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Affiner la rechercheADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE NEPSY-II : BATTERIE SPÉCIFIQUE D'APPRENTISSAGE EN MATHÉMATIQUE / EL BRAICHI fatima - TALEB amat allah
Titre : ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE NEPSY-II : BATTERIE SPÉCIFIQUE D'APPRENTISSAGE EN MATHÉMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : EL BRAICHI fatima - TALEB amat allah, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nepsy II Batterie spécifique Mathématiques adaptation marocaine troubles développementaux acalculie,troublesduraisonnementmathématique Nepsy II Specific Mathematics Battery Moroccan adaptation developmental disorders acalculia mathematicalreasoningdisorders Nepsy II ﻣﻘﯿﺎ ت اﻟﺮﯾﺎﺿﯿﺎ د ﻒ اﻟﻤﺤﺪ اﻟﺘﻜﯿ ﻲ ت اﻟﻤﻐﺮﺑ اﺿﻄﺮاﺑﺎ ﻮ ﺎ اﻟﻨﻤ اﻷﻛﺎﻟﻜﻮﻟﯿ اﺿﻄﺮاﺑﺎت ﺮ اﻟﺘﻔﻜﯿ Résumé : La présenteétudeseconcentresurl'adaptationmarocainedelabatteriespécifiquedestroubles d’apprentissages en mathématique, qui s'agit d'un outil neuropsychologique destiné à évaluer diverses fonctions cognitives, dont l'apprentissage en mathématique, à travers des sub-tests tels que l’attention auditive, réponses associées, l’inhibition et statue, la compréhension des consignes et la dénomination rapide, l’interférence de listes des mots, mémoire des figureset des visages, ajoutant à cela la précision visuo-motrice, la copie des figures, les cubes, les puzzles géométriques et d’images. Cependant, cette batterie présente une absence d’épreuves spécifiques évaluant les troubles du calcul et du raisonnement mathématique, cette insuffisance nous a poussé à se reporter à la littérature pour comprendre ces compétences en profondeur. Dans un premier temps, nous avons procédé à une revue approfondie de la littérature pour comprendre les mécanismes et la symptomatologie du trouble spécifique d'apprentissage en mathématique, ainsi qu'une identification de la spécificité de la batterie. Ensuite, en utilisant une approche adaptative comprenant diverses phases, telles que la traduction et l'adaptation de tous les sub-tests ; les consignes en arabe dialectal, et le restedu matériel en arabe médian, y compris des illustrations qui ontexigéuneadaptationàlaculture marocaine, notamment la planche administrée dans le sub-test de dénomination rapide, et l'image figurante dans le sub-test de compréhension des consignes où on a modifié les symbolesquin'appartiennentpasaucontextemarocain.
La dyscalculie présente des défis majeurs dansl'acquisitiondesconnaissancesmathématiques chez les élèves. Cette recherche vise à répondre aux problématiques rencontrées dans la pratique clinique des professionnels, en proposant cette adaptationdelabatteriespécifiquede la Nepsy-II, pour combler ce manque d’outil d'évaluation et de prise en charge de ce trouble auMaroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462023 Président : MariaBenabdeljlil Directeur : MustaphaElAlaoui-Faris Juge : Aidi Saadia ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE NEPSY-II : BATTERIE SPÉCIFIQUE D'APPRENTISSAGE EN MATHÉMATIQUE [thèse] / EL BRAICHI fatima - TALEB amat allah, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nepsy II Batterie spécifique Mathématiques adaptation marocaine troubles développementaux acalculie,troublesduraisonnementmathématique Nepsy II Specific Mathematics Battery Moroccan adaptation developmental disorders acalculia mathematicalreasoningdisorders Nepsy II ﻣﻘﯿﺎ ت اﻟﺮﯾﺎﺿﯿﺎ د ﻒ اﻟﻤﺤﺪ اﻟﺘﻜﯿ ﻲ ت اﻟﻤﻐﺮﺑ اﺿﻄﺮاﺑﺎ ﻮ ﺎ اﻟﻨﻤ اﻷﻛﺎﻟﻜﻮﻟﯿ اﺿﻄﺮاﺑﺎت ﺮ اﻟﺘﻔﻜﯿ Résumé : La présenteétudeseconcentresurl'adaptationmarocainedelabatteriespécifiquedestroubles d’apprentissages en mathématique, qui s'agit d'un outil neuropsychologique destiné à évaluer diverses fonctions cognitives, dont l'apprentissage en mathématique, à travers des sub-tests tels que l’attention auditive, réponses associées, l’inhibition et statue, la compréhension des consignes et la dénomination rapide, l’interférence de listes des mots, mémoire des figureset des visages, ajoutant à cela la précision visuo-motrice, la copie des figures, les cubes, les puzzles géométriques et d’images. Cependant, cette batterie présente une absence d’épreuves spécifiques évaluant les troubles du calcul et du raisonnement mathématique, cette insuffisance nous a poussé à se reporter à la littérature pour comprendre ces compétences en profondeur. Dans un premier temps, nous avons procédé à une revue approfondie de la littérature pour comprendre les mécanismes et la symptomatologie du trouble spécifique d'apprentissage en mathématique, ainsi qu'une identification de la spécificité de la batterie. Ensuite, en utilisant une approche adaptative comprenant diverses phases, telles que la traduction et l'adaptation de tous les sub-tests ; les consignes en arabe dialectal, et le restedu matériel en arabe médian, y compris des illustrations qui ontexigéuneadaptationàlaculture marocaine, notamment la planche administrée dans le sub-test de dénomination rapide, et l'image figurante dans le sub-test de compréhension des consignes où on a modifié les symbolesquin'appartiennentpasaucontextemarocain.
La dyscalculie présente des défis majeurs dansl'acquisitiondesconnaissancesmathématiques chez les élèves. Cette recherche vise à répondre aux problématiques rencontrées dans la pratique clinique des professionnels, en proposant cette adaptationdelabatteriespécifiquede la Nepsy-II, pour combler ce manque d’outil d'évaluation et de prise en charge de ce trouble auMaroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462023 Président : MariaBenabdeljlil Directeur : MustaphaElAlaoui-Faris Juge : Aidi Saadia Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0462023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE DES RETARDS OU TROUBLES PERCEPTIFS ET/OU MOTEURS DE LA NEPSY-II. Type de document : thèse Auteurs : KOBBA Imane - CHATER Sanaa, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEPSY-II perception motricité évaluation enfant adaptation perception motor skills assessment child adaptation إدراك حركية تقييم طفل تكييف Résumé : Notre mémoire vise à combler un manque crucial dans l'évaluation neuropsychologique des enfants et adolescents âgés de 5 à 16 ans au Maroc, en proposant un outil scientifiquement adapté à la culture locale, centré sur les fonctions perceptives et motrices, permettant un diagnostic précoce des troubles et des retards de développement de ces fonctions.
Nous avons centré notre travail sur l'adaptation de la batterie NEPSY-II, un outil de diagnostic couvrant six domaines distincts évaluant les fonctions perceptives et motrices, dont l'attention et les fonctions exécutives, le langage, la mémoire, les fonctions sensori-motrices, le traitement visuospatial et la perception sociale. Chaque domaine est composé de différents subtests.
Notre travail a principalement consisté à traduire le matériel en dialecte marocain médian et à l'adapter en tenant compte des variations linguistiques régionales et sociales. Nous avons particulièrement veillé à la précision de la traduction pour les consignes, les termes et les phrases. Cependant, nous avons rencontré des défis lors de l'adaptation de certains subtests, notamment ceux des séquences oromotrices dans le domaine du langage, ainsi que des puzzles géométriques dans le domaine du traitement visuospatial. Nous avons choisi de ne pas modifier le matériel non verbal, tel que les figures des puzzles géométriques, les cubes et les photos de visages, notre choix reposant sur la conviction que ces éléments sont intrinsèquement valides dans notre contexte, excluant ainsi tout motif de préoccupation.
Notre travail représente une étape initiale importante et ouvre également des perspectives prometteuses pour la recherche clinique au Maroc, facilitant ainsi le suivi et assurant l’efficacité des interventions neuropsychologiques. Cependant, il doit être suivi d'une normalisation spécifique à la population des enfants marocains et d'une validation pour garantir la pertinence de cet outil dans le diagnostic des troubles perceptifs et moteurs chez les enfants Marocains.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452023 Président : El Alaoui Faris Mustapha Directeur : Benabdeljlil Maria Juge : Aidi Saadia ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE DES RETARDS OU TROUBLES PERCEPTIFS ET/OU MOTEURS DE LA NEPSY-II. [thèse] / KOBBA Imane - CHATER Sanaa, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEPSY-II perception motricité évaluation enfant adaptation perception motor skills assessment child adaptation إدراك حركية تقييم طفل تكييف Résumé : Notre mémoire vise à combler un manque crucial dans l'évaluation neuropsychologique des enfants et adolescents âgés de 5 à 16 ans au Maroc, en proposant un outil scientifiquement adapté à la culture locale, centré sur les fonctions perceptives et motrices, permettant un diagnostic précoce des troubles et des retards de développement de ces fonctions.
Nous avons centré notre travail sur l'adaptation de la batterie NEPSY-II, un outil de diagnostic couvrant six domaines distincts évaluant les fonctions perceptives et motrices, dont l'attention et les fonctions exécutives, le langage, la mémoire, les fonctions sensori-motrices, le traitement visuospatial et la perception sociale. Chaque domaine est composé de différents subtests.
Notre travail a principalement consisté à traduire le matériel en dialecte marocain médian et à l'adapter en tenant compte des variations linguistiques régionales et sociales. Nous avons particulièrement veillé à la précision de la traduction pour les consignes, les termes et les phrases. Cependant, nous avons rencontré des défis lors de l'adaptation de certains subtests, notamment ceux des séquences oromotrices dans le domaine du langage, ainsi que des puzzles géométriques dans le domaine du traitement visuospatial. Nous avons choisi de ne pas modifier le matériel non verbal, tel que les figures des puzzles géométriques, les cubes et les photos de visages, notre choix reposant sur la conviction que ces éléments sont intrinsèquement valides dans notre contexte, excluant ainsi tout motif de préoccupation.
Notre travail représente une étape initiale importante et ouvre également des perspectives prometteuses pour la recherche clinique au Maroc, facilitant ainsi le suivi et assurant l’efficacité des interventions neuropsychologiques. Cependant, il doit être suivi d'une normalisation spécifique à la population des enfants marocains et d'une validation pour garantir la pertinence de cet outil dans le diagnostic des troubles perceptifs et moteurs chez les enfants Marocains.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452023 Président : El Alaoui Faris Mustapha Directeur : Benabdeljlil Maria Juge : Aidi Saadia Réservation
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Titre : ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE SPÉCIFIQUE DES DIFFICULTÉS DE L'APPRENTISSAGE DE LA LECTURE DE LA NEPSY-II Type de document : thèse Auteurs : CHAKIR Chaimae - LAMLITI Safae - SEFIANI Aya, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : lecture troublesd'apprentissage dyslexie consciencephonologique discriminationvisuelle dénominationrapide diacritique vocalisation évaluationlanguearabe diglossie reading learning disabilities dyslexia phonologicalawareness visualdiscrimination rapidnaming diacritics vocalization Arabiclanguageassessment diglossia ﺔ ، اﻟﻘﺮاءة ت ﺻﻌﻮﺑﺎ اﻟﺘﻌﻠﻢ اﻟﺪﺳﻠﻜﺴﯿﺎ ﻲ اﻟﻮﻋ اﻟﺼﻮت ﺰ اﻟﺘﻤﯿﯿ اﻟﺒﺼﺮي ﺔ اﻟﺘﺴﻤﯿ اﻟﺴﺮﯾﻌﺔ ؛ اﻟﺘﺸﺪﯾﺪ اﻟﺘﺼﻮﯾﺖ ﻢ ﺗﻘﯿﯿ اﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ ﺔ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿ Résumé : Ce mémoire constitue un projet visant à adapterlabatterieNEPSY-IIdanslecontexte marocain en prenant en considération les caractéristiques socio-linguistiques et culturelles. Une démarche encouragée par nos enseignants en raison de l'absence de batteries adaptées pourlesenfantsauMaroc.Cettebatterieestconçuepourévaluerlesfonctionscognitiveschez les enfants et adolescents âgés de 3 à 16ans.Leprocessuss'estétalésurplusieursphaseseta suivi une méthodologie rigoureuse. Nousavonsspécifiquementabordélabatterierelativeaux difficultésd'apprentissagedelalecture. Cette batterie spécifique de la NEPSY-II est constituée de 12 subtests à savoir : Attention auditive et réponses associées, inhibition, statue, compréhension de consigne, dénomination rapide, processus phonologique, séquences oromotrices, interférences de liste de mots, mémoire des prénoms + rappel différé, séquences motrices manuelles, copie des figures et puzzle d’images qui sont regroupés pardomaines,touscessubtestsontétéadaptés, quecesoitauniveaudesconsignes,dumatérielverbalouvisuel. L'adaptation a principalement porté sur le contenu verbal ainsi que sur certaines images qui y sont liées. Dans cette optique, nous avons privilégié l'utilisation de l'arabe médian pour les supports de passation, tandis que les consignes administrées oralement en arabe dialectal sauf pour quelques exceptions. Cette approche vise à assurer une passation fluide et naturelle. Il convient de noter qu'aucune étude pilote n'a été menée pour finaliser cette adaptation. Les résultats obtenus serviront de fondement pour poursuivre ce travail en vued'apporterdavantagedevaliditéauxtestspsychométriquesauMaroc. En conclusion, ce travail ne constitue qu'uneétapepréliminaireverslavalidationetla normalisation de cette adaptation, afin de permettre son utilisation effective par les neuropsychologues dans notre pays. Cela souligne l'importance de l'adaptation des outils d'évaluationpourrépondreauxbesoinsspécifiquesdelapopulationmarocaine. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472023 Président : Maria BENABDELJALIL Directeur : MustaphaELALAOUI-FARIS Juge : BNOUHANNA WADI ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE SPÉCIFIQUE DES DIFFICULTÉS DE L'APPRENTISSAGE DE LA LECTURE DE LA NEPSY-II [thèse] / CHAKIR Chaimae - LAMLITI Safae - SEFIANI Aya, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lecture troublesd'apprentissage dyslexie consciencephonologique discriminationvisuelle dénominationrapide diacritique vocalisation évaluationlanguearabe diglossie reading learning disabilities dyslexia phonologicalawareness visualdiscrimination rapidnaming diacritics vocalization Arabiclanguageassessment diglossia ﺔ ، اﻟﻘﺮاءة ت ﺻﻌﻮﺑﺎ اﻟﺘﻌﻠﻢ اﻟﺪﺳﻠﻜﺴﯿﺎ ﻲ اﻟﻮﻋ اﻟﺼﻮت ﺰ اﻟﺘﻤﯿﯿ اﻟﺒﺼﺮي ﺔ اﻟﺘﺴﻤﯿ اﻟﺴﺮﯾﻌﺔ ؛ اﻟﺘﺸﺪﯾﺪ اﻟﺘﺼﻮﯾﺖ ﻢ ﺗﻘﯿﯿ اﻟﻠﻐﺔ اﻟﻌﺮﺑﯿﺔ ﺔ اﻟﺜﻨﺎﺋﯿ Résumé : Ce mémoire constitue un projet visant à adapterlabatterieNEPSY-IIdanslecontexte marocain en prenant en considération les caractéristiques socio-linguistiques et culturelles. Une démarche encouragée par nos enseignants en raison de l'absence de batteries adaptées pourlesenfantsauMaroc.Cettebatterieestconçuepourévaluerlesfonctionscognitiveschez les enfants et adolescents âgés de 3 à 16ans.Leprocessuss'estétalésurplusieursphaseseta suivi une méthodologie rigoureuse. Nousavonsspécifiquementabordélabatterierelativeaux difficultésd'apprentissagedelalecture. Cette batterie spécifique de la NEPSY-II est constituée de 12 subtests à savoir : Attention auditive et réponses associées, inhibition, statue, compréhension de consigne, dénomination rapide, processus phonologique, séquences oromotrices, interférences de liste de mots, mémoire des prénoms + rappel différé, séquences motrices manuelles, copie des figures et puzzle d’images qui sont regroupés pardomaines,touscessubtestsontétéadaptés, quecesoitauniveaudesconsignes,dumatérielverbalouvisuel. L'adaptation a principalement porté sur le contenu verbal ainsi que sur certaines images qui y sont liées. Dans cette optique, nous avons privilégié l'utilisation de l'arabe médian pour les supports de passation, tandis que les consignes administrées oralement en arabe dialectal sauf pour quelques exceptions. Cette approche vise à assurer une passation fluide et naturelle. Il convient de noter qu'aucune étude pilote n'a été menée pour finaliser cette adaptation. Les résultats obtenus serviront de fondement pour poursuivre ce travail en vued'apporterdavantagedevaliditéauxtestspsychométriquesauMaroc. En conclusion, ce travail ne constitue qu'uneétapepréliminaireverslavalidationetla normalisation de cette adaptation, afin de permettre son utilisation effective par les neuropsychologues dans notre pays. Cela souligne l'importance de l'adaptation des outils d'évaluationpourrépondreauxbesoinsspécifiquesdelapopulationmarocaine. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472023 Président : Maria BENABDELJALIL Directeur : MustaphaELALAOUI-FARIS Juge : BNOUHANNA WADI Réservation
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Titre : ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE SPÉCIFIQUE DE LA GESTION DU COMPORTEMENT DE LA NEPSY-II Type de document : thèse Auteurs : CHENNOUF MANAL ; CHARAF ABDELBARI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEPSY-II Adaptation Arabe standard et dialectal Comportement Emotion Troubles disruptifs, du contrôle des impulsions et des conduites TDAH التكييف اللغة العربية الفصحة و الدارجة سلوك المشاعر اضطراب السلوك اضطراب فرط الحركة ونقص الَّنتباه Adaptation Standard and dialectal arabic Behavior Emotion Disruptive, impulse-control, and conduct disorders ADHD Résumé : Les troubles du comportement sont des troubles divers, pouvant inclure les troubles disruptifs, les troubles du contrôle des impulsions et des conduites, le trouble déficitaire de l’attention et/ou hyperactivité (TDAH) ou encore les troubles anxieux et troubles de l’attachement. Ces troubles partagent tous des répercussions négatives sur la vie scolaire et sociale de l’enfant.
La NEPSY-II est une batterie neuropsychologique exhaustive, destinée aux enfants de 3 à 16 ans, se composant de plusieurs subtests de domaines variables.
La dernière version de la NEPSY-II propose des batteries spécifiques de diagnostic. Parmi elles, la batterie « Gestion du comportement » est spécifiquement indiquée pour évaluer et diagnostiquer les sujets atteints de troubles du comportement. Elle a été originalement validée sur une population d’enfants atteints de Serious Emotional Disturbance (perturbation émotionnelle sévère).
Notre travail s’est concentré sur l’adaptation de la batterie spécifique « Gestion du comportement » à la population marocaine. Il a concerné l’adaptation de tout le matériel verbal du test, c'est-à-dire la traduction des consignes, des termes, des phrases et des histoires en arabe standard médian ou dialectal. Il a aussi consisté en l’adaptation de tout élément qui serait trop éloigné de la culture marocaine, ce qui a impliqué le changement de quelques images et symboles qui ne correspondaient pas à ceux habituellement utilisés dans notre culture. Cette adaptation a été discutée et décidée de façon consensuelle par notre groupe au cours de plusieurs réunions avec nos encadrants afin de nous mettre d’accord sur le matériel des différents subtests. Celui-ci devra être par la suite testé lors d’études de prénormalisation avant que la batterie soit normalisée et validée dans la population des enfants marocains.
Ce travail va permettre de mettre à la disposition des professionnels de santé marocains un outil adapté au diagnostic des troubles du comportement des enfants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0392023 Président : Mustapha El Alaoui Faris Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : Mounia Rahmani ADAPTATION MAROCAINE DE LA BATTERIE SPÉCIFIQUE DE LA GESTION DU COMPORTEMENT DE LA NEPSY-II [thèse] / CHENNOUF MANAL ; CHARAF ABDELBARI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEPSY-II Adaptation Arabe standard et dialectal Comportement Emotion Troubles disruptifs, du contrôle des impulsions et des conduites TDAH التكييف اللغة العربية الفصحة و الدارجة سلوك المشاعر اضطراب السلوك اضطراب فرط الحركة ونقص الَّنتباه Adaptation Standard and dialectal arabic Behavior Emotion Disruptive, impulse-control, and conduct disorders ADHD Résumé : Les troubles du comportement sont des troubles divers, pouvant inclure les troubles disruptifs, les troubles du contrôle des impulsions et des conduites, le trouble déficitaire de l’attention et/ou hyperactivité (TDAH) ou encore les troubles anxieux et troubles de l’attachement. Ces troubles partagent tous des répercussions négatives sur la vie scolaire et sociale de l’enfant.
La NEPSY-II est une batterie neuropsychologique exhaustive, destinée aux enfants de 3 à 16 ans, se composant de plusieurs subtests de domaines variables.
La dernière version de la NEPSY-II propose des batteries spécifiques de diagnostic. Parmi elles, la batterie « Gestion du comportement » est spécifiquement indiquée pour évaluer et diagnostiquer les sujets atteints de troubles du comportement. Elle a été originalement validée sur une population d’enfants atteints de Serious Emotional Disturbance (perturbation émotionnelle sévère).
Notre travail s’est concentré sur l’adaptation de la batterie spécifique « Gestion du comportement » à la population marocaine. Il a concerné l’adaptation de tout le matériel verbal du test, c'est-à-dire la traduction des consignes, des termes, des phrases et des histoires en arabe standard médian ou dialectal. Il a aussi consisté en l’adaptation de tout élément qui serait trop éloigné de la culture marocaine, ce qui a impliqué le changement de quelques images et symboles qui ne correspondaient pas à ceux habituellement utilisés dans notre culture. Cette adaptation a été discutée et décidée de façon consensuelle par notre groupe au cours de plusieurs réunions avec nos encadrants afin de nous mettre d’accord sur le matériel des différents subtests. Celui-ci devra être par la suite testé lors d’études de prénormalisation avant que la batterie soit normalisée et validée dans la population des enfants marocains.
Ce travail va permettre de mettre à la disposition des professionnels de santé marocains un outil adapté au diagnostic des troubles du comportement des enfants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0392023 Président : Mustapha El Alaoui Faris Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : Mounia Rahmani Réservation
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Titre : ADAPTATION MAROCAINE DU PROTOCOLE SPECTOR DE STIMULATION COGNITIVE "MAKING A DIFFERENCE 1" Type de document : thèse Auteurs : Aherrisse Titrite Saloua - Alaoui Ismaili Sanae - Badri Btissam, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stimulation cognitive CST Spector Adaptation marocaine démence maladie d’Alzheimer Cognitive stimulation CST Spector Moroccan adaptation dementia Alzheimer's disease بي الخرف مرض الزهايمر CST Résumé : La stimulation cognitive joue un rôle important dans la prise en charge et l’amélioration des fonctions cognitives des personnes atteintes de démence. Le protocole Spector de thérapie par stimulation cognitive, a été développé en Angleterre pour permettre une prise en charge cognitive réfléchie et coordonnée. Elle a été traduite et adapté en différentes langue à travers le monde.
Pour notre projet de fin d'études nous avons traduit et adapté le premier manuel du protocole Spector intitulé “Making a difference 1”, l’adaptation en arabe a tenu compte du contexte socioculturel et linguistique marocain.
L’adaptation marocaine du protocole Spector, permettra aux différents thérapeutes marocains de disposer d’un outil de stimulation cognitive adapté aux patients marocains atteints de maladie d’Alzheimer et de démences.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0432023 Président : El Alaoui-Faris Mustapha Directeur : Benabdeljlil Maria Juge : Azdad Abdelhaq ADAPTATION MAROCAINE DU PROTOCOLE SPECTOR DE STIMULATION COGNITIVE "MAKING A DIFFERENCE 1" [thèse] / Aherrisse Titrite Saloua - Alaoui Ismaili Sanae - Badri Btissam, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stimulation cognitive CST Spector Adaptation marocaine démence maladie d’Alzheimer Cognitive stimulation CST Spector Moroccan adaptation dementia Alzheimer's disease بي الخرف مرض الزهايمر CST Résumé : La stimulation cognitive joue un rôle important dans la prise en charge et l’amélioration des fonctions cognitives des personnes atteintes de démence. Le protocole Spector de thérapie par stimulation cognitive, a été développé en Angleterre pour permettre une prise en charge cognitive réfléchie et coordonnée. Elle a été traduite et adapté en différentes langue à travers le monde.
Pour notre projet de fin d'études nous avons traduit et adapté le premier manuel du protocole Spector intitulé “Making a difference 1”, l’adaptation en arabe a tenu compte du contexte socioculturel et linguistique marocain.
L’adaptation marocaine du protocole Spector, permettra aux différents thérapeutes marocains de disposer d’un outil de stimulation cognitive adapté aux patients marocains atteints de maladie d’Alzheimer et de démences.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0432023 Président : El Alaoui-Faris Mustapha Directeur : Benabdeljlil Maria Juge : Azdad Abdelhaq Réservation
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Titre : ALOPÉCIES DU CUIR CHEVELU DANS LA MALADIE LUPIQUE: PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, CLINICO-TRICHOSCOPIQUE ET PRONOSTIC (ÉTUDE UNICENTRIQUE PROSPECTIVE DE 38 CAS) Type de document : thèse Auteurs : KARRAKCHOU BASMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : lupus alopécies spécifiques non spécifiques trichoscopie lupus specific alopecia non-specific scalp trichoscopy الذئبة؛ صلعة؛ فروة الرأس؛ تنظير الشعر Résumé : Introduction : Les alopécies du lupus ont des présentations diverses, et des pronostics de
repousse et de survenue d’un LES variables. Objectifs : décrire leur profil épidémiologique,
clinico-trichoscopique, et pronostic.
