Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'immunothérapie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionACTUALITES THERAPEUTIQUES DE L’INFECTION PAR LE VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAIN. / MAZDAR
Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DE L’INFECTION PAR LE VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAIN. Type de document : thèse Auteurs : MAZDAR, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANTIRETROVIRAUX STRATEGIES THERAPEUTIQUES RADIOTHERAPIE INTERNE IMMUNOTHERAPIE VIH Résumé : Depuis l’introduction du traitement antirétroviral hautement actif en 1996, la prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a considérablement évolué. En 2010, la thérapeutique anti-VIH comporte plus de 25 molécules antirétrovirales. Ces médicaments ont montré leur capacité à diminuer la morbidité et la mortalité liées à l’infection par le VIH. Cependant, l’efficacité des traitements actuels peut être mise en défaut en raison des difficultés d’adhésion au traitement, de leur toxicité, et de la possibilité d’émergence de virus résistants nécessitant le développement de nouvelles molécules et l’évaluation de nouvelles stratégies d’utilisation.
L’objectif des traitements est de rendre la charge virale indétectable de façon prolongée afin de permettre une reconstitution immunitaire, d’éviter la sélection de mutants résistants et de prévenir la transmission du virus. On démarre le traitement en fonction du stade clinique de l’infection et du taux de CD4+. Selon les dernières recommandations, les options thérapeutiques à privilégier en première intention sont la combinaison de 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse associés à un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ou à un inhibiteur de la protéase potentialisé par une faible dose de ritonavir. En cas d’échec, le traitement de 2ème intention devra idéalement comporter au moins 2 molécules actives. L’importance de l’observance du traitement antirétroviral doit être bien expliquée aux patients afin de minimiser l’échec thérapeutique.
Vu que l’éradication virale ou le développement d’un vaccin anti-VIH ne soient toujours pas d’actualité, la prévention de nouvelles infections et la précocité de la prise en charge par un dépistage mieux ciblé apparaissent être des enjeux prioritaires de la lutte contre le VIH/SIDA.
Numéro (Pour les thèses) : M2062013 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MESSAOUDI.N Président de jury : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S ACTUALITES THERAPEUTIQUES DE L’INFECTION PAR LE VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAIN. [thèse] / MAZDAR, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANTIRETROVIRAUX STRATEGIES THERAPEUTIQUES RADIOTHERAPIE INTERNE IMMUNOTHERAPIE VIH Résumé : Depuis l’introduction du traitement antirétroviral hautement actif en 1996, la prise en charge des patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) a considérablement évolué. En 2010, la thérapeutique anti-VIH comporte plus de 25 molécules antirétrovirales. Ces médicaments ont montré leur capacité à diminuer la morbidité et la mortalité liées à l’infection par le VIH. Cependant, l’efficacité des traitements actuels peut être mise en défaut en raison des difficultés d’adhésion au traitement, de leur toxicité, et de la possibilité d’émergence de virus résistants nécessitant le développement de nouvelles molécules et l’évaluation de nouvelles stratégies d’utilisation.
L’objectif des traitements est de rendre la charge virale indétectable de façon prolongée afin de permettre une reconstitution immunitaire, d’éviter la sélection de mutants résistants et de prévenir la transmission du virus. On démarre le traitement en fonction du stade clinique de l’infection et du taux de CD4+. Selon les dernières recommandations, les options thérapeutiques à privilégier en première intention sont la combinaison de 2 inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse associés à un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ou à un inhibiteur de la protéase potentialisé par une faible dose de ritonavir. En cas d’échec, le traitement de 2ème intention devra idéalement comporter au moins 2 molécules actives. L’importance de l’observance du traitement antirétroviral doit être bien expliquée aux patients afin de minimiser l’échec thérapeutique.
Vu que l’éradication virale ou le développement d’un vaccin anti-VIH ne soient toujours pas d’actualité, la prévention de nouvelles infections et la précocité de la prise en charge par un dépistage mieux ciblé apparaissent être des enjeux prioritaires de la lutte contre le VIH/SIDA.
Numéro (Pour les thèses) : M2062013 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MESSAOUDI.N Président de jury : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2062013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2062013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES ANTICORPS MONOCLONAUX THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : HRIROU IBRAHIM, Auteur Année de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : P0572011 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOGLOBULINE ANTICORPS MONOCLONAUX IMMUNOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les anticorps monoclonaux sont parmi les produits pharmaceutiques qui se développent plus rapidement pour des essais cliniques. Les immenses progrès réalisés en biotechnologie et en particulier avec les techniques de recombinaison génétique permettant d’obtenir des anticorps monoclonaux murins, chimériques, humanisés et de plus en plus des anticorps monoclonaux totalement humains à l’aide de la technique de phage display, la technique de ribosome display, immortalisation des cellules B mémoires ou directement chez les souris transgéniques.
Actuellement 24 anticorps monoclonaux sont commercialisés dans le monde et plus de 400 anticorps monoclonaux sont en phase de développement ou d’essai clinique déjà avancée, en cancérologie, en transplantation, pour les maladies auto-immuns, dans les maladies infectieuses ou l’ostéoporose. Des progrès énormes ont été réalisés aussi bien dans la conception d’anticorps de plus en plus spécifiques d’un antigène donné, sous formes d’anticorps entier ou sous formes de fragments d’anticorps conjugués ou non avec des substances (cytotoxique, radioéléments, nanoparticules, enzymes….), que dans la production industrielle en utilisant différents système d’expression (bactéries, levures, cellule animale, plants et animaux transgéniques….).
