs impliqués dans le développement de la maladie de Behçet, notamment les facteurs génétiques, infectieux et environnementaux.
On a aussi décrit l’association qui existe entre la maladie de Behçet et le système HLA, représenté par l’HLA B 51, dont ce dernier semble jouer un rôle important dans la pathogénie de la maladie de Behçet. Cependant, malgré la multitude des études menées dans ce cadre, le rôle exact de l’HLA B 51 demeure inconnu.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392022 Président : ZRARA Abdelhamid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : JIRA Mohamed Juge : ELQATNI MOHAMED Juge : MAJDOULINE OBTEL Réservation
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M4392022URL
Titre : Association maladie cœliaque et lupus érythémateux systémique (A propos de 2cas et revue de la littérature) Type de document : thèse Auteurs : Mohamed said chairi, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie cœliaque lupus systémique étiopathogénie traitement Résumé : Plusieurs pathologies auto-immunes peuvent être associées à la maladie cœliaque (MC) notamment le lupus érythémateux systémique (LES) .Néanmoins cette association reste rare avec 23 cas dans le monde dont 5 sont des enfants.
Vu la rareté de cette association, l’étiopathogénie n’est pas encore bien élucidée.
Actuellement deux mécanismes ont été proposés et qui pourraient expliquer la survenue de cette association notamment:
une prédisposition génétique avec une grande fréquence de I'HLA B8 DR3.
La durée d’exposition au gluten chez les cœliaques augmenterait le risque de développer des maladies auto-immunes.
Nous rapportons à ce propos deux cas d’association du LES et MC en plus des 5 cas recensés dans la littérature.
Ces deux patients ont déclaré respectivement le LES à 13 ans et sept ans après le diagnostic de MC.
L’une avait une néphropathie lupique type IV et V combiné associée à des arthrites et l’autre présentait des arthralgies avec un syndrome inflammatoire et bilan immunologique positif.
Dans notre petite série, l’existence de consanguinité de 1ere degré, l’association MC et LES frère et sœur orienterait vers l’existence d’un terrain génétique.
De nombreuses recherches sont vivement attendues pour mieux éclaircir les différents points mystères, et la réelle prévalence de cette association entre le LES et la MC, Ce qui pourrait conduire à rechercher systématiquement dans une population donnée ces deux affections.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0652015 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F Association maladie cœliaque et lupus érythémateux systémique (A propos de 2cas et revue de la littérature) [thèse] / Mohamed said chairi, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie cœliaque lupus systémique étiopathogénie traitement Résumé : Plusieurs pathologies auto-immunes peuvent être associées à la maladie cœliaque (MC) notamment le lupus érythémateux systémique (LES) .Néanmoins cette association reste rare avec 23 cas dans le monde dont 5 sont des enfants.
Vu la rareté de cette association, l’étiopathogénie n’est pas encore bien élucidée.
Actuellement deux mécanismes ont été proposés et qui pourraient expliquer la survenue de cette association notamment:
une prédisposition génétique avec une grande fréquence de I'HLA B8 DR3.
La durée d’exposition au gluten chez les cœliaques augmenterait le risque de développer des maladies auto-immunes.
Nous rapportons à ce propos deux cas d’association du LES et MC en plus des 5 cas recensés dans la littérature.
Ces deux patients ont déclaré respectivement le LES à 13 ans et sept ans après le diagnostic de MC.
L’une avait une néphropathie lupique type IV et V combiné associée à des arthrites et l’autre présentait des arthralgies avec un syndrome inflammatoire et bilan immunologique positif.
Dans notre petite série, l’existence de consanguinité de 1ere degré, l’association MC et LES frère et sœur orienterait vers l’existence d’un terrain génétique.
De nombreuses recherches sont vivement attendues pour mieux éclaircir les différents points mystères, et la réelle prévalence de cette association entre le LES et la MC, Ce qui pourrait conduire à rechercher systématiquement dans une population donnée ces deux affections.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0652015 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0652015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0652015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : BEBE COLLODION Type de document : thèse Auteurs : NADA EL MOUSSAOUI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : BEBE COLLODION ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT CONSEIL GENETIQUE Résumé : Le bébé collodion est un aspect clinique grave caractérisé par une peau luisante, tendue et vernissée; une membrane rigide responsable d’un syndrome dysmorphique.
Sur le plan génétique on note une anomalie de la kératinisation, le plus souvent de transmission autosomique récessive.
Le diagnostic repose essentiellement sur les données cliniques et anamnestiques, mais peut être confirmé, dans certains cas, par des examens biologiques, histologiques et génétiques.
Le traitement comprend dans tous les cas des soins locaux et des émollients. Un traitement systémique à base de rétinoïdes aromatiques per os peut être indiqué dans les formes sévères.
Le conseil génétique est indiqué afin d’évaluer le risque de récurrence de la maladie dans la descendance. Un diagnostic anténatal repose sur une biopsie cutanée fœtale ou sur l’étude de l’ADN fœtal.
Notre étude rapporte sept cas de bébés collodions suivis en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’Enfants de Rabat, dont l’évolution a noté 3 formes typiques de bébé collodion, 2 formes évoluées en ichtyose lamellaire et 2 cas évolués en érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse. Tous nos malades ont été mis sous émollients avec des bains quotidiens à base d’antiseptique et une antibiothérapie chez les cas surinfectés.
Un conseil génétique a été recommandé ainsi qu’un diagnostic anténatal en cas de nouvelle grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATEMA JABOURIK Juge : OMAR CHOKAIRI BEBE COLLODION [thèse] / NADA EL MOUSSAOUI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BEBE COLLODION ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT CONSEIL GENETIQUE Résumé : Le bébé collodion est un aspect clinique grave caractérisé par une peau luisante, tendue et vernissée; une membrane rigide responsable d’un syndrome dysmorphique.
Sur le plan génétique on note une anomalie de la kératinisation, le plus souvent de transmission autosomique récessive.
Le diagnostic repose essentiellement sur les données cliniques et anamnestiques, mais peut être confirmé, dans certains cas, par des examens biologiques, histologiques et génétiques.
Le traitement comprend dans tous les cas des soins locaux et des émollients. Un traitement systémique à base de rétinoïdes aromatiques per os peut être indiqué dans les formes sévères.
Le conseil génétique est indiqué afin d’évaluer le risque de récurrence de la maladie dans la descendance. Un diagnostic anténatal repose sur une biopsie cutanée fœtale ou sur l’étude de l’ADN fœtal.
Notre étude rapporte sept cas de bébés collodions suivis en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’Enfants de Rabat, dont l’évolution a noté 3 formes typiques de bébé collodion, 2 formes évoluées en ichtyose lamellaire et 2 cas évolués en érythrodermie ichtyosiforme congénitale non bulleuse. Tous nos malades ont été mis sous émollients avec des bains quotidiens à base d’antiseptique et une antibiothérapie chez les cas surinfectés.
Un conseil génétique a été recommandé ainsi qu’un diagnostic anténatal en cas de nouvelle grossesse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322011 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATEMA JABOURIK Juge : OMAR CHOKAIRI Réservation
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Titre : BULLE CUTANEE NEONATALE : DEMARCHE DIAGNOSTIQUE, PATHOGENIE ET DIAGNOST Type de document : thèse Auteurs : CHAKIB FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bulle Nouveau-né Etiopathogénie Diagnostic différentiel Résumé :
La bulle est un décollement épidermique liquidien initialement claire de diamètre supérieur à
5 mm.
Les causes sont diverses, soit infectieuse (bactérienne ou virale), auto immune ou iatrogène, et
sont aigues, transitoires ou chroniques.
Les mécanismes physiopathogéniques sont très nombreux, le clivage peut être due à un
frottement mécanique, à la sévérité des mécanismes inflammatoires, ou à une fragilité et
faiblesse anormale acquise ou constitutionnelle de certaines structures de la peau.
Sur le plan épidémiologique aucune étude spécifique n’a pu être menée vu le nombre
diminués des cas dans la littérature. Les bulles cutanées infectieuses sont plus fréquentes que
les auto-immunes.
Le diagnostic est clinique mais des fois l’aspect polymorphe des différentes dermatoses
bulleuses et les atteintes associées (la muqueuse buccal et larynx) rendent le diagnostic
clinique compliqué, et imposent des examens complémentaires associés, l’histologie avec
immunofluorescence et étude en microscopie électronique qui permettent de confirmer le
diagnostic.
Du contexte et point de vue thérapeutique le traitement principal est l`antibiothérapie locale
ou générale associée à un antiseptique locale.
Le pronostic est différent d`une dermatose a l`autre, il est mauvais voir sévère à mortel dans
certaines formes. Les critères de gravité se base sur :
Le niveau de clivage
L’extension des lésions
Les Détresses respiratoire et les difficultés d’alimentation en cas d`atteinte muqueuse.
Le retentissement hydro électrolytique en cas de lésions étendues.
À la moindre incertitude on doit transférer le malade en milieu spécialisé à fin de déterminer
le diagnostic étiologique et prise en charge."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA BULLE CUTANEE NEONATALE : DEMARCHE DIAGNOSTIQUE, PATHOGENIE ET DIAGNOST [thèse] / CHAKIB FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bulle Nouveau-né Etiopathogénie Diagnostic différentiel Résumé :
La bulle est un décollement épidermique liquidien initialement claire de diamètre supérieur à
5 mm.
Les causes sont diverses, soit infectieuse (bactérienne ou virale), auto immune ou iatrogène, et
sont aigues, transitoires ou chroniques.
Les mécanismes physiopathogéniques sont très nombreux, le clivage peut être due à un
frottement mécanique, à la sévérité des mécanismes inflammatoires, ou à une fragilité et
faiblesse anormale acquise ou constitutionnelle de certaines structures de la peau.
Sur le plan épidémiologique aucune étude spécifique n’a pu être menée vu le nombre
diminués des cas dans la littérature. Les bulles cutanées infectieuses sont plus fréquentes que
les auto-immunes.
Le diagnostic est clinique mais des fois l’aspect polymorphe des différentes dermatoses
bulleuses et les atteintes associées (la muqueuse buccal et larynx) rendent le diagnostic
clinique compliqué, et imposent des examens complémentaires associés, l’histologie avec
immunofluorescence et étude en microscopie électronique qui permettent de confirmer le
diagnostic.
Du contexte et point de vue thérapeutique le traitement principal est l`antibiothérapie locale
ou générale associée à un antiseptique locale.
Le pronostic est différent d`une dermatose a l`autre, il est mauvais voir sévère à mortel dans
certaines formes. Les critères de gravité se base sur :
Le niveau de clivage
L’extension des lésions
Les Détresses respiratoire et les difficultés d’alimentation en cas d`atteinte muqueuse.
Le retentissement hydro électrolytique en cas de lésions étendues.
À la moindre incertitude on doit transférer le malade en milieu spécialisé à fin de déterminer
le diagnostic étiologique et prise en charge."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Titre : La calcinose cutanée chez l’enfant: étiopathogénie et formes cliniques Type de document : thèse Auteurs : Najlae Benjelloun, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Calcinose cutanée Enfant Etiopathogénie Formes cliniques Résumé : Les calcinoses cutanées chez l’enfant sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Ces dépôts consistent en des cristaux de d’hydroxyapatite de calcium ou de phosphate de calcium amorphe.
La pathogenèse des calcinoses cutanées implique des facteurs locaux et systémiques, principalement les altérations tissulaires locales et les perturbations de l’homéostasie phosphocalcique.
Les calcinoses peuvent être réparties en quatre groupes : calcinoses dystrophiques secondaires à un dommage tissulaire local (tumeur cutanée, post-traumatique, insuffisance veineuse) ou à des dommages tissulaires diffus (dermatomyosite, sclérodermie, lupus), calcinoses métastatiques (insuffisance rénale, hypercalcémies, calcinose tumorale), calcinoses idiopathiques et calcinoses iatrogènes.
Les calcinoses peuvent être localisées ou diffuses. Dans le dernier cas, elles peuvent être graves, se compliquer de douleurs, d’ulcérations chroniques, de surinfections, parfois l’origine de retentissement fonctionnel majeur et d’altération sévère de la qualité de vie.
Le traitement des calcinoses est difficile et mal codifié. Dans les formes localisées, l’excision chirurgicale est souvent efficace parfois précédée d’un traitement local (laser, lithotritie extracorporelle, application local de thiosulfate de sodium, etc) ou général (minocycline, warfarine). Pour ce qui concerne les formes disséminées et de plus grande taille, elles peuvent bénéficier de traitements additionnels systémiques (hydroxyde d’aluminium, biphosphonates) parfois en association avec un traitement chirurgical. La réponse thérapeutique est difficile à évaluer allant de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHOUKAIRI.O La calcinose cutanée chez l’enfant: étiopathogénie et formes cliniques [thèse] / Najlae Benjelloun, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Calcinose cutanée Enfant Etiopathogénie Formes cliniques Résumé : Les calcinoses cutanées chez l’enfant sont un groupe de maladies dans lesquelles des dépôts calciques se forment dans la peau. Ces dépôts consistent en des cristaux de d’hydroxyapatite de calcium ou de phosphate de calcium amorphe.
La pathogenèse des calcinoses cutanées implique des facteurs locaux et systémiques, principalement les altérations tissulaires locales et les perturbations de l’homéostasie phosphocalcique.
Les calcinoses peuvent être réparties en quatre groupes : calcinoses dystrophiques secondaires à un dommage tissulaire local (tumeur cutanée, post-traumatique, insuffisance veineuse) ou à des dommages tissulaires diffus (dermatomyosite, sclérodermie, lupus), calcinoses métastatiques (insuffisance rénale, hypercalcémies, calcinose tumorale), calcinoses idiopathiques et calcinoses iatrogènes.
Les calcinoses peuvent être localisées ou diffuses. Dans le dernier cas, elles peuvent être graves, se compliquer de douleurs, d’ulcérations chroniques, de surinfections, parfois l’origine de retentissement fonctionnel majeur et d’altération sévère de la qualité de vie.
Le traitement des calcinoses est difficile et mal codifié. Dans les formes localisées, l’excision chirurgicale est souvent efficace parfois précédée d’un traitement local (laser, lithotritie extracorporelle, application local de thiosulfate de sodium, etc) ou général (minocycline, warfarine). Pour ce qui concerne les formes disséminées et de plus grande taille, elles peuvent bénéficier de traitements additionnels systémiques (hydroxyde d’aluminium, biphosphonates) parfois en association avec un traitement chirurgical. La réponse thérapeutique est difficile à évaluer allant de plusieurs semaines à plusieurs mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0562015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHOUKAIRI.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0562015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0562015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Classification clinique et étiopathogénie de l’hypotrichoses congénitale chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : NASSI Kamar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hypotrichose congénitale Diagnostic Classification clinique Aspects cliniques Etiopathogénie Traitement Résumé : L’hypotrichose congénitale décrit une diminution ou un arrêt de croissance des cheveux chez l’enfant apparent dès la naissance. Toute forme d'hypotrichose chez un enfant peut être une source majeure de stress psychologique pour toute la famille.
Plusieurs classifications de l’hypotrichose congénitale ont été proposées mais la plus acceptée et la plus pratique est celle proposée par Camacho. Cette classification divise largement l'hypotrichose congénitale en hypotrichose généralisée et localisée.
Lors de l'examen d'un enfant atteint d’hypotrichose, il convient de rechercher des anomalies ectodermiques ou des altérations du squelette associées et de faire des examens spécifiques ou généraux qui orientent vers une étiologie particulière .Il est également nécessaire de comprendre la base génétique de ces affections pour pouvoir effectuer des tests génétiques appropriés.
Le but de ce travail est d’étudier la classification de l’hypotrichose congénitale, les affections associées, leurs manifestations cliniques et leurs étiologies.
La prise en charge reste multidisciplinaire, avec une bonne coordination entre pédiatres, dermatologues et psychologues, associant un traitement symptomatique adapté à chaque étiologie et un bon soutien psychologique.
Les développements récents dans le domaine de la génétique et le recours à la thérapie génique, ont permis de mieux comprendre l'hypotrichose congénitale et de fournir des traitements plus prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1342019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Classification clinique et étiopathogénie de l’hypotrichoses congénitale chez l’enfant [thèse] / NASSI Kamar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hypotrichose congénitale Diagnostic Classification clinique Aspects cliniques Etiopathogénie Traitement Résumé : L’hypotrichose congénitale décrit une diminution ou un arrêt de croissance des cheveux chez l’enfant apparent dès la naissance. Toute forme d'hypotrichose chez un enfant peut être une source majeure de stress psychologique pour toute la famille.
Plusieurs classifications de l’hypotrichose congénitale ont été proposées mais la plus acceptée et la plus pratique est celle proposée par Camacho. Cette classification divise largement l'hypotrichose congénitale en hypotrichose généralisée et localisée.
Lors de l'examen d'un enfant atteint d’hypotrichose, il convient de rechercher des anomalies ectodermiques ou des altérations du squelette associées et de faire des examens spécifiques ou généraux qui orientent vers une étiologie particulière .Il est également nécessaire de comprendre la base génétique de ces affections pour pouvoir effectuer des tests génétiques appropriés.
Le but de ce travail est d’étudier la classification de l’hypotrichose congénitale, les affections associées, leurs manifestations cliniques et leurs étiologies.
La prise en charge reste multidisciplinaire, avec une bonne coordination entre pédiatres, dermatologues et psychologues, associant un traitement symptomatique adapté à chaque étiologie et un bon soutien psychologique.
Les développements récents dans le domaine de la génétique et le recours à la thérapie génique, ont permis de mieux comprendre l'hypotrichose congénitale et de fournir des traitements plus prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1342019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Réservation
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Titre : Classification et étiopathogénie des alopécies chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Amine OUSSALEM, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alopécie Diagnostic Etiopathogénie Aspects cliniques Traitement Résumé : L'alopécie est une affection clinique courante et pénible dans le contexte des soins primaires et peut découler d'étiologies hétérogènes.
En pédiatrie, l’alopécie présente souvent des tendances différentes de celles des adultes.
Compte tenu des complications psychosociales qu’entrainent l'alopécie pédiatrique, un diagnostic et une prise en charge rapides sont particulièrement importants.
La classification des alopécies chez l’enfant permet de distinguer entre les alopécies congénitales et les alopécies acquises, entre les alopécies diffuses et les alopécies localisées, entre les alopécies cicatricielles et les alopécies non cicatricielles, notamment l'alopécie aréata, la Tinea capitis.
Les outils diagnostiques pour la perte de cheveux chez l'enfant comprennent une histoire de la maladie détaillée, un examen physique avec une évaluation ciblée des cheveux et du cuir chevelu de l'enfant, des écrans fongiques, un test de traction et, si possible, une microscopie légère et / ou une trichoscopie.
Les troubles capillaires pédiatriques provoquent des stress psychologiques et émotionnels chez les enfants et les parents. Ainsi, il est important que les parents comprennent bien l'étiologie et l'histoire naturelle de la maladie.
La prise en charge de l'alopécie nécessite une approche générale incluant un soutien psychosocial car les traitements ne sont disponibles que pour certaines conditions de perte de cheveux, et même les traitements disponibles ne sont pas toujours efficaces.
L’identification précoce de la pathologie et un traitement efficace ont permis d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques chez les enfants. Dans la plupart des cas, on obtient de très bons résultats thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Classification et étiopathogénie des alopécies chez l’enfant [thèse] / Amine OUSSALEM, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Alopécie Diagnostic Etiopathogénie Aspects cliniques Traitement Résumé : L'alopécie est une affection clinique courante et pénible dans le contexte des soins primaires et peut découler d'étiologies hétérogènes.
En pédiatrie, l’alopécie présente souvent des tendances différentes de celles des adultes.
Compte tenu des complications psychosociales qu’entrainent l'alopécie pédiatrique, un diagnostic et une prise en charge rapides sont particulièrement importants.
La classification des alopécies chez l’enfant permet de distinguer entre les alopécies congénitales et les alopécies acquises, entre les alopécies diffuses et les alopécies localisées, entre les alopécies cicatricielles et les alopécies non cicatricielles, notamment l'alopécie aréata, la Tinea capitis.
Les outils diagnostiques pour la perte de cheveux chez l'enfant comprennent une histoire de la maladie détaillée, un examen physique avec une évaluation ciblée des cheveux et du cuir chevelu de l'enfant, des écrans fongiques, un test de traction et, si possible, une microscopie légère et / ou une trichoscopie.
Les troubles capillaires pédiatriques provoquent des stress psychologiques et émotionnels chez les enfants et les parents. Ainsi, il est important que les parents comprennent bien l'étiologie et l'histoire naturelle de la maladie.
La prise en charge de l'alopécie nécessite une approche générale incluant un soutien psychosocial car les traitements ne sont disponibles que pour certaines conditions de perte de cheveux, et même les traitements disponibles ne sont pas toujours efficaces.
L’identification précoce de la pathologie et un traitement efficace ont permis d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques chez les enfants. Dans la plupart des cas, on obtient de très bons résultats thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0832018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0832018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : COMPLICATION DE LA DERMATITE ATOPIQUE Type de document : thèse Auteurs : BENBRIK REDA AMINE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATITE ATOPIQUE EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE COMPLICATION PRISE EN CHARGE Résumé : La dermatite atopique est une maladie inflammatoire cutanée chronique d’origine auto-immune qui touche les nourrissons, les enfants et les adolescents sans prédominance de sexe. L’incidence de la DA au Maroc avoisine1%.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic de la DA est clinique, elle débute dans les premiers mois de vie vers l’âge de 3 mois par des lésions eczématiformes vésiculo-suintantes, œdémateuses et croûteuses sur le visage (cuire chevelu,joue,menton,front) et le tronc, le prurit est constant chez le nourrisson et s’intensifie dans l’enfance où les lésions touchent préférentiellement les plis et les mains.
L’évolution est chronique, faite d’alternances entre poussées et rémissions successives.
Le traitement est basé sur les dermocorticoïdes et les émollients.
Des complications infectieuses(bactériennes,virale,fongique ou parasitaire) et médicamenteuses peuvent émaillé l’histoire clinique de la DA, dans notre études portant sur une série de 67 cas de DA compliqué ,les complications bactériennes staphylococcique et streptococcique sont les plus fréquentes suivi par l’infection aux virus varicelle-zona, la plupart des cas ayant un âge entre 4 et 6 mois.
Les complications médicamenteuses recensées dans notre étude sont l’atrophie cutanée, télangiectasie et des réactions de photosensibilités chez 63% de nos malades, ces complications sont dues à l’usage abusif des dermocorticoïdes, au manque d’hygiène et au bas niveau socio-économique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1042012 Président : ABDELALI BENTAHILA Juge : FATIMA MANSOURI Juge : THAMI BENOUACHANE COMPLICATION DE LA DERMATITE ATOPIQUE [thèse] / BENBRIK REDA AMINE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATITE ATOPIQUE EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE COMPLICATION PRISE EN CHARGE Résumé : La dermatite atopique est une maladie inflammatoire cutanée chronique d’origine auto-immune qui touche les nourrissons, les enfants et les adolescents sans prédominance de sexe. L’incidence de la DA au Maroc avoisine1%.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic de la DA est clinique, elle débute dans les premiers mois de vie vers l’âge de 3 mois par des lésions eczématiformes vésiculo-suintantes, œdémateuses et croûteuses sur le visage (cuire chevelu,joue,menton,front) et le tronc, le prurit est constant chez le nourrisson et s’intensifie dans l’enfance où les lésions touchent préférentiellement les plis et les mains.
L’évolution est chronique, faite d’alternances entre poussées et rémissions successives.
Le traitement est basé sur les dermocorticoïdes et les émollients.
Des complications infectieuses(bactériennes,virale,fongique ou parasitaire) et médicamenteuses peuvent émaillé l’histoire clinique de la DA, dans notre études portant sur une série de 67 cas de DA compliqué ,les complications bactériennes staphylococcique et streptococcique sont les plus fréquentes suivi par l’infection aux virus varicelle-zona, la plupart des cas ayant un âge entre 4 et 6 mois.
Les complications médicamenteuses recensées dans notre étude sont l’atrophie cutanée, télangiectasie et des réactions de photosensibilités chez 63% de nos malades, ces complications sont dues à l’usage abusif des dermocorticoïdes, au manque d’hygiène et au bas niveau socio-économique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1042012 Président : ABDELALI BENTAHILA Juge : FATIMA MANSOURI Juge : THAMI BENOUACHANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1042012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : CONDUITE A TENIR DEVANT UNE BULLE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET ETIOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : SANAE CHAOUI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : BULLE ENFANT ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE TRAITEMENT. Résumé : La bulle est un soulèvement épidermique supérieur à 5mm. Sa survenue chez l’enfant peut s’inscrire dans le cadre d’affections variées, certaines sont fréquentes, tel l’impétigo, d’autres sont exceptionnelles, comme le pemphigus.