Matériel et méthodes : Etude monocentrique prospective descriptive et analytique portant sur
38 cas d’alopécies associées au lupus cutané et/ou systémique, colligés au sein du service de
Dermatologie de l’hôpital Ibn Sina sur 12 mois.
Résultats : L’âge médian des patients était de 45ans, avec une prédominance féminine (76,3%).
L’alopécie était surtout non cicatricielle (57,9%), le plus souvent en plaques (63,1%). Le lupus
discoïde était la plus retrouvée (73,7%), suivie de l’alopécie en plaques du LES (15,8%), et à
pourcentage égal l’alopécie diffuse du LES, le cheveu lupique et le lupus tumidus (7,9%), et
enfin la panniculite lupique classique (5,2%). Dans les alopécies non-spécifiques, l’effluvium
télogène (55,3%) et la pelade (26,3%) étaient fréquents. La trichoscopie du lupus discoïde a
relevé des: bouchons cornés, érythème diffus et squames; et des vaisseaux arborescents épais
(p=0,05) dont les plus précoces étaient les vaisseaux arborescents fins (p=0,01). La panniculite
lupique était caractérisée par les : cheveux duvéteux, et vaisseaux arborescents. Les alopécies
du LES présentaient des : vaisseaux arborescents épais, et cheveux fins hypopigmentés. Le
lupus tumidus montrait des vaisseaux arborescents sur fond orangé. Il n’ y avait pas de relation
entre CLASI-A et alopécies lupiques. Le LES était quasi exclusif des alopécies non
cicatricielles dont celle en plaques du LES était prédictive d’un SLEDAI élevé (p=0,046). Seule
l’alopécie diffuse du LES a répondu au traitement.
Conclusion : Nos résultats soulignent l’importance de la trichoscopie dans le lupus car elle
permet le diagnostic du type permettant de prédire la repousse et la survenue d’un LES.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0082023 Président : Mariame MEZIANE Directeur : Mariame MEZIANE ALOPÉCIES DU CUIR CHEVELU DANS LA MALADIE LUPIQUE: PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE, CLINICO-TRICHOSCOPIQUE ET PRONOSTIC (ÉTUDE UNICENTRIQUE PROSPECTIVE DE 38 CAS) [thèse] / KARRAKCHOU BASMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lupus alopécies spécifiques non spécifiques trichoscopie lupus specific alopecia non-specific scalp trichoscopy الذئبة؛ صلعة؛ فروة الرأس؛ تنظير الشعر Résumé : Introduction : Les alopécies du lupus ont des présentations diverses, et des pronostics de
repousse et de survenue d’un LES variables. Objectifs : décrire leur profil épidémiologique,
clinico-trichoscopique, et pronostic.
Matériel et méthodes : Etude monocentrique prospective descriptive et analytique portant sur
38 cas d’alopécies associées au lupus cutané et/ou systémique, colligés au sein du service de
Dermatologie de l’hôpital Ibn Sina sur 12 mois.
Résultats : L’âge médian des patients était de 45ans, avec une prédominance féminine (76,3%).
L’alopécie était surtout non cicatricielle (57,9%), le plus souvent en plaques (63,1%). Le lupus
discoïde était la plus retrouvée (73,7%), suivie de l’alopécie en plaques du LES (15,8%), et à
pourcentage égal l’alopécie diffuse du LES, le cheveu lupique et le lupus tumidus (7,9%), et
enfin la panniculite lupique classique (5,2%). Dans les alopécies non-spécifiques, l’effluvium
télogène (55,3%) et la pelade (26,3%) étaient fréquents. La trichoscopie du lupus discoïde a
relevé des: bouchons cornés, érythème diffus et squames; et des vaisseaux arborescents épais
(p=0,05) dont les plus précoces étaient les vaisseaux arborescents fins (p=0,01). La panniculite
lupique était caractérisée par les : cheveux duvéteux, et vaisseaux arborescents. Les alopécies
du LES présentaient des : vaisseaux arborescents épais, et cheveux fins hypopigmentés. Le
lupus tumidus montrait des vaisseaux arborescents sur fond orangé. Il n’ y avait pas de relation
entre CLASI-A et alopécies lupiques. Le LES était quasi exclusif des alopécies non
cicatricielles dont celle en plaques du LES était prédictive d’un SLEDAI élevé (p=0,046). Seule
l’alopécie diffuse du LES a répondu au traitement.
Conclusion : Nos résultats soulignent l’importance de la trichoscopie dans le lupus car elle
permet le diagnostic du type permettant de prédire la repousse et la survenue d’un LES.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0082023 Président : Mariame MEZIANE Directeur : Mariame MEZIANE Réservation
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Titre : ANALYSE BIOINFORMATIQUE ET FONCTIONNELLE DE L’EXPRESSION PROTEIQUES CIRCADIENNE DU SYSTEME CARDIOVASCULAIRE Type de document : thèse Auteurs : EL MAROUFI Hanae, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Résumé : La vie est rythmée par la rotation de la terre sur son axe toutes les 24h, et presque toute la vie sur la planète dispose d’un mécanisme de rythmicité circadienne pour anticiper et s’adapter aux changements environnementaux. Chez les mammifères, l’horloge principale se situe dans le noyau suprachiasmatiques (NSC), mais d’autres parties du cerveau et la majorité des tissus périphériques contiennent des horloges circadiennes.
Les horloges circadiennes contrôlent et régulent la physiologie du corps et le développement des maladies. Chez l’Homme, les rythmes circadiens du système cardiovasculaire ont été spécifiquement étudiés chez plusieurs model Animals. Dans la présente étude, nous avons fait une analyse comparative du protéome circadien cardiaque, et par le biais des outils bioinformatiques, nous avons pu étudier l’impact du changement circadien sur l’expression protéiques chez deux tranches d’âge différentes.
Les résultats révèlent un décalage au niveau des pics d’expression des protéines circadiennes entre les vieilles et les jeunes souris avec 15 protéines circadiennes en communs. Les analyses fonctionnelles de ces 15 protéines montrent qu’ils sont impliqués dans différentes voies métaboliques incluant… Cette étude résume le rôle du rythme circadien dans le processus physiologique du système cardiovasculaire, son rôle dans différentes voies métaboliques essentiel pour le fonctionnement du corps humain et son adaptation aux signaux temporels externes.
Enfin, nous proposons une hypothèse sur la manière dont les rythmes circadiens peuvent servir de cible thérapeutique en utilisant ou en modifiant le temps moléculaire pour améliorer les thérapies existantes et en développer de nouvelles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL ALLALI Achraf ; DAOUD Rachid Juge : EL HAFIDI Naima Juge : ESSABAR Abdelmouneem ANALYSE BIOINFORMATIQUE ET FONCTIONNELLE DE L’EXPRESSION PROTEIQUES CIRCADIENNE DU SYSTEME CARDIOVASCULAIRE [thèse] / EL MAROUFI Hanae, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Résumé : La vie est rythmée par la rotation de la terre sur son axe toutes les 24h, et presque toute la vie sur la planète dispose d’un mécanisme de rythmicité circadienne pour anticiper et s’adapter aux changements environnementaux. Chez les mammifères, l’horloge principale se situe dans le noyau suprachiasmatiques (NSC), mais d’autres parties du cerveau et la majorité des tissus périphériques contiennent des horloges circadiennes.
Les horloges circadiennes contrôlent et régulent la physiologie du corps et le développement des maladies. Chez l’Homme, les rythmes circadiens du système cardiovasculaire ont été spécifiquement étudiés chez plusieurs model Animals. Dans la présente étude, nous avons fait une analyse comparative du protéome circadien cardiaque, et par le biais des outils bioinformatiques, nous avons pu étudier l’impact du changement circadien sur l’expression protéiques chez deux tranches d’âge différentes.
Les résultats révèlent un décalage au niveau des pics d’expression des protéines circadiennes entre les vieilles et les jeunes souris avec 15 protéines circadiennes en communs. Les analyses fonctionnelles de ces 15 protéines montrent qu’ils sont impliqués dans différentes voies métaboliques incluant… Cette étude résume le rôle du rythme circadien dans le processus physiologique du système cardiovasculaire, son rôle dans différentes voies métaboliques essentiel pour le fonctionnement du corps humain et son adaptation aux signaux temporels externes.
Enfin, nous proposons une hypothèse sur la manière dont les rythmes circadiens peuvent servir de cible thérapeutique en utilisant ou en modifiant le temps moléculaire pour améliorer les thérapies existantes et en développer de nouvelles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL ALLALI Achraf ; DAOUD Rachid Juge : EL HAFIDI Naima Juge : ESSABAR Abdelmouneem Réservation
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MM0242021URL
Titre : ANALYSE COMPARATIVE DE GENOME COMPLETE DE QUATRE SOUCHE DE LEISHMANIA MAJOR PAR NGS ET R Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahrae El Bakri, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : leishmania major NGS bio-informatique la variation de somie Appel des variant Leishmania major Next generation sequencing Bioinformatics Somy variation SNP calling Résumé : Le séquençage du génome d’un parasite est un jalon important dans l’étude de sa biologie. Quel que soit cet organisme, les outils bio-informatiques nécessaires pour comprendre son génome et le comparer aux autres génomes séquencés seront similaires. Dans cette mémoire, l’ADN génomique de parasites Leishmania major est mis à profit afin de mieux comprendre la leishmaniose cutané.
le parasite protozoaire Leishmania major est étudié par génomique comparative pour comprendre son infectivité, sa résistance aux médicaments antiparasitaire et son mode de vie dimorphique.
Le génome de l’espèce Leishmania major, qui est pathogène pour l’humain, a été comparé à quatre espèces infectant l’homme. Cette étude a suivi une analyse génomique par les outils d’alignement afin de faciliter la découverte de divers diversité génétique notamment les polymorphismes mono-nucléotidique et la somie chromosomique. Dans un contexte d'hétérogénéité génétique relative, nous avons trouvé une variation importante du nombre de copies chromosomiques entre les souche.
La question de savoir si ces différences sont suffisantes pour expliquer la gravité chez les patients est évidemment encore sujette à débat, mais nous pensons que des couches supplémentaires d'informations -omiques sont nécessaires pour compléter l'écran génomique afin de dresser une carte plus complète des déterminants de la gravité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : Meryem Lemrani Juge : Aaniz Tarik Juge : Kartti Souad ANALYSE COMPARATIVE DE GENOME COMPLETE DE QUATRE SOUCHE DE LEISHMANIA MAJOR PAR NGS ET R [thèse] / Fatima Zahrae El Bakri, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : leishmania major NGS bio-informatique la variation de somie Appel des variant Leishmania major Next generation sequencing Bioinformatics Somy variation SNP calling Résumé : Le séquençage du génome d’un parasite est un jalon important dans l’étude de sa biologie. Quel que soit cet organisme, les outils bio-informatiques nécessaires pour comprendre son génome et le comparer aux autres génomes séquencés seront similaires. Dans cette mémoire, l’ADN génomique de parasites Leishmania major est mis à profit afin de mieux comprendre la leishmaniose cutané.
le parasite protozoaire Leishmania major est étudié par génomique comparative pour comprendre son infectivité, sa résistance aux médicaments antiparasitaire et son mode de vie dimorphique.
Le génome de l’espèce Leishmania major, qui est pathogène pour l’humain, a été comparé à quatre espèces infectant l’homme. Cette étude a suivi une analyse génomique par les outils d’alignement afin de faciliter la découverte de divers diversité génétique notamment les polymorphismes mono-nucléotidique et la somie chromosomique. Dans un contexte d'hétérogénéité génétique relative, nous avons trouvé une variation importante du nombre de copies chromosomiques entre les souche.
La question de savoir si ces différences sont suffisantes pour expliquer la gravité chez les patients est évidemment encore sujette à débat, mais nous pensons que des couches supplémentaires d'informations -omiques sont nécessaires pour compléter l'écran génomique afin de dresser une carte plus complète des déterminants de la gravité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : Meryem Lemrani Juge : Aaniz Tarik Juge : Kartti Souad Réservation
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MM0172020URL
Titre : ANALYSE GENOMIQUE POUR LA CARACTERISATION DES GENES IMPLIQUES DANS L'HALOTOLERANCE DANS 4 SOUCHES DE BACILLUS Type de document : thèse Auteurs : BEKKOURI ALAMI ALAE, Auteur Année de publication : 20MM013202424 Langues : Français (fre) Mots-clés : Halotolerance Bacillus Microbial Genomics Comparative genome analysis Whole genome Sequencing Salt stress Halotolérance Bacillus Génomique microbienne Analyse comparative des
génomes Séquençage complet du génome Stress salin تحمل الملح العصوية ،الجينومالميكروبي التحليل المقارنللجينوم تسلسل الجينوم الكامل اإلجهاد الملحيRésumé : Halotolerance is an essential microbial trait that enables survival and functioning in high-
salinity environments. This adaptive capability is particularly pertinent in Bacillus species,
which are renowned for their robustness and diverse physiological capacities. This study
focuses on the genomic analysis of four halotolerant Bacillus strains, aiming to elucidate the
genetic foundations of their ability to survive and thrive in high-salinity environments. By
employing Whole Genome Sequencing (WGS) and advanced comparative genomic techniques,
we identified and characterized the genes and genomic features responsible for halotolerance.
Our analysis revealed the presence of specific gene clusters, including those involved in
osmoprotectant synthesis, ion transport, and stress response, which are pivotal for maintaining
cellular homeostasis salt stress. Additionally, phylogenetic analysis were performed and
sequence alignment indicated significant genetic divergence among the strains, suggesting
diverse evolutionary strategies for coping with salinity. Comparative genomics highlighted the
presence of unique adaptive genes and mobile genetic elements that may have been acquired
through horizontal gene transfer, further enhancing the halotolerance capabilities of these
Bacillus strains.
The findings from this study offer a comprehensive understanding of the molecular mechanisms
of halotolerance in Bacillus, with potential applications in biotechnology, such as the
development of salt-tolerant crops and bioremediation strategies. This research contributes to
the broader field of microbial adaptation to extreme environments and underscores the
importance of microbial genomic studies in uncovering the genetic basis of environmental
resilienceNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0132024 Président : AANNIZ Tarik Directeur : OUEDGHIRI Mouna Juge : ERRAFII Khaoula Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : BOUZROUD Sarah ANALYSE GENOMIQUE POUR LA CARACTERISATION DES GENES IMPLIQUES DANS L'HALOTOLERANCE DANS 4 SOUCHES DE BACILLUS [thèse] / BEKKOURI ALAMI ALAE, Auteur . - 20MM013202424.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Halotolerance Bacillus Microbial Genomics Comparative genome analysis Whole genome Sequencing Salt stress Halotolérance Bacillus Génomique microbienne Analyse comparative des
génomes Séquençage complet du génome Stress salin تحمل الملح العصوية ،الجينومالميكروبي التحليل المقارنللجينوم تسلسل الجينوم الكامل اإلجهاد الملحيRésumé : Halotolerance is an essential microbial trait that enables survival and functioning in high-
salinity environments. This adaptive capability is particularly pertinent in Bacillus species,
which are renowned for their robustness and diverse physiological capacities. This study
focuses on the genomic analysis of four halotolerant Bacillus strains, aiming to elucidate the
genetic foundations of their ability to survive and thrive in high-salinity environments. By
employing Whole Genome Sequencing (WGS) and advanced comparative genomic techniques,
we identified and characterized the genes and genomic features responsible for halotolerance.
Our analysis revealed the presence of specific gene clusters, including those involved in
osmoprotectant synthesis, ion transport, and stress response, which are pivotal for maintaining
cellular homeostasis salt stress. Additionally, phylogenetic analysis were performed and
sequence alignment indicated significant genetic divergence among the strains, suggesting
diverse evolutionary strategies for coping with salinity. Comparative genomics highlighted the
presence of unique adaptive genes and mobile genetic elements that may have been acquired
through horizontal gene transfer, further enhancing the halotolerance capabilities of these
Bacillus strains.
The findings from this study offer a comprehensive understanding of the molecular mechanisms
of halotolerance in Bacillus, with potential applications in biotechnology, such as the
development of salt-tolerant crops and bioremediation strategies. This research contributes to
the broader field of microbial adaptation to extreme environments and underscores the
importance of microbial genomic studies in uncovering the genetic basis of environmental
resilienceNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0132024 Président : AANNIZ Tarik Directeur : OUEDGHIRI Mouna Juge : ERRAFII Khaoula Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : BOUZROUD Sarah Réservation
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Titre : "ANALYSE GÉNOMIQUE DU SARS-COV-2 AU MAROC & IDENTIFICATION DES BIOMARQUEURS DU CANCER DE SEIN CHEZ DES PATIENTES GHANÉENNES " Type de document : thèse Auteurs : EL JARJINI Rabab, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : SARS-CoV-2 genomic surveillance variants Morocco Breast cancer Ghanaian population Genetic mutations whole exome sequencing data SARS-CoV-2 surveillance génomique variants Maroc cancer du sein population ghanéenne mutations génétiques données de séquençage de l'exome complet SARS-CoV-2 المراقبة الجينومية المتغيرات المغرب سرطان الثدي السكان الغانيون الطفرات الجينية بيانات تسلس ل اإلكسوم الكام ل Résumé : This study includes two genomic research initiatives that emphasize the crucial importance of Next generation sequencing and bioinformatics. The first study focused on the genomic surveillance of SARS-CoV-2 in Morocco from 2022 to 2023, employing Ion Torrent technology to sequence viral samples and detect the circulating variants in Morocco. We found that Omicron and Delta variants were present during this period, which impact transmissibility, vaccine efficacy, and disease severity. Variant distribution plots and a phylogenetic tree were generated to provide detailed insights into the genomic landscape of the pathogen.
The second project aimed to characterize the mutations associated with breast cancer within the Ghanaian population using whole exome sequencing data. Significant mutations were identified in key genes, including BRCA1, BARD1, and TP53. The application of bioinformatic tools enabled high-resolution detection and comprehensive analysis of genetic alterations across different types of samples. These findings underscore the importance of incorporating these genes into genetic testing panels for early detection and personalized treatment strategies.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0222024 Président : OUADGHIRI Mouna, Directeur : RCHIAD Zineb ; DAOUDA Tariq ; CHAOUNI Bouchra Co-encadrante Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : OUDGHIRI Amal "ANALYSE GÉNOMIQUE DU SARS-COV-2 AU MAROC & IDENTIFICATION DES BIOMARQUEURS DU CANCER DE SEIN CHEZ DES PATIENTES GHANÉENNES " [thèse] / EL JARJINI Rabab, Auteur . - 2024.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : SARS-CoV-2 genomic surveillance variants Morocco Breast cancer Ghanaian population Genetic mutations whole exome sequencing data SARS-CoV-2 surveillance génomique variants Maroc cancer du sein population ghanéenne mutations génétiques données de séquençage de l'exome complet SARS-CoV-2 المراقبة الجينومية المتغيرات المغرب سرطان الثدي السكان الغانيون الطفرات الجينية بيانات تسلس ل اإلكسوم الكام ل Résumé : This study includes two genomic research initiatives that emphasize the crucial importance of Next generation sequencing and bioinformatics. The first study focused on the genomic surveillance of SARS-CoV-2 in Morocco from 2022 to 2023, employing Ion Torrent technology to sequence viral samples and detect the circulating variants in Morocco. We found that Omicron and Delta variants were present during this period, which impact transmissibility, vaccine efficacy, and disease severity. Variant distribution plots and a phylogenetic tree were generated to provide detailed insights into the genomic landscape of the pathogen.
The second project aimed to characterize the mutations associated with breast cancer within the Ghanaian population using whole exome sequencing data. Significant mutations were identified in key genes, including BRCA1, BARD1, and TP53. The application of bioinformatic tools enabled high-resolution detection and comprehensive analysis of genetic alterations across different types of samples. These findings underscore the importance of incorporating these genes into genetic testing panels for early detection and personalized treatment strategies.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0222024 Président : OUADGHIRI Mouna, Directeur : RCHIAD Zineb ; DAOUDA Tariq ; CHAOUNI Bouchra Co-encadrante Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : OUDGHIRI Amal Réservation
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Titre : ANALYSE DU STATUT MUTATIONNEL DU GENE P53 DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : AIT KHOUYA YOUNESS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie gène P53 Carcinogenèse Biomarqueurs classification moléculaire Bladder cancer P53 gene Carcinogenesis Biomarkers molecular classification سرطان المثانة الجين ب 53 السرطان المؤشرات الحيوية التصنيف الجزيئي Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) fait partie des problèmes majeurs de santé publique. En effet, malgré les multiples approches thérapeutiques développées pour combattre ce cancer, reste fréquemment récidivé est progressé vers des stade plus avancé. L’identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux, permet d’obtenir des outils supplémentaires pour améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients pour un traitement personnalisé et ciblé.
Notre étude a porté sur une cohorte de 70 patients atteints du cancer de la vessie, hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat. Vise à étudier le statut mutationnel du gène P53 dans le cancer de la vessie au Maroc afin de déterminer l’implication du gène P53 dans la cancérogenèse de CV et son rôle comme biomarqueur prédictif dans le CV chez la population Marocaine. Pour ce faire, nous nous sommes focalisés sur l’identification des altérations génétiques au niveau des exons 4, 5, 6, 7 et 9 du gène P53.
L’analyse des séquences de différents exons étudiés, a révélé différentes mutations du P53 : Les mutations R72P (91%) L43M (57%) sur l'exon 4 ; R181S (2.8%) et C276R (1.4%) sur l'exon 5 ; D186*, H214*, E221*, V218* et Q192* (avec des fréquences entre 4% et 1.4%) sur l'exon 6 ; g.7674096 (78%) sur l'exon 7 et A307*, N311H, g.7673523, S312Q, T312S, S312F, P322H (avec des fréquences entre 4.28% et 1.42%) sur l'exon 9. L’étude statistique a révélé une corrélation significative entre le statut mutationnel de l’exon 9 du gène P53 et l’Age (p=0.02 <0.05) ; entre les exons 5 et 6 du P53 et la récidive et progression tumorale (p = 0,048 <0.05 et p = 0,049 <0.05, respectivement). Ceci laisse suggérer que le gène P53 peut être considérée comme biomarqueur génétique dans la prise en charge des cancers de la vessie au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Ilias HASSAN Juge : Mounia BENSAID ANALYSE DU STATUT MUTATIONNEL DU GENE P53 DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC [thèse] / AIT KHOUYA YOUNESS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie gène P53 Carcinogenèse Biomarqueurs classification moléculaire Bladder cancer P53 gene Carcinogenesis Biomarkers molecular classification سرطان المثانة الجين ب 53 السرطان المؤشرات الحيوية التصنيف الجزيئي Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) fait partie des problèmes majeurs de santé publique. En effet, malgré les multiples approches thérapeutiques développées pour combattre ce cancer, reste fréquemment récidivé est progressé vers des stade plus avancé. L’identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux, permet d’obtenir des outils supplémentaires pour améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients pour un traitement personnalisé et ciblé.
Notre étude a porté sur une cohorte de 70 patients atteints du cancer de la vessie, hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat. Vise à étudier le statut mutationnel du gène P53 dans le cancer de la vessie au Maroc afin de déterminer l’implication du gène P53 dans la cancérogenèse de CV et son rôle comme biomarqueur prédictif dans le CV chez la population Marocaine. Pour ce faire, nous nous sommes focalisés sur l’identification des altérations génétiques au niveau des exons 4, 5, 6, 7 et 9 du gène P53.