De nombreuses stratégies, visant encore à améliorer l’affinité et la stabilité de ces anticorps sur leur cible ainsi que le rendement de leur taux de production, devraient réduire leur prix de revient et en faire dans un futur proche des outils efficaces et utilisables à grand échelle pour traiter de nombreuses maladies lourd.
Numéro (Pour les thèses) : P0572011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : YAHYA CHERRAH Président de jury : MIMOUN ZOUHDI Juge : AZEDDINE IBRAHIMI LES ANTICORPS MONOCLONAUX THERAPEUTIQUE [thèse] / HRIROU IBRAHIM, Auteur . - 2011.
ISSN : P0572011
Langues : Français (fre)
Mots-clés : IMMUNOGLOBULINE ANTICORPS MONOCLONAUX IMMUNOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les anticorps monoclonaux sont parmi les produits pharmaceutiques qui se développent plus rapidement pour des essais cliniques. Les immenses progrès réalisés en biotechnologie et en particulier avec les techniques de recombinaison génétique permettant d’obtenir des anticorps monoclonaux murins, chimériques, humanisés et de plus en plus des anticorps monoclonaux totalement humains à l’aide de la technique de phage display, la technique de ribosome display, immortalisation des cellules B mémoires ou directement chez les souris transgéniques.
Actuellement 24 anticorps monoclonaux sont commercialisés dans le monde et plus de 400 anticorps monoclonaux sont en phase de développement ou d’essai clinique déjà avancée, en cancérologie, en transplantation, pour les maladies auto-immuns, dans les maladies infectieuses ou l’ostéoporose. Des progrès énormes ont été réalisés aussi bien dans la conception d’anticorps de plus en plus spécifiques d’un antigène donné, sous formes d’anticorps entier ou sous formes de fragments d’anticorps conjugués ou non avec des substances (cytotoxique, radioéléments, nanoparticules, enzymes….), que dans la production industrielle en utilisant différents système d’expression (bactéries, levures, cellule animale, plants et animaux transgéniques….).
De nombreuses stratégies, visant encore à améliorer l’affinité et la stabilité de ces anticorps sur leur cible ainsi que le rendement de leur taux de production, devraient réduire leur prix de revient et en faire dans un futur proche des outils efficaces et utilisables à grand échelle pour traiter de nombreuses maladies lourd.
Numéro (Pour les thèses) : P0572011 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : YAHYA CHERRAH Président de jury : MIMOUN ZOUHDI Juge : AZEDDINE IBRAHIMI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0572011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible 
Titre : LES APPROCHES IMMUNITHERAPEUTIQUES DES ETATS INFECIEUX. Type de document : thèse Auteurs : Mostafa TALAL., Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Maladies infectieuses Traitement Tuberculose. Résumé : L’infection est devenue une cause majeure de décès chez les patients atteints de maladies infectieuses, en particulier chez ceux qui ont une immunité faible. En 2016, l’Organisation mondiale de la Santé a enregistré plus de 10 millions de décès attribuables à des maladies infectieuses. C’est donc la principale cause de décès dans le monde. Bien qu’il existe plusieurs médicaments actifs sur les agents pathogènes, certains sont devenus très résistants aux effets de ces médicaments et il est clair que l’échec du traitement en raison de la résistance exacerbe les conséquences. Avec l’augmentation de la propagation de la résistance, cela justifie la nécessité de découvrir de nouvelles approches thérapeutiques pour améliorer les résultats de traitement chez les personnes atteintes de maladies infectieuses. Dans cette thèse, nous résumerons les principaux progrès réalisés dans le domaine du traitement des maladies infectieuses au cours de ces dernières années, en mettant l’accent sur les essais précliniques et particulièrement sur les essais cliniques. De plus, nous allons montrer un exemple de l’application de ces approches thérapeutiques sur la tuberculose. Numéro (Pour les thèses) : P0422020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Président de jury : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI.M LES APPROCHES IMMUNITHERAPEUTIQUES DES ETATS INFECIEUX. [thèse] / Mostafa TALAL., Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Maladies infectieuses Traitement Tuberculose. Résumé : L’infection est devenue une cause majeure de décès chez les patients atteints de maladies infectieuses, en particulier chez ceux qui ont une immunité faible. En 2016, l’Organisation mondiale de la Santé a enregistré plus de 10 millions de décès attribuables à des maladies infectieuses. C’est donc la principale cause de décès dans le monde. Bien qu’il existe plusieurs médicaments actifs sur les agents pathogènes, certains sont devenus très résistants aux effets de ces médicaments et il est clair que l’échec du traitement en raison de la résistance exacerbe les conséquences. Avec l’augmentation de la propagation de la résistance, cela justifie la nécessité de découvrir de nouvelles approches thérapeutiques pour améliorer les résultats de traitement chez les personnes atteintes de maladies infectieuses. Dans cette thèse, nous résumerons les principaux progrès réalisés dans le domaine du traitement des maladies infectieuses au cours de ces dernières années, en mettant l’accent sur les essais précliniques et particulièrement sur les essais cliniques. De plus, nous allons montrer un exemple de l’application de ces approches thérapeutiques sur la tuberculose. Numéro (Pour les thèses) : P0422020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Président de jury : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI.A Juge : CHADLI.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0422020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0422020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0422020URL
Titre : AVANCEES THERAPEUTIQUES AU COURS DU MYELOME MULTIPLE Type de document : thèse Auteurs : DAANI Yassine, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myélome multiple Avancées thérapeutiques Chimiothérapie Immunothérapie Résistance aux médicaments. Résumé : Le myélome multiple est le second cancer hématologique le plus fréquent, touchant essentiellement les sujets âgés. La maladie est caractérisée par une prolifération clonale de plasmocytes malins dans la moelle osseuse, et peut entraîner des signes cliniques sévères se manifestant essentiellement au niveau osseux et rénal. L'objectif de ce travail est de mettre le point sur les traitements actuels du myeloma multiple.
