اعمال منظمة الصحة العالمية إقليم شرق المتوسط ١٩٩٩

Public ISBD Titre : اعمال منظمة الصحة العالمية إقليم شرق المتوسط ١٩٩٩ Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) اعمال منظمة الصحة العالمية إقليم شرق المتوسط ١٩٩٩ [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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سرطانة الخلايا الكلوية -تحرير نيزار تاانير

Public ISBD Titre : سرطانة الخلايا الكلوية -تحرير نيزار تاانير Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) سرطانة الخلايا الكلوية -تحرير نيزار تاانير [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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سرطانة الخلايا الكلوية -تحرير نيزار تاانير

Public ISBD Titre : سرطانة الخلايا الكلوية -تحرير نيزار تاانير Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) سرطانة الخلايا الكلوية -تحرير نيزار تاانير [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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SYNTHESE, ETUDE DE LA BIODISPONIBILITE, DE LA PERMEABILITE ET DE L’ACTIVITE DE NOUVEAUX DERIVES BENZIMIDAZOLES. / KHALIL Zineb 

Public ISBD Titre : SYNTHESE, ETUDE DE LA BIODISPONIBILITE, DE LA PERMEABILITE ET DE L’ACTIVITE DE NOUVEAUX DERIVES BENZIMIDAZOLES. Type de document : thèse Auteurs : KHALIL Zineb, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Albendazole  Synthèse des prodrogues  activité antiparasitaire  perméabilité intestinale et biodisponibilité Résumé : L’hydatidose est une maladie parasitaire cosmopolite qui sévit à l’état endémique, particulièrement, dans les pays du pourtour méditerranéen. Elle est l’une des maladies parasitaires les plus fréquentes au Maroc et constitue un problème majeur de santé publique. Son traitement fait appel essentiellement à la chirurgie, qui comporte une morbidité et une mortalité non négligeables, d’où l’intérêt dans plusieurs cas du traitement médical dont le principal représentant est l’albendazole. L’efficacité de ce composé est prouvée, mais limitée par sa mauvaise biodisponibilité per os due à sa faible absorption par la membrane intestinale et un fort effet de premier passage hépatique. Dans le but d’augmenter la solubilité de la molécule d’albendazole, et la rendre plus biodisponible. Nous nous sommes intéressés à la synthèse d’une nouvelle série de prodrogues esters de l’albendazole « 1a-1e ». Leur caractérisation physico-chimique a révélé une solubilité bien améliorée par rapport à celle de l’albendazole. Cette série de prodrogues a été soumise à l’activité scolicide in vitro de l’Echinococcus granulosus. Il s’est avéré que toutes les prodrogues ont conservé une activité scolicide importante. Deux prodrogues de cette série « 1a et 1d » ont par la suite été conçues à l’étude de la perméabilité intestinale comparativement à l’albendazole, dans les modèles des chambres d’Ussing. Les résultats ont montré une amélioration statistiquement significative de la perméabilité intestinale des prodrogues « 1a et 1d » de celle présentée par l’albendazole. Afin d’étudier la biodisponibilité in vivo de ces prodrogues de synthèse, on a développé et validé une méthode de dosage des principaux métabolites d’albendazole dans le plasma par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour l'appliquer aux échantillons obtenus à partir des études pharmacocinétiques prévues. Les résultats de la validation ont démontré que la méthode développée a une sensibilité, un taux de récupération et une précision élevée conformément aux directives de l’ICH Q2. Suite à ces résultats, un essai sur la cinétique d’une prodrogue d’albendazole « ABZBoc » versus « ABZ » a été mené sur des chiens. Des différences significatives marquées sur les profils pharmacocinétiques ont été observées après leur administration à des doses équivalentes à deux groupes de chiens, avec une majoration des paramètres pharmacocinétiques du groupe traité par l’albendazole par rapport au groupe traité avec le dérivé ester « ABZBoc ». A la lumière de ces résultats, on constate que la synthèse des prodrogues reste une bonne alternative pour la recherche de nouvelles molécules anti hydatidose. Numéro (Pour les thèses) : D0132016 Président de jury : LAMSAOURI.J Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TAOUFIK.J Juge : OUKESSOU.M Juge : ANSAR.M Juge : FAOUZI.E SYNTHESE, ETUDE DE LA BIODISPONIBILITE, DE LA PERMEABILITE ET DE L’ACTIVITE DE NOUVEAUX DERIVES BENZIMIDAZOLES. [thèse] / KHALIL Zineb, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : Albendazole  Synthèse des prodrogues  activité antiparasitaire  perméabilité intestinale et biodisponibilité Résumé : L’hydatidose est une maladie parasitaire cosmopolite qui sévit à l’état endémique, particulièrement, dans les pays du pourtour méditerranéen. Elle est l’une des maladies parasitaires les plus fréquentes au Maroc et constitue un problème majeur de santé publique. Son traitement fait appel essentiellement à la chirurgie, qui comporte une morbidité et une mortalité non négligeables, d’où l’intérêt dans plusieurs cas du traitement médical dont le principal représentant est l’albendazole. L’efficacité de ce composé est prouvée, mais limitée par sa mauvaise biodisponibilité per os due à sa faible absorption par la membrane intestinale et un fort effet de premier passage hépatique. Dans le but d’augmenter la solubilité de la molécule d’albendazole, et la rendre plus biodisponible. Nous nous sommes intéressés à la synthèse d’une nouvelle série de prodrogues esters de l’albendazole « 1a-1e ». Leur caractérisation physico-chimique a révélé une solubilité bien améliorée par rapport à celle de l’albendazole. Cette série de prodrogues a été soumise à l’activité scolicide in vitro de l’Echinococcus granulosus. Il s’est avéré que toutes les prodrogues ont conservé une activité scolicide importante. Deux prodrogues de cette série « 1a et 1d » ont par la suite été conçues à l’étude de la perméabilité intestinale comparativement à l’albendazole, dans les modèles des chambres d’Ussing. Les résultats ont montré une amélioration statistiquement significative de la perméabilité intestinale des prodrogues « 1a et 1d » de celle présentée par l’albendazole. Afin d’étudier la biodisponibilité in vivo de ces prodrogues de synthèse, on a développé et validé une méthode de dosage des principaux métabolites d’albendazole dans le plasma par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) pour l'appliquer aux échantillons obtenus à partir des études pharmacocinétiques prévues. Les résultats de la validation ont démontré que la méthode développée a une sensibilité, un taux de récupération et une précision élevée conformément aux directives de l’ICH Q2. Suite à ces résultats, un essai sur la cinétique d’une prodrogue d’albendazole « ABZBoc » versus « ABZ » a été mené sur des chiens. Des différences significatives marquées sur les profils pharmacocinétiques ont été observées après leur administration à des doses équivalentes à deux groupes de chiens, avec une majoration des paramètres pharmacocinétiques du groupe traité par l’albendazole par rapport au groupe traité avec le dérivé ester « ABZBoc ». A la lumière de ces résultats, on constate que la synthèse des prodrogues reste une bonne alternative pour la recherche de nouvelles molécules anti hydatidose. Numéro (Pour les thèses) : D0132016 Président de jury : LAMSAOURI.J Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TAOUFIK.J Juge : OUKESSOU.M Juge : ANSAR.M Juge : FAOUZI.E

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D0132016	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses	Doctorat SVS 2016	Disponible
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LES ANGIOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ATTITUDES THERAPEUTIQUES. / OUASTARIF Kamilia. 

Public ISBD Titre : LES ANGIOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ATTITUDES THERAPEUTIQUES. Type de document : thèse Auteurs : OUASTARIF Kamilia., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiomes  enfant  propranolol  rapamycine  laser. Résumé : Le terme d’angiomes cutanés désigne l’ensemble de pathologies malformatives et tumorales, développées aux dépens des vaisseaux de tous calibres. Les malformations vasculaires sont faites de vaisseaux dysplasiques et les tumeurs vasculaires résultent d'une hyperplasie cellulaire. L’hémangiome infantile représente la forme la plus fréquente. Le diagnostic de l’angiome est essentiellement clinique, imposant la réalisation d’une bonne étude sémiologique de la lésion, pouvant parfois donner recours aux examens complémentaires devant certaines complications et diagnostics différentiels. Par ailleurs, ils posent un réel problème thérapeutique vu l’absence d’action spécifique ciblée sur leur étiopathogénie encore imprécise, d’où l’intérêt de cette étude qui a comme objectif de clarifier les aspects cliniques et la prise en charge thérapeutique des différentes anomalies vasculaires cutanées chez l’enfant, afin que ces pathologies complexes puissent devenir simples et compréhensibles aux yeux du clinicien. Plusieurs possibilités thérapeutiques existent ; médicales, chirurgicales, ou médicochirurgicales ; l’indication doit être posée en consultation multidisciplinaire. Généralement, la chirurgie possède une place importante dans la prise en charge précoce de cette pathologie, le propanolol constitue aujourd'hui le traitement de première ligne dans les hémangiomes infantiles compliqués et les malformations vasculaires sont traitées symptomatiquement. Numéro (Pour les thèses) : M4122019 Président de jury : THIMOU IZGUA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJELLOUN DAKHAMA.H.S Juge : KILI.A Juge : BENOUACHANE.T Juge : HASSANI.A LES ANGIOMES CUTANES CHEZ L’ENFANT : ASPECTS CLINIQUES ET ATTITUDES THERAPEUTIQUES. [thèse] / OUASTARIF Kamilia., Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiomes  enfant  propranolol  rapamycine  laser. Résumé : Le terme d’angiomes cutanés désigne l’ensemble de pathologies malformatives et tumorales, développées aux dépens des vaisseaux de tous calibres. Les malformations vasculaires sont faites de vaisseaux dysplasiques et les tumeurs vasculaires résultent d'une hyperplasie cellulaire. L’hémangiome infantile représente la forme la plus fréquente. Le diagnostic de l’angiome est essentiellement clinique, imposant la réalisation d’une bonne étude sémiologique de la lésion, pouvant parfois donner recours aux examens complémentaires devant certaines complications et diagnostics différentiels. Par ailleurs, ils posent un réel problème thérapeutique vu l’absence d’action spécifique ciblée sur leur étiopathogénie encore imprécise, d’où l’intérêt de cette étude qui a comme objectif de clarifier les aspects cliniques et la prise en charge thérapeutique des différentes anomalies vasculaires cutanées chez l’enfant, afin que ces pathologies complexes puissent devenir simples et compréhensibles aux yeux du clinicien. Plusieurs possibilités thérapeutiques existent ; médicales, chirurgicales, ou médicochirurgicales ; l’indication doit être posée en consultation multidisciplinaire. Généralement, la chirurgie possède une place importante dans la prise en charge précoce de cette pathologie, le propanolol constitue aujourd'hui le traitement de première ligne dans les hémangiomes infantiles compliqués et les malformations vasculaires sont traitées symptomatiquement. Numéro (Pour les thèses) : M4122019 Président de jury : THIMOU IZGUA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENJELLOUN DAKHAMA.H.S Juge : KILI.A Juge : BENOUACHANE.T Juge : HASSANI.A

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LES INFECTIONS BACTERIENNES CHEZ LES NOUVEAU-NES PREMATURES. / EL MOHTARIM Ouissam 

Public ISBD Titre : LES INFECTIONS BACTERIENNES CHEZ LES NOUVEAU-NES PREMATURES. Type de document : thèse Auteurs : EL MOHTARIM Ouissam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiothérapie  Infections bactériennes  Nouveau-nés prématurés  Prévention Résumé : Les infections bactériennes représentent une des premières causes de morbi-mortalité du nouveau-né et en particulier du prématuré. En raison de l’immaturité de son système immunitaire les infections ont une évolution très rapide, avec une absence de spécificité des signes cliniques, ce qui incite les néonatologistes à débuter rapidement une antibiothérapie probabiliste après la réalisation d’une première série d’examens. Or ces examens microbiologiques représentent un véritable défi pour les équipes médicales et les microbiologistes. La difficulté de réalisation de la plupart des examens en raison de l’extrême petitesse des grands prématurés, l’absence le plus souvent de systèmes de prélèvement adaptés au nouveau-né, la difficulté de réitérer des examens, l’absence de consensus sur les interprétations de certains examens sont autant de gageures qu’il faut relever. Les moyens de prévention sont nombreux et constituent la clé indispensable pour éviter les risques d’infection et leurs complications. Le pharmacien quelque soit son statut (hospitalier, biologiste ou encore d’officine) et à travers ces compétences a un rôle incontournable à jouer dans la prise en charge des nouveau-nés prématurés. Une coopération entre néonatologistes, obstétriciens et pharmaciens semble très utile pour une prise en charge adéquate et réussie de tous bébé né avant terme. Numéro (Pour les thèses) : P0872019 Président de jury : GAOUZI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : TAGHZOUTI.K Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : DERRAJI.S ; NEJJARI.R LES INFECTIONS BACTERIENNES CHEZ LES NOUVEAU-NES PREMATURES. [thèse] / EL MOHTARIM Ouissam, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiothérapie  Infections bactériennes  Nouveau-nés prématurés  Prévention Résumé : Les infections bactériennes représentent une des premières causes de morbi-mortalité du nouveau-né et en particulier du prématuré. En raison de l’immaturité de son système immunitaire les infections ont une évolution très rapide, avec une absence de spécificité des signes cliniques, ce qui incite les néonatologistes à débuter rapidement une antibiothérapie probabiliste après la réalisation d’une première série d’examens. Or ces examens microbiologiques représentent un véritable défi pour les équipes médicales et les microbiologistes. La difficulté de réalisation de la plupart des examens en raison de l’extrême petitesse des grands prématurés, l’absence le plus souvent de systèmes de prélèvement adaptés au nouveau-né, la difficulté de réitérer des examens, l’absence de consensus sur les interprétations de certains examens sont autant de gageures qu’il faut relever. Les moyens de prévention sont nombreux et constituent la clé indispensable pour éviter les risques d’infection et leurs complications. Le pharmacien quelque soit son statut (hospitalier, biologiste ou encore d’officine) et à travers ces compétences a un rôle incontournable à jouer dans la prise en charge des nouveau-nés prématurés. Une coopération entre néonatologistes, obstétriciens et pharmaciens semble très utile pour une prise en charge adéquate et réussie de tous bébé né avant terme. Numéro (Pour les thèses) : P0872019 Président de jury : GAOUZI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : TAGHZOUTI.K Juge : BOUSLIMAN.Y Juge : DERRAJI.S ; NEJJARI.R

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VIROSES A EXPRESSION CUTANEE / AIT KHABBA Chaimae 

Public ISBD Titre : VIROSES A EXPRESSION CUTANEE Type de document : thèse Auteurs : AIT KHABBA Chaimae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatose  Virus  Diagnostic clinique-  Diagnostic virologique  Traitement. Résumé : La peau est un organe très exposé aux maladies infectieuses, qu'elles soient virales, bactériennes, fongiques ou parasitaires. Elle est le site d'infections par inoculation, du fait de son exposition directe aux agents infectieux de l'environnement. La peau est aussi l'un des sites d'expression des infections systémiques. Les viroses à expression cutanée cοnstituent un prοblème de santé publique, elles sont fréquemment responsables de consultations auprès des médecins généralistes. Elles sont le plus souvent bénignes et résolutives avec des soins locaux. Certains virus, profitent de l’immunodépression, médicamenteuse ou provoquée par des maladies (syndrome d'immunodéficience acquise) ou par la grossesse, pour se manifester sous des formes agressives ou atypiques ou pour acquérir une résistance aux médicaments antiviraux.Certaines localisations peuvent engager le pronostic fonctionnel ou esthétique comme dans le cas d’atteinte oculaire de certaines viroses. L’objectif de ce travail est de discuter à la lumière de la littérature les nouvelles données épidémiologiques, physiopathologiques, étiologiques et thérapeutiques concernant les dermatoses virales tumorales bénignes (verrues et molluscum contagiosum) et les dermatoses virales vésiculeuses ( Herpès, varicelle-Zona). Numéro (Pour les thèses) : M4292019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S VIROSES A EXPRESSION CUTANEE [thèse] / AIT KHABBA Chaimae, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatose  Virus  Diagnostic clinique-  Diagnostic virologique  Traitement. Résumé : La peau est un organe très exposé aux maladies infectieuses, qu'elles soient virales, bactériennes, fongiques ou parasitaires. Elle est le site d'infections par inoculation, du fait de son exposition directe aux agents infectieux de l'environnement. La peau est aussi l'un des sites d'expression des infections systémiques. Les viroses à expression cutanée cοnstituent un prοblème de santé publique, elles sont fréquemment responsables de consultations auprès des médecins généralistes. Elles sont le plus souvent bénignes et résolutives avec des soins locaux. Certains virus, profitent de l’immunodépression, médicamenteuse ou provoquée par des maladies (syndrome d'immunodéficience acquise) ou par la grossesse, pour se manifester sous des formes agressives ou atypiques ou pour acquérir une résistance aux médicaments antiviraux.Certaines localisations peuvent engager le pronostic fonctionnel ou esthétique comme dans le cas d’atteinte oculaire de certaines viroses. L’objectif de ce travail est de discuter à la lumière de la littérature les nouvelles données épidémiologiques, physiopathologiques, étiologiques et thérapeutiques concernant les dermatoses virales tumorales bénignes (verrues et molluscum contagiosum) et les dermatoses virales vésiculeuses ( Herpès, varicelle-Zona). Numéro (Pour les thèses) : M4292019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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LA GREFFE DE PEAU DEMI-EPAISSE DANS LA PRISE EN CHARGE DES PERTES DE SUBSTANCE CUTANEE EN CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET TRAUMATOLOGIQUE (A PROPOS DE 17CAS) / AMIMAR Merieme 

Public ISBD Titre : LA GREFFE DE PEAU DEMI-EPAISSE DANS LA PRISE EN CHARGE DES PERTES DE SUBSTANCE CUTANEE EN CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET TRAUMATOLOGIQUE (A PROPOS DE 17CAS) Type de document : thèse Auteurs : AMIMAR Merieme, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Peau  greffe de peau demi-épaisse  perte de substance cutanée Résumé : Le traitement des pertes de substance cutanée chroniques et aiguës est une tâche ardue pour le personnel soignant en chirurgie orthopédique et traumatologique. Il nécessite des changements de pansement fréquents avec une surveillance rigoureuse et implique souvent des modalités thérapeutiques coûteuses. Notre objectif principal et ultime est de guérir ces blessures le plus rapidement possible. Dans une perte de substance avec un lit bien préparé, recouvert de tissu mou non infecté, la greffe de peau demi-épaisse est une technique de choix pour atteindre cet objectif. Dans ce travail, nous avons mené une étude rétrospective d’une série de dix-sept cas de perte de substance cutanée de différentes étiologies au niveau des membres, traités par une greffe de peau demi-épaisse, colligés dans le service de chirurgie orthopédique et traumatologique du CHU ibn-Sina de Rabat sur une période de 2ans. L’âge moyen de nos patients était de 33ans (18-53ans), avec une prédominance masculine dans 12 cas (soit 70%). L’origine post-traumatique des pertes de substance cutanée représente 88% des étiologies, le plus souvent suite à un AVP (70% des cas). Les lésions étaient localisées surtout au niveau du membre inférieur (dans 12cas). La superficie du défect était de 40 ,71 cm2 en moyenne. Le greffon était prélevé au niveau de la cuisse pour tous nos malades. Nos résultats esthétiques et fonctionnels ont été jugés satisfaisants chez tous les malades. La greffe de peau demi-épaisse demeure ainsi, quand elle est possible, la technique la plus appropriée pour couvrir des plaies aigües ou chroniques. Numéro (Pour les thèses) : M4272019 Président de jury : MAHFOUD.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F LA GREFFE DE PEAU DEMI-EPAISSE DANS LA PRISE EN CHARGE DES PERTES DE SUBSTANCE CUTANEE EN CHIRURGIE ORTHOPEDIQUE ET TRAUMATOLOGIQUE (A PROPOS DE 17CAS) [thèse] / AMIMAR Merieme, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Peau  greffe de peau demi-épaisse  perte de substance cutanée Résumé : Le traitement des pertes de substance cutanée chroniques et aiguës est une tâche ardue pour le personnel soignant en chirurgie orthopédique et traumatologique. Il nécessite des changements de pansement fréquents avec une surveillance rigoureuse et implique souvent des modalités thérapeutiques coûteuses. Notre objectif principal et ultime est de guérir ces blessures le plus rapidement possible. Dans une perte de substance avec un lit bien préparé, recouvert de tissu mou non infecté, la greffe de peau demi-épaisse est une technique de choix pour atteindre cet objectif. Dans ce travail, nous avons mené une étude rétrospective d’une série de dix-sept cas de perte de substance cutanée de différentes étiologies au niveau des membres, traités par une greffe de peau demi-épaisse, colligés dans le service de chirurgie orthopédique et traumatologique du CHU ibn-Sina de Rabat sur une période de 2ans. L’âge moyen de nos patients était de 33ans (18-53ans), avec une prédominance masculine dans 12 cas (soit 70%). L’origine post-traumatique des pertes de substance cutanée représente 88% des étiologies, le plus souvent suite à un AVP (70% des cas). Les lésions étaient localisées surtout au niveau du membre inférieur (dans 12cas). La superficie du défect était de 40 ,71 cm2 en moyenne. Le greffon était prélevé au niveau de la cuisse pour tous nos malades. Nos résultats esthétiques et fonctionnels ont été jugés satisfaisants chez tous les malades. La greffe de peau demi-épaisse demeure ainsi, quand elle est possible, la technique la plus appropriée pour couvrir des plaies aigües ou chroniques. Numéro (Pour les thèses) : M4272019 Président de jury : MAHFOUD.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : ZOUAIDIA.F

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: PRISE EN CHARGE DES FOLLICULITES BACTERIENNES / JOHRANI Zhor 

Public ISBD Titre : : PRISE EN CHARGE DES FOLLICULITES BACTERIENNES Type de document : thèse Auteurs : JOHRANI Zhor, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Follicule pileux  Folliculite  Prévention  S aureus Résumé : La folliculite bactérienne est un type d’abcès cutané affectant le follicule pileux. Elle peut être superficielle ou profonde lorsque le follicule est atteint dans sa totalité .La plupart des lésions sont provoquées par les bactéries S. aureus et apparaissent sous forme de poches remplies de pus à la surface de la peau. Récemment, une souche de Staphylococcus résistante aux antibiotiques auparavant efficaces est devenue une cause plus fréquente. Cette souche se nomme S. aureus résistant à la méthicilline (SARM). Parfois, les bactéries pénètrent la peau par le follicule pileux, une légère égratignure ou une piqûre, mais le plus souvent, aucun point d’entrée n’est détecté. Les personnes vivant dans la promiscuité, dont l’hygiène est défectueuse, ou qui ont des maladies cutanées chroniques ou encore qui sont porteuses de S. aureus sur leurs muqueuses nasales, sont plus exposées au risque de développer une folliculite. Un système immunitaire affaibli, l’obésité, l’âge avancé et, potentiellement, le diabète sont également des facteurs de risque courants. Dans certains cas, ces infections peuvent survenir par épisodes récurrents pour des raisons inconnues. Son diagnostic est purement clinique, les examens complémentaires sont inutiles en pratique quotidienne. Se manifeste cliniquement par des lésions papulo-pustuleuses centrées par un poil Les médecins peuvent essayer de supprimer le Staphylococcus chez les personnes prédisposées à des infections récidivantes, en leur prescrivant de se laver le corps avec des savons antibactériens, d’appliquer une pommade antibiotique dans le nez, où les bactéries peuvent se cacher, et de prendre des antibiotiques par voie orale. Numéro (Pour les thèses) : M4112019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S : PRISE EN CHARGE DES FOLLICULITES BACTERIENNES [thèse] / JOHRANI Zhor, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Clinique  Follicule pileux  Folliculite  Prévention  S aureus Résumé : La folliculite bactérienne est un type d’abcès cutané affectant le follicule pileux. Elle peut être superficielle ou profonde lorsque le follicule est atteint dans sa totalité .La plupart des lésions sont provoquées par les bactéries S. aureus et apparaissent sous forme de poches remplies de pus à la surface de la peau. Récemment, une souche de Staphylococcus résistante aux antibiotiques auparavant efficaces est devenue une cause plus fréquente. Cette souche se nomme S. aureus résistant à la méthicilline (SARM). Parfois, les bactéries pénètrent la peau par le follicule pileux, une légère égratignure ou une piqûre, mais le plus souvent, aucun point d’entrée n’est détecté. Les personnes vivant dans la promiscuité, dont l’hygiène est défectueuse, ou qui ont des maladies cutanées chroniques ou encore qui sont porteuses de S. aureus sur leurs muqueuses nasales, sont plus exposées au risque de développer une folliculite. Un système immunitaire affaibli, l’obésité, l’âge avancé et, potentiellement, le diabète sont également des facteurs de risque courants. Dans certains cas, ces infections peuvent survenir par épisodes récurrents pour des raisons inconnues. Son diagnostic est purement clinique, les examens complémentaires sont inutiles en pratique quotidienne. Se manifeste cliniquement par des lésions papulo-pustuleuses centrées par un poil Les médecins peuvent essayer de supprimer le Staphylococcus chez les personnes prédisposées à des infections récidivantes, en leur prescrivant de se laver le corps avec des savons antibactériens, d’appliquer une pommade antibiotique dans le nez, où les bactéries peuvent se cacher, et de prendre des antibiotiques par voie orale. Numéro (Pour les thèses) : M4112019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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KYSTE HYDATIQUE DU FOIE ROMPU DANS LE THORAX : À PROPOS DE 15 CAS. / AFFANE Oumaroudjam 

Public ISBD Titre : KYSTE HYDATIQUE DU FOIE ROMPU DANS LE THORAX : À PROPOS DE 15 CAS. Type de document : thèse Auteurs : AFFANE Oumaroudjam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste hydatique  foie  rupture  thorax Résumé : Introduction : La rupture dans le thorax du kyste hydatique du foie est une complication rare, de diagnostic difficile et d’évolution grave. Le but de ce travail est de présenter les particularités épidémiologiques de cette entité pathologique, les aspects radio-cliniques, les principes ainsi que différentes modalités thérapeutiques et pronostiques. Matériels et Méthodes : Notre étude est rétrospective descriptive portant sur 15 cas de kyste hydatique du foie rompu dans le thorax, colligés au service de Chirurgie Thoracique de l’HMIMV de Rabat, sur une période de 08 ans (2011-2018). Résultats : Il s'agit de 6 hommes et 9 femmes avec un âge moyen de 50 ans et des extrêmes allant de 26 à 70 ans. La symptomatologie clinique a été dominée par les douleurs thoraciques, la dyspnée et la biliptysie. L’échographie abdominale, la Tomodensitométrie thoracique et la Bronchoscopie ont permis de confirmer le diagnostic. La sérologie hydatique a été réalisée chez 86,7% des cas (13 patients), était positive chez 33,3% des cas. Treize Patients (86,7 % des cas) ont été opérés. La voie d’abord utilisée pour notre série, a été la thoracotomie postéro-latérale droite basse, ayant permis une déconnexion hépato-phrénique et pulmonaire suivie d’une décortication pulmonaire chez 80 % des malades et d’une suture de brèche diaphragmatique. Les complications post-opératoires surtout infectieuses ont été retrouvées chez 40 % des patients. Un décès après une sphinctérotomie endoscopique pré-chirurgicale a été noté. Le traitement médical adjuvant a été prescrit chez 73,3% des malades. Conclusion : Le kyste hydatique du foie est une pathologie bénigne, mais la rupture intrathoracique reste redoutable et continue à poser des problèmes diagnostics et surtout thérapeutiques. Numéro (Pour les thèses) : M4232019 Président de jury : BOURKADI.J.E Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABIRI.E.H Juge : EHIRCHIOU.A Juge : GHORFI .I.A Juge : BOUNAIM.A KYSTE HYDATIQUE DU FOIE ROMPU DANS LE THORAX : À PROPOS DE 15 CAS. [thèse] / AFFANE Oumaroudjam, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste hydatique  foie  rupture  thorax Résumé : Introduction : La rupture dans le thorax du kyste hydatique du foie est une complication rare, de diagnostic difficile et d’évolution grave. Le but de ce travail est de présenter les particularités épidémiologiques de cette entité pathologique, les aspects radio-cliniques, les principes ainsi que différentes modalités thérapeutiques et pronostiques. Matériels et Méthodes : Notre étude est rétrospective descriptive portant sur 15 cas de kyste hydatique du foie rompu dans le thorax, colligés au service de Chirurgie Thoracique de l’HMIMV de Rabat, sur une période de 08 ans (2011-2018). Résultats : Il s'agit de 6 hommes et 9 femmes avec un âge moyen de 50 ans et des extrêmes allant de 26 à 70 ans. La symptomatologie clinique a été dominée par les douleurs thoraciques, la dyspnée et la biliptysie. L’échographie abdominale, la Tomodensitométrie thoracique et la Bronchoscopie ont permis de confirmer le diagnostic. La sérologie hydatique a été réalisée chez 86,7% des cas (13 patients), était positive chez 33,3% des cas. Treize Patients (86,7 % des cas) ont été opérés. La voie d’abord utilisée pour notre série, a été la thoracotomie postéro-latérale droite basse, ayant permis une déconnexion hépato-phrénique et pulmonaire suivie d’une décortication pulmonaire chez 80 % des malades et d’une suture de brèche diaphragmatique. Les complications post-opératoires surtout infectieuses ont été retrouvées chez 40 % des patients. Un décès après une sphinctérotomie endoscopique pré-chirurgicale a été noté. Le traitement médical adjuvant a été prescrit chez 73,3% des malades. Conclusion : Le kyste hydatique du foie est une pathologie bénigne, mais la rupture intrathoracique reste redoutable et continue à poser des problèmes diagnostics et surtout thérapeutiques. Numéro (Pour les thèses) : M4232019 Président de jury : BOURKADI.J.E Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABIRI.E.H Juge : EHIRCHIOU.A Juge : GHORFI .I.A Juge : BOUNAIM.A

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APPORT DE L’IRM DANS LE BILAN D’EXTENSION DU CANCER DE LA PROSTATE / EL ADIOUI Ghita 

Public ISBD Titre : APPORT DE L’IRM DANS LE BILAN D’EXTENSION DU CANCER DE LA PROSTATE Type de document : thèse Auteurs : EL ADIOUI Ghita, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Résumé : Notre étude est basée sur 34 IRM prostatique réalisées dans l’Institut National d’Oncologie de rabat dans le but d’évaluer l’extension locorégionale d’un cancer déjà diagnostiqué. Nous avons recueillie non seulement des données d’imagerie mais aussi des données cliniques et épidémiologiques de nos patients. On note un cancer localisé à la prostate chez 39% des patients classé T2 et une effraction capsulaire T3a dans 6% des cas, une extension aux vésicules séminale T3b dans 12% des cas et un envahissement des organes de voisinages T4 ( vessie , rectum , muscles releveurs de l’anus …) chez 44 % des malades. À travers notre étude, nous avons souligné la capacité de l’IRMmp à apprécier le volume tumoral, et de prédire son agressivité, notamment par la corrélation entre le score de gleason et la taille des lésions sur les séquences T2 d’une part, et d’une autre part avec le score de PIARDS. Nous avons surtout mis le point sur la capacité de l’IRMmp à diagnostiquer une extension locorégionale par la détection à l’IRM des effractions capsulaires, des envahissements des vésicules séminales, des atteintes de la graisse péri prostatique, ainsi que des métastases ganglionnaires et osseuses. Nous avons illustré à travers une revue de la littérature que l’IRM multiparamétrique avait une haute sensibilité et une haute valeur prédictive négative. Elle permet la détection des cancers de la prostate cliniquement significatifs et ainsi de limiter l’utilisation des biopsies prostatiques pour des cancers cliniquement non significatifs. Numéro (Pour les thèses) : M4312019 Président de jury : NOUINI.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LATIB.R Juge : NASSAR.I Juge : EL KACEMI.H Juge : EL KHANNOUSSI.B APPORT DE L’IRM DANS LE BILAN D’EXTENSION DU CANCER DE LA PROSTATE [thèse] / EL ADIOUI Ghita, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Résumé : Notre étude est basée sur 34 IRM prostatique réalisées dans l’Institut National d’Oncologie de rabat dans le but d’évaluer l’extension locorégionale d’un cancer déjà diagnostiqué. Nous avons recueillie non seulement des données d’imagerie mais aussi des données cliniques et épidémiologiques de nos patients. On note un cancer localisé à la prostate chez 39% des patients classé T2 et une effraction capsulaire T3a dans 6% des cas, une extension aux vésicules séminale T3b dans 12% des cas et un envahissement des organes de voisinages T4 ( vessie , rectum , muscles releveurs de l’anus …) chez 44 % des malades. À travers notre étude, nous avons souligné la capacité de l’IRMmp à apprécier le volume tumoral, et de prédire son agressivité, notamment par la corrélation entre le score de gleason et la taille des lésions sur les séquences T2 d’une part, et d’une autre part avec le score de PIARDS. Nous avons surtout mis le point sur la capacité de l’IRMmp à diagnostiquer une extension locorégionale par la détection à l’IRM des effractions capsulaires, des envahissements des vésicules séminales, des atteintes de la graisse péri prostatique, ainsi que des métastases ganglionnaires et osseuses. Nous avons illustré à travers une revue de la littérature que l’IRM multiparamétrique avait une haute sensibilité et une haute valeur prédictive négative. Elle permet la détection des cancers de la prostate cliniquement significatifs et ainsi de limiter l’utilisation des biopsies prostatiques pour des cancers cliniquement non significatifs. Numéro (Pour les thèses) : M4312019 Président de jury : NOUINI.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LATIB.R Juge : NASSAR.I Juge : EL KACEMI.H Juge : EL KHANNOUSSI.B

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ACTINOMYCOSES PULMONAIRES : PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES / LEMOU Kaoutar 

Public ISBD Titre : ACTINOMYCOSES PULMONAIRES : PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : LEMOU Kaoutar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinomycose  Fistules  Pénicilline  Poumon  Prévention Résumé : L’actinomycose est une maladie infectieuse, endogène et pseudotumorale. Elle se caractérise par la formation de tissu de granulations, d’abcès, de fibrose avasculaire et très fréquemment de fistules. Elle est causée par Actinomyces spp., Une bactérie à Gram-positif anaérobie qui colonise normalement la bouche humaine et les voies digestives et génitales. La localisation pulmonaire représente 20 % des cas et vient après la forme cervico-faciale. Elle survient le plus souvent sur un terrain débilité. L’actinomycose pulmonaire est caractérisée par un grand polymorphisme clinique posant de délicats problèmes diagnostiques. Dans sa forme la plus commune elle ressemble à d’autres atteintes comme une pneumopathie communautaire, une tuberculose ou encore à un cancer du poumon. L’examen histo-pathologique reste la clé du diagnostic de cette affection du fait des difficultés de l’examen bactériologique. La thérapie habituelle consiste en une pénicilline intraveineuse, en passant par des antibiotiques oraux pour un total d'environ 1 an. L’antibiothérapie débutée le plus précocement limite les séquelles infectieuses. La prévention repose sur l’amélioration des conditions d’hygiène bucco-dentaires. Numéro (Pour les thèses) : M4252019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A ACTINOMYCOSES PULMONAIRES : PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / LEMOU Kaoutar, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinomycose  Fistules  Pénicilline  Poumon  Prévention Résumé : L’actinomycose est une maladie infectieuse, endogène et pseudotumorale. Elle se caractérise par la formation de tissu de granulations, d’abcès, de fibrose avasculaire et très fréquemment de fistules. Elle est causée par Actinomyces spp., Une bactérie à Gram-positif anaérobie qui colonise normalement la bouche humaine et les voies digestives et génitales. La localisation pulmonaire représente 20 % des cas et vient après la forme cervico-faciale. Elle survient le plus souvent sur un terrain débilité. L’actinomycose pulmonaire est caractérisée par un grand polymorphisme clinique posant de délicats problèmes diagnostiques. Dans sa forme la plus commune elle ressemble à d’autres atteintes comme une pneumopathie communautaire, une tuberculose ou encore à un cancer du poumon. L’examen histo-pathologique reste la clé du diagnostic de cette affection du fait des difficultés de l’examen bactériologique. La thérapie habituelle consiste en une pénicilline intraveineuse, en passant par des antibiotiques oraux pour un total d'environ 1 an. L’antibiothérapie débutée le plus précocement limite les séquelles infectieuses. La prévention repose sur l’amélioration des conditions d’hygiène bucco-dentaires. Numéro (Pour les thèses) : M4252019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : GAOUZI.A

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L’ALOE VERA : UNE PLANTE MILLENAIRE AUX VERTUS THERAPEUTIQUES / OUARRAK Kawtar 

Public ISBD Titre : L’ALOE VERA : UNE PLANTE MILLENAIRE AUX VERTUS THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : OUARRAK Kawtar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aloe vera  Suc  Gel  Cicatrisante  Laxative  Aloe-émodine  Acémannane Résumé : L’Aloe vera une plante mythique originaire d’Afrique du Sud, connue et consommée depuis plus de 5000 ans, dans des régions du Monde aussi éloignées les unes des autres. On distingue deux parties dans la feuille : le latex ou bien le suc contenant de nombreuses anthraquinones, aux propriétés laxatives ; et le mucilage dit aussi le gel contenant Plus de 200 substances dont Les polysaccharides sont majoritaires. Mais il est aussi possible de retrouver des protéines, des glycoprotéines, des vitamines, des minéraux, des enzymes ainsi que des substances à bas poids. Par la voie orale le gel est reconnu pour ses propriétés anti-infectieuses, anti-inflammatoires, antidiabétiques et même antivirales et anticancéreuses. En application cutané, il est utilisé pour ses vertus cicatrisantes, hydratantes et antiprurigineuses. Ces propriétés ont été confirmées par de nombreuses études réalisées notamment grâce à l’engouement de la communauté scientifique pour cette plante. De nos jours l'Aloe vera est présent dans de nombreux produits que l'on retrouve, des crèmes aux compléments alimentaires en passant par les yaourts, lessives et autres boissons « bien-être ». Cependant, il faut rester vigilant quant à l’utilisation de ces produits qui pourraient présenter des problèmes de toxicité et des effets secondaires ont également été retrouvés. Numéro (Pour les thèses) : P0592019 Président de jury : GAOUZI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S L’ALOE VERA : UNE PLANTE MILLENAIRE AUX VERTUS THERAPEUTIQUES [thèse] / OUARRAK Kawtar, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Aloe vera  Suc  Gel  Cicatrisante  Laxative  Aloe-émodine  Acémannane Résumé : L’Aloe vera une plante mythique originaire d’Afrique du Sud, connue et consommée depuis plus de 5000 ans, dans des régions du Monde aussi éloignées les unes des autres. On distingue deux parties dans la feuille : le latex ou bien le suc contenant de nombreuses anthraquinones, aux propriétés laxatives ; et le mucilage dit aussi le gel contenant Plus de 200 substances dont Les polysaccharides sont majoritaires. Mais il est aussi possible de retrouver des protéines, des glycoprotéines, des vitamines, des minéraux, des enzymes ainsi que des substances à bas poids. Par la voie orale le gel est reconnu pour ses propriétés anti-infectieuses, anti-inflammatoires, antidiabétiques et même antivirales et anticancéreuses. En application cutané, il est utilisé pour ses vertus cicatrisantes, hydratantes et antiprurigineuses. Ces propriétés ont été confirmées par de nombreuses études réalisées notamment grâce à l’engouement de la communauté scientifique pour cette plante. De nos jours l'Aloe vera est présent dans de nombreux produits que l'on retrouve, des crèmes aux compléments alimentaires en passant par les yaourts, lessives et autres boissons « bien-être ». Cependant, il faut rester vigilant quant à l’utilisation de ces produits qui pourraient présenter des problèmes de toxicité et des effets secondaires ont également été retrouvés. Numéro (Pour les thèses) : P0592019 Président de jury : GAOUZI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S

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DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE PAR SÉQUENÇAGE HAUT DÉBIT DES MALADIES RARES CHEZ DES PATIENTS MAROCAINS / ZRHIDRI AbdelAli 