Les mécanismes physiopathogéniques en cause sont nombreux, les bulles se produisent suite à une fragilisation d’une des structures de la peau, donnant des bulles sous-épidermiques ou intra-épidermiques.
La démarche diagnostique doit être rigoureuse, reposant sur l’analyse des données de:
L’interrogatoire précisant le mode de début, le contexte de survenue (iatrogène, infectieux ou exogène), les antécédents familiaux de dermatoses bulleuses et les signes fonctionnels.
L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le caractère tendu ou flasque, l’aspect de la peau sous-jacente, la présence d’un signe de Nikolsky et les lésions muqueuses.
Les Investigations paracliniques réalisées selon l’orientation clinique: prélèvements bactériologiques, cytodiagnostic, examen histologique avec les techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement comporte un volet symptomatique et un volet spécifique selon l’étiologie, à base d’antibiothérapie, de corticothérapie, ou de Disulone.
Le pronostic varie selon l’étiologie; Les dermatoses infectieuses sont rapidement régressives. Les dermatoses bulleuses auto-immunes ont une évolution généralement bonne avec disparition des lésions dans 2 ans en moyenne. Parfois, le pronostic vital est mis en jeu surtout dans les toxidermies en phase aigüe.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de la bulle chez l’enfant, qui peut être classée dans le cadre infectieux, auto-immun, congénital ou suite à une nécrolyse épidermique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1622013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S CONDUITE A TENIR DEVANT UNE BULLE CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET ETIOLOGIQUE [thèse] / SANAE CHAOUI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BULLE ENFANT ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE TRAITEMENT. Résumé : La bulle est un soulèvement épidermique supérieur à 5mm. Sa survenue chez l’enfant peut s’inscrire dans le cadre d’affections variées, certaines sont fréquentes, tel l’impétigo, d’autres sont exceptionnelles, comme le pemphigus.
Les mécanismes physiopathogéniques en cause sont nombreux, les bulles se produisent suite à une fragilisation d’une des structures de la peau, donnant des bulles sous-épidermiques ou intra-épidermiques.
La démarche diagnostique doit être rigoureuse, reposant sur l’analyse des données de:
L’interrogatoire précisant le mode de début, le contexte de survenue (iatrogène, infectieux ou exogène), les antécédents familiaux de dermatoses bulleuses et les signes fonctionnels.
L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le caractère tendu ou flasque, l’aspect de la peau sous-jacente, la présence d’un signe de Nikolsky et les lésions muqueuses.
Les Investigations paracliniques réalisées selon l’orientation clinique: prélèvements bactériologiques, cytodiagnostic, examen histologique avec les techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement comporte un volet symptomatique et un volet spécifique selon l’étiologie, à base d’antibiothérapie, de corticothérapie, ou de Disulone.
Le pronostic varie selon l’étiologie; Les dermatoses infectieuses sont rapidement régressives. Les dermatoses bulleuses auto-immunes ont une évolution généralement bonne avec disparition des lésions dans 2 ans en moyenne. Parfois, le pronostic vital est mis en jeu surtout dans les toxidermies en phase aigüe.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de la bulle chez l’enfant, qui peut être classée dans le cadre infectieux, auto-immun, congénital ou suite à une nécrolyse épidermique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1622013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1622013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1622013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES CONDYLOMES ANAUX CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : LAKHDISSI ASMAA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ETIOPATHOGENIE DESCRIPTION CLINIQUE TRAITEMENT Résumé : Les condylomes anaux de l’enfant sont dus à des infections virales à papillomavirus humains (HPV) de génotypes 6, 11 ou 2 le plus souvent. Son incidence de survenu est difficile à évaluer en raison des données épidémiologiques limitées.
Chez l’enfant la prise en charge pose une double problématique : identifier le mode de contamination afin de ne pas passer à côté d’un éventuel abus sexuel et opter pour un choix thérapeutique.
Le diagnostic de condylomes de l’enfant est généralement aisé. Il s’agit le plus souvent de papules rosées ou chamois de la région périnéale ou anogénitale. Parfois, les condylomes sont acuminés, exophytiques, papillomateux, recouverts de multiples excroissances. On peut également observer des condylomes plans ou confluents en nappe. Le diagnostic différentiel se pose avec les molluscums contagiosums et la protrusion pyramidale infantile.
Le traitement de cette infection n’est pas codifié. On dispose de traitements physiques, chimiques et chirurgicaux qui peuvent être associé ou se succéder. D’où la nécessité d’adapter le traitement en tenant compte de l’âge, du nombre de lésions, de l’accessibilité aux différentes options thérapeutiques et du contexte familial et social.
Les traitements immunomodulateurs et la vaccination sont les perspectives de l’avenir.
Nous rapportons deux cas suivis en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant Rabat en 2009. Il s’agit d’une fille de 6ans ayant comme antécédents des verrues digitales dans la famille et d’un garçon de 4ans victime d’un abus sexuel. Les deux malades présentaient des condylomes anaux et ont été mis sous Condyline®. Chez la fille, l’évolution a été favorable sous traitement tandis que le garçon a été perdu de vue après avoir été confié à l’assistante sociale pour prise en charge psychosociale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0142012 Président : FATIMA JABOURIK Directeur : ABDELALI BENTAHILA Juge : FATIMA MANSOURI LES CONDYLOMES ANAUX CHEZ L’ENFANT [thèse] / LAKHDISSI ASMAA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ETIOPATHOGENIE DESCRIPTION CLINIQUE TRAITEMENT Résumé : Les condylomes anaux de l’enfant sont dus à des infections virales à papillomavirus humains (HPV) de génotypes 6, 11 ou 2 le plus souvent. Son incidence de survenu est difficile à évaluer en raison des données épidémiologiques limitées.
Chez l’enfant la prise en charge pose une double problématique : identifier le mode de contamination afin de ne pas passer à côté d’un éventuel abus sexuel et opter pour un choix thérapeutique.
Le diagnostic de condylomes de l’enfant est généralement aisé. Il s’agit le plus souvent de papules rosées ou chamois de la région périnéale ou anogénitale. Parfois, les condylomes sont acuminés, exophytiques, papillomateux, recouverts de multiples excroissances. On peut également observer des condylomes plans ou confluents en nappe. Le diagnostic différentiel se pose avec les molluscums contagiosums et la protrusion pyramidale infantile.
Le traitement de cette infection n’est pas codifié. On dispose de traitements physiques, chimiques et chirurgicaux qui peuvent être associé ou se succéder. D’où la nécessité d’adapter le traitement en tenant compte de l’âge, du nombre de lésions, de l’accessibilité aux différentes options thérapeutiques et du contexte familial et social.
Les traitements immunomodulateurs et la vaccination sont les perspectives de l’avenir.
Nous rapportons deux cas suivis en consultation de dermatologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant Rabat en 2009. Il s’agit d’une fille de 6ans ayant comme antécédents des verrues digitales dans la famille et d’un garçon de 4ans victime d’un abus sexuel. Les deux malades présentaient des condylomes anaux et ont été mis sous Condyline®. Chez la fille, l’évolution a été favorable sous traitement tandis que le garçon a été perdu de vue après avoir été confié à l’assistante sociale pour prise en charge psychosociale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0142012 Président : FATIMA JABOURIK Directeur : ABDELALI BENTAHILA Juge : FATIMA MANSOURI Réservation
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Titre : LA CONNECTIVITE MIXTE (SYNDROME DE SHARP) CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE CINQ CAS Type de document : thèse Auteurs : SELLAY SANAE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONNECTIVITE MIXTE SHARP ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC , TRAITEMENT Résumé : La connectivite mixte ou syndrome de Sharp est une maladie auto – immune systémique, rare chez l’enfant. C’est une forme de chevauchement entre différentes maladies de système associant ainsi des signes de lupus érythémateux disséminé, de sclérodermie, de l’arthrite juvénile idiopathique et de la polymyosite.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 5 malades atteints de connectivite mixte colligés au service de pédiatrie 4, et à la consultation de Rhumatologie pédiatrique, à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période de 8 ans allant de 2004 à 2011.
A partir de ces cinq observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos cinq cas est de 12 ans avec une nette prédominance masculine .
Sur le plan clinique, les manifestations sont polymorphes : phénomène de Raynaud, polyarthrite, myosite, atteinte rénale, cardiaque, pulmonaire….
Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire est constant et les anticorps anti RNP sont considérés comme spécifique de la maladie mais doivent être fait avant le début du traitement corticoïde.
Il n’existe pas de traitement spécifique de la connectivite mixte mais la corticothérapie reste le traitement de 1ère intention le plus commun. Toute autre thérapeutique par la suite doit être adaptée à la symptomatologie, sa gravité, l’organe atteint et surtout l’évolution dans le temps.L’évolution est chronique et variable, peut être émaillée de complications parfois sévères pouvant menacer le pronostic vital, cependant le pronostic global semble favorable. La mortalité globale est non négligeable estimée à 3 à 4 pour mille.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : BOUCHRA CHKIRATE Juge : FATIMA JABOURIK LA CONNECTIVITE MIXTE (SYNDROME DE SHARP) CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE CINQ CAS [thèse] / SELLAY SANAE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CONNECTIVITE MIXTE SHARP ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC , TRAITEMENT Résumé : La connectivite mixte ou syndrome de Sharp est une maladie auto – immune systémique, rare chez l’enfant. C’est une forme de chevauchement entre différentes maladies de système associant ainsi des signes de lupus érythémateux disséminé, de sclérodermie, de l’arthrite juvénile idiopathique et de la polymyosite.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 5 malades atteints de connectivite mixte colligés au service de pédiatrie 4, et à la consultation de Rhumatologie pédiatrique, à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période de 8 ans allant de 2004 à 2011.
A partir de ces cinq observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos cinq cas est de 12 ans avec une nette prédominance masculine .
Sur le plan clinique, les manifestations sont polymorphes : phénomène de Raynaud, polyarthrite, myosite, atteinte rénale, cardiaque, pulmonaire….
Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire est constant et les anticorps anti RNP sont considérés comme spécifique de la maladie mais doivent être fait avant le début du traitement corticoïde.
Il n’existe pas de traitement spécifique de la connectivite mixte mais la corticothérapie reste le traitement de 1ère intention le plus commun. Toute autre thérapeutique par la suite doit être adaptée à la symptomatologie, sa gravité, l’organe atteint et surtout l’évolution dans le temps.L’évolution est chronique et variable, peut être émaillée de complications parfois sévères pouvant menacer le pronostic vital, cependant le pronostic global semble favorable. La mortalité globale est non négligeable estimée à 3 à 4 pour mille.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : BOUCHRA CHKIRATE Juge : FATIMA JABOURIK Réservation
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Titre : Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique Type de document : thèse Auteurs : Chaymâ El Jemli, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique [thèse] / Chaymâ El Jemli, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0062015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0062015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0062015URL
Titre : LES DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : ELKHADDARI YOUSRA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES ENFANT ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les dermatoses bulleuses auto-immunes (DBAI) de l’enfant sont caractérisées par la production d’auto anticorps dirigés contre les structures d’adhésion de la peau, elles se divisent en deux groupes selon le site de clivage : les pemphigus et les maladies sous-épidermiques.
Elles sont rares chez l’enfant et malgré leurs ambigüités morphologiques elles ne posent plus un problème diagnostic vu les efforts de recherches réalisés depuis une vingtaine d’années et qui ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques et le développement de nouveaux outils diagnostic
L’établissement du diagnostic repose sur une démarche rigoureuse qui passe par :
L’interrogatoire : précisant le début, les circonstances de survenue, les signes fonctionnels les antécédents personnels ou familiaux de maladies auto-immunes et une éventuelle prise médicamenteuse
L’examen clinique qui constate l’aspect, la topographie et l’étendue des lésions. Ainsi que l’existence de signe de nikolsky, de lésions muqueuses externes et l’état de la peau péri bulleuse
La biopsie, l’examen histologique, l’immunofluorescences directe et indirecte représentent l’examen clés dans les DBAI. Dans certains cas difficiles de DBAI sous –épidermiques l’Immunomicroscopie électronique, L’IFI sur peau humaine normale clivée, l’Immunotransfert et l’ELISA peuvent s’avérer nécessaires
Le traitement des DBAI fait appel principalement à la corticothérapie locale ou générale associée à la dapsone
L’évolution est généralement bonne avec disparition des lésions au bout de 2 ans en moyenne
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des DBAI chez l’enfant qui sont par ordre de fréquence les dermatoses bulleuses à IgA linéaires suivie par la dermatite herpétiforme, la pemphiogide bulleuse, les pemphigus sont rares tandis que la pemphigoide cicatricielle et l’épidermolyse bulleuse acquise restent exceptionnelles chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S LES DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES CHEZ L’ENFANT [thèse] / ELKHADDARI YOUSRA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOSES BULLEUSES AUTO-IMMUNES ENFANT ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les dermatoses bulleuses auto-immunes (DBAI) de l’enfant sont caractérisées par la production d’auto anticorps dirigés contre les structures d’adhésion de la peau, elles se divisent en deux groupes selon le site de clivage : les pemphigus et les maladies sous-épidermiques.
Elles sont rares chez l’enfant et malgré leurs ambigüités morphologiques elles ne posent plus un problème diagnostic vu les efforts de recherches réalisés depuis une vingtaine d’années et qui ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques et le développement de nouveaux outils diagnostic
L’établissement du diagnostic repose sur une démarche rigoureuse qui passe par :
L’interrogatoire : précisant le début, les circonstances de survenue, les signes fonctionnels les antécédents personnels ou familiaux de maladies auto-immunes et une éventuelle prise médicamenteuse
L’examen clinique qui constate l’aspect, la topographie et l’étendue des lésions. Ainsi que l’existence de signe de nikolsky, de lésions muqueuses externes et l’état de la peau péri bulleuse
La biopsie, l’examen histologique, l’immunofluorescences directe et indirecte représentent l’examen clés dans les DBAI. Dans certains cas difficiles de DBAI sous –épidermiques l’Immunomicroscopie électronique, L’IFI sur peau humaine normale clivée, l’Immunotransfert et l’ELISA peuvent s’avérer nécessaires
Le traitement des DBAI fait appel principalement à la corticothérapie locale ou générale associée à la dapsone
L’évolution est généralement bonne avec disparition des lésions au bout de 2 ans en moyenne
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, thérapeutiques et évolutives des DBAI chez l’enfant qui sont par ordre de fréquence les dermatoses bulleuses à IgA linéaires suivie par la dermatite herpétiforme, la pemphiogide bulleuse, les pemphigus sont rares tandis que la pemphigoide cicatricielle et l’épidermolyse bulleuse acquise restent exceptionnelles chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1522013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Les dermatpophytoses chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Monsif Alaoui Manal, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatophytoses enfant étiopathogénie formes cliniques Traitement Résumé : Les dermatophytoses de l’enfant sont des mycoses superficielles fréquentes de la peau et des phanères, causées par des champignons microscopiques filamenteux. Ces micromycètes kératinophiles peuvent être d’origine anthropophile, zoophile, ou tellurique.
Bien que ces champignons soient, pour la plupart cosmopolites, leur épidémiologie est variable selon les différentes régions du monde. Les dermatophytoses peuvent survenir à tout âge, certaines sont particulièrement répandues chez les enfants. Tineacapitis est l’infection fongique la plus fréquente au-dessous de l'âge de 12 ans. Tineacruris est censé être réservé aux adolescents et les jeunes adultes. Tineapedis est moins fréquente chez les enfants que chez les adultes et rare avant quatre ans.
Les lésions engendrées par les dermatophytes sont, des teignes du cuir chevelu, des folliculites et des épidermophyties de la peau glabre. Elles concernent pour beaucoup l’enfant et le jeune adolescent. Leur prise en charge repose tout d’abord sur le diagnostic mycologique effectué au laboratoire qui permettra d’identifier, à partir de l’espèce isolée, le réservoir en cause.
Le traitement des dermatophytoses repose sur l’utilisation d’antifongiques systémiques et/ou topiques, les protocoles de traitement étant différents selon le type de lésions. Les molécules les plus utilisées pour le traitement systémique sont la griséofulvine et la terbinafine, et pour le traitement local, les dérivés azolés et la terbinafine.
La mise en place de mesures prophylactiques, consiste à dépister et à traiter les animaux parasités, à nettoyer et à désinfecter l’environnement de manière drastique, et à observer certaines règles d’hygiène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1562015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Les dermatpophytoses chez l’enfant [thèse] / Monsif Alaoui Manal, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatophytoses enfant étiopathogénie formes cliniques Traitement Résumé : Les dermatophytoses de l’enfant sont des mycoses superficielles fréquentes de la peau et des phanères, causées par des champignons microscopiques filamenteux. Ces micromycètes kératinophiles peuvent être d’origine anthropophile, zoophile, ou tellurique.
Bien que ces champignons soient, pour la plupart cosmopolites, leur épidémiologie est variable selon les différentes régions du monde. Les dermatophytoses peuvent survenir à tout âge, certaines sont particulièrement répandues chez les enfants. Tineacapitis est l’infection fongique la plus fréquente au-dessous de l'âge de 12 ans. Tineacruris est censé être réservé aux adolescents et les jeunes adultes. Tineapedis est moins fréquente chez les enfants que chez les adultes et rare avant quatre ans.
Les lésions engendrées par les dermatophytes sont, des teignes du cuir chevelu, des folliculites et des épidermophyties de la peau glabre. Elles concernent pour beaucoup l’enfant et le jeune adolescent. Leur prise en charge repose tout d’abord sur le diagnostic mycologique effectué au laboratoire qui permettra d’identifier, à partir de l’espèce isolée, le réservoir en cause.
Le traitement des dermatophytoses repose sur l’utilisation d’antifongiques systémiques et/ou topiques, les protocoles de traitement étant différents selon le type de lésions. Les molécules les plus utilisées pour le traitement systémique sont la griséofulvine et la terbinafine, et pour le traitement local, les dérivés azolés et la terbinafine.
La mise en place de mesures prophylactiques, consiste à dépister et à traiter les animaux parasités, à nettoyer et à désinfecter l’environnement de manière drastique, et à observer certaines règles d’hygiène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1562015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1562015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1562015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : LE DIAGNOSTIC PRENATAL ET LES PRINCIPALES GENODERMATOSES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Aicha AL FERJANI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etiopathogénie Caractéristiques génétiques Manifestations cliniques Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Etiopathogenesis Gene characteristics Clinical manifestations Therapeutic
principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الخصائص الجينية األعراض السريرية المبادئ العالجية التشخيص قبل الوالدةRésumé : Les génodermatoses représentent un vaste groupe hétérogène de maladies génétiques rares à
expression cutanée ou cutanéo-viscérale, bénignes ou malignes, qui peuvent engager le pronostic vital.
Elles présentent un enjeu de santé publique lié à la consanguinité autour de la région
maghrébine.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
✓ Les xeroderma pigmentosum, sont des maladies autosomiques récessives rares,
caractérisées par une sensibilité extrême aux rayons UV et à la lumière du soleil. En
l’absence de photoprotection, les enfants meurent rapidement de cancers cutanés
multiples.
✓ Les ichtyoses héréditaires sont des affections génétiques monogéniques, caractérisées par
une hyperkératose et une desquamation de l'épiderme.
✓ Les épidermolyses bulleuses (EB) héréditaires sont des génodermatoses sévères,
autosomiques dominantes ou récessives, affectant la cohésion dermo-épidermique,
aboutissant ainsi à la formation des bulles et érosions cutanées et muqueuses. En
l’absence de traitement, les patients meurent précocement de dénutrition et d’infections.
Les manifestations cliniques des génodermatoses sont très variables, et le diagnostic reste une
tâche difficile en raison de leur rareté et de leur diversité, par conséquent, une évaluation et une
surveillance continues sont souvent nécessaires pour établir un diagnostic précis.
La gravité de ces maladies cutanées ou leur caractère létal ont justifié le recours à un diagnostic
prénatal qui permet de poser un diagnostic précoce, donner des conseils génétiques correctes de même
que des informations sur le pronostic et le traitement en vue d'éviter des complications qui peuvent
mettre en jeu le pronostic vital du patient.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK ; Abdelali BENTAHILA Co-Rapporteur Juge : Noureddine KADDOURI Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL LE DIAGNOSTIC PRENATAL ET LES PRINCIPALES GENODERMATOSES CHEZ L’ENFANT [thèse] / Aicha AL FERJANI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Etiopathogénie Caractéristiques génétiques Manifestations cliniques Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Etiopathogenesis Gene characteristics Clinical manifestations Therapeutic
principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الخصائص الجينية األعراض السريرية المبادئ العالجية التشخيص قبل الوالدةRésumé : Les génodermatoses représentent un vaste groupe hétérogène de maladies génétiques rares à
expression cutanée ou cutanéo-viscérale, bénignes ou malignes, qui peuvent engager le pronostic vital.
Elles présentent un enjeu de santé publique lié à la consanguinité autour de la région
maghrébine.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
✓ Les xeroderma pigmentosum, sont des maladies autosomiques récessives rares,
caractérisées par une sensibilité extrême aux rayons UV et à la lumière du soleil. En
l’absence de photoprotection, les enfants meurent rapidement de cancers cutanés
multiples.
✓ Les ichtyoses héréditaires sont des affections génétiques monogéniques, caractérisées par
une hyperkératose et une desquamation de l'épiderme.
✓ Les épidermolyses bulleuses (EB) héréditaires sont des génodermatoses sévères,
autosomiques dominantes ou récessives, affectant la cohésion dermo-épidermique,
aboutissant ainsi à la formation des bulles et érosions cutanées et muqueuses. En
l’absence de traitement, les patients meurent précocement de dénutrition et d’infections.
Les manifestations cliniques des génodermatoses sont très variables, et le diagnostic reste une
tâche difficile en raison de leur rareté et de leur diversité, par conséquent, une évaluation et une
surveillance continues sont souvent nécessaires pour établir un diagnostic précis.
La gravité de ces maladies cutanées ou leur caractère létal ont justifié le recours à un diagnostic
prénatal qui permet de poser un diagnostic précoce, donner des conseils génétiques correctes de même
que des informations sur le pronostic et le traitement en vue d'éviter des complications qui peuvent
mettre en jeu le pronostic vital du patient.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK ; Abdelali BENTAHILA Co-Rapporteur Juge : Noureddine KADDOURI Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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M3452022URL
Titre : Les engelures chez l’enfant : étiopathogénie et conduite thérapeutique. Type de document : thèse Auteurs : Meryam YASSINE., Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Perniose enfant étiopathogénie lupus pernio traitement Résumé : Les engelures sont une des manifestations cliniques de l’hypersensibilité au froid,classées dans les acrosyndromes vasculaires dystrophiques. Ce sont des papulesviolacées, prurigineuses des orteils et/ou des doigts lors de l’exposition au froid, elles peuvent être primaires ou secondaires à d’autres états systémiques.
L’étiopathogénieest moins connue ; mais la commande nerveuse anormale du diamètre du vaisseaux sanguin et la sensibilité nerveuse à l'exposition excessive au froid ont été suspectés comme étant facteurs contribuant, aussi plusieurs pathologies systémiques et certains médicaments vasoconstricteurs sont fréquemment associés aux engelures.
Le diagnostic est essentiellement clinique, mais dans certains cas, on a recoursauxexamens para cliniques : la biologie, l’histologie et la capillaroscopie.
Les complications sont en global bénignes mais l’exposition prolongée au froid, peut entraîner des complications trophiques sévères et difficiles à traiter (retard de cicatrisation, escarres).
Le traitement repose essentiellement sur le respect des mesures hygiéniques en se protégeant contre le froid, éviction des facteurs déclenchant, parfois un traitement par vasodilatateur ou dermocorticoïde, est prescrit en fonction des cas, l’évolution reste bénigne avec un caractère saisonnier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLA.S Les engelures chez l’enfant : étiopathogénie et conduite thérapeutique. [thèse] / Meryam YASSINE., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Perniose enfant étiopathogénie lupus pernio traitement Résumé : Les engelures sont une des manifestations cliniques de l’hypersensibilité au froid,classées dans les acrosyndromes vasculaires dystrophiques. Ce sont des papulesviolacées, prurigineuses des orteils et/ou des doigts lors de l’exposition au froid, elles peuvent être primaires ou secondaires à d’autres états systémiques.
L’étiopathogénieest moins connue ; mais la commande nerveuse anormale du diamètre du vaisseaux sanguin et la sensibilité nerveuse à l'exposition excessive au froid ont été suspectés comme étant facteurs contribuant, aussi plusieurs pathologies systémiques et certains médicaments vasoconstricteurs sont fréquemment associés aux engelures.
Le diagnostic est essentiellement clinique, mais dans certains cas, on a recoursauxexamens para cliniques : la biologie, l’histologie et la capillaroscopie.
Les complications sont en global bénignes mais l’exposition prolongée au froid, peut entraîner des complications trophiques sévères et difficiles à traiter (retard de cicatrisation, escarres).