Les avancées thérapeutiques au cours de ces dernières décennies, à commencer par l'utilisation de la greffe de cellules souches autologues suivie de la disponibilité de nouveaux traitements tels que les médicaments immunomodulateurs, les inhibiteurs du protéasome, les inhibiteurs d'histone désacétylases et les anticorps monoclonaux, ont transformé l'histoire naturelle de la maladie, en améliorant la survie et la qualité de vie des patients. Toutefois, il peut être difficile de décider quels médicaments utiliser et quand, et si ceux-ci doivent être utilisés dans un ordre ou une combinaison particulière. Bien que les traitements combinés soient souvent associés à des réponses plus profondes et à de meilleurs résultats à long terme que la monothérapie, et qu'ils deviennent la norme de soins, ils peuvent entraîner une toxicité progressive importante ; par conséquent, une approche séquentielle peut être plus appropriée pour certains patients. En particulier, le choix du traitement peut varier selon que le patient est atteint d'un myélome multiple récemment diagnostiqué, qu'il est admissible ou non à une transplantation, qu'il a un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire, ou qu'il est considéré comme présentant un risque élevé de maladie.
Le myélome multiple reste inguérissable et les patients ont encore besoin de nouvelles approches novatrices, particulièrement ceux qui ont un myélome multiple en rechute ou réfractaire aux molécules actuellement disponibles. A ce sujet, l’immunothérapie se détache totalement des mécanismes anticancéreux habituels et offre beaucoup d’espoir.
Numéro (Pour les thèses) : P0482020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENKIRANE.S Président de jury : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A AVANCEES THERAPEUTIQUES AU COURS DU MYELOME MULTIPLE [thèse] / DAANI Yassine, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Myélome multiple Avancées thérapeutiques Chimiothérapie Immunothérapie Résistance aux médicaments. Résumé : Le myélome multiple est le second cancer hématologique le plus fréquent, touchant essentiellement les sujets âgés. La maladie est caractérisée par une prolifération clonale de plasmocytes malins dans la moelle osseuse, et peut entraîner des signes cliniques sévères se manifestant essentiellement au niveau osseux et rénal. L'objectif de ce travail est de mettre le point sur les traitements actuels du myeloma multiple.
Les avancées thérapeutiques au cours de ces dernières décennies, à commencer par l'utilisation de la greffe de cellules souches autologues suivie de la disponibilité de nouveaux traitements tels que les médicaments immunomodulateurs, les inhibiteurs du protéasome, les inhibiteurs d'histone désacétylases et les anticorps monoclonaux, ont transformé l'histoire naturelle de la maladie, en améliorant la survie et la qualité de vie des patients. Toutefois, il peut être difficile de décider quels médicaments utiliser et quand, et si ceux-ci doivent être utilisés dans un ordre ou une combinaison particulière. Bien que les traitements combinés soient souvent associés à des réponses plus profondes et à de meilleurs résultats à long terme que la monothérapie, et qu'ils deviennent la norme de soins, ils peuvent entraîner une toxicité progressive importante ; par conséquent, une approche séquentielle peut être plus appropriée pour certains patients. En particulier, le choix du traitement peut varier selon que le patient est atteint d'un myélome multiple récemment diagnostiqué, qu'il est admissible ou non à une transplantation, qu'il a un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire, ou qu'il est considéré comme présentant un risque élevé de maladie.
Le myélome multiple reste inguérissable et les patients ont encore besoin de nouvelles approches novatrices, particulièrement ceux qui ont un myélome multiple en rechute ou réfractaire aux molécules actuellement disponibles. A ce sujet, l’immunothérapie se détache totalement des mécanismes anticancéreux habituels et offre beaucoup d’espoir.
Numéro (Pour les thèses) : P0482020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENKIRANE.S Président de jury : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0482020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0482020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0482020URL
Titre : L’AXE PD-1/PD-L1 ET SES IMPLICATIONS THERAPEUTIQUES. Type de document : thèse Auteurs : AKKI Saad, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Immunothérapie Points de contrôle immunitaire PD1 PDL1 Résumé : Le cancer est la deuxième cause de décès dans le monde, il a fait d'environ 9,6 millions de décès en 2018.
Aujourd’hui, la compréhension de notre système immunitaire a permis de changer notre vision sur la maladie cancéreuse, ce qui revient à dire que le problème du cancer, ce n'est pas la cellule cancéreuse, mais c'est la tolérance de cette cellule anormale par le système immunitaire.
Les cellules cancéreuses peuvent résister à l’attaque immunitaire par plusieurs mécanismes, notamment, par l’expression du ligand PD-L1, qui met en jeu l’axe PD1/PD-L1 conduisant à la suppression de l’activation lymphocytaire en empêchant le contrôle de la prolifération tumorale.
Ces dernières années, l’utilisation des anticorps immuno-modulateurs anti PD-1 et anti PD-L1 afin de réactiver la réponse immunitaire anti tumorale, a donnée des réponses complètes et durables chez des patients atteints de cancers extrêmement agressifs comme les mélanomes, les cancers du poumon et d’autres nombreux cancers. Ces anticorps ont entraîné une révolution dans le traitement des cancers et sont désormais cliniquement approuvés dans de nombreux pays, parmi eux le Maroc.