Public ISBD Titre : DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE PAR SÉQUENÇAGE HAUT DÉBIT DES MALADIES RARES CHEZ DES PATIENTS MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : ZRHIDRI AbdelAli, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Séquençage Haut Débit  Maladies rares  Hétérogénéité génétique Résumé : Introduction : L e Séquençage Haut Débit de l’ADN a modifié profondément les stratégies diagnostiques en médecine, en particulier pour les maladies génétiques héréditaires. Cette révolution technologique a permis l’émergence d’un nouveau champ disciplinaire, la médecine génomique, permettant de réduire les coûts et d'augmenter la rapidité des analyses. Dans ce travail, nous nous proposons d’introduire cette nouvelle technologie en santé publique pour un meilleur diagnostic des maladies héréditaires au Maroc. Matériels et méthodes : Nous avons réalisé un transfert de technologie par la mise en place d’un séquençage haut débit sur Ion PGM pour mieux identifier les mutations causales chez des familles marocaines atteints de maladies héréditaires. Nous avons appliqué les techniques du Séquençage Haut Débit pour le diagnostic moléculaire de certaines maladies rares avec hétérogénéité génétique comme le syndrome de Frank-Ter-Haar, la microcéphalie primaire autosomique récessive, la sclérodermie familiale, la cystinose et la maladie de Wilson. Résultats : La réalisation du Séquençage Haut Débit dans le cas du syndrome de Frank-Ter Haar a révélé une nouvelle mutation à l’état hétérozygote composite la c.806G>A; p.Trp269* et la c.892delC; p.Asp299Thrfs*44 au niveau du gène SH3PXD2B. Le diagnostic moléculaire de la microcéphalie primaire autosomique récessive nous a révélé une nouvelle mutation du gène WDR62 : c.1027C>T ; p.Gln343* à l’état homozygote. Pour la famille avec suspicion de sclérodermie, le séquençage haut débit a permis de réorienter le diagnostic vers une mucolipidose type III gamma par la découverte de deux mutations à l’état hétérozygote composite : c.196C>T ; p.Arg66* et c.635_636delTT ; p.Phe213* au niveau du gène GNPTG. Pour la famille avec cystinose, nous avons pu révéler la mutation causale, une délétion homozygote emportant les exons 4 et 5 du gène CTNS, et pour 4 patients avec la maladie de Wilson, nous avons identifié 4 mutations distincts chez les 4 familles. Conclusions : Le Séquençage Haut Débit a prouvé son efficacité dans le domaine des maladies rares en permettant la pose d'un diagnostic précis et la réduction de l’errance diagnostique. Il permet au clinicien d’adapter la stratégie thérapeutique et la prise en charge des malades et de prodiguer un conseil génétique adéquat aux familles. Ces résultats préliminaires intéressants nous laissent espérer un élargissement du domaine d’application du Séquençage Haut débit à d’autres pathologies et le de rendre ces technologies, dans un proche avenir, à la portée d’un grand nombre de patients marocains. Numéro (Pour les thèses) : D0032019 Président de jury : IDAOMAR.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEFIANI.A ; LYAHYAI.J Juge : BAKRI.Y Juge : BELLAOUI.M Juge : RAIBI.I DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE PAR SÉQUENÇAGE HAUT DÉBIT DES MALADIES RARES CHEZ DES PATIENTS MAROCAINS [thèse] / ZRHIDRI AbdelAli, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Séquençage Haut Débit  Maladies rares  Hétérogénéité génétique Résumé : Introduction : L e Séquençage Haut Débit de l’ADN a modifié profondément les stratégies diagnostiques en médecine, en particulier pour les maladies génétiques héréditaires. Cette révolution technologique a permis l’émergence d’un nouveau champ disciplinaire, la médecine génomique, permettant de réduire les coûts et d'augmenter la rapidité des analyses. Dans ce travail, nous nous proposons d’introduire cette nouvelle technologie en santé publique pour un meilleur diagnostic des maladies héréditaires au Maroc. Matériels et méthodes : Nous avons réalisé un transfert de technologie par la mise en place d’un séquençage haut débit sur Ion PGM pour mieux identifier les mutations causales chez des familles marocaines atteints de maladies héréditaires. Nous avons appliqué les techniques du Séquençage Haut Débit pour le diagnostic moléculaire de certaines maladies rares avec hétérogénéité génétique comme le syndrome de Frank-Ter-Haar, la microcéphalie primaire autosomique récessive, la sclérodermie familiale, la cystinose et la maladie de Wilson. Résultats : La réalisation du Séquençage Haut Débit dans le cas du syndrome de Frank-Ter Haar a révélé une nouvelle mutation à l’état hétérozygote composite la c.806G>A; p.Trp269* et la c.892delC; p.Asp299Thrfs*44 au niveau du gène SH3PXD2B. Le diagnostic moléculaire de la microcéphalie primaire autosomique récessive nous a révélé une nouvelle mutation du gène WDR62 : c.1027C>T ; p.Gln343* à l’état homozygote. Pour la famille avec suspicion de sclérodermie, le séquençage haut débit a permis de réorienter le diagnostic vers une mucolipidose type III gamma par la découverte de deux mutations à l’état hétérozygote composite : c.196C>T ; p.Arg66* et c.635_636delTT ; p.Phe213* au niveau du gène GNPTG. Pour la famille avec cystinose, nous avons pu révéler la mutation causale, une délétion homozygote emportant les exons 4 et 5 du gène CTNS, et pour 4 patients avec la maladie de Wilson, nous avons identifié 4 mutations distincts chez les 4 familles. Conclusions : Le Séquençage Haut Débit a prouvé son efficacité dans le domaine des maladies rares en permettant la pose d'un diagnostic précis et la réduction de l’errance diagnostique. Il permet au clinicien d’adapter la stratégie thérapeutique et la prise en charge des malades et de prodiguer un conseil génétique adéquat aux familles. Ces résultats préliminaires intéressants nous laissent espérer un élargissement du domaine d’application du Séquençage Haut débit à d’autres pathologies et le de rendre ces technologies, dans un proche avenir, à la portée d’un grand nombre de patients marocains. Numéro (Pour les thèses) : D0032019 Président de jury : IDAOMAR.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEFIANI.A ; LYAHYAI.J Juge : BAKRI.Y Juge : BELLAOUI.M Juge : RAIBI.I

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ANATOMIE CHIRURGICALE DU LOBE DORSAL DU FOIE. / AOUBID brahim 

Public ISBD Titre : ANATOMIE CHIRURGICALE DU LOBE DORSAL DU FOIE. Type de document : thèse Auteurs : AOUBID brahim, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lobe dorsal du foie  Lobe de Spiegel  partie paracave  processus caudé  processus papillaire  veines spiegeliennes  segmentectomie Résumé : Introduction : Le secteur dorsal correspond à la partie postérieure du foie, comprenant le lobe dorsal (segment I de Couinaud). Ce travail est une étude expérimentale prospective de 47 foies de cadavres ayant pour objectifs de préciser l’anatomie morphologique, vasculo-biliaires et chirurgicale du lobe dorsal. Matériel et méthodes : étude prospective de 28 moules en silicone colorée et dissection de 38 foies humains Résultats : le lobe dorsal peut être divisé en trois parties : à gauche, le lobe de Spiegel, au milieu la partie paracave, et à droite, le processus caudé. La vascularisation artérielle du lobe dorsal est assurée par des branches provenant de l’artère hépatique propre une provenant de la branche droite, et l’autre de la branche gauche de l’artère hépatique; son drainage veineux se fait au travers des veines, appelés veines Spiegeliennes; en ce qui concerne le drainage biliaire, il y a aussi des petits canaux collecteurs qui se jettent soit à droite, soit à gauche très proche du carrefour biliaire. Le chenal avasculaire entre la VCI et le foie permet d’envisager un abord non classique au moment de la transsection parenchymateuse (abord antérieur et « hanging manœuvre »); la résection isolée du lobe caudé; comme pour les autres segments du foie est possible, mais ceci demande différentes étapes fondamentales pour y parvenir. Conclusion : la topographie et les particularités vasculo biliaires du secteur dorsal du foie mérite une analyse spéciale et son abord chirurgical nécessite des connaissances approfondies de l’anatomie vasculaire du foie. Numéro (Pour les thèses) : M1302019 Président de jury : SETTAF.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SETTAF.A Juge : RAISS.M Juge : BJIJOU.Y Juge : BENKABBOU-EL FAKKIR.Y ANATOMIE CHIRURGICALE DU LOBE DORSAL DU FOIE. [thèse] / AOUBID brahim, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lobe dorsal du foie  Lobe de Spiegel  partie paracave  processus caudé  processus papillaire  veines spiegeliennes  segmentectomie Résumé : Introduction : Le secteur dorsal correspond à la partie postérieure du foie, comprenant le lobe dorsal (segment I de Couinaud). Ce travail est une étude expérimentale prospective de 47 foies de cadavres ayant pour objectifs de préciser l’anatomie morphologique, vasculo-biliaires et chirurgicale du lobe dorsal. Matériel et méthodes : étude prospective de 28 moules en silicone colorée et dissection de 38 foies humains Résultats : le lobe dorsal peut être divisé en trois parties : à gauche, le lobe de Spiegel, au milieu la partie paracave, et à droite, le processus caudé. La vascularisation artérielle du lobe dorsal est assurée par des branches provenant de l’artère hépatique propre une provenant de la branche droite, et l’autre de la branche gauche de l’artère hépatique; son drainage veineux se fait au travers des veines, appelés veines Spiegeliennes; en ce qui concerne le drainage biliaire, il y a aussi des petits canaux collecteurs qui se jettent soit à droite, soit à gauche très proche du carrefour biliaire. Le chenal avasculaire entre la VCI et le foie permet d’envisager un abord non classique au moment de la transsection parenchymateuse (abord antérieur et « hanging manœuvre »); la résection isolée du lobe caudé; comme pour les autres segments du foie est possible, mais ceci demande différentes étapes fondamentales pour y parvenir. Conclusion : la topographie et les particularités vasculo biliaires du secteur dorsal du foie mérite une analyse spéciale et son abord chirurgical nécessite des connaissances approfondies de l’anatomie vasculaire du foie. Numéro (Pour les thèses) : M1302019 Président de jury : SETTAF.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SETTAF.A Juge : RAISS.M Juge : BJIJOU.Y Juge : BENKABBOU-EL FAKKIR.Y

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LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS : A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. / Mehdi ABAKKA 

Public ISBD Titre : LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS : A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : Mehdi ABAKKA, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Résumé : Le SPJ est une pathologie héréditaire, à transmission autosomique dominante, caractérisée par l’association d’une polypose gastro-intestinale, une lentiginose cutanéomuqueuse, et un haut risque de développement de tumeurs digestives et extradigestives. Nous rapportons 4 observations de malades atteints du Syndrome de Peutz Jehgers, pris en charge au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques, à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, entre 2010 et 2018. Le but de notre travail est de discuter de cette pathologie relativement rare chez l’enfant, et de préciser la démarche diagnostique et thérapeutique. L’âge moyen de diagnostic est 23 ans chez l’homme et 26 ans chez la femme, un tiers des cas est diagnostiqué avant l’âge de 10 ans. Pendant l’enfance, la symptomatologie est dominée par les complications digestives qui révèlent le diagnostic. Le diagnostic est histologique et repose sur un certain nombre de critères. Le SPJ se distingue par un risque élevé de dégénérescence maligne intra et extra digestive, nécessitant une surveillance rapprochée et à long terme, répondant à une périodicité bien codifiée. Le traitement doit être conservateur chaque fois que possible, afin d’éviter les résections intestinales répétées, et préserver le tube digestif surtout chez l’enfant qui est encore en période de croissance. Numéro (Pour les thèses) : M4082019 Président de jury : ETTAYEBI.F Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZERHOUNI.H Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : LAMALMI.N Juge : KISRA.M LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS : A PROPOS DE 4 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / Mehdi ABAKKA, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Résumé : Le SPJ est une pathologie héréditaire, à transmission autosomique dominante, caractérisée par l’association d’une polypose gastro-intestinale, une lentiginose cutanéomuqueuse, et un haut risque de développement de tumeurs digestives et extradigestives. Nous rapportons 4 observations de malades atteints du Syndrome de Peutz Jehgers, pris en charge au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques, à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, entre 2010 et 2018. Le but de notre travail est de discuter de cette pathologie relativement rare chez l’enfant, et de préciser la démarche diagnostique et thérapeutique. L’âge moyen de diagnostic est 23 ans chez l’homme et 26 ans chez la femme, un tiers des cas est diagnostiqué avant l’âge de 10 ans. Pendant l’enfance, la symptomatologie est dominée par les complications digestives qui révèlent le diagnostic. Le diagnostic est histologique et repose sur un certain nombre de critères. Le SPJ se distingue par un risque élevé de dégénérescence maligne intra et extra digestive, nécessitant une surveillance rapprochée et à long terme, répondant à une périodicité bien codifiée. Le traitement doit être conservateur chaque fois que possible, afin d’éviter les résections intestinales répétées, et préserver le tube digestif surtout chez l’enfant qui est encore en période de croissance. Numéro (Pour les thèses) : M4082019 Président de jury : ETTAYEBI.F Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZERHOUNI.H Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : LAMALMI.N Juge : KISRA.M

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LES MEDICAMENTS BIOLOGIQUES, PRODUCTION, REGLEMENTATION, ETATS DES LIEUX AU MAROC. / HAJJIOUI ismail 

Public ISBD Titre : LES MEDICAMENTS BIOLOGIQUES, PRODUCTION, REGLEMENTATION, ETATS DES LIEUX AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : HAJJIOUI ismail, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicaments biologiques  production  réglementation  biosimilaires  interchangeabilité. Résumé : Les médicaments biologiques représentent une part croissante de l’innovation thérapeutique. Ce sont des produits biologiques complexes issus de la biotechnologie de l’ADN recombinant et définis par leur procédé de fabrication. Les copies de ces produits sont appelées biosimilaires car elles ne sont pas identiques à leur référence. Des changements minimes à tous les stades du procédé de fabrication peuvent avoir une influence sur l’innocuité et l’efficacité du médicament biologique. Par conséquent, pour évaluer la biosimilarité et octroyer une autorisation de mise sur le marché, les agences réglementaires demandent la soumission de données supplémentaires en termes de qualité, de sécurité et d'efficacité clinique. Les biosimilaires soulèvent également de nouvelles problématiques comme l'apparition d'effets indésirables liés à l'immunogénicitéet la question de l'autorisation de la substitution. Les biomédicaments constituent une avancée thérapeutique majeure dans le traitement de pathologies pour lesquelles les traitements antérieurs étaient insatisfaisants voire absentes ils constituent une part croissante des innovations thérapeutiques et sont présentés comme l’avenir du médicament et de l’industrie pharmaceutique en général. Les laboratoires de l’usine pharmaceutique marocaine Sothema lancent la fabrication et la commercialisation des premiers biosimilaires anticancéreux sur le marché Marocain. D’un point de vue économique, la fabrication locale de ces biosimilaires anticancéreux permettra le passage du Maroc du statut d’importateur distributeur de produits d’oncologie à celui d'industriel fabricant à part entière. Numéro (Pour les thèses) : P0842019 Président de jury : EL JAOUDI.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M LES MEDICAMENTS BIOLOGIQUES, PRODUCTION, REGLEMENTATION, ETATS DES LIEUX AU MAROC. [thèse] / HAJJIOUI ismail, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : médicaments biologiques  production  réglementation  biosimilaires  interchangeabilité. Résumé : Les médicaments biologiques représentent une part croissante de l’innovation thérapeutique. Ce sont des produits biologiques complexes issus de la biotechnologie de l’ADN recombinant et définis par leur procédé de fabrication. Les copies de ces produits sont appelées biosimilaires car elles ne sont pas identiques à leur référence. Des changements minimes à tous les stades du procédé de fabrication peuvent avoir une influence sur l’innocuité et l’efficacité du médicament biologique. Par conséquent, pour évaluer la biosimilarité et octroyer une autorisation de mise sur le marché, les agences réglementaires demandent la soumission de données supplémentaires en termes de qualité, de sécurité et d'efficacité clinique. Les biosimilaires soulèvent également de nouvelles problématiques comme l'apparition d'effets indésirables liés à l'immunogénicitéet la question de l'autorisation de la substitution. Les biomédicaments constituent une avancée thérapeutique majeure dans le traitement de pathologies pour lesquelles les traitements antérieurs étaient insatisfaisants voire absentes ils constituent une part croissante des innovations thérapeutiques et sont présentés comme l’avenir du médicament et de l’industrie pharmaceutique en général. Les laboratoires de l’usine pharmaceutique marocaine Sothema lancent la fabrication et la commercialisation des premiers biosimilaires anticancéreux sur le marché Marocain. D’un point de vue économique, la fabrication locale de ces biosimilaires anticancéreux permettra le passage du Maroc du statut d’importateur distributeur de produits d’oncologie à celui d'industriel fabricant à part entière. Numéro (Pour les thèses) : P0842019 Président de jury : EL JAOUDI.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUSLIMAN.Y Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M

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PROPRIETES ENDOBIOGENIQUES DES PLANTES MEDICINALES / SEBRAOUI Mariam 

Public ISBD Titre : PROPRIETES ENDOBIOGENIQUES DES PLANTES MEDICINALES Type de document : thèse Auteurs : SEBRAOUI Mariam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Phytothérapie clinique  Endobiogénie  Plante médicinale  Familles botaniques. Résumé : La médecine endobiogénique est un thème récent, en pleine expansion au monde. Par ailleurs, l’importance de la collecte d’information concernant les plantes médicinales qui sont l’outil majeur de la médecine endobiogénique, et la difficulté à atteindre cet objectif sont présentes. Il se trouve que, divers efforts sont entrepris pour arriver à la réalisation d’une étude complète détaillée, sur ce sujet récent. On parle ici de monographies. Or, peu de ces démarches ont été entreprises en tenant compte de la famille botanique de la plante. Il serait donc pertinent d’établir une monographie regroupant les plantes médicinales les plus utilisées dans les différentes affections, et qui sont cultivées ou vendues au Maroc, et d’en tirer une classification selon leur famille botanique. Dans ce travail, nous présentons l’étude bibliographique d’un ensemble de cent dix plantes médicinales-classées par famille botanique, sous forme de monographie-dont les propriétés endobiogéniques ont été démontrées, tout en étudiant leurs propriétés et leurs indications en phytothérapie clinique d’une part, et leurs propriétés cliniques sous l’angle endobiogénique d’une autre part, au niveau symptomatique, au niveau de drainage, au niveau neurovégétatif et au niveau endocrinien. Nous représentons également les résultats de cette classification dans un tableau regroupant toutes les plantes citées par ordre alphabétique. Numéro (Pour les thèses) : P0742019 Président de jury : SEKHSOKH.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NEJJARI.R Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : EL HARTI.J Juge : MAKRAM.S PROPRIETES ENDOBIOGENIQUES DES PLANTES MEDICINALES [thèse] / SEBRAOUI Mariam, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Phytothérapie clinique  Endobiogénie  Plante médicinale  Familles botaniques. Résumé : La médecine endobiogénique est un thème récent, en pleine expansion au monde. Par ailleurs, l’importance de la collecte d’information concernant les plantes médicinales qui sont l’outil majeur de la médecine endobiogénique, et la difficulté à atteindre cet objectif sont présentes. Il se trouve que, divers efforts sont entrepris pour arriver à la réalisation d’une étude complète détaillée, sur ce sujet récent. On parle ici de monographies. Or, peu de ces démarches ont été entreprises en tenant compte de la famille botanique de la plante. Il serait donc pertinent d’établir une monographie regroupant les plantes médicinales les plus utilisées dans les différentes affections, et qui sont cultivées ou vendues au Maroc, et d’en tirer une classification selon leur famille botanique. Dans ce travail, nous présentons l’étude bibliographique d’un ensemble de cent dix plantes médicinales-classées par famille botanique, sous forme de monographie-dont les propriétés endobiogéniques ont été démontrées, tout en étudiant leurs propriétés et leurs indications en phytothérapie clinique d’une part, et leurs propriétés cliniques sous l’angle endobiogénique d’une autre part, au niveau symptomatique, au niveau de drainage, au niveau neurovégétatif et au niveau endocrinien. Nous représentons également les résultats de cette classification dans un tableau regroupant toutes les plantes citées par ordre alphabétique. Numéro (Pour les thèses) : P0742019 Président de jury : SEKHSOKH.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NEJJARI.R Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.M Juge : EL HARTI.J Juge : MAKRAM.S

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APPORT DE LA CYTOGÉNÉTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES MYÉLOÏDES (A PROPOS DE 473 CAS) / SAMADI Sakina 

Public ISBD Titre : APPORT DE LA CYTOGÉNÉTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES MYÉLOÏDES (A PROPOS DE 473 CAS) Type de document : thèse Auteurs : SAMADI Sakina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : cytogénétique  hémopathies malignes myéloïdes  diagnostic. Résumé : Les hémopathies malignes myéloïdes (HMM) sont des néoplasies hématopoïétiques qui se développent à partir des cellules souches précurseurs de la lignée myéloïde (granuleuse, érythrocytaire et mégacaryocytaire). Elles sont caractérisées par une prolifération cellulaire pouvant être associée à des anomalies de différenciation allant jusqu’à un blocage complet avec production de cellules immatures. Selon le mode évolutif, on distingue les HMM chroniques (Néoplasies Myéloprolifératifs et Syndromes Myélodysplasiques) et les HMM aigues (Leucémies aigues myéloides). Plusieurs classifications des hémopathies se sont succédées depuis le début des années 1970. La classification internationale consensuelle la plus récente ; publiée en 2016 sous l’égide de l’Organisation Mondiale de la Santé (WHO) ; est basée sur une approche multidisciplinaire pour le diagnostic de chaque entité en tenant compte des éléments cliniques, cytologiques, histopathologiques, immunophénotypiques, cytogénétiques et moléculaires. La cytogénétique conventionnelle et moléculaire (FISH) sont des examens indispensables dans la prise en charge des hémopathies malignes, et font partie intégrante des explorations biologiques de la maladie. Notre travail est une étude rétrospective descriptive qui porte sur 473 dossiers de patients (379 cas de néoplasies myéloprolifératives, 75 cas de Syndrome Myélodysplasique et 19 cas de Leucémies Aigues Myéloïdes), suivis au Département de Génétique Médicale à l’Institut National d’Hygiène de Rabat. Ces patients ont été adressés au laboratoire de la cytogénétique pour hémopathie maligne myéloïde soit au stade de diagnostic ou pour le suivi de la maladie résiduelle. Par ce travail, nous soulignons l’importance de la cytogénétique hématologique dans le diagnostic, la classification, le pronostic et le suivi des hémopathies malignes myéloïde Numéro (Pour les thèses) : M4062019 Président de jury : TAZI MEZALEK.Z Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEFIANI.A Juge : MIKDAME.M Juge : EL KABABRI.M APPORT DE LA CYTOGÉNÉTIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES HÉMOPATHIES MALIGNES MYÉLOÏDES (A PROPOS DE 473 CAS) [thèse] / SAMADI Sakina, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : cytogénétique  hémopathies malignes myéloïdes  diagnostic. Résumé : Les hémopathies malignes myéloïdes (HMM) sont des néoplasies hématopoïétiques qui se développent à partir des cellules souches précurseurs de la lignée myéloïde (granuleuse, érythrocytaire et mégacaryocytaire). Elles sont caractérisées par une prolifération cellulaire pouvant être associée à des anomalies de différenciation allant jusqu’à un blocage complet avec production de cellules immatures. Selon le mode évolutif, on distingue les HMM chroniques (Néoplasies Myéloprolifératifs et Syndromes Myélodysplasiques) et les HMM aigues (Leucémies aigues myéloides). Plusieurs classifications des hémopathies se sont succédées depuis le début des années 1970. La classification internationale consensuelle la plus récente ; publiée en 2016 sous l’égide de l’Organisation Mondiale de la Santé (WHO) ; est basée sur une approche multidisciplinaire pour le diagnostic de chaque entité en tenant compte des éléments cliniques, cytologiques, histopathologiques, immunophénotypiques, cytogénétiques et moléculaires. La cytogénétique conventionnelle et moléculaire (FISH) sont des examens indispensables dans la prise en charge des hémopathies malignes, et font partie intégrante des explorations biologiques de la maladie. Notre travail est une étude rétrospective descriptive qui porte sur 473 dossiers de patients (379 cas de néoplasies myéloprolifératives, 75 cas de Syndrome Myélodysplasique et 19 cas de Leucémies Aigues Myéloïdes), suivis au Département de Génétique Médicale à l’Institut National d’Hygiène de Rabat. Ces patients ont été adressés au laboratoire de la cytogénétique pour hémopathie maligne myéloïde soit au stade de diagnostic ou pour le suivi de la maladie résiduelle. Par ce travail, nous soulignons l’importance de la cytogénétique hématologique dans le diagnostic, la classification, le pronostic et le suivi des hémopathies malignes myéloïde Numéro (Pour les thèses) : M4062019 Président de jury : TAZI MEZALEK.Z Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEFIANI.A Juge : MIKDAME.M Juge : EL KABABRI.M

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LES HERNIES DIAPHRAGMATIQUES CONGENITALES CHEZ L’ENFANT (ETUDE A PROPOS DE 7 CAS AU NIVEAU DU SERVICE DE CHIRURGIE PEDIATRIQUE DE RABAT) / Zakariae TOUIL 

Public ISBD Titre : LES HERNIES DIAPHRAGMATIQUES CONGENITALES CHEZ L’ENFANT (ETUDE A PROPOS DE 7 CAS AU NIVEAU DU SERVICE DE CHIRURGIE PEDIATRIQUE DE RABAT) Type de document : thèse Auteurs : Zakariae TOUIL, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hernie  diaphragme  congénitales  diagnostic  traitement chirurgical. Résumé : La HDC est une embryopathie caractérisée par un défect diaphragmatique congénital avec hernie des viscères abdominaux dans la cavité thoracique. Son incidence est estimée en moyenne à environ 1/2000 naissances vivantes avec une prédominance masculine nette. Elle représente 8% de toutes les malformations congénitales et s'y associe souvent dans une proportion de 25à 57%. La forme postéro-latérale ou hernie de BOCKDALEK est la plus fréquente (95,8%) et survient du côté gauche dans 84%. La radiographie thoracique représente l'examen clef pour poser le diagnostic, les opacifications digestives confortent le diagnostic et permettent d'avoir une idée sur les organes herniés. En cas de difficultés, on a recours à la TDM ou l'IRM. L'échographie anténatale représente un moyen efficace de dépistage précoce des malformations congénitales. Notre travail s'est proposé à faire une étude rétrospective de 7 dossiers de HDC colligés entre janvier 2009 et décembre 2018 au service de chirurgie infantile de CHU des enfants de Rabat. L'étude s'est soldée par la découverte de 7 cas de HDC de révélation tardive avec 3 cas de H.P.L. de Bochdalek, et 4 cas de H.R.C.X de Larry. On a dénombré 5 garçons et 2 filles avec un sex-ratio garçon-fille de 2,5. L'âge de nos patients a varié de 2mois à 5ans et demi avec un âge moyen de 30mois. Le tableau clinique a été dominé par les manifestations respiratoires qui représentent 100% et les manifestations digestives qui représentent 14,2%. La radiographie thoracique était pratiquée chez tous les malades et a été largement évocatrice du diagnostic. La TDM thoracique a aidé le diagnostic et a donné une idée sur les organes herniés. Numéro (Pour les thèses) : M3982019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H LES HERNIES DIAPHRAGMATIQUES CONGENITALES CHEZ L’ENFANT (ETUDE A PROPOS DE 7 CAS AU NIVEAU DU SERVICE DE CHIRURGIE PEDIATRIQUE DE RABAT) [thèse] / Zakariae TOUIL, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hernie  diaphragme  congénitales  diagnostic  traitement chirurgical. Résumé : La HDC est une embryopathie caractérisée par un défect diaphragmatique congénital avec hernie des viscères abdominaux dans la cavité thoracique. Son incidence est estimée en moyenne à environ 1/2000 naissances vivantes avec une prédominance masculine nette. Elle représente 8% de toutes les malformations congénitales et s'y associe souvent dans une proportion de 25à 57%. La forme postéro-latérale ou hernie de BOCKDALEK est la plus fréquente (95,8%) et survient du côté gauche dans 84%. La radiographie thoracique représente l'examen clef pour poser le diagnostic, les opacifications digestives confortent le diagnostic et permettent d'avoir une idée sur les organes herniés. En cas de difficultés, on a recours à la TDM ou l'IRM. L'échographie anténatale représente un moyen efficace de dépistage précoce des malformations congénitales. Notre travail s'est proposé à faire une étude rétrospective de 7 dossiers de HDC colligés entre janvier 2009 et décembre 2018 au service de chirurgie infantile de CHU des enfants de Rabat. L'étude s'est soldée par la découverte de 7 cas de HDC de révélation tardive avec 3 cas de H.P.L. de Bochdalek, et 4 cas de H.R.C.X de Larry. On a dénombré 5 garçons et 2 filles avec un sex-ratio garçon-fille de 2,5. L'âge de nos patients a varié de 2mois à 5ans et demi avec un âge moyen de 30mois. Le tableau clinique a été dominé par les manifestations respiratoires qui représentent 100% et les manifestations digestives qui représentent 14,2%. La radiographie thoracique était pratiquée chez tous les malades et a été largement évocatrice du diagnostic. La TDM thoracique a aidé le diagnostic et a donné une idée sur les organes herniés. Numéro (Pour les thèses) : M3982019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H

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INFECTION A ESCHERCHIA COLI ENTEROHEMORRAGIQUE / Hassan BAADOUCH 

Public ISBD Titre : INFECTION A ESCHERCHIA COLI ENTEROHEMORRAGIQUE Type de document : thèse Auteurs : Hassan BAADOUCH, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection  E.coli O157 :H7  Syndroume hémolytique et urémique Résumé : Les infections à Escherichia coli enterohémorragiques (ECEH), particulièrement O157:H7. Ces ECEH occasionnent des diarrhées hémorragiques pouvant évoluer vers une insuffisance rénale (SHU = syndrome hémolytique et urémique) chez jusqu’à 10% des patients, avec un taux de létalité de 3 à 5%.L’incidence de cette affection est très significativement plus élevée dans les pays du Nord de l’Europe par rapport aux pays méditerranéens, en lien avec les habitudes de consommation de viande peu cuite (restauration rapide). La transmission interhumaine est une cause fréquente d’épidémies d’infections à EHEC. Elle a été identifiée comme à l’origine de 14 % des épidémies à EHEC O157:H7 et de 39 % des épidémies d’infections à EHEC non O157. Elle serait responsable d’une proportion importante (8 à 20 %) des cas survenant dans un contexte épidémique d’origine alimentaire ou zoonotique L’amélioration du diagnostic et du traitement des gastroentérites à EHEC est un enjeu important : elle devrait permettre de limiter la survenue d’une part des SHU, et d’autre part celle des cas groupés par la mise en oeuvre de mesures d’hygiène simples autour des cas de gastroentérites. Ces vingt dernières années, les connaissances sur la complexité de l’épidémiologie et de l’écologie de ce pathogène ont évolué. Les études d’épidémiologie analytique et les investigations d’épidémies ont permis d’améliorer les connaissances sur les modes de transmission et les sources d’infections à STEC. Enfin il est nécessaire de mieux comprendre les mécanismes protéiques d’adhésion et de colonisation des EHEC avec la viande afin de proposer de nouvelles stratégies de prévention , afin de minimiser le risque de contamination par les EHEC O157:H7. Numéro (Pour les thèses) : P0782019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S INFECTION A ESCHERCHIA COLI ENTEROHEMORRAGIQUE [thèse] / Hassan BAADOUCH, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection  E.coli O157 :H7  Syndroume hémolytique et urémique Résumé : Les infections à Escherichia coli enterohémorragiques (ECEH), particulièrement O157:H7. Ces ECEH occasionnent des diarrhées hémorragiques pouvant évoluer vers une insuffisance rénale (SHU = syndrome hémolytique et urémique) chez jusqu’à 10% des patients, avec un taux de létalité de 3 à 5%.L’incidence de cette affection est très significativement plus élevée dans les pays du Nord de l’Europe par rapport aux pays méditerranéens, en lien avec les habitudes de consommation de viande peu cuite (restauration rapide). La transmission interhumaine est une cause fréquente d’épidémies d’infections à EHEC. Elle a été identifiée comme à l’origine de 14 % des épidémies à EHEC O157:H7 et de 39 % des épidémies d’infections à EHEC non O157. Elle serait responsable d’une proportion importante (8 à 20 %) des cas survenant dans un contexte épidémique d’origine alimentaire ou zoonotique L’amélioration du diagnostic et du traitement des gastroentérites à EHEC est un enjeu important : elle devrait permettre de limiter la survenue d’une part des SHU, et d’autre part celle des cas groupés par la mise en oeuvre de mesures d’hygiène simples autour des cas de gastroentérites. Ces vingt dernières années, les connaissances sur la complexité de l’épidémiologie et de l’écologie de ce pathogène ont évolué. Les études d’épidémiologie analytique et les investigations d’épidémies ont permis d’améliorer les connaissances sur les modes de transmission et les sources d’infections à STEC. Enfin il est nécessaire de mieux comprendre les mécanismes protéiques d’adhésion et de colonisation des EHEC avec la viande afin de proposer de nouvelles stratégies de prévention , afin de minimiser le risque de contamination par les EHEC O157:H7. Numéro (Pour les thèses) : P0782019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S

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DIVERTICULE SOUS URETRAL, A PROPOS DE 23 CAS COLLIGES AU SERVICE D’UROLOGIE A AVICENNE, RABAT / Asmaa TAHIRI 

Public ISBD Titre : DIVERTICULE SOUS URETRAL, A PROPOS DE 23 CAS COLLIGES AU SERVICE D’UROLOGIE A AVICENNE, RABAT Type de document : thèse Auteurs : Asmaa TAHIRI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diverticule sous urétral  masse vaginale  échographie endo-vaginale  urétrocystographie  diverticulectomie par voie vaginale . Résumé : Introduction : Le diverticule urétral de la femme est une pathologie peu fréquente. Il s’agit d’une cavité développée dans le septum urétro-vaginal en position sous urétrale et qui communique avec la lumière de l’urètre par un orifice de diamètre variable. But : Evaluer les différents aspects étiopathogéniques, diagnostique et deprise en charge thérapeutique du diverticule de l’urètre féminin. Patientes et méthodes : Nous rapportons une étude de 23 cas dediverticule urétral de la femme, colligées au service d’urologie-A- du CHU Ibn Sina de Rabat durant une période de 17 ans (2000-2017). Les symptômes variaient entre des brûlures mictionnelles, une dysurie, une hématurie, une dyspareunie et un écoulement post mictionnel mais la douleur uréthral est le signe le plus dominant. L’examen retrouve une masse rénitente de la face endovaginale de l’urètre Chez toutes les patientes. L’urétrocystographie révélait un diverticule de l’urètre dans 15 cas. Résultats : Toutes les patientes ont bénéficié d’une diverticulectomieparvoieendovaginale, leurs suites post opératoires étaient simples et la sonde urétrovésicale était retirée entre le 4ème et le 7ème jour. Nous n’avons noté aucune récidive après un recul d’un an Conclusion -Devant des troubles mictionnels récidivants de la femme , il faut impérativement rechercher cliniquement un diverticule urétral à l’examen et le confirmer par une échographie endo-vaginale , IRM ou urétrocystographie . -La diverticulectomie par voie endovaginale est le traitement de choix. Numéro (Pour les thèses) : M3962019 Président de jury : BENSLIMANE.L Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NOUINI.Y Juge : EL SAYEGH.H DIVERTICULE SOUS URETRAL, A PROPOS DE 23 CAS COLLIGES AU SERVICE D’UROLOGIE A AVICENNE, RABAT [thèse] / Asmaa TAHIRI, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Diverticule sous urétral  masse vaginale  échographie endo-vaginale  urétrocystographie  diverticulectomie par voie vaginale . Résumé : Introduction : Le diverticule urétral de la femme est une pathologie peu fréquente. Il s’agit d’une cavité développée dans le septum urétro-vaginal en position sous urétrale et qui communique avec la lumière de l’urètre par un orifice de diamètre variable. But : Evaluer les différents aspects étiopathogéniques, diagnostique et deprise en charge thérapeutique du diverticule de l’urètre féminin. Patientes et méthodes : Nous rapportons une étude de 23 cas dediverticule urétral de la femme, colligées au service d’urologie-A- du CHU Ibn Sina de Rabat durant une période de 17 ans (2000-2017). Les symptômes variaient entre des brûlures mictionnelles, une dysurie, une hématurie, une dyspareunie et un écoulement post mictionnel mais la douleur uréthral est le signe le plus dominant. L’examen retrouve une masse rénitente de la face endovaginale de l’urètre Chez toutes les patientes. L’urétrocystographie révélait un diverticule de l’urètre dans 15 cas. Résultats : Toutes les patientes ont bénéficié d’une diverticulectomieparvoieendovaginale, leurs suites post opératoires étaient simples et la sonde urétrovésicale était retirée entre le 4ème et le 7ème jour. Nous n’avons noté aucune récidive après un recul d’un an Conclusion -Devant des troubles mictionnels récidivants de la femme , il faut impérativement rechercher cliniquement un diverticule urétral à l’examen et le confirmer par une échographie endo-vaginale , IRM ou urétrocystographie . -La diverticulectomie par voie endovaginale est le traitement de choix. Numéro (Pour les thèses) : M3962019 Président de jury : BENSLIMANE.L Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : NOUINI.Y Juge : EL SAYEGH.H

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METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER / LABROUZI Fayrouz 

Public ISBD Titre : METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER Type de document : thèse Auteurs : LABROUZI Fayrouz, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation  Autoclave  traçabilité  Assurance qualité  Qualification Résumé : La stérilisation à la chaleur humide constitue un procédé économique, fiable et reproductible, et représente donc un choix de première intention dans sa catégorie. Toutes les étapes d’une chaîne de stérilisation ont l’obligation d’être réalisées dans des conditions optimales afin de garantir la qualité de la stérilisation, celle-ci étant un procédé spécial dont le résultat ne peut en aucun cas être vérifié : seuls le strict respect des règles législatives et la bonne fonctionnalité des équipements permettent d’assurer cette stérilisation .Une défaillance de ce système pourrait entrainer une non stérilité impliquant un grand risque pour le futur utilisateur. Il est de notre devoir de se former continuellement pour évoluer en temps réel avec la législation mais surtout d’aller au-delà des normes en cherchant à tendre vers le risque zéro. Numéro (Pour les thèses) : P0822019 Président de jury : DAMI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HARTI.J Juge : IDRISSI Juge : NEJJARI.R METHODES DE CONTROLE DE PROCESSUS DE LA STERILISATION PAR AUTOCLAVAGE EN MILIEU HOSPITALIER [thèse] / LABROUZI Fayrouz, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Stérilisation  Autoclave  traçabilité  Assurance qualité  Qualification Résumé : La stérilisation à la chaleur humide constitue un procédé économique, fiable et reproductible, et représente donc un choix de première intention dans sa catégorie. Toutes les étapes d’une chaîne de stérilisation ont l’obligation d’être réalisées dans des conditions optimales afin de garantir la qualité de la stérilisation, celle-ci étant un procédé spécial dont le résultat ne peut en aucun cas être vérifié : seuls le strict respect des règles législatives et la bonne fonctionnalité des équipements permettent d’assurer cette stérilisation .Une défaillance de ce système pourrait entrainer une non stérilité impliquant un grand risque pour le futur utilisateur. Il est de notre devoir de se former continuellement pour évoluer en temps réel avec la législation mais surtout d’aller au-delà des normes en cherchant à tendre vers le risque zéro. Numéro (Pour les thèses) : P0822019 Président de jury : DAMI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HARTI.J Juge : IDRISSI Juge : NEJJARI.R

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DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE / ABBAOUI Mariyam 

Public ISBD Titre : DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE Type de document : thèse Auteurs : ABBAOUI Mariyam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dilatation  Kyste  Bili-IRM  Dégenerescence maligne  Anastomose bilio-digestive Résumé : La dilatation kystique du cholédoque (DKC) est une malformation congénitale rarement rapportée chez l’adulte, avec une nette prédominance féminine et dont l’étiopathogenie est méconnue. Ce travail est fondé sur l’analyse rétrospective et descriptive de 07 observations de dilatation kystique de la VBP, colligées au sein de service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV de Rabat entre 2004 et 2018. L’objectif de ce travail est d’établir les particularités cliniques, évolutives et thérapeutiques de DKC. L’âge moyen est de 39,42 ans avec des extrémités de 23 ans et de 73 ans, et une prédominance masculine maquillée par le cadre militaire (5H/2F). La symptomatologie clinique se résumait dans une douleur abdominale chez tous nos patients, isolée chez deux patients et associée à d’autres signes cliniques pour le reste de patients, un patient a présenté des accès ictériques à répétition, et 3 patients ont présenté des épisodes d’angiocholite. Le bilan hépatique a été perturbé chez six de nos patients, et deux entre eux ont présenté un syndrome infectieux biologique. L’échographie abdominale et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic de la DKC avec certitude, et de préciser le type exacte de la malformation selon la classification de Todani et de rechercher les lésions associées surtout l’AJBP ; en précisant l’attitude thérapeutique la plus convenable. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hepatico-jéjunale sur anse en Y à la roux ; un de nos patients a bénéficié d’une hépatectomie gauche. L’étude histologique de la pièce opératoire n’a montré aucun signe de malignité chez tous nos patients opérés. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été simples pour tous les patients opérés. Numéro (Pour les thèses) : M3642019 Président de jury : BENKIRANE.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : RADOUANE.B Juge : SEKKACH.Y-MDAGHRI.J DILATATION KYSTIQUE DU CHOLEDOQUE [thèse] / ABBAOUI Mariyam, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Dilatation  Kyste  Bili-IRM  Dégenerescence maligne  Anastomose bilio-digestive Résumé : La dilatation kystique du cholédoque (DKC) est une malformation congénitale rarement rapportée chez l’adulte, avec une nette prédominance féminine et dont l’étiopathogenie est méconnue. Ce travail est fondé sur l’analyse rétrospective et descriptive de 07 observations de dilatation kystique de la VBP, colligées au sein de service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV de Rabat entre 2004 et 2018. L’objectif de ce travail est d’établir les particularités cliniques, évolutives et thérapeutiques de DKC. L’âge moyen est de 39,42 ans avec des extrémités de 23 ans et de 73 ans, et une prédominance masculine maquillée par le cadre militaire (5H/2F). La symptomatologie clinique se résumait dans une douleur abdominale chez tous nos patients, isolée chez deux patients et associée à d’autres signes cliniques pour le reste de patients, un patient a présenté des accès ictériques à répétition, et 3 patients ont présenté des épisodes d’angiocholite. Le bilan hépatique a été perturbé chez six de nos patients, et deux entre eux ont présenté un syndrome infectieux biologique. L’échographie abdominale et la bili-IRM ont permis de poser le diagnostic de la DKC avec certitude, et de préciser le type exacte de la malformation selon la classification de Todani et de rechercher les lésions associées surtout l’AJBP ; en précisant l’attitude thérapeutique la plus convenable. Le traitement chirurgical a consisté en une résection totale du kyste avec une anastomose hepatico-jéjunale sur anse en Y à la roux ; un de nos patients a bénéficié d’une hépatectomie gauche. L’étude histologique de la pièce opératoire n’a montré aucun signe de malignité chez tous nos patients opérés. Les suites opératoires immédiates et à long terme ont été simples pour tous les patients opérés. Numéro (Pour les thèses) : M3642019 Président de jury : BENKIRANE.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : RADOUANE.B Juge : SEKKACH.Y-MDAGHRI.J

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CHROMOBACTERIUMVIOLACEUM FOCUS SUR LA VIOLACEINE ET SES INTERETS BIOLOGIQUES. / LAATTAR Hanae 

Public ISBD Titre : CHROMOBACTERIUMVIOLACEUM FOCUS SUR LA VIOLACEINE ET SES INTERETS BIOLOGIQUES. Type de document : thèse Auteurs : LAATTAR Hanae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique  Anticancer  Chromobacteriumviolaceum  Pigment  Violacéine. Résumé : Les micro-organismes du sol (dits telluriques) ont développé, au cours de leurs évolutions, des fonctions qui leur permettent de survivre à la compétition forte qui caractérise cet environnement. En particulier la Chromobacterium violaceum, est un bacille à Gram négatif appartenant aux β-proteobactéries, mobile et commun dans le sol et les eaux de ruissellement, présente dans le microbiote des environnements tropicaux et subtropicaux. Chromobacteriumviolaceum présente une capacité de synthétiser plusieurs métabolites secondaires, L'un de ces composés importants est la violacéine, Celle-ci est responsable de la coloration violette intense, caractéristique des colonies de C. violaceum. Les études décrites dans notre rapport révèlent une image détaillée de la découverte, la pathogénicité et les aspects génétiques de ce microorganisme. En outre la biosynthèse de son principal métabolite la violacéine et ses différentes effets biologiques. Cette thèse intitulée « Chromobacteriumviolaceum focus sur la violacéine et ses intérêts biologiques. » souligne clairement que C. violaceumest une bactérie importante à de nombreux égards, comme une source de connaissances en génétique et en pathogenèse, ainsi que comme producteur de divers métabolites secondaires aux activités biologiques différentes. L'un de ces composés importants est la violacéine, qui possède plusieurs activités pharmacologiques pour le traitement de nombreuses maladies infectieuses, telles que les effets antiparasitaires, antibiotiques, antiviraux, immunomodulateurs, antipyrétiques et anticancéreux. Par ailleurs la violacéine présente une importance économique potentielle pour les utilisations industrielles, avec une opportunité unique pour des applications dans les cosmétiques, les aliments (par exemple, l’industrie agro-alimentaire). Numéro (Pour les thèses) : P0722019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S CHROMOBACTERIUMVIOLACEUM FOCUS SUR LA VIOLACEINE ET SES INTERETS BIOLOGIQUES. [thèse] / LAATTAR Hanae, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique  Anticancer  Chromobacteriumviolaceum  Pigment  Violacéine. Résumé : Les micro-organismes du sol (dits telluriques) ont développé, au cours de leurs évolutions, des fonctions qui leur permettent de survivre à la compétition forte qui caractérise cet environnement. En particulier la Chromobacterium violaceum, est un bacille à Gram négatif appartenant aux β-proteobactéries, mobile et commun dans le sol et les eaux de ruissellement, présente dans le microbiote des environnements tropicaux et subtropicaux. Chromobacteriumviolaceum présente une capacité de synthétiser plusieurs métabolites secondaires, L'un de ces composés importants est la violacéine, Celle-ci est responsable de la coloration violette intense, caractéristique des colonies de C. violaceum. Les études décrites dans notre rapport révèlent une image détaillée de la découverte, la pathogénicité et les aspects génétiques de ce microorganisme. En outre la biosynthèse de son principal métabolite la violacéine et ses différentes effets biologiques. Cette thèse intitulée « Chromobacteriumviolaceum focus sur la violacéine et ses intérêts biologiques. » souligne clairement que C. violaceumest une bactérie importante à de nombreux égards, comme une source de connaissances en génétique et en pathogenèse, ainsi que comme producteur de divers métabolites secondaires aux activités biologiques différentes. L'un de ces composés importants est la violacéine, qui possède plusieurs activités pharmacologiques pour le traitement de nombreuses maladies infectieuses, telles que les effets antiparasitaires, antibiotiques, antiviraux, immunomodulateurs, antipyrétiques et anticancéreux. Par ailleurs la violacéine présente une importance économique potentielle pour les utilisations industrielles, avec une opportunité unique pour des applications dans les cosmétiques, les aliments (par exemple, l’industrie agro-alimentaire). Numéro (Pour les thèses) : P0722019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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LE DIABÈTE SUCRÉ, SES COMPLICATIONS CHRONIQUES ET LE RÔLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LEUR PRÉVENTION. / TAIR Ichrak. 