Le traitement repose essentiellement sur le respect des mesures hygiéniques en se protégeant contre le froid, éviction des facteurs déclenchant, parfois un traitement par vasodilatateur ou dermocorticoïde, est prescrit en fonction des cas, l’évolution reste bénigne avec un caractère saisonnier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLA.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0312018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0312018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : EPIDERMOLYSE BULLEUSE ET LES PRINCIPALES ATTEINTES SYSTÉMIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL HAFI SARA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etiopathogénie Manifestations cliniques Complications Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Epidemiological profile Etiopathogenesis Clinical manifestations Complications Therapeutic principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الأعراض السریریة المضاعفات العلاج التشخیص قبل الولادة. Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des génodermatoses rares, autosomiques
dominantes ou récessives. Elles sont caractérisées par une fragilité cutanée, qui conduit, dès la
naissance, de façon spontanée ou après un traumatisme minime, à la formation de bulles cutanéomuqueuses
et d'érosions suite à un clivage entre l’épiderme et le derme. Cette pathologie est due à des
mutations de gènes codant pour des protéines impliquées pour la plupart dans la structure et la
fonction de la jonction dermo-épidermique.
On distingue quatre types majeurs des épidermolyses bulleuses en fonction du niveau de clivage
dans la membrane basale : la forme simple, jonctionnelle et dystrophique auxquelles s’ajoute
l’épidermolyse bulleuse Kindler.
Le diagnostic des épidermolyses bulleuses est confirmé par analyse immunohistochimique
d’une biopsie cutanée dans des centres spécialisés, visant à déterminer le niveau du clivage et la
protéine mutée. Mais la place de la génétique est importante pour le conseil génétique et pour le
diagnostic prénatal.
Actuellement, aucun traitement curatif basé sur la pathologie n'a été développé.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
La sévérité et le pronostic de la pathologie est très variable entre chaque sous-type, allant d’une
simple gêne fonctionnelle à la mort en période néonatale.
Les manifestations cliniques de la maladie sont très variables d’une forme à l’autre.
Dans les formes sévères, l’étendue des plaies, l’atteinte muqueuse, les cicatrisations à répétition
sont sources de complications systémiques multiples : dénutrition, anémie, douleur, rétractions
articulaires, syndrome inflammatoire chronique, amylose, pseudo syndactylies, carcinomes
épidermoïdes cutanés. Certaines formes particulières s’associent à d’autres signes cutanés (atteinte
unguéale, alopécie, hyperpigmentation, kératodermie palmoplantaire) ou extra-cutanés (dystrophie
musculaire ou atrésie du pylore).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK; Abdelali BENTAHILA co-rapporteur Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL EPIDERMOLYSE BULLEUSE ET LES PRINCIPALES ATTEINTES SYSTÉMIQUES [thèse] / EL HAFI SARA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Etiopathogénie Manifestations cliniques Complications Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Epidemiological profile Etiopathogenesis Clinical manifestations Complications Therapeutic principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الأعراض السریریة المضاعفات العلاج التشخیص قبل الولادة. Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des génodermatoses rares, autosomiques
dominantes ou récessives. Elles sont caractérisées par une fragilité cutanée, qui conduit, dès la
naissance, de façon spontanée ou après un traumatisme minime, à la formation de bulles cutanéomuqueuses
et d'érosions suite à un clivage entre l’épiderme et le derme. Cette pathologie est due à des
mutations de gènes codant pour des protéines impliquées pour la plupart dans la structure et la
fonction de la jonction dermo-épidermique.
On distingue quatre types majeurs des épidermolyses bulleuses en fonction du niveau de clivage
dans la membrane basale : la forme simple, jonctionnelle et dystrophique auxquelles s’ajoute
l’épidermolyse bulleuse Kindler.
Le diagnostic des épidermolyses bulleuses est confirmé par analyse immunohistochimique
d’une biopsie cutanée dans des centres spécialisés, visant à déterminer le niveau du clivage et la
protéine mutée. Mais la place de la génétique est importante pour le conseil génétique et pour le
diagnostic prénatal.
Actuellement, aucun traitement curatif basé sur la pathologie n'a été développé.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
La sévérité et le pronostic de la pathologie est très variable entre chaque sous-type, allant d’une
simple gêne fonctionnelle à la mort en période néonatale.
Les manifestations cliniques de la maladie sont très variables d’une forme à l’autre.
Dans les formes sévères, l’étendue des plaies, l’atteinte muqueuse, les cicatrisations à répétition
sont sources de complications systémiques multiples : dénutrition, anémie, douleur, rétractions
articulaires, syndrome inflammatoire chronique, amylose, pseudo syndactylies, carcinomes
épidermoïdes cutanés. Certaines formes particulières s’associent à d’autres signes cutanés (atteinte
unguéale, alopécie, hyperpigmentation, kératodermie palmoplantaire) ou extra-cutanés (dystrophie
musculaire ou atrésie du pylore).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK; Abdelali BENTAHILA co-rapporteur Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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M4092022URL
Titre : ERYTHEME POLYMORPHE CHEZ L’ENFANT, CONDUITE DIAGNOSTIC ET THERAPEUTIQUE. Type de document : thèse Auteurs : AMINA BAHA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : • L’érythème polymorphe est une affection éruptive aigue, rare chez l’enfant et quasi- inexistante chez le nourrisson .Initialement 2 formes cliniques ont été décrites :
-L’érythème polymorphe mineur, forme typique uniquement cutanée.
-L’érythème polymorphe majeur, avec lésions muqueuses associées.
• La lésion est typiquement en cocarde constituée de 3 zones concentriques :
Des aspects atypiques existent : papule à centre déprimé et cyanotique, bulle entourée d’un anneau érythémateux, Ces lésions ne sont pas prurigineuses.
• La confirmation diagnostic peut être histologique.
• Le principal diagnostic différentiel est surtout l’urticaire, qui peut prendre des aspects annulaires mais n’a jamais d’aspect en cocarde typique.
La lésion d’urticaire est plus papuleuse prurigineuse et est migratoire avec une rapide évolution centrifuge, qui modifie en quelques heures la lésion initiale donnant des lésions plus grandes que celles de l’érythème polymorphe.
• Les causes d’érythème polymorphe sont essentiellement infectieuses :
-L’infection herpétique, plutôt à l’origine de la forme mineure ;
-L’infection à Mycoplasma Pneumoniae plutôt à l’origine d’érythème polymorphe majeur.
-Les médicaments en cause sont : les AINS, Sulfamides, anti-épileptiques.
• Le traitement est surtout symptomatique basé sur les antalgiques, antiseptiques et antibiotiques. La place de la corticothérapie est actuellement discutée.
• Notre étude regroupe 3 cas, 2 garçons adressés du centre de santé pour forme mineure et une fille pour forme majeure.
• L’érythème polymorphe chez l’enfant est un diagnostic très rare mais à ne pas méconnaitre afin de ne pas passer à coté des formes majeures mettant en jeu le pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0112013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F ERYTHEME POLYMORPHE CHEZ L’ENFANT, CONDUITE DIAGNOSTIC ET THERAPEUTIQUE. [thèse] / AMINA BAHA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : • L’érythème polymorphe est une affection éruptive aigue, rare chez l’enfant et quasi- inexistante chez le nourrisson .Initialement 2 formes cliniques ont été décrites :
-L’érythème polymorphe mineur, forme typique uniquement cutanée.
-L’érythème polymorphe majeur, avec lésions muqueuses associées.
• La lésion est typiquement en cocarde constituée de 3 zones concentriques :
Des aspects atypiques existent : papule à centre déprimé et cyanotique, bulle entourée d’un anneau érythémateux, Ces lésions ne sont pas prurigineuses.
• La confirmation diagnostic peut être histologique.
• Le principal diagnostic différentiel est surtout l’urticaire, qui peut prendre des aspects annulaires mais n’a jamais d’aspect en cocarde typique.
La lésion d’urticaire est plus papuleuse prurigineuse et est migratoire avec une rapide évolution centrifuge, qui modifie en quelques heures la lésion initiale donnant des lésions plus grandes que celles de l’érythème polymorphe.
• Les causes d’érythème polymorphe sont essentiellement infectieuses :
-L’infection herpétique, plutôt à l’origine de la forme mineure ;
-L’infection à Mycoplasma Pneumoniae plutôt à l’origine d’érythème polymorphe majeur.
-Les médicaments en cause sont : les AINS, Sulfamides, anti-épileptiques.
• Le traitement est surtout symptomatique basé sur les antalgiques, antiseptiques et antibiotiques. La place de la corticothérapie est actuellement discutée.
• Notre étude regroupe 3 cas, 2 garçons adressés du centre de santé pour forme mineure et une fille pour forme majeure.
• L’érythème polymorphe chez l’enfant est un diagnostic très rare mais à ne pas méconnaitre afin de ne pas passer à coté des formes majeures mettant en jeu le pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0112013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F Réservation
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Titre : ETIOPATHOGENIE DE LA DERMATITE ATOPIQUE Type de document : thèse Auteurs : NABIL CHETTAHI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANTS DERMATITE ATOPIQUE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUE CONDUITE THERAPEUTIQUE Résumé : La dermatite atopique (DA), ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes, sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant.
Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à 20% des enfants.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. L’enquête allergologique est réservée aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. La DA est une dermatose qui évolue par poussées capricieuses et souvent imprévisibles.
Le traitement de la DA en poussé repose sur la corticothérapie locale. Le traitement d’entretien repose sur la correction de la sécheresse cutanée par les produits hydratants dont l’efficacité ne fait plus de doute. Une prise en charge optimale repose sur la compréhension du traitement par la famille et/ou l’enfant atteint, en leur expliquant que le but à atteindre n’est pas seulement de soulager l’enfant, mais de tenter de modifier l’évolution de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S ETIOPATHOGENIE DE LA DERMATITE ATOPIQUE [thèse] / NABIL CHETTAHI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANTS DERMATITE ATOPIQUE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUE CONDUITE THERAPEUTIQUE Résumé : La dermatite atopique (DA), ou eczéma atopique, est une dermatose inflammatoire prurigineuse de prédisposition génétique évoluant par poussées récidivantes, sur un fond de chronicité atteignant essentiellement le nourrisson et le petit enfant.
Son incidence est en augmentation, elle touche actuellement 15 à 20% des enfants.
La physiopathologie de la DA inclue : un déficit de la fonction barrière cutanée de la peau vis-à-vis des allergènes de l’environnement; une prédisposition génétique comme l’atteste la notion d’atopie retrouvée chez les parents des enfants atteints de DA ; un tel terrain favorise dans un premier temps la sensibilisation à l’allergène, ainsi que la réponse inflammatoire médié par les lymphocytes T helper2 lors des contacts ultérieurs avec le même allergène.
Le diagnostic est clinique, facilité par le recours à certains critères proposés initialement par Hanifin et Rajka puis simplifiés par Williams. L’enquête allergologique est réservée aux cas rebelles, sévères ou associés à des symptômes respiratoires. La DA est une dermatose qui évolue par poussées capricieuses et souvent imprévisibles.
Le traitement de la DA en poussé repose sur la corticothérapie locale. Le traitement d’entretien repose sur la correction de la sécheresse cutanée par les produits hydratants dont l’efficacité ne fait plus de doute. Une prise en charge optimale repose sur la compréhension du traitement par la famille et/ou l’enfant atteint, en leur expliquant que le but à atteindre n’est pas seulement de soulager l’enfant, mais de tenter de modifier l’évolution de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : EVOLUTION ET PRONOSTIC DES PRINCIPALES FORMES D’ICHTYOSES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 22 CAS) Type de document : thèse Auteurs : AMINA JAIT, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ICHTYOSES GENETIQUES EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES EVOLUTION ET PRONOSTIC Résumé : L’ichtyose (ichtyus : écaille de poisson) est une génodermatose caractérisée par une anomalie de la kératinisation qui se manifeste par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive.
Les principales formes cliniques sont : l’ichtyose vulgaire, l’ichtyose récessive liée à l’X, l’ichtyose congénitale autosomique récessive dont il existe plusieurs phénotypes en particulier l’ichtyose lamellaire et l’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse, et enfin, l’érythrodermie ichtyosiforme bulleuse.
Le diagnostic est surtout clinique. L’étude histologique et la génétique reste un examen de confirmation.
Le traitement est essentiellement symptomatique, cependant la thérapie génique reste le traitement d’avenir, de même que le conseil génétique.
Notre étude a rapporté vingt-deux cas d’ichtyoses génétiques chez des enfants suivis en consultation de dermatologie au service de pédiatrie ІV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période de trois ans. Il s’agit de neuf cas d’ichtyose vulgaire, sept cas d’ichtyose lamellaire et six cas d’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse.
L’âge de survenue était variable entre quatre mois et douze ans. On a noté une prédominance du sexe masculin. Le diagnostic était clinique et le traitement était symptomatique avec une bonne évolution chez tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : BENOUACHANE EVOLUTION ET PRONOSTIC DES PRINCIPALES FORMES D’ICHTYOSES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 22 CAS) [thèse] / AMINA JAIT, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ICHTYOSES GENETIQUES EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES EVOLUTION ET PRONOSTIC Résumé : L’ichtyose (ichtyus : écaille de poisson) est une génodermatose caractérisée par une anomalie de la kératinisation qui se manifeste par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive.
Les principales formes cliniques sont : l’ichtyose vulgaire, l’ichtyose récessive liée à l’X, l’ichtyose congénitale autosomique récessive dont il existe plusieurs phénotypes en particulier l’ichtyose lamellaire et l’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse, et enfin, l’érythrodermie ichtyosiforme bulleuse.
Le diagnostic est surtout clinique. L’étude histologique et la génétique reste un examen de confirmation.
Le traitement est essentiellement symptomatique, cependant la thérapie génique reste le traitement d’avenir, de même que le conseil génétique.
Notre étude a rapporté vingt-deux cas d’ichtyoses génétiques chez des enfants suivis en consultation de dermatologie au service de pédiatrie ІV à l’hôpital d’enfants de Rabat sur une période de trois ans. Il s’agit de neuf cas d’ichtyose vulgaire, sept cas d’ichtyose lamellaire et six cas d’érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse.
L’âge de survenue était variable entre quatre mois et douze ans. On a noté une prédominance du sexe masculin. Le diagnostic était clinique et le traitement était symptomatique avec une bonne évolution chez tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : BENOUACHANE Réservation
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Titre : EXANTHEMES FEBRILES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : MAJIDI HIND, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT EXANTHEMES ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES PARACLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT. Résumé : Les exanthèmes fébriles de l’enfant représente un motif fréquent de consultation en pédiatrie.
L’étiopathogénie est très variable, il s’agit le plus souvent de cause infectieuse(virale, bactérienne),avec des tableaux cliniques parfois très stéréotypés orientant vers un cadre étiologique précis notamment :la scarlatine, la varicelle, la rubéole, La rougeole, le mégalérythème épidémique,la roséole, la mononucléose infectieuse et l’herpès. Cependant, la sémiologie de l’exanthème lui-même (rubéoliforme, scarlatiniforme, morbilliforme, roséoliforme) n’est pas parfois spécifique et n’oriente pas vers une cause univoque notamment : maladies de systèmes, syndrome de Gianotti- Crosti, exanthème latérothoracique et maladie mains -pieds- bouche.
Ce n’est que lorsque l’exanthème s’accompagne d’une altération de l’état général que l’enfant doit être hospitalisé pour ne pas passer à côté d’une urgence éventuellement : le purpura fulminans, la maladie de Kawasaki, l’épidermolyse staphylococcique aiguë, le syndrome de Lyell, le syndrome de Stevens- Johnson et l’érythème polymorphe.
les Examens complémentaires sont inutiles sauf en cas de complications ou d’urgence ou si l'enfant est immunodéprimé. La biologie est indispensable pour le diagnostic, dont les examens de référence sont la sérologie sanguine ainsi que la PCR qui présente une grande valeur prédictive positive mais qui est peu pratiquée en routine, le recours à l’imagerie est exceptionnel .
L’évolution est souvent favorable, mais peut parfois mettre le pronostic vital et fonctionnel en jeu d’où la nécessité de la précocité de prise en charge.
le traitement est presque toujours symptomatique, L'hospitalisation est nécessaire uniquement si l'exanthème s'associe à un ensemble d'autres manifestations viscérales aggravant l'état général de l'enfant.
les perspectives thérapeutiques repose sur la vaccination avec la mise en route de programmes bien établie par les organisations sanitaires en fonction des caractéristiques épidémiologique de chaque maladie, ainsi que de promouvoir Le domaine de la recherche en matière de découverte de nouveaux vaccins.
La prophylaxie secondaire garde sa place afin d’éviter d’éventuelles vagues épidémiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : BOUCHRA CHKIRATE EXANTHEMES FEBRILES CHEZ L’ENFANT [thèse] / MAJIDI HIND, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT EXANTHEMES ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES PARACLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT. Résumé : Les exanthèmes fébriles de l’enfant représente un motif fréquent de consultation en pédiatrie.
L’étiopathogénie est très variable, il s’agit le plus souvent de cause infectieuse(virale, bactérienne),avec des tableaux cliniques parfois très stéréotypés orientant vers un cadre étiologique précis notamment :la scarlatine, la varicelle, la rubéole, La rougeole, le mégalérythème épidémique,la roséole, la mononucléose infectieuse et l’herpès. Cependant, la sémiologie de l’exanthème lui-même (rubéoliforme, scarlatiniforme, morbilliforme, roséoliforme) n’est pas parfois spécifique et n’oriente pas vers une cause univoque notamment : maladies de systèmes, syndrome de Gianotti- Crosti, exanthème latérothoracique et maladie mains -pieds- bouche.
Ce n’est que lorsque l’exanthème s’accompagne d’une altération de l’état général que l’enfant doit être hospitalisé pour ne pas passer à côté d’une urgence éventuellement : le purpura fulminans, la maladie de Kawasaki, l’épidermolyse staphylococcique aiguë, le syndrome de Lyell, le syndrome de Stevens- Johnson et l’érythème polymorphe.
les Examens complémentaires sont inutiles sauf en cas de complications ou d’urgence ou si l'enfant est immunodéprimé. La biologie est indispensable pour le diagnostic, dont les examens de référence sont la sérologie sanguine ainsi que la PCR qui présente une grande valeur prédictive positive mais qui est peu pratiquée en routine, le recours à l’imagerie est exceptionnel .
L’évolution est souvent favorable, mais peut parfois mettre le pronostic vital et fonctionnel en jeu d’où la nécessité de la précocité de prise en charge.
le traitement est presque toujours symptomatique, L'hospitalisation est nécessaire uniquement si l'exanthème s'associe à un ensemble d'autres manifestations viscérales aggravant l'état général de l'enfant.
les perspectives thérapeutiques repose sur la vaccination avec la mise en route de programmes bien établie par les organisations sanitaires en fonction des caractéristiques épidémiologique de chaque maladie, ainsi que de promouvoir Le domaine de la recherche en matière de découverte de nouveaux vaccins.
La prophylaxie secondaire garde sa place afin d’éviter d’éventuelles vagues épidémiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : BOUCHRA CHKIRATE Réservation
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Titre : LA FIBRODYSPLASIE OSSIFIANTE PROGRESSIVE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL KHABIZ NAWAL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBRODYSPLASIE ENFANT ASPECTS CLINIQUES ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT. Résumé : La fibrodysplasie ossifiante progressive(FOP) est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. Le diagnostic est clinique et repose sur deux critères : des malformations osseuses congénitales des mains et des pieds (en particuliers un hallux valgus bilatéral d’aspect monophalangique) et une ossification du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés (spontanée ou déclenchée par des traumatismes minimes). Cette ostéogenèse ectopique irréversible évolue par poussées, progressant selon un schéma anatomique précis. L’hypothèse d’une mutation génétique sur la voie de signalisation de la BMP4, responsable d’un dysfonctionnement du système immunitaire était évoquée depuis quelques années. Récemment, un gène en cause a été identifié sur le chromosome 2 : il s’agit de l’ACVR1, un des récepteurs des BMP.
La FOP est un exemple de difficulté de prise en charge, puisque aucun traitement curatif n’est efficace sur la progression de la maladie ; seule une prise en charge préventive et conservatrice associée à un traitement symptomatique des poussées peut être proposé à l’heure actuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S LA FIBRODYSPLASIE OSSIFIANTE PROGRESSIVE CHEZ L’ENFANT [thèse] / EL KHABIZ NAWAL, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIBRODYSPLASIE ENFANT ASPECTS CLINIQUES ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT. Résumé : La fibrodysplasie ossifiante progressive(FOP) est une maladie génétique rare à transmission autosomique dominante. Le diagnostic est clinique et repose sur deux critères : des malformations osseuses congénitales des mains et des pieds (en particuliers un hallux valgus bilatéral d’aspect monophalangique) et une ossification du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés (spontanée ou déclenchée par des traumatismes minimes). Cette ostéogenèse ectopique irréversible évolue par poussées, progressant selon un schéma anatomique précis. L’hypothèse d’une mutation génétique sur la voie de signalisation de la BMP4, responsable d’un dysfonctionnement du système immunitaire était évoquée depuis quelques années. Récemment, un gène en cause a été identifié sur le chromosome 2 : il s’agit de l’ACVR1, un des récepteurs des BMP.
La FOP est un exemple de difficulté de prise en charge, puisque aucun traitement curatif n’est efficace sur la progression de la maladie ; seule une prise en charge préventive et conservatrice associée à un traitement symptomatique des poussées peut être proposé à l’heure actuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1272013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1272013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LA FIEVRE MEDITERRANEENNE FAMILIALE CHEZ L’ENFANT (EXPERIENCE DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT). Type de document : thèse Auteurs : MEYAZ LAILA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIEVRE MEDITERRANEENNE FAMILIALE ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : La fièvre méditerranéenne familiale est une maladie génétique autosomique récessive répandue dans certaines populations, la fièvre demeure le maitre symptôme.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 10 cas de fièvre méditerranéenne familiale colligés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 12 ans allant de 2000 à 2012.
A partir de ces dix observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités physiopathologiques (immuno-cellulaires, génétiques), cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos enfants est de 10 ans avec une nette prédominance masculine.
Sur le plan clinique : les manifestations sont polymorphes : la fièvre et les douleurs abdominales ont été retrouvées chez tous nos patients. Chez les autres cas, l’atteinte articulaire et musculaire ont été associées . Aucun de nos patients n’a présenté d’amylose rénale.
Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire est constant et l’étude génétique faite à l’Institut National d’Hygiène (Pr Sefiani) a confirmé le diagnostic dans 5 cas par la mise en évidence des mutations du gène MEFV.
La colchicine est le traitement de première intention en association avec les anti-inflammatoires pour soulager les signes cliniques .L’évolution est chronique et variable, elle peut être émaillée d’une grave complication qui est l’amylose rénale, cette dernière peut menacer le pronostic vital, cependant le pronostic global reste favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0402013 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : JABOURIK.F LA FIEVRE MEDITERRANEENNE FAMILIALE CHEZ L’ENFANT (EXPERIENCE DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT). [thèse] / MEYAZ LAILA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIEVRE MEDITERRANEENNE FAMILIALE ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : La fièvre méditerranéenne familiale est une maladie génétique autosomique récessive répandue dans certaines populations, la fièvre demeure le maitre symptôme.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 10 cas de fièvre méditerranéenne familiale colligés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 12 ans allant de 2000 à 2012.
A partir de ces dix observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités physiopathologiques (immuno-cellulaires, génétiques), cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos enfants est de 10 ans avec une nette prédominance masculine.
Sur le plan clinique : les manifestations sont polymorphes : la fièvre et les douleurs abdominales ont été retrouvées chez tous nos patients. Chez les autres cas, l’atteinte articulaire et musculaire ont été associées . Aucun de nos patients n’a présenté d’amylose rénale.
Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire est constant et l’étude génétique faite à l’Institut National d’Hygiène (Pr Sefiani) a confirmé le diagnostic dans 5 cas par la mise en évidence des mutations du gène MEFV.
La colchicine est le traitement de première intention en association avec les anti-inflammatoires pour soulager les signes cliniques .L’évolution est chronique et variable, elle peut être émaillée d’une grave complication qui est l’amylose rénale, cette dernière peut menacer le pronostic vital, cependant le pronostic global reste favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0402013 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : JABOURIK.F Réservation
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Titre : LA FORME SYSTEMIQUE DE L'ARTHRITE JUVENILLE IDIOPATHIQUE : REVUE DE LA LITTERATURE A PROPOS DE 27 CAS Type de document : thèse Auteurs : BAHBAH ANISS, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ARTHRITE SYSTEMIQUE DE L'ENFANT ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT EVOLUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0962007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : CHKIRATE BOUCHRA Juge : JABOURIK FATIMA Juge : / Juge : / LA FORME SYSTEMIQUE DE L'ARTHRITE JUVENILLE IDIOPATHIQUE : REVUE DE LA LITTERATURE A PROPOS DE 27 CAS [thèse] / BAHBAH ANISS, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ARTHRITE SYSTEMIQUE DE L'ENFANT ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT EVOLUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0962007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : CHKIRATE BOUCHRA Juge : JABOURIK FATIMA Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0962007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Les formes cliniques et diagnostic différentiel des verrues cutanées et ano-génitales chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : ZAIDANE Israa, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Verrues étiopathogénie formes cliniques diagnostic différentiel traitement. Résumé : Les verrues sont des tumeurs bénignes dues au virus du genre Human Papillomavirus (HPV). 5% à 10% des enfants et adolescents contractent des verrues, avec un sex-ratio égal à 1.