Malgré cette avancée spectaculaire dans le traitement du cancer, ces anticorps posent de nombreux défis pour la pratique à savoir les effets secondaires cliniques, la résistance et l’impact budgétaire majeur, d’où la nécessité de sélectionner les patients répondeurs à travers des biomarqueurs prédictifs de la réponse anti tumorale.
Ce travail a pour objectif de décrire la voie de signalisation PD1/PD-L1 et discuter la stratégie du blocage de cette voie en tant qu’approche prometteuse pour le traitement du cancer, en se basant sur les essais cliniques existants de différentes molécules ciblant cette voie.
Numéro (Pour les thèses) : P0332020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL MARJANI.M Président de jury : SIFAT.H Juge : SBITI.Y Juge : ZRARA.A Juge : BOUTAYEB.S L’AXE PD-1/PD-L1 ET SES IMPLICATIONS THERAPEUTIQUES. [thèse] / AKKI Saad, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Immunothérapie Points de contrôle immunitaire PD1 PDL1 Résumé : Le cancer est la deuxième cause de décès dans le monde, il a fait d'environ 9,6 millions de décès en 2018.
Aujourd’hui, la compréhension de notre système immunitaire a permis de changer notre vision sur la maladie cancéreuse, ce qui revient à dire que le problème du cancer, ce n'est pas la cellule cancéreuse, mais c'est la tolérance de cette cellule anormale par le système immunitaire.
Les cellules cancéreuses peuvent résister à l’attaque immunitaire par plusieurs mécanismes, notamment, par l’expression du ligand PD-L1, qui met en jeu l’axe PD1/PD-L1 conduisant à la suppression de l’activation lymphocytaire en empêchant le contrôle de la prolifération tumorale.
Ces dernières années, l’utilisation des anticorps immuno-modulateurs anti PD-1 et anti PD-L1 afin de réactiver la réponse immunitaire anti tumorale, a donnée des réponses complètes et durables chez des patients atteints de cancers extrêmement agressifs comme les mélanomes, les cancers du poumon et d’autres nombreux cancers. Ces anticorps ont entraîné une révolution dans le traitement des cancers et sont désormais cliniquement approuvés dans de nombreux pays, parmi eux le Maroc.
Malgré cette avancée spectaculaire dans le traitement du cancer, ces anticorps posent de nombreux défis pour la pratique à savoir les effets secondaires cliniques, la résistance et l’impact budgétaire majeur, d’où la nécessité de sélectionner les patients répondeurs à travers des biomarqueurs prédictifs de la réponse anti tumorale.
Ce travail a pour objectif de décrire la voie de signalisation PD1/PD-L1 et discuter la stratégie du blocage de cette voie en tant qu’approche prometteuse pour le traitement du cancer, en se basant sur les essais cliniques existants de différentes molécules ciblant cette voie.
Numéro (Pour les thèses) : P0332020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL MARJANI.M Président de jury : SIFAT.H Juge : SBITI.Y Juge : ZRARA.A Juge : BOUTAYEB.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0332020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible P0332020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
P0332020URL
Titre : Les envenimations vipérines graves : physiopathologie, clinique, prise en charge et évolution. Type de document : thèse Auteurs : Adil RAIHANE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Envenimation vipérine Cerastes cerastes Coagulopathie de consommation Immunothérapie Résumé : Les envenimations vipérines graves constituent un problème de santé publique dans le monde. En effet, parmi les 4 à 5 million de morsures de serpents enregistrées dans le monde, environ 100000 sont mortelles. Nous présentons 4 cas d’envenimations vipérines graves et à travers une revue de la littérature nous précisons leur aspect épidémiologique, physiopathologique, clinique et thérapeutique.
Il s’agit d’une étude rétrospective qui a intéressé 4 hommes d’âge moyen de 45 ans. Les morsures étaient dues à des vipéridés, l’espèce était connue de type cérastes cérastes dans un cas. Tous les patients avaient présenté un tableau de coagulopathie de consommation avec un cas d’embolie pulmonaire, un AVC ischémique, un choc hypo-volumique et une défaillance multiviscérale qui avait causé le décès dans un cas.
Le venin des vipères est une substance chimique de type protéique avec 2 composants essentiels : les toxines et les enzymes. Ces protéines sont responsables de la symptomatologie observée. Mais, toute morsure de vipère ne signifie pas envenimation, car dans environ la moitié des cas il n’y a pas d’injection de venin. La gravité des morsures est liée surtout à la quantité du venin injecté. Les formes graves sont caractérisées par un œdème extensif atteignant le tronc avec une coagulopathie de consommation voire une défaillance multi viscérale. La prévention de ses formes commence sur le lieu de la morsure par les gestes à éviter et par l’immunothérapie précoce qui reste le seul traitement efficace.
Numéro (Pour les thèses) : M0242015 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHANI.M Président de jury : CHANI.M Juge : BAITE.A Juge : ABOUZAHIR.A Juge : HASSANI.R-MESSAOUDI.N Les envenimations vipérines graves : physiopathologie, clinique, prise en charge et évolution. [thèse] / Adil RAIHANE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Envenimation vipérine Cerastes cerastes Coagulopathie de consommation Immunothérapie Résumé : Les envenimations vipérines graves constituent un problème de santé publique dans le monde. En effet, parmi les 4 à 5 million de morsures de serpents enregistrées dans le monde, environ 100000 sont mortelles. Nous présentons 4 cas d’envenimations vipérines graves et à travers une revue de la littérature nous précisons leur aspect épidémiologique, physiopathologique, clinique et thérapeutique.