Public ISBD Titre : LE DIABÈTE SUCRÉ, SES COMPLICATIONS CHRONIQUES ET LE RÔLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LEUR PRÉVENTION. Type de document : thèse Auteurs : TAIR Ichrak., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète sucré  hyperglycémie  complications chroniques  conseils du pharmacien d’officine  prévention. Résumé : Le diabète sucré, dont les principaux types sont le diabète type 1 et le diabète de type 2 mène à un désordre métabolique qui est fondé sur le seuil glycémique, est susceptible de provoquer à moyen et à long terme des complications dégénératives chroniques et ceci par l’implication d’autres facteurs de risques dont l’hypertension artérielle et l’ancienneté de diabète. La microangiopathie due à une hyperglycémie chronique se caractérise par l’altération des micro-vaisseaux par des voies qui métabolisent le glucose en sorbitol; l’excès du sorbitol va s’accumuler dans les membranes basale des capillaires endo-neuronaux et d’autres voies qui contribuent à la formation des AGE, conduit à des dommages structuraux et fonctionnels des protéines ce qui explique le dysfonctionnement cellulaire et l’apparition d’une rétinopathie, néphropathie et neuropathie diabétique. Des complications de la macroangiopathie touchent des organes importants tels que le cœur; ces complications représentent la principale cause de mortalité chez les diabétiques elles regroupent des maladie coronariennes résultant d’un rétrécissement des artères du cœur et l’altération de la circulation sanguine par l’intermédiaire de l’athérosclérose avec une accumulation stationnaire des lipides, glucides complexe et même des molécules circulant dans le sang et des dépôts calcaires, ceux-ci contribuent à des accident vasculaires cérébrales qui surviennent lors d’accident ischémique et/ou hémorragique, et l’artériopathie oblitérant des membres inférieures . Une prise en charge de qualité par une équipe pluridisciplinaire de professionnels de santé est indispensable. Le pharmacien joue un rôle important par sa proximité, sa connaissance du patient ainsi que les missions qu’il assure au sein de son officine. Numéro (Pour les thèses) : P0702019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A LE DIABÈTE SUCRÉ, SES COMPLICATIONS CHRONIQUES ET LE RÔLE DU PHARMACIEN D’OFFICINE DANS LEUR PRÉVENTION. [thèse] / TAIR Ichrak., Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète sucré  hyperglycémie  complications chroniques  conseils du pharmacien d’officine  prévention. Résumé : Le diabète sucré, dont les principaux types sont le diabète type 1 et le diabète de type 2 mène à un désordre métabolique qui est fondé sur le seuil glycémique, est susceptible de provoquer à moyen et à long terme des complications dégénératives chroniques et ceci par l’implication d’autres facteurs de risques dont l’hypertension artérielle et l’ancienneté de diabète. La microangiopathie due à une hyperglycémie chronique se caractérise par l’altération des micro-vaisseaux par des voies qui métabolisent le glucose en sorbitol; l’excès du sorbitol va s’accumuler dans les membranes basale des capillaires endo-neuronaux et d’autres voies qui contribuent à la formation des AGE, conduit à des dommages structuraux et fonctionnels des protéines ce qui explique le dysfonctionnement cellulaire et l’apparition d’une rétinopathie, néphropathie et neuropathie diabétique. Des complications de la macroangiopathie touchent des organes importants tels que le cœur; ces complications représentent la principale cause de mortalité chez les diabétiques elles regroupent des maladie coronariennes résultant d’un rétrécissement des artères du cœur et l’altération de la circulation sanguine par l’intermédiaire de l’athérosclérose avec une accumulation stationnaire des lipides, glucides complexe et même des molécules circulant dans le sang et des dépôts calcaires, ceux-ci contribuent à des accident vasculaires cérébrales qui surviennent lors d’accident ischémique et/ou hémorragique, et l’artériopathie oblitérant des membres inférieures . Une prise en charge de qualité par une équipe pluridisciplinaire de professionnels de santé est indispensable. Le pharmacien joue un rôle important par sa proximité, sa connaissance du patient ainsi que les missions qu’il assure au sein de son officine. Numéro (Pour les thèses) : P0702019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A

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الكمياء العضوية

Public ISBD Titre : الكمياء العضوية Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) الكمياء العضوية [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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00017693	QD	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	CHIMIE GENERALE et CHIMIE ORGANIQUE	Exclu du prêt

طب العناية المشددة- د٠حسان احمد قمحية

Public ISBD Titre : طب العناية المشددة- د٠حسان احمد قمحية Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) طب العناية المشددة- د٠حسان احمد قمحية [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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00017692	WB 100	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	PATHOLOGIE MEDICALE	Exclu du prêt

الفيتامينات - خالد علي المدني

Public ISBD Titre : الفيتامينات - خالد علي المدني Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) الفيتامينات - خالد علي المدني [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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00017691	WA	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	SANTE PUBLIQUE	Exclu du prêt
00017690	WA	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	SANTE PUBLIQUE	Exclu du prêt

مرض سارس -د مجدي حسن الطوخي

Public ISBD Titre : مرض سارس -د مجدي حسن الطوخي Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) مرض سارس -د مجدي حسن الطوخي [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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00017688	WA	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	SANTE PUBLIQUE	Exclu du prêt
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الصحة والفاكهة -موسى حيدر

Public ISBD Titre : الصحة والفاكهة -موسى حيدر Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) الصحة والفاكهة -موسى حيدر [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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00017686	WA الص	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	SANTE PUBLIQUE	Exclu du prêt
00017687	WA الص	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	SANTE PUBLIQUE	Exclu du prêt

CARE OF THE IMMINENTLY DYING / JUDITH A.P

Public ISBD Titre : CARE OF THE IMMINENTLY DYING Type de document : ouvrage Auteurs : JUDITH A.P, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) CARE OF THE IMMINENTLY DYING [ouvrage ] / JUDITH A.P, Auteur . - 2018. Langues : Français (fre)

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MALADIE CŒLIAQUE ET ATTEINTES NEUROLOGIQUES / OUHABI Dahab 

Public ISBD Titre : MALADIE CŒLIAQUE ET ATTEINTES NEUROLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : OUHABI Dahab, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie Cœliaque  Atteinte Neurologique  Régime Sans Gluten Résumé : Introduction : La Maladie Cœliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion du gluten survenant chez des patients génétiquement prédisposés. Bien que sa forme classique soit essentiellement faite de signes digestifs, les formes extra-digestives sont les plus fréquentes, et parmi elles, les formes neurologiques sont bien représentées, et d’expression polymorphe. Objectifs : Identifier les atteintes neurologiques au cours de la Maladie Cœliaque, mettre en évidence les mécanismes physiopathologiques aboutissant à leur survenue, et évaluer l’impact du Régime Sans Gluten sur leur évolution. Matériels et Méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, descriptive et analytique, réalisée au sein du service de Médecine C du CHU IBN SINA Université Mohammed V de Rabat,sur une période de 23 ans – entre 1997 et 2019 –, et sur une base de 285 cas de Maladie Cœliaque, dont on a extrait une série de 24 cas de Maladie Cœliaque avec atteinte neurologique. Résultats : L’atteinte neurologique était présente chez 24 cas, avec une prévalence de 8,4%. On note une nette prédominance féminine représentée par un sex-ratio H/F de 0,3, ainsi qu’un âge médian de 36,2 ans, avec des extrêmes de 11 et 67 ans. Les atteintes identifiées dans notre série sont, par ordre de fréquence, le syndrome neurogène périphérique (33,3%) et les céphalées (33,3%), suivis du syndrome myogène (20,8%), le syndrome vertigineux (16,7%), le syndrome cérébelleux (0,7%), les troubles oculomoteurs (0,7%), l’épilepsie (0,7%), ainsi que les syndromes pyramidal, confusionnel et cordonal postérieur (0,7% chacun) L’évolution neurologique globale sous Régime Sans Gluten est favorable, avec une rémission complète des symptômes dans 50% des cas, leur amélioration dans 25% des cas, et une persistance de la symptomatologie dans 25% cas, dont 12,5% sont des décès, par thrombophlébite cérébrale, encéphalopathie métabolique, et dénutrition sévère. Conclusion : L’atteinte neurologique dans la Maladie Cœliaque n’est pas rare, avec sa prévalence dans notre série de 8,4%, et revêt divers tableaux cliniques, de gravité et de handicap conséquents plus ou moins sévères. Il est donc crucial de savoir suspecter la présence de cette atteinte devant un patient cœliaque et inversement, d’autant plus que le traitement de la Maladie Cœliaque conduit le plus souvent à une amélioration, voire une guérison de leurs symptômes neurolgiques. Numéro (Pour les thèses) : M3662019 Président de jury : BENOMAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BEN EL BRHDADI.I Juge : ABIL KASSEM.R Juge : ERRABIH.I Juge : NAITLHO.A MALADIE CŒLIAQUE ET ATTEINTES NEUROLOGIQUES [thèse] / OUHABI Dahab, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie Cœliaque  Atteinte Neurologique  Régime Sans Gluten Résumé : Introduction : La Maladie Cœliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion du gluten survenant chez des patients génétiquement prédisposés. Bien que sa forme classique soit essentiellement faite de signes digestifs, les formes extra-digestives sont les plus fréquentes, et parmi elles, les formes neurologiques sont bien représentées, et d’expression polymorphe. Objectifs : Identifier les atteintes neurologiques au cours de la Maladie Cœliaque, mettre en évidence les mécanismes physiopathologiques aboutissant à leur survenue, et évaluer l’impact du Régime Sans Gluten sur leur évolution. Matériels et Méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, descriptive et analytique, réalisée au sein du service de Médecine C du CHU IBN SINA Université Mohammed V de Rabat,sur une période de 23 ans – entre 1997 et 2019 –, et sur une base de 285 cas de Maladie Cœliaque, dont on a extrait une série de 24 cas de Maladie Cœliaque avec atteinte neurologique. Résultats : L’atteinte neurologique était présente chez 24 cas, avec une prévalence de 8,4%. On note une nette prédominance féminine représentée par un sex-ratio H/F de 0,3, ainsi qu’un âge médian de 36,2 ans, avec des extrêmes de 11 et 67 ans. Les atteintes identifiées dans notre série sont, par ordre de fréquence, le syndrome neurogène périphérique (33,3%) et les céphalées (33,3%), suivis du syndrome myogène (20,8%), le syndrome vertigineux (16,7%), le syndrome cérébelleux (0,7%), les troubles oculomoteurs (0,7%), l’épilepsie (0,7%), ainsi que les syndromes pyramidal, confusionnel et cordonal postérieur (0,7% chacun) L’évolution neurologique globale sous Régime Sans Gluten est favorable, avec une rémission complète des symptômes dans 50% des cas, leur amélioration dans 25% des cas, et une persistance de la symptomatologie dans 25% cas, dont 12,5% sont des décès, par thrombophlébite cérébrale, encéphalopathie métabolique, et dénutrition sévère. Conclusion : L’atteinte neurologique dans la Maladie Cœliaque n’est pas rare, avec sa prévalence dans notre série de 8,4%, et revêt divers tableaux cliniques, de gravité et de handicap conséquents plus ou moins sévères. Il est donc crucial de savoir suspecter la présence de cette atteinte devant un patient cœliaque et inversement, d’autant plus que le traitement de la Maladie Cœliaque conduit le plus souvent à une amélioration, voire une guérison de leurs symptômes neurolgiques. Numéro (Pour les thèses) : M3662019 Président de jury : BENOMAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BEN EL BRHDADI.I Juge : ABIL KASSEM.R Juge : ERRABIH.I Juge : NAITLHO.A

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LA THYRΟÏDECTΟMIE PRΟPHYLACTIQUE TΟTALE CHEZ L’ENFANT / Samiha DEKKAN 

Public ISBD Titre : LA THYRΟÏDECTΟMIE PRΟPHYLACTIQUE TΟTALE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Samiha DEKKAN, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyrοïdectοmie Prοphylactique  Enfant  Dépistage génétique Résumé : A partir de recueil de dοnnées sur une famille atteinte de NEM de type 2A (sοit 4cas), nοus nοus prοpοsοns dans ce travail de cοmparer la prise en charge de ces cas familiaux par rappοrt aux recοmmandatiοns actuelles. Une mutatiοn du prοtοοncοgène RET est retrοuvée dans nοs 3 cas. Le seul mοde de décοuverte de la maladie est l’enquête familiale basée sur la génétique. Tοus οnt bénéficié d’une thyrοïdectοmie tοtale prοphylactique, mais aucun n’a eu un curage du cοmpartiment central. Les résultats trοuvés nοus permettent de cοnstater que le dépistage génétique pratiqué de fa¸cοn systématique, οccupe une place de plus en plus impοrtante. Il permet d’identifier les persοnnes à risque et d’entreprendre au plus tôt un traitement prοphylactique qui est uniquement chirurgical. La thyrοïdectοmie tοtale est actuellement réalisée chez des enfants de bas âge pοrteurs d’une mutatiοn du prοtο οncοgène RET, même avec un taux de calcitοnine mοdérément élevé. Attitude qui a grandement améliοré le prοnοstic d’un cancer jusqu’au là péjοratif, permettant ainsi une vie de bοnne qualité dans la mesure de surveiller l’éventuelle émergence d’un phéοchrοmοcytοme et/οu hyperparathyrοîdie. Numéro (Pour les thèses) : M3822019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : LAMALI.N Juge : GAOUZI.A LA THYRΟÏDECTΟMIE PRΟPHYLACTIQUE TΟTALE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Samiha DEKKAN, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyrοïdectοmie Prοphylactique  Enfant  Dépistage génétique Résumé : A partir de recueil de dοnnées sur une famille atteinte de NEM de type 2A (sοit 4cas), nοus nοus prοpοsοns dans ce travail de cοmparer la prise en charge de ces cas familiaux par rappοrt aux recοmmandatiοns actuelles. Une mutatiοn du prοtοοncοgène RET est retrοuvée dans nοs 3 cas. Le seul mοde de décοuverte de la maladie est l’enquête familiale basée sur la génétique. Tοus οnt bénéficié d’une thyrοïdectοmie tοtale prοphylactique, mais aucun n’a eu un curage du cοmpartiment central. Les résultats trοuvés nοus permettent de cοnstater que le dépistage génétique pratiqué de fa¸cοn systématique, οccupe une place de plus en plus impοrtante. Il permet d’identifier les persοnnes à risque et d’entreprendre au plus tôt un traitement prοphylactique qui est uniquement chirurgical. La thyrοïdectοmie tοtale est actuellement réalisée chez des enfants de bas âge pοrteurs d’une mutatiοn du prοtο οncοgène RET, même avec un taux de calcitοnine mοdérément élevé. Attitude qui a grandement améliοré le prοnοstic d’un cancer jusqu’au là péjοratif, permettant ainsi une vie de bοnne qualité dans la mesure de surveiller l’éventuelle émergence d’un phéοchrοmοcytοme et/οu hyperparathyrοîdie. Numéro (Pour les thèses) : M3822019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : LAMALI.N Juge : GAOUZI.A

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INTERET DE LA CŒLIΟSCΟPIE DANS LE TRAITEMENT DE LA LITHIASE BILIAIRE CHEZ L'ENFANT / Sοfia GHAIMΟURA. 

Public ISBD Titre : INTERET DE LA CŒLIΟSCΟPIE DANS LE TRAITEMENT DE LA LITHIASE BILIAIRE CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Sοfia GHAIMΟURA., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lithiase biliaire  chοlécystectοmie  cœliοscοpie  enfant. Résumé : La lithiase biliaire est une affectiοn peu fréquente chez l’enfant. La chοlécystectοmie laparοscοpique est dοnc peu évaluée en milieu pédiatrique. Le but de cette étude rétrοspective est d’évaluer les indicatiοns, les bénéfices et les limites de la chοlécystectοmie laparοscοpique, en s’appuyant sur les dοnnées de la littérature. L’étude rétrοspective que nοus avοns présentée cοncernant l’expérience du service de Chirurgie pédiatrique << A>> du C.H.U Rabat en matière de chirurgie laparοscοpique pοur lithiase biliaire, rappοrte une série de 11 cas sur une périοde allant du 2002 au 2018. Tοus les enfants présentant une lithiase vésiculaire et devant subir une chοlécystectοmie par vοie cοeliοscοpique étaient inclus. Epidémiοlοgiquement l’âge mοyen des patients a été de 9 ans avec une prédοminance féminine. Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiοpathiques (64%) οu secοndaires à une anémie hémοlytique (36%) en rappοrt avec une drépanοcytοse dans 4 cas. Les dοuleurs abdοminales étaient le mοde de révélatiοn le plus fréquent (45%), assοciées οu nοn à des trοubles digestifs à type de vοmissements (18%), οu d’emblée par une cοmplicatiοn ce qui n’est pas le cas dans nοtre série. L’échοgraphie abdοminale a pοsé le diagnοstic dans tοus les cas. La CPΟ n’était pas systématique. La lithiase vésiculaire reste de diagnοstic essentiellement échοgraphique. Les suites οpératοires οnt été d'emblées simples sans cοmplicatiοns dans 100% des cas. Nοtre étude a pοrté une οpiniοn pοsitive sur la technique de la cœliοscοpie vue les bénéfices, cοncernant en particulier le cοnfοrt pοst-οpératοire, la durée d’hοspitalisatiοn et la reprise des activités. Les bénéfices retrοuvés dans cette série et le faible taux de cοmplicatiοns en fοnt le traitement de référence de la lithiase biliaire chez l’enfant. INTERET DE LA CŒLIΟSCΟPIE DANS LE TRAITEMENT DE LA LITHIASE BILIAIRE CHEZ L'ENFANT [thèse] / Sοfia GHAIMΟURA., Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lithiase biliaire  chοlécystectοmie  cœliοscοpie  enfant. Résumé : La lithiase biliaire est une affectiοn peu fréquente chez l’enfant. La chοlécystectοmie laparοscοpique est dοnc peu évaluée en milieu pédiatrique. Le but de cette étude rétrοspective est d’évaluer les indicatiοns, les bénéfices et les limites de la chοlécystectοmie laparοscοpique, en s’appuyant sur les dοnnées de la littérature. L’étude rétrοspective que nοus avοns présentée cοncernant l’expérience du service de Chirurgie pédiatrique << A>> du C.H.U Rabat en matière de chirurgie laparοscοpique pοur lithiase biliaire, rappοrte une série de 11 cas sur une périοde allant du 2002 au 2018. Tοus les enfants présentant une lithiase vésiculaire et devant subir une chοlécystectοmie par vοie cοeliοscοpique étaient inclus. Epidémiοlοgiquement l’âge mοyen des patients a été de 9 ans avec une prédοminance féminine. Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiοpathiques (64%) οu secοndaires à une anémie hémοlytique (36%) en rappοrt avec une drépanοcytοse dans 4 cas. Les dοuleurs abdοminales étaient le mοde de révélatiοn le plus fréquent (45%), assοciées οu nοn à des trοubles digestifs à type de vοmissements (18%), οu d’emblée par une cοmplicatiοn ce qui n’est pas le cas dans nοtre série. L’échοgraphie abdοminale a pοsé le diagnοstic dans tοus les cas. La CPΟ n’était pas systématique. La lithiase vésiculaire reste de diagnοstic essentiellement échοgraphique. Les suites οpératοires οnt été d'emblées simples sans cοmplicatiοns dans 100% des cas. Nοtre étude a pοrté une οpiniοn pοsitive sur la technique de la cœliοscοpie vue les bénéfices, cοncernant en particulier le cοnfοrt pοst-οpératοire, la durée d’hοspitalisatiοn et la reprise des activités. Les bénéfices retrοuvés dans cette série et le faible taux de cοmplicatiοns en fοnt le traitement de référence de la lithiase biliaire chez l’enfant.

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POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER AFTER DISCHARGE FROM AN ACUTE MEDICAL UNIT / LAHMER, Basma 

Public ISBD Titre : POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER AFTER DISCHARGE FROM AN ACUTE MEDICAL UNIT Type de document : thèse Auteurs : LAHMER, Basma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Post-traumatic stress disorder  the quality of life  Acute medical unit Résumé : Introduction: Post-traumatic stress disorder (PTSD) occurring after acute illness is increasingly documented in the literature. Our study aims to determine the risk factors of PTSD in patients of an acute medical unit (AMU) after their discharge and the impact this has on their quality of life. Methods and measures: It was a prospective, analytical study conducted over a period of two months at the AMU of the Ibn Sina Hospital Center. We collected sociodemographic and clinical data, patient's medical history, and evaluated the symptoms of anxiety and depression during their stay using the HADS. The SF-12 assessed the quality of life at six weeks and three months while the severity of PTSD symptoms was assessed with IES-R at three months. Results : - 141 patients were included in our study with a mean age of 49.74 ± 17.8. - 17.6% of patients have significant symptomatology of PTSD at 3 months - Living alone but with family in close proximity -14.1(-25.22;-2.97) 0.01, a longer stay in the AMU -0.37(-0.71;-0.03)0.03, Lower HADS-anxiety Score during the stay in the AMU -1.43(0.61;2.26)0.001 were found to be predictive of less severe PTSD symptoms. - Patients who scored higher in the IES-R had a lower score in the SF-12 mental component. Conclusion : The management of patients at risk during their hospitalization, especially those with anxious symptomatology, is necessary to reduce the severity of the symptoms of post-traumatic stress syndrome after discharge and thus ensure a better quality of life. Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER AFTER DISCHARGE FROM AN ACUTE MEDICAL UNIT [thèse] / LAHMER, Basma, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Post-traumatic stress disorder  the quality of life  Acute medical unit Résumé : Introduction: Post-traumatic stress disorder (PTSD) occurring after acute illness is increasingly documented in the literature. Our study aims to determine the risk factors of PTSD in patients of an acute medical unit (AMU) after their discharge and the impact this has on their quality of life. Methods and measures: It was a prospective, analytical study conducted over a period of two months at the AMU of the Ibn Sina Hospital Center. We collected sociodemographic and clinical data, patient's medical history, and evaluated the symptoms of anxiety and depression during their stay using the HADS. The SF-12 assessed the quality of life at six weeks and three months while the severity of PTSD symptoms was assessed with IES-R at three months. Results : - 141 patients were included in our study with a mean age of 49.74 ± 17.8. - 17.6% of patients have significant symptomatology of PTSD at 3 months - Living alone but with family in close proximity -14.1(-25.22;-2.97) 0.01, a longer stay in the AMU -0.37(-0.71;-0.03)0.03, Lower HADS-anxiety Score during the stay in the AMU -1.43(0.61;2.26)0.001 were found to be predictive of less severe PTSD symptoms. - Patients who scored higher in the IES-R had a lower score in the SF-12 mental component. Conclusion : The management of patients at risk during their hospitalization, especially those with anxious symptomatology, is necessary to reduce the severity of the symptoms of post-traumatic stress syndrome after discharge and thus ensure a better quality of life. Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H

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MICROBIOTE INTESTINAL : IMPACT SUR LA CARCINOGENESE ET LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL. / Sara DILAL 

Public ISBD Titre : MICROBIOTE INTESTINAL : IMPACT SUR LA CARCINOGENESE ET LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL. Type de document : thèse Auteurs : Sara DILAL, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : microbiote intestinal  cancer colorectal  bacteroides fragilis  escherichia coli  fusobacterium nucleatum Résumé : Le cancer colorectal (CCR) représente un réel problème de santé publique ; il occupe la deuxième place en termes de mortalité après le cancer du poumon. L’accumulation de mutations et de modifications épigénétiques au niveau des cellules tapissant la paroi interne du côlon et du rectum est responsable de l’apparition du CCR. Dans plus de 80 % des cas, un polype adénomateux, qui est une tumeur bénigne, dégénère lentement et finit par donner un CCR : on parle de séquence adénome-cancer. Ce processus est assez long et peut s’étendre sur plus de 10 ans. Les études ont relié le microbiote intestinal au CCR, qui est une maladie multifactorielle, sous la dépendance de facteurs environnementaux et génétiques. Ainsi, chez les patients atteints de CCR, on constate une modification de la composition du microbiote intestinal : ce phénomène est appelé dysbiose. Il en résulte une surreprésentation anormale des bactéries commensales. Les études les pertinentes concernent, Bacteroides fragilis, Escherichia coli et Fusobacterium nucleatum. Il semblerait que ces trois bactéries participent au développement du CCR par leurs différentes toxines et métabolites produites, qui ont des propriétés inflammatoires et oncogéniques. Le but de ce travail consiste donc à vérifier l’hypothèse selon laquelle ils existeraient une corrélation entre les trois espèces bactériennes et le CCR. Numéro (Pour les thèses) : M4142019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S MICROBIOTE INTESTINAL : IMPACT SUR LA CARCINOGENESE ET LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL. [thèse] / Sara DILAL, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : microbiote intestinal  cancer colorectal  bacteroides fragilis  escherichia coli  fusobacterium nucleatum Résumé : Le cancer colorectal (CCR) représente un réel problème de santé publique ; il occupe la deuxième place en termes de mortalité après le cancer du poumon. L’accumulation de mutations et de modifications épigénétiques au niveau des cellules tapissant la paroi interne du côlon et du rectum est responsable de l’apparition du CCR. Dans plus de 80 % des cas, un polype adénomateux, qui est une tumeur bénigne, dégénère lentement et finit par donner un CCR : on parle de séquence adénome-cancer. Ce processus est assez long et peut s’étendre sur plus de 10 ans. Les études ont relié le microbiote intestinal au CCR, qui est une maladie multifactorielle, sous la dépendance de facteurs environnementaux et génétiques. Ainsi, chez les patients atteints de CCR, on constate une modification de la composition du microbiote intestinal : ce phénomène est appelé dysbiose. Il en résulte une surreprésentation anormale des bactéries commensales. Les études les pertinentes concernent, Bacteroides fragilis, Escherichia coli et Fusobacterium nucleatum. Il semblerait que ces trois bactéries participent au développement du CCR par leurs différentes toxines et métabolites produites, qui ont des propriétés inflammatoires et oncogéniques. Le but de ce travail consiste donc à vérifier l’hypothèse selon laquelle ils existeraient une corrélation entre les trois espèces bactériennes et le CCR. Numéro (Pour les thèses) : M4142019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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LE RISQUE TRANSFUSIONNEL VIRAL ET L’IMPACT D’UN SYSTEME DE MANAGEMENT QUALITE EN SECURITE TRANSFUSIONNELLE. / KDADRI Amira. 

Public ISBD Titre : LE RISQUE TRANSFUSIONNEL VIRAL ET L’IMPACT D’UN SYSTEME DE MANAGEMENT QUALITE EN SECURITE TRANSFUSIONNELLE. Type de document : thèse Auteurs : KDADRI Amira., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : risque viral  sécurité transfusionnelle  assurance qualité  hémovigilance. Résumé : La sécurité transfusionnelle est un concept qui est apparu avec la transfusion sanguine. La mise en place des bonnes pratiques transfusionnelles organisationnelles et opérationnelles, à chaque niveau de la chaine transfusionnelle, a permis d’augmenter fortement la sécurité transfusionnelle. Cependant, Les risques transfusionnels ne sont pas stables, surtout le risque viral. Un risque résiduel de transmettre des virus par transfusion persiste, notamment le VHE, WNV. Il est principalement lié à leur évolution en mode épidémique imprévisible et à la fenêtre sérologique. Toutefois, le risque lié à cette période de contamination silencieuse a été réduit par l’instauration du dépistage génomique viral (DGV) dans certains pays. Sans oublier le rôle de la déleucocytation et les nouvelles techniques d’inactivation des agents pathogènes dans la réduction du risque transfusionnel. L’amélioration de la sécurité transfusionnelle passe non seulement par la réorganisation du secteur transfusionnel, les avancés scientifiques et la mise à jour des décisions politiques réglementaires, elle nécessite la mise en place d’un système d’hémovigilance et d’un système de qualité. L’amélioration des connaissances épidémiologiques de la collecte du sang, de son utilisation et des risques transfusionnels est la préoccupation de l’hémovigilance. Elle atteint ses objectifs grâce à la traçabilité et la déclaration obligatoire des incidents transfusionnels. Tandis que le système qualité permet une évaluation permanente de la qualité du processus transfusionnel grâce à des audits, des indicateurs qualité et contrôle qualité dont le but d’identifier lancer des mesures correctives. L’organisation et la politique du système transfusionnel est différente d’un pays à l’autre. La variabilité du niveau de la qualité et de l’hemovigilance entre les pays reflète le niveau de la sécurité des produits sanguins. Numéro (Pour les thèses) : M3682019 Président de jury : BELMEKKI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MRANI.S Juge : ABI.R Juge : SEKHSOKH.Y Juge : HERRAK.L LE RISQUE TRANSFUSIONNEL VIRAL ET L’IMPACT D’UN SYSTEME DE MANAGEMENT QUALITE EN SECURITE TRANSFUSIONNELLE. [thèse] / KDADRI Amira., Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : risque viral  sécurité transfusionnelle  assurance qualité  hémovigilance. Résumé : La sécurité transfusionnelle est un concept qui est apparu avec la transfusion sanguine. La mise en place des bonnes pratiques transfusionnelles organisationnelles et opérationnelles, à chaque niveau de la chaine transfusionnelle, a permis d’augmenter fortement la sécurité transfusionnelle. Cependant, Les risques transfusionnels ne sont pas stables, surtout le risque viral. Un risque résiduel de transmettre des virus par transfusion persiste, notamment le VHE, WNV. Il est principalement lié à leur évolution en mode épidémique imprévisible et à la fenêtre sérologique. Toutefois, le risque lié à cette période de contamination silencieuse a été réduit par l’instauration du dépistage génomique viral (DGV) dans certains pays. Sans oublier le rôle de la déleucocytation et les nouvelles techniques d’inactivation des agents pathogènes dans la réduction du risque transfusionnel. L’amélioration de la sécurité transfusionnelle passe non seulement par la réorganisation du secteur transfusionnel, les avancés scientifiques et la mise à jour des décisions politiques réglementaires, elle nécessite la mise en place d’un système d’hémovigilance et d’un système de qualité. L’amélioration des connaissances épidémiologiques de la collecte du sang, de son utilisation et des risques transfusionnels est la préoccupation de l’hémovigilance. Elle atteint ses objectifs grâce à la traçabilité et la déclaration obligatoire des incidents transfusionnels. Tandis que le système qualité permet une évaluation permanente de la qualité du processus transfusionnel grâce à des audits, des indicateurs qualité et contrôle qualité dont le but d’identifier lancer des mesures correctives. L’organisation et la politique du système transfusionnel est différente d’un pays à l’autre. La variabilité du niveau de la qualité et de l’hemovigilance entre les pays reflète le niveau de la sécurité des produits sanguins. Numéro (Pour les thèses) : M3682019 Président de jury : BELMEKKI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MRANI.S Juge : ABI.R Juge : SEKHSOKH.Y Juge : HERRAK.L

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LE SCORBUT CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. / Laila ASKAOUI 

Public ISBD Titre : LE SCORBUT CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : Laila ASKAOUI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Scorbut  vitamine C  douleur osseuse  hypertrophie gingivale  purpura. Résumé : Le scorbut correspond à la maladie résultant d’une carence profonde et prolongée en vitamine C. chez l’enfant, les premiers signes cliniques se manifestent en général dans les premières années de vie, principalement en raison d’erreurs nutritionnelles. Les principaux symptômes ne sont pas spécifiques mais très évocateurs associant des signes généraux : (asthénie, amaigrissement), cutanés (pâleur, pétéchies ecchymoses), ostéo-articulaire (pseudo paralysies, douleurs osseuses, arthralgies) et une atteinte de la cavité buccale (hypertrophie gingivale, gingivorragies). Les signes biologiques ne sont pas spécifiques : anémie, hypo-albuminémie, hypocholestérolémie. Le diagnostic est confirmé par le dosage d'ascorbémie qui est basse. Le traitement est basé sur une supplémentation par vitamine C qui permet une amélioration clinique spectaculaire en quelques jours et la mise en place d’une alimentation équilibrée. Dans ce travail, nous mettons le point sur cette pathologie rare en décrivant l’observation clinique d’un enfant âgé de 5 ans et demi qui était nourri exclusivement par du lait et des biscuits. Il ne recevait pas de supplémentation vitaminique, ou ferreuse orale. Le diagnostic de scorbut a été suspecté devant une douleur osseuse, une hypertrophie gingivale et un purpura. Il a été confirmé devant une ascorbémie effondrée et la réponse spectaculaire en 48 heures après la prise d'acide ascorbique. Nous essayerons aussi de dégager les aspects cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques de cette pathologie qui reste d’actualité et qui peut toucher toutes les populations dont l’alimentation ne comprend pas de fruits et légumes frais. Numéro (Pour les thèses) : M3722019 Président de jury : AGADR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABILKASSEM.R Juge : HASSANI.A Juge : EL KABABRI.M LE SCORBUT CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / Laila ASKAOUI, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Scorbut  vitamine C  douleur osseuse  hypertrophie gingivale  purpura. Résumé : Le scorbut correspond à la maladie résultant d’une carence profonde et prolongée en vitamine C. chez l’enfant, les premiers signes cliniques se manifestent en général dans les premières années de vie, principalement en raison d’erreurs nutritionnelles. Les principaux symptômes ne sont pas spécifiques mais très évocateurs associant des signes généraux : (asthénie, amaigrissement), cutanés (pâleur, pétéchies ecchymoses), ostéo-articulaire (pseudo paralysies, douleurs osseuses, arthralgies) et une atteinte de la cavité buccale (hypertrophie gingivale, gingivorragies). Les signes biologiques ne sont pas spécifiques : anémie, hypo-albuminémie, hypocholestérolémie. Le diagnostic est confirmé par le dosage d'ascorbémie qui est basse. Le traitement est basé sur une supplémentation par vitamine C qui permet une amélioration clinique spectaculaire en quelques jours et la mise en place d’une alimentation équilibrée. Dans ce travail, nous mettons le point sur cette pathologie rare en décrivant l’observation clinique d’un enfant âgé de 5 ans et demi qui était nourri exclusivement par du lait et des biscuits. Il ne recevait pas de supplémentation vitaminique, ou ferreuse orale. Le diagnostic de scorbut a été suspecté devant une douleur osseuse, une hypertrophie gingivale et un purpura. Il a été confirmé devant une ascorbémie effondrée et la réponse spectaculaire en 48 heures après la prise d'acide ascorbique. Nous essayerons aussi de dégager les aspects cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques de cette pathologie qui reste d’actualité et qui peut toucher toutes les populations dont l’alimentation ne comprend pas de fruits et légumes frais. Numéro (Pour les thèses) : M3722019 Président de jury : AGADR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ABILKASSEM.R Juge : HASSANI.A Juge : EL KABABRI.M

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TOXINES BACTERIENNES. / AIT-ZINE Intissar 