Il existe plus de 100 types d’HPV qui donnent diverses manifestations cutanées et muqueuses. La contamination peut être directe, entre personnes, indirecte par l’intermédiaire d’eau, linge ou matériels souillés, par auto-inoculation ou transmission verticale de la mère à l’enfant.
Différents aspects cliniques sont notés selon le sous-type du virus HPV contaminant ;
-Les verrues cutanées : vulgaires; périunguéales et sous-unguéales; plantaires (les myrmécies et les verrues mosaïques) ; verrues filiformes; verrues planes, l’épidermodysplasie verruciforme et le kératoacanthome.
-Les condylomes : les condylomes acuminés, les condylomes papuleux, les condylomes plans.
-Les papillomes et condylomes de la muqueuse buccale
-L’hyperplasie focale épithéliale
-La papillomatose laryngée
Le diagnostic différentiel se fait avec : le molluscum contagiosum, les callosités cors et durillons, le granulome à corps étranger, la kératodermie circonscrite, la cicatrice fibreuse, le pityriasis versicolor, le lichen plan, l’hamartome verruco-sébacé…
Le traitement se fait essentiellement de méthodes physiques : la cryothérapie, l’électrocoagulation, le curetage chirurgical, le laser CO2 ; et les méthodes chimiques : les kératolytiques et les cytostatiques.
L’évolution est marquée par la disparition spontanée des lésions dans les 2 ans, mais une meilleure réponse est obtenue sous traitement.
Les traitements immunomodulateurs et la vaccination restent à notre jour l’espoir de recherche dans l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les formes cliniques et diagnostic différentiel des verrues cutanées et ano-génitales chez l’enfant [thèse] / ZAIDANE Israa, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Verrues étiopathogénie formes cliniques diagnostic différentiel traitement. Résumé : Les verrues sont des tumeurs bénignes dues au virus du genre Human Papillomavirus (HPV). 5% à 10% des enfants et adolescents contractent des verrues, avec un sex-ratio égal à 1.
Il existe plus de 100 types d’HPV qui donnent diverses manifestations cutanées et muqueuses. La contamination peut être directe, entre personnes, indirecte par l’intermédiaire d’eau, linge ou matériels souillés, par auto-inoculation ou transmission verticale de la mère à l’enfant.
Différents aspects cliniques sont notés selon le sous-type du virus HPV contaminant ;
-Les verrues cutanées : vulgaires; périunguéales et sous-unguéales; plantaires (les myrmécies et les verrues mosaïques) ; verrues filiformes; verrues planes, l’épidermodysplasie verruciforme et le kératoacanthome.
-Les condylomes : les condylomes acuminés, les condylomes papuleux, les condylomes plans.
-Les papillomes et condylomes de la muqueuse buccale
-L’hyperplasie focale épithéliale
-La papillomatose laryngée
Le diagnostic différentiel se fait avec : le molluscum contagiosum, les callosités cors et durillons, le granulome à corps étranger, la kératodermie circonscrite, la cicatrice fibreuse, le pityriasis versicolor, le lichen plan, l’hamartome verruco-sébacé…
Le traitement se fait essentiellement de méthodes physiques : la cryothérapie, l’électrocoagulation, le curetage chirurgical, le laser CO2 ; et les méthodes chimiques : les kératolytiques et les cytostatiques.
L’évolution est marquée par la disparition spontanée des lésions dans les 2 ans, mais une meilleure réponse est obtenue sous traitement.
Les traitements immunomodulateurs et la vaccination restent à notre jour l’espoir de recherche dans l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1002017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1002017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES HYPERMELANOSES CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : HOSNI SARAH, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYPERMELANOSES ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES, TRAITEMENT. Résumé : L’hypermélanose se définit par l’accentuation anormale de la pigmentation de la peau, localisée ou généralisée, par augmentation de la quantité de mélanine qu'elle contient.
Généralement les hypermélanoses sont isolées et n’occasionnent qu’un préjudice esthétique, mais parfois elles peuvent révéler des pathologies systémiques graves surtout chez l’enfant.
La démarche diagnostique devant une hypermélanose est anatomoclinique, éventuellement aidée de certains examens complémentaires.
Cela étant, les hypermélanoses sont très nombreuses ; on les regroupe en deux familles :
Les hypermélanoses avec facteurs génétiques sont les lentigines, la tache mongolique et les éphélides qui sont accentuées par le soleil.
Les hypermélanoses sans facteurs génétiques peuvent être dues à des affections hormonales telles que la maladie d'Addison, à des affections par carence nutritionnelle ou à une insuffisance hépatique. D'autres sont d'origine externe : médicaments, agents infectieux, soleil.
Une hypermélanose peut aussi être due à une maladie cutanée : mélanome malin, séquelles de psoriasis ou d'eczéma.
Cliniquement ces hypermélanoses peuvent se manifester sous plusieurs formes : isolée, réticulée, ou encore diffuse.
Enfin le traitement d'une hypermélanose est d'abord celui de sa cause, s'il est possible. Dans les autres cas, le traitement est symptomatique faisant appel aux agents dépigmentants, associés à une protection efficace contre les UV par des filtres solaires, ainsi que d’autres moyens thérapeutiques.
Nous rapportons dans notre étude une série de 305 cas, portant sur les hypermélanoses d’origine génétique : 84 cas, métabolique : 1cas, endocrinienne : 2cas, physique : 4cas, toxicomedicamenteuse : 30cas, infectieuse : 102cas, post inflammatoire : 81cas, et enfin faisant suite à une maladie de système : 1cas. On note 179 garçons et 126 filles, dont l’âge varie entre 0-15ans avec une moyenne de 7ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M LES HYPERMELANOSES CHEZ L’ENFANT. [thèse] / HOSNI SARAH, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYPERMELANOSES ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES, TRAITEMENT. Résumé : L’hypermélanose se définit par l’accentuation anormale de la pigmentation de la peau, localisée ou généralisée, par augmentation de la quantité de mélanine qu'elle contient.
Généralement les hypermélanoses sont isolées et n’occasionnent qu’un préjudice esthétique, mais parfois elles peuvent révéler des pathologies systémiques graves surtout chez l’enfant.
La démarche diagnostique devant une hypermélanose est anatomoclinique, éventuellement aidée de certains examens complémentaires.
Cela étant, les hypermélanoses sont très nombreuses ; on les regroupe en deux familles :
Les hypermélanoses avec facteurs génétiques sont les lentigines, la tache mongolique et les éphélides qui sont accentuées par le soleil.
Les hypermélanoses sans facteurs génétiques peuvent être dues à des affections hormonales telles que la maladie d'Addison, à des affections par carence nutritionnelle ou à une insuffisance hépatique. D'autres sont d'origine externe : médicaments, agents infectieux, soleil.
Une hypermélanose peut aussi être due à une maladie cutanée : mélanome malin, séquelles de psoriasis ou d'eczéma.
Cliniquement ces hypermélanoses peuvent se manifester sous plusieurs formes : isolée, réticulée, ou encore diffuse.
Enfin le traitement d'une hypermélanose est d'abord celui de sa cause, s'il est possible. Dans les autres cas, le traitement est symptomatique faisant appel aux agents dépigmentants, associés à une protection efficace contre les UV par des filtres solaires, ainsi que d’autres moyens thérapeutiques.
Nous rapportons dans notre étude une série de 305 cas, portant sur les hypermélanoses d’origine génétique : 84 cas, métabolique : 1cas, endocrinienne : 2cas, physique : 4cas, toxicomedicamenteuse : 30cas, infectieuse : 102cas, post inflammatoire : 81cas, et enfin faisant suite à une maladie de système : 1cas. On note 179 garçons et 126 filles, dont l’âge varie entre 0-15ans avec une moyenne de 7ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1762012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IHSSANE SAFAA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT ETIOPATHOGENIE CLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT Résumé : L’impétigo se définit comme une infection cutanée bactérienne chez l’enfant d’âge préscolaire et scolaire. Il est très contagieux et se transmet par auto ou hétéro inoculation. C’est une infection non immunisante.
L’impétigo est dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A ou le staphylocoque Aureus ou l’association des deux .Cliniquement, l’impétigo peut se présenter sous deux formes :
Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique.
Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide.
Le diagnostic est purement clinique, les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus.
L’histologie est rarement nécessaire.
Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo :Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et acropustulose infantile.
Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger le rôle des mesures d’hygiène et de l’éviction scolaire.
Notre étude porte sur 12 cas cliniques suivis en consultation dermatologique durant 2 années pour impétigo. L’âge varie entre 2 ans et 6ans, 8 garçons et 4 filles, des antécédents infectieux chez 10 cas, 7 cas issus d’un niveau socio-économique bas, 6 cas mènent une vie collective. Les prélèvements bactériologiques faits en faveur d’une origine staphylococcique chez 9 cas. L’évolution sous traitement était favorable chez l’ensemble avec récidive chez 2 cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F IMPETIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / IHSSANE SAFAA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IMPETIGO CHEZ L’ENFANT ETIOPATHOGENIE CLINIQUE DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL TRAITEMENT Résumé : L’impétigo se définit comme une infection cutanée bactérienne chez l’enfant d’âge préscolaire et scolaire. Il est très contagieux et se transmet par auto ou hétéro inoculation. C’est une infection non immunisante.
L’impétigo est dû à des cocci positif, le streptocoque béta hémolytique du groupe A ou le staphylocoque Aureus ou l’association des deux .Cliniquement, l’impétigo peut se présenter sous deux formes :
Impétigo non bulleux : vésicullobulle dont le contenu va se troubler et se rompre, puis un suintement va apparaitre et une croute jaunâtre mélicérique.
Impétigo bulleux : bulles mesurant 1à 2 cm contenant du pus sans aréoles inflammatoires, ces bulles persistent pendant 2 à 3 jours laissant places à des vastes érosions d’extension rapide.
Le diagnostic est purement clinique, les prélèvements bactériologiques mettent en évidences des staphylocoques béta hémolytiques du groupe A, ou des staphylocoques Aureus.
L’histologie est rarement nécessaire.
Le diagnostic différentiel de l’impétigo fait discuter l’ensemble des autres pathologies pouvant simuler un impétigo :Les infections virales, fongiques, parasitaires, l’eczéma, l’incontinentia pigmenti, les dermatoses bulleuses héréditaires et auto-immunes, psoriasis pustuleux, en période néonatale: érythème toxique, mélanose pustuleuse transitoire, et acropustulose infantile.
Le traitement de l’impétigo repose sur l’antibiothérapie sans négliger le rôle des mesures d’hygiène et de l’éviction scolaire.
Notre étude porte sur 12 cas cliniques suivis en consultation dermatologique durant 2 années pour impétigo. L’âge varie entre 2 ans et 6ans, 8 garçons et 4 filles, des antécédents infectieux chez 10 cas, 7 cas issus d’un niveau socio-économique bas, 6 cas mènent une vie collective. Les prélèvements bactériologiques faits en faveur d’une origine staphylococcique chez 9 cas. L’évolution sous traitement était favorable chez l’ensemble avec récidive chez 2 cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2292012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Titre : INCONTINENTIA PIGMENTI CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET GENETIQUE AUTEUR Type de document : thèse Auteurs : ETTAKI RAJANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : INCONTINENTIA PIGMENTI ETIOPATHOGENIE GENETIQUE ASPECTS CLINIQUES-TRAITEMEN Résumé : L’Incontinentia Pigmenti ou syndrome de Bloch Sulzberger est une génodermatose rare de transmission dominante liée à l’X, classée parmi les syndromes neurocutanés, touchant essentiellement les nouveaux-nés de sexe féminin, habituellement létale in utéro chez le fœtus mâle.
Les signes dermatologiques de l’Incontinentia Pigmenti sont très spécifiques, constants et précoces dès la naissance, permettant d’évoquer le diagnostic. A ces signes, s’associe l’atteinte dentaire, ainsi que les manifestations neurologiques et ophtalmologiques, qui sont inconstantes mais font le pronostic de la maladie.
Le diagnostic positif repose sur des critères cliniques définis par Landy et Donnai en 1993.
L’histologie cutanée, ainsi que l’étude génétique, permettent de confirmer le diagnostic.
Le gène responsable de l’Incontinentia Pigmenti a été identifié en 2000. Il s’agit du gène NEMO localisé au niveau du locus Xq28 (partie terminale du bras long du chromosome X). Une délétion des exons 4 à 10 de ce gène, codant pour une protéine régulatrice indispensable à l’activation de la voie NF-κB, a été incriminée. Cette voie de signalisation est impliquée dans la réponse immunitaire, inflammatoire, l’oncogenèse, la régulation cellulaire et l’apoptose.
Le traitement de l’Incontinentia Pigmenti reste symptomatique, et ne permet qu’un contrôle partiel de la maladie.
Le conseil génétique est indispensable, compte tenu de la gravité potentielle de cette génodermatose. Ainsi, une enquête familiale est nécessaire lors de la naissance d’un enfant atteint d’Incontinentia Pigmenti.
Le diagnostic anténatal repose actuellement sur la découverte du gène NEMO.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052012 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : BADR SAOUD BENJELLOUN DAKHAMA INCONTINENTIA PIGMENTI CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET GENETIQUE AUTEUR [thèse] / ETTAKI RAJANE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INCONTINENTIA PIGMENTI ETIOPATHOGENIE GENETIQUE ASPECTS CLINIQUES-TRAITEMEN Résumé : L’Incontinentia Pigmenti ou syndrome de Bloch Sulzberger est une génodermatose rare de transmission dominante liée à l’X, classée parmi les syndromes neurocutanés, touchant essentiellement les nouveaux-nés de sexe féminin, habituellement létale in utéro chez le fœtus mâle.
Les signes dermatologiques de l’Incontinentia Pigmenti sont très spécifiques, constants et précoces dès la naissance, permettant d’évoquer le diagnostic. A ces signes, s’associe l’atteinte dentaire, ainsi que les manifestations neurologiques et ophtalmologiques, qui sont inconstantes mais font le pronostic de la maladie.
Le diagnostic positif repose sur des critères cliniques définis par Landy et Donnai en 1993.
L’histologie cutanée, ainsi que l’étude génétique, permettent de confirmer le diagnostic.
Le gène responsable de l’Incontinentia Pigmenti a été identifié en 2000. Il s’agit du gène NEMO localisé au niveau du locus Xq28 (partie terminale du bras long du chromosome X). Une délétion des exons 4 à 10 de ce gène, codant pour une protéine régulatrice indispensable à l’activation de la voie NF-κB, a été incriminée. Cette voie de signalisation est impliquée dans la réponse immunitaire, inflammatoire, l’oncogenèse, la régulation cellulaire et l’apoptose.
Le traitement de l’Incontinentia Pigmenti reste symptomatique, et ne permet qu’un contrôle partiel de la maladie.
Le conseil génétique est indispensable, compte tenu de la gravité potentielle de cette génodermatose. Ainsi, une enquête familiale est nécessaire lors de la naissance d’un enfant atteint d’Incontinentia Pigmenti.
Le diagnostic anténatal repose actuellement sur la découverte du gène NEMO.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1052012 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : BADR SAOUD BENJELLOUN DAKHAMA Réservation
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Titre : LES LESIONS BLANCHES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AZZOUZI Driss, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lésions blanches Cavité buccale Enfant Clinique Etiopathogénie Traitement Résumé : Les lésions blanches de la cavité buccale chez l’enfant sont fréquentes dans la consultation pédiatrique, se présentant sous forme de papules blanches inférieures à 5 mm ; réseaux dendritiques ou circinés ou de plaques formées de papules confluentes légèrement en relief.
Les étiologies sont nombreuses, le plus souvent :
Non pathologique : ligne blanche hypertrophique, grains de Fordyce et le leucoedème.
Affections blanches non kératosiques : La candidose buccale et langue géographique.
Affections blanches kératosiques : origine dermatologique incluant le lichen plan et le lupus érythémateux disséminé ; origine réactionnelle Morsicatio buccarum et maladie de Riga Fede ; origine infectieuse, origine congénitale.
Le diagnostic repose sur l’examen clinique et les données de l’histologie lorsque l’évidence clinique des lésions prête à confusion avec d’autres diagnostics différentiels, alors que le diagnostic de la candidose buccale est confirmé par un examen mycologique.
L’évolution est en général favorable, mais il existe un très faible risque de cancérisation, principalement pour les formes érosives du lichen plan buccales d’évolution chronique et atrophiante.
Le traitement des lésions pathologiques repose essentiellement sur les mesures d’hygiènes et la prescription, selon l’étiologie, d’antifongiques, de corticoïdes et de rétinoïdes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1892020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S LES LESIONS BLANCHES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / AZZOUZI Driss, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lésions blanches Cavité buccale Enfant Clinique Etiopathogénie Traitement Résumé : Les lésions blanches de la cavité buccale chez l’enfant sont fréquentes dans la consultation pédiatrique, se présentant sous forme de papules blanches inférieures à 5 mm ; réseaux dendritiques ou circinés ou de plaques formées de papules confluentes légèrement en relief.
Les étiologies sont nombreuses, le plus souvent :
Non pathologique : ligne blanche hypertrophique, grains de Fordyce et le leucoedème.
Affections blanches non kératosiques : La candidose buccale et langue géographique.
Affections blanches kératosiques : origine dermatologique incluant le lichen plan et le lupus érythémateux disséminé ; origine réactionnelle Morsicatio buccarum et maladie de Riga Fede ; origine infectieuse, origine congénitale.
Le diagnostic repose sur l’examen clinique et les données de l’histologie lorsque l’évidence clinique des lésions prête à confusion avec d’autres diagnostics différentiels, alors que le diagnostic de la candidose buccale est confirmé par un examen mycologique.
L’évolution est en général favorable, mais il existe un très faible risque de cancérisation, principalement pour les formes érosives du lichen plan buccales d’évolution chronique et atrophiante.
Le traitement des lésions pathologiques repose essentiellement sur les mesures d’hygiènes et la prescription, selon l’étiologie, d’antifongiques, de corticoïdes et de rétinoïdes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1892020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1892020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1892020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible
Titre : LES LESIONS BULLEUSES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AZIZI AHMED MOUAD, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bulles buccales Enfant Clinique Etiopathogénie Traitement Résumé : Les maladies bulleuses de la cavité buccale sont des entités secondaires à la fragilisation de
l’une des structures de cohésion de la muqueuse buccale, à l’origine de lésions érosives douloureuses.
En cas de lésions aiguës, il peut s’agir du syndrome « érythème polymorphe buccal » qui est un
aspect clinique commun à l’érythème polymorphe et à des toxidermies (syndrome de Stevens-Johnson,
syndrome de Lyell et érythème pigmenté fixe).
L’examen cutané et l’interrogatoire sont les éléments clés du diagnostic.
Concernant les maladies bulleuses chroniques, il peut s’agir de maladies congénitales
(Epidermolyses bulleuses ou lymphangiomes) suspectées aisément sur l’âge de survenue ainsi que sur
la clinique.
Les étiologies des bulles chroniques acquises sont principalement le lichen plan et les maladies
bulleuses auto-immunes, il est indispensable de rechercher une atteinte muqueuse ou cutanée, de
réaliser des biopsies pour une analyse histologique et une recherche d’anticorps déposés sur la
muqueuse péri-lésionnelle grâce à l’immunofluorescence directe, indirecte, et l’immuno-transfert.
Le syndrome gingivite érosive chronique est un aspect clinique fréquent dont les causes
principales sont la pemphigoïde cicatricielle, le lichen plan, plus rarement le pemphigus, le signe de la
pince est un signe clinique discriminant pour différencier la cause de ce syndrome.
Le traitement symptomatique des lésions bulleuses buccales inclut une alimentation adaptée et
l’utilisation adaptée et précoce des antalgiques.
Pour ce qui est lésions bulleuses des dermatoses bulleuses, le traitement comporte un traitement
local associé ou non à un traitement systémique, qui correspond le plus souvent à celui des lésions
cutanées. Leur traitement reste souvent décevant, certaines maladies bulleuses ont un pronostic sévère
et une évolution possiblement fatale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3832020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA Juge : SEKHSOKH Y LES LESIONS BULLEUSES DE LA CAVITE BUCCALE CHEZ L'ENFANT [thèse] / AZIZI AHMED MOUAD, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bulles buccales Enfant Clinique Etiopathogénie Traitement Résumé : Les maladies bulleuses de la cavité buccale sont des entités secondaires à la fragilisation de
l’une des structures de cohésion de la muqueuse buccale, à l’origine de lésions érosives douloureuses.
En cas de lésions aiguës, il peut s’agir du syndrome « érythème polymorphe buccal » qui est un
aspect clinique commun à l’érythème polymorphe et à des toxidermies (syndrome de Stevens-Johnson,
syndrome de Lyell et érythème pigmenté fixe).
L’examen cutané et l’interrogatoire sont les éléments clés du diagnostic.
Concernant les maladies bulleuses chroniques, il peut s’agir de maladies congénitales
(Epidermolyses bulleuses ou lymphangiomes) suspectées aisément sur l’âge de survenue ainsi que sur
la clinique.
Les étiologies des bulles chroniques acquises sont principalement le lichen plan et les maladies
bulleuses auto-immunes, il est indispensable de rechercher une atteinte muqueuse ou cutanée, de
réaliser des biopsies pour une analyse histologique et une recherche d’anticorps déposés sur la
muqueuse péri-lésionnelle grâce à l’immunofluorescence directe, indirecte, et l’immuno-transfert.
Le syndrome gingivite érosive chronique est un aspect clinique fréquent dont les causes
principales sont la pemphigoïde cicatricielle, le lichen plan, plus rarement le pemphigus, le signe de la
pince est un signe clinique discriminant pour différencier la cause de ce syndrome.
Le traitement symptomatique des lésions bulleuses buccales inclut une alimentation adaptée et
l’utilisation adaptée et précoce des antalgiques.
Pour ce qui est lésions bulleuses des dermatoses bulleuses, le traitement comporte un traitement
local associé ou non à un traitement systémique, qui correspond le plus souvent à celui des lésions
cutanées. Leur traitement reste souvent décevant, certaines maladies bulleuses ont un pronostic sévère
et une évolution possiblement fatale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3832020 Président : JABOUIRIK FATIMA Directeur : BENTAHILA ABDELALI Juge : TELLAL SAIDA Juge : SEKHSOKH Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3832020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3832020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3832020URL
Titre : LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : APPROCHE DIAGNOSTIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE RECENTE Type de document : thèse Auteurs : Khalid EL MORABIT, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Etiopathogénie Auto-anticorps Tests
immunologiques Thérapies cibléesRésumé : Le lupus érythémateux disséminé est le prototype de maladie autoimmune. C’est
une maladie rare, non spécifique d’organe, chronique et multifactorielle.
Caractérisé par sa survenue élective chez la femme en âge de procréer. Nous
avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothèses sur sa cause et les
différentes processus complexes qui caractérisent cette maladie avec ses
différentes formes cliniques; aussi on a décrit les différents outils de
diagnostique clinique, biologiques et surtout immunologique et l’indication de
chacun de ces outils. Et enfin on a présenté les différents moyens pour la prise
en charge de cette maladie très hétérogène avec la mise en point sur l’avènement
des immunothérapies ciblées ou biothérapies qui a apporté une nouvelle
dimension thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682021 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Rachid ABI-Mohamed JIRA Juge : Youssef AKHOUAD LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE : APPROCHE DIAGNOSTIQUE ET PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE RECENTE [thèse] / Khalid EL MORABIT, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lupus érythémateux disséminé Etiopathogénie Auto-anticorps Tests
immunologiques Thérapies cibléesRésumé : Le lupus érythémateux disséminé est le prototype de maladie autoimmune. C’est
une maladie rare, non spécifique d’organe, chronique et multifactorielle.
