Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les recherches... |
Unité des Thèses et Mémoires
Mémoires de Masters
Dans le rayon Mémoires de Masters il y a différentes étagères, cliquez dessus pour les explorer...OBSTETRIQUE | SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE |
Affiner la recherche
ETUDE COMPERATIVE ENTRE LE TEST CUTANE ET LE TEST D'IGE SPECIFIQUE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ALLERGIQUES / DEH DEH
Titre : ETUDE COMPERATIVE ENTRE LE TEST CUTANE ET LE TEST D'IGE SPECIFIQUE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ALLERGIQUES Type de document : thèse Auteurs : DEH DEH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allergie IgE spécifique Allergène Pneumallergènes Test cutané Test d’IgE spécifique Allergy Specific IgE Allergen Aeroallergens Skin prick test Specific IgE test االاببيةببمش،اا لتزاا الاببححيتالحتاببيةببمشا الاببححيتالحتاببيةببمشالحهعلئمشا الل حيراولمالحجحزا ا IgE لل حير Résumé : Les allergies sont devenues un problème de santé majeur, touchant un nombre croissant d'enfants dans le monde. Les IgE spécifiques jouent un rôle crucial dans les réactions allergiques en se liant à des allergènes spécifiques et en déclenchant une cascade de réactions immunitaires. Par conséquent, le dosage des IgE spécifiques est essentiel pour le diagnostic et la gestion des allergies chez les enfants.
Ce mémoire de master se concentre sur l'utilisation du dosage des IgE spécifiques et du test cutané chez les enfants allergiques. L'objectif principal est de comprendre comment ces deux approches peuvent être utilisées de manière complémentaire pour une caractérisation plus précise des réactions allergiques et alors d’évaluer la corrélation entre les deux méthodes.
Les résultats ont montré que 50% des patients présentaient une réactivité allergique aux allergènes testés. Les principaux allergènes identifiés étaient les acariens Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae, ainsi que les allergènes de chiens, les allergènes de chats et Alternaria.
Les résultats ont également montré une corrélation significative entre les tests cutanés et les tests d'IgE spécifiques sériques pour les acariens et les allergènes de chats. Cependant, pour d'autres allergènes tels que les allergènes de chiens et Alternaria, les fréquences de positivité différaient entre les deux types de tests.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ELHAFIDI Naima Juge : ATOUF Ouafa Juge : KANDOUSSI Ilham ETUDE COMPERATIVE ENTRE LE TEST CUTANE ET LE TEST D'IGE SPECIFIQUE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ALLERGIQUES [thèse] / DEH DEH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allergie IgE spécifique Allergène Pneumallergènes Test cutané Test d’IgE spécifique Allergy Specific IgE Allergen Aeroallergens Skin prick test Specific IgE test االاببيةببمش،اا لتزاا الاببححيتالحتاببيةببمشا الاببححيتالحتاببيةببمشالحهعلئمشا الل حيراولمالحجحزا ا IgE لل حير Résumé : Les allergies sont devenues un problème de santé majeur, touchant un nombre croissant d'enfants dans le monde. Les IgE spécifiques jouent un rôle crucial dans les réactions allergiques en se liant à des allergènes spécifiques et en déclenchant une cascade de réactions immunitaires. Par conséquent, le dosage des IgE spécifiques est essentiel pour le diagnostic et la gestion des allergies chez les enfants.
Ce mémoire de master se concentre sur l'utilisation du dosage des IgE spécifiques et du test cutané chez les enfants allergiques. L'objectif principal est de comprendre comment ces deux approches peuvent être utilisées de manière complémentaire pour une caractérisation plus précise des réactions allergiques et alors d’évaluer la corrélation entre les deux méthodes.
Les résultats ont montré que 50% des patients présentaient une réactivité allergique aux allergènes testés. Les principaux allergènes identifiés étaient les acariens Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae, ainsi que les allergènes de chiens, les allergènes de chats et Alternaria.
Les résultats ont également montré une corrélation significative entre les tests cutanés et les tests d'IgE spécifiques sériques pour les acariens et les allergènes de chats. Cependant, pour d'autres allergènes tels que les allergènes de chiens et Alternaria, les fréquences de positivité différaient entre les deux types de tests.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ELHAFIDI Naima Juge : ATOUF Ouafa Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0142023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE COMPERATIVE ENTRE LE TEST CUTANE ET LE TEST D'IGE SPECIFIQUE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ALLERGIQUES / DEH DEH
Titre : ETUDE COMPERATIVE ENTRE LE TEST CUTANE ET LE TEST D'IGE SPECIFIQUE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ALLERGIQUES Type de document : thèse Auteurs : DEH DEH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allergie IgE spécifique Allergène Pneumallergènes Test cutané Test d’IgE spécifique Allergy Specific IgE Allergen Aeroallergens Skin prick test Specific IgE test االاببيةببمشلتزاا الاببححيتالحتاببيةببمشا الاببححيتالحتاببيةببمشالحهعلئمشا الل حيراولمالحجحزا ا IgE لل حير لحنعدي IgE
الحز هالحز هاRésumé : Les allergies sont devenues un problème de santé majeur, touchant un nombre croissant d'enfants dans le monde. Les IgE spécifiques jouent un rôle crucial dans les réactions allergiques en se liant à des allergènes spécifiques et en déclenchant une cascade de réactions immunitaires. Par conséquent, le dosage des IgE spécifiques est essentiel pour le diagnostic et la gestion des allergies chez les enfants.
Ce mémoire de master se concentre sur l'utilisation du dosage des IgE spécifiques et du test cutané chez les enfants allergiques. L'objectif principal est de comprendre comment ces deux approches peuvent être utilisées de manière complémentaire pour une caractérisation plus précise des réactions allergiques et alors d’évaluer la corrélation entre les deux méthodes.
Les résultats ont montré que 50% des patients présentaient une réactivité allergique aux allergènes testés. Les principaux allergènes identifiés étaient les acariens Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae, ainsi que les allergènes de chiens, les allergènes de chats et Alternaria.
Les résultats ont également montré une corrélation significative entre les tests cutanés et les tests d'IgE spécifiques sériques pour les acariens et les allergènes de chats. Cependant, pour d'autres allergènes tels que les allergènes de chiens et Alternaria, les fréquences de positivité différaient entre les deux types de tests.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ELHAFIDI Naima Juge : ATOUF Ouafa Juge : KANDOUSSI Ilham ETUDE COMPERATIVE ENTRE LE TEST CUTANE ET LE TEST D'IGE SPECIFIQUE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ALLERGIQUES [thèse] / DEH DEH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allergie IgE spécifique Allergène Pneumallergènes Test cutané Test d’IgE spécifique Allergy Specific IgE Allergen Aeroallergens Skin prick test Specific IgE test االاببيةببمشلتزاا الاببححيتالحتاببيةببمشا الاببححيتالحتاببيةببمشالحهعلئمشا الل حيراولمالحجحزا ا IgE لل حير لحنعدي IgE
الحز هالحز هاRésumé : Les allergies sont devenues un problème de santé majeur, touchant un nombre croissant d'enfants dans le monde. Les IgE spécifiques jouent un rôle crucial dans les réactions allergiques en se liant à des allergènes spécifiques et en déclenchant une cascade de réactions immunitaires. Par conséquent, le dosage des IgE spécifiques est essentiel pour le diagnostic et la gestion des allergies chez les enfants.
Ce mémoire de master se concentre sur l'utilisation du dosage des IgE spécifiques et du test cutané chez les enfants allergiques. L'objectif principal est de comprendre comment ces deux approches peuvent être utilisées de manière complémentaire pour une caractérisation plus précise des réactions allergiques et alors d’évaluer la corrélation entre les deux méthodes.
Les résultats ont montré que 50% des patients présentaient une réactivité allergique aux allergènes testés. Les principaux allergènes identifiés étaient les acariens Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae, ainsi que les allergènes de chiens, les allergènes de chats et Alternaria.
Les résultats ont également montré une corrélation significative entre les tests cutanés et les tests d'IgE spécifiques sériques pour les acariens et les allergènes de chats. Cependant, pour d'autres allergènes tels que les allergènes de chiens et Alternaria, les fréquences de positivité différaient entre les deux types de tests.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ELHAFIDI Naima Juge : ATOUF Ouafa Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0142023-- WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE DES FACTEURS INFLUENÇANT LA PERTE DES CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES DES GREFFONS CRYOCONSERVES EN VUE D’AUTOGREFFE / CHAKRI MERYEM
Titre : ETUDE DES FACTEURS INFLUENÇANT LA PERTE DES CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES DES GREFFONS CRYOCONSERVES EN VUE D’AUTOGREFFE Type de document : thèse Auteurs : CHAKRI MERYEM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Autogreffe Cryoconservation Décongélation Rendement en CSH Résumé : L’autogreffe des cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est le processus permettant la
perfusion intraveineuse de greffon des cellules souches hématopoïétiques (CSH) prélevés du patient
lui-même pour traiter certaines maladies hématologiques et non hématologiques. Son efficacité est
principalement basée sur le nombre de cellules CSH CD34+ présentes au sein du greffon qui est
pratiqué avant et après conservation. Une cryoconservation suivie d’une décongélation peuvent
impacter la qualité de ce greffon. Une récupération de CSH CD34+ après décongélation supérieur à
70% est considérée comme étant un bon rendement.
La finalité de notre travail a consisté à étudier l’influence de facteurs relatifs aux étapes de
cryoconservation et décongélation sur une perte de CSH CD34+ des greffons cryoconservés de plus
30%. L’identification de ces facteurs imposerait des actions correctives à fin d’améliorer la qualité des
greffons à livrer.
Une étude rétrospective a été réalisée sur 50 greffons cryoconservés et décongelés avec lavage
le jour prévu de la greffe. Le pourcentage de perte de CSH a été calculé pour chaque greffon.
L’analyse des données montrent que la valeur médiane de perte de CSH CD34+ est de 29%. La
médiane de délai entre la fin de cytaphérèse et début de préparation à la congélation est 20h 22min.
Concernant le temps de cryoconservation, la médiane est de 59jours. Nos résultats montrent qu’une
perte supérieure à 30% a été observée chez 44% de nos patients. La comparaison entre le groupe ayant
une perte supérieure à 30% et celui ayant un bon rendement n’a pas montré de différence significative
des facteurs étudiés. Des études complémentaires restent nécessaires pour mieux évaluer les facteurs
influençant le rendement en CSH après la décongélation.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ATOUF OUAFA Juge : OUADGHIRI SANAE ETUDE DES FACTEURS INFLUENÇANT LA PERTE DES CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES DES GREFFONS CRYOCONSERVES EN VUE D’AUTOGREFFE [thèse] / CHAKRI MERYEM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Autogreffe Cryoconservation Décongélation Rendement en CSH Résumé : L’autogreffe des cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est le processus permettant la
perfusion intraveineuse de greffon des cellules souches hématopoïétiques (CSH) prélevés du patient
lui-même pour traiter certaines maladies hématologiques et non hématologiques. Son efficacité est
principalement basée sur le nombre de cellules CSH CD34+ présentes au sein du greffon qui est
pratiqué avant et après conservation. Une cryoconservation suivie d’une décongélation peuvent
impacter la qualité de ce greffon. Une récupération de CSH CD34+ après décongélation supérieur à
70% est considérée comme étant un bon rendement.
La finalité de notre travail a consisté à étudier l’influence de facteurs relatifs aux étapes de
cryoconservation et décongélation sur une perte de CSH CD34+ des greffons cryoconservés de plus
30%. L’identification de ces facteurs imposerait des actions correctives à fin d’améliorer la qualité des
greffons à livrer.
Une étude rétrospective a été réalisée sur 50 greffons cryoconservés et décongelés avec lavage
le jour prévu de la greffe. Le pourcentage de perte de CSH a été calculé pour chaque greffon.
L’analyse des données montrent que la valeur médiane de perte de CSH CD34+ est de 29%. La
médiane de délai entre la fin de cytaphérèse et début de préparation à la congélation est 20h 22min.
Concernant le temps de cryoconservation, la médiane est de 59jours. Nos résultats montrent qu’une
perte supérieure à 30% a été observée chez 44% de nos patients. La comparaison entre le groupe ayant
une perte supérieure à 30% et celui ayant un bon rendement n’a pas montré de différence significative
des facteurs étudiés. Des études complémentaires restent nécessaires pour mieux évaluer les facteurs
influençant le rendement en CSH après la décongélation.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ATOUF OUAFA Juge : OUADGHIRI SANAE Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0162021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0162021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0162021URL ETUDE DU GENERATEUR MOLYBDENE99/TECHNETIUM99METASTABLE DANS LA PRATIQUE RADIOPHARMACEUTIQUE DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA / NGOM ZEYNAB
Titre : ETUDE DU GENERATEUR MOLYBDENE99/TECHNETIUM99METASTABLE DANS LA PRATIQUE RADIOPHARMACEUTIQUE DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : NGOM ZEYNAB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : technétium 99m Molybdène 99 générateur Tc99m/Mo99 Activimétre contrôle
qualité élution التكنيتيوم99م الموليبدينوم99 مولد99Tc99m/Mo مقياس النشاط مراقبة الجودة، الشطفRésumé : La médecine nucléaire est la spécialité médicale qui regroupe l’ensemble des applications
médicales reposant sur l’administration au patient d’une substance radioactive en source non
scellée. Elle comprend des applications diagnostiques et thérapeutiques et fournit des
renseignements fonctionnels et métaboliques.
Le technétium 99m est l’élément radioactif le plus utilisé en scintigraphie avec différents
indications dans presque tous les domaines de la médecine.
Le technétium 99m a une durée de vie trop brève pour pouvoir être stocké. Il doit donc être
préparé à la demande à l'aide d'un générateur à partir du molybdène 99 (99Mo).
Un activimétre est indispensable pour connaître avec précision l’activité administrée aux
patients.
Des étapes, depuis la commande de ce générateur jusqu’à l’élution, nécessitent un respect
strict des exigences.
Apres élution, il est nécessaire de faire des contrôles de qualité et aussi après marquage avec
des molécules froides.
La mesure de la dose est effectuée sur un activimétre correctement calibré.
Ce travail consiste a faire une évaluation qualitative et quantitative de l’utilisation du
générateur 99Mo_99mTc dans le service de médecine nucléaire de l’hôpital ibn sina afin de
proposer le meilleur choix d’un type de générateur et de son activité et une meilleure gestion
de son utilisation pour l’optimisation des prestations délivrées aux patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0082024 Président : Nouzha. BEN RAIS Directeur : Nouzha. BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR ETUDE DU GENERATEUR MOLYBDENE99/TECHNETIUM99METASTABLE DANS LA PRATIQUE RADIOPHARMACEUTIQUE DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA [thèse] / NGOM ZEYNAB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : technétium 99m Molybdène 99 générateur Tc99m/Mo99 Activimétre contrôle
qualité élution التكنيتيوم99م الموليبدينوم99 مولد99Tc99m/Mo مقياس النشاط مراقبة الجودة، الشطفRésumé : La médecine nucléaire est la spécialité médicale qui regroupe l’ensemble des applications
médicales reposant sur l’administration au patient d’une substance radioactive en source non
scellée. Elle comprend des applications diagnostiques et thérapeutiques et fournit des
renseignements fonctionnels et métaboliques.
Le technétium 99m est l’élément radioactif le plus utilisé en scintigraphie avec différents
indications dans presque tous les domaines de la médecine.
Le technétium 99m a une durée de vie trop brève pour pouvoir être stocké. Il doit donc être
préparé à la demande à l'aide d'un générateur à partir du molybdène 99 (99Mo).
Un activimétre est indispensable pour connaître avec précision l’activité administrée aux
patients.
Des étapes, depuis la commande de ce générateur jusqu’à l’élution, nécessitent un respect
strict des exigences.
Apres élution, il est nécessaire de faire des contrôles de qualité et aussi après marquage avec
des molécules froides.
La mesure de la dose est effectuée sur un activimétre correctement calibré.
Ce travail consiste a faire une évaluation qualitative et quantitative de l’utilisation du
générateur 99Mo_99mTc dans le service de médecine nucléaire de l’hôpital ibn sina afin de
proposer le meilleur choix d’un type de générateur et de son activité et une meilleure gestion
de son utilisation pour l’optimisation des prestations délivrées aux patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0082024 Président : Nouzha. BEN RAIS Directeur : Nouzha. BEN RAIS Juge : Imad GHFIR Juge : Moulay El Abbes FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0082024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : ÉTUDE GÉNOMIQUE DE LA VARIANTE OMICRON DU SARS-COV-2 AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ SARA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : variante BA.1 Omicron SNP phylogénétique Sars-CoV-2 BA.1 variant Omicron SNP Phylogenetics Sars-CoV-2 متحور فيروس كورونا 2019 طفرة سارس كوف- 2 تحليل جيني. Résumé : En 2020 le monde a été bouleversé par la survenue d’une pandémie liée à un nouveau coronavirus : le SARS-CoV-2, de la maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19), qui a couté la vie à plus de 1,8 millions de personnes dans le monde à la fin de l’année. L’Organisation Mondiale de la Santé a annoncé le 30 janvier 2020 que cette nouvelle épidémie de maladie COVID-19 était classée comme une « urgence de santé publique » de portée internationale. La communauté médicale s’est depuis mobilisée pour lutter contre cette infection virale et a dû, à marche forcée, se familiariser avec cette nouvelle maladie. Certains aspects virologiques, cliniques et thérapeutiques sont rappelés ici.
On a établi lors de ce travail une analyse génomique d’une séquence d’omicron au Maroc ensuite on a réalisé une analyse phylogénétique avec 864 séquences (52 marocaine) afin de comprendre l’évolution du variant au Maroc et son origine. Le but de cette étude repose étroitement sur l’analyse de la séquence marocaine BA.1.
Lors de notre analyse de la séquence marocaine BA.1, on a identifié un total de 60 mutations avec 6 délétions et 43 non synonymes SNP (polymorphisme d'un seul nucléotide). Ce variant se distingue des autres variantes avec 32 mutations dans la protéine spike dont l'impact varie entre l'augmentation de la pathogénicité, de la transmission et/ou de la virulence du virus. L’analyse phylogénétique a regroupé les séquences du Maroc en deux différents clades ; un clade de séquence marocaine qui exprime l’évolution interne du variant au Maroc et des clades hétérogènes montrant que le profil de la variante BA.1 au Maroc est importé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122022 Président : LOUATI Sara Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : KANDOUSSI Ilham Examinatrice ÉTUDE GÉNOMIQUE DE LA VARIANTE OMICRON DU SARS-COV-2 AU MAROC [thèse] / BELHAJ SARA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : variante BA.1 Omicron SNP phylogénétique Sars-CoV-2 BA.1 variant Omicron SNP Phylogenetics Sars-CoV-2 متحور فيروس كورونا 2019 طفرة سارس كوف- 2 تحليل جيني. Résumé : En 2020 le monde a été bouleversé par la survenue d’une pandémie liée à un nouveau coronavirus : le SARS-CoV-2, de la maladie à Coronavirus 2019 (COVID-19), qui a couté la vie à plus de 1,8 millions de personnes dans le monde à la fin de l’année. L’Organisation Mondiale de la Santé a annoncé le 30 janvier 2020 que cette nouvelle épidémie de maladie COVID-19 était classée comme une « urgence de santé publique » de portée internationale. La communauté médicale s’est depuis mobilisée pour lutter contre cette infection virale et a dû, à marche forcée, se familiariser avec cette nouvelle maladie. Certains aspects virologiques, cliniques et thérapeutiques sont rappelés ici.
On a établi lors de ce travail une analyse génomique d’une séquence d’omicron au Maroc ensuite on a réalisé une analyse phylogénétique avec 864 séquences (52 marocaine) afin de comprendre l’évolution du variant au Maroc et son origine. Le but de cette étude repose étroitement sur l’analyse de la séquence marocaine BA.1.
Lors de notre analyse de la séquence marocaine BA.1, on a identifié un total de 60 mutations avec 6 délétions et 43 non synonymes SNP (polymorphisme d'un seul nucléotide). Ce variant se distingue des autres variantes avec 32 mutations dans la protéine spike dont l'impact varie entre l'augmentation de la pathogénicité, de la transmission et/ou de la virulence du virus. L’analyse phylogénétique a regroupé les séquences du Maroc en deux différents clades ; un clade de séquence marocaine qui exprime l’évolution interne du variant au Maroc et des clades hétérogènes montrant que le profil de la variante BA.1 au Maroc est importé.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122022 Président : LOUATI Sara Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : KANDOUSSI Ilham Examinatrice Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0122022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0122022URL ÉTUDE IN SILICO DU PROFIL MUTATIONNEL DU RECEPTEUR MET : IMPACT SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT ET EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS ATOXIQUES POUR LE CANCER DE REIN / HBIBI IMANE
Titre : ÉTUDE IN SILICO DU PROFIL MUTATIONNEL DU RECEPTEUR MET : IMPACT SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT ET EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS ATOXIQUES POUR LE CANCER DE REIN Type de document : thèse Auteurs : HBIBI IMANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : MET cibler inhibiteurs compétitif pour l’ATP cancer du rein criblage virtuel Docking MET targeting inhibitors ATP competitive kidney cancer virtual screening Docking سرطان الكلى الفحص الافتراضي الالتحا م ATP الهدف المانع المنافسة ل MET Résumé : Le MET, est un gène humain qui code pour le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes ‘HGF’, il joue un rôle essentiel dans la régulation de plusieurs processus cellulaires tels que la prolifération, le développement embryonnaire, la mobilité et migration cellulaires. C’est un proto-oncogène qui provoque divers types de cancers, notamment le carcinome à cellules rénales. L'étude approfondie des fonctions de la protéine MET est fondamentale pour mieux assimiler les variations oncogènes et développer des thérapies ciblées contre le cancer.
Cette recherche a pour but de prédire, in silico, l'effet des mutations associées au cancer du rein sur la fonction de la protéine MET, afin de prévenir les résistances aux médicaments compétitifs de l'ATP utilisés et d'identifier de nouveaux inhibiteurs potentiels qui pourraient efficacement cibler ces variantes, à l'aide du criblage virtuel basé sur le Docking.
Dans le cadre de notre étude,1614 mutations ont été étudiées en vue de prédire leur impact sur la fonction de la protéine MET, Parmi celles-ci, 53 mutations qui en relation avec le cancer du rein ont été sélectionnées au niveau du domaine kinase de cette protéine.
En plus, 6143 composés ont été extraits de ‘Binding dB’, qui ont un effet inhibiteur contre MET. Après une vérification de la toxicité, des règles de ‘Lipinski’ et ‘Veber’ ainsi IC50 des inhibiteurs de référence, ‘Capmatinib, Foretinib’ qui sont compétitifs pour l’ATP, 16 composés sont retenus pour le Docking avec le type sauvage ‘3DKC’ et 53 types mutés. Ils sont ensuite comparés aux inhibiteurs de référence. Nos résultats montrent que deux composés non toxiques ID ‘122179445’ et ‘91808147’, présentent de meilleures affinités par rapport au ‘Capmatinib’, et proposés pour traitement contre le cancer du rein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila ÉTUDE IN SILICO DU PROFIL MUTATIONNEL DU RECEPTEUR MET : IMPACT SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT ET EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS ATOXIQUES POUR LE CANCER DE REIN [thèse] / HBIBI IMANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MET cibler inhibiteurs compétitif pour l’ATP cancer du rein criblage virtuel Docking MET targeting inhibitors ATP competitive kidney cancer virtual screening Docking سرطان الكلى الفحص الافتراضي الالتحا م ATP الهدف المانع المنافسة ل MET Résumé : Le MET, est un gène humain qui code pour le récepteur du facteur de croissance des hépatocytes ‘HGF’, il joue un rôle essentiel dans la régulation de plusieurs processus cellulaires tels que la prolifération, le développement embryonnaire, la mobilité et migration cellulaires. C’est un proto-oncogène qui provoque divers types de cancers, notamment le carcinome à cellules rénales. L'étude approfondie des fonctions de la protéine MET est fondamentale pour mieux assimiler les variations oncogènes et développer des thérapies ciblées contre le cancer.
Cette recherche a pour but de prédire, in silico, l'effet des mutations associées au cancer du rein sur la fonction de la protéine MET, afin de prévenir les résistances aux médicaments compétitifs de l'ATP utilisés et d'identifier de nouveaux inhibiteurs potentiels qui pourraient efficacement cibler ces variantes, à l'aide du criblage virtuel basé sur le Docking.
Dans le cadre de notre étude,1614 mutations ont été étudiées en vue de prédire leur impact sur la fonction de la protéine MET, Parmi celles-ci, 53 mutations qui en relation avec le cancer du rein ont été sélectionnées au niveau du domaine kinase de cette protéine.
En plus, 6143 composés ont été extraits de ‘Binding dB’, qui ont un effet inhibiteur contre MET. Après une vérification de la toxicité, des règles de ‘Lipinski’ et ‘Veber’ ainsi IC50 des inhibiteurs de référence, ‘Capmatinib, Foretinib’ qui sont compétitifs pour l’ATP, 16 composés sont retenus pour le Docking avec le type sauvage ‘3DKC’ et 53 types mutés. Ils sont ensuite comparés aux inhibiteurs de référence. Nos résultats montrent que deux composés non toxiques ID ‘122179445’ et ‘91808147’, présentent de meilleures affinités par rapport au ‘Capmatinib’, et proposés pour traitement contre le cancer du rein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0242023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0242023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE IN SILICO DES SNP DE LA PI3KΑ LIÉS À CERTAINS TYPES DE TUMEURS SOLIDES, IMPACT SUR LA RÉPONSE AU TRAITEMENT ET IDENTIFICATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS / ABIDOU AYA
Titre : ETUDE IN SILICO DES SNP DE LA PI3KΑ LIÉS À CERTAINS TYPES DE TUMEURS SOLIDES, IMPACT SUR LA RÉPONSE AU TRAITEMENT ET IDENTIFICATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS Type de document : thèse Auteurs : ABIDOU AYA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : PI3K PIK3CA docking moléculaire criblage virtuel inhibiteur cancer PI3K PIK3CA molecular docking virtual screening inhibitor الالتحام الجزيئي ا Résumé : La protéine PI3K est une kinase lipidique qui joue un rôle crucial dans la croissance, la division et la survie des cellules. L'isoforme PI3Kα est composé d’une sous-unité régulatrice p85 et une sous unité catalytique p110α. Cette dernière, codés par le gène PIK3CA est souvent surexprimée dans plusieurs types de cancers.
L'objectif de notre étude est de prédire in silico les effets des mutations du gène PIK3CA sur PI3Kα et de proposer des inhibiteurs potentiels ciblant cet isoforme dans le cancer du sein, du côlon, de l'endomètre et de l'ovaire.
Cette étude a utilisé des techniques computationnelles basées sur la structure de la PI3Kα et sur les ligands, passant par la prédiction des effets mutationnels du gène PIK3CA qui nous a permis de caractériser 31 mutations délétères parmi 100 mutations recueillies dans les bases de données pour chaque type de cancer. Ensuite, un criblage virtuel a été réalisé sur 21 ligands, ce qui a permis de sélectionner 12 inhibiteurs potentiels non toxiques et représentant des propriétés physicochimiques optimal. On a indiqué en parallèle des inhibiteurs de référence (alpelisib, copanlisib, pictilisib et inavolisib). Finalement, un docking moléculaire a été réalisé pour évaluer l’affinité des différents ligands pour le type sauvage et pour les différentes mutations.