Public ISBD Titre : TOXINES BACTERIENNES. Type de document : thèse Auteurs : AIT-ZINE Intissar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotiques  Bactéries  Toxines  Vaccin. Résumé : On appelle toxines bactériennes les substances toxiques et antigéniques élaborées par certaines bactéries. On élimine ainsi de l'élude des toxines d'une part les poisons de faible poids moléculaire, synthétisés éventuellement et, d'autre part, les substances allergisantes non toxiques. Actuellement, les toxines bactériennes de nature protéique sont rassemblées sous le nom d’exotoxines, même si nombre d’entre elles sont localisées à l’intérieur du cytoplasme ou dans le périplasme, par opposition à ce que l’on dénomme l’endotoxine bactérienne, qui correspond au lipide A du lipopolysaccharide (LPS) des bactéries Gram négatives et qui sont libérées après la lyse bactérienne. La meilleure classification des toxines bactériennes repose sur leur mode d’action. Certaines toxines agissent à l’extérieur de la cellule en se liant à des récepteurs cellulaires ou en réalisant des pores dans la membrane. D’autres toxines sont capables d’induire la translocation d’un fragment catalytique dans le cytoplasme. La toxine tétanique (TeNT) est la principale toxine de Clostridium tetani. C’est une neurotoxine de nature protéique qui agit exclusivement sur certains neurones et qui est responsable de l’ensemble des symptômes du tétanos. Les neurotoxines botuliques sont secrétées par des bactéries anaérobies sporulées appelées Clostridium botulinum. Les entérotoxines sont des macroprotéines, produites par des bactéries pathogènes, et agissant dans l’intestin de l’homme. Elles sont le plus souvent responsables de diarrhées (associées ou non à des dommages tissulaires). Ces molécules diffèrent sensiblement au niveau de leur structure et de leur mode d’action. Le traitement des toxines bactériennes repose essentiellement sur l’antibiothérapie comme traitement curatif et sur la vaccination si elle existe comme traitement préventif. Numéro (Pour les thèses) : M3742019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S TOXINES BACTERIENNES. [thèse] / AIT-ZINE Intissar, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotiques  Bactéries  Toxines  Vaccin. Résumé : On appelle toxines bactériennes les substances toxiques et antigéniques élaborées par certaines bactéries. On élimine ainsi de l'élude des toxines d'une part les poisons de faible poids moléculaire, synthétisés éventuellement et, d'autre part, les substances allergisantes non toxiques. Actuellement, les toxines bactériennes de nature protéique sont rassemblées sous le nom d’exotoxines, même si nombre d’entre elles sont localisées à l’intérieur du cytoplasme ou dans le périplasme, par opposition à ce que l’on dénomme l’endotoxine bactérienne, qui correspond au lipide A du lipopolysaccharide (LPS) des bactéries Gram négatives et qui sont libérées après la lyse bactérienne. La meilleure classification des toxines bactériennes repose sur leur mode d’action. Certaines toxines agissent à l’extérieur de la cellule en se liant à des récepteurs cellulaires ou en réalisant des pores dans la membrane. D’autres toxines sont capables d’induire la translocation d’un fragment catalytique dans le cytoplasme. La toxine tétanique (TeNT) est la principale toxine de Clostridium tetani. C’est une neurotoxine de nature protéique qui agit exclusivement sur certains neurones et qui est responsable de l’ensemble des symptômes du tétanos. Les neurotoxines botuliques sont secrétées par des bactéries anaérobies sporulées appelées Clostridium botulinum. Les entérotoxines sont des macroprotéines, produites par des bactéries pathogènes, et agissant dans l’intestin de l’homme. Elles sont le plus souvent responsables de diarrhées (associées ou non à des dommages tissulaires). Ces molécules diffèrent sensiblement au niveau de leur structure et de leur mode d’action. Le traitement des toxines bactériennes repose essentiellement sur l’antibiothérapie comme traitement curatif et sur la vaccination si elle existe comme traitement préventif. Numéro (Pour les thèses) : M3742019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS 

Public ISBD Titre : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS Type de document : thèse Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bibliométrie  PubMed  Maroc  Chirurgie pédiatrique  indicateurs bibliométriques Résumé : Introduction: la puissance de l’innovation dépend de la base scientifique sur laquelle elle repose. Cette base scientifique est en grande partie le promoteur du développement économique et sociale des pays. Objectifs : Evaluation de la production scientifique marocaine en chirurgie pédiatrique indexée sur PubMed . Matériels et méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective, concernant les articles publiés dans la période (1967-2018) sur PubMed . Cette analyse a été faite sur les articles, les revues et les auteurs en se basant sur des indicateurs utilisés pour caractériser chacun de ces trois éléments dont les plus importants sont l’impact facteur, le h-index et le taux de citation en Google Scholar. Résultats : Le nombre total est de 284 articles en chirurgie pédiatrique indexés sur PubMed , publiés par 111 auteurs affiliés au Maroc dans 80 revues incluses dans notre étude. Ces articles sont repartis comme suit : 119 articles publiés à la FMPR, 88 à la FMPF, 40 à la FMPC, 22 à la FMPM, 15 à la FMPO, 189 en français, 90 en anglais; 174 cas cliniques ,93 séries de cas ,10 Recherches et 2 Lettres. La revue PAMJ contient le plus grand nombre de publications avec 77 articles. L’H-index de la plupart des auteurs varie entre zéro et trois. Conclusion : Pour améliorer la publication en chirurgie pédiatrique, il faudrait promouvoir: - L’enseignement en langue anglaise. - La publication dans les revues anglo-saxonnes qui ont le plus grand impact factor. - La promotion de la coopération nationale et internationale. - L’amélioration de la production scientifique en privilégiant les recherches et les articles originaux . Numéro (Pour les thèses) : M3762019 Président de jury : MOHSINE.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMRANI.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : DENDANE.M.A Juge : EL HIJRI.A HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS [thèse] . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Bibliométrie  PubMed  Maroc  Chirurgie pédiatrique  indicateurs bibliométriques Résumé : Introduction: la puissance de l’innovation dépend de la base scientifique sur laquelle elle repose. Cette base scientifique est en grande partie le promoteur du développement économique et sociale des pays. Objectifs : Evaluation de la production scientifique marocaine en chirurgie pédiatrique indexée sur PubMed . Matériels et méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective, concernant les articles publiés dans la période (1967-2018) sur PubMed . Cette analyse a été faite sur les articles, les revues et les auteurs en se basant sur des indicateurs utilisés pour caractériser chacun de ces trois éléments dont les plus importants sont l’impact facteur, le h-index et le taux de citation en Google Scholar. Résultats : Le nombre total est de 284 articles en chirurgie pédiatrique indexés sur PubMed , publiés par 111 auteurs affiliés au Maroc dans 80 revues incluses dans notre étude. Ces articles sont repartis comme suit : 119 articles publiés à la FMPR, 88 à la FMPF, 40 à la FMPC, 22 à la FMPM, 15 à la FMPO, 189 en français, 90 en anglais; 174 cas cliniques ,93 séries de cas ,10 Recherches et 2 Lettres. La revue PAMJ contient le plus grand nombre de publications avec 77 articles. L’H-index de la plupart des auteurs varie entre zéro et trois. Conclusion : Pour améliorer la publication en chirurgie pédiatrique, il faudrait promouvoir: - L’enseignement en langue anglaise. - La publication dans les revues anglo-saxonnes qui ont le plus grand impact factor. - La promotion de la coopération nationale et internationale. - L’amélioration de la production scientifique en privilégiant les recherches et les articles originaux . Numéro (Pour les thèses) : M3762019 Président de jury : MOHSINE.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMRANI.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : DENDANE.M.A Juge : EL HIJRI.A

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HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS / EL ABIDI Hamza

Public ISBD Titre : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL ABIDI Hamza, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bibliométrie  PubMed  Maroc  Chirurgie pédiatrique  indicateurs bibliométriques Résumé : Introduction: la puissance de l’innovation dépend de la base scientifique sur laquelle elle repose. Cette base scientifique est en grande partie le promoteur du développement économique et sociale des pays. Objectifs : Evaluation de la production scientifique marocaine en chirurgie pédiatrique indexée sur PubMed . Matériels et méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective, concernant les articles publiés dans la période (1967-2018) sur PubMed . Cette analyse a été faite sur les articles, les revues et les auteurs en se basant sur des indicateurs utilisés pour caractériser chacun de ces trois éléments dont les plus importants sont l’impact facteur, le h-index et le taux de citation en Google Scholar. Résultats : Le nombre total est de 284 articles en chirurgie pédiatrique indexés sur PubMed , publiés par 111 auteurs affiliés au Maroc dans 80 revues incluses dans notre étude. Ces articles sont repartis comme suit : 119 articles publiés à la FMPR, 88 à la FMPF, 40 à la FMPC, 22 à la FMPM, 15 à la FMPO, 189 en français, 90 en anglais; 174 cas cliniques ,93 séries de cas ,10 Recherches et 2 Lettres. La revue PAMJ contient le plus grand nombre de publications avec 77 articles. L’H-index de la plupart des auteurs varie entre zéro et trois. Conclusion : Pour améliorer la publication en chirurgie pédiatrique, il faudrait promouvoir: - L’enseignement en langue anglaise. - La publication dans les revues anglo-saxonnes qui ont le plus grand impact factor. - La promotion de la coopération nationale et internationale. - L’amélioration de la production scientifique en privilégiant les recherches et les articles originaux . Numéro (Pour les thèses) : M3762019 Président de jury : MOHSINE.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMRANI.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : DENDANE.M.A Juge : EL HIJRI.A HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS [thèse] / EL ABIDI Hamza, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Bibliométrie  PubMed  Maroc  Chirurgie pédiatrique  indicateurs bibliométriques Résumé : Introduction: la puissance de l’innovation dépend de la base scientifique sur laquelle elle repose. Cette base scientifique est en grande partie le promoteur du développement économique et sociale des pays. Objectifs : Evaluation de la production scientifique marocaine en chirurgie pédiatrique indexée sur PubMed . Matériels et méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective, concernant les articles publiés dans la période (1967-2018) sur PubMed . Cette analyse a été faite sur les articles, les revues et les auteurs en se basant sur des indicateurs utilisés pour caractériser chacun de ces trois éléments dont les plus importants sont l’impact facteur, le h-index et le taux de citation en Google Scholar. Résultats : Le nombre total est de 284 articles en chirurgie pédiatrique indexés sur PubMed , publiés par 111 auteurs affiliés au Maroc dans 80 revues incluses dans notre étude. Ces articles sont repartis comme suit : 119 articles publiés à la FMPR, 88 à la FMPF, 40 à la FMPC, 22 à la FMPM, 15 à la FMPO, 189 en français, 90 en anglais; 174 cas cliniques ,93 séries de cas ,10 Recherches et 2 Lettres. La revue PAMJ contient le plus grand nombre de publications avec 77 articles. L’H-index de la plupart des auteurs varie entre zéro et trois. Conclusion : Pour améliorer la publication en chirurgie pédiatrique, il faudrait promouvoir: - L’enseignement en langue anglaise. - La publication dans les revues anglo-saxonnes qui ont le plus grand impact factor. - La promotion de la coopération nationale et internationale. - L’amélioration de la production scientifique en privilégiant les recherches et les articles originaux . Numéro (Pour les thèses) : M3762019 Président de jury : MOHSINE.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMRANI.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : DENDANE.M.A Juge : EL HIJRI.A

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CARACTERISTIQUES DU RHUMATISME PSORIASIQUE DANS UNE POPULATION MAROCAINE : RESULTATS D'UNE ETUDE MULTICENTRIQUE. / EL GUARTI Sophia 

Public ISBD Titre : CARACTERISTIQUES DU RHUMATISME PSORIASIQUE DANS UNE POPULATION MAROCAINE : RESULTATS D'UNE ETUDE MULTICENTRIQUE. Type de document : thèse Auteurs : EL GUARTI Sophia, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude Multicentrique  Rhumatisme Psoriasique  CASPAR  Caractéristiques, Comorbidités. Résumé : Introduction :Le rhumatisme psoriasique (RPso) est une affection relativement fréquente, de présentation clinique très polymorphe et associé à une morbi-mortalité non négligeable. L’objectif de ce travail est d’étudier les caractéristiques du RPso chez une population de patients Marocains. Matériels et méthodes :Il s’agit d’une étude transversale multicentrique, incluant 109 patients atteints de RPso selonles critères CASPAR. On a collecté les données démographiques des patients (âge, sexe, durée de la maladie), les caractéristiques de la maladie et les comorbidités. Les facteurs pouvant être associés à l’activité de la maladie et/ou aux dommages structuraux, ont été évalués. Résultats :Au total, 109 patients (48homme et 61femmes) ont été analysés : âge moyen = 49,8±12,5 ans ; durée moyenne de la maladie = 9,8±7 ans. 27,4% des patients avaient une forme oligo-articulaire,28,2% une forme poly-articulaire, 5,1% une forme enthésitique pure alors que 65,4% avaient une forme axiale (avec ou sans autres formes),72,8% un psoriasis cutané. 45,7% des patients avaient une maladie active et 65,4 % avec des dommages structuraux. On note aussi que 78,2% étaient sous cs-DMARD et 39,5% sous biothérapie. Par ailleurs,37,2% des patients avaient au moins une comorbidité (22,7% diabète, 22,7% obésité, 30,9% hyper-uricémie, 19,1% HTA, 8,5% dépression). L’activité du RPso était associé à la présence du syndrome inflammatoire (p=0,02) et les dommages structuraux étaient associés à l’ancienneté du RPso (P ˂0,001). Conclusion :Cette étude donne une idée du profil de RPso au Maroc, en particulier l’association entre l’atteinte structurale et l’ancienneté, d’où l’intérêt de la prise en charge précoce et correcte tenant compte des comorbidités cardiovasculaires dans notre population. Numéro (Pour les thèses) : M3922019 Président de jury : BOUI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ACHEMLAL.L Juge : ABOUZAHIR.A Juge : RKAIN.H Juge : TAHIRI.L CARACTERISTIQUES DU RHUMATISME PSORIASIQUE DANS UNE POPULATION MAROCAINE : RESULTATS D'UNE ETUDE MULTICENTRIQUE. [thèse] / EL GUARTI Sophia, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Etude Multicentrique  Rhumatisme Psoriasique  CASPAR  Caractéristiques, Comorbidités. Résumé : Introduction :Le rhumatisme psoriasique (RPso) est une affection relativement fréquente, de présentation clinique très polymorphe et associé à une morbi-mortalité non négligeable. L’objectif de ce travail est d’étudier les caractéristiques du RPso chez une population de patients Marocains. Matériels et méthodes :Il s’agit d’une étude transversale multicentrique, incluant 109 patients atteints de RPso selonles critères CASPAR. On a collecté les données démographiques des patients (âge, sexe, durée de la maladie), les caractéristiques de la maladie et les comorbidités. Les facteurs pouvant être associés à l’activité de la maladie et/ou aux dommages structuraux, ont été évalués. Résultats :Au total, 109 patients (48homme et 61femmes) ont été analysés : âge moyen = 49,8±12,5 ans ; durée moyenne de la maladie = 9,8±7 ans. 27,4% des patients avaient une forme oligo-articulaire,28,2% une forme poly-articulaire, 5,1% une forme enthésitique pure alors que 65,4% avaient une forme axiale (avec ou sans autres formes),72,8% un psoriasis cutané. 45,7% des patients avaient une maladie active et 65,4 % avec des dommages structuraux. On note aussi que 78,2% étaient sous cs-DMARD et 39,5% sous biothérapie. Par ailleurs,37,2% des patients avaient au moins une comorbidité (22,7% diabète, 22,7% obésité, 30,9% hyper-uricémie, 19,1% HTA, 8,5% dépression). L’activité du RPso était associé à la présence du syndrome inflammatoire (p=0,02) et les dommages structuraux étaient associés à l’ancienneté du RPso (P ˂0,001). Conclusion :Cette étude donne une idée du profil de RPso au Maroc, en particulier l’association entre l’atteinte structurale et l’ancienneté, d’où l’intérêt de la prise en charge précoce et correcte tenant compte des comorbidités cardiovasculaires dans notre population. Numéro (Pour les thèses) : M3922019 Président de jury : BOUI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ACHEMLAL.L Juge : ABOUZAHIR.A Juge : RKAIN.H Juge : TAHIRI.L

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MALADIE DE WALDENSTRÖM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. / HADJ BARAKA Nada 

Public ISBD Titre : MALADIE DE WALDENSTRÖM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. Type de document : thèse Auteurs : HADJ BARAKA Nada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : La maladie de Waldenström  hyperviscosité  plasmaphérèse  chimiothérapie Résumé : L’introduction : La maladie de Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire, qui se caractérise par une prolifération clonale de lymphocytes B associée à la production d’une immunoglobuline M monoclonale. Patients et méthodes : L’objectif de notre travail est de rapporter les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Waldenström à travers une étude rétrospective analytique, incluant 14 patients, colligés sur une période de 12 ans dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat. Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 63,78 ans, avec un sexe ratio (H/F) de 5,66. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant. L’hémogramme a révélé une anémie normochrome normocytaire arégénérative chez tous les patients. Le diagnostic a été posé par la biopsie ostéo-médullaire qui a montré une infiltration diffuse lympho-plasmocytaire dans 85,14% des cas. L’immunofixation a montré la prédominance des IgM Kappa chez 11 patients soit 78, 57% et IgM Lambda chez 3 patients soit 21, 42%. Dans notre étude, on a retrouvé : 28,57% des cas à faible risque. 35,71% des cas à un risque intermédiaire, et un haut risque chez 35,71% des cas selon l’international pronostic scoring system (IPSS). Différents protocoles de chimiothérapie ont été instaurés selon plusieurs critères avec obtention de réponses satisfaisantes. L’intensification thérapeutique avec greffe autologue de cellules souches périphériques a été réalisée chez deux patients soit 14.29%. Discussion : les auteurs discutent la nécessité d’un diagnostic précis et complet pour évaluer le pronostic et prendre une décision thérapeutique adaptée. Numéro (Pour les thèses) : M3882019 Président de jury : MIKDAME.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DOGHMI.K Juge : MASRAM.A Juge : BOUHSAIN.S Juge : EL MAAROUFI.H MALADIE DE WALDENSTRÖM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. [thèse] / HADJ BARAKA Nada, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : La maladie de Waldenström  hyperviscosité  plasmaphérèse  chimiothérapie Résumé : L’introduction : La maladie de Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire, qui se caractérise par une prolifération clonale de lymphocytes B associée à la production d’une immunoglobuline M monoclonale. Patients et méthodes : L’objectif de notre travail est de rapporter les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Waldenström à travers une étude rétrospective analytique, incluant 14 patients, colligés sur une période de 12 ans dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat. Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 63,78 ans, avec un sexe ratio (H/F) de 5,66. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant. L’hémogramme a révélé une anémie normochrome normocytaire arégénérative chez tous les patients. Le diagnostic a été posé par la biopsie ostéo-médullaire qui a montré une infiltration diffuse lympho-plasmocytaire dans 85,14% des cas. L’immunofixation a montré la prédominance des IgM Kappa chez 11 patients soit 78, 57% et IgM Lambda chez 3 patients soit 21, 42%. Dans notre étude, on a retrouvé : 28,57% des cas à faible risque. 35,71% des cas à un risque intermédiaire, et un haut risque chez 35,71% des cas selon l’international pronostic scoring system (IPSS). Différents protocoles de chimiothérapie ont été instaurés selon plusieurs critères avec obtention de réponses satisfaisantes. L’intensification thérapeutique avec greffe autologue de cellules souches périphériques a été réalisée chez deux patients soit 14.29%. Discussion : les auteurs discutent la nécessité d’un diagnostic précis et complet pour évaluer le pronostic et prendre une décision thérapeutique adaptée. Numéro (Pour les thèses) : M3882019 Président de jury : MIKDAME.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : DOGHMI.K Juge : MASRAM.A Juge : BOUHSAIN.S Juge : EL MAAROUFI.H

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NAISSANCE PAR CESARIENNE ET ALLAITEMENT MATERNEL : ETUDE DES FACTEURS ASSOCIES A LA MISE AU SEIN PRECOCE. / TAOUFIKI Lamiae 

Public ISBD Titre : NAISSANCE PAR CESARIENNE ET ALLAITEMENT MATERNEL : ETUDE DES FACTEURS ASSOCIES A LA MISE AU SEIN PRECOCE. Type de document : thèse Auteurs : TAOUFIKI Lamiae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Naissance par césarienne  Allaitement maternel  Mise au sein précoce  Facteurs associés. Résumé : Objectifs : Evaluer la prévalence de l’AM précoce après une césarienne et identifier les facteurs associés à la mise au sein précoce. Matériel et méthodes : étude descriptive et analytique auprès de 150 couples mères-nouveau-nés à la maternité du CHU Ibn-Sina à Rabat. A l’aide d’un questionnaire, nous avons recueilli les caractéristiques sociodémographiques de la mère, le déroulement de la grossesse et de l’accouchement, le délai de mise au sein, la raison du retard dans l'allaitement, l’aide à la mise au sein, le type d’alimentation des nouveau-nés, les difficultés rencontrées par la mère pour l’AM et leurs connaissances sur ses avantages. L’analyse statistique est effectuée par le logiciel SPSS et les résultats sont comparés avec le test Chi-2. Résultats : 2% des femmes césarisées avaient allaité à la 1ère heure. Parmi les raisons ayant conduit à un retard de la mise au sein, on retrouve le retard de sortie de bloc, le retard de la remise du bébé à sa maman et la fatigue maternelle. En analyse univariée, il y a une relation significative entre césarienne et mise au sein précoce (p = 0,024). Les autres facteurs associés de façon négative à l’initiation précoce de l’AM comprennent la séparation mère-enfant (p = 0,01), les difficultés à la mise au sein (p = 0,006), et le besoin d’aide (p = 0,001). Conclusion : Cette étude objective un manque considérable de la pratique d’un AM précoce après une césarienne, et nous incite à proposer quelques recommandations pour encourager et améliorer la mise au sein précoce. Numéro (Pour les thèses) : M3042019 Président de jury : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU IZGUA.A Juge : ETTAIR.S Juge : EL AMRANI.S NAISSANCE PAR CESARIENNE ET ALLAITEMENT MATERNEL : ETUDE DES FACTEURS ASSOCIES A LA MISE AU SEIN PRECOCE. [thèse] / TAOUFIKI Lamiae, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Naissance par césarienne  Allaitement maternel  Mise au sein précoce  Facteurs associés. Résumé : Objectifs : Evaluer la prévalence de l’AM précoce après une césarienne et identifier les facteurs associés à la mise au sein précoce. Matériel et méthodes : étude descriptive et analytique auprès de 150 couples mères-nouveau-nés à la maternité du CHU Ibn-Sina à Rabat. A l’aide d’un questionnaire, nous avons recueilli les caractéristiques sociodémographiques de la mère, le déroulement de la grossesse et de l’accouchement, le délai de mise au sein, la raison du retard dans l'allaitement, l’aide à la mise au sein, le type d’alimentation des nouveau-nés, les difficultés rencontrées par la mère pour l’AM et leurs connaissances sur ses avantages. L’analyse statistique est effectuée par le logiciel SPSS et les résultats sont comparés avec le test Chi-2. Résultats : 2% des femmes césarisées avaient allaité à la 1ère heure. Parmi les raisons ayant conduit à un retard de la mise au sein, on retrouve le retard de sortie de bloc, le retard de la remise du bébé à sa maman et la fatigue maternelle. En analyse univariée, il y a une relation significative entre césarienne et mise au sein précoce (p = 0,024). Les autres facteurs associés de façon négative à l’initiation précoce de l’AM comprennent la séparation mère-enfant (p = 0,01), les difficultés à la mise au sein (p = 0,006), et le besoin d’aide (p = 0,001). Conclusion : Cette étude objective un manque considérable de la pratique d’un AM précoce après une césarienne, et nous incite à proposer quelques recommandations pour encourager et améliorer la mise au sein précoce. Numéro (Pour les thèses) : M3042019 Président de jury : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU IZGUA.A Juge : ETTAIR.S Juge : EL AMRANI.S

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PURPURA RHUMATOÏDE / Hajar FITAH 

Public ISBD Titre : PURPURA RHUMATOÏDE Type de document : thèse Auteurs : Hajar FITAH, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Purpura  Arthralgies  Atteinte rénale  Atteinte digestive  Enfant Résumé : Nous vous rapportons dans ce travail 46 cas de P.R, hospitalisés dans le service de pédiatrie 4 de l’hôpital d’enfant Rabat du 12 avril 2008 au 25 octobre2018. L’âge de survenue est de 2 à 14 ans, le sexe masculin semble plus touché bien que cette série rapporte une prédominance féminine (57%). La saison offrant le plus grand nombre de recrutement est la saison hiverno-automnière (69,56%). Le purpura constitue le maître symptôme de la maladie (100%). Les arthralgies sont présentes dans 41,30%des cas, touchant les grosses articulations, le plus souvent modérées et fugaces. L’atteinte digestive a été noté dans 65,2 % des cas, les douleurs abdominales constituent l’élément essentiel (58 ,69 %), elles sont associées parfois à des vomissements (50%), et des hémorragies digestives (32,60%). Par son caractère chirurgical ou pseudo chirurgical, l’hémorragie digestive représente le critère de gravité initiale, conditionnant le pronostic à court terme. Nous avons notée 3 formes digestives sévères non chirurgicales. L’atteinte rénale du P.R est notée chez 24 malades (52,17%). Les formes cliniques rencontrées sont l’hématurie-protéinurie dans 22 cas et HTA dans un cas. Les explorations radiologiques sont d’un grand intérêt diagnostique lors des complications digestives. Le repos au lit constitue l’essentiel du traitement au cours des formes simples non compliquées. La corticothérapie a une place essentielle dans les formes douloureuses. Cependant, elle est sujette à des controverses. L’alimentation entérale à débit continu et les immunosuppresseurs sont des moyens thérapeutiques réservés aux formes sévères. L’évolution à court terme a été favorable dans tous les cas. L’évolution ultérieure a été favorable pour la plupart des malades après une durée de surveillance de 6 mois à 3 ans. Numéro (Pour les thèses) : M3122019 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHKIRATE.B Juge : AIT OUMAR.H Juge : JABOUIRIK.F PURPURA RHUMATOÏDE [thèse] / Hajar FITAH, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Purpura  Arthralgies  Atteinte rénale  Atteinte digestive  Enfant Résumé : Nous vous rapportons dans ce travail 46 cas de P.R, hospitalisés dans le service de pédiatrie 4 de l’hôpital d’enfant Rabat du 12 avril 2008 au 25 octobre2018. L’âge de survenue est de 2 à 14 ans, le sexe masculin semble plus touché bien que cette série rapporte une prédominance féminine (57%). La saison offrant le plus grand nombre de recrutement est la saison hiverno-automnière (69,56%). Le purpura constitue le maître symptôme de la maladie (100%). Les arthralgies sont présentes dans 41,30%des cas, touchant les grosses articulations, le plus souvent modérées et fugaces. L’atteinte digestive a été noté dans 65,2 % des cas, les douleurs abdominales constituent l’élément essentiel (58 ,69 %), elles sont associées parfois à des vomissements (50%), et des hémorragies digestives (32,60%). Par son caractère chirurgical ou pseudo chirurgical, l’hémorragie digestive représente le critère de gravité initiale, conditionnant le pronostic à court terme. Nous avons notée 3 formes digestives sévères non chirurgicales. L’atteinte rénale du P.R est notée chez 24 malades (52,17%). Les formes cliniques rencontrées sont l’hématurie-protéinurie dans 22 cas et HTA dans un cas. Les explorations radiologiques sont d’un grand intérêt diagnostique lors des complications digestives. Le repos au lit constitue l’essentiel du traitement au cours des formes simples non compliquées. La corticothérapie a une place essentielle dans les formes douloureuses. Cependant, elle est sujette à des controverses. L’alimentation entérale à débit continu et les immunosuppresseurs sont des moyens thérapeutiques réservés aux formes sévères. L’évolution à court terme a été favorable dans tous les cas. L’évolution ultérieure a été favorable pour la plupart des malades après une durée de surveillance de 6 mois à 3 ans. Numéro (Pour les thèses) : M3122019 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHKIRATE.B Juge : AIT OUMAR.H Juge : JABOUIRIK.F

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DREPANOCYTOSE ET INFECTIONS / BELHAJ Nassima 

Public ISBD Titre : DREPANOCYTOSE ET INFECTIONS Type de document : thèse Auteurs : BELHAJ Nassima, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose  Hémolyse  Infections  Prévention  Vaso-occlusion Résumé : La drépanocytose est causée par une mutation ponctuelle à la sixième position de la chaîne β-globine entraînant la substitution de l'acide glutamique par la valine ce qui donne une hémoglobine anormale (HbS) capable de se polymériser en état de déshydratation ou d'acidose. La falciformation qui en résulte est responsable de l'anémie hémolytique, l'occlusion vasculaire, l'adhésion cellulaire et la vasoconstriction à l’origine des complications de la maladie. Elle représente l’hémoglobinopathie héréditaire la plus fréquente, affectant essentiellement les individus provenant d'Afrique, de Méditerranée et d'Asie et touche environ 120 millions de personnes dans le monde selon l’OMS. Le diagnostic est orienté par la clinique, l’hémogramme complet avec réticulocytes et confirmé par isoélectrofocalisation, chromatographie liquide haute performance et analyse moléculaire. Le traitement vise à diminuer la concentration d'HbS essentiellement par l’hydroxyurée et les transfusions, ou à éliminer sa production par la transplantation de cellules souches hématopoïétiques et la thérapie génique. La drépanocytose est responsable de complications infectieuses par des organismes encapsulés notamment Streptococcus pneumoniae, Haemophilusinfluenzae type b, les salmonelles ainsi que des virus comme Parvovirus B19 et l’hépatite B et C. La santé et la survie des enfants atteints de drépanocytose se sont considérablement améliorées avec l'avènement du dépistage néonatal, la prophylaxie à la pénicilline, la vaccination antipneumocococcique et la sensibilisation aux complications de la maladie. L’espérance de vie, quant à elle est restée la même. Numéro (Pour les thèses) : M3502019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S DREPANOCYTOSE ET INFECTIONS [thèse] / BELHAJ Nassima, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose  Hémolyse  Infections  Prévention  Vaso-occlusion Résumé : La drépanocytose est causée par une mutation ponctuelle à la sixième position de la chaîne β-globine entraînant la substitution de l'acide glutamique par la valine ce qui donne une hémoglobine anormale (HbS) capable de se polymériser en état de déshydratation ou d'acidose. La falciformation qui en résulte est responsable de l'anémie hémolytique, l'occlusion vasculaire, l'adhésion cellulaire et la vasoconstriction à l’origine des complications de la maladie. Elle représente l’hémoglobinopathie héréditaire la plus fréquente, affectant essentiellement les individus provenant d'Afrique, de Méditerranée et d'Asie et touche environ 120 millions de personnes dans le monde selon l’OMS. Le diagnostic est orienté par la clinique, l’hémogramme complet avec réticulocytes et confirmé par isoélectrofocalisation, chromatographie liquide haute performance et analyse moléculaire. Le traitement vise à diminuer la concentration d'HbS essentiellement par l’hydroxyurée et les transfusions, ou à éliminer sa production par la transplantation de cellules souches hématopoïétiques et la thérapie génique. La drépanocytose est responsable de complications infectieuses par des organismes encapsulés notamment Streptococcus pneumoniae, Haemophilusinfluenzae type b, les salmonelles ainsi que des virus comme Parvovirus B19 et l’hépatite B et C. La santé et la survie des enfants atteints de drépanocytose se sont considérablement améliorées avec l'avènement du dépistage néonatal, la prophylaxie à la pénicilline, la vaccination antipneumocococcique et la sensibilisation aux complications de la maladie. L’espérance de vie, quant à elle est restée la même. Numéro (Pour les thèses) : M3502019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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DOMMAGES MYOCARDIQUES EN CHIRURGIE NON CARDIAQUE PROGRAMMEE (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 252 CAS). / RYADI Noura 

Public ISBD Titre : DOMMAGES MYOCARDIQUES EN CHIRURGIE NON CARDIAQUE PROGRAMMEE (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 252 CAS). Type de document : thèse Auteurs : RYADI Noura, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dommages myocardiques  Troponine  Chirurgie non cardiaque Résumé : Introduction Les dommages myocardiques constituent une menace sérieuse pour les patients lors de leurs passages en bloc opératoire pour des interventions chirurgicales. Ces dommages sont à l’origine d’une élévation du taux de morbi-moratlité chez les malades en post opératoire. La réduction de la prévalence de ces incidents commence par une meilleure connaissance des facteurs de risque et ensuite par la mise en place de mesures de leur contrôle. Méthodes La présente étude a pour objectif l’identification des facteurs de risque favorisant la survenue de dommages myocardiques dans les opérations non cardiaques. Les dossiers de 352 malades ayant séjournés au service central de réanimation de l’hôpital Ibn Sina de Rabat en 2017 et 2018 ont été consultés et un échantillon de 252 dossiers a été retenu avec comme critère de sélection, la réalisation du test troponine postopératoire. La prévalence de dommage myocardiques a été calculée pour chaque paramètre et les résultats ont été testés statistiquement. Les paramètres testés sont les paramètres sont les données démographiques, les antécédents du patient, les médications préopératoires, la nature de la chirurgie subie, les paramètres peropératoires. Sont également analysés les signes d’ECG et la mortalité à court terme. Résultats Les seuls effets statistiquement significatifs (P<0,05) observés cadrent dans le contexte d’hypotension à savoir l’hypotension peropératoire, le saignement, la pratique de la transfusion en plus de la prise en préopératoire d’IEC. Tous les autres paramètres n’ont pas montré d’effets significatifs. En conclusion, il est apparu de nos résultats que le principal facteur de risque est la chute de tension en cours d’opération que cela soit suite à un saignement important ou à une prise de médicament hypotenseurs. Numéro (Pour les thèses) : M3182019 Président de jury : CHERTI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL MOUSSAOUI.R Juge : EL HIJRI .A Juge : ALILOU.M Juge : TADILI.J DOMMAGES MYOCARDIQUES EN CHIRURGIE NON CARDIAQUE PROGRAMMEE (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 252 CAS). [thèse] / RYADI Noura, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Dommages myocardiques  Troponine  Chirurgie non cardiaque Résumé : Introduction Les dommages myocardiques constituent une menace sérieuse pour les patients lors de leurs passages en bloc opératoire pour des interventions chirurgicales. Ces dommages sont à l’origine d’une élévation du taux de morbi-moratlité chez les malades en post opératoire. La réduction de la prévalence de ces incidents commence par une meilleure connaissance des facteurs de risque et ensuite par la mise en place de mesures de leur contrôle. Méthodes La présente étude a pour objectif l’identification des facteurs de risque favorisant la survenue de dommages myocardiques dans les opérations non cardiaques. Les dossiers de 352 malades ayant séjournés au service central de réanimation de l’hôpital Ibn Sina de Rabat en 2017 et 2018 ont été consultés et un échantillon de 252 dossiers a été retenu avec comme critère de sélection, la réalisation du test troponine postopératoire. La prévalence de dommage myocardiques a été calculée pour chaque paramètre et les résultats ont été testés statistiquement. Les paramètres testés sont les paramètres sont les données démographiques, les antécédents du patient, les médications préopératoires, la nature de la chirurgie subie, les paramètres peropératoires. Sont également analysés les signes d’ECG et la mortalité à court terme. Résultats Les seuls effets statistiquement significatifs (P<0,05) observés cadrent dans le contexte d’hypotension à savoir l’hypotension peropératoire, le saignement, la pratique de la transfusion en plus de la prise en préopératoire d’IEC. Tous les autres paramètres n’ont pas montré d’effets significatifs. En conclusion, il est apparu de nos résultats que le principal facteur de risque est la chute de tension en cours d’opération que cela soit suite à un saignement important ou à une prise de médicament hypotenseurs. Numéro (Pour les thèses) : M3182019 Président de jury : CHERTI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL MOUSSAOUI.R Juge : EL HIJRI .A Juge : ALILOU.M Juge : TADILI.J

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SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES / LAHMER, Basma 

Public ISBD Titre : SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES Type de document : thèse Auteurs : LAHMER, Basma, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de stress post traumatique  qualité de vie  Urgences Médicales Hospitalières Résumé : Introduction : La survenue du syndrome de stress post traumatique (SSPT) après une hospitalisation pour maladie aiguë est de plus en plus documentée dans la littérature. Notre étude a pour but de déterminer les facteurs de risque favorisant le developpement du syndrome de stress post traumatique chez les patients des Urgences Médicales Hospitalières (UMHs) Méthodes et mesures : Il s’agissait d’une étude prospective, analytique, réalisée pendant une période de 2 mois aux UMHs du centre hospitalier d’Ibn Sina. Les paramètres examinés etaient les données sociodémographiques et cliniques, les antécédents du patient et les symptômes d'anxiété et de dépression au cours de l'hospitalisation évalués grâce aux HADS. Le SF-12 a permis d’évaluer la qualité de vie à trois mois. La sévérité des symptômes du PTSD a été évaluée grâce au IES-R à trois mois. Résultats - 141 patients ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen des patients de 49,74 ± 17,8. - 17,6% des patients présentaient une symptomatologie importante de PTSD à 3 mois -Vivre seul mais à proximité d'un membre de la famille -14,1 (-25,22; -2,97) 0,01, un séjour plus long -0,37 (-0,71; -0,03) 0,03, et un score inférieur au HADS-anxiété pendant le séjour d -1,43 (0,61; 2,26) 0,001 étaient prédictifs de symptômes moins sévères du SSPT. - Les patients ayant obtenu un score plus élevé dans l'IES-R avaient un score inférieur dans la composante mentale du SF-12 Conclusion La prise en charge des patients présentant une symptomatologie anxieuse, est nécessaire pour diminuer la sévérité des symptômes du syndrome de stress post traumatique après leur sortie et leur assurer ainsi une meilleure qualité de vie. Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H SYNDROME DE STRESS POST TRAUMATIQUE CHEZ LES PATIENTS DES URGENCES MEDICALES HOSPITALIERES [thèse] / LAHMER, Basma, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de stress post traumatique  qualité de vie  Urgences Médicales Hospitalières Résumé : Introduction : La survenue du syndrome de stress post traumatique (SSPT) après une hospitalisation pour maladie aiguë est de plus en plus documentée dans la littérature. Notre étude a pour but de déterminer les facteurs de risque favorisant le developpement du syndrome de stress post traumatique chez les patients des Urgences Médicales Hospitalières (UMHs) Méthodes et mesures : Il s’agissait d’une étude prospective, analytique, réalisée pendant une période de 2 mois aux UMHs du centre hospitalier d’Ibn Sina. Les paramètres examinés etaient les données sociodémographiques et cliniques, les antécédents du patient et les symptômes d'anxiété et de dépression au cours de l'hospitalisation évalués grâce aux HADS. Le SF-12 a permis d’évaluer la qualité de vie à trois mois. La sévérité des symptômes du PTSD a été évaluée grâce au IES-R à trois mois. Résultats - 141 patients ont été inclus dans notre étude avec un âge moyen des patients de 49,74 ± 17,8. - 17,6% des patients présentaient une symptomatologie importante de PTSD à 3 mois -Vivre seul mais à proximité d'un membre de la famille -14,1 (-25,22; -2,97) 0,01, un séjour plus long -0,37 (-0,71; -0,03) 0,03, et un score inférieur au HADS-anxiété pendant le séjour d -1,43 (0,61; 2,26) 0,001 étaient prédictifs de symptômes moins sévères du SSPT. - Les patients ayant obtenu un score plus élevé dans l'IES-R avaient un score inférieur dans la composante mentale du SF-12 Conclusion La prise en charge des patients présentant une symptomatologie anxieuse, est nécessaire pour diminuer la sévérité des symptômes du syndrome de stress post traumatique après leur sortie et leur assurer ainsi une meilleure qualité de vie. Numéro (Pour les thèses) : M4192019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : BALKHI.H

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Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. / NAHED FATHI AHMED 

Public ISBD Titre : Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. Type de document : thèse Auteurs : NAHED FATHI AHMED, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome  Nerf Sciatique  Neurinnome  énucléation  immunohistochimie Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes du nerf sciatique dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, durant la période entre janvier 2007- décembre 2009 sont rapportés. Agés de 30 à 44 ans pour une moyenne de 39 ans et tous de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois(1 cas) et 1 an ( 2 cas). La douleur à type de sciatique et la tuméfaction localisée du membre plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude. Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas, il était basé sur l'énucléation dans deux cas et l'exérèse totale avec greffe nerveuse dans un cas. L'histologie confirmait le diagnostic, un cas de schwannome malin avait été objectivé. L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, on notait l’absence de récidive tumorale après un recul d’un an dans deux cas, et de deux ans dans un cas. Numéro (Pour les thèses) : M2332010 Président de jury : HERMAS.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHARMAZ.M Juge : LAHLOU.A Juge : ABBASSI.A Les Schwannomes Du Nerf Sciatique: Etude Retrospective A Propos De 3 Cas. [thèse] / NAHED FATHI AHMED, Auteur . - 2010. Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome  Nerf Sciatique  Neurinnome  énucléation  immunohistochimie Résumé : Notre travail est une étude rétrospective sur les schwannomes du nerf sciatique dans notre contexte. Au total, 3 cas colligés au service de traumatologie et orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, durant la période entre janvier 2007- décembre 2009 sont rapportés. Agés de 30 à 44 ans pour une moyenne de 39 ans et tous de sexe masculin, nos patients ne présentaient pas d'antécédents médicaux et chirurgicaux particuliers. Le délai diagnostic était compris entre 3 mois(1 cas) et 1 an ( 2 cas). La douleur à type de sciatique et la tuméfaction localisée du membre plus moins associée à un signe de tinel étaient l'apanage clinique de notre étude. Divers tests d'imagerie médicale ont été pratiqués pour illustrer la tumeur: radiographie standard, échographie et IRM. Cette dernière était la plus contributive pour poser le diagnostic préopératoire avant l'étude histologique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas, il était basé sur l'énucléation dans deux cas et l'exérèse totale avec greffe nerveuse dans un cas. L'histologie confirmait le diagnostic, un cas de schwannome malin avait été objectivé. L'évolution à court terme de nos patients était simple dans tous les cas avec absence de déficit neurologique. A long terme, on notait l’absence de récidive tumorale après un recul d’un an dans deux cas, et de deux ans dans un cas. Numéro (Pour les thèses) : M2332010 Président de jury : HERMAS.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHARMAZ.M Juge : LAHLOU.A Juge : ABBASSI.A

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HYDROCEPHALIE ET SPINA BIFIDA A PROPOS DE 12 CAS. / EL JADD Ismail 