Caractérisé par sa survenue élective chez la femme en âge de procréer. Nous
avons essayé dans ce travail de voir les différentes hypothèses sur sa cause et les
différentes processus complexes qui caractérisent cette maladie avec ses
différentes formes cliniques; aussi on a décrit les différents outils de
diagnostique clinique, biologiques et surtout immunologique et l’indication de
chacun de ces outils. Et enfin on a présenté les différents moyens pour la prise
en charge de cette maladie très hétérogène avec la mise en point sur l’avènement
des immunothérapies ciblées ou biothérapies qui a apporté une nouvelle
dimension thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682021 Président : Abdelhamid ZRARA Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Rachid ABI-Mohamed JIRA Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1682021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1682021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1682021URL
Titre : LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE ET AMYOTROPHE SPINALE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BELFATMI MERIEME, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lupus Amyotrophie spinale Clinique Etiopathogénie Traitement Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune caractérisée par un grand polymorphisme clinique.Son diagnostic immunologique repose sur la mise en évidence d’anticorps anti-nucléaires à taux élevé et inconstamment la mise en évidence d’autres anticorps.La maladie évolue par poussées successives plus ou moins regressives.Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales.Le traitement repose sur des mesures symptomatiques, des médications à action lente, des corticoïdes et des immunosuppresseurs.
L’amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire, transmissible selon le mode autosomoque récessif, due à la dégénérescence des cellules nerveuses motrices ou motoneurones périphériques de la moelle épinière. La symptomatologie clinique est dominée par une faiblesse et une fonte musculaires. Le diagnostic positif est génétique.La maladie est traditionnellement classée en quatre formes , en fonction du début des signes et de l’évolution de l’handicap.
Nous rapportons l’observation d’une jeune fille de 13 ans présentant des troubles de la marche et faiblesse musculaire évoluant de puis l’âge de 5 ans.Les investigations réalisées ont permis de poser le diagnostic d’une amyotrophie spinale de type III ou maladie de Kugelberg-Welander.Parailleurs la patiente remplissait quatre critères de l’ACR de la maladie lupique ce qui nous a conduit à retenir le diagnostic d’un lupus érythémateux aigu disséminé.
L’association entre lupus systémique et amyotrophie spinale n’a jamais été décrite dans la littérature jusqu’à notre jour et à notre connaissance.
L’anomalie génétique est responsable de l’amyotrophie spinale, cependant elle peut être facteur déclenchant et d’entretien du lupus érythémateux systémique.
L’association du lupus érythémateux systémique à l’amyotrophie spinale vient appuyer l’hypothèse de la participation génétique à son origine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE ET AMYOTROPHE SPINALE CHEZ L'ENFANT [thèse] / BELFATMI MERIEME, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lupus Amyotrophie spinale Clinique Etiopathogénie Traitement Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lupus érythémateux systémique est une maladie auto-immune caractérisée par un grand polymorphisme clinique.Son diagnostic immunologique repose sur la mise en évidence d’anticorps anti-nucléaires à taux élevé et inconstamment la mise en évidence d’autres anticorps.La maladie évolue par poussées successives plus ou moins regressives.Le pronostic dépend de la gravité des séquelles viscérales.Le traitement repose sur des mesures symptomatiques, des médications à action lente, des corticoïdes et des immunosuppresseurs.
L’amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire, transmissible selon le mode autosomoque récessif, due à la dégénérescence des cellules nerveuses motrices ou motoneurones périphériques de la moelle épinière. La symptomatologie clinique est dominée par une faiblesse et une fonte musculaires. Le diagnostic positif est génétique.La maladie est traditionnellement classée en quatre formes , en fonction du début des signes et de l’évolution de l’handicap.
Nous rapportons l’observation d’une jeune fille de 13 ans présentant des troubles de la marche et faiblesse musculaire évoluant de puis l’âge de 5 ans.Les investigations réalisées ont permis de poser le diagnostic d’une amyotrophie spinale de type III ou maladie de Kugelberg-Welander.Parailleurs la patiente remplissait quatre critères de l’ACR de la maladie lupique ce qui nous a conduit à retenir le diagnostic d’un lupus érythémateux aigu disséminé.
L’association entre lupus systémique et amyotrophie spinale n’a jamais été décrite dans la littérature jusqu’à notre jour et à notre connaissance.
L’anomalie génétique est responsable de l’amyotrophie spinale, cependant elle peut être facteur déclenchant et d’entretien du lupus érythémateux systémique.
L’association du lupus érythémateux systémique à l’amyotrophie spinale vient appuyer l’hypothèse de la participation génétique à son origine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1722008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1722008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE CUTANE CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : MARBOUH AMINA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECT CLINIQUE TRAITEMENT. Résumé : Le lymphangiome kystique représente 6% des tumeurs bénignes de l’enfant, ce sont des dilatations lymphatiques qui peuvent être microkystiques, macrokystiques ou mixtes. L’embryologie et la pathogénie sont encore débattues. La solution viendra des avancées de la recherche moléculaire avec la découverte et l’étude des facteurs de lymphogénèse.
La localisation la plus fréquente est cervicofaciale (75% des cas) puis axillaire (20% des cas), et médiastinal, rétropéritonéale, pelvienne dans (5% des cas).Le diagnostic anténatal est possible grâce à l’échographie, et l’imagerie par résonance magnétique (IRM). En postnatal, le diagnostic est clinique complété par l’échographie, le scanner et l’IRM qui reste l’examen complémentaire le plus performant pour confirmer le diagnostic.
Le choix du traitement dépend de la forme clinique et de la localisation du lymphangiome kystique. Les formes microkystiques sont traitées essentiellement par la chirurgie. Cependant dans les formes superficielles et circonscrites, un traitement par laser CO2peut être indiqué. Les formes macrokystiques relèvent de la sclérothérapie percutanée et les formes mixtes peuvent nécessiter l’association des deux moyens thérapeutiques (chirurgie, sclérothérapie).
Les localisations à risque de lésions nerveuses, sont traitées préférentiellement par la sclérothérapie. Des ponctions évacuatrices sont indiquées uniquement dans les situations d’urgence. Le but du traitement est de minimiser les complications fonctionnelles et esthétiques du lymphangiome, tout en minimisant les séquelles par une évaluation du rapport bénéfice/risque du traitement. La qualité de vie doit déterminer la conduite à tenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F LYMPHANGIOME KYSTIQUE CUTANE CHEZ L’ENFANT. [thèse] / MARBOUH AMINA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE ETIOPATHOGENIE ASPECT CLINIQUE TRAITEMENT. Résumé : Le lymphangiome kystique représente 6% des tumeurs bénignes de l’enfant, ce sont des dilatations lymphatiques qui peuvent être microkystiques, macrokystiques ou mixtes. L’embryologie et la pathogénie sont encore débattues. La solution viendra des avancées de la recherche moléculaire avec la découverte et l’étude des facteurs de lymphogénèse.
La localisation la plus fréquente est cervicofaciale (75% des cas) puis axillaire (20% des cas), et médiastinal, rétropéritonéale, pelvienne dans (5% des cas).Le diagnostic anténatal est possible grâce à l’échographie, et l’imagerie par résonance magnétique (IRM). En postnatal, le diagnostic est clinique complété par l’échographie, le scanner et l’IRM qui reste l’examen complémentaire le plus performant pour confirmer le diagnostic.
Le choix du traitement dépend de la forme clinique et de la localisation du lymphangiome kystique. Les formes microkystiques sont traitées essentiellement par la chirurgie. Cependant dans les formes superficielles et circonscrites, un traitement par laser CO2peut être indiqué. Les formes macrokystiques relèvent de la sclérothérapie percutanée et les formes mixtes peuvent nécessiter l’association des deux moyens thérapeutiques (chirurgie, sclérothérapie).
Les localisations à risque de lésions nerveuses, sont traitées préférentiellement par la sclérothérapie. Des ponctions évacuatrices sont indiquées uniquement dans les situations d’urgence. Le but du traitement est de minimiser les complications fonctionnelles et esthétiques du lymphangiome, tout en minimisant les séquelles par une évaluation du rapport bénéfice/risque du traitement. La qualité de vie doit déterminer la conduite à tenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0182013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0182013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AMAL SEDRATI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : BEHÇET ENFANT ETIOPATHOGENIE CRITERES DIAGNOSTIQUES, TRAITEMENT Résumé :
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 19 malades atteints de MB wl’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2012.
Cette série a comporté 10 enfants de sexe masculin et 09 de sexe féminin. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic de la maladie est de 10,78 ans et l’âge moyen de l’apparition du premier signe de la maladie est de 8ans et demi.
La fréquence des manifestations cliniques était comme suit : aphtose buccale :100%, aphtose génitale : 63 %, pseudofolliculite : 52 %, érythème noueux:15 %, positivité du test pathergique : 52 %, atteinte articulaire:78,9%, atteinte oculaire : 68,4%, atteinte vasculaire : 21% , atteinte neurologique : 57%, fièvre :42%, manifestations digestives : 5,2%,atteinte cardiaque :10,5%, atteinte rénale :5,2% , atteinte urogénitale :5,2%.
Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire a été quasi constant. Le dosage de l’Ag HLA B5 a été négatif dans les 3 cas pour lesquels il a été dosé. Une génétique est faite pour 13 cas, les résultats sont en cours.
Sur le plan thérapeutique tous nos patients ont reçu de la colchicine et l’acide acétyl salicylique dès le diagnostic de la maladie sauf un qui n’ a reçu que la colchicine ; 07 patients ont reçu les AINS pour atteinte articulaire, la corticothérapie a été administrée chez 14 patients ; les immunosuppresseurs ont été instauré chez 05 cas il est à base de cyclophosphamide et azathioprine.
Le recul moyen de nos patients est de : 32 mois ; L’évolution était marquée par : Rémission complète dans 04 cas, rechute dans 04 cas, 12 cas ont bien évolué sous traitement avec diminution des épisodes des aphtes et des arthralgies.
Nous avons déploré le décès d’une patiente par hémoptysie cataclysmique secondaire à une rupture d’anévrysme pulmonaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272012 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : IBRAHIMY.W MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT [thèse] / AMAL SEDRATI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BEHÇET ENFANT ETIOPATHOGENIE CRITERES DIAGNOSTIQUES, TRAITEMENT Résumé :
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 19 malades atteints de MB wl’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2012.
Cette série a comporté 10 enfants de sexe masculin et 09 de sexe féminin. L’âge moyen de nos malades au moment du diagnostic de la maladie est de 10,78 ans et l’âge moyen de l’apparition du premier signe de la maladie est de 8ans et demi.
La fréquence des manifestations cliniques était comme suit : aphtose buccale :100%, aphtose génitale : 63 %, pseudofolliculite : 52 %, érythème noueux:15 %, positivité du test pathergique : 52 %, atteinte articulaire:78,9%, atteinte oculaire : 68,4%, atteinte vasculaire : 21% , atteinte neurologique : 57%, fièvre :42%, manifestations digestives : 5,2%,atteinte cardiaque :10,5%, atteinte rénale :5,2% , atteinte urogénitale :5,2%.
Sur le plan biologique, le syndrome inflammatoire a été quasi constant. Le dosage de l’Ag HLA B5 a été négatif dans les 3 cas pour lesquels il a été dosé. Une génétique est faite pour 13 cas, les résultats sont en cours.
Sur le plan thérapeutique tous nos patients ont reçu de la colchicine et l’acide acétyl salicylique dès le diagnostic de la maladie sauf un qui n’ a reçu que la colchicine ; 07 patients ont reçu les AINS pour atteinte articulaire, la corticothérapie a été administrée chez 14 patients ; les immunosuppresseurs ont été instauré chez 05 cas il est à base de cyclophosphamide et azathioprine.
Le recul moyen de nos patients est de : 32 mois ; L’évolution était marquée par : Rémission complète dans 04 cas, rechute dans 04 cas, 12 cas ont bien évolué sous traitement avec diminution des épisodes des aphtes et des arthralgies.
Nous avons déploré le décès d’une patiente par hémoptysie cataclysmique secondaire à une rupture d’anévrysme pulmonaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272012 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : IBRAHIMY.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2272012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CUTANEO-MUQUEUSES Type de document : thèse Auteurs : Aziza OUHADI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Maladie de Behçet Etiopathogénie Lésions cutanées Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, rarement observée chez les enfants.
Le diagnostic précoce est généralement difficile ; le diagnostic peut prendre de 2 à 5 ans.
Décrite pour la première fois en 1937 par Hulusi Behçet, L’étiopathogénie de la maladie de
Behçet est complexe et une prédisposition génétique spécifique détermine la réponse immunitaire aux
facteurs environnementaux (principalement infectieux).
L’incidence de la maladie de Behçet chez les enfants varie de 4% à 26% des patients, l’âge
moyen d'apparition de la maladie varie entre 4,9 et 12,3 ans dans les différentes régions géographiques
avec une répartition équivalente entre les sexes.
Les manifestations cutanéo-muqueuses (aphtes buccaux, ulcérations génitales et lésions
cutanées) représentent les signes les fréquents et sont souvent au premier plan.
Les critères de classification de la maladie de Behçet pédiatrique comprennent l'aphtose buccale
récidivante, l'ulcération ou l'aphtose génitale, l'atteinte oculaire, l’atteinte cutanée, les signes
neurologiques (à l'exception des céphalées) ainsi que des signes vasculaires. Le diagnostic est établi si
3 signes sur 6 sont présents.
Le pronostic de la maladie de Behçet chez l'enfant est meilleur que celui de l'adulte.
Cependant elle nécessite une prise en charge rapide et adaptée, le traitement chez l’enfant est
basé sur les mêmes recommandations que le traitement chez l'adulte.
Le traitement de première intention des manifestations cutanéo-muqueuses comprend les
corticostéroïdes topiques et la colchicine. Devant les cas réfractaires, un traitement par azathioprine,
l'IFN-alpha et anti-TNF pourraient être envisagées, on retrouve aussi d'autres options thérapeutique
tels que (aprémilast, méthotrexate ; anakinra ,canakinumab , ustékinumab, secukinumab,thalidomide ,
cyclosporine A, , mycophénolate mofétil ) peuvent être des alternatives possibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682021 Président : JABOUIRIK.F Directeur : BENTAHILLA.A Juge : TELLAL.S MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CUTANEO-MUQUEUSES [thèse] / Aziza OUHADI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Maladie de Behçet Etiopathogénie Lésions cutanées Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, rarement observée chez les enfants.
Le diagnostic précoce est généralement difficile ; le diagnostic peut prendre de 2 à 5 ans.
Décrite pour la première fois en 1937 par Hulusi Behçet, L’étiopathogénie de la maladie de
Behçet est complexe et une prédisposition génétique spécifique détermine la réponse immunitaire aux
facteurs environnementaux (principalement infectieux).
L’incidence de la maladie de Behçet chez les enfants varie de 4% à 26% des patients, l’âge
moyen d'apparition de la maladie varie entre 4,9 et 12,3 ans dans les différentes régions géographiques
avec une répartition équivalente entre les sexes.
Les manifestations cutanéo-muqueuses (aphtes buccaux, ulcérations génitales et lésions
cutanées) représentent les signes les fréquents et sont souvent au premier plan.
Les critères de classification de la maladie de Behçet pédiatrique comprennent l'aphtose buccale
récidivante, l'ulcération ou l'aphtose génitale, l'atteinte oculaire, l’atteinte cutanée, les signes
neurologiques (à l'exception des céphalées) ainsi que des signes vasculaires. Le diagnostic est établi si
3 signes sur 6 sont présents.
Le pronostic de la maladie de Behçet chez l'enfant est meilleur que celui de l'adulte.
Cependant elle nécessite une prise en charge rapide et adaptée, le traitement chez l’enfant est
basé sur les mêmes recommandations que le traitement chez l'adulte.
Le traitement de première intention des manifestations cutanéo-muqueuses comprend les
corticostéroïdes topiques et la colchicine. Devant les cas réfractaires, un traitement par azathioprine,
l'IFN-alpha et anti-TNF pourraient être envisagées, on retrouve aussi d'autres options thérapeutique
tels que (aprémilast, méthotrexate ; anakinra ,canakinumab , ustékinumab, secukinumab,thalidomide ,
cyclosporine A, , mycophénolate mofétil ) peuvent être des alternatives possibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682021 Président : JABOUIRIK.F Directeur : BENTAHILLA.A Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0682021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0682021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : LES MELANOMES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : EL BACHA HICHAM, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : MELANOME ENFANT ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Le mélanome chez l’enfant est une pathologie rare qui constitue 1 à 3% de l’ensemble des tumeurs malignes de ce groupe d’âge. Il se caractérise par son agressivité et son pouvoir métastatique.
Le mélanome chez le jeune enfant présente un taux plus important de lésions atypiques, de mélanomes achromiques et ne répond pas aux mêmes critères diagnostiques que chez l’adulte. Suspecté devant l’apparition ou la transformation d’une lésion préexistante le diagnostic se fait par un examen anatomo-pathologique de la lésion après biopsie.
Encore mal connu des praticiens du fait de sa rareté et de ses atypies, et souvent confondu avec un naevus de spitz (tumeur bénigne qui présente quelques caractéristiques similaires), le mélanome chez l’enfant souffre d’un retard diagnostic qui hypothèque souvent le pronostic vital.
Si au stade localisé l’exérèse chirurgicale de la lésion est suffisante et permet d’obtenir un bon résultat, au stade métastatique les ressources thérapeutique restent limité et relèvent plus du palliatif que du curatif.
Le pronostic du mélanome chez l’enfant peut être amélioré par la prise en charge précoce des lésions suspectes, la surveillance et la sensibilisation des patients à risque.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M LES MELANOMES CHEZ L’ENFANT [thèse] / EL BACHA HICHAM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MELANOME ENFANT ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Le mélanome chez l’enfant est une pathologie rare qui constitue 1 à 3% de l’ensemble des tumeurs malignes de ce groupe d’âge. Il se caractérise par son agressivité et son pouvoir métastatique.
Le mélanome chez le jeune enfant présente un taux plus important de lésions atypiques, de mélanomes achromiques et ne répond pas aux mêmes critères diagnostiques que chez l’adulte. Suspecté devant l’apparition ou la transformation d’une lésion préexistante le diagnostic se fait par un examen anatomo-pathologique de la lésion après biopsie.
Encore mal connu des praticiens du fait de sa rareté et de ses atypies, et souvent confondu avec un naevus de spitz (tumeur bénigne qui présente quelques caractéristiques similaires), le mélanome chez l’enfant souffre d’un retard diagnostic qui hypothèque souvent le pronostic vital.
Si au stade localisé l’exérèse chirurgicale de la lésion est suffisante et permet d’obtenir un bon résultat, au stade métastatique les ressources thérapeutique restent limité et relèvent plus du palliatif que du curatif.
Le pronostic du mélanome chez l’enfant peut être amélioré par la prise en charge précoce des lésions suspectes, la surveillance et la sensibilisation des patients à risque.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2002012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : NECROLYSE EPIDERMIQUE TOXIQUE CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET CONDUITE THERAPEUTIQUE. Type de document : thèse Auteurs : Mouad EL YAAQOUBI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : nécrolyse épidermique toxique syndrome de Lyell syndrome de Stevens-Johnson nécrolyse épidermique enfant étiopathogénie physiopathologie diagnostic traitement. Résumé : La NET est une urgence diagnostique et thérapeutique ultime. C’est la plus grave des toxidermies.
Elle est rare (0,4 à 1,2 par million d’habitants et par an), mais très grave.
C’est un syndrome cutanéomuqueux grave caractérisé par une mort kératinocytaire apoptotique massive. Il en résulte, sur le plan clinique, une nécrose aiguë de l'épiderme sur toute sa hauteur. Cette dernière contribue aux symptômes caractéristiques de la NET : fièvre, douleur cutanée, anxiété et asthénie. Des atteintes viscérales peuvent compliquer le tableau clinique.
Le NET et le SSJ appartiennent au spectre de la NE, et se différencient arbitrairement par la surface cutanée atteinte.
La principale cause est iatrogène et de nombreux médicaments (benzodiazépines, antiépileptiques, sulfamides…) ont été incriminés dans sa genèse. Sans oublier la composante génétique qui joue un rôle important dans le développement du NE.
La physiopathologie du NET n’est que partiellement élucidé et repose une hypersensibilité de type IV (retardée).
Le diagnostic positif du NET est essentiellement clinique. Il est malheureusement souvent tardif, après plusieurs jours d’évolution, car la symptomatologie initiale est aspécifique et mise sur le compte d’une infection virale bénigne.
La prise en charge reste principalement symptomatique et doit se faire dans une unité de brûlés, ou en unité de soins intensifs, ou en centre de dermatologie spécialisé, et repose sur une coopération pluridisciplinaire.
Si le pronostic vital du SSJ est généralement bon, la NET est grevée d’une mortalité de 7.5 % chez l’enfant souvent précoce dans l’évolution de la maladie, et jusqu’au 35% chez les patients de tous âge.
Il existe une forte morbidité, puisque plus de 90 % des patients présentent des séquelles à un an ; principalement oculaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422020 Président : EL YAACOUBI.M Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : ZOUHDI.M NECROLYSE EPIDERMIQUE TOXIQUE CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET CONDUITE THERAPEUTIQUE. [thèse] / Mouad EL YAAQOUBI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : nécrolyse épidermique toxique syndrome de Lyell syndrome de Stevens-Johnson nécrolyse épidermique enfant étiopathogénie physiopathologie diagnostic traitement. Résumé : La NET est une urgence diagnostique et thérapeutique ultime. C’est la plus grave des toxidermies.
Elle est rare (0,4 à 1,2 par million d’habitants et par an), mais très grave.
C’est un syndrome cutanéomuqueux grave caractérisé par une mort kératinocytaire apoptotique massive. Il en résulte, sur le plan clinique, une nécrose aiguë de l'épiderme sur toute sa hauteur. Cette dernière contribue aux symptômes caractéristiques de la NET : fièvre, douleur cutanée, anxiété et asthénie. Des atteintes viscérales peuvent compliquer le tableau clinique.
Le NET et le SSJ appartiennent au spectre de la NE, et se différencient arbitrairement par la surface cutanée atteinte.
La principale cause est iatrogène et de nombreux médicaments (benzodiazépines, antiépileptiques, sulfamides…) ont été incriminés dans sa genèse. Sans oublier la composante génétique qui joue un rôle important dans le développement du NE.
La physiopathologie du NET n’est que partiellement élucidé et repose une hypersensibilité de type IV (retardée).
Le diagnostic positif du NET est essentiellement clinique. Il est malheureusement souvent tardif, après plusieurs jours d’évolution, car la symptomatologie initiale est aspécifique et mise sur le compte d’une infection virale bénigne.
La prise en charge reste principalement symptomatique et doit se faire dans une unité de brûlés, ou en unité de soins intensifs, ou en centre de dermatologie spécialisé, et repose sur une coopération pluridisciplinaire.
Si le pronostic vital du SSJ est généralement bon, la NET est grevée d’une mortalité de 7.5 % chez l’enfant souvent précoce dans l’évolution de la maladie, et jusqu’au 35% chez les patients de tous âge.
Il existe une forte morbidité, puisque plus de 90 % des patients présentent des séquelles à un an ; principalement oculaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2422020 Président : EL YAACOUBI.M Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : ZOUHDI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2422020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2422020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible
Titre : Nécrose tissulaire ; étiopathogénie et aspects épidémiologiques. Type de document : thèse Auteurs : Younes OUJILALI., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : nécrose étiopathogénie mécanismes épidémiologie formes Résumé : Le terme de "nécrose" est issu du grec nekros () qui signifie "mort". "C’est un arrêt pathologique, du fonctionnement d’une cellule".La nécrose est une forme de dégât cellulaire qui mène à la mort prématurée et non programmée des cellules dans le tissu vivant.
La nécrose tissulaire touche le tissu biologique, considéré comme un ensemble. Ainsi se différencie de la nécrose cellulaire.
Les mécanismes biochimiques généraux de la nécrose tissulaires sont la déplétion en ATP, l’oxygène et radicaux libres, la perte de l’homéostasie du calcium, les anomalies de la perméabilité membranaire et les lésions mitochondriales irréversibles.
La multiplicité étiologique de la nécrose tissulaire (l’ischémie, agents physiques, chimiques, infectieux, réactions immunologiques, déséquilibres nutritionnels…) est secondaire à la diversité de ses aspects épidémiologiques et cliniques.
Les formes principales de la nécrose tissulaire sont la nécrose de coagulation, liquéfaction, caséeuse, graisseuse ou stéatonécrose, gangréneuse, fibrinoïde.
La cause sous-jacente de la nécrose doit être traitée avant la survenue de cette dernière. On a recours aux plusieurs options thérapeutiques comme : La détersion chirurgicale des tissus nécrosés, en plus du débridement chirurgicale il y a d’autres types ; mécanique, biologique, autolytique et enzymatique. Les antibiotiques et les anti-inflammatoires sont employés pour traiter et prévenir l’infection bactérienne et l’inflammation. Dans des situations ischémiques particulières tels que l’infarctus de myocarde, les antioxydants peuvent être appliqués pour piéger les espèces réactives de l'oxygène (ROS). Les anti-venins stoppent la propagation des toxines.