Nos résultats montrent que le Lig5 (CID137641601) avait une forte affinité pour la plupart des cibles dans les quatre types de cancer étudiés, ce qui nous a permis de le proposer comme médicament candidat très pertinent. Par contre, il y’avais des mutations qui ont montré un effet positif suite à leur interaction avec le Lig8 (CID137656901). Ces ligands ciblant la PI3Kα peuvent faire l’objet des études in vitro et in vivo puis précliniques et cliniques pour le traitement des tumeurs solides avec une affinité de liaison meilleure que celle des inhibiteurs de référence choisis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila ETUDE IN SILICO DES SNP DE LA PI3KΑ LIÉS À CERTAINS TYPES DE TUMEURS SOLIDES, IMPACT SUR LA RÉPONSE AU TRAITEMENT ET IDENTIFICATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS [thèse] / ABIDOU AYA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PI3K PIK3CA docking moléculaire criblage virtuel inhibiteur cancer PI3K PIK3CA molecular docking virtual screening inhibitor الالتحام الجزيئي ا Résumé : La protéine PI3K est une kinase lipidique qui joue un rôle crucial dans la croissance, la division et la survie des cellules. L'isoforme PI3Kα est composé d’une sous-unité régulatrice p85 et une sous unité catalytique p110α. Cette dernière, codés par le gène PIK3CA est souvent surexprimée dans plusieurs types de cancers.
L'objectif de notre étude est de prédire in silico les effets des mutations du gène PIK3CA sur PI3Kα et de proposer des inhibiteurs potentiels ciblant cet isoforme dans le cancer du sein, du côlon, de l'endomètre et de l'ovaire.
Cette étude a utilisé des techniques computationnelles basées sur la structure de la PI3Kα et sur les ligands, passant par la prédiction des effets mutationnels du gène PIK3CA qui nous a permis de caractériser 31 mutations délétères parmi 100 mutations recueillies dans les bases de données pour chaque type de cancer. Ensuite, un criblage virtuel a été réalisé sur 21 ligands, ce qui a permis de sélectionner 12 inhibiteurs potentiels non toxiques et représentant des propriétés physicochimiques optimal. On a indiqué en parallèle des inhibiteurs de référence (alpelisib, copanlisib, pictilisib et inavolisib). Finalement, un docking moléculaire a été réalisé pour évaluer l’affinité des différents ligands pour le type sauvage et pour les différentes mutations.
Nos résultats montrent que le Lig5 (CID137641601) avait une forte affinité pour la plupart des cibles dans les quatre types de cancer étudiés, ce qui nous a permis de le proposer comme médicament candidat très pertinent. Par contre, il y’avais des mutations qui ont montré un effet positif suite à leur interaction avec le Lig8 (CID137656901). Ces ligands ciblant la PI3Kα peuvent faire l’objet des études in vitro et in vivo puis précliniques et cliniques pour le traitement des tumeurs solides avec une affinité de liaison meilleure que celle des inhibiteurs de référence choisis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : KANDOUSSI Ilham Juge : AANNIZ Tarik Juge : SBABOU Laila Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0012023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE IN VITRO DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTI-CANCÉREUX, PANOBINOSTAT RT ONC201 SUR LES CELLULES DIPG PRIMAIRES HUMAINES / LAHRACH ABDESSAMAD
Titre : ETUDE IN VITRO DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTI-CANCÉREUX, PANOBINOSTAT RT ONC201 SUR LES CELLULES DIPG PRIMAIRES HUMAINES Type de document : thèse Auteurs : LAHRACH ABDESSAMAD, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIPG, Panobinostat ONC201 Viabilité cellulaire DIPG, Panobinostat ONC201 Cell viability anobinostat ONC201 الورم الدبقي المنتشر. Résumé : Les tumeurs de système nerveux centrale (CNS) sont les cancers les plus communs chez l’enfants, elles représentent 20% de tumeurs pédiatriques, sont les causes principales de mortalité liées au cancer chez les enfants âgés de moins de 15 ans. Les gliomes de troc cérébrale (BSG) représentent 12% des tumeurs pédiatriques du SNC, dont 75% sont sous forme de gliome infiltrant du tronc cérébral ou « Diffuse Intrinsic Pontine Glioma » (DIPG). Ce dernier est une tumeur cérébrale très agressive et difficile à traiter. Il se développe dans le pont du tronc cérébral, qui contrôle plusieurs fonctions vitales du corps. DIPG est une tumeur cérébrale très maligne de haut grade qui apparait généralement chez les enfants de 5 à 10 ans, avec un taux de survie de moins de 10%, deux ans après le diagnostic.
Le traitement standard des tumeurs nouvellement diagnostiqués est la radiothérapie par modulation d'intensité (IMRT), Qui n’a comme effet qu’un soulagement temporairement les symptômes. Plusieurs traitements ont échoué en raison de La localisation de la tumeur, sa nature infiltrative et la présence de la barrière hémato-encéphalique qui contrôle les échanges entre les compartiments sanguins et cérébraux, et empêche le passage de médicaments et des agents thérapeutiques. Donc il est important d’étudier les réponses des cellules de DIPG humaines aux nouveaux agents anticancéreux.
Cette étude a pour objectif de comparer les effets des agents anticancéreux, Panobinostat (HDACi) et ONC201, sur les cellules DIPG primaires humaines. En comptant le nombre de cellules avant et après traitement, nous allons évaluer les effets du Panobinostat et de l'ONC201 sur la viabilité et le nombre de cellules pendant trois jours. Ensuite, nous allons déterminer l’IC50 (la concentration inhibitrice médiane) et identifier l'agent le plus efficace. Et enfin sélectionner la concentration optimale de cet agent.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0402022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara ETUDE IN VITRO DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTI-CANCÉREUX, PANOBINOSTAT RT ONC201 SUR LES CELLULES DIPG PRIMAIRES HUMAINES [thèse] / LAHRACH ABDESSAMAD, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DIPG, Panobinostat ONC201 Viabilité cellulaire DIPG, Panobinostat ONC201 Cell viability anobinostat ONC201 الورم الدبقي المنتشر. Résumé : Les tumeurs de système nerveux centrale (CNS) sont les cancers les plus communs chez l’enfants, elles représentent 20% de tumeurs pédiatriques, sont les causes principales de mortalité liées au cancer chez les enfants âgés de moins de 15 ans. Les gliomes de troc cérébrale (BSG) représentent 12% des tumeurs pédiatriques du SNC, dont 75% sont sous forme de gliome infiltrant du tronc cérébral ou « Diffuse Intrinsic Pontine Glioma » (DIPG). Ce dernier est une tumeur cérébrale très agressive et difficile à traiter. Il se développe dans le pont du tronc cérébral, qui contrôle plusieurs fonctions vitales du corps. DIPG est une tumeur cérébrale très maligne de haut grade qui apparait généralement chez les enfants de 5 à 10 ans, avec un taux de survie de moins de 10%, deux ans après le diagnostic.
Le traitement standard des tumeurs nouvellement diagnostiqués est la radiothérapie par modulation d'intensité (IMRT), Qui n’a comme effet qu’un soulagement temporairement les symptômes. Plusieurs traitements ont échoué en raison de La localisation de la tumeur, sa nature infiltrative et la présence de la barrière hémato-encéphalique qui contrôle les échanges entre les compartiments sanguins et cérébraux, et empêche le passage de médicaments et des agents thérapeutiques. Donc il est important d’étudier les réponses des cellules de DIPG humaines aux nouveaux agents anticancéreux.
Cette étude a pour objectif de comparer les effets des agents anticancéreux, Panobinostat (HDACi) et ONC201, sur les cellules DIPG primaires humaines. En comptant le nombre de cellules avant et après traitement, nous allons évaluer les effets du Panobinostat et de l'ONC201 sur la viabilité et le nombre de cellules pendant trois jours. Ensuite, nous allons déterminer l’IC50 (la concentration inhibitrice médiane) et identifier l'agent le plus efficace. Et enfin sélectionner la concentration optimale de cet agent.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0402022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0402022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0402022URL ETUDE IN VITRO DE LA QUALITÉ SPERMATIQUE PAR L'HUILE ESSENTIELLE DE CEDRUS ATLANTICA :PERSPECTIVE EN ASSISTANCE MÉDICALE A LA PROCREATION / CHAKOUB IMANE
Titre : ETUDE IN VITRO DE LA QUALITÉ SPERMATIQUE PAR L'HUILE ESSENTIELLE DE CEDRUS ATLANTICA :PERSPECTIVE EN ASSISTANCE MÉDICALE A LA PROCREATION Type de document : thèse Auteurs : CHAKOUB IMANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infertilité Spermatozoïde Vitalité Mobilité et fécondation in vitro Infertility Sperm Vitality Mobility and in vitro fertilization العقم الحيوانات المنوية الحيوية الحركة والتخصيب في المختبر Résumé : L’infertilité masculine a connu récemment une augmentation à l’échelle mondiale, environ
la moitié des cas d’infertilité sont causés par des variables associée aux partenaires masculins. La
mobilité et la vitalité voire la qualité de l’ADN des spermatozoïdes sont considérées comme les
paramètres les plus importants pour évaluer le potentiel de fertilité d'un échantillonde sperme.
L'amélioration de la qualité du sperme est cruciale pour accroître les chances de succès des
techniques de fécondation in vitro (FIV), qui actuellement affichent un taux de réussite limité
d'environ 40%. Ce travail se concentre sur l'étude de l’effet de la supplémentation de l’huile
essentielle de cèdre (Cedrus atlantica) sur la qualité du sperme humain, en particulier sur la
mobilité, la vitalité et les paramètres avancées de la mobilité à savoir la vitesse curviligne (VCL),
la vitesse linéaire (VSL) et la vitesse moyenne du trajet (VAP) et son effet sur l’intégrité de l’ADN
des spermatozoïdes par le biais de l’indice de la fragmentation de l’ADN (DFI) et l’indice de la
décondensation de la chromatine (SDI). Nos résultats ont montré que l'huile du cèdre sur une
période d'incubation de 5 à 10 min d'exposition améliore significativement la mobilité, la vitalité
et les paramètres avancés de la mobilité. L'huile de cèdre à 5 min n'a eu aucun effet significatif sur
l'indice de fragmentation de l'ADN (DFI) et l'indice de décondensation des spermatozoïdes (SDI).
L'analyse de nos résultats a montré que cette huile végétale riche en antioxydants phénoliques
pouvait être un très bon additif in vitro à fort potentiel pour le monde de la procréation
médicalement assistée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MBAYE Modou Mamoune Juge : LOUATI Sara ETUDE IN VITRO DE LA QUALITÉ SPERMATIQUE PAR L'HUILE ESSENTIELLE DE CEDRUS ATLANTICA :PERSPECTIVE EN ASSISTANCE MÉDICALE A LA PROCREATION [thèse] / CHAKOUB IMANE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infertilité Spermatozoïde Vitalité Mobilité et fécondation in vitro Infertility Sperm Vitality Mobility and in vitro fertilization العقم الحيوانات المنوية الحيوية الحركة والتخصيب في المختبر Résumé : L’infertilité masculine a connu récemment une augmentation à l’échelle mondiale, environ
la moitié des cas d’infertilité sont causés par des variables associée aux partenaires masculins. La
mobilité et la vitalité voire la qualité de l’ADN des spermatozoïdes sont considérées comme les
paramètres les plus importants pour évaluer le potentiel de fertilité d'un échantillonde sperme.
L'amélioration de la qualité du sperme est cruciale pour accroître les chances de succès des
techniques de fécondation in vitro (FIV), qui actuellement affichent un taux de réussite limité
d'environ 40%. Ce travail se concentre sur l'étude de l’effet de la supplémentation de l’huile
essentielle de cèdre (Cedrus atlantica) sur la qualité du sperme humain, en particulier sur la
mobilité, la vitalité et les paramètres avancées de la mobilité à savoir la vitesse curviligne (VCL),
la vitesse linéaire (VSL) et la vitesse moyenne du trajet (VAP) et son effet sur l’intégrité de l’ADN
des spermatozoïdes par le biais de l’indice de la fragmentation de l’ADN (DFI) et l’indice de la
décondensation de la chromatine (SDI). Nos résultats ont montré que l'huile du cèdre sur une
période d'incubation de 5 à 10 min d'exposition améliore significativement la mobilité, la vitalité
et les paramètres avancés de la mobilité. L'huile de cèdre à 5 min n'a eu aucun effet significatif sur
l'indice de fragmentation de l'ADN (DFI) et l'indice de décondensation des spermatozoïdes (SDI).
L'analyse de nos résultats a montré que cette huile végétale riche en antioxydants phénoliques
pouvait être un très bon additif in vitro à fort potentiel pour le monde de la procréation
médicalement assistée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MBAYE Modou Mamoune Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0112023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE MOLECULAIRE ET BIO-INFORMATIQUE DES MUTATIONS GERMINALES DES GENES BRCA1 ET BRCA2 CHEZ DES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU SEIN HEREDITAIRE / ZARGUAN Ilham
Titre : ETUDE MOLECULAIRE ET BIO-INFORMATIQUE DES MUTATIONS GERMINALES DES GENES BRCA1 ET BRCA2 CHEZ DES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU SEIN HEREDITAIRE Type de document : thèse Auteurs : ZARGUAN Ilham, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Résumé : Le cancer du sein est connu partout comme le cancer le plus fréquent chez les femmes. Nous nous sommes focalisés dans cette étude sur les gènes BRCA1 et BRCA2 qui sont les deux gènes de susceptibilité les plus considérées et ils expliquent une proportion importante des cancers du sein héréditaires. L’identification des mutations fondatrices du BRCA est cruciale pour mettre en place des tests génétiques abordables et rentables. En Afrique du Nord, plusieurs mutations de BRCA1/2 ont été identifiées et de nombreuses variantes de séquence ont été rapportées, cependant ces derniers ne conduisent pas systématiquement à une prédisposition au cancer. Sur ce projet, nous avons combiné entre les deux approches ‘wet and dry lab’ ; L’approche ‘Wet lab’ pour laboratoire humide, ou laboratoire expérimental, sur laquelle nous avons séquencé les régions hotspots des gènes BRCA1 (exons 2 et 10) et BRCA2 (exons10 et 11) chez 21 patientes, et l’approche ‘dry lab’ ou laboratoire à sec, référente aux techniques bio-informatiques qui nous a permis d’analyser et exploiter les résultats obtenus afin de conclure l'impact structurel et fonctionnel de ces variants sur les deux gènes et son implication sur les mécanismes cellulaires. Pour BRCA1 les mutations les plus fréquentes dans notre population ont été : la substitution 2614 du C>T et 2612 A>T avec un pourcentage de 82%, une substitution 2081 G>A (fréquence de 13,40%) dont la signification pathologique est incertaine sur ClinVar et BRCA exchange et l’ensemble de ces polymorphismes sont positionnés au niveau du domaine BRCT (BRCA1 C-Terminus), nous avons pu également prédire les modèles de la structure 3D de la protéine BRCA1 en utilisant I-TASSER. Or, pour BRCA2 les mutations les plus fréquentes dans notre population avaient un pourcentage de 87% (3807T>C et 3396A>G). Les 4 variants non significatifs retrouvés au niveau de ce gène avaient une fréquence de 43% pour la substitution T>C 7841, et 21% pour 3199A>G, 9340A>G, 3167A>G, avec la même fréquence pour l’allèle bénin (2971A>G). Les variants détectés sont positionnés dans les extrémités des domaines du gène BRCA2, avec une structure de type ‘coil’. SWISS-MODEL à son tour, a permis de prédire la structure tridimensionnelle de la protéine BRCA2 où nous avons remarqué que la substitution de 5 acides aminés (N372H, S384F, G637L, C1151T, A1114C ) dans les exons 10 et 11 a altéré le repliement de la protéine BRCA2. Finalement nous avons conclus que l’adoption de l’usage d’un séquenceur de nouvelle génération (NGS) est nécessaire afin d’évaluer correctement le statut mutationnel dans le cancer du sein et détecter les mutations des gènes dans plusieurs exons simultanément ainsi que leurs impacts sur les protéines traduites. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0482021 Président : BENNIS Sanae Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : BOUGUENOUCH Laila Juge : AANNIZ Tarik ETUDE MOLECULAIRE ET BIO-INFORMATIQUE DES MUTATIONS GERMINALES DES GENES BRCA1 ET BRCA2 CHEZ DES PATIENTES ATTEINTES DU CANCER DU SEIN HEREDITAIRE [thèse] / ZARGUAN Ilham, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Résumé : Le cancer du sein est connu partout comme le cancer le plus fréquent chez les femmes. Nous nous sommes focalisés dans cette étude sur les gènes BRCA1 et BRCA2 qui sont les deux gènes de susceptibilité les plus considérées et ils expliquent une proportion importante des cancers du sein héréditaires. L’identification des mutations fondatrices du BRCA est cruciale pour mettre en place des tests génétiques abordables et rentables. En Afrique du Nord, plusieurs mutations de BRCA1/2 ont été identifiées et de nombreuses variantes de séquence ont été rapportées, cependant ces derniers ne conduisent pas systématiquement à une prédisposition au cancer. Sur ce projet, nous avons combiné entre les deux approches ‘wet and dry lab’ ; L’approche ‘Wet lab’ pour laboratoire humide, ou laboratoire expérimental, sur laquelle nous avons séquencé les régions hotspots des gènes BRCA1 (exons 2 et 10) et BRCA2 (exons10 et 11) chez 21 patientes, et l’approche ‘dry lab’ ou laboratoire à sec, référente aux techniques bio-informatiques qui nous a permis d’analyser et exploiter les résultats obtenus afin de conclure l'impact structurel et fonctionnel de ces variants sur les deux gènes et son implication sur les mécanismes cellulaires. Pour BRCA1 les mutations les plus fréquentes dans notre population ont été : la substitution 2614 du C>T et 2612 A>T avec un pourcentage de 82%, une substitution 2081 G>A (fréquence de 13,40%) dont la signification pathologique est incertaine sur ClinVar et BRCA exchange et l’ensemble de ces polymorphismes sont positionnés au niveau du domaine BRCT (BRCA1 C-Terminus), nous avons pu également prédire les modèles de la structure 3D de la protéine BRCA1 en utilisant I-TASSER. Or, pour BRCA2 les mutations les plus fréquentes dans notre population avaient un pourcentage de 87% (3807T>C et 3396A>G). Les 4 variants non significatifs retrouvés au niveau de ce gène avaient une fréquence de 43% pour la substitution T>C 7841, et 21% pour 3199A>G, 9340A>G, 3167A>G, avec la même fréquence pour l’allèle bénin (2971A>G). Les variants détectés sont positionnés dans les extrémités des domaines du gène BRCA2, avec une structure de type ‘coil’. SWISS-MODEL à son tour, a permis de prédire la structure tridimensionnelle de la protéine BRCA2 où nous avons remarqué que la substitution de 5 acides aminés (N372H, S384F, G637L, C1151T, A1114C ) dans les exons 10 et 11 a altéré le repliement de la protéine BRCA2. Finalement nous avons conclus que l’adoption de l’usage d’un séquenceur de nouvelle génération (NGS) est nécessaire afin d’évaluer correctement le statut mutationnel dans le cancer du sein et détecter les mutations des gènes dans plusieurs exons simultanément ainsi que leurs impacts sur les protéines traduites. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0482021 Président : BENNIS Sanae Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : BOUGUENOUCH Laila Juge : AANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0482021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0482021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0482021URL ETUDE MOLECULAIRE DU GENE DE LA DYSTROPHINE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE (DMD) ET DE BECKER (DMB) DE LA REGION DE L'ORIENTAL. / MESSAOUDI Maryam
Titre : ETUDE MOLECULAIRE DU GENE DE LA DYSTROPHINE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE (DMD) ET DE BECKER (DMB) DE LA REGION DE L'ORIENTAL. Type de document : thèse Auteurs : MESSAOUDI Maryam, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dystrophinopathie Duchenne Becker PCR Multiplex délétion Dystrophinopathy Duchenne Becker multiplex PCR deletion الضمور العضلي دوشين بيكر تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد الحذف. Résumé : Les dystrophinopathies représentées principalement par la dystrophie musculaire de
Duchenne (DMD) et sa variante allélique, la dystrophie musculaire de Becker (BMD) sont les
premières causes de myopathie de l'enfant de sexe masculin. Elles sont transmises selon un
mode récessif lié à l’X. Ces maladies sont dues à un large spectre de mutations du gène de la
dystrophine (DMD).
L'objectif de cette étude est de rapporter les différents aspects cliniques et moléculaires des
patients recrutés au sien de la biobanque de la région de l’Orientale présentant un phénotype
de dystrophinopathie.
L’ADN de 35 patients a été analysé par PCR multiplex pour déterminer les exons délétés dans
le gène DMD, afin d’estimer la fréquence de cette anomalie et aussi d’évaluer les résultats
obtenus par une comparaison entre le génotype et le phénotype clinique. En résultat, 31% des
patients présentent des délétions du gène DMD dont 90,9% sont de phénotype DMD. La
région hotspots 3’ est la plus fréquemment délétée (85,7%), de préférence au niveau de
séquence 49-50 (42,86%).
Cette étude a permis d’identifier les délétions du gène de la dystrophine les plus fréquentes
chez les patients de la région de l’Oriental. Ces résultats avaient généré des données
considérables sur les réarrangements mutationnels susceptibles de promouvoir de futures
thérapies expérimentales au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0432022 Président : BENTAYEBI Kaoutar Directeur : CHARIF Majida Juge : BOULOUIZ Redouane Juge : ELIDRISSI ERRAHHALI Mounia ETUDE MOLECULAIRE DU GENE DE LA DYSTROPHINE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE (DMD) ET DE BECKER (DMB) DE LA REGION DE L'ORIENTAL. [thèse] / MESSAOUDI Maryam, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dystrophinopathie Duchenne Becker PCR Multiplex délétion Dystrophinopathy Duchenne Becker multiplex PCR deletion الضمور العضلي دوشين بيكر تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد الحذف. Résumé : Les dystrophinopathies représentées principalement par la dystrophie musculaire de
Duchenne (DMD) et sa variante allélique, la dystrophie musculaire de Becker (BMD) sont les
premières causes de myopathie de l'enfant de sexe masculin. Elles sont transmises selon un
mode récessif lié à l’X. Ces maladies sont dues à un large spectre de mutations du gène de la
dystrophine (DMD).
L'objectif de cette étude est de rapporter les différents aspects cliniques et moléculaires des
patients recrutés au sien de la biobanque de la région de l’Orientale présentant un phénotype
de dystrophinopathie.
L’ADN de 35 patients a été analysé par PCR multiplex pour déterminer les exons délétés dans
le gène DMD, afin d’estimer la fréquence de cette anomalie et aussi d’évaluer les résultats
obtenus par une comparaison entre le génotype et le phénotype clinique. En résultat, 31% des
patients présentent des délétions du gène DMD dont 90,9% sont de phénotype DMD. La
région hotspots 3’ est la plus fréquemment délétée (85,7%), de préférence au niveau de
séquence 49-50 (42,86%).
Cette étude a permis d’identifier les délétions du gène de la dystrophine les plus fréquentes
chez les patients de la région de l’Oriental. Ces résultats avaient généré des données
considérables sur les réarrangements mutationnels susceptibles de promouvoir de futures
thérapies expérimentales au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0432022 Président : BENTAYEBI Kaoutar Directeur : CHARIF Majida Juge : BOULOUIZ Redouane Juge : ELIDRISSI ERRAHHALI Mounia Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0432022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0432022URL ETUDE DES MUTATIONS DE RESISTANCE DU VIH 1 AUX ANTIRETROVIRAUX ARCHIVEES DANS LES PBMC CHEZ DES PATIENTS VIREMIQUES ET NON VIREMIQUES. / JOUF GHITA
Titre : ETUDE DES MUTATIONS DE RESISTANCE DU VIH 1 AUX ANTIRETROVIRAUX ARCHIVEES DANS LES PBMC CHEZ DES PATIENTS VIREMIQUES ET NON VIREMIQUES. Type de document : thèse Auteurs : JOUF GHITA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Génotypage du VIH traitement antirétroviral Mutations de résistance VIH-1 HIV genotyping antiretroviral therapy resistance mutations HIV-1 التنميط الجيني لفيروس العوز المناعي البشري لاج بمضادات الفيروسات التنميط الجيني لفيروس العوز المناعي البشري فيروس العوز المناعي البشري طفرات المقاومة القهقرية -1 Résumé : L’apparition croissante de souches du VIH-1 résistantes aux anti-rétroviraux a suscité de sérieuses inquiétudes concernant la transmission de virus résistants aux personnes nouvellement infectées, ce qui peut réduire l'efficacité d'un traitement antirétroviral de première ligne. Au Maroc, les données sur la résistance primaire ou pré- thérapeutique sont très limitées et méritent d’être mis à jour.
Dans la présente étude, nous nous proposons d’évaluer principalement la prévalence de la résistance primaire aux antirétroviraux (ARV) chez un groupe de patients nouvellement diagnostiqué, et secondairement, déterminer chez des patients sous traitement ARV les mutations associées à la résistance archivées dans les cellules monoculaires du sang périphérique.
Pour ce faire, une cohorte de 22 patients atteint de VIH-1, ont été inclut dans l’étude. Seize patients nouvellement confirmés VIH positifs et naïfs au traitement antirétrovirales, et 6 patients sous traitement ARV. Le gène Pol codant pour la Reverse transcriptase (RT), la Protéase (Prot) et l’intégrase (IIN) a été séquencé par NGS sur système S5. Les séquences consensus ont été analysées grâce à l'algorithmes d'interprétation de la résistance génotypique HIVdb de l'Université de Stanford.
La prévalence globale de la résistance primaire était de 37%, et Les mutations associées à la résistance aux inhibiteurs nucléosidiques et non nucléosidiques de la transcriptase réverse sont les plus fréquentes. Il s’agit principalement des mutations T215F, M184V, K70R, K103N et Y318F.
Cette étude a permis de mettre évidence le besoin urgent d’instaurer une surveillance génomique pré-thérapeutique du VIH au niveau national. Les implications de la diversité génétique du VIH doivent également être prises en compte dans la gestion de la résistance aux médicaments.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272023 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Hicham OUMZIL Juge : Tarik AANNIZ Juge : Elmir ELHARTI ETUDE DES MUTATIONS DE RESISTANCE DU VIH 1 AUX ANTIRETROVIRAUX ARCHIVEES DANS LES PBMC CHEZ DES PATIENTS VIREMIQUES ET NON VIREMIQUES. [thèse] / JOUF GHITA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Génotypage du VIH traitement antirétroviral Mutations de résistance VIH-1 HIV genotyping antiretroviral therapy resistance mutations HIV-1 التنميط الجيني لفيروس العوز المناعي البشري لاج بمضادات الفيروسات التنميط الجيني لفيروس العوز المناعي البشري فيروس العوز المناعي البشري طفرات المقاومة القهقرية -1 Résumé : L’apparition croissante de souches du VIH-1 résistantes aux anti-rétroviraux a suscité de sérieuses inquiétudes concernant la transmission de virus résistants aux personnes nouvellement infectées, ce qui peut réduire l'efficacité d'un traitement antirétroviral de première ligne. Au Maroc, les données sur la résistance primaire ou pré- thérapeutique sont très limitées et méritent d’être mis à jour.
Dans la présente étude, nous nous proposons d’évaluer principalement la prévalence de la résistance primaire aux antirétroviraux (ARV) chez un groupe de patients nouvellement diagnostiqué, et secondairement, déterminer chez des patients sous traitement ARV les mutations associées à la résistance archivées dans les cellules monoculaires du sang périphérique.
Pour ce faire, une cohorte de 22 patients atteint de VIH-1, ont été inclut dans l’étude. Seize patients nouvellement confirmés VIH positifs et naïfs au traitement antirétrovirales, et 6 patients sous traitement ARV. Le gène Pol codant pour la Reverse transcriptase (RT), la Protéase (Prot) et l’intégrase (IIN) a été séquencé par NGS sur système S5. Les séquences consensus ont été analysées grâce à l'algorithmes d'interprétation de la résistance génotypique HIVdb de l'Université de Stanford.