Public ISBD Titre : HYDROCEPHALIE ET SPINA BIFIDA A PROPOS DE 12 CAS. Type de document : thèse Auteurs : EL JADD Ismail, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myéloméningocèle  Hydrocéphalie  Enfant  Dérivation ventriculo-peritonéale  Chirurgie maternofœtale. Résumé : Nous rapportons 12 cas de spina bifida colligés au sein du service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre janvier 2013 et décembre 2017. Cette étude a pour objectif de faire une approche épidémiologique, anatomopathologique, diagnostique et thérapeutique de cette affection La fréquence annuelle dans notre étude était de 02 cas. Le sex -ratio était de 2 avec une prédominance masculine. Le diagnostic anténatal n’a été fait que chez deux fœtus. Les localisations lombaire et lombo-sacrée étaient prédominantes (83,33%). Les troubles sensitivo-moteurs ont été retrouvés chez 41,66% des patients. Les troubles sphinctériens ont été notés chez 25% des cas. Les déformations orthopédiques concernaient essentiellement les pieds. L’échographie reste l’examen de première intention pour l’évaluation anténatale du spina bifida et de l’hydrocéphalie. Tous les patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale de leur malformation. La totalité des patients chez qui le diagnostic d’hydrocéphalie a été confirmé (75%) ont bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale (DVP). L’évolution récente des techniques mini-invasives de l’endoscopie, de la robotique et de la bio-ingénierie pourrait permettre de réduire les risques associés de la chirurgie fœtale ouverte et d’étendre les indications chirurgicales fœtales. Numéro (Pour les thèses) : M3442019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H Juge : ER-RAJI.M HYDROCEPHALIE ET SPINA BIFIDA A PROPOS DE 12 CAS. [thèse] / EL JADD Ismail, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Myéloméningocèle  Hydrocéphalie  Enfant  Dérivation ventriculo-peritonéale  Chirurgie maternofœtale. Résumé : Nous rapportons 12 cas de spina bifida colligés au sein du service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre janvier 2013 et décembre 2017. Cette étude a pour objectif de faire une approche épidémiologique, anatomopathologique, diagnostique et thérapeutique de cette affection La fréquence annuelle dans notre étude était de 02 cas. Le sex -ratio était de 2 avec une prédominance masculine. Le diagnostic anténatal n’a été fait que chez deux fœtus. Les localisations lombaire et lombo-sacrée étaient prédominantes (83,33%). Les troubles sensitivo-moteurs ont été retrouvés chez 41,66% des patients. Les troubles sphinctériens ont été notés chez 25% des cas. Les déformations orthopédiques concernaient essentiellement les pieds. L’échographie reste l’examen de première intention pour l’évaluation anténatale du spina bifida et de l’hydrocéphalie. Tous les patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale de leur malformation. La totalité des patients chez qui le diagnostic d’hydrocéphalie a été confirmé (75%) ont bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale (DVP). L’évolution récente des techniques mini-invasives de l’endoscopie, de la robotique et de la bio-ingénierie pourrait permettre de réduire les risques associés de la chirurgie fœtale ouverte et d’étendre les indications chirurgicales fœtales. Numéro (Pour les thèses) : M3442019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H Juge : ER-RAJI.M

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LA DETECTION INTELLIGENTE DES MICRO-ORGANISMES : APPLICATION DE L’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE A LA MICROSCOPIE / NABIL Mehdi 

Public ISBD Titre : LA DETECTION INTELLIGENTE DES MICRO-ORGANISMES : APPLICATION DE L’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE A LA MICROSCOPIE Type de document : thèse Auteurs : NABIL Mehdi, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Détection  Intelligence Artificielle  Micro-organismes: Microscopie. Résumé : La microbiologie médicale est l'étude des micro-organismes, êtres vivants invisibles à l’œil nu, pathogènes pour l'homme. Les micro-organismes constituent un groupe extrêmement diversifié d‘organismes microscopiques, unicellulaires et répartis dans les trois domaines du vivant (bactéries, virus, et champignons). Ils se distinguent les uns des autres par leur forme, leur taille et leur mode de vie. D’après la définition, la détection des micro-organismes nécessite l’utilisation de plusieurs outils tels que la microscopie et la spectroscopie. Récemment, ces techniques ont été améliorées en les associant avec les dernières avancées technologiques dans le domaine de l’intelligence artificielle. Les images microscopiques, cas de notre thèse, sont assujetties à un traitement comportant la détection des attributs des bactéries, la reconnaissance des formes, et l’identification des micro-organismes correspondants. L’application de cette méthode sur différentes familles de bactéries (Lactobacillus, Streptococcus, Staphylococcus et Enterococcus) a fourni d’excellents résultats d’un point de vue de la précision des identifications et la rapidité d’exécution des analyses. Dans la pratique, l’insertion de telles méthodes peuvent améliorer la qualité des services d’analyse microbiologiques permettant ainsi au médecin de prendre les bonnes décisions dans un temps très court. Numéro (Pour les thèses) : M3522019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S LA DETECTION INTELLIGENTE DES MICRO-ORGANISMES : APPLICATION DE L’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE A LA MICROSCOPIE [thèse] / NABIL Mehdi, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Détection  Intelligence Artificielle  Micro-organismes: Microscopie. Résumé : La microbiologie médicale est l'étude des micro-organismes, êtres vivants invisibles à l’œil nu, pathogènes pour l'homme. Les micro-organismes constituent un groupe extrêmement diversifié d‘organismes microscopiques, unicellulaires et répartis dans les trois domaines du vivant (bactéries, virus, et champignons). Ils se distinguent les uns des autres par leur forme, leur taille et leur mode de vie. D’après la définition, la détection des micro-organismes nécessite l’utilisation de plusieurs outils tels que la microscopie et la spectroscopie. Récemment, ces techniques ont été améliorées en les associant avec les dernières avancées technologiques dans le domaine de l’intelligence artificielle. Les images microscopiques, cas de notre thèse, sont assujetties à un traitement comportant la détection des attributs des bactéries, la reconnaissance des formes, et l’identification des micro-organismes correspondants. L’application de cette méthode sur différentes familles de bactéries (Lactobacillus, Streptococcus, Staphylococcus et Enterococcus) a fourni d’excellents résultats d’un point de vue de la précision des identifications et la rapidité d’exécution des analyses. Dans la pratique, l’insertion de telles méthodes peuvent améliorer la qualité des services d’analyse microbiologiques permettant ainsi au médecin de prendre les bonnes décisions dans un temps très court. Numéro (Pour les thèses) : M3522019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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HISTOIRE DES BERBERES

Public ISBD Titre : HISTOIRE DES BERBERES Type de document : ouvrage Année de publication : 1969 Langues : Français (fre) HISTOIRE DES BERBERES [ouvrage ] . - 1969. Langues : Français (fre)

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ADVANCES IN PROTEIN CHEMISTRY

Public ISBD Titre : ADVANCES IN PROTEIN CHEMISTRY Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) ADVANCES IN PROTEIN CHEMISTRY [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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VIRUS RESEARCH

Public ISBD Titre : VIRUS RESEARCH Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) VIRUS RESEARCH [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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APPORT DE L’IRM DANS LE BILAN D’EXTENSION DU CANCER DU CAVUM A PROPOS DE 36 CAS. / BOUJIDA, Ismail 

Public ISBD Titre : APPORT DE L’IRM DANS LE BILAN D’EXTENSION DU CANCER DU CAVUM A PROPOS DE 36 CAS. Type de document : thèse Auteurs : BOUJIDA, Ismail, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : IRM  cancer du cavum  bilan d’extension Résumé : Le cavum constitue l’étage supérieur du nasopharynx. Cette localisation profonde asymptomatique et difficile à examiner fait retarder souvent le diagnostic. La symptomatologie clinique est trompeuse puisqu’elle entraine des signes d’emprunts des différentes régions avoisinantes (otologique, rhinologique voir même neurologique). Survient chez l’adulte jeune (2 pics : 10-20 et 50 ans), prédominance masculine. La pathologie du cavum est dominée par les tumeurs malignes essentiellement UCNT. Ils ont une incidence variable, intermédiaire pour le Maghreb très élevée pour l'Asie du sud-est et faible dans les pays occidentaux. Ils ont une relation évidente avec le virus Epstein Barr (EBV). Le diagnostic positif est endoscopique, l’imagerie a pour but de faire le diagnostic topographique et le bilan d’extension tumorale et générale (classification TNM) permettant une orientation thérapeutique adéquate, ainsi que la surveillance post thérapeutique. L’IRM par sa grande résolution en contraste est l’examen de choix pour l’analyse des parties molles et l’extension endocrânienne, alors que la TDM garde tout son rôle pour l’étude de l’extension osseuse. L’IRM permet d’obtenir une meilleure définition des volumes cibles, avec l’avènement de la radiothérapie conformationnelle avec modulation d’intensité. Le traitement repose sur la radiothérapie essentiellement, associée à une chimiothérapie première ou concomitante. L’UCNT est le cancer le plus fréquent du nasopharynx. Le diagnostic positif repose essentiellement sur la rhinoscopie associée à une biopsie. L’imagerie et essentiellement l’IRM constitue l’examen de choix dans le bilan pré thérapeutique. Numéro (Pour les thèses) : M3352019 Président de jury : ERRIHANI.H Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LATIB.R Juge : EL KACEMI.H Juge : FIKRI.M Juge : NITASSI.S APPORT DE L’IRM DANS LE BILAN D’EXTENSION DU CANCER DU CAVUM A PROPOS DE 36 CAS. [thèse] / BOUJIDA, Ismail, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : IRM  cancer du cavum  bilan d’extension Résumé : Le cavum constitue l’étage supérieur du nasopharynx. Cette localisation profonde asymptomatique et difficile à examiner fait retarder souvent le diagnostic. La symptomatologie clinique est trompeuse puisqu’elle entraine des signes d’emprunts des différentes régions avoisinantes (otologique, rhinologique voir même neurologique). Survient chez l’adulte jeune (2 pics : 10-20 et 50 ans), prédominance masculine. La pathologie du cavum est dominée par les tumeurs malignes essentiellement UCNT. Ils ont une incidence variable, intermédiaire pour le Maghreb très élevée pour l'Asie du sud-est et faible dans les pays occidentaux. Ils ont une relation évidente avec le virus Epstein Barr (EBV). Le diagnostic positif est endoscopique, l’imagerie a pour but de faire le diagnostic topographique et le bilan d’extension tumorale et générale (classification TNM) permettant une orientation thérapeutique adéquate, ainsi que la surveillance post thérapeutique. L’IRM par sa grande résolution en contraste est l’examen de choix pour l’analyse des parties molles et l’extension endocrânienne, alors que la TDM garde tout son rôle pour l’étude de l’extension osseuse. L’IRM permet d’obtenir une meilleure définition des volumes cibles, avec l’avènement de la radiothérapie conformationnelle avec modulation d’intensité. Le traitement repose sur la radiothérapie essentiellement, associée à une chimiothérapie première ou concomitante. L’UCNT est le cancer le plus fréquent du nasopharynx. Le diagnostic positif repose essentiellement sur la rhinoscopie associée à une biopsie. L’imagerie et essentiellement l’IRM constitue l’examen de choix dans le bilan pré thérapeutique. Numéro (Pour les thèses) : M3352019 Président de jury : ERRIHANI.H Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LATIB.R Juge : EL KACEMI.H Juge : FIKRI.M Juge : NITASSI.S

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CANCER COLIQUE GAUCHE EN OCCLUSION ETUDE PRATIQUE A PROPOS DE 12 CAS. / KAISSI, Soumaya 

Public ISBD Titre : CANCER COLIQUE GAUCHE EN OCCLUSION ETUDE PRATIQUE A PROPOS DE 12 CAS. Type de document : thèse Auteurs : KAISSI, Soumaya, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : colon  cancer  occlusion  traitement Résumé : Le cancer colique gauche en occlusion est une pathologie grave, vue la survenue d’une occlusion sur un terrain cancéreux déjà altéré. Le but de notre étude est de préciser la PEC et la technique utile avec moins de complications. Notre étude porte sur 12 cas de cancer colique gauche en occlusion diagnostiqués et traités chirurgie B Avicenne, sur 5ans du 1janvier2013 au 31décembre2018. Dans notre série on a 9 hommes et 3 femmes âgés entre 24 et 84 ans, qui se sont présentés aux urgences après un délai moyen de 5 jours, dans un tableau de syndrome occlusif 91%, syndrome subocclusif 9%, et des rectorragies 8%. L’examen clinique trouve un amaigrissement 58% , une distension abdominale chez tous nos patients, une ampoule rectale vide 91%, et stigmate de saignement au TR. L’ASP a été réalisé chez tous nos patients, il a objectivé des NHA coliques 83%, mixtes 17%. La TDM a confirmé le diagnostic et précisé le siège de l’occlusion (sigmoïde 82%). Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement médical puis chirurgical, dans moins de 24h pour 75% des patients : une colostomie de décharge par voie médiane 58%, résection et stomie selon Hartman 17% et Bouilly Volkman 17%, résection anastomose 8%. 7 patients de notre série ont eu un rétablissement de continuité dans un délai moyen d’un mois. L’objectif est la restauration de la perméabilité colique ainsi que le traitement de la pathologie tumorale dans des bonnes conditions, pour cela une colostomie première de décharge est une technique simple et adaptée aux conditions d’urgence. Le traitement doit se concevoir dans une concertation pluridisciplinaire. Seul le diagnostic précoce permet un traitement adéquat, prévenir les complications et améliorer le pronostic. Numéro (Pour les thèses) : M3872019 Président de jury : BENAMR.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MEDAGHRI.J Juge : MSSROURI RAHAL Juge : EHIRCHIOU.A Juge : JAHID.A CANCER COLIQUE GAUCHE EN OCCLUSION ETUDE PRATIQUE A PROPOS DE 12 CAS. [thèse] / KAISSI, Soumaya, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : colon  cancer  occlusion  traitement Résumé : Le cancer colique gauche en occlusion est une pathologie grave, vue la survenue d’une occlusion sur un terrain cancéreux déjà altéré. Le but de notre étude est de préciser la PEC et la technique utile avec moins de complications. Notre étude porte sur 12 cas de cancer colique gauche en occlusion diagnostiqués et traités chirurgie B Avicenne, sur 5ans du 1janvier2013 au 31décembre2018. Dans notre série on a 9 hommes et 3 femmes âgés entre 24 et 84 ans, qui se sont présentés aux urgences après un délai moyen de 5 jours, dans un tableau de syndrome occlusif 91%, syndrome subocclusif 9%, et des rectorragies 8%. L’examen clinique trouve un amaigrissement 58% , une distension abdominale chez tous nos patients, une ampoule rectale vide 91%, et stigmate de saignement au TR. L’ASP a été réalisé chez tous nos patients, il a objectivé des NHA coliques 83%, mixtes 17%. La TDM a confirmé le diagnostic et précisé le siège de l’occlusion (sigmoïde 82%). Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement médical puis chirurgical, dans moins de 24h pour 75% des patients : une colostomie de décharge par voie médiane 58%, résection et stomie selon Hartman 17% et Bouilly Volkman 17%, résection anastomose 8%. 7 patients de notre série ont eu un rétablissement de continuité dans un délai moyen d’un mois. L’objectif est la restauration de la perméabilité colique ainsi que le traitement de la pathologie tumorale dans des bonnes conditions, pour cela une colostomie première de décharge est une technique simple et adaptée aux conditions d’urgence. Le traitement doit se concevoir dans une concertation pluridisciplinaire. Seul le diagnostic précoce permet un traitement adéquat, prévenir les complications et améliorer le pronostic. Numéro (Pour les thèses) : M3872019 Président de jury : BENAMR.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MEDAGHRI.J Juge : MSSROURI RAHAL Juge : EHIRCHIOU.A Juge : JAHID.A

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EVOLUTION DES PATIENTS OPERES POUR REFLUX VESICO_URETHERAL (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 34 CAS) / JELLAL, Chaymaa 

Public ISBD Titre : EVOLUTION DES PATIENTS OPERES POUR REFLUX VESICO_URETHERAL (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 34 CAS) Type de document : thèse Auteurs : JELLAL, Chaymaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : RVU - Enfant -Evolution-Néphropathie –IR Résumé : Le reflux vésico-urétéral est l’uropathie malformative la plus fréquente chez l’enfant. Il s’agit d’une pathologie complexe responsable par le biais de la néphropathie de reflux d’une IRT. L’objectif de notre étude rétrospective portant sur une série de 34 cas de RVU primitif et secondaire hospitalisés au service de CHA de l’HER entre 2012 et 2017 est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques ,radiologiques, thérapeutiques et évolutives du RVU de l’enfant. Dans notre série l’âge moyen au moment de diagnostic était de 2,3 ans avec Une prédominance féminine (59 %).Le principale mode de révélation était l’IU (44%) confirmée par un ECBU avec une prédominance du (E.C) soit (26%). Le RVU était primitif dans 70,5%, est secondaire chez 10 cas (29,5 %) (VN : 5 cas,diverticule de HUTCH : 1 cas, VUP : 2 cas et duplicité urétérale : 2 cas). Le retentissement du RVU sur le haut appareil urinaire est évalué biologiquement par le dosage d’urée, de la créatinine sérique et Radiologiquement par l’échographie qui était faite chez tous nos patients. L’UCG (34 cas) : examen de référence pour repérer un RVU, le reflux a été de haut grade chez 58 % et bilatéral dans (50 %). La scintigraphie au DMSA a été effectuée chez 94% des enfants, objectivant la présence d’une asymétrie de la fonction rénale chez 20 cas, soit 50 %. Le traitement a consisté sur une antibiothérapie des IU documentées et une Antibioprophylaxie si récidive (68%) en attendant une réimplantation urétéral de type COHEN dans (73,5 %) et de LICH-GREGOIR dans (6%) et un traitement étiologique dans le RVU secondaire 21% des Cas. L’évolution jusqu’à présent est satisfaisante. Numéro (Pour les thèses) : M3632019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : AIT OUAMAR.H Juge : ZERHOUNI.H EVOLUTION DES PATIENTS OPERES POUR REFLUX VESICO_URETHERAL (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 34 CAS) [thèse] / JELLAL, Chaymaa, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : RVU - Enfant -Evolution-Néphropathie –IR Résumé : Le reflux vésico-urétéral est l’uropathie malformative la plus fréquente chez l’enfant. Il s’agit d’une pathologie complexe responsable par le biais de la néphropathie de reflux d’une IRT. L’objectif de notre étude rétrospective portant sur une série de 34 cas de RVU primitif et secondaire hospitalisés au service de CHA de l’HER entre 2012 et 2017 est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques ,radiologiques, thérapeutiques et évolutives du RVU de l’enfant. Dans notre série l’âge moyen au moment de diagnostic était de 2,3 ans avec Une prédominance féminine (59 %).Le principale mode de révélation était l’IU (44%) confirmée par un ECBU avec une prédominance du (E.C) soit (26%). Le RVU était primitif dans 70,5%, est secondaire chez 10 cas (29,5 %) (VN : 5 cas,diverticule de HUTCH : 1 cas, VUP : 2 cas et duplicité urétérale : 2 cas). Le retentissement du RVU sur le haut appareil urinaire est évalué biologiquement par le dosage d’urée, de la créatinine sérique et Radiologiquement par l’échographie qui était faite chez tous nos patients. L’UCG (34 cas) : examen de référence pour repérer un RVU, le reflux a été de haut grade chez 58 % et bilatéral dans (50 %). La scintigraphie au DMSA a été effectuée chez 94% des enfants, objectivant la présence d’une asymétrie de la fonction rénale chez 20 cas, soit 50 %. Le traitement a consisté sur une antibiothérapie des IU documentées et une Antibioprophylaxie si récidive (68%) en attendant une réimplantation urétéral de type COHEN dans (73,5 %) et de LICH-GREGOIR dans (6%) et un traitement étiologique dans le RVU secondaire 21% des Cas. L’évolution jusqu’à présent est satisfaisante. Numéro (Pour les thèses) : M3632019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : AIT OUAMAR.H Juge : ZERHOUNI.H

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LE SANG DE CORDON : OBTENTION ET APPLICATIONS / HAJJI, Lina 

Public ISBD Titre : LE SANG DE CORDON : OBTENTION ET APPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : HAJJI, Lina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sang du cordon  Cellules souches  Isolement  Conservation  Applications Résumé : Longtemps considéré comme un déchet biologique, le sang de cordon ombilical s’avère être une source non négligeable de cellules souches hématopoïétiques . Notre travail qui est une revue de littérature, a pour but de mettre la lumière sur la place primordiale occupée par les cellules souches issues du sang de cordon ombilical dans la médecine régénérative. Le traitement et la conservation des unités de sang de cordon, selon des normes de qualité bien définies, pour une utilisation le plus souvent allogénique, constitue l’enjeu majeur dans la thérapie cellulaire. Le réseau mondial de banques de sang de cordon a permis la mise en réserve des unités de sang de cordon, mais aussi la réalisation de plus de greffes chez des patients atteints de maladies hématologiques et non hématologiques. Si la mise en évidence de cellules souches hématopoïétiques, dans le sang de cordon, a permis de comprendre et de rendre réalisable les allogreffes de ces cellules, la découverte de cellules mésenchymateuses, des cellules embryonic-like et des progéniteurs endothéliaux a ouvert quant à elles, de nouvelles perspectives thérapeutiques en thérapie régénératrice. Le succès des différents essais cliniques chez les modèles murins justifie le financement des essais cliniques actuellement en cours. Le don de sang de cordon suscite énormément de mises en place : encadrement juridique et protocolaire, formation des acteurs tels que les équipes médicales, information auprès des patientes, ainsi qu’installations de banques et de réseaux internationaux. Numéro (Pour les thèses) : M3992019 Président de jury : BENKIRANE.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A LE SANG DE CORDON : OBTENTION ET APPLICATIONS [thèse] / HAJJI, Lina, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Sang du cordon  Cellules souches  Isolement  Conservation  Applications Résumé : Longtemps considéré comme un déchet biologique, le sang de cordon ombilical s’avère être une source non négligeable de cellules souches hématopoïétiques . Notre travail qui est une revue de littérature, a pour but de mettre la lumière sur la place primordiale occupée par les cellules souches issues du sang de cordon ombilical dans la médecine régénérative. Le traitement et la conservation des unités de sang de cordon, selon des normes de qualité bien définies, pour une utilisation le plus souvent allogénique, constitue l’enjeu majeur dans la thérapie cellulaire. Le réseau mondial de banques de sang de cordon a permis la mise en réserve des unités de sang de cordon, mais aussi la réalisation de plus de greffes chez des patients atteints de maladies hématologiques et non hématologiques. Si la mise en évidence de cellules souches hématopoïétiques, dans le sang de cordon, a permis de comprendre et de rendre réalisable les allogreffes de ces cellules, la découverte de cellules mésenchymateuses, des cellules embryonic-like et des progéniteurs endothéliaux a ouvert quant à elles, de nouvelles perspectives thérapeutiques en thérapie régénératrice. Le succès des différents essais cliniques chez les modèles murins justifie le financement des essais cliniques actuellement en cours. Le don de sang de cordon suscite énormément de mises en place : encadrement juridique et protocolaire, formation des acteurs tels que les équipes médicales, information auprès des patientes, ainsi qu’installations de banques et de réseaux internationaux. Numéro (Pour les thèses) : M3992019 Président de jury : BENKIRANE.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A

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LES URETEROCELES CHEZ L’ENFANT / AZELMAD, Mohammed 

Public ISBD Titre : LES URETEROCELES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AZELMAD, Mohammed, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic  Prise en charge cystoscopique et chirurgicale Résumé : Introduction : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, rapportant l’expérience chirurgicale du service de chirurgie « A » pédiatrique de 2005 à 2018 en matière de diagnostic et de prise en charge des urétérocèles chez l’enfant. Matériel et méthodes : Il s’agit d’une série de 20 cas, 8 garçons et 12 filles, d’âge moyen de 3ans. Hospitalisés au service de chirurgie « A » pédiatrique, de 2005 à 2018 pour urétérocèle. Résultats : En analysant nos résultats, on note que : - 35% de nos patients avaient moins d’un an. Ceci s’explique essentiellement par l’apport de l’échographie anténatale dans le dépistage des uropathies malformatives (5 cas dans notre série). - L’urétérocèle n’a pas de symptomatologie propre, l’infection urinaire reste le signe d’appel dominant (45 %). - Sur les 20 observations, nous avons retrouvé 17 cas de duplicité pyélo-urétrale, 6 cas de reflux vésico-urétéral, - La conduite a consisté globalement en une urétérocélectomie dans 13 cas, et une incision endoscopique dans 5 cas. Nous avons noté un succès total dans 15 cas, un échec thérapeutique par endoscopie dans 1 cas ayant nécessité une réintervention, et échec de l’urétérocelectomie dans 2 cas En conclusion, le diagnostic de l’urétérocèle est facile par échographie qui peut détecter cette malformation a un âge précoce avant l’accouchement prévenant ainsi la survenue de complications et une prise ne charge précoce, cependant la prise en charge thérapeutique reste difficile à systématiser en raison des nombreux facteurs qui conditionnent l’indication thérapeutique. Numéro (Pour les thèses) : M4012019 Président de jury : ABDEHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIIGUI.H LES URETEROCELES CHEZ L’ENFANT [thèse] / AZELMAD, Mohammed, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic  Prise en charge cystoscopique et chirurgicale Résumé : Introduction : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, rapportant l’expérience chirurgicale du service de chirurgie « A » pédiatrique de 2005 à 2018 en matière de diagnostic et de prise en charge des urétérocèles chez l’enfant. Matériel et méthodes : Il s’agit d’une série de 20 cas, 8 garçons et 12 filles, d’âge moyen de 3ans. Hospitalisés au service de chirurgie « A » pédiatrique, de 2005 à 2018 pour urétérocèle. Résultats : En analysant nos résultats, on note que : - 35% de nos patients avaient moins d’un an. Ceci s’explique essentiellement par l’apport de l’échographie anténatale dans le dépistage des uropathies malformatives (5 cas dans notre série). - L’urétérocèle n’a pas de symptomatologie propre, l’infection urinaire reste le signe d’appel dominant (45 %). - Sur les 20 observations, nous avons retrouvé 17 cas de duplicité pyélo-urétrale, 6 cas de reflux vésico-urétéral, - La conduite a consisté globalement en une urétérocélectomie dans 13 cas, et une incision endoscopique dans 5 cas. Nous avons noté un succès total dans 15 cas, un échec thérapeutique par endoscopie dans 1 cas ayant nécessité une réintervention, et échec de l’urétérocelectomie dans 2 cas En conclusion, le diagnostic de l’urétérocèle est facile par échographie qui peut détecter cette malformation a un âge précoce avant l’accouchement prévenant ainsi la survenue de complications et une prise ne charge précoce, cependant la prise en charge thérapeutique reste difficile à systématiser en raison des nombreux facteurs qui conditionnent l’indication thérapeutique. Numéro (Pour les thèses) : M4012019 Président de jury : ABDEHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIIGUI.H

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LE MICROBIOTE INTESTINAL ET MODULATION THERAPEUTIQUE / LAABOUB, Khaoula 

Public ISBD Titre : LE MICROBIOTE INTESTINAL ET MODULATION THERAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : LAABOUB, Khaoula, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysbiose  Microbiote intestinal  probiotique  transplantation fécale Résumé : Le microbiote intestinal est un ensemble de 1014 micro-organismes qui tapissent notre tube digestif. Certaines pathologies sont associées à une dysbiose intestinale, dans lesquelles on observe une diminution de la diversité bactérienne et des modifications de la proportion de certaines espèces de bactéries. C’est notamment le cas dans les maladies métaboliques, mais également dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, et les troubles psychiatriques Les probiotiques sont actuellement conseillés en pharmacie dans différentes indications. Des études sont en cours pour évaluer leur capacité à rétablir la dysbiose retrouvées dans ces différentes pathologies. De plus, une autre technique de restauration de l’équilibre du microbiote pourrait être utilisée, il s’agit de la transplantation de microbiote intestinal. Elle a déjà fait ses preuves dans le traitement des infections récidivantes à C. difficile, et est maintenant étudiée dans d’autres situations avec altération du microbiote intestinal. Numéro (Pour les thèses) : M3532019 Président de jury : ZENTAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LMIMOUNI.B Juge : AOURAGH.A Juge : SEKKACH.Y Juge : KABBAJ.N LE MICROBIOTE INTESTINAL ET MODULATION THERAPEUTIQUE [thèse] / LAABOUB, Khaoula, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysbiose  Microbiote intestinal  probiotique  transplantation fécale Résumé : Le microbiote intestinal est un ensemble de 1014 micro-organismes qui tapissent notre tube digestif. Certaines pathologies sont associées à une dysbiose intestinale, dans lesquelles on observe une diminution de la diversité bactérienne et des modifications de la proportion de certaines espèces de bactéries. C’est notamment le cas dans les maladies métaboliques, mais également dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, et les troubles psychiatriques Les probiotiques sont actuellement conseillés en pharmacie dans différentes indications. Des études sont en cours pour évaluer leur capacité à rétablir la dysbiose retrouvées dans ces différentes pathologies. De plus, une autre technique de restauration de l’équilibre du microbiote pourrait être utilisée, il s’agit de la transplantation de microbiote intestinal. Elle a déjà fait ses preuves dans le traitement des infections récidivantes à C. difficile, et est maintenant étudiée dans d’autres situations avec altération du microbiote intestinal. Numéro (Pour les thèses) : M3532019 Président de jury : ZENTAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LMIMOUNI.B Juge : AOURAGH.A Juge : SEKKACH.Y Juge : KABBAJ.N

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LA MALADIE DE DUPUYTREN (A PROPOS DE 20 CAS) / ZOUHRI, Douae 

Public ISBD Titre : LA MALADIE DE DUPUYTREN (A PROPOS DE 20 CAS) Type de document : thèse Auteurs : ZOUHRI, Douae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie Dupuytren  Aponévrose palmaire  Aponévrectomie Résumé : Introduction: La maladie de Dupuytren est une sclérose fibreuse rétractile de l’aponévrose palmaire moyenne, entraînant une flexion progressive et irréductible d’un ou de plusieurs doigts. L’étiologie reste inconnue. Le diagnostic est clinique. Le traitement est résolument chirurgical. Objectif : Evaluer nos résultats fonctionnels, à moyen terme, corrélés à une revue de la littérature. Patients et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 20 patients, réalisée dans le service de traumatologie-orthopédie 1 de l’H.M.I.Med.V de Rabat, sur une période de six ans allant de janvier 2014 à avril 2019. Résultats et Discussion : L’âge moyen de nos patients était de 62,7 ans avec prédominance masculine. Il s’agit bien de sujet diabétique, travailleur manuel avec notion de tabagisme ayant des antécédents de traumatisme. L’atteinte de la main droite est présente dans 55% des cas. L’atteinte du 4éme rayon est retrouvée chez les deux tiers de nos patients, le plus souvent à un stade avancé de la maladie (Stade 2 et 3). Tous nos patients ont bénéficié d’une aponévrectomie avec réalisation d’incision en Zigzag dans 80% des cas. Trois cas de nécrose partielle ont été relevés et jugulés par des pansements répétés. Tous les patients ont présenté des résultats favorables au dernier recul. Conclusion : L’aponevrectomie à ciel ouvert garde une place primordiale dans le traitement de la maladie de Duyputren .Le résultat fonctionnel dépend du stade évolutif de la maladie. Numéro (Pour les thèses) : M3512019 Président de jury : JAAFAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENCHAKROUN.M Juge : MANSOUR.T Juge : ZINE.A Juge : KHARMAZ.M LA MALADIE DE DUPUYTREN (A PROPOS DE 20 CAS) [thèse] / ZOUHRI, Douae, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie Dupuytren  Aponévrose palmaire  Aponévrectomie Résumé : Introduction: La maladie de Dupuytren est une sclérose fibreuse rétractile de l’aponévrose palmaire moyenne, entraînant une flexion progressive et irréductible d’un ou de plusieurs doigts. L’étiologie reste inconnue. Le diagnostic est clinique. Le traitement est résolument chirurgical. Objectif : Evaluer nos résultats fonctionnels, à moyen terme, corrélés à une revue de la littérature. Patients et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 20 patients, réalisée dans le service de traumatologie-orthopédie 1 de l’H.M.I.Med.V de Rabat, sur une période de six ans allant de janvier 2014 à avril 2019. Résultats et Discussion : L’âge moyen de nos patients était de 62,7 ans avec prédominance masculine. Il s’agit bien de sujet diabétique, travailleur manuel avec notion de tabagisme ayant des antécédents de traumatisme. L’atteinte de la main droite est présente dans 55% des cas. L’atteinte du 4éme rayon est retrouvée chez les deux tiers de nos patients, le plus souvent à un stade avancé de la maladie (Stade 2 et 3). Tous nos patients ont bénéficié d’une aponévrectomie avec réalisation d’incision en Zigzag dans 80% des cas. Trois cas de nécrose partielle ont été relevés et jugulés par des pansements répétés. Tous les patients ont présenté des résultats favorables au dernier recul. Conclusion : L’aponevrectomie à ciel ouvert garde une place primordiale dans le traitement de la maladie de Duyputren .Le résultat fonctionnel dépend du stade évolutif de la maladie. Numéro (Pour les thèses) : M3512019 Président de jury : JAAFAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENCHAKROUN.M Juge : MANSOUR.T Juge : ZINE.A Juge : KHARMAZ.M

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LES INFECTIONS NEURO-MENINGEES CHEZ L’ENFANT. / OUCHEN, Oualid 

Public ISBD Titre : LES INFECTIONS NEURO-MENINGEES CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : OUCHEN, Oualid, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Agents pathogènes  Antibiothérapie  Encéphalite  Méningites  Prophylaxie Résumé : Malgré la disponibilité des thérapies modernes, les infections neuro-méningées demeurent potentiellement mortelles ; en particulier dans les pays en développement où les taux de vaccination sont sous-optimaux. Les nourrissons, les enfants de moins de 5 ans et les adolescents âgés entre 15 et 19 ans sont les plus à risque. Un diagnostic rapide est crucial, les symptômes pouvant apparaître de façon brutale et s’aggraver rapidement, même les patients traités présentent un risque élevé de séquelles à long terme, notamment d'épilepsie, d'apprentissage et de troubles du comportement. La pierre angulaire du diagnostic est l’analyse du liquide céphalo-rachidien. L’imagerie n’est pas systématique mais ses indications sont larges, en particulier devant la suspicion d’une atteinte focale,ou en fonction du terrain (enfant, immunodépression, origine géographique…). La prise en charge de ces infections dépend du type et de sa gravite. Le succès du traitement doit être vérifié, ce qui nécessite une surveillance rapprochée et souvent des examens complémentaires de contrôle. La collaboration du neurologue avec les autres disciplines concernées, notamment l’infectiologie, est souvent nécessaire au choix et à la bonne conduite du traitement. Dans cet article, on va aborder les différents infections neuro méningées qui peuvent toucher l’enfant ; les différentes étiologies responsables de ces infections et les moyens de traitement et de prophylaxie. Numéro (Pour les thèses) : M3752019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S LES INFECTIONS NEURO-MENINGEES CHEZ L’ENFANT. [thèse] / OUCHEN, Oualid, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Agents pathogènes  Antibiothérapie  Encéphalite  Méningites  Prophylaxie Résumé : Malgré la disponibilité des thérapies modernes, les infections neuro-méningées demeurent potentiellement mortelles ; en particulier dans les pays en développement où les taux de vaccination sont sous-optimaux. Les nourrissons, les enfants de moins de 5 ans et les adolescents âgés entre 15 et 19 ans sont les plus à risque. Un diagnostic rapide est crucial, les symptômes pouvant apparaître de façon brutale et s’aggraver rapidement, même les patients traités présentent un risque élevé de séquelles à long terme, notamment d'épilepsie, d'apprentissage et de troubles du comportement. La pierre angulaire du diagnostic est l’analyse du liquide céphalo-rachidien. L’imagerie n’est pas systématique mais ses indications sont larges, en particulier devant la suspicion d’une atteinte focale,ou en fonction du terrain (enfant, immunodépression, origine géographique…). La prise en charge de ces infections dépend du type et de sa gravite. Le succès du traitement doit être vérifié, ce qui nécessite une surveillance rapprochée et souvent des examens complémentaires de contrôle. La collaboration du neurologue avec les autres disciplines concernées, notamment l’infectiologie, est souvent nécessaire au choix et à la bonne conduite du traitement. Dans cet article, on va aborder les différents infections neuro méningées qui peuvent toucher l’enfant ; les différentes étiologies responsables de ces infections et les moyens de traitement et de prophylaxie. Numéro (Pour les thèses) : M3752019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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PROTOCOLE THERAPEUTIQUE DU LYMPHOME DE HODGKIN DE L’ENFANT : RESULTATS DES PATIENTS SUIVIS AU CENTRE HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (CHOP) ENTRE 2010 ET 2015. / EL-HAMRAOUI, Issam 

Public ISBD Titre : PROTOCOLE THERAPEUTIQUE DU LYMPHOME DE HODGKIN DE L’ENFANT : RESULTATS DES PATIENTS SUIVIS AU CENTRE HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (CHOP) ENTRE 2010 ET 2015. Type de document : thèse Auteurs : EL-HAMRAOUI, Issam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome de Hodgkin  Enfant  MDH Ma 2004  MDH Ma 2012  Dacarbazine  Procarbazine Résumé : Le lymphome de Hodgkin, représente 10 % des cancers de l’enfant. Dans les pays développés, la survie globale (SG) dépasse 90%. Au Maroc, pour améliorer la PEC du LH, un groupe national a été créé pour établir un protocole thérapeutique adapté avec des mesures pour accompagner et réduire les taux d’abandon et améliorer la survie. Depuis 2013, le CHOP n’a plus évalué la PEC des LH. Nous avons réalisé une étude rétrospective des cas de LH du CHOP entre 2010 et 2015 pour évaluer leur PEC et leur devenir. Nous avons comparé ces données à la série précédente pour tirer des conclusions pouvant améliorer la PEC. L’étude a concerné 94 cas, l’âge médian à l’admission est 10 ans, le sexe ratio 3.5. Le délai diagnostic médian était 5 mois. Le signe révélateur majeur était les ADP périphériques (90.4%); avec 47.9% de Bulky clinique. Les cas B représentaient 46.8% des cas. Le type scléro-nodulaire était majoritaire (70.7%). Les groupes pronostiques étaient dans 91.2% des cas défavorables et 8.8% des cas favorables. 67 patients ont suivi le protocole MDH Ma 2004 et 27 ont suivi le MDH Ma 2012.Le délai intercure est respecté dans 70% des cas. 93.6% des patients ont reçu toutes les cures programmées. La SG était de 87.7%, la SSE : 72.3%. la majorité était en RC (76.6%), 2.1% en rechute, 8.5% en progression, 5.3% ont abandonné le traitement et 7.4% sont décédés. Ces résultats encourageants constituent un modèle pour les pays africains, vu le rôle joué au GFAOP, néanmoins plus d’efforts pour respecter les délais semblent nécessaires pour atteindre les résultats des pays développés avec une tolérance maximale. Numéro (Pour les thèses) : M3912019 Président de jury : KHATTAB.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HESSISSEN.L Juge : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : KILI.A PROTOCOLE THERAPEUTIQUE DU LYMPHOME DE HODGKIN DE L’ENFANT : RESULTATS DES PATIENTS SUIVIS AU CENTRE HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE (CHOP) ENTRE 2010 ET 2015. [thèse] / EL-HAMRAOUI, Issam, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome de Hodgkin  Enfant  MDH Ma 2004  MDH Ma 2012  Dacarbazine  Procarbazine Résumé : Le lymphome de Hodgkin, représente 10 % des cancers de l’enfant. Dans les pays développés, la survie globale (SG) dépasse 90%. Au Maroc, pour améliorer la PEC du LH, un groupe national a été créé pour établir un protocole thérapeutique adapté avec des mesures pour accompagner et réduire les taux d’abandon et améliorer la survie. Depuis 2013, le CHOP n’a plus évalué la PEC des LH. Nous avons réalisé une étude rétrospective des cas de LH du CHOP entre 2010 et 2015 pour évaluer leur PEC et leur devenir. Nous avons comparé ces données à la série précédente pour tirer des conclusions pouvant améliorer la PEC. L’étude a concerné 94 cas, l’âge médian à l’admission est 10 ans, le sexe ratio 3.5. Le délai diagnostic médian était 5 mois. Le signe révélateur majeur était les ADP périphériques (90.4%); avec 47.9% de Bulky clinique. Les cas B représentaient 46.8% des cas. Le type scléro-nodulaire était majoritaire (70.7%). Les groupes pronostiques étaient dans 91.2% des cas défavorables et 8.8% des cas favorables. 67 patients ont suivi le protocole MDH Ma 2004 et 27 ont suivi le MDH Ma 2012.Le délai intercure est respecté dans 70% des cas. 93.6% des patients ont reçu toutes les cures programmées. La SG était de 87.7%, la SSE : 72.3%. la majorité était en RC (76.6%), 2.1% en rechute, 8.5% en progression, 5.3% ont abandonné le traitement et 7.4% sont décédés. Ces résultats encourageants constituent un modèle pour les pays africains, vu le rôle joué au GFAOP, néanmoins plus d’efforts pour respecter les délais semblent nécessaires pour atteindre les résultats des pays développés avec une tolérance maximale. Numéro (Pour les thèses) : M3912019 Président de jury : KHATTAB.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HESSISSEN.L Juge : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : KILI.A

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COMPLICATIONS DES CATHETERS D’HEMODIALYSE. AUTOUR DE 182 CAS / EL KADIRI, Nada 