L’analyse des séquences de différents exons étudiés, a révélé différentes mutations du P53 : Les mutations R72P (91%) L43M (57%) sur l'exon 4 ; R181S (2.8%) et C276R (1.4%) sur l'exon 5 ; D186*, H214*, E221*, V218* et Q192* (avec des fréquences entre 4% et 1.4%) sur l'exon 6 ; g.7674096 (78%) sur l'exon 7 et A307*, N311H, g.7673523, S312Q, T312S, S312F, P322H (avec des fréquences entre 4.28% et 1.42%) sur l'exon 9. L’étude statistique a révélé une corrélation significative entre le statut mutationnel de l’exon 9 du gène P53 et l’Age (p=0.02 <0.05) ; entre les exons 5 et 6 du P53 et la récidive et progression tumorale (p = 0,048 <0.05 et p = 0,049 <0.05, respectivement). Ceci laisse suggérer que le gène P53 peut être considérée comme biomarqueur génétique dans la prise en charge des cancers de la vessie au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Ilias HASSAN Juge : Mounia BENSAID Réservation
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MM0072022URL
Titre : ANALYSIS OF THE GUT MICROBIOME COMPOSISTION OF DIABETIC PATIENTS Type de document : thèse Auteurs : SEHLI Sofia, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Résumé : Au cours des prochaines décennies, plus de quelques centaines de millions de personnes seront
atteintes de diabète et d'obésité dans le monde. Cependant, les approches thérapeutiques actuelles
visent à traiter les conséquences plutôt que les causes de l'affaiblissement du métabolisme. Cette
approche n'est pas efficace et de nouveaux paradigmes doivent être établis. Une étude du génome
ne peut pas prédire ou décrire plus de 10 à 20 % de l'incidence de la maladie, bien que des
améliorations du régime alimentaire et du mode de vie aient probablement un effet significatif. Au
cours de la dernière décennie, le microbiome intestinal, qui relie les facteurs de risque
environnementaux et la prédisposition génétique, constitue une deuxième source de diversité
génomique et il est proposé d'avoir un impact sur la prédisposition et les progrès du diabète dans de
nombreuses populations humaines et animales. Afin d'évaluer la composition microbienne
intestinale chez les patients atteints de diabète de type 1 et 2, 35 ensembles de données de reads
d'amplicon provenant de patients et d'échantillons sains ont été analysés, en utilisant une approche
métagénomique. Les résultats ont montré des différences notables en termes d'abondance et de
richesse microbienne intestinale entre les patients diabétiques et les individus sains, ce qui est
conforme aux études de recherche précédentes. Cette approche métagénomique est prometteuse
pour de nouveaux biomarqueurs prédictifs et des approches thérapeutiques innovantes pour les
diabètes de types 1 et 2.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM662020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : GHAZAL.Hassan Juge : ALLALI Imane Juge : CHAHBOUN Rajae ANALYSIS OF THE GUT MICROBIOME COMPOSISTION OF DIABETIC PATIENTS [thèse] / SEHLI Sofia, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Résumé : Au cours des prochaines décennies, plus de quelques centaines de millions de personnes seront
atteintes de diabète et d'obésité dans le monde. Cependant, les approches thérapeutiques actuelles
visent à traiter les conséquences plutôt que les causes de l'affaiblissement du métabolisme. Cette
approche n'est pas efficace et de nouveaux paradigmes doivent être établis. Une étude du génome
ne peut pas prédire ou décrire plus de 10 à 20 % de l'incidence de la maladie, bien que des
améliorations du régime alimentaire et du mode de vie aient probablement un effet significatif. Au
cours de la dernière décennie, le microbiome intestinal, qui relie les facteurs de risque
environnementaux et la prédisposition génétique, constitue une deuxième source de diversité
génomique et il est proposé d'avoir un impact sur la prédisposition et les progrès du diabète dans de
nombreuses populations humaines et animales. Afin d'évaluer la composition microbienne
intestinale chez les patients atteints de diabète de type 1 et 2, 35 ensembles de données de reads
d'amplicon provenant de patients et d'échantillons sains ont été analysés, en utilisant une approche
métagénomique. Les résultats ont montré des différences notables en termes d'abondance et de
richesse microbienne intestinale entre les patients diabétiques et les individus sains, ce qui est
conforme aux études de recherche précédentes. Cette approche métagénomique est prometteuse
pour de nouveaux biomarqueurs prédictifs et des approches thérapeutiques innovantes pour les
diabètes de types 1 et 2.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM662020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : GHAZAL.Hassan Juge : ALLALI Imane Juge : CHAHBOUN Rajae Réservation
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MM6412020URL
Titre : APPLICATION OF MOLECULAR BIOLOGY TECHNIQUES TO CANCER RESEARCH AND DIAGNOSIS Type de document : thèse Auteurs : EL AIDI Mouad, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du pancréas TEM – Indifférencié Snai2 Twist1 Ostéoclastique Résumé : Cette étude avait comme objectif l’investigation de la transition épithélium-mésenchyme (TEM) dans le carcinome indifférencié (CI) et le carcinome indifférencié avec cellules géantes de type ostéoclastique (CICGO) qui sont deux sous-types d’adénocarcinome ductulaire (ACD) pour montrer les différences biologiques entre ces deux variétés. D’un point de vue moléculaire, le CI et le CICGO sont très similaires à l’ACD. Cliniquement, le CI présente un mauvais pronostic contrairement au CICGO qui présente un meilleur pronostic s’il n’est pas associé avec un composé d’ADC. On a analysé l’expression immunohistochimique des trois bien connus marqueurs, Twist1, Snai2 et E-cadhérine dans 16 cas du CICGO et 10 cas du CI. TEM a été plus activé dans le CI (10/10 cas) que dans le CICGO (6/18 cas). De plus, on a trouvé que la TEM a été activée dans le CICGO avec une fréquence plus élevée dans les cas associés aux ACD. Snai2 a été le marqueur le plus exprimé dans les deux types des tumeurs (10/10 CI, 8/16 CICGO), son expression a été plus élevée dans le CI que le CICGO. Ces résultats ont donné une forte affirmation que le marqueur Snai2 est effecteur central dans la TEM ainsi que mettre en évidence la biologie du CI et du CICGO dont la TEM joue un rôle clés dans le CI. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : CLAUDIO LUCHINI Juge : TARIK AANNIZ Juge : NAOUAL ELOMRI APPLICATION OF MOLECULAR BIOLOGY TECHNIQUES TO CANCER RESEARCH AND DIAGNOSIS [thèse] / EL AIDI Mouad, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du pancréas TEM – Indifférencié Snai2 Twist1 Ostéoclastique Résumé : Cette étude avait comme objectif l’investigation de la transition épithélium-mésenchyme (TEM) dans le carcinome indifférencié (CI) et le carcinome indifférencié avec cellules géantes de type ostéoclastique (CICGO) qui sont deux sous-types d’adénocarcinome ductulaire (ACD) pour montrer les différences biologiques entre ces deux variétés. D’un point de vue moléculaire, le CI et le CICGO sont très similaires à l’ACD. Cliniquement, le CI présente un mauvais pronostic contrairement au CICGO qui présente un meilleur pronostic s’il n’est pas associé avec un composé d’ADC. On a analysé l’expression immunohistochimique des trois bien connus marqueurs, Twist1, Snai2 et E-cadhérine dans 16 cas du CICGO et 10 cas du CI. TEM a été plus activé dans le CI (10/10 cas) que dans le CICGO (6/18 cas). De plus, on a trouvé que la TEM a été activée dans le CICGO avec une fréquence plus élevée dans les cas associés aux ACD. Snai2 a été le marqueur le plus exprimé dans les deux types des tumeurs (10/10 CI, 8/16 CICGO), son expression a été plus élevée dans le CI que le CICGO. Ces résultats ont donné une forte affirmation que le marqueur Snai2 est effecteur central dans la TEM ainsi que mettre en évidence la biologie du CI et du CICGO dont la TEM joue un rôle clés dans le CI. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162020 Président : IBRAHIMI Azedine Directeur : CLAUDIO LUCHINI Juge : TARIK AANNIZ Juge : NAOUAL ELOMRI Réservation
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MM0162020URL
Titre : APPORT DU 99mTc- DTPA et du 99mTc- MAG3 DANS LA SCINTIGRAPHIE RENALE Type de document : thèse Auteurs : ISSA ADO AICHATOU, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : 99mTc- DTPA 99mTc- MAG3 JPU RUV fonction rénale PUJ VUR Kidney function Résumé : La scintigraphie rénale est un examen permettant d’étudier la fonction des reins, ainsi que leur
morphologie, et d’évaluer l’excrétion et l’élimination des urines le long des voies urinaires. La
scintigraphie est une technique d’imagerie fonctionnelle qui consiste à administrer au patient
un traceur radioactif, qui se répartit dans l’organisme ou dans les organes à examiner. Pour
réaliser cet examen, des radiopharmaceutiques à tropisme rénal sont utilisés. Ils sont classés en
trois groupes en fonction du mécanisme conduisant à leur élimination. Des radiotraceurs
glomérulaires tel que le 99mTc-DTPA et des traceurs tubulaires notamment le 99mTc-MAG3 sont
utilisés. Dans ce travail nous allons étudier l’apport de ces deux traceurs (du 99mTc-MAG3 et du
99mTc-DTPA) dans la scintigraphie rénale. Pour ce faire nous avons réalisé, étudié et interprété
20 scintigraphies rénales. Nous avons fait ressortir les différentes indications pour lesquelles la
scintigraphie rénale dynamique a été indiquée. Sur un total de 20 patients recensés pour des
scintigraphies rénales dynamiques au du 99mTc-MAG3 ou au du 99mTc -DTPA au cours de cette
étude, 9 sont indiqués pour le syndrome de jonction pyélo-urétrale (JPU), 2 pour des
mégauretère, 3 pour hydronéphrose, 2 pour le reflux vésico-urétéral (RVU), 1 pour la duplicité
uretère avec dilatation du système supérieur, 1 pour une maladie de lithiase, 1 pour maladie
lithiasique avec JPU et 1 pour une évaluation de la fonction rénale. Et Ceci a montré la place
indiscutable et incontournable de la scintigraphie dynamique au 99mTc -DTPA et au 99mTc -MAG3
dans le diagnostic des uropathies obstructives et des maladies rénales en général. Elle joue
également un rôle décisionnel dans leur prise en charges et dans le suivi ultérieur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0042024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR APPORT DU 99mTc- DTPA et du 99mTc- MAG3 DANS LA SCINTIGRAPHIE RENALE [thèse] / ISSA ADO AICHATOU, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : 99mTc- DTPA 99mTc- MAG3 JPU RUV fonction rénale PUJ VUR Kidney function Résumé : La scintigraphie rénale est un examen permettant d’étudier la fonction des reins, ainsi que leur
morphologie, et d’évaluer l’excrétion et l’élimination des urines le long des voies urinaires. La
scintigraphie est une technique d’imagerie fonctionnelle qui consiste à administrer au patient
un traceur radioactif, qui se répartit dans l’organisme ou dans les organes à examiner. Pour
réaliser cet examen, des radiopharmaceutiques à tropisme rénal sont utilisés. Ils sont classés en
trois groupes en fonction du mécanisme conduisant à leur élimination. Des radiotraceurs
glomérulaires tel que le 99mTc-DTPA et des traceurs tubulaires notamment le 99mTc-MAG3 sont
utilisés. Dans ce travail nous allons étudier l’apport de ces deux traceurs (du 99mTc-MAG3 et du
99mTc-DTPA) dans la scintigraphie rénale. Pour ce faire nous avons réalisé, étudié et interprété
20 scintigraphies rénales. Nous avons fait ressortir les différentes indications pour lesquelles la
scintigraphie rénale dynamique a été indiquée. Sur un total de 20 patients recensés pour des
scintigraphies rénales dynamiques au du 99mTc-MAG3 ou au du 99mTc -DTPA au cours de cette
étude, 9 sont indiqués pour le syndrome de jonction pyélo-urétrale (JPU), 2 pour des
mégauretère, 3 pour hydronéphrose, 2 pour le reflux vésico-urétéral (RVU), 1 pour la duplicité
uretère avec dilatation du système supérieur, 1 pour une maladie de lithiase, 1 pour maladie
lithiasique avec JPU et 1 pour une évaluation de la fonction rénale. Et Ceci a montré la place
indiscutable et incontournable de la scintigraphie dynamique au 99mTc -DTPA et au 99mTc -MAG3
dans le diagnostic des uropathies obstructives et des maladies rénales en général. Elle joue
également un rôle décisionnel dans leur prise en charges et dans le suivi ultérieur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0042024 Président : Nouzha BEN RAIS Directeur : Nouzha BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0042024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : "L’APPORT DES ANALYSES BIOCHIMIQUES DANS LE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DES MENINGITES CHEZ LES NOUVEAU-NES. ETUDE RETROSPECTIVE SUR 102 CAS COLLIGES AU LABORATOIRE DE RECHERCHE DU CHUIS " Type de document : thèse Auteurs : EL OMARI OUMAYMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Méningite Nouveau-nés Biochimie LCR Meningitis Newborns Biochemistry CSF التهاب السحايا حديثي الوالدة تحليل السائل النخاعي Résumé : La méningite est une inflammation des méninges provenant souvent d’une infection bactérienne,
virale, ou fongique, qui présente un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale. Les
nouveau-nés sont plus susceptibles à être exposés à la méningite en raison de l’immaturité de leur
immunité humorale et cellulaire, et les survivants sont souvent sujets à des complications à long
terme.
Une étude rétrospective évaluant l’apport des analyses biochimiques dans le diagnostic des
méningites chez le nouveau-né a été réalisée au sein du laboratoire de Recherche du CHU Ibn
Sina-Rabat. Cette étude s’est reposée sur l’analyse des résultats biochimiques, cytologiques,
bactériologiques et de biologie moléculaire (PCR) de 102 nouveau-nés suspectés d’avoir une
méningite, afin de tester l’utilité du rapport Glycorachie/Glycémie et celui de la protéinorachie
dans ce genre de diagnostic.
Seuls les résultats correspondant à 72 patients ont été exploités. Parmi ces 72 cas, 12 (16.33%) ont
été diagnostiqués comme méningite prouvée, 6 (8.33%) étaient en faveur d’une méningite
probable et 54 (75%) avaient un diagnostic négatif. Pour les patients ayant une méningite prouvée,
6/12 avaient une biochimie positive, parmi les patients classés comme ayant une méningite
probable, 5/6 avaient une biochimie positive, alors que 27/54 nouveau-nés avec un diagnostic
négatif avaient une biochimie positive.
Les résultats obtenus dans cette étude nous ont permis de dévoiler et remettre en question le rôle
des analyses biochimique dans le diagnostic des méningites, spécifiquement chez les nouveau-nés.
Nous avons conclu qu’alors que ces analyses ne permettent pas de diagnostiquer une méningite
avec certitude à cause de leur faible sensibilité et spécificités, ils sont très utiles pour établir un
diagnostic présomptif et pour trancher entre une méningite bactérienne et une méningite virale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : TLIGUI Houssain Juge : BENKIRANE Souad Juge : AANNIZ Tarik "L’APPORT DES ANALYSES BIOCHIMIQUES DANS LE DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE DES MENINGITES CHEZ LES NOUVEAU-NES. ETUDE RETROSPECTIVE SUR 102 CAS COLLIGES AU LABORATOIRE DE RECHERCHE DU CHUIS " [thèse] / EL OMARI OUMAYMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Méningite Nouveau-nés Biochimie LCR Meningitis Newborns Biochemistry CSF التهاب السحايا حديثي الوالدة تحليل السائل النخاعي Résumé : La méningite est une inflammation des méninges provenant souvent d’une infection bactérienne,
virale, ou fongique, qui présente un problème majeur de santé publique à l’échelle mondiale. Les
nouveau-nés sont plus susceptibles à être exposés à la méningite en raison de l’immaturité de leur
immunité humorale et cellulaire, et les survivants sont souvent sujets à des complications à long
terme.
Une étude rétrospective évaluant l’apport des analyses biochimiques dans le diagnostic des
méningites chez le nouveau-né a été réalisée au sein du laboratoire de Recherche du CHU Ibn
Sina-Rabat. Cette étude s’est reposée sur l’analyse des résultats biochimiques, cytologiques,
bactériologiques et de biologie moléculaire (PCR) de 102 nouveau-nés suspectés d’avoir une
méningite, afin de tester l’utilité du rapport Glycorachie/Glycémie et celui de la protéinorachie
dans ce genre de diagnostic.
Seuls les résultats correspondant à 72 patients ont été exploités. Parmi ces 72 cas, 12 (16.33%) ont
été diagnostiqués comme méningite prouvée, 6 (8.33%) étaient en faveur d’une méningite
probable et 54 (75%) avaient un diagnostic négatif. Pour les patients ayant une méningite prouvée,
6/12 avaient une biochimie positive, parmi les patients classés comme ayant une méningite
probable, 5/6 avaient une biochimie positive, alors que 27/54 nouveau-nés avec un diagnostic
négatif avaient une biochimie positive.
Les résultats obtenus dans cette étude nous ont permis de dévoiler et remettre en question le rôle
des analyses biochimique dans le diagnostic des méningites, spécifiquement chez les nouveau-nés.
Nous avons conclu qu’alors que ces analyses ne permettent pas de diagnostiquer une méningite
avec certitude à cause de leur faible sensibilité et spécificités, ils sont très utiles pour établir un
diagnostic présomptif et pour trancher entre une méningite bactérienne et une méningite virale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : TLIGUI Houssain Juge : BENKIRANE Souad Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Titre : APPORT DU SOUS-TYPAGE LYMPHOCYTAIRE PAR CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE SUIVI IMMUNITAIRE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUBERCULOSE MULTIFOCALE Type de document : thèse Auteurs : MAHFOUDH HAMADI HAMZA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose multifocale Mycobacterium tuberculosis l’immunophénotypage Cytométrie en flux erreurs innées de l’immunité السل المتعدد التركيزات مايكوباكتيريوم السل تصنيف الخلايا المناعية سيتومتريا التدفق أخطاء المناعة الطبيعية Résumé : Introduction/objectif : La tuberculose multifocale est une forme particulière de tuberculose caractérisée par la présence de lésions tuberculeuses dans plusieurs organes ou sites du corps. Cette condition peut altérer la distribution, la quantité et l'activation des populations lymphocytaires. L'objectif de cette étude est de mettre en évidence l'impact de l'infection à Mycobacterium tuberculosis (Mtb) sur l'ensemble des sous-populations lymphocytaires en utilisant l'immunophénotypage par cytométrie en flux. Matériels et méthodes : Trois patients atteints d'une forme grave de tuberculose multifocale ont été inclus dans cette étude. Le taux de sous-populations lymphocytaires a été mesuré par cytométrie en flux à différents stades de leur traitement. Résultats et discussion : Les résultats de l'immunophénotypage ont révélé une évolution des nombres absolus de lymphocytes lors du deuxième contrôle par rapport aux valeurs initiales. Cette augmentation est parallèle au traitement et les résultats obtenus sont en accord avec ceux trouvés dans la littérature. Conclusion : Le profil immunologique des patients est le résultat de troubles immunologiques qui se manifestent en corrélation avec la gravité de l'infection par Mtb. Ce profil se normalise après le traitement antituberculeux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ELHAFIDI Naima Juge : ATOUF Ouafa Juge : KANDOUSSI Ilham APPORT DU SOUS-TYPAGE LYMPHOCYTAIRE PAR CYTOMÉTRIE EN FLUX DANS LE SUIVI IMMUNITAIRE DES ENFANTS ATTEINTS DE TUBERCULOSE MULTIFOCALE [thèse] / MAHFOUDH HAMADI HAMZA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose multifocale Mycobacterium tuberculosis l’immunophénotypage Cytométrie en flux erreurs innées de l’immunité السل المتعدد التركيزات مايكوباكتيريوم السل تصنيف الخلايا المناعية سيتومتريا التدفق أخطاء المناعة الطبيعية Résumé : Introduction/objectif : La tuberculose multifocale est une forme particulière de tuberculose caractérisée par la présence de lésions tuberculeuses dans plusieurs organes ou sites du corps. Cette condition peut altérer la distribution, la quantité et l'activation des populations lymphocytaires. L'objectif de cette étude est de mettre en évidence l'impact de l'infection à Mycobacterium tuberculosis (Mtb) sur l'ensemble des sous-populations lymphocytaires en utilisant l'immunophénotypage par cytométrie en flux. Matériels et méthodes : Trois patients atteints d'une forme grave de tuberculose multifocale ont été inclus dans cette étude. Le taux de sous-populations lymphocytaires a été mesuré par cytométrie en flux à différents stades de leur traitement. Résultats et discussion : Les résultats de l'immunophénotypage ont révélé une évolution des nombres absolus de lymphocytes lors du deuxième contrôle par rapport aux valeurs initiales. Cette augmentation est parallèle au traitement et les résultats obtenus sont en accord avec ceux trouvés dans la littérature. Conclusion : Le profil immunologique des patients est le résultat de troubles immunologiques qui se manifestent en corrélation avec la gravité de l'infection par Mtb. Ce profil se normalise après le traitement antituberculeux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ELHAFIDI Naima Juge : ATOUF Ouafa Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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Titre : L'APPRENTISSAGE PAR RENFORCEMENT COMME OUTIL D'ALIGNEMENT DE SEQUENCES MULTIPLESMémoire de Master Type de document : thèse Auteurs : BOUSKRI MEHDI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bio-informatique Apprentissage par renforcement Alignement de séquences multiples Option 602 Résumé : L’alignement de séquences multiples (MSA) est prouvé qu’il s’agit d’un problème NP-Complet, ce qui implique que toutes les solutions informatiques sont des approximations à des solutions exactes. Bien que la solution exacte du problème de MSA peut être trouvée manuellement, mais c’est impossible pour un grand nombre de séquences. On a essayé dans ce projet d'imiter ce processus manuel en utilisant l’algorithme Actor-Critic with Experience Replay (ACER), un algorithme d'apprentissage par renforcement, qui a permis à un modèle entraîné d'atteindre des alignements optimaux égaux ou supérieurs aux alignements de ClustalW2 dans la plupart des cas, avec des dimensions supérieures aux alignements utilisés dans l'entraînement. On a pu créer une application bureau pour utiliser le modèle entraîné, mais elle est limitée à trois séquences d'ADN avec moins de cent nucléotides en raison de la diminution de performance et un long temps d'exécution dans les séquences d'ADN et de protéines de grande taille. En plus de la validation du fait que les algorithmes d'apprentissage par renforcement peuvent résoudre le problème de MSA sans l'aide d'autres algorithmes, les résultats de ce projet montrent aussi qu'il y a encore une marge d'amélioration dans l'interaction de l'algorithme avec les alignements afin d'obtenir une meilleure performance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112020 Président : AANNIZ TARIK Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE L'APPRENTISSAGE PAR RENFORCEMENT COMME OUTIL D'ALIGNEMENT DE SEQUENCES MULTIPLESMémoire de Master [thèse] / BOUSKRI MEHDI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bio-informatique Apprentissage par renforcement Alignement de séquences multiples Option 602 Résumé : L’alignement de séquences multiples (MSA) est prouvé qu’il s’agit d’un problème NP-Complet, ce qui implique que toutes les solutions informatiques sont des approximations à des solutions exactes. Bien que la solution exacte du problème de MSA peut être trouvée manuellement, mais c’est impossible pour un grand nombre de séquences. On a essayé dans ce projet d'imiter ce processus manuel en utilisant l’algorithme Actor-Critic with Experience Replay (ACER), un algorithme d'apprentissage par renforcement, qui a permis à un modèle entraîné d'atteindre des alignements optimaux égaux ou supérieurs aux alignements de ClustalW2 dans la plupart des cas, avec des dimensions supérieures aux alignements utilisés dans l'entraînement. On a pu créer une application bureau pour utiliser le modèle entraîné, mais elle est limitée à trois séquences d'ADN avec moins de cent nucléotides en raison de la diminution de performance et un long temps d'exécution dans les séquences d'ADN et de protéines de grande taille. En plus de la validation du fait que les algorithmes d'apprentissage par renforcement peuvent résoudre le problème de MSA sans l'aide d'autres algorithmes, les résultats de ce projet montrent aussi qu'il y a encore une marge d'amélioration dans l'interaction de l'algorithme avec les alignements afin d'obtenir une meilleure performance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112020 Président : AANNIZ TARIK Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Réservation
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MM0112020URL
Titre : LES ARYTHMIES CHEZ LE SPORTIF Type de document : thèse Auteurs : Ramiz BALLOUK, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Résumé : Personne ne conteste que l’activité sportive régulière a des effets
bénéfiques pour la santé notamment cardiovasculaire et améliore l’espérance
de vie. Peu cependant sont conscients, que des niveaux élevés d’entrainement
physique prédisposent les sportifs à des troubles de rythme cardiaque.
Ces dernières années, avec l’intérêt mondial que revêtent les sports de
haut niveau, les arythmies cardiaques chez l'athlète sont devenues une
préoccupation majeure pour les praticiens. Certaines arythmies peuvent être
bénignes et asymptomatiques, mais d'autres peuvent être graves, voire
mortelles.
La bradycardie sinusale et la fibrillation auriculaire sont assez fréquentes
chez le sportif et sont rarement une source de préoccupation. Les tachycardies
supraventriculaires, autres que la fibrillation auriculaire, justifient
généralement une ablation par radiofréquence. Les troubles du rythme
ventriculaire chez l'athlète surviennent généralement dans le cadre d'une
cardiopathie structurelle génétiquement déterminée (cardiomyopathie
hypertrophique, dysplasie arythmogène du ventricule droit, anomalie des
artères coronaires…) ou acquise (cardiopathie ischémique, myocardite,
cardiomyopathies dilatées idiopathiques…).
Ainsi, tous les intervenants dans le domaine sportif (entraineurs, équipes
médicales, fédérations, arbitres…) doivent se sentir concernés par les troubles
du rythme cardiaque qui peuvent survenir chez les athlètes et de leur
conséquence sur l’avenir de ces derniers.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0912020 Directeur : BERRADA EL MALKI.N LES ARYTHMIES CHEZ LE SPORTIF [thèse] / Ramiz BALLOUK, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Résumé : Personne ne conteste que l’activité sportive régulière a des effets
bénéfiques pour la santé notamment cardiovasculaire et améliore l’espérance
de vie. Peu cependant sont conscients, que des niveaux élevés d’entrainement
physique prédisposent les sportifs à des troubles de rythme cardiaque.
Ces dernières années, avec l’intérêt mondial que revêtent les sports de
haut niveau, les arythmies cardiaques chez l'athlète sont devenues une
préoccupation majeure pour les praticiens. Certaines arythmies peuvent être
bénignes et asymptomatiques, mais d'autres peuvent être graves, voire
mortelles.
La bradycardie sinusale et la fibrillation auriculaire sont assez fréquentes
chez le sportif et sont rarement une source de préoccupation. Les tachycardies
supraventriculaires, autres que la fibrillation auriculaire, justifient
généralement une ablation par radiofréquence. Les troubles du rythme
ventriculaire chez l'athlète surviennent généralement dans le cadre d'une
cardiopathie structurelle génétiquement déterminée (cardiomyopathie
hypertrophique, dysplasie arythmogène du ventricule droit, anomalie des
artères coronaires…) ou acquise (cardiopathie ischémique, myocardite,
cardiomyopathies dilatées idiopathiques…).
Ainsi, tous les intervenants dans le domaine sportif (entraineurs, équipes
médicales, fédérations, arbitres…) doivent se sentir concernés par les troubles
du rythme cardiaque qui peuvent survenir chez les athlètes et de leur
conséquence sur l’avenir de ces derniers.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0912020 Directeur : BERRADA EL MALKI.N Réservation
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MS0912020URL
Titre : ASPECT EPEDEMIOLOGIQUE ET ANATOMPATHOLOGIQUE DES TUMEURS CEREBRALES Type de document : thèse Auteurs : EL HAMIANI HIND, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur cérébrale épidémiologique OMS examen anatomopathologique brain tumour epidemiology WHO pathological examination الفحص التشريحي المرضي ورم دماغي علم الأوبئة Résumé : La tumeur cérébrale est une maladie grave et mortelle qui se caractérise par sa propagation incontrôlée de cellules anormales et qui nécessite une approche multidisciplinaire pour leur diagnostic et leur traitement. L'examen anatomopathologique est une étape cruciale dans le diagnostic des tumeurs cérébrales, car il permet de déterminer leur origine et leur type histologique. Pour se faire, les anatomopathologistes se basent principalement sur les caractéristiques histologiques et moléculaires des tumeurs cérébrales selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Notre étude avait pour objectif d’évaluer la répartition des tumeurs cérébrales selon l’âge, le sexe et le diagnostic ainsi que la maitrise des techniques histologiques et immunohistochimique au sein du laboratoire de cytologie et anatomie pathologique CHU, Rabat. Donc notre étude vise à décrire le profil épidémiologique et anatomopathologique des cancers cérébraux qui ont été diagnostiqués au niveau du Cabinet D'anatomie Pathologique Nakhil de Rabat durant la période janvier 2019 à février 2023.