La prévalence globale de la résistance primaire était de 37%, et Les mutations associées à la résistance aux inhibiteurs nucléosidiques et non nucléosidiques de la transcriptase réverse sont les plus fréquentes. Il s’agit principalement des mutations T215F, M184V, K70R, K103N et Y318F.
Cette étude a permis de mettre évidence le besoin urgent d’instaurer une surveillance génomique pré-thérapeutique du VIH au niveau national. Les implications de la diversité génétique du VIH doivent également être prises en compte dans la gestion de la résistance aux médicaments.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272023 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Hicham OUMZIL Juge : Tarik AANNIZ Juge : Elmir ELHARTI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0272023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE DU PROFIL MOLECULAIRE DES PATIENTS MAROCAINS ATTEINTS DE CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES : MUTATION EGFR, REARRANGEMENT ALK ET L’EXPRESSION DE PD-L1 / MOUFTAH REDOUAN
Titre : ETUDE DU PROFIL MOLECULAIRE DES PATIENTS MAROCAINS ATTEINTS DE CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES : MUTATION EGFR, REARRANGEMENT ALK ET L’EXPRESSION DE PD-L1 Type de document : thèse Auteurs : MOUFTAH REDOUAN, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer broncho-pulmonaire patients marocains EGFR ALK PD-L1 Idylla ™ immunohistochimie Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire est au premier rang de décès liés au cancer et le deuxième le plus répandu au monde. Le cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBPNPC) est une classe hétérogène de tumeurs, représente environ 85 % de nouveaux cas diagnostiqués au cancer du poumon. Le but de notre travail était d’étudier le profil moléculaire des patients marocains atteints un CBPNPC afin de prescrire le traitement le mieux adapté pour ces patients.
Nous avons réalisé une étude prospective sur des patients marocains étalée sur 6 mois allant de 15 Mars au 15 Septembre 2021 au laboratoire d’anatomo-pathologie à l’Institut National d’Oncologie de Rabat. Les biopsies ont été analysé histologiquement puis nous avons déterminé le profil moléculaire en analysant le statut mutationnel du gène EGFR par la plateforme Idylla™, et les niveaux d’expression des protéines ALK et PD-L1 par immunohistochimie.
Au total, 27 patients ont été inclus dans cette étude. Le type histologique le plus répandu dans notre série était l’adénocarcinome (96,2%) suivi de carcinome sarcmatoïde (3,8%).
Pour les analyses de mutations au niveau du gène EGFR, 3/27 cas ont été positive pour les mutations L858R, G719A/C/S, L861Q et suppression d’exon 19 et avaient un profil moléculaire (ALK-, PD-L1-).
L’analyse d’expression de la protéine ALK par immunohistochimie a rapportée 2 cas qui avaient un réarrangement de l’ALK avec une expression modérée de PD-L1, Alors que 6 cas (22,2%) des patients avaient un score TPS<50% et 9 cas (33,3%) ont présenté un TPS>50% au PD-L1.
L’analyse du statut mutationnel des gènes EGFR et ALK ainsi les niveaux de l’expression de PD-L1 sont des tests nécessaires pour le diagnostic et la prise en charge des CBPNPC, pendant cette étude le nombre des cas recrutés est minime, une étude plus large est recommandée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0402021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : ATOUF Ouafa ETUDE DU PROFIL MOLECULAIRE DES PATIENTS MAROCAINS ATTEINTS DE CANCER BRONCHIQUE NON A PETITES CELLULES : MUTATION EGFR, REARRANGEMENT ALK ET L’EXPRESSION DE PD-L1 [thèse] / MOUFTAH REDOUAN, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer broncho-pulmonaire patients marocains EGFR ALK PD-L1 Idylla ™ immunohistochimie Résumé : Le cancer broncho-pulmonaire est au premier rang de décès liés au cancer et le deuxième le plus répandu au monde. Le cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules (CBPNPC) est une classe hétérogène de tumeurs, représente environ 85 % de nouveaux cas diagnostiqués au cancer du poumon. Le but de notre travail était d’étudier le profil moléculaire des patients marocains atteints un CBPNPC afin de prescrire le traitement le mieux adapté pour ces patients.
Nous avons réalisé une étude prospective sur des patients marocains étalée sur 6 mois allant de 15 Mars au 15 Septembre 2021 au laboratoire d’anatomo-pathologie à l’Institut National d’Oncologie de Rabat. Les biopsies ont été analysé histologiquement puis nous avons déterminé le profil moléculaire en analysant le statut mutationnel du gène EGFR par la plateforme Idylla™, et les niveaux d’expression des protéines ALK et PD-L1 par immunohistochimie.
Au total, 27 patients ont été inclus dans cette étude. Le type histologique le plus répandu dans notre série était l’adénocarcinome (96,2%) suivi de carcinome sarcmatoïde (3,8%).
Pour les analyses de mutations au niveau du gène EGFR, 3/27 cas ont été positive pour les mutations L858R, G719A/C/S, L861Q et suppression d’exon 19 et avaient un profil moléculaire (ALK-, PD-L1-).
L’analyse d’expression de la protéine ALK par immunohistochimie a rapportée 2 cas qui avaient un réarrangement de l’ALK avec une expression modérée de PD-L1, Alors que 6 cas (22,2%) des patients avaient un score TPS<50% et 9 cas (33,3%) ont présenté un TPS>50% au PD-L1.
L’analyse du statut mutationnel des gènes EGFR et ALK ainsi les niveaux de l’expression de PD-L1 sont des tests nécessaires pour le diagnostic et la prise en charge des CBPNPC, pendant cette étude le nombre des cas recrutés est minime, une étude plus large est recommandée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0402021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : EL KHANNOUSSI Basma Juge : ATOUF Ouafa Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0402021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0402021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0402021URL ETUDE DE PROFIL DE RÉSISTANCE DES ENTEROBACTERIES RESPONSABLES DES INFECTIONS URINAIRES A KHENIFRA / BOUTEKCHACHT HAYAT
Titre : ETUDE DE PROFIL DE RÉSISTANCE DES ENTEROBACTERIES RESPONSABLES DES INFECTIONS URINAIRES A KHENIFRA Type de document : thèse Auteurs : BOUTEKCHACHT HAYAT, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : infection urinaire examen cytobactériologique des urines antibiorésistance urinary tract infection urine cytobacteriological examination antibiotic
resistance عذويانمسانكانبىنُت فحصانبىلانخهىٌ مقاومتانمضاداثانحُىَتRésumé : Les infections urinaires constituent une préoccupation en pratique, de part leur fréquence,
leur morbidité et par l'évolution de l'antibiorésistance des bactéries uropathogènes. A ce titre,
nous avons entrepris un travail rétrospectif au laboratoire de microbiologie du centre
hospitalier provincial de KHENIFRA sur une période de quatre mois, dont l’objectif était de
déterminer la fréquence des principales bactéries uropathogènes isolées et d'évaluer leur profil
de résistance aux différents antibiotiques a fin d'actualiser les données épidémiologiques et de
permettre une meilleure prise en charge thérapeutique.
Sur 1054 échantillons urinaires, 114 répondaient aux critères d’infection urinaire, dont75, 4
% provenaient des consultants externes et 24,5 % des patients hospitalisés, avec un sexe
ration F/H = 1,92. Les entérobactéries les plus fréquemment rencontrées durant la période
d'étude étaient: E Coli (56,14 %), Klebsiella (7,89%) et Proteus (78;6%).
La fréquence de la résistance des entérobactéries à l'amoxicilline et à l'ampicilline était très
élevée, alors que les quinolones et les céphalosporines de 3ème génération ont conservé une
bonne activité.
Cette situation alarmante de l'antibiorésistance mise en évidence par notre étude est la
conséquence d'automédication et de la prescription massive d'antibiotiques, donc une gestion
de la prescription d'antibiotiques et l'adaptation de l'antibiothérapie à l'antibiogramme est
nécessaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092023 Président : AANNIZ Tarik, Directeur : KREIT Sara ; OUADGHIRI Mouna, Juge : BENTAYEBI Kaoutar ETUDE DE PROFIL DE RÉSISTANCE DES ENTEROBACTERIES RESPONSABLES DES INFECTIONS URINAIRES A KHENIFRA [thèse] / BOUTEKCHACHT HAYAT, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : infection urinaire examen cytobactériologique des urines antibiorésistance urinary tract infection urine cytobacteriological examination antibiotic
resistance عذويانمسانكانبىنُت فحصانبىلانخهىٌ مقاومتانمضاداثانحُىَتRésumé : Les infections urinaires constituent une préoccupation en pratique, de part leur fréquence,
leur morbidité et par l'évolution de l'antibiorésistance des bactéries uropathogènes. A ce titre,
nous avons entrepris un travail rétrospectif au laboratoire de microbiologie du centre
hospitalier provincial de KHENIFRA sur une période de quatre mois, dont l’objectif était de
déterminer la fréquence des principales bactéries uropathogènes isolées et d'évaluer leur profil
de résistance aux différents antibiotiques a fin d'actualiser les données épidémiologiques et de
permettre une meilleure prise en charge thérapeutique.
Sur 1054 échantillons urinaires, 114 répondaient aux critères d’infection urinaire, dont75, 4
% provenaient des consultants externes et 24,5 % des patients hospitalisés, avec un sexe
ration F/H = 1,92. Les entérobactéries les plus fréquemment rencontrées durant la période
d'étude étaient: E Coli (56,14 %), Klebsiella (7,89%) et Proteus (78;6%).
La fréquence de la résistance des entérobactéries à l'amoxicilline et à l'ampicilline était très
élevée, alors que les quinolones et les céphalosporines de 3ème génération ont conservé une
bonne activité.
Cette situation alarmante de l'antibiorésistance mise en évidence par notre étude est la
conséquence d'automédication et de la prescription massive d'antibiotiques, donc une gestion
de la prescription d'antibiotiques et l'adaptation de l'antibiothérapie à l'antibiogramme est
nécessaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092023 Président : AANNIZ Tarik, Directeur : KREIT Sara ; OUADGHIRI Mouna, Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0092023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE D’UNE SERIE DE CAS DE CANCER COLORECTAL A LA RECHERCHE D’UNE INSTABILITE DES MICROSATELLITES : SON IMPLICATION DANS LA DETECTION DE PREDISPOSITION HEREDITAIRE / RACHID Ezzahraa
Titre : ETUDE D’UNE SERIE DE CAS DE CANCER COLORECTAL A LA RECHERCHE D’UNE INSTABILITE DES MICROSATELLITES : SON IMPLICATION DANS LA DETECTION DE PREDISPOSITION HEREDITAIRE Type de document : thèse Auteurs : RACHID Ezzahraa, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer colorectal syndrome de Lynch sporadique instabilité des
microsatellites système MMR immunohistochimie Colorectal cancer microsatellite instability Lynch syndrome sporadic
MMR system immunohistochemistry سرطان القولون والمستقيم عدم استقرار الساتل المجهري، متالزمة لينش نظام إصالح
حاالت عدم التوافق الكيمياء الهيستولوجية المناعيةRésumé : Les cancers colorectaux constituent une proportion importante du fardeau mondial,
ils connaissent une incidence en évolution exponentielle chaque année, ce qui les rendent
un problème de santé publique mondiale.
Le cancer colorectal présente de nombreuses voies cancérogènes et peut se manifester
sous différentes formes. Une portion particulière de ces cancers est caractérisée
par une instabilité microsatellitaire (MSI) qui correspond à un défaut de mésappariements
de l’ADN, qui survient dans 15% des cancers colorectaux. Deux tiers des cas de cancers
avec MSI s’observent dans un cadre sporadique, le tiers restant dans un cadre héréditaire,
syndrome de Lynch.
Le phénotype MSI/MSS peut être révélé par l’immunohistochimie. L’objectif de la présente
étude est d’évaluer le statut des protéines du système MMR par immunohistochimie.
Cette présente étude a été menée sur 33 patients avec un cancer colorectal qui ont été présentés
au service d’anatomopathologie à l’hôpital Cheikh Zaid pour évaluer l’expression des protéines
du système MMR. Les résultats obtenus ont été comparés à d’autres études menées à l’échelle
national et international.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ALHAMANY Zaitouna Juge : KANDOUSSI Ilham ETUDE D’UNE SERIE DE CAS DE CANCER COLORECTAL A LA RECHERCHE D’UNE INSTABILITE DES MICROSATELLITES : SON IMPLICATION DANS LA DETECTION DE PREDISPOSITION HEREDITAIRE [thèse] / RACHID Ezzahraa, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer colorectal syndrome de Lynch sporadique instabilité des
microsatellites système MMR immunohistochimie Colorectal cancer microsatellite instability Lynch syndrome sporadic
MMR system immunohistochemistry سرطان القولون والمستقيم عدم استقرار الساتل المجهري، متالزمة لينش نظام إصالح
حاالت عدم التوافق الكيمياء الهيستولوجية المناعيةRésumé : Les cancers colorectaux constituent une proportion importante du fardeau mondial,
ils connaissent une incidence en évolution exponentielle chaque année, ce qui les rendent
un problème de santé publique mondiale.
Le cancer colorectal présente de nombreuses voies cancérogènes et peut se manifester
sous différentes formes. Une portion particulière de ces cancers est caractérisée
par une instabilité microsatellitaire (MSI) qui correspond à un défaut de mésappariements
de l’ADN, qui survient dans 15% des cancers colorectaux. Deux tiers des cas de cancers
avec MSI s’observent dans un cadre sporadique, le tiers restant dans un cadre héréditaire,
syndrome de Lynch.
Le phénotype MSI/MSS peut être révélé par l’immunohistochimie. L’objectif de la présente
étude est d’évaluer le statut des protéines du système MMR par immunohistochimie.
Cette présente étude a été menée sur 33 patients avec un cancer colorectal qui ont été présentés
au service d’anatomopathologie à l’hôpital Cheikh Zaid pour évaluer l’expression des protéines
du système MMR. Les résultats obtenus ont été comparés à d’autres études menées à l’échelle
national et international.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ALHAMANY Zaitouna Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0472022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0472022URL ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES / GHARBAOUI MOHAMMED-REDA
Titre : ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES Type de document : thèse Auteurs : GHARBAOUI MOHAMMED-REDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicité barrière hématoencéphalique DIPG Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicity blood-brain barrier ديبغ تيموزولوميد سيسبلاتين السمية الخلوية حاجز الدم في الدماغ أون 201 بانوبينوستات سيسبلاتين Résumé : Le DIPG est une tumeur cérébrale pédiatrique extrêmement agressive provenant du tronc cérébral, avec un sombre pronostic et un taux de survie médian de moins d'un an. Les défis pour le traitement comprennent la barrière hémato-encéphalique limitant l'efficacité des thérapies, ainsi que l'aspect inopérable en raison de la nature diffuse et de la localisation de la tumeur. La radiothérapie, malgré des décennies de recherche, reste le traitement standard offrant seulement des effets palliatifs temporaires, sans guérison significative.
L'objectif de notre étude est de comparer et d'évaluer l'effet de quatre médicaments : le Temozolomide, un petit agent alkylant lipophile ; le Panobinostat, un inhibiteur des histones désacétylases ; le Cisplatin, un antinéoplasique cytostatique analogue du platine ; et l'ONC201, un agent apoptotique. Ces médicaments ont montré leur capacité à induire l'apoptose et à prévenir la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales, ce qui en fait des candidats potentiels pour le traitement du DIPG. L'expérience réalisée par l'équipe du Professeur Amin Hajitou commence par la culture des cellules DIPG. Ensuite, ils préparent différentes dilutions des quatre médicaments. Enfin, ils évaluent la viabilité cellulaire à l'aide du dosage colorimétrique du MTT. Pour réaliser mon étude statistique de ces résultats, j'ai calculé la valeur de la p-value en utilisant le langage Python. Nos résultats démontrent que le Panobinostat et la Cisplatine ont manifesté une efficacité notable en atteignant la dose inhibitrice, tandis que le Temozolomide et l'ONC201 ont révélé leur inefficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : AANNIZ TARIK ÉTUDE STATISTIQUE DES EFFETS ANTITUMORAUX DES AGENTS ANTICANCÉREUX, TEMOZOLOMIDE, PANOBINOSTAT, CISPLATIN ET ONC201 SUR DES CELLULES DE DIFFUSE INTRINSIC PONTINE GLIOMA (DIPG) PRIMAIRES HUMAINES [thèse] / GHARBAOUI MOHAMMED-REDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicité barrière hématoencéphalique DIPG Temozolomide Panobinostat Cisplatin ONC201 Cytotoxicity blood-brain barrier ديبغ تيموزولوميد سيسبلاتين السمية الخلوية حاجز الدم في الدماغ أون 201 بانوبينوستات سيسبلاتين Résumé : Le DIPG est une tumeur cérébrale pédiatrique extrêmement agressive provenant du tronc cérébral, avec un sombre pronostic et un taux de survie médian de moins d'un an. Les défis pour le traitement comprennent la barrière hémato-encéphalique limitant l'efficacité des thérapies, ainsi que l'aspect inopérable en raison de la nature diffuse et de la localisation de la tumeur. La radiothérapie, malgré des décennies de recherche, reste le traitement standard offrant seulement des effets palliatifs temporaires, sans guérison significative.
L'objectif de notre étude est de comparer et d'évaluer l'effet de quatre médicaments : le Temozolomide, un petit agent alkylant lipophile ; le Panobinostat, un inhibiteur des histones désacétylases ; le Cisplatin, un antinéoplasique cytostatique analogue du platine ; et l'ONC201, un agent apoptotique. Ces médicaments ont montré leur capacité à induire l'apoptose et à prévenir la prolifération de plusieurs types de cellules tumorales, ce qui en fait des candidats potentiels pour le traitement du DIPG. L'expérience réalisée par l'équipe du Professeur Amin Hajitou commence par la culture des cellules DIPG. Ensuite, ils préparent différentes dilutions des quatre médicaments. Enfin, ils évaluent la viabilité cellulaire à l'aide du dosage colorimétrique du MTT. Pour réaliser mon étude statistique de ces résultats, j'ai calculé la valeur de la p-value en utilisant le langage Python. Nos résultats démontrent que le Panobinostat et la Cisplatine ont manifesté une efficacité notable en atteignant la dose inhibitrice, tandis que le Temozolomide et l'ONC201 ont révélé leur inefficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0232023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : AANNIZ TARIK Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0232023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ETUDE DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DE GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC / OUFKIR ILHAM
Titre : ETUDE DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DE GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : OUFKIR ILHAM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie promoteur du gène hTERT Séquençage de Sanger Biomarqueur Mutation et Pronostic Bladder cancer hTERT gene Sanger sequencing Biomarker Mutation and prognosis المثانة جين hTERT تسلسل سانجر المؤشرات الحيوية الطفرة التنبؤ Résumé : Le cancer de la vessie (CV) est le cancer le plus fréquent des voies urinaires et représente un problème de santé majeur au Maroc, avec des taux de prévalence en augmentation ces dernières années. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dûs au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Dans ce contexte, l'approche d'identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux apporte des outils supplémentaires qui permettent d'améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients en vue d’un traitement personnalisé et ciblé.
Dans cette optique, L’Unité de Recherches Médicales et Biologiques au CNESTEN à inscrit dans ses axes de recherches en cancérologie l’identification des biomarqueurs tumoraux du CV. C’est dans ce cadre que s’inscrit mon projet de fin d’études qui repose sur la détermination du statut mutationnel de promoteur du gène hTERT dans le CV au Maroc.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur une cohorte de 30 patients atteints du CV, hospitalisés au Service d’urologie de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat, entre 2017 et 2019. Le statut mutationnel du promoteur de gène hTERT a été établi en utilisant la technique de PCR conventionnelle et le séquençage de Sanger.
L’analyse des séquences du promoteur du gène hTERT a révélé la présence de trois mutations C228T (43.33%), C250T (16.66%) et A161C (3.33%). L’analyse statistique a montré une association significative entre le statut mutationnel de promoteur du gène hTERT et le grade tumoral, ainsi qu’une corrélation significative avec la récidive tumorale. Nos résultats suggèrent que le gène hTERT peut être considéré comme biomarqueur pronostic dans la prise en charge du CV au Maroc.
Les résultats de cette étude doivent être confirmés par d’autres cohortes plus large recouvrant tout le territoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : CHAOUI Imane Juge : ATTALEB Mohammed Juge : LOUATI Sara ETUDE DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DE GENE HTERT DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC [thèse] / OUFKIR ILHAM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie promoteur du gène hTERT Séquençage de Sanger Biomarqueur Mutation et Pronostic Bladder cancer hTERT gene Sanger sequencing Biomarker Mutation and prognosis المثانة جين hTERT تسلسل سانجر المؤشرات الحيوية الطفرة التنبؤ Résumé : Le cancer de la vessie (CV) est le cancer le plus fréquent des voies urinaires et représente un problème de santé majeur au Maroc, avec des taux de prévalence en augmentation ces dernières années. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dûs au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Dans ce contexte, l'approche d'identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux apporte des outils supplémentaires qui permettent d'améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients en vue d’un traitement personnalisé et ciblé.
Dans cette optique, L’Unité de Recherches Médicales et Biologiques au CNESTEN à inscrit dans ses axes de recherches en cancérologie l’identification des biomarqueurs tumoraux du CV. C’est dans ce cadre que s’inscrit mon projet de fin d’études qui repose sur la détermination du statut mutationnel de promoteur du gène hTERT dans le CV au Maroc.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée sur une cohorte de 30 patients atteints du CV, hospitalisés au Service d’urologie de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat, entre 2017 et 2019. Le statut mutationnel du promoteur de gène hTERT a été établi en utilisant la technique de PCR conventionnelle et le séquençage de Sanger.
L’analyse des séquences du promoteur du gène hTERT a révélé la présence de trois mutations C228T (43.33%), C250T (16.66%) et A161C (3.33%). L’analyse statistique a montré une association significative entre le statut mutationnel de promoteur du gène hTERT et le grade tumoral, ainsi qu’une corrélation significative avec la récidive tumorale. Nos résultats suggèrent que le gène hTERT peut être considéré comme biomarqueur pronostic dans la prise en charge du CV au Maroc.
Les résultats de cette étude doivent être confirmés par d’autres cohortes plus large recouvrant tout le territoire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : CHAOUI Imane Juge : ATTALEB Mohammed Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0362023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : ETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE Type de document : thèse Auteurs : LABYAD ASMAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cannabis sativa toxicité aiguë DL50 toxicité subchronique activité analgésique Cannabis sativa acute toxicity LD50 subchronic toxicity analgesic activity sativa Cannabis السمية الحادة الجرعة المميتة 50 السمية شبه المزمنة النشاط المسكن Résumé : Cannabis sativa est une plante médicinale généralement connue par son effet psychotrope. Très
répandue au Nord du Maroc, son usage médicinal a été adopté en 2021 selon le Dahir 1.21.59
portant l’application de la Loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis.
Notre objectif dans ce travail est de déterminer le rendement, la toxicité aigüe à plusieurs doses
et la toxicité subchronique de l’extrait aqueux de C. sativa, ainsi que l’évaluation de son effet
analgésique. Le rendement obtenu a été calculé à partir des extraits issus de la technique
d’extraction par décoction. L’évaluation de la toxicité aiguë a été effectuée par administration,
par voie orale chez des souris swiss, des doses de 2000, 1000 et 500 mg/kg de l’extrait aqueux
du Cannabis sativa, de même la toxicité subchronique a été réalisée en administrant les doses
25, 50 et 100 mg/kg du même extrait par gavage chez les souris femelles uniquement. Enfin,
l’effet analgésique a été démontré par le test d’immersion de la queue des souris dans l’eau
chaude après l’administration de la dose 25 mg/kg de l’extrait aqueux du cannabis.
Les résultats ont montré que les trois variétés Khardala, Critical et Beldia de l’extrait du
cannabis ont présenté un rendement de 19,72 ± 0,3 %, 15,96 ± 0,06 % et 15,735 ± 0,63 %
respectivement. L’étude de la toxicité aiguë a révélé que l’extrait aqueux de la variété Khardala
a une DL50 supérieure à 2000 mg/kg et que cette dose est la dose maximale tolérée, alors que la
toxicité subchronique nous a montré quelques signes de toxicité et aucun cas de décès n’a été
enregistré. Par ailleurs, l’extrait aqueux du cannabis a révélé une absence d’effet analgésique à
une dose de 25 mg/kg.
En conclusion, on peut avancer que le co-produit de la plante étudiée ne représente aucune
létalité à la dose de 2000 mg/kg d’extrait aqueux et ne possède pas une activité analgésique à la
dose 25 mg/kg.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382022 Président : Pr. AANNIZ Tarik Directeur : BENAICH Souad Juge : ABBOUSSI Oualid ETUDE DE LA TOXICITE DE CANNABIS SATIVA ET DE SON EFFET ANALGESIQUE [thèse] / LABYAD ASMAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cannabis sativa toxicité aiguë DL50 toxicité subchronique activité analgésique Cannabis sativa acute toxicity LD50 subchronic toxicity analgesic activity sativa Cannabis السمية الحادة الجرعة المميتة 50 السمية شبه المزمنة النشاط المسكن Résumé : Cannabis sativa est une plante médicinale généralement connue par son effet psychotrope. Très
répandue au Nord du Maroc, son usage médicinal a été adopté en 2021 selon le Dahir 1.21.59
portant l’application de la Loi 13.21 relative aux usages licites du cannabis.
Notre objectif dans ce travail est de déterminer le rendement, la toxicité aigüe à plusieurs doses
et la toxicité subchronique de l’extrait aqueux de C. sativa, ainsi que l’évaluation de son effet
analgésique. Le rendement obtenu a été calculé à partir des extraits issus de la technique
d’extraction par décoction. L’évaluation de la toxicité aiguë a été effectuée par administration,
par voie orale chez des souris swiss, des doses de 2000, 1000 et 500 mg/kg de l’extrait aqueux
du Cannabis sativa, de même la toxicité subchronique a été réalisée en administrant les doses
25, 50 et 100 mg/kg du même extrait par gavage chez les souris femelles uniquement. Enfin,
l’effet analgésique a été démontré par le test d’immersion de la queue des souris dans l’eau
chaude après l’administration de la dose 25 mg/kg de l’extrait aqueux du cannabis.
Les résultats ont montré que les trois variétés Khardala, Critical et Beldia de l’extrait du
cannabis ont présenté un rendement de 19,72 ± 0,3 %, 15,96 ± 0,06 % et 15,735 ± 0,63 %
respectivement. L’étude de la toxicité aiguë a révélé que l’extrait aqueux de la variété Khardala
a une DL50 supérieure à 2000 mg/kg et que cette dose est la dose maximale tolérée, alors que la
toxicité subchronique nous a montré quelques signes de toxicité et aucun cas de décès n’a été
enregistré. Par ailleurs, l’extrait aqueux du cannabis a révélé une absence d’effet analgésique à
une dose de 25 mg/kg.
En conclusion, on peut avancer que le co-produit de la plante étudiée ne représente aucune
létalité à la dose de 2000 mg/kg d’extrait aqueux et ne possède pas une activité analgésique à la
dose 25 mg/kg.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0382022 Président : Pr. AANNIZ Tarik Directeur : BENAICH Souad Juge : ABBOUSSI Oualid Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0382022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0382022URL ÉVALUATION DE L'ACTIVITÉ RÉSIDUELLE DES RADIOPHARMACEUTIQUES DANS DEUX DIFFÉRENTES MARQUES DE SERINGUE / HOUEZE Fabrice ROMARIC NOUDEHOUENOU
Titre : ÉVALUATION DE L'ACTIVITÉ RÉSIDUELLE DES RADIOPHARMACEUTIQUES DANS DEUX DIFFÉRENTES MARQUES DE SERINGUE Type de document : thèse Auteurs : HOUEZE Fabrice ROMARIC NOUDEHOUENOU, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Activité résiduelle radiopharmaceutique technétium 18F-fluorodésoxyglucose esidual activity radiopharmaceutical technetium 18F-fluorodésoxyglucose النشاط المتبقي الصيدالنية االشعاعيه التكنسيوم فلوروديوكسي جلوكوز Résumé : Contexte : l'activité résiduelle (AR) des radiopharmaceutiques dans les seringues peut varier
de 1% jusqu'à 50 %, entraînant un dosage inadéquat.