Public ISBD Titre : COMPLICATIONS DES CATHETERS D’HEMODIALYSE. AUTOUR DE 182 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL KADIRI, Nada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cathéters veineux centraux  hémodialyse  complications Résumé : INTRODUCTION : L’usage des cathéters veineux centraux (CVC) en hémodialyse est incontournable, notamment dans les contextes d’urgence ou quand la création d’une fistule artério-veineuse s’avère impossible. Ces cathéters sont associés une morbi-mortalité plus élevées comparés aux autres alternatives d’accès vasculaire. Les objectifs de notre travail, étaient de déterminer le taux de complications, infectieuses et mécaniques, liées à l’usage de cathéters, ainsi que leurs facteurs de risque. MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective, menée chez les patients hémodialysés par CVC, au service de néphrologie-hémodialyse de l’hôpital Mohamed V d’instruction de Rabat. L’étude a porté sur 182 cathéters, posés pendant une période de 3 ans chez 160 patients. RESULTATS : L’âge moyen de notre population était de 58 ans, avec un sexe ratio H/F de 1,64 .L’hypertension artérielle et le diabète représentaient les comorbidités les plus fréquentes (48% et 38%). Les néphropathies initiales étaient dominées par les néphropathies diabétiques (32,3%). Le site fémoral était le plus utilisé (65,4% de tous les cathéters). Les cathéters tunnélisés représentaient. L’incidence des infections liée aux cathéters était de 6.37 épisodes/1000 jours-cathéters, avec le Staphylocoque aureus et le staphylocoque à coagulase négative comme germes les plus souvent incriminés Seul le diabète a été retrouvé comme facteur de risque (p=0,04) Dans notre série, le taux d’incidence de l’ensemble des complications mécaniques était de 8,15/1000 jours-cathéter et plusieurs facteurs de risque ont été retrouvés : le sexe féminin, la durée d’implantation, le site d’implantation fémoral, et taux d’albumine du patient. Le taux d’incidence de dysfonctionnement était de 5,6/1000 jours-cathéter, le taux d’incidence d’événement thrombotiques était de 0,76 /1000 jours-cathéters. CONCLUSION : Cette étude a permis de réaffirmer l’intérêt du suivi et référence précoce des malades rénaux chroniques permettant la création précoce d’une fistule artério-veineuse. Par ailleurs, le respect des recommandations internationales, consistant principalement en la limitation de l’utilisation de ces CVC d'hémodialyse, devrait réduire l'incidence des complications. Numéro (Pour les thèses) : M3932019 Président de jury : MESNAOUI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ELKABBAJ.D Juge : TABERKANET.M Juge : CHTATA.H.T COMPLICATIONS DES CATHETERS D’HEMODIALYSE. AUTOUR DE 182 CAS [thèse] / EL KADIRI, Nada, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cathéters veineux centraux  hémodialyse  complications Résumé : INTRODUCTION : L’usage des cathéters veineux centraux (CVC) en hémodialyse est incontournable, notamment dans les contextes d’urgence ou quand la création d’une fistule artério-veineuse s’avère impossible. Ces cathéters sont associés une morbi-mortalité plus élevées comparés aux autres alternatives d’accès vasculaire. Les objectifs de notre travail, étaient de déterminer le taux de complications, infectieuses et mécaniques, liées à l’usage de cathéters, ainsi que leurs facteurs de risque. MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective, menée chez les patients hémodialysés par CVC, au service de néphrologie-hémodialyse de l’hôpital Mohamed V d’instruction de Rabat. L’étude a porté sur 182 cathéters, posés pendant une période de 3 ans chez 160 patients. RESULTATS : L’âge moyen de notre population était de 58 ans, avec un sexe ratio H/F de 1,64 .L’hypertension artérielle et le diabète représentaient les comorbidités les plus fréquentes (48% et 38%). Les néphropathies initiales étaient dominées par les néphropathies diabétiques (32,3%). Le site fémoral était le plus utilisé (65,4% de tous les cathéters). Les cathéters tunnélisés représentaient. L’incidence des infections liée aux cathéters était de 6.37 épisodes/1000 jours-cathéters, avec le Staphylocoque aureus et le staphylocoque à coagulase négative comme germes les plus souvent incriminés Seul le diabète a été retrouvé comme facteur de risque (p=0,04) Dans notre série, le taux d’incidence de l’ensemble des complications mécaniques était de 8,15/1000 jours-cathéter et plusieurs facteurs de risque ont été retrouvés : le sexe féminin, la durée d’implantation, le site d’implantation fémoral, et taux d’albumine du patient. Le taux d’incidence de dysfonctionnement était de 5,6/1000 jours-cathéter, le taux d’incidence d’événement thrombotiques était de 0,76 /1000 jours-cathéters. CONCLUSION : Cette étude a permis de réaffirmer l’intérêt du suivi et référence précoce des malades rénaux chroniques permettant la création précoce d’une fistule artério-veineuse. Par ailleurs, le respect des recommandations internationales, consistant principalement en la limitation de l’utilisation de ces CVC d'hémodialyse, devrait réduire l'incidence des complications. Numéro (Pour les thèses) : M3932019 Président de jury : MESNAOUI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ELKABBAJ.D Juge : TABERKANET.M Juge : CHTATA.H.T

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TRAITEMENTS DE 2EME LIGNE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES (SEP), A PROPOS DE 10 CAS / AZENNAG, Safaa 

Public ISBD Titre : TRAITEMENTS DE 2EME LIGNE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES (SEP), A PROPOS DE 10 CAS Type de document : thèse Auteurs : AZENNAG, Safaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : SEP  traitements de 2ème ligne  efficacité  innocuité  Fingolimod  Natalizumab Résumé : OBJECTIF : Rechercher les causes responsables de la transition thérapeutique, et évaluer l’efficacité et l’innocuité du natalizumab et du fingolimod. METHODE : Tous les patients atteint de SEP-rémittente-récurrentes ayant subi un switch thérapeutique (fingolimod/ natalizumab) et qui ont poursuivi leur traitement 2 années ont été inclus. Cette étude rétrospective sur 10 patients a mesuré leur taux de poussé(TAP), score EDSS à 12 et 24 mois, et récolté des données radiologiques. Les effets indésirables et l’adhérence au traitement ont été évalués. RESULTATS : Tous ont présenté un échec thérapeutique par inefficacité du traitement de 1ère ligne. Le fingolimod et natalizumab ont permis une réduction de 88,89 % des poussés à 12 mois de traitements, 8 patients n’ont fait aucune poussée la 1ère année, et seul 4 n’ont en fait aucune sur les 2 années. 4 patients ont eu un score EDSS stable avant et après switch thérapeutique, 5 patients ont vu leur handicap diminué à 12 mois de traitement, mais pour 6 patients il a augmenté après 2 ans. 8 patients ont atteint le statut de NEDA-3 après une année. 5 patients ont fait une lymphopénie. DISCUSSION : les traitements ont permis la réduction du TAP et une stabilité du handicap. La comparaison thérapeutique est difficile de par ses limites : patients restreints, leur hétérogénéité et insuffisance technique. CONCLUSION : Malgré une efficacité prouvée, il existe encore des divergences dans la conduite thérapeutique. Les scores sont très utiles mais souvent remis en question et les études comparatives des traitements sont peu nombreuses. Numéro (Pour les thèses) : M3772019 Président de jury : BENOMAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOURAZZA.A Juge : SEKKACH.Y Juge : MAHI.M Juge : AIT BENHADDOU.E TRAITEMENTS DE 2EME LIGNE DE LA SCLEROSE EN PLAQUES (SEP), A PROPOS DE 10 CAS [thèse] / AZENNAG, Safaa, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : SEP  traitements de 2ème ligne  efficacité  innocuité  Fingolimod  Natalizumab Résumé : OBJECTIF : Rechercher les causes responsables de la transition thérapeutique, et évaluer l’efficacité et l’innocuité du natalizumab et du fingolimod. METHODE : Tous les patients atteint de SEP-rémittente-récurrentes ayant subi un switch thérapeutique (fingolimod/ natalizumab) et qui ont poursuivi leur traitement 2 années ont été inclus. Cette étude rétrospective sur 10 patients a mesuré leur taux de poussé(TAP), score EDSS à 12 et 24 mois, et récolté des données radiologiques. Les effets indésirables et l’adhérence au traitement ont été évalués. RESULTATS : Tous ont présenté un échec thérapeutique par inefficacité du traitement de 1ère ligne. Le fingolimod et natalizumab ont permis une réduction de 88,89 % des poussés à 12 mois de traitements, 8 patients n’ont fait aucune poussée la 1ère année, et seul 4 n’ont en fait aucune sur les 2 années. 4 patients ont eu un score EDSS stable avant et après switch thérapeutique, 5 patients ont vu leur handicap diminué à 12 mois de traitement, mais pour 6 patients il a augmenté après 2 ans. 8 patients ont atteint le statut de NEDA-3 après une année. 5 patients ont fait une lymphopénie. DISCUSSION : les traitements ont permis la réduction du TAP et une stabilité du handicap. La comparaison thérapeutique est difficile de par ses limites : patients restreints, leur hétérogénéité et insuffisance technique. CONCLUSION : Malgré une efficacité prouvée, il existe encore des divergences dans la conduite thérapeutique. Les scores sont très utiles mais souvent remis en question et les études comparatives des traitements sont peu nombreuses. Numéro (Pour les thèses) : M3772019 Président de jury : BENOMAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOURAZZA.A Juge : SEKKACH.Y Juge : MAHI.M Juge : AIT BENHADDOU.E

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ALLAITEMENT ET RAMADAN. / YASYN, Sara 

Public ISBD Titre : ALLAITEMENT ET RAMADAN. Type de document : thèse Auteurs : YASYN, Sara, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ramadan  Allaitement Résumé : Le jeûne du mois de Ramadan est l’un des cinq piliers de l’Islam. Les Musulmans doivent s’abstenir de manger et de boire du lever au coucher du soleil, et ce pendant un mois lunaire. La femme allaitante est autorisée à choisir de jeûner ou non. Dans notre étude, on se propose d’étudier la qualité de l’allaitement au cours du Ramadan. C’est une étude qualitative, incluant 100 couples « mères-nourrissons »; et effectuée au niveau du centre de santé Yasmine – khemisset à l’unité de santé maternelle et infantile de décembre 2018 à janvier 2019. Les informations ont été recueillies par la consultation du carnet de santé de l’enfant et à l’aide d’un questionnaire destiné aux mamans, présenté sous forme d’une fiche d’exploitation, comportant des questions à choix multiples et des questions à réponse libre. Nos résultats trouvent que : Toutes les parturientes (100%) sont convaincues que la femme allaitante doit observer le jeûne du Ramadan et que ce dernier n’a pas de retentissement sur le nourrisson. L’asthénie est la seule difficulté rencontrée (18%). Il existe une relation très significative entre les difficultés rencontrées par les femmes et le choix du mode d’allaitement pendant le mois du jeûne (p=0.01). La qualité d’alimentation des parturientes a une relation très significative avec l’asthénie (p<0,01). Aucun nourrisson n’a présenté les signes de déshydratation ; (67%) des nourrissons avaient +1DS avant Ramadan et (68%) avaient +1DS après. Le jeune du Ramadan ne semble pas avoir d’effet délétère sur l’état de santé du nourrisson ; cependant ; il est primordial de renforcer la formation des professionnels de santé et notamment des généralistes, afin qu’ils puissent répondre de façon efficace aux difficultés rencontrées par les mères, susceptibles d’interrompre prématurément l’allaitement. Numéro (Pour les thèses) : M4032019 Président de jury : KHARBACH.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAKHDAR.A Juge : RHRAB.B Juge : ZERAIDI.N ALLAITEMENT ET RAMADAN. [thèse] / YASYN, Sara, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Ramadan  Allaitement Résumé : Le jeûne du mois de Ramadan est l’un des cinq piliers de l’Islam. Les Musulmans doivent s’abstenir de manger et de boire du lever au coucher du soleil, et ce pendant un mois lunaire. La femme allaitante est autorisée à choisir de jeûner ou non. Dans notre étude, on se propose d’étudier la qualité de l’allaitement au cours du Ramadan. C’est une étude qualitative, incluant 100 couples « mères-nourrissons »; et effectuée au niveau du centre de santé Yasmine – khemisset à l’unité de santé maternelle et infantile de décembre 2018 à janvier 2019. Les informations ont été recueillies par la consultation du carnet de santé de l’enfant et à l’aide d’un questionnaire destiné aux mamans, présenté sous forme d’une fiche d’exploitation, comportant des questions à choix multiples et des questions à réponse libre. Nos résultats trouvent que : Toutes les parturientes (100%) sont convaincues que la femme allaitante doit observer le jeûne du Ramadan et que ce dernier n’a pas de retentissement sur le nourrisson. L’asthénie est la seule difficulté rencontrée (18%). Il existe une relation très significative entre les difficultés rencontrées par les femmes et le choix du mode d’allaitement pendant le mois du jeûne (p=0.01). La qualité d’alimentation des parturientes a une relation très significative avec l’asthénie (p<0,01). Aucun nourrisson n’a présenté les signes de déshydratation ; (67%) des nourrissons avaient +1DS avant Ramadan et (68%) avaient +1DS après. Le jeune du Ramadan ne semble pas avoir d’effet délétère sur l’état de santé du nourrisson ; cependant ; il est primordial de renforcer la formation des professionnels de santé et notamment des généralistes, afin qu’ils puissent répondre de façon efficace aux difficultés rencontrées par les mères, susceptibles d’interrompre prématurément l’allaitement. Numéro (Pour les thèses) : M4032019 Président de jury : KHARBACH.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LAKHDAR.A Juge : RHRAB.B Juge : ZERAIDI.N

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PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DE LA MALADIE DE DUPUYTREN EN CHIRURGIE PLASTIQUE ET REPARATRICE / YERROU, Nada 

Public ISBD Titre : PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DE LA MALADIE DE DUPUYTREN EN CHIRURGIE PLASTIQUE ET REPARATRICE Type de document : thèse Auteurs : YERROU, Nada, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aponévrotomie  Aponévrectomie  corde  nodule  Greffe Résumé : La maladie de Dupuytren est une sclérose fibreuse rétractile de l'aponévrose palmaire moyenne d’étiologie inconnue. Elle apparaît le plus souvent vers 60 ans et s’exprime essentiellement chez l’homme. Sa prévalence est élevée dans les populations originaires du nord de l’Europe et leurs descendants. Son diagnostique est clinique: Elle débute par des formations nodulaires et peut être responsable d’un épaississement et d’une rétraction des structures fibreuses palmaires avec constitution de brides fibreuses entraînant une flexion progressive et irréductible des articulations digitales. Sa physiopathologie est multifactorielle et met en cause des facteurs génétiques, environnementaux et généraux. En l’absence de traitement étiologique, celui-ci reste uniquement symptomatique. Son traitement est chirurgical: La chirurgie est le traitement de référence car c’est elle qui retarde une éventuelle récidive. L'aponévrotomie consiste en une simple section d’une ou plusieurs brides. Elle a été le premier traitement chirurgical utilisé, Dupuytren la réalisait par des incisions transversales et Goyrand par une incision longitudinale. L'aponevrectomie est le geste chirurgical le plus couramment pratiqué actuellement. L’objectif est de réaliser une exérèse la plus complète possible des tissus pathologiques ainsi qu'une correction complète de la rétraction. Chez les patients jeunes avec des critères de maladie évolutive la dermofasciectomie associée à une greffe de peau totale agirait comme un « coupe-feu » car la greffe aurait un effet inhibiteur sur les fibroblastes sous-jacents. Cette technique a un rôle potentiel de prévention des récidives. La chirurgie a connu de nombreux progrés au cours des derniére décennies, notamment concernant la maîtrise de la microchirurgie et des lambeaux de couverture. La réeducation joue un rôle essentiel dans le suivi postopératoire et conditionne la qualité du résultat final. Les traitements non chirurgicaux ont des indications limitées. Leurs efficacité, quoique discutable à court terme pour les formes peu évoluées, sont trés décevantes à long terme et pour les formes plus graves. Numéro (Pour les thèses) : M2752019 Président de jury : ABBASSI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HAFIDI.J Juge : GHARIB.N Juge : EL MAZZOUZE.S Juge : LAMRANI .M.O PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DE LA MALADIE DE DUPUYTREN EN CHIRURGIE PLASTIQUE ET REPARATRICE [thèse] / YERROU, Nada, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Aponévrotomie  Aponévrectomie  corde  nodule  Greffe Résumé : La maladie de Dupuytren est une sclérose fibreuse rétractile de l'aponévrose palmaire moyenne d’étiologie inconnue. Elle apparaît le plus souvent vers 60 ans et s’exprime essentiellement chez l’homme. Sa prévalence est élevée dans les populations originaires du nord de l’Europe et leurs descendants. Son diagnostique est clinique: Elle débute par des formations nodulaires et peut être responsable d’un épaississement et d’une rétraction des structures fibreuses palmaires avec constitution de brides fibreuses entraînant une flexion progressive et irréductible des articulations digitales. Sa physiopathologie est multifactorielle et met en cause des facteurs génétiques, environnementaux et généraux. En l’absence de traitement étiologique, celui-ci reste uniquement symptomatique. Son traitement est chirurgical: La chirurgie est le traitement de référence car c’est elle qui retarde une éventuelle récidive. L'aponévrotomie consiste en une simple section d’une ou plusieurs brides. Elle a été le premier traitement chirurgical utilisé, Dupuytren la réalisait par des incisions transversales et Goyrand par une incision longitudinale. L'aponevrectomie est le geste chirurgical le plus couramment pratiqué actuellement. L’objectif est de réaliser une exérèse la plus complète possible des tissus pathologiques ainsi qu'une correction complète de la rétraction. Chez les patients jeunes avec des critères de maladie évolutive la dermofasciectomie associée à une greffe de peau totale agirait comme un « coupe-feu » car la greffe aurait un effet inhibiteur sur les fibroblastes sous-jacents. Cette technique a un rôle potentiel de prévention des récidives. La chirurgie a connu de nombreux progrés au cours des derniére décennies, notamment concernant la maîtrise de la microchirurgie et des lambeaux de couverture. La réeducation joue un rôle essentiel dans le suivi postopératoire et conditionne la qualité du résultat final. Les traitements non chirurgicaux ont des indications limitées. Leurs efficacité, quoique discutable à court terme pour les formes peu évoluées, sont trés décevantes à long terme et pour les formes plus graves. Numéro (Pour les thèses) : M2752019 Président de jury : ABBASSI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HAFIDI.J Juge : GHARIB.N Juge : EL MAZZOUZE.S Juge : LAMRANI .M.O

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LA MUCOVISCIDOSE NEONATAL / BLAL, Anass 

Public ISBD Titre : LA MUCOVISCIDOSE NEONATAL Type de document : thèse Auteurs : BLAL, Anass, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrose kystique  mutation CFTR  test de la sueur  biologie Moléculaire Résumé : La mucoviscidose appelée aussi fibrose kystique du pancréas est une maladie héréditaire à transmission récessive, la plus fréquente chez les caucasiens. Au Maroc, la prévalence est entre 1/1680 et 1/4150, se rapprochant des chiffres européens. Le gène impliqué dans cette affection code pour une protéine nommée CFTR. Plusieurs mutations ont été découvertes dont la plus fréquente est ΔF508. Les manifestations cliniques sont diverses, dans sa forme classique, la maladie est dominée par la bronchopathie chronique obstructive qui évoluent avec l’âge vers l’insuffisance respiratoire conditionnant le pronostic; et l’insuffisance pancréatique externe. Le diagnostic repose sur le chlore sudoral et sur l’étude génétique. Le traitement de cette affection nécessite une équipe multidisciplinaire, il est symptomatique, essentiellement respiratoire et digestif permettant une amélioration significative de la qualité de vie et de la médiane de survie. Des projets thérapeutiques sont prometteurs donnant espoir à avoir une thérapie efficace d’une maladie encore létale. D’où l’intérêt du conseil génétique et du diagnostic prénatal. Dans ce travail, nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie, ainsi que l’actualité dans le domaine de recherche thérapeutique.   Numéro (Pour les thèses) : M4132019 Président de jury : ZRARA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ELHAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S LA MUCOVISCIDOSE NEONATAL [thèse] / BLAL, Anass, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrose kystique  mutation CFTR  test de la sueur  biologie Moléculaire Résumé : La mucoviscidose appelée aussi fibrose kystique du pancréas est une maladie héréditaire à transmission récessive, la plus fréquente chez les caucasiens. Au Maroc, la prévalence est entre 1/1680 et 1/4150, se rapprochant des chiffres européens. Le gène impliqué dans cette affection code pour une protéine nommée CFTR. Plusieurs mutations ont été découvertes dont la plus fréquente est ΔF508. Les manifestations cliniques sont diverses, dans sa forme classique, la maladie est dominée par la bronchopathie chronique obstructive qui évoluent avec l’âge vers l’insuffisance respiratoire conditionnant le pronostic; et l’insuffisance pancréatique externe. Le diagnostic repose sur le chlore sudoral et sur l’étude génétique. Le traitement de cette affection nécessite une équipe multidisciplinaire, il est symptomatique, essentiellement respiratoire et digestif permettant une amélioration significative de la qualité de vie et de la médiane de survie. Des projets thérapeutiques sont prometteurs donnant espoir à avoir une thérapie efficace d’une maladie encore létale. D’où l’intérêt du conseil génétique et du diagnostic prénatal. Dans ce travail, nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie, ainsi que l’actualité dans le domaine de recherche thérapeutique.   Numéro (Pour les thèses) : M4132019 Président de jury : ZRARA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ELHAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S

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FISTULES RECTO-VAGINALES / LABDELLAOUI Soukaina 

Public ISBD Titre : FISTULES RECTO-VAGINALES Type de document : thèse Auteurs : LABDELLAOUI Soukaina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fistules Recto-Vaginales  Etiologies  Diagnostic positif  Technique chirurgicale. Résumé : Notre travail porte essentiellement sur l’étude globale et Générale de la pathologie fistuleuse, c’est vrai qu’elle soit Rare comme complication dans notre étude mais c’est pas négligeable, c’est une pathologie importante et mérite d’être Connue par l’ensemble des médecins vu la simplicité et l’accessibilité du diagnostic à travers un tableau clinique simple et un examen clinique abordable et facile sans avoir Même recours aux examens complémentaires. Dans notre étude portante sur 9 cas entre 2003 et 2018 au service de chirurgie viscérale II a l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de RABAT, il s’est avéré que Trois techniques Sont les plus recommandées la technique de MUSSET, lambeau de MARTIUS et la mise en place des Stomies .Cette étude consiste non seulement à décrire les aspects techniques ,mais une étude générale de la fistule aussi à rapporter les résultats de l’application des différentes moyens thérapeutiques sur le plan pratique et les comparer avec les données de la littérature pour tenter de définir leurs place dans le traitement des FRV quelque soit l’étiologie . Numéro (Pour les thèses) : M3082019 Président de jury : AMEUR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : KOUACH.J Juge : EHIRCHIOU.A Juge : ROUIBAA.F-MSSROURI.R FISTULES RECTO-VAGINALES [thèse] / LABDELLAOUI Soukaina, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fistules Recto-Vaginales  Etiologies  Diagnostic positif  Technique chirurgicale. Résumé : Notre travail porte essentiellement sur l’étude globale et Générale de la pathologie fistuleuse, c’est vrai qu’elle soit Rare comme complication dans notre étude mais c’est pas négligeable, c’est une pathologie importante et mérite d’être Connue par l’ensemble des médecins vu la simplicité et l’accessibilité du diagnostic à travers un tableau clinique simple et un examen clinique abordable et facile sans avoir Même recours aux examens complémentaires. Dans notre étude portante sur 9 cas entre 2003 et 2018 au service de chirurgie viscérale II a l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de RABAT, il s’est avéré que Trois techniques Sont les plus recommandées la technique de MUSSET, lambeau de MARTIUS et la mise en place des Stomies .Cette étude consiste non seulement à décrire les aspects techniques ,mais une étude générale de la fistule aussi à rapporter les résultats de l’application des différentes moyens thérapeutiques sur le plan pratique et les comparer avec les données de la littérature pour tenter de définir leurs place dans le traitement des FRV quelque soit l’étiologie . Numéro (Pour les thèses) : M3082019 Président de jury : AMEUR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AIT ALI.A Juge : KOUACH.J Juge : EHIRCHIOU.A Juge : ROUIBAA.F-MSSROURI.R

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LEIOMYOBLASTOME GASTRIQUE : A PROPOS D’UN CAS. / HADADIA Oualid 

Public ISBD Titre : LEIOMYOBLASTOME GASTRIQUE : A PROPOS D’UN CAS. Type de document : thèse Auteurs : HADADIA Oualid, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leiomyoblastome gastrique diagnostic et traitement  chirurgie gastrique Résumé : Le leiomyoblastome gastrique est une tumeur musculaire rare qui touche essentiellement l'adulte. Son développement est souvent exogastrique. Le diagnostic positif repose sur l'histologie et le traitement est basé sur la chirurgie. Nous rapportons un cas de leiomyoblastome gastrique colligé dans le service de chirurgie générale au 5ème Hôpital Militaire de Guelmim. L’âge du patient est de 59 ans; le motif de consultation était représenté par une hémorragie digestive (méléna) et l'imagerie médicale a posé le diagnostic de masse tumorale. Le traitement chirurgical consistait en une gastrectomie partielle et le compte rendu anatomopathologique a confirmé le leiomyoblastome gastrique. Le siège de la tumeur a été posé par la fibroscopie oeso gastroduodénale, le traitement était chirurgical et les suites post opératoires étaient simples avec un contrôle par des fibroscopies répétitives sans aucun signe de récidive. Le leiomyoblastome gastrique est une tumeur rare. L’écho endoscopie joue un rôle primordial dans le diagnostic positif ainsi que dans l’évaluation de l'extension pariétale de ces tumeurs. Le traitement est essentiellement chirurgical. Numéro (Pour les thèses) : M3482019 Président de jury : ZENTAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : SEDDIK.H LEIOMYOBLASTOME GASTRIQUE : A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / HADADIA Oualid, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Leiomyoblastome gastrique diagnostic et traitement  chirurgie gastrique Résumé : Le leiomyoblastome gastrique est une tumeur musculaire rare qui touche essentiellement l'adulte. Son développement est souvent exogastrique. Le diagnostic positif repose sur l'histologie et le traitement est basé sur la chirurgie. Nous rapportons un cas de leiomyoblastome gastrique colligé dans le service de chirurgie générale au 5ème Hôpital Militaire de Guelmim. L’âge du patient est de 59 ans; le motif de consultation était représenté par une hémorragie digestive (méléna) et l'imagerie médicale a posé le diagnostic de masse tumorale. Le traitement chirurgical consistait en une gastrectomie partielle et le compte rendu anatomopathologique a confirmé le leiomyoblastome gastrique. Le siège de la tumeur a été posé par la fibroscopie oeso gastroduodénale, le traitement était chirurgical et les suites post opératoires étaient simples avec un contrôle par des fibroscopies répétitives sans aucun signe de récidive. Le leiomyoblastome gastrique est une tumeur rare. L’écho endoscopie joue un rôle primordial dans le diagnostic positif ainsi que dans l’évaluation de l'extension pariétale de ces tumeurs. Le traitement est essentiellement chirurgical. Numéro (Pour les thèses) : M3482019 Président de jury : ZENTAR.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : SEDDIK.H

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RECHUTES BIOLOGIQUES ET CLINIQUES APRES PROSTATECTOMIE RADICALE / Kaoutar HADDACHE 

Public ISBD Titre : RECHUTES BIOLOGIQUES ET CLINIQUES APRES PROSTATECTOMIE RADICALE Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar HADDACHE, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer localisé de la prostate  prostatectomie radicale  marges chirurgicales positives  récidive du PSA Résumé : Objectif: Evaluer les rechutes biologiques et cliniques après prostatectomie radicale Matériel et méthode: Il s’agit d’une Etude rétrospective de janvier 2002 à janvier 2012 de patients opérés d’un cancer localisé de la prostate, n’ayant pas eu de traitement néoadjuvant, avec un recul de 7 ans. Les données cliniques, biologiques, opératoires et anatomopathologiques ont été collectées à partir des dossiers médicaux, des comptes rendus radiologiques, opératoires et anatomopathologiques. Résultats: Chez 276 patients ayant subi une prostatectomie radicale, 15 % avaient des marges chirurgicales positives, l’âge moyen était à 52 ans (entre 61 et 73 ans). Les patients d’ethnie maghrébine était prédominants (95%), le taux de récidive biologique chez les patients avec marges chirurgicales positives était à 30.95% par rapport à 14.95% chez ceux ayant des marges chirurgicales négatives (p=0.011). Les caractéristiques anatomopathologiques et biologiques les plus en faveur d’une récidive locale sont un score de Gleason bas ( ≤7), un stade clinique pT3, pN0, une réascension du PSA différée (délai supérieur à 1 an) et lente (temps de doublement supérieur à 10 mois) Conclusion: Nos résultats suggèrent que le statut de marge chirurgicale est un facteur de risque indépendant de la récidive du cancer localisé de la prostate après prostatectomie radicale. La présence de marges chirurgicales positives augmente le risque de la récidive de la maladie. Ce risque accru devient statistiquement significatif quand la marge est associée à des facteurs plus important de recidive , tel que le stade pathologique, le taux de PSA au diagnostic et GS de la pièce. Ni le nombre de marges positives ni l'emplacement de la marge n'avaient significativement eu un impact sur la récidive de maladie. Numéro (Pour les thèses) : M3202019 Président de jury : BELMEKKI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JANANE.A Juge : LAMALMI.N Juge : MRANI.S Juge : SIFAT.H RECHUTES BIOLOGIQUES ET CLINIQUES APRES PROSTATECTOMIE RADICALE [thèse] / Kaoutar HADDACHE, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer localisé de la prostate  prostatectomie radicale  marges chirurgicales positives  récidive du PSA Résumé : Objectif: Evaluer les rechutes biologiques et cliniques après prostatectomie radicale Matériel et méthode: Il s’agit d’une Etude rétrospective de janvier 2002 à janvier 2012 de patients opérés d’un cancer localisé de la prostate, n’ayant pas eu de traitement néoadjuvant, avec un recul de 7 ans. Les données cliniques, biologiques, opératoires et anatomopathologiques ont été collectées à partir des dossiers médicaux, des comptes rendus radiologiques, opératoires et anatomopathologiques. Résultats: Chez 276 patients ayant subi une prostatectomie radicale, 15 % avaient des marges chirurgicales positives, l’âge moyen était à 52 ans (entre 61 et 73 ans). Les patients d’ethnie maghrébine était prédominants (95%), le taux de récidive biologique chez les patients avec marges chirurgicales positives était à 30.95% par rapport à 14.95% chez ceux ayant des marges chirurgicales négatives (p=0.011). Les caractéristiques anatomopathologiques et biologiques les plus en faveur d’une récidive locale sont un score de Gleason bas ( ≤7), un stade clinique pT3, pN0, une réascension du PSA différée (délai supérieur à 1 an) et lente (temps de doublement supérieur à 10 mois) Conclusion: Nos résultats suggèrent que le statut de marge chirurgicale est un facteur de risque indépendant de la récidive du cancer localisé de la prostate après prostatectomie radicale. La présence de marges chirurgicales positives augmente le risque de la récidive de la maladie. Ce risque accru devient statistiquement significatif quand la marge est associée à des facteurs plus important de recidive , tel que le stade pathologique, le taux de PSA au diagnostic et GS de la pièce. Ni le nombre de marges positives ni l'emplacement de la marge n'avaient significativement eu un impact sur la récidive de maladie. Numéro (Pour les thèses) : M3202019 Président de jury : BELMEKKI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JANANE.A Juge : LAMALMI.N Juge : MRANI.S Juge : SIFAT.H

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MEDICINE AND CHANGE: HISTORICAL AND SOCIOLOGICAL STUDIES OF MEDICAL INNOVATION / LOWY.L

Public ISBD Titre : MEDICINE AND CHANGE: HISTORICAL AND SOCIOLOGICAL STUDIES OF MEDICAL INNOVATION Type de document : ouvrage Auteurs : LOWY.L, Auteur Langues : Français (fre) MEDICINE AND CHANGE: HISTORICAL AND SOCIOLOGICAL STUDIES OF MEDICAL INNOVATION [ouvrage ] / LOWY.L, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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LES REPRESENTATIONS DE LA SANTE / D HOUTAUD.A

Public ISBD Titre : LES REPRESENTATIONS DE LA SANTE Type de document : ouvrage Auteurs : D HOUTAUD.A, Auteur Année de publication : 1989 Langues : Français (fre) LES REPRESENTATIONS DE LA SANTE [ouvrage ] / D HOUTAUD.A, Auteur . - 1989. Langues : Français (fre)

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LA GROSSESSE SUR CICATRICE / Sara BABOUR 

Public ISBD Titre : LA GROSSESSE SUR CICATRICE Type de document : thèse Auteurs : Sara BABOUR, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Grossesse sur cicatrice  Echographie  Traitement conservateur  Fertilité. Résumé : Introduction La grossesse sur cicatrice est une forme rare de la grossesse ectopique, sa fréquence augmente à cause de l’évolution des pratiques obstétricales. Son diagnostic est basé sur des critères cliniques, biologiques et échographiques, sa gravité est liée essentiellement aux complications notamment l’hémorragie et la rupture utérine, qui peuvent mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vitale de la patiente. Il n’existe pas de traitement consensuel pour les grossesses sur cicatrices. L’objectif du traitement, médical ou chirurgical, est d’être conservateur. L’objectif de l’étude L’objectif du travail est d’établir un cadre nosologique autour de la grossesse sur cicatrice et de discuter les moyens diagnostiques et thérapeutiques de cette grossesse. Matériels et méthodes Nous avons réalisé une étude rétrospective au service de gynécologie obstétrique de l’HMIMV de Rabat sur une période de 3 ans portant sur 4 cas. Résultats et discussion Sur les 4 cas colligés au service, L’âge de nos patientes était compris entre 33 et 43 ans ; une de nos patientes avait un antécédent de poly myomectomie, 3 de nos patientes ont eu un avortement précoce. Toutes nos patientes ont déjà bénéficié de césarienne. Chez3 de nos patientes la grossesse s’est manifesté par des douleurs pelviennes, et 3 de nos patientes avait des métrorragies, 1 de nos patientes était asymptomatique. Le diagnostic de grossesse sur cicatrice a été posé par l’échographique chez l’ensemble des patientes.1 patiente a bénéficié d’une IRM. Toutes nos patientes ont bénéficié d’un traitement chirurgical. Conclusion La grossesse sur cicatrice est rare mais redoutables. Le traitement est devenu de plus en plus est conservateur et la fertilité est conservée, c’est pourquoi la connaissance de cette grossesse par les praticiens est indispensable pour un meilleur pronostic maternel LA GROSSESSE SUR CICATRICE [thèse] / Sara BABOUR, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Grossesse sur cicatrice  Echographie  Traitement conservateur  Fertilité. Résumé : Introduction La grossesse sur cicatrice est une forme rare de la grossesse ectopique, sa fréquence augmente à cause de l’évolution des pratiques obstétricales. Son diagnostic est basé sur des critères cliniques, biologiques et échographiques, sa gravité est liée essentiellement aux complications notamment l’hémorragie et la rupture utérine, qui peuvent mettre en jeu le pronostic fonctionnel et vitale de la patiente. Il n’existe pas de traitement consensuel pour les grossesses sur cicatrices. L’objectif du traitement, médical ou chirurgical, est d’être conservateur. L’objectif de l’étude L’objectif du travail est d’établir un cadre nosologique autour de la grossesse sur cicatrice et de discuter les moyens diagnostiques et thérapeutiques de cette grossesse. Matériels et méthodes Nous avons réalisé une étude rétrospective au service de gynécologie obstétrique de l’HMIMV de Rabat sur une période de 3 ans portant sur 4 cas. Résultats et discussion Sur les 4 cas colligés au service, L’âge de nos patientes était compris entre 33 et 43 ans ; une de nos patientes avait un antécédent de poly myomectomie, 3 de nos patientes ont eu un avortement précoce. Toutes nos patientes ont déjà bénéficié de césarienne. Chez3 de nos patientes la grossesse s’est manifesté par des douleurs pelviennes, et 3 de nos patientes avait des métrorragies, 1 de nos patientes était asymptomatique. Le diagnostic de grossesse sur cicatrice a été posé par l’échographique chez l’ensemble des patientes.1 patiente a bénéficié d’une IRM. Toutes nos patientes ont bénéficié d’un traitement chirurgical. Conclusion La grossesse sur cicatrice est rare mais redoutables. Le traitement est devenu de plus en plus est conservateur et la fertilité est conservée, c’est pourquoi la connaissance de cette grossesse par les praticiens est indispensable pour un meilleur pronostic maternel

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HARRAP'S SHORTER

Public ISBD Titre : HARRAP'S SHORTER Titre original : DICTIONNAIRE ANGLAIS-FRANCAIS/FRANCAIS-ANGLAIS Type de document : ouvrage Année de publication : 1991 Langues : Français (fre) HARRAP'S SHORTER [ouvrage ] = DICTIONNAIRE ANGLAIS-FRANCAIS/FRANCAIS-ANGLAIS . - 1991. Langues : Français (fre)

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MICROBIOTE INTESTINAL ET RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES / BELHACENE Ayoub 

Public ISBD Titre : MICROBIOTE INTESTINAL ET RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES Type de document : thèse Auteurs : BELHACENE Ayoub, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie  Intestin  Microbiote  Résistance  Transplantationfécale Résumé : Le microbiote intestinal humain est composé de 1012 à 1014 bactéries et constitue en cela notre principal réservoir bactérien. Il comprend le microbiote résident, dit « commensal », qui assure de nombreuses fonctions bénéfiques à son hôte, et les bactéries en transit qui ne colonisent pas durablement le tube digestif en raison de « l’effet barrière » exercé par les bactéries anaérobies. Le microbiote intestinal est aussi un réservoir majeur de bactéries résistantes aux antibiotiques, qui peut être enrichi par des bactéries multirésistantes comme les entérobactéries productrices de bêtalactamases à spectre élargi ou de carbapénémases. La prise d’antibiotiques joue un rôle majeur dans ces phénomènes en altérant la diversité des populations du microbiote intestinal (et notamment l’effet barrière qu’elles exercent) et en augmentant les densités intestinales des bactéries résistantes. Ainsi , il existe plusieurs moyens pour diminuer la densité intestinale des bactéries résistantes , à savoir : Transplantation de microbiote fécal ; Décontamination digestive ; Inactivation de l’antibiotique au niveau du colon et la mise en place d’un programme de contrôle de l’antibiothérapie Numéro (Pour les thèses) : GAOUZI.A Président de jury : SEKHSOKH.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S MICROBIOTE INTESTINAL ET RESISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES [thèse] / BELHACENE Ayoub, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie  Intestin  Microbiote  Résistance  Transplantationfécale Résumé : Le microbiote intestinal humain est composé de 1012 à 1014 bactéries et constitue en cela notre principal réservoir bactérien. Il comprend le microbiote résident, dit « commensal », qui assure de nombreuses fonctions bénéfiques à son hôte, et les bactéries en transit qui ne colonisent pas durablement le tube digestif en raison de « l’effet barrière » exercé par les bactéries anaérobies. Le microbiote intestinal est aussi un réservoir majeur de bactéries résistantes aux antibiotiques, qui peut être enrichi par des bactéries multirésistantes comme les entérobactéries productrices de bêtalactamases à spectre élargi ou de carbapénémases. La prise d’antibiotiques joue un rôle majeur dans ces phénomènes en altérant la diversité des populations du microbiote intestinal (et notamment l’effet barrière qu’elles exercent) et en augmentant les densités intestinales des bactéries résistantes. Ainsi , il existe plusieurs moyens pour diminuer la densité intestinale des bactéries résistantes , à savoir : Transplantation de microbiote fécal ; Décontamination digestive ; Inactivation de l’antibiotique au niveau du colon et la mise en place d’un programme de contrôle de l’antibiothérapie Numéro (Pour les thèses) : GAOUZI.A Président de jury : SEKHSOKH.Y Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS / Willy Junior MOUSSAVOU MOUSSAVOU 