Il s’agit d’une étude rétrospective qui a intéressé 4 hommes d’âge moyen de 45 ans. Les morsures étaient dues à des vipéridés, l’espèce était connue de type cérastes cérastes dans un cas. Tous les patients avaient présenté un tableau de coagulopathie de consommation avec un cas d’embolie pulmonaire, un AVC ischémique, un choc hypo-volumique et une défaillance multiviscérale qui avait causé le décès dans un cas.
Le venin des vipères est une substance chimique de type protéique avec 2 composants essentiels : les toxines et les enzymes. Ces protéines sont responsables de la symptomatologie observée. Mais, toute morsure de vipère ne signifie pas envenimation, car dans environ la moitié des cas il n’y a pas d’injection de venin. La gravité des morsures est liée surtout à la quantité du venin injecté. Les formes graves sont caractérisées par un œdème extensif atteignant le tronc avec une coagulopathie de consommation voire une défaillance multi viscérale. La prévention de ses formes commence sur le lieu de la morsure par les gestes à éviter et par l’immunothérapie précoce qui reste le seul traitement efficace.
Numéro (Pour les thèses) : M0242015 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHANI.M Président de jury : CHANI.M Juge : BAITE.A Juge : ABOUZAHIR.A Juge : HASSANI.R-MESSAOUDI.N Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0242015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0242015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0242015URL
Titre : IMMUNOGENICITE TOLERANCE ET EFFICACITE DU VACCIN ANTI EPCAM DANS LE CANCER COLORECTAL Type de document : thèse Auteurs : ATCHAM AMOUGOU LYSIANE MARESE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal Immunothérapie Antigène EpCAM Efficacité Tolérance Immuno-génicité Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer colorectal représente la troisième cause de mortalité au Maroc après le cancer du sein et le cancer bronchique. Malgré l’introduction de nouveaux agents cytotoxiques, l’amélioration de techniques chirurgicales et la radiothérapie, la moitié des carcinomes colorectaux demeurent incurables en raison de la présence de micro métastases dans le sang périphérique, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques.
De nouvelles stratégies thérapeutiques, y compris l’immunothérapie sont explorées en tant que traitements complémentaires afin d’améliorer la survie des patients.
C’est ainsi que nous avons identifié l’antigène associé aux tumeurs EpCAM (epithelial cell adhesion molecule) qui est une molécule de surface surexprimée dans le carcinome colorectal. Cet antigène a été utilisé comme cible potentielle dans l’immunothérapie du cancer. Des anticorps monoclonaux ont été générés à partir de cet antigène dans de précédentes études.
IGN101 est un vaccin anti-cancéreux pouvant induire une réponse immunitaire spécifique contre les tumeurs épithéliales EpCAM positives.
Les objectifs de cette étude ont été, premièrement d’évaluer l’efficacité de doses répétées du vaccin IGN101 comparativement à un placebo en étudiant la survie globale ; deuxièmement d’évaluer la tolérance et l’immunogénicité du vaccin IGN101.
Il s’agit d’un essai de phase II monocentrique, contrôlé, randomisé, en double aveugle comparant IGN101 à un placebo.
Au total, 240 patients ont été recrutés dont 239 patients ont été randomisés à un placebo (n= 119) ou à IGN101 (n=120) et inclus dans l’analyse en intention de traiter ; 209 patients ont été inclus dans la population évaluable dont 163 atteints de carcinome colorectal Stade III ou IV à qui on a attribué au hasard le vaccin IGN101 ou un placebo, dosé à 0.5 ml injectée en sous cutanée les semaines 0, 2, 4, 8 suivies d’autres injections pendant les semaines 16, 24, 32, et 40 et une neuvième injection 4 mois après la visite de suivi de la cinquante deuxième semaine. Le principal critère d’évaluation est la survie globale des patients. Les patients ont été randomisés dans deux groupes : l’un recevant le traitement IGN101, l’autre le placebo. Les deux groupes ont été comparés en fonction de l’âge, du poids, de la taille, de l’indice de masse corporelle et du statut tabagique.
Dans l’analyse en intention de traiter, 57.1% des patients du groupe placebo et 62.5% du groupe IGN101 sont décédés. Les pourcentages de décès dus à la progression tumorale sont 47.9% dans le groupe placebo et 55.8% dans le groupe IGN101. Il n’y a pas eu de différence d’effet entre les groupes IGN101 et placebo en termes de survie chez les patients ayant un cancer colorectal Stade IV (médiane de survie estimée à 262 jours contre 272 jours ; valeur p = 0.728) ou un cancer colorectal stade III (p = 0.361).
L’analyse des patients évaluables n’a pas démontré de différence entre les deux groupes comparés pour les patients ayant un cancer colorectal stade IV ou III. Au-delà des douze premiers mois de suivi, l’estimation de la survie dans le groupe IGN101 est deux fois celle du groupe placebo (59.4% versus 23.8%). Ces résultats ont été confirmés dans le modèle de risque proportionnel selon COX ajusté sur des facteurs pronostiques. Dans ce modèle, il y a eu un effet statistiquement significatif de l’âge, du score de Karnofsky, du quotient de Ritis, du taux de LDH et du stade tumoral sur la survie globale, hormis le traitement qui n’a pas eu d’effet significatif.
87% des patients vaccinés par IGN101 ont été considérés comme séroconvertis dans l’analyse en intention de traiter.
Seul quatre des patients traités (deux dans chaque groupe) ont présenté un ou plusieurs évènements indésirables.