Objectif : Evaluer le niveau d'AR des radiopharmaceutiques post-injection aux patients dans
deux marques de seringue utilisées au « CER IBN KHALDOUN » de Rabat et le service de
médecine nucléaire de la clinique « AKDITAL » de Tanger.
Méthode : Quatre produits radiopharmaceutiques couramment utilisés ont été inclus: le
pertechnétate (99mTcO4-), le technétium-HMDP (99mTc-HMDP), le technétium-MIBI (99mTc-
MIBI) et le 18F-fluorodésoxyglucose (18F-FDG). Deux marques de seringue en plastique (BK
& KINMED) ont été utilisées. Les activités initiales, juste après le remplissage des seringues et
les AR dans les seringues immédiatement après injection ont été mesurées avec un activimètre
étalonné. Les AR mesurées ont été exprimées en pourcentage de l’activité initiale. Les temps
de résidence des MRP dans les seringues ont été collectés et regroupés en deux catégories par
rapport à la médiane : ≤ 5 min et > 5 min.
Résultats : Le 99mTcO4- présente l’AR moyenne la plus élevée. Elle représente 4,80% et 5,22%
respectivement pour la seringue marquée BK et la seringue de marquée KINMED. Pour tous les
radiopharmaceutiques concernés, la seringue marquée KINMED présente des AR moyennes
supérieures à celles de la seringue marquée BK sans une différence significative excepté avec
le 99mTc-HMDP dont l’AR moyenne est de 1,94% pour la seringue marquée KINMED contre
et 1,41% pour la seringue marquée BK (p=0,0470). Il n’existe aucune différence significative
entre les AR moyennes du 99mTc-HMDP et du 18FDG dans les deux marques de seringues
étudiées en fonction du temps de résidence.
Conclusion : Les AR moyennes sont faibles dans les deux marques de seringues. Le temps de
résidence n’influence par les niveaux d’AR dans les deux marques de seringue.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0032024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : Imad GHFIR Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : ZOUBIR Brahim ÉVALUATION DE L'ACTIVITÉ RÉSIDUELLE DES RADIOPHARMACEUTIQUES DANS DEUX DIFFÉRENTES MARQUES DE SERINGUE [thèse] / HOUEZE Fabrice ROMARIC NOUDEHOUENOU, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Activité résiduelle radiopharmaceutique technétium 18F-fluorodésoxyglucose esidual activity radiopharmaceutical technetium 18F-fluorodésoxyglucose النشاط المتبقي الصيدالنية االشعاعيه التكنسيوم فلوروديوكسي جلوكوز Résumé : Contexte : l'activité résiduelle (AR) des radiopharmaceutiques dans les seringues peut varier
de 1% jusqu'à 50 %, entraînant un dosage inadéquat.
Objectif : Evaluer le niveau d'AR des radiopharmaceutiques post-injection aux patients dans
deux marques de seringue utilisées au « CER IBN KHALDOUN » de Rabat et le service de
médecine nucléaire de la clinique « AKDITAL » de Tanger.
Méthode : Quatre produits radiopharmaceutiques couramment utilisés ont été inclus: le
pertechnétate (99mTcO4-), le technétium-HMDP (99mTc-HMDP), le technétium-MIBI (99mTc-
MIBI) et le 18F-fluorodésoxyglucose (18F-FDG). Deux marques de seringue en plastique (BK
& KINMED) ont été utilisées. Les activités initiales, juste après le remplissage des seringues et
les AR dans les seringues immédiatement après injection ont été mesurées avec un activimètre
étalonné. Les AR mesurées ont été exprimées en pourcentage de l’activité initiale. Les temps
de résidence des MRP dans les seringues ont été collectés et regroupés en deux catégories par
rapport à la médiane : ≤ 5 min et > 5 min.
Résultats : Le 99mTcO4- présente l’AR moyenne la plus élevée. Elle représente 4,80% et 5,22%
respectivement pour la seringue marquée BK et la seringue de marquée KINMED. Pour tous les
radiopharmaceutiques concernés, la seringue marquée KINMED présente des AR moyennes
supérieures à celles de la seringue marquée BK sans une différence significative excepté avec
le 99mTc-HMDP dont l’AR moyenne est de 1,94% pour la seringue marquée KINMED contre
et 1,41% pour la seringue marquée BK (p=0,0470). Il n’existe aucune différence significative
entre les AR moyennes du 99mTc-HMDP et du 18FDG dans les deux marques de seringues
étudiées en fonction du temps de résidence.
Conclusion : Les AR moyennes sont faibles dans les deux marques de seringues. Le temps de
résidence n’influence par les niveaux d’AR dans les deux marques de seringue.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0032024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : Imad GHFIR Juge : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : ZOUBIR Brahim Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0032024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ÉVALUATION DE L’EFFICACITÉ DES PROTÈGE-SERINGUES DÉDIÉS AU 99MTC et au 18F DANS LE SERVICE DE MÉDECINE NUCLÉAIRE DE L’HÔPITAL PRIVÉ DE TANGER (AKDITAL) / CISSE IBRAHIM
Titre : ÉVALUATION DE L’EFFICACITÉ DES PROTÈGE-SERINGUES DÉDIÉS AU 99MTC et au 18F DANS LE SERVICE DE MÉDECINE NUCLÉAIRE DE L’HÔPITAL PRIVÉ DE TANGER (AKDITAL) Type de document : thèse Auteurs : CISSE IBRAHIM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : débit de dose protège-seringue radiopharmaceutique rayonnement ionisant 99mTc 18F Dose rate syringe shield radiopharmaceutical ionizing radiation 99mTc 18F معدلالجرعة دروعالمحقن المستحضراإلشعاعي اإلشعاعاأليوني Résumé : Contexte : Le 99mTc et le 18F, sont les radionucléides diagnostiques les plus couramment
utilisés en TEMP et en TEP. La préparation et l’administration des radiopharmaceutiques issus
de ces radionucléides exposent le personnel de la médecine nucléaire à des rayonnements
ionisants. Il a été reporté dans certaines études que de nombreux travailleurs évitent d’utiliser
les protège-seringues confectionnés pour réduire la dose d’exposition lors de la manipulation
de ces radiopharmaceutiques, en raison de la gêne qu’ils engendrent.
Objectif : Cette étude avait pour but d’évaluer l’efficacité des protège-seringue dédiés au 99mTc
et au 18F dans le service de médecine nucléaire de l’hôpital privé de Tanger.
Méthode : L’efficacité des protège-seringues a été évaluée en calculant le débit de dose qu’ils
atténuent au niveau du corps et au niveau de la tête du piston de la seringue.
Résultat : Les protège-seringues basse énergie atténuent 69,15% et 86,74% du débit de dose
du 99mTc respectivement au niveau de la tête du piston et au niveau du corps de la seringue ; ce
qui correspond à une dose évitable de 1,23 et de 10,04 μSv/h/MBq alors que les protège-
seringues haute énergie atténuent en moyenne 62,13% et 79,19% du débit de dose du 18F à ces
deux niveaux respectivement ; ce qui correspond à une dose évitable de 7,41 et de 61,40
μSv/h/MBq.
Conclusion : L’utilisation des protège-seringues est essentielle pour réduire la dose
d'exposition des mains lors de la manipulation des radiopharmaceutiques. Par ailleurs, les
travailleurs devraient réduire le temps nécessaire à la manipulation des radiopharmaceutiques
et utiliser tous les moyens de protection à leur disposition pour réduire au maximum
l’exposition aux rayonnements ionisants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : Imad GHFIR Juge : ZOUBIR Brahim ÉVALUATION DE L’EFFICACITÉ DES PROTÈGE-SERINGUES DÉDIÉS AU 99MTC et au 18F DANS LE SERVICE DE MÉDECINE NUCLÉAIRE DE L’HÔPITAL PRIVÉ DE TANGER (AKDITAL) [thèse] / CISSE IBRAHIM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : débit de dose protège-seringue radiopharmaceutique rayonnement ionisant 99mTc 18F Dose rate syringe shield radiopharmaceutical ionizing radiation 99mTc 18F معدلالجرعة دروعالمحقن المستحضراإلشعاعي اإلشعاعاأليوني Résumé : Contexte : Le 99mTc et le 18F, sont les radionucléides diagnostiques les plus couramment
utilisés en TEMP et en TEP. La préparation et l’administration des radiopharmaceutiques issus
de ces radionucléides exposent le personnel de la médecine nucléaire à des rayonnements
ionisants. Il a été reporté dans certaines études que de nombreux travailleurs évitent d’utiliser
les protège-seringues confectionnés pour réduire la dose d’exposition lors de la manipulation
de ces radiopharmaceutiques, en raison de la gêne qu’ils engendrent.
Objectif : Cette étude avait pour but d’évaluer l’efficacité des protège-seringue dédiés au 99mTc
et au 18F dans le service de médecine nucléaire de l’hôpital privé de Tanger.
Méthode : L’efficacité des protège-seringues a été évaluée en calculant le débit de dose qu’ils
atténuent au niveau du corps et au niveau de la tête du piston de la seringue.
Résultat : Les protège-seringues basse énergie atténuent 69,15% et 86,74% du débit de dose
du 99mTc respectivement au niveau de la tête du piston et au niveau du corps de la seringue ; ce
qui correspond à une dose évitable de 1,23 et de 10,04 μSv/h/MBq alors que les protège-
seringues haute énergie atténuent en moyenne 62,13% et 79,19% du débit de dose du 18F à ces
deux niveaux respectivement ; ce qui correspond à une dose évitable de 7,41 et de 61,40
μSv/h/MBq.
Conclusion : L’utilisation des protège-seringues est essentielle pour réduire la dose
d'exposition des mains lors de la manipulation des radiopharmaceutiques. Par ailleurs, les
travailleurs devraient réduire le temps nécessaire à la manipulation des radiopharmaceutiques
et utiliser tous les moyens de protection à leur disposition pour réduire au maximum
l’exposition aux rayonnements ionisants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : FAOUZI MOULAY EL ABBES Juge : Imad GHFIR Juge : ZOUBIR Brahim Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0022024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible EVALUATION EXTERNE DE LA QUALITE EN SEROLOGIE VIRALE ETUDE DESCRIPTIVE AU NIVEAU DU LABORATOIRE CENTRAL DE VIROLOGIE CHU IBN / ZAGHOUCHI Loubna
Titre : EVALUATION EXTERNE DE LA QUALITE EN SEROLOGIE VIRALE ETUDE DESCRIPTIVE AU NIVEAU DU LABORATOIRE CENTRAL DE VIROLOGIE CHU IBN Type de document : thèse Auteurs : ZAGHOUCHI Loubna, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Evaluation externe de la qualité EEQ performances sérologie virale CTCB RIQAS Résumé : Notre travail s’intéresse à l’EEQ et particulièrement à l’EEQ en sérologie virale au
LCV en décrivant la démarche et la mise en oeuvre d’un programme d’EEQ et son intérêt
dans l’évaluation des performances des examens sérologiques. Il s’agit d’une étude
prospective descriptive qui a porté sur la description du processus d’EEQ au niveau du
LCV du Centre Hospitalo-Universitaire Ibn Sina. Cette analyse a porté sur l’année 2020.
Le LCV participe au programme d’EEQ de sérologie virale et de biologie
moléculaire virale du CTCB et le programme de virologie RIQAS de Randox. L’objectif
fondamental de cette étude est l’évaluation des performances analytiques de l’automate
ARCHITECT ABBOTT (i2000SR et i1000SR) et CHORUS TRIO pour la sérologie virale.
On a pu, à la lumière de ce travail, déterminer le niveau de qualité du notre laboratoire
pour certains paramètres et connaitre les différentes utilisations et apports des programmes
d’EEQ. A travers les 2 programmes d’EEQ, CTCB et RIQAS, on a pu analyser notre
exactitude par rapport à la majorité des analyses des sérologies virale effectuées dans notre
laboratoire. Au cours de l’année 2020, quatre programme d’EEQ ont été réalisés. Les
résultats qualitatifs de étaient conformes. Certains Z-score étaient à + /- 2 mais n’avaient
pas d’impact clinique.
La participation au programme d’EEQ apporte des informations complémentaires à celles
fournies par le CIQ en vue d’une meilleure maitrise de la qualité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : KABBAJ HAKIMA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : BENKIRANE SOUAD EVALUATION EXTERNE DE LA QUALITE EN SEROLOGIE VIRALE ETUDE DESCRIPTIVE AU NIVEAU DU LABORATOIRE CENTRAL DE VIROLOGIE CHU IBN [thèse] / ZAGHOUCHI Loubna, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Evaluation externe de la qualité EEQ performances sérologie virale CTCB RIQAS Résumé : Notre travail s’intéresse à l’EEQ et particulièrement à l’EEQ en sérologie virale au
LCV en décrivant la démarche et la mise en oeuvre d’un programme d’EEQ et son intérêt
dans l’évaluation des performances des examens sérologiques. Il s’agit d’une étude
prospective descriptive qui a porté sur la description du processus d’EEQ au niveau du
LCV du Centre Hospitalo-Universitaire Ibn Sina. Cette analyse a porté sur l’année 2020.
Le LCV participe au programme d’EEQ de sérologie virale et de biologie
moléculaire virale du CTCB et le programme de virologie RIQAS de Randox. L’objectif
fondamental de cette étude est l’évaluation des performances analytiques de l’automate
ARCHITECT ABBOTT (i2000SR et i1000SR) et CHORUS TRIO pour la sérologie virale.
On a pu, à la lumière de ce travail, déterminer le niveau de qualité du notre laboratoire
pour certains paramètres et connaitre les différentes utilisations et apports des programmes
d’EEQ. A travers les 2 programmes d’EEQ, CTCB et RIQAS, on a pu analyser notre
exactitude par rapport à la majorité des analyses des sérologies virale effectuées dans notre
laboratoire. Au cours de l’année 2020, quatre programme d’EEQ ont été réalisés. Les
résultats qualitatifs de étaient conformes. Certains Z-score étaient à + /- 2 mais n’avaient
pas d’impact clinique.
La participation au programme d’EEQ apporte des informations complémentaires à celles
fournies par le CIQ en vue d’une meilleure maitrise de la qualité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0462021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : KABBAJ HAKIMA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Juge : BENKIRANE SOUAD Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0462021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0462021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0462021URL
Titre : ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) Type de document : thèse Auteurs : JABLI SOUKAYNA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham ÉVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE CHEZ LES SUJETS VACCINÉES (ASTRAZENECA) [thèse] / JABLI SOUKAYNA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 Vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) Plaquette PKCδ Tyr311 Western blot PF4 test Elisa Agrégation plaquettaire Agrégomètrie optique SRAS-CoV-2 Vaccine, ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) , Platelet PKCδ Tyr311 Western blot PF4, Elisa test Platelet aggregation Platelet aggregometry ساسط ك فٕ 2 نقاح، نقاح أسرشاصٚ ُٛكا انصفائخ تش ذٔٛ كٛ اُص سٙ دنرا Tyr311 نطخح ٚٔسرش عايم انصفائخ انذي ٕٚح 4 ذذهٛم الإنٛضا ذَكَذُّطِ انصفائخ انذي ٕٚح اخْرِثاسُ ذَكَذُّطِ انصُّفَٛذاخ . Résumé : Le nouveau coronavirus SARS-CoV-2 a provoqué une pandémie mondiale avec des taux d'infections à 6 chiffres et des milliers de décès par jour. Des efforts considérables ont été déployés pour développer et mettre en oeuvre des vaccins efficaces à un rythme étonnant. En un an, plusieurs types de vaccins ont été mis au point, et des milliards de doses ont été administrées. Bien que, les campagnes de vaccination massives ont permis d'atténuer considérablement cette pandémie, un événement thrombotique rare mais sévère avec thrombocytopénie a été signalé, notamment dans le contexte du vaccin ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) basé sur un adénovirus de chimpanzé recombinant codant pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2. Par conséquent, cette étude visait, dans un premier temps, à mettre en évidence des modifications post-translationnelles subies par la PKCδ notamment l’augmentation de la phosphorylation au niveau du site Tyr311 par la méthode d’analyse western blot. Dans un deuxième temps, à mesurer la sécrétion plaquettaire d’une petite chimiokine dénommée le facteur plaquettaire 4 (PF4/CXCL4) à travers le test immuno-enzymatique Elisa et dernièrement, à évaluer l’agrégation plaquettaire par un agrégomètre optique à huit canaux. Cette analyse a été effectuée sur six participants dont trois sujets immunisés avec le vaccin Oxford/AstraZeneca et trois donneurs sains non vaccinés. Le niveau de phosphorylation de la PKCδ Tyr311, la sécrétion plaquettaire du PF4 et l’agrégation des thrombocytes ne différaient pas significativement entre les deux cohortes de sujets donneurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0342021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BELLAOUI Hicham ; ZAID Younes Co-encadrant Juge : OUMZIL Hicham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0342021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0342021URL EVALUATION IN SILICO DES EFFETS DES MUTATIONS PNCTUELLES SUR LA PROTEINE BRAF ET LEUR IMPACT SUR LE CHOIX DE TRAITEMENT / KOUROU JOUHAINA
Titre : EVALUATION IN SILICO DES EFFETS DES MUTATIONS PNCTUELLES SUR LA PROTEINE BRAF ET LEUR IMPACT SUR LE CHOIX DE TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : KOUROU JOUHAINA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : MAPK BRAF Inhibiteur Cancer Criblage virtuel MAPK BRAF inhibitor cancer virtual screening Docking APK BRAF المانع السرطان الفحص االفتراضي اإلرساء Résumé : "La voie de signalisation MAPK reste l’une des principales voies de prolifération cellulaire. Celle-ci est essentielle pour la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. La voie de MAPK a un complexe unique de phosphorylation « RAS/RAF/MEK/ERK ». Dans cette voie, la protéine BRAF joue un rôle important dans cette cascade. Cette protéine sérine/thréonine kinase, en fonctionnant comme un proto-oncogène, est la cause de plusieurs types de cancer, notamment les mélanomes. L’étude des fonctions de cette protéine est indispensable pour mieux comprendre les mécanismes d’altération oncogénique. Pour cela, plusieurs thérapies ont été développé, ciblant BRAF, afin de traiter le cancer.
Ce travail a pour but de prédire, in silico, l’effet de stabilité et de flexibilité des mutations sur la fonction de la protéine, ainsi d’identifier des nouveaux inhibiteurs potentiels de BRAF, en utilisant le criblage virtuel et le Docking.
Lors de notre travail, 491 mutations ont été étudiées, afin de prédire leurs effets sur la stabilité, la flexibilité et la fonction de la protéine. 3 mutations, qui sont respectivement (G469E, L584F, A621S), ont été sélectionnées de différents 3 domaines de la protéine BRAF : ATP-binding, kinase, boucle d’activation.
En outre, 101 composés ont été sélectionnés de Binding dB, ayant un effet inhibiteur contre BRAF. Après une évaluation de toxicité et des règles de Lipinski et Veber, 78 composés sont utilisés en Docking. Les résultats ont été comparés avec les inhibiteurs de référence : Sorafénib, Dabrafénib, Vémurafénib, et Encorafénib. Alors, 1 seul composé « BDBM300299 », ayant des bons résultats, est proposé comme traitement anti-cancéreux."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0372022 Président : IBRAHIMI AZEDDINE Directeur : OUADGHIRI MOUNA Juge : ILHAM KANDOUSSI EVALUATION IN SILICO DES EFFETS DES MUTATIONS PNCTUELLES SUR LA PROTEINE BRAF ET LEUR IMPACT SUR LE CHOIX DE TRAITEMENT [thèse] / KOUROU JOUHAINA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MAPK BRAF Inhibiteur Cancer Criblage virtuel MAPK BRAF inhibitor cancer virtual screening Docking APK BRAF المانع السرطان الفحص االفتراضي اإلرساء Résumé : "La voie de signalisation MAPK reste l’une des principales voies de prolifération cellulaire. Celle-ci est essentielle pour la croissance, la différenciation et la survie cellulaire. La voie de MAPK a un complexe unique de phosphorylation « RAS/RAF/MEK/ERK ». Dans cette voie, la protéine BRAF joue un rôle important dans cette cascade. Cette protéine sérine/thréonine kinase, en fonctionnant comme un proto-oncogène, est la cause de plusieurs types de cancer, notamment les mélanomes. L’étude des fonctions de cette protéine est indispensable pour mieux comprendre les mécanismes d’altération oncogénique. Pour cela, plusieurs thérapies ont été développé, ciblant BRAF, afin de traiter le cancer.
Ce travail a pour but de prédire, in silico, l’effet de stabilité et de flexibilité des mutations sur la fonction de la protéine, ainsi d’identifier des nouveaux inhibiteurs potentiels de BRAF, en utilisant le criblage virtuel et le Docking.
Lors de notre travail, 491 mutations ont été étudiées, afin de prédire leurs effets sur la stabilité, la flexibilité et la fonction de la protéine. 3 mutations, qui sont respectivement (G469E, L584F, A621S), ont été sélectionnées de différents 3 domaines de la protéine BRAF : ATP-binding, kinase, boucle d’activation.
En outre, 101 composés ont été sélectionnés de Binding dB, ayant un effet inhibiteur contre BRAF. Après une évaluation de toxicité et des règles de Lipinski et Veber, 78 composés sont utilisés en Docking. Les résultats ont été comparés avec les inhibiteurs de référence : Sorafénib, Dabrafénib, Vémurafénib, et Encorafénib. Alors, 1 seul composé « BDBM300299 », ayant des bons résultats, est proposé comme traitement anti-cancéreux."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0372022 Président : IBRAHIMI AZEDDINE Directeur : OUADGHIRI MOUNA Juge : ILHAM KANDOUSSI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0372022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0372022URL "EVALUATION DE L’INDEX DE PROLIFERATION KI-67 DANS UNE SERIE DE CAS DE CANCER DU SEIN : SON ROLE DANS LA CLASSIFICATION MOLECULAIRE " / CHATER NOUR EL HOUDA
Titre : "EVALUATION DE L’INDEX DE PROLIFERATION KI-67 DANS UNE SERIE DE CAS DE CANCER DU SEIN : SON ROLE DANS LA CLASSIFICATION MOLECULAIRE " Type de document : thèse Auteurs : CHATER NOUR EL HOUDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein index de prolifération Ki-67 classification moléculaire Luminal A Luminal B Her2 Triple négatif immunohistochimie Breast cancer Ki-67 proliferation index molecular classification Luminal A Luminal B Her2 Triple negative immunohistochemistry Ki سرطان الثدي مؤشر الانتشار - التصنيف الجزيئي الثلاثي السلبي الكيمياء 67 الهيستولوجية المناعية Résumé : Le cancer du sein est la forme de cancer la plus fréquente chez les femmes, se démarquant par sa diversité clinique et moléculaire. Cette diversité souligne l'importance cruciale de la classification moléculaire dans la compréhension approfondie de la biologie de la maladie et dans l'optimisation des stratégies de prise en charge.
Parmi les nombreux biomarqueurs utilisés dans la classification moléculaire du cancer du sein, l'index de prolifération Ki-67 joue un rôle essentiel. Il permet d'évaluer l'activité de prolifération cellulaire dans les tumeurs mammaires et présente une valeur pronostique significative. Des études ont démontré que des niveaux faibles de Ki-67 sont associés à un pronostic favorable, mettant en évidence l'importance de son évaluation dans le contexte du cancer du sein.
L'objectif principal de cette étude était d'analyser l'expression de l'index de prolifération Ki-67 par le biais de techniques immunohistochimiques, dans le but d'évaluer son implication dans la classification moléculaire du cancer du sein.
Cette étude a été menée sur 60 patientes avec un cancer du sein qui ont été présentées et évaluées au sein du service d'anatomopathologie de l'hôpital Cheikh Zaid pour évaluer le taux d'expression de l'index de prolifération Ki-67.
Les résultats obtenus ont été comparés à ceux d'autres études menées à l'échelle nationale et internationale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ABBAD Fayçal Juge : LOUATI Sara "EVALUATION DE L’INDEX DE PROLIFERATION KI-67 DANS UNE SERIE DE CAS DE CANCER DU SEIN : SON ROLE DANS LA CLASSIFICATION MOLECULAIRE " [thèse] / CHATER NOUR EL HOUDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein index de prolifération Ki-67 classification moléculaire Luminal A Luminal B Her2 Triple négatif immunohistochimie Breast cancer Ki-67 proliferation index molecular classification Luminal A Luminal B Her2 Triple negative immunohistochemistry Ki سرطان الثدي مؤشر الانتشار - التصنيف الجزيئي الثلاثي السلبي الكيمياء 67 الهيستولوجية المناعية Résumé : Le cancer du sein est la forme de cancer la plus fréquente chez les femmes, se démarquant par sa diversité clinique et moléculaire. Cette diversité souligne l'importance cruciale de la classification moléculaire dans la compréhension approfondie de la biologie de la maladie et dans l'optimisation des stratégies de prise en charge.
Parmi les nombreux biomarqueurs utilisés dans la classification moléculaire du cancer du sein, l'index de prolifération Ki-67 joue un rôle essentiel. Il permet d'évaluer l'activité de prolifération cellulaire dans les tumeurs mammaires et présente une valeur pronostique significative. Des études ont démontré que des niveaux faibles de Ki-67 sont associés à un pronostic favorable, mettant en évidence l'importance de son évaluation dans le contexte du cancer du sein.
L'objectif principal de cette étude était d'analyser l'expression de l'index de prolifération Ki-67 par le biais de techniques immunohistochimiques, dans le but d'évaluer son implication dans la classification moléculaire du cancer du sein.
Cette étude a été menée sur 60 patientes avec un cancer du sein qui ont été présentées et évaluées au sein du service d'anatomopathologie de l'hôpital Cheikh Zaid pour évaluer le taux d'expression de l'index de prolifération Ki-67.
Les résultats obtenus ont été comparés à ceux d'autres études menées à l'échelle nationale et internationale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ABBAD Fayçal Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible ÉVALUATION MÉDICO-ÉCONOMIQUE DE L'ELECTROENCEPHALOGRAMME DANS LES PATHOLOGIES NERVEUSES PÉDIATRIQUES / CHOURIR ABDELFATEH
Titre : ÉVALUATION MÉDICO-ÉCONOMIQUE DE L'ELECTROENCEPHALOGRAMME DANS LES PATHOLOGIES NERVEUSES PÉDIATRIQUES Type de document : thèse Auteurs : CHOURIR ABDELFATEH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Evaluation médico-économique EEG Troubles neurologiques Coût médical direct Medico-economic evaluation EEG Neurological disorders Direct medical cost التقييم الطبي الاقتصادي تخطيط كهربية الدماغ الاضطرابات العصبية التكلفة الطبية المباشرة Résumé : Dans cette étude rétrospective, nous avons évalué la pertinence clinique et économique de l'électroencéphalogramme (EEG) en tant qu'outil d'exploration neurophysiologique pour le diagnostic des pathologies nerveuses pédiatriques. Les dossiers de 1180 patients ont été examinés dans le centre de consultation et d’explorations externes de l’hôpital des enfants sur une période allant du 1er janvier 2022 au 7 mars 2023. Les données ont été collectées et saisies dans un fichier Excel et analysées à l'aide du logiciel SPSS.
Les résultats de notre étude ont révélé que les motifs les plus fréquents de demande d'EEG étaient les crises convulsives, l'épilepsie et l'asphyxie périnatale. L'analyse des tracés EEG a montré que 75,25% des patients présentaient un tracé normal, témoignant d'un fonctionnement cérébral normal, tandis que 24,75% présentaient un tracé anormal, indiquant des schémas d'activité électrique atypiques.