Au total, 313 patients atteints de tumeurs cérébrales et de ses enveloppes ont été recrutés. L’âge des patients variait entre 2 ans et 89 ans avec une moyenne d’âge de 48,47 ans. Les enfants constituaient 5,75% et les adultes 94,25% de l’ensemble des patients. Cependant, Cependant, on a observé une légère prédominance masculine avec 50,80 % d'hommes contre 49,20 % de femmes.
Le méningiome était le type histologique le plus fréquent avec un taux de 29,39%, suivi des adénomes hypophysaires 21,09%, des glioblastomes 13,42%, puis des astrocytomes 8,31%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ZNATI Kaoutar Juge : LOUATI Sara ASPECT EPEDEMIOLOGIQUE ET ANATOMPATHOLOGIQUE DES TUMEURS CEREBRALES [thèse] / EL HAMIANI HIND, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur cérébrale épidémiologique OMS examen anatomopathologique brain tumour epidemiology WHO pathological examination الفحص التشريحي المرضي ورم دماغي علم الأوبئة Résumé : La tumeur cérébrale est une maladie grave et mortelle qui se caractérise par sa propagation incontrôlée de cellules anormales et qui nécessite une approche multidisciplinaire pour leur diagnostic et leur traitement. L'examen anatomopathologique est une étape cruciale dans le diagnostic des tumeurs cérébrales, car il permet de déterminer leur origine et leur type histologique. Pour se faire, les anatomopathologistes se basent principalement sur les caractéristiques histologiques et moléculaires des tumeurs cérébrales selon la classification de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Notre étude avait pour objectif d’évaluer la répartition des tumeurs cérébrales selon l’âge, le sexe et le diagnostic ainsi que la maitrise des techniques histologiques et immunohistochimique au sein du laboratoire de cytologie et anatomie pathologique CHU, Rabat. Donc notre étude vise à décrire le profil épidémiologique et anatomopathologique des cancers cérébraux qui ont été diagnostiqués au niveau du Cabinet D'anatomie Pathologique Nakhil de Rabat durant la période janvier 2019 à février 2023.
Au total, 313 patients atteints de tumeurs cérébrales et de ses enveloppes ont été recrutés. L’âge des patients variait entre 2 ans et 89 ans avec une moyenne d’âge de 48,47 ans. Les enfants constituaient 5,75% et les adultes 94,25% de l’ensemble des patients. Cependant, Cependant, on a observé une légère prédominance masculine avec 50,80 % d'hommes contre 49,20 % de femmes.
Le méningiome était le type histologique le plus fréquent avec un taux de 29,39%, suivi des adénomes hypophysaires 21,09%, des glioblastomes 13,42%, puis des astrocytomes 8,31%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ZNATI Kaoutar Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : ASPECT MOLÉCULAIRE DE L'HÉPATITE VIRALE C DU DIAGNOSTIC À L’ÉPIDÉMIOLOGIE MOLÉCULAIRE Type de document : thèse Auteurs : ADLI OTHMANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : épidémiologie du VHC diagnostic du VHC aspect du VHC virus de l’hépatite virale C HCV epidemiology HCV diagnosis HCV appearance viral hepatitis C virus وباء فیروس التھاب الكبد الوبائي، تشخیص فیروس التھاب الكبد الوبائي مظھر
فیروس التھاب الكبد الوبائي فیروس التھاب الكبد الوبائيRésumé : Le virus de l’hépatite C a été découvert 1989 par des méthodes de biologie moléculaire sans avoir être observé, comme agent responsable de l’hépatite virale C. Aujourd’hui la pandémie causée par ce virus reste un défi surtout avec une non disponibilité du vaccin contre le VHC, la variété génétique du virus, sa distribution démographique et ses complication cancérigène et mortelle.
Dans ce contexte, le présent travail réalisé à l’Institut Pasteur du Maroc grâce aux techniques de biologie moléculaire utilisées dans le diagnostic du VHC, une population générale de 267 patients séropositifs pour les Anti-VHC est analysées dans le but de déterminer les génotypes prédominants.
Les sujets ont été amenés à faire un test de la charge virale réalisé par la technique de la RT-PCR et un test de génotypage par la technique LIPA.
Les principaux résultats ont montré une prédominance des génotype 1b avec 20% et 2a/2c avec 11% et une fréquence d’infection significatif (p=0,007) chez la tranche d’âge comprise entre 60 et 80 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BENNANI Abdelouahab Juge : SBABOU Laila Juge : Loubna ASPECT MOLÉCULAIRE DE L'HÉPATITE VIRALE C DU DIAGNOSTIC À L’ÉPIDÉMIOLOGIE MOLÉCULAIRE [thèse] / ADLI OTHMANE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : épidémiologie du VHC diagnostic du VHC aspect du VHC virus de l’hépatite virale C HCV epidemiology HCV diagnosis HCV appearance viral hepatitis C virus وباء فیروس التھاب الكبد الوبائي، تشخیص فیروس التھاب الكبد الوبائي مظھر
فیروس التھاب الكبد الوبائي فیروس التھاب الكبد الوبائيRésumé : Le virus de l’hépatite C a été découvert 1989 par des méthodes de biologie moléculaire sans avoir être observé, comme agent responsable de l’hépatite virale C. Aujourd’hui la pandémie causée par ce virus reste un défi surtout avec une non disponibilité du vaccin contre le VHC, la variété génétique du virus, sa distribution démographique et ses complication cancérigène et mortelle.
Dans ce contexte, le présent travail réalisé à l’Institut Pasteur du Maroc grâce aux techniques de biologie moléculaire utilisées dans le diagnostic du VHC, une population générale de 267 patients séropositifs pour les Anti-VHC est analysées dans le but de déterminer les génotypes prédominants.
Les sujets ont été amenés à faire un test de la charge virale réalisé par la technique de la RT-PCR et un test de génotypage par la technique LIPA.
Les principaux résultats ont montré une prédominance des génotype 1b avec 20% et 2a/2c avec 11% et une fréquence d’infection significatif (p=0,007) chez la tranche d’âge comprise entre 60 et 80 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BENNANI Abdelouahab Juge : SBABOU Laila Juge : Loubna Réservation
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MM0052022URL
Titre : ASSOCIATION STUDY OF TLR4 RS4986790 POLYMORPHISM WITH COVID-19 DISEASE SEVERITY IN THE MOROCCAN POPULATION Type de document : thèse Auteurs : BOUGARN HALA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : TLR4 rs4986790 polymorphism (A>G) COVID-19 Severe and Non-Severe cases Moroccan population Genetic susceptibility Polymorphisme TLR4 rs4986790 (A>G) COVID-19 sévères non-sévères Population marocaine Susceptibilité génétique تعدد الأشكال TLR4 rs4986790 النتائج الحادة لكوفيد- 19 السكان المغاربة الحساسية
الوراثيةRésumé : The Toll-like receptor 4 (TLR4) plays a pivotal role in the innate immune response by recognizing pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and Damage associated molecular patterns (DAMPs), including viral components. This retrospective study investigates the impact of the TLR4 rs4986790 polymorphism on susceptibility to COVID-19 severity.
Sixty-three COVID-19 patients were diagnosed using real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) tests on nasopharyngeal swabs, from July 2021 to December 2023 at the Moulay Youssef Hospital and the Ibn Rochd University Hospital (CHU) Casablanca. The patients were clinically divided into two groups: non-severe (n=31) and severe (n=32). The TLR4 rs4986790 (A>G) polymorphism was genotyped using the TaqMan real-time allelic discrimination assay, on blood samples.
Age was identified as a significant risk factor for severe COVID-19 outcomes (p < 0.05). Immunological analysis showed significantly higher levels of anti-RBD IgG in severe COVID-19 patients compared to non-severe cases (p = 0.0011), whereas anti-N IgG index levels did not differ significantly between the two groups (p = 0.1789).
Results revealed genotype distributions (AA, AG, GG) consistent with Hardy-Weinberg equilibrium in both groups (p > 0.05). The frequencies of AA, AG, and GG genotypes were 87.1%, 9.7%, and 3.2% in severe COVID-19 patients, and 90.6%, 9.4%, and 0% in non-severe patients, respectively. Allele frequencies were similar between the severe and non-severe groups (A allele: 55%, G allele: 45%).
Our preliminary data showed that the TLR4 rs4986790 SNP did not affect COVID-19 severity. However, the TLR4 rs4986790 variant may modulate the humoral response against SARS-CoV-2 infection.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172024 Président : ANNIZ Tarik Directeur : EZZIKOURI Sayeh Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : BENTAYEBI Kaoutar ASSOCIATION STUDY OF TLR4 RS4986790 POLYMORPHISM WITH COVID-19 DISEASE SEVERITY IN THE MOROCCAN POPULATION [thèse] / BOUGARN HALA, Auteur . - 2024.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : TLR4 rs4986790 polymorphism (A>G) COVID-19 Severe and Non-Severe cases Moroccan population Genetic susceptibility Polymorphisme TLR4 rs4986790 (A>G) COVID-19 sévères non-sévères Population marocaine Susceptibilité génétique تعدد الأشكال TLR4 rs4986790 النتائج الحادة لكوفيد- 19 السكان المغاربة الحساسية
الوراثيةRésumé : The Toll-like receptor 4 (TLR4) plays a pivotal role in the innate immune response by recognizing pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and Damage associated molecular patterns (DAMPs), including viral components. This retrospective study investigates the impact of the TLR4 rs4986790 polymorphism on susceptibility to COVID-19 severity.
Sixty-three COVID-19 patients were diagnosed using real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) tests on nasopharyngeal swabs, from July 2021 to December 2023 at the Moulay Youssef Hospital and the Ibn Rochd University Hospital (CHU) Casablanca. The patients were clinically divided into two groups: non-severe (n=31) and severe (n=32). The TLR4 rs4986790 (A>G) polymorphism was genotyped using the TaqMan real-time allelic discrimination assay, on blood samples.
Age was identified as a significant risk factor for severe COVID-19 outcomes (p < 0.05). Immunological analysis showed significantly higher levels of anti-RBD IgG in severe COVID-19 patients compared to non-severe cases (p = 0.0011), whereas anti-N IgG index levels did not differ significantly between the two groups (p = 0.1789).
Results revealed genotype distributions (AA, AG, GG) consistent with Hardy-Weinberg equilibrium in both groups (p > 0.05). The frequencies of AA, AG, and GG genotypes were 87.1%, 9.7%, and 3.2% in severe COVID-19 patients, and 90.6%, 9.4%, and 0% in non-severe patients, respectively. Allele frequencies were similar between the severe and non-severe groups (A allele: 55%, G allele: 45%).
Our preliminary data showed that the TLR4 rs4986790 SNP did not affect COVID-19 severity. However, the TLR4 rs4986790 variant may modulate the humoral response against SARS-CoV-2 infection.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0172024 Président : ANNIZ Tarik Directeur : EZZIKOURI Sayeh Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Titre : BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS Type de document : thèse Auteurs : BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE A PROPOS DE 132 CAS [thèse] / BEN MOKADEM SENHAJI HASNAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Thrombose porte Antithrombine Protéine C Protéine S Résistance à la Protéine C activée Anticorps anti-phospholipides Thrombophilia portal vein thrombosis antithrombin protein C protein S activated protein C resistance antiphospholipid antibodies المفعول C مقاومة البروتين S بروتين C بروتين AT التخثر جلطة الوريد البوابية مضاد أجسام مضادة للفسفوليبيد. Résumé : Introduction : La thrombophilie est une pathologie multifactorielle qui caractérise la thrombose, et présente un facteur de risque majeur de cette dernière.
L’objectif de notre travail a été de caractériser le bilan de thrombophilie et de démontrer son intérêt dans le diagnostic de pathologies thrombotiques, bien précisément dans le cas des thromboses portes et ceci dit en analysant les profils hématologiques grâce aux bilans de thrombophilie des différents patients de l’étude.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive des demandes de bilan de thrombophilie pour 132 patients ayant présenté une TVP, réalisées au Laboratoire Central d’Hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, depuis le 1er mars 2016 jusqu’au 1er mai 2023.
Le bilan de thrombophilie réalisé, comporte la mesure du TCA, le dosage du Fib, de l’AT, de la PC, le dosage de la PS, et la recherche des anticorps lupiques, ainsi que la recherche de résistance à la PCa.
Résultats : Sur une population de 132 cas, d’un âge moyen de 43 ans avec une prédominance féminine, les résultats biologiques de notre série ont démontré que plus de 74% des cas de thrombose porte ayant un trouble prothrombotique : 12% de nos patients avec un déficit en protéine AT, 23% en PS, 22% en PC, une APCR chez 8%, quant au taux d’anticorps antiphospholipides, il était positif chez 16% de la population de l’étude.
Discussion : concernant ce bilan étiologique, le rendement du diagnostic est considérable vu que la majorité de nos patients ont eu au minimum un facteur pro-thrombotique. Les taux mesurés des différents facteurs et paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées.
Conclusion : Nos résultats concordent donc avec ceux de la littérature, confirmant ainsi que les anomalies constitutionnelles permettent une meilleure explication de l’implication du facteur général pro-thrombotique héréditaire dans la survenue d’une thrombose porte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0052023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab ; MAMAD Hassane Juge : LOUATI Sara Juge : ANNIZ Tarik Réservation
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Titre : BIOLOGICAL AGE RESPOMSE TO EATING HABITS IN THE US POPULATION : A CROSS-SECTIONAL STUDY USING NHANES DATA Type de document : thèse Auteurs : CHOUAL CHAFIA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Biological age eating behaviours Klemera-Doubal biological age Phenotypic age homeostatic dysregulation Interval between meals Meal frequency NHANES Âge biologique comportements alimentaires âge biologique de Klemera-Doubal âge phénotypique dysrégulation homéostatique intervalle entre les repas fréquence des repas NHANES العمر البيولوجي النظام الغذائي العمر البيولوجي لكليمره-دوبال العمر الظاهري اختلال التنظيم الداخلي الفاصل الزمني بين الوجبات، تكرار الوجبا ت Résumé : Biological age, a measure of an individual's physiological state, can diverge significantly from chronological age, often reflecting the cumulative effects of lifestyle choices, including diet. This study is based on a sample of 2909 adults (aged >20 years) participants from 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) data to highlight how specific eating habits—such as meal frequency and the interval between meals —contribute to accelerated biological aging , using multiple linear regression models and restricted cubic splines to model the relationship between those dietary patterns and physiological age measured by four methods ; Klemera-Doubal biological age , Phenotypic age , Leucocytes telomer length and homeostatic dysregulation. As findings of this study; eating fewer than three meals a day was significantly associated with a decreased biological age by 2.42 and 2.82 Years as measured by Klemera-Doubal biological age and Phenotypic age compared to eating three meals a day. However, this association did not hold true when telomer length and homeostatic dysregulation were measured. For each one-hour increase in a day between meals associate with reduction on Klemera-Doubal biological age and Phenotypic age by 0.43 and 0.52 year respectively compared to 4.6 <meal intervals < 5.5h, but the interval between meals was not related to telomer length and homeostatic dysregulation. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : LAOUALI Nasser Juge : AANNIZ Tarik BIOLOGICAL AGE RESPOMSE TO EATING HABITS IN THE US POPULATION : A CROSS-SECTIONAL STUDY USING NHANES DATA [thèse] / CHOUAL CHAFIA, Auteur . - 2024.
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Mots-clés : Biological age eating behaviours Klemera-Doubal biological age Phenotypic age homeostatic dysregulation Interval between meals Meal frequency NHANES Âge biologique comportements alimentaires âge biologique de Klemera-Doubal âge phénotypique dysrégulation homéostatique intervalle entre les repas fréquence des repas NHANES العمر البيولوجي النظام الغذائي العمر البيولوجي لكليمره-دوبال العمر الظاهري اختلال التنظيم الداخلي الفاصل الزمني بين الوجبات، تكرار الوجبا ت Résumé : Biological age, a measure of an individual's physiological state, can diverge significantly from chronological age, often reflecting the cumulative effects of lifestyle choices, including diet. This study is based on a sample of 2909 adults (aged >20 years) participants from 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) data to highlight how specific eating habits—such as meal frequency and the interval between meals —contribute to accelerated biological aging , using multiple linear regression models and restricted cubic splines to model the relationship between those dietary patterns and physiological age measured by four methods ; Klemera-Doubal biological age , Phenotypic age , Leucocytes telomer length and homeostatic dysregulation. As findings of this study; eating fewer than three meals a day was significantly associated with a decreased biological age by 2.42 and 2.82 Years as measured by Klemera-Doubal biological age and Phenotypic age compared to eating three meals a day. However, this association did not hold true when telomer length and homeostatic dysregulation were measured. For each one-hour increase in a day between meals associate with reduction on Klemera-Doubal biological age and Phenotypic age by 0.43 and 0.52 year respectively compared to 4.6 <meal intervals < 5.5h, but the interval between meals was not related to telomer length and homeostatic dysregulation. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : LAOUALI Nasser Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Titre : "LES BPF APPLIQUEES AUX RADIOPHARMACEUTIQUES : EXEMPLE DE CHECK-LIST AUDIT INTERNE BPF" Type de document : thèse Auteurs : BOUNQAB ZAKARIAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiopharmaceutiques, Bonnes Pratiques de Fabrication, audit interne BPF, check-list BPF Radiopharmaceuticals Good Manufacturing Practices GMP internal audit GMP checklist المستحضرا ت الصيدلانية الإشعاعية وممارسا ت التصنيع الجيدة وممارسا ت التصنيع الجيدة للتدقيق الداخلي قائمة التحقق في وممارسا ت التصنيع الجيدة Résumé : L’industrie pharmaceutique a fait face à de nombreux défis ces dernières années pour répondre aux urgences sanitaires tout en minimisant les risques liés à la filière.
La production des médicaments radiopharmaceutiques est l’une des opérations les plus complexes en termes de réglementation et de validation des circuits de fabrication. Chaque étape doit être parfaitement maîtrisée pour garantir la qualité des produits et la santé publique et minimiser les risques liés aux radionucléides.
Pour faire face à ces défis, les BPF Radiopharmaceutiques sont un indicateur qualité incontournable pour évaluer et mettre en place des systèmes efficaces d’assurance qualité et garantir la qualité du produit finis.
Les audits BPF sont des outils utilisés par les fabricants pour s'assurer que les produits pharmaceutiques sont de qualité constante et conformes aux normes de fabrication. En effectuant régulièrement des audits BPF, le fabriquant se protège des problèmes de sécurité des produits, des rappels de produits et des risques juridiques et réglementairesNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0532022 Président : FAOUZI MOULAY EL ABBES Directeur : FAOUZI MOULAY EL ABBES ; BENTALEB NAOUAL Juge : TALSMAT KHALID "LES BPF APPLIQUEES AUX RADIOPHARMACEUTIQUES : EXEMPLE DE CHECK-LIST AUDIT INTERNE BPF" [thèse] / BOUNQAB ZAKARIAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiopharmaceutiques, Bonnes Pratiques de Fabrication, audit interne BPF, check-list BPF Radiopharmaceuticals Good Manufacturing Practices GMP internal audit GMP checklist المستحضرا ت الصيدلانية الإشعاعية وممارسا ت التصنيع الجيدة وممارسا ت التصنيع الجيدة للتدقيق الداخلي قائمة التحقق في وممارسا ت التصنيع الجيدة Résumé : L’industrie pharmaceutique a fait face à de nombreux défis ces dernières années pour répondre aux urgences sanitaires tout en minimisant les risques liés à la filière.
La production des médicaments radiopharmaceutiques est l’une des opérations les plus complexes en termes de réglementation et de validation des circuits de fabrication. Chaque étape doit être parfaitement maîtrisée pour garantir la qualité des produits et la santé publique et minimiser les risques liés aux radionucléides.
Pour faire face à ces défis, les BPF Radiopharmaceutiques sont un indicateur qualité incontournable pour évaluer et mettre en place des systèmes efficaces d’assurance qualité et garantir la qualité du produit finis.
Les audits BPF sont des outils utilisés par les fabricants pour s'assurer que les produits pharmaceutiques sont de qualité constante et conformes aux normes de fabrication. En effectuant régulièrement des audits BPF, le fabriquant se protège des problèmes de sécurité des produits, des rappels de produits et des risques juridiques et réglementairesNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0532022 Président : FAOUZI MOULAY EL ABBES Directeur : FAOUZI MOULAY EL ABBES ; BENTALEB NAOUAL Juge : TALSMAT KHALID Réservation
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Titre : CANCER DE L'ENDOMETRE : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE ET ANATOMOPATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : ERRAJI HAJAR, Auteur Année de publication : 2021/2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer de l’endomètre caractéristiques épidémiologiques caractéristiques
anatomopathologiques Maroc Endometrial cancer epidemiological characteristics anatomopathological characteristics Morocco سرطان بطانة الرحم الخصائص الوبائية الخصائص التشريحية المرضية المغربRésumé : Introduction : Le cancer de l'endomètre (CE) est la tumeur gynécologique la plus fréquente
dans les pays développés et son incidence est en augmentation dont le sous-type histologique le
plus fréquent est l'adénocarcinome endométrioïde. Objectif : Analyser le profil épidémiologique
et anatomopathologique de CE chez les patientes marocaines qui sont prises en charge par le
service d’Anatomie-pathologique au sein de l’Institut National d’Oncologie (INO). Matériels et
Méthodes : Il s’agit d’une étudeépidémiologique observationnelle rétrospectives’étalant sur une
période allant de 1 Janvier 2020 au 30 Mai 2022 et portant sur les patientes traitées pour un CE.
Les données épidémiologiques et anatomopathologiques ont été collectées à l’aide des dossiers
médicaux et de la plateforme informatisée de l’hôpital ;ENOVA. Résultats :56 patientes
atteintes de CE ont été incluses. Dans la présente étude, l'âge médian au diagnostic est de 59 ans.
La majorité des patientes habitent en milieu urbain soit 64% des cas inclus dans cette étude. 87%
des femmes sont ménopausées. En ce qui concerne le type histologique, 41 patientes ont été
diagnostiquées pour un carcinome endometrioïde. Le bas grade est le plus fréquent chez nos
patientes, 46% pour le grade I et 36 % pour le grade II. La ColpoHystérectomie totale avec
annexectomie bilatérale est le type de prélèvement le plus exercé. Discussion et Conclusion : le
CE nécessite une prise en charge multidisciplinaire: gynécologique, anatomo-pathologique,
oncologique ainsi que socio-économique pour offrir aux patientes le bon diagnostic ainsi que le
traitement adéquat. A travers cette étude, nous avons pu caractériser les cas atteint de CE suivis à
l’INO. Notre étude est conforme avec la littérature pour tous les paramètres explorés lors de
notre étude. Enfin, d’autres études multicentriques avec une large population et étudiant un plus
grand nombre de paramètres épidémiologiques, cliniques et moléculaires sont nécessaires pour
mieux caractériser ces patientes afin d’améliorer leurs prises en charge.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242022 Président : AZEDDINE Ibrahimi Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : OUADGHIRI Mouna CANCER DE L'ENDOMETRE : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE ET ANATOMOPATHOLOGIQUE [thèse] / ERRAJI HAJAR, Auteur . - 2021/2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer de l’endomètre caractéristiques épidémiologiques caractéristiques
anatomopathologiques Maroc Endometrial cancer epidemiological characteristics anatomopathological characteristics Morocco سرطان بطانة الرحم الخصائص الوبائية الخصائص التشريحية المرضية المغربRésumé : Introduction : Le cancer de l'endomètre (CE) est la tumeur gynécologique la plus fréquente
dans les pays développés et son incidence est en augmentation dont le sous-type histologique le
plus fréquent est l'adénocarcinome endométrioïde. Objectif : Analyser le profil épidémiologique
et anatomopathologique de CE chez les patientes marocaines qui sont prises en charge par le
service d’Anatomie-pathologique au sein de l’Institut National d’Oncologie (INO). Matériels et
Méthodes : Il s’agit d’une étudeépidémiologique observationnelle rétrospectives’étalant sur une
période allant de 1 Janvier 2020 au 30 Mai 2022 et portant sur les patientes traitées pour un CE.
Les données épidémiologiques et anatomopathologiques ont été collectées à l’aide des dossiers
médicaux et de la plateforme informatisée de l’hôpital ;ENOVA. Résultats :56 patientes
atteintes de CE ont été incluses. Dans la présente étude, l'âge médian au diagnostic est de 59 ans.