La chirurgie plastique (La greffe dermo-épidermique) joue un rôle énorme dans la prise en charge de la nécrose tissulaire sur le plan esthétique et psychique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0842016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Nécrose tissulaire ; étiopathogénie et aspects épidémiologiques. [thèse] / Younes OUJILALI., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : nécrose étiopathogénie mécanismes épidémiologie formes Résumé : Le terme de "nécrose" est issu du grec nekros () qui signifie "mort". "C’est un arrêt pathologique, du fonctionnement d’une cellule".La nécrose est une forme de dégât cellulaire qui mène à la mort prématurée et non programmée des cellules dans le tissu vivant.
La nécrose tissulaire touche le tissu biologique, considéré comme un ensemble. Ainsi se différencie de la nécrose cellulaire.
Les mécanismes biochimiques généraux de la nécrose tissulaires sont la déplétion en ATP, l’oxygène et radicaux libres, la perte de l’homéostasie du calcium, les anomalies de la perméabilité membranaire et les lésions mitochondriales irréversibles.
La multiplicité étiologique de la nécrose tissulaire (l’ischémie, agents physiques, chimiques, infectieux, réactions immunologiques, déséquilibres nutritionnels…) est secondaire à la diversité de ses aspects épidémiologiques et cliniques.
Les formes principales de la nécrose tissulaire sont la nécrose de coagulation, liquéfaction, caséeuse, graisseuse ou stéatonécrose, gangréneuse, fibrinoïde.
La cause sous-jacente de la nécrose doit être traitée avant la survenue de cette dernière. On a recours aux plusieurs options thérapeutiques comme : La détersion chirurgicale des tissus nécrosés, en plus du débridement chirurgicale il y a d’autres types ; mécanique, biologique, autolytique et enzymatique. Les antibiotiques et les anti-inflammatoires sont employés pour traiter et prévenir l’infection bactérienne et l’inflammation. Dans des situations ischémiques particulières tels que l’infarctus de myocarde, les antioxydants peuvent être appliqués pour piéger les espèces réactives de l'oxygène (ROS). Les anti-venins stoppent la propagation des toxines.
La chirurgie plastique (La greffe dermo-épidermique) joue un rôle énorme dans la prise en charge de la nécrose tissulaire sur le plan esthétique et psychique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0842016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Titre : NEUROFIBROMATOSE CHEZ L'ENFANT:CLASSIFICATION ET MANIFESTATIONS CUTANEES Type de document : thèse Auteurs : TALEB KAOUTAR, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Etiopathogénie Manifestation cutanées Neurofibromatose Traitement Résumé : La neurofibromatose est une affection génétique à transmission autosomique dominante qui a un impact sur le système nerveux et prédispose à la formation des tumeurs .
La plus fréquente de cette pathologie est la NF1 ou maladie de von Recklinghausen suivie de la NF2 appelé anciennement neurinome acoustique bilatéral, d’autres types de neurofibromatoses existe mais sont beaucoup plus rare selon classification de RICCARDI et de EICHNER .
Le gène de NF1 est porté sur le chromosome 11, tandis que celui de la NF2 est porté sur le chromosome 22.
Le diagnostic de la NF1 comme la NF2 repose sur l’association de plusieurs critères diagnostiques, du fait du grand polymorphisme clinique.
Toutes les neurofibromatoses sont associées à un risque accru de complications dont la plus redoutable est la transformation maligne secondaire des tumeurs.
Le suivi des enfants atteint de la neurofibromatose est Primordial, il est essentiellement clinique et doit être fait de façon annuelle en absence de complications .
Le traitement qui repose sur une décision multidisciplinaire est réservé aux cas symptomatiques, il y a pas de traitement étiologique de la maladie.
Une nouvelle approche thérapeutique se basant sur la pharmacothérapie est en cours d’élaboration, qui nécessite des études cliniques à long cours avant sa recommandation définitive.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2312021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA NEUROFIBROMATOSE CHEZ L'ENFANT:CLASSIFICATION ET MANIFESTATIONS CUTANEES [thèse] / TALEB KAOUTAR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Etiopathogénie Manifestation cutanées Neurofibromatose Traitement Résumé : La neurofibromatose est une affection génétique à transmission autosomique dominante qui a un impact sur le système nerveux et prédispose à la formation des tumeurs .
La plus fréquente de cette pathologie est la NF1 ou maladie de von Recklinghausen suivie de la NF2 appelé anciennement neurinome acoustique bilatéral, d’autres types de neurofibromatoses existe mais sont beaucoup plus rare selon classification de RICCARDI et de EICHNER .
Le gène de NF1 est porté sur le chromosome 11, tandis que celui de la NF2 est porté sur le chromosome 22.
Le diagnostic de la NF1 comme la NF2 repose sur l’association de plusieurs critères diagnostiques, du fait du grand polymorphisme clinique.
Toutes les neurofibromatoses sont associées à un risque accru de complications dont la plus redoutable est la transformation maligne secondaire des tumeurs.
Le suivi des enfants atteint de la neurofibromatose est Primordial, il est essentiellement clinique et doit être fait de façon annuelle en absence de complications .
Le traitement qui repose sur une décision multidisciplinaire est réservé aux cas symptomatiques, il y a pas de traitement étiologique de la maladie.
Une nouvelle approche thérapeutique se basant sur la pharmacothérapie est en cours d’élaboration, qui nécessite des études cliniques à long cours avant sa recommandation définitive.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2312021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Titre : Les onychomycoses chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : MRINI Zineb, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : onychomycoses enfant étiopathogénie formes cliniques traitement. Résumé : L'onychomycose est une infection fongique des onglesdes mains et des orteils, pouvantaffecter l'un des composants de l'appareil unguéal, elle est causée principalement par des dermatophytes mais d’autres champignons peuvent être impliqués, tels que les levures ou les moisissures.
Cette pathologie touche dans 90% des cas les orteils et dans 10 %les mains. Les onglesles plus fréquemment atteints sont le gros orteil et le 5e orteil.
Le diagnostic mycologiquepermetd’identifierl’espèce en causeet d’instaurer un traitement précoce et adéquat qui repose sur l’utilisation d’antifongiques systémiques et/ou topiques.
La terbinafine, l'itraconazole et le fluconazole ont une bonne efficacité et moins d'effets secondaires.Les thérapies topiques, comme amorolfine et ciclopirox, peuvent également être utilisés en monothérapie ou en combinaison avec des agents oraux. Les protocoles de traitement sont différents selon le type de lésions.
La mise en place de mesures prophylactiques, est nécessaire et consiste à dépister, et à désinfecter l’environnement de manière drastique, ainsi qu’à observer certaines règles d’hygiène
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les onychomycoses chez l’enfant [thèse] / MRINI Zineb, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : onychomycoses enfant étiopathogénie formes cliniques traitement. Résumé : L'onychomycose est une infection fongique des onglesdes mains et des orteils, pouvantaffecter l'un des composants de l'appareil unguéal, elle est causée principalement par des dermatophytes mais d’autres champignons peuvent être impliqués, tels que les levures ou les moisissures.
Cette pathologie touche dans 90% des cas les orteils et dans 10 %les mains. Les onglesles plus fréquemment atteints sont le gros orteil et le 5e orteil.
Le diagnostic mycologiquepermetd’identifierl’espèce en causeet d’instaurer un traitement précoce et adéquat qui repose sur l’utilisation d’antifongiques systémiques et/ou topiques.
La terbinafine, l'itraconazole et le fluconazole ont une bonne efficacité et moins d'effets secondaires.Les thérapies topiques, comme amorolfine et ciclopirox, peuvent également être utilisés en monothérapie ou en combinaison avec des agents oraux. Les protocoles de traitement sont différents selon le type de lésions.
La mise en place de mesures prophylactiques, est nécessaire et consiste à dépister, et à désinfecter l’environnement de manière drastique, ainsi qu’à observer certaines règles d’hygiène
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Titre : Les pathologies cutanées spécifiques des mains et des pieds chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : AITIFISS Kaoutar, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant main pied étiopathogénie diagnostic clinique traitement. Résumé : Les pathologies cutanées spécifiques des mains et des pieds chez l’enfant sont assez fréquentes dans la consultation pédiatrique.
L’étiopathogénie est très variable, il s’agit le plus souvent :
Affections dermatologiques infectieuses : les exanthèmes viraux des mains et des pieds, incluant le syndrome mains pieds bouche, l’acrodermatite papuleuse de Gianotti Crosti, mégalérythème épidémique et syndrome « gants et chaussettes », de même que la gale chez le nourrisson et les dermatophyties des mains et des pieds chez l’enfant.
Pathologies cutanées Immuno-allergiques : eczéma de contact, eczéma atopique, dysidrose palmo-plantaire et acropustulose infantile.
Pathologies cutanées inflammatoires : psoriasis palmo-plantaire, hidradénite palmo-plantaire.
Pathologie cutanée auto immune : la maladie de Kawasaki qui présente une urgence vitale.
Enfin les génodermatoses (épidermolyse bulleuse simple).
Le diagnostic est essentiellement clinique, sauf en cas de tableau clinique atypique ou de complications sévères ou d’urgence, on a recours à des examens complémentaires.
L’évolution est souvent favorable mais parfois met en jeu le pronostic vital et fonctionnel
. Le traitement est presque toujours symptomatique ; l’hospitalisation est nécessaire uniquement si les maladies cutanées s’associent à d’autres manifestations viscérales aggravant l’état général de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLALS.S Les pathologies cutanées spécifiques des mains et des pieds chez l’enfant. [thèse] / AITIFISS Kaoutar, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant main pied étiopathogénie diagnostic clinique traitement. Résumé : Les pathologies cutanées spécifiques des mains et des pieds chez l’enfant sont assez fréquentes dans la consultation pédiatrique.
L’étiopathogénie est très variable, il s’agit le plus souvent :
Affections dermatologiques infectieuses : les exanthèmes viraux des mains et des pieds, incluant le syndrome mains pieds bouche, l’acrodermatite papuleuse de Gianotti Crosti, mégalérythème épidémique et syndrome « gants et chaussettes », de même que la gale chez le nourrisson et les dermatophyties des mains et des pieds chez l’enfant.
Pathologies cutanées Immuno-allergiques : eczéma de contact, eczéma atopique, dysidrose palmo-plantaire et acropustulose infantile.
Pathologies cutanées inflammatoires : psoriasis palmo-plantaire, hidradénite palmo-plantaire.
Pathologie cutanée auto immune : la maladie de Kawasaki qui présente une urgence vitale.
Enfin les génodermatoses (épidermolyse bulleuse simple).
Le diagnostic est essentiellement clinique, sauf en cas de tableau clinique atypique ou de complications sévères ou d’urgence, on a recours à des examens complémentaires.
L’évolution est souvent favorable mais parfois met en jeu le pronostic vital et fonctionnel
. Le traitement est presque toujours symptomatique ; l’hospitalisation est nécessaire uniquement si les maladies cutanées s’associent à d’autres manifestations viscérales aggravant l’état général de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2072017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLALS.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2072017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2072017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Pelade chez l’enfant (etiopathogenie et formes cliniques) à propos de 24 cas Type de document : thèse Auteurs : Mohameden bah, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pelade Forme Clinique Etiopathogénie Traitement. Résumé : La pelade est une affection auto-immune de physiopathologie complexe et multifactorielle. Son expression clinique est simple et caractéristique, mais son évolution reste imprévisible. Diverses modalités thérapeutiques sont essayées avec prudence chez l’enfant mais leur efficacité est discutée. Le retentissement psychoaffectif complique d’avantage le profil évolutif et la prise en charge assez complexe de cette pathologie.
Le but de ce travail était de déterminer le profil épidémiologique, etiopathogenique et les formes cliniques, au sein du service de P4 du CHU Raba-Sale entre Janvier 2012 et JUIN 2015.
Cet étude rétrospective a porté sur 24 enfants: 9 garçons et 15 filles soit un sex-ratio de 1,6. L’âge moyen du début était de 9,7 ans (de 04ans à 14 ans). 66,6 % des pelades ont débuté après l’âge de 7 ans.
On a note la presence de 03 cas de perturbations des anticorps anti-thyroperoxydases, 5 cas présentant un diabete une histoire familiale de diabète, de la tyroidite, de psoriasis, et vitiligo est retrouvee.
L’atteinte du cuir chevelu, présente dans 87 % des cas, était associée dans 16,6 % des cas à une atteinte des cils et/ou des sourcils. Les aspects cliniques rencontrés sont la pelade en plaque unique ou multiple dans 50 %, la pelade universelle dans 8,33 %, la pelade décalvante totale dans 16,6% ? la pelade ophiasique dans 8,33%des cas.
Le traitement était basé essentiellement sur la corticothérapie, phytothérapie et aromathérapie.
La corticothérapie en boulus bien tolérée chez l’enfant, pourrait changer le cours évolutif à court terme, reste à savoir comment préserver cette efficacité. La prise en charge psychologique faisant intervenir les dermatologues, les psychologues et l’entourage proche des malades doit figurer au premier plan.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Pelade chez l’enfant (etiopathogenie et formes cliniques) à propos de 24 cas [thèse] / Mohameden bah, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pelade Forme Clinique Etiopathogénie Traitement. Résumé : La pelade est une affection auto-immune de physiopathologie complexe et multifactorielle. Son expression clinique est simple et caractéristique, mais son évolution reste imprévisible. Diverses modalités thérapeutiques sont essayées avec prudence chez l’enfant mais leur efficacité est discutée. Le retentissement psychoaffectif complique d’avantage le profil évolutif et la prise en charge assez complexe de cette pathologie.
Le but de ce travail était de déterminer le profil épidémiologique, etiopathogenique et les formes cliniques, au sein du service de P4 du CHU Raba-Sale entre Janvier 2012 et JUIN 2015.
Cet étude rétrospective a porté sur 24 enfants: 9 garçons et 15 filles soit un sex-ratio de 1,6. L’âge moyen du début était de 9,7 ans (de 04ans à 14 ans). 66,6 % des pelades ont débuté après l’âge de 7 ans.
On a note la presence de 03 cas de perturbations des anticorps anti-thyroperoxydases, 5 cas présentant un diabete une histoire familiale de diabète, de la tyroidite, de psoriasis, et vitiligo est retrouvee.
L’atteinte du cuir chevelu, présente dans 87 % des cas, était associée dans 16,6 % des cas à une atteinte des cils et/ou des sourcils. Les aspects cliniques rencontrés sont la pelade en plaque unique ou multiple dans 50 %, la pelade universelle dans 8,33 %, la pelade décalvante totale dans 16,6% ? la pelade ophiasique dans 8,33%des cas.
Le traitement était basé essentiellement sur la corticothérapie, phytothérapie et aromathérapie.
La corticothérapie en boulus bien tolérée chez l’enfant, pourrait changer le cours évolutif à court terme, reste à savoir comment préserver cette efficacité. La prise en charge psychologique faisant intervenir les dermatologues, les psychologues et l’entourage proche des malades doit figurer au premier plan.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2472015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2472015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : PEMPHIGUS CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET PARACLINIQUE Type de document : thèse Auteurs : BASTANI Loubna, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : pemphigus enfant étiopathogénie diagnostic clinique traitement Résumé : Le pemphigus est une dermatose bulleuse auto-immune exceptionnelle chez l’enfant, définie par la production d’autoanticorps dirigés contre les systèmes de jonction interkératinocytaires.
Le Pemphigus vulgaire est la plus fréquente dermatose bulleuse auto-immune intra épidermique de l’enfant, le pemphigus néonatal, le pemphigus à IgA et le pemphigus paranéoplasique qui représentent moins de cas dans la littérature
La démarche diagnostique doit être rigoureuse, reposant sur :
L’interrogatoire précisant le mode de début, le contexte de survenue (iatrogène, infectieux ou exogène), les antécédents familiaux de dermatoses bulleuses et les signes fonctionnels.
L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le caractère tendu ou flasque, l’aspect de la peau sous-jacente, la présence d’un signe de Nikolsky et les lésions muqueuses.
Les Investigations paracliniques réalisées selon l’orientation clinique : cytodiagnostic, examen histologique avec les techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement comporte un volet symptomatique et un volet spécifique a base de corticothérapie, ou de Disulone.
La rareté du pemphigus chez l’enfant et sa présentation clinique inaugurale, parfois atypique, sont sources de retards diagnostique et thérapeutique. Son traitement repose essentiellement sur la corticothérapie générale. En cas de corticorésistance, le rituximab a déjà montré son intérêt dans les formes sévères de pemphigus.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, et évolutives des différents types de pemphigus chez l’enfant ainsi que les perspectives thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3592019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S PEMPHIGUS CHEZ L’ENFANT : DIAGNOSTIC CLINIQUE ET PARACLINIQUE [thèse] / BASTANI Loubna, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pemphigus enfant étiopathogénie diagnostic clinique traitement Résumé : Le pemphigus est une dermatose bulleuse auto-immune exceptionnelle chez l’enfant, définie par la production d’autoanticorps dirigés contre les systèmes de jonction interkératinocytaires.
Le Pemphigus vulgaire est la plus fréquente dermatose bulleuse auto-immune intra épidermique de l’enfant, le pemphigus néonatal, le pemphigus à IgA et le pemphigus paranéoplasique qui représentent moins de cas dans la littérature
La démarche diagnostique doit être rigoureuse, reposant sur :
L’interrogatoire précisant le mode de début, le contexte de survenue (iatrogène, infectieux ou exogène), les antécédents familiaux de dermatoses bulleuses et les signes fonctionnels.
L’examen clinique analysant la topographie, l’étendue, le caractère tendu ou flasque, l’aspect de la peau sous-jacente, la présence d’un signe de Nikolsky et les lésions muqueuses.
Les Investigations paracliniques réalisées selon l’orientation clinique : cytodiagnostic, examen histologique avec les techniques d’immunofluorescence directe et indirecte.
Le traitement comporte un volet symptomatique et un volet spécifique a base de corticothérapie, ou de Disulone.
La rareté du pemphigus chez l’enfant et sa présentation clinique inaugurale, parfois atypique, sont sources de retards diagnostique et thérapeutique. Son traitement repose essentiellement sur la corticothérapie générale. En cas de corticorésistance, le rituximab a déjà montré son intérêt dans les formes sévères de pemphigus.
Ce travail met le point sur les aspects cliniques, les approches diagnostiques, et évolutives des différents types de pemphigus chez l’enfant ainsi que les perspectives thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3592019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3592019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3592019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M3592019URL
Titre : Périartérite noueuse(PAN) chez l'enfant (A propos de 4 cas et revue de la littérature) Type de document : thèse Auteurs : Mohamed Arafa Zekri., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : PAN enfant étiopathogénie critéres diagnostiques traitement. Résumé : La PAN est une vascularite inflammatoire et nécrosante qui atteint les artères de petit et moyen calibre de l'organisme, rarement décrite chez l'enfant. Sa physiopathogénie est complexe et reste mal élucidée, faisant impliquer le dépôt de complexes immuns circulants dans la paroi vasculaire, les anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles, le rôle des lymphocytes cytotoxiques, les cytokines, les facteurs environnementaux (infections), ainsi qu'une susceptibilité génétique (mutations de l’ADA 2 et du gène MEFV).
On distingue deux formes principales : une forme systémique classique avec présence d’atteintes viscérales (60 % des cas) et une forme cutanée avec des lésions limitées à la peau et aux muscles (30 %) d’évolution habituellement moins sévère. Le diagnostic positif repose sur les critéres d'Eular/Printo/Pres. Le traitement dépend de la forme de PAN, et repose essentiellement sur les AINS, la colchicine, la corticothérapie et les immunosuppresseurs : azathioprine et cyclophosphamide.
Notre travail est une étude rétrospective de 4 cas de PAN, 2 systémiques et 2 cutanés, colligés au service de pédiatrie IV et à la consultation de rhumatologie pédiatrique de l'hôpital d'enfant de Rabat entre 2009 et 2014:
-Le diagnostic a été retenu sur les critéres d'Eular/Printo/Pres.
-Le tableau clinique a été dominé par l'atteinte cutanée et articulaire.
-Une de nos malades a présenté un tableau atypique de PAN associée à une endocardite infectieuse et une atteinte des gros vaisseaux.
-Tous nos patients ont reçu la corticothérapie, et un de nos malades a bénéficié en plus de la colchicine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0912015 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F Périartérite noueuse(PAN) chez l'enfant (A propos de 4 cas et revue de la littérature) [thèse] / Mohamed Arafa Zekri., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PAN enfant étiopathogénie critéres diagnostiques traitement. Résumé : La PAN est une vascularite inflammatoire et nécrosante qui atteint les artères de petit et moyen calibre de l'organisme, rarement décrite chez l'enfant. Sa physiopathogénie est complexe et reste mal élucidée, faisant impliquer le dépôt de complexes immuns circulants dans la paroi vasculaire, les anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles, le rôle des lymphocytes cytotoxiques, les cytokines, les facteurs environnementaux (infections), ainsi qu'une susceptibilité génétique (mutations de l’ADA 2 et du gène MEFV).
On distingue deux formes principales : une forme systémique classique avec présence d’atteintes viscérales (60 % des cas) et une forme cutanée avec des lésions limitées à la peau et aux muscles (30 %) d’évolution habituellement moins sévère. Le diagnostic positif repose sur les critéres d'Eular/Printo/Pres. Le traitement dépend de la forme de PAN, et repose essentiellement sur les AINS, la colchicine, la corticothérapie et les immunosuppresseurs : azathioprine et cyclophosphamide.
Notre travail est une étude rétrospective de 4 cas de PAN, 2 systémiques et 2 cutanés, colligés au service de pédiatrie IV et à la consultation de rhumatologie pédiatrique de l'hôpital d'enfant de Rabat entre 2009 et 2014:
-Le diagnostic a été retenu sur les critéres d'Eular/Printo/Pres.
-Le tableau clinique a été dominé par l'atteinte cutanée et articulaire.
-Une de nos malades a présenté un tableau atypique de PAN associée à une endocardite infectieuse et une atteinte des gros vaisseaux.
-Tous nos patients ont reçu la corticothérapie, et un de nos malades a bénéficié en plus de la colchicine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0912015 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0912015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0912015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : PHOTOSENSIBILITE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AGLILI FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHOTOSENSIBILITE MECANISME ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES ET CONDUITES THERAPEUTIQUES Résumé : Une photosensibilisation correspond à l’interaction entre une longueur d’onde efficace et une substance photosensibilisante contenue dans la peau (chromophore), laquelle après absorption du rayonnement lumineux va se trouver activée.
Ces chromophores sont alors soit d’origine endogène par accumulation de métabolites photoactifs du fait d’un déficit enzymatique génétique (photosensibilisation endogène), soit d’origine exogène, arrivant à la peau par voie systémique (médicaments) ou après application locale, c’est le cadre de la photosensibilisation exogène.
Lorsque les molécules photosensibilisantes ne sont pas identifiables dans l’état actuel des connaissances, on parle de photosensibilité à médiation immunologique.
Il peut aussi s’agir d’une déficience de la protection cutanée naturelle : tel que les déficits des systèmes de réparation de l’ADN ou par des anomalies de la formation et/ou de la distribution de la mélanine c’est la photosensibilité génétique.
Les causes de photosensibilité chez l’enfant sont nombreuses et variées leurs diagnostics nécessitent un interrogatoire et un examen clinique rigoureux et le recourt parfois à certains examens complémentaires tels que l'exploration photobiologique, l'histologie cutanée ou des examens biologiques spécifiques. La photosensibilité doit être suspectée si l'enfant développe une réaction de coups de soleil au niveau des parties découvertes de son corps après une exposition limitée au soleil. Le rôle déclenchant des expositions solaires est souvent évident
Le traitement dépend de l'étiologie mais repose essentiellement sur la photoprotection qui correspond à l’ensemble des moyens naturels et/ou artificiels capables de s’opposer aux dommages cutanés UV-induits. La photoprotection artificielle correspond à la photoprotection interne et à la photoprotection externe. L’éducation solaire de la population pédiatrique par le biais des campagnes de prévention-information des risques solaires complète très utilement les moyens de photoprotection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S PHOTOSENSIBILITE CHEZ L’ENFANT [thèse] / AGLILI FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHOTOSENSIBILITE MECANISME ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES ET CONDUITES THERAPEUTIQUES Résumé : Une photosensibilisation correspond à l’interaction entre une longueur d’onde efficace et une substance photosensibilisante contenue dans la peau (chromophore), laquelle après absorption du rayonnement lumineux va se trouver activée.
Ces chromophores sont alors soit d’origine endogène par accumulation de métabolites photoactifs du fait d’un déficit enzymatique génétique (photosensibilisation endogène), soit d’origine exogène, arrivant à la peau par voie systémique (médicaments) ou après application locale, c’est le cadre de la photosensibilisation exogène.
Lorsque les molécules photosensibilisantes ne sont pas identifiables dans l’état actuel des connaissances, on parle de photosensibilité à médiation immunologique.