L'analyse des coûts a révélé un coût total de 154 170 MAD pour la population étudiée. Parmi ceux-ci, des coûts inutiles de l'ordre de 72 300 MAD ont été identifiés, liés à la réalisation de l'EEG chez des patients déjà sous traitement et présentant un tracé normal. Cette constatation souligne la nécessité d'une meilleure sélection des indications de l'EEG afin d'éviter des dépenses superflues et d'optimiser l'utilisation des ressources médicales. l'EEG se révèle être un outil précieux dans l'évaluation des troubles neurologiques pédiatriques. Une utilisation adéquate de l'EEG permet d'adapter la prise en charge des patients déjà sous traitement et de détecter précocement les anomalies chez les patients non traités. Toutefois, il est essentiel d'améliorer la sélection des indications de l'EEG afin d'éviter des coûts inutiles et d'optimiser l'efficacité des ressources médicales disponibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0132023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : SERRAGUI Samira Juge : THIMOU IZGUA Amal Juge : AANNIZ Tarik ÉVALUATION MÉDICO-ÉCONOMIQUE DE L'ELECTROENCEPHALOGRAMME DANS LES PATHOLOGIES NERVEUSES PÉDIATRIQUES [thèse] / CHOURIR ABDELFATEH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Evaluation médico-économique EEG Troubles neurologiques Coût médical direct Medico-economic evaluation EEG Neurological disorders Direct medical cost التقييم الطبي الاقتصادي تخطيط كهربية الدماغ الاضطرابات العصبية التكلفة الطبية المباشرة Résumé : Dans cette étude rétrospective, nous avons évalué la pertinence clinique et économique de l'électroencéphalogramme (EEG) en tant qu'outil d'exploration neurophysiologique pour le diagnostic des pathologies nerveuses pédiatriques. Les dossiers de 1180 patients ont été examinés dans le centre de consultation et d’explorations externes de l’hôpital des enfants sur une période allant du 1er janvier 2022 au 7 mars 2023. Les données ont été collectées et saisies dans un fichier Excel et analysées à l'aide du logiciel SPSS.
Les résultats de notre étude ont révélé que les motifs les plus fréquents de demande d'EEG étaient les crises convulsives, l'épilepsie et l'asphyxie périnatale. L'analyse des tracés EEG a montré que 75,25% des patients présentaient un tracé normal, témoignant d'un fonctionnement cérébral normal, tandis que 24,75% présentaient un tracé anormal, indiquant des schémas d'activité électrique atypiques.
L'analyse des coûts a révélé un coût total de 154 170 MAD pour la population étudiée. Parmi ceux-ci, des coûts inutiles de l'ordre de 72 300 MAD ont été identifiés, liés à la réalisation de l'EEG chez des patients déjà sous traitement et présentant un tracé normal. Cette constatation souligne la nécessité d'une meilleure sélection des indications de l'EEG afin d'éviter des dépenses superflues et d'optimiser l'utilisation des ressources médicales. l'EEG se révèle être un outil précieux dans l'évaluation des troubles neurologiques pédiatriques. Une utilisation adéquate de l'EEG permet d'adapter la prise en charge des patients déjà sous traitement et de détecter précocement les anomalies chez les patients non traités. Toutefois, il est essentiel d'améliorer la sélection des indications de l'EEG afin d'éviter des coûts inutiles et d'optimiser l'efficacité des ressources médicales disponibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0132023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : SERRAGUI Samira Juge : THIMOU IZGUA Amal Juge : AANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0132023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible "ÉVALUATION DE LA NUMÉRATION DES CD4 PAR LA TECHNOLOGIE FACSVIA ET LA STABILITÉ DES RÉACTIFS CD45 ET BILLES FLUORESCENTES APRÈS PÉREMPTION " / OUARZAZI LAILA
Titre : "ÉVALUATION DE LA NUMÉRATION DES CD4 PAR LA TECHNOLOGIE FACSVIA ET LA STABILITÉ DES RÉACTIFS CD45 ET BILLES FLUORESCENTES APRÈS PÉREMPTION " Type de document : thèse Auteurs : OUARZAZI LAILA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : cytomètre en flux FACSVia FC500 anticorps monoclonaux CD4 Suivi immunologique flow cytometer FACSVia FC500 monoclonal antibodies CD4 immunological monitoring المناعية CD4 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة FC500 FACSVia مقياس التدفق الخلوي Résumé : L'évaluation des sous-populations lymphocytaires CD4 revêt une importance cruciale dans la gestion des patients infectés par le VIH. Cette étude se divise en deux volets distincts. Le premier volet vise à évaluer les performances du cytomètre en flux FACSVia en comparaison avec la technique de référence pour la mesure des CD4, dans le dessein de parvenir à la standardisation d'une technique fiable au Maroc. Le deuxième volet a pour objectif d'apprécier la stabilité des réactifs anti-CD45 et des billes fluorescentes au-delà de leur date de péremption. Cette contribution revêt une importance particulière dans le contexte post-COVID, caractérisé par une diminution des tests et du suivi des patients infectés par le VIH. L'objectif est d'optimiser l'utilisation des réactifs disponibles, malgré leur expiration imminente, en vue de minimiser les coûts associés à leur remplacement. Cette approche revêt une pertinence nationale significative au Maroc, soulignant la nécessité d'une gestion efficace des ressources dans le domaine de la santé. Concernant la technologie FACSVia, les résultats sont en faveur pour utilisation en pourcentage des CD4. Les résultats des réactifs anti-CD45 et billes fluorescentes périmées, montrent des coefficients de corrélation de 0.94 et 0.97 pour les valeurs absolues et pourcentage respectivement. Pour la concordance, l’analyse Bland and Altman montre un biais moyen de 8 et 9 cellules respectivement pour les valeurs absolues pour les anti-CD45 et billes fluorescentes. Concernant le pourcentage de biais moyen, les deux techniques ont un biais de 0.6%. Ces résultats suggèrent que les réactifs restent stables après 6 mois de péremption pour les anti-CD45, et après 8 mois pour les billes fluorescentes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0352023 Président : MOUNA OUADGHIRI Directeur : Elmir ELHARTI Juge : Tarik AANNIZ Juge : Hicham OUMZIL "ÉVALUATION DE LA NUMÉRATION DES CD4 PAR LA TECHNOLOGIE FACSVIA ET LA STABILITÉ DES RÉACTIFS CD45 ET BILLES FLUORESCENTES APRÈS PÉREMPTION " [thèse] / OUARZAZI LAILA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cytomètre en flux FACSVia FC500 anticorps monoclonaux CD4 Suivi immunologique flow cytometer FACSVia FC500 monoclonal antibodies CD4 immunological monitoring المناعية CD4 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة FC500 FACSVia مقياس التدفق الخلوي Résumé : L'évaluation des sous-populations lymphocytaires CD4 revêt une importance cruciale dans la gestion des patients infectés par le VIH. Cette étude se divise en deux volets distincts. Le premier volet vise à évaluer les performances du cytomètre en flux FACSVia en comparaison avec la technique de référence pour la mesure des CD4, dans le dessein de parvenir à la standardisation d'une technique fiable au Maroc. Le deuxième volet a pour objectif d'apprécier la stabilité des réactifs anti-CD45 et des billes fluorescentes au-delà de leur date de péremption. Cette contribution revêt une importance particulière dans le contexte post-COVID, caractérisé par une diminution des tests et du suivi des patients infectés par le VIH. L'objectif est d'optimiser l'utilisation des réactifs disponibles, malgré leur expiration imminente, en vue de minimiser les coûts associés à leur remplacement. Cette approche revêt une pertinence nationale significative au Maroc, soulignant la nécessité d'une gestion efficace des ressources dans le domaine de la santé. Concernant la technologie FACSVia, les résultats sont en faveur pour utilisation en pourcentage des CD4. Les résultats des réactifs anti-CD45 et billes fluorescentes périmées, montrent des coefficients de corrélation de 0.94 et 0.97 pour les valeurs absolues et pourcentage respectivement. Pour la concordance, l’analyse Bland and Altman montre un biais moyen de 8 et 9 cellules respectivement pour les valeurs absolues pour les anti-CD45 et billes fluorescentes. Concernant le pourcentage de biais moyen, les deux techniques ont un biais de 0.6%. Ces résultats suggèrent que les réactifs restent stables après 6 mois de péremption pour les anti-CD45, et après 8 mois pour les billes fluorescentes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0352023 Président : MOUNA OUADGHIRI Directeur : Elmir ELHARTI Juge : Tarik AANNIZ Juge : Hicham OUMZIL Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0352023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible EVALUATION DES PERFORMANCES ANALYTIQUES (SENSIBILITE ET SPECIFICITE) DU TEST D’AMPLIFICATION RAPIDE ABBOTT ID NOW COVID-19 POUR LA DETECTION DU SARS-COV-2 / BOUKRIT Rania
Titre : EVALUATION DES PERFORMANCES ANALYTIQUES (SENSIBILITE ET SPECIFICITE) DU TEST D’AMPLIFICATION RAPIDE ABBOTT ID NOW COVID-19 POUR LA DETECTION DU SARS-COV-2 Type de document : thèse Auteurs : BOUKRIT Rania, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARS-CoV-2 diagnostic qRT-PCR RT-LAMP ID NOW sensibilité spécificité Résumé : Lors de la pandémie COVID-19, la détection du SARS-CoV-2 repose principalement sur des tests d’amplification quantitative par polymérase en temps réel (qRT-PCR) effectués dans des laboratoires certifiés. Certes, ces tests qRT-PCR sont très sensibles et spécifiques, néanmoins ils nécessitent des analyseurs coûteux et complexes manipulés par des laborantins hautement qualifiés, de plus ils exigent généralement un délai d'exécution allant de 4h jusqu’à 6h ce qui peut entrainer un retard d’application des mesures sanitaires. Ainsi, des tests de diagnostic rapide ont été développés, tel que le test Abbott ID NOW COVID-19 basé sur l’amplification isotherme médiée par la boucle de transcription inverse (RT-LAMP) et qui est réalisé à l’aide d’un petit automate portable fournissant des résultats en 5 minutes en cas de positivité et un résultat final en 13 minutes pour les négatifs.
L’objectif de ce travail est d’évaluer la performance du test moléculaire rapide ID NOW COVID-19 en termes de sensibilité et spécificité. Il s’agit donc d’une étude observationnelle et comparative, utilisant une collection de 31 écouvillons nasopharyngés prélevés au Laboratoire Ibn Nafiss à l’intérieur de l’unité biologie moléculaire à Rabat.
L’algorithme de diagnostic dans notre étude était le dépistage des échantillons par le test moléculaire rapide RT-LAMP ID NOW-COVID-19, suivi d’une confirmation de tous les échantillons par la technique de référence qRT-PCR réalisé sur thermocycleur qTOWER.
Après analyse des données, le test moléculaire rapide ID NOW COVID-19 a donné une sensibilité de 98.9%, et une spécificité de 100%. Il ressortait donc, dans notre étude que ce test possède une excellente spécificité et une très bonne sensibilité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : OMARI Youssef Juge : BAHJI Mostafa EVALUATION DES PERFORMANCES ANALYTIQUES (SENSIBILITE ET SPECIFICITE) DU TEST D’AMPLIFICATION RAPIDE ABBOTT ID NOW COVID-19 POUR LA DETECTION DU SARS-COV-2 [thèse] / BOUKRIT Rania, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARS-CoV-2 diagnostic qRT-PCR RT-LAMP ID NOW sensibilité spécificité Résumé : Lors de la pandémie COVID-19, la détection du SARS-CoV-2 repose principalement sur des tests d’amplification quantitative par polymérase en temps réel (qRT-PCR) effectués dans des laboratoires certifiés. Certes, ces tests qRT-PCR sont très sensibles et spécifiques, néanmoins ils nécessitent des analyseurs coûteux et complexes manipulés par des laborantins hautement qualifiés, de plus ils exigent généralement un délai d'exécution allant de 4h jusqu’à 6h ce qui peut entrainer un retard d’application des mesures sanitaires. Ainsi, des tests de diagnostic rapide ont été développés, tel que le test Abbott ID NOW COVID-19 basé sur l’amplification isotherme médiée par la boucle de transcription inverse (RT-LAMP) et qui est réalisé à l’aide d’un petit automate portable fournissant des résultats en 5 minutes en cas de positivité et un résultat final en 13 minutes pour les négatifs.
L’objectif de ce travail est d’évaluer la performance du test moléculaire rapide ID NOW COVID-19 en termes de sensibilité et spécificité. Il s’agit donc d’une étude observationnelle et comparative, utilisant une collection de 31 écouvillons nasopharyngés prélevés au Laboratoire Ibn Nafiss à l’intérieur de l’unité biologie moléculaire à Rabat.
L’algorithme de diagnostic dans notre étude était le dépistage des échantillons par le test moléculaire rapide RT-LAMP ID NOW-COVID-19, suivi d’une confirmation de tous les échantillons par la technique de référence qRT-PCR réalisé sur thermocycleur qTOWER.
Après analyse des données, le test moléculaire rapide ID NOW COVID-19 a donné une sensibilité de 98.9%, et une spécificité de 100%. Il ressortait donc, dans notre étude que ce test possède une excellente spécificité et une très bonne sensibilité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0142021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : OMARI Youssef Juge : BAHJI Mostafa Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0142021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0142021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
MM0142021URL EVALUATION PHARMACOECONOMIQUE DES CONSULTATIONS GENETIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE MALADIES RARES. / EL HANI Manal
Titre : EVALUATION PHARMACOECONOMIQUE DES CONSULTATIONS GENETIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE MALADIES RARES. Type de document : thèse Auteurs : EL HANI Manal, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Consultations génétiques maladies rares pharmacoéconomie coût médical direct Résumé : Les maladies rares représentent collectivement un enjeu majeur de santé publique mondiale par la gravité de leurs manifestations et le nombre total de personnes qu'elles affligent. Outre le fardeau médical, physique et mental, ces pathologies imposent une charge économique lourde pour les patients, leurs familles et à la société dans son ensemble.
Objectif: Cette étude a pour objectif d’estimer le coût médical direct de la prise en charge des enfants atteints de maladies rares au centre de consultations et d’explorations externes de l’Hôpital d’Enfants du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat.
Méthodologie: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de type pharmaco-économique basée sur les données du centre de consultation durant une période allant du 1er octobre 2019 au 10 septembre 2020. Les données économiques des patients ont été collectées.
Résultats: Au total, 83 enfants atteints ont été inclus dans la base de données. Le coût médical direct global de consultations génétiques était estimé à 341890,50MAD. Le coût médical direct moyen de la prise en charge était de 4119,16MAD [14 816 ; 655] incluant le coût de cytogénétique moléculaire avec 5700MAD [7000 ; 1800], le coût de biologie moléculaire avec 4028,57MAD [13 500 ; 900], le coût des examens radiologiques avec 2056,61MAD [5550 ; 81], le coût des examens biologiques avec 1200MAD [6230 ; 54], le coût de cytogénétique conventionnelle avec 900MAD et les coûts des consultations pédiatrique et génétique avec 400MAD et 180MAD respectivement.
Conclusion: Tenant compte du niveau socio-économique bas de la majeure partie des patients et du coût élevé nécessaire pour leur prise en charge, de telles dépenses sont difficiles à supporter pendant de nombreuses années. L’évaluation pharmacoéconomique offre des informations utiles pour fixer les priorités de santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : SERRAGUI Samira ; HIMOU IZGUA Amal Co-rapporteur Juge : ZERKAOUI Maria EVALUATION PHARMACOECONOMIQUE DES CONSULTATIONS GENETIQUES DANS LA PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE MALADIES RARES. [thèse] / EL HANI Manal, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Consultations génétiques maladies rares pharmacoéconomie coût médical direct Résumé : Les maladies rares représentent collectivement un enjeu majeur de santé publique mondiale par la gravité de leurs manifestations et le nombre total de personnes qu'elles affligent. Outre le fardeau médical, physique et mental, ces pathologies imposent une charge économique lourde pour les patients, leurs familles et à la société dans son ensemble.
Objectif: Cette étude a pour objectif d’estimer le coût médical direct de la prise en charge des enfants atteints de maladies rares au centre de consultations et d’explorations externes de l’Hôpital d’Enfants du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat.
Méthodologie: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive de type pharmaco-économique basée sur les données du centre de consultation durant une période allant du 1er octobre 2019 au 10 septembre 2020. Les données économiques des patients ont été collectées.
Résultats: Au total, 83 enfants atteints ont été inclus dans la base de données. Le coût médical direct global de consultations génétiques était estimé à 341890,50MAD. Le coût médical direct moyen de la prise en charge était de 4119,16MAD [14 816 ; 655] incluant le coût de cytogénétique moléculaire avec 5700MAD [7000 ; 1800], le coût de biologie moléculaire avec 4028,57MAD [13 500 ; 900], le coût des examens radiologiques avec 2056,61MAD [5550 ; 81], le coût des examens biologiques avec 1200MAD [6230 ; 54], le coût de cytogénétique conventionnelle avec 900MAD et les coûts des consultations pédiatrique et génétique avec 400MAD et 180MAD respectivement.
Conclusion: Tenant compte du niveau socio-économique bas de la majeure partie des patients et du coût élevé nécessaire pour leur prise en charge, de telles dépenses sont difficiles à supporter pendant de nombreuses années. L’évaluation pharmacoéconomique offre des informations utiles pour fixer les priorités de santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0212021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : SERRAGUI Samira ; HIMOU IZGUA Amal Co-rapporteur Juge : ZERKAOUI Maria Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0212021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0212021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0212021URL EVALUATION DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DU GENE VEGF DANS UNE COHORTE DE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC. / ESSAFI SOUHAILA
Titre : EVALUATION DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DU GENE VEGF DANS UNE COHORTE DE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : ESSAFI SOUHAILA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie Gène VEGF Angiogenèse Polymorphisme Séquençage de Sanger Bladder cancer VEGF gene Angiogenesis Polymorphism Sanger sequencing سرطان المثانة جینتولد الأوعیة تعدد الأشكال تسلسل سانجر VEGF Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) représente un problème majeur de santé public compte tenu de sa lourde prise en charge et son prévalence et incidence qui sont toujours en augmentation. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dû au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Les progrès réalisés dans le discernement des mécanismes moléculaires de la cancérogenèse vésicale ont permis l’identification de nombreuses altérations génétiques et plus particulièrement des mutations activatrices qui peuvent être utilisées comme des biomarqueurs de diagnostic et de cibles thérapeutiques. Parmi ces variations, les polymorphismes localisés au niveau du promoteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) sont fortement associés à la récidive et la progression métastatique dans différents types de cancer. Notre étude vise à évaluer le statut mutationnel du promoteur du gène VEGF dans une cohorte de 70 patients atteints du CV hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) à Rabat. Ceci est réalisé par la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et le séquençage. Nos résultats reflètent la présence des polymorphismes
(-460 C /T, -2578 C/A et -2549 I/D) au niveau de la région promotrice du gène VEGF avec de différentes fréquences : 48% (34/70) ; 70% (49/70) ; et 67.1% (47/70) respectivement. L’analyse statistique a révélé une corrélation significative entre le polymorphisme -460 C/T et le tabagisme (p value=0.02<0.05). Cependant, aucune corrélation significative n’a été détecté entre les polymorphismes -2578 C/A et -2549 I/D et les données clinico-pathologiques des patients. Nous suggérons que les polymorphismes identifiés dans notre cohorte (-460 C/T, -2578 C/A et -2549 I/D) du promoteur du gène VEGF sont impliqués dans le CV, et peuvent être une cible thérapeutique prometteuse contre le développement du CV.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Mounia BENSAID Juge : Ilias HASSAN EVALUATION DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DU GENE VEGF DANS UNE COHORTE DE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC. [thèse] / ESSAFI SOUHAILA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie Gène VEGF Angiogenèse Polymorphisme Séquençage de Sanger Bladder cancer VEGF gene Angiogenesis Polymorphism Sanger sequencing سرطان المثانة جینتولد الأوعیة تعدد الأشكال تسلسل سانجر VEGF Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) représente un problème majeur de santé public compte tenu de sa lourde prise en charge et son prévalence et incidence qui sont toujours en augmentation. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dû au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Les progrès réalisés dans le discernement des mécanismes moléculaires de la cancérogenèse vésicale ont permis l’identification de nombreuses altérations génétiques et plus particulièrement des mutations activatrices qui peuvent être utilisées comme des biomarqueurs de diagnostic et de cibles thérapeutiques. Parmi ces variations, les polymorphismes localisés au niveau du promoteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) sont fortement associés à la récidive et la progression métastatique dans différents types de cancer. Notre étude vise à évaluer le statut mutationnel du promoteur du gène VEGF dans une cohorte de 70 patients atteints du CV hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) à Rabat. Ceci est réalisé par la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et le séquençage. Nos résultats reflètent la présence des polymorphismes
(-460 C /T, -2578 C/A et -2549 I/D) au niveau de la région promotrice du gène VEGF avec de différentes fréquences : 48% (34/70) ; 70% (49/70) ; et 67.1% (47/70) respectivement. L’analyse statistique a révélé une corrélation significative entre le polymorphisme -460 C/T et le tabagisme (p value=0.02<0.05). Cependant, aucune corrélation significative n’a été détecté entre les polymorphismes -2578 C/A et -2549 I/D et les données clinico-pathologiques des patients. Nous suggérons que les polymorphismes identifiés dans notre cohorte (-460 C/T, -2578 C/A et -2549 I/D) du promoteur du gène VEGF sont impliqués dans le CV, et peuvent être une cible thérapeutique prometteuse contre le développement du CV.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Mounia BENSAID Juge : Ilias HASSAN Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0272022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0272022URL
Titre : EXPLORATION GENOMIQUE DES FUSARIUM DE BLE Type de document : thèse Auteurs : MESKINE MERYEM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fusariose de l’épi Fusarium graminearum gènes de virulence analyse
comparative microsatellite (SSR) mapping SNPs Fusarium head blight F. graminearum virulence genes microsatellite (SSR) mapping SNPRésumé : La fusariose du blé est une maladie fongique causée par un complexe d’espèces de champignons
appartenant aux genres Fusarium. La problématique repose sur la pathogénicité de ces espèces
du genre Fusarium de blé plus exactement Fusarium graminearum qui possède un nombre
important de gènes de virulence induisant la production des mycotoxines ce qui engendre des
problèmes en agriculture et agroalimentaire.
Pour répondre à cette problématique, il est nécessaire de mieux comprendre la biologie des
agents pathogènes pour développer des stratégies de contrôle plus efficaces et durables, en
utilisant les outils bio-informatiques adéquats.
L’étude a porté sur la collecte des séquences nucléotidiques et protéiques des gènes de
virulences qui participent dans la biosynthèse des mycotoxines produites par F. graminearum
et par d’autres espèces fusariums de blé en format ‘Fasta’. Ces données seront utilisées dans
l’alignement multiple via ClustalW et Jalview. Nous réalisons par la suite un arbre
phylogénétique et nous detectant les SSRs des trois espèces (F.graminearum, F.asiaticum,
F.graminearum).
Nous allons effectuer un deuxième travail qui repose sur le mapping génomes des deux souches
PH1 et T10 de l’espèce F.pseudograminearum par rapport au génome de référence
(F.graminearum) pour identifier les SNPs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : GABOUN Fatima Juge : LABHILILI Mustapha Juge : KARTTI Souad EXPLORATION GENOMIQUE DES FUSARIUM DE BLE [thèse] / MESKINE MERYEM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fusariose de l’épi Fusarium graminearum gènes de virulence analyse
comparative microsatellite (SSR) mapping SNPs Fusarium head blight F. graminearum virulence genes microsatellite (SSR) mapping SNPRésumé : La fusariose du blé est une maladie fongique causée par un complexe d’espèces de champignons
appartenant aux genres Fusarium. La problématique repose sur la pathogénicité de ces espèces
du genre Fusarium de blé plus exactement Fusarium graminearum qui possède un nombre
important de gènes de virulence induisant la production des mycotoxines ce qui engendre des
problèmes en agriculture et agroalimentaire.
Pour répondre à cette problématique, il est nécessaire de mieux comprendre la biologie des
agents pathogènes pour développer des stratégies de contrôle plus efficaces et durables, en
utilisant les outils bio-informatiques adéquats.
L’étude a porté sur la collecte des séquences nucléotidiques et protéiques des gènes de
virulences qui participent dans la biosynthèse des mycotoxines produites par F. graminearum
et par d’autres espèces fusariums de blé en format ‘Fasta’. Ces données seront utilisées dans
l’alignement multiple via ClustalW et Jalview. Nous réalisons par la suite un arbre
phylogénétique et nous detectant les SSRs des trois espèces (F.graminearum, F.asiaticum,
F.graminearum).
Nous allons effectuer un deuxième travail qui repose sur le mapping génomes des deux souches
PH1 et T10 de l’espèce F.pseudograminearum par rapport au génome de référence
(F.graminearum) pour identifier les SNPs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0422022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : GABOUN Fatima Juge : LABHILILI Mustapha Juge : KARTTI Souad Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0422022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0422022URL EXPLORATION DES INHIBITEURS DE STS PAR APPROCHE QSAR POUR LE TRAITEMENT DE CANCER DU SEIN / SOUBAI ZINEB
Titre : EXPLORATION DES INHIBITEURS DE STS PAR APPROCHE QSAR POUR LE TRAITEMENT DE CANCER DU SEIN Type de document : thèse Auteurs : SOUBAI ZINEB, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sulfamates QSAR MLR Validation croisée LOO Sulfamates QSAR MLR LOO cross-validation ulfamates , QSAR MLR انتذقق ان ضًدوج Résumé : Le stéroïde sulfatase (STS) est une enzyme de stéroïdogenèse qui augmente la concentration des oestrogènes dans la circulation sanguine, et considérée comme un des principaux facteurs conduisant au cancer du sein. Au niveau moléculaire, 87 % des STS sont exprimées. Et un inhibiteur ciblant les STS pourrait diminuer le niveau d'oestrogènes.
Une analyse 2D QSAR utilisant la méthode de régression linéaire multiple (MLR) a été menée sur un ensemble de données de 29 dérivés de 4-(thio) chroménone 6-O-sulfamate 2- substitué agissant comme inhibiteurs de STS afin de trouver une relation quantitative entre l’activité biologique et les descripteurs moléculaires et de savoir les descripteurs potentiels qui affecte l’inhibition de STS. Un modèle robuste et prédictif a été développé avec un bon R2 (0.89) et une valeur de coefficient de corrélation obtenu par la validation croisée LOO Q2 (0.83) explique bien la relation de manière quantitative. En plus de modèle QSAR les profils pharmacocinétiques de 29 molécules ont été validés selon les règles de Lipinski et Veber pour tester la probabilité que ces molécules soient des candidats médicaments.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0502022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MABROUKI Jamal Juge : ABOU-ELAAZ Juge : KANDOUSSI Ilham EXPLORATION DES INHIBITEURS DE STS PAR APPROCHE QSAR POUR LE TRAITEMENT DE CANCER DU SEIN [thèse] / SOUBAI ZINEB, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sulfamates QSAR MLR Validation croisée LOO Sulfamates QSAR MLR LOO cross-validation ulfamates , QSAR MLR انتذقق ان ضًدوج Résumé : Le stéroïde sulfatase (STS) est une enzyme de stéroïdogenèse qui augmente la concentration des oestrogènes dans la circulation sanguine, et considérée comme un des principaux facteurs conduisant au cancer du sein. Au niveau moléculaire, 87 % des STS sont exprimées. Et un inhibiteur ciblant les STS pourrait diminuer le niveau d'oestrogènes.