Public ISBD Titre : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS Type de document : thèse Auteurs : Willy Junior MOUSSAVOU MOUSSAVOU, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperparathyroïdie primaire  Hypercalcémie  Parathormone  Lithiase récidivante  Ostéoporose Résumé : L’hyperparathyroïdie primaire est définie par une sécrétion excessive de la parathormone toujours inappropriée à la valeur de la calcémie. Il s’agit d‘une étude rétrospective observationnelle des patients ayant été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire sur une période de 08 ans et 04 mois, faisant état des lieux sur leurs profils clinique, para-clinique, évolutif et comparant les résultats avec les données de la littérature. Trente-deux patients ont été inclus dans notre étude dont 21 ont été hospitalisés pour une hypercalcémie symptomatique. Les principaux symptômes étaient la douleur osseuse dans 50% des cas, suivie de l’asthénie dans 50% des cas. Une hypercalcémie est découverte fortuitement chez 11 patients. On note une prédominance féminine soit 87,5%. L’âge moyen était de 54,38 +/- 13,98 ans. La calcémie était élevée, avec une moyenne de 120.36 +/- 26,63 mg/l et la calciurie moyenne était de 254,57 +/- 182,88 mg/24h. Le diagnostic était retenu devant des valeurs de PTH élevées chez tous les patients avec une moyenne de 633,50 +/- 212 pg/l. L’échographie cervicale, la scintigraphie et la TDM cervico-thoracique ont orienté la prise en charge chirurgicale objectivant une localisation cervicale dans les 2/3 des cas, de plus, un adénome ectopique cervical et un adénome en médiatisnale sont retrouvés. Trois techniques chirurgicales ont été adoptées : une cervicotomie classique réalisée chez 87,5 % des cas, une chirurgie mini-invasive réalisée chez 9,4% des patients, et une sternotomie réalisée chez 01 patient. Un adénome unique parathyroïdien était retrouvé chez 62% des patients et une évolution favorable dans 87,5% des cas. La prise en charge de l’hyperparathyroïdie repose sur le traitement de l’hypercalcémie et la chirurgie quand celle-ci est indiquée. Numéro (Pour les thèses) : M3702019 Président de jury : ALBOUZIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELMEJDOUB.G Juge : BIYI.A Juge : AIT ALI.A Juge : IRAQI.H HYPERPARATHYROÏDIE PRIMITIVE A PROPOS DE 32 CAS [thèse] / Willy Junior MOUSSAVOU MOUSSAVOU, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperparathyroïdie primaire  Hypercalcémie  Parathormone  Lithiase récidivante  Ostéoporose Résumé : L’hyperparathyroïdie primaire est définie par une sécrétion excessive de la parathormone toujours inappropriée à la valeur de la calcémie. Il s’agit d‘une étude rétrospective observationnelle des patients ayant été hospitalisés au service d’endocrinologie de l’hôpital militaire sur une période de 08 ans et 04 mois, faisant état des lieux sur leurs profils clinique, para-clinique, évolutif et comparant les résultats avec les données de la littérature. Trente-deux patients ont été inclus dans notre étude dont 21 ont été hospitalisés pour une hypercalcémie symptomatique. Les principaux symptômes étaient la douleur osseuse dans 50% des cas, suivie de l’asthénie dans 50% des cas. Une hypercalcémie est découverte fortuitement chez 11 patients. On note une prédominance féminine soit 87,5%. L’âge moyen était de 54,38 +/- 13,98 ans. La calcémie était élevée, avec une moyenne de 120.36 +/- 26,63 mg/l et la calciurie moyenne était de 254,57 +/- 182,88 mg/24h. Le diagnostic était retenu devant des valeurs de PTH élevées chez tous les patients avec une moyenne de 633,50 +/- 212 pg/l. L’échographie cervicale, la scintigraphie et la TDM cervico-thoracique ont orienté la prise en charge chirurgicale objectivant une localisation cervicale dans les 2/3 des cas, de plus, un adénome ectopique cervical et un adénome en médiatisnale sont retrouvés. Trois techniques chirurgicales ont été adoptées : une cervicotomie classique réalisée chez 87,5 % des cas, une chirurgie mini-invasive réalisée chez 9,4% des patients, et une sternotomie réalisée chez 01 patient. Un adénome unique parathyroïdien était retrouvé chez 62% des patients et une évolution favorable dans 87,5% des cas. La prise en charge de l’hyperparathyroïdie repose sur le traitement de l’hypercalcémie et la chirurgie quand celle-ci est indiquée. Numéro (Pour les thèses) : M3702019 Président de jury : ALBOUZIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELMEJDOUB.G Juge : BIYI.A Juge : AIT ALI.A Juge : IRAQI.H

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LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) / ALAMI Sofia 

Public ISBD Titre : LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) Type de document : thèse Auteurs : ALAMI Sofia, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : pelade  maladie auto-immune  dermoscopie Résumé : Introduction: La pelade est une maladie auto-immune caractérisée par des plaques d’alopécie non cicatricielles affectant le cuir chevelu ou tout autre poil. Le but du travail est d’étudier le profil clinicoépidémiologique, les caractéristiques dermoscopiques, les facteurs de mauvais pronostics, et la réponse thérapeutique. Matériel et Méthodes:Etude rétrospective, entre 2015 et 2018, au CHU Avicenne, chez 54 patients. Résultats:Le sex-ratio H/F était de 0,86. L'âge moyen de début était de 24,4 ans. Des antécédents familiaux de pelade étaient notés chez 14,8% des patients. Une atopie était retrouvée dans 14,8% des cas. Les maladies auto-immunes associées étaient: thyroïdite, vitiligo, psoriasis, diabète, arthrite rhumatoïde et thrombopénie autoimmune. La pelade en plaque(s) était le type le plus répandu. Les aspects dermoscopiques étaient multiples, dominés par les points jaunes et noirs, mais aussi les cheveux cadavérisés, en point d’exclamation et blancs. La pelade était plus sévère chez les femmes. L’étendue était liée à: début précoce, longue évolution, et présence de manifestations unguéales. Le choix thérapeutique dépendait de: âge, étendue et durée de la maladie. Les atteintes inférieures à 40% étaient associées à une bonne réponse thérapeutique dans 53% des cas. Quand cette atteinte dépassait 40%, l’échec thérapeutique était observé chez 73% des patients. Enfin, parmi les pelades associées à une alopécie totale, 90% ne répondaient pas aux thérapeutiques. Conclusion:La pelade s'est révélée être fréquente, touchant l’adulte jeune, mais pouvant survenir à tout âge. Les deux sexes peuvent être concernés, avec des formes plus sévères chez les femmes. Cette sévérité est également liée à la précocité de survenue, à une longue durée d’évolution ainsi qu’à la présence d’anomalies unguéales. Les traitements sont multiples, caractérisés par leur effet suspensif. L'étendue de l'atteinte conditionne le choix et l’efficacité thérapeutique. Numéro (Pour les thèses) : M4182019 Président de jury : HASSAM.B Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MEZIANE.M Juge : SENOUCI.K Juge : BENZEKRI.L Juge : ISMAILI.N LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) [thèse] / ALAMI Sofia, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : pelade  maladie auto-immune  dermoscopie Résumé : Introduction: La pelade est une maladie auto-immune caractérisée par des plaques d’alopécie non cicatricielles affectant le cuir chevelu ou tout autre poil. Le but du travail est d’étudier le profil clinicoépidémiologique, les caractéristiques dermoscopiques, les facteurs de mauvais pronostics, et la réponse thérapeutique. Matériel et Méthodes:Etude rétrospective, entre 2015 et 2018, au CHU Avicenne, chez 54 patients. Résultats:Le sex-ratio H/F était de 0,86. L'âge moyen de début était de 24,4 ans. Des antécédents familiaux de pelade étaient notés chez 14,8% des patients. Une atopie était retrouvée dans 14,8% des cas. Les maladies auto-immunes associées étaient: thyroïdite, vitiligo, psoriasis, diabète, arthrite rhumatoïde et thrombopénie autoimmune. La pelade en plaque(s) était le type le plus répandu. Les aspects dermoscopiques étaient multiples, dominés par les points jaunes et noirs, mais aussi les cheveux cadavérisés, en point d’exclamation et blancs. La pelade était plus sévère chez les femmes. L’étendue était liée à: début précoce, longue évolution, et présence de manifestations unguéales. Le choix thérapeutique dépendait de: âge, étendue et durée de la maladie. Les atteintes inférieures à 40% étaient associées à une bonne réponse thérapeutique dans 53% des cas. Quand cette atteinte dépassait 40%, l’échec thérapeutique était observé chez 73% des patients. Enfin, parmi les pelades associées à une alopécie totale, 90% ne répondaient pas aux thérapeutiques. Conclusion:La pelade s'est révélée être fréquente, touchant l’adulte jeune, mais pouvant survenir à tout âge. Les deux sexes peuvent être concernés, avec des formes plus sévères chez les femmes. Cette sévérité est également liée à la précocité de survenue, à une longue durée d’évolution ainsi qu’à la présence d’anomalies unguéales. Les traitements sont multiples, caractérisés par leur effet suspensif. L'étendue de l'atteinte conditionne le choix et l’efficacité thérapeutique. Numéro (Pour les thèses) : M4182019 Président de jury : HASSAM.B Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MEZIANE.M Juge : SENOUCI.K Juge : BENZEKRI.L Juge : ISMAILI.N

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LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE : ASPECTS DIAGNOSTIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES ET THERAPEUTIQUES. / TAIMI Mohamed. 

Public ISBD Titre : LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE : ASPECTS DIAGNOSTIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES ET THERAPEUTIQUES. Type de document : thèse Auteurs : TAIMI Mohamed., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : thrombose  hémorragie  antithrombine  protéine C  protéine S. Résumé : La coagulation intravasculaire disséminée est un syndrome clinico-biologique acquis caractérisé par une activation systémique et non diffuse de la coagulation. L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects diagnostiques, physiopathologiques et thérapeutiques de la coagulation intravasculaire disséminée. Elle est l’association du syndrome d’activation systémique de coagulation et d’un syndrome de consommation excessive des facteurs de coagulation et des plaquettes. Ses manifestations cliniques peuvent aller de l’hémorragie ou de thrombose à des formes compliquées de défaillance d’organes. Les manifestations biologiques sont représentées par une thrombopénie, un temps de Quick allongé, une hypofibrinogénémie et une augmentation des produits de dégradation de la fibrine. Vu la non spécificité des données cliniques et biologiques, un effort international a été réalisé et a conduit à la réalisation de deux scores standardisés (le score japonais de la JAAM et le score de l’ISTH). Les étiologies de la coagulation intravasculaire disséminée sont multiples. Elles sont surtout d’ordre infectieux, traumatique, cancéreux. Le traitement repose sur le traitement de la cause essentiellement et le traitement substitutif. Ce dernier repose sur la transfusion de plasma frais sanguin, l’héparine et les inhibiteurs naturels. Numéro (Pour les thèses) : M3322019 Président de jury : JEAIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Juge : NAZHI.M Juge : BENKIRANE.S LA COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE : ASPECTS DIAGNOSTIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES ET THERAPEUTIQUES. [thèse] / TAIMI Mohamed., Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : thrombose  hémorragie  antithrombine  protéine C  protéine S. Résumé : La coagulation intravasculaire disséminée est un syndrome clinico-biologique acquis caractérisé par une activation systémique et non diffuse de la coagulation. L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects diagnostiques, physiopathologiques et thérapeutiques de la coagulation intravasculaire disséminée. Elle est l’association du syndrome d’activation systémique de coagulation et d’un syndrome de consommation excessive des facteurs de coagulation et des plaquettes. Ses manifestations cliniques peuvent aller de l’hémorragie ou de thrombose à des formes compliquées de défaillance d’organes. Les manifestations biologiques sont représentées par une thrombopénie, un temps de Quick allongé, une hypofibrinogénémie et une augmentation des produits de dégradation de la fibrine. Vu la non spécificité des données cliniques et biologiques, un effort international a été réalisé et a conduit à la réalisation de deux scores standardisés (le score japonais de la JAAM et le score de l’ISTH). Les étiologies de la coagulation intravasculaire disséminée sont multiples. Elles sont surtout d’ordre infectieux, traumatique, cancéreux. Le traitement repose sur le traitement de la cause essentiellement et le traitement substitutif. Ce dernier repose sur la transfusion de plasma frais sanguin, l’héparine et les inhibiteurs naturels. Numéro (Pour les thèses) : M3322019 Président de jury : JEAIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MASRAR.A Juge : NAZHI.M Juge : BENKIRANE.S

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ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL ISCHEMIQUE CEREBRO-BASILAIRE PAR EMBOLIE HYDATIQUE. / BOUCHERTA Hanaa 

Public ISBD Titre : ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL ISCHEMIQUE CEREBRO-BASILAIRE PAR EMBOLIE HYDATIQUE. Type de document : thèse Auteurs : BOUCHERTA Hanaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste hydatique  atteinte cardiaque  embolie  AVCI Résumé : L’hydatidose est une anthropozoonose due au développement de la forme larvaire du ténia Echinococcus granulosus chez l’homme. Elle constitue un problème de santé publique dans les zones d’endémie représentées par tous les pays d’élevage où le contact chiens-moutons est constant. L’atteinte cardiaque se caractérise par sa rareté et par ses complications redoutables, notamment la rupture, pouvant être responsable d’embolies hydatiques systémiques. Nous rapportons dans ce travail l’observation d’une patiente de 38 ans, ayant une notion de contact étroit avec les chiens, qui présente des épisodes de perte de connaissance avec secousses des membres, compliqués d’une hypotonie musculaire, d’une altération de l’acuité visuelle, d’une impériosité mictionnelle et d’une confusion post-critique un mois après l’apparition de palpitations. L’examen clinique retrouve une diminution de la force musculaire des 4 membres. L’IRM cérébrale a objectivé de multiples lésions ischémiques au niveau du cervelet, du noyau caudé et du lobe frontal. Les explorations radiologiques cardiaques ont mis en évidence une masse kystique multilobulaire multivésiculaire envahissant le ventricule gauche et le septum interventriculaire, rappelant l’atteinte hydatique. Un traitement antiparasitaire fait d’Albendazole a été administré, en association à un traitement chirurgical. L’aspect macroscopique des kystes en per-opétoire est en faveur du kyste hydatique. A travers ce cas et une revue de littérature, notre travail discutera les différentes caractéristiques cliniques, radiologiques et évolutives de cette pathologie. Numéro (Pour les thèses) : M3542019 Président de jury : LAAROUSSI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOMAR.A Juge : AOUFI.S Juge : DOGHMI.N Juge : BOURAZZA.A ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL ISCHEMIQUE CEREBRO-BASILAIRE PAR EMBOLIE HYDATIQUE. [thèse] / BOUCHERTA Hanaa, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste hydatique  atteinte cardiaque  embolie  AVCI Résumé : L’hydatidose est une anthropozoonose due au développement de la forme larvaire du ténia Echinococcus granulosus chez l’homme. Elle constitue un problème de santé publique dans les zones d’endémie représentées par tous les pays d’élevage où le contact chiens-moutons est constant. L’atteinte cardiaque se caractérise par sa rareté et par ses complications redoutables, notamment la rupture, pouvant être responsable d’embolies hydatiques systémiques. Nous rapportons dans ce travail l’observation d’une patiente de 38 ans, ayant une notion de contact étroit avec les chiens, qui présente des épisodes de perte de connaissance avec secousses des membres, compliqués d’une hypotonie musculaire, d’une altération de l’acuité visuelle, d’une impériosité mictionnelle et d’une confusion post-critique un mois après l’apparition de palpitations. L’examen clinique retrouve une diminution de la force musculaire des 4 membres. L’IRM cérébrale a objectivé de multiples lésions ischémiques au niveau du cervelet, du noyau caudé et du lobe frontal. Les explorations radiologiques cardiaques ont mis en évidence une masse kystique multilobulaire multivésiculaire envahissant le ventricule gauche et le septum interventriculaire, rappelant l’atteinte hydatique. Un traitement antiparasitaire fait d’Albendazole a été administré, en association à un traitement chirurgical. L’aspect macroscopique des kystes en per-opétoire est en faveur du kyste hydatique. A travers ce cas et une revue de littérature, notre travail discutera les différentes caractéristiques cliniques, radiologiques et évolutives de cette pathologie. Numéro (Pour les thèses) : M3542019 Président de jury : LAAROUSSI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOMAR.A Juge : AOUFI.S Juge : DOGHMI.N Juge : BOURAZZA.A

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معجم طب الاسنان الموحد -انكليزي-عربي ٢٠٠٨- منظمة الصحة العالمية

Public ISBD Titre : معجم طب الاسنان الموحد -انكليزي-عربي ٢٠٠٨- منظمة الصحة العالمية Type de document : ouvrage Langues : Français (fre) معجم طب الاسنان الموحد -انكليزي-عربي ٢٠٠٨- منظمة الصحة العالمية [ouvrage ] . - [s.d.]. Langues : Français (fre)

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00017676	AG 13	Ouvrage	Unité des Périodiques et Ouvrages	DICTIONNAIRES	Exclu du prêt
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LA RESECTION INTERSPHINCTERIENNE DANS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DU CANCER DU BAS RECTUM. / BENTAHAR Amine. 

Public ISBD Titre : LA RESECTION INTERSPHINCTERIENNE DANS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DU CANCER DU BAS RECTUM. Type de document : thèse Auteurs : BENTAHAR Amine., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du rectum  résection intersphinctérienne, résultats fonctionnels  résultats oncologiques. Résumé : Introduction : La chirurgie du cancer du bas rectum a comme impératif : Une exérèse curative R0, tout en limitant les séquelles fonctionnelles. La préservation ou non du sphincter est au centre de l’attitude thérapeutique. La technique de résection intersphinctérienne utilise des marges d’exérèse étroites afin de conserver le sphincter. Objectifs: Présenter les résultats oncologiques et fonctionnels de la résection intersphinctérienne. Méthodes : L’étude rétrospective incluant six patients opérés pour cancer du bas rectum par la technique de la résection intersphinctérienne (RIS) entre janvier 2013 et mars 2018. Résultats : la moyenne d’âge de l’échantillon est de 55ans et le sexe ratio est de 1H/2F. La distance médiane de la tumeur par rapport à la marge anale est de 4 cm ; avec des extrémités de 3 à 5 cm. Cinq patients ont bénéficié d’une radio-chimiothérapie néoadjuvante et un patient a bénéficié d’une chimiothérapie néoadjuvante. Résultats oncologiques : la survie globale à 5 ans de l’échantillon était à 80%. La récidive locale était de 16% .pour les marge de résection ; la marge de résection distale moyenne était de 2.25 cm et saine à 100% . La clairance latérale moyenne était de 3.16 mm et saine dans 84% des cas. L’exérèse du mésorectum était complète à 84%. Résultats fonctionnels : 16% des cas avaient un score de LARS majeur. Selon le score de kirwan 84% des patients avaient une bonne continence anale (kirwan A et B). Conclusion : la résection intersphinctérienne permet d’élargir les indications de conservation sphinctérienne, en respectant les impératifs carcinologiques, et garantit de bons résultats oncologiques, et des résultats fonctionnels acceptables. Numéro (Pour les thèses) : M3562019 Président de jury : CHOHO.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZENTAR.A Juge : TAJDINE.M.T Juge : MSSROURI.R Juge : HASBI.S-MIENFAA.M LA RESECTION INTERSPHINCTERIENNE DANS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DU CANCER DU BAS RECTUM. [thèse] / BENTAHAR Amine., Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du rectum  résection intersphinctérienne, résultats fonctionnels  résultats oncologiques. Résumé : Introduction : La chirurgie du cancer du bas rectum a comme impératif : Une exérèse curative R0, tout en limitant les séquelles fonctionnelles. La préservation ou non du sphincter est au centre de l’attitude thérapeutique. La technique de résection intersphinctérienne utilise des marges d’exérèse étroites afin de conserver le sphincter. Objectifs: Présenter les résultats oncologiques et fonctionnels de la résection intersphinctérienne. Méthodes : L’étude rétrospective incluant six patients opérés pour cancer du bas rectum par la technique de la résection intersphinctérienne (RIS) entre janvier 2013 et mars 2018. Résultats : la moyenne d’âge de l’échantillon est de 55ans et le sexe ratio est de 1H/2F. La distance médiane de la tumeur par rapport à la marge anale est de 4 cm ; avec des extrémités de 3 à 5 cm. Cinq patients ont bénéficié d’une radio-chimiothérapie néoadjuvante et un patient a bénéficié d’une chimiothérapie néoadjuvante. Résultats oncologiques : la survie globale à 5 ans de l’échantillon était à 80%. La récidive locale était de 16% .pour les marge de résection ; la marge de résection distale moyenne était de 2.25 cm et saine à 100% . La clairance latérale moyenne était de 3.16 mm et saine dans 84% des cas. L’exérèse du mésorectum était complète à 84%. Résultats fonctionnels : 16% des cas avaient un score de LARS majeur. Selon le score de kirwan 84% des patients avaient une bonne continence anale (kirwan A et B). Conclusion : la résection intersphinctérienne permet d’élargir les indications de conservation sphinctérienne, en respectant les impératifs carcinologiques, et garantit de bons résultats oncologiques, et des résultats fonctionnels acceptables. Numéro (Pour les thèses) : M3562019 Président de jury : CHOHO.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZENTAR.A Juge : TAJDINE.M.T Juge : MSSROURI.R Juge : HASBI.S-MIENFAA.M

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RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. / BENNANI Hajar 

Public ISBD Titre : RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. Type de document : thèse Auteurs : BENNANI Hajar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhabdomyosarcome  Non métastatique  MMT 95  Evaluation Résumé : Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes. Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, l’absence de métastase, l’âge de l‘enfant, la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, d’enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016. Notre étude a pour but d’évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005. Résultats - Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant - L’âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans - Le sex-ratio est de 1,2 - Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d’une semaine à 19 mois - La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou - Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire - La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont reçu une radiothérapie - La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%. Conclusion Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons. Numéro (Pour les thèses) : M2782019 Président de jury : KHATTAB.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACEMI.H Juge : KISRA.M RHABDOMYOSARCOME DE L’ENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. [thèse] / BENNANI Hajar, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Rhabdomyosarcome  Non métastatique  MMT 95  Evaluation Résumé : Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes. Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, l’absence de métastase, l’âge de l‘enfant, la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur. Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, d’enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016. Notre étude a pour but d’évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005. Résultats - Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant - L’âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans - Le sex-ratio est de 1,2 - Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d’une semaine à 19 mois - La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou - Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire - La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont reçu une radiothérapie - La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%. Conclusion Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons. Numéro (Pour les thèses) : M2782019 Président de jury : KHATTAB.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACEMI.H Juge : KISRA.M

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CIRCONSTANCES DE DÉCOUVERTE DES PATHOLOGIES HÉMORRAGIQUES CONSTITUTIONNELLES DE L’HÉMOSTASE CHEZ L’ENFANT : À PROPOS DE 63 CAS / HAJJI Nour Al Houda 

Public ISBD Titre : CIRCONSTANCES DE DÉCOUVERTE DES PATHOLOGIES HÉMORRAGIQUES CONSTITUTIONNELLES DE L’HÉMOSTASE CHEZ L’ENFANT : À PROPOS DE 63 CAS Type de document : thèse Auteurs : HAJJI Nour Al Houda, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antécédents familiaux hémorragiques  Histoire hémorragique personnelle  symptomatologie hémorragique  symptomatologie non spécifique  déficits en facteurs. Résumé : Les pathologies hémorragiquesconstitutionnellesde l’hémostase regroupent l’ensemble des anomalies quantitatives et qualitatives des protéines plaquettaires ou plasmatiques impliquées dans l’hémostase primaire, la coagulation et la fibrinolyse.Ce sont des pathologies génétiques rares, dontl’hémophilie A et la maladie de Von Willebrand sont les plus fréquentes. Elles peuvent se manifester au cours de la période néonatale ou de la petite enfance par des saignements qui peuvent être graves, voire mortels.Dans certains cas ces troubles congénitaux restent asymptomatiques jusqu’à la grande enfance et sont découverts fortuitement. Notre étude a concerné 63 cas de pathologies héréditaires de l’hémostase, tous hospitalisés au centre de traitement de l'hémophilie et des maladies hémorragiques constitutionnelles durant la période s’étendant du mois de Janvier 2016 à Décembre 2018. Notre objectif est d’évaluer l’histoire clinique et les données anamnestiques prédictives de ces pathologies ainsi que les circonstances révélatrices de ces dernières dans les données de la littérature afin de les comparer à nos résultats. Le mode de révélation dominant est hémorragique de présentation et de gravité variable selon la sévérité et la nature de la pathologie sous-jacente. Le bilan préopératoire d’une circoncision est une situation qui a permis de diagnostiquer un trouble de l’hémostase chez un grand nombre de patients. La symptomatologie non spécifique est particulière au nouveau-né et au nourrisson. L'identification et le diagnostic précoce de ces maladies chez les enfants est un véritable challenge, rendu difficile par les particularités physiologiques de l'hémostase chez l'enfant et la présentation clinique atypique en particulier chez le nouveau-né et le nourrisson. Numéro (Pour les thèses) : M3002019 Président de jury : BENJELLOUN DAKHAMA B.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KHORASSANI.M Juge : BELAYACHI.J Juge : KABOUBI.L Juge : MASRAR.A CIRCONSTANCES DE DÉCOUVERTE DES PATHOLOGIES HÉMORRAGIQUES CONSTITUTIONNELLES DE L’HÉMOSTASE CHEZ L’ENFANT : À PROPOS DE 63 CAS [thèse] / HAJJI Nour Al Houda, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Antécédents familiaux hémorragiques  Histoire hémorragique personnelle  symptomatologie hémorragique  symptomatologie non spécifique  déficits en facteurs. Résumé : Les pathologies hémorragiquesconstitutionnellesde l’hémostase regroupent l’ensemble des anomalies quantitatives et qualitatives des protéines plaquettaires ou plasmatiques impliquées dans l’hémostase primaire, la coagulation et la fibrinolyse.Ce sont des pathologies génétiques rares, dontl’hémophilie A et la maladie de Von Willebrand sont les plus fréquentes. Elles peuvent se manifester au cours de la période néonatale ou de la petite enfance par des saignements qui peuvent être graves, voire mortels.Dans certains cas ces troubles congénitaux restent asymptomatiques jusqu’à la grande enfance et sont découverts fortuitement. Notre étude a concerné 63 cas de pathologies héréditaires de l’hémostase, tous hospitalisés au centre de traitement de l'hémophilie et des maladies hémorragiques constitutionnelles durant la période s’étendant du mois de Janvier 2016 à Décembre 2018. Notre objectif est d’évaluer l’histoire clinique et les données anamnestiques prédictives de ces pathologies ainsi que les circonstances révélatrices de ces dernières dans les données de la littérature afin de les comparer à nos résultats. Le mode de révélation dominant est hémorragique de présentation et de gravité variable selon la sévérité et la nature de la pathologie sous-jacente. Le bilan préopératoire d’une circoncision est une situation qui a permis de diagnostiquer un trouble de l’hémostase chez un grand nombre de patients. La symptomatologie non spécifique est particulière au nouveau-né et au nourrisson. L'identification et le diagnostic précoce de ces maladies chez les enfants est un véritable challenge, rendu difficile par les particularités physiologiques de l'hémostase chez l'enfant et la présentation clinique atypique en particulier chez le nouveau-né et le nourrisson. Numéro (Pour les thèses) : M3002019 Président de jury : BENJELLOUN DAKHAMA B.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KHORASSANI.M Juge : BELAYACHI.J Juge : KABOUBI.L Juge : MASRAR.A

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LES ANEVRYSMES DE L’ARTERE RENALE (A PROPOS DE 3 CAS) / EL ALLAMI Younes 

Public ISBD Titre : LES ANEVRYSMES DE L’ARTERE RENALE (A PROPOS DE 3 CAS) Type de document : thèse Auteurs : EL ALLAMI Younes, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anévrysmes  Artère rénale  Traitement chirurgical et endovasculaire Résumé : Les anévrismes de l’artère rénale sont des lésions vasculaires rares mais peuvent être graves. La rupture, la thrombose sont les principales complications de ces anévrismes. La majorité des anévrismes de l’artère rénale sont asymptomatiques, cependant ils peuvent se manifester par une hypertension artérielle réno-vasculaire ou par des douleurs des flancs. Les principales étiologies sont: la dysplasie fibromusculaire, l’athérosclérose, l’infection, les traumatismes, les élastopathies et les collagénoses. Nous rapportons dans ce travail 3 cas d’anévrismes de l’artère rénale pris en charge dans le service de chirurgie vasculaire de l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V et dans le service de chirurgie « D » de l’Hôpital Avicenne de Rabat. Il s’agit de deux patientes ayant un anévrysme isolé d'une artère rénale, et d’une patiente ayant une fistule artèrio-veineuse. L’Age moyen était 43 ans (extrêmes 42-46ans). La localisation anévrismale variait entre le hile de l’artère rénale droite (2cas), et l’artère polaire inferieure droite (1cas). Les trois malades étaient toutes symptomatiques. Elles présentaient respectivement une douleur lombaire droite, une douleur du flanc droit et une colique nephretique. On n’a pas noté de complications graves. Le diagnostic a été fait deux fois par l'échographie abdominale, complétée par l’angioscanner et une fois par angioscanner d’emblée. Les trois malades ont été traités chirurgicalement. La décision du traitement par auto transplantation rénale a été indiquée dans deux cas dont une a été compliquée par une thrombose ayant conduit à une néphrectomie. La patiente ayant un AAR associé à une fistule artério-veineuse a eu une néphrectomie droite d’emblée du fait du risque hémorragique important. Les suites postopératoires ont été simples. L'avènement des techniques endovasculaires ouvre des nouvelles perspectives dans leur traitement pouvant diminuer le taux de morbi-mortalité. Numéro (Pour les thèses) : M2662019 Président de jury : EL MESNAOUI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHTATA.H.T Juge : LEKHAL.B Juge : TABERKANT.M Juge : EL KHLOUFI.S LES ANEVRYSMES DE L’ARTERE RENALE (A PROPOS DE 3 CAS) [thèse] / EL ALLAMI Younes, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Anévrysmes  Artère rénale  Traitement chirurgical et endovasculaire Résumé : Les anévrismes de l’artère rénale sont des lésions vasculaires rares mais peuvent être graves. La rupture, la thrombose sont les principales complications de ces anévrismes. La majorité des anévrismes de l’artère rénale sont asymptomatiques, cependant ils peuvent se manifester par une hypertension artérielle réno-vasculaire ou par des douleurs des flancs. Les principales étiologies sont: la dysplasie fibromusculaire, l’athérosclérose, l’infection, les traumatismes, les élastopathies et les collagénoses. Nous rapportons dans ce travail 3 cas d’anévrismes de l’artère rénale pris en charge dans le service de chirurgie vasculaire de l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V et dans le service de chirurgie « D » de l’Hôpital Avicenne de Rabat. Il s’agit de deux patientes ayant un anévrysme isolé d'une artère rénale, et d’une patiente ayant une fistule artèrio-veineuse. L’Age moyen était 43 ans (extrêmes 42-46ans). La localisation anévrismale variait entre le hile de l’artère rénale droite (2cas), et l’artère polaire inferieure droite (1cas). Les trois malades étaient toutes symptomatiques. Elles présentaient respectivement une douleur lombaire droite, une douleur du flanc droit et une colique nephretique. On n’a pas noté de complications graves. Le diagnostic a été fait deux fois par l'échographie abdominale, complétée par l’angioscanner et une fois par angioscanner d’emblée. Les trois malades ont été traités chirurgicalement. La décision du traitement par auto transplantation rénale a été indiquée dans deux cas dont une a été compliquée par une thrombose ayant conduit à une néphrectomie. La patiente ayant un AAR associé à une fistule artério-veineuse a eu une néphrectomie droite d’emblée du fait du risque hémorragique important. Les suites postopératoires ont été simples. L'avènement des techniques endovasculaires ouvre des nouvelles perspectives dans leur traitement pouvant diminuer le taux de morbi-mortalité. Numéro (Pour les thèses) : M2662019 Président de jury : EL MESNAOUI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHTATA.H.T Juge : LEKHAL.B Juge : TABERKANT.M Juge : EL KHLOUFI.S

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HPV ET CANCER ORL / BEN AJIBA, Yousra 

Public ISBD Titre : HPV ET CANCER ORL Type de document : thèse Auteurs : BEN AJIBA, Yousra, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer  HPV  ORL  Virus Résumé : Les humains papilloma virus constituent un groupe de virus appartenant à la famille des papillomaviridaes . Ces virus sont responsables de prolifération cutanéomuqueux bénigne qui , en absence de traitement ,de déficit immunitaire ou de présence de facteur de risque, évoluent en lésion maligne . Il siège au niveau du col utérin , anogénitale et de la sphère ORL notamment la cavité buccale. Dans les cancer ORL HPV+ , la voie de transmission principale est la voie sexuelle ,elle plus fréquente chez l’ homme que la femme .Ils sont de types basaloide fortement associé à l’ addiction alcoolo tabagique . Cliniquement , la lésion est ulcéreuse ,végétante ou ulcérovégétante , repose sur une base indurée plus ou moins étendue en profondeur et douloureuse à la palpation . Ces tumeurs sont lymphophiles , peuvent être détectés par des adénopathies cervicales d’ où l’intérêt d’ examiner la région cervicale. La présence d’ADN viral au sein de la tumeur est indispensable pour affirmer le rôle pathogénique du HPV dans la cancérogenèse . L’expression des ARN messagers E6/E7 constitue l’indicateur le plus pertinent pour stratifier les cancers. Plusieurs méthodes permettent la mise en évidence de l’ADN des HPV oncogènes dans le tissu tumoral mais la polymerase chain reaction (PCR) suivie d’hybridation est la technique la plus sensible et la plus utilisée. Le traitement repose sur la chirurgie ainsi que la radiothérapie et la chimiothérapie . le choix des méthodes thérapeutiques repose sur la classification TN M. Numéro (Pour les thèses) : M4052019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S HPV ET CANCER ORL [thèse] / BEN AJIBA, Yousra, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer  HPV  ORL  Virus Résumé : Les humains papilloma virus constituent un groupe de virus appartenant à la famille des papillomaviridaes . Ces virus sont responsables de prolifération cutanéomuqueux bénigne qui , en absence de traitement ,de déficit immunitaire ou de présence de facteur de risque, évoluent en lésion maligne . Il siège au niveau du col utérin , anogénitale et de la sphère ORL notamment la cavité buccale. Dans les cancer ORL HPV+ , la voie de transmission principale est la voie sexuelle ,elle plus fréquente chez l’ homme que la femme .Ils sont de types basaloide fortement associé à l’ addiction alcoolo tabagique . Cliniquement , la lésion est ulcéreuse ,végétante ou ulcérovégétante , repose sur une base indurée plus ou moins étendue en profondeur et douloureuse à la palpation . Ces tumeurs sont lymphophiles , peuvent être détectés par des adénopathies cervicales d’ où l’intérêt d’ examiner la région cervicale. La présence d’ADN viral au sein de la tumeur est indispensable pour affirmer le rôle pathogénique du HPV dans la cancérogenèse . L’expression des ARN messagers E6/E7 constitue l’indicateur le plus pertinent pour stratifier les cancers. Plusieurs méthodes permettent la mise en évidence de l’ADN des HPV oncogènes dans le tissu tumoral mais la polymerase chain reaction (PCR) suivie d’hybridation est la technique la plus sensible et la plus utilisée. Le traitement repose sur la chirurgie ainsi que la radiothérapie et la chimiothérapie . le choix des méthodes thérapeutiques repose sur la classification TN M. Numéro (Pour les thèses) : M4052019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » / ABDENNEBI, Salaheddine 

Public ISBD Titre : LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » Type de document : thèse Auteurs : ABDENNEBI, Salaheddine, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome  médiastin  enfant  diagnostique  traitement Résumé : Introduction : Le patient marocain est de plus en plus exigeant et averti réclamant la facilité d’accès aux hôpitaux, un accueil convenable, des structures adaptées, un personnel qualifié, une prise en charge humanisée. Notre étude a pour but d’évaluer la satisfaction du patient marocain quant à la place de « l’humanisation des soins dans sa relation avec son soignant ». Matériel et méthode : Une enquête de satisfaction a été réalisée auprès de 160 personnes ayant quitté un établissement de soin publique de la région de Rabat, Salé et de Témara. Le questionnaire a inclus les critères suivants : Qualité de l’accueil, la communication, le partage de l’information, le partage de décisions. Résultats : 62% des patients sont moyennement satisfaits de leur relation avec les soignants. Discussion : A travers la littérature, plusieurs recommandations visant l’amélioration de la relation « humaine » entre le soignant et le soigné sont proposées dont la promotion d’un modèle de décision partagée. Conclusion : La dimension humaine entre soignant et soigné ne peut être améliorée sans avoir pris connaissance des réactions du malade face à la maladie. Numéro (Pour les thèses) : M4172019 Président de jury : BENELBARHDADI.I Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ALKANDRY.S.E Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S Juge : BENARIBA.F Juge : GARTOUM.M ; DEHHAOUI.M LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » [thèse] / ABDENNEBI, Salaheddine, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome  médiastin  enfant  diagnostique  traitement Résumé : Introduction : Le patient marocain est de plus en plus exigeant et averti réclamant la facilité d’accès aux hôpitaux, un accueil convenable, des structures adaptées, un personnel qualifié, une prise en charge humanisée. Notre étude a pour but d’évaluer la satisfaction du patient marocain quant à la place de « l’humanisation des soins dans sa relation avec son soignant ». Matériel et méthode : Une enquête de satisfaction a été réalisée auprès de 160 personnes ayant quitté un établissement de soin publique de la région de Rabat, Salé et de Témara. Le questionnaire a inclus les critères suivants : Qualité de l’accueil, la communication, le partage de l’information, le partage de décisions. Résultats : 62% des patients sont moyennement satisfaits de leur relation avec les soignants. Discussion : A travers la littérature, plusieurs recommandations visant l’amélioration de la relation « humaine » entre le soignant et le soigné sont proposées dont la promotion d’un modèle de décision partagée. Conclusion : La dimension humaine entre soignant et soigné ne peut être améliorée sans avoir pris connaissance des réactions du malade face à la maladie. Numéro (Pour les thèses) : M4172019 Président de jury : BENELBARHDADI.I Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ALKANDRY.S.E Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S Juge : BENARIBA.F Juge : GARTOUM.M ; DEHHAOUI.M

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LES TERATOMES MEDIASTINAUX CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 2 CAS / AMEUR, Sara 

Public ISBD Titre : LES TERATOMES MEDIASTINAUX CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 2 CAS Type de document : thèse Auteurs : AMEUR, Sara, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome  médiastin  enfant  diagnostique  traitement Résumé : Les tératomes médiastinaux posent souvent un problème diagnostique et thérapeutique. Notre objectif est de passer en revue les tératomes médiastinaux de l’enfant, leur démarche diagnostique et thérapeutique à travers une étude rétrospective, au sein du service de la chirurgie infantile de l’hôpital d’enfant de rabat, sur une période de 10 ans, allant de janvier 2010 jusqu’au décembre 2018. La symptomatologie clinique a été dominée par le syndrome médiastinal (la douleur thoracique, la toux et dyspnée) Tous nos patients avaient bénéficié d’une radiographie thoracique de face, d’une échographie et d’une TDM thoracique. Les deux patients ont bénéficié d’une chirurgie conventionnelle. Les voies d’abord utilisées étaient une thoracotomie antéro - latérale, la première dissection était difficile du fait des rapport vasculonerveux étroit de la masse au contraire de la deuxième qui était encapsulée séparée des autres structures adjacentes. Les exérèses chirurgicales étaient simples non suivie d’aucun traitement adjuvant chez les deux patients. Les suites opératoires étaient simples chez le deuxième patient qui a récupéré un bon état général sans complication à la différence de la première patiente qui était décédée suite à une hémorragie nasale brusque en post opératoire. Numéro (Pour les thèses) : M4152019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL KABABRI.M LES TERATOMES MEDIASTINAUX CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 2 CAS [thèse] / AMEUR, Sara, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome  médiastin  enfant  diagnostique  traitement Résumé : Les tératomes médiastinaux posent souvent un problème diagnostique et thérapeutique. Notre objectif est de passer en revue les tératomes médiastinaux de l’enfant, leur démarche diagnostique et thérapeutique à travers une étude rétrospective, au sein du service de la chirurgie infantile de l’hôpital d’enfant de rabat, sur une période de 10 ans, allant de janvier 2010 jusqu’au décembre 2018. La symptomatologie clinique a été dominée par le syndrome médiastinal (la douleur thoracique, la toux et dyspnée) Tous nos patients avaient bénéficié d’une radiographie thoracique de face, d’une échographie et d’une TDM thoracique. Les deux patients ont bénéficié d’une chirurgie conventionnelle. Les voies d’abord utilisées étaient une thoracotomie antéro - latérale, la première dissection était difficile du fait des rapport vasculonerveux étroit de la masse au contraire de la deuxième qui était encapsulée séparée des autres structures adjacentes. Les exérèses chirurgicales étaient simples non suivie d’aucun traitement adjuvant chez les deux patients. Les suites opératoires étaient simples chez le deuxième patient qui a récupéré un bon état général sans complication à la différence de la première patiente qui était décédée suite à une hémorragie nasale brusque en post opératoire. Numéro (Pour les thèses) : M4152019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL KABABRI.M

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COMMUNICATION DANS UNE UNITE DE SOINS AIGUS: ANALYSE DU RESEAU SOCIAL SNA / BENAMMI, Sarah 