Il peut aussi s’agir d’une déficience de la protection cutanée naturelle : tel que les déficits des systèmes de réparation de l’ADN ou par des anomalies de la formation et/ou de la distribution de la mélanine c’est la photosensibilité génétique.
Les causes de photosensibilité chez l’enfant sont nombreuses et variées leurs diagnostics nécessitent un interrogatoire et un examen clinique rigoureux et le recourt parfois à certains examens complémentaires tels que l'exploration photobiologique, l'histologie cutanée ou des examens biologiques spécifiques. La photosensibilité doit être suspectée si l'enfant développe une réaction de coups de soleil au niveau des parties découvertes de son corps après une exposition limitée au soleil. Le rôle déclenchant des expositions solaires est souvent évident
Le traitement dépend de l'étiologie mais repose essentiellement sur la photoprotection qui correspond à l’ensemble des moyens naturels et/ou artificiels capables de s’opposer aux dommages cutanés UV-induits. La photoprotection artificielle correspond à la photoprotection interne et à la photoprotection externe. L’éducation solaire de la population pédiatrique par le biais des campagnes de prévention-information des risques solaires complète très utilement les moyens de photoprotection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1032013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1032013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LA PLACE DES DERMOCORTICOÏDES DANS LE TRAITEMENT DU VITILIGO CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : HOUDA MELHAOUI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT VITILIGO CLINIQUE ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le vitiligo est une dermatose acquise due à une perte de la pigmentation cutanée suite à une destruction mélanocytaire caractérisée par l’apparition de plaques blanches et dépigmentées augmentant en surface et en nombre avec le temps.
C’est un motif fréquent de consultation. Il atteint environ 1 à 2% de la population générale. La prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue mais 23 à 26% des cas sont des enfants de moins de douze ans.
Le vitiligo chez l’enfant, contrairement à celui de l’adulte, se caractérise par une prédominance féminine (51 à 69% des cas), une plus grande fréquence des antécédents familiaux de vitiligo ou d’association avec une maladie auto-immune.
Cliniquement, les atteintes péri-orificielles caractérisent le vitiligo juvénile particulièrement les formes segmentaires.
Les dermocorticoïdes restent le choix thérapeutique. Des progrès ont été réalisés ces dernières années et de nouvelles options ouvrent aujourd’hui des perspectives encourageantes qui consistent en une irradiation par les ultraviolets B de spectre étroit, le laser Excimer à 308nm, les immunomodulateurs et d’autres nouvelles approches.
Le traitement chirurgical est généralement recommandé pour le vitiligo stable et focal, lorsque le traitement médical est inefficace.
Dans notre travail, nous avons procédé à l’étude prospective de 8 cas de vitiligo (6 filles et 2 garçons) suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, âgés de 3 à 13 ans avec une notion de maladie auto-immune familiale.
Ces malades ont reçu un traitement médical local à base des dermocorticoïdes classe (2) et des émollients.
L’évolution est bonne marquée par la régénération mélanocytaire au bout de 3 mois de traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK LA PLACE DES DERMOCORTICOÏDES DANS LE TRAITEMENT DU VITILIGO CHEZ L’ENFANT [thèse] / HOUDA MELHAOUI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT VITILIGO CLINIQUE ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le vitiligo est une dermatose acquise due à une perte de la pigmentation cutanée suite à une destruction mélanocytaire caractérisée par l’apparition de plaques blanches et dépigmentées augmentant en surface et en nombre avec le temps.
C’est un motif fréquent de consultation. Il atteint environ 1 à 2% de la population générale. La prévalence exacte dans la population pédiatrique est inconnue mais 23 à 26% des cas sont des enfants de moins de douze ans.
Le vitiligo chez l’enfant, contrairement à celui de l’adulte, se caractérise par une prédominance féminine (51 à 69% des cas), une plus grande fréquence des antécédents familiaux de vitiligo ou d’association avec une maladie auto-immune.
Cliniquement, les atteintes péri-orificielles caractérisent le vitiligo juvénile particulièrement les formes segmentaires.
Les dermocorticoïdes restent le choix thérapeutique. Des progrès ont été réalisés ces dernières années et de nouvelles options ouvrent aujourd’hui des perspectives encourageantes qui consistent en une irradiation par les ultraviolets B de spectre étroit, le laser Excimer à 308nm, les immunomodulateurs et d’autres nouvelles approches.
Le traitement chirurgical est généralement recommandé pour le vitiligo stable et focal, lorsque le traitement médical est inefficace.
Dans notre travail, nous avons procédé à l’étude prospective de 8 cas de vitiligo (6 filles et 2 garçons) suivis en consultation de dermatologie pédiatrique au service de pédiatrie P4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, âgés de 3 à 13 ans avec une notion de maladie auto-immune familiale.
Ces malades ont reçu un traitement médical local à base des dermocorticoïdes classe (2) et des émollients.
L’évolution est bonne marquée par la régénération mélanocytaire au bout de 3 mois de traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052010 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATEMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK Réservation
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Titre : LES PORPHYRIES CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CUTANEES Type de document : thèse Auteurs : Meriem ZHAR, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant porphyrie étiopathogénie lésions cutanées Résumé : Les porphyries sont des maladies liées chacune au déficit d’une des enzymes intervenant
dans la biosynthèse de l’hème. Il en résulte une accumulation des porphyrines et/ou de leurs
précurseurs (acide delta-aminolévulinique [ALA], porphobilinogène,[PBG]) dans certains tissus
et dans les milieux d’excrétion .leur fréquence chez l’enfant est sous-estimée du fait de leur
fexpressivité variable et de la pénétrance incomplete.
Les trois porphyries chez l’enfant sont des porphyries dont les manifestations sont
essentiellement cutanées et/ou hématologiques : protoporphyrie érythropoïétique, porphyrie
cutanée familiale (appelée improprement porphyrie cutanée tardive) et porphyrie érythropoïétique
congénitale (maladie de Günther).
les porphyries a manifestation cutanées chez l’enfant se présentent sous la forme soit de
photo-algie suite à l’exposition à latlumière (photosensibilité douloureuse Immédiate), soit sous
la forme d’une phototdermatose (photosensibilité de retard) avec fragilité de la peau
accompagnée de lésions bulleuses qui peuvent être accompagnéesod’épisodes aigues .
Quelques tests biologiques très simples permettent d’établir un diagnostic de certitude chez
tous les enfantsrsymptomatiques et d’instaurer rapidement un traitement spécifique, les tests
génétiques permettent de poser le diagnostic chez les enfants symptomatiques et
asymptomatiquesfet de prendre des mesures prophylactiques pour éviter l’apparition de la
maladieNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2562021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL LES PORPHYRIES CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CUTANEES [thèse] / Meriem ZHAR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant porphyrie étiopathogénie lésions cutanées Résumé : Les porphyries sont des maladies liées chacune au déficit d’une des enzymes intervenant
dans la biosynthèse de l’hème. Il en résulte une accumulation des porphyrines et/ou de leurs
précurseurs (acide delta-aminolévulinique [ALA], porphobilinogène,[PBG]) dans certains tissus
et dans les milieux d’excrétion .leur fréquence chez l’enfant est sous-estimée du fait de leur
fexpressivité variable et de la pénétrance incomplete.
Les trois porphyries chez l’enfant sont des porphyries dont les manifestations sont
essentiellement cutanées et/ou hématologiques : protoporphyrie érythropoïétique, porphyrie
cutanée familiale (appelée improprement porphyrie cutanée tardive) et porphyrie érythropoïétique
congénitale (maladie de Günther).
les porphyries a manifestation cutanées chez l’enfant se présentent sous la forme soit de
photo-algie suite à l’exposition à latlumière (photosensibilité douloureuse Immédiate), soit sous
la forme d’une phototdermatose (photosensibilité de retard) avec fragilité de la peau
accompagnée de lésions bulleuses qui peuvent être accompagnéesod’épisodes aigues .
Quelques tests biologiques très simples permettent d’établir un diagnostic de certitude chez
tous les enfantsrsymptomatiques et d’instaurer rapidement un traitement spécifique, les tests
génétiques permettent de poser le diagnostic chez les enfants symptomatiques et
asymptomatiquesfet de prendre des mesures prophylactiques pour éviter l’apparition de la
maladieNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2562021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2562021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2562021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : LES PRINCIPALES ANOMALIES CUTANEES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : ELHADRI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT HEMANGIOMES NAEVI ICHTYOSES EPIDERMOLYSES BULLEUSES ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la naissance, parmi lesquelles on distingue :
-les hémangiomes qui sont des tumeurs bénignes de l’endothélium vasculaire, leur étiopathogénie reste encore mal connue, leur diagnostic est essentiellement clinique. Le traitement est généralement médical, ainsi le traitement chirurgical peut être proposé pour des raisons esthétiques et pronostiques.
-Les naevi sont une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, présente dès la naissance, en rapport avec une mutation du gène BRAF, leur évolution est marquée par le risque de transformation maligne.
-les ichtyoses regroupent un ensemble hétérogène de pathologies caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive, elles sont secondaires à une anomalie génétique de la kératinisation dont le mode de transmission est variable. Le diagnostic est essentiellement clinique. Le conseil génétique et le diagnostic anténatal sont recommandés.
-Les épidermolyses bulleuses sont des génodermatoses caractérisées par une fragilité cutanée accrue aboutissant à la formation de bulles et érosions cutanéo-muqueuses, elles impliquent les protéines de la cohésion dermo-épidermique. L’histologie en occupe une place importante, ainsi on distingue les épidermolyses bulleuses simples, jonctionnelles et dystrophique. Le diagnostic prénatal et la biologie moléculaire occupent une place importante dans l’actualité de prise en charge.
Nous illustrons notre étude par 141 cas d’anomalies cutanées congénitales dont : 66 cas d’hémangiomes, 17 cas de naevi, 37 cas d’ichtyoses (lamellaires, vulgaires, érythrodermies ichtyosiformes non bulleux) , 7 cas de bébé collodion et 14 cas d’épidermolyse bulleuse après un rappel sur l’étiopathogénie, les différents aspects cliniques et les perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK LES PRINCIPALES ANOMALIES CUTANEES CONGENITALES [thèse] / ELHADRI LAMYAE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT HEMANGIOMES NAEVI ICHTYOSES EPIDERMOLYSES BULLEUSES ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT. Résumé : Les anomalies cutanées congénitales sont des anomalies structurelles de la peau apparues dès la naissance, parmi lesquelles on distingue :
-les hémangiomes qui sont des tumeurs bénignes de l’endothélium vasculaire, leur étiopathogénie reste encore mal connue, leur diagnostic est essentiellement clinique. Le traitement est généralement médical, ainsi le traitement chirurgical peut être proposé pour des raisons esthétiques et pronostiques.
-Les naevi sont une prolifération bénigne de cellules mélanocytaires, présente dès la naissance, en rapport avec une mutation du gène BRAF, leur évolution est marquée par le risque de transformation maligne.
-les ichtyoses regroupent un ensemble hétérogène de pathologies caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive, elles sont secondaires à une anomalie génétique de la kératinisation dont le mode de transmission est variable. Le diagnostic est essentiellement clinique. Le conseil génétique et le diagnostic anténatal sont recommandés.
-Les épidermolyses bulleuses sont des génodermatoses caractérisées par une fragilité cutanée accrue aboutissant à la formation de bulles et érosions cutanéo-muqueuses, elles impliquent les protéines de la cohésion dermo-épidermique. L’histologie en occupe une place importante, ainsi on distingue les épidermolyses bulleuses simples, jonctionnelles et dystrophique. Le diagnostic prénatal et la biologie moléculaire occupent une place importante dans l’actualité de prise en charge.
Nous illustrons notre étude par 141 cas d’anomalies cutanées congénitales dont : 66 cas d’hémangiomes, 17 cas de naevi, 37 cas d’ichtyoses (lamellaires, vulgaires, érythrodermies ichtyosiformes non bulleux) , 7 cas de bébé collodion et 14 cas d’épidermolyse bulleuse après un rappel sur l’étiopathogénie, les différents aspects cliniques et les perspectives diagnostiques et thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : MBAREK ABDELHAK Réservation
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Titre : LES PRINCIPALES ETIOLOGIES DE L’ONYXIS CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AGARDOUH Nadir, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ongle onyxis Onychopathies etiopathogenie traitement Résumé : L’ongle, appareil unguéal chez l’enfant fait rarement l’objet d’un examen clinique attentif .cependant il peut etre sujet à des variations ou à des modifications physiologiques qu’il est important de reconnaitre. L’ongle peut être altéré par plusieurs pathologies : inflammatoires, infectieuses, traumatiques…, comme il peut etre le reflet de certaines affections générales. Le diagnostic des onychopathies est clinique,cependant l’histopathologie joue un rôle clé dans l’élaboration du certains diagnostics et donc du traitement. Beaucoup de médicaments ont prouvés leurs efficacités dans le traitement des onychopathies : les antifongiques (onychomycoses), les corticoïdes (Psoriasis), les antibiotiques (infections bactériens)… administrés soit par voie orale ou topiques.
La chirurgie de l’ongle est souvent requise pour le diagnostic et/ou le traitement pathologique de l’appareil unguéal, elle peut également accélérée la réponse au traitement entrepris comme dans les onychomycoses.
Enfin, toute atteinte unguéale assez spécifique de l’enfance mérite d’être présente à l’esprit du médecin consultant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S LES PRINCIPALES ETIOLOGIES DE L’ONYXIS CHEZ L’ENFANT [thèse] / AGARDOUH Nadir, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ongle onyxis Onychopathies etiopathogenie traitement Résumé : L’ongle, appareil unguéal chez l’enfant fait rarement l’objet d’un examen clinique attentif .cependant il peut etre sujet à des variations ou à des modifications physiologiques qu’il est important de reconnaitre. L’ongle peut être altéré par plusieurs pathologies : inflammatoires, infectieuses, traumatiques…, comme il peut etre le reflet de certaines affections générales. Le diagnostic des onychopathies est clinique,cependant l’histopathologie joue un rôle clé dans l’élaboration du certains diagnostics et donc du traitement. Beaucoup de médicaments ont prouvés leurs efficacités dans le traitement des onychopathies : les antifongiques (onychomycoses), les corticoïdes (Psoriasis), les antibiotiques (infections bactériens)… administrés soit par voie orale ou topiques.
La chirurgie de l’ongle est souvent requise pour le diagnostic et/ou le traitement pathologique de l’appareil unguéal, elle peut également accélérée la réponse au traitement entrepris comme dans les onychomycoses.
Enfin, toute atteinte unguéale assez spécifique de l’enfance mérite d’être présente à l’esprit du médecin consultant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0572019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0572019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M0572019URL
Titre : les principales génodermatoses chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : choubhi moncef, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : profil épidémiologique etiopathogénie manifestations cliniques complications traitement. Résumé : Les génodermatoses de l’enfant constituent un groupe hétérogène de dermatoses à transmission génétique. Elle sont chroniques, invalidantes voir létales.
Ce sont des maladies rares, de prévalence et d’incidence variables et qui demeurent un problème majeur de santé publique dans la région maghrébine, compte tenu de la fréquence élevée des mariages consanguins.
Actuellement, il n’existe pas une classification exhaustive des génodermatoses vu la multiplicité des bases clinique, moléculaires et histologiques.
L’étiopathogénie implique le rôle des facteurs génétiques, cependant, des progrès de la biologie moléculaire ont pérmis d’identifier de manière précise les mutations des gènes responsable de ces maladies.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
Les xeroderma pigmentosum, se manifestent par des lésions cutanées photo induites réalisant un aspect de poïkilodermie, souvent associées à des lésions oculaires et parfois à une atteinte neurologique.
Les ichtyoses héréditaires sont caractérisées par l’accumulation de squames épidermiques, le défaut moléculaire affecte : kératines, enzymes kératinocytaires.
Les épidermolyses bulleuses s’accompagnent de la formation de bulles, la cause est le déficit d’une des protéines impliquées dans l’ancrage de l’épiderme au derme.
La lourdeur de ces pathologies génétiques se pèse au profit de leur handicap ainsi que par la survenue de complications de mauvais pronostic.
De nos jours le traitement dermatologique est essentiellement symptomatique.
Les succès réalisés dans les domaines de la biologie moléculaire et de la génie génétique ont pu surélever le défi à l’égard de ces maladies, via l’utilisation de techniques avancées, à savoir la thérapie génique, en se basant sur la reconnaissance minutieuse des atteintes génomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S les principales génodermatoses chez l’enfant [thèse] / choubhi moncef, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : profil épidémiologique etiopathogénie manifestations cliniques complications traitement. Résumé : Les génodermatoses de l’enfant constituent un groupe hétérogène de dermatoses à transmission génétique. Elle sont chroniques, invalidantes voir létales.
Ce sont des maladies rares, de prévalence et d’incidence variables et qui demeurent un problème majeur de santé publique dans la région maghrébine, compte tenu de la fréquence élevée des mariages consanguins.
Actuellement, il n’existe pas une classification exhaustive des génodermatoses vu la multiplicité des bases clinique, moléculaires et histologiques.
L’étiopathogénie implique le rôle des facteurs génétiques, cependant, des progrès de la biologie moléculaire ont pérmis d’identifier de manière précise les mutations des gènes responsable de ces maladies.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
Les xeroderma pigmentosum, se manifestent par des lésions cutanées photo induites réalisant un aspect de poïkilodermie, souvent associées à des lésions oculaires et parfois à une atteinte neurologique.
Les ichtyoses héréditaires sont caractérisées par l’accumulation de squames épidermiques, le défaut moléculaire affecte : kératines, enzymes kératinocytaires.
Les épidermolyses bulleuses s’accompagnent de la formation de bulles, la cause est le déficit d’une des protéines impliquées dans l’ancrage de l’épiderme au derme.
La lourdeur de ces pathologies génétiques se pèse au profit de leur handicap ainsi que par la survenue de complications de mauvais pronostic.
De nos jours le traitement dermatologique est essentiellement symptomatique.
Les succès réalisés dans les domaines de la biologie moléculaire et de la génie génétique ont pu surélever le défi à l’égard de ces maladies, via l’utilisation de techniques avancées, à savoir la thérapie génique, en se basant sur la reconnaissance minutieuse des atteintes génomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1522014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1522014URL
Titre : Les principaux syndromes du vieillissement cutané chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : Hind Khouita, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vieillissement cutané enfant étiopathogénie données cliniques. Résumé : Le vieillissement cutané chez l’enfant désigne un groupe de syndromes génétiquement rares.
Ces syndromes sont maintenant nettement mieux compris sur le plan étiopathogénique et peuvent désormais être classés en fonction des mécanismes en cause.
Deux sous-groupes peuvent être individualisés selon les anomalies biochimiques sous-jacentes : syndromes progéroïdes et syndromes liés à des anomalies du tissu conjonctif.
-Les syndromes progéroïdes se divisent en trois groupes : syndromes avec altération directe de la lamine A (syndrome de Hutchinson Gilford progéria, dermopathie restrictive), syndromes directement liés à des anomalies du système de réparation par excision des nucléotides (syndrome de Cockayne, trichothiodystrophie) et ceux liés à une instabilité chromosomique, notamment en cas de mutations d’hélicases (syndrome de Rothmund-Thomson, syndrome de Blomm, ataxie- télangiectasie).
-Les syndromes liés à des anomalies du tissu conjonctif sont : Cutis Laxa, syndrome d’Ehelrs-Danlos, pseudoxanthome élastique, syndrome de Costello, acrogéria et métagéria.
Cependant, certains syndromes particuliers sont à noter : syndrome de Kindler et syndrome de Wiedermann Rautenstrauch.
Le diagnostic est essentiellement clinique du fait de l’apparition souvent précoce des manifestations cutanées. La cytogénétique moléculaire reste le seul moyen pour identifier le gène responsable.
Le traitement reste toujours symptomatique en attendant que les avancées étiopathogéniques soient plus spécifiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHOUKAIRI.O Les principaux syndromes du vieillissement cutané chez l’enfant. [thèse] / Hind Khouita, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vieillissement cutané enfant étiopathogénie données cliniques. Résumé : Le vieillissement cutané chez l’enfant désigne un groupe de syndromes génétiquement rares.
Ces syndromes sont maintenant nettement mieux compris sur le plan étiopathogénique et peuvent désormais être classés en fonction des mécanismes en cause.
Deux sous-groupes peuvent être individualisés selon les anomalies biochimiques sous-jacentes : syndromes progéroïdes et syndromes liés à des anomalies du tissu conjonctif.
-Les syndromes progéroïdes se divisent en trois groupes : syndromes avec altération directe de la lamine A (syndrome de Hutchinson Gilford progéria, dermopathie restrictive), syndromes directement liés à des anomalies du système de réparation par excision des nucléotides (syndrome de Cockayne, trichothiodystrophie) et ceux liés à une instabilité chromosomique, notamment en cas de mutations d’hélicases (syndrome de Rothmund-Thomson, syndrome de Blomm, ataxie- télangiectasie).
-Les syndromes liés à des anomalies du tissu conjonctif sont : Cutis Laxa, syndrome d’Ehelrs-Danlos, pseudoxanthome élastique, syndrome de Costello, acrogéria et métagéria.
Cependant, certains syndromes particuliers sont à noter : syndrome de Kindler et syndrome de Wiedermann Rautenstrauch.
Le diagnostic est essentiellement clinique du fait de l’apparition souvent précoce des manifestations cutanées. La cytogénétique moléculaire reste le seul moyen pour identifier le gène responsable.
Le traitement reste toujours symptomatique en attendant que les avancées étiopathogéniques soient plus spécifiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : CHOUKAIRI.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0572015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0572015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Prurigo strophulus chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : EL OUARDIGHI Amine, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : prurigo strophulus etiopathogenie Prevention traitement Résumé : le prurigo strophulus est une dermatose d’ hypersensibilité retardée aux piqures de certains arthropodes le plus souvent chez un sujet atopique
lademarche diagnostique repose sur un interrogatoire minitieux pouvant reveler la presence d’un terrain atopique ou bien de facteur declanchant comme le changement d’habitat ou la presence d’un animal de compagnie
lalesionelementaire lors du prurigo strophulus est une papulovésicule apparaissant souvent sur une plage urticarienne. Cette dernière disparaît et la papule est alors surmontée d’une tache opaline contenant un peu de sérosité
les formes etiologiquesdiffere selon l’agent causal du prurigo ( puce , punaise , moustiques ou acariens )
le traitement est essentiellement preventif par l’installation de plusieurs mesures physiques et chimique ayant pour but d’eliminer la presence d’arthropodes domestiques
En outre le traitement curatif repose sur les antihistaminiques et les dermocorticoides topique ; en cas de surinfection la prise d’antibiotiques est obligatoire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3582017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Prurigo strophulus chez l’enfant [thèse] / EL OUARDIGHI Amine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : prurigo strophulus etiopathogenie Prevention traitement Résumé : le prurigo strophulus est une dermatose d’ hypersensibilité retardée aux piqures de certains arthropodes le plus souvent chez un sujet atopique
lademarche diagnostique repose sur un interrogatoire minitieux pouvant reveler la presence d’un terrain atopique ou bien de facteur declanchant comme le changement d’habitat ou la presence d’un animal de compagnie
lalesionelementaire lors du prurigo strophulus est une papulovésicule apparaissant souvent sur une plage urticarienne. Cette dernière disparaît et la papule est alors surmontée d’une tache opaline contenant un peu de sérosité
les formes etiologiquesdiffere selon l’agent causal du prurigo ( puce , punaise , moustiques ou acariens )
le traitement est essentiellement preventif par l’installation de plusieurs mesures physiques et chimique ayant pour but d’eliminer la presence d’arthropodes domestiques
En outre le traitement curatif repose sur les antihistaminiques et les dermocorticoides topique ; en cas de surinfection la prise d’antibiotiques est obligatoire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3582017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3582017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3582017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : NAOUAL ESSALHI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSORIASIS LINGUAL ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES THERAPEUTIQUE Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, son incidence chez les enfants est faible et mal documentée.
Divers facteurs immunologiques et environnementaux s’y impliquent avec une forte prédisposition génétique.
Il peut apparaitre isolément ou associée à d’autres affections du psoriasis cutané, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue fissurée à différencier des candidoses et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon. La découverte des gènes en cause permettra mieux de traiter cette maladie dans les prochaines années.
À travers ce travail nous avons mis le point sur ses aspects étiopathogéniques, cliniques et, thérapeutiques avec présentation de deux cas de psoriasis lingual ayant été pris en charge au service P4 de l’Hôpital d’Enfants de Rabat
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT [thèse] / NAOUAL ESSALHI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSORIASIS LINGUAL ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES THERAPEUTIQUE Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, son incidence chez les enfants est faible et mal documentée.
Divers facteurs immunologiques et environnementaux s’y impliquent avec une forte prédisposition génétique.