Une analyse 2D QSAR utilisant la méthode de régression linéaire multiple (MLR) a été menée sur un ensemble de données de 29 dérivés de 4-(thio) chroménone 6-O-sulfamate 2- substitué agissant comme inhibiteurs de STS afin de trouver une relation quantitative entre l’activité biologique et les descripteurs moléculaires et de savoir les descripteurs potentiels qui affecte l’inhibition de STS. Un modèle robuste et prédictif a été développé avec un bon R2 (0.89) et une valeur de coefficient de corrélation obtenu par la validation croisée LOO Q2 (0.83) explique bien la relation de manière quantitative. En plus de modèle QSAR les profils pharmacocinétiques de 29 molécules ont été validés selon les règles de Lipinski et Veber pour tester la probabilité que ces molécules soient des candidats médicaments.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0502022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : MABROUKI Jamal Juge : ABOU-ELAAZ Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0502022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0502022URL EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PAR CIBLAGE DE LA DPRE1 / EL YAGOUBI SARA
Titre : EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PAR CIBLAGE DE LA DPRE1 Type de document : thèse Auteurs : EL YAGOUBI SARA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mycobacterium tuberculosis DprE1 BindingDB Criblage virtuel Mycobacterium tuberculosis DprE1, BindingDB virtual screening المتفطرة السلية، الفحص االفتراضي BindingDB DprE1 Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : Ilham Kandoussi Juge : AANNIZ TARIK EXPLORATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS PAR CIBLAGE DE LA DPRE1 [thèse] / EL YAGOUBI SARA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mycobacterium tuberculosis DprE1 BindingDB Criblage virtuel Mycobacterium tuberculosis DprE1, BindingDB virtual screening المتفطرة السلية، الفحص االفتراضي BindingDB DprE1 Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : Ilham Kandoussi Juge : AANNIZ TARIK Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0262021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0262021URL
Titre : EXPLORATION OF NEW ANTI-TUBERCULOSIS DRUGS BY TARGETING DIHYDROFOLATE REDUCTASE Type de document : thèse Auteurs : JAOUID OUSSAMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : World Health Organization (WHO) Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase (Mt-DHFR) Structure-based virtual screening Molecular Docking Organisation mondiale de la santé (OMS) Tuberculose, Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate réductase (Mt-DHFR) Criblage virtuel basé sur la structure Docking moléculaire Résumé : Tuberculosis (TB) is one of the ten leading causes of death in the world and the main source of infection from a single infectious agent, the World Health Organization (WHO) states that one third of the world's population is now infected with TB, therefore the increase in TB treatment and so a series of drug-resistant strains have emerged, diagnosis and therapy of multidrug-resistant TB continues to be a major hurdle and is far from being fully solved. Given the urgency of the situation, the current study uses the advantages of virtual high-throughput screening approaches to identify molecules targeting Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase (Mt-DHFR), an enzyme critical for Mycobacterium tuberculosis proliferation. In the extension of the Mt-DHFR ligand pocket, there is a small hydrophobic pocket that hosts a glycerol molecule (GOL), this pocket does not exist in the human protein. Based on these data, our study explored new Mycobacterium tuberculosis specific inhibitors targeting Mt-DHFR by the in-silico approach. From a set of 8412 compounds, toxicity evaluation and validation of Lipinski and Veber's rule allowed to identify 11 new small molecules whose interaction with the target with and without glycerol were studied by Docking, the results were compared with 5 reference molecules chosen from the literature in addition to natural ligand of the target. Thus for the evaluation of specificity, these molecules were also tested on human DHRF, the results showed that Methotrexate is the best reference inhibitor and that the affinities of the molecules towards Mt-DHFR with glycerol are better than without glycerol, It is so 8 molecules present an affinity towards the bacterial enzyme with glycerol better than that of Methotrexate, also 9 presenting a better affinity than that of natural substrate, among which 3 have a weak affinity towards the human enzyme compared to the bacterial enzyme. In the light of the results obtained we propose 3 inhibitors of Mycobacterium tuberculosis targeting Mt-DHFR with better activity and interactions than the reference inhibitors and which conform to the rules of Lipinski and Veber supposed to have antitubercular potential. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0732020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Ilham Kandoussi Juge : Mouna Ouadghiri EXPLORATION OF NEW ANTI-TUBERCULOSIS DRUGS BY TARGETING DIHYDROFOLATE REDUCTASE [thèse] / JAOUID OUSSAMA, Auteur . - 2022.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : World Health Organization (WHO) Tuberculosis Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase (Mt-DHFR) Structure-based virtual screening Molecular Docking Organisation mondiale de la santé (OMS) Tuberculose, Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate réductase (Mt-DHFR) Criblage virtuel basé sur la structure Docking moléculaire Résumé : Tuberculosis (TB) is one of the ten leading causes of death in the world and the main source of infection from a single infectious agent, the World Health Organization (WHO) states that one third of the world's population is now infected with TB, therefore the increase in TB treatment and so a series of drug-resistant strains have emerged, diagnosis and therapy of multidrug-resistant TB continues to be a major hurdle and is far from being fully solved. Given the urgency of the situation, the current study uses the advantages of virtual high-throughput screening approaches to identify molecules targeting Mycobacterium tuberculosis dihydrofolate reductase (Mt-DHFR), an enzyme critical for Mycobacterium tuberculosis proliferation. In the extension of the Mt-DHFR ligand pocket, there is a small hydrophobic pocket that hosts a glycerol molecule (GOL), this pocket does not exist in the human protein. Based on these data, our study explored new Mycobacterium tuberculosis specific inhibitors targeting Mt-DHFR by the in-silico approach. From a set of 8412 compounds, toxicity evaluation and validation of Lipinski and Veber's rule allowed to identify 11 new small molecules whose interaction with the target with and without glycerol were studied by Docking, the results were compared with 5 reference molecules chosen from the literature in addition to natural ligand of the target. Thus for the evaluation of specificity, these molecules were also tested on human DHRF, the results showed that Methotrexate is the best reference inhibitor and that the affinities of the molecules towards Mt-DHFR with glycerol are better than without glycerol, It is so 8 molecules present an affinity towards the bacterial enzyme with glycerol better than that of Methotrexate, also 9 presenting a better affinity than that of natural substrate, among which 3 have a weak affinity towards the human enzyme compared to the bacterial enzyme. In the light of the results obtained we propose 3 inhibitors of Mycobacterium tuberculosis targeting Mt-DHFR with better activity and interactions than the reference inhibitors and which conform to the rules of Lipinski and Veber supposed to have antitubercular potential. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0732020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Ilham Kandoussi Juge : Mouna Ouadghiri Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0732020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0732020URL
Titre : EXPLORING MICROBIAL DIVERSITY OF SEBOU’S RIVER USING A METAGENOMIC APPROACH Type de document : thèse Auteurs : Ikram GARBOUNI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Sebou river Metagenomics Pollution Taxonomy profiling Biodiversity Microbiome La rivière de Sebou Métagénomique Profil taxonomique Biodiversité Microbiome Résumé : Sebou river is the second largest river in Morocco, starting from a source in the middle Atlas
at an altitude of 2800m, traversing 600Km, and draining 40,000Km 2 , and flows into the
Atlantic Ocean near the city of Kenitra . This study aims to explore the microbial
communities in the Sebou river and its variation between two seasons, Summer and Winter,
and during three consecutive years. This will help to determine the impact of pollution on
Sebou’s microbial communities, and defining any sources of pathogenic infection might
come from this river. In order to identify Operational Taxonomy Units (OTUs) from the 6
samples, the Metagenomics Micca package was used. Phyloseq bioinformatic tool has been
used to determine the alpha and beta diversities of the river samples, as well as the taxonomy
profile of each sample. Results showed that alpha diversity decreased from 2014 to 2016 in
both summer and winter. Indeed, Shanon Index for summer went from 9 (2014) to 8 (2015),
to 6.8 (2016)) while for winter, it went from 8 (2014) to 6.7 (2015), to 3 (2016). The alpha
diversity of summer’s communities was always higher than winter’s one. BOD5, COD, and
NO 3- increased from 2014 to 2016, indicating that the diversity most probably decreased due
to the high pollution levels in the river sampling areas. The taxonomic profiles of Sebou’s
river include 36 families and 58 Genera. Taxonomy profiles showed the dominance of the
Moraxellaceae family in 2016, especially the genus Acinetobacter, these are known as
pathogenic agents that might cause pneumonia, bloodstream infection, and urinary tract
infections. Such findings may contribute to characterizing Moroccan the microbial river
inventories.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : GHAZAL Hassan Juge : ALLALI Imane Juge : HAMMANI Khalil Juge : CHAHBOUNE Rajae EXPLORING MICROBIAL DIVERSITY OF SEBOU’S RIVER USING A METAGENOMIC APPROACH [thèse] / Ikram GARBOUNI, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Sebou river Metagenomics Pollution Taxonomy profiling Biodiversity Microbiome La rivière de Sebou Métagénomique Profil taxonomique Biodiversité Microbiome Résumé : Sebou river is the second largest river in Morocco, starting from a source in the middle Atlas
at an altitude of 2800m, traversing 600Km, and draining 40,000Km 2 , and flows into the
Atlantic Ocean near the city of Kenitra . This study aims to explore the microbial
communities in the Sebou river and its variation between two seasons, Summer and Winter,
and during three consecutive years. This will help to determine the impact of pollution on
Sebou’s microbial communities, and defining any sources of pathogenic infection might
come from this river. In order to identify Operational Taxonomy Units (OTUs) from the 6
samples, the Metagenomics Micca package was used. Phyloseq bioinformatic tool has been
used to determine the alpha and beta diversities of the river samples, as well as the taxonomy
profile of each sample. Results showed that alpha diversity decreased from 2014 to 2016 in
both summer and winter. Indeed, Shanon Index for summer went from 9 (2014) to 8 (2015),
to 6.8 (2016)) while for winter, it went from 8 (2014) to 6.7 (2015), to 3 (2016). The alpha
diversity of summer’s communities was always higher than winter’s one. BOD5, COD, and
NO 3- increased from 2014 to 2016, indicating that the diversity most probably decreased due
to the high pollution levels in the river sampling areas. The taxonomic profiles of Sebou’s
river include 36 families and 58 Genera. Taxonomy profiles showed the dominance of the
Moraxellaceae family in 2016, especially the genus Acinetobacter, these are known as
pathogenic agents that might cause pneumonia, bloodstream infection, and urinary tract
infections. Such findings may contribute to characterizing Moroccan the microbial river
inventories.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0362020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : GHAZAL Hassan Juge : ALLALI Imane Juge : HAMMANI Khalil Juge : CHAHBOUNE Rajae Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0362020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0362020URL FACTEURS INFLUENÇANT L'IMMUNITÉ CONTRE COVID-19 CHEZ LES PERSONNES VACCINÉES / HAYAT AHMAICH
Titre : FACTEURS INFLUENÇANT L'IMMUNITÉ CONTRE COVID-19 CHEZ LES PERSONNES VACCINÉES Type de document : thèse Auteurs : HAYAT AHMAICH, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Sérologie Anticorps Vaccins COVID-19 SARS-CoV-2 Serology Antibodies Vaccines كوفيد،19 سارس-كوف،2 األمصال األجسام المضادة اللقاحات Résumé : La vaccination contre le COVID-19 est très importante, c’est la seule solution pour freiner la maladie
et les réinfections répétitives après la reprise de la vie normale et après la cessation du confinement.
La campagne de vaccination de masse contre le SARS-CoV-2 a débuté le 21 janvier 2021 en utilisant
progressivement quatre vaccins différents approuvés pour une utilisation en urgence, à savoir le
vaccin inactivé (Sinopharm), le vaccin à ARNm (Pfizer) et les vaccins à vecteur viral (Astrazenica et
Johnson & Johnson). Nous avons mené une étude au Laboratoire du Centre hospitalier régional
HASSAN II pour évaluer le niveau d’immunité chez les sujets vaccinés contre le SARS-CoV-2 et les
relations entre le niveau d'anticorps et l'âge, le sexe, le statut Covid-19, les types de comorbidité, le
type de vaccin, le nombre de doses et la date de la dernière dose du vaccin. Les principaux résultats
obtenus étaient : Une séroprévalence de 96%, une détection importante d’IgGII anti-SARS-CoV-2
chez la population âgée, le titrage des anticorps était légèrement élevé chez les sujets de sexe féminin,
la présence de comorbidités n’a pas d’incidence négative sur le niveau de la réponse immunitaire, les
individus sans antécédent Covid-19 présentent un taux d’IgGII plus faible que ceux déjà infectés et le
titrage des anticorps diminue au fil de temps après la dernière vaccination. Nous pouvons confirmer à
travers cette étude l’efficacité des vaccins utilisés par les sujets dans l’induction d’une réponse
immunitaire et le vaccin AstraZeneca représente une réponse immunitaire plus élevée et plus durable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062022 Président : ERROUDANI Leila Directeur : EZZARIGA Nihal Juge : BENTAYEBI Kaoutar FACTEURS INFLUENÇANT L'IMMUNITÉ CONTRE COVID-19 CHEZ LES PERSONNES VACCINÉES [thèse] / HAYAT AHMAICH, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Sérologie Anticorps Vaccins COVID-19 SARS-CoV-2 Serology Antibodies Vaccines كوفيد،19 سارس-كوف،2 األمصال األجسام المضادة اللقاحات Résumé : La vaccination contre le COVID-19 est très importante, c’est la seule solution pour freiner la maladie
et les réinfections répétitives après la reprise de la vie normale et après la cessation du confinement.
La campagne de vaccination de masse contre le SARS-CoV-2 a débuté le 21 janvier 2021 en utilisant
progressivement quatre vaccins différents approuvés pour une utilisation en urgence, à savoir le
vaccin inactivé (Sinopharm), le vaccin à ARNm (Pfizer) et les vaccins à vecteur viral (Astrazenica et
Johnson & Johnson). Nous avons mené une étude au Laboratoire du Centre hospitalier régional
HASSAN II pour évaluer le niveau d’immunité chez les sujets vaccinés contre le SARS-CoV-2 et les
relations entre le niveau d'anticorps et l'âge, le sexe, le statut Covid-19, les types de comorbidité, le
type de vaccin, le nombre de doses et la date de la dernière dose du vaccin. Les principaux résultats
obtenus étaient : Une séroprévalence de 96%, une détection importante d’IgGII anti-SARS-CoV-2
chez la population âgée, le titrage des anticorps était légèrement élevé chez les sujets de sexe féminin,
la présence de comorbidités n’a pas d’incidence négative sur le niveau de la réponse immunitaire, les
individus sans antécédent Covid-19 présentent un taux d’IgGII plus faible que ceux déjà infectés et le
titrage des anticorps diminue au fil de temps après la dernière vaccination. Nous pouvons confirmer à
travers cette étude l’efficacité des vaccins utilisés par les sujets dans l’induction d’une réponse
immunitaire et le vaccin AstraZeneca représente une réponse immunitaire plus élevée et plus durable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062022 Président : ERROUDANI Leila Directeur : EZZARIGA Nihal Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0062022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : GENOME ASSEMBLY OF ARGANIA SPINOSA Type de document : thèse Auteurs : Abdellah IDRISSI AZAMI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Argania spinosa Morocco Genome assembly Assemblers Annotation Mitogenome Genome Size estimate Argania spinosa Assemblage génome Assembleurs Annotation Mitogenomique Estimation de la taille du génome. Résumé : Argania spinosa is an endemic plant in the mid-western Morocco. Its oil is considered as one of
the most expensive oils in the world thanks to its nutritional value, and medical and therapeutical
effects. Genomic study of the argane tree would make the discovery of the oil and other
metabolite biosynthesis pathways easier which will help in extracting, purifying, and
ameliorating the quality of those metabolites. To achieve this purpose, the whole genome of the
argane tree has been sequenced using Illumina HiSeq Xten, and PacBio RS II technologies, the
genome size estimated using K-mer distribution, then assembled using short-reads, long-reads,
and hybrid assembly strategies using three assemblers, namely Canu, SOAPdenovo 2, and
Masurca. Results showed that hybrid assembly gave the biggest sequence size (423 Mbases), and
the higher N50 value (40 Kbases) among the three assembling approaches. The assembled
genome size was lower than the estimated genome size (630 Mb – 713Mb), which might be due
to the high heterozygosity of the plant and high repetitive regions in the genome. In order to
predict the genes structure and function of different regions in the Argane genome’s, an AB
initio gene prediction was performed, and resulted in the prediction of 115 genes, with 5128
introns, and 6073 exons. This is very low compared to expected 30000-40000 genes, which is
due to the low quality of the input assembly. Seven genes were predicted to be completed, and
annotated using homology search with BLASTp. Three of them code for Photosystems and
RuBisCO, two complexes that leads the light and the dark phases of the photosynthesis process,
two encodes for ribosomal proteins, one codes for RNA polymerase, while the seventh encodes
for the γ-Tocopherol methyltransferase, which is involved in the biosynthesis of the vitamin E.
The mitochondrial genome assembly gave a circular scaffold of 245,326 b, that contains 21
genes mainly involved in the Oxidative Phosphorylation process. Towards full exploitation of
the Genome information for oil biosynthesis pathways discovery, we will enhance the genome
assembly by using other assemblers, as well as combining manual and automated assembly
procedures.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hassan GHAZAL Juge : Abdelhamid EL MOUSSADIK Juge : Noureddine HAMAMOUCH Juge : Fatima GABOUN GENOME ASSEMBLY OF ARGANIA SPINOSA [thèse] / Abdellah IDRISSI AZAMI, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Argania spinosa Morocco Genome assembly Assemblers Annotation Mitogenome Genome Size estimate Argania spinosa Assemblage génome Assembleurs Annotation Mitogenomique Estimation de la taille du génome. Résumé : Argania spinosa is an endemic plant in the mid-western Morocco. Its oil is considered as one of
the most expensive oils in the world thanks to its nutritional value, and medical and therapeutical
effects. Genomic study of the argane tree would make the discovery of the oil and other
metabolite biosynthesis pathways easier which will help in extracting, purifying, and
ameliorating the quality of those metabolites. To achieve this purpose, the whole genome of the
argane tree has been sequenced using Illumina HiSeq Xten, and PacBio RS II technologies, the
genome size estimated using K-mer distribution, then assembled using short-reads, long-reads,
and hybrid assembly strategies using three assemblers, namely Canu, SOAPdenovo 2, and
Masurca. Results showed that hybrid assembly gave the biggest sequence size (423 Mbases), and
the higher N50 value (40 Kbases) among the three assembling approaches. The assembled
genome size was lower than the estimated genome size (630 Mb – 713Mb), which might be due
to the high heterozygosity of the plant and high repetitive regions in the genome. In order to
predict the genes structure and function of different regions in the Argane genome’s, an AB
initio gene prediction was performed, and resulted in the prediction of 115 genes, with 5128
introns, and 6073 exons. This is very low compared to expected 30000-40000 genes, which is
due to the low quality of the input assembly. Seven genes were predicted to be completed, and
annotated using homology search with BLASTp. Three of them code for Photosystems and
RuBisCO, two complexes that leads the light and the dark phases of the photosynthesis process,
two encodes for ribosomal proteins, one codes for RNA polymerase, while the seventh encodes
for the γ-Tocopherol methyltransferase, which is involved in the biosynthesis of the vitamin E.
The mitochondrial genome assembly gave a circular scaffold of 245,326 b, that contains 21
genes mainly involved in the Oxidative Phosphorylation process. Towards full exploitation of
the Genome information for oil biosynthesis pathways discovery, we will enhance the genome
assembly by using other assemblers, as well as combining manual and automated assembly
procedures.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hassan GHAZAL Juge : Abdelhamid EL MOUSSADIK Juge : Noureddine HAMAMOUCH Juge : Fatima GABOUN Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0452020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0452020URL GENOMIC ANALYSIS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS IN AFRICA REVEALED LINEAGE - DRUG RESISTANCE ASSOCIATION / EL FATHI LALAOUI YASMINE
Titre : GENOMIC ANALYSIS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS IN AFRICA REVEALED LINEAGE - DRUG RESISTANCE ASSOCIATION Type de document : thèse Auteurs : EL FATHI LALAOUI YASMINE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Mycobacterium tuberculosis Lineages Drug-resistance Genomic Analysis Africa Mycobacterium tuberculosis Lign ́ees resistance aux antibiotiques Analyse
G ́enomique Afrique المتفطرة السلية السالالت مقاومة األدوية التحليل الجيني إفريقياRésumé : Tuberculosis is a serious infectious respiratory disease caused by Mycobacterium
tuberculosis.
In this study, we used genomics, to determine the population structure of Mycobacterium
tuberculosis in Africa. Using the MTBseq pipeline, we analyzed samples from 28 different
African countries in order to determine the distribution of Mycobacterium tuberculosis
lineages as well as drug resistance in Africa and to verify the association between the two.
As a result, we have found out that the most dominant lineage is lineage 4 with a prevalence
of 54.33%, followed by lineage 3 (8.62%), 2 and 1 with a percentage of 7.41% and
7.31% respectively. West African lineages 6 and 5 have a prevalence of 3.61% and 1.25%
respectively, while lineage 7 with the lowest percentage of 0.58%.
We have also studied the association between lineages and drug resistance and the p value
for the drugs variable was 0.014 while it was 3.24*10-7
for lineages proving the presence
of an association between them.
Moreover, the number of sensitive and resistant samples was calculated and the result
showcased that the majority (12034) of samples were sensitive, 2512 samples were Multi-
Drug Resistant, 1674 samples are Mono-Drug resistant, 1198 samples are Pre-Extensively Drug
Resistant and 223 are resistant to other drugs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182022 Président : AANNIZ Tarik, Directeur : EL ALLALI Achraf ; LAAMARTI Mariam Co-encadrante Juge : BENTAYEBI Kaoutar GENOMIC ANALYSIS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS IN AFRICA REVEALED LINEAGE - DRUG RESISTANCE ASSOCIATION [thèse] / EL FATHI LALAOUI YASMINE, Auteur . - 2022.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Mycobacterium tuberculosis Lineages Drug-resistance Genomic Analysis Africa Mycobacterium tuberculosis Lign ́ees resistance aux antibiotiques Analyse
G ́enomique Afrique المتفطرة السلية السالالت مقاومة األدوية التحليل الجيني إفريقياRésumé : Tuberculosis is a serious infectious respiratory disease caused by Mycobacterium
tuberculosis.
In this study, we used genomics, to determine the population structure of Mycobacterium
tuberculosis in Africa. Using the MTBseq pipeline, we analyzed samples from 28 different
African countries in order to determine the distribution of Mycobacterium tuberculosis
lineages as well as drug resistance in Africa and to verify the association between the two.
As a result, we have found out that the most dominant lineage is lineage 4 with a prevalence
of 54.33%, followed by lineage 3 (8.62%), 2 and 1 with a percentage of 7.41% and
7.31% respectively. West African lineages 6 and 5 have a prevalence of 3.61% and 1.25%
respectively, while lineage 7 with the lowest percentage of 0.58%.
We have also studied the association between lineages and drug resistance and the p value
for the drugs variable was 0.014 while it was 3.24*10-7
for lineages proving the presence
of an association between them.
Moreover, the number of sensitive and resistant samples was calculated and the result
showcased that the majority (12034) of samples were sensitive, 2512 samples were Multi-
Drug Resistant, 1674 samples are Mono-Drug resistant, 1198 samples are Pre-Extensively Drug
Resistant and 223 are resistant to other drugs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0182022 Président : AANNIZ Tarik, Directeur : EL ALLALI Achraf ; LAAMARTI Mariam Co-encadrante Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0182022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0182022URL GENOMIC ANALYSIS OF XBB VARIANT OF SARS-CoV-2 IN MOROCCO / ELAMINE HANANE
Titre : GENOMIC ANALYSIS OF XBB VARIANT OF SARS-CoV-2 IN MOROCCO Type de document : thèse Auteurs : ELAMINE HANANE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : SARS-CoV-2 XBB variant Genomic analysis Phylogenetic analysis substitutions molecular mechanisms variant XBB analyse génomique analyse phylogénétique substitutions mécanismes moléculaires فيروس سارس-كوف،2- المتحور إكس بي بي، تحليل الجينوم تحليل فيلوجيني استبداالت آليات
جزئيةRésumé : The global spread of SARS-CoV-2 variants has created significant public health challenges,
prompting the need for vigilant surveillance and monitoring of emerging mutations. In this
study, we conducted a comprehensive genomic analysis of four sequences of the XBB variant
of SARS-CoV-2, classified as a variant of concern by the World Health Organization (WHO),
collected in Morocco and sequenced in Medbiotech laboratory using the Ion S5 System. Our
aim was to characterize the mutational profile of this variant in Morocco, and investigate its
possible sources of introduction by a comparative analysis with 140 worldwide sequences
retrieved from GISAID. Through our genomic analysis, we identified common mutations
between the four Moroccan sequences and the 140 worldwide sequences, Our analysis revealed
transmissions of the synonymous mutation C14178T/T237T and the C14362T/I298I mutations
in the NSP12b, as well as the synonymous mutation C22792A/I410I in the S protein from three
Moroccan XBB sequences to the USA sequences, in addition to the introduction of the
synonymous mutations C5869T/Y1050Y in the NSP3, C16887T/Y217Y in the NSP13, and the
non-synonymous mutation T76I in the S protein from the USA to a Moroccan sequence. Also,
we identified the following unique non-synonymous mutations in the four Moroccan
sequences, in the Spike protein twelve substitutions in the Spike protein (F86S, N87K, D88G,
G89V, V90F, T430A, C432S, V433L, I434K, W436K, N437A, and S438T), three deletions
(P85-, F429-, S494-), two deletion-frame-shift mutations (I434-, G431-), and one insertion (-
90H), deletion in the membrane protein (F28-), as well as substitutions in NSP3 (T942I) and
NSP16 (I219L), highlighting the presence of genetic diversity within the Moroccan sequences.
Furthermore, through prediction analysis, we assessed the impact of the observed unique
substitutions in the spike protein in the Moroccan XBB sequences, we found that they
significantly affect the structure and potentially can affect the function of the protein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162023 Président : AANNIZ Tarik Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : LOUATI Sara GENOMIC ANALYSIS OF XBB VARIANT OF SARS-CoV-2 IN MOROCCO [thèse] / ELAMINE HANANE, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : SARS-CoV-2 XBB variant Genomic analysis Phylogenetic analysis substitutions molecular mechanisms variant XBB analyse génomique analyse phylogénétique substitutions mécanismes moléculaires فيروس سارس-كوف،2- المتحور إكس بي بي، تحليل الجينوم تحليل فيلوجيني استبداالت آليات
جزئيةRésumé : The global spread of SARS-CoV-2 variants has created significant public health challenges,
prompting the need for vigilant surveillance and monitoring of emerging mutations. In this
study, we conducted a comprehensive genomic analysis of four sequences of the XBB variant
of SARS-CoV-2, classified as a variant of concern by the World Health Organization (WHO),
collected in Morocco and sequenced in Medbiotech laboratory using the Ion S5 System. Our
aim was to characterize the mutational profile of this variant in Morocco, and investigate its
possible sources of introduction by a comparative analysis with 140 worldwide sequences
retrieved from GISAID. Through our genomic analysis, we identified common mutations
between the four Moroccan sequences and the 140 worldwide sequences, Our analysis revealed
transmissions of the synonymous mutation C14178T/T237T and the C14362T/I298I mutations
in the NSP12b, as well as the synonymous mutation C22792A/I410I in the S protein from three
Moroccan XBB sequences to the USA sequences, in addition to the introduction of the
synonymous mutations C5869T/Y1050Y in the NSP3, C16887T/Y217Y in the NSP13, and the
non-synonymous mutation T76I in the S protein from the USA to a Moroccan sequence. Also,
we identified the following unique non-synonymous mutations in the four Moroccan
sequences, in the Spike protein twelve substitutions in the Spike protein (F86S, N87K, D88G,
G89V, V90F, T430A, C432S, V433L, I434K, W436K, N437A, and S438T), three deletions
(P85-, F429-, S494-), two deletion-frame-shift mutations (I434-, G431-), and one insertion (-
90H), deletion in the membrane protein (F28-), as well as substitutions in NSP3 (T942I) and
NSP16 (I219L), highlighting the presence of genetic diversity within the Moroccan sequences.