Public ISBD Titre : COMMUNICATION DANS UNE UNITE DE SOINS AIGUS: ANALYSE DU RESEAU SOCIAL SNA Type de document : thèse Auteurs : BENAMMI, Sarah, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Social network Analysis  Acute Medical Unit  Communication Résumé : Introduction Notre étude vise analyser de réseau social pour décrire les schémas de communication au sein d'une unité médicale de soins aigus (UMA). Méthode: Une analyse de réseau social a été réalisée au sein d’une unité de soins de médicine aigue. Tous les membres du personnel éligibles (n = 58) ont été inclus. Les membres de l'équipe ont signalé la fréquence (0 à 10+) des discussions professionnelles établies au cours des 48 heures. Nous avons calculé la densité, la centralization et la centralité de degré et d’intermediarité. Nous avons examiné l'homologie du réseau en utilisant l'indice E-I (de -1 à 1). La valeur de p a été obtenue sur la base de 1000 permutations QAP de la procédure d’assignation quadratique du réseau. L'analyse de réseau a été utilisée pour construire des cartes de réseau à l'aide d'une mise à l'échelle multidimensionnelle et générer une représentation visuelle des réseaux à l'aide de diagrammes de réseau. Résultat: L'âge moyen était de 37 ± 13 ans, avec 460 connexions (densité = 28%). La totalité du réseau présente une centralisation modérée (37%). Les membres de l'équipe les plus centraux (degré de centralité> 50%) du réseau comprenaient trois médecins, l'infirmière en chef, le physiothérapeute, le secrétaire médical et l'archiviste. L'homologie du réseau (E-I de 0,34 avec p<0,01, par QAP) traduisait un faible degré de communication entre les différents membres de l'équipe fonctionnelle. Conclusion L’analyse SNA a révélé une connectivité modérée de l'équipe, mesurée par la densité. Le réseau AMU a montré un degré de centralisation modéré et une centralisation faible entre les groupes. Enfin, cinq profils de fonction jouent un rôle central dans la communication relais. Numéro (Pour les thèses) : M1232019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : HRORA.A Juge : MADANI.N Juge : BAZINE.R COMMUNICATION DANS UNE UNITE DE SOINS AIGUS: ANALYSE DU RESEAU SOCIAL SNA [thèse] / BENAMMI, Sarah, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Social network Analysis  Acute Medical Unit  Communication Résumé : Introduction Notre étude vise analyser de réseau social pour décrire les schémas de communication au sein d'une unité médicale de soins aigus (UMA). Méthode: Une analyse de réseau social a été réalisée au sein d’une unité de soins de médicine aigue. Tous les membres du personnel éligibles (n = 58) ont été inclus. Les membres de l'équipe ont signalé la fréquence (0 à 10+) des discussions professionnelles établies au cours des 48 heures. Nous avons calculé la densité, la centralization et la centralité de degré et d’intermediarité. Nous avons examiné l'homologie du réseau en utilisant l'indice E-I (de -1 à 1). La valeur de p a été obtenue sur la base de 1000 permutations QAP de la procédure d’assignation quadratique du réseau. L'analyse de réseau a été utilisée pour construire des cartes de réseau à l'aide d'une mise à l'échelle multidimensionnelle et générer une représentation visuelle des réseaux à l'aide de diagrammes de réseau. Résultat: L'âge moyen était de 37 ± 13 ans, avec 460 connexions (densité = 28%). La totalité du réseau présente une centralisation modérée (37%). Les membres de l'équipe les plus centraux (degré de centralité> 50%) du réseau comprenaient trois médecins, l'infirmière en chef, le physiothérapeute, le secrétaire médical et l'archiviste. L'homologie du réseau (E-I de 0,34 avec p<0,01, par QAP) traduisait un faible degré de communication entre les différents membres de l'équipe fonctionnelle. Conclusion L’analyse SNA a révélé une connectivité modérée de l'équipe, mesurée par la densité. Le réseau AMU a montré un degré de centralisation modéré et une centralisation faible entre les groupes. Enfin, cinq profils de fonction jouent un rôle central dans la communication relais. Numéro (Pour les thèses) : M1232019 Président de jury : ABOUQUAL.R Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BELAYACHI.J Juge : HRORA.A Juge : MADANI.N Juge : BAZINE.R

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MASSES TUMORALES DE L’INTESTIN GRELE. « EXPERIENCE DU SERVICE DE LA CHIRURGIE VISCERALE C AVICENNE RABAT » / MAHAOUCHI, Ouisal 

Public ISBD Titre : MASSES TUMORALES DE L’INTESTIN GRELE. « EXPERIENCE DU SERVICE DE LA CHIRURGIE VISCERALE C AVICENNE RABAT » Type de document : thèse Auteurs : MAHAOUCHI, Ouisal, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : intestin grele  masses rares  chirurgie  chimiothérapie Résumé : Les masses tumorales de l’intestin grêle sont rares. Elles représentent 1 à 5% de toutes les tumeurs du tractus gastro-intestinal. Elles sont caractérisées par une hétérogénéité anatomopathologique et une symptomatologie non spécifique entrainant un retard diagnostic. Nous rapportons une étude rétrospective concernant 11 cas pris en charge dans le service de chirurgie viscérale C du CHU Avicenne de Rabat pour masses tumorales de l’intestin grêle, durant une période de 5 ans allant du 1er janvier 2014 au 31 janvier 2019. Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives, thérapeutiques et pronostiques des tumeurs de l’intestin grêle. L’âge moyen des malades a été de 56,09 ans, avec une prédominance masculine (72,73%). La douleur abdominale était le symptôme le plus fréquent (72,73%). Une masse abdominale était palpée chez 18,18% de nos patients. L’adénocarcinome et les tumeurs stromales intestinales constituent les formes histologiques les plus fréquents. L’atteinte métastatique était notée chez 05 patients (45.45%). Le traitement efficace reste l’exérèse chirurgicale. Tous les patients ont été opérés, et 18,18% des cas ont présenté des complications postopératoires. La chimiothérapie était indiquée chez 05 patients (45,45%). La récidive n’était pas notée chez nos patients .Un seul cas de mortalité était rapporté. Numéro (Pour les thèses) : M4212019 Président de jury : HRORA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAOUI MHAMDI.M Juge : ZENTAR.A Juge : RAISS.M MASSES TUMORALES DE L’INTESTIN GRELE. « EXPERIENCE DU SERVICE DE LA CHIRURGIE VISCERALE C AVICENNE RABAT » [thèse] / MAHAOUCHI, Ouisal, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : intestin grele  masses rares  chirurgie  chimiothérapie Résumé : Les masses tumorales de l’intestin grêle sont rares. Elles représentent 1 à 5% de toutes les tumeurs du tractus gastro-intestinal. Elles sont caractérisées par une hétérogénéité anatomopathologique et une symptomatologie non spécifique entrainant un retard diagnostic. Nous rapportons une étude rétrospective concernant 11 cas pris en charge dans le service de chirurgie viscérale C du CHU Avicenne de Rabat pour masses tumorales de l’intestin grêle, durant une période de 5 ans allant du 1er janvier 2014 au 31 janvier 2019. Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives, thérapeutiques et pronostiques des tumeurs de l’intestin grêle. L’âge moyen des malades a été de 56,09 ans, avec une prédominance masculine (72,73%). La douleur abdominale était le symptôme le plus fréquent (72,73%). Une masse abdominale était palpée chez 18,18% de nos patients. L’adénocarcinome et les tumeurs stromales intestinales constituent les formes histologiques les plus fréquents. L’atteinte métastatique était notée chez 05 patients (45.45%). Le traitement efficace reste l’exérèse chirurgicale. Tous les patients ont été opérés, et 18,18% des cas ont présenté des complications postopératoires. La chimiothérapie était indiquée chez 05 patients (45,45%). La récidive n’était pas notée chez nos patients .Un seul cas de mortalité était rapporté. Numéro (Pour les thèses) : M4212019 Président de jury : HRORA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAOUI MHAMDI.M Juge : ZENTAR.A Juge : RAISS.M

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LES FRACTURES-LUXATIONS RADIO-CARPIENNESA PROPOS DE 19 CAS / KHALESS Youssra 

Public ISBD Titre : LES FRACTURES-LUXATIONS RADIO-CARPIENNESA PROPOS DE 19 CAS Type de document : thèse Auteurs : KHALESS Youssra, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : fracture  luxation  poignet  radiocarpienne. Résumé : Dans ce travail, nous rapportons 19 observations de lésions radio-carpiennes colligées aux archives du service de traumatologie orthopédie II de l’HMIM V de Rabat sur une période de 7 ans allant de 2011 à 2017. Le but de cette étude rétrospective est d’étudierles caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutiveset de confronter nos données à celles de la littérature. Notre étude comprenait dix-huit fractures-luxations radio-carpiennes et une luxation pure. La moyenne d’âge des patients était de 31 ans (18-58 ans). Une nette prédominance masculine est rapportée dans 84% des cas. Les AVP représentaient la première étiologie avec 58%des cas. Dans 68% des cas la lésion siégeait au niveau du côté dominant. La douleur, la tuméfaction, la déformation et l’impotence fonctionnelle étaient présentes à des degrés variables chez tous nos patients. Une radiographie de face et de profil a été demandée chez tous nos patients objectivant 17 lésions à déplacement dorsal et 2 à déplacement ventral. Un complément par une TDM a été demandé dans 63% des cas. Le délai de prise en charge moyen était de 48 heures. Nos patients étaient traités chirurgicalement à ciel ouvert parabord antérieur dans 10,5% des cas, etembrochage percutanédans89,5% des cas. L’ablation des broches se faisait à partir de la sixième semaine. La rééducation fonctionnelle du poignet débutait après 3 mois lorsque le scaphoïde était fracturé. Sur un recul moyen de 17 mois,68,5% des patients ont retrouvé leurs activités antérieures. Nos résultats étaient très bons et bons dans68,4% des cas et moyens dans31,5% des cas selon les scores adoptés de Cooney et le PRWE. Le diagnostic précoce et la réduction anatomique sont les préalables nécessaires à un résultat fonctionnel satisfaisant. Numéro (Pour les thèses) : M2982019 Président de jury : TANANE.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUABID.A.S Juge : BOUSOUGA.M Juge : BENCHEBBA.D Juge : DENDANE.M.A LES FRACTURES-LUXATIONS RADIO-CARPIENNESA PROPOS DE 19 CAS [thèse] / KHALESS Youssra, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : fracture  luxation  poignet  radiocarpienne. Résumé : Dans ce travail, nous rapportons 19 observations de lésions radio-carpiennes colligées aux archives du service de traumatologie orthopédie II de l’HMIM V de Rabat sur une période de 7 ans allant de 2011 à 2017. Le but de cette étude rétrospective est d’étudierles caractéristiques épidémiologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutiveset de confronter nos données à celles de la littérature. Notre étude comprenait dix-huit fractures-luxations radio-carpiennes et une luxation pure. La moyenne d’âge des patients était de 31 ans (18-58 ans). Une nette prédominance masculine est rapportée dans 84% des cas. Les AVP représentaient la première étiologie avec 58%des cas. Dans 68% des cas la lésion siégeait au niveau du côté dominant. La douleur, la tuméfaction, la déformation et l’impotence fonctionnelle étaient présentes à des degrés variables chez tous nos patients. Une radiographie de face et de profil a été demandée chez tous nos patients objectivant 17 lésions à déplacement dorsal et 2 à déplacement ventral. Un complément par une TDM a été demandé dans 63% des cas. Le délai de prise en charge moyen était de 48 heures. Nos patients étaient traités chirurgicalement à ciel ouvert parabord antérieur dans 10,5% des cas, etembrochage percutanédans89,5% des cas. L’ablation des broches se faisait à partir de la sixième semaine. La rééducation fonctionnelle du poignet débutait après 3 mois lorsque le scaphoïde était fracturé. Sur un recul moyen de 17 mois,68,5% des patients ont retrouvé leurs activités antérieures. Nos résultats étaient très bons et bons dans68,4% des cas et moyens dans31,5% des cas selon les scores adoptés de Cooney et le PRWE. Le diagnostic précoce et la réduction anatomique sont les préalables nécessaires à un résultat fonctionnel satisfaisant. Numéro (Pour les thèses) : M2982019 Président de jury : TANANE.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUABID.A.S Juge : BOUSOUGA.M Juge : BENCHEBBA.D Juge : DENDANE.M.A

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LES FRACTURES DE LA PALETTE HUMERALE (A PROPOS DE 45 CAS) / BOUFALA Oussama 

Public ISBD Titre : LES FRACTURES DE LA PALETTE HUMERALE (A PROPOS DE 45 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BOUFALA Oussama, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fracture  Palette humérale  Traitement chirurgical Résumé : Introduction: Les fractures de la palette humérale, apanage de l’adulte jeune, sont le plus souvent complexes, en rapport avec la violence et l’augmentation des accidents de la voie publique. Objectif : Evaluer nos résultats fonctionnels, à moyen terme, corrélés à une revue de la littérature. Patients et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 45 patients, réalisée dans le service de traumatologie-orthopédie 1 de l’H.M.I.Med.V de Rabat, sur une période de six ans allant de janvier 2013 à Mai 2019. Résultats et Discussion : L’âge moyen des patients était de 35,64 ans (15-65 ans) avec prédominance masculine. Les étiologies étaient dominées par les chutes et les accidents de la voie publique. Les fractures ont été classées selon la classification de Muller et Allogower où le type C prédominait (51%). Tous nos patients ont été opérés avec réalisation d’une ostéotomie de l’olécrane dans 71 % des cas. L’ostéosynthèse par plaque Lecestre associée au vissage ou embrochage était utilisée dans 84 % des cas. L’évolution était émaillée de complications observées chez huit patients (17%) dont deux cas de sepsis, quatre cas de raideur du coude (10%), un cas de cal vicieux articulaire et un cas de pseudarthrose. Nos résultats étaient évalués selon la Mayo Elbow Performance Score, ils étaient excellents et bons dans 71 % des cas, moyens dans 18 % des cas et mauvais dans 11 % des cas. Conclusion : Les fractures de la palette humérale sont des fractures à pronostic fonctionnel satisfaisant sous réserve d’une restitution anatomique ad-integrum et d’une ostéosynthèse solide permettant une rééducation précoce du coude. Numéro (Pour les thèses) : M4162019 Président de jury : MAHFOUD.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TANANE.M Juge : BENCHEBBA.D Juge : BOUABID.A.S Juge : BENCHAKROUN.M LES FRACTURES DE LA PALETTE HUMERALE (A PROPOS DE 45 CAS) [thèse] / BOUFALA Oussama, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Fracture  Palette humérale  Traitement chirurgical Résumé : Introduction: Les fractures de la palette humérale, apanage de l’adulte jeune, sont le plus souvent complexes, en rapport avec la violence et l’augmentation des accidents de la voie publique. Objectif : Evaluer nos résultats fonctionnels, à moyen terme, corrélés à une revue de la littérature. Patients et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de 45 patients, réalisée dans le service de traumatologie-orthopédie 1 de l’H.M.I.Med.V de Rabat, sur une période de six ans allant de janvier 2013 à Mai 2019. Résultats et Discussion : L’âge moyen des patients était de 35,64 ans (15-65 ans) avec prédominance masculine. Les étiologies étaient dominées par les chutes et les accidents de la voie publique. Les fractures ont été classées selon la classification de Muller et Allogower où le type C prédominait (51%). Tous nos patients ont été opérés avec réalisation d’une ostéotomie de l’olécrane dans 71 % des cas. L’ostéosynthèse par plaque Lecestre associée au vissage ou embrochage était utilisée dans 84 % des cas. L’évolution était émaillée de complications observées chez huit patients (17%) dont deux cas de sepsis, quatre cas de raideur du coude (10%), un cas de cal vicieux articulaire et un cas de pseudarthrose. Nos résultats étaient évalués selon la Mayo Elbow Performance Score, ils étaient excellents et bons dans 71 % des cas, moyens dans 18 % des cas et mauvais dans 11 % des cas. Conclusion : Les fractures de la palette humérale sont des fractures à pronostic fonctionnel satisfaisant sous réserve d’une restitution anatomique ad-integrum et d’une ostéosynthèse solide permettant une rééducation précoce du coude. Numéro (Pour les thèses) : M4162019 Président de jury : MAHFOUD.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : TANANE.M Juge : BENCHEBBA.D Juge : BOUABID.A.S Juge : BENCHAKROUN.M

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EFFICACITE ET TOLERANCE DES ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE DANS LE TRAITEMENT DE L’HEPATITE C CHEZ LES DIALYSES CHRONIQUES / SADKI Rim 

Public ISBD Titre : EFFICACITE ET TOLERANCE DES ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE DANS LE TRAITEMENT DE L’HEPATITE C CHEZ LES DIALYSES CHRONIQUES Type de document : thèse Auteurs : SADKI Rim, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : antiviraux à action directe  efficacité  tolérance  hépatite virale C  dialysés chroniques Résumé : L'infection par le VHC est fréquente et dangereuse chez les patients en stade terminal d’insuffisance rénale. L'introduction des AAD représente une révolution dans le traitement de l’HVC mais les options de traitement pour les dialysés restent limitées. Les dernières recommandations privilégient les schémas sans sofosbuvir pour ces patients mais ces schémas ne sont pas accessibles au Maroc. Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un schéma thérapeutique associant Sofosbuvir au Daclatasvir dans le traitement de l’HVC chez les hémodialysés. Nous avons inclus des patients hémodialysés chroniques infectés par le VHC et traités par du sofosbuvir (400mg 3 fois/semaine) et du daclatasvir (60mg/jour) entre Avril 2016 et Mars 2018. 20 patients ont été inclus. L'âge moyen était de 52,1 ± 15,5 ans. 11 patients étaient infectés par le VHC de génotype 1b et la charge virale moyenne était de 507 000 UI/ml. 3 patients avaient une cirrhose bien compensée. 18 patients étaient naïfs de traitement et 2 patients avaient déjà été traités contre l’HVC (peg-interféron et ribavirine). 100% patients ont atteint la RVS. La tolérance clinique et biologique était très bonne et aucun patient n’a dû interrompre le traitement en raison d’effets indésirables graves ou d’une toxicité hépatobiliaire ou cardiaque. 3 patients ont signalé des effets secondaires bénins (fatigue et céphalées). Ces symptômes ont été résolus après la fin du traitement. Notre étude suggère alors que le traitement à base de Sofosbuvir et de Daclatasvir sans ribavirine ni interféron est efficace et bien toléré chez les hémodialysés. Toutefois, des études futures plus vastes sont nécessaires pour valider nos résultats. Numéro (Pour les thèses) : M3162019 Président de jury : AOURARH.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KABBAJ.D Juge : SEDDIK.H Juge : BENAMR.L EFFICACITE ET TOLERANCE DES ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE DANS LE TRAITEMENT DE L’HEPATITE C CHEZ LES DIALYSES CHRONIQUES [thèse] / SADKI Rim, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : antiviraux à action directe  efficacité  tolérance  hépatite virale C  dialysés chroniques Résumé : L'infection par le VHC est fréquente et dangereuse chez les patients en stade terminal d’insuffisance rénale. L'introduction des AAD représente une révolution dans le traitement de l’HVC mais les options de traitement pour les dialysés restent limitées. Les dernières recommandations privilégient les schémas sans sofosbuvir pour ces patients mais ces schémas ne sont pas accessibles au Maroc. Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un schéma thérapeutique associant Sofosbuvir au Daclatasvir dans le traitement de l’HVC chez les hémodialysés. Nous avons inclus des patients hémodialysés chroniques infectés par le VHC et traités par du sofosbuvir (400mg 3 fois/semaine) et du daclatasvir (60mg/jour) entre Avril 2016 et Mars 2018. 20 patients ont été inclus. L'âge moyen était de 52,1 ± 15,5 ans. 11 patients étaient infectés par le VHC de génotype 1b et la charge virale moyenne était de 507 000 UI/ml. 3 patients avaient une cirrhose bien compensée. 18 patients étaient naïfs de traitement et 2 patients avaient déjà été traités contre l’HVC (peg-interféron et ribavirine). 100% patients ont atteint la RVS. La tolérance clinique et biologique était très bonne et aucun patient n’a dû interrompre le traitement en raison d’effets indésirables graves ou d’une toxicité hépatobiliaire ou cardiaque. 3 patients ont signalé des effets secondaires bénins (fatigue et céphalées). Ces symptômes ont été résolus après la fin du traitement. Notre étude suggère alors que le traitement à base de Sofosbuvir et de Daclatasvir sans ribavirine ni interféron est efficace et bien toléré chez les hémodialysés. Toutefois, des études futures plus vastes sont nécessaires pour valider nos résultats. Numéro (Pour les thèses) : M3162019 Président de jury : AOURARH.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL KABBAJ.D Juge : SEDDIK.H Juge : BENAMR.L

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TRAITEMENT PREOPERATOIRE DU KYSTE HYDATIQUE DU FOIE PAR L'ALBENDAZOLE. / BOUSLAME Ouissal 

Public ISBD Titre : TRAITEMENT PREOPERATOIRE DU KYSTE HYDATIQUE DU FOIE PAR L'ALBENDAZOLE. Type de document : thèse Auteurs : BOUSLAME Ouissal, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydatidose  Foie  Traitement médical  albendazole. Résumé : Introduction : Le kyste hydatique est une anthropozoonose cosmopolite due au développement tissulaire chez l’homme de la forme larvaire d’un tænia du chien : l’Echinococcus granulosus. Une nouvelle ère est amené dans la prise en charge de l’hydatidose grâce à l’avènement du traitement médical essentiellement l’albendazole. Matériels et Méthodes: Notre travail est une étude prospective regroupant 50 patients suivis et traités en préopératoire par Albendazole, sur une période de 5 ans (de janvier 2013 à décembre 2018), pour kyste hydatique du Foie au service de chirurgie C, au CHU Ibn Sina de Rabat. Résultats: - L’âge moyen était de 45 ans avec une prédominance féminine (68%). - 20 patients avaient déjà été opérés pour kyste hydatique (KH). - Le tableau clinique était dominé par les douleurs abdominales (90%). - La localisation droite était prédominante dans 60% avec une atteinte majeure du segment VI à la TDM abdominale. - Tous les patients étaient mis sous Albendazole (Zentel*), donnée à la dose de 10mg/Kg/j (800mg/j) en deux prises quotidiennes, sans intervalle libre. - Au cours du traitement, apparition de cytolyse hépatique chez 20 cas soit 40%. - Une amélioration clinique et radiologique avec respectivement 80% et 62%. Et absence de scolex chez 41 cas soit 82%. - La résection du dôme saillant était la technique la plus utilisée soit 92%. - Aucun cas de récidives. Conclusion:  L’efficacité est démontrée pour une durée de 6mois.  La cytolyse n’est pas une indication à l’arrêt définitif du traitement par l’albendazole.  En cas de cytolyse des fenêtres thérapeutiques sont de pratique jusqu’à la normalisation des transaminases permettant ainsi de totaliser les 6 mois du traitement par l’albendazole. Numéro (Pour les thèses) : M4092019 Président de jury : HRORA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAOUI M'HAMEDI.M Juge : SABBAH.F Juge : RAISS.M Juge : AIT ALI.A TRAITEMENT PREOPERATOIRE DU KYSTE HYDATIQUE DU FOIE PAR L'ALBENDAZOLE. [thèse] / BOUSLAME Ouissal, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Hydatidose  Foie  Traitement médical  albendazole. Résumé : Introduction : Le kyste hydatique est une anthropozoonose cosmopolite due au développement tissulaire chez l’homme de la forme larvaire d’un tænia du chien : l’Echinococcus granulosus. Une nouvelle ère est amené dans la prise en charge de l’hydatidose grâce à l’avènement du traitement médical essentiellement l’albendazole. Matériels et Méthodes: Notre travail est une étude prospective regroupant 50 patients suivis et traités en préopératoire par Albendazole, sur une période de 5 ans (de janvier 2013 à décembre 2018), pour kyste hydatique du Foie au service de chirurgie C, au CHU Ibn Sina de Rabat. Résultats: - L’âge moyen était de 45 ans avec une prédominance féminine (68%). - 20 patients avaient déjà été opérés pour kyste hydatique (KH). - Le tableau clinique était dominé par les douleurs abdominales (90%). - La localisation droite était prédominante dans 60% avec une atteinte majeure du segment VI à la TDM abdominale. - Tous les patients étaient mis sous Albendazole (Zentel*), donnée à la dose de 10mg/Kg/j (800mg/j) en deux prises quotidiennes, sans intervalle libre. - Au cours du traitement, apparition de cytolyse hépatique chez 20 cas soit 40%. - Une amélioration clinique et radiologique avec respectivement 80% et 62%. Et absence de scolex chez 41 cas soit 82%. - La résection du dôme saillant était la technique la plus utilisée soit 92%. - Aucun cas de récidives. Conclusion:  L’efficacité est démontrée pour une durée de 6mois.  La cytolyse n’est pas une indication à l’arrêt définitif du traitement par l’albendazole.  En cas de cytolyse des fenêtres thérapeutiques sont de pratique jusqu’à la normalisation des transaminases permettant ainsi de totaliser les 6 mois du traitement par l’albendazole. Numéro (Pour les thèses) : M4092019 Président de jury : HRORA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL ALAOUI M'HAMEDI.M Juge : SABBAH.F Juge : RAISS.M Juge : AIT ALI.A

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LES INFECTIONS DU SITE OPERATOIRE EN CHIRURGIE DIGESTIVE / CHOUKRI Nizar 

Public ISBD Titre : LES INFECTIONS DU SITE OPERATOIRE EN CHIRURGIE DIGESTIVE Type de document : thèse Auteurs : CHOUKRI Nizar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique  Chirurgie  Digestive  Infection Résumé : Les infections du site opératoire sont des infections nosocomiales survenant suite à une intervention chirurgicale. Les principaux facteurs de risques impliqués sont l’environnement pré-, per- et postopératoire du malade ainsi que de l’équipe soignante, les défenses immunitaires de l’hôte et surtout le niveau de propreté de l’acte chirurgical. Afin de diminuer l’incidence de cette pathologie, il est nécessaire d’en améliorer la détection et la surveillance pour optimiser les mesures et protocoles d’hygiène au bloc opératoire ou en salle d’hospitalisation et d’adapter les traitements prophylactiques au niveau du risque correspondant. Tout ceci nécessite une prise en charge pluridisciplinaire, une information éclairée des patients sur ce risque, et une implication consciencieuse de l’ensemble des acteurs de soins. Cet article résume l'historique, les définitions, la physiopathologie, l'épidémiologie, les facteurs de risque, la prévention et le traitement des ISO. Il donne des estimations de prévalence et d'incidence et développe des aspects qui peuvent bénéficier à la participation active de la médecine ambulatoire (par exemple la préparation préopératoire des patients et l'intégration à des systèmes de surveillance). Numéro (Pour les thèses) : M4042019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S LES INFECTIONS DU SITE OPERATOIRE EN CHIRURGIE DIGESTIVE [thèse] / CHOUKRI Nizar, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique  Chirurgie  Digestive  Infection Résumé : Les infections du site opératoire sont des infections nosocomiales survenant suite à une intervention chirurgicale. Les principaux facteurs de risques impliqués sont l’environnement pré-, per- et postopératoire du malade ainsi que de l’équipe soignante, les défenses immunitaires de l’hôte et surtout le niveau de propreté de l’acte chirurgical. Afin de diminuer l’incidence de cette pathologie, il est nécessaire d’en améliorer la détection et la surveillance pour optimiser les mesures et protocoles d’hygiène au bloc opératoire ou en salle d’hospitalisation et d’adapter les traitements prophylactiques au niveau du risque correspondant. Tout ceci nécessite une prise en charge pluridisciplinaire, une information éclairée des patients sur ce risque, et une implication consciencieuse de l’ensemble des acteurs de soins. Cet article résume l'historique, les définitions, la physiopathologie, l'épidémiologie, les facteurs de risque, la prévention et le traitement des ISO. Il donne des estimations de prévalence et d'incidence et développe des aspects qui peuvent bénéficier à la participation active de la médecine ambulatoire (par exemple la préparation préopératoire des patients et l'intégration à des systèmes de surveillance). Numéro (Pour les thèses) : M4042019 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S

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GESTION DU CONTROLE INTERNE DE LA QUALITE / BOUANAYA Imane 

Public ISBD Titre : GESTION DU CONTROLE INTERNE DE LA QUALITE Type de document : thèse Auteurs : BOUANAYA Imane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle  qualité  contrôle interne de qualité  ISO 15189. Résumé : Introduction: Vue que la gestion des contrôles internes de qualité est une exigence analytique, l’objectif de notre travail étaient d’évaluer le programme de contrôle interne de qualité du laboratoire en se basant sur les exigences de la 15189, du SH-GTA 06 et des recommandations de la SFBC et de relever les insuffisances pour une amélioration continue. Matériels et méthodes: Pour l’étude de la gestion du CIQ au LCV, nous avons cité les différentes automates de LCV, leurs principes de dosage et les échantillons de CIQ utilisable au laboratoire ainsi nous avons présenté le système informatique de laboratoire : middleware EVM. Afin de vérifier la performance de ces matériaux et les procédures applicable au laboratoire nous avons réalisé une comparaison de programme interne de qualité proposé par le SFBC à celui applicable au laboratoire. Résultats et discussion: En se basant sur les résultats de Middleware EVM : les courbes de LJ ont permis l’interprétation quotidienne et par suite la détermination des types d’erreurs, les tableaux et les graphes du suivi de la reproductibilité et le calcul de l’indicateur relatif aux CIQ permettant l’interprétation à moyen et long terme. Conclusion: Les résultats de L’EVM et l’évaluation des procédures de gestion des CIQ ont montré la conformité au niveau des critères de choix des matériaux de contrôle pour le nombre et les niveaux de contrôle, la détermination des caractéristiques de performances, les procédures applicables au laboratoire pour la fréquence de mesure et l’encadrement des séries d’analyse; ainsi a relevé certaines non-conformités au niveau de l’utilisation des contrôle indépendants, l’absence des conduites à tenir formalisées en cas des résultats hors contrôle, et le changement fréquent des lots des réactifs. Numéro (Pour les thèses) : P0662019 Président de jury : IDRISS LAHLOU.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABBAJ.H Juge : LMIMOUNI.B Juge : SEFFAR.M Juge : BOUHSAIN.S GESTION DU CONTROLE INTERNE DE LA QUALITE [thèse] / BOUANAYA Imane, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : contrôle  qualité  contrôle interne de qualité  ISO 15189. Résumé : Introduction: Vue que la gestion des contrôles internes de qualité est une exigence analytique, l’objectif de notre travail étaient d’évaluer le programme de contrôle interne de qualité du laboratoire en se basant sur les exigences de la 15189, du SH-GTA 06 et des recommandations de la SFBC et de relever les insuffisances pour une amélioration continue. Matériels et méthodes: Pour l’étude de la gestion du CIQ au LCV, nous avons cité les différentes automates de LCV, leurs principes de dosage et les échantillons de CIQ utilisable au laboratoire ainsi nous avons présenté le système informatique de laboratoire : middleware EVM. Afin de vérifier la performance de ces matériaux et les procédures applicable au laboratoire nous avons réalisé une comparaison de programme interne de qualité proposé par le SFBC à celui applicable au laboratoire. Résultats et discussion: En se basant sur les résultats de Middleware EVM : les courbes de LJ ont permis l’interprétation quotidienne et par suite la détermination des types d’erreurs, les tableaux et les graphes du suivi de la reproductibilité et le calcul de l’indicateur relatif aux CIQ permettant l’interprétation à moyen et long terme. Conclusion: Les résultats de L’EVM et l’évaluation des procédures de gestion des CIQ ont montré la conformité au niveau des critères de choix des matériaux de contrôle pour le nombre et les niveaux de contrôle, la détermination des caractéristiques de performances, les procédures applicables au laboratoire pour la fréquence de mesure et l’encadrement des séries d’analyse; ainsi a relevé certaines non-conformités au niveau de l’utilisation des contrôle indépendants, l’absence des conduites à tenir formalisées en cas des résultats hors contrôle, et le changement fréquent des lots des réactifs. Numéro (Pour les thèses) : P0662019 Président de jury : IDRISS LAHLOU.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KABBAJ.H Juge : LMIMOUNI.B Juge : SEFFAR.M Juge : BOUHSAIN.S

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Y-A-T-IL UN INTERET A FAIRE L’IRM PROSTATIQUE MULTIPARAMETRIQUE AVANT BIOPSIE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE ? / DAOUCHI Siham 

Public ISBD Titre : Y-A-T-IL UN INTERET A FAIRE L’IRM PROSTATIQUE MULTIPARAMETRIQUE AVANT BIOPSIE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE ? Type de document : thèse Auteurs : DAOUCHI Siham, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer de la prostate  biopsie  diagnostic  IRM  pronostic. Résumé : Introduction : Les méthodes diagnostiques du cancer de la prostate sont en constante évolution. Afin d’améliorer sa détection, les urologues comptent beaucoup sur l’apport de l’IRM prostatique. Objectifs : l’objectif de notre étude est d’évaluer l’intérêt de l’IRM multiparamétrique avant la biopsie prostatique dans la détection du cancer de la prostate. Méthodes : nous avons réalisé une étude prospective randomisée en double aveugle, au service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat, Maroc, sur une période de deux ans allant de Janvier 2017 à décembre 2018, ayant inclus tous les patients bénéficiant d’une biopsie de la prostate. Résultat : 107 patients étaient inclus, divisé en deux groupes homogènes et comparables : groupe A : groupe sans IRM et groupe B : groupe ayant bénéficié d’une IRM pré-biopsique. Le taux de détection de cancer de la prostate chez les patients ayant une IRM est de 70,5 par rapport au groupe sans IRM qui est de 71,7 avec une différence statistiquement non significative (p=0,73). De même, l’IRM n’améliore pas la détection des cancers significatifs (p=0,48). Conclusion : Les résultats de notre étude ne montrent pas de différence significative entre le groupe IRM et le groupe sans IRM, mais d’autres études avec un échantillon plus important sont nécessaires afin de confirmer ou infirmer ces résultats. Numéro (Pour les thèses) : M2842019 Président de jury : AL BOUZIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ALAMI.M Juge : AMEUR.A Juge : NOUINI.Y Juge : EL FENNI.J Y-A-T-IL UN INTERET A FAIRE L’IRM PROSTATIQUE MULTIPARAMETRIQUE AVANT BIOPSIE DANS LE CANCER DE LA PROSTATE ? [thèse] / DAOUCHI Siham, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer de la prostate  biopsie  diagnostic  IRM  pronostic. Résumé : Introduction : Les méthodes diagnostiques du cancer de la prostate sont en constante évolution. Afin d’améliorer sa détection, les urologues comptent beaucoup sur l’apport de l’IRM prostatique. Objectifs : l’objectif de notre étude est d’évaluer l’intérêt de l’IRM multiparamétrique avant la biopsie prostatique dans la détection du cancer de la prostate. Méthodes : nous avons réalisé une étude prospective randomisée en double aveugle, au service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat, Maroc, sur une période de deux ans allant de Janvier 2017 à décembre 2018, ayant inclus tous les patients bénéficiant d’une biopsie de la prostate. Résultat : 107 patients étaient inclus, divisé en deux groupes homogènes et comparables : groupe A : groupe sans IRM et groupe B : groupe ayant bénéficié d’une IRM pré-biopsique. Le taux de détection de cancer de la prostate chez les patients ayant une IRM est de 70,5 par rapport au groupe sans IRM qui est de 71,7 avec une différence statistiquement non significative (p=0,73). De même, l’IRM n’améliore pas la détection des cancers significatifs (p=0,48). Conclusion : Les résultats de notre étude ne montrent pas de différence significative entre le groupe IRM et le groupe sans IRM, mais d’autres études avec un échantillon plus important sont nécessaires afin de confirmer ou infirmer ces résultats. Numéro (Pour les thèses) : M2842019 Président de jury : AL BOUZIDI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ALAMI.M Juge : AMEUR.A Juge : NOUINI.Y Juge : EL FENNI.J

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LES MANIFESTATIONS ABDOMINALES DE LA MALADIE DE VON RECKLINGHAUSEN (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE) / LAASRI khadija 

Public ISBD Titre : LES MANIFESTATIONS ABDOMINALES DE LA MALADIE DE VON RECKLINGHAUSEN (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE) Type de document : thèse Auteurs : LAASRI khadija, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : neurofibromatose 1  Von Recklinghausen  ganglioneurome  tumeur vésicale, chirurgie. Résumé : La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1, est une maladie génétique à transmission autosomique dominante dont l’incidence est de 1/3500 individus. Sa pénétrance est proche de 100% à l’âge de 8 ans et les mutations de novo représentent environ la moitié des cas. Elle fait partie du groupe de phacomatoses, et elle entre également dans le cadre des neurocristopathies. Elle est caractérisée par une extrême variabilité de son expression clinique que l’on retrouve également au sein d’une même famille. Le tableau clinique associe, le plus souvent, de multiples taches café au lait, des lentigines axillaires et inguinales, des neurofibromes cutanés et des nodules de Lisch. Les manifestations abdominales au cours de cette maladie est bien décrite dans la littérature, mais de survenue relativement rare. Nous rapportons dans ce travail le cas d’un patient âgé 2 ans, admis récemment au service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat, pour une masse pelvienne retro-vésicale découverte a l’échographie abdomino-pelvienne réalisé dans le bilan étiologique d’une diarrhée chronique dans le cadre de la maladie de Von Recklinghausen. Le patient a subi une chirurgie d’exérèse avec des suites favorables dont l’examen anatomopathologique de la pièce a revenue en faveur d’une ganglioneurome vésicale associé à un neurofibrome diffus. Le gène NF1, responsable de la maladie, a été identifié comme étant un gène suppresseur de tumeur. Il est localisé sur le bras long du chromosome 17 en 17q11.2. Il s’agit d’une maladie évolutive caractérisée par l’atteinte de plusieurs organes dérivant de la crête neurale. Des complications peuvent se voir, mais l’association neurofibromatose 1 et ganglioneurome est rarement rapporter dans la littérature. Le suivi des patients atteints de la NF1 est clinique et radiologique à la quête de complications grave, d'où l'urgence de la prise en charge chirurgicale des complications d'ordre tumoral bénin ou malin. Numéro (Pour les thèses) : M4022019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : LAMALMI.N LES MANIFESTATIONS ABDOMINALES DE LA MALADIE DE VON RECKLINGHAUSEN (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE) [thèse] / LAASRI khadija, Auteur . - 2019. Langues : Français (fre) Mots-clés : neurofibromatose 1  Von Recklinghausen  ganglioneurome  tumeur vésicale, chirurgie. Résumé : La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1, est une maladie génétique à transmission autosomique dominante dont l’incidence est de 1/3500 individus. Sa pénétrance est proche de 100% à l’âge de 8 ans et les mutations de novo représentent environ la moitié des cas. Elle fait partie du groupe de phacomatoses, et elle entre également dans le cadre des neurocristopathies. Elle est caractérisée par une extrême variabilité de son expression clinique que l’on retrouve également au sein d’une même famille. Le tableau clinique associe, le plus souvent, de multiples taches café au lait, des lentigines axillaires et inguinales, des neurofibromes cutanés et des nodules de Lisch. Les manifestations abdominales au cours de cette maladie est bien décrite dans la littérature, mais de survenue relativement rare. Nous rapportons dans ce travail le cas d’un patient âgé 2 ans, admis récemment au service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat, pour une masse pelvienne retro-vésicale découverte a l’échographie abdomino-pelvienne réalisé dans le bilan étiologique d’une diarrhée chronique dans le cadre de la maladie de Von Recklinghausen. Le patient a subi une chirurgie d’exérèse avec des suites favorables dont l’examen anatomopathologique de la pièce a revenue en faveur d’une ganglioneurome vésicale associé à un neurofibrome diffus. Le gène NF1, responsable de la maladie, a été identifié comme étant un gène suppresseur de tumeur. Il est localisé sur le bras long du chromosome 17 en 17q11.2. Il s’agit d’une maladie évolutive caractérisée par l’atteinte de plusieurs organes dérivant de la crête neurale. Des complications peuvent se voir, mais l’association neurofibromatose 1 et ganglioneurome est rarement rapporter dans la littérature. Le suivi des patients atteints de la NF1 est clinique et radiologique à la quête de complications grave, d'où l'urgence de la prise en charge chirurgicale des complications d'ordre tumoral bénin ou malin. Numéro (Pour les thèses) : M4022019 Président de jury : ABDELHAK.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : LAMALMI.N

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Accidents de plangeans et rachis cervical / OUHABI Khadija 

Public ISBD Titre : Accidents de plangeans et rachis cervical Type de document : thèse Auteurs : OUHABI Khadija, Auteur Année de publication : 1987 Langues : Français (fre) Mots-clés : plangean  rachis cervical  Traumatisme vertebro- medullaires  Tetraplgie Résumé : Les accidents de plongeon occupent une place importante dans les étiologies des traumatismes du rachis cervical. notre étude a porter sur l’analyse de 26 cas d'accidents de plongeon , hospitaliser dans le service de Neuro-chirurgie de l’hôpital Avicenne, entre 1981-1985. La lésion interessait essentiellement le rachis cervical inférieur . Le tableau clinique était dominer par la tétraplégie.Tous nos blesses tee de sexe masculin. La tranche d'age la plus touchés se situait entre 15 - et 25 ans.A travers cette étude nous avons essayer d’établir , un bilan clinique , radiologique , thérapeutique et évolutive ; et soulever les problèmes intéressant dans le pronostic de nos bléser et suggérer des solutions Numéro (Pour les thèses) : M2351987 Président de jury : BOUKHRISSI.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : OUAMMOU.A Juge : EL MANOUAR.M Juge : HBABI AMRANI.N Juge : EL OUARZAZI.A Membre associé Accidents de plangeans et rachis cervical [thèse] / OUHABI Khadija, Auteur . - 1987. Langues : Français (fre) Mots-clés : plangean  rachis cervical  Traumatisme vertebro- medullaires  Tetraplgie Résumé : Les accidents de plongeon occupent une place importante dans les étiologies des traumatismes du rachis cervical. notre étude a porter sur l’analyse de 26 cas d'accidents de plongeon , hospitaliser dans le service de Neuro-chirurgie de l’hôpital Avicenne, entre 1981-1985. La lésion interessait essentiellement le rachis cervical inférieur . Le tableau clinique était dominer par la tétraplégie.Tous nos blesses tee de sexe masculin. La tranche d'age la plus touchés se situait entre 15 - et 25 ans.A travers cette étude nous avons essayer d’établir , un bilan clinique , radiologique , thérapeutique et évolutive ; et soulever les problèmes intéressant dans le pronostic de nos bléser et suggérer des solutions Numéro (Pour les thèses) : M2351987 Président de jury : BOUKHRISSI.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : OUAMMOU.A Juge : EL MANOUAR.M Juge : HBABI AMRANI.N Juge : EL OUARZAZI.A Membre associé

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