Les troubles digestifs sont les plus fréquents (observés chez 81% des patients traités par un placebo et 85% des patients traités par IGN101). Les évènements indésirables graves ont été observés chez 66% des patients du groupe placebo et 70% des patients du groupe IGN101. Aucun des évènements indésirables graves observés n’a été considéré comme lié à l’administration du traitement.
Le vaccin IGN101 a été bien toléré par les patients inclus dans le protocole.
Bien qu’il n’y ait pas eu de bénéfice clinique en termes de survie globale pour les patients traités avec IGN101, les résultats suggèrent que IGN101 améliore la survie des patients ayant un cancer colorectal Stade IV, et particulièrement les patients ayant un cancer du rectum stade IV. Sur la base de ces résultats, des essais multicentriques plus larges sont justifiés.
Numéro (Pour les thèses) : M0792008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SETTAF ABDELLATIF Président de jury : SETTAF ABDELLATIF Juge : BENAMAR ABDESLAM Juge : BENAMR SAID IMMUNOGENICITE TOLERANCE ET EFFICACITE DU VACCIN ANTI EPCAM DANS LE CANCER COLORECTAL [thèse] / ATCHAM AMOUGOU LYSIANE MARESE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal Immunothérapie Antigène EpCAM Efficacité Tolérance Immuno-génicité Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer colorectal représente la troisième cause de mortalité au Maroc après le cancer du sein et le cancer bronchique. Malgré l’introduction de nouveaux agents cytotoxiques, l’amélioration de techniques chirurgicales et la radiothérapie, la moitié des carcinomes colorectaux demeurent incurables en raison de la présence de micro métastases dans le sang périphérique, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques.
De nouvelles stratégies thérapeutiques, y compris l’immunothérapie sont explorées en tant que traitements complémentaires afin d’améliorer la survie des patients.
C’est ainsi que nous avons identifié l’antigène associé aux tumeurs EpCAM (epithelial cell adhesion molecule) qui est une molécule de surface surexprimée dans le carcinome colorectal. Cet antigène a été utilisé comme cible potentielle dans l’immunothérapie du cancer. Des anticorps monoclonaux ont été générés à partir de cet antigène dans de précédentes études.
IGN101 est un vaccin anti-cancéreux pouvant induire une réponse immunitaire spécifique contre les tumeurs épithéliales EpCAM positives.
Les objectifs de cette étude ont été, premièrement d’évaluer l’efficacité de doses répétées du vaccin IGN101 comparativement à un placebo en étudiant la survie globale ; deuxièmement d’évaluer la tolérance et l’immunogénicité du vaccin IGN101.
Il s’agit d’un essai de phase II monocentrique, contrôlé, randomisé, en double aveugle comparant IGN101 à un placebo.
Au total, 240 patients ont été recrutés dont 239 patients ont été randomisés à un placebo (n= 119) ou à IGN101 (n=120) et inclus dans l’analyse en intention de traiter ; 209 patients ont été inclus dans la population évaluable dont 163 atteints de carcinome colorectal Stade III ou IV à qui on a attribué au hasard le vaccin IGN101 ou un placebo, dosé à 0.5 ml injectée en sous cutanée les semaines 0, 2, 4, 8 suivies d’autres injections pendant les semaines 16, 24, 32, et 40 et une neuvième injection 4 mois après la visite de suivi de la cinquante deuxième semaine. Le principal critère d’évaluation est la survie globale des patients. Les patients ont été randomisés dans deux groupes : l’un recevant le traitement IGN101, l’autre le placebo. Les deux groupes ont été comparés en fonction de l’âge, du poids, de la taille, de l’indice de masse corporelle et du statut tabagique.
Dans l’analyse en intention de traiter, 57.1% des patients du groupe placebo et 62.5% du groupe IGN101 sont décédés. Les pourcentages de décès dus à la progression tumorale sont 47.9% dans le groupe placebo et 55.8% dans le groupe IGN101. Il n’y a pas eu de différence d’effet entre les groupes IGN101 et placebo en termes de survie chez les patients ayant un cancer colorectal Stade IV (médiane de survie estimée à 262 jours contre 272 jours ; valeur p = 0.728) ou un cancer colorectal stade III (p = 0.361).
L’analyse des patients évaluables n’a pas démontré de différence entre les deux groupes comparés pour les patients ayant un cancer colorectal stade IV ou III. Au-delà des douze premiers mois de suivi, l’estimation de la survie dans le groupe IGN101 est deux fois celle du groupe placebo (59.4% versus 23.8%). Ces résultats ont été confirmés dans le modèle de risque proportionnel selon COX ajusté sur des facteurs pronostiques. Dans ce modèle, il y a eu un effet statistiquement significatif de l’âge, du score de Karnofsky, du quotient de Ritis, du taux de LDH et du stade tumoral sur la survie globale, hormis le traitement qui n’a pas eu d’effet significatif.
87% des patients vaccinés par IGN101 ont été considérés comme séroconvertis dans l’analyse en intention de traiter.
Seul quatre des patients traités (deux dans chaque groupe) ont présenté un ou plusieurs évènements indésirables.
Les troubles digestifs sont les plus fréquents (observés chez 81% des patients traités par un placebo et 85% des patients traités par IGN101). Les évènements indésirables graves ont été observés chez 66% des patients du groupe placebo et 70% des patients du groupe IGN101. Aucun des évènements indésirables graves observés n’a été considéré comme lié à l’administration du traitement.
Le vaccin IGN101 a été bien toléré par les patients inclus dans le protocole.