Furthermore, through prediction analysis, we assessed the impact of the observed unique
substitutions in the spike protein in the Moroccan XBB sequences, we found that they
significantly affect the structure and potentially can affect the function of the protein.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0162023 Président : AANNIZ Tarik Directeur : OUADGHIRI Mouna Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0162023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible GENOTYPAGE DE L'EXON 16 ET 17 DU GENE MERTK CHEZ LES PATIENTS MAROCAINS SOUFRRANT DE RETINITE PIGMENTAIRE / ZAHID ATAE
Titre : GENOTYPAGE DE L'EXON 16 ET 17 DU GENE MERTK CHEZ LES PATIENTS MAROCAINS SOUFRRANT DE RETINITE PIGMENTAIRE Type de document : thèse Auteurs : ZAHID ATAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rétinite pigmentaire Phagocytose MerTK Consanguinité Retinitis pigmentosa Phagocytosis MerTK Inbreeding انزٓبة انشجكٍخ انصجبغً انجهعًخ MerTK سٔاج األقبرة. Résumé : Les rétinites pigmentaires (RP) sont un groupe rare des troubles héréditaires, génétiquement
transmissibles caractérisées par le dysfonctionnement des photorécepteurs (cônes et
bâtonnets) ou de l‟épithélium rétinien, conduisant à une cécité nocturne à l'adolescence, suivie
d'une perte de champ visuel concentrique. Les RP peuvent être classées en syndromiques ou
non syndromiques avec une prévalence de 1/3000 à 1/8000. Les RP sont héritées
principalement de manière autosomique récessive. Jusqu‟à présent, plus de 80 gènes sont
impliqués aux RP. Les RP étant un trouble extrêmement hétérogène, exprimant une
multiplicité de mutations dans l‟épithélium rétinien. Les études ont confirmé que le récepteur
MER tyrosine kinase (MerTK) est un élément nécessaire pour la phagocytose des segments
externes des photorécepteurs et dans le maintien de vie des cellules rétiniennes. Le gène
MerTK comprend 64 variants. Ces mutations provoquent une activité phagocytaire réduite
voir défectueuse, ce qui conduit à l‟accumulation des débris des photorécepteurs dans l‟espace
sous-rétinien et par la suite au dysfonctionnement des photorécepteurs. L‟association des
rétinites pigmentaires et le gène MerTK ont été identifiés pour la première fois grâce aux
études faites sur le rat du Royal College of Surgeons (RCS).
Ce travail est une étude rétrospective et descriptive comprenant 10 cas marocains atteints de
rétinite pigmentaire, accueillis au sein du laboratoire d‟analyses de l‟hôpital des spécialités
CHU-Rabat.
L‟objectif de cette étude est d‟analyser le statut mutationnel de l‟exon 16 et 17 du gène
MerTK, préalablement détecté en relations avec un phénotype sévère de RP chez deux
familles marocaines résidantes à l‟étranger, dans le but d‟initier le génotypage de ce marqueur
moléculaire déjà recruté dans des thérapies géniques bien réussies.
Les régions d‟intérêt ont été amplifiées et séquencées chez des sujets qui avaient comme
principale caractère commun la consanguinité et la progressivité de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : Pr.OUAZZANI Bahia Juge : Mme.KARTII souad GENOTYPAGE DE L'EXON 16 ET 17 DU GENE MERTK CHEZ LES PATIENTS MAROCAINS SOUFRRANT DE RETINITE PIGMENTAIRE [thèse] / ZAHID ATAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Rétinite pigmentaire Phagocytose MerTK Consanguinité Retinitis pigmentosa Phagocytosis MerTK Inbreeding انزٓبة انشجكٍخ انصجبغً انجهعًخ MerTK سٔاج األقبرة. Résumé : Les rétinites pigmentaires (RP) sont un groupe rare des troubles héréditaires, génétiquement
transmissibles caractérisées par le dysfonctionnement des photorécepteurs (cônes et
bâtonnets) ou de l‟épithélium rétinien, conduisant à une cécité nocturne à l'adolescence, suivie
d'une perte de champ visuel concentrique. Les RP peuvent être classées en syndromiques ou
non syndromiques avec une prévalence de 1/3000 à 1/8000. Les RP sont héritées
principalement de manière autosomique récessive. Jusqu‟à présent, plus de 80 gènes sont
impliqués aux RP. Les RP étant un trouble extrêmement hétérogène, exprimant une
multiplicité de mutations dans l‟épithélium rétinien. Les études ont confirmé que le récepteur
MER tyrosine kinase (MerTK) est un élément nécessaire pour la phagocytose des segments
externes des photorécepteurs et dans le maintien de vie des cellules rétiniennes. Le gène
MerTK comprend 64 variants. Ces mutations provoquent une activité phagocytaire réduite
voir défectueuse, ce qui conduit à l‟accumulation des débris des photorécepteurs dans l‟espace
sous-rétinien et par la suite au dysfonctionnement des photorécepteurs. L‟association des
rétinites pigmentaires et le gène MerTK ont été identifiés pour la première fois grâce aux
études faites sur le rat du Royal College of Surgeons (RCS).
Ce travail est une étude rétrospective et descriptive comprenant 10 cas marocains atteints de
rétinite pigmentaire, accueillis au sein du laboratoire d‟analyses de l‟hôpital des spécialités
CHU-Rabat.
L‟objectif de cette étude est d‟analyser le statut mutationnel de l‟exon 16 et 17 du gène
MerTK, préalablement détecté en relations avec un phénotype sévère de RP chez deux
familles marocaines résidantes à l‟étranger, dans le but d‟initier le génotypage de ce marqueur
moléculaire déjà recruté dans des thérapies géniques bien réussies.
Les régions d‟intérêt ont été amplifiées et séquencées chez des sujets qui avaient comme
principale caractère commun la consanguinité et la progressivité de la maladie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0472021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : Pr.OUAZZANI Bahia Juge : Mme.KARTII souad Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0472021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0472021URL
Titre : GREFFE RENALE ENTRE EPOUX ET IMMUNISATION HLA DANS LA POPULATION MAROCAINE Type de document : thèse Auteurs : BOUJOUAMA BASMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Renal transplantation spouses HLA immunization anti HLA Ac DSA Greffe rénale époux immunisation HLA Ac anti-HLA DSA زرع الكلى زوجين التحصين ضد HLA بمضادات HLA D Résumé : Ce travail s’intéresse à l’immunisation pré-greffe des patients en attente de greffe rénale de
leurs conjoints, réalisé au laboratoire d’HLA du service de transfusion sanguine et
d’hémovigilance du CHU Ibn Sina entre 2001 et 2022.
Les examens réalisés au laboratoire sont le typage HLA de classe I et de classe II, la
recherche et l’identification des Ac anti-HLA et le cross match. 117 couples de greffe rénale
ont bénéficié d’un suivi immunologique pré greffe. 30,8% de ces couples ont bénéficié d’une
greffe rénale alors que 69,2 % étaient non greffés.
L’âge des receveurs se situe en majorité dans la tranche des 46 ± 9,346 ans. La population
des receveurs est à 73,5% masculine alors que seulement 26,5% féminine. Les donneurs sont
en majorité des épouses. Les couples greffés présentent 33,3% qui ont de 1 à 4 identités
tissulaire dans le système HLA. La recherche des Ac anti HLA s’est révélée positive dans 80,7%
des couples non greffés.
Enfin, parmi les patients immunisés, 79,2% des couples non greffés présentent des Ac
dirigés contre le greffon ou DSA. Les patients suivis au laboratoire d’immunologie du CHIS de
Rabat bénéficient d’une prise en charge immunologique de qualité. Un grand nombre d’entre
eux; prêts sur le plan immunologique, sont toujours en attente de transplantation rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0132022 Président : Anniz Tarik Directeur : Ouadghiri Sanae Juge : Bahadi Abdelaali GREFFE RENALE ENTRE EPOUX ET IMMUNISATION HLA DANS LA POPULATION MAROCAINE [thèse] / BOUJOUAMA BASMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Renal transplantation spouses HLA immunization anti HLA Ac DSA Greffe rénale époux immunisation HLA Ac anti-HLA DSA زرع الكلى زوجين التحصين ضد HLA بمضادات HLA D Résumé : Ce travail s’intéresse à l’immunisation pré-greffe des patients en attente de greffe rénale de
leurs conjoints, réalisé au laboratoire d’HLA du service de transfusion sanguine et
d’hémovigilance du CHU Ibn Sina entre 2001 et 2022.
Les examens réalisés au laboratoire sont le typage HLA de classe I et de classe II, la
recherche et l’identification des Ac anti-HLA et le cross match. 117 couples de greffe rénale
ont bénéficié d’un suivi immunologique pré greffe. 30,8% de ces couples ont bénéficié d’une
greffe rénale alors que 69,2 % étaient non greffés.
L’âge des receveurs se situe en majorité dans la tranche des 46 ± 9,346 ans. La population
des receveurs est à 73,5% masculine alors que seulement 26,5% féminine. Les donneurs sont
en majorité des épouses. Les couples greffés présentent 33,3% qui ont de 1 à 4 identités
tissulaire dans le système HLA. La recherche des Ac anti HLA s’est révélée positive dans 80,7%
des couples non greffés.
Enfin, parmi les patients immunisés, 79,2% des couples non greffés présentent des Ac
dirigés contre le greffon ou DSA. Les patients suivis au laboratoire d’immunologie du CHIS de
Rabat bénéficient d’une prise en charge immunologique de qualité. Un grand nombre d’entre
eux; prêts sur le plan immunologique, sont toujours en attente de transplantation rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0132022 Président : Anniz Tarik Directeur : Ouadghiri Sanae Juge : Bahadi Abdelaali Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0132022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0132022URL
Titre : HOST TRANSCRIPTOMIC PROFILING OF COVID-19 PATIENTS Type de document : thèse Auteurs : BEGHDI Yasmine, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : SARS-CoV-2 statut d'infectiosité expression génique différentielle analyse d'enrichissement génique analyse de surreprésentation Résumé : Le séquençage de l'ARN est la technique la plus puissante et la plus adaptable pour mesurer les niveaux d'expression génique et permettre la comparaison entre les conditions biologiques. En mars 2020, une pandémie a été déclarée, identifiant le SRAS-CoV-2 (syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2) comme étant l'agent causal. Néanmoins, les facteurs de progression et de gravité ne sont toujours pas divulgués. Pour comprendre comment notre système immunitaire réagit à cette infection virale, On a mené une analyse sur les transcriptomes de la communauté Ischgl (Autriche) à l'aide de données accessibles au public du NCBI. Une analyse des séquences d'ARN extrait à partir des cellules mononucléées du sang périphérique a été réalisée pour comprendre quels gènes sont exprimés de manière différentielle chez les patients présentant le statut d'infectiosité suivant : séropositif asymptomatique vs léger, séronégatif fortement exposé vs léger et séropositif asymptomatique vs séronégatif fortement exposé. En outre, ces gènes ont été utilisés pour l'Analyse d'Enrichissement de l'Ensemble de Gènes (GSEA) et l'Analyse de Surreprésentation (ORA) afin d'identifier les processus biologiques affectés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : GHAZAL Hassan Juge : ALLALI Imane Juge : GABOUN Fatima Juge : HMAMOUCH Noureddine HOST TRANSCRIPTOMIC PROFILING OF COVID-19 PATIENTS [thèse] / BEGHDI Yasmine, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : SARS-CoV-2 statut d'infectiosité expression génique différentielle analyse d'enrichissement génique analyse de surreprésentation Résumé : Le séquençage de l'ARN est la technique la plus puissante et la plus adaptable pour mesurer les niveaux d'expression génique et permettre la comparaison entre les conditions biologiques. En mars 2020, une pandémie a été déclarée, identifiant le SRAS-CoV-2 (syndrome respiratoire aigu sévère coronavirus 2) comme étant l'agent causal. Néanmoins, les facteurs de progression et de gravité ne sont toujours pas divulgués. Pour comprendre comment notre système immunitaire réagit à cette infection virale, On a mené une analyse sur les transcriptomes de la communauté Ischgl (Autriche) à l'aide de données accessibles au public du NCBI. Une analyse des séquences d'ARN extrait à partir des cellules mononucléées du sang périphérique a été réalisée pour comprendre quels gènes sont exprimés de manière différentielle chez les patients présentant le statut d'infectiosité suivant : séropositif asymptomatique vs léger, séronégatif fortement exposé vs léger et séropositif asymptomatique vs séronégatif fortement exposé. En outre, ces gènes ont été utilisés pour l'Analyse d'Enrichissement de l'Ensemble de Gènes (GSEA) et l'Analyse de Surreprésentation (ORA) afin d'identifier les processus biologiques affectés. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0112021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : GHAZAL Hassan Juge : ALLALI Imane Juge : GABOUN Fatima Juge : HMAMOUCH Noureddine Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0112021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0112021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0112021URL IDENTI_CATION IN SILICO DES MOD_ELES STRUCTURELS RESPONSABLES DE L'INTERACTION DES PEPTIDES DE VENIN DE SCORPION ANDROCTONUS MAURETANICUS AVEC LA PROT_EINE S DE SARS-COV-2 / Samah NASSIR
Titre : IDENTI_CATION IN SILICO DES MOD_ELES STRUCTURELS RESPONSABLES DE L'INTERACTION DES PEPTIDES DE VENIN DE SCORPION ANDROCTONUS MAURETANICUS AVEC LA PROT_EINE S DE SARS-COV-2 Type de document : thèse Auteurs : Samah NASSIR, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : A Résumé : Au cours des trois dernieres decennies, plusieurs virus sont apparus et
reapparus et ont cause des problemes de sante publique. Aujourd'hui, le
plus inquietant est le SARS-CoV-2, responsable de la maladie du COVID-19
provoquant une pandemie internationale et pour laquelle aucun traitement
n'est encore disponible.
La recherche de nouvelles molecules antivirales est une discipline recente,
et le nombre de molecules pouvant ^etre utilisees pour lutter contre les
infections virales est encore insusant. Les progres de la genomique, de
la proteomique et de la biologie structurale peuvent ^etre utilises pour
developper de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et ecaces.
La communaute de la recherche sur des medicaments antiviraux s'est
tourne vers l'inter^et de l'identication de molecules de venins comme source
des nouveaux medicaments antiviraux. Il a ete demontre que les venins de
scorpion contiennent des candidats prometteurs de nouveaux medicaments
antiviraux contre plusieurs virus.
Dans le domaine du developpement de venin a des ns therapeutiques,
la purication de la bonne molecule therapeutique est un processus tres
long, il y a donc inter^et a utiliser des methodes de criblage virtuel adaptees
a la complexite des venins de scorpion. Dans ce contexte, nous proposons
l'identication de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et plus ecaces
contre le SARS-CoV-2, bases sur la structure des peptides issus des venins
de scorpion.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0602020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Naoual OUKKACHE Juge : Tarik AANNIZ Examinateur Faculte de Medecine et IDENTI_CATION IN SILICO DES MOD_ELES STRUCTURELS RESPONSABLES DE L'INTERACTION DES PEPTIDES DE VENIN DE SCORPION ANDROCTONUS MAURETANICUS AVEC LA PROT_EINE S DE SARS-COV-2 [thèse] / Samah NASSIR, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : A Résumé : Au cours des trois dernieres decennies, plusieurs virus sont apparus et
reapparus et ont cause des problemes de sante publique. Aujourd'hui, le
plus inquietant est le SARS-CoV-2, responsable de la maladie du COVID-19
provoquant une pandemie internationale et pour laquelle aucun traitement
n'est encore disponible.
La recherche de nouvelles molecules antivirales est une discipline recente,
et le nombre de molecules pouvant ^etre utilisees pour lutter contre les
infections virales est encore insusant. Les progres de la genomique, de
la proteomique et de la biologie structurale peuvent ^etre utilises pour
developper de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et ecaces.
La communaute de la recherche sur des medicaments antiviraux s'est
tourne vers l'inter^et de l'identication de molecules de venins comme source
des nouveaux medicaments antiviraux. Il a ete demontre que les venins de
scorpion contiennent des candidats prometteurs de nouveaux medicaments
antiviraux contre plusieurs virus.
Dans le domaine du developpement de venin a des ns therapeutiques,
la purication de la bonne molecule therapeutique est un processus tres
long, il y a donc inter^et a utiliser des methodes de criblage virtuel adaptees
a la complexite des venins de scorpion. Dans ce contexte, nous proposons
l'identication de nouveaux peptides antiviraux plus selectifs et plus ecaces
contre le SARS-CoV-2, bases sur la structure des peptides issus des venins
de scorpion.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0602020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Naoual OUKKACHE Juge : Tarik AANNIZ Examinateur Faculte de Medecine et Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0602020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0602020URL IDENTIFICATION OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED MIRNAS USING RNA-SEQ DATA: A CASE STUDY IN MALE AND FEMALE CHILDREN WITH MEDULLOBLASTOMA / Nihal HABIB
Titre : IDENTIFICATION OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED MIRNAS USING RNA-SEQ DATA: A CASE STUDY IN MALE AND FEMALE CHILDREN WITH MEDULLOBLASTOMA Type de document : thèse Auteurs : Nihal HABIB, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : miRNA transcriptomics Gene Expression regulation Differential expression Medulloblastoma Cancer RNA-seq Bioinformatics RSubread DESeq2 miARN transcriptomique régulation de l'expression génique expression différentielle médulloblastome cancer RNA-seq bioinformatique RSubread DESeq2. Résumé : microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA molecules that contain approximately 22 nucleotides and they play important roles in regulating gene expression in animals, plants and some viruses. Their regulation has been implicated in the pathogenesis of a number of human pathologies including cancers. In the present work, we aimed to investigate expression profiles of micro-RNA (miRNA) in patients with Medulloblastoma cancer, which is the most common type of primary brain cancer in children. It starts in the lower back part of the brain, called the cerebellum which is involved in muscle coordination, balance and movement. . The number of methods and softwares for differential expression analysis from RNA-Seq data increased rapidly. In this comparative study, we identified and analysed Human sex-biased Micro-RNAs in infants by examining a transcriptome dataset of patients with Medulloblastoma. This was done using RSubread as a tool for mapping and its command “featurescounts” to quantify the miRNAs, and DESeq2 bioinformatics package to conduct a differential analysis of miRNAs between infant males and females. Consequently, 147 miRNAs were found differentially expressed with different abundances between the sexes.The results further highlight the applicability of miRNA expression patterns as potential markers of human Medulloblastoma cancer and most probably other cancers in children. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0372020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hassan GHAZAL Juge : Mustapha CHAMEKH Juge : Said BARRIJAL Juge : Chohra TALBI IDENTIFICATION OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED MIRNAS USING RNA-SEQ DATA: A CASE STUDY IN MALE AND FEMALE CHILDREN WITH MEDULLOBLASTOMA [thèse] / Nihal HABIB, Auteur . - 2020.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : miRNA transcriptomics Gene Expression regulation Differential expression Medulloblastoma Cancer RNA-seq Bioinformatics RSubread DESeq2 miARN transcriptomique régulation de l'expression génique expression différentielle médulloblastome cancer RNA-seq bioinformatique RSubread DESeq2. Résumé : microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNA molecules that contain approximately 22 nucleotides and they play important roles in regulating gene expression in animals, plants and some viruses. Their regulation has been implicated in the pathogenesis of a number of human pathologies including cancers. In the present work, we aimed to investigate expression profiles of micro-RNA (miRNA) in patients with Medulloblastoma cancer, which is the most common type of primary brain cancer in children. It starts in the lower back part of the brain, called the cerebellum which is involved in muscle coordination, balance and movement. . The number of methods and softwares for differential expression analysis from RNA-Seq data increased rapidly. In this comparative study, we identified and analysed Human sex-biased Micro-RNAs in infants by examining a transcriptome dataset of patients with Medulloblastoma. This was done using RSubread as a tool for mapping and its command “featurescounts” to quantify the miRNAs, and DESeq2 bioinformatics package to conduct a differential analysis of miRNAs between infant males and females. Consequently, 147 miRNAs were found differentially expressed with different abundances between the sexes.The results further highlight the applicability of miRNA expression patterns as potential markers of human Medulloblastoma cancer and most probably other cancers in children. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0372020 Président : Azeddine IBRAHIMI Directeur : Hassan GHAZAL Juge : Mustapha CHAMEKH Juge : Said BARRIJAL Juge : Chohra TALBI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0372020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0372020URL IMAGERIE POLARIMÉTRIQUE POUR LA DÉTECTION PRÉCOCE DU CANCER DU COL DE L’UTÉRUS / BEN YOUSS HICHAM
Titre : IMAGERIE POLARIMÉTRIQUE POUR LA DÉTECTION PRÉCOCE DU CANCER DU COL DE L’UTÉRUS Type de document : thèse Auteurs : BEN YOUSS HICHAM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : propriétés de polarisation Caractérisation tissulaire Matrice mueller, Polarimétrie de Stokes cancer du col utérin polarization properties tissue characterization mueller matrix stokes polarimetry cervical cancer خصائص الاستقطاب توصيف الأنسجة مصفوفة مولر قياس الاستقطاب سرطان عنق الرحم . Résumé : Cette étude explore les caractéristiques de polarisation des tissus cervicaux en utilisant l'imagerie de polarisation linéaire et examine son potentiel pour le diagnostic précis des lésions de néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN). L'analyse histologique s'est concentrée sur les tissus cervicaux normaux, les tumeurs intermédiaires et les tumeurs invasives. Des mesures quantitatives du pouvoir de dépolarisation ont été obtenues grâce au calcul du rapport de contraste de l'état orthogonal et de son inverse, ainsi qu'à la décomposition du vecteur de Stokes pour obtenir le Degré de Polarisation Linéaire (DoLP) et l'Angle de Polarisation Linéaire (AoLP). Les résultats ont révélé des motifs distincts de polarisation et des empreintes digitales spécifiques à chaque type de tissu, indiquant des applications potentielles dans le diagnostic des lésions de CIN. De plus, l'étude met en évidence la nécessité de recherches supplémentaires utilisant la polarimétrie complète de Mueller pour obtenir des informations plus complètes sur les propriétés des tissus. Les résultats contribuent à faire avancer la compréhension et le potentiel clinique de l'imagerie de polarisation dans le diagnostic du cancer du col de l'utérus et soulignent les orientations futures de la recherche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : NEJMEDDINE Mohamed Juge : ANNIZ Tarik IMAGERIE POLARIMÉTRIQUE POUR LA DÉTECTION PRÉCOCE DU CANCER DU COL DE L’UTÉRUS [thèse] / BEN YOUSS HICHAM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : propriétés de polarisation Caractérisation tissulaire Matrice mueller, Polarimétrie de Stokes cancer du col utérin polarization properties tissue characterization mueller matrix stokes polarimetry cervical cancer خصائص الاستقطاب توصيف الأنسجة مصفوفة مولر قياس الاستقطاب سرطان عنق الرحم . Résumé : Cette étude explore les caractéristiques de polarisation des tissus cervicaux en utilisant l'imagerie de polarisation linéaire et examine son potentiel pour le diagnostic précis des lésions de néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN). L'analyse histologique s'est concentrée sur les tissus cervicaux normaux, les tumeurs intermédiaires et les tumeurs invasives. Des mesures quantitatives du pouvoir de dépolarisation ont été obtenues grâce au calcul du rapport de contraste de l'état orthogonal et de son inverse, ainsi qu'à la décomposition du vecteur de Stokes pour obtenir le Degré de Polarisation Linéaire (DoLP) et l'Angle de Polarisation Linéaire (AoLP). Les résultats ont révélé des motifs distincts de polarisation et des empreintes digitales spécifiques à chaque type de tissu, indiquant des applications potentielles dans le diagnostic des lésions de CIN. De plus, l'étude met en évidence la nécessité de recherches supplémentaires utilisant la polarimétrie complète de Mueller pour obtenir des informations plus complètes sur les propriétés des tissus. Les résultats contribuent à faire avancer la compréhension et le potentiel clinique de l'imagerie de polarisation dans le diagnostic du cancer du col de l'utérus et soulignent les orientations futures de la recherche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : NEJMEDDINE Mohamed Juge : ANNIZ Tarik Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0062023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible IMMUNE CHECKPOINT THERAPY FOR CANCER: A MOLECULAR DOCKING STUDY OF NATURAL AND CHEMICAL INHIBITORS OF THE PD-L1/PD-1 PATHWAY / BAGHROUS Sanae
Titre : IMMUNE CHECKPOINT THERAPY FOR CANCER: A MOLECULAR DOCKING STUDY OF NATURAL AND CHEMICAL INHIBITORS OF THE PD-L1/PD-1 PATHWAY Type de document : thèse Auteurs : BAGHROUS Sanae, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cancer immunotherapy checkpoints PD-L1 PD-1 molecular docking immunothérapie points de contrôle amarrage moléculaire سرطان الالتحام الجزيئي بروتين الموت المبرمج Résumé : Abstract :
Cancer cells evade anti-tumor immunity by activating the programmed death 1/programmed death ligand 1 pathway. Therefore, blocking this pathway is a promising strategy for cancer treatment. In our project, using molecular docking as an approach, we tried to dock seven ligands (two chemical and five natural) into programmed death ligand 1 (PD-L1), and see if they interact with PDL1 in the PD1 binding site. As a result, most of our ligands make strong interactions with PD-L1 in the site where it binds to PD-1.
Résumé :
Les cellules cancéreuses échappent à l'immunité anti-tumorale en activant la voie de la mort programmée 1/programmed death ligand 1. Par conséquent, le blocage de cette voie est une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer. Dans notre projet, en utilisant l'approche d’amarrage moléculaire, nous avons essayé de docker sept ligands (deux chimiques et cinq naturels) dans le ligand de mort programmée 1 (PD-L1), et de voir s'ils interagissent avec PDL1 dans le site de liaison avec PD1. Le résultat est que la plupart de nos ligands ont des interactions fortes avec PD-L1 dans le site où il se lie à PD-1.
ملخص :
تنجو الخلايا السرطانية من المناعة المضادة للورم عن طريق تنشيط مسار الموت المبرمج 1 . لذلك ، فإن سد هذا المسار هو
استراتيجية واعدة لعلاج السرطان. في مشروعنا ، باستخدام الالتحام الجزيئي كنهج ، حاولنا إرساء سبعة جزيئات )اثنتان كيميائيتان
وخمسة طبيعية( في بروتين الموت المبرمج 1 (PD-L1) ، وحاولنا معرفة ما إذا كانت تتفاعل مع PDL1 في موقع ربط .PD1 وجدنا
ان معظم الجزيئات المدروسة تشك ل روابط قوية مع PD-L1 في نفس تفاعله مع .PD-1Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ALLAM Loubna Juge : KANDOUSSI Ilham IMMUNE CHECKPOINT THERAPY FOR CANCER: A MOLECULAR DOCKING STUDY OF NATURAL AND CHEMICAL INHIBITORS OF THE PD-L1/PD-1 PATHWAY [thèse] / BAGHROUS Sanae, Auteur . - 2021.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : cancer immunotherapy checkpoints PD-L1 PD-1 molecular docking immunothérapie points de contrôle amarrage moléculaire سرطان الالتحام الجزيئي بروتين الموت المبرمج Résumé : Abstract :
Cancer cells evade anti-tumor immunity by activating the programmed death 1/programmed death ligand 1 pathway. Therefore, blocking this pathway is a promising strategy for cancer treatment. In our project, using molecular docking as an approach, we tried to dock seven ligands (two chemical and five natural) into programmed death ligand 1 (PD-L1), and see if they interact with PDL1 in the PD1 binding site. As a result, most of our ligands make strong interactions with PD-L1 in the site where it binds to PD-1.