Il peut apparaitre isolément ou associée à d’autres affections du psoriasis cutané, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue fissurée à différencier des candidoses et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon. La découverte des gènes en cause permettra mieux de traiter cette maladie dans les prochaines années.
À travers ce travail nous avons mis le point sur ses aspects étiopathogéniques, cliniques et, thérapeutiques avec présentation de deux cas de psoriasis lingual ayant été pris en charge au service P4 de l’Hôpital d’Enfants de Rabat
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212012 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOUIRIK Juge : FATIMA MANSOURI Réservation
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Titre : Sclérème du nouveau-né Type de document : thèse Auteurs : Najoua AMMAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : sclérème nouveau-né Etiopathogénie clinique traitement Résumé : Le Sclérème du nouveau-né est classé parmi les panniculites lobulaires, c’est une affection extrêmement rare, le plus souvent létale qui survient sur un terrain faible ou de septicémie
Le sclérème fut signalé pour la première fois au commencement du XVII® siècle et la plupart des auteurs l’ont confondu avec le scléroedème et la cytostéatonécrose du nouveau-né ainsi les noms les plus divers ont été donnés à ces trois affections confondues.
Plusieurs théories ont été proposées pour expliquer sa pathogénie qui reste toujours mal connue
Le diagnostic du sclérème est clinique il se manifeste chez les nouveau-nés durant leur 1ere semaine de vie par une induration cutanée généralisée qui réalise progressivement, en quelque jours, un état cutané scléreux diffus très particulier respectant paradoxalement les mains et les pieds, mais pouvant s’étendre jusqu’à compromettre les fonctions alimentaire et respiratoire engageant le pronostic vital
Le traitement du sclérème repose sur une mise en condition du nouveau-né, une antibiothérapie, corticothérapie systémique, l’exsanguino-transfusion et actuellement l’avènement des immunoglobulines intraveineuse
Malgré ces traitements le pronostic du sclérème reste réservé avec un taux élevé de mortalité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Sclérème du nouveau-né [thèse] / Najoua AMMAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sclérème nouveau-né Etiopathogénie clinique traitement Résumé : Le Sclérème du nouveau-né est classé parmi les panniculites lobulaires, c’est une affection extrêmement rare, le plus souvent létale qui survient sur un terrain faible ou de septicémie
Le sclérème fut signalé pour la première fois au commencement du XVII® siècle et la plupart des auteurs l’ont confondu avec le scléroedème et la cytostéatonécrose du nouveau-né ainsi les noms les plus divers ont été donnés à ces trois affections confondues.
Plusieurs théories ont été proposées pour expliquer sa pathogénie qui reste toujours mal connue
Le diagnostic du sclérème est clinique il se manifeste chez les nouveau-nés durant leur 1ere semaine de vie par une induration cutanée généralisée qui réalise progressivement, en quelque jours, un état cutané scléreux diffus très particulier respectant paradoxalement les mains et les pieds, mais pouvant s’étendre jusqu’à compromettre les fonctions alimentaire et respiratoire engageant le pronostic vital
Le traitement du sclérème repose sur une mise en condition du nouveau-né, une antibiothérapie, corticothérapie systémique, l’exsanguino-transfusion et actuellement l’avènement des immunoglobulines intraveineuse
Malgré ces traitements le pronostic du sclérème reste réservé avec un taux élevé de mortalité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1252018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1252018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : GORFTI BILAL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose systémique Sclérodermie Étiopathogénie Diagnostic Traitement Systemic sclerosis Scleroderma Etiopathogenesis Diagnosis Treatment علاج تشخیص مسببات المرض تصلب جلدي Résumé : La sclérose systémique est une maladie inflammatoire auto-immune rare et chronique
caractérisée par des anomalies généralisées des artérioles, des micro-vaisseaux et du tissu
conjonctif. Elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 44 à 55 ans avec une forte
prédominance féminine et des estimations de prévalence et d’incidence plus élevées chez les
patients d'origine européenne et américaine. La ScS est cliniquement hétérogène allant d'un
sous-ensemble plus léger à une fibrose cutanée sévère et une implication de nombreux organes
internes, qui peut mettre en jeu le pronostic vital. L'étiopathogénie de la ScS reste mal comprise
et implique une vasculopathie, une activation immunitaire et une fibrose diffuse. Les progrès
récents de notre compréhension des auto-anticorps spécifiques et des analyses bioinformatiques
a conduit à réévaluer la classification purement clinique des sous-types de la ScS cutanée
limitée et diffuse. En pratique courante, le diagnostic est essentiellement clinique, basé sur les
critères de l'ACR/EULAR, étayé par un bilan paraclinique qui a pour objectif de confirmer le
diagnostic si les signes cliniques sont insuffisants et de rechercher d’éventuelles atteintes
viscérales. Le bilan immunologique et la pratique de la capillaroscopie du lit unguéal
constituent les examens complémentaires de première intention réalisés en cas de suspicion de
la maladie. Nous avons discuté dans ce travail les différents facteurs impliqués dans la
pathogenèse de la maladie, notamment les facteurs génétiques, épigénétiques,
environnementaux et hormonaux. On a aussi discuté les différents outils de diagnostic cliniques,
biologiques et radiologiques en mettant l'accent sur les caractéristiques spécifiques qui
apparaissent tôt dans l'évolution de la maladie. Enfin, nous avons donné un aperçu sur les
actualités thérapeutiques de cette maladie en mettant l’accent sur les cibles thérapeutiques les
plus prometteuses qui pourraient améliorer la future prise en charge de la ScS.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Jira MOHAMED SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / GORFTI BILAL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sclérose systémique Sclérodermie Étiopathogénie Diagnostic Traitement Systemic sclerosis Scleroderma Etiopathogenesis Diagnosis Treatment علاج تشخیص مسببات المرض تصلب جلدي Résumé : La sclérose systémique est une maladie inflammatoire auto-immune rare et chronique
caractérisée par des anomalies généralisées des artérioles, des micro-vaisseaux et du tissu
conjonctif. Elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 44 à 55 ans avec une forte
prédominance féminine et des estimations de prévalence et d’incidence plus élevées chez les
patients d'origine européenne et américaine. La ScS est cliniquement hétérogène allant d'un
sous-ensemble plus léger à une fibrose cutanée sévère et une implication de nombreux organes
internes, qui peut mettre en jeu le pronostic vital. L'étiopathogénie de la ScS reste mal comprise
et implique une vasculopathie, une activation immunitaire et une fibrose diffuse. Les progrès
récents de notre compréhension des auto-anticorps spécifiques et des analyses bioinformatiques
a conduit à réévaluer la classification purement clinique des sous-types de la ScS cutanée
limitée et diffuse. En pratique courante, le diagnostic est essentiellement clinique, basé sur les
critères de l'ACR/EULAR, étayé par un bilan paraclinique qui a pour objectif de confirmer le
diagnostic si les signes cliniques sont insuffisants et de rechercher d’éventuelles atteintes
viscérales. Le bilan immunologique et la pratique de la capillaroscopie du lit unguéal
constituent les examens complémentaires de première intention réalisés en cas de suspicion de
la maladie. Nous avons discuté dans ce travail les différents facteurs impliqués dans la
pathogenèse de la maladie, notamment les facteurs génétiques, épigénétiques,
environnementaux et hormonaux. On a aussi discuté les différents outils de diagnostic cliniques,
biologiques et radiologiques en mettant l'accent sur les caractéristiques spécifiques qui
apparaissent tôt dans l'évolution de la maladie. Enfin, nous avons donné un aperçu sur les
actualités thérapeutiques de cette maladie en mettant l’accent sur les cibles thérapeutiques les
plus prometteuses qui pourraient améliorer la future prise en charge de la ScS.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2492023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Jira MOHAMED Réservation
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Titre : LES SPONDYLARTHROPATHIES JUVENILES Type de document : thèse Auteurs : BOUKHECHBA ABDERRAHIM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SPONDYLARTHROPATHIES ENFANT ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0822007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : CHKIRATE BOUCHRA Juge : GOURINDA HASSAN Juge : / Juge : / LES SPONDYLARTHROPATHIES JUVENILES [thèse] / BOUKHECHBA ABDERRAHIM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SPONDYLARTHROPATHIES ENFANT ETIOPATHOGENIE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0822007 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : CHKIRATE BOUCHRA Juge : GOURINDA HASSAN Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0822007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : STOMATITE ALLERGIQUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Hiba El AALILM, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stomatite allergique enfant manifestations cliniques étiopathogénie traitement. Résumé : La stomatite désigne une inflammation de la cavité buccale. Les manifestations allergiques de la muqueuse buccale sont rares en raison des conditions locales physiologiques et immunologiques particulières.
Les manifestations cliniques dépendent du mécanisme physiopathogénique en cause :
- Mécanismes d’allergie immédiate : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique et le syndrome orale.
- Mécanismes d’hypersensibilité retardée : Stomatite de contact allergique. Elle se manifeste par des signes subjectifs à type d’agueusie, syndrome de la bouche brûlante, paresthésies. Ces signes peuvent s’accompagner d’une stomatite, glossite, gingivite, langue géographique ou des réactions lichénoïdes orales.
La démarche diagnostic repose sur une anamnèse minutieuse, un examen clinique
exo et endobuccal, à la recherche des lésions élémentaires, sans omettre un examen général et les examens paracliniques qui font appel aux tests cutanés, dosages biologiques, tests immunobiologiques et au test de provocation avec réexposition à l’allergène.
Les étiologies des réactions d’allergie immédiate sont les trophallergènes, le latex, les conservateurs, parfums, arômes et les piqûres d’insectes. Tandis que les étiologies des stomatites allergiques de contact sont les cosmétiques, les produits d’hygiène buccale, les médicaments topiques et les matériaux dentaires.
La prise en charge thérapeutique comprend : L’éviction de l’allergène, l’éducation du patient et de son entourage et un traitement médicamenteux.
Notre travail met l’accent sur les manifestations cliniques, l’étiopathogénie et la prise en charge thérapeutique des stomatites allergiques chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S STOMATITE ALLERGIQUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Hiba El AALILM, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stomatite allergique enfant manifestations cliniques étiopathogénie traitement. Résumé : La stomatite désigne une inflammation de la cavité buccale. Les manifestations allergiques de la muqueuse buccale sont rares en raison des conditions locales physiologiques et immunologiques particulières.
Les manifestations cliniques dépendent du mécanisme physiopathogénique en cause :
- Mécanismes d’allergie immédiate : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique et le syndrome orale.
- Mécanismes d’hypersensibilité retardée : Stomatite de contact allergique. Elle se manifeste par des signes subjectifs à type d’agueusie, syndrome de la bouche brûlante, paresthésies. Ces signes peuvent s’accompagner d’une stomatite, glossite, gingivite, langue géographique ou des réactions lichénoïdes orales.
La démarche diagnostic repose sur une anamnèse minutieuse, un examen clinique
exo et endobuccal, à la recherche des lésions élémentaires, sans omettre un examen général et les examens paracliniques qui font appel aux tests cutanés, dosages biologiques, tests immunobiologiques et au test de provocation avec réexposition à l’allergène.
Les étiologies des réactions d’allergie immédiate sont les trophallergènes, le latex, les conservateurs, parfums, arômes et les piqûres d’insectes. Tandis que les étiologies des stomatites allergiques de contact sont les cosmétiques, les produits d’hygiène buccale, les médicaments topiques et les matériaux dentaires.
La prise en charge thérapeutique comprend : L’éviction de l’allergène, l’éducation du patient et de son entourage et un traitement médicamenteux.
Notre travail met l’accent sur les manifestations cliniques, l’étiopathogénie et la prise en charge thérapeutique des stomatites allergiques chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2022020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2022020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : SYNDROME DE COGAN : LES PARTICULARITES CLINIQUES ET IMMUNOLOGIQUES. Type de document : thèse Auteurs : Anasse EL KHATTAB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Cogan Etiopathogénie biothérapie Résumé : Le syndrome de Cogan est une maladie très rare qui affecte principalement les yeux et les
oreilles. Elle se manifeste par des symptômes tels que des douleurs oculaires, une inflammation
de la cornée, une perte auditive, des acouphènes et des vertiges. Il peut également provoquer
des symptômes systémiques tels que de la fièvre, des douleurs articulaires, de la fatigue et une
perte de poids.
La cause exacte du syndrome de Cogan reste inconnue, mais il est considéré comme une
maladie auto-immune. Il n'existe aucun test biologique spécifique qui pourrait poser le
diagnostic de cette pathologie.
Le syndrome de Cogan peut être traité avec des corticostéroïdes et de la biothérapie pour réduire
l'inflammation. Le recours à la chirurgie est possible en cas d’échec du traitement médicale ou
à l’émergence d’une complication cardiovasculaire.
Le pronostic varie selon la gravité des symptômes et la réponse au traitement. Dans certains
cas, le syndrome de Cogan peut causer une perte auditive permanente ou une cécité si elle n'est
pas traitée rapidement et efficacementNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1802023 Président : HADEF Rachid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : ZAHID Hafid Juge : BOUAITI Elarbi SYNDROME DE COGAN : LES PARTICULARITES CLINIQUES ET IMMUNOLOGIQUES. [thèse] / Anasse EL KHATTAB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Cogan Etiopathogénie biothérapie Résumé : Le syndrome de Cogan est une maladie très rare qui affecte principalement les yeux et les
oreilles. Elle se manifeste par des symptômes tels que des douleurs oculaires, une inflammation
de la cornée, une perte auditive, des acouphènes et des vertiges. Il peut également provoquer
des symptômes systémiques tels que de la fièvre, des douleurs articulaires, de la fatigue et une
perte de poids.
La cause exacte du syndrome de Cogan reste inconnue, mais il est considéré comme une
maladie auto-immune. Il n'existe aucun test biologique spécifique qui pourrait poser le
diagnostic de cette pathologie.
Le syndrome de Cogan peut être traité avec des corticostéroïdes et de la biothérapie pour réduire
l'inflammation. Le recours à la chirurgie est possible en cas d’échec du traitement médicale ou
à l’émergence d’une complication cardiovasculaire.
Le pronostic varie selon la gravité des symptômes et la réponse au traitement. Dans certains
cas, le syndrome de Cogan peut causer une perte auditive permanente ou une cécité si elle n'est
pas traitée rapidement et efficacementNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1802023 Président : HADEF Rachid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : ZAHID Hafid Juge : BOUAITI Elarbi Réservation
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Titre : LE SYNDROME DE RAYNAUD CHEZ L’ENFANT (EXPERIENCE DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT). Type de document : thèse Auteurs : EL KAOUNI NAJLAA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE RAYNAUD ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Le syndrome de Raynaud est un trouble vasomoteur paroxystique des extrémités, il peut être primitif ou secondaire qui est le plus fréquent soit à une connectivité ou Arthrite juvénile idiopathique.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de syndrome de Raynaud colligés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 8 ans allant de 2004 à 2012.
A partir de ces dix-huit observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités physiopathologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos enfants est de 11 ans avec une nette prédominance féminine.
Sur le plan clinique : la forme complète du syndrome de raynaud était présente dans 55% des cas, la phase cyanique seule (22%) , la phase hyperhémique seule (16%) et une forme associant la phase cyanique puis rouge (5%).
La capillaroscopie était informative en révélant des signes de microangiopathie dans 11% des cas, Le bilan immunologique a été réalisé chez tous nos patients, il était pathologique dans 72 % des cas.
Le traitement instauré était à base de : antalgiques et mesures hygiéno diététiques en cas de maladie de Raynaud alors que le traitement de fond a été préconisé dans le cadre du syndrome de Raynaud secondaire ce qui a permis une bonne amélioration clinique dans 88 % des cas.
En général le pronostic de la maladie de raynaud est excellent à l’opposé du syndrome de raynaud secondaire qui peut se compliquer de troubles trophiques, il s’y ajoute le pronostic de la maladie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992013 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : BENZEKRI.L LE SYNDROME DE RAYNAUD CHEZ L’ENFANT (EXPERIENCE DE L’HOPITAL D’ENFANT DE RABAT). [thèse] / EL KAOUNI NAJLAA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DE RAYNAUD ETIOPATHOGENIE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Le syndrome de Raynaud est un trouble vasomoteur paroxystique des extrémités, il peut être primitif ou secondaire qui est le plus fréquent soit à une connectivité ou Arthrite juvénile idiopathique.
Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 18 cas de syndrome de Raynaud colligés à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant une période de 8 ans allant de 2004 à 2012.
A partir de ces dix-huit observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les particularités physiopathologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : l’âge moyen de nos enfants est de 11 ans avec une nette prédominance féminine.
Sur le plan clinique : la forme complète du syndrome de raynaud était présente dans 55% des cas, la phase cyanique seule (22%) , la phase hyperhémique seule (16%) et une forme associant la phase cyanique puis rouge (5%).
La capillaroscopie était informative en révélant des signes de microangiopathie dans 11% des cas, Le bilan immunologique a été réalisé chez tous nos patients, il était pathologique dans 72 % des cas.
Le traitement instauré était à base de : antalgiques et mesures hygiéno diététiques en cas de maladie de Raynaud alors que le traitement de fond a été préconisé dans le cadre du syndrome de Raynaud secondaire ce qui a permis une bonne amélioration clinique dans 88 % des cas.
En général le pronostic de la maladie de raynaud est excellent à l’opposé du syndrome de raynaud secondaire qui peut se compliquer de troubles trophiques, il s’y ajoute le pronostic de la maladie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992013 Président : BENTAHILA.A Directeur : CHKIRATE.B Juge : BENZEKRI.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1992013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1992013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : L’ULCERE DE LA JAMBE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE). Type de document : thèse Auteurs : BOUCHAMA HOUDA., Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ULCERE JAMBE ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : L’ulcère de jambe est une perte de substance cutanée, sans tendance spontanée à la cicatrisation, généralement situé sur la partie déclive des membres inférieurs.
Cette pathologie semble avoir un profil épidémiologique particulier au Maghreb, caractérisé par une prépondérance de l’atteinte masculine et l’âge plus jeune de survenue.
L’ulcère de jambe constitue un problème de santé publique vu sa chronicité retentissant sur la qualité de vie et sur la productivité de la personne, mais également du fait du coût élevé des soins.
D’origine le plus souvent vasculaire, essentiellement veineuse, mais il peut parfois révéler une pathologie générale.
Le diagnostic est clinique, complété au besoin par des explorations vasculaires surtout en vue d’un traitement étiologique.
Le traitement local est le premier à mettre en route et qui suit en général les stades de cicatrisation d’une perte de substance. Le traitement étiologique, parfois difficile, est le seul garant d’une guérison complète et l’absence de récidives.
Le traitement chirurgical doit être envisagé en priorité dans les ulcères par insuffisance veineuse chronique non post-thrombotique et dans les ulcères de cause artérielle.
A souligner la difficulté de la prise en charge thérapeutique de cette affection, qui nécessite une coopération multidisciplinaire, une éducation thérapeutique et une surveillance au long court.
A travers notre observation du service et la revue de littérature, notre travail ouvre la voie à d’autres études, notamment prospectives, pour expliquer toutes les particularités des ulcères de jambe dans cette tranche d’âge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1282012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M L’ULCERE DE LA JAMBE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE). [thèse] / BOUCHAMA HOUDA., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ULCERE JAMBE ENFANT ETIOPATHOGENIE ASPECTS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : L’ulcère de jambe est une perte de substance cutanée, sans tendance spontanée à la cicatrisation, généralement situé sur la partie déclive des membres inférieurs.
Cette pathologie semble avoir un profil épidémiologique particulier au Maghreb, caractérisé par une prépondérance de l’atteinte masculine et l’âge plus jeune de survenue.
L’ulcère de jambe constitue un problème de santé publique vu sa chronicité retentissant sur la qualité de vie et sur la productivité de la personne, mais également du fait du coût élevé des soins.
D’origine le plus souvent vasculaire, essentiellement veineuse, mais il peut parfois révéler une pathologie générale.
Le diagnostic est clinique, complété au besoin par des explorations vasculaires surtout en vue d’un traitement étiologique.
Le traitement local est le premier à mettre en route et qui suit en général les stades de cicatrisation d’une perte de substance. Le traitement étiologique, parfois difficile, est le seul garant d’une guérison complète et l’absence de récidives.
Le traitement chirurgical doit être envisagé en priorité dans les ulcères par insuffisance veineuse chronique non post-thrombotique et dans les ulcères de cause artérielle.
A souligner la difficulté de la prise en charge thérapeutique de cette affection, qui nécessite une coopération multidisciplinaire, une éducation thérapeutique et une surveillance au long court.
A travers notre observation du service et la revue de littérature, notre travail ouvre la voie à d’autres études, notamment prospectives, pour expliquer toutes les particularités des ulcères de jambe dans cette tranche d’âge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1282012 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Titre : XERODERMA PIGMENTOSUM ET CANCERS CUTANES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 01 CAS Type de document : thèse Auteurs : BELFQUIH RIM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Xeroderma pigmentosum Epidémiologie Clinique Etiopathogénie Diagnostic Traitement Evolution Pronostic Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le xeroderma pigmentosum (XP) est une rare génodermatose, à transmission autosomique récessive. Elle comporte sept groupes génétiques dit groupes de complémentation XP (classés de A à G), en plus du XP variant.
Le XP appartient aux pathologies dues à la déficience du système de réparation de l’ADN par excision de nucléotide. Ce défaut est responsable d’une sensibilité anormalement élevée aux rayons ultraviolets.
Sur le plan clinique, le XP se manifeste par des lésions cutanées polymorphes réalisant un aspect poïkilodermie-like, une atteinte ophtalmique et une atteinte neurologique de sévérité variable. L’apparition précoce de multiples tumeurs cutanées bénignes et surtout malignes, des zones photoexposées de la peau, conditionne le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie.
Le diagnostic est basé principalement sur des critères cliniques et des tests de réparation de l’ADN après exposition aux UV (unscheduled DNA synthesis : UDS).
A ce jour, aucun traitement curatif n’existe pour cette pathologie. La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique : elle repose sur la photoprotection totale et rigoureuse, le conseil génétique et le diagnostic prénatal dans les familles à risque. La thérapie génique représente un espoir d’avenir.
Ainsi le pronostic du XP reste à ce jour sombre et l’espérance de vie de ces patients est d’autant plus réduite que leur niveau socioéconomique est bas.
Dans ce travail, nous rapportons le cas d’un enfant âgé de 14 ans suivi pour xeroderma pigmentosum depuis l’âge de 2 ans en consultation de dermatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat et qui a développé à l’âge de 8 ans des tumeurs cutanées faciales (au niveau de la joue droite, de la joue gauche et du cou) pour lesquelles il a été traité chirurgicalement. Malheureusement, l’enfant a développé récemment une autre tumeur temporale droite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA XERODERMA PIGMENTOSUM ET CANCERS CUTANES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 01 CAS [thèse] / BELFQUIH RIM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Xeroderma pigmentosum Epidémiologie Clinique Etiopathogénie Diagnostic Traitement Evolution Pronostic Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le xeroderma pigmentosum (XP) est une rare génodermatose, à transmission autosomique récessive. Elle comporte sept groupes génétiques dit groupes de complémentation XP (classés de A à G), en plus du XP variant.
Le XP appartient aux pathologies dues à la déficience du système de réparation de l’ADN par excision de nucléotide. Ce défaut est responsable d’une sensibilité anormalement élevée aux rayons ultraviolets.
Sur le plan clinique, le XP se manifeste par des lésions cutanées polymorphes réalisant un aspect poïkilodermie-like, une atteinte ophtalmique et une atteinte neurologique de sévérité variable. L’apparition précoce de multiples tumeurs cutanées bénignes et surtout malignes, des zones photoexposées de la peau, conditionne le pronostic fonctionnel et vital de cette maladie.
Le diagnostic est basé principalement sur des critères cliniques et des tests de réparation de l’ADN après exposition aux UV (unscheduled DNA synthesis : UDS).
A ce jour, aucun traitement curatif n’existe pour cette pathologie. La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique : elle repose sur la photoprotection totale et rigoureuse, le conseil génétique et le diagnostic prénatal dans les familles à risque. La thérapie génique représente un espoir d’avenir.
Ainsi le pronostic du XP reste à ce jour sombre et l’espérance de vie de ces patients est d’autant plus réduite que leur niveau socioéconomique est bas.
Dans ce travail, nous rapportons le cas d’un enfant âgé de 14 ans suivi pour xeroderma pigmentosum depuis l’âge de 2 ans en consultation de dermatologie à l’hôpital d’enfant de Rabat et qui a développé à l’âge de 8 ans des tumeurs cutanées faciales (au niveau de la joue droite, de la joue gauche et du cou) pour lesquelles il a été traité chirurgicalement. Malheureusement, l’enfant a développé récemment une autre tumeur temporale droite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962008 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOURIK FATIMA Juge : CHERRADI NADIA Réservation
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