Bien qu’il n’y ait pas eu de bénéfice clinique en termes de survie globale pour les patients traités avec IGN101, les résultats suggèrent que IGN101 améliore la survie des patients ayant un cancer colorectal Stade IV, et particulièrement les patients ayant un cancer du rectum stade IV. Sur la base de ces résultats, des essais multicentriques plus larges sont justifiés.
Numéro (Pour les thèses) : M0792008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SETTAF ABDELLATIF Président de jury : SETTAF ABDELLATIF Juge : BENAMAR ABDESLAM Juge : BENAMR SAID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0792008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : Immunothérapie anti-cancéreuse Type de document : thèse Auteurs : EL GAZZANE Souhaila, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer Immunosurveillance Immunothérapie Inhibiteurs de points de contrôle. Résumé : Le cancer est la deuxième cause de décès après les maladies cardio-vasculaires dans les pays indutrialisés. On estime le nombre de nouveaux cas par an à 18,1 millions et un taux de mortalité de l’ordre de 9,6 millions de décès en 2018.
La plupart des patients atteints de cancer sont traités par une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Cependant, la prise en charge thérapeutique des patients a été dernièrement révolutionnée par l’immunothérapie : révolution récente mais concept ancien.
L’immunothérapie des cancers regroupe plusieurs stratégies complémentaires : le transfert de cellules immunitaires, les vaccins thérapeutiques, les cytokines, les adjuvants de vaccins et les anticorps monoclonaux. Les succès cliniques récents des anticorps interférant avec des points de contrôles immunitairesdans les cancers avancés démontrent que l’immunothérapie est un paradigme viable pour le traitement des cancers. En outre, les traitements combinant immunothérapie et traitements conventionnels devraient encore améliorer cette approche tant dans sonefficacité que dans ses indications cliniques.
Malgré cetteavancée spectaculaire dans le traitement du cancer, de nombreux problèmes restent à surmonter à savoirles effets secondaires cliniques et l’impactbudgétaire majeur d’où la nécessité de sélectionner les patients candidats potentiellement répondeurs à travers des biomarqueurs.
Ce travail a pour objectif de mettre le point sur l’immunothérapie antitumorale dans la prise en charge du cancer en particulier sur les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire.
Numéro (Pour les thèses) : M0842019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : R.ABI Président de jury : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : ZRARA.A Immunothérapie anti-cancéreuse [thèse] / EL GAZZANE Souhaila, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer Immunosurveillance Immunothérapie Inhibiteurs de points de contrôle. Résumé : Le cancer est la deuxième cause de décès après les maladies cardio-vasculaires dans les pays indutrialisés. On estime le nombre de nouveaux cas par an à 18,1 millions et un taux de mortalité de l’ordre de 9,6 millions de décès en 2018.
La plupart des patients atteints de cancer sont traités par une combinaison de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Cependant, la prise en charge thérapeutique des patients a été dernièrement révolutionnée par l’immunothérapie : révolution récente mais concept ancien.
L’immunothérapie des cancers regroupe plusieurs stratégies complémentaires : le transfert de cellules immunitaires, les vaccins thérapeutiques, les cytokines, les adjuvants de vaccins et les anticorps monoclonaux. Les succès cliniques récents des anticorps interférant avec des points de contrôles immunitairesdans les cancers avancés démontrent que l’immunothérapie est un paradigme viable pour le traitement des cancers. En outre, les traitements combinant immunothérapie et traitements conventionnels devraient encore améliorer cette approche tant dans sonefficacité que dans ses indications cliniques.
Malgré cetteavancée spectaculaire dans le traitement du cancer, de nombreux problèmes restent à surmonter à savoirles effets secondaires cliniques et l’impactbudgétaire majeur d’où la nécessité de sélectionner les patients candidats potentiellement répondeurs à travers des biomarqueurs.
Ce travail a pour objectif de mettre le point sur l’immunothérapie antitumorale dans la prise en charge du cancer en particulier sur les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire.
Numéro (Pour les thèses) : M0842019 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : R.ABI Président de jury : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : ZRARA.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0842019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0842019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M0842019URL
Titre : L’immunothérapie en oncohématologie Type de document : thèse Auteurs : Hajar Bentaleb, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Les inhibiteurs de points de contrôle Anticorps
monoclonaux Cellules Car-T.Résumé : L’immunothérapie, une technique prometteuse dotée d’un arsenal de
mécanismes et de molécules thérapeutiques visant la lutte anticancéreuse via la
réactivation du système immunitaire.
L’immunothérapie a fait une révolution thérapeutiques en améliorant la qualité
de vie dans plusieurs cas et en élargissant les champs des traitements contre les
récurrences et les récidives surtout en associations à d’autres thérapie classiques tel la
chimiothérapie, la radiothérapie les thérapies ciblées.
L’immunothérapie a plusieurs approches : les anticorps monoclonaux, les
inhibiteurs de point de contrôle et la cellule CAR-T, qui permettent d’augmenter les
taux de guérison anticancéreux.
Les différentes hémopathies malignes : le myélome multiple, le lymphome
hodgkinien ou non hodgkinien, les leucémies myéloïdes ou lymphoïdes, aigues ou
chroniques sont loin d’être traitées ou améliorées sans avoir plusieurs effets
indésirables avec les protocoles classiques tout en gardant le risque de se retrouver en
récidives ou des récurrents, alors que les recherches et même les premières
applications de l’immunothérapie ont permis de dépasser ces obstacles. L’association
des techniques immunothérapiques avec les protocoles classiques ont diminué les
effets indésirables et leurs gravités.