Résumé :
Les cellules cancéreuses échappent à l'immunité anti-tumorale en activant la voie de la mort programmée 1/programmed death ligand 1. Par conséquent, le blocage de cette voie est une stratégie prometteuse pour le traitement du cancer. Dans notre projet, en utilisant l'approche d’amarrage moléculaire, nous avons essayé de docker sept ligands (deux chimiques et cinq naturels) dans le ligand de mort programmée 1 (PD-L1), et de voir s'ils interagissent avec PDL1 dans le site de liaison avec PD1. Le résultat est que la plupart de nos ligands ont des interactions fortes avec PD-L1 dans le site où il se lie à PD-1.
ملخص :
تنجو الخلايا السرطانية من المناعة المضادة للورم عن طريق تنشيط مسار الموت المبرمج 1 . لذلك ، فإن سد هذا المسار هو
استراتيجية واعدة لعلاج السرطان. في مشروعنا ، باستخدام الالتحام الجزيئي كنهج ، حاولنا إرساء سبعة جزيئات )اثنتان كيميائيتان
وخمسة طبيعية( في بروتين الموت المبرمج 1 (PD-L1) ، وحاولنا معرفة ما إذا كانت تتفاعل مع PDL1 في موقع ربط .PD1 وجدنا
ان معظم الجزيئات المدروسة تشك ل روابط قوية مع PD-L1 في نفس تفاعله مع .PD-1Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092021 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ALLAM Loubna Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0092021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0092021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0092021URL L’IMMUNOTHÉRAPIE GUIDÉE PAR DÉLIVRANCE DE L’INTERLEUKINE 15 À L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES POUR LE TRAITEMENT DIRIGÉ CONTRE LE CANCER / EL HADAD SALAH EDDINE
Titre : L’IMMUNOTHÉRAPIE GUIDÉE PAR DÉLIVRANCE DE L’INTERLEUKINE 15 À L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES POUR LE TRAITEMENT DIRIGÉ CONTRE LE CANCER Type de document : thèse Auteurs : EL HADAD SALAH EDDINE, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie AAV/P TPA IL-15 bactériophage cytokines immunotherapy cytokines IL-15 AAV/p TPA bacteriophage اعللاج امل ناعي ال س یتوك ینات ال عتایة. IL-15 AAV/p TPA Résumé : Les scientifiques concentrent largement leurs efforts sur des stratégies
d’immunothérapie pour améliorer la réponse immunitaire associée aux tumeurs. Il
existe actuellement cinq grands groupes d'immunothérapies dont la thérapie par les
cytokines occupe une place indispensable dans les traitements actuels. L’interleukine
15 (IL-15), qui joue un rôle primordial dans les étapes précoces de l'activation de
l’immunité cellulaire (prolifération et différenciation) comme les cellules NK,
lymphocytes T CD8+ ainsi que la survie des lymphocytes T CD8 mémoires, a prouvé
cliniquement son efficacité importante dans la surveillance immunitaire antitumorale.
Il est important de noter que l’IL-15 ne stimule pas les lymphocytes T
régulateurs (LTh), responsables de la suppression de l’immunité anti-tumorale d’où
l’intérêt de développer des technologies d’immunothérapie basées sur l’IL-15.
Cependant, la nature pléiotropique des cytokines conduit à un traitement relativement
non spécifique et entraîne des réactions immunitaires indésirables (auto-immunité).
Pour résoudre ces problèmes nous avons utilisé un système de délivrance, récemment
publié et appelé TPA pour transporter et exprimer le transgène d'IL15 par
encapsidation transmorphique d'ADN recombinant de virus adéno-associé humain à
l'aide de protéines d'enveloppe provenant d'un bactériophage ciblant spécifiquement
les tumeurs. Nous avons montré que les particules transmorphiques AAV/p (TPA)
fournissent une livraison supérieure du transgène. Nos résultats démontrent une
délivrance sélective et efficace du gène in vitro et une immunothérapie contre les
tumeurs solides in vivo, sans nuire aux organes sains. Notre système de particules
transmorphiques fournit une modalité prometteuse pour la délivrance sûre et efficace
de gènes et des immunothérapies contre le cancer grâce à la complémentarité des
deux virus utilisés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara L’IMMUNOTHÉRAPIE GUIDÉE PAR DÉLIVRANCE DE L’INTERLEUKINE 15 À L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES POUR LE TRAITEMENT DIRIGÉ CONTRE LE CANCER [thèse] / EL HADAD SALAH EDDINE, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie AAV/P TPA IL-15 bactériophage cytokines immunotherapy cytokines IL-15 AAV/p TPA bacteriophage اعللاج امل ناعي ال س یتوك ینات ال عتایة. IL-15 AAV/p TPA Résumé : Les scientifiques concentrent largement leurs efforts sur des stratégies
d’immunothérapie pour améliorer la réponse immunitaire associée aux tumeurs. Il
existe actuellement cinq grands groupes d'immunothérapies dont la thérapie par les
cytokines occupe une place indispensable dans les traitements actuels. L’interleukine
15 (IL-15), qui joue un rôle primordial dans les étapes précoces de l'activation de
l’immunité cellulaire (prolifération et différenciation) comme les cellules NK,
lymphocytes T CD8+ ainsi que la survie des lymphocytes T CD8 mémoires, a prouvé
cliniquement son efficacité importante dans la surveillance immunitaire antitumorale.
Il est important de noter que l’IL-15 ne stimule pas les lymphocytes T
régulateurs (LTh), responsables de la suppression de l’immunité anti-tumorale d’où
l’intérêt de développer des technologies d’immunothérapie basées sur l’IL-15.
Cependant, la nature pléiotropique des cytokines conduit à un traitement relativement
non spécifique et entraîne des réactions immunitaires indésirables (auto-immunité).
Pour résoudre ces problèmes nous avons utilisé un système de délivrance, récemment
publié et appelé TPA pour transporter et exprimer le transgène d'IL15 par
encapsidation transmorphique d'ADN recombinant de virus adéno-associé humain à
l'aide de protéines d'enveloppe provenant d'un bactériophage ciblant spécifiquement
les tumeurs. Nous avons montré que les particules transmorphiques AAV/p (TPA)
fournissent une livraison supérieure du transgène. Nos résultats démontrent une
délivrance sélective et efficace du gène in vitro et une immunothérapie contre les
tumeurs solides in vivo, sans nuire aux organes sains. Notre système de particules
transmorphiques fournit une modalité prometteuse pour la délivrance sûre et efficace
de gènes et des immunothérapies contre le cancer grâce à la complémentarité des
deux virus utilisés.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0192022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0192022URL IMMUNOTHERAPIE SYSTEMIQUE CONTRE LE CANCER PAR DELIVRANCE DU GENE D’INTERLEUKINE 12 A L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES / ESSAADI HAFS
Titre : IMMUNOTHERAPIE SYSTEMIQUE CONTRE LE CANCER PAR DELIVRANCE DU GENE D’INTERLEUKINE 12 A L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES Type de document : thèse Auteurs : ESSAADI HAFS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie du cancer Particule AAVP transmorphiques TPA Interleukine 12 Délivrance ciblée de gènes Cancer immunotherapy TPA transmorphic AAVP particle Interleukin 12 Targeted gene delivery العلاج المناعي للسرطان إنترلوكين 12 توصيل الجينات المستهدفة. Résumé : Le cancer est l’une des principales causes de mortalité dans le monde. On estime un taux de l’ordre de 10 millions de décès en 2020 (selon l’OMS). La plupart des cas atteints de cancer sont traités par une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie qui attaquent aussi les cellules saines.
Cependant, la prise en charge thérapeutique sécurisée des patients a été dernièrement révolutionnée par l’introduction de l’immunothérapie guidée, qui ne cible que les cellules cancéreuses pour déclencher une réponse immunitaire antitumorale. L’immunothérapie des cancers regroupe plusieurs stratégies : le transfert de cellules immunitaires, les vaccins thérapeutiques, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, les anticorps monoclonaux et les cytokines. L’utilisation de ces derniers a plusieurs contraintes, à cause de leur nature pléiotropique, qui cause des effets indésirables importants dont l’activation de l’orage cytokinique, qui peut être fatal. Ce grand défi est une importante barrière contre la validation et le succès clinique de l’immunothérapie par cytokines chez les patients cancéreux. L’IL-12 a la particularité d’activer à la fois la réponse immunitaire innée et adaptative antitumorale, d’où sa popularité suite à son importante efficacité pré-clinique et des résultats cliniques préliminaires encourageants.
Le but de notre étude est de tester une immunothérapie basée sur une nouvelle génération de vecteur viral hybride « procaryote-eucaryote » nommé TPA (des particules de de phage/AAV transmorphiques). Il s’agit d’un nano-produit qui provient de phage auxiliaire filamenteux M13KO7 et un plasmide TPA constitué à partir de l'ADN du sérotype 2 du rAAV (virus adéno-assicié). TPA est destinée à délivrer un transgène qui code pour l’IL-12 dans différents modèles de tumeurs in vitro et in vivo, afin d’éliminer les cellules tumorales de façon ciblée, spécifique, efficace et sécurisée. L’application de cette nanotechnologie permettra de relever les défis de l’administration efficace et sécurisée de l’immunothérapie par l’IL-12 chez l’homme.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar ; HAJITOU Amine, Co-encadrant Juge : LOUATI Sara IMMUNOTHERAPIE SYSTEMIQUE CONTRE LE CANCER PAR DELIVRANCE DU GENE D’INTERLEUKINE 12 A L’AIDE DE PARTICULES TRANSMORPHIQUES [thèse] / ESSAADI HAFS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie du cancer Particule AAVP transmorphiques TPA Interleukine 12 Délivrance ciblée de gènes Cancer immunotherapy TPA transmorphic AAVP particle Interleukin 12 Targeted gene delivery العلاج المناعي للسرطان إنترلوكين 12 توصيل الجينات المستهدفة. Résumé : Le cancer est l’une des principales causes de mortalité dans le monde. On estime un taux de l’ordre de 10 millions de décès en 2020 (selon l’OMS). La plupart des cas atteints de cancer sont traités par une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie qui attaquent aussi les cellules saines.
Cependant, la prise en charge thérapeutique sécurisée des patients a été dernièrement révolutionnée par l’introduction de l’immunothérapie guidée, qui ne cible que les cellules cancéreuses pour déclencher une réponse immunitaire antitumorale. L’immunothérapie des cancers regroupe plusieurs stratégies : le transfert de cellules immunitaires, les vaccins thérapeutiques, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, les anticorps monoclonaux et les cytokines. L’utilisation de ces derniers a plusieurs contraintes, à cause de leur nature pléiotropique, qui cause des effets indésirables importants dont l’activation de l’orage cytokinique, qui peut être fatal. Ce grand défi est une importante barrière contre la validation et le succès clinique de l’immunothérapie par cytokines chez les patients cancéreux. L’IL-12 a la particularité d’activer à la fois la réponse immunitaire innée et adaptative antitumorale, d’où sa popularité suite à son importante efficacité pré-clinique et des résultats cliniques préliminaires encourageants.
Le but de notre étude est de tester une immunothérapie basée sur une nouvelle génération de vecteur viral hybride « procaryote-eucaryote » nommé TPA (des particules de de phage/AAV transmorphiques). Il s’agit d’un nano-produit qui provient de phage auxiliaire filamenteux M13KO7 et un plasmide TPA constitué à partir de l'ADN du sérotype 2 du rAAV (virus adéno-assicié). TPA est destinée à délivrer un transgène qui code pour l’IL-12 dans différents modèles de tumeurs in vitro et in vivo, afin d’éliminer les cellules tumorales de façon ciblée, spécifique, efficace et sécurisée. L’application de cette nanotechnologie permettra de relever les défis de l’administration efficace et sécurisée de l’immunothérapie par l’IL-12 chez l’homme.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262022 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : BENTAYEBI Kaoutar ; HAJITOU Amine, Co-encadrant Juge : LOUATI Sara Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0262022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0262022URL L’IMPACT DU JEUNE DU RAMADAN SUR L’EQUILIBRE DU DIABETE CHEZ LES PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 / FARHA Manar
Titre : L’IMPACT DU JEUNE DU RAMADAN SUR L’EQUILIBRE DU DIABETE CHEZ LES PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 Type de document : thèse Auteurs : FARHA Manar, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : diabète de type 2 Ramadan le jeûne type 2 diabetes Ramadan fasting داء السكري من النوع 2 رمضان الصوم Résumé : Les personnes atteintes de diabète sucré courent un risque élevé de diverses complications potentielles liées au jeûne. Ainsi, malgré l’exemption coranique, certains diabétiques musulmans jeûnent durant le Ramadan malgré la complexité de sa prise en charge et ça pose de nombreux problèmes surtout liés à certaines habitudes malsaines associées aux habitudes alimentaires constatées durant ce mois.
L’objectif de notre travail est d’évaluer l’impact du jeûne du Ramadan sur le diabète type 2.
Cette présente étude a été menée sur 48 patients anciens diabétiques type 2, jeûneurs et non jeûneurs, sous traitement ont été inclus dans l’étude. Les mesures et contrôles ont été effectués chez les patients avant et après le Ramadan, et ont concerné (l’IMC, HbA1c, le bilan lipidique (LDL cholestérol), les apports caloriques et en macronutriments ainsi que les habitudes alimentaires avant et pendant le Ramadan. Les résultats ont été analysés pour évaluer l’impact du jeûne du mois du Ramadan et les pratiques alimentaires durant ce mois sur l’équilibre du diabète chez les patients jeûneurs et non jeûneurs. Le jeûne de Ramadan d’une part semble améliorer, chez les patients jeûneurs diabétiques de façon significative, le poids. Une prise de poids a été observée chez les non-jeûneurs expliquée par une alimentation riche en glucides et en graisse ainsi qu’une faible activité physique. D’autre part, le jeûne de Ramadan a eu un impact positif sur l’équilibre glycémique chez les jeûneurs par rapport aux non-jeûneurs. Ainsi, durant le Ramadan, les patients jeûneurs ont montré des signes d’hypoglycémies pendant les deux dernières heures avant l’Iftar et des hyperglycémies ont été constatées chez les jeûneurs et les non-jeûneurs en post Iftar. Quant aux habitudes alimentaires, les préparations alimentaires principalement présentes tout au long du mois sont riche en glucides et en lipides, les aliments à index glycémique élevé (jus de fruits), ce qui laisse moins de place pour les aliments riche en fibre et moins calorique recommandée chez les diabétiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0282022 Président : El JAOUDI Rachid Directeur : EL OMRI Naoual Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : MEKOUAR Fadwa L’IMPACT DU JEUNE DU RAMADAN SUR L’EQUILIBRE DU DIABETE CHEZ LES PATIENTS DIABETIQUES DE TYPE 2 [thèse] / FARHA Manar, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : diabète de type 2 Ramadan le jeûne type 2 diabetes Ramadan fasting داء السكري من النوع 2 رمضان الصوم Résumé : Les personnes atteintes de diabète sucré courent un risque élevé de diverses complications potentielles liées au jeûne. Ainsi, malgré l’exemption coranique, certains diabétiques musulmans jeûnent durant le Ramadan malgré la complexité de sa prise en charge et ça pose de nombreux problèmes surtout liés à certaines habitudes malsaines associées aux habitudes alimentaires constatées durant ce mois.
L’objectif de notre travail est d’évaluer l’impact du jeûne du Ramadan sur le diabète type 2.
Cette présente étude a été menée sur 48 patients anciens diabétiques type 2, jeûneurs et non jeûneurs, sous traitement ont été inclus dans l’étude. Les mesures et contrôles ont été effectués chez les patients avant et après le Ramadan, et ont concerné (l’IMC, HbA1c, le bilan lipidique (LDL cholestérol), les apports caloriques et en macronutriments ainsi que les habitudes alimentaires avant et pendant le Ramadan. Les résultats ont été analysés pour évaluer l’impact du jeûne du mois du Ramadan et les pratiques alimentaires durant ce mois sur l’équilibre du diabète chez les patients jeûneurs et non jeûneurs. Le jeûne de Ramadan d’une part semble améliorer, chez les patients jeûneurs diabétiques de façon significative, le poids. Une prise de poids a été observée chez les non-jeûneurs expliquée par une alimentation riche en glucides et en graisse ainsi qu’une faible activité physique. D’autre part, le jeûne de Ramadan a eu un impact positif sur l’équilibre glycémique chez les jeûneurs par rapport aux non-jeûneurs. Ainsi, durant le Ramadan, les patients jeûneurs ont montré des signes d’hypoglycémies pendant les deux dernières heures avant l’Iftar et des hyperglycémies ont été constatées chez les jeûneurs et les non-jeûneurs en post Iftar. Quant aux habitudes alimentaires, les préparations alimentaires principalement présentes tout au long du mois sont riche en glucides et en lipides, les aliments à index glycémique élevé (jus de fruits), ce qui laisse moins de place pour les aliments riche en fibre et moins calorique recommandée chez les diabétiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0282022 Président : El JAOUDI Rachid Directeur : EL OMRI Naoual Juge : OUADGHIRI Mouna Juge : MEKOUAR Fadwa Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0282022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible IMPLICATION DES GENES KRAS, NRAS ET BRAF DANS LE CANCER COLORECTAL METASTATIQUE / TIGANA Sofia dite Safiatou
Titre : IMPLICATION DES GENES KRAS, NRAS ET BRAF DANS LE CANCER COLORECTAL METASTATIQUE Type de document : thèse Auteurs : TIGANA Sofia dite Safiatou, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal métastatique KRAS NRAS BRAF Maroc Résumé : Introduction: Le statut RAS/BRAF est un biomarqueur prédictif de la réponse aux anti-EGFR dans
le cancer colorectal métastatique (CCRm). La technologie Idylla (TI) est un système de test
moléculaire entièrement automatisé, basé sur la PCR en temps réel et permet d’obtenir des résultats
rapidement pour un temps de préparation très court.
Objectif: Evaluer le statut mutationnel full RAS et BRAF chez les patients marocains atteints de
CCRm.
Matériel et méthodes: Les échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), obtenus entre
février et juin 2020, ont été analysés à l'aide de la TI. Le pourcentage de cellules tumorales minimal
était de 10%, après contrôle morphologique. 1 à 5 coupes de 5 microns étaient prélevées via un
microtome dédié et insérées directement dans la cartouche Idylla.
Résultats: 40 échantillons de CCRm ont fait l’objet d’une recherche de mutation RAS/BRAF, 8
(20%) n’ont pas pu être traités pour insuffisance de matériel tumoral. Au total, 32 patients ont été
inclus dans cette étude, 46,88% étaient des femmes et 53,12%des hommes, l'âge moyen étant de
54,81ans avec des extrêmes allant de 23 à 78 ans. Tous nos patients ont été diagnostiqués pour un
adénocarcinome (ADK). 53,12 % des tumeurs étaient des mutants KRAS et la majorité des
mutations se traduisait par une substitution d’acide aminé glycine par l’acide aspartique. Les
mutations dominantes sont les transversions G>T (42,3%) et les transitions G>A (41,3%). En
revanche, les mutations NRAS ont été détectées chez une patiente. Quant au gène BRAF, seulement
2 patients étaient porteurs de la mutation V600E. Aucune relation statistiquement significative entre
les caractéristiques des patients atteints de CCRm et les mutations KRAS/NRAS/BRAF n'a été
trouvée.
Discussion et conclusion: Plusieurs études ont montré que les tests de mutations RAS/BRAF
Idylla™ peuvent être appliqués comme outils de routine sans nécessiter d'infrastructure ou
d'expertise moléculaire, pour guider le traitement personnalisé des patients atteints de CCR. Nos
résultats suggèrent que les mutations KRAS sont plus fréquentes chez les patients marocains atteints
de CCRm, ce qui est en accord avec les études antérieures. D'autres études, portant sur un plus
grand nombre de patients atteints de CCRm, sont recommandées pour confirmer nos résultats.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0722020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : AANNIZ Tarik Juge : OUADGHIRI Mouna IMPLICATION DES GENES KRAS, NRAS ET BRAF DANS LE CANCER COLORECTAL METASTATIQUE [thèse] / TIGANA Sofia dite Safiatou, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal métastatique KRAS NRAS BRAF Maroc Résumé : Introduction: Le statut RAS/BRAF est un biomarqueur prédictif de la réponse aux anti-EGFR dans
le cancer colorectal métastatique (CCRm). La technologie Idylla (TI) est un système de test
moléculaire entièrement automatisé, basé sur la PCR en temps réel et permet d’obtenir des résultats
rapidement pour un temps de préparation très court.
Objectif: Evaluer le statut mutationnel full RAS et BRAF chez les patients marocains atteints de
CCRm.
Matériel et méthodes: Les échantillons fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), obtenus entre
février et juin 2020, ont été analysés à l'aide de la TI. Le pourcentage de cellules tumorales minimal
était de 10%, après contrôle morphologique. 1 à 5 coupes de 5 microns étaient prélevées via un
microtome dédié et insérées directement dans la cartouche Idylla.
Résultats: 40 échantillons de CCRm ont fait l’objet d’une recherche de mutation RAS/BRAF, 8
(20%) n’ont pas pu être traités pour insuffisance de matériel tumoral. Au total, 32 patients ont été
inclus dans cette étude, 46,88% étaient des femmes et 53,12%des hommes, l'âge moyen étant de
54,81ans avec des extrêmes allant de 23 à 78 ans. Tous nos patients ont été diagnostiqués pour un
adénocarcinome (ADK). 53,12 % des tumeurs étaient des mutants KRAS et la majorité des
mutations se traduisait par une substitution d’acide aminé glycine par l’acide aspartique. Les
mutations dominantes sont les transversions G>T (42,3%) et les transitions G>A (41,3%). En
revanche, les mutations NRAS ont été détectées chez une patiente. Quant au gène BRAF, seulement
2 patients étaient porteurs de la mutation V600E. Aucune relation statistiquement significative entre
les caractéristiques des patients atteints de CCRm et les mutations KRAS/NRAS/BRAF n'a été
trouvée.
Discussion et conclusion: Plusieurs études ont montré que les tests de mutations RAS/BRAF
Idylla™ peuvent être appliqués comme outils de routine sans nécessiter d'infrastructure ou
d'expertise moléculaire, pour guider le traitement personnalisé des patients atteints de CCR. Nos
résultats suggèrent que les mutations KRAS sont plus fréquentes chez les patients marocains atteints
de CCRm, ce qui est en accord avec les études antérieures. D'autres études, portant sur un plus
grand nombre de patients atteints de CCRm, sont recommandées pour confirmer nos résultats.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0722020 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : AANNIZ Tarik Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0722020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0722020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0722020URL L'IMPLICATION DU STRESS OXYDATIF DANS LE CANCER THYROIDIEN REFRACTAIRE A L"IODE RADIOACTIF ET LES POSSIBILITES THERAPEUTIQUES / SEENEEVASSEN AJAGHEN
Titre : L'IMPLICATION DU STRESS OXYDATIF DANS LE CANCER THYROIDIEN REFRACTAIRE A L"IODE RADIOACTIF ET LES POSSIBILITES THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : SEENEEVASSEN AJAGHEN, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancers refractaires Radioresistance Stress oxydatif Reinduction du NIS Résumé : "Le traitement du cancer thyroïdien par l’iode radioactif demeure un grand succès dans le domaine de la médecine nucléaire. Cependant, le cancer thyroïdien réfractaire à l’iode radioactif, quoique minoritaire, pose un problème de santé public. Les cellules réfractaires deviennent radio-résistantes et l’iode radioactif ne donne plus de réponse thérapeutique. A ce niveau, seul d’autres thérapies peuvent être proposées : la chirurgie est à proposer en premier quand elle reste possible, la radiothérapie voire la chimiothérapie.
Par conséquent, mieux comprendre les mécanismes de radiorésistance est devenu crucial pour mettre en évidence des cibles potentiellement thérapeutiques pour une meilleure prise en charge des patients. Plusieurs hypothèses ont été mises en avant pour expliquer ce phénomène de radiorésistance. Une des plus acceptées est une diminution dans l’expression du NIS. L’implication des espèces réactives de l’oxygène dans la régulation négative de l’expression du NIS a été démontrée.
Les traitements visant à réinitier le NIS tels que l’acide rétinoïque et les inhibiteurs de kinase, l’immunothérapie et la thérapie génique ont donné des résultats mitigés.
Récemment, la théranostique nucléaire avec la paire 68Ga-PSMA/177Lu-PSMA a été étudiée et semble donner des résultats satisfaisants.
Aussi, en Médecine Nucléaire, des radioéléments tels que le Rhenium-188 et l’Astate- 211 ont été proposés comme autres substrats du NIS sont en cours d’étude. Ils pourraient de par leur émissions respectives beta moins et alpha et leur énergie constituer une alternative intéressante de traitement.
La chimiothérapie et l’immunothérapie constituent d’autres solutions thérapeutiques pour le cancer réfractaire à l’iode radioactif.
Pour diminuer l’incidence des cancers réfractaires, une chirurgie initiale bien menée avec curage ganglionnaire complet afin de stériliser la loge thyroïdienne et mieux suivre le patient demeure la marche à suivre.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : GHFIR IMAD Juge : AIT EL CADI MINA L'IMPLICATION DU STRESS OXYDATIF DANS LE CANCER THYROIDIEN REFRACTAIRE A L"IODE RADIOACTIF ET LES POSSIBILITES THERAPEUTIQUES [thèse] / SEENEEVASSEN AJAGHEN, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancers refractaires Radioresistance Stress oxydatif Reinduction du NIS Résumé : "Le traitement du cancer thyroïdien par l’iode radioactif demeure un grand succès dans le domaine de la médecine nucléaire. Cependant, le cancer thyroïdien réfractaire à l’iode radioactif, quoique minoritaire, pose un problème de santé public. Les cellules réfractaires deviennent radio-résistantes et l’iode radioactif ne donne plus de réponse thérapeutique. A ce niveau, seul d’autres thérapies peuvent être proposées : la chirurgie est à proposer en premier quand elle reste possible, la radiothérapie voire la chimiothérapie.
Par conséquent, mieux comprendre les mécanismes de radiorésistance est devenu crucial pour mettre en évidence des cibles potentiellement thérapeutiques pour une meilleure prise en charge des patients. Plusieurs hypothèses ont été mises en avant pour expliquer ce phénomène de radiorésistance. Une des plus acceptées est une diminution dans l’expression du NIS. L’implication des espèces réactives de l’oxygène dans la régulation négative de l’expression du NIS a été démontrée.
Les traitements visant à réinitier le NIS tels que l’acide rétinoïque et les inhibiteurs de kinase, l’immunothérapie et la thérapie génique ont donné des résultats mitigés.
Récemment, la théranostique nucléaire avec la paire 68Ga-PSMA/177Lu-PSMA a été étudiée et semble donner des résultats satisfaisants.
Aussi, en Médecine Nucléaire, des radioéléments tels que le Rhenium-188 et l’Astate- 211 ont été proposés comme autres substrats du NIS sont en cours d’étude. Ils pourraient de par leur émissions respectives beta moins et alpha et leur énergie constituer une alternative intéressante de traitement.
La chimiothérapie et l’immunothérapie constituent d’autres solutions thérapeutiques pour le cancer réfractaire à l’iode radioactif.
Pour diminuer l’incidence des cancers réfractaires, une chirurgie initiale bien menée avec curage ganglionnaire complet afin de stériliser la loge thyroïdienne et mieux suivre le patient demeure la marche à suivre.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0012021 Président : BEN RAIS NOZHA Directeur : BEN RAIS NOZHA Juge : GHFIR IMAD Juge : AIT EL CADI MINA Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0012021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0012021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0012021URL