La majorité des patientes habitent en milieu urbain soit 64% des cas inclus dans cette étude. 87%
des femmes sont ménopausées. En ce qui concerne le type histologique, 41 patientes ont été
diagnostiquées pour un carcinome endometrioïde. Le bas grade est le plus fréquent chez nos
patientes, 46% pour le grade I et 36 % pour le grade II. La ColpoHystérectomie totale avec
annexectomie bilatérale est le type de prélèvement le plus exercé. Discussion et Conclusion : le
CE nécessite une prise en charge multidisciplinaire: gynécologique, anatomo-pathologique,
oncologique ainsi que socio-économique pour offrir aux patientes le bon diagnostic ainsi que le
traitement adéquat. A travers cette étude, nous avons pu caractériser les cas atteint de CE suivis à
l’INO. Notre étude est conforme avec la littérature pour tous les paramètres explorés lors de
notre étude. Enfin, d’autres études multicentriques avec une large population et étudiant un plus
grand nombre de paramètres épidémiologiques, cliniques et moléculaires sont nécessaires pour
mieux caractériser ces patientes afin d’améliorer leurs prises en charge.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242022 Président : AZEDDINE Ibrahimi Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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MM0242022URL
Titre : CANCER DE L'OVAIRE: ETUDE EPIDEMOILOGIQUE ET ANATOMOPHATHOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : SAMADI ANAS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de l’ovaire caractéristiques épidémiologiques caractéristiques anatomopathologiques Maroc Ovarian cancer epidemiological characteristics anatomopathological characteristics Morocco سرطان المبيض الخصائص الوبائية الخصائص التشريحية المرضية المغرب. Résumé : Introduction : Le cancer de l'ovaire (CO) est une pathologie peu fréquente mais grave et de mauvais pronostic. Au Maroc le cancer de l’ovaire constitue un vrai problème de santé publique. Selon les estimations de Globocan 2020, la fréquence de ce cancer est de 4 % des tous les cancers féminins. Objectif: étudier les aspects épidémiologiques et anatomopathologiques des COs au sein de service d’anatomie pathologique de l’INO. Matériel et Méthodes: Notre travail s’agit d’une étude épidémiologique observationnelle rétrospective s’étalant sur une période de deux ans et demi, allant de janvier 2019 à mai 2022. Le recueil de données a été réalisé via une recherche exhaustive dans les dossiers médicaux, les comptes rendus opératoires et anatomopathologiques des pièces opératoires ou des biopsies. Résultats : 53 patientes ont été incluses dans l’étude. La moyenne d’âge chez nos patientes est de 54 ans avec des extrêmes allant de 26 ans à 78 ans et 66% sont d’origine urbaine. Une grande proportion de nos patientes sont ménopausées (70%) et seulement 7% des cas ont des antécédants familiaux de cancer. Le type de prélèvement le plus pratiqué chez nos patientes est l’annexectomie bilatérale, et presque la moitié des patientes incluses dans l’étude ont un CO avec une localisation bilatérale (47%). Le type histologique le plus abondant chez nos patientes est l’adénocarcinome séreux de haute grade avec un pourcentage de 65%. Discussion et conclusion : A travers cette étude, nous avons pu caractériser les patientes atteintes de CO et suivi à l’INO de Rabat. Nos résultats concordent avec la littérature sauf pour le type histologique adénocarcinome endométroide qui est moins fréquent chez la population étudiée. D’autres études incluant un plus grand nombre de cas sont recommandées pour confirmer nos résultats et étudier d’autres paramètres épidémiologiques, cliniques et moléculaires afin de mieux caractériser ces patientes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492022 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : KARTTI Souad CANCER DE L'OVAIRE: ETUDE EPIDEMOILOGIQUE ET ANATOMOPHATHOLOGIQUE [thèse] / SAMADI ANAS, Auteur . - 2022.
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Mots-clés : Cancer de l’ovaire caractéristiques épidémiologiques caractéristiques anatomopathologiques Maroc Ovarian cancer epidemiological characteristics anatomopathological characteristics Morocco سرطان المبيض الخصائص الوبائية الخصائص التشريحية المرضية المغرب. Résumé : Introduction : Le cancer de l'ovaire (CO) est une pathologie peu fréquente mais grave et de mauvais pronostic. Au Maroc le cancer de l’ovaire constitue un vrai problème de santé publique. Selon les estimations de Globocan 2020, la fréquence de ce cancer est de 4 % des tous les cancers féminins. Objectif: étudier les aspects épidémiologiques et anatomopathologiques des COs au sein de service d’anatomie pathologique de l’INO. Matériel et Méthodes: Notre travail s’agit d’une étude épidémiologique observationnelle rétrospective s’étalant sur une période de deux ans et demi, allant de janvier 2019 à mai 2022. Le recueil de données a été réalisé via une recherche exhaustive dans les dossiers médicaux, les comptes rendus opératoires et anatomopathologiques des pièces opératoires ou des biopsies. Résultats : 53 patientes ont été incluses dans l’étude. La moyenne d’âge chez nos patientes est de 54 ans avec des extrêmes allant de 26 ans à 78 ans et 66% sont d’origine urbaine. Une grande proportion de nos patientes sont ménopausées (70%) et seulement 7% des cas ont des antécédants familiaux de cancer. Le type de prélèvement le plus pratiqué chez nos patientes est l’annexectomie bilatérale, et presque la moitié des patientes incluses dans l’étude ont un CO avec une localisation bilatérale (47%). Le type histologique le plus abondant chez nos patientes est l’adénocarcinome séreux de haute grade avec un pourcentage de 65%. Discussion et conclusion : A travers cette étude, nous avons pu caractériser les patientes atteintes de CO et suivi à l’INO de Rabat. Nos résultats concordent avec la littérature sauf pour le type histologique adénocarcinome endométroide qui est moins fréquent chez la population étudiée. D’autres études incluant un plus grand nombre de cas sont recommandées pour confirmer nos résultats et étudier d’autres paramètres épidémiologiques, cliniques et moléculaires afin de mieux caractériser ces patientes. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492022 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : KARTTI Souad Réservation
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Titre : CARACTERISATION ET DISTRIBUTION DU GENE PPAX, IMPLIQUE DANS LA RESISTANCE A LA SALINITE CHEZ BACILLUS VELEZENSIS Type de document : thèse Auteurs : HALOUM Ihsane, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bacillus velezensis Biocontrôle Halotolérance PGPR ppaX Résistance Salinité Résumé : Face à la salinité, les rhizobactéries viennent au secours des plantes, en réduisant les effets néfastes de ce stress abiotique. En s’appuyant sur l’hypothèse que la résistance à la salinité est assurée par une protéine, ce mémoire a pour objectif d’étudier la distribution et la caractérisation du gène qui code cette protéine ; grâce au test de salinité effectué chez quatre souches de Bacillus velezensis issues de diverses niches écologiques, en mettant en pratique l’intérêt de la PCR pour amplifier ce gène, puis établir sa séquence et en concevant des modèles expérimentaux visant : (1) le clonage du gène ppaX et la vérification de sa capacité d’induire la résistance à la salinité chez E.coli, (2) la mutation du gène ppaX de Bacillus velezensis et la vérification à nouveau de sa résistance à la salinité ; (3) l’expression, la production et la purification des pyrophosphatases recombinantes et leurs anticorps correspondants ainsi que l’étude de leurs interactions protéiques. Les résultats obtenus suggèrent que ses souches ont toléré les faibles concentrations en NaCl qui ont induit leur croissance ; cependant ces bactéries ont résisté aux fortes concentrations en NaCl et s’y sont adaptées plus ou moins difficilement. Suite à la PCR, le gène ppaX a été révélé chez les quatre souches. Les alignements nucléotidique et peptidique ont permis de détecter une certaine « conservation » des séquences ppaX et Ppases chez les différentes souches étudiées. En perspectives, ces résultats et modèles expérimentaux pourront être exploités dans l’étude fonctionnelle du gène ppaX.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0332021 Président : AANNIZ Tarik Directeur : ALLAOUI Abdelmounaaim Juge : BISKRI Latefa Juge : ALLAM Loubna CARACTERISATION ET DISTRIBUTION DU GENE PPAX, IMPLIQUE DANS LA RESISTANCE A LA SALINITE CHEZ BACILLUS VELEZENSIS [thèse] / HALOUM Ihsane, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bacillus velezensis Biocontrôle Halotolérance PGPR ppaX Résistance Salinité Résumé : Face à la salinité, les rhizobactéries viennent au secours des plantes, en réduisant les effets néfastes de ce stress abiotique. En s’appuyant sur l’hypothèse que la résistance à la salinité est assurée par une protéine, ce mémoire a pour objectif d’étudier la distribution et la caractérisation du gène qui code cette protéine ; grâce au test de salinité effectué chez quatre souches de Bacillus velezensis issues de diverses niches écologiques, en mettant en pratique l’intérêt de la PCR pour amplifier ce gène, puis établir sa séquence et en concevant des modèles expérimentaux visant : (1) le clonage du gène ppaX et la vérification de sa capacité d’induire la résistance à la salinité chez E.coli, (2) la mutation du gène ppaX de Bacillus velezensis et la vérification à nouveau de sa résistance à la salinité ; (3) l’expression, la production et la purification des pyrophosphatases recombinantes et leurs anticorps correspondants ainsi que l’étude de leurs interactions protéiques. Les résultats obtenus suggèrent que ses souches ont toléré les faibles concentrations en NaCl qui ont induit leur croissance ; cependant ces bactéries ont résisté aux fortes concentrations en NaCl et s’y sont adaptées plus ou moins difficilement. Suite à la PCR, le gène ppaX a été révélé chez les quatre souches. Les alignements nucléotidique et peptidique ont permis de détecter une certaine « conservation » des séquences ppaX et Ppases chez les différentes souches étudiées. En perspectives, ces résultats et modèles expérimentaux pourront être exploités dans l’étude fonctionnelle du gène ppaX.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0332021 Président : AANNIZ Tarik Directeur : ALLAOUI Abdelmounaaim Juge : BISKRI Latefa Juge : ALLAM Loubna Réservation
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MM0332021URL
Titre : CARACTERISATION GENOMIQUE DES VARIANTS DU SARS-COV-2 CIRCULANT AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : KHAYI RAJAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Maroc Diversité génétique analyse phylogénique mutations SNP SARS-CoV-2 Morocco Genetic diversity phylogenic analysis mutations SNP سارس كوف 2 المغرب التنوع الوراثي الطفرات Résumé : La pandémie de COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2 a gravement touché la plupart des
pays du monde y compris le Maroc. Dans ce travail de recherche, nous avons effectué une
analyse de génomique comparative des séquences du génome entier de 65 souches de SARSCoV-2 isolées au Maroc et 333 isolats de 20 autres pays pour prédire les voies de transmission
possibles de COVID19 au Maroc et voire les variations génétiques les plus fréquentes.
L'analyse phylogénétique a indiqué que les 65 séquences du Maroc appartenaient à trois clades
de GISAID : GRA, GK et O avec une forte dominance du clade GRA qui correspond au variant
Omicron.
La comparaison génomique des isolats avec la souche de référence a montré que la variabilité
génétique globale entre deux souches de Sars-Cov-2 est comprise entre 2 variants et 75 variants.
De plus, une moyenne de 53 mutations par souche été identifiée dans les séquences du SARSCoV-2 marocain, dont 50 % étaient non synonymes (faux-sens) et présents dans sept gènes (S,
M, N, E, ORF1ab, ORF3a, ORF6, ORF7b) à fréquences variables. D’autre part le changement
de nucléotide C>T était le plus répandu et la mutation la plus fréquente dans la région non
codante était 241C>T.
Cette étude fournit un aperçu global sur la diversité des isolats marocains du SARS-CoV-2 et
montre l’importance des outils génomique pour contrôler la dissémination des variants du
SARS-CoV-2 et la veille génomique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : MOUMNI Mohieddine Juge : KARTTI Souad CARACTERISATION GENOMIQUE DES VARIANTS DU SARS-COV-2 CIRCULANT AU MAROC [thèse] / KHAYI RAJAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Maroc Diversité génétique analyse phylogénique mutations SNP SARS-CoV-2 Morocco Genetic diversity phylogenic analysis mutations SNP سارس كوف 2 المغرب التنوع الوراثي الطفرات Résumé : La pandémie de COVID19 causée par le virus SARS-CoV-2 a gravement touché la plupart des
pays du monde y compris le Maroc. Dans ce travail de recherche, nous avons effectué une
analyse de génomique comparative des séquences du génome entier de 65 souches de SARSCoV-2 isolées au Maroc et 333 isolats de 20 autres pays pour prédire les voies de transmission
possibles de COVID19 au Maroc et voire les variations génétiques les plus fréquentes.
L'analyse phylogénétique a indiqué que les 65 séquences du Maroc appartenaient à trois clades
de GISAID : GRA, GK et O avec une forte dominance du clade GRA qui correspond au variant
Omicron.
La comparaison génomique des isolats avec la souche de référence a montré que la variabilité
génétique globale entre deux souches de Sars-Cov-2 est comprise entre 2 variants et 75 variants.
De plus, une moyenne de 53 mutations par souche été identifiée dans les séquences du SARSCoV-2 marocain, dont 50 % étaient non synonymes (faux-sens) et présents dans sept gènes (S,
M, N, E, ORF1ab, ORF3a, ORF6, ORF7b) à fréquences variables. D’autre part le changement
de nucléotide C>T était le plus répandu et la mutation la plus fréquente dans la région non
codante était 241C>T.
Cette étude fournit un aperçu global sur la diversité des isolats marocains du SARS-CoV-2 et
montre l’importance des outils génomique pour contrôler la dissémination des variants du
SARS-CoV-2 et la veille génomique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362022 Président : KANDOUSSI Ilham Directeur : MOUMNI Mohieddine Juge : KARTTI Souad Réservation
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MM0362022URL
Titre : CARACTERISATION HISTOCHIMIQUE ET IMMUNOHISTOCHIMIQUES DES CELLULES IMMUNOCOMPETENTES DANS LE CERVEAU DE LA SOURIS : ANALYSE ET INTERPRETATION Type de document : thèse Auteurs : GENC SELMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Glioblastome multiforme U87 NOD-scid gamma immunohistochimie GFAP Ki67 CD31 Glioblastoma multiforme NOD-scid gamma immunohistochemistr الورم األرومي الدبقي متعدد األشكال scid gamma-NOD الكيمياء النسيجية المناعية Résumé : Les glioblastomes multiformes (GBM) sont des tumeurs dévastatrices qui tuent
fréquemment les patients dans l'année suivant le diagnostic. L'obstacle majeur à la guérison est
l'envahissement diffus, qui permet aux tumeurs d'échapper à la résection chirurgicale complète
ainsi que la présence de la barrière hémato-encéphalique qui limite l’efficacité des traitement
chimio thérapeutiques. Afin de bien comprendre la maladie et de développer de nouvelles thérapies
ciblées efficaces contre elle, une étude préclinique a été réalisé au sein du laboratoire de thérapie
génique à la faculté de médecine et de pharmacie a l’impérial collège London. Dans cette étude un
modèle expérimental du glioblastome intracrânien dérivé de U87 humain chez la souris a été
développé. Les cellules U87 de GBM humain ont été implanté dans le cerveau des souris
immunodéprimées pour produire des glioblastomes humains intracrâniens. Ensuite, lorsque les
tumeurs se sont développées, les animaux ont été anesthésiés, le cerveau a été prélevé et des coupes
fines ont été réalisées. Ces coupes ont été utilisées pour évaluer l'expression des caractéristiques
du glioblastome humain. Tout d'abord, le H&E et la thionine ont été utilisés pour détecter la
présence de la tumeur dans le cerveau, puis d'autres marqueurs ont été utilisés pour confirmer les
caractéristiques de la tumeur. Nous avons constaté que les glioblastomes dérivés de l'U87 chez les
souris expérimentales présentent une forte expression de GFAP, sont très vascularisés avec des
vaisseaux sanguins anormaux et élargis, comme l'indique le CD31, et présentent un taux élevé de
prolifération cellulaire, comme le montre le Ki67.
L’objectif de cette étude bibliographique et d’analyser et interpréter les résultats de ce
travail âpres avoir obtenir le consentement de la part du responsable du laboratoire dans le cadre
de projet de fin d’étude.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0222023 Président : AANNIZ TARIK Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : OUADGHIRI Mouna CARACTERISATION HISTOCHIMIQUE ET IMMUNOHISTOCHIMIQUES DES CELLULES IMMUNOCOMPETENTES DANS LE CERVEAU DE LA SOURIS : ANALYSE ET INTERPRETATION [thèse] / GENC SELMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Glioblastome multiforme U87 NOD-scid gamma immunohistochimie GFAP Ki67 CD31 Glioblastoma multiforme NOD-scid gamma immunohistochemistr الورم األرومي الدبقي متعدد األشكال scid gamma-NOD الكيمياء النسيجية المناعية Résumé : Les glioblastomes multiformes (GBM) sont des tumeurs dévastatrices qui tuent
fréquemment les patients dans l'année suivant le diagnostic. L'obstacle majeur à la guérison est
l'envahissement diffus, qui permet aux tumeurs d'échapper à la résection chirurgicale complète
ainsi que la présence de la barrière hémato-encéphalique qui limite l’efficacité des traitement
chimio thérapeutiques. Afin de bien comprendre la maladie et de développer de nouvelles thérapies
ciblées efficaces contre elle, une étude préclinique a été réalisé au sein du laboratoire de thérapie
génique à la faculté de médecine et de pharmacie a l’impérial collège London. Dans cette étude un
modèle expérimental du glioblastome intracrânien dérivé de U87 humain chez la souris a été
développé. Les cellules U87 de GBM humain ont été implanté dans le cerveau des souris
immunodéprimées pour produire des glioblastomes humains intracrâniens. Ensuite, lorsque les
tumeurs se sont développées, les animaux ont été anesthésiés, le cerveau a été prélevé et des coupes
fines ont été réalisées. Ces coupes ont été utilisées pour évaluer l'expression des caractéristiques
du glioblastome humain. Tout d'abord, le H&E et la thionine ont été utilisés pour détecter la
présence de la tumeur dans le cerveau, puis d'autres marqueurs ont été utilisés pour confirmer les
caractéristiques de la tumeur. Nous avons constaté que les glioblastomes dérivés de l'U87 chez les
souris expérimentales présentent une forte expression de GFAP, sont très vascularisés avec des
vaisseaux sanguins anormaux et élargis, comme l'indique le CD31, et présentent un taux élevé de
prolifération cellulaire, comme le montre le Ki67.
L’objectif de cette étude bibliographique et d’analyser et interpréter les résultats de ce
travail âpres avoir obtenir le consentement de la part du responsable du laboratoire dans le cadre
de projet de fin d’étude.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0222023 Président : AANNIZ TARIK Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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Titre : LA CHAINE D'APPROVISIONNEMENT PHARMACEUTIQUE: CAS DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES IMPORTES Type de document : thèse Auteurs : SAHMIM SAFA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicaments radiopharmaceutiques chaine d’approvisionnement cadre règlementaire radionucléides artificiels Résumé : Bien qu’il s’agisse d'une industrie concentrée par rapport aux autres secteurs d'activité pharmaceutique, le secteur des médicaments radiopharmaceutiques est un secteur en perpétuel changement. De nouvelles normes de santé et de sécurité sont mises en place régulièrement complexifiant ainsi la logistique pharmaceutique.
Le circuit d’approvisionnement pharmaceutique est organisé selon un modèle particulier afin de garantir au maximum la qualité, la sécurité et l’efficacité du médicament.
Cependant, la chaine d’approvisionnement des médicaments radiopharmaceutiques présente des problématiques spécifiques due à leur double nature. C’est la raison pour laquelle il est essentiel que tous les intervenants doivent répondre aux enjeux particuliers de la chaine d’approvisionnement des médicaments radiopharmaceutiques. En effet, du fait de leur nature, les radiopharmaceutiques sont soumis à une double réglementation : celle des médicaments et de leurs préparations, et celle des radioéléments artificiels.
Par conséquence, un double référentiel législatif, réglementaire et normatif est appliqué pour les médicaments radiopharmaceutiques ainsi que des contraintes spécifiques à toutes les étapes de leur circuit.
La chaîne d'approvisionnement des radiopharmaceutiques comprend une série d’étapes complexes requérant la coopération et la coordination de plusieurs intervenants, nationaux et internationaux, publics et privés compte tenu leur nature périssable.
Au Maroc, il existe 3 principaux établissements pharmaceutiques d’importation :
CNESTEN, RIM PHARMA et Cyclopharma.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0592022 Président : Faouzi Moulay El Abbes Directeur : Faouzi Moulay El Abbes Juge : Naouel Bentaleb Juge : Brahim Zoubir Juge : Khalid Talsmat LA CHAINE D'APPROVISIONNEMENT PHARMACEUTIQUE: CAS DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES IMPORTES [thèse] / SAHMIM SAFA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : médicaments radiopharmaceutiques chaine d’approvisionnement cadre règlementaire radionucléides artificiels Résumé : Bien qu’il s’agisse d'une industrie concentrée par rapport aux autres secteurs d'activité pharmaceutique, le secteur des médicaments radiopharmaceutiques est un secteur en perpétuel changement. De nouvelles normes de santé et de sécurité sont mises en place régulièrement complexifiant ainsi la logistique pharmaceutique.
Le circuit d’approvisionnement pharmaceutique est organisé selon un modèle particulier afin de garantir au maximum la qualité, la sécurité et l’efficacité du médicament.
Cependant, la chaine d’approvisionnement des médicaments radiopharmaceutiques présente des problématiques spécifiques due à leur double nature. C’est la raison pour laquelle il est essentiel que tous les intervenants doivent répondre aux enjeux particuliers de la chaine d’approvisionnement des médicaments radiopharmaceutiques. En effet, du fait de leur nature, les radiopharmaceutiques sont soumis à une double réglementation : celle des médicaments et de leurs préparations, et celle des radioéléments artificiels.
Par conséquence, un double référentiel législatif, réglementaire et normatif est appliqué pour les médicaments radiopharmaceutiques ainsi que des contraintes spécifiques à toutes les étapes de leur circuit.
La chaîne d'approvisionnement des radiopharmaceutiques comprend une série d’étapes complexes requérant la coopération et la coordination de plusieurs intervenants, nationaux et internationaux, publics et privés compte tenu leur nature périssable.
Au Maroc, il existe 3 principaux établissements pharmaceutiques d’importation :
CNESTEN, RIM PHARMA et Cyclopharma.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0592022 Président : Faouzi Moulay El Abbes Directeur : Faouzi Moulay El Abbes Juge : Naouel Bentaleb Juge : Brahim Zoubir Juge : Khalid Talsmat Réservation
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MM0592022URL
Titre : CLINICAL AND MOLECULAR STUDY OF THE KRAS GENE IN NOONAN SYNDROME: ABOUT A SERIES OF 54 CASES Type de document : thèse Auteurs : EL MAKHZEN Nada, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Noonan syndrome Kras pulmonary stenosis short stature mental retardation Résumé : Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant genetic disorder. However, most cases are sporadic. It affects 1/1000 - 1/2500 individuals. It is characterized by facial dysmorphia, cardiac malformation, small size, and mental retardation. The diagnosis is essentially clinical. The identified genetic mutations are involved in the RAS / MAPK signal transduction pathway and currently account for 60% of NS cases. The first gene described was PTPN11.
Our report highlighted a study of 54 Moroccan patients with Noonan syndrome and was tested negatively of the PTPN11 gene at the Genetics and Oncogenetics Unit of the Hassan II University Hospital Center in Fez. 90% of our cohort, occurred sporadically and only in 10%, there was the first degree of consanguinity. The manifestations that led to the diagnosis were characteristic facies in 100% of cases, cardiopathy of pulmonary stenosis type in 61% of cases, cryptorchidism in 5%, short stature in 36%, and mental retardation in 20% of cases.
In the light of these clinical observations, our study focused on looking for mutations in exons 2 and 3 of the Kras gene by simplex PCR followed by sanger sequencing for our cohort. This study revealed the absence of mutations in exons 2 and 3 of the Kras gene in our cohort.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : BOUGUENOUCH Laila ; ABBASSI Meriame Co-Supervisor CLINICAL AND MOLECULAR STUDY OF THE KRAS GENE IN NOONAN SYNDROME: ABOUT A SERIES OF 54 CASES [thèse] / EL MAKHZEN Nada, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Noonan syndrome Kras pulmonary stenosis short stature mental retardation Résumé : Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant genetic disorder. However, most cases are sporadic. It affects 1/1000 - 1/2500 individuals. It is characterized by facial dysmorphia, cardiac malformation, small size, and mental retardation. The diagnosis is essentially clinical. The identified genetic mutations are involved in the RAS / MAPK signal transduction pathway and currently account for 60% of NS cases. The first gene described was PTPN11.
Our report highlighted a study of 54 Moroccan patients with Noonan syndrome and was tested negatively of the PTPN11 gene at the Genetics and Oncogenetics Unit of the Hassan II University Hospital Center in Fez. 90% of our cohort, occurred sporadically and only in 10%, there was the first degree of consanguinity. The manifestations that led to the diagnosis were characteristic facies in 100% of cases, cardiopathy of pulmonary stenosis type in 61% of cases, cryptorchidism in 5%, short stature in 36%, and mental retardation in 20% of cases.
In the light of these clinical observations, our study focused on looking for mutations in exons 2 and 3 of the Kras gene by simplex PCR followed by sanger sequencing for our cohort. This study revealed the absence of mutations in exons 2 and 3 of the Kras gene in our cohort.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : BOUGUENOUCH Laila ; ABBASSI Meriame Co-Supervisor Réservation
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MM0232021URL
Titre : COMPARAISON DES TECHNIQUES D’ANALYSES DE L’HEMOGLOBINE GLYQUEE Type de document : thèse Auteurs : JACQUELINE Omar Ousmane N’diaye, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète sucré HbA1c Méthode de dosage Standardisation Erythropoièse Hémoglobinopathies Diabetes mellitus HbA1c Assay method Standardization Erythropoiesis Hemoglobinopathies كريات تكون القياسي التوحيد التحديد طريقة السكري الهيموجلوبين نسبة السكري داء .الهيموغلوبين اعتالل الحمر Résumé : Objectif: Comparer et faire ressortir la meilleure méthode de dosage de l’hémoglobine glyquée
en intégrant tous les paramètres suceptibles d’interférer et de fausser ce dosage.
Méthodes et résultats: Adoption d’un cheminement de travail fluide et rigoureux à la réalisation
du mémoire afin d’assurer sa reproductibilité et sa crédibilité. L’ensemble des outils utiliser à
cet effet ont permit l’obtention et le triage des publications brutes en un résultat raffiné et
exploitable d’une centaine de références détaillé tout au long du travail.
Discussion et conclusion: L’incidence croissante du diabète et par conséquent les coûts
farmineux que cette maladie ne cesse de coûter au système de santé nationaux et internatioanux
continue d’être d’actualités encore aujourd’hui.
Les complications résultantes du diabète ne sont pas des moindre et leur gravité est telle que
deux études de grandes envergues dont le DCCT et l’UKPDS furent menés dans le but
d’améliorer et/ou de prévenir ces complications.
Il ne fait nul doute que les méthodes classiques de dépisatge du diabète comme la glycémie à
jeûn ou l’hyperglycémie provoquée par voie orale ont prouvé leurs efficacités à bien des égards.
L’HbA1c s’est cependant imposé ces dernières années comme un moyen fiable du contrôle
glycémique des patients paticulièrement lorsque le dosage de cette dernière est réalisé grâce à
une chromatographie liquide haute pression. L’importance de la corrélation de l’A1c à la
glycémie moyenne offre alors aux praticiens un moyen efficace de prise en charge de leurs
patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0432021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : BOUABDELLAH Mounya ; CHACHI El Mostafa Juge : LOUAFI Sara Juge : KANDOUSSI Ilham COMPARAISON DES TECHNIQUES D’ANALYSES DE L’HEMOGLOBINE GLYQUEE [thèse] / JACQUELINE Omar Ousmane N’diaye, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète sucré HbA1c Méthode de dosage Standardisation Erythropoièse Hémoglobinopathies Diabetes mellitus HbA1c Assay method Standardization Erythropoiesis Hemoglobinopathies كريات تكون القياسي التوحيد التحديد طريقة السكري الهيموجلوبين نسبة السكري داء .الهيموغلوبين اعتالل الحمر Résumé : Objectif: Comparer et faire ressortir la meilleure méthode de dosage de l’hémoglobine glyquée
en intégrant tous les paramètres suceptibles d’interférer et de fausser ce dosage.
Méthodes et résultats: Adoption d’un cheminement de travail fluide et rigoureux à la réalisation
du mémoire afin d’assurer sa reproductibilité et sa crédibilité. L’ensemble des outils utiliser à
cet effet ont permit l’obtention et le triage des publications brutes en un résultat raffiné et
exploitable d’une centaine de références détaillé tout au long du travail.
Discussion et conclusion: L’incidence croissante du diabète et par conséquent les coûts
farmineux que cette maladie ne cesse de coûter au système de santé nationaux et internatioanux
continue d’être d’actualités encore aujourd’hui.
Les complications résultantes du diabète ne sont pas des moindre et leur gravité est telle que
deux études de grandes envergues dont le DCCT et l’UKPDS furent menés dans le but
d’améliorer et/ou de prévenir ces complications.
Il ne fait nul doute que les méthodes classiques de dépisatge du diabète comme la glycémie à
jeûn ou l’hyperglycémie provoquée par voie orale ont prouvé leurs efficacités à bien des égards.
L’HbA1c s’est cependant imposé ces dernières années comme un moyen fiable du contrôle
glycémique des patients paticulièrement lorsque le dosage de cette dernière est réalisé grâce à
une chromatographie liquide haute pression. L’importance de la corrélation de l’A1c à la
glycémie moyenne offre alors aux praticiens un moyen efficace de prise en charge de leurs
patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0432021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : BOUABDELLAH Mounya ; CHACHI El Mostafa Juge : LOUAFI Sara Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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MM0432021URL
Titre : COMPARATIVE GENOMIC ANALYSIS OF FOUR MOROCCAN CLINICAL STRAINS OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE DISPLAYING DIFFERENT ANTIBIOTIC RESISTANCE PROFILES Type de document : thèse Auteurs : Zineb KABBAJ, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Klebsiella pneumoniae outbreak comparative genomic antimicrobial resistance MLST Plasmids Pan-genome Klebsiella pneumoniae épidémie génomique comparative résistance aux
antimicrobiens MLST Plasmides Pan-génomeRésumé : Klebsiella Pneumoniae is now recognized as a major threat to human health globally because
of the emergence of multidrug-resistant strains associated with hospital outbreaks and
hypervirulent strains associated with severe community-acquired infections. However, very
little research work has been carried out concerning the sequencing of the complete genome of
K. pneumoniae.
The objective of this study is to carry out a genomic analysis of four strains of K. Pneumoniae
with different AMR profiles from different Moroccan patients in order to identify the resistance
genes and perform a genomic comparison.
Four strains of K. Pneumoniae were subjects of a de Novo assembly followed by an annotation
in order to identify the genetic elements (resistance genes, plasmids...) of the strains. This
genomic analysis pipeline made it possible to identify 31 resistance genes from different
antimicrobial classes (β-lactam, aminoglycosides, Fosfomycin, fluoroquinolone…), 8
plasmids of different types (IncF, IncX, IncR, IncC, Col), 4 sequence types using MLST
(ST664, ST13, ST2695, ST35) and a pan-genome of 4299 core genes and 1946 unique genes.
Our study provided a global view of the information carried in the genome of K. Pneumoniae.
There are multiple resistance genes across diverse Kp genomes and plasmids in circulation that
are capable of carrying this resistance. Unless appropriate interventions are rapidly placed,
these may lead to a massive problem of untreatable infection in vulnerable populations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Tarek ALOUANE ; Latefa BISKRI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Souad KARTTI COMPARATIVE GENOMIC ANALYSIS OF FOUR MOROCCAN CLINICAL STRAINS OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE DISPLAYING DIFFERENT ANTIBIOTIC RESISTANCE PROFILES [thèse] / Zineb KABBAJ, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Klebsiella pneumoniae outbreak comparative genomic antimicrobial resistance MLST Plasmids Pan-genome Klebsiella pneumoniae épidémie génomique comparative résistance aux
antimicrobiens MLST Plasmides Pan-génomeRésumé : Klebsiella Pneumoniae is now recognized as a major threat to human health globally because
of the emergence of multidrug-resistant strains associated with hospital outbreaks and
hypervirulent strains associated with severe community-acquired infections. However, very
little research work has been carried out concerning the sequencing of the complete genome of
K. pneumoniae.
The objective of this study is to carry out a genomic analysis of four strains of K. Pneumoniae
with different AMR profiles from different Moroccan patients in order to identify the resistance
genes and perform a genomic comparison.
Four strains of K. Pneumoniae were subjects of a de Novo assembly followed by an annotation
in order to identify the genetic elements (resistance genes, plasmids...) of the strains. This
genomic analysis pipeline made it possible to identify 31 resistance genes from different
antimicrobial classes (β-lactam, aminoglycosides, Fosfomycin, fluoroquinolone…), 8
plasmids of different types (IncF, IncX, IncR, IncC, Col), 4 sequence types using MLST
(ST664, ST13, ST2695, ST35) and a pan-genome of 4299 core genes and 1946 unique genes.
Our study provided a global view of the information carried in the genome of K. Pneumoniae.
There are multiple resistance genes across diverse Kp genomes and plasmids in circulation that
are capable of carrying this resistance. Unless appropriate interventions are rapidly placed,
these may lead to a massive problem of untreatable infection in vulnerable populations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Tarek ALOUANE ; Latefa BISKRI Juge : Mouna OUADGHIRI Juge : Souad KARTTI Réservation
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MM0492020URL
Titre : COMPLEMENT DE L' ADAPTATION MAROCAINE ET PRE-NORMALISATION DE LA BATTERIE MONTREAL-TOULOUSE D'EXAMEN DE L'APHASIE Type de document : thèse Auteurs : IDBELKACEM Sara-LAAOUAFI Zineb, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aphasie Batterie de langage Montréal-Toulouse 86 langage adaptation pré-normalisation Aphasia Montreal-Toulouse 86 Language Battery language adaptation pre-normalization اﻟﻤﻔﺘﺎﺣﯿﺔ اﻟﺤﺒﺴﺔ ل ﺑﺮوﺗﻮﻛﻮ ﻢ ﺗﻘﯿﯿ ﺔ اﻟﺤﺒﺴ ل ﻣﻮﻧﺘﺮﯾﺎ ز 8 ﺗﻮﻟﻮ 6، اﻟﻠﻐﺔ ﻒ ﺔ اﻟﺘﻜﯿ ﻣﺮﺣﻠ ﺎ ﻣ ﻞ ﻗﺒ ﺪ اﻟﺘﻮﺣﯿ. اﻟﻘﯿﺎﺳﻲ Résumé : L’aphasie est un trouble neurologique très habituel en pratique neurologique, du fait de la fréquence élevée des accidents vasculaires cérébraux qui représentent sa principale étiologie. Les professionnels de santé, tout particulièrement les orthophonistes, utilisent la version marocaine du MT-86 (version 1986) depuis 2003. Dans ce cadre, notre mémoire de fin d’étude a pour objectif de compléter l’adaptation réalisée par l’équipe de neuropsychologie de l’hôpital des spécialités de Rabat sous la direction de Pr El Alaoui Faris Mustapha en 2003 et de pré-normaliser le protocole MT-86 d’évaluation de l’aphasie dans le contexte marocain en suivant une démarche scientifique. Pour cela, nous avons d’abord procédé à l’adaptation de la partie complémentaire du MT-86, puis nous sommes passées à l’étape de pré-normalisation à travers la passation du support adapté à un échantillon de 22 sujets normaux répartis en 3 tranches d’âges et en 2 niveaux d’instruction. Ceci nous a permis de vérifier la pertinence de l’adaptation et de proposer les rectifications nécessaires. L’adaptation marocaine a été comparée aux données d’adaptation de la version brésilienne MTL-BR. Nos résultats de pré-normalisation ont également été comparés avec les données de l’analyse qualitative de la normalisation de Béland et al, nous permettant de confirmer la validité de notre adaptation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0412023 Président : ELALAOUI FARIS Mustapha Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : DIOUNY Samir COMPLEMENT DE L' ADAPTATION MAROCAINE ET PRE-NORMALISATION DE LA BATTERIE MONTREAL-TOULOUSE D'EXAMEN DE L'APHASIE [thèse] / IDBELKACEM Sara-LAAOUAFI Zineb, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aphasie Batterie de langage Montréal-Toulouse 86 langage adaptation pré-normalisation Aphasia Montreal-Toulouse 86 Language Battery language adaptation pre-normalization اﻟﻤﻔﺘﺎﺣﯿﺔ اﻟﺤﺒﺴﺔ ل ﺑﺮوﺗﻮﻛﻮ ﻢ ﺗﻘﯿﯿ ﺔ اﻟﺤﺒﺴ ل ﻣﻮﻧﺘﺮﯾﺎ ز 8 ﺗﻮﻟﻮ 6، اﻟﻠﻐﺔ ﻒ ﺔ اﻟﺘﻜﯿ ﻣﺮﺣﻠ ﺎ ﻣ ﻞ ﻗﺒ ﺪ اﻟﺘﻮﺣﯿ. اﻟﻘﯿﺎﺳﻲ Résumé : L’aphasie est un trouble neurologique très habituel en pratique neurologique, du fait de la fréquence élevée des accidents vasculaires cérébraux qui représentent sa principale étiologie. Les professionnels de santé, tout particulièrement les orthophonistes, utilisent la version marocaine du MT-86 (version 1986) depuis 2003. Dans ce cadre, notre mémoire de fin d’étude a pour objectif de compléter l’adaptation réalisée par l’équipe de neuropsychologie de l’hôpital des spécialités de Rabat sous la direction de Pr El Alaoui Faris Mustapha en 2003 et de pré-normaliser le protocole MT-86 d’évaluation de l’aphasie dans le contexte marocain en suivant une démarche scientifique. Pour cela, nous avons d’abord procédé à l’adaptation de la partie complémentaire du MT-86, puis nous sommes passées à l’étape de pré-normalisation à travers la passation du support adapté à un échantillon de 22 sujets normaux répartis en 3 tranches d’âges et en 2 niveaux d’instruction. Ceci nous a permis de vérifier la pertinence de l’adaptation et de proposer les rectifications nécessaires. L’adaptation marocaine a été comparée aux données d’adaptation de la version brésilienne MTL-BR. Nos résultats de pré-normalisation ont également été comparés avec les données de l’analyse qualitative de la normalisation de Béland et al, nous permettant de confirmer la validité de notre adaptation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0412023 Président : ELALAOUI FARIS Mustapha Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : DIOUNY Samir Réservation
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Titre : COMPLÉMENT À LA CONCEPTION DE LA BATTERIE MAROCAINE POUR LE DIAGNOSTIC DE L’APHASIE Type de document : thèse Auteurs : MAHBOUB SALMA - SALMANE INSAF, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Langage Aphasie Examen du langage BDAE MDAE Language Aphasia Language Examination ا اللغة الحبسة فحص اللغة – MDAE Résumé : L'objectif fondamental de ce projet de recherche, réalisé dans le cadre de notre mémoire de fin
d'études, a consisté à finaliser la conceptualisation de la Batterie Marocaine pour le Diagnostic
de l’Aphasie (en anglais Moroccan Diagnostic Aphasia Examination ou MDAE) en prenant
pour modèle la Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE).
La BDAE représente un instrument d'évaluation précieux, particulièrement en
neuropsychologie clinique, pour les patients souffrant de troubles du langage, notamment
l'aphasie. Ce test comprend une batterie de sous-tests qui visent à évaluer diverses compétences
linguistiques, telles que la compréhension orale, la répétition, la dénomination, la lecture,
l'écriture, la compréhension écrite, la production de discours spontané et narratif, la répétition
de phrases complexes, ainsi que la lecture de compréhension.
La MDAE a été conçue en 1992, par les Professeurs Mustapha El Alaoui Faris, Samir Diouny
et l’équipe du service de Neuropsychologie du service de Neurologie A. Elle vise à évaluer
l'aphasie pour les patients marocains, et a été conçue en tenant compte des spécificités
linguistiques et de la culture marocaine et des besoins spécifiques des patients marocains. Ce
test marocain s'appuie sur les principes fondamentaux du BDAE, Cependant, il est adapté pour
utiliser la langue arabe, qui est la langue principale du Maroc, Cela garantit que les patients
marocains peuvent être évalués de manière précise et pertinente.
L'objectif principal de notre travail est de mettre à jour ce précieux outil, afin qu'il puisse être
largement adopté et utilisé dans le domaine de la neuropsychologie clinique, contribuant ainsi
à l'amélioration de la qualité des diagnostics et des interventions pour les patients souffrant
d'aphasie et de troubles associés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422023 Président : BENABDELJLIL Maria Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : EL Alaoui Mustapha Faris Juge : Diouny Samir COMPLÉMENT À LA CONCEPTION DE LA BATTERIE MAROCAINE POUR LE DIAGNOSTIC DE L’APHASIE [thèse] / MAHBOUB SALMA - SALMANE INSAF, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Langage Aphasie Examen du langage BDAE MDAE Language Aphasia Language Examination ا اللغة الحبسة فحص اللغة – MDAE Résumé : L'objectif fondamental de ce projet de recherche, réalisé dans le cadre de notre mémoire de fin
d'études, a consisté à finaliser la conceptualisation de la Batterie Marocaine pour le Diagnostic
de l’Aphasie (en anglais Moroccan Diagnostic Aphasia Examination ou MDAE) en prenant
pour modèle la Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE).
La BDAE représente un instrument d'évaluation précieux, particulièrement en
neuropsychologie clinique, pour les patients souffrant de troubles du langage, notamment
l'aphasie. Ce test comprend une batterie de sous-tests qui visent à évaluer diverses compétences
linguistiques, telles que la compréhension orale, la répétition, la dénomination, la lecture,
l'écriture, la compréhension écrite, la production de discours spontané et narratif, la répétition
de phrases complexes, ainsi que la lecture de compréhension.
La MDAE a été conçue en 1992, par les Professeurs Mustapha El Alaoui Faris, Samir Diouny
et l’équipe du service de Neuropsychologie du service de Neurologie A. Elle vise à évaluer
l'aphasie pour les patients marocains, et a été conçue en tenant compte des spécificités
linguistiques et de la culture marocaine et des besoins spécifiques des patients marocains. Ce
test marocain s'appuie sur les principes fondamentaux du BDAE, Cependant, il est adapté pour
utiliser la langue arabe, qui est la langue principale du Maroc, Cela garantit que les patients
marocains peuvent être évalués de manière précise et pertinente.
L'objectif principal de notre travail est de mettre à jour ce précieux outil, afin qu'il puisse être
largement adopté et utilisé dans le domaine de la neuropsychologie clinique, contribuant ainsi
à l'amélioration de la qualité des diagnostics et des interventions pour les patients souffrant
d'aphasie et de troubles associés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422023 Président : BENABDELJLIL Maria Directeur : BENABDELJLIL Maria Juge : EL Alaoui Mustapha Faris Juge : Diouny Samir Réservation
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Titre : CONCEPTION D’UN INHIBITEUR DE LA MONOAMINE OXYDASE, LE «4-HYDROXYPYRAZOLO[3,4-D][1,2,3]TRIAZINE» : APPROCHE IN SILICO ET COMPLEXATION AVEC LE GALLIUM ET LE RHENIUM Type de document : thèse Auteurs : TYOUBI SALMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Monoamine oxydase (MAO) Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) Maladies neurodégénératives Docking moléculaire ADMET-Tox Complexation Rhénium Monoamine oxidase (MAO) Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) لأمراض (MAOIs) مثبطات أحادي الأمين أوكسيداز (MAO) أحادي الأمين أوكسيداز
التعقيد الرينيوم الغاليوم. ADMET-Tox التنكسية العصبية الربط الجزيئي Neurodegenerative diseases Molecular docking ADMET-Tox Complexation Rhenium GalliumRésumé : La monoamine oxydase (MAO) joue un rôle crucial en générant du stress oxydatif par la
production de peroxyde d'hydrogène (H2O2) et participe activement à la dégradation des
neurotransmetteurs monoaminergiques comme la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine.
Certains inhibiteurs de cette enzyme montrent un potentiel prometteur dans le traitement de
diverses maladies neurodégénératives. Cependant, les inhibiteurs de la monoamine oxydase
(IMAO) sont associés à plusieurs effets indésirables, notamment le risque de crise hypertensive.
L’objectif de cette étude est de contribuer à la conception d’un nouveau dérivé de
pyrazole, le « 4-hydroxypyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine », ayant un potentiel effet inhibiteur de
la monoamine oxydase pour des applications futures en diagnostic et en thérapie, via une
approche in silico et des complexations avec le gallium et le rhénium.
Les résultats du docking moléculaire avec les isoenzymes MAO-A et MAO-B ont révélé
une spécificité envers la MAO-B. L’analyse ADMET in silico de la molécule a montré des
caractéristiques pharmacocinétiques prometteuses, suggérant qu’elle pourrait être un candidat
médicamenteux efficace. La complexation avec le rhénium et le gallium a confirmé la formation
d'un complexe ML2 stable avec le gallium et aucun complexe avec le rhénium, ouvrant ainsi
des perspectives prometteuses pour son utilisation future en radiomarquage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BOUAYYADI Abdellatif Encadrant externe ; KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik CONCEPTION D’UN INHIBITEUR DE LA MONOAMINE OXYDASE, LE «4-HYDROXYPYRAZOLO[3,4-D][1,2,3]TRIAZINE» : APPROCHE IN SILICO ET COMPLEXATION AVEC LE GALLIUM ET LE RHENIUM [thèse] / TYOUBI SALMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Monoamine oxydase (MAO) Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) Maladies neurodégénératives Docking moléculaire ADMET-Tox Complexation Rhénium Monoamine oxidase (MAO) Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) لأمراض (MAOIs) مثبطات أحادي الأمين أوكسيداز (MAO) أحادي الأمين أوكسيداز
التعقيد الرينيوم الغاليوم. ADMET-Tox التنكسية العصبية الربط الجزيئي Neurodegenerative diseases Molecular docking ADMET-Tox Complexation Rhenium GalliumRésumé : La monoamine oxydase (MAO) joue un rôle crucial en générant du stress oxydatif par la
production de peroxyde d'hydrogène (H2O2) et participe activement à la dégradation des
neurotransmetteurs monoaminergiques comme la dopamine, la noradrénaline et la sérotonine.
Certains inhibiteurs de cette enzyme montrent un potentiel prometteur dans le traitement de
diverses maladies neurodégénératives. Cependant, les inhibiteurs de la monoamine oxydase
(IMAO) sont associés à plusieurs effets indésirables, notamment le risque de crise hypertensive.
L’objectif de cette étude est de contribuer à la conception d’un nouveau dérivé de
pyrazole, le « 4-hydroxypyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine », ayant un potentiel effet inhibiteur de
la monoamine oxydase pour des applications futures en diagnostic et en thérapie, via une
approche in silico et des complexations avec le gallium et le rhénium.
Les résultats du docking moléculaire avec les isoenzymes MAO-A et MAO-B ont révélé
une spécificité envers la MAO-B. L’analyse ADMET in silico de la molécule a montré des
caractéristiques pharmacocinétiques prometteuses, suggérant qu’elle pourrait être un candidat
médicamenteux efficace. La complexation avec le rhénium et le gallium a confirmé la formation
d'un complexe ML2 stable avec le gallium et aucun complexe avec le rhénium, ouvrant ainsi
des perspectives prometteuses pour son utilisation future en radiomarquage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0302024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BOUAYYADI Abdellatif Encadrant externe ; KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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Titre : CONCEPTION ET NORMALISATION DE LA BATTERIE MAROCAINE D’ÉVALUATION Des TROUBLES COGNITIFS CHEZ LES ILLETTRÉS “BMECI” Type de document : thèse Auteurs : Hasna BENBARKA - Hasna FADDOUL, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Illettrisme batterie marocaine questionnaire de l'informant normalization troubles cognitifs démence Illiteracy Moroccan battery informant questionnaire cognitive disorders standardization dementia التوحيد الاضطررابات المعرفية مرض الخرف Résumé : Face à l'augmentation du taux d'analphabétisme chez de plus de 65 ans, rapporté par l'UNESCO en 2019, et confronté à un contexte marocain où près de 70% des aînés illettrés (HCP2018), notre équipe a conceptualisé et normalisé la "Batterie Marocaine d'Évaluation des Troubles Cognitifs Chez les Illettrés" (BMECI). Supervisés par le Pr. M. EL ALAOUI FARIS et le Pr. M. BENABDELJLIL, nous avons élaboré cette batterie composée de 19 sous-tests. Essentiel à notre approche, nous avons incorporé un Questionnaire de l'Informateur, tri-linguistique, pour obtenir des données pertinentes des participants. La conception de la BMECI, adaptée aux nuances socioculturelles du Maroc, a impliqué une méthodologie rigoureuse sur six mois, dont une révision du protocole CSID du 10/66 DRG dans ces deux versions originale et l’adaptation marocaine, une revue des tests neuropsychologiques existants comme le MMSE, MoCA, RLRI 16, les histoires de Wechsler… et une collaboration avec des experts interdisciplinaires. Avec l'intégration d'éléments culturels et l'élaboration de méthodes de scoring optimales. Notre phase de normalisation a impliqué 89 participants analphabètes et illettrés issus de diverses régions du Maroc. Les analyses et les résultats ont confirmé l'efficacité de nombreux sous-tests tout en pointant vers des ajustements pour d'autres. De manière significative, les données ont mis en exergue la nécessité de concevoir des outils d’évaluation neuropsychologiques adaptés au contexte socioculturel dédiés à la population illettrée et ses spécificités ainsi que l’impact du niveau d'éducation sur les performances cognitives. Cette recherche offre un instrument d'évaluation précis pour une population auparavant négligée
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492023 Président : BENABDELJLIL Maria Directeur : EL ALAOUI FARIS Mustapha Juge : AZDAD Abdelhak CONCEPTION ET NORMALISATION DE LA BATTERIE MAROCAINE D’ÉVALUATION Des TROUBLES COGNITIFS CHEZ LES ILLETTRÉS “BMECI” [thèse] / Hasna BENBARKA - Hasna FADDOUL, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Illettrisme batterie marocaine questionnaire de l'informant normalization troubles cognitifs démence Illiteracy Moroccan battery informant questionnaire cognitive disorders standardization dementia التوحيد الاضطررابات المعرفية مرض الخرف Résumé : Face à l'augmentation du taux d'analphabétisme chez de plus de 65 ans, rapporté par l'UNESCO en 2019, et confronté à un contexte marocain où près de 70% des aînés illettrés (HCP2018), notre équipe a conceptualisé et normalisé la "Batterie Marocaine d'Évaluation des Troubles Cognitifs Chez les Illettrés" (BMECI). Supervisés par le Pr. M. EL ALAOUI FARIS et le Pr. M. BENABDELJLIL, nous avons élaboré cette batterie composée de 19 sous-tests. Essentiel à notre approche, nous avons incorporé un Questionnaire de l'Informateur, tri-linguistique, pour obtenir des données pertinentes des participants. La conception de la BMECI, adaptée aux nuances socioculturelles du Maroc, a impliqué une méthodologie rigoureuse sur six mois, dont une révision du protocole CSID du 10/66 DRG dans ces deux versions originale et l’adaptation marocaine, une revue des tests neuropsychologiques existants comme le MMSE, MoCA, RLRI 16, les histoires de Wechsler… et une collaboration avec des experts interdisciplinaires. Avec l'intégration d'éléments culturels et l'élaboration de méthodes de scoring optimales. Notre phase de normalisation a impliqué 89 participants analphabètes et illettrés issus de diverses régions du Maroc. Les analyses et les résultats ont confirmé l'efficacité de nombreux sous-tests tout en pointant vers des ajustements pour d'autres. De manière significative, les données ont mis en exergue la nécessité de concevoir des outils d’évaluation neuropsychologiques adaptés au contexte socioculturel dédiés à la population illettrée et ses spécificités ainsi que l’impact du niveau d'éducation sur les performances cognitives. Cette recherche offre un instrument d'évaluation précis pour une population auparavant négligée
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0492023 Président : BENABDELJLIL Maria Directeur : EL ALAOUI FARIS Mustapha Juge : AZDAD Abdelhak Réservation
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Titre : CONCEPTION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE 3CLPRO-SARS-COV-2 PAR APPROCHE IN SILICO Type de document : thèse Auteurs : AHMEDOU Abdelmoumine, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Résumé : Depuis son apparition en chine en décembre 2019, la pandémie du COVID-19 s’est propagée dans presque tous les pays du monde. En 2021, des nouveaux variantes du virus présentant de multiples mutations clés sont apparus, tels que P.1 (Brésil), B.1.351 (Afrique du Sud), B.1.1.6 (France) et B.1.1.7 (Royaume-Uni), B.1.1.8 (Afrique du Sud), B.1.1.28 (Japon).ont été identifiés. Les variantes B.1.617 (Inde) et B.1.617 (Afrique u sud) résultent de multiples mutations dans la glycoprotéine de pointe (SGp),et menacent de rendre inefficaces les vaccins disponibles ou les médicaments potentiels. À cet égard, nous mettons en évidence 3CLpro (3-C like protéase) également appelée La protéase principale (Mpro) du SRAS-CoV-2, comme une cible thérapeutique précieuse qui ne possède aucune mutation dans les variantes pandémiques décrites. 3CLpro pourrait donc fournir une efficacité trans-variante qui est soutenue par des études structurelles et possède des expériences d'évaluation biologique facilement disponibles. Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (3CLpro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure(SBDD). Les résultats indiquent que les molécules N°1,3 et 4 ont plus d'énergie de liaison avec la protéase principale du SRAS-CoV-2 récemment cristallisée (code pdb :6YM7) en comparaison avec les autres composés étudiés et les deux médicaments ; Chloroquine et hydroxychloroquine. Mots clé: COVID-19,Mpro, 3-C like protease(3CLpro), Modélisation Moléculaire, SARS-CoV-2 , Criblage virtuel. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062021 Président : Azzedine Ibrahimi Directeur : Loubna Allam Juge : Souad Kartti Juge : Tarik Aanniz CONCEPTION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE 3CLPRO-SARS-COV-2 PAR APPROCHE IN SILICO [thèse] / AHMEDOU Abdelmoumine, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Résumé : Depuis son apparition en chine en décembre 2019, la pandémie du COVID-19 s’est propagée dans presque tous les pays du monde. En 2021, des nouveaux variantes du virus présentant de multiples mutations clés sont apparus, tels que P.1 (Brésil), B.1.351 (Afrique du Sud), B.1.1.6 (France) et B.1.1.7 (Royaume-Uni), B.1.1.8 (Afrique du Sud), B.1.1.28 (Japon).ont été identifiés. Les variantes B.1.617 (Inde) et B.1.617 (Afrique u sud) résultent de multiples mutations dans la glycoprotéine de pointe (SGp),et menacent de rendre inefficaces les vaccins disponibles ou les médicaments potentiels. À cet égard, nous mettons en évidence 3CLpro (3-C like protéase) également appelée La protéase principale (Mpro) du SRAS-CoV-2, comme une cible thérapeutique précieuse qui ne possède aucune mutation dans les variantes pandémiques décrites. 3CLpro pourrait donc fournir une efficacité trans-variante qui est soutenue par des études structurelles et possède des expériences d'évaluation biologique facilement disponibles. Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (3CLpro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure(SBDD). Les résultats indiquent que les molécules N°1,3 et 4 ont plus d'énergie de liaison avec la protéase principale du SRAS-CoV-2 récemment cristallisée (code pdb :6YM7) en comparaison avec les autres composés étudiés et les deux médicaments ; Chloroquine et hydroxychloroquine. Mots clé: COVID-19,Mpro, 3-C like protease(3CLpro), Modélisation Moléculaire, SARS-CoV-2 , Criblage virtuel. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062021 Président : Azzedine Ibrahimi Directeur : Loubna Allam Juge : Souad Kartti Juge : Tarik Aanniz Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0062021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0062021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0062021URL
Titre : LE CONTROLE PHYSICO CHIMIQUE ET MICROBIOLOGIQUE DES MEDICAMENTS Type de document : thèse Auteurs : KERRICH LAMYAA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : BPF L’AMM gélules sirop HPLC GMP. MA capsules syrup HPLC التحكم الفيزيائي - الكيميائي والميكروبيولوجي في المنتجات الطبية Résumé : Objectif : la libération d’un lot de validation en bonne qualité constitue un
objectif essentiel pour chaque système national de santé afin d’éviter le rappel de
lot dû à une déviation , introduction : la mise en œuvre d’un système
réglementaire national des médicaments et l’application des instructions liées aux
BPF constitue une étape importante pour protéger la santé publique et permettre
à un médicament en bonne qualité d’arriver au marché et être commercialisé dans
un pays ou autres pays, en s’assurant de sa qualité, de son efficacité et de sa
sécurité via le contrôle des échantillons en contrôlant un dossier de lot complet et
vérifié par le pharmacien responsable.
Matériels et méthodes : Le contrôle médicamenteux est une activité
essentielle complémentaire de l’évaluation et de l’inspection. Il apporte une
expertise scientifique indépendante de la qualité des produits de santé et leur
sécurité d’emploi. En respectant la pharmacopée européenne. Les analyses les
plus connues : la désagrégation la dissolution, l’HPLC pour le dosage du principe
actif fénofibrate.
Les résultats obtenus confirment que le produit est conforme et doté d’une
bonne qualité pharmaceutique. Discussion : Les analyses physicochimiques et
microbiologiques effectuées en sein de la société Zénith Pharma au laboratoire de
contrôle, nous ont permis d’assurer la conformité du produit fabriqué dénué
d’impuretés ce qui nous garantit une bonne efficacité du principe actif lors de
traitements.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0352022 Président : Bentaybi Kaoutar, Directeur : Zhouri Elmahdi Juge : Roudani leila, LE CONTROLE PHYSICO CHIMIQUE ET MICROBIOLOGIQUE DES MEDICAMENTS [thèse] / KERRICH LAMYAA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BPF L’AMM gélules sirop HPLC GMP. MA capsules syrup HPLC التحكم الفيزيائي - الكيميائي والميكروبيولوجي في المنتجات الطبية Résumé : Objectif : la libération d’un lot de validation en bonne qualité constitue un
objectif essentiel pour chaque système national de santé afin d’éviter le rappel de
lot dû à une déviation , introduction : la mise en œuvre d’un système
réglementaire national des médicaments et l’application des instructions liées aux
BPF constitue une étape importante pour protéger la santé publique et permettre
à un médicament en bonne qualité d’arriver au marché et être commercialisé dans
un pays ou autres pays, en s’assurant de sa qualité, de son efficacité et de sa
sécurité via le contrôle des échantillons en contrôlant un dossier de lot complet et
vérifié par le pharmacien responsable.
Matériels et méthodes : Le contrôle médicamenteux est une activité
essentielle complémentaire de l’évaluation et de l’inspection. Il apporte une
expertise scientifique indépendante de la qualité des produits de santé et leur
sécurité d’emploi. En respectant la pharmacopée européenne. Les analyses les
plus connues : la désagrégation la dissolution, l’HPLC pour le dosage du principe
actif fénofibrate.
Les résultats obtenus confirment que le produit est conforme et doté d’une
bonne qualité pharmaceutique. Discussion : Les analyses physicochimiques et
microbiologiques effectuées en sein de la société Zénith Pharma au laboratoire de
contrôle, nous ont permis d’assurer la conformité du produit fabriqué dénué
d’impuretés ce qui nous garantit une bonne efficacité du principe actif lors de
traitements.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0352022 Président : Bentaybi Kaoutar, Directeur : Zhouri Elmahdi Juge : Roudani leila, Réservation
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MM0352022URL
Titre : CONTROLE DE QUALITE DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES: APPLICATION AU SESTAMIBI MARQUE AU TECHNETIUM 99 METASTABLE Type de document : thèse Auteurs : SANI IDDI IBRAHIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : radiopharmaceutiques médecine nucléaire contrôle qualité 99mTc-sestamibi radiopharmacien radiopharmaceuticals nuclear medicine quality control 99mTc-Sestamibi radiopharmacist Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s) radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en Médecine nucléaire à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, les applications des radiopharmaceutiques (RP) en médecine nucléaire se sont multipliées et diversifiées particulièrement avec le développement des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT. A cet effet, la gestion et la manipulation des RP devraient répondre aux exigences d’excellence conformément aux bonnes pratiques de préparations et de contrôle de qualité.
Le 99mTc-Sestamibi que nous avons choisi comme type de description, de par ses caractéristiques physiques très favorables à une imagerie de qualité, et une dosimétrie convenable, a rapidement substitué le 201Tl dans l’exploration de la perfusion myocardique et des hyperparathyroidies.
Eu égard aux modalités spécifiques de préparation du composé 99mTc-Sestamibi basée sur la formation d’un complexe ligand intermédiaire durant la phase d’incubation ; et en tenant compte du rôle décisif de la scintigraphie au 99mTc-Sestamibi dans l’orientation de la stratégie diagnostique et thérapeutique de situations cliniques critiques pouvant engager le pronostic vital (insuffisance coronarienne, infarctus du myocarde..), ou fonctionnel (insuffisance cardiaque, hyperparathyroïdie patente...), il s’avère plus que nécessaire de prêter une attention particulière aux exigences de qualité chaque fois qu’il s’agit de marquer le Sestamibi au 99mTc. Cela sous-entend la réalisation systématique d’un contrôle de qualité et d’une libération pharmaceutique, répondant aux recommandations des bonnes pratiques de préparation. Ainsi, les modalités de contrôle de qualité doivent être aussi complètes que possible, comprenant les caractères organoleptiques, l’activité, le volume, la pureté radiochimique, le pH, la pureté radionucléidique et chimique. Une telle démarche mérite d’être renforcée par l’intégration au niveau de l’équipe de médecine nucléaire d’un radiopharmacien qualifié en vue de perfectionner et de pérenniser les modalités de contrôle de qualité et de sécurité des différentes préparations radiopharmaceutiques avant toute administration aux patients, et de mettre à sa disposition la plateforme et les équipements requis à cet effet.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0582022 Président : N. BEN RAIS Directeur : I. GHFIR Juge : K. TALSMAT CONTROLE DE QUALITE DES MEDICAMENTS RADIOPHARMACEUTIQUES: APPLICATION AU SESTAMIBI MARQUE AU TECHNETIUM 99 METASTABLE [thèse] / SANI IDDI IBRAHIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : radiopharmaceutiques médecine nucléaire contrôle qualité 99mTc-sestamibi radiopharmacien radiopharmaceuticals nuclear medicine quality control 99mTc-Sestamibi radiopharmacist Résumé : Les radiopharmaceutiques sont des médicaments contenant un ou plusieurs isotope(s) radioactif(s) dénommé(s) radionucléide(s) utilisé(s), en Médecine nucléaire à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
Au cours des deux dernières décennies, les applications des radiopharmaceutiques (RP) en médecine nucléaire se sont multipliées et diversifiées particulièrement avec le développement des nouvelles caméras SPECT/CT et PET/CT. A cet effet, la gestion et la manipulation des RP devraient répondre aux exigences d’excellence conformément aux bonnes pratiques de préparations et de contrôle de qualité.
Le 99mTc-Sestamibi que nous avons choisi comme type de description, de par ses caractéristiques physiques très favorables à une imagerie de qualité, et une dosimétrie convenable, a rapidement substitué le 201Tl dans l’exploration de la perfusion myocardique et des hyperparathyroidies.
Eu égard aux modalités spécifiques de préparation du composé 99mTc-Sestamibi basée sur la formation d’un complexe ligand intermédiaire durant la phase d’incubation ; et en tenant compte du rôle décisif de la scintigraphie au 99mTc-Sestamibi dans l’orientation de la stratégie diagnostique et thérapeutique de situations cliniques critiques pouvant engager le pronostic vital (insuffisance coronarienne, infarctus du myocarde..), ou fonctionnel (insuffisance cardiaque, hyperparathyroïdie patente...), il s’avère plus que nécessaire de prêter une attention particulière aux exigences de qualité chaque fois qu’il s’agit de marquer le Sestamibi au 99mTc. Cela sous-entend la réalisation systématique d’un contrôle de qualité et d’une libération pharmaceutique, répondant aux recommandations des bonnes pratiques de préparation. Ainsi, les modalités de contrôle de qualité doivent être aussi complètes que possible, comprenant les caractères organoleptiques, l’activité, le volume, la pureté radiochimique, le pH, la pureté radionucléidique et chimique. Une telle démarche mérite d’être renforcée par l’intégration au niveau de l’équipe de médecine nucléaire d’un radiopharmacien qualifié en vue de perfectionner et de pérenniser les modalités de contrôle de qualité et de sécurité des différentes préparations radiopharmaceutiques avant toute administration aux patients, et de mettre à sa disposition la plateforme et les équipements requis à cet effet.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0582022 Président : N. BEN RAIS Directeur : I. GHFIR Juge : K. TALSMAT Réservation
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MM0582022URL
Titre : "CORRÉLATION ENTRE L'EXPRESSION DE PDL1/STATUT DE RÉPARATION DES MÉSAPPARIEMENTS DE BASE ET L'EXPRESSION DES LYMPHOCYTES INFILTRANTS LES TUMEURS CD4 ET CD8 DANS L'ADENOCARCINOME COLORECTAL INFILTRANT " Type de document : thèse Auteurs : EL OUTMADI IMANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adénocarcinome colorectal CD4 CD8 Immunohistochimie Immunothérapie PDL1 PD1 TILs MMR Colorectal adenocarcinoma CD4 CD8 Immunohistochemistry Immunotherapy PDL1 PD1 TILs MMR سرطان غدي القولون والمستقيم CD4 CD8 الكيمياء الهيستولوجية المناعية العلاج المناعي PDL1 PD1 TILs MMR Résumé : Contexte : L'adénocarcinome colorectal représente un problème sanitaire mondial. C’est le troisième cancer le plus fréquent dans le monde après le cancer du poumon et le cancer du sein. L’expression du PD-L1 par les cellules tumorales régule négativement la fonction et la persistance des LT, ce qui induit une anergie et une régression de ces lymphocytes. Le développement des anti-checkpoints immunitaires a permis d’améliorer les traitements des cancers aux stades avancés avec moins d’effets indésirables. Cependant, dans l'adénocarcinome colorectal, il manque des études fournissant des analyses détaillées de la protéine PDL1 et des lymphocytes infiltrant les tumeurs. Nous avons essayé à travers ce travail d’étudier la corrélation entre l’expression du PD-L1 et le profil MMR ainsi que l’expression des LT CD8 et CD4 dans l’adénocarcinome colorectal.
Matériel et méthodes : Cette étude prospective descriptive a été réalisée au service d’anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech sur 30 cas d’adénocarcinome colorectal .Les protéines MMR, PDL-1, CD8 et CD4 ont fait l’objet de l’étude immunohistochimique réalisée sur des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
Résultats et discussion : L’expression du PD-L1 a été détectée dans 56 ,6% des cas étudié. Le statut dMMR n’était présent que dans deux cas d’adénocarcinome colorectal, qui présentaient une faible expression du PD-L1 mais le rôle prédictif du statut MMR n’est pas assez justificatif étant donné le nombre limité de cas. Dans notre étude aucune corrélation n’a été observée entre l’expression du PD-L1 et CD8 /CD4. Les études ont montré que la combinaison de l’évaluation de CD8 + et de PD-L1 semble être plus efficace que celle de CD8 + ou PD-L1 seule en tant que marqueur prédictif de la réponse aux inhibiteurs des check points immunitaires.
Conclusion: Combiner PD-L1 et statut MMR ou LT CD8+ peut constituer un biomarqueur prédictif plus utile dans l’adénocarcinome colorectal que le PD-L1 seul. Ce point mérite une étude approfondie avec une large cohorte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : RAIS Hanane Juge : LOUATI Sara "CORRÉLATION ENTRE L'EXPRESSION DE PDL1/STATUT DE RÉPARATION DES MÉSAPPARIEMENTS DE BASE ET L'EXPRESSION DES LYMPHOCYTES INFILTRANTS LES TUMEURS CD4 ET CD8 DANS L'ADENOCARCINOME COLORECTAL INFILTRANT " [thèse] / EL OUTMADI IMANE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adénocarcinome colorectal CD4 CD8 Immunohistochimie Immunothérapie PDL1 PD1 TILs MMR Colorectal adenocarcinoma CD4 CD8 Immunohistochemistry Immunotherapy PDL1 PD1 TILs MMR سرطان غدي القولون والمستقيم CD4 CD8 الكيمياء الهيستولوجية المناعية العلاج المناعي PDL1 PD1 TILs MMR Résumé : Contexte : L'adénocarcinome colorectal représente un problème sanitaire mondial. C’est le troisième cancer le plus fréquent dans le monde après le cancer du poumon et le cancer du sein. L’expression du PD-L1 par les cellules tumorales régule négativement la fonction et la persistance des LT, ce qui induit une anergie et une régression de ces lymphocytes. Le développement des anti-checkpoints immunitaires a permis d’améliorer les traitements des cancers aux stades avancés avec moins d’effets indésirables. Cependant, dans l'adénocarcinome colorectal, il manque des études fournissant des analyses détaillées de la protéine PDL1 et des lymphocytes infiltrant les tumeurs. Nous avons essayé à travers ce travail d’étudier la corrélation entre l’expression du PD-L1 et le profil MMR ainsi que l’expression des LT CD8 et CD4 dans l’adénocarcinome colorectal.
Matériel et méthodes : Cette étude prospective descriptive a été réalisée au service d’anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech sur 30 cas d’adénocarcinome colorectal .Les protéines MMR, PDL-1, CD8 et CD4 ont fait l’objet de l’étude immunohistochimique réalisée sur des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine.
Résultats et discussion : L’expression du PD-L1 a été détectée dans 56 ,6% des cas étudié. Le statut dMMR n’était présent que dans deux cas d’adénocarcinome colorectal, qui présentaient une faible expression du PD-L1 mais le rôle prédictif du statut MMR n’est pas assez justificatif étant donné le nombre limité de cas. Dans notre étude aucune corrélation n’a été observée entre l’expression du PD-L1 et CD8 /CD4. Les études ont montré que la combinaison de l’évaluation de CD8 + et de PD-L1 semble être plus efficace que celle de CD8 + ou PD-L1 seule en tant que marqueur prédictif de la réponse aux inhibiteurs des check points immunitaires.
Conclusion: Combiner PD-L1 et statut MMR ou LT CD8+ peut constituer un biomarqueur prédictif plus utile dans l’adénocarcinome colorectal que le PD-L1 seul. Ce point mérite une étude approfondie avec une large cohorte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : RAIS Hanane Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : CRIBLAGE IN SILICO DES COMPOSES PHYTOCHIMIQUES D'ORIGINE NATURELLE CONTRE LA PROTEASE PRINCIPALE (MPRO) DU SARS-COV-2. Type de document : thèse Auteurs : SALMAN EL MOSTAFA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Composés Naturels SARS-CoV-2 Mpro Screening Virtuel Docking Moléculaire Prédiction ADMET Natural products SARS-CoV-2 Mpro Virtual Screening Molecular Docking ADMET Prediction االنزيم الرئيسي )Mpro 2-CoV-SARS ،)فحص افتراضي االلتحام الجزيئي النشاط الدوائي. Résumé : L'absence de traitements efficaces de la nouvelle maladie à coronavirus (COVID-19) a conduit
à la recherche d'antiviraux spécifiques capables d'inhiber la réplication du virus. Plusieurs
médicaments tels que le remdesivir, le molnupiravir et le paxlovid ont été inclus dans le schéma
thérapeutique et ont montré des résultats efficaces dans plusieurs cas, mais parfois avec des effets
secondaires qui sont assez graves. Cependant, pour atténuer la crise actuelle et se préparer aux
futures pandémies, il existe un besoin continu d'explorer la diversité des composés naturels pour
leur activité antivirale. La protéase principale (Mpro) du SARS-CoV-2 est reconnue comme une
cible thérapeutique réussie pour le développement de nouveaux médicaments.
L’objectif de cette étude est d’investiguer les modes d’interactions d’un ensemble de 350
molécules d’origine naturelle récupérés à partir de la chimiothèque AMBINTER SARL afin de
pouvoir diriger la conception rationnelle de nouvelles molécules hautement sélectives pour la
(Mpro). Le Criblage virtuel et l’amarrage moléculaire deux techniques qui ont été effectués afin
d’étudier le mécanisme d’interaction de ces composés avec la (Mpro). L’évaluation prédictive
des propriétés physicochimiques et les paramètres pharmacocinétiques de ces molécules est prise
en compte afin de prouver leur activité pharmacologique ainsi que, leur interaction
médicamenteuse. À l’issue de ce travail, il s’est avéré que les composés AMB1953578 (A),
AMB29566134 (C) et AMB18482225 (D) sont pourvus d’une bonne affinité vis-à-vis la (Mpro)
avec des scores de liaisons -8,2, -8,0 et -8,7 Kcal/mol respectivement, et d’un profil
pharmacologique satisfaisant par rapport un ligand de référence (Masitinib) considéré comme
un inhibiteur non covalent, capable d'inhiber la principale protéase (Mpro) avec un score de
liaison -8,3 Kcal/mol. Ces composés représentent des médicaments promoteurs pour l’avenir.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0482022 Président : EL HARTI JAOUAD, Directeur : MAURADY Amal, Juge : KANDOUSSI Ilham, CRIBLAGE IN SILICO DES COMPOSES PHYTOCHIMIQUES D'ORIGINE NATURELLE CONTRE LA PROTEASE PRINCIPALE (MPRO) DU SARS-COV-2. [thèse] / SALMAN EL MOSTAFA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Composés Naturels SARS-CoV-2 Mpro Screening Virtuel Docking Moléculaire Prédiction ADMET Natural products SARS-CoV-2 Mpro Virtual Screening Molecular Docking ADMET Prediction االنزيم الرئيسي )Mpro 2-CoV-SARS ،)فحص افتراضي االلتحام الجزيئي النشاط الدوائي. Résumé : L'absence de traitements efficaces de la nouvelle maladie à coronavirus (COVID-19) a conduit
à la recherche d'antiviraux spécifiques capables d'inhiber la réplication du virus. Plusieurs
médicaments tels que le remdesivir, le molnupiravir et le paxlovid ont été inclus dans le schéma
thérapeutique et ont montré des résultats efficaces dans plusieurs cas, mais parfois avec des effets
secondaires qui sont assez graves. Cependant, pour atténuer la crise actuelle et se préparer aux
futures pandémies, il existe un besoin continu d'explorer la diversité des composés naturels pour
leur activité antivirale. La protéase principale (Mpro) du SARS-CoV-2 est reconnue comme une
cible thérapeutique réussie pour le développement de nouveaux médicaments.
L’objectif de cette étude est d’investiguer les modes d’interactions d’un ensemble de 350
molécules d’origine naturelle récupérés à partir de la chimiothèque AMBINTER SARL afin de
pouvoir diriger la conception rationnelle de nouvelles molécules hautement sélectives pour la
(Mpro). Le Criblage virtuel et l’amarrage moléculaire deux techniques qui ont été effectués afin
d’étudier le mécanisme d’interaction de ces composés avec la (Mpro). L’évaluation prédictive
des propriétés physicochimiques et les paramètres pharmacocinétiques de ces molécules est prise
en compte afin de prouver leur activité pharmacologique ainsi que, leur interaction
médicamenteuse. À l’issue de ce travail, il s’est avéré que les composés AMB1953578 (A),
AMB29566134 (C) et AMB18482225 (D) sont pourvus d’une bonne affinité vis-à-vis la (Mpro)
avec des scores de liaisons -8,2, -8,0 et -8,7 Kcal/mol respectivement, et d’un profil
pharmacologique satisfaisant par rapport un ligand de référence (Masitinib) considéré comme
un inhibiteur non covalent, capable d'inhiber la principale protéase (Mpro) avec un score de
liaison -8,3 Kcal/mol. Ces composés représentent des médicaments promoteurs pour l’avenir.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0482022 Président : EL HARTI JAOUAD, Directeur : MAURADY Amal, Juge : KANDOUSSI Ilham, Réservation
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Titre : CRIBLAGE IN SILICO DES INHIBITEURS DES HISTONES DESACETYLASES NAD-DEPENDANTES (SIRTUINES) AYANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE Type de document : thèse Auteurs : OUALLA MANAL, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer épigénétique HDAC inhibiteurs des sirtuines criblage virtuel SBDD Cancer epigenetics HDAC sirtuines inhibitors virtual screening مثبطات السرتوين الفحص الافتراضي السرطان العلم اللاجيني Résumé : Le cancer constitue un problème majeur de santé publique et fait partie des principales causes de mortalité dans le monde. Il est désormais connu que la fonction génique aberrante et les schémas altérés de l'expression génique sont des caractéristiques clés du cancer. Des preuves de plus en plus nombreuses montrent que les anomalies épigénétiques participent aux altérations responsables du dérèglement donnant lieu aux premiers stades de la néoplasie. Par conséquent, de nouveaux régimes thérapeutiques incluant des modificateurs épigénétiques ont commencé à être évalués dans le cadre des essais cliniques. Notre principal objectif dans ce travail est de concevoir de nouvelles molécules inhibitrices des sirtuines (HDAC classe III) possédant une activité anti-tumorale par le biais de la conception des médicaments en se basant sur la structure, une méthode basée sur le criblage virtuel servant à la recherche de petites molécules extraites de bases de données chimiques. Parmi les 100 composés criblés, 10 molécules candidates, possédant une énergie de liaison allant de -12,4 à -9,3 kcal/mol, ont été retenues après avoir vérifié leur conformité aux règles de Lipinski et évalué leur toxicité. Ces molécules pourraient être proposées pour la première fois comme candidates potentiellement inhibitrices des sirtuines dans le cadre d’une lutte intégrée contre le cancer. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452022 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : LOUATI Sara CRIBLAGE IN SILICO DES INHIBITEURS DES HISTONES DESACETYLASES NAD-DEPENDANTES (SIRTUINES) AYANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE [thèse] / OUALLA MANAL, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer épigénétique HDAC inhibiteurs des sirtuines criblage virtuel SBDD Cancer epigenetics HDAC sirtuines inhibitors virtual screening مثبطات السرتوين الفحص الافتراضي السرطان العلم اللاجيني Résumé : Le cancer constitue un problème majeur de santé publique et fait partie des principales causes de mortalité dans le monde. Il est désormais connu que la fonction génique aberrante et les schémas altérés de l'expression génique sont des caractéristiques clés du cancer. Des preuves de plus en plus nombreuses montrent que les anomalies épigénétiques participent aux altérations responsables du dérèglement donnant lieu aux premiers stades de la néoplasie. Par conséquent, de nouveaux régimes thérapeutiques incluant des modificateurs épigénétiques ont commencé à être évalués dans le cadre des essais cliniques. Notre principal objectif dans ce travail est de concevoir de nouvelles molécules inhibitrices des sirtuines (HDAC classe III) possédant une activité anti-tumorale par le biais de la conception des médicaments en se basant sur la structure, une méthode basée sur le criblage virtuel servant à la recherche de petites molécules extraites de bases de données chimiques. Parmi les 100 composés criblés, 10 molécules candidates, possédant une énergie de liaison allant de -12,4 à -9,3 kcal/mol, ont été retenues après avoir vérifié leur conformité aux règles de Lipinski et évalué leur toxicité. Ces molécules pourraient être proposées pour la première fois comme candidates potentiellement inhibitrices des sirtuines dans le cadre d’une lutte intégrée contre le cancer. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452022 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : CRIBLAGE DES MOLECULES INHIBITRICES DU SARS-COV-2 PAR UNE APPROCHE IN SILICO Type de document : thèse Auteurs : ELEIWA MOUSSA YAHYA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 COVID-19 Main protease (M-pro) Structure-based drug design SBDD SARS-CoV-2 COVID-19 main protease (M-pro) Structure-based drug design (SBDD) Résumé : Depuis le début de la pandémie de COVID-19, causée par le virus SARS-CoV-2, la maladie s'est rapidement propagée dans le monde entier. La recherche de médicaments efficaces capables d'inhiber le SARS-CoV-2 est devenue une quête mondiale. La principale protéase de type (M-pro), qui hydrolyse les polyprotéines virales pour produire des protéines fonctionnelles, est essentielle pour la réplication du coronavirus et considérée comme une cible thérapeutique importante pour les maladies causées par les coronavirus, y compris le COVID-19. De nombreuses molécules inhibitrices ont été proposées et certains nouveaux médicaments candidats ont obtenu du succès dans les études précliniques.
Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (M-pro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure (SBDD).
Les résultats obtenus nous ont permis de sélectionner 9 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la protéine cible (6LU7) dont certaines ont déjà été décrites d’avoir une activité antivirale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : Mohammed HAKMI CRIBLAGE DES MOLECULES INHIBITRICES DU SARS-COV-2 PAR UNE APPROCHE IN SILICO [thèse] / ELEIWA MOUSSA YAHYA, Auteur . - 2020.
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Mots-clés : SARS-CoV-2 COVID-19 Main protease (M-pro) Structure-based drug design SBDD SARS-CoV-2 COVID-19 main protease (M-pro) Structure-based drug design (SBDD) Résumé : Depuis le début de la pandémie de COVID-19, causée par le virus SARS-CoV-2, la maladie s'est rapidement propagée dans le monde entier. La recherche de médicaments efficaces capables d'inhiber le SARS-CoV-2 est devenue une quête mondiale. La principale protéase de type (M-pro), qui hydrolyse les polyprotéines virales pour produire des protéines fonctionnelles, est essentielle pour la réplication du coronavirus et considérée comme une cible thérapeutique importante pour les maladies causées par les coronavirus, y compris le COVID-19. De nombreuses molécules inhibitrices ont été proposées et certains nouveaux médicaments candidats ont obtenu du succès dans les études précliniques.
Le présent travail vise à faire un screening virtuel des petites molécules ayant la capacité d’inhiber la principale protéase (M-pro) du SARS-CoV-2 en utilisant une approche de la conception des médicaments basée sur la structure (SBDD).
Les résultats obtenus nous ont permis de sélectionner 9 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la protéine cible (6LU7) dont certaines ont déjà été décrites d’avoir une activité antivirale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : Mohammed HAKMI Réservation
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Titre : CRIBLAGE VIRTUEL DES INHIBITEURS POTENTIELS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1 Type de document : thèse Auteurs : SAFIYA NASSIH, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus d’immunodéficience acquise (SIDA) Transcriptase inverse SBDD LBDD Acquired Immunodeficiency Virus (AIDS) Reverse Transcriptase SBDD LBDD Résumé : Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), qui est causé par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), est une maladie immunosuppressive qui entraîne des infections opportunistes potentiellement mortelles. Les problèmes de traitement actuel comprennent l’émergence constante de souches de VIH résistantes aux médicaments, cependant beaucoup de molécules y compris les phytomolécules sont capable d’inhiber le cycle de vie du VIH-1 à différents stades ont servi d’excellentes sources de nouveaux inhibiteurs anti-VIH en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et ligand (LBVS). Le présent travail vise à identifier des nouveaux inhibiteurs potentiels de la transcriptase inverse VIH-1 qui permet de convertir l’ARN viral en ADN en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et le ligand (LBVS). Les résultats obtenus nous a permis de sélectionner 5 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la transcriptase inverse VIH-1 dont certaines ont déjà une activité antivirale connue. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0592020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Tarik Aanniz Juge : Ilham Kandoussi CRIBLAGE VIRTUEL DES INHIBITEURS POTENTIELS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1 [thèse] / SAFIYA NASSIH, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus d’immunodéficience acquise (SIDA) Transcriptase inverse SBDD LBDD Acquired Immunodeficiency Virus (AIDS) Reverse Transcriptase SBDD LBDD Résumé : Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), qui est causé par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), est une maladie immunosuppressive qui entraîne des infections opportunistes potentiellement mortelles. Les problèmes de traitement actuel comprennent l’émergence constante de souches de VIH résistantes aux médicaments, cependant beaucoup de molécules y compris les phytomolécules sont capable d’inhiber le cycle de vie du VIH-1 à différents stades ont servi d’excellentes sources de nouveaux inhibiteurs anti-VIH en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et ligand (LBVS). Le présent travail vise à identifier des nouveaux inhibiteurs potentiels de la transcriptase inverse VIH-1 qui permet de convertir l’ARN viral en ADN en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et le ligand (LBVS). Les résultats obtenus nous a permis de sélectionner 5 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la transcriptase inverse VIH-1 dont certaines ont déjà une activité antivirale connue. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0592020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Tarik Aanniz Juge : Ilham Kandoussi Réservation
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Titre : DÉTECTION DES MUTATIONS GÉNÉTIQUES DU GÈNE EGFR PAR SÉQUANCAGE D'EXOME COMPLET DANS LE CANCER BRONCHIQUE NON À PETITES CELLULES Type de document : thèse Auteurs : HOUARI HOUDA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de poumon CBNPC EGFR variants WES médecine de précision Lung cancer NSCLC EGFR variants WES precision medicine سرطان الرئة، سرطان الرئة غير صغير الخلايا الرئوية عامل النمو الجيني المتغيرات تسلسل الأكسوم الكامل،
الطب الدقيقRésumé : Le cancer broncho-pulmonaire, particulièrement le cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC), est la principale cause de décès liés au cancer dans le monde entier en raison de son diagnostic tardif et de sa progression précoce. La découverte des altérations moléculaires, dites actionnables par des thérapies ciblées et autres prédictifs du pronostic, a révolutionné la prise en charge de ce cancer. Jusqu’au date, les profils moléculaires mutationnelles des patients marocains ayant un CBNPC reste inconnus, et la majorité des études marocaines génétiques ont été menées sur des gènes spécifiques, en se focalisant sur la prédisposition au cancer.
L’objectif de ce travail est de déterminer la fréquence des profils moléculaires des CBNPC diagnostiqués en utilisant le séquençage d’exome complet par NGS. Dans ce sens, 10 patients ont été recrutés dans notre étude. Les extractions ont été faites à partir des tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) et le séquençage a été réalisé par le kit AllPrep DNA/RNA FFPE. Les données obtenues ont été analysées par des outils bio-informatiques pour identifier les variations génétiques localisés au niveau de l’EGFR.
L’âge moyenne de cette étude était 69,7ans, avec un sex-ratio homme femme de 4 :1. Les résultats du séquençage ont révélé un taux des mutations EGFR de 70% (7/10 patients). La répartition des mutations au niveau des différents exon EGFR a démontré que trois patients avaient des mutations au niveau des exons 1, 8, 17 et 23, deux patients au niveau des exons 3, 11 et 12, alors que les mutations touchant les exons 2, 6, 7, 14, 18, 19, 20, 21, 24, 26 et 28 ont été détectées chacune chez un patient. En outre ; 6,3% des mutations ont été répertoriées comme pathogénique. Fait intéressant, la totalité de ces mutations détectées sont des mutations classées rares dans la littérature.
Notre étude a révélé les défis associés aux mutations rares de l’EGFR, qui peuvent nécessiter des stratégies de traitement alternatives pour améliorer la prise en charge des patients. Ainsi, la dynamique moléculaire est envisagée afin de détecter l’effet de la mutation sur la protéine EGFR et sa fonction. Das les pays où la recherche d’altérations moléculaire est encore are comme le Maroc, notre étude demeure d’un grand intérêt scientifique et clinique d’autant plus que nous utilisons le séquençage de l’exome entier, ce qui permettra d’établir le profil mutationnel spécifique de la population marocaine et ouvrir les opportunités vers une prise en charge personnalisée des patients marocains atteints du CBNPC.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KHYATTI Meriem Juge : GIHBID Amina Juge : LOUATI Sara DÉTECTION DES MUTATIONS GÉNÉTIQUES DU GÈNE EGFR PAR SÉQUANCAGE D'EXOME COMPLET DANS LE CANCER BRONCHIQUE NON À PETITES CELLULES [thèse] / HOUARI HOUDA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de poumon CBNPC EGFR variants WES médecine de précision Lung cancer NSCLC EGFR variants WES precision medicine سرطان الرئة، سرطان الرئة غير صغير الخلايا الرئوية عامل النمو الجيني المتغيرات تسلسل الأكسوم الكامل،
الطب الدقيقRésumé : Le cancer broncho-pulmonaire, particulièrement le cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC), est la principale cause de décès liés au cancer dans le monde entier en raison de son diagnostic tardif et de sa progression précoce. La découverte des altérations moléculaires, dites actionnables par des thérapies ciblées et autres prédictifs du pronostic, a révolutionné la prise en charge de ce cancer. Jusqu’au date, les profils moléculaires mutationnelles des patients marocains ayant un CBNPC reste inconnus, et la majorité des études marocaines génétiques ont été menées sur des gènes spécifiques, en se focalisant sur la prédisposition au cancer.
L’objectif de ce travail est de déterminer la fréquence des profils moléculaires des CBNPC diagnostiqués en utilisant le séquençage d’exome complet par NGS. Dans ce sens, 10 patients ont été recrutés dans notre étude. Les extractions ont été faites à partir des tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) et le séquençage a été réalisé par le kit AllPrep DNA/RNA FFPE. Les données obtenues ont été analysées par des outils bio-informatiques pour identifier les variations génétiques localisés au niveau de l’EGFR.
L’âge moyenne de cette étude était 69,7ans, avec un sex-ratio homme femme de 4 :1. Les résultats du séquençage ont révélé un taux des mutations EGFR de 70% (7/10 patients). La répartition des mutations au niveau des différents exon EGFR a démontré que trois patients avaient des mutations au niveau des exons 1, 8, 17 et 23, deux patients au niveau des exons 3, 11 et 12, alors que les mutations touchant les exons 2, 6, 7, 14, 18, 19, 20, 21, 24, 26 et 28 ont été détectées chacune chez un patient. En outre ; 6,3% des mutations ont été répertoriées comme pathogénique. Fait intéressant, la totalité de ces mutations détectées sont des mutations classées rares dans la littérature.
Notre étude a révélé les défis associés aux mutations rares de l’EGFR, qui peuvent nécessiter des stratégies de traitement alternatives pour améliorer la prise en charge des patients. Ainsi, la dynamique moléculaire est envisagée afin de détecter l’effet de la mutation sur la protéine EGFR et sa fonction. Das les pays où la recherche d’altérations moléculaire est encore are comme le Maroc, notre étude demeure d’un grand intérêt scientifique et clinique d’autant plus que nous utilisons le séquençage de l’exome entier, ce qui permettra d’établir le profil mutationnel spécifique de la population marocaine et ouvrir les opportunités vers une prise en charge personnalisée des patients marocains atteints du CBNPC.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KHYATTI Meriem Juge : GIHBID Amina Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE Type de document : thèse Auteurs : SADOQ IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane DETECTION PHENOTYPIQUE ET GENOTYPIQUE DE LA RESISTANCE A LA PROTEINE C ACTIVEE [thèse] / SADOQ IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombophilie Résistance à la Protéine C activée facteur V mutation FV Leiden thrombophilia activated protein c resistance factor V mutation FV Leiden الثرومبوفيليا مقاومة البروتين C المفعل العامل الخامس طفرة FV Leiden Résumé : La thrombophilie est définie comme un état d’hypercoagulabilité qui accroit le risque de thrombose. Elle peut être soit héréditaire, acquise, ou encore résulter d’interactions entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. Il existe de nombreux facteurs de risque de thrombophilie héréditaire, tels que le facteur V Leiden qui est principalement lié La résistance à la protéine C activée.
L’objectif de notre travail a été de réaliser une étude préliminaire du profil de la mutation Facteur V Leiden.
Il s’agit d’une étude rétrospective-descriptive, réalisée au CHU Ibn Sina Rabat par le laboratoire central d’hématologie, La recherche de cette mutation implique un test phénotypique qui consiste à rechercher l’APCR par des méthodes de coagulation. Cette méthode est souvent utilisée en première intention et présente une grande spécificité. Cependant, il est essentiel d'effectuer une analyse moléculaire afin de déterminer si le FV Leiden est hétérozygote ou homozygote.
Sur une population de 351 patients la fréquence de l’APCR était de 3 % avec une prédominance féminine et un âge moyen de 24.18 ans. Parmi ces patients, 79 patients ont subi une recherche de la mutation du FV Leiden. Sur ces 79 patients seulement 8 patients ont montré une recherche positive de cette mutation à l’état hétérozygote, également avec prédominance féminine et un âge moyen de 31.5ans. En outre, parmi les patients présentant une APCR, 7 étaient porteurs de la mutation du facteur V Leiden à l’état hétérozygote, et aucun à l’état homozygote.
Les différents paramètres ont été dans des pourcentages similaires avec ceux des différentes études publiées. En conclusion, nos résultats confirment les rapports précédents concernant la prévalence de l’APCR et du FV Leiden et la corrélation entre les deux.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0292024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MASRAR Azlarab Juge : AANIZ Tarik Juge : MAMAD Hassane Réservation
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Titre : DÉTECTION DES VARIANTS CONSTITUTIONNELS AU NIVEAU DES GÈNES BRCA1 ET BRCA2 DANS LE CANCER DU SEIN: APPORT DU NGS Type de document : thèse Auteurs : BENSALEK RIHAB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : BRCA1/2 NGS ATCDF Cancer du sein Variants constitutionnels Analyse bio-informatique et biostatistique Étude rétrospective et prospective BRCA1/2 NGS ATCDF Breast cancer Constitutional variants Bioinformatics and biostatistics Retrospective and prospective study BRCA1/2 ، NGS الجيل التالي من التسلسل الجيني ATCDF سرطان الثدي المتغيرات الدستورية،
تحليل المعلوماتية الحيوية والإحصاء الحيوي دراسة بأثر رجعي ومستقبليRésumé : Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme dans le monde entier, associé à divers facteurs : hormonaux, environnementaux et génétiques, notamment les gènes BRCA1/2, qui sont souvent mutés dans les cancers du sein héréditaires. L’objectif de cette étude est de mettre en évidence la contribution du NGS dans la détection des variants constitutionnels des gènes BRCA1/2 et de comprendre leurs implications cliniques dans la prédisposition au CS. Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective, descriptive et analytique, étalée sur un an allant du 22 Mai 2023 au 03 Mai 2024, incluant des femmes atteintes de CS ayant subi un NGS des gènes BRCA1/2 à la plateforme de biologie moléculaire de l’INO, utilisant la technologie Ion Torrent. Les données cliniques et épidémiologiques ont été recueillies à l’aide d’une fiche d’exploitation. Au total, 61 cas ont été inclus. L’analyse bio-informatique des données NGS a identifié 27 mutations germinales des gènes BRCA1/2, classées comme pathogènes ou bénignes selon ClinVar. Parmi les cas étudiés, 18 mutations pathogènes ont été trouvées, avec une prévalence de mutations BRCA1 plus élevée que BRCA2. Les aspects épidémiologiques montrent que la majorité des patientes avaient un âge moyen de 45 ans et que 35 % avaient ATCDF de cancer. L’analyse biostatistique réalisée avec RStudio version v.4.2.3 a examiné les relations entre les ATCDF de cancer et la présence de mutations BRCA1/2, montrant une association significative grâce au test exact de Fisher (p < 0,05). Cette étude met en évidence l’importance et l’efficacité du NGS dans la détection des variants génétiques associées au CS, soulignant l’utilité des outils bio-informatiques et biostatistiques pour analyser les facteurs de risque génétiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : EL KHANNOUSSI Basma ; MOUNJID Chaimaa Juge : BENTAYEBI Kaoutar DÉTECTION DES VARIANTS CONSTITUTIONNELS AU NIVEAU DES GÈNES BRCA1 ET BRCA2 DANS LE CANCER DU SEIN: APPORT DU NGS [thèse] / BENSALEK RIHAB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BRCA1/2 NGS ATCDF Cancer du sein Variants constitutionnels Analyse bio-informatique et biostatistique Étude rétrospective et prospective BRCA1/2 NGS ATCDF Breast cancer Constitutional variants Bioinformatics and biostatistics Retrospective and prospective study BRCA1/2 ، NGS الجيل التالي من التسلسل الجيني ATCDF سرطان الثدي المتغيرات الدستورية،
تحليل المعلوماتية الحيوية والإحصاء الحيوي دراسة بأثر رجعي ومستقبليRésumé : Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme dans le monde entier, associé à divers facteurs : hormonaux, environnementaux et génétiques, notamment les gènes BRCA1/2, qui sont souvent mutés dans les cancers du sein héréditaires. L’objectif de cette étude est de mettre en évidence la contribution du NGS dans la détection des variants constitutionnels des gènes BRCA1/2 et de comprendre leurs implications cliniques dans la prédisposition au CS. Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective, descriptive et analytique, étalée sur un an allant du 22 Mai 2023 au 03 Mai 2024, incluant des femmes atteintes de CS ayant subi un NGS des gènes BRCA1/2 à la plateforme de biologie moléculaire de l’INO, utilisant la technologie Ion Torrent. Les données cliniques et épidémiologiques ont été recueillies à l’aide d’une fiche d’exploitation. Au total, 61 cas ont été inclus. L’analyse bio-informatique des données NGS a identifié 27 mutations germinales des gènes BRCA1/2, classées comme pathogènes ou bénignes selon ClinVar. Parmi les cas étudiés, 18 mutations pathogènes ont été trouvées, avec une prévalence de mutations BRCA1 plus élevée que BRCA2. Les aspects épidémiologiques montrent que la majorité des patientes avaient un âge moyen de 45 ans et que 35 % avaient ATCDF de cancer. L’analyse biostatistique réalisée avec RStudio version v.4.2.3 a examiné les relations entre les ATCDF de cancer et la présence de mutations BRCA1/2, montrant une association significative grâce au test exact de Fisher (p < 0,05). Cette étude met en évidence l’importance et l’efficacité du NGS dans la détection des variants génétiques associées au CS, soulignant l’utilité des outils bio-informatiques et biostatistiques pour analyser les facteurs de risque génétiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0152024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : EL KHANNOUSSI Basma ; MOUNJID Chaimaa Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Titre : DETECTION DES VARIATIONS AU NIVEAU DU SARS-COV-2 ISOLE DES PATIENTS AU MAROC Type de document : thèse Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : séquençage SARS-CoV2 mutations D614G sequencing SARS-CoV2 mutations D614G Résumé : La pandémie de COVID-19 causée par l'agent pathogène : le SRAS-CoV-2, a entraîné des millions d'infections et de décès dans le monde, le Maroc n’en était pas épargné. Le virus est-il le même que celui originaire de Wuhan ou y a-t-il des variations ?
Trente et deux échantillons d’ARN provenant des patients au Maroc ont été recueillis, convertis en ADNc puis séquencés à l’aide de l’Ion GeneStudio S5. La séquence a ensuite été aligné avec la séquence de référence de Wuhan. Quatre échantillons parmi les trente et deux ont été pris du lot pour étudier de près les variations. Ils comportent quatre et vingt mutations, situées sur les gènes ORF1ab, ORF3a, ORF8, ORF10 et les gènes des protéines structurales S, M et N. Deux types de mutations ont été observés, il s’agit du SNP (Single Nucleotide polymorphism) et du MNP (Multiple Nucleotide Polymorphism. Ces mutations peuvent être silencieuse, mutation faux sens et mutation touchant l’extrémité 5’ et 3’ du génome. L’effet de ces mutations peuvent être classé en trois niveaux : modéré, faible et modificateur . Nos échantillons présentent la mutation D614G, détectée à la position 23 403 (A›G), remplaçant l’acide aspartique par la glycine .Trois autres mutations : une mutation C en T en 5 ’UTR (position 241 par rapport à la séquence de référence de Wuhan), une mutation silencieuse C ›T en position 3 037 ;et une mutation de C›T en position 14 408 entraînant un changement d'acide aminé dans l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp P323L) ont également été observées. La souche de SARS-CoV-2 isolé au Maroc est différente de la souche référence de Wuhan. La présence du D614G suggère que la souche est probablement d'origine européenne, le D614G étant la forme la plus répandue en Europe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Mouna Ouadghiri Juge : AANNIZ TARIK DETECTION DES VARIATIONS AU NIVEAU DU SARS-COV-2 ISOLE DES PATIENTS AU MAROC [thèse] . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : séquençage SARS-CoV2 mutations D614G sequencing SARS-CoV2 mutations D614G Résumé : La pandémie de COVID-19 causée par l'agent pathogène : le SRAS-CoV-2, a entraîné des millions d'infections et de décès dans le monde, le Maroc n’en était pas épargné. Le virus est-il le même que celui originaire de Wuhan ou y a-t-il des variations ?
Trente et deux échantillons d’ARN provenant des patients au Maroc ont été recueillis, convertis en ADNc puis séquencés à l’aide de l’Ion GeneStudio S5. La séquence a ensuite été aligné avec la séquence de référence de Wuhan. Quatre échantillons parmi les trente et deux ont été pris du lot pour étudier de près les variations. Ils comportent quatre et vingt mutations, situées sur les gènes ORF1ab, ORF3a, ORF8, ORF10 et les gènes des protéines structurales S, M et N. Deux types de mutations ont été observés, il s’agit du SNP (Single Nucleotide polymorphism) et du MNP (Multiple Nucleotide Polymorphism. Ces mutations peuvent être silencieuse, mutation faux sens et mutation touchant l’extrémité 5’ et 3’ du génome. L’effet de ces mutations peuvent être classé en trois niveaux : modéré, faible et modificateur . Nos échantillons présentent la mutation D614G, détectée à la position 23 403 (A›G), remplaçant l’acide aspartique par la glycine .Trois autres mutations : une mutation C en T en 5 ’UTR (position 241 par rapport à la séquence de référence de Wuhan), une mutation silencieuse C ›T en position 3 037 ;et une mutation de C›T en position 14 408 entraînant un changement d'acide aminé dans l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp P323L) ont également été observées. La souche de SARS-CoV-2 isolé au Maroc est différente de la souche référence de Wuhan. La présence du D614G suggère que la souche est probablement d'origine européenne, le D614G étant la forme la plus répandue en Europe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Mouna Ouadghiri Juge : AANNIZ TARIK Réservation
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Titre : DEVELOPMENT OF GENOMICS TYPING WEBTOOL OF HELICOBACTER PYLORI Type de document : thèse Auteurs : EL KAMILI FADOUA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Helicobacter pylori website Drug resistance genomic Analysis Hélicobactere pylori Site Résistance aux antibiotics Analyse génomique هيليكوباكتر بيلوري موقع مقاومة المضادات الحيوية التحليل الجينومي Résumé : Helicobacter pylori is present in all regions of the world with a higher prevalence in developing countries. Almost half of the world’s population are infected with this bacterium. In this study, we present the first webtool for H pylori resistance, typing and virulence prediction based on the detection of SNPs and genes from WGS data of H pylori. The new webserver of H.pylori was made to make typing an easy approach by performing a detailed analysis of genetic variants of H.pylori strains, to provide information on genetic diversity and transmission of the bacteria in the whole world. The webserver also provides tools for virulence and resistance analysis which can play an important role in orienting the therapeutic approach and offer rapid identification and diagnosis for disease control and prevention. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232022 Président : Ibrahimi Azeddine Directeur : EL Allali Achraf Juge : Laamarti Mariem Juge : Kandoussi Ilham DEVELOPMENT OF GENOMICS TYPING WEBTOOL OF HELICOBACTER PYLORI [thèse] / EL KAMILI FADOUA, Auteur . - 2022.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Helicobacter pylori website Drug resistance genomic Analysis Hélicobactere pylori Site Résistance aux antibiotics Analyse génomique هيليكوباكتر بيلوري موقع مقاومة المضادات الحيوية التحليل الجينومي Résumé : Helicobacter pylori is present in all regions of the world with a higher prevalence in developing countries. Almost half of the world’s population are infected with this bacterium. In this study, we present the first webtool for H pylori resistance, typing and virulence prediction based on the detection of SNPs and genes from WGS data of H pylori. The new webserver of H.pylori was made to make typing an easy approach by performing a detailed analysis of genetic variants of H.pylori strains, to provide information on genetic diversity and transmission of the bacteria in the whole world. The webserver also provides tools for virulence and resistance analysis which can play an important role in orienting the therapeutic approach and offer rapid identification and diagnosis for disease control and prevention. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232022 Président : Ibrahimi Azeddine Directeur : EL Allali Achraf Juge : Laamarti Mariem Juge : Kandoussi Ilham Réservation
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