Malheureusement cette technique reste chère pour la plupart des patients surtout
que la couverture socialene touche qu’une minorité de molécules.Numéro (Pour les thèses) : P0922018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NAZIH.M Président de jury : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : KHALLOUFI.A L’immunothérapie en oncohématologie [thèse] / Hajar Bentaleb, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Les inhibiteurs de points de contrôle Anticorps
monoclonaux Cellules Car-T.Résumé : L’immunothérapie, une technique prometteuse dotée d’un arsenal de
mécanismes et de molécules thérapeutiques visant la lutte anticancéreuse via la
réactivation du système immunitaire.
L’immunothérapie a fait une révolution thérapeutiques en améliorant la qualité
de vie dans plusieurs cas et en élargissant les champs des traitements contre les
récurrences et les récidives surtout en associations à d’autres thérapie classiques tel la
chimiothérapie, la radiothérapie les thérapies ciblées.
L’immunothérapie a plusieurs approches : les anticorps monoclonaux, les
inhibiteurs de point de contrôle et la cellule CAR-T, qui permettent d’augmenter les
taux de guérison anticancéreux.
Les différentes hémopathies malignes : le myélome multiple, le lymphome
hodgkinien ou non hodgkinien, les leucémies myéloïdes ou lymphoïdes, aigues ou
chroniques sont loin d’être traitées ou améliorées sans avoir plusieurs effets
indésirables avec les protocoles classiques tout en gardant le risque de se retrouver en
récidives ou des récurrents, alors que les recherches et même les premières
applications de l’immunothérapie ont permis de dépasser ces obstacles. L’association
des techniques immunothérapiques avec les protocoles classiques ont diminué les
effets indésirables et leurs gravités.
Malheureusement cette technique reste chère pour la plupart des patients surtout
que la couverture socialene touche qu’une minorité de molécules.Numéro (Pour les thèses) : P0922018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NAZIH.M Président de jury : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : DAMI.A Juge : KHALLOUFI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0922018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0922018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P0922018URL
Titre : Les syndromes neurologiques paranéoplasiques: Etude de quatre cas et revue de la littérature Type de document : thèse Auteurs : SABAR Jihane, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndromes neurologiques paranéoplasiques anticorps onconeuronaux cancer immunothérapie Résumé : Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont une affection auto-immune, précédant la découverte d’un cancer ou associée à celui-ci, sans cause identifiée. De présentation clinique polymorphe, ils peuvent atteindre toutes les parties du système nerveux et accompagner tout type de cancer, notamment le cancer pulmonaire à petites cellules.
Nous rapportons quatre cas de syndromes neurologiques paranéoplasiques, qui respectent ce polymorphisme clinique : trois femmes de 49 à 62 ans atteintes d’une polymyosite, d’un syndrome cérébelleux et d’un syndrome parkinsonien associés à un cancer du sein, et un homme de 36 ans présentant une encéphalite associée à une tumeur gastrique.
L’installation des syndromes neurologiques paranéoplasiques est souvent rapidement évolutive avec parfois l’apparition de complications graves, avant même la découverte des cancers. Dans ce contexte, la mise en évidence d’anticorps onconeuronaux peut être très utile au diagnostic, surtout s’il s’agit d’anticorps bien caractérisés. Les nouvelles techniques d’imagerie, notamment le PETSCAN, contribuent à ce diagnostic précoce. Malgré le mécanisme immun présumé, les résultats des traitements immunomodulateurs ou immunosuppresseurs restent décevants. L’identification et le traitement du cancer apparaissent comme la meilleure chance de stabilisation neurologique des patients atteints de syndrome neurologique paranéoplasique.
Numéro (Pour les thèses) : M2682016 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOURAZZA.A Président de jury : BOUMDIN.E Juge : BELMEKKI.A Juge : ZOUAIDIA.F Les syndromes neurologiques paranéoplasiques: Etude de quatre cas et revue de la littérature [thèse] / SABAR Jihane, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndromes neurologiques paranéoplasiques anticorps onconeuronaux cancer immunothérapie Résumé : Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont une affection auto-immune, précédant la découverte d’un cancer ou associée à celui-ci, sans cause identifiée. De présentation clinique polymorphe, ils peuvent atteindre toutes les parties du système nerveux et accompagner tout type de cancer, notamment le cancer pulmonaire à petites cellules.
Nous rapportons quatre cas de syndromes neurologiques paranéoplasiques, qui respectent ce polymorphisme clinique : trois femmes de 49 à 62 ans atteintes d’une polymyosite, d’un syndrome cérébelleux et d’un syndrome parkinsonien associés à un cancer du sein, et un homme de 36 ans présentant une encéphalite associée à une tumeur gastrique.
L’installation des syndromes neurologiques paranéoplasiques est souvent rapidement évolutive avec parfois l’apparition de complications graves, avant même la découverte des cancers. Dans ce contexte, la mise en évidence d’anticorps onconeuronaux peut être très utile au diagnostic, surtout s’il s’agit d’anticorps bien caractérisés. Les nouvelles techniques d’imagerie, notamment le PETSCAN, contribuent à ce diagnostic précoce. Malgré le mécanisme immun présumé, les résultats des traitements immunomodulateurs ou immunosuppresseurs restent décevants. L’identification et le traitement du cancer apparaissent comme la meilleure chance de stabilisation neurologique des patients atteints de syndrome neurologique paranéoplasique.
Numéro (Pour les thèses) : M2682016 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOURAZZA.A Président de jury : BOUMDIN.E Juge : BELMEKKI.A Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2682016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2